第一篇：門診調(diào)劑室(中、西藥房)工作制度

門診調(diào)劑室（中、西藥房）工作制度

一、在藥劑科主任的領導下工作，日常工作由西藥房組長負責協(xié)調(diào)。

二、調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務的思想和高尚的醫(yī)院道德，對工作認真負責，把好藥口質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。

三、調(diào)劑人員要以認真負責的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。處方一日有效，過期使用須原處方醫(yī)師更改日期并簽名后方可調(diào)配。

四、收方后，對處方認真執(zhí)行“四查十對”制度，中藥處方須注意藥物作用有無相反、相畏或患者是否妊娠等情況，審查無誤后方可調(diào)配。如處方內(nèi)容不清或錯誤時，應與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。

五、調(diào)配處方應嚴格按操作規(guī)程調(diào)劑藥品，遇有標簽模糊或藥品變化現(xiàn)象，必須查詢清楚方可調(diào)配。調(diào)配中藥處方，應當使用量具稱量，不得以手代稱，估量抓藥。調(diào)配一方多劑的處方，在分劑量時應分稱遞減，保證份量準確。對周歲以下小兒用藥或毒劇藥必須逐味、逐劑稱量。

六、藥品發(fā)出前須經(jīng)第二人核對檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標簽、包裝質(zhì)量等，嚴防差錯。調(diào)配人與核對檢查人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。發(fā)藥時應將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項，詳細寫在藥袋和瓶簽上，并應耐心地向病人交待清楚。回答病人提出的問題時注意。

第二篇：門診西藥房工作制度

門診西藥房工作制度

一、嚴格遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及醫(yī)院、藥劑科規(guī)章制度。

二、門診西藥房負責門診處方調(diào)配發(fā)藥，為醫(yī)護人員和患者提供藥物咨詢服務，檢查并協(xié)助急診科做好搶救藥品的保管和使用工作。

三、調(diào)配發(fā)藥時應認真、細致、迅速、準確，嚴格遵守“四查十對”制度。

四、病人取藥時，發(fā)藥人員應當呼對姓名，并按藥品說明書或處方用法，向患者交代藥品的用法、用量、注意事項等。

五、藥房應有計劃地請領、儲備藥品，防止積壓損失或缺藥。

六、藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進行分類定位存放保管，定期進行養(yǎng)護，急救藥品專位和集中存放，便于應急取用。

七、麻醉藥品、精神藥品的使用、保管、處方調(diào)配及消耗登記等，必須嚴格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

八、藥房負責人為藥品質(zhì)量的第一負責人，定期組織人員檢查藥品質(zhì)量和效期（每月不得少于一次）。定期抽查藥房工作人員調(diào)劑質(zhì)量、服務質(zhì)量、勞動紀律等，并有記錄。

九、對已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。如有退藥，嚴格按醫(yī)院《退藥管理制度》執(zhí)行。

十、按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發(fā)生差錯事故應如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一經(jīng)查實，視情

節(jié)輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴肅處理。

十一、經(jīng)常與臨床科室溝通征求意見，了解藥品使用管理情況，保證臨床藥品的供應。

十二、穿戴整齊、佩戴工作證。藥房內(nèi)的設施設備、用具等應保持清潔、整齊、物品放置有序。嚴格執(zhí)行安全工作制度。

鎮(zhèn)康縣人民醫(yī)院藥劑科

二0一三年四月六日

第三篇：調(diào)劑室工作制度

調(diào)劑室工作制度

1.從事調(diào)劑工作的必須是藥學專業(yè)技術(shù)人員，收方后應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方能調(diào)配。

2.調(diào)配處方時有關(guān)處方事項，應遵照《處方管理辦法》的規(guī)定執(zhí)行。

3.遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

4.配方時應細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥處方時，禁止用手直接接觸藥物。

5.散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認真做好效期藥品的管理，嚴禁過期失效藥品的發(fā)出。

6.含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

7.配方時必須使用符合藥用規(guī)定的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。

8.中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應切實按照醫(yī)療要求進

行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

9.處方調(diào)劑應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人、均須在處方上共同簽字。

10.藥品包裝要標示清晰、結(jié)實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應當將服用方法詳寫在瓶鑒或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應當注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

11.發(fā)藥是必須向患者或臨床醫(yī)護人員講清藥品的服用劑量、方法和注意事項，在門診有藥師提供臨床藥學服務。

12.做好處方分類統(tǒng)計登記工作，及時與臨床科室及醫(yī)護人員溝通，通報藥品供應情況和介紹新藥。

13.急診處方必須隨到隨配，其余按先后順序配發(fā)。

14.調(diào)劑室內(nèi)儲藥瓶補充藥品時，必須細心核對。

15.調(diào)劑臺及儲藥瓶等應保持整潔，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

16.其他人員非公不得進入調(diào)劑室。

第四篇：西藥調(diào)劑室工作制度

西藥調(diào)劑室工作制度

一、調(diào)劑室工作人員要以認真負責的工作態(tài)度，保證藥品安全有效的用于病人，根據(jù)本院正式處方調(diào)配發(fā)藥。

二、調(diào)劑人員接處方后，首先對處方內(nèi)容進行全面審查，發(fā)現(xiàn)不合格之處，退回處方，請醫(yī)師改正并簽名，否則有權(quán)拒絕取藥。

三、調(diào)配時，再一次對處方內(nèi)容逐項審查，嚴格執(zhí)行四查十對。配方時要細心謹慎，嚴格按照調(diào)配技術(shù)常規(guī)操作，不得用手抓藥片。

四、急診處方隨到隨配，對搶救病人和危重病人盡量保證用藥。

五、發(fā)藥人員嚴格執(zhí)行查對制度，同時寫清用法，用量方可發(fā)藥。配方和發(fā)藥人員均應在處方上簽全名，字跡可認，以示負責。

六、發(fā)給病人的藥品原則上是不予退藥。特殊情況需退藥時，只限于有效期內(nèi)，批號與現(xiàn)在品種相同的針劑。其他劑型的藥品一律不予退藥。退藥時經(jīng)處方醫(yī)師開退藥單，收回藥品辦理退藥手續(xù)。

七、麻醉藥品、精神類藥品專柜存放，用藥管理和調(diào)配，應當遵照《藥品管理法》及有關(guān)細則施行。準備退貨藥品，過期等不合格藥品單獨存放。要求冷藏藥品放專用冰箱中存放。

八、室內(nèi)藥品應按類別放置定位，排放整齊，不得隨意變動，以免發(fā)錯藥，影響病人治療。藥架上及冷藏柜內(nèi)嚴禁擺放其它物品。

九、藥房工作人員嚴格執(zhí)行復核制度，注意防范醫(yī)療差錯，減少醫(yī)療糾紛，杜絕責任事格。

十、調(diào)劑室工作人員在工作時間內(nèi)要堅守崗位，不得擅離值守

并保持通訊通暢，不準大聲喧嘩，不得在窗口吃零食，保持室內(nèi)及個人衛(wèi)生。

十一、非本室工作人員嚴禁入內(nèi)。杜絕在工作室內(nèi)做與工作無關(guān)的活動。

十二、缺少或新增藥品時應及時通知各臨床科室。

十三、值班人員應將每日處方按普通、市醫(yī)保、省醫(yī)保及毒麻精神類藥品分類裝訂，并加封面，妥善保存，便于查閱。第二天接班人員要認真核對。

十四、認真交接班，每日清點核對毒、麻、精神類及貴重藥品，破損失效的要及時報損，認真做好交接班記錄，并雙簽字。

十五、加強對火源、電源、易燃物品的管理。嚴禁使用電爐、電飯鍋、充電器，下班后注意關(guān)好電腦、電燈及門窗。

十六、對工作不力消極怠慢的，違反安全制度造成安全責任事故的個人要追究其責任。

十七、調(diào)劑工作人員不接待任何藥商，不得給任何個人、任何科室、任何藥統(tǒng)計處方數(shù)量。

第五篇：藥品調(diào)劑室工作制度范文

藥品調(diào)劑室工作制度

一、從事調(diào)劑工作的必須是藥學專業(yè)技術(shù)人員，收方后應對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。

二、配方時有關(guān)處方事項，應遵照“處方制度”的規(guī)定執(zhí)行。

三、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。

四、配方時應細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科所規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。

五、散劑及膠囊劑的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理，認真做好效期藥品的管理，嚴禁過期失效藥品的發(fā)出

六、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦理。

七、配方時必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標簽模糊的藥品，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。

八、中藥方劑需先煎、后下、沖服等特殊煎法的藥物，必須單包注明；對需臨時炮炙的中藥材，應切實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。

九、處方調(diào)配應經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室有二人以上工作時，處方配好應經(jīng)另一人核對，或由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等進行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人，均須在處方上共同簽字。

十、藥品包裝要標示清晰、結(jié)實、清潔、美觀。發(fā)出的方劑，應將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”。外用藥應注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。

十一、發(fā)藥時必須向患者或臨床醫(yī)護人員，講清藥品的服用劑量、方法和注意事項，在門診有藥師提供臨床藥學服務。

十二、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。

十三、做好處方分類統(tǒng)計登記工作，各類處方應分別存放，定期上報統(tǒng)一銷毀

十四、認真做好藥學服務工作，及時與臨床科室及醫(yī)護人員溝通，通報藥品供應情況和介紹新藥。

十五、調(diào)劑臺、儲藥器具等設備設施等應保持清潔完好，并按固定地點放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。

十六、其他人員非公不得進入調(diào)劑室。不得進行與調(diào)劑工作無關(guān)的活動。