第一篇：醫療器械質量管理、專業技術及售后服務培訓試題及答案

門店：姓名：崗位：成績：

醫療器械質量管理、銷售及售后服務及專業技術培訓試題

一、填空題：（每空2分，共40分）

1、驗收人員必須嚴格依據《采購驗收單》對購入商品進行檢查驗收。

2、醫療器械運輸時應采取相應的措施，確保運輸中的商品符合其規定的3、每月門店質量負責人根據電腦導出的效期商品記錄核對實物。

4、每月，并填

寫記錄。

5、商品售后服務由負責。

6、發現不合格無菌器械，應。

7、不合格商品的控制應有。

8、企業每年對員工進行集中培訓。

9、門店員工培訓檔案在存留。

10、門店醫療器械張貼廣告應有。

二、選擇題：（每題5分，共30分）

1、營業員應當于（）內對售出的一次使用無菌性醫療器械進行質量跟蹤，對發現的問題及時上報質量管理部。

A、1個月 B、3個月 C、6個月 D、1年

2、每月（）質量負責人根據電腦導出的醫療器械效期商品目錄核對實貨。

A、1~5日 B、1日C、15日 D、月末最后一天

3、《一次性使用無菌醫療器械銷售記錄》門店存留，保存至（）二年。

A、有效期后B、使用期限后 C、銷售后 D、有效期或使用期限后

4、培訓內容包括：（）。

A、醫療器械相關法律法規B、質量管理制度C、專業技術D產品售后服務

5、對接觸植入、介入及人工器官和一次性無菌類產品的人員每年體檢（）次，建立健康檔案。

A、四次B、三次C、二次D、一次

6、首營企業必須提供合法的（）等資質證明材料。以上資料加蓋企業紅色印章。

A、《營業執照》 B、《醫療器械生產（經營）許可證》 C、質量保證協議

D、銷售人員的委托書原件及銷售人員身份證復印件

三、判斷題：（每題2分，共10分）

1、首營企業、首營品種必須堅持購貨在先的原則。（）

2、不合格品區應掛黃色標識。（）

3、企業應指定專人負責質量跟蹤及不良事件監察、報告。（）

4、公司質量跟蹤人員應定期接受廠家培訓。（）

5、消費者退貨商品應經門店質量管理員進行確認后，繼續銷售。（）

四、問答題：（共20分）

1、門店應對消費者商品退貨實施控制，并建立記錄。記錄內容應包括哪些內容？

2、寫出本崗位的質量責任（在背面答）。（15分）

第二篇：醫療器械質量管理、專業技術及售后服務培訓試題及答案

門店：姓名：崗位：成績：

醫療器械質量管理、銷售及售后服務及專業技術培訓試題

一、填空題：（每空2分，共40分）

1、驗收人員必須嚴格依據《采購驗收單》對購入商品進行

2、醫療器械運輸時應采取相應的措施，確保運輸中的商品符合其規定的條件。

3、每月1日門店質量負責人根據電腦導出的效期商品記錄核對實物。

4、每月日對陳列商品進行月檢，不合商品執行《醫療器械不合格品處理制度》，并

填寫記錄。

5、商品售后服務由門店銷售人員與生產廠家共同負責。

6、。

7、不合格商品的控制應有記錄。

8、9、存留。

10、門店醫療器械張貼廣告應有國家標定的合法手續。

二、選擇題：（每題5分，共30分）

1、營業員應當于（A）內對售出的一次使用無菌性醫療器械進行質量跟蹤，對發現的問題及時上報質量管理部。

A、1個月 B、3個月 C、6個月 D、1年

2、每月（B）質量負責人根據電腦導出的醫療器械效期商品目錄核對實貨。

A、1~5日 B、1日C、15日 D、月末最后一天

3、《一次性使用無菌醫療器械銷售記錄》門店存留，保存至（D）二年。

A、有效期后B、使用期限后 C、銷售后 D、有效期或使用期限后

4、培訓內容包括：（ABCD）。

A、醫療器械相關法律法規B、質量管理制度C、專業技術D產品售后服務

5、對接觸植入、介入及人工器官和一次性無菌類產品的人員每年體檢（D）次，建立健康檔案。

A、四次B、三次C、二次D、一次

6、首營企業必須提供合法的（ABCD）等資質證明材料。以上資料加蓋企業紅色印章。

A、《營業執照》 B、《醫療器械生產（經營）許可證》 C、質量保證協議

D、銷售人員的委托書原件及銷售人員身份證復印件

三、判斷題：（每題2分，共10分）

1、首營企業、首營品種必須堅持購貨在先的原則。（×）

2、不合格品區應掛黃色標識。（×）

3、企業應指定專人負責質量跟蹤及不良事件監察、報告。（√）

4、公司質量跟蹤人員應定期接受廠家培訓。（√）

5、消費者退貨商品應經門店質量管理員進行確認后，繼續銷售。（×）

四、問答題：（共20分）

1、門店應對消費者商品退貨實施控制，并建立記錄。記錄內容應包括哪些內容？

答：記錄內容應包括：商品名稱、生產單位、規格型號、出廠編號、生產日期、退貨人、退貨日期、退貨數量、退貨原因及處理結果。

2、寫出本崗位的質量責任（在背面答）。（15分）

第三篇：醫療器械經營質量管理規范培訓試題及答案

《醫療器械經營質量管理規范》培訓試題

部門： 姓名： 考試時間： 分數：

一、填空題（每空2分共80分）：

1.國家食品藥品監督管理總局根據相關法規規章規定，制定了《醫療器械經營質量管理規范》，施行時間為（）。

2.本《醫療器械經營質量管理規范》共計（）章，（）條，其中第五條標題為（）。

3.醫療器械經營企業應當在醫療器械采購、（）、貯存、（）、運輸、（）等環節采取有效的質量控制措施，保障經營過程中產品的質量安全。

4.（）應當建立質量管理自查制度，于每年年底前向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提交自查報告。

5.進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫療器械有效期后（）；無有效期的，不得少于（）。植入類醫療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當（）。6.鼓勵其他醫療器械經營企業建立（）。

7.企業應當建立員工健康檔案，質量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫療器械崗位的人員，應當（）進行一次健康檢查。身體條件不符合相應崗位特定要求的，（）從事相關工作。

8.醫療器械（）、輔助作業區應當與辦公區和（）分開一定距離或者有隔離措施。9.零售企業應當（）對零售陳列、存放的醫療器械進行檢查，重點檢查（）。發現有質量疑問的醫療器械應當（）、（），由（）確認和處理，并保留相關記錄。

10.鼓勵經營（）的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的（）管理系統。

11.企業在采購醫療器械時，應當建立采購記錄。記錄應當列明（）、規格（型號）、（）、單位、數量、單價、金額、供貨者、（）等。

12.驗收人員應當對醫療器械的（）、包裝、標簽以及（）等進行檢查、核對，并做好驗收記錄，包括（）、規格（型號）、（）、生產批號或者序列號、生產日期和有效期（）、生產企業、供貨者、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、（）等內容。

13.驗收記錄上應當標記（）。驗收不合格的還應當注明（）。

14.從事醫療器械零售業務的企業，應當給消費者開具銷售憑據，記錄（）、（）、（）、數量、單價、金額、零售單位、經營地址、電話、銷售日期等，以方便進行質量追溯。

15.企業應當具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和（）的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

16.為加強醫療器械經營質量管理，規范醫療器械經營管理行為，保證醫療器械安全、有效，根據（）和（）等法規規章規定，制定本規范。

二、簡答題（每題20分，共20分）： 企業在采購前應當審核供貨者的哪些資質？

答：《醫療器械經營質量管理規范》培訓試題答案

三、填空題（每空2分共80分）：

1.國家食品藥品監督管理總局根據相關法規規章規定，制定了《醫療器械經營質量管理規范》，施行時間為（2014年12月12日）。

2.本《醫療器械經營質量管理規范》共計（九）章，（六十六）條，其中第五條標題為（采購、收貨與驗收）。

3.醫療器械經營企業應當在醫療器械采購、（驗收）、貯存、（銷售）、運輸、（售后服務）等環節采取有效的質量控制措施，保障經營過程中產品的質量安全。

4.（第三類醫療器械經營企業）應當建立質量管理自查制度，于每年年底前向所在地設區的市級食品藥品監督管理部門提交自查報告。

5.進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫療器械有效期后（2年）；無有效期的，不得少于（5年）。植入類醫療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當（永久保存）。6.鼓勵其他醫療器械經營企業建立（銷售記錄制度）。

7.企業應當建立員工健康檔案，質量管理、驗收、庫房管理等直接接觸醫療器械崗位的人員，應當（至少每年）進行一次健康檢查。身體條件不符合相應崗位特定要求的，（不得）從事相關工作。

8.醫療器械（貯存作業區）、輔助作業區應當與辦公區和（生活區）分開一定距離或者有隔離措施。

9.零售企業應當（定期）對零售陳列、存放的醫療器械進行檢查，重點檢查（拆零醫療器械和近效期醫療器械）。發現有質量疑問的醫療器械應當（及時撤柜）、（停止銷售），由（質量管理人員）確認和處理，并保留相關記錄。

10.鼓勵經營（第一類、第二類醫療器械）的企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的（計算機信息）管理系統。

11.企業在采購醫療器械時，應當建立采購記錄。記錄應當列明（醫療器械的名稱）、規格（型號）、（注冊證號或者備案憑證編號）、單位、數量、單價、金額、供貨者、（購貨日期）等。

12.驗收人員應當對醫療器械的（外觀）、包裝、標簽以及（合格證明文件）等進行檢查、核對，并做好驗收記錄，包括（醫療器械的名稱）、規格（型號）、（注冊證號或者備案憑證編號）、生產批號或者序列號、生產日期和有效期（或者失效期）、生產企業、供貨者、到貨數量、到貨日期、驗收合格數量、（驗收結果）等內容。

13.驗收記錄上應當標記（驗收人員姓名和驗收日期）。驗收不合格的還應當注明（不合格事項及處置措施）。

14.從事醫療器械零售業務的企業，應當給消費者開具銷售憑據，記錄（醫療器械的名稱）、（（規格（型號））、（生產企業名稱）、數量、單價、金額、零售單位、經營地址、電話、銷售日期等，以方便進行質量追溯。

15.企業應當具備與經營的醫療器械相適應的專業指導、技術培訓和（售后服務）的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

16.為加強醫療器械經營質量管理，規范醫療器械經營管理行為，保證醫療器械安全、有效，根據（《醫療器械監督管理條例》）和（《醫療器械經營監督管理辦法》）等法規規章規定，制定本規范。

四、簡答題（每題20分，共20分）： 企業在采購前應當審核供貨者的哪些資質？ 答：

企業在采購前應當審核供貨者的合法資格、所購入醫療器械的合法性并獲取加蓋供貨者公章的相關證明文件或者復印件，包括：

（一）營業執照；

（二）醫療器械生產或者經營的許可證或者備案憑證；

（三）醫療器械注冊證或者備案憑證；

（四）銷售人員身份證復印件，加蓋本企業公章的授權書原件。授權書應當載明授權銷售的品種、地域、期限，注明銷售人員的身份證號碼。

必要時，企業可以派員對供貨者進行現場核查，對供貨者質量管理情況進行評價。

企業發現供貨方存在違法違規經營行為時，應當及時向企業所在地食品藥品監督管理部門報告。

第四篇：醫療器械培訓試題及答案

醫療器械監督管理法規試題

部門： 姓名： 得分：

一、判斷（每題2分，共20分）

1、凡是經營第二類、第三類醫療器械的，均應持有《醫療器械經營企業許可證》。()

2、醫療器械經營企業因違法經營已經被(食品)藥品監督管理部門立案調查，但尚未結案的；或者已經收到行政處罰決定，但尚未履行處罰的，省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構應當終止受理或者審查其《醫療器械經營企業許可證》的許可事項變更申請，直至案件處理完結。()

3、企業分立、合并或者跨原管轄地遷移，應當重新申請《醫療器械經營企業許可證》。()

4、《醫療器械經營企業許可證》的有效期為6年。()

5、對依法作廢、收回的《醫療器械經營企業許可證》省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當建立檔案保存5年。()

6、《醫療器械經營企業許可證》登記事項的變更包括企業名稱、企業負責人及注冊地址的變更。（）

7、醫療器械經營企業擅自涂改、倒賣、出租、出借《醫療器械經營企業許可證》或超越列明的經營范圍開展經營活動，由藥品監督管理部門責令限期改正，并給予警告；逾期拒不改正的，處以1萬元以上2萬元以下罰款。（）

8、醫療器械說明書、標簽和包裝標識中不得含有“療效最佳”、“保證治愈”等保證。但可以說明有效率。（）

9、醫療器械說明書、標簽和包裝標識文字內容可以使用中文或其他文種。但應清晰、準確、規范。（）

10、凡是經營第二、三類醫療器械的，均應持有《醫療器械經營企業許可證》。（）

二、單項選擇題：（每題2分，共30分）

1、植入器械是指借助外科手術把器械留在體內至少（）A、30日 B、20日 C、24小時以上 D、10日

2、《醫療器械經營企業許可證》的有效期限為（）A、2年 B、3年 C、4年 D、5年

3、醫療器械產品注冊證書所列內容放生變化的，持證單位應當自放發生變化之日起（）內，申請辦理變更手續或者重新注冊。

A、10日 B、20日 C、30日 D、60日

4、《醫療器械經營企業許可證》登記事項變更的，應當在工商行政管理部門核準變更后（）內，向藥品監督管理部門申請變更登記。A、10日 B、20日 C、30日 D、60日

5、申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請《醫療器械經營企業許可證》的，申請人（）內不得再次提出申請。

A、3個月 B、6個月 C、1年 D、2年

6、對違法醫療器械廣告應由＿＿＿進行查處

A.工商行政管理部門

B.質量技術監督部門 C.藥品監督管理部門 D.國家廣播電影電視總局

7、醫療器械經營企業擅自變更注冊地址、倉庫地址的，由藥品監督管理部門責令限期整改，予以通報批評，并處＿＿＿

A.5000元以上，1萬元以下罰款 B.5000元以上，2萬元以下罰款 C.1萬元以上，2萬元以下罰款 D.注銷《醫療器械經營企業許可證》

8、醫療器械產品準產注冊證的有效期為＿＿＿ A、2年 B、3年 C、4年 D、5年

9、醫療器械＿＿＿文字內容必須使用中文，可以附加其他文種。

A、說明書、包裝標識 B、標簽、包裝標識 C、說明書、標簽 D、說明書、標簽、包裝標識

10、醫療器械廣告應當經＿＿＿審查批準；未經批準的不得刊登、播放、散發和張貼。

A.工商行政管理部門

B.質量技術監督部門 C.藥品監督管理部門 D.國家廣播電影電視總局

11、申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得《醫療器械經營企業許可證》的，申請人＿＿＿內不得再次提出申請。

A、6個月 B、1年 C、2年 D、3年

12、醫療器械經營企業擅自擴大經營范圍、降低經營條件的，由藥品監督管理部門責令限期整改，予以通報批評，并處＿＿＿

A.5000元以上，1萬元以下罰款 B.5000元以上，2萬元以下罰款 C.1萬元以上，2萬元以下罰款 D.注銷《醫療器械經營企業許可證》

13、醫療器械標準分為＿＿＿

A.國家標準、行業標準和注冊產品標準 B.國家標準和注冊產品標準 C.行業標準和注冊產品標準 D.國家標準和企業標準

14、醫療器械產品的分類依據＿＿＿

A.《醫療器械分類目錄》 B.《醫療器械分類規則》 C.《醫療器械注冊管理辦法》 D.《醫療器械標準管理辦法》

15、境外醫療器械由＿＿＿進行審批

A.國家食品藥品監督管理局 B.設區的市級（食品）藥品監督管理機構 C.省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門 D.國家食品藥品監督管理局醫療器械技術審評機構

三、多項選擇題：（每題4分，共32分）

1、申請《醫療器械經營企業許可證》應當同時具備()條件。

A、具有與經營規模和經營范圍相適應的質量管理機構或者專職質量管理人員。質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱 B、具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所；相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要求的儲存設施、設備

C、應當建立健全產品質量管理制度，包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出庫復核、質量跟蹤制度和不良事件的報告制度等

D、應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力，或者約定由第三方提供技術支持

2、對于申請人提出的《醫療器械經營企業許可證》發證申請，省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門或者接受委托的設區的市級(食品)藥品監督管理機構應當根據（）情況分別作出處理。

A、申請事項不屬于本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，發給《不予受理通知書》，并告知申請人向有關部門申請 B、(二)申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正

C、(三)申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內向申請人發出《補正材料通知書》，一次性告知需要補正的全部內容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理

D、申請事項屬于本部門職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，發給《受理通知書》。《受理通知書》應當加蓋受理專用章并注明受理日期

3、《醫療器械經營企業許可證》許可事項變更包括（）的變更。

A、質量管理人員 B、注冊地址 C、經營范圍 D、倉庫地址

4、變更質量管理人員的，應當同時提交新任質量管理人員的（）復印件。A、身份證 B、學歷證書 C、職稱證書 D、企業變更決定

5、變更企業注冊地址的，應當同時提交變更后地址的（）。

A、產權證明復印件 B、租賃協議復印件C、地理位置圖、平面圖 D、存儲條件說明

6、變更倉庫地址的，應當同時提交變更后倉庫地址的（）。A、產權證明復印件 B、租賃協議復印件 C、地理位置圖、平面圖 D、存儲條件說明

7、醫療器械經營企業有()情形的，(食品)藥品監督管理部門必須進行現場檢查。A、上一新開辦的企業；B、上一檢查中存在問題的企業； C、因違反有關法律、法規，受到行政處罰的企業；

D、(食品)藥品監督管理部門認為需要進行現場檢查的其他企業。

8、有()情形的，《醫療器械經營企業許可證》由原發證機關注銷

A、《醫療器械經營企業許可證》有效期屆滿未申請或者末獲準換證的；

B、醫療器械經營企業終止經營或者依法關閉的；

C、《醫療器械經營企業許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的； D、不可抗力導致醫療器械經營企業無法正常經營的；

四、簡答題： 18分

1、醫療器械標簽、包裝標識一般應包括哪些內容？

試題答案答案

一、判斷：

1、√

2、√

3、√

4、×

5、√；6× 7√； 8×； 9× ；10√

二、選擇題 1C 2D 3C 4C 5C 6C 7A 8C 9D 10C 11D 12C 13A 14A 15A

三、多項選擇題：答案

1、ABCD

2、ABCD

3、ABCD

4、ABCD

5、ABCD

6、ABCD

7、ABCD

8、ABCD

四、問答題 答案：

（一）產品名稱、型號、規格；

（二）生產企業名稱、注冊地址、生產地址、聯系方式；

（三）醫療器械注冊證書編號；

（四）產品標準編號；

（五）產品生產日期或者批（編）號；

（六）電源連接條件、輸入功率；

（七）限期使用的產品，應當標明有效期限；

（八）依據產品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關內容。

《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法（試行）》試題

姓名： 部門： 得分：

一、判斷題（每題3分，共15分）

1、對已經發生死亡、嚴重傷害不良事件，并對公眾安全和健康產生威脅的醫療器械，生產企業應當主動采取發出警示、暫停銷售、暫停使用和主動召回產品等控制措施，避免類似不良事件的重復發生，并向國家和所在省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門、醫療器械不良事件監測技術機構和衛生行政部門報告。()

2、對已經發生死亡、嚴重傷害不良事件，并對公眾安全和健康產生威脅的醫療器械，國家食品藥品監督管理局可以對國產第三類和進口醫療器械，省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門可以對國產第一、二類醫療器械采取發出通告、暫停銷售、暫停使用或者強制召回等措施。()

3、國家食品藥品監督管理局和省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門對有以下情形之一的醫療器械生產企業、經營企業和醫療機構以外的使用單位，視情節嚴重程度，予以責令改正、通報批評或者警告，并處以一萬元以下罰款；違反其他法律法規的，按照有關規定進行處罰。()

4、第二、三類醫療器械的生產企業除按照規定報告可疑醫療器械不良事件外，還應當填寫《醫療器械不良事件匯總報告表》（附表三），不定期報告給所在省、自治區、直轄市醫療器械不良事件監測技術機構。()

5、醫療器械再評價是指根據醫療器械不良事件監測結果等相關信息，對醫療器械的安全性、有效性進行重新評價，并進行相應評價的過程。（）

二、填空題（每空5題，共65分）。

1、國家_________有關單位和個人報告醫療器械不良事件。

2、國家對醫療器械不良事件實行__________、定期報告制度，必要時可以___________________。

3、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位發現或者知悉可疑醫療器械不良事件應當填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》（附表一），嚴重傷害事件于發現之日起______個工作日內、死亡事件于發現之日起______個工作日內向所在省、自治區、直轄市醫療器械不良事件監測技術機構報告。

4、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位發現突發、群發的死亡或者嚴重傷害不良事件，應當__________向所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門、衛生行政部門和醫療器械不良事件監測技術機構報告。

5、國家醫療器械不良事件監測技術機構在收到省、自治區、直轄市醫療器械不良事件監測技術機構的可疑醫療器械不良事件報告和匯總報告后，經過分析評價，___________將監測結果分別報告國家食品藥品監督管理局和衛生部，其中死亡和嚴重傷害病例應當___________報告。

6、各級醫療器械不良事件監測技術機構應當對報告可疑醫療器械不良事件的單位或者個人給予_________。

7、醫療器械生產企業在開展醫療器械再評價的過程中，應當對原注冊資料中的安全風險分析報告、產品技術報告、注冊產品標準、臨床試驗報告、產品使用說明書和生產質量管理體系等技術數據和內容進行___________________________。

8、國家食品藥品監督管理局___________通報醫療器械不良事件監測和再評價結果，公布對有關醫療器械采取的控制措施。

9、醫療器械不良事件是指獲準上市的醫療器械在________________情況下發生的，導致或者可能導致人體傷害的任何有害事件。

10、可疑醫療器械不良事件是指__________________________________的不良事件。

三、名詞解釋：（每題10分，共20分）醫療器械不良事件監測：

醫療器械再評價

答案:

1、填空題:

1、鼓勵

2、逐級 越級報告 3、15個、5個

4、立即

5、定期 及時

6、信息反饋

7、重新評價和確認

8、不定期

9、正常使用

10、懷疑而未確定

2、判斷題

1、對

2、對

3、對

4、錯

5、錯

3、醫療器械不良事件監測：是指對醫療器械不良事件的發現、報告、評價和控制的過程。醫療器械再評價：是指對獲準上市的醫療器械的安全性、有效性進行重新評價，并實施相應措施的過程。

第五篇：醫療器械培訓試題及答案

醫療器械培訓試題及答案

關于《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法（試行）》試題

姓名：部門：得分：

一、填空題（10題，共60分）。

1、醫療器械生產企業應當及時分析其產品的不良事件情況，開展醫療器械。

2、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位應當建立并保存醫療器械不良事件監測記錄。

記錄應當保存至醫療器械標明的使用期后2年，但是記錄保存期限應當不少于年。

3、醫療器械生產企業、經營企業應當報告涉及其生產、經營的產品所發生的或者或的醫療器械不良事件。

4、報告醫療器械不良事件應當遵循的原則。

5、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位發現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后，應當填寫（附件1）向所在地省、自治區、直轄市醫療器械不良事

件監測技術機構報告。其中，導致死亡的事件于發現或者知悉之日起個工作日內，導致

嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于發現或者知悉之日起個工作日內報告。

6、醫療器械經營企業、使用單位和第一類醫療器械生產企業應當在對上一的醫療器械不良事件監測工作進行總結，并保存備查。

7、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位發現突發、群發的醫療器械不良事件，應當立

即向和和

報告，并在小時內填寫并報送《可疑醫療器械不良事件報告表》。

8、醫療器械生產企業應當根據醫療器械產品的技術結構、質量體系等要求設定醫療器

械、和。

9、醫療器械生產企業應當在再評價方案開始實施前和結束后個工作日內分別提交再評

價方案和再評價結果報告；

再評價方案實施期限超過年的，醫療器械生產企業應當報告進展情況。

10、針對所發生的醫療器械不良事件，生產企業采取的控制措施可能不足以有效防范有關醫

療器械對公眾安全和健康產生的威脅，國家食品藥品監督管理局可以對境內和境外醫療器

械，省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門可以對本行政區域內食品藥品監督管理部門

批準上市的境內第一類、第二類醫療器械，采取發出、、、、等措施。

二、問答題（1題，共40分）

1、名詞解釋：

醫療器械不良事件：

醫療器械不良事件監測：

醫療器械再評價：

嚴重傷害，是指有下列情況之一者：

關于《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法（試行）》試題答案

姓名：部門：得分：

一、填空題（10題，共60分）。

1、醫療器械生產企業應當及時分析其產品的不良事件情況，開展醫療器械再評價

2、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位應當建立并保存醫療器械不良事件監測記錄。記錄應當保存至醫療器械標明的使用期后2年，但是記錄保存期限應當不少于5年。

3、醫療器械生產企業、經營企業應當報告涉及其生產、經營的產品所發生的導致或者可能導致嚴重傷害或死亡的醫療器械不良事件。

4、報告醫療器械不良事件應當遵循可疑即報的原則。

5、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位發現或者知悉應報告的醫療器械不良事件后，應當填寫《可疑醫療器械不良事件報告表》（附件1）向所在地省、自治區、直轄市醫療器械不良事件監測技術機構報告。其中，導致死亡的事件于發現或者知悉之日起5個工作日內，導致嚴重傷害、可能導致嚴重傷害或死亡的事件于發現或者知悉之日起15個工作日內報告。

6、醫療器械經營企業、使用單位和第一類醫療器械生產企業應當在每年1月底之前對上一的醫療器械不良事件監測工作進行總結，并保存備查。

7、醫療器械生產企業、經營企業和使用單位發現突發、群發的醫療器械不良事件，應當立即向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門、衛生主管部門和醫療器械不良事件監測技術機構報告，并在24小時內填寫并報送《可疑醫療器械不良事件報告表》。

8、醫療器械生產企業應當根據醫療器械產品的技術結構、質量體系等要求設定醫療器械再評價啟動條件、評價程序和方法。

9、醫療器械生產企業應當在再評價方案開始實施前和結束后30個工作日內分別提交再評價方案和再評價結果報告；

再評價方案實施期限超過1年的，醫療器械生產企業應當報告進展情況。

10、針對所發生的醫療器械不良事件，生產企業采取的控制措施可能不足以有效防范有關醫療器械對公眾安全和健康產生的威脅，國家食品藥品監督管理局可以對境內和境外醫療器械，省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門可以對本行政區域內食品藥品監督管理部門批準上市的境內第一類、第二類醫療器械，采取發出警示、公告、暫停銷售、暫停使用、責令召回等措施。

二、問答題（1題，共40分）

1、名詞解釋：

醫療器械不良事件：是指獲準上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。

醫療器械不良事件監測：是指對醫療器械不良事件的發現、報告、評價和控制的過程。

醫療器械再評價：是指對獲準上市的醫療器械的安全性、有效性進行重新評價，并實施相應措施的過程。

嚴重傷害，是指有下列情況之一者：

（一）危及生命；

（二）導致機體功能的永久性傷害或者機體結構的永久性損傷；

（三）必須采取醫療措施才能避免上述永久性傷害或者損傷。