第一篇：2014年中國獨立醫學實驗室的概況

2014年中國獨立醫學實驗室的概況

智研數據研究中心網訊：

內容提要：目前，國內獨立醫學實驗室仍處于起步階段，占據醫學診斷服務市場的份額僅在1%左右。

上世紀80 年代以前，我國的醫學診斷服務基本上由醫療機構下屬的檢驗科和病理科提供，幾乎所有的大小醫院均設置了檢驗科及病理科，配備了檢驗儀器和檢驗人員，造成了醫療資源的極大浪費。隨著診斷技術的發展及臨床需求的變化，中小型醫院由于規模和資金有限，其檢驗科和病理科無法承擔較為齊全的醫學診斷項目，于是就出現了由中小型醫院將標本委托給大型醫院進行診斷的普遍現象，但大型醫院由于各種原因，無法提供良好的社會化醫療診斷服務。

與大型醫院的檢驗科和病理科的服務相比，獨立醫學實驗室憑借著規模化、市場化運作，其主動上門的無縫鏈接服務及完善的咨詢答疑服務，深受客戶的青睞，于是醫院紛紛與獨立醫學實驗室展開合作，將醫學診斷業務外包給專業化和規模化程度更高的獨立醫學實驗室，而將更多的時間與精力專注于提高自身的臨床治療水平。基于以上原因，上世紀80 年代中后期，我國出現了非社會化的獨立醫學實驗室雛形，曾獲得了較好的社會效益和經濟效益，之后便在各地出現了一批獨立醫學實驗室，但均未形成規模。直至本世紀初，國內才真正誕生了以連鎖化發展獲取規模優勢的社會化獨立醫學實驗室。

目前，國內獨立醫學實驗室仍處于起步階段，占據醫學診斷服務市場的份額僅在1%左右。而且規模最大的獨立醫學實驗室，也只能開展1,000 多項診斷項目，各地區發展也很不平衡，相比成熟市場獨立醫學實驗室的業務種類和地域覆蓋，我國第三方醫學診斷行業還有較大的增長空間。

內容選自智研數據研究中心發布的《2012-2016年中國實驗室用品行業分析及投資前景預測報告》

第二篇：獨立醫學檢驗實驗室管理規范(試行)（精選）

獨立醫學檢驗實驗室管理規范(試行)

為加強對醫學檢驗實驗室的管理工作，提高醫學檢驗水平，保證醫療質量和醫療安全，根據《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《醫療廢物管理條例》、《醫療器械監督管理條例》及《醫療機構臨床實驗室管理辦法》等有關法律、法規，制定本規范。本規范適用于獨立設置的對人類血液、體液、組織標本開展臨床檢驗的醫療機構，不包括醫療機構內設的醫學檢驗科。

一、機構管理

（一）醫學檢驗實驗室應當制定并落實管理規章制度，執行國家制定頒布或者認可的技術規范和操作規程，明確工作人員崗位職責，落實醫院感染預防和控制措施，保障臨床檢驗工作安全、有效地開展。

（二）醫學檢驗實驗室應當設置獨立實驗室質量安全管理部門或配備專職人員，負責實驗室質量管理與控制工作，履行以下職責：

1.對規章制度、技術規范、操作規程的落實情況進行檢查；

2.對醫療質量、醫院感染管理、器械和設備管理、一次性醫療器具管理等方面進行檢查；

3.對重點環節，以及影響診斷質量和醫療安全的高危因素進行監測、分析和反饋，提出預防和控制措施；

4.對工作人員的職業安全防護和健康管理提供指導；

5.預防控制醫學檢驗實驗室的污染物外泄及醫院感染；

6.對醫學檢驗實驗室的診斷報告書寫、保存進行指導和檢查，對病理檢查病例信息登記進行督查，并保障登記數據的真實性和及時性；

7.對設置的試劑、儀器耗材、輔助檢查和消毒供應部門進行指導和檢查，并提出質量控制改進意見和措施。

（三）醫學檢驗實驗室質量安全管理人員應當具有中級以上專業技術職務任職資格，具備相關專業知識和工作經驗。

（四）財務部門要對實驗室業務費用和檢驗項目費用結算進行檢查，并提出調控措施。

（五）后勤管理部門負責防火、防盜、醫療糾紛等安全工作。

二、質量管理

醫學檢驗實驗室應當按照以下要求開展醫療質量管理工作：

（一）應當以ISO15189：2012為質量管理的標準，建立并實施醫學檢驗質量管理體系，遵守相關技術規范和標準，落實分析前、分析中、分析后三個階段的質量管理制度、醫學檢驗項目標準操作規程、檢驗儀器標準操作與維護規程，持續改進檢驗質量。

（二）可根據其他醫療機構和執業醫師提出的檢驗申請，接收其提供的標本或者直接采集受檢者相關標本，并向申請者提供檢驗報告。受檢者的經治醫師負責對檢驗結果最終解釋，但必要時，醫學檢驗實驗室應當提供與檢驗結果相關的技術解釋。具有分析前質量保證措施，制定患者準備、標本采集、標本儲存、標本運送、標本接收等標準操作規程，并組織實施。

（三）加強對分析中的管理，規范醫學檢驗活動，按照有關規定嚴格開展室內質量控制。按照安全、準確、及時、有效、經濟、便民和保護患者隱私的原則開展檢驗工作，保證檢驗結果客觀、公正，不受不當因素影響。

（四）開展分析后管理，采取有效措施保證檢驗活動的質量滿足臨床醫療的需求。應當對危急值、檢驗周轉時間、檢驗結果準確性等質控指標進行監控。建立檢測后標本、已發出報告標準的保留時限相關管理制度。制定報告召回的管理程序，建立檢驗需求超過自身服務能力的預案。

（五）參加省級及以上臨床檢驗中心組織的室間質量評價活動。對于尚無室間質量評價的項目，應當采取其他方案并提供客觀證據確定檢驗結果的可接受性，促進臨床檢驗結果互認。

（六）醫學檢驗技術人員應當具有相關的專業學歷，并取得相應專業技術職務任職資格和執業資格。

（七）對需要檢定或校準的檢驗儀器設備，以及對醫學檢驗結果有影響的輔助設備定期進行檢定或校準。

（八）建立滿足服務質量要求的實驗室信息系統，建立系統數據安全管理制度和應急措施。具備與所服務的機構信息系統聯網的能力。

（九）建立醫學檢驗報告發放制度，保證醫學檢驗報告準確、及時和信息完整。不得出具虛假檢驗報告。

（十）醫學檢驗報告應使用中文或者國際通用的、規范的縮寫。保存期限按照有關規定執行。

（十一）醫學檢驗報告或診斷報告內容應當符合《病歷書寫基本規范》等規定，至少應當包括：

1.檢查單號、標本類型、臨床診斷、檢驗方法、儀器型號、互認項目提示。

2.患者姓名、性別、年齡、獨立或其聯鎖經營醫學檢驗實驗室名稱和地址、咨詢電話。

3.其他機構送檢標本需注明送檢機構名稱、住院病歷或者門診病歷號。

4.檢驗項目、檢驗結果和計量單位、參考區間（如適用）、危急值（如適用）、異常結果提示。

5.檢驗者姓名、審核者姓名、標本采集時間、接收時間、報告時間。

6.其他需要報告的內容和備注信息，如必要時應報告與臨床診斷相關重要信息。

（十二）醫學檢驗實驗室在與其他類別醫療機構等建立長期合作時，應當簽訂合同，明確雙方在分析前、分析中和分析后以及檢驗結果所致醫療糾紛的責任、權利和義務。開展產前篩查與診斷的醫學檢驗實驗室只能與具有產前篩查與診斷資質的醫療機構開展合作。

（十三）對于連鎖經營的醫學檢驗實驗室，在保證生物安全和檢驗質量的前提下，可以在其連鎖經營的實驗室之間進行標本的異地檢測，并在檢驗報告中清晰標注實際檢驗實驗室，便于出現差錯時查找原因。

三、安全與感染防控

（一）醫學檢驗實驗室應當加強安全管理，強化醫院感染預防與控制工作，建立并落實相關規章制度和工作規范，科學設置工作流程，降低發生醫院感染的風險。保障檢驗服務的質量、安全，以及員工、患者和來訪者的健康和安全。建立并嚴格遵守生物安全管理制度與安全操作規程。

（二）應當設專人負責標本在實驗室內部，以及其他機構與實驗室之間傳遞過程的生物安全工作，包括生物安全培訓以及相關設備耗材的管理等。

（三）醫學檢驗實驗室開展基因擴增、艾滋病檢測、產前篩查與診斷、胚胎植入前遺傳學篩查與診斷等特殊檢驗項目，應當按照國家衛生計生委相關規定通過有關部門審核。

（四）醫學檢驗實驗室的建筑布局應當遵循環境衛生學和醫院感染管理的原則，符合功能流程合理和潔污區域分開的基本要求，做到布局合理、分區明確、標識清楚。

（五）醫學檢驗實驗室應當劃分為醫學檢驗功能區、輔助功能區和管理區。醫學檢驗功能區包括接診及標本接收區、標本采集區、標本準備區、標本檢驗區、試劑和耗品保存區、標本保存區、醫療廢物處理區和醫務人員辦公區等基本功能區域；輔助功能區包括醫療費用結算區、供電區、純水集中供應區和消毒供應室等；管理區包括病案、信息、實驗室質量控制與安全管理部門等。

（六）標本采樣區域應當達到《醫院消毒衛生標準》中規定Ⅱ類環境標準。

（七）嚴格按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》有關規定，加強對傳染性疾病標本的采集、運輸、儲存、檢驗相關管理。

（八）應當按照《醫療廢物管理條例》和《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》相關規定妥善處理醫療廢物。

（九）應當按照國家有關法規加強消防安全管理、信息安全管理。

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四、人員培訓與職業安全防護

（一）醫學檢驗實驗室應當制定并落實工作人員的崗前培訓和輪崗培訓計劃，并進行考核，使工作人員具備與本職工作相關的專業知識，落實相關管理制度和工作規范。

（二）醫學檢驗實驗室應當對工作人員進行上崗前安全教育，每年進行生物安全防護知識培訓。制定生物安全事故和危險品、危險設施等意外事故的預防措施和應急預案。

（三）醫學檢驗實驗室應當建立對技術人員的專業知識更新、專業技能維持與持續培養等管理的相關制度和記錄。

（四）獨立醫學檢驗實驗室應當按照生物防護級別配備必要的安全設備和個人防護用品，保證實驗室工作人員能夠正確使用。

（五）加強實驗室人員職業安全防護和健康管理工作，定期進行健康檢查，必要時對有關人員進行免疫接種，保障醫務人員的職業安全。

（六）醫學檢驗實驗室工作人員在工作中發生職業暴露事件時，應當采取相應的處理措施，并及時報告機構內的相關部門。

（七）醫學檢驗實驗室管理人員應定期對實驗室的危害因子和安全風險進行評估，確保實驗室安全。定期舉行實驗室生物安全和消防安全演練并形成記錄。

五、監督與管理

（一）各級衛生計生行政部門應當加強轄區內醫學檢驗實驗室的監督管理，發現存在質量問題或者安全隱患時,應當責令其立即整改。

（二）各級衛生計生行政部門履行監督檢查職責時，有權采取下列措施：

1.對醫學檢驗實驗室進行現場檢查，了解情況，調查取證；

2.查閱或者復制醫學檢驗質量和安全管理的有關資料，采集、封存樣品；

3.責令違反本規范及有關規定的醫學檢驗實驗室停止違法違規行為；

4.對違反本規范及有關規定的行為進行處理。

（三）醫學檢驗實驗室出現以下情形的，衛生計生行政部門應當視情節依法依規從嚴從重處理：

1.使用非專業技術人員從事醫學檢驗工作的；

2.出具虛假檢驗報告的；

3.未開展室內質量控制、未參加省級及以上臨床檢驗中心組織的室間質量評價的；或者參加室間質量評價連續兩次以上不合格，經整改后仍不合格的；

4.其他違反《醫療機構管理條例》及《醫療機構管理條例實施細則》的情形。

第三篇：醫學簡歷主要概況

姓名

應屆畢業生 | 女 | 23歲

居住地：東莞

電 話：

E-mail： 照片 最近工作 [1個月]

公 司：東莞市XX醫院

行 業：醫療/護理/保健/衛生

職 位： 見習生 最高學歷 學 歷： 大專 專 業： 藥學 學 校：南方醫科大學（原第一軍醫大學）自我評價團結協作，具有高度的集體責任感； 2 誠信守時，具有與人為善樂觀平和的性格； 3 勤學善思，具有扎實的專業知識技能及良好的自學能力； 4 腳踏實地，做事認真細致，富有耐心，并具有良好的執行力。求職 意向

希望行業： 醫療/護理/保健/衛生

目標職能： 情報信息分析人員，醫藥技術研發管理人員，高級管理

到崗時間： 一周以內

工作性質： 全職

工作經驗

201X /7--201X /8：東莞市XX醫院(500人以上)[1個月]

所屬行業：醫療/護理/保健/衛生

藥房 見習生

工作內容：暑假期間，在醫院藥房協助藥師執藥、發藥，負責藥品分配、核對，了解藥房的管理制度和常用藥品的調劑處方，獲得帶教老師的好評 實習收獲：學習上的理論知識要結合到實踐中去，；良好的服務態度和吃苦耐勞一絲不茍的精神是愛崗敬業必須的。

201X /2--201X /3：XX大學藥學院 [ 1個月]

所屬行業： 其他行業

藥學院 大學/大專應屆畢業生

作為一名實驗員在藥學院協助老師做藥物實驗，熟悉藥物生產，檢驗工作。

教育經歷

200X /9--201X /7 南方醫科大學（原第一軍藥學 大專

醫大學）

主修課程： 藥理學 藥物分析 天然藥物化學 醫藥市場營銷學 藥劑學 藥物化學 生物技術制藥 藥事管理學 藥用植物學 生藥學 基礎課程： 英語、高等數學、無機化學、有機化學、分析化學、生物化學、生理學、人體解剖學、組織胚胎學、基礎中醫學、臨床醫學概論、醫學統計學、病原微生物與免疫學、病理學、醫學倫理學、毛鄧

三、計算機應用基礎、思想道德修養與法律基礎、大學生心理健康

所獲獎項

200X /10

200X /10

200X /9 評為“院級三好學生”（二等獎學金獲得者）評為“單項優秀分子”（三等獎學金獲得者）榮獲廣東藥學院 二等獎 三等獎 “青年志愿者先進個人”稱號 語言能力

英語（良好）

普通話（熟練）

粵語（熟練）

英語 等級 聽說（良好），讀寫（良好）聽說（熟練），讀寫（熟練）聽說（熟練），讀寫（熟練）英語六級

證書

200X /10 全國計算機等級一級 優秀

第四篇：科學實驗室概況

科學實驗室概況

道義小學有科學實驗室１間，面積40平方米，科學實驗柜８組，準備臺１張，有科學實驗器材158件套。

注：具體名稱數目見附頁。

第五篇：醫學實驗室信息系統

醫學實驗室信息系統

北京理工大學 計算機科學與技術專業

1120101860

張倩

【前言】 醫學實驗室信息系統（Laboratory Information System, LIS）是利用計算機技術及計算機網絡，實現臨床實驗室的信息采集、存儲、處理、傳輸、查詢，并提供分析及診斷支持的計算機軟件系統。LIS涉及的數據信息一般包括受檢者信息、標本信息、檢驗申請信息、檢驗結果及結論信息，以及實驗室運作、管理的其他輔助信息。隨著各種自動化分析儀器在檢驗醫學領域的大量應用，電子計算機技術在醫療領域的廣泛滲透，檢驗醫學已步入了一個以自動化、信息化、網絡化為主要特征的新時期。本文以綜述的形式，通過總結、摘錄相關學術論文中的內容，簡要介紹醫學實驗室信息系統，系統的描述它的發展、特點、主要功能及工作流程。

【關鍵詞】

實驗室信息管理系統（LIS）、發展趨勢、功能與工作流程

一、LIS系統的發展趨勢

在20世紀70年代，醫院的檢驗科的某些全自動分析儀器已經使用微處理器進行控制和記錄。到20世紀80年代，經過改進的數據處理系統被放在獨立的電腦上，可以對儀器的測試數據進行簡單的存儲和分析，這種單機運行的系統通常被稱為第一代的LIS。20世紀80年代末、90年代初，關系型數據庫被引入到檢驗數據的存儲和管理中，并且出現了以PC(Personal Computer)為基礎,部門級規模的第二代LIS。20世紀90年代中期開始，LIS開始逐漸成為一個以局域網為基礎，開放的C/S結構（Client/Server，即客戶機/服務器網結構）或B/S結構（Browser/Server，即瀏覽器和服務器結構）及多層結構的軟件系統，這便是當前得到廣泛應用的第三代LIS。

進入20世紀90年代末期，計算機技術的發展進入了一個新的時期，互聯網技術的出現，標志著成幾何級數增長的信息開始被高度集中形成數據中心，同時網絡用戶完全突破了地域和時間的限制，隨時隨地可以訪問網絡資源。硬件技術又一次向大型計算機回歸，軟件技術出現了以B/S為主流的新的設計方法。海量數據的匯聚，為行業建立數據倉庫、數據挖掘、統計分析、決策依據的機制等奠定了基礎。在這種背景下，1995年，第四代LIS誕生了。病人可以在自家的計算機上查詢到醫院的檢查報告；醫生可以對病人的檢驗報告進行審核；檢驗數據可以被更高級的檢驗機構進行有效性鑒定；通過實驗室數據交流，新檢驗數據可以與病人在不同時期的不同醫院的檢驗數據，進行對比分析，從而更準確的診斷病情；專家可以進行遠程診斷。

現在LIS系統的應用已經成為發展趨勢，建立完整的醫院信息系統，實現檢驗信息全院實時共享，已勢在必行。LIS系統也在向智能化方向發展，建立一套完善的檢驗信息電子化、檢驗信息管理自動化的網絡系統（代表當前最新技術的檢驗信息系統應該具備與醫囑雙向溝通、采用條碼管理手段、財務自動計費、儀器雙向控制等重要功能特點）。檢驗科LIS系統在應用中逐步完善網絡化，盡快適用信息化社會發展，實現檢驗信息社會化共享的需要，最大限度地優質地為患者服務，使檢驗科的工作再上一個新臺階。

1、新一代LIS系統的主要特點

（1）功能更強大，系統大多為具有高度的可自定義性。（2）管理功能更加全面，所有業務具有可追蹤性。

（3）更注重大數據量的決策、自動校驗和強制執行的質量控制系統。（4）采用國際分類標準，實現不同系統之間的數據交換、共享。（5）系統開發工具（編程語言、數據庫）、操作平臺性能更好、可擴充性更強，并能提供系統錯誤日志。

（6）向HMIS（Hospital Management Information System，醫院管理信息系統）、醫院辦公管理系統提供無縫接口。

（7）提供自動的實驗室數據遷移系統。

（8）實驗室系統開發商能向用戶提供更好的客戶服務和技術支持。

2、新時期對LIS系統的主要要求

（1）拓寬LIS系統的管理范圍，進一步簡化工序

自動分析儀器的使用代替了手工實驗，使分析工作實現了自動化。現有的LIS系統使分析后的數據管理實現了計算機化，提高了工作效率。新一代的LIS系統將把分析前的各環節納入計算機管理。這些環節包括醫生填寫化驗單、護士抽血，實驗室對標本的重新分組編號，病人資料的錄入，甚至分析儀器讀取實驗項目等。

（2）實驗室的“無紙化” “無紙化”一方面減輕了醫生填寫檢驗申請單的工作，另一方面又減少了實驗室污染分析報告的機會，對防止院內感染有意義。“無紙化”還大大簡化了工作流程，引起工作模式的改變。這種“無紙化”是通過條形碼來實現的。

（3）采用新的技術手段——條形碼的引入 在抽血室，護士根據工作站調出的內容打出條形碼貼在抽試管上，檢驗申請單不再隨標本進入實驗室。實驗室通過讀取條碼調用病人資料和所申請的檢驗項目。最終的試驗結果也不在實驗室打印出來，而是通過網絡傳送回服務器供醫生查詢。

（4）實驗室工作模式的轉變

在原有模式下，實驗室接到裹著檢驗申請單的標本后，將申請單與試管分開，重新分組，用記號筆在申請單和試管上分別編號。檢驗申請單送入人員進行病人資料錄入，再傳給分析儀器操作人員輸入待測項目。分析儀器將分析數據傳至服務器，實驗室工作人員再將結果打印成一張張的檢驗報告，工人將這些報告送到各臨床科室。在新模式下，這個過程得以大大簡化，標本只要在條形碼讀取裝置上過一下，病人資料及待測項目從網絡上調入，分別送入檢驗服務器和自動分析儀器。實驗室工作人員在工作站上審核完報告，實行電子簽名，醫生終端上即可查詢到結果。

二、LIS的主要功能

LIS系統的主要功能是將檢驗的實驗儀器傳出的檢驗數據經分析后，生成檢驗報告，通過網絡存儲在數據庫中，使醫生能夠方便、及時地看到患者的檢驗結果。隨著臨床醫生和檢驗技術的不斷發展，檢驗科的業務需求也不斷變化。需求的改變促使LIS不斷升級還代，而LIS的涵蓋范圍也不斷拓寬。

（1）LIS的事務處理功能

LIS具有對實驗室、檢驗科事務性管理功能，可通過醫院局域網接受申請、查詢和傳輸病人的一般信息、錄入和發送結果報告、打印統計報表等。

LIS能夠根據HIS(Hospital Information System,醫院信息系統)傳來的檢驗申請項目、要求，自動給出當日的檢驗工作計劃，安排標本采集人員工作，并對標本進行分組、排序，以充分、高效地利用實驗室資源。當采集的標本送達接收處時，在采集樣本時從計算機中調出檢驗申請并對將進行的檢驗項目進行編號，如果使用了條形碼，此時將條形碼貼在試管上。系統將自動給標本一個唯一的樣本號，這個樣本號與病人的標識號（例如條形碼）形成關聯，伴隨整個檢查過程，確保不出差錯。且這個項目很多檢驗項目已經用自動分析儀進行處理，分析完成后能自動將結果傳回計算機。

（2）標本的自動與處理功能

LIS也可以對標本做自動化預處理，例如：標本貼上條形碼后，系統首先對標本進行自動化分檢，相同檢驗項目的標本將集中在一個傳送箱里，由自動傳送管道直接傳送到相應儀器的樣本分隔室。儀器內的條形碼閱讀器對插入標本的條形碼自動掃描識別，樣本吸管可直接從試管中抽樣，并送儀器檢測。

（3）自動分析功能

儀器內的微處理器控制了檢測分析過程中的各種參數，分析產生的數據經打印口打印，同時也通過接口直接存入LIS。LIS可通過質量控制的標準樣本，在后臺完成質量控制操作，并對當天的樣本進行一次或多次核準，確保檢驗的標準性。還可以通過計算機記錄下的質量控制的數據，使檢驗科能夠隨時掌握檢驗設備的工作情況，計算機繪制出的質控圖形使質控情況一目了然。

（4）檢驗知識庫對檢驗結果的支持功能

LIS中具有的檢驗知識庫，可根據檢驗產生的數據，結合病人的其他臨床信息（癥狀、體征、診斷、用藥情況、既往檢驗數據等），對檢驗結果提出輔助參考意見。

（5）自動化傳輸功能

計算機將上述檢驗申請和結果記錄下來，既能夠作為檢驗科室的工作登記記錄，又能夠根據這些記錄進行自動劃分并傳往收費處。LIS的數據可以傳到HIS，也可以傳到其他醫院或其他地區。還可以對檢驗結果進行查詢與打印，使臨床醫師能夠很方便地查到所需要的檢驗結果。

三、LIS系統的工作流程

LIS的工作流程是通過門診醫生和住院醫生工作站提出的檢驗申請，生成相應患者的化驗條碼標簽，在生成化驗單的同時將患者的基本信息與檢驗儀器相對應；當檢驗儀器生成檢驗結果后，系統會根據相應的關系，通過數據接口和檢驗結果核準將檢驗數據自動與患者信息相對應。

目前被大型醫院普遍采用的典型檢驗業務流程主要有門診檢驗處理流程、住院檢驗處理流程、檢驗系統與HIS系統的接口與分工。

四、LIS系統應用的現實意義

檢驗科在手工操作時代，檢驗技術人員除了要完成常規的檢驗工作外，還需要做許多額外的工作，如抄寫檢驗結果、查詢結果、畫質控圖等。這些手工操作費時、費力，還容易出錯。另外，檢驗報告單的丟失、不規范化的報告單(如書寫潦草、術語不規范等)、偽造檢驗結果、漏費等也制約檢驗科的發展。LIS系統應用后，從根本上改變了檢驗科的現狀，使檢驗科從繁瑣的凌亂的手工報告檢驗結果走向簡便的計算機報告結果，提高了工作效率；建立了規范、統一的報告單，為臨床提供整潔、統一格式的中文報告；集中管理檢驗信息，充分發揮各種自動化儀器快速、準確的優勢，緩解自動化儀器測定的高速度與手工報告結果的低效率之間的矛盾，提高了工作質量。LIS系統的應用，在相當大的程度上代替人工作業，減少了人員工作量和工作中因為人為因素而產生的錯誤，同時建立了準確、暢通的信息流通渠道，為臨床提供準確、及時的信息以幫助臨床作出正確、及時的判斷。

【參考文獻】

【1】王世偉，《醫學計算機與信息技術應用基礎》，2006，第五章 【2】榮幸、李振家、王永杰，當代醫學-2009-10，《醫學實驗室信息系統(LIS)的應用體會》 【3】陶鴻，江妮娜，中華檢驗醫學網，學術論文，2009，《LIS系統的應用與展望》 原文地址：http://

【4】Kalinski T, Sel S, Hofmann H, Zwonitzer R, Bernarding J, Roessner A.Digital workflow management for quality assessment in pathology.Pathology Research and Practice,2008年第一期。