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供應室器械管理制度(匯編)

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簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《供應室器械管理制度》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《供應室器械管理制度》。

第一篇:供應室器械管理制度

供應室器械管理制度

外來手術器械(包括植入物)管理制度

1、外來器械(包括植入物)必須是經過醫院嚴格監控,器械科或采購中心應查看有關資料,符合《醫療器械監督管理條例》第26條規定:醫療器械經營企業和醫療機構應當從取得《醫療器械生產企業許可證》的生產企業或者取得《醫療器械經營企業許可證》的經營企業購進合格的醫療器械,并驗明產品合格證明。公司財務戰略管理培訓講座(最新精編)(2個doc14個ppt)醫療機構不得使用未經注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫療器械。

2、嚴格交接手續,查對無誤后進行器械登記,雙方簽字,記錄完善。對于生銹或缺損的器械不予清洗和消毒滅菌,嚴禁使用。

3、消毒供應中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10個步驟)進行處理,并進行生物監測,待監測結果合格后方可發放手術室使用,記錄詳實。

4、建立規范的操作流程,質量控制和追溯機制,發現問題立即啟動追溯系統。

5、消毒供應中心不負責保管廠家手術器械,對下收使用過的器械,進行初步處理后交于器械供應者并有交接手續。

供應室物品管理制度

1.科內各類物品定專人管理。

2.建立帳本,物品入庫及出庫做好登記,加強管理。

3.所有物品要定期清點,做到帳物相符,對存在問題及時定出對策予改正。全面解讀網絡營銷知識(最新精編)(23個doc69個ppt)

4.外借物品要及時做好登記,及時追還項目管理表格大全(最新精編)(8個doc8個xls):。

5.對損壞物品及時報廢。

6.各類物品按有關質量要求做好管理。

醫療器械報廢和更新制度、供應室的醫療器械使用自然損壞,確已失去維修價值,由科室檢查者提出申請,經醫療器械維修人員檢修后,填寫報廢申請單,報器械科,由器械科組織人員審查論證,報請院長批準后生效。、醫療器械報廢批準,根據需要更新相應的醫療器械;對于淘汰的醫療器械,根據需要更換新型設備。、對于報廢的醫療器械,一律交回醫療器械維修室,維修室設專人負責保管,充分利用報廢的醫療器械,修舊利廢,保證醫院醫療器械的完好使用。、報廢器械審查論證由下列人員組成:分管院長、器械科主任、維修人員。每季度審查報廢一次,特殊情況隨時處理,并有記錄。

供應室物品清點、報損制度

1.供應室每月對科室物品清點一次。隨時掌握科室物品的動態。對易損易耗的物品及時補充

2.根據每月物品清點結果,對應報損處理的器材,每月報損處理。

3.報損器材的實物由科護士長點驗后,統一報損,并記錄。

4.對于履行完報損的醫療器械,未經消毒處理,不得隨意丟棄,按醫療垃圾處理。

第二篇:器械健身室管理制度

器械健身室管理制度

為了促進科學健身,防止造成人員意外傷害,保障設備和器材完好率,提高設備和器材的使用率,特制定本制度。

一、在健身房健身的人員必須遵守有關規章制度,服從管理人員的管理,舉止文明,安全健身。

二、進入健身室應保持安靜,請勿大聲喧嘩,以免影響其他員工活動。員工要自覺保持室內整潔衛生,不得在室內吐痰、亂丟紙屑雜物。

三、健身室內禁止吸煙,嚴禁酒后進入健身房進行鍛煉。

四、進入健身房應注意著裝,以運動服、運動鞋、旅游鞋、軟底鞋為主,禁止穿硬底鞋、帶釘鞋進入活動室及上跑步機。

五、學習和掌握各種健身器材的使用方法、功能及保養常識,按說明正確使用健身器械,不得違規操作,不得隨意玩弄器材,以免造成人身傷害或設備損壞。造成設備損壞照價賠償。

六、使用健身器械時要做到講究衛生、愛護器械、操作時禁止器械發生猛烈碰撞或發出較大聲響、輕拿輕放、確保器械使用良好。

七、做臥推時應有同伴保護,嚴禁單獨使用臥推器械,如有技術問題請咨詢管理人員,切勿自行操作,以免運動傷害,發現器材故障及時通知管理人員,并立即停止操作。

八、員工進入健身室活動時應保管好個人財物。健身室暫由物業公司進行管理,健身器材等由物業公司人員專門保管,未經允許,禁止將健身器材拿(推)到室外或任意挪動,以免損壞或丟失器材。物業管理人員對違反使用規定的情況有權制止、登記備案并提交公司考核。

九、物業管理人員建立器材保管臺帳,按開放時間提前十分鐘到達活動場所,進行通風換氣,整理內務,檢查健身器械,活動時間結束后把器械歸位,并做好室內衛生清潔工作。

十、帶小孩的家長進入健身室要注意小孩的安全,不得亂跑、亂摸、亂動,不準在室內打鬧、追逐、嬉戲,以防人身受到傷害。

十一、樹立節約意識,活動結束后請注意關燈。

公司工會

第三篇:安保器械管理制度

館驛鎮西張莊小學安保器械管理制度

為更好保衛師生安全,加強保衛人員自身防衛能力,學校為保安人員和護校隊員配備了警棍、催淚劑、鐵鏟、棒、鋼叉等保安器械。現對這些器械的管理、使用做如下規定:

1、保安器械由保安人員和護校隊員負責管理,交接班時接收人即為管理責任人。

2、警棍、催淚劑、鋼叉是應急器械,非緊急情況下不得使用,不得對學生使用。

3、保安器械為我校保安人員和內保人員專用,非保安人員和護校隊員一律不得使用、玩耍,如發現,學校將追究管理責任人責任。

4、任何保安器械一律不得帶出學校,更不得借于他人。如私自帶出學校或借于他人,學校將追究當事者責任。

5、保安人員和護校隊員要認真保管器械、愛護器械。如丟失、故意損壞、玩耍損壞,由管理責任人負責賠償。

6、管理人員要切實負責,嚴格管理,防止防暴器械成為犯罪分子兇器,否則按有關規定承擔相應責任。

第四篇:器械驗收管理制度

三、醫療器械驗收管理制度

醫療器械是用于人體疾病診斷、治療中不可缺少的工具或材料,特別是高風險醫療器械更是用于支持、維持生命的,在使用中對人體存在著潛在危險性,為了確保醫療器械使用中的安全、有效,特訂以下制度:

(一)對購入醫療器械產品有關證件的查驗:要求實物與證件相符,具體要求查驗的證件有:

1.醫療器械產品注冊證;

2.《醫療器械生產企業許可證》;

3.3C認證

4.制造計量器具許可證;(計量器具)

5.產品合格證;

6.所有提供的證件復印件均要加蓋單位紅章。

(二)對購入產品包裝、標識、標簽的查驗

1.包裝應當完好。

若小包裝已破損、標識不清的無菌器械,應立即停止使用、封存,并及時與生產廠家聯系,予以更換,情況嚴重的應報藥監部門備案。

若外包裝破損,確認此破損不會影響產品質量,并經質檢部簽字后方可驗收入庫。

2.包裝標識應包括:產品注冊證號、生產企業許可證號、執行標準編號、制造計量器具許可證號(計量器具)、生產企業名稱、地址、聯系電話、生產批號、滅菌批號(無菌產品)等。

3.進口產品的外包裝應有中文標識。

4.包裝標識的有關證件編號應與實物相符。

(三)驗收記錄

1.對購進的醫療器械產品應做好驗收記錄。

2.驗收記錄應包括:產品名稱、型號規格、產品批號(生產日期)、產品合格證、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購貨價格、購貨日期、驗收日期、驗收結論。驗收人員簽字等內容;有滅菌批號和有效期、應當記錄滅菌批號、有效期。有商檢報告要求的,要查驗商檢報告;按照記錄能追朔到每批器械的進貨來源。

3.驗收記錄保存期:驗收記錄以及相關證件至少保存三年,有產品有效期的應當保存至產品有效期滿后一年,無有效期的,應保存至不少于醫療器械終止使用后一年。

(四)入庫:驗收合格的醫療器械可以做財務入庫。

第五篇:手術室器械管理制度

手術室器械管理制度

外來手術器械(包括植入物)管理制度

一、為了確保醫療安全,消除醫療隱患,對植入物和外來器械應嚴格規范的管理。

二、根據《醫院感染管理辦法》和《河南省第二周期醫院評審暨綜合評價標準》的要求,制定制度,確保手術患者的安全。

三、外來器械進入醫院之前,必須經過器械科或采購中心查看相關資料,證件齊全,不得使用未經注冊、過期失效或淘汰的醫療器械。

四、定期由專業人員對手術醫生、手術室護士進行外來手術器械使用的專業培訓,以掌握器械的基本性能和操作方法。

五、加強手術科室的管理,當臨床需要使用外來器械時,應提前24小時—48小時將器械送至消毒供應室進行清洗消毒滅菌。

六、嚴格交接手續,查對無誤后進行器械登記,雙方簽字,記錄完善。對于生銹或缺損的器械不予清洗和消毒滅菌,嚴禁手術室使用。

七、消毒供應中心接到器械后,按照清洗消毒的流程(10個步驟)進行處理,并進行生物監測,待監測結果合格后方可發放手術室使用,記錄詳實。

八、建立規范的操作流程,質量控制和追溯機制,發現問題立即啟動追溯系統。

九、手術室使用前,再次檢查器械包的完整性,包內包外指示卡的情況是否符合滅菌要求,然后使用。并保存滅菌指示卡于病歷中,以備查驗。

十、急診手術須使用外來器械時,必須履行上述手續,手術室、消毒供應中心和手術科室人員嚴格遵守本制度,并記錄全面。否則后果自負。

十一、器械供應者原則上不允許進入手術室,如為技術人員、必須現場指導器械使用時,應事先經過手術室安排的培訓計劃,初步了解手術環境和無菌要求后方可申請,并征得手術室護士長同意后進入,每次限一人。

十二、手術室或消毒供應中心不負責保管廠家手術器械,手術結束,對器械進行初步處理后交于器械供應者并有交接手續。

十三、醫務人員在植入物使用前,應嚴格核對,檢查其包裝的完好性,有效性,標識齊全清楚,方可使用。

十四、嚴禁手術人員私自使用未經醫院器械科或采購中心檢驗的植入物,否則,一經發現,嚴肅處理;一旦出現問題,后果自負,并追究相關人員的責任。

附:外來器械(包括植入物)必須是經過醫院嚴格監控,器械科或采購中心應查看有關資料,符合《醫療器械監督管理條例》第26條規定:醫療器械經營企業和醫療機構從取得《醫療器械生產許可證》的生產企業或取得《醫療器械經營許可證》的經營企業購進合格的醫療器械,并驗明產品合格證、進口注冊證、準銷證等衛生權威機構的認可證明,不得使用未經注冊、過期失效或淘汰的醫療器械。

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