第一篇：醫療器械銷售管理制度

醫療器械銷售管理制度

一、營業場所應保持整潔衛生、樣品陳列整齊，設置顧客意見簿，文明經商，禮貌待客。

二、應按照批準的“經營范圍”銷售醫療器械。.三、醫療器械應分類擺放，產品名稱準確，與實物相符，標價清晰。

四、銷售人員應熟悉所經營醫療器械產品的專業知識，認真檢查產品的質量及外包裝檢查產品的質量，標識是否符合規定，以確保產品質量。銷出產品應先開票，按票付貨，認真核對，不出差錯。對產品應建立真實、完整的銷售記錄。記錄內容見附表二，記錄保存至產品有效期滿后兩年備查。

五、不得銷售未經注冊、無合格證明、過期失效或者淘汰的醫療器械及國家藥品監督部門禁止使用醫療器械。不得銷售變造、偽造或者冒用“中華人民共和國醫療器械注冊證”及其編號的醫療器械。不得銷售給無“證照”或“證照”不全的經營單位或無醫療不全的經營單位或無醫療機構執業許可證的單位。

六、企業對銷售的醫療器械的質量負有責任，應認真做好醫療器械的質量查詢、用戶訪問、信息反饋、質量投訴的處理等工作，并詳細記錄填寫有關報表、記錄備查。做好缺貨 登記，對顧客專項定貨及函購定貨要認真熱情對待，盡量滿足顧客要求。建立用戶檔案，載明基本情況，便于質量追蹤。

七、在產品銷售活動中，若發現不合格品，應立即停止銷售，及時報告所在地藥品監督管理部門，對已售出的不合格產品，應通知使用單位停止使用，并公告社會，同時收回不合品。

八、執行“先進、近效先出”的銷售原則，以減少不必要的損失。

九、銷售人員每年進行體檢，不符合要求者及時更換。

十、銷售部負責醫療器械的銷售工作。

第二篇：醫療器械銷售管理制度

醫療器械銷售管理制度

一、營業場所應保持整潔、衛生、樣品陳列整齊，設置顧客意見簿，文明經商，禮貌待客。

二、應按照批準的“經營范圍”銷售醫療器械。

三、醫療器械應分類擺放，產品名稱準確，與實物相符，標價清晰。

四、銷售人員應熟悉所經營醫療器械產品的專業知識，認真檢查產品的質量及外包裝，標識是否符合規定，以確保產品質量。銷出產品應先開票，按票付貨，認真核對，不出差錯。對產品應建立真實、完整的銷售記錄。記錄內容見附表二，記錄保存至產品有效期滿后兩年備查。

五、不得銷售未經注冊、無合格證明、過期失效或者淘汰的醫療器械及國家藥品監督部門禁止使用的醫療器械。不得銷售變造、偽造或者冒用“中華人民共和國醫療器械注冊證” 及其編號的醫療器械。

不得銷售給無“證照”或“證照”不全的經營單位或無醫療機構執業 許可證的單位。

六、企業對銷售的醫療器械的質量負有責任，應認真做好醫療器械的質量查詢、用戶訪問、信息反饋、質量投訴的處理等項工作，并詳細記錄填寫有關報表、記錄備查。做好缺貨登記，對顧客專項定貨及函購定貨要認真熱情對待，盡量滿足顧客要求。

建立用戶檔案，載明基本情況，便于質量追蹤。

七、在產品銷售活動中，若發現不合格品，應立即停止銷售，及時報告所在地藥品監督管理部門，對已售出的不合格產品，應通知使用單位停止使用，并公告社會，同時收回不合品。

八、執行“先進先出、近效先出”的銷售原則，以減少不必要的損失。

九、銷售人員每年進行體檢，不符合要求者及時更換。

十、銷售部負責醫療器械的銷售工作。

第三篇：醫療器械銷售管理制度

醫療器械質量驗收制度

一、根據《醫療器械監督管理條例》等有關規定，為保證入庫醫療器械質量完好，數量準確，特制定本制度。

二、驗收人員應經過培訓，熟悉醫療器械法律及專業知識，考試合格上崗。

三、醫療器械驗收應根據《醫療器械監督管理條例》等有關法規的規定辦理。對照商品和送貨憑證，進行品名、規格、型號、生產廠家、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、產品注冊證號、數量等的核對，對貨單不符、質量異常、包裝不牢固、標示模糊等問題，不得入庫，并上報質管部門。

四、進口醫療器械驗收應符合以下規定：

（一）進口醫療器械驗收，供貨單位必須提供加蓋供貨單位的原印章《醫療器械注冊證》、《醫療器械產品注冊登記表》等的復印件。

（二）1.核對進口醫療器械包裝、標簽、說明書，是否用使用中文, 2.標明的產品名稱、規格、型號是否與產品注冊證書規定一致,3.說明書的適用范圍是否符合注冊證中規定的適用范圍,4.產品商品名的標注是否符合《醫療器械說明書、標簽、包裝標示管理規定》,5.標簽和包裝標示是否符合國家、行業標準或注冊產品標準的規定。

五、驗收首營品種應有首批到貨同批號的醫療器械出廠質量檢驗合格報告單。

六、外包裝上應標明生產許可證號及產品注冊證號；包裝箱內沒有合格證的醫療器械一律不得收貨。

七、對與驗收內容不相符的，驗收員有權拒收，填寫‘拒收通知單’，對質量有疑問的填寫‘質量復檢通知單’，報告質管部處理，質管部進行確認，必要的時候送相關的檢測部門進行檢測；確認為內在質量不合格的按照不合格醫療器械管理制度進行處理，為外在質量不合格的由質管部通知采購部門與供貨單位聯系退換貨事宜。

八、對銷貨退回的醫療器械，要逐批驗收，合格后放入合格品區，并做好退回 驗收記錄。質量有疑問的應抽樣送檢。

九、入庫商品應先入待驗區，待驗品未經驗收不得取消待驗入庫，更不得銷售。

十、入庫時注意有效期，一般情況下有效期不足六個月的不得入庫。

十一、經檢查不符合質量標準及有疑問的醫療器械，應單獨存放，作好標記。并立即書面通知業務和質管部進行處理。未作出決定性處理意見之前，不得取消標記，更不得銷售。

十二、驗收完畢，做好醫療器械入庫驗收記錄。入庫驗收記錄必須記載：驗收日期、供貨單位、驗收數量、品名、規格（型號）、生產廠商、批號（生產批號、滅菌批號、有效期、注冊號、質量情況、經辦人等。醫療器械入庫驗收記錄必須保存至超過有效期或保質期滿后2年。

第四篇：12、醫療器械銷售管理制度

XX有限公司

經營質量管理制度

LOGO

醫療器械銷售管理制度

一、目的：為加強醫療器械產品銷售環節的管理，確保產品銷售給具有法定資格的企業。

二、范圍：適用于本公司醫療器械產品銷售的管理。

三、職責：醫療器械產品銷售人員對本制度的實施負責。

四、內容：

1.認真審核購貨單位的法定資格、經營范圍和商業信譽，防止產品流向非法企業。

1.1購貨方是醫療器械流通企業的，銷售員應向流通企業索取加蓋公章的《醫療器械經

營許可證》復印件；加蓋購貨方原印章和法定代表人印章或簽名的授權書或證明文件，授權書或證明文件應當載明授權權限，并注明采購人員或提貨人員的姓名、身份證號碼；加蓋購貨單位原印章的采購人員或提貨人員身份證復印件。審核購貨方證照的合法性和有效性，購貨方證照核準項目與其經營行為是否相符。

1.2購貨方是醫療機構的，審核其《醫療機構執業許可證》；軍隊所屬醫療機構的，審核

是否具有軍隊主管部門批準的對外服務證明；科研機構等因科研需要購買醫療器械的，應提供相關審核證明。以上復印件應加蓋購貨方公章原印章。

1.3對購貨方采購人員及提貨人員資格審核由銷售部會同質管部嚴格按照醫療器械銷售

管理程序相關內容共同進行。

2.貫徹執行有關醫療器械產品質量管理的法律、法規和行政規章，保證醫療器械產品經營的合法性、安全性。

3.嚴格執行“先產先銷”、“近期先銷”的原則，對近效期產品及滯銷產品加緊促銷，開展市場預測和銷售分析，及時反饋市場信息供采購部門參考。

4.正確介紹產品結構性能，為用戶提供優質服務，做好售后服務工作。定期開展用戶訪問，認真處理質量查詢和投訴，及時進行信息反饋和質量改進。

5.銷售醫療器械產品應開具合法票據，做到票、帳、貨相符，并按規定建立銷售記錄。一次性使用無菌醫療器械的銷售記錄必須真實完整，其內容應有：銷售日期、銷售對象、銷售數量、產品名稱、生產單位、型號規格、生產批號、滅菌批號、產品有效期等。記錄

經營質量管理制度

LOGO

和有效證件必須保存產品有效期后二年。

6.注意收集由本公司售出醫療器械產品的不良事件情況，發現不良事件，應按規定上報質管部，執行《醫療器械不良事件報告的管理制度》的規定。

7.銷售人員應加強自身業務知識學習，并將掌握的知識，有效真實地傳遞給客戶，不斷提高公司銷售服務水平。

五、相關記錄1醫療器械銷售記錄

編號 LDMD-FM-10

經營質量管理制度

醫療器械銷售記錄

LOGO

第五篇：醫療器械管理制度

醫療器械使用前質量檢查制度

為了加強醫療器械的監督管理，保證產品的安全、有效，在醫療器械使用前，嚴格遵循醫療器械使用前質量檢查制度。

一、醫院采購醫療器械，要根據《醫療器械監督管理條例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）》的要求進行索證。凡證件不齊者，一律不予投入臨床使用。

二、醫療器械投入使用前，必須驗明產品合格證明和標簽標識，建立真實完整的記錄，記錄應包括供貨單位、產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規格型號、產品批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、購進數量、購進日期、驗收結論、驗收人簽名等。

三、根據采購計劃、進貨發票或送貨單，對產品名稱、生產廠商、生產許可證、注冊證號、規格（型號）、批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期、供貨單位、數量、日期等逐項核對、清點。如有不相符或破損應及時做好記錄，嚴禁投入臨床使用。

四、醫療器材投入使用前要進行嚴格的檢查。其中：

1、外包裝檢查：包裝、密封等是否牢固；外包裝上的中文標識是否符合要求；包裝注明的產品名稱、生產廠商、批準文號、規格型號、批號（編號）、生產日期（滅菌日期）、有效期等是否清晰齊全；有關特定儲運圖示及使用的包裝標志是否清晰。不合格的，不予投入臨床使用。

2、內包裝檢查：醫療器械內包裝應完整、無破損、無污染、無變形、封口應嚴密。不合格的，不予投入臨床使用。設備科工作職責制度

1、負責醫療設備、醫用耗材日常使用的監管和采購計劃的審核、上報。

2、負責全院醫療設備的驗收、維修、保養、培訓、等工作。

3、負責全院醫用耗材的計劃匯總、審核、論證及庫房驗收和領用等工作。

4、負責醫療計量儀器的定期強制檢定工作。

5、醫療設備的保養、維修，保證處于正常狀態。

6、負責組織大型設備購置的可行性論證，并按照法規進行配置許可。

7、負責對接省、市、區的衛計、環保、藥監、質監等監管部門的事務性工作。

設備科科長職責

1)在院長和分管院領導的指導下主持開展設備科的全面工作，建立健全醫院醫療設備、衛生耗材管理的各種制度、人員職責及工作流程，以保證醫院各項工作的順利開展。2)熟悉國家有關醫療器械衛材的法律法規及管理辦法，組織對全院醫療設備、衛生耗材的管理工作。

3)協調科內、外各種工作關系，組織安排科室有關人員進行全院醫療設備日常維修、保養、報廢及計量檢定等工作。4)負責對醫療設備進行保養和維修。負責對全院醫療設備進行檔案管理和計量管理。

5)負責組織科內業務學習和培訓，提高全科人員的業務能力和綜合素質。

6)檢查了解各科室對醫療設備的使用管理情況，做到合理供應和調配，發現問題及時解決。

7)組織全院臨床醫技使用科室的醫療器械、衛材的培訓管理工作，督促使用人員嚴格執行操作規程，充分發揮儀器的使用效能。

8)組織有關人員對購入的國內外貴重設備、儀器驗收工作 9)組織全院醫療器械使用維護管理以及衛生耗材使用情況的檢查。10)11)負責組織醫院各科室生命急救類設備運行調配工作。完成院領導交辦的其他工作。

耗材保管員職責

1.在科長領導下，負責對全院的耗材保管工作。2.負責每月耗材購進計劃匯總；

3.負責耗材在庫管理、庫存量監控和庫房盤點； 4.負責耗材的驗收, 發放工作； 5.負責應急物資的管理；

6.嚴格把控送貨單，出庫單，發票的一致性，辦理耗材出庫手續；

7.統計各科耗材領用支出；

8.嚴格按照出庫單核對實物，保證出庫單與實物一致； 9.及時將醫用耗材發放到出庫單上的指定科室； 10.與出庫科室現場核對所送醫用耗材并簽字確認； 11.收集日常科室對醫用耗材的反饋信息，并告知科長匯總；

12.每月對科室耗材進行抽查； 13.及時完成科長交辦的臨時工作；

設備維修管理制度

1.全院醫療器械設備的維修工作由設備科負責完成,未經設備科技術人員同意,禁止私自拆修。

2.常規醫療器械設備的日常維護保養由使用科室負責,由專人進行操作。3.貴重、精密、大型醫療設備,各科室要指定專人負責進行日常維護保養工作，發現問題及時匯報設備科,嚴禁設備帶故障運行。

4.貴重儀器設備使用時要認真填寫好維修使用登記手冊,認真做好設備故障、維修、維護等記錄。

5.使用科室要按規定做好醫療設備的日常保養工作，并定期檢查執行落實情況。

6.醫療設備應按操作規程正確操作,非操作人員嚴禁上機。

7.每年定期組織全院計量設備的校驗，對校驗不合格的醫療設備及時維修，維修后仍無法滿足臨床科室需求的醫療設備，強制報廢。

8.對使用科室提出的設備維修申請，維修人員應及時予以響應和處理，維修完畢，維修人員應詳細填寫維修記錄，并由使用科室簽字認可。

9.醫療器械設備在使用中出現故障時,臨床科室要認真、清晰、及時地填寫維修單,寫明故障現象,及時報修設備科技術人員修理，臨床科室驗收合格后投入使用。

10.醫療設備的修理,力求在院內進行,如必須外送修理或外請公司修理,須經設備科科長批準,使用科室及他人不得擅自外送修理,貴重醫療器械設備應報院領導批準后可外送修理。

11.對無法解決的或疑難的故障問題應及時向上級領導匯報。

12.對急救設備的維修，維修人員應積極搶修，保證臨床第一線需要。13.對保修期內或購置保修合同的設備，要掌握其使用情況，出現問題，及時與保修方聯系，對維修結果做好相應的維修記錄，并檢查保修合同的執行情況。

設備保養、維護、巡檢下查/監督制度：

1.設備保養

1.1 使用科室應做好本科室設備日常維護保養工作，安排專人負責。日常保養內容包括：表面清潔除塵、檢查是否運轉正常、零部件是否完整以及基本參數校正等。

1.2除日常維護保養外，醫療設備的維修和保養由設備科維修工程師或儀器設備的生產經營廠商的專職工程技術人員實施。

1.3維修工程師對大型醫療設備（百萬元以上設備和急救生命支持類設備，如呼吸機、除顫儀等）要做到一年兩次維護保養，詳細做好相關維修記錄，科室簽字確認后存檔。2.設備維護制度

2.1使用科室對設備的日常維護完成后，如未發現異常，可用于臨床科室，若發現問題及時通知設備科處理。

2.2大型、計量、特種及急救生命支持類設備維護完成后，須經過設備試運行，合格后才能繼續使用于臨床。3.設備巡檢下查和監督制度

巡檢人員師應對責任范圍內的使用科室醫療儀器設備進行1次/月巡檢，并做好相關巡檢記錄，內容包括：

1)設備的安全隱患、故障，當發現安全隱患、故障時，應立即通知使用科室停止該設備的使用，同時積極采取針對性措施，清除隱患。

2)設備使用人員是否正確維護保養設備，使用人員設備操作情況，發現醫療設備操作不當或未正確保養設備時，應及時進行糾正與培訓。

設備報廢制度

1.凡使用期滿、功能性能嚴重落后，不能滿足設備使用要求或由于各種原因造成損壞無法修理（或無維修價值）的醫療設備可申請辦理報廢手續。

2.醫療設備的報廢，須由使用科室提出書面申請，并說明設備報廢原因，經醫療設備技術人員鑒定，報經設備科，財務科和醫院領導批準后，方可辦理報廢手續。

1)醫療設備5萬以下報廢設備由設備科維修人員負責鑒定，報設備科財務科審查，院長批準。

2)醫療設備5~50萬（含50萬元設備）經設備維修人員和設備售后維修工程師討論后給出鑒定意見，并填寫設備報廢鑒定表，報設備科，財務科審查，院長批準。

3)醫療設備50萬元以上設備由醫院組織專家、維修組人員進行鑒定，報設備科財務科審查，院長批準。

3.建立各種醫療儀器報廢資料，儀器設備報廢資料內容包括：

1)報廢原因，內容包括設備名稱、型號、價值、生產廣商、購買日期、使用科室、使用年限。

2)《評價鑒定意見表》，包括設備名稱、型號、價值、技術性分析（技術落后程度）、現存在的故障情況、有無修理和技術改造的必要、修理或技術改造的方案、費用等欄目。

一次性使用無菌醫用耗材管理制度

1.國產一次性無菌醫用耗材，要查驗每箱，每包的檢驗合格證、生產批號、生產日期、滅菌日期、時效日期以及滅菌方法。進口產品應有滅菌日期和時效日期等中文標示。

2.一次性無菌醫用耗材存放于陰涼干燥，通風良好的物架上，距地面≥20厘米，距墻壁≥10厘米；不得將包裝破損、實效、霉變的產品發放至使用科室。

3.發放不合格產品或質量可疑產品時，應立即停止發放、使用，并及時報告設備科，不得自行做退、還或處理。

4.嚴格按照醫院感染科相應規定，做好一次性物品的全程管理，嚴格一次性無菌醫用耗材注射器、輸液器、輸血器一對一更換。

5.定期對醫用耗材的使用情況進行分析，并向設備科提出意見和改進建議。

設備科庫房管理制度

1.醫用物資驗收制度

1.1購進的醫療物資必須嚴格按照驗收手續和程序進行，嚴格把關，驗收合格后方可入庫。不符合要求或有質量問題的，應及時退貨或換貨索賠。醫療物資到貨后必須向庫管提供到貨物資清單。

1.2供貨公司應按醫院規定先將所送貨物放置到待檢區等待驗收。1.3購進的醫療物資有效期必須符合要求方可入庫。不符合要求的，應及時退貨或換貨索賠。（有效期在3個月以內的送達醫院不低于1個月、半年以內的不低于2個月、半年以上的不低于3個月）

1.4驗收合格的醫療物資必須有庫管簽字方可有效。

1.5對于緊急購置、不能夠按常規程序驗收的醫療物資，可以簡化手續，或先使用、事后補辦驗收手續，但必須由設備科、主管院長、院長等相關部門負責人同意。

1.6新進醫用耗材，需科長簽字確認后，設備科庫管給予驗收。

1.7質量驗收應按生產廠商提供的各項技術指標，或按招標文件中承諾的技術參數、功能配置、性能指標逐項驗收；對大型醫療設備的技術質量驗收，應由第三方機構進行，驗收結果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。2．耗材入庫制度

1)所有醫療物資必須驗收后入庫，非特殊、緊急情況嚴禁供貨商直接將醫用耗材交送使用科室。

2)庫管人員應嚴格執行入庫耗材驗收制度，按《入庫驗收單》所要求內容認真驗收登記。若驗收不合格或發現問題應做好記錄并立即報告設備科科長處理。3.耗材出庫制度

1)業務科室必須確定醫用物資的專人申領，專人負責保管，嚴格交接手續。2)設備科庫房根據各業務科室申請對外發放醫用物資。

3)各業務科室由專人負責領用醫用物資，專人負責保管，確定無誤后，在出庫單上簽字。

4)庫房物資遵循先產先出、先進先出、易變先出、按批號發貨的原則。5)如遇緊急情況，可先口頭告知設備科科長，同意后可先領取醫用物資隨后辦理相關手續。

6)庫管禁止未經科長同意，將醫用物資擅自借出。4.盤點制度

1)每半年進行庫房盤點，主要由庫房管理人員與財務人員共同根據庫房基本物資種類及數量為基準核對庫房物資并雙人簽字確認留存。2)對不合格醫用物資放置到待處理區。

3)對庫房盤點后出現問題的醫用物資列出清單交設備科領導。4)根據醫院相關規定處理不合格醫用物資。5.銷毀制度

1)醫院是一個特殊的社會環境，要加強醫療廢棄物的管理，防止流入社會引起公害。

2)科室對每日使用的一次性耗材，按照規定銷毀。銷毀后集中、定點存放，并做好銷毀記錄。

3)設備科對醫用耗材每月進行檢查，對過期、失效或不符合要求、損壞、變質的物資，收集整理登記后放入專門區域進行存放，匯總報告上交領導審批。4)批準報廢的醫用耗材及日常銷毀耗材，由有資質從事醫療廢物處理的機構進行收集、集中銷毀處置。

醫用物資庫房保管制度

1)物資的儲存保管，原則上應以物資的屬性、特點和用途規劃設置倉庫，并根據倉庫的條件考慮劃區分工；吞吐量大的落地堆放，周轉量小的用貨架存放；

2)物資堆放的原則是：在堆垛合理安全可靠的前提下，根據貨物特點，必須做到過目見數，檢點方便，成行成列，文明整齊。

3)保管物資要根據其自然屬性，考慮儲存的場所和保管常識處理，加強保管措施，達：“十不”要求，務使國家財產不發生保管責任損失；同類物資堆放，要考慮先進先出，發貨方便，留有回旋余地。

4)庫房要配備相應的防火、防潮、防蟲、防盜等設施，如貨架、滅火器、溫濕度計等。保持庫房通風安全，確保物品不會發生霉變，庫房內保持清潔整齊，道路暢，不得存放私人物品。庫房設置溫濕度計、粘鼠板。庫房保持室內溫度在18-24度之間，濕度在35%-70%之間，定期更換粘鼠板。根據實際情況，應取相應措施以保證產品質量，并做好每日的相關記錄。倉庫嚴禁煙火，明火作業。保管員要懂得使用消防器材和必要的防火知識。

5)保管物資，未經科長同意，一律不準擅自借出；總成物資，一律不準折件零發，特殊情況應經科長批準。

6)倉庫要嚴格保衛制度，禁止非本庫人員擅自進入庫房。醫療耗材可疑不良事件報告制度

為了加強對醫療物資的監督管理，保證醫療物資的安全、有效，制定本制度。1.醫療耗材不良事件定義：獲準上市的、合格的醫療物資在正常使用情況下，發生的或可能發生的任何與醫療物資預期使用效果無關的有害事件。2.醫療物資不良事件主要包括醫療物資已知和未知作用引起的副作用、不良反應及過敏反應等。3.報告范圍

3.1重大不良反應報告：需要提供的可疑醫療物資不良事件報告是死亡和嚴重傷害報告。

3.2一般性相關事件報告：對于一部分醫療物資未達到預期使用效果的也是安全性問題。

4.報告原則

4.1基本原則：造成患者、使用者或其他人員死亡、傷害的事件已經發生，并且可能與所使用醫療物資有關，需要按可疑醫療不良事件報告。

4.2瀕臨事件原則：有些事件當時并未造成人員傷害，但臨床醫務人員根據自己的臨床經驗認為再次發生同類事件時會造成患者或醫務人員死亡或傷害，則也需要報告。

4.3不清楚即報告原則：在不清楚是否屬于醫療物資不良事件時，按可疑醫療不良事件報告。

5.醫療物資可疑不良事件的報告時限

發生可疑不良事件應立即匯報，因特殊原因不能匯報的，最長時間不超過24小時。6.報告處置

各臨床科室有義務和責任收集、分析、整理在臨床使用過程中發生的醫療耗材物資不良事件信息。各臨床科室在使用醫療物資過程中，如有不良事件情況出現時，應立即停止使用同類產品，同時向設備科及時報告。

藥械科安全管理制度

1.藥械科安全管理制度

根據醫院有關安全管理要求，為保證藥械科各項工作任務有組織有秩序地順利進行，防止災害事件的發生，制定本制度。1）加強藥械科辦公室、中心庫房、設備維修間管理。

認真執行國家《消防安全管理條例》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規和醫院相關管理制度，嚴格執行安全管理規定。2）加強防火、防盜工作。

藥械科辦公室、中心庫房、設備維修間場所嚴禁吸煙，嚴禁違章使用電器，嚴禁堆放雜物，嚴禁玩火；下班后，關好門窗和電燈，切斷電源，確保安全。發現異常情況，立即向科長及保衛科報告。3）加強安全值班工作。

值班人員要按時到崗，按時交接班，不得脫崗、串崗，確保值班崗位的安全。嚴禁閑雜人員進入值班崗位。4）加強安全檢查工作。

藥械科全員各崗位要重視安全工作，及時排除安全隱患。安全員定期或不定期對全科重點要害部門進行安全檢查，特別是在節日放假之前應進行全面安全大檢查。若發現不安全因素，應采取有力措施，把隱患消除在事故發生之前，對重大隱患，及時報告科長及保衛科，積極協助有關部門研究制定整改措施，防患未然。附：設備科安全員職責 ①按時參加醫院安全培訓；

②負責設備科安全檢查工作，及時做好記錄； ③對檢查中發現的問題及時糾正，并反饋給科長； ④認真挖掘不安全隱患，積極提出加強安全的合理化建議；

⑤定期檢查科室所有場所滅火器，發現有安全隱患的滅火器及時與保衛科聯系更換；

⑥定期組織科室人員培訓學習安全知識和技能。

⑦定期組織科室人員消防安全教育培訓。

2、藥械科庫房防火安全制度

1）定期檢查插銷、插座、電源線、電源開關、燈具是否存在破損、老化、有異味或溫度過高等現象。

2）庫房管理人員下班后，必須關閉不用的電器。庫房內儲存的一次性無菌物品按制度管理。

3）杜絕存放易爆、易燃可燃物。

4）庫房管理人員協助科室安全員定期檢查滅火器是否完好、有效、擺放在明顯位置，確保不被覆蓋、遮擋、挪做他用。5）及時清理垃圾，不遺留火種，庫房嚴禁吸煙。6）嚴格遵守醫院有關庫房管理制度。