第一篇：最新版GSP考試題(附答案)
新版【藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范】（GSP）知識(shí)考試題
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分?jǐn)?shù)：
一、單項(xiàng)選擇題（共49題，每題1分）：
1、新版GSP施行時(shí)間是（c）
A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日
2、規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則是（c）
A、中華人民共和國藥典 B、藥品管理法
C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 D、藥品流通監(jiān)督管理辦法
3、企業(yè)制定的質(zhì)量方針文件應(yīng)當(dāng)明確（c）
A、首營企業(yè)審核 B、首營藥品審核 C、質(zhì)量目標(biāo)和要求 D、質(zhì)量條款
4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展（c）A、自查 B、驗(yàn)證 C、內(nèi)審 D、復(fù)核
5、企業(yè)對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估采用的方式（c）A、自查 B、回訪 C、前瞻或者回顧 D、書面
6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行（c）
A、審核 B、調(diào)查 C、評(píng)價(jià) D、考核
7、企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人（c）
A、法定代表人 B、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、采購員
8、擔(dān)任企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是（c）
A、執(zhí)業(yè)藥師 B、質(zhì)量管理人員 C、高層管理人員 D、采購部門負(fù)責(zé)人
9、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有（c）
A、一票否決權(quán) B、否定權(quán) C、裁決權(quán) D、建議權(quán)
10、藥品批發(fā)企業(yè)組織制訂質(zhì)量管理體系文件的部門（c）
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、董事會(huì) C、企業(yè)質(zhì)量管理部門 D、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
11、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門（c）A、財(cái)務(wù)部門 B、驗(yàn)收組 C、質(zhì)量管理部門 D、采購部門
12、企業(yè)負(fù)責(zé)藥品召回的管理部門是（c）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
13、企業(yè)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的部門（c）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
14、企業(yè)組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)的部門（A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
15、企業(yè)組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查的部門（c）A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
16、企業(yè)質(zhì)量管理部門在開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)是（c）
A、主辦 B、配合 C、協(xié)助 D、不參與
17、藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷和職稱是（c）
A、大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱 B、高級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師
C、大學(xué)專科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱 D、大學(xué)專科以上學(xué)歷并為執(zhí)業(yè)藥師
18、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的應(yīng)當(dāng)具有（c）
A、藥學(xué)大專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱）1
c B、藥學(xué)中專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、藥學(xué)中專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)
19、藥品批發(fā)企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有（c）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)
B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、高中以上學(xué)歷并從事藥品工作滿五年
20、藥品批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的應(yīng)當(dāng)具有（c）
A、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
21、從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有（c）
A、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者從事中藥工作滿十年以上的 C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
22、直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有（c）
A、老藥工帶徒，從事中藥工作滿五年的 B、中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
23、從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)（c）
A、在職在崗，并在勞動(dòng)部門登記的人員 B、在職在崗，不得在其他單位兼職 C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作 D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作
24、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（c）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì) B、藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)職稱 C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 D、初級(jí)以上專業(yè)職稱
25、從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（c）
A、藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 C、高中以上文化程度 D、從事藥品工作滿五年的經(jīng)驗(yàn)
26、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的（A、方案 B、辦法 C、操作規(guī)程 D、技術(shù)文件
27、經(jīng)營過程中的所有記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（c）
A、2年 B、3年 C、5年 D、超過有效期一年
28、企業(yè)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)（c）審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄
A、企業(yè)負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、質(zhì)量管理部門 D、計(jì)算機(jī)維護(hù)部門
29、直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)（c）
A、聘任專業(yè)技術(shù)人員 B、配備中藥材鑒別儀器 C、設(shè)置中藥樣品室（柜）D、有專用的運(yùn)輸工具
30、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行（c）
A、維護(hù) B、檢查 C、校準(zhǔn)或者檢定 D、保養(yǎng)
31、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前（c）
A、檢查 B、記錄 C、驗(yàn)證 D、保養(yǎng)）2
c
32、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的（c）
A、藥品購進(jìn)票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗(yàn)報(bào)告書 D、條形碼
33、首營企業(yè)、首營藥品審核的資料應(yīng)當(dāng)歸入（a）
A、藥品質(zhì)量檔案 B、相關(guān)檔案盒里 C、藥品信息檔案 D、采購管理檔案
34、采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（a）
A、產(chǎn)地 B、規(guī)格 C、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、價(jià)格
35、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合（a）
A、質(zhì)量評(píng)審 B、考核 C、分析 D、判斷
36、供貨單位提供的檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋（a）
A、質(zhì)量管理印章 B、企業(yè)法人公章 C、生產(chǎn)廠質(zhì)量管理印章 D、出庫印章
37、企業(yè)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用（a）
A、電子數(shù)據(jù)形式 B、傳真 C、復(fù)印件 D、文本檔案
38、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，必要時(shí)向（a）報(bào)告
A、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門 B、企業(yè)質(zhì)量管部門 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、企業(yè)法定代表人
39、飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯(cuò)斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期（a）
A、清斗 B、裝斗 C、出曬 D、檢查 40、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知（a）
A、有效期 B、儲(chǔ)存方法 C、服用方法 D、注意事項(xiàng)
41、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或加貼藥品電子監(jiān)管碼的，應(yīng)當(dāng)（a）
A、拒收 B、報(bào)告質(zhì)量管理部門 C、報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人 D、報(bào)藥品監(jiān)管部門
42、購貨單位專門直調(diào)藥品要有（a）
A、銷售記錄 B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 C、驗(yàn)收記錄 D、質(zhì)量保證協(xié)議
43、驗(yàn)收直調(diào)藥品應(yīng)當(dāng)將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息（a）傳遞給直調(diào)企業(yè) A、當(dāng)日 B、三天之內(nèi) C、五天之內(nèi) D、十天之內(nèi)
44、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（a）A、35%～75% B、45%～75% C、30%～70% D30%～80%
45、在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行（a）
A、色標(biāo)管理 B、動(dòng)態(tài)管理 C、定人管理 D、規(guī)范化管理
46、中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)（a）
A、分區(qū)存放 B、分庫存放 C、單獨(dú)存放 D、分類保管
47、發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知（）
A、企業(yè)負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、質(zhì)量管理部門 D、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門
48、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)（b）
A、達(dá)到相應(yīng)的溫度要求 B、驗(yàn)證 C、檢測(cè) D、調(diào)試
49、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸（b）
A、應(yīng)急預(yù)案 B、操作規(guī)程 C、管理制度 D、數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)記錄
二、多項(xiàng)選擇題（共43題，每題1分）：
1、制訂GSP的目的是（全選）
A、加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 B、規(guī)范藥品經(jīng)營行為 C、保障人體用藥安全、有效
2、藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（全選）
A、采購 B、儲(chǔ)存 C、銷售 D、運(yùn)輸
3、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范制定的體系、方針有（全選）
A、建立質(zhì)量管理體系 B、確定質(zhì)量方針 C、制定質(zhì)量管理體系文件
4、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范開展的質(zhì)量活動(dòng)有（全選）
A、質(zhì)量策劃 B、質(zhì)量控制、C質(zhì)量保證 D、質(zhì)量改進(jìn) E、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
5、企業(yè)質(zhì)量管理體系包括的內(nèi)容有（全選）
A、組織機(jī)構(gòu) B、人員 C、設(shè)施設(shè)備 D、質(zhì)量管理體系文件 E、相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)
6、企業(yè)對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)進(jìn)行（全選）
A、評(píng)估 B、控制 C、溝通 D、審核
7、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求是（abc）
A、大學(xué)本科以上學(xué)歷 B、執(zhí)業(yè)藥師資格 C、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上職稱
8、、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是（abc）
A、執(zhí)業(yè)藥師資格 B、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷 D、藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上職稱
9、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗的質(zhì)量管理和驗(yàn)收還應(yīng)當(dāng)配備（全選）
A、2名以上專業(yè)技術(shù)人員
B、專業(yè)技術(shù)人員本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷 D、具有儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)工作經(jīng)驗(yàn)
10、經(jīng)營下列哪些藥品需要接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后上崗（A、從事特殊管理的藥品 B、冷藏冷凍藥品 C、生物制品 D、血液制品
11、企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件包括（abc）
A、質(zhì)量管理制度 B、部門及崗位職責(zé) C、操作規(guī)程 D、檔案 E、報(bào)告 F、記錄和憑證
12、經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備（全選）
A、與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫，經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫
B、用于冷庫溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備
C、冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng)
D、對(duì)有特殊低溫要求的藥品，應(yīng)當(dāng)配備符合其儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備
E、冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備
13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成驗(yàn)證控制文件，包括（全選）A、驗(yàn)證方案 B、報(bào)告 C、評(píng)價(jià) D、偏差處理 E、預(yù)防措施
14、可不開箱檢查驗(yàn)收的藥品有（ab）
A、外包裝及封簽完整的原料藥 B、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品 C、實(shí)行電子監(jiān)管碼的藥品 D、液體類藥品
15、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度（全選）
A、制定年度培訓(xùn)計(jì)劃 B、開展培訓(xùn) C、做好記錄 D、建立檔案
16、企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供培訓(xùn)條件的崗位的人員是（abc）
A、銷售特殊管理的藥品 B、國家有專門管理要求的藥品 C、冷藏藥品的 D、抗生素藥品
17、企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件包括（abc）
A、質(zhì)量管理制度 B、崗位職責(zé) C、操作規(guī)程 D、檔案 E、記錄和憑證
18、企業(yè)對(duì)制定的質(zhì)量管理文件應(yīng)（abc）
A、定期審核 B、及時(shí)修訂 C、裝訂存檔 D、認(rèn)真學(xué)習(xí)
19、不得由其他崗位人員代為履行崗位是（abc）
全選）4
A、質(zhì)量管理崗位 B、處方審核崗位 C、采購崗位 D、銷售崗位 20、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的相關(guān)記錄有（全選）
A、藥品采購 B、驗(yàn)收 C、銷售
D、陳列檢查 E、溫濕度監(jiān)測(cè) F、不合格藥品處理
21、企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合要求的是（全選）
A、確定供貨單位的合法資格 B、確定所購入藥品的合法性
C、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格 D、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
22、新版GSP對(duì)首營企業(yè)的審核，除三證索取外，另增加了（bc）
A、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件 B、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式
C、開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào) D、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件
23、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的資料有（全選）
A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件
B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書
C、供貨單位及供貨品種相關(guān)資料 D、聯(lián)系方式和電話號(hào)碼
24、企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品的情形有（全選）
A、發(fā)生災(zāi)情 B、疫情 C、突發(fā)事件 D、臨床緊急救治
25、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)檢查并記錄其（abc）
A、運(yùn)輸方式 B、運(yùn)輸過程的溫度記錄 C、運(yùn)輸時(shí)間 D、送貨人
26、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行（ab）
A、藥品電子監(jiān)管碼掃碼 B、將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái) C、單獨(dú)驗(yàn)收存放 D、出庫前復(fù)核
27、藥品零售企業(yè)的藥品分類陳列要求做到按（全選）
A、劑型 B、用途 C、儲(chǔ)存 D、類別
28、藥品零售時(shí)，不得陳列的品種有（全選）
A、第二類精神藥品 B、毒性中藥品種 C、罌粟殼 D、危險(xiǎn)品
29、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查（全選）
A、拆零藥品 B、易變質(zhì) C、近效期 D、擺放時(shí)間較長的藥品 E、中藥飲片30、陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)（全選）
A、及時(shí)撤柜 B、停止銷售 C、由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理 D、保留相關(guān)記錄
31、應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章的人員為（全選）
A、審核人員 B、調(diào)配人員 C、核對(duì)人員 D、執(zhí)業(yè)藥師
32、國家有專門管理要求的藥品是（全選）
A、蛋白同化制劑 B、肽類激素 C、含特殊藥品復(fù)方制劑 D、終止妊娠藥品
33、應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的藥品是（全選）A、儲(chǔ)存條件有特殊要求 B、有效期較短的品種 C、血液制品 D、生物制品
34、采購首營品種應(yīng)當(dāng)（全選）
A、審核藥品的合法性
B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核 C、審核無誤的方可采購
35、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)（全選）
A、核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求 B、對(duì)照隨貨同行單（票）和采購記錄核對(duì)藥品
C、做到票、賬、貨相符
36、藥品入庫時(shí)，驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)（全選）
A、注明不合格事項(xiàng) B、注明處置措施
C、注明來源
37、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)（全選）
A、立即采取停售措施 B、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定 C、報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn) D、報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門備案
38、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的（bc）
A、生產(chǎn)范圍 B、經(jīng)營范圍或者診療范圍 C、按照相應(yīng)的范圍銷售藥品
39、冷藏、冷凍藥品裝車前應(yīng)當(dāng)檢查（全選）
A、冷藏車輛的啟動(dòng) B、運(yùn)行狀態(tài) C、達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車 40、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)（全選）
A、與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議 B、明確藥品質(zhì)量責(zé)任 C、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時(shí)限
41、藥品經(jīng)營企業(yè)必須制訂的操作規(guī)程有（全選）
A、投訴管理操作規(guī)程 B、運(yùn)輸操作規(guī)程 C、藥品零售操作規(guī)程 D、崗位操作規(guī)程 E、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作規(guī)程 F、文件管理操作規(guī)程
42、企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)（全選）
A、立即通知購貨單位停售 B、追回并做好記錄 以、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
43、企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求（全選）
A、及時(shí)傳達(dá) B、反饋藥品召回信息 C、控制和收回存在安全隱患的藥品 D、建立藥品召回記錄
三、問題題（8分）
1、修訂的新版GSP明確了“全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段、強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)、突破三個(gè)難點(diǎn)問題”，包括哪些內(nèi)容？
第二篇：新版GSP考試題
新版【藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范】（GSP）知識(shí)考試題 2013.11.23-1 部門： 姓名：
總分：100分 得分：
一、單項(xiàng)選擇題（共40題，每題1分）
1、新版GSP明確了全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段，指得是（）
A、實(shí)施企業(yè)計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng) B、倉儲(chǔ)溫度控制 C、票據(jù)管理 D、藥品運(yùn)輸
2、規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則是（）A、中華人民共和國藥典 B、藥品管理法
C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 D、藥品流通監(jiān)督管理辦法
3、企業(yè)制定的質(zhì)量方針文件應(yīng)當(dāng)明確（）
A、首營企業(yè)審核 B、首營藥品審核 C、質(zhì)量目標(biāo)和要求 D、質(zhì)量條款
4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展（）A、自查 B、驗(yàn)證 C、內(nèi)審 D、復(fù)核
5、企業(yè)對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估采用的方式（）A、自查 B、回訪 C、前瞻或者回顧 D、書面
6、驗(yàn)收直調(diào)藥品應(yīng)當(dāng)將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息（）傳遞給直調(diào)企業(yè) A、當(dāng)日 B、三天之內(nèi) C、五天之內(nèi) D、十天之內(nèi)
7、企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人（）
A、法定代表人 B、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、采購員
8、擔(dān)任企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師 B、質(zhì)量管理人員 C、高層管理人員 D、采購部門負(fù)責(zé)人
9、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有（）A、一票否決權(quán) B、否定權(quán) C、裁決權(quán) D、建議權(quán)
10、藥品批發(fā)企業(yè)組織制訂質(zhì)量管理體系文件的部門（）
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、董事會(huì) C、企業(yè)質(zhì)量管理部門 D、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
11、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)（）
A、達(dá)到相應(yīng)的溫度要求 B、驗(yàn)證 C、檢測(cè) D、調(diào)試
12、企業(yè)負(fù)責(zé)藥品召回的管理部門是（）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸（）
A、應(yīng)急預(yù)案 B、操作規(guī)程 C、管理制度 D、數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)記錄
14、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）A、35%～75% B、45%～75% C、30%～70% D30%～80%
15、企業(yè)組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查部門是（）A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、質(zhì)量負(fù)責(zé)人
16、與新版GSP配套的五個(gè)附錄發(fā)布時(shí)間為（）
A、2013年10月25日 B、2013年6月1日 C、2013年10月30日 D、2013年10月23日
17、藥品批發(fā)企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷和職稱是（）
A、大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱 B、高級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師
C、大學(xué)專科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱 D、大學(xué)專科以上學(xué)歷并為執(zhí)業(yè)藥師
18、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的應(yīng)當(dāng)具有（）
A、藥學(xué)大專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、藥學(xué)中專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、藥學(xué)中專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)
19、藥品批發(fā)企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)
B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、高中以上學(xué)歷并從事藥品工作滿五年
20、在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行（）
A、色標(biāo)管理 B、動(dòng)態(tài)管理 C、定人管理 D、規(guī)范化管理
21、發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知（）
A、企業(yè)負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、質(zhì)量管理部門 D、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門
22、直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有（）
A、老藥工帶徒，從事中藥工作滿五年的 B、中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
23、從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)（）
A、在職在崗，并在勞動(dòng)部門登記的人員 B、在職在崗，不得在其他單位兼職
C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作 D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作 A、質(zhì)量管理專用章原印章 B、企業(yè)法人公章 C、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理印章 D、出庫印章
24、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì) B、藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)職稱 C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 D、初級(jí)以上專業(yè)職稱
25、從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）
A、藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 C、高中以上文化程度 D、從事藥品工作滿五年的經(jīng)驗(yàn)
26、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的（）A、方案 B、辦法 C、操作規(guī)程 D、技術(shù)文件
27、經(jīng)營過程中的所有記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）
A、2年 B、3年 C、5年 D、超過有效期一年
28、企業(yè)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄
A、企業(yè)負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、質(zhì)量管理部門 D、計(jì)算機(jī)維護(hù)部門
29、經(jīng)營中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所，直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)（）A、聘任專業(yè)技術(shù)人員 B、配備中藥材鑒別儀器 C、設(shè)置中藥樣品室（柜）D、有專用的運(yùn)輸工具
30、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行（）
A、維護(hù) B、檢查 C、校準(zhǔn)或者檢定 D、保養(yǎng)
31、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前（）
A、檢查 B、記錄 C、驗(yàn)證 D、保養(yǎng)
32、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的（）
A、藥品購進(jìn)票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗(yàn)報(bào)告書 D、條形碼
33、首營企業(yè)、首營藥品審核的資料應(yīng)當(dāng)歸入（）
A、藥品質(zhì)量檔案 B、相關(guān)檔案盒里 C、藥品信息檔案 D、采購管理檔案
34、采購藥品應(yīng)當(dāng)建立采購記錄，采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）
A、產(chǎn)地 B、規(guī)格 C、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、價(jià)格
35、購貨單位專門直調(diào)藥品要有專門的（）
A、銷售記錄 B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 C、驗(yàn)收記錄 D、質(zhì)量保證協(xié)議
36、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，其提供的檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋（）
37、企業(yè)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用（），但應(yīng)當(dāng)保證其合法性和有效性
A、電子數(shù)據(jù)形式 B、傳真 C、復(fù)印件 D、文本檔案
38、中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)（）
A、分區(qū)存放 B、分庫存放 C、單獨(dú)存放 D、分類保管
39、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或加貼藥品電子監(jiān)管碼的，應(yīng)當(dāng)（）
A、拒收 B、報(bào)告質(zhì)量管理部門 C、報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人 D、報(bào)藥品監(jiān)管部門
40、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向（）查詢，未得到確認(rèn)之前不得入庫A、供貨單位 B、質(zhì)量管理部 C、采購部 D當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
二、多項(xiàng)選擇題（共40題，每題1分）
1、制訂GSP的目的是（）
A、加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 B、規(guī)范藥品經(jīng)營行為 C、保障人體用藥安全、有效
2、藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（）
A、采購 B、儲(chǔ)存 C、銷售 D、運(yùn)輸
3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范的要求（）
A、建立質(zhì)量管理體系 B、確定質(zhì)量方針 C、制定質(zhì)量管理體系文件
4、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)及本規(guī)范開展的質(zhì)量活動(dòng)，包括（）
A、質(zhì)量策劃 B、質(zhì)量控制 C質(zhì)量保證 D、質(zhì)量改進(jìn) E、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
5、企業(yè)質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)與其經(jīng)營范圍和規(guī)模相適應(yīng)，包括（）等
A、組織機(jī)構(gòu) B、人員 C、設(shè)施設(shè)備 D、質(zhì)量管理體系文件 E、相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)
6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)進(jìn)行（）
A、評(píng)估 B、控制 C、溝通 D、審核
7、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求是（）
A、大學(xué)本科以上學(xué)歷 B、執(zhí)業(yè)藥師資格 C、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上職稱
8、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資格 B、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷 D、藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上職稱
9、新版GSP明確突破的三個(gè)難點(diǎn)問題是（）
A、票據(jù)管理 B、冷鏈管理C、藥品購銷渠道D、藥品運(yùn)輸
10、經(jīng)營下列哪些藥品需要接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后上崗（）A、從事特殊管理的藥品 B、冷藏冷凍藥品 C、生物制品 D、血液制品
11、企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件包括（）
A、質(zhì)量管理制度 B、部門及崗位職責(zé) C、操作規(guī)程 D、檔案 E、報(bào)告 F、記錄和憑證
12、應(yīng)當(dāng)執(zhí)行新版GSP規(guī)范的有（）
A、藥品經(jīng)營企業(yè) B、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲(chǔ)存與運(yùn)輸藥品的 C、醫(yī)療機(jī)構(gòu) D、藥品研發(fā)單位
13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成驗(yàn)證控制文件，包括（）A、驗(yàn)證方案 B、報(bào)告 C、評(píng)價(jià) D、偏差處理 E、預(yù)防措施
14、可不開箱檢查驗(yàn)收的藥品有（）
A、外包裝及封簽完整的原料藥 B、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品 C、實(shí)行電子監(jiān)管碼的藥品 D、液體類藥品
15、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度（）
A、制定培訓(xùn)計(jì)劃 B、開展培訓(xùn) C、做好記錄 D、建立檔案
16、企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供培訓(xùn)條件的崗位的人員是（）
A、銷售特殊管理的藥品 B、國家有專門管理要求的藥品 C、冷藏藥品 D、抗生素藥品
17、企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件包括（）
A、質(zhì)量管理制度 B、崗位職責(zé) C、操作規(guī)程 D、檔案 E、記錄和憑證
18、企業(yè)對(duì)制定的質(zhì)量管理文件應(yīng)（）
A、定期審核 B、及時(shí)修訂 C、裝訂存檔 D、認(rèn)真學(xué)習(xí)
19、不得由其他崗位人員代為履行崗位是（）
A、質(zhì)量管理崗位 B、質(zhì)量驗(yàn)收崗位 C、采購崗位 D、銷售崗位 20、經(jīng)營過程中，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的相關(guān)記錄有（）
A、采購記錄 B、驗(yàn)收記錄 C、銷售記錄 D、收貨記錄 E、自動(dòng)溫濕度監(jiān)測(cè)記錄
21、企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合要求的是（）
A、確定供貨單位的合法資格 B、確定所購入藥品的合法性
C、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格 D、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
22、新版GSP對(duì)首營企業(yè)的審核，除三證索取外，另增加了（）
A、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件 B、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式
C、開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào) D、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件
23、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的資料有（）
A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件
B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書 C、供貨單位及供貨品種相關(guān)資料 D、聯(lián)系方式和電話號(hào)碼
24、企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品的情形有（）
A、發(fā)生災(zāi)情 B、疫情 C、突發(fā)事件 D、臨床緊急救治
25、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)檢查并記錄其（）
A、運(yùn)輸方式 B、運(yùn)輸過程的溫度記錄 C、運(yùn)輸時(shí)間 D、送貨人
26、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行（）
A、藥品電子監(jiān)管碼掃碼 B、將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái) C、單獨(dú)驗(yàn)收存放 D、出庫前復(fù)核
27、企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備專職或者兼職人員負(fù)責(zé)售后投訴管理，對(duì)投訴的質(zhì)量問題（）
A、查明原因 B、采取有效措施 C、做好記錄 D、向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門報(bào)告
28、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)在（）環(huán)節(jié)掃碼與上傳 A、入庫 B、養(yǎng)護(hù) C、出庫 D、銷售退回 D、采購?fù)顺?/p>
29、發(fā)現(xiàn)以下情況不得出庫（）
A、藥品包裝出現(xiàn)破損、污染、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條損壞等問題 B、包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏
C、標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符 D、藥品已超過有效期 E、其他異常情況的藥品
30、藥品出庫復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記當(dāng)，包括（）等
A、購貨單位 B、藥品通用名稱 C、生產(chǎn)批號(hào) D、質(zhì)量狀況 E、生產(chǎn)企業(yè)
31、直調(diào)藥品出庫時(shí)，由供貨單位開具（）份隨貨同行單 A、1 B、2 C、3 D、4
32、國家有專門管理要求的藥品是（）A、蛋白同化制劑 B、肽類激素 C、含特殊藥品復(fù)方制劑 D、終止妊娠藥品
33、應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的藥品是（）
A、儲(chǔ)存條件有特殊要求 B、有效期較短的品種 C、血液制品 D、生物制品
34、采購首營品種時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）
A、審核藥品的合法性
B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核 C、審核無誤的方可采購
35、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)（）
A、核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求 B、對(duì)照隨貨同行單（票）和采購記錄核對(duì)藥品 C、做到票、賬、貨相符
36、藥品入庫時(shí)，驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)（）
A、注明不合格事項(xiàng) B、注明處置措施
C、注明來源
37、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)（）
A、立即采取停售措施 B、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定 C、報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn) D、報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門備案
38、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的（）
A、生產(chǎn)范圍 B、經(jīng)營范圍或者診療范圍 C、按照相應(yīng)的范圍銷售藥品
39、冷藏、冷凍藥品裝車前應(yīng)當(dāng)檢查（）
A、冷藏車輛的啟動(dòng) B、運(yùn)行狀態(tài) C、達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車 40、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)（）
A、與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議 B、明確藥品質(zhì)量責(zé)任 C、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時(shí)限
三、名詞解釋（10分 每題2分）
1、在崗：
2、首營品種：
3、待驗(yàn)：
4、拼箱發(fā)貨：
5、原印章：
四、問題簡(jiǎn)答（10分 每題5分）
1、新版GSP共有幾章，其中涉及藥品批發(fā)企業(yè)的共有幾節(jié)幾條，請(qǐng)分別寫出各個(gè)節(jié)的標(biāo)題？
2、與新版GSP配套的五個(gè)附錄分別指哪些？
第三篇：新版GSP考試題
溫州市一洲醫(yī)藥連鎖有限公司內(nèi)部培訓(xùn)試題 新版【藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范】（GSP）
部門： 姓名：
分?jǐn)?shù)：
一、單項(xiàng)選擇題（共49題，每題1分）：
1、新版GSP施行時(shí)間是（）
A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日
2、規(guī)范藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則是（）
A、中華人民共和國藥典 B、藥品管理法
C、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 D、藥品流通監(jiān)督管理辦法
3、企業(yè)制定的質(zhì)量方針文件應(yīng)當(dāng)明確（）
A、首營企業(yè)審核 B、首營藥品審核 C、質(zhì)量目標(biāo)和要求 D、質(zhì)量條款
4、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開展（）A、自查 B、驗(yàn)證 C、內(nèi)審 D、復(fù)核
5、企業(yè)對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估采用的方式（）A、自查 B、回訪 C、前瞻或者回顧 D、書面
6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行（）
A、審核 B、調(diào)查 C、評(píng)價(jià) D、考核
7、企業(yè)藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人（）
A、法定代表人 B、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、采購員
8、擔(dān)任企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師 B、質(zhì)量管理人員 C、高層管理人員 D、采購部門負(fù)責(zé)人
9、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有（）
A、一票否決權(quán) B、否定權(quán) C、裁決權(quán) D、建議權(quán)
10、藥品批發(fā)企業(yè)組織制訂質(zhì)量管理體系文件的部門（）
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、董事會(huì) C、企業(yè)質(zhì)量管理部門 D、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
11、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新的部門（）
A、財(cái)務(wù)部門 B、驗(yàn)收組 C、質(zhì)量管理部門 D、采購部門
12、企業(yè)負(fù)責(zé)藥品召回的管理部門是（）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
13、企業(yè)組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的部門（）
A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
14、企業(yè)組織對(duì)藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)的部門（A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
15、企業(yè)組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查的部門（）A、采購部門 B、銷售部門 C、質(zhì)量管理部門 D、銷售員
16、企業(yè)質(zhì)量管理部門在開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)是（）
A、主辦 B、配合 C、協(xié)助 D、不參與
17、藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人的學(xué)歷和職稱是（）
A、大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱 B、高級(jí)職稱或執(zhí)業(yè)藥師
C、大學(xué)專科以上學(xué)歷或中級(jí)以上職稱 D、大學(xué)專科以上學(xué)歷并為執(zhí)業(yè)藥師
18、藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的應(yīng)當(dāng)具有（））
A、藥學(xué)大專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、藥學(xué)中專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、藥學(xué)中專或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)
19、藥品批發(fā)企業(yè)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)
B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、高中以上學(xué)歷并從事藥品工作滿五年
20、藥品批發(fā)企業(yè)從事中藥材、中藥飲片驗(yàn)收工作的應(yīng)當(dāng)具有（）
A、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
21、從事中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)工作的應(yīng)當(dāng)具有（）
A、中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者從事中藥工作滿十年以上的 C、中藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
22、直接收購地產(chǎn)中藥材的，驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有（）
A、老藥工帶徒，從事中藥工作滿五年的 B、中藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、中藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 D、從事中藥工作滿十年以上的
23、從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)（）
A、在職在崗，并在勞動(dòng)部門登記的人員 B、在職在崗，不得在其他單位兼職 C、在職在崗，不得兼職其他業(yè)務(wù)工作 D、在職在崗，可以兼職其他業(yè)務(wù)工作
24、從事采購工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì) B、藥學(xué)中級(jí)以上專業(yè)職稱 C、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 D、初級(jí)以上專業(yè)職稱
25、從事銷售、儲(chǔ)存等工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（）
A、藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 B、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷 C、高中以上文化程度 D、從事藥品工作滿五年的經(jīng)驗(yàn)
26、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫復(fù)核、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的（A、方案 B、辦法 C、操作規(guī)程 D、技術(shù)文件
27、經(jīng)營過程中的所有記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）
A、2年 B、3年 C、5年 D、超過有效期一年
28、企業(yè)計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)的更改應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）審核并在其監(jiān)督下進(jìn)行，更改過程應(yīng)當(dāng)留有記錄
A、企業(yè)負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、質(zhì)量管理部門 D、計(jì)算機(jī)維護(hù)部門
29、直接收購地產(chǎn)中藥材的應(yīng)當(dāng)（）
A、聘任專業(yè)技術(shù)人員 B、配備中藥材鑒別儀器 C、設(shè)置中藥樣品室（柜）D、有專用的運(yùn)輸工具
30、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定，對(duì)計(jì)量器具、溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備等定期進(jìn)行（）
A、維護(hù) B、檢查 C、校準(zhǔn)或者檢定 D、保養(yǎng)
31、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)冷庫、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)以及冷藏運(yùn)輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前（））2
A、檢查 B、記錄 C、驗(yàn)證 D、保養(yǎng)
32、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號(hào)查驗(yàn)同批號(hào)的（）
A、藥品購進(jìn)票據(jù) B、隨貨同行單 C、檢驗(yàn)報(bào)告書 D、條形碼
33、首營企業(yè)、首營藥品審核的資料應(yīng)當(dāng)歸入（）
A、藥品質(zhì)量檔案 B、相關(guān)檔案盒里 C、藥品信息檔案 D、采購管理檔案
34、采購中藥材、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）
A、產(chǎn)地 B、規(guī)格 C、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) D、價(jià)格
35、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合（）
A、質(zhì)量評(píng)審 B、考核 C、分析 D、判斷
36、供貨單位提供的檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋（）
A、質(zhì)量管理印章 B、企業(yè)法人公章 C、生產(chǎn)廠質(zhì)量管理印章 D、出庫印章
37、企業(yè)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存可以采用（）
A、電子數(shù)據(jù)形式 B、傳真 C、復(fù)印件 D、文本檔案
38、監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，必要時(shí)向（）報(bào)告
A、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門 B、企業(yè)質(zhì)量管部門 C、企業(yè)負(fù)責(zé)人 D、企業(yè)法定代表人
39、飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯(cuò)斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期（）
A、清斗 B、裝斗 C、出曬 D、檢查 40、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知（）
A、有效期 B、儲(chǔ)存方法 C、服用方法 D、注意事項(xiàng)
41、企業(yè)對(duì)未按規(guī)定加印或加貼藥品電子監(jiān)管碼的，應(yīng)當(dāng)（）
A、拒收 B、報(bào)告質(zhì)量管理部門 C、報(bào)告質(zhì)量負(fù)責(zé)人 D、報(bào)藥品監(jiān)管部門
42、購貨單位專門直調(diào)藥品要有（）
A、銷售記錄 B、藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 C、驗(yàn)收記錄 D、質(zhì)量保證協(xié)議
43、驗(yàn)收直調(diào)藥品應(yīng)當(dāng)將驗(yàn)收記錄相關(guān)信息（）傳遞給直調(diào)企業(yè) A、當(dāng)日 B、三天之內(nèi) C、五天之內(nèi) D、十天之內(nèi)
44、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（）A、35%～75% B、45%～75% C、30%～70% D30%～80%
45、在人工作業(yè)的庫房儲(chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行（）
A、色標(biāo)管理 B、動(dòng)態(tài)管理 C、定人管理 D、規(guī)范化管理
46、中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)（）
A、分區(qū)存放 B、分庫存放 C、單獨(dú)存放 D、分類保管
47、發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄，并通知（）
A、企業(yè)負(fù)責(zé)人 B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C、質(zhì)量管理部門 D、當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門
48、車載冷藏箱或者保溫箱在使用前應(yīng)當(dāng)（）
A、達(dá)到相應(yīng)的溫度要求 B、驗(yàn)證 C、檢測(cè) D、調(diào)試
49、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸（）
A、應(yīng)急預(yù)案 B、操作規(guī)程 C、管理制度 D、數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)記錄
二、多項(xiàng)選擇題（共43題，每題1分）：
1、制訂GSP的目的是（）
A、加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理 B、規(guī)范藥品經(jīng)營行為 C、保障人體用藥安全、有效
2、藥品經(jīng)營企業(yè)實(shí)行質(zhì)量控制措施的環(huán)節(jié)有（）
A、采購 B、儲(chǔ)存 C、銷售 D、運(yùn)輸
3、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范制定的體系、方針有（）
A、建立質(zhì)量管理體系 B、確定質(zhì)量方針 C、制定質(zhì)量管理體系文件
4、企業(yè)依據(jù)法律法規(guī)和規(guī)范開展的質(zhì)量活動(dòng)有（）
A、質(zhì)量策劃 B、質(zhì)量控制、C質(zhì)量保證 D、質(zhì)量改進(jìn) E、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
5、企業(yè)質(zhì)量管理體系包括的內(nèi)容有（）
A、組織機(jī)構(gòu) B、人員 C、設(shè)施設(shè)備 D、質(zhì)量管理體系文件 E、相應(yīng)的計(jì)算機(jī)系統(tǒng)
6、企業(yè)對(duì)藥品流通過程中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)進(jìn)行（）
A、評(píng)估 B、控制 C、溝通 D、審核
7、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人要求是（）
A、大學(xué)本科以上學(xué)歷 B、執(zhí)業(yè)藥師資格 C、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 D、藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上職稱
8、、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)是（）
A、執(zhí)業(yè)藥師資格 B、3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷 C、大學(xué)本科以上學(xué)歷 D、藥學(xué)專業(yè)中級(jí)以上職稱
9、藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營疫苗的質(zhì)量管理和驗(yàn)收還應(yīng)當(dāng)配備（）
A、2名以上專業(yè)技術(shù)人員
B、專業(yè)技術(shù)人員本科以上學(xué)歷及中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱 C、有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷 D、具有儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)工作經(jīng)驗(yàn)
10、經(jīng)營下列哪些藥品需要接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后上崗（A、從事特殊管理的藥品 B、冷藏冷凍藥品 C、生物制品 D、血液制品
11、企業(yè)制定質(zhì)量管理體系文件包括（）
A、質(zhì)量管理制度 B、部門及崗位職責(zé) C、操作規(guī)程 D、檔案 E、報(bào)告 F、記錄和憑證
12、經(jīng)營冷藏、冷凍藥品的，應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備（）
A、與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫，經(jīng)營疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個(gè)以上獨(dú)立冷庫
B、用于冷庫溫度自動(dòng)監(jiān)測(cè)、顯示、記錄、調(diào)控、報(bào)警的設(shè)備
C、冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機(jī)組或者雙回路供電系統(tǒng)
D、對(duì)有特殊低溫要求的藥品，應(yīng)當(dāng)配備符合其儲(chǔ)存要求的設(shè)施設(shè)備
E、冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備
13、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度，形成驗(yàn)證控制文件，包括（）A、驗(yàn)證方案 B、報(bào)告 C、評(píng)價(jià) D、偏差處理 E、預(yù)防措施
14、可不開箱檢查驗(yàn)收的藥品有（）
A、外包裝及封簽完整的原料藥 B、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品 C、實(shí)行電子監(jiān)管碼的藥品 D、液體類藥品
15、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度（）
A、制定培訓(xùn)計(jì)劃 B、開展培訓(xùn) C、做好記錄 D、建立檔案
16、企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供培訓(xùn)條件的崗位的人員是（）
A、銷售特殊管理的藥品 B、國家有專門管理要求的藥品 C、冷藏藥品的 D、抗生素藥品
17、企業(yè)制定的質(zhì)量管理文件包括（）
A、質(zhì)量管理制度 B、崗位職責(zé) C、操作規(guī)程 D、檔案 E、記錄和憑證
18、企業(yè)對(duì)制定的質(zhì)量管理文件應(yīng)（）
A、定期審核 B、及時(shí)修訂 C、裝訂存檔 D、認(rèn)真學(xué)習(xí)）4
19、不得由其他崗位人員代為履行崗位是（）
A、質(zhì)量管理崗位 B、處方審核崗位 C、采購崗位 D、銷售崗位 20、企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立的相關(guān)記錄有（）
A、藥品采購 B、驗(yàn)收 C、銷售
D、陳列檢查 E、溫濕度監(jiān)測(cè) F、不合格藥品處理
21、企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合要求的是（）
A、確定供貨單位的合法資格 B、確定所購入藥品的合法性
C、核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格 D、與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
22、新版GSP對(duì)首營企業(yè)的審核，除三證索取外，另增加了（）
A、營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件 B、相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式
C、開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào) D、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件
23、企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的資料有（）
A、加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件
B、加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書
C、供貨單位及供貨品種相關(guān)資料 D、聯(lián)系方式和電話號(hào)碼
24、企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品的情形有（）
A、發(fā)生災(zāi)情 B、疫情 C、突發(fā)事件 D、臨床緊急救治
25、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)檢查并記錄其（）
A、運(yùn)輸方式 B、運(yùn)輸過程的溫度記錄 C、運(yùn)輸時(shí)間 D、送貨人
26、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行（）
A、藥品電子監(jiān)管碼掃碼 B、將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái) C、單獨(dú)驗(yàn)收存放 D、出庫前復(fù)核
27、藥品零售企業(yè)的藥品分類陳列要求做到按（）
A、劑型 B、用途 C、儲(chǔ)存 D、類別
28、藥品零售時(shí)，不得陳列的品種有（）
A、第二類精神藥品 B、毒性中藥品種 C、罌粟殼 D、危險(xiǎn)品
29、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查，重點(diǎn)檢查（）
A、拆零藥品 B、易變質(zhì) C、近效期 D、擺放時(shí)間較長的藥品 E、中藥飲片30、陳列藥品檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)（）
A、及時(shí)撤柜 B、停止銷售 C、由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理 D、保留相關(guān)記錄
31、應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章的人員為（）
A、審核人員 B、調(diào)配人員 C、核對(duì)人員 D、執(zhí)業(yè)藥師
32、國家有專門管理要求的藥品是（）
A、蛋白同化制劑 B、肽類激素 C、含特殊藥品復(fù)方制劑 D、終止妊娠藥品
33、應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的藥品是（）
A、儲(chǔ)存條件有特殊要求 B、有效期較短的品種 C、血液制品 D、生物制品
34、采購首營品種應(yīng)當(dāng)（）
A、審核藥品的合法性
B、索取加蓋供貨單位公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件并予以審核 C、審核無誤的方可采購
35、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)（）
A、核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求 B、對(duì)照隨貨同行單（票）和采購記錄核對(duì)藥品 C、做到票、賬、貨相符
36、藥品入庫時(shí)，驗(yàn)收不合格的藥品應(yīng)（）
A、注明不合格事項(xiàng) B、注明處置措施
C、注明來源
37、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)（）
A、立即采取停售措施 B、在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定 C、報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn) D、報(bào)告當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門備案
38、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的（）
A、生產(chǎn)范圍 B、經(jīng)營范圍或者診療范圍 C、按照相應(yīng)的范圍銷售藥品
39、冷藏、冷凍藥品裝車前應(yīng)當(dāng)檢查（）
A、冷藏車輛的啟動(dòng) B、運(yùn)行狀態(tài) C、達(dá)到規(guī)定溫度后方可裝車 40、企業(yè)委托運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)（）
A、與承運(yùn)方簽訂運(yùn)輸協(xié)議 B、明確藥品質(zhì)量責(zé)任 C、遵守運(yùn)輸操作規(guī)程和在途時(shí)限
41、藥品經(jīng)營企業(yè)必須制訂的操作規(guī)程有（）
A、投訴管理操作規(guī)程 B、運(yùn)輸操作規(guī)程 C、藥品零售操作規(guī)程 D、崗位操作規(guī)程 E、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的操作規(guī)程 F、文件管理操作規(guī)程
42、企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)（）
A、立即通知購貨單位停售 B、追回并做好記錄 以、向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
43、企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計(jì)劃的要求（）
A、及時(shí)傳達(dá) B、反饋藥品召回信息 C、控制和收回存在安全隱患的藥品 D、建立藥品召回記錄
三、問題題（8分）
1、修訂的新版GSP明確了“全面推進(jìn)一項(xiàng)管理手段、強(qiáng)化兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)、突破三個(gè)難點(diǎn)問題”，包括哪些內(nèi)容？
第四篇：廠區(qū)駕駛員考試題(附答案)[范文模版]
機(jī)動(dòng)車駕駛員上崗安全教育知識(shí)試題
一、選擇題（每題2分）
1、交通信號(hào)燈由紅燈、綠燈、黃燈組成。紅燈表示禁止通行，綠燈表示準(zhǔn)許通行，黃燈表示（警示）。
2、遇有電氣設(shè)備著火時(shí)，應(yīng)立即將有關(guān)設(shè)備的電源切斷，然后進(jìn)行救火。對(duì)帶電設(shè)備應(yīng)使用（干式滅火器、二氧化碳滅火器）等滅火，不得使用泡沫滅火器滅火。對(duì)注油設(shè)備應(yīng)使用泡沫滅火器或干燥的砂子等滅火。
3、人行橫道信號(hào)燈表示：（綠燈）亮?xí)r，準(zhǔn)許行人通過人行橫道。
4、機(jī)動(dòng)車行經(jīng)漫水路或者漫水橋時(shí)，應(yīng)當(dāng)停車察明水情，確認(rèn)安全后，（低速）通過。
5、飲酒后駕駛營運(yùn)機(jī)動(dòng)車的，處暫扣三個(gè)月機(jī)動(dòng)車駕駛證，并處（五百元）罰款。
6、“交通事故”，是指車輛在道路上因（過錯(cuò)）或者意外，造成的人身傷亡或者財(cái)產(chǎn)損失的事件。
7、機(jī)動(dòng)車駕駛?cè)顺醮紊觐I(lǐng)機(jī)動(dòng)車駕駛證后的（12個(gè)月）為實(shí)習(xí)期。
8、道路交通標(biāo)線分為：指示標(biāo)線、警告標(biāo)線、（禁止）標(biāo)線。
9、方向指示信號(hào)燈的箭頭方向向左、向上、向右分別表示左轉(zhuǎn)、（直行）、右轉(zhuǎn)。
10、機(jī)動(dòng)車通過施工作業(yè)路段時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意警示標(biāo)志（減速）行駛。
11、路邊停車應(yīng)當(dāng)緊靠道路右側(cè)，機(jī)動(dòng)車駕駛?cè)耍ú坏茫╇x車，上下人員或者裝卸物品后，立即駛離。
12、機(jī)動(dòng)車駕駛?cè)藨?yīng)當(dāng)遵守道路交通安全法律、法規(guī)的規(guī)定，按照操作規(guī)范安全駕駛、（文明）駕駛。
13、《道路交通安全法》中，“車輛”的含義是指（機(jī)動(dòng)車和非機(jī)動(dòng)車）。
14、《道路交通安全法》自2004年（5月1日）起施行。
15、一般的安全距離在公路上應(yīng)保持（20米）以上。
16、交通信號(hào)燈黃燈閃爍時(shí)，車輛、行人應(yīng)（不準(zhǔn)通行，但已越過停止線的車輛和已進(jìn)入人行道的行人可以繼續(xù)通行）。
17、機(jī)動(dòng)車駕駛?cè)笋{駛車輛時(shí)，必須攜帶駕駛證和（行駛證）。
18、是否可以將車交給沒有駕駛證的人駕駛？（不可以）。
19、機(jī)動(dòng)車在超車過程中，與對(duì)面來車有會(huì)車可能時(shí)（不準(zhǔn)超車）。
20、機(jī)動(dòng)車遇有停止信號(hào)應(yīng)（停在停止線以外）。
21、車輛行經(jīng)人行橫道（必須減速或者停車，避讓行人）。
22、汽車經(jīng)過兩側(cè)有行人且有水的路面時(shí)，駕駛?cè)藨?yīng)該（減速慢行）。
25、指示標(biāo)志是指示（車輛、行人按標(biāo)志指示的路線、方向行駛）。
27、遇有交通信號(hào)燈、交通標(biāo)志或交通標(biāo)線與交通警察的指揮不一致時(shí)（服從交通警察指揮）。
28、會(huì)車讓行標(biāo)志的作用是：（面對(duì)標(biāo)志的車輛讓對(duì)方車輛先行）。
29、機(jī)動(dòng)車號(hào)牌和行駛證（不準(zhǔn)轉(zhuǎn)借、涂改、偽造）。30、在車輛沒有停穩(wěn)之前（不準(zhǔn)開車門和上下人）。
31、中心雙實(shí)線表示：（嚴(yán)格禁止車輛越線超車、向左轉(zhuǎn)彎或壓線行駛）。
32、機(jī)動(dòng)車和非機(jī)動(dòng)車信號(hào)燈，紅燈亮?xí)r：（禁止車輛通行）。
33、準(zhǔn)駕小型載客汽車（準(zhǔn)予駕駛）小型自動(dòng)擋汽車。
34、交通信號(hào)分為：（交通信號(hào)燈、交通標(biāo)志、交通標(biāo)線和交通警察的指揮）。
35、車道信號(hào)燈綠箭頭燈亮?xí)r：（準(zhǔn)許本車道車輛通行）。
36、圓形、方形或長方形、藍(lán)底白圖案的交通標(biāo)志是（指示標(biāo)志）。
37、中心黃色雙實(shí)線表示：（嚴(yán)格禁止車輛越線超車、向左轉(zhuǎn)彎或壓線行駛）。
38、停止線是表示車輛等候（放行信號(hào)）的停車位臵。
39、機(jī)動(dòng)車之間發(fā)生事故，一方有過錯(cuò)的由（有過錯(cuò)的一方承擔(dān)）賠償責(zé)任。
40、發(fā)生交通事故后，當(dāng)事人逃逸或者故意破壞、偽造現(xiàn)場(chǎng)、毀滅證據(jù)（承擔(dān)全部）責(zé)任。
二、判斷題
1、行人應(yīng)當(dāng)在人行道內(nèi)行走，沒有人行道的靠路邊行走。（對(duì)）
2、交通信號(hào)燈由紅燈、綠燈、黃燈組成。（對(duì)）
3、機(jī)動(dòng)車行經(jīng)人行橫道時(shí)，應(yīng)當(dāng)快速行駛。（錯(cuò)）
4、機(jī)動(dòng)車行駛時(shí)，駕駛?cè)恕⒊俗藛T應(yīng)當(dāng)按規(guī)定使用安全帶，摩托車駕駛?cè)思俺俗藛T應(yīng)當(dāng)按規(guī)定戴安全頭盔。（對(duì)）
5、在道路上發(fā)生交通事故，車輛駕駛?cè)藨?yīng)當(dāng)立即停車，保護(hù)現(xiàn)場(chǎng)。（對(duì)）
6、機(jī)動(dòng)車駕駛員不需要查詢違章記分情況。（錯(cuò)）
7、駕駛機(jī)動(dòng)車可以向道路上拋撒物品。（錯(cuò)）
8、機(jī)動(dòng)車在道路上臨時(shí)停車必須在設(shè)有禁停標(biāo)志、標(biāo)線的路段。（錯(cuò)）
9、機(jī)動(dòng)車不得在高速公路上試車或者學(xué)習(xí)駕駛機(jī)動(dòng)車。（對(duì)）
10、機(jī)動(dòng)車在高速公路上行駛，車速超過每小時(shí)100公里時(shí)，應(yīng)當(dāng)與同車道前車保持50米的距離。（錯(cuò)）
11、駕駛車輛，必須遵守右側(cè)通行的原則。（對(duì)）
12、紅燈亮?xí)r，機(jī)動(dòng)車輛不準(zhǔn)通行，非機(jī)動(dòng)車和行人可以通行。（錯(cuò)）
13、黃燈閃爍時(shí)，車輛、行人須在減速、慢行的原則下通行。（錯(cuò)）
14、人行橫道信號(hào)綠燈亮?xí)r，準(zhǔn)許行人通行人行橫道。（對(duì)）
15、駕駛機(jī)動(dòng)車時(shí)不準(zhǔn)穿拖鞋、吸煙、飲食。（對(duì)）
16、駕駛員見到警告標(biāo)志后應(yīng)引起注意，減速慢行。（對(duì)）
17、機(jī)動(dòng)車駕駛?cè)笋{駛車輛時(shí)，必須攜帶駕駛證和行駛證。（對(duì)）
18、在特殊情況下可以把車交給沒有駕駛證的人駕駛。（錯(cuò)）
19、機(jī)動(dòng)車在高速公路上行駛時(shí)，在確保安全的情況下，可以穿越中央分隔離帶掉頭或轉(zhuǎn)彎。（錯(cuò)）
20、遇有交通信號(hào)燈、交通標(biāo)志或交通標(biāo)線與交通警察的指揮不一致時(shí)應(yīng)服從交通警察指揮。（對(duì)）
21、超車是有條件的：一是應(yīng)有良好的道路條件；二是應(yīng)有充分的超車距離和超車時(shí)間，兩者缺一不可。（對(duì)）
22、中華人民共和國道路交通安全法于2005年10月1日起施行。（錯(cuò)）
23、農(nóng)用運(yùn)輸車不是道路交通安全法規(guī)中的車輛的范圍。（錯(cuò)）
24、綠燈亮?xí)r，不準(zhǔn)許車輛直行和轉(zhuǎn)彎。（錯(cuò)）
25、一般道路和高速公路的指路標(biāo)志是一樣的。（錯(cuò)）
26、前車正在左轉(zhuǎn)彎、掉頭時(shí)超車時(shí)要先鳴喇叭。（對(duì)）
27、掉頭時(shí)不得防礙其他車輛行駛。（對(duì)）
28、高速行駛的小客車可以超越正在超車的車輛。（錯(cuò)）
29、霧天行駛應(yīng)當(dāng)開啟霧燈和危險(xiǎn)報(bào)警閃光燈。（對(duì)）30、可以在人行道上停放機(jī)動(dòng)車，但不要停放在盲道上。（錯(cuò)）
31、在高速公路上行駛的貨運(yùn)機(jī)動(dòng)車車廂不得載人。（對(duì)）
32、交通事故的概念，是指車輛在道路上因過錯(cuò)或意外造成
人身傷亡或財(cái)產(chǎn)損失的事件。（對(duì)）
33、對(duì)交通違法行為處200元以上、暫扣或吊銷機(jī)動(dòng)車駕駛證、拘留的可以由一名以上交通警察進(jìn)行。（錯(cuò)）
34、公安交通管理部門采取強(qiáng)制措施時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有申請(qǐng)行政復(fù)議和提起行政訴訟的權(quán)利。（對(duì)）
35、超車應(yīng)從被超車左邊超越，條件許可在保證安全下也可從右邊超越。（錯(cuò)）
36、機(jī)動(dòng)車在道路上發(fā)生故障，難以移動(dòng)至不妨礙交通的地方的，除應(yīng)當(dāng)按規(guī)定開啟危險(xiǎn)報(bào)警閃光燈，并在車后50米至100米設(shè)臵故障車警告標(biāo)志外，夜間還應(yīng)當(dāng)同時(shí)開啟示廓燈和后位燈。（對(duì)）
37、臨時(shí)停車駕駛?cè)丝梢噪x開車輛。（錯(cuò)）
38、城市公共汽車不得在站點(diǎn)以外的路段停車上下乘客。（對(duì)）
39、駕駛機(jī)動(dòng)車時(shí)，可以吸煙、飲食、撥打接聽手持電話、翻閱報(bào)刊資料，但不得有觀看電視和其他妨礙安全行駛的行為。（錯(cuò)）
三、簡(jiǎn)答題（共3題，每題5分，共15分）
1、駕駛員在行車過程中必須遵守哪些基本要求？
2、影響行車安全的主要因素有哪些？
3、機(jī)動(dòng)車行駛中發(fā)生故障如何正確處理？
3、觸電傷員呼吸和心跳均停止時(shí)，應(yīng)立即按心肺復(fù)蘇法支持生命的三項(xiàng)基本措施，正確進(jìn)行就地?fù)尵取Ｈ?xiàng)基本措施是什
么？
a.通暢氣道；
b.口對(duì)口（鼻）人工呼吸；
c.胸外按壓（人工循環(huán)）。
四、論述題（共2題，每題10分，共20分）
1、人在江湖漂，朋友少不了。駕駛員走南闖北，豪爽義氣，朋友多多。假設(shè)您出車在外，任務(wù)非常緊急，隨時(shí)有出車任務(wù)，且無可替代車輛，此時(shí)多年未見的老朋友設(shè)宴款待，當(dāng)朋友提出“感情深，一口悶，感情淺，舔一舔”時(shí)，你當(dāng)如何處理？宴席結(jié)束后，朋友趕到賓館，取出麻將，非要決戰(zhàn)到天亮，你又當(dāng)如何處理？請(qǐng)結(jié)合您的實(shí)際，談?wù)劤霾钤谕獍踩熊嚨闹饕⒁馐马?xiàng)。
2、結(jié)合您多年行車經(jīng)驗(yàn)以及身邊同行發(fā)生的交通事故，總結(jié)汽車駕駛中常見的操作失誤種類，并談?wù)勅绾螐脑搭^上防止這些錯(cuò)誤的發(fā)生。如果您是一名安全生產(chǎn)管理人員，您將如何著手確保汽車駕駛安全
第五篇：信息檢索考試題匯總(附答案)
一、單項(xiàng)選擇題（從下列各題四個(gè)備選答案中選出一個(gè)正確答案，并將其代號(hào)寫在答題紙相應(yīng)位置處。每題2分，共30分）1．_C_是題錄型檢索工具
A.CABIB.中國學(xué)術(shù)期刊文摘C.全國報(bào)刊索引（自然版）D.經(jīng)濟(jì)縱橫
2.瀏覽超星數(shù)字圖書館，應(yīng)首先安裝__D_____.A.ApabiReaderB.AdobeReaderC.CAJViewerD.SSReader 3.世界上第一大聯(lián)機(jī)檢索系統(tǒng)是_A_。
A.DIALOG系統(tǒng)B.OBRIT系統(tǒng)C.OCLC系統(tǒng)D.STN系統(tǒng) 4.利用baidu搜索信息時(shí)，要將檢索范圍限制在網(wǎng)頁標(biāo)題中，應(yīng)該使用的語法是___B_______。A.site:B.intitle:C.inurl:D.info: 5．國際農(nóng)業(yè)和生物科學(xué)中心英文名稱的簡(jiǎn)稱為_A。A.CABIB.AGRINDEXC.BAD.BofA 6.信息檢索根據(jù)檢索對(duì)象不同，一般分為___C___________。A.二次檢索、高級(jí)檢索B.分類檢索、主題檢索
C.數(shù)據(jù)檢索、事實(shí)檢索、文獻(xiàn)檢索D.計(jì)算機(jī)檢索、手工檢索 7.國際上評(píng)價(jià)期刊最有影響力的一個(gè)指標(biāo)是___A_____。A.影響因子B.讀者統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)C.引文量D.價(jià)格 8.二次檢索指的是：___C__________。
A．第二次檢索B．檢索了一次之后，結(jié)果不滿意，再檢索一次 C．在檢索結(jié)果中運(yùn)用“與、或、非”進(jìn)行再限制檢索D.以上都不是
9.國際連續(xù)出版物編號(hào)___A__________。A.ISSNB.OCLCC.ISBND.CSSCI 10．下列搜索引擎具有書名號(hào)檢索功能的有______B________。A．GoogleB.百度C.中搜D.AltaVista 11．《中文核心期刊要目總覽》2004版的“農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)”類核心期刊有_B__種。
A．20B．19C．17D．15 12．通過追溯檢索獲得的相關(guān)文獻(xiàn)與原文獻(xiàn)相比在發(fā)表時(shí)間上__B__。
A．早B.晚C.相同D.不確定
13．在維普中文期刊全文數(shù)據(jù)庫中“在檢索結(jié)果中”檢索相當(dāng)于B。
A．邏輯“非”B．邏輯“與”C．邏輯“或”D．邏輯“加” 14．檢索語言中，D是自然語言。
A．標(biāo)題詞B．主題詞C．單元詞D．關(guān)鍵詞
15．在baidu搜索引擎中，要實(shí)現(xiàn)字段的精確檢索，可以用A來限定。
A．“”（雙引號(hào)）B．（）（括號(hào)）C．+（加號(hào)）D．-（減號(hào)）
二、判斷正誤（在正確答案后面劃√，在錯(cuò)誤答案后面劃×，每小題2分，共10分）
1．專利文獻(xiàn)根據(jù)發(fā)明創(chuàng)造的性質(zhì)可以分為發(fā)明、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利。（√）
2．CNKI檢索系統(tǒng)可以檢索博碩士論文。（√）3．Google不具有學(xué)術(shù)搜索功能。（×）
4．國際標(biāo)準(zhǔn)書號(hào)的英文簡(jiǎn)稱ISBN，新版國際標(biāo)準(zhǔn)書號(hào)2007年正式實(shí)施，國際標(biāo)準(zhǔn)書號(hào)由10位升至13位。（√）5．檢索效果的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要有查全率和漏檢率。（×）1.NSTL是（國家科技圖書文獻(xiàn)中心）的簡(jiǎn)稱。
2.（信息檢索系統(tǒng)）是指由一定的設(shè)備和信息集合構(gòu)成，具有一定存儲(chǔ)、檢索與傳送技術(shù)設(shè)備，提供一定的存貯與檢索方法及檢索服務(wù)功能的工作系統(tǒng)。
3.體系分類表通常由（類目表、標(biāo)記符號(hào)、說明和注釋、類目索引）4個(gè)部分組成。
4.正式出版的中文期刊在檢索工具和數(shù)據(jù)庫中一般著錄有國際標(biāo)準(zhǔn)刊號(hào)（ISSN）和國內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào)（CN）。5.縮寫刊名“J.Anal.Chem.”還原成原刊名為（JournalofAnalyticalChemistry）。
6.CASHL是指（中國高校人文社會(huì)科學(xué)文獻(xiàn)中心），其英文全稱是ChinaAcademicSocialSciencesandHumanitiesLibrary，是全國性的、唯一的人文社科外文期刊收藏和服務(wù)中心。2002年開始規(guī)劃建設(shè)，2004年3月15日正式啟動(dòng)
7.電子期刊，指以（數(shù)字或稱電子）形式出版發(fā)行的期刊，英文為（electronic
Journal），簡(jiǎn)稱e-journal.8.國家知識(shí)基礎(chǔ)設(shè)施（NationalKnowledgeInfrastructure，NKI）的概念，由世界銀行提出于1998年。CNKI是指（中國基礎(chǔ)知識(shí)設(shè)施工程），它是以實(shí)現(xiàn)全社會(huì)知識(shí)資源傳播共享與增值利用為目標(biāo)的信息化建設(shè)項(xiàng)目，由清華大學(xué)、清華同方發(fā)起，始建于（1999）年6月。
9.CNKI平臺(tái)的檢索方式有（單庫檢索）、（跨庫檢索）、（數(shù)據(jù)庫導(dǎo)航），在單庫和跨庫檢索中有（初級(jí)）、（高級(jí)）、（專業(yè)）三種檢索方式。
10．（報(bào)告號(hào)）是識(shí)別科技報(bào)告的顯著標(biāo)志。
11.專利文獻(xiàn)著錄中，除了和專利有關(guān)的（專利名稱）、（發(fā)明人）和（專利權(quán)人）等之外，還著錄有（專利公布號(hào)）、（國際專利分類號(hào)）、（優(yōu)先權(quán)號(hào)），有的還有申請(qǐng)?zhí)柡蜕暾?qǐng)日期、公布日期等。
13.分類檢索語言又稱分類法，是用（分類號(hào)）和（類名）來表達(dá)信息的主題概念，并且按照知識(shí)門類的邏輯次序?qū)⑿畔⑾到y(tǒng)地組織和劃分的語言。
14.對(duì)于刊名縮寫，國際標(biāo)準(zhǔn)化組織ISO在1972年和1974年分別發(fā)布了兩個(gè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)則要點(diǎn)有： 1）刊名中的（前置詞、冠詞、連詞）均省略； 2）刊名必須有（兩個(gè)）詞以上才可用縮寫；
3）單詞的縮寫大多數(shù)采用（減少音節(jié)）的方法，如“Chemistry”縮寫成（chem），只有極少數(shù)常用單詞用首字母表示，如“Journal”縮寫成（J）；
4）刊名縮寫時(shí)，刊名第一個(gè)單詞的首字母一定要（大寫）。
15、完整的信息檢索系統(tǒng)是由(檢索)和(存貯)兩部分構(gòu)成。
16、文獻(xiàn)內(nèi)容特征的檢索途徑主要有(主題)和(分類)。
17、文獻(xiàn)檢索方法分為(常用法)、(追溯法)和(循環(huán)法)。
18、寫出下列各國國家標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)：中國(GB)、美國(ANSI)、英國(BSI)、日本(JIS)
19、根據(jù)對(duì)文獻(xiàn)內(nèi)容的不同加工深度可區(qū)分為(一次文獻(xiàn))、(二次文獻(xiàn))和(三次20、參考數(shù)據(jù)庫（referencedatabase）指(包含各種數(shù)據(jù)、信息或知識(shí)的原始來源和屬性的)數(shù)據(jù)庫。
21、參考數(shù)據(jù)庫的類型主要包括(書目數(shù)據(jù)庫、文摘數(shù)據(jù)庫、索引數(shù)據(jù)庫)
22、影響因子是指(某期刊前兩年發(fā)表的論文在統(tǒng)計(jì)當(dāng)年的被引用總次數(shù)除以該期刊在前兩年內(nèi)發(fā)表的論文總數(shù))。
23、開放存取資源的主要特征是(數(shù)字化、在線傳播、免授權(quán)、免費(fèi))
24、開放存取資源的主要類型有(開放期刊、學(xué)術(shù)倉儲(chǔ))
25、DOAJ的英文全稱是(DirectoryofOpenAccessJournals)是一個(gè)(開放存取期刊)的集成服務(wù)平臺(tái)。
26、DOAR的全稱是(DirectoryofOpenAccessRepositories)，是對(duì)各領(lǐng)域的(開放存取倉儲(chǔ))進(jìn)行記錄和分類。
27、PQDD：ProQuestDigitalDissertations是美國UMI公司出版的（博士、碩士論文）數(shù)據(jù)庫。
28、OCLC的英文全名為(OnlineComputerLibraryCenter)，中文全稱為（聯(lián)機(jī)計(jì)算機(jī)圖書館中心)，總部在美國俄亥俄州都伯林，是世界上最大的提供文獻(xiàn)信息服務(wù)的機(jī)構(gòu)之一
29、如果要進(jìn)行準(zhǔn)確的詞組檢索,應(yīng)該在詞組的兩邊加(“”)表示
30、科技報(bào)告按密級(jí)可以分為（絕密，機(jī)密，秘密）三種。
31、我國把專利分為（發(fā)明專利）、（實(shí)用新型專利）、（外觀設(shè)計(jì)專利）三大類。，32、大學(xué)生或研究生為取得學(xué)位資格而提交的學(xué)術(shù)研究論文稱為（學(xué)位論文）。
33、科研單位、高等院校和企業(yè)等的科研總結(jié)或科研階段進(jìn)展情況的實(shí)際記錄稱為（科技報(bào)告）。
34．任意寫出3種常用的電子圖書格式（PDF歐美主流格式）、（PDG超星電子書格式）、（CEB北大方正電子書格式）35.專利的三個(gè)特點(diǎn)為（專有性）（時(shí)間性）（地域性）。36.專利的三條性質(zhì)(新穎性)、(創(chuàng)造性)、(實(shí)用性)37.專利說明書的內(nèi)容主要包括（扉頁）（說明書正文）（附圖）38.ISO的全稱是（國際標(biāo)準(zhǔn)化組織標(biāo)準(zhǔn)），39.IEC的全稱是（國際電工委員會(huì)標(biāo)準(zhǔn)）40.GB/T代表（推薦性國家）標(biāo)準(zhǔn) 41.我國標(biāo)準(zhǔn)分為（24）個(gè)大類
42.我國把標(biāo)準(zhǔn)分為（國家標(biāo)準(zhǔn)）（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）（地方標(biāo)準(zhǔn)）（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）個(gè)等級(jí)
43．列舉三個(gè)常用的化學(xué)外文數(shù)據(jù)庫（ACS）（CA）（ScienceDirect）44．信息素質(zhì)內(nèi)涵包括三個(gè)方面，即：（信息意識(shí)、信息能力和信息道德）。
45．百度和Google這兩個(gè)搜索引擎中,以(空格)表示邏輯“與”。46.在百度搜索引擎中，查找關(guān)于網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的課件，可用檢索式（網(wǎng)絡(luò)技術(shù)filetype:ppt）。
47．（Scirus）科學(xué)搜索引擎由愛思唯爾科學(xué)公司ElsevierScience于2001年4月1日推出的。它是目前互聯(lián)網(wǎng)上最全面、綜合性最強(qiáng)的科技文獻(xiàn)搜索引擎，是專為搜索高度相關(guān)的科學(xué)信息而設(shè)計(jì)的搜索引擎。
48.在Google搜索過程中，點(diǎn)擊（手氣不錯(cuò)）將自動(dòng)進(jìn)入Google查詢到的第一個(gè)網(wǎng)頁。
49.百度和Google這兩個(gè)搜索引擎中，都用符號(hào)（-）表示邏輯“非”操作。
50.學(xué)位論文分為三個(gè)層次：學(xué)士學(xué)位論文、碩士學(xué)位論文和博士學(xué)位論文。
高等學(xué)校本科應(yīng)屆畢業(yè)生撰寫的大學(xué)畢業(yè)論文稱為（學(xué)士學(xué)位論文）。
51．CSSCI是南京大學(xué)研制，教育部人文、社會(huì)科學(xué)重大研究項(xiàng)目，CSSCI的中文全稱是（中文社會(huì)科學(xué)引文索引）。52．SIAM數(shù)據(jù)庫的全稱（工業(yè)和應(yīng)用數(shù)學(xué)學(xué)會(huì)）。53．中國科學(xué)引文數(shù)據(jù)庫CSCD，其英文全稱是
(ChineseScienceCitationDatabase)，收入我國數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、天文學(xué)、地學(xué)、生物學(xué)、農(nóng)林科學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、工程技術(shù)、環(huán)境科學(xué)和管理科學(xué)等領(lǐng)域出版的中英文科技核心期刊和優(yōu)秀期刊近千種。
54．形序排檢法有（部首法、筆畫法、號(hào)碼法）55.AIP的全稱是（美國物理研究所或
AmericanInstituteofPhysics），APS的全稱（美國物理學(xué)會(huì)或TheAmericanPhysicalSociety）。
56.截詞檢索技術(shù)，是指在檢索式中用專門的截詞符號(hào)即(通配符)表示檢索詞的某一部分的一種檢索方式，截詞符可以代替一個(gè)字符串，如字母、字母組合及漢字、詞組等，常用的通配符有（*）號(hào)和（?）號(hào)。
57.美國的（DIALOG）系統(tǒng)是世界上最大的聯(lián)機(jī)檢索系統(tǒng)，可檢索600多個(gè)數(shù)據(jù)庫、3億多條記錄、24小時(shí)服務(wù)。
58．查全率是系統(tǒng)在進(jìn)行某一檢索時(shí)，檢中的相關(guān)信息量與系統(tǒng)信息庫中相關(guān)信息總量的比率，即R＝(檢中的相關(guān)信息量/系統(tǒng)中相關(guān)的信息總量)×100%
59.查準(zhǔn)率是系統(tǒng)進(jìn)行某一檢索時(shí)，檢中的相關(guān)信息量與檢出的信息總量的比率，即P＝(檢中相關(guān)信息量/檢出信息總量)×100% 60.檢全率與（檢準(zhǔn)率）存在一定的互逆關(guān)系，即檢全率和檢準(zhǔn)率不可能同時(shí)都達(dá)到最高。
二、判斷題
1.Themammaliancellasamicroorganism;-geneticandbiochemicalstudiesinvitropuck,TheodoreT.(TheodoreThomas)xi,219p.illus.24cm.ISBN0-816-26980-7SanFrancisco,Holden-Day1972該文獻(xiàn)類型為期刊論文。（×）
2.Effectofcoatingwholecottonseedonperformanceoflactatingdairycows.Bernard,-J,K;Calhoun,M.C;Matin,S.A.Savoy,III.:AmericanDairyScienceAssociationJ-dairy-sci..June1999.v.82p.1296-1304.該文獻(xiàn)類型為圖書。（×）
3.LucHuyseandR.Michael,Aerodynamicshapeoptimizationoftwo-dimensionalairfoilsunderuncertainoperatingconditions,NASA/CR-2001-210648ICASEReportNo.2001-1IECASEMailStop132cNASALangleyResearchCenterHampton,VA23681-2199,January2001,pp.13該文獻(xiàn)類型為科技報(bào)告（√）
4.SCOTT,R.K.;SYLVESTER-BRADLEY,R.Cropphysiology,assessmentandmanagement.proceedingsofthesixthHGCAR&Dconferenceoncerealsandoilseed,RobinsoncollegeCambridge,UK,8~9Janury1998該文獻(xiàn)為會(huì)議文獻(xiàn)。（√）
5.J.A.George“ComputerImplementationoftheFiniteElementMethod,”PhD.Dissertation,StanfordUniversity,Stanford,CA,1971該文獻(xiàn)為學(xué)位論文（√）
6.ISO5316:1977Fertilizers-ExtractionOfwaters01ublephosphatesEdi.IPCodeTC134該文獻(xiàn)類型為標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)。（√）7.Plantgrowthregulatorscontainingquaternaryammoniumsaltsforrice.Ranai,A.(DaiichiKogyoseiyakuco.Itd.)Jpn,kokaiTokkyoKohoJP0142404(CL.A01N41/04)14Feb.1989.499該文獻(xiàn)類型為專利文獻(xiàn)。（√）
8.、檢索工具中對(duì)于期刊文獻(xiàn)出處的著錄一般包括刊名（全稱或縮寫）、年、卷、期（置于括號(hào)內(nèi)）、起訖頁碼等，這些特征是判斷文獻(xiàn)來源是否是期刊論文的根據(jù)。(√)
9、在第一次提交請(qǐng)求至文獻(xiàn)到圖書館期間，本人要帶表單中填寫的有效證件來圖書館驗(yàn)證身份相應(yīng)補(bǔ)貼。之后圖書館將為讀者建立文獻(xiàn)請(qǐng)求記錄，無需再次驗(yàn)證。（√）
10、縮寫刊名的識(shí)別與還原的方法有四種：（1）掌握刊名縮寫的規(guī)則；（2）利用檢索刊物所附的引用刊名表；（3）利用相關(guān)工具書（4）在因特網(wǎng)上查找。（√）
11.為了避免資源的浪費(fèi)，必須是圖書館紙質(zhì)和電子資源中不能獲取的文獻(xiàn)，才能使用文獻(xiàn)傳遞。（√）
12.EI數(shù)據(jù)庫主要包括光盤數(shù)據(jù)庫和網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫。（√）13.必須是窮盡圖書館資源而不能獲得的文獻(xiàn)才能使用圖書館的文獻(xiàn)傳遞服務(wù)獲取文獻(xiàn)原文。（√）
15.從文獻(xiàn)情報(bào)的角度看，二次文獻(xiàn)是檢索工具，三次文獻(xiàn)是檢索的目標(biāo)。（√）
16、可以從EI里直接查找到原文。(×)
17、超星數(shù)字圖書館按《中圖法》分為二十二個(gè)分館。（√）
18、分類途徑就是按照文獻(xiàn)的名稱體系查找文獻(xiàn)的途徑。（×）19．ScienceDirect數(shù)據(jù)庫的全文可按PDF和HTML格式查看。（√）21.ScienceDirect數(shù)據(jù)庫提供了英文界面，也提供了簡(jiǎn)體中文檢索界面。（×）
22.springer電子圖書與在線期刊及電子參考書融合于同一平臺(tái).（√）
24.在Infotraconefile數(shù)據(jù)庫中可將檢索到的英文論文、報(bào)紙等文章翻譯成中文 進(jìn)行查看。（√）
25.中國資訊行是香港處理及傳播中國商業(yè)信息的高科技的專業(yè)企業(yè)，內(nèi)容涉及各類統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)、財(cái)經(jīng)新聞、權(quán)威機(jī)構(gòu)提供的經(jīng)貿(mào)報(bào)告、法律法規(guī)、商業(yè)數(shù)據(jù)及證券消息等，包含了大量實(shí)事性數(shù)據(jù)、報(bào)告、政策法規(guī)。（√）
26.學(xué)術(shù)倉儲(chǔ)可以定義為:一個(gè)大學(xué)向其成員提供的、用以管理和傳播該大學(xué)及其成員所創(chuàng)造的電子資料的一系列服務(wù)。（√）27可以通過點(diǎn)擊圖書館主頁的“電子資源綜合檢索”進(jìn)入湖南省高校數(shù)字圖書館。（√）
28.在ScienceDirect檢索中，使用雙引號(hào)和大括號(hào)總是能檢出完全一致的檢索結(jié)果。（×）
29．標(biāo)準(zhǔn)是可以由個(gè)別專家制定。（×）
30.信息能力指獲取和評(píng)價(jià)信息的能力、處理和保存信息的能力、傳遞交流和利用信息的能力。（√）
31．特種文獻(xiàn)是指出版形式比較特殊的科技文獻(xiàn)資料（√）32．國際專利分類表IPC的體系結(jié)構(gòu)是以等級(jí)形式將技術(shù)內(nèi)容按部、分部、大類、小類、大組、小組分為五個(gè)等級(jí)，組成一個(gè)完整的分類體系。（√）
是以等級(jí)形式將技術(shù)內(nèi)容分為六個(gè)等級(jí)。（×）
33．德溫特專利主要涉及化學(xué)、電子與電氣和工程3大領(lǐng)域（√）34.中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局?jǐn)?shù)據(jù)庫收錄了1985年中國專利法實(shí)施以來公開的全部中國發(fā)明專利、實(shí)用新型和外觀設(shè)計(jì)專利的題錄信息、摘要及說明書全文。（√）
35.搜索引擎是一種網(wǎng)絡(luò)信息資源檢索工具是以各種網(wǎng)絡(luò)信息資源為檢索對(duì)象的查詢系統(tǒng)。（√）
36.百度和Google這兩個(gè)搜索引擎中，都用空格表示邏輯“或”操作。（×）
37.百度快照是百度搜索引擎已先預(yù)覽各網(wǎng)站，拍下網(wǎng)頁的快照，為用戶貯存大量的應(yīng)急網(wǎng)頁。（√）
38.Google搜索中不區(qū)分英文字母大小寫。（√）
39.Infotraonefile是一個(gè)綜合型的數(shù)據(jù)庫，其中社科文獻(xiàn)比較多。（√）
40．超星數(shù)字圖書館中，在4.0版本閱讀器環(huán)境下，要從校園網(wǎng)范圍內(nèi)計(jì)算機(jī)(甲)下載圖書到校園網(wǎng)范圍外計(jì)算機(jī)(乙)上進(jìn)行離線閱讀閱讀，應(yīng)該先獲取計(jì)算機(jī)(乙)的機(jī)器碼，再進(jìn)行其它操作。（√）
41．Sciencedirect數(shù)據(jù)庫中能查看到1995年至今的全文。（√）42．在聯(lián)合國教科文組織布拉格宣言中，信息素質(zhì)包括人們對(duì)信息關(guān)注和需求的知識(shí)，以及確定、查找、評(píng)估、組織和有效地創(chuàng)造、使用和交流信息，并用來解決面臨問題的能力。（√）43.利用Google的“高級(jí)搜索”，可以做到：將搜索范圍限制在某個(gè)特定的；網(wǎng)站中排除某個(gè)定網(wǎng)站的網(wǎng)頁；將搜索限制于某種指定的語言；查找鏈接到某個(gè)指定網(wǎng)頁的所有網(wǎng)頁；查找與指定網(wǎng)頁相關(guān)的網(wǎng)頁。（√）
44．學(xué)科信息門戶實(shí)際上就是本學(xué)科領(lǐng)域網(wǎng)絡(luò)信息資源的“信息超市”。（√）
45．在數(shù)據(jù)庫檢索時(shí)，很多文章看不到全文，原因之一就是我們沒訂購全文。（√）
46．標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)由標(biāo)準(zhǔn)代號(hào)＋順序號(hào)＋批準(zhǔn)年代組成，如GB/T13752-92。（√）
47.美國《工程索引》（TheEngineeringIndex,簡(jiǎn)稱Ei）,創(chuàng)刊于1884年，由美國工程信息公司（TheEngineeringInformation）編輯出版，是世界著名的大型工程類檢索工具。（√）
48、《科學(xué)引文索引》（ScienceCitationIndex,簡(jiǎn)稱SCI）由美國科學(xué)情報(bào)研究所（ISI)在1961年編輯出版的一種綜合性科技引文檢索刊物，收錄全世界出版的數(shù)、理、化、地理、環(huán)境、材料、工程技術(shù)等自然科學(xué)各學(xué)科的核心期刊約3000余種，是重要的統(tǒng)計(jì)工具和學(xué)術(shù)分析及評(píng)價(jià)工具。（√）
49.檢索有關(guān)農(nóng)產(chǎn)品加工的文獻(xiàn)，用“農(nóng)產(chǎn)品*加工”檢索，不必用“雞蛋”、“牛奶”、“棉花”等詞擴(kuò)大檢索。（×）1.綜述文獻(xiàn)屬于二次文獻(xiàn)（F）2.讀秀文獻(xiàn)傳遞是通過機(jī)器自動(dòng)進(jìn)行的。（T）3.百度和Google這兩個(gè)搜索引擎中，都用大寫的“OR”來表示邏輯“或”操作。F4.Themammaliancellasamicroorganism;-geneticandbiochemicalstudiesinvitropuck,TheodoreT.(TheodoreThomas)xi,219p.illus.24cm.ISBN0-816-26980-7SanFrancisco,Holden-Day1972該文獻(xiàn)類型為期刊論文。（F）5.百度快照是百度搜索引擎已先預(yù)覽各網(wǎng)站，拍下網(wǎng)頁的快照，為用戶貯存大量的應(yīng)急網(wǎng)頁（T）6.金圖國際外文數(shù)字圖書館必須安裝系統(tǒng)專用的adf閱讀器才能正確的閱讀電子圖書。（T）7.通過SpringerLink、EI、OCLC數(shù)據(jù)庫都能檢索到外文期刊論文全文。（F）8.學(xué)科信息門戶實(shí)際上就是本學(xué)科領(lǐng)域網(wǎng)絡(luò)信息資源的“信息超市”。（T）9.在超星閱覽器登錄個(gè)人用戶名后下載的圖書支持拷貝到其他機(jī)器上閱讀。拷貝到其他機(jī)器閱讀時(shí)，需要在閱讀的機(jī)器上使用下載時(shí)用戶名進(jìn)行超星閱覽器->“注冊(cè)”菜單->“用戶登錄”操作。（T）10.搜索引擎是一種網(wǎng)絡(luò)信息資源檢索工具是以各種網(wǎng)絡(luò)信息資源為檢索對(duì)象的查詢系統(tǒng)。（T）11.Google和百度搜索中均不嚴(yán)格區(qū)分英文字母大小寫。（T）12.在ScienceDirect檢索中，使用雙引號(hào)和單引號(hào)總是能檢出完全一致的檢索結(jié)果。（F）13.超星數(shù)字圖書館按《中圖法》分為二十二個(gè)分館。（T）14.分類途徑就是按照文獻(xiàn)的名稱體系查找文獻(xiàn)的途徑。（F）16.在Infotraconefile數(shù)據(jù)庫中可將檢索到的英文論文、報(bào)紙等文章翻譯成中文進(jìn)行查看。（T）17.檢索2006年經(jīng)濟(jì)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)通常應(yīng)該用2006年出版的《中國統(tǒng)計(jì)年鑒》(F)。18.Effectofcoatingwholecottonseedonperformanceoflactatingdairycows.Bernard,-J,K;Calhoun,M.C;Matin,S.A.Savoy,III.:AmericanDairyScienceAssociationJ-dairy-sci..June1999.v.82p.1296-1304.該文獻(xiàn)類型為圖書。（F）19.LucHuyseandR.Michael,Aerodynamicshapeoptimizationoftwo-dimensionalairfoilsunderuncertainoperatingconditions,NASA/CR-2001-210648ICASEReportNo.2001-1IECASEMailStop132cNASALangleyResearchCenterHampton,VA23681-2199,January2001,pp.13該文獻(xiàn)類型為科技報(bào)告。（T）20.J.A.George“ComputerImplementationoftheFiniteElementMethod,”PhD.Dissertation,StanfordUniversity,Stanford,CA,1971該文獻(xiàn)為學(xué)位論文。(T)
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