第一篇：荔城區衛生局文件132

荔城區衛生局文件

荔衛[2011]132號

關于調整充實荔城區衛生系統民主評議政

風行風工作領導小組的通知 各醫療衛生單位：

為了加強對全區衛生系統民主評議政風行風工作的領導，經研究，決定調整充實荔城區衛生系統民主評議政風行風工作領導小組成員，調整后名單如下：組長：蔡鍵恒（區衛生局黨組書記、局長）副組長：倪啟偉（區衛生局黨組成員、副局長）王國盛（區衛生局黨組成員、副局長）方宇華（區衛生局黨組成員、區紀委駐局紀檢組長）

成員：林麗蓉（區婦幼保健所書記兼衛生局辦公室負責人）

黃晗（區衛生局醫政股負責人）鄒金星（區衛生局衛協會秘書長）張炳治（區衛生局辦公室）

領導小組下設辦公室。

辦公室主任：林麗蓉（兼）

副主任：張炳治（兼）

二〇一一年六月二十二日

第二篇：福建省莆田市荔城區工商行政管理局文件

福建省莆田市荔城區工商行政管理局文件

莆市荔工商?2008?15號

關于開展2007內資企業年檢及

個體工商戶驗照工作的通知

各工商所：

為做好我區2007內資企業年檢及個體工商戶驗照工作，根據?企業檢驗辦法?等有關規定及省局?關于開展2007內資企業年檢及個體工商戶驗照工作的通知?（閩工商企注[2008]43號）文件，現將有關事項通知如下：

一、年檢、驗照時間：

企業年檢時間自2008年3月1日至2008年6月30日止；個體工商戶驗照時間自2008年1月1日至2008年6月30日。

二、年檢、驗照范圍：

2007年12月31日前設立的各類內資企業及其分支機構和其他經營單位、個體工商戶。

三、委托工商所年檢企業范圍：

個人獨資企業、合伙企業及其分支機構；公司及非公司企業法人分支機構委托工商所進行2007檢驗工作。

四、年檢辦法：

按照?企業檢驗辦法?（國家工商總局令第23號）規定的企業年檢程序、應提交的材料、主要審查內容和加蓋年檢戳記等要求執行。

五、年檢應當提交的材料：

1、年檢報告書；

2、企業年檢指定代表或者委托代理人的證明；

3、2007資產負債表及損益表及驗資報告復印件。

4、經營范圍中有屬于企業登記前置行政許可經營項目的，提交加蓋企業印章的相關許可證件、批準文件的復印件；

5、營業執照副本；

6、其他要求提交的材料。

六、年檢注意事項：

（一）提交審計報告范圍。除法律法規規定應當進行審計的一人有限責任公司、上市股份有限公司和從事金融、證券、期貨的公司應提交審計報告外，從事保險、創業投資、驗資、評估、擔保、房地產經紀、出入境中介、外派勞務中介、企業登記代理的公司、注冊資本實行分期繳付未全額繳齊的公司，2007年1月1日以后以入資憑證辦理設立登記的公司和非國有企業法人，以及三年內有虛報注冊資本、虛假出資、抽逃

出資違法行為的公司，也應當提交審計報告，其他企業可以不要求提交。企業提交的審計報告可以是針對企業財務會計報告的審計報告，也可以是針對企業資產負債表和損益表的審計報告。國家工商總局作出新的通知提交審計報告范圍的，按新的通知執行。

（二）省工商局登記的煤礦、非煤礦山開采企業應先由所在地工商所進行年檢初審后，再由企業將年檢材料及工商所初審意見報送至省工商局辦理年檢。

（三）加強對涉及前置審批、分期付款、實行承諾登記等主要內容的審查，發現問題的要及時依法予以糾正。特別是從事高危行為和涉及人民群眾財產安全的生產經營企業，其前置許可證件已失效的，應責令其辦理相關變更登記或注銷登記。

（四）非法人分支機構應當提交隸屬企業2006已年檢的營業執照副本復印件；其他經營單位應當提交隸屬機構的主體資格證明復印件。

（五）有設立分公司的公司年檢時，應同時辦理分公司的備案手續。

（六）企業年檢要按照國家工商總局?關于印發?公司年檢報告書?等企業年檢文書格式和企業年檢戳記樣式的通知?（工商企字?2006?34號）要求統一使用新版的年檢報告書、通知書、表格及年檢戳記，不得繼續使用舊版文書表格及印章。個體工商戶驗照要求統一使用新的?個體工商戶驗照登記表?。

七、幾點要求：

（一）各工商所要充分重視企業年檢工作，所長要親自抓，分管副所長要具體抓，做到周密安排，精心組織，加大宣傳力度，確保年檢工作的順利開展。

（二）全面推廣企業網上年檢預審。已領取CA證書的企業統一通過“網上年檢”系統申報年檢；信息股應保證“網上年檢”網絡暢通；注冊股、工商所及時做好網上年檢預審，并告知已通過網上年檢預審的企業按時到登記機關報送書面年檢材料參加年檢，為參檢企業提供更加快捷、高效的服務。

（三）要做好公司新版營業執照的換發工作。根據國家工商總局有關啟用新版營業執照的通知精神，在今年年檢、驗照期間，按照以下要求開展換照工作：

1、仍使用舊版營業執照的公司及分公司，必須更換使用新版營業執照。無其它變更事項的可在年檢流程中直接換照，除年檢費用外不得另外加收其他費用。

2、仍使用舊版營業執照或注冊號的其他各類企業及個體工商戶，在年檢驗照中可暫不要求換照。

（四）省工商局已經根據國家工商總局頒布的標準對登記軟件相關內容進行了修改，將于年檢前進行升級，主要內容包括企業類型和經營范圍，注冊股及各工商所要結合年檢、驗照工作對以下數據進行清理和補錄：

1.企業類型。此次軟件升級企業類型改動較大，系統將根據新舊對應關系進行自動轉換，但在自動轉換中可能會出現數據的錯、亂現象，要根據股東或出資人的實際情況對所有企業的類型進行重新核對確定，并可通過數據維護通道進行修改。修改的原則和注意事項將在軟件改版培訓工作中予以明確。

2.經營范圍。新的軟件將企業經營范圍分為一般經營項目、許可經營項目和限制性用語三個部分。在升級時為了保證不出差錯，將原有經營范圍全部導入一般經營項目欄中。要結合年檢工作，對新版軟件的企業經營范圍按照“一般經營項目+許可經營項目+限制性用語=原經營范圍”的原則，通過數據維護通道進行修正，其中許可經營項目是指前置許可項目。

3.許可證件。新版軟件已將企業“審批證件”改為“許可證件”，凡經營范圍中涉及前置許可的企業，應要求重新提交前置許可證件，并根據新軟件“許可證件”欄中的內容，通過年檢模塊重新核對錄入，不屬于前置許可的證件不錄入，已經錄入的要刪除，不得保留。

4.食品行業特別標注。在年檢、驗照工作中要根據經營范圍，對未正確標注食品經營類別的企業予以修改，特別注意主營業務不是食品經營的企業和個體戶。

5、要充分利用年檢的有利時機，加強對企業的回訪和日常巡查工作，建立企業的聯絡員備案制度，鞏固“企業之家”的創建工作。建立健全基層工商所經濟戶口屬地監管十項制度，做好企業、個體工商戶信用分類的重新定級分類工作。

6、各單位要按照“誰年檢，誰錄入的原則”負責對轄區內參檢企業的相關信息進行錄入，年檢信息的錄入要及時、準確、完整、有效，不得有遺漏現象發生。

7、加強2007逾期年檢企業的處罰和后續的注（吊）銷工作。企業無正當理由逾期，超過登記機關批準延期年檢期限的，應當嚴格按照?行政處罰法?和?企業年檢檢驗辦法?有關規定的程序進行處罰，直至吊銷其營業執照。2007除個人獨資企業、合伙企業及個體工商戶逾期年檢由當地工商所進行處罰外，其他類型企業的逾期年檢將由區局注冊股進行處罰。

8、認真做好年檢情況和數據的匯總、統計、分析工作，結合已有的企業登記情況，進行系統、科學、深入的統計分析，為政府決策、監督管理和社會公眾提供服務。各工商所請于2007年7月5日前將企業年檢情況報告和?個人獨資、合伙企業年檢情況表?上報區局注冊股。個體工商戶的驗照情況報告也應同時上報區局注冊股。

二○○八年二月二日

抄送：市工商局注冊科，本局領導，存檔。

莆田市荔城區工商行政管理局辦公室 2008年2月3日印發

第三篇：溫宿縣衛生局文件（精選）

溫宿縣衛生局文件

溫衛發?2014?57號

關于印發《2014年溫宿縣抗菌藥物臨床應用

專項整治活動方案》的通知

各鄉（鎮）衛生院，縣直醫療衛生單位：

為進一步鞏固前兩年我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動成果，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫療質量和醫療安全，根據地區衛生局（《2014年“抗菌藥物臨床應用”專項整治活動方案》阿地衛發【2014】67號）文件精神要求，結合實際，特制定《2014年溫宿縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案》，現印發給你們，請遵照執行。

（此頁無正文）

2014年4月14日印發

2014年溫宿縣抗菌藥物臨床應用

專項整治活動方案

為進一步鞏固前兩年我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動成果，促進抗菌藥物合理使用，有效控制細菌耐藥，保證醫療質量和醫療安全，按照2014年自治區、地區衛生工作會議精神和地區工作方案的要求，結合實際，制定本方案。

一、活動目標

通過開展我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動，鞏固前兩年我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動成果，進一步加強抗菌藥物臨床應用管理，優化抗菌藥物臨床應用結構，提高抗菌藥物臨床合理應用水平，有效遏制細菌耐藥；針對抗菌藥物臨床應用中存在的突出問題，采取標本兼治的措施加以解決；完善抗菌藥物臨床應用管理有效措施和長效工作機制，促進抗菌藥物臨床合理應用能力和管理水平持續提高。

二、活動范圍

溫宿縣管轄內各級各類醫療衛生機構，重點是縣人民醫院和縣維吾爾醫醫院。

三、組織管理

縣衛生局負責制定我縣抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案，并組織實施，并對本轄區醫療機構實現抗菌藥物臨床合理應用各項指標情況進行督導檢查。

各醫療機構負責落實自治區、地區及我縣制定的各項工作措施，實現抗菌藥物臨床合理應用各項指標，建立健全抗菌藥物臨床應用管理長效工作機制。

四、重點內容

（一）明確抗菌藥物臨床應用管理責任制。醫療機構主要負責人是抗菌藥物臨床應用管理第一責任人，將抗菌藥物臨床應用管理作為醫療質量和醫院管理的重要內容納入工作安排；明確抗菌藥物臨床應用管理組織機構以及各相關部門在抗菌藥物臨床應用管理中的職責分工，層層落實責任制，建立健全抗菌藥物臨床應用管理工作制度和監督管理機制。

衛生行政部門與各醫療機構主要負責人要簽訂抗菌藥物合理應用責任書。醫療機構主要負責人與臨床科室負責人也要簽訂抗菌藥物合理應用責任書，根據各臨床科室不同專業特點，按照國家有關規范、指南，科學設定抗菌藥物應用控制指標。各臨床科室要根據自身學科特點，制定本科室常見疾病抗菌藥物臨床應用規范。衛生行政部門和醫療機構把抗菌藥物合理應用情況作為院長、科室主任綜合目標考核以及晉升、評先評優的重要指標。自治區衛生廳、地區衛生局將抗菌藥物臨床應用情況納入醫院評審、評價和臨床重點專科建設指標體系。

（二）開展抗菌藥物臨床應用基本情況調查。醫療機構對2013院、科兩級以下抗菌藥物臨床應用情況進行統計：抗菌藥物品種、劑型、規格、使用量、使用金額，使用量和使用金額分別排名前10位的抗菌藥物品種，住院患者抗菌藥物使用率、使用強度、I類切口手術和介入診療抗菌藥物預防使用率，特殊使用級抗菌藥物使用率、使用強度，門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例。

（三）建立完善抗菌藥物臨床應用技術支撐體系。二級以上醫院設置感染性疾病科，可根據需要設置臨床微生物室，配備感染專業醫師、微生物檢驗專業技術人員和臨床藥師，并在抗菌藥物臨床應用中發揮重要作用，為醫師提供抗菌藥物臨床應用相關專業培訓，對臨床科室抗菌藥物臨床應用進行技術指導，參與抗菌藥物臨床應用管理工作。要加強對感染專業醫師、微生物檢驗專業技術人員和臨床藥師的培訓，不斷提高相關人員專業技術水平。

（四）嚴格落實抗菌藥物分級管理制度。醫療機構要根據自治區抗菌藥物分級管理目錄，明確本機構抗菌藥物分級管理目錄，對不同管理級別的抗菌藥物處方權進行嚴格限定，明確各級醫師使用抗菌藥物的處方權限；采取有效措施，保證分級管理制度的落實，杜絕醫師違規越級處方的現象。按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》和《衛生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》（衛辦醫政發?2009?38號），制定特殊使用級抗菌藥物臨床應用管理流程，并嚴格執行。特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用。

（五）建立抗菌藥物遴選和定期評估制度，加強抗菌藥物購用管理。醫療機構對抗菌藥物供應目錄進行動態管理，清退存在安全隱患、療效不確定、耐藥嚴重、性價比差和違規使用的抗菌藥物品種或品規。清退或者更換的抗菌藥物品種或品規原則上12個月內不得重新進入抗菌藥物供應目錄。

嚴格控制抗菌藥物購用品種、品規數量，保障抗菌藥物購用品種、品規結構合理。二級綜合醫院抗菌藥物品種原則上不超過35種；同一通用名稱注射劑型和口服劑型各不超過2種，具有相似或者相同藥理學特征的抗菌藥物不得重復采購。頭霉素類抗菌藥物不超過2個品規；三代及四代頭孢菌素（含復方制劑）類抗菌藥物口服劑型不超過5個品規，注射劑型不超過8個品規；碳青霉烯類抗菌藥物注射劑型不超過3個品規；氟喹諾酮類抗菌藥物口服劑型和注射劑型各不超過4個品規；深部抗真菌類抗菌藥物不超過5個品種。醫療機構抗菌藥物采購目錄（包括采購抗菌藥物的品種、品規）要向核發其《醫療機構執業許可證》的衛生行政部門備案。

醫療機構確因臨床工作需要，采購的抗菌藥物品種和品規數量超過上述規定，經核發其《醫療機構執業許可證》的衛生行政部門審核同意后，向省級衛生行政部門（衛生計生委）提出申請，并詳細說明理由。由省級衛生行政部門核準其申請抗菌藥物的品種和品規的數量和種類。

因特殊治療需要，醫療機構需使用本機構抗菌藥物供應目錄以外抗菌藥物的，可以啟動臨時采購程序。臨時采購由臨床科室提出申請，說明申請購入抗菌藥物名稱、劑型、規格、數量、使用對象和使用理由，經本機構藥事管理與藥物治療學委員會抗菌藥物管理工作組審核同意后，由藥學部門臨時一次性購入使用。同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過5例次。如果超過5例次，要討論是否列入本機構抗菌藥物供應目錄。調整后的抗菌藥物供應目錄總品種數不得增加。

醫療機構要按照《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規定，每半年將抗菌藥物臨時采購情況向核發其《醫療機構執業許可證》的衛生行政部門備案。衛生行政部門要定期組織對轄區內醫療機構抗菌藥物臨時采購報備情況進行合理性審核。

（六）加大抗菌藥物臨床應用相關指標控制力度。綜合醫院住院患者抗菌藥物使用率不超過60%，門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%，急診患者抗菌藥物處方比例不超過40%，抗菌藥物使用強度力爭控制在每百人天40DDDs以下。

住院患者手術預防使用抗菌藥物時間控制在術前30分鐘至2小時（剖宮產手術除外），抗菌藥物品種選擇和使用療程合理。I類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過30%，原則上不聯合預防使用抗菌藥物。其中，腹股溝疝修補術（包括補片修補術）、甲狀腺疾病手術、乳腺疾病手術、關節鏡檢查手術、頸動脈內膜剝脫手術、顱骨腫物切除手術和經血管途徑介入診斷手術患者原則上不預防使用抗菌藥物；I類切口手術患者預防使用抗菌藥物時間原則上不超過24小時。

（七）定期開展抗菌藥物臨床應用監測與評估。醫療機構定期開展抗菌藥物臨床應用監測，有條件的醫院利用信息化手段加強抗菌藥物臨床應用監測；分析本機構及臨床各專業科室抗菌藥物使用情況，評估抗菌藥物使用適宜性；對抗菌藥物使用趨勢進行分析，出現使用量異常增長、使用量排名半年以上居于前列且頻繁不合理使用、企業違規銷售以及頻繁發生藥物嚴重不良事件等情況，及時調查并采取有效干預措施。

（八）加強臨床微生物標本檢測和細菌耐藥監測。醫療機構要采取綜合措施，努力提高微生物標本質量，提高血液及其他無菌部位標本送檢比例，保障檢測結果的準確性。根據臨床微生物標本檢測結果合理選用抗菌藥物，接受抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于30%；接受限制使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗樣本送檢率不低于50%；接受特殊使用級抗菌藥物治療的住院患者抗菌藥物使用前微生物送檢率不低于80%。開展細菌耐藥監測工作，定期發布細菌耐藥信息，建立細菌耐藥預警機制，針對不同的細菌耐藥水平采取相應應對措施。

（九）嚴格醫師抗菌藥物處方權限和藥師抗菌藥物調劑資格管理。二級及以上醫院要按對醫師和藥師開展抗菌藥物臨床應用知識和規范化管理培訓、考核工作，醫師經培訓并考核合格后，授予相應級別的抗菌藥物處方權；藥師經培訓并考核合格后，授予抗菌藥物調劑資格。

（十）落實抗菌藥物處方點評制度。醫療機構組織感染、藥學、微生物等相關專業技術人員對抗菌藥物處方、醫囑實施專項點評。充分運用信息化手段，每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫師所開具的處方、醫囑進行點評，每名醫師不少于50份處方、醫囑，重點抽查感染科、外科、呼吸科、重癥醫學科等臨床科室以及I類切口手術和介入診療病例。

醫療機構根據點評結果，對合理使用抗菌藥物的醫師，向全院公示；對不合理使用抗菌藥物的醫師，在全院范圍內進行通報。點評結果作為科室和醫務人員績效考核重要依據。醫療機構對點評中發現的問題，要進行跟蹤管理和干預，實現持續改進。

對出現抗菌藥物超常處方3次以上且無正當理由的醫師提出警告，限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權；限制處方權后，仍出現超常處方且無正當理由的，取消其抗菌藥物處方權。藥師未按照規定審核抗菌藥物處方與用藥醫囑，造成嚴重后果的，或者發現處方不適宜、超常處方等情況未進行干預且無正當理由的，醫療機構應當取消其藥物調劑資格。醫師處方權和藥師藥物調劑資格取消后，在6個月內不得恢復。

（十一）充分利用信息化手段加強抗菌藥物臨床應用管理。醫療機構要加大信息化建設力度，積極運用信息化手段促進抗菌藥物臨床合理應用。包括利用電子處方（醫囑）系統實現醫師抗菌藥物處方權限和藥師抗菌藥物處方調劑資格管理、控制抗菌藥物使用的品種、時機和療程等，實現抗菌藥物臨床應用全過程控制；開發利用電子處方點評系統加大抗菌藥物處方點評工作力度，擴大處方點評范圍和點評數量；開發相應統計功能軟件實現抗菌藥物臨床應用動態監測、評估和預警。

（十二）建立抗菌藥物臨床應用情況通報和誡勉談話制度。醫療機構要定期對臨床科室和醫務人員抗菌藥物臨床應用情況進行匯總，并向核發其《醫療機構執業許可證》的衛生行政部門報告。對非限制使用級抗菌藥物臨床應用情況，每年報告一次；對限制使用級和特殊使用級抗菌藥物臨床應用情況，半年報告一次。縣衛生行政部門根據監測和醫療機構上報情況對醫療機構抗菌藥物使用量、使用率和使用強度進行排序，對于未達到相關目標要求并存在嚴重問題的，召集醫療機構第一責任人進行誡勉談話，并將有關結果在一定范圍內予以通報。

（十三）完善抗菌藥物管理獎懲制度，嚴肅查處抗菌藥物不合理使用情況。衛生行政部門按照《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執業醫師法》和《醫療機構管理條例》等法律法規，將抗菌藥物臨床應用合理性評估結果作為醫師職稱晉升、評先評優、定期考核、收入分配、績效考核等工作的重要內容，加大對于抗菌藥物不合理使用責任人的處理和懲罰力度，加大對合理使用抗菌藥物行為的獎勵力度，引導醫務人員摒棄不合理用藥行為，逐步樹立良好的執業風氣和合理用藥氛圍。

對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的醫師，衛生行政部門或醫療機構應當視情形依法依規予以警告、限期整改、暫停處方權、取消處方權、降級使用、暫停執業、吊銷《醫師執業證書》等處理；構成犯罪的，依法追究刑事責任。對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的科室，醫療機構應當視情形給予警告、限期整改；問題嚴重的，撤銷科室主任行政職務。對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的醫療機構，衛生行政部門應當視情形給予警告、限期整改、通報批評處理；問題嚴重的，追究醫療機構負責人責任。

（十四）加大總結宣傳力度，營造抗菌藥物合理使用氛圍。醫療機構要將本單位抗菌藥物臨床應用專項整治活動兩年多來的成效進行總結，并通過各種媒介向社會廣泛宣傳。要充分利用宣傳欄、醫患溝通會、網站信息等多種形式，加大對群眾合理使用抗菌藥物知識的宣教力度，提高群眾合理用藥意識。營造良好的抗菌藥物臨床合理使用氛圍。

五、活動方式

（一）自查自糾。醫療機構根據自治區、地區工作安排，認真排查梳理抗菌藥物臨床應用中的問題，發現問題，及時整改，并將自查自糾工作貫穿始終。

（二）督導檢查。

1.專項檢查。縣衛生局按照自治區衛生廳和地區衛生局統一部署和統一要求，組織開展本轄區醫療機構抗菌藥物臨床應用專項檢查，并將檢查結果及時報地區衛生局。

2.重點抽查。縣衛生局組織檢查組對縣人民醫院和維吾爾醫醫院重點抽查。3.嚴肅處理。縣衛生局和醫療機構按照相關規定，分別對抗菌藥物臨床應用中發現的嚴重問題予以處理。

（三）總結交流。2014年12月10日前，各醫療機構將本單位2012-2014年抗菌藥物臨床應用專項整治活動總結報送縣衛生局，縣衛生局匯總全縣工作上報地區衛生局。同時，將適時組織召開會議，總結3年活動情況，對活動中優秀單位進行表揚。

六、工作要求

（一）提高認識，加強領導，明確責任。加強抗菌藥物臨床應用管理，促進臨床合理使用抗菌藥物，控制細菌耐藥，是公立醫院改革工作的重要內容之一，是實現為人民群眾提供安全、有效、方便、價廉醫療衛生服務的重要措施。各醫療機構要切實從維護人民群眾利益出發，進一步統一思想，增強使命感、緊迫感和責任感，充分認識抗菌藥物臨床應用專項整治活動對于推進公立醫院改革、保障人民群眾健康權益的重要意義，加強領導，細化措施，精心設計，周密安排，層層落實責任制，做到機構落實、人員落實、工作落實，保障活動的順利開展。

（二）突出重點，強化措施，務求實效。各醫療機構根據本方案，制定本單位工作方案，明確組織分工、活動安排、工作重點，指導醫療機構落實各項活動內容。醫療機構要結合本地區、本機構抗菌藥物臨床應用管理實際和兩年來活動情況，認真剖析當前抗菌藥物不合理應用的突出問題和重點環節，通過完善工作制度、健全工作機制、強化教育培訓、加大治理力度等綜合手段，集中治理，抓點帶面，點面結合，逐層突破，確保活動取得實效。

（三）認真總結，鞏固成果，持續改進。加強抗菌藥物臨床應用管理，提高合理用藥水平，保障醫療安全是一項長期的工作任務，需要不斷完善管理制度和工作機制，改進工作方法。各醫療機構要在3年專項整治活動的基礎上，認真總結工作中的經驗和不足，逐步建立、完善抗菌藥物臨床應用管理相關制度、指標體系和長效工作機制，采取有效措施，鞏固活動成果，堅決避免出現“反彈”現象。將活動重點轉移到監督醫療機構落實《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，將抗菌藥物臨床應用管理工作從階段性活動逐步轉入制度化、規范化的管理軌道，促進醫療機構抗菌藥物臨床應用能力和管理水平的持續改進。

第四篇：東至縣衛生局文件

東至縣衛生局文件

東衛辦?2008?1號

關于印發《2008年全縣衛生工作要點》的通知

各醫療衛生單位：

《2008年全縣衛生工作要點》經局長辦公會研究通過，現印發給你們，請結合工作實際，認真貫徹落實。

二ＯＯ八年五月十三日

主題詞：衛生 工作要點 通知

報送：市衛生局,縣委辦、人大辦、政府辦、政協辦

東至縣衛生局辦公室 2008年5月13日印發

共印60份

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第五篇：焦作市衛生局文件（本站推薦）

焦作市衛生局文件

焦衛醫〔2008〕38號

關于成立焦作市人間傳染的病原微生物 實驗室生物安全專家委員會的通知

各縣(市)區衛生局，市直各醫療衛生單位，企事業醫療管理協會，焦煤集團中央醫院、解放軍第91中心醫院： 為加強我市人間傳染的病原微生物實驗室生物安全管理，根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》（國務院令第424號）有關規定，經研究，決定成立焦作市人間傳染的病原微生物實驗室生物安全專家委員會。專家委員會主要職責是承擔全市從事人間傳染的病原微生物相關實驗活動實驗設立與運行的生物安全評估、技術咨詢、論證工作，并對全市人間傳染的病原微生物實驗室生物安全管理工作提供咨詢意見。具體名單如下： 主任委員：孔祥群市衛生局副局長 副主任委員：都小五市衛生局醫政科科長 委員：王建明市衛生局醫政科副科長

周轉焦作市人民醫院檢驗科

牛保興焦作市人民醫院感染控制科

李素萍焦作市第二人民醫院檢驗科

黃曉剛焦作市疾病預防控制中心檢驗科

任東焦作市疾病預防控制中心流行病科

祁雙寶焦煤集團中央醫院檢驗科

陳志水解放軍第91中心醫院檢驗科

專家：劉小壯焦作市第三人民醫院檢驗科

蘇璞婕焦作市第四人民醫院檢驗科

薄濤焦作市第五人民醫院檢驗科

高峰焦作市第六人民醫院檢驗科

韓曉娟焦作市婦幼保健醫院檢驗科

張紅旗焦作市中醫院檢驗科

二○○八年七月二十二日

主題詞：衛生科技生物安全機構通知

焦作市衛生局辦公室2008年7月22日印發