第一篇：GSP培訓(xùn)考核試題(零售)附答案
GSP培訓(xùn)試題（答案）共100分
一、填空：（20分）
1、藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以（質(zhì)量）為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨，對(duì)（首營(yíng)企業(yè)）應(yīng)確認(rèn)具合法資格，并且做好（記錄）。
2、驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按照規(guī)定同進(jìn)檢查（包裝）、（標(biāo)簽）、（說(shuō)明書）等項(xiàng)內(nèi)容。
3、銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有（醫(yī)療單位公章的執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方）限量供應(yīng)。銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上（簽字）或（蓋章）。處方保存
（二）年。
4、藥品拆零銷售使用的（藥袋）、（用具）應(yīng)清潔和衛(wèi)生，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明（藥品名稱）、（規(guī)格）、（批號(hào)）、（效期）、（用法用量）等內(nèi)容。
5、藥品零售企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛（營(yíng)業(yè)執(zhí)照）、（生產(chǎn)許可證）以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的（執(zhí)業(yè)證明）。
6、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)每年應(yīng)組織質(zhì)量管理（驗(yàn)收）、（養(yǎng)護(hù)）、（保管）、（銷售）等直接接觸藥品的人員進(jìn)行健康檢查，并建立（健康檔案），發(fā)現(xiàn)有（傳染）（精神病）和其它可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離其工作崗位。
7、企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)（專職），不得在其它單位（兼職）。
8、銷售藥品時(shí)，和方要經(jīng)過(guò)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含中藥師）職稱的人員審核后方可（調(diào)配）和（銷售）。對(duì)處方所列藥品不得擅自（更改）或（代用）。對(duì)有配伍禁忌或超量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕（調(diào)配）和（銷售）。必要時(shí)，需經(jīng)地原處方醫(yī)生更正或（簽字后）方可調(diào)配和銷售。
9、藥品企業(yè)從事（質(zhì)管）、（驗(yàn)收）、（采購(gòu)）、（保管）、養(yǎng)護(hù)、（銷售）等工作人員在經(jīng)地專業(yè)培訓(xùn)，考核合格后持證上崗。
10、企業(yè)已經(jīng)出售的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)向有關(guān)管理部門報(bào)告，并及時(shí)追回（藥品）和做好（記錄）。
二、不定向選擇題目：5分
1、小型藥品零售企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積不低于（B）。
A100平方米 B40平方米C60平方米D50平方米
2、有下列情形（ABD）之一的藥品按假藥論處。
A變質(zhì)的B被污染的C所標(biāo)明的適應(yīng)癥或主治超出規(guī)定范圍的D國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的3、生產(chǎn)銷售劣藥的處罰金額為（B）。
A二倍以上五倍以下B一倍以上三倍以下C50%以上三倍以下D五倍以上十倍以下
4、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期（C）年。
A3B4C5D105、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品記錄不全的給予（ABD）處罰。
A責(zé)令改正B給予警告C處以1000元罰款D情節(jié)嚴(yán)重的吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
三、名詞解釋20分
1、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)：是指經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。
2、首營(yíng)品種：指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品包括藥品的新規(guī)格，新劑型，新包裝等。
3、非處方藥：指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷購(gòu)買和使用的藥物。
4、藥品經(jīng)營(yíng)范圍：是指《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》依法核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別。
5、質(zhì)量事故：指藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)因藥品質(zhì)量問題而發(fā)生的危及人身健康安全或?qū)е陆?jīng)濟(jì)損失的異常情況。
6、藥品不良反應(yīng)：是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
7、質(zhì)量管理制度：質(zhì)量管理制度是企業(yè)根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求和企業(yè)質(zhì)量工作的需要而制定的質(zhì)量規(guī)則，它對(duì)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)和服務(wù)的各個(gè)部門和環(huán)節(jié)實(shí)施質(zhì)量管理做出明確和嚴(yán)格的規(guī)定，它在企業(yè)的質(zhì)量管理中具有權(quán)威性和結(jié)束力，是GSP的支持性文件。
8、輔料：是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑。
9、假藥：有下列情形之一的為假藥。（1）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（2）以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的。
10、劣藥：指藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品。
《藥品管理法》規(guī)定有下列情形之一的藥品按劣藥論處。
（1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；
（3）超過(guò)有效期的；
（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。
（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（6）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
四、簡(jiǎn)答題：（45分 每題5分）
1、處方藥的銷售規(guī)則是什么？
答：處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
2、藥品各類倉(cāng)庫(kù)的溫度及濕度是如何要求的？
答：冷庫(kù)溫度為2-10℃；陰涼庫(kù)溫度不高于20℃；常溫庫(kù)溫度為0---30℃。各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%---75%。
3、不合格藥品應(yīng)該如何處理？
答：企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制法管理：
① 發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定要求和程序上報(bào)；
② 不合格藥品的標(biāo)識(shí)、存放；
③ 查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施；
④ 不合格藥品報(bào)廢、銷毀的記錄；
⑤ 不合格藥品處理情況的匯總和分析。
4、拆零藥品的管理規(guī)定是什么？
答：藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。
5、調(diào)劑過(guò)程的幾個(gè)步驟？
答：調(diào)劑的過(guò)程分為：
受理處方 審查處方 配方 核對(duì) 發(fā)藥
6、藥品零售企業(yè)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所環(huán)境和設(shè)施設(shè)備的要求？
答：藥品零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)，并且環(huán)境整潔、無(wú)污染物，企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開。
藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置以下設(shè)備：
（二）便于藥品陳列展示的設(shè)備。
（三）特殊管理藥品的保管設(shè)備。
（四）符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。
（五）必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)的設(shè)備。
（六）檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。
（七）保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。
（八）藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。
（九）經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
7、進(jìn)藥品的合法性審核內(nèi)容包括哪幾項(xiàng)？
答：購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下基本條件：
（一）合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。
（二）具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
（三）除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。
（四）包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。
（五）中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。
8、當(dāng)出現(xiàn)哪幾種情況時(shí)可直接將所驗(yàn)收藥品判定為不合格藥品？
藥品質(zhì)量驗(yàn)收員在驗(yàn)收藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書不符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的藥品，可以直接判為不合格品。對(duì)一些不能確定的藥品可以提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)部門進(jìn)行定量檢測(cè)（含量測(cè)定）、定性檢測(cè)（理化鑒別）、細(xì)菌檢測(cè)（微生物測(cè)定），其結(jié)果不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，均可判斷為不合格藥品。
9、《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是什么？
答：開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求，符合方便群眾購(gòu)藥的原則，并符合以下設(shè)置規(guī)定：
（一）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；
（二）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。
（三）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；
（四）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其
他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域；
（五）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國(guó)家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。
國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
五、問答題：（10分）
1、藥品零售企業(yè)的主要任務(wù)？
答：（1）結(jié)合藥品經(jīng)營(yíng)管理工作的實(shí)際，做好藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量管理過(guò)程的監(jiān)控，有交保證藥品的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。
（2）堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，對(duì)購(gòu)入藥品要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)及合同條款進(jìn)行逐批次檢查驗(yàn)收，以確保藥品的安全、有效。
（3）認(rèn)真做好處方藥配發(fā)，按執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方正確調(diào)配藥品，做好處方審核。
（4）認(rèn)真執(zhí)行藥品分類管理制度，做好非處方藥銷售。根據(jù)消費(fèi)者的需要，合格儲(chǔ)備OTC的品種和數(shù)量，以供自我藥療。按照藥品分類管理的要求，分類擺放，分類銷售，分類管理。
（5）積極開展用藥咨詢服務(wù)，認(rèn)真向消費(fèi)者做好處方藥用法、用量及可能發(fā)生的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等解釋、交待工作，防止用藥不當(dāng)或錯(cuò)誤。對(duì)非處方藥，要向購(gòu)藥病人提供科學(xué)、合理、客觀、可靠的用藥指導(dǎo)和咨詢等服務(wù)。對(duì)不適合自我藥療的病人或駐店藥師難以肯定向病人推薦具體品種時(shí)，藥店藥學(xué)技術(shù)人員應(yīng)向病人提出到醫(yī)院診治或向醫(yī)院臨床藥師尋求合理用藥意見。
（6）加強(qiáng)員工的基本知識(shí)、業(yè)務(wù)技能和職業(yè)道德的培訓(xùn)教育工作，不斷提高全員的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)和思想素質(zhì)，增強(qiáng)職業(yè)道德責(zé)任感。
（7）宣傳科普知識(shí)，向社會(huì)、向病人宣傳衛(wèi)生保健、合理用藥、藥品分類管理等知識(shí)。
2、質(zhì)量管理制度的檢查、考核一般有幾種形式？
答：質(zhì)量管理制度檢查、考核一般有三種方式：一是崗位自行檢查、考核。二是專業(yè)檢查、考核。三是目標(biāo)責(zé)任檢查、考核。
檢查、考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，一般可采取以下四種方法：一是記錄資料檢查法。二是現(xiàn)場(chǎng)觀察法。三是知識(shí)測(cè)驗(yàn)法。四是指標(biāo)考核法。
第二篇：GSP培訓(xùn)試題及答案
GSP培訓(xùn)試題及答案
1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》適用于（D）
A:藥品生產(chǎn)企業(yè) B:藥品批發(fā)企業(yè) C:藥品使用單位 D:中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
2.行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（A）
A:企業(yè)主要負(fù)責(zé)人 B:企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)班子 C:企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) D:企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 3.GSP要求企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有（B）
A: 大專以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員 B: 具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱人員 C:本科以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員 D:主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員 4.藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給（B）
A:藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) B:具有合法資格的單位 C:藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) D:需要使用藥品的個(gè)人 E:藥品使用單位 5.藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理藥品應(yīng)（D）
A:嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同簽訂的數(shù)量發(fā)貨。B;嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同注明的質(zhì)量條款發(fā)貨 C:嚴(yán)格按照物價(jià)部門批準(zhǔn)的價(jià)格銷售 D:嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行 6.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立（B）為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
A:主要負(fù)責(zé)人 B:質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C:執(zhí)業(yè)藥師 D:具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員 7.大型藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)不低于（A）
A:1500m B:1000 m C: 500m D:150 m 8.藥品進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)附有該批品種質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書的是（D）A:西藥品種 B:針劑品種 C:化學(xué)藥品 D:首營(yíng)品種 9.實(shí)施細(xì)則中對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)模劃分依據(jù)指標(biāo)是（B）
A:企業(yè)員工總?cè)藬?shù) B:企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)用房總面 C:年利稅總額 D:年藥品銷售總額 10.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核的組織機(jī)構(gòu)是（B）
A:業(yè)務(wù)進(jìn)貨部門 B:質(zhì)量管理部門 C:財(cái)務(wù)部門 D:企業(yè)經(jīng)理辦公室 11.質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核應(yīng)由人事資源部協(xié)同（C）共同完成
A:業(yè)務(wù)部門 B:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組 C:質(zhì)量管理部門 D:后勤部 12.下列選項(xiàng)中哪個(gè)表示非處方藥的為(C)A.Rx B.APC C.OTC D.EXP 13.乙類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)背景顏色為（D）
A．白色 B.紅色 C.黑色 D.綠色 14.某藥品于2004年4月23日生產(chǎn)，下列選項(xiàng)中有效期表示方法正確的為（D）
A 有效期至2006年4月 B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,4 15.“乙醇”為藥品名稱的（B）
A．俗名 B.化學(xué)名 C.商品名 D.曾用名
16.藥品標(biāo)簽中，用于追查不同時(shí)間生產(chǎn)藥品歷史，以一組數(shù)字或英文字母加數(shù)字表示的為（B）A 生產(chǎn)日期 B 批號(hào) C 有效期 D失效期 17.低溫即冷庫(kù)所貯存藥品的位置環(huán)境溫度為（B）
A 0～30℃ B 2～10℃ C 0～20℃ D 2～8℃ 18.依照GSP規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品所簽訂的合同應(yīng)明確（D）A 運(yùn)輸要求 B 驗(yàn)收方式 C儲(chǔ)存要求 D質(zhì)量條款 2222 19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品倉(cāng)庫(kù)中，陰涼庫(kù)的相對(duì)濕度為（D）
A 45～60% B 45～50% C 40～60% D 45～75% 20.非處方藥分為（C）
A 第二、第二類 B I、II、III三類 C 甲、乙兩類 D A、B兩類 21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，退貨區(qū)顏色為（C）A 紅色 B藍(lán)色 C 黃色 D 綠色
22.依據(jù)GSP實(shí)施細(xì)則規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)門店面積至少為（C）A 20平方米 B 30平方米 C 40平方米 D 50平方米 23.對(duì)有證據(jù)可能危害人體健康的藥品，藥監(jiān)部門可采取的措施為（D）A沒收 B銷毀 C 停止銷售 D 查封
24.對(duì)于上市五年以上的藥品，報(bào)告藥品不良反應(yīng)的范圍應(yīng)是報(bào)告該藥品引起的（B）A 一般不良反應(yīng) B罕見的不良反應(yīng) C 所有不良反應(yīng) D 可疑不良反應(yīng) 25.大、中型藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的直接領(lǐng)導(dǎo)者為（B）
A 負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理 B 負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理 C 總工程師 D 經(jīng)理 26.首營(yíng)品種不包括（C）
A 新產(chǎn)品 B新規(guī)格 C 新批號(hào) D 新包裝 27.根據(jù)GSP規(guī)定，銷售特殊管理藥品的處方保存期不得少于（B）A 一年 B 二年 C 三年 D 四年 28.藥品標(biāo)簽?zāi)：磺澹瑯?biāo)識(shí)無(wú)法辯認(rèn)的，該藥品為（A）
A 假藥 B 劣藥 C 不合格藥品 D 合格藥品 29.經(jīng)營(yíng)處方藥的企業(yè)必須持有（D）A 藥品生產(chǎn)許可證 B藥品批準(zhǔn)證明文件 C衛(wèi)生許可證 D 藥品經(jīng)營(yíng)許可證 30.藥品部門對(duì)銷售假藥劣藥的企業(yè)處罰所開具的處罰通知書中無(wú)須載明檢驗(yàn)結(jié)果的情況為（A）A 走私的藥品 B含量不符合規(guī)定的藥品 C 被污染的藥品 D 變質(zhì)的藥品 E 以非藥品冒充的藥品
判斷題：（２０分）在題后（）內(nèi)打√或打X表示答題
1、根據(jù)藥品的安全性，處方藥分為甲、乙兩類（×）。
2、藥品出庫(kù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落等問題，停止發(fā)貨或配送，并報(bào)有關(guān)部門處理（√）。３、凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的藥品均屬不合格藥品（√）。
４、未接到退貨通知單或相關(guān)批件，驗(yàn)收員或庫(kù)管員不得擅自接受退貨藥品（√）。
5、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號(hào)藥品不得混放（√）。
６、未標(biāo)明有效期的藥品，入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)判定為不合格藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨（√）。７、藥品出庫(kù)必須經(jīng)發(fā)貨、配貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出（√）。
８、對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季度進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題要及時(shí)處理（Ｘ）。
９、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方與非處方藥進(jìn)行管理（√）。１０、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放（√）
11、企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可以兼職（×）
12、驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證（√）
13、驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行并要在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成（√）
14、退貨記錄需要保存一年（×）
15、企業(yè)銷售人員介紹藥品時(shí)可以適當(dāng)夸大（×）
三、配伍題（每題1分，共10分）第1 ～5題
A 處方藥 B 甲類非處方藥 C 新藥 D 國(guó)家基本藥物 E 藥品
1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可購(gòu)買的為（A）
2、無(wú)須憑執(zhí)業(yè)藥師處方才可購(gòu)買的為（B）
3、可以由消費(fèi)者自行判斷購(gòu)買的為（B）
4、只能在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上進(jìn)行介紹的為（A）
5、包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志的為（B）第6 ～10題
A 10厘米 B 20厘米 C 30厘米 D 40厘米 E 50厘米
6、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與墻壁的距離不小于（C）
7、藥品零售企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與地面的距離不小于（A）
8、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與墻壁的距離不小于（C）
9、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與屋頂?shù)木嚯x不小于（C）
10、藥品零售企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與房梁的距離不小于（C）
全員培訓(xùn)《藥品管理法》《GSP》考試試題
部門： 姓名： 得分
一、填空：（每空1分，共35分）
1、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范，簡(jiǎn)稱（），是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令（）號(hào)。
2、藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)建立以主要負(fù)責(zé)人為首，包括（）、（）、儲(chǔ)運(yùn)等業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人和企業(yè)（）機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人在內(nèi)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。
3、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）和（），到期重新審查發(fā)證。
4、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明（）、（）和注意事項(xiàng)。
5、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明（）和其他標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。
6、列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品（）。
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接接觸藥品的工作人員，必須（）進(jìn)行健康檢查，患有（）或者其他可能（）的疾病，不得從事直接接觸藥品的工作。
8、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或貼有（），并附有說(shuō)明書。
9、《藥品管理法》中規(guī)定，藥品是用于（）、（）、（）人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有（）或功能主治、（）的物質(zhì)。
10、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷藥品，必須有（）的購(gòu)銷記錄，購(gòu)銷記錄必須注明藥品的（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、（）、購(gòu)銷價(jià)格、（）及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。
11、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類保管和符合藥品儲(chǔ)存要求的庫(kù)房。其中常溫庫(kù)溫度為（），陰涼庫(kù)溫度不高于（），冷庫(kù)溫度為（）；各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）之間。
二、判斷正誤：（每題1分，共10分）
1、我公司可以購(gòu)進(jìn)2002年1月出廠，未注明有效期的藥品。（）
2、藥品生產(chǎn)企業(yè)為了宣傳產(chǎn)品可以任意使用不同的包裝材料和容器。（）
3、外用藥品有特殊的標(biāo)識(shí)，其標(biāo)識(shí)為藍(lán)底白字。（）
4、進(jìn)口藥品包裝、說(shuō)明書必須是中文。（）
5、非藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書及宣傳資料上不得進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳。（）
6、舒樂安定等二類精神藥品應(yīng)存放于相對(duì)獨(dú)立的儲(chǔ)存區(qū)加強(qiáng)帳貨管理。（）
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以將已購(gòu)進(jìn)，但未入庫(kù)的藥品，直接從供貨生產(chǎn)企業(yè)發(fā)送到需貨方。（）
8、某藥廠正在向國(guó)家藥品監(jiān)督局申請(qǐng)新藥批準(zhǔn)文號(hào)，在批文未下發(fā)之前生產(chǎn)的產(chǎn)品，在批文下發(fā)之后能銷售給經(jīng)營(yíng)企業(yè)。（）
9、倉(cāng)庫(kù)中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品可以降價(jià)銷售。（）
10、原料藥甘草流浸膏放在倉(cāng)庫(kù)不慎被滑石粉污染，則應(yīng)立即放入不合格品區(qū)，按假藥論處。（）
三、選擇題：（以下答案中有一個(gè)或多個(gè)正確，每題2分，共30分）
1、購(gòu)銷合同上應(yīng)注明的質(zhì)量條款有：（）
（1）藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。（2）藥品質(zhì)量符合省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)。（3）藥品附產(chǎn)品合格證。（4）藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。
2、藥品保管必須采取的措施：（）
（1）冷藏（2）防凍（3）防潮（4）防洪（5）防鼠（6）防火
3、中型藥品批發(fā)企業(yè)要求倉(cāng)庫(kù)面積不得少于：（）
（1）1500平方米（2）1000平方米（3）500平方米
4、中型藥品批發(fā)企業(yè)藥品養(yǎng)護(hù)室面積：（）
（1）不小于50平方米（2）不小于40平方米（3）不小于30平方米（4）不小于20平方米
5、首營(yíng)品種應(yīng)審核的資料（）
（1）供貨企業(yè)證照（2）法人委托書（3）身份證復(fù)印件、上崗證（4）檢驗(yàn)報(bào)告單（5）樣品、說(shuō)明書（6）批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)復(fù)印件
6、購(gòu)銷記錄應(yīng)保存（）
（1）三年（2）有效期后一年（3）五年
7、驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)應(yīng)檢查：（）
（1）化驗(yàn)原始記錄（2）藥品標(biāo)簽（3）藥品外包裝（4）藥品批準(zhǔn)文號(hào)（5）藥品合格證
8、新修訂的《藥品管理法》于（）起施行。
（1）2002年1月1日（2）2001年12月1日（3）2001年10月1日（4）2002年2月28日
9、特殊藥品是指：（）
（1）麻醉品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、危險(xiǎn)藥品（2）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、危險(xiǎn)藥品（3）麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
10、藥品有效期在一年內(nèi)的，必須（）催銷。
（1）每月一次（2）每?jī)稍乱淮危?）每季度一次（4）每半年一次
11、本公司可以經(jīng)營(yíng)的品種范圍：（）（1）中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥、生化藥品、血清、疫苗、血液制品。（2）中成藥、化學(xué)原料藥、生化藥品、血清、疫苗、血液制品。（3）中成藥、化學(xué)原料藥、生化藥品、抗生素、血清、疫苗、血液制品。
（4）中成藥、化學(xué)原料藥及制劑、生化藥品、診斷藥品、抗生素、血清、血液制品。
12、某進(jìn)出口部門從國(guó)外調(diào)入一批藥品，正在辦理進(jìn)口手續(xù)，手續(xù)尚未辦齊之前就已在市面上銷售，應(yīng)作何處理：（）
（1）假藥論處（2）劣藥論處（3）不作任何處理（4）可以在經(jīng)營(yíng)企業(yè)之間銷售，但不能進(jìn)入醫(yī)療使用單位。
13、某公司業(yè)務(wù)員在推銷藥品時(shí)暗中向醫(yī)師等有關(guān)人員給予回扣，由工商行政管理部門或藥品監(jiān)督管理部門處以：（）
（1）2——5萬(wàn)元罰款（2）3——10萬(wàn)元罰款（3）1——20萬(wàn)元罰款（4）構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
14、溫、濕度記錄一定要定時(shí)真實(shí)：（）
（1）每天記錄一次（2）每天上、下午定時(shí)記錄二次（3）每天按時(shí)記錄三次（4）每二天記錄一次
15、對(duì)銷后退回的藥品正確處理的辦法是：（）
（1）經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，放入發(fā)貨區(qū)（2）拒絕入庫(kù)（3）直接放入合格品庫(kù)（4）直接放入不合格品庫(kù)（5）放入退貨藥品專用庫(kù)，經(jīng)重新檢驗(yàn)合格后，可存入合格庫(kù)
四、簡(jiǎn)答題：（每題5分，共25分）
1、何為假藥，哪些情形的藥品接假藥論處？
2、何為劣藥，哪些情形的藥品接劣藥論處？
3、未取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》經(jīng)營(yíng)藥品，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)何種法律責(zé)任？
4、需要分區(qū)存放的藥品指哪些？應(yīng)專庫(kù)存放的藥品指哪些？
5、進(jìn)口藥品驗(yàn)收時(shí)必要的有效證件是什么？
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量培訓(xùn)測(cè)試題
部門： 姓名： 得分： 單選題：
1、《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)（E）A.退回倉(cāng)庫(kù) B.由車間質(zhì)檢員保存 C.由車間主任保存 D.由領(lǐng)取人保存 E.指定專人及時(shí)銷毀，做好記錄
2、根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，應(yīng)進(jìn)行臨床驗(yàn)證的是（B）
A.西藥復(fù)方制劑 B.天然藥物中已知有效單體用合成或半合成方法制取的藥品
C.國(guó)外未批難生產(chǎn)，僅有文獻(xiàn)報(bào)道的原料藥品 D.國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，但未列入一國(guó)藥典的原料藥品及其制劑 E.中西藥復(fù)方制劑
3、藥品廣告中可以使用的廣告語(yǔ)是（D）
A.安全無(wú)副作用 B.國(guó)家級(jí)新藥 C.無(wú)效退款 D.按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用 E.最先進(jìn)制法
4、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)（C）A.白底綠字 B.白底黑字 C.黑底白字 D.白底紅字 E.白底藍(lán)字
5、不符合《藥品批發(fā)企業(yè)開辦資格審查辦法（試行）》規(guī)定的是（B）A.凡申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)者，必須是具有企業(yè)法人資格的國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)組織 B.允許個(gè)體工商戶和個(gè)人合伙組織開辦藥品批發(fā)企業(yè) C.必須配備執(zhí)業(yè)藥師
D.有在24h內(nèi)供應(yīng)國(guó)家基本藥物目錄所列品種及向定向責(zé)任單位和地區(qū)供應(yīng)藥 品的能力 E.有必要的儲(chǔ)存、檢驗(yàn)場(chǎng)所、運(yùn)輸能力和正常的資金來(lái)源等
6、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所指的“三證”是（E）A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 C《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 D.藥品商標(biāo)注冊(cè)證、藥品生產(chǎn)批件、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》
7、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，計(jì)量檢定工作應(yīng)當(dāng)遵循的原（E）A.在行政區(qū)劃范圍內(nèi)，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近B.在部門管轄的范圍內(nèi)，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近C.不受行政區(qū)劃的限制，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近D.不受部門管轄的限制，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近E.不受行政區(qū)劃和部門管轄的限制，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近
8、列入醫(yī)藥商業(yè)專項(xiàng)管理的是（A）。A.防治血吸蟲病、克山病等地方病的專用藥品 B.治療艾滋病的專用藥品
C.預(yù)防維生素缺乏引起的疾病的專用藥品
D.計(jì)劃生育藥品E.為治療某些特殊疾病而進(jìn)口的藥品
9、我國(guó)遴選OTC藥物的基本原則是（A）。
A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便 B.安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)合理、臨床必需 C.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便 D.臨床必需、應(yīng)用安全、經(jīng)濟(jì)合理、應(yīng)用方便 E.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、應(yīng)用方便
10、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給（C）
A、《進(jìn)口許可證》 B、《進(jìn)口藥品許可證》 C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》 D、《新藥證書》
11、藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（A）
A、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 B、《進(jìn)口藥品證書》 C、《進(jìn)口許可證》 D、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
12、進(jìn)口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理
A、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》 B、《出口準(zhǔn)許證》 C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》 D、《進(jìn)口許可證》
13、藥品廣告審批機(jī)關(guān)是（C）
A、省級(jí)工商管理部門 B、國(guó)家工商管理部門 C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
14、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布（D）
A、電視 B、報(bào)紙 C、廣播
D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
15、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示（D）A、檢查人員身份證 B、單位介紹信 C、檢查人員工作證 D、證明文件
16、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是(B)A、藥品監(jiān)督管理部門 B、國(guó)家藥典委員會(huì) C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門
17、負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是（C）
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、國(guó)家藥典委員會(huì) C、中國(guó)藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門 E、司法部門
三、是非判斷題（22%）
1、衛(wèi)生行政部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。（×）
2、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。（√）
3、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。（×）
4、經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)的非藥學(xué)技術(shù)人員可以直接從事藥劑技術(shù)工作。（×）5醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的療效確切的制劑，可以在市場(chǎng)上銷售。（×）
6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品缺貨時(shí)可以更改或者代用。（×）
7、生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。(×)
8、口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。（√）
9、允許藥品進(jìn)口的口岸由所在地省、自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。(×)
10、國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可直接調(diào)用企業(yè)藥(×)
11、某藥廠上市銷售的國(guó)內(nèi)獨(dú)家新藥其藥品通用名稱可作為藥品商標(biāo)使用。(×)
12、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。（√）
13、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)費(fèi)由被抽查單位支付。(×)
14、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（√）
15、銷售藥品或調(diào)配處方時(shí)，除非處方醫(yī)師更正或者重新簽名，否則應(yīng)拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方。（√）
16、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。（√）
17、研制新藥，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。（√）
18、省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。（√）
19、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。(√)20、處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。（√）
21、各級(jí)政府有關(guān)部門如工商、物價(jià)、衛(wèi)生行政、中醫(yī)藥管理等在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理。（√）
22、中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制。（√）
四、填空題（26%）
1、為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
2、中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的 位 或者個(gè)人，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
3、《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 組織生產(chǎn)。
5、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明 有效期 和 經(jīng)營(yíng)范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)遵循 合理布局和 方便群眾購(gòu)藥 的原則。
6、生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合 藥用 要求。
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 經(jīng)營(yíng)藥品。
8、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明
9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
10、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的防潮、防蟲、防鼠 等措施，保證藥品質(zhì)量。
12、完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審批的新藥，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給藥證書。
13、藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得,方可生產(chǎn)該藥品。
14、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)。
15、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行，驗(yàn)明藥品格證明 和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
17、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行和
18、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
19、輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的 20、藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的
21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格；醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的 價(jià)格，加強(qiáng) 合理用藥 的管理。
22、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須遵守規(guī)范》。
23、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守
24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的、檢驗(yàn)儀器、衛(wèi)生條件。
25、國(guó)家對(duì)實(shí)行特殊管理。
26、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須年 進(jìn)行健康檢查，患有 傳染病 或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
五、簡(jiǎn)答題（7%）
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第五十九條規(guī)定禁止藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)人員之間發(fā)生哪些關(guān)聯(lián)活動(dòng)，并結(jié)合個(gè)人實(shí)際工作談體會(huì)。
答：禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益。
禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。個(gè)人體會(huì)：
2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十一條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向哪些部門報(bào)告？
答：（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門；（2）所在地衛(wèi)生行政部門。
3、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，如醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，將受到何種處罰？
答：由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得；對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
GSP培訓(xùn)試題及答案180-3 驗(yàn)收員——標(biāo)準(zhǔn)答案
一、填空題：
1、企業(yè)應(yīng)配備符合GSP規(guī)定條件的 質(zhì)量驗(yàn)收人員，負(fù)責(zé)對(duì) 藥品 進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)隸屬于企業(yè) 機(jī)構(gòu)，配備的人員數(shù)量與企業(yè) 相適應(yīng)。
2、質(zhì)量驗(yàn)收人員依據(jù)業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)部門或倉(cāng)儲(chǔ)部門開據(jù)的 或到貨藥品隨貨同行憑證，對(duì)藥品進(jìn)行抽樣驗(yàn)收。
3、驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期，但不得少于。
4、藥品應(yīng)進(jìn)行內(nèi)、外包裝檢查，其中內(nèi)包裝檢查內(nèi)容是：、、、； 。
5、對(duì)安瓿、注射劑瓶、滴眼劑瓶標(biāo)簽尺寸限制無(wú)法全部注明上述內(nèi)容的，至少標(biāo)明、、三項(xiàng)。中藥蜜丸蠟殼至少須注明。
6、藥品的每個(gè)整件包裝中，應(yīng)有，其內(nèi)容包括藥品的通用名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、包裝人、檢驗(yàn)部門和檢驗(yàn)人員簽章等。
7、進(jìn)口藥品應(yīng)有加蓋供貨單位 《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。
8、進(jìn)口藥品應(yīng)附有 說(shuō)明書。
9、企業(yè)應(yīng)設(shè)置 庫(kù)（區(qū)）用于存放待驗(yàn)藥品。
10、質(zhì)量驗(yàn)收人員將藥品連同入庫(kù)憑證交 核實(shí)后，辦理入庫(kù)手續(xù)。
11、首營(yíng)品種的首批到貨藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)藥品的。
12、每件包裝中抽取 最小包裝樣品驗(yàn)收。整件樣品的抽取，按藥品堆碼情況，以、、的堆碼層次相應(yīng)位置隨機(jī)抽取。
13、特殊管理藥品應(yīng) 人驗(yàn)收并驗(yàn)收到最小包裝。
14、銷后退回藥品，應(yīng)憑業(yè)務(wù)銷售部門開具的 收貨、驗(yàn)收。
15、對(duì)驗(yàn)收質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并上報(bào)質(zhì)量管理部。
二、簡(jiǎn)答題：
1、答：用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和審查該藥品的生產(chǎn)歷史。
2、什么是藥品不良反應(yīng)（ADR）？有哪些種類？
藥品不良反應(yīng)的種類：副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異性遺傳素質(zhì)反應(yīng)、藥品物依賴性、致癌作用、致突變、致畸作用。
3、答：什么是假藥？
4、什么是劣藥劣藥：
5、答：是指申報(bào)GSP認(rèn)證時(shí)的上一藥品銷售額，是GSP中劃分企業(yè)規(guī)模的標(biāo)準(zhǔn)。
6、答：什么是藥品標(biāo)準(zhǔn)？
6、答：是指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱。
三、論述題：
1、不合格藥品處理程序？
答：
1、拒收。
2、填寫“藥品復(fù)查通知單”，報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)。
3、確認(rèn)為不合格的藥品應(yīng)存于不合格品庫(kù)（區(qū)），掛紅牌標(biāo)志。
4、及時(shí)通知供貨方，并按國(guó)家有關(guān)的規(guī)定進(jìn)行處理。
2、答：
1、未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品。
2、整件包裝中無(wú)、出廠檢驗(yàn)合格證的藥品。
3、標(biāo)簽、說(shuō)明書的內(nèi)容不符合藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)范圍，不符合規(guī)定、沒有規(guī)定標(biāo)志的藥品。
4、購(gòu)自非法藥品市場(chǎng)或生產(chǎn)企業(yè)不合法的藥品。
5、性狀外觀與合格品有明顯差異的藥品。
6、內(nèi)外包裝有明顯破損、封口不嚴(yán)的藥品。
保管員——標(biāo)準(zhǔn)答案
一、填空題（每題2分，共計(jì)30分）
1、藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。（待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)）為黃色，（合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)）為綠色，（不合格品區(qū)）為紅色。
2、購(gòu)進(jìn)藥品或銷后退回藥品到貨時(shí)，保管員應(yīng)填寫（藥品質(zhì)量驗(yàn)收通知單），通知質(zhì)量驗(yàn)收組到貨藥品進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。
3、保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的（藥品質(zhì)量驗(yàn)收通知單）收貨。
4、對(duì)出庫(kù)單貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收，并填寫（藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單）報(bào)質(zhì)量管理部。
5、保管員將辦理過(guò)入庫(kù)手續(xù)的藥品移入（合格庫(kù)（區(qū)））。
6、對(duì)近效期不足（12個(gè)）月的庫(kù)存藥品，保管員應(yīng)按月逐批號(hào)填寫（近效期藥品催銷表）。
7、儲(chǔ)存藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)（暫停）發(fā)貨，標(biāo)示（黃色）標(biāo)志牌，報(bào)（質(zhì)量管理）機(jī)構(gòu)處理。
8、保管員在（藥品養(yǎng)護(hù)員）的指導(dǎo)下對(duì)藥品進(jìn)行整理儲(chǔ)存，每日（上、下午各一次）定時(shí)對(duì)庫(kù)房藥品溫濕度進(jìn)行記錄。
9、嚴(yán)格按（先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨）的原則辦理出庫(kù)。
10、藥品應(yīng)按品種、批號(hào)（相對(duì)集中）堆放，并（分開堆碼），不同品種或同種不同批號(hào)藥品不得（混垛），防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)混發(fā)事故。
11、冷庫(kù)溫度是指（2~10℃），陰涼庫(kù)溫度是指（20℃以下），常溫度庫(kù)是指（0~30℃），各庫(kù)房的相對(duì)濕度均應(yīng)保持在（45%~75%）之間。
12、對(duì)于毒麻中藥應(yīng)做到[專人、專柜、專庫(kù)（柜）、雙鎖]保管。
13、密封是指（將容器密封，以防風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入）。密閉是指（將容器密閉，以防塵土及異物進(jìn)入）。
14、醫(yī)療用毒性藥品是（指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。）
15、危險(xiǎn)藥品是（指常受光、熱、撞擊等外界因素的影響可引起燃燒、爆炸或具有腐蝕性、刺激性、劇毒性和放射性的藥品。）
二、簡(jiǎn)述題（每題5分，共計(jì)30分）
1、答：指藥品貨位之間的距離不小于100厘米，垛與墻的間距不小于30厘米，垛與屋頂（房梁）間距不小于30厘米，垛與散熱器或供暖管道間距不小于30厘米，垛與地面的間小于10厘米。
2、答：先產(chǎn)先出：指同一規(guī)格的藥品，根據(jù)生產(chǎn)日期的不同，應(yīng)優(yōu)先選擇先生產(chǎn)的藥品出庫(kù)。近期先出：指同一規(guī)格的藥品，根據(jù)其有效期的不同，應(yīng)優(yōu)先選擇接近有效期的藥品出庫(kù)。
3、答：
一、假藥：
1、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
3、變質(zhì)的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；
6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
二、劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的：
3、超過(guò)有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
4、答：是指國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求，包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。
5、答：是指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱。
6、答：是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。
三、論述題（每題20分，共計(jì)40分）
1、答：
1、藥品與食品及保健類的非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位
存放。
2、一般藥與殺蟲滅鼠藥、人用藥與獸用藥、性能相互影響及易串味的藥品分庫(kù)存放。
3、特殊管理藥品要專人保管、專柜或?qū)?kù)存放、專帳管理。
4、中藥、中藥飲片應(yīng)按照不同品種的性質(zhì)要求，分別設(shè)置儲(chǔ)存庫(kù)房。
5、危險(xiǎn)藥品應(yīng)設(shè)置專庫(kù)存放，并配備相應(yīng)的安全、消防設(shè)施設(shè)備。
6、品名和外包裝容易混淆的品種分開存放。
7、不合格藥品單獨(dú)存放，并在明顯標(biāo)志。
2、答：
一、凡原衛(wèi)生部核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，統(tǒng)一換發(fā)為國(guó)藥準(zhǔn)（試）字相應(yīng)類別，數(shù)字前兩位為“10”，3、4位為原批準(zhǔn)文號(hào)年份的后兩位數(shù)字，后4位順序號(hào)重新編排。
二、2001年12月31日以前由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，凡不同于新的批準(zhǔn)文號(hào)格式的，也按新格式進(jìn)行統(tǒng)一換發(fā)。原年份為“1998”、“1999”的，換發(fā)后第1、2位為“19”，原年份為“2000”、“2001”的，換發(fā)后第1、2位為“20”，第3、4位仍為原批準(zhǔn)文號(hào)年份后兩位。
三、原省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)，換發(fā)時(shí)，應(yīng)根據(jù)其批準(zhǔn)文號(hào)中的年份簡(jiǎn)稱，在新格式藥品批準(zhǔn)文號(hào)中使用相應(yīng)省份代碼，新批準(zhǔn)文號(hào)數(shù)字第3、4位為換發(fā)年份的后兩位，順序號(hào)重新編排。
養(yǎng)護(hù)員——標(biāo)準(zhǔn)答案
一、填空題
1、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)（具有高中以上文化程度，經(jīng)崗位培訓(xùn)和地市級(jí)（含）以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格，獲得崗位合格證書）后方可上崗。
2、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)堅(jiān)持（以預(yù)防為主、消除隱患）的原則，開展在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作，防止藥品變質(zhì)失效。
3、對(duì)庫(kù)存藥品應(yīng)定期進(jìn)行（循環(huán)養(yǎng)護(hù)）檢查，一般藥品每（季）一次，重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種每（月）一次，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。
4、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)掛（黃）牌暫停發(fā)貨，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部處理。
5、每（月）（時(shí)間）匯總養(yǎng)護(hù)、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、（近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存藥品）的質(zhì)量信息。
6、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)在入庫(kù)后
（三）個(gè)月起進(jìn)行第一次庫(kù)存藥品檢查。
7、為避免漏查，應(yīng)嚴(yán)格規(guī)定檢查順序，如：（按每個(gè)貨架）、（貨垛順時(shí)針）檢查等。
8、生物制品、血液制品、疫苗，溫度過(guò)高易失效、變質(zhì)，適宜（冷藏）。
9、片劑應(yīng)注意防潮，相對(duì)濕度控制在（45%~75%）之間。
10、糖漿劑宜（陰暗）保存。栓劑超過(guò)36、5℃時(shí)會(huì)融化變形，宜（陰涼）處存放。
11、一般中藥含水量為（7~15）%，當(dāng)空氣中相對(duì)濕度超過(guò)（70）%時(shí)，極易發(fā)霉。
12、（日光）對(duì)某些中藥的色素有破壞作用，如黃芪曬后變白，檳榔片曬后變紅等。
13、藥品批發(fā)企業(yè)是指（將購(gòu)進(jìn)的藥品銷售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng) 營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)）。
14、藥品經(jīng)營(yíng)范圍是指《（藥品經(jīng)營(yíng)許可證）》依法核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)藥品的品種類別。
15、養(yǎng)護(hù)員按三三四原則進(jìn)行藥品循檢，即每季度第一個(gè)月檢查總批次的（30）%，第二個(gè)檢查總批次的（30）%，第三個(gè)月檢查總批次的（40）%，并做好養(yǎng)護(hù)記錄。
二、簡(jiǎn)述題
1、答：主營(yíng)品種、首營(yíng)品種、質(zhì)量性狀不穩(wěn)定的品種、有特殊儲(chǔ)存要求的品種、儲(chǔ)存時(shí)間長(zhǎng)的品種、近期內(nèi)發(fā)生過(guò)質(zhì)量問題的品種及藥監(jiān)部門重點(diǎn)監(jiān)控的品種。
2、答：
1、防止霉變腐爛：可采取晾曬、通風(fēng)、干燥、吸濕、熏蒸、鹽漬、冷藏等方法。
2、防止蟲害：可采取曝曬、加熱、冷藏、熏蒸等方法。
3、為防止藥性的揮發(fā)：可采取密封、降溫等方法。
4、為防止變色、泛油：可采取避光、降溫等方法。
3、答：庫(kù)內(nèi)溫濕度條件、藥品儲(chǔ)存設(shè)備的適宜性、藥品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運(yùn)行狀態(tài)。
4、答：
一、假藥：
1、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
3、變質(zhì)的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未
取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；
6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
二、劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的：
3、超過(guò)有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
5、藥材的泛油是指什么？
答：是指某些含油質(zhì)藥材所含的油質(zhì)產(chǎn)生的酸敗現(xiàn)象。有的也把某些含粘性糖質(zhì)的某些藥材，因受潮發(fā)熱而在其表面出現(xiàn)油狀物質(zhì)的變色的現(xiàn)象叫泛油。
6、硫磺熏蒸法是指什么，并說(shuō)明哪些藥材不適宜這種方法養(yǎng)護(hù)？ 答：
1、是指硫磺燃燒后產(chǎn)生的二氧化硫氣體毒死害蟲的方法。
2、不適宜該方法養(yǎng)護(hù)的藥材：種子類藥材，容易變色、變味和質(zhì)地脆嫩的藥材。
三、論述題
答：（1）危險(xiǎn)藥品應(yīng)儲(chǔ)存于危險(xiǎn)品倉(cāng)庫(kù)區(qū)，按其理化性質(zhì)、危險(xiǎn)程度以及消防方法是否有抵觸，分區(qū)、分類、分堆保管。毒藥應(yīng)設(shè)專庫(kù)，量少可專柜存放，對(duì)互相接觸能引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生毒害氣體的危險(xiǎn)品，不得同庫(kù)貯存。基層單位如少量短期儲(chǔ)存，應(yīng)單位存放在與其他庫(kù)房有一定距離的小庫(kù)房?jī)?nèi)，隔絕火源，分類存放，并采取不要的 安全措施。（2）危險(xiǎn)品庫(kù)內(nèi)堆垛應(yīng)穩(wěn)固，不宜過(guò)高、過(guò)密，堆垛之間和堆垛與墻壁之間，應(yīng)該留出一定的間距、通道和通風(fēng)口，以減少隱患，并便于搬運(yùn)和檢查。
（3）庫(kù)內(nèi)應(yīng)有通風(fēng)降溫設(shè)備，可以利用門窗進(jìn)行自然通風(fēng)，或在適當(dāng)高度裝有通風(fēng)管。炎熱季節(jié)、溫度過(guò)高，尚應(yīng)采取其他降溫措施，予以配合。
（4）注意安全操作，般運(yùn)時(shí)應(yīng)輕拿輕放；防止震動(dòng)、撞擊、摩擦、重壓和傾倒。在室內(nèi)禁止用鐵器開箱或敲打，不得穿釘鞋在庫(kù)內(nèi)出入；金屬容器如盛裝壓縮氣體的耐壓鋼瓶、放射性藥品置放的鉛容器應(yīng)避免拖拉或撞擊。收發(fā)貨開箱、整裝、打包等工作應(yīng)另辟專室進(jìn)行。
（5）經(jīng)常檢查包裝容器是否嚴(yán)密，若發(fā)現(xiàn)封口不嚴(yán)、滲漏或者破損等現(xiàn)象，應(yīng)在指定安全地點(diǎn)進(jìn)行整修、或及時(shí)與有關(guān)部門聯(lián)系處理。
（6）嚴(yán)禁煙火，在庫(kù)內(nèi)不得安裝火爐，庫(kù)房?jī)?nèi)外應(yīng)配置足夠而適當(dāng)?shù)南榔鞑模员０踩Ｅ湄洝?fù)核、發(fā)貨員——標(biāo)準(zhǔn)答案 簡(jiǎn)答題
1、答：商品名不得與通用名連寫，應(yīng)分行。通用名與商品名用字的比例不得小于1：2（指面積）。通用名字體大小應(yīng)一致，不加括號(hào)。商品名在包裝的左上角或右上角。
2、答：系指直接供上市藥品的最小包裝。每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。
3、答：（1）、直調(diào)藥品是指將已購(gòu)進(jìn)但未入庫(kù)的藥品，從供貨方發(fā)送到向本企業(yè)購(gòu)買同一藥品的需求方。（2）、直調(diào)藥品分為“廠商直調(diào)”和“商商直調(diào)”兩種。廠商直調(diào)即本企業(yè)將經(jīng)營(yíng)藥品從藥品生產(chǎn)廠商直接發(fā)運(yùn)至藥品購(gòu)進(jìn)單位的經(jīng)營(yíng)形式；商商直調(diào)即本企業(yè)將經(jīng)營(yíng)藥品從藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)直接發(fā)運(yùn)至藥品購(gòu)進(jìn)單位的經(jīng)營(yíng)方式。（3）、直調(diào)藥品的供貨企業(yè)，必須是列入本企業(yè)合格供貨方名單的藥品生產(chǎn)或藥品批發(fā)企業(yè)。收貨單位應(yīng)是具備合法資格的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位。
4、答：（1）、藥品按先產(chǎn)先出、近期先出、批號(hào)發(fā)貨的原則出庫(kù)。如果“先產(chǎn)先出”和“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí)，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。（2）、遵循商品物流的商業(yè)規(guī)則，考慮客戶的需求，但應(yīng)做到所發(fā)出的藥品的批號(hào)相對(duì)集中，盡量減少同一品種在同一筆發(fā)貨中的批號(hào)數(shù)，最大限度地為客戶提供有效的質(zhì)量保證。
5、答：復(fù)核人員必須按發(fā)貨清單逐一核對(duì)品種、批號(hào)、對(duì)實(shí)物進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。復(fù)核項(xiàng)目包括：購(gòu)貨單位、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、有效期、銷售日期、購(gòu)買單位的名稱等項(xiàng)目，并檢查包裝的質(zhì)量狀況等。
6、答：⑴盡量將同一品種的不同批號(hào)或規(guī)格的藥品拼裝于同一箱內(nèi)；⑵若為多個(gè)品種，應(yīng)盡量分劑型進(jìn)行拼箱；⑶若為多個(gè)劑型，應(yīng)盡量按劑型的物理狀態(tài)進(jìn)行拼箱；⑷液體制劑不得與固體制劑拼裝同一箱內(nèi)。
7、答：（1）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；（2）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；（3）包裝標(biāo)識(shí)模糊 不清或脫落；（4）藥品已超出有效期。
8、答：過(guò)期失效，霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰藥品；內(nèi)包裝破損的藥品，不得整理出售；瓶簽（標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種；懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門明確質(zhì)量狀況的品種；有退貨通知或藥監(jiān)部門暫停銷售的品種。
9、答：（1）整件藥品出庫(kù)時(shí)，應(yīng)檢查包裝是否完好；（2）拆零藥品應(yīng)有逐批號(hào)核對(duì)無(wú)誤后，由復(fù)核員進(jìn)行拼箱加封；使用其他藥品包裝箱為拆零藥品的代用箱時(shí)，應(yīng)將代用箱原標(biāo)簽內(nèi)容覆蓋或涂改，明確標(biāo)明拼箱標(biāo)志，防止發(fā)運(yùn)差錯(cuò)。（3）、出庫(kù)復(fù)核記錄中必須標(biāo)明質(zhì)量狀況，并由復(fù)核人簽字或蓋章。
10、答：
一、假藥：
1、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
3、變質(zhì)的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；
6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
二、劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的：
3、超過(guò)有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
11、答：用于識(shí)別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字。用以追溯和審查該藥品的生產(chǎn)歷史。
12、答：是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質(zhì)量的期限。
采購(gòu)員——標(biāo)準(zhǔn)答案
簡(jiǎn)答題
1、答：首營(yíng)企業(yè)是指一本企業(yè)首次發(fā)生藥品供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。首營(yíng)品種是指某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品，包括藥品的新規(guī)格、新劑型、新包裝等。
2、答：首營(yíng)企業(yè)：（1）加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的合法證照復(fù)印件；（2）藥品銷售人員須提供加蓋企業(yè)原印章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的委托授權(quán)書，并標(biāo)明委托授權(quán)范圍及有效期；（3）藥品銷售人員身份證復(fù)印件；（4）首營(yíng)企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證情況的有關(guān)證明。首營(yíng)品種：
（1）加蓋生產(chǎn)單位原印章的合法證照復(fù)印件；（2）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件；（3）首營(yíng)品種的藥品出廠檢驗(yàn)報(bào)告書；（4）藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書實(shí)樣以及價(jià)格批文等。
3、答：
一、假藥：
1、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
3、變質(zhì)的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；
6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
二、劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的：
3、超過(guò)有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
4、（1）藥品質(zhì)量應(yīng)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；（2）應(yīng)附產(chǎn)品合格證或檢驗(yàn)報(bào)告書；（3）進(jìn)口藥品應(yīng)提供符合有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定的證書和文件；（4）藥品出廠一般不超過(guò)生產(chǎn)日期12個(gè)月；（5）藥品供貨數(shù)量5件以內(nèi)一般只能發(fā)一個(gè)批號(hào)；20件以內(nèi)不能超過(guò)三個(gè)批號(hào)；（6）藥品包裝應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸?shù)囊蟆?/p>
5、答：業(yè)務(wù)購(gòu)進(jìn)部門在編制藥品購(gòu)進(jìn)計(jì)劃時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，立足市場(chǎng)需求，合理設(shè)計(jì)藥品庫(kù)存結(jié)構(gòu)，提出一定時(shí)期內(nèi)的購(gòu)進(jìn)計(jì)劃草案，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)審核；質(zhì)量管理部門應(yīng)認(rèn)真查閱藥品質(zhì)量檔案，以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，并根據(jù)上上經(jīng)營(yíng)周期的購(gòu)進(jìn)藥品質(zhì)量評(píng)審結(jié)果，有效行使質(zhì)量否決權(quán)，做出審核結(jié)論；經(jīng)質(zhì)量審核的購(gòu)進(jìn)計(jì)劃應(yīng)報(bào)質(zhì)量工作負(fù)責(zé)人審批，由業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)部門實(shí)施。
運(yùn)輸員——標(biāo)準(zhǔn)答案
簡(jiǎn)答題
1、答：a麻醉藥品：藍(lán)白標(biāo)識(shí)、b毒性藥品：黑白標(biāo)識(shí)、c精神藥品：綠白標(biāo)識(shí)、d外用藥品：紅白標(biāo)識(shí)、e甲類非處方藥品：紅色標(biāo)識(shí)、f乙類非處方藥品：綠色標(biāo)識(shí)。
2、答：（1）非處方：請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用書并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。（2）處方：憑處方銷售、購(gòu)買和使用。
3、答：小心輕放：用于碰撞易碎，需輕拿輕放的運(yùn)輸。堆碼層數(shù)極限：用于指示允許最大的碼層數(shù)的運(yùn)輸包裝件，字母N為實(shí)際堆碼層數(shù)。向上：用于指示不得傾倒倒置的運(yùn)輸包裝件。
4、答：
一、假藥：
1、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；
2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此藥品的。
有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
1、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
2、依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；
3、變質(zhì)的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料生產(chǎn)的；
6、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
二、劣藥：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
1、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的：
3、超過(guò)有效期的；
4、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
5、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
6、其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
5、答：指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、生物制品、放射性藥品和診斷藥品等。
6、答：（1）樹產(chǎn)“質(zhì)量第一”的意識(shí)，確保運(yùn)輸過(guò)程中藥品質(zhì)量；
（2）承但購(gòu)進(jìn)、銷售藥品的運(yùn)輸質(zhì)量責(zé)任；（3）按規(guī)定的程序履行交接手續(xù)，確保質(zhì)量、數(shù)量的準(zhǔn)確無(wú)誤；（4）裝運(yùn)藥品應(yīng)標(biāo)識(shí)清晰，包裝牢固，數(shù)量準(zhǔn)確性，堆碼整齊，不得將藥品包裝倒置、重壓，堆碼高度要適中；（5）動(dòng)輸單應(yīng)字跡清楚，項(xiàng)目齊全，單貨相符，交接手續(xù)完備；（6）根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件按國(guó)家相關(guān)法律履行法定手續(xù)，采取有效的安全防護(hù)措施，并盡量縮短運(yùn)輸距離和時(shí)間；（7）應(yīng)根據(jù)氣候條件及藥品性狀，采取防雨雪、防日曬、防顛簸、防偷盜等措施；
（8）按照藥品包裝圖示的要求，規(guī)范裝卸操作規(guī)程，防止藥品破損，確保藥品安全；（9）及時(shí)向經(jīng)理和質(zhì)量管理部反映押運(yùn)過(guò)程中收集的質(zhì)量問題；（10）對(duì)本人押運(yùn)的藥品負(fù)責(zé)，因人為原因造成的質(zhì)量事故按企業(yè)有關(guān)規(guī)定處理。
7、答：是指經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱。
8、答：是指申報(bào)GSP認(rèn)證時(shí)的上一藥品銷售額，是GSP中劃分企業(yè)規(guī)模的標(biāo)準(zhǔn)。
9、答：是指國(guó)家為保證藥品質(zhì)量所制定的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求，包括國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。GSP培訓(xùn)試題一39------------------藥品管理培訓(xùn)試題一； 姓名：崗位：成績(jī)：；
一、單選題每題3分，多選題每個(gè)答案3分。
1、藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給：（）
A需要使用藥品的個(gè)人 B藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) C藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) D藥品使用單位 E具有合法資格的單位
2、藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射類藥品）應(yīng)：（）
A嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同簽訂的數(shù)量發(fā)貨 B嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同注明的質(zhì)量條款發(fā)貨 C嚴(yán)格按照物價(jià)部門批準(zhǔn)的價(jià)格進(jìn)行銷售 D嚴(yán)格按照國(guó)家限定的價(jià)格進(jìn)行銷售 E嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
3、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的施行日期是：（）A1992年7月1日 B1992年10月1日 C2000年3月17日 D2000年4月30日 E2000年7月1日
4、GSP實(shí)施細(xì)則的實(shí)施日期是：（）
A2000年7月1日 B2000年10月1日 C2000年11月16日 D2001年1月1日 E2001年7月1日
5、GSP實(shí)施細(xì)則適用于：（）
A藥品生產(chǎn)企業(yè) B藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) C藥品使用單位 D藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) E中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
6、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照 的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（）A先進(jìn)科學(xué) B先進(jìn)高效 C依法批準(zhǔn) D經(jīng)濟(jì)合理 E切實(shí)可行
7、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立以 為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。（）A主要負(fù)責(zé)人 B質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C執(zhí)業(yè)藥師 D主管藥師 E具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員
8、以下質(zhì)量管理制度中，規(guī)定藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)制定的管理制度是：（）A有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的
管理規(guī)定 C有關(guān)記錄和憑證的管理 D藥品銷售及處方管理的規(guī)定 E拆零藥品的管理規(guī)定
9、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨 程序進(jìn)行。（）A質(zhì)量管理 B采購(gòu)計(jì)劃 C計(jì)劃審批 D合同簽審 E合同管理
10、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及 的檢查。A規(guī)格 B標(biāo)識(shí) C數(shù)量 D批號(hào) E質(zhì)量（）多選題
11、藥品法規(guī)定必須每年進(jìn)行健康檢查的，是指 直接接觸藥品的工作人員（）：
Ａ．藥品科研單位 Ｂ．醫(yī)藥教育單位 Ｃ．藥品生產(chǎn)企業(yè) Ｄ．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) Ｅ．醫(yī)療機(jī)構(gòu)
12、藥品廣告的內(nèi)容必須：（）
Ａ．簡(jiǎn)單 Ｂ．詳細(xì) Ｃ．真實(shí) Ｄ．通俗 Ｅ．合法
13、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有 的物質(zhì)：（）A．適應(yīng)癥或者功能主治 Ｂ．用法 Ｃ．用量 Ｄ．質(zhì)量等級(jí) Ｅ．商標(biāo)牌號(hào) 二簡(jiǎn)答題(每題8分)
1、什么是處方調(diào)配？
答：處方調(diào)配，是指銷售藥品時(shí)，營(yíng)業(yè)員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑配合藥品的過(guò)程。
2、藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其中待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)--------黃色
合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)貨區(qū)-----綠色 不合格品區(qū)---紅色
藥品管理培訓(xùn)試題一 姓名： 崗位： 成績(jī)：
一、單選題每題3分，多選題每個(gè)答案3分。
1、藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給：（B）
A需要使用藥品的個(gè)人 B藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) C藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) D藥品使用單位 E具有合法資格的單位
2、藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理的藥品（毒、麻、精、放射類藥品）應(yīng)：（A）A嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同簽訂的數(shù)量發(fā)貨 B嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同注明的質(zhì)量條款發(fā)貨 C嚴(yán)格按照物價(jià)部門批準(zhǔn)的價(jià)格進(jìn)行銷售 D嚴(yán)格按照國(guó)家限定的價(jià)格進(jìn)行銷售 E嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
3、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）的施行日期是：（A）A1992年7月1日 B1992年10月1日 C2000年3月17日 D2000年4月30日 E2000年7月1日
4、GSP實(shí)施細(xì)則的實(shí)施日期是：（E）
A2000年7月1日 B2000年10月1日 C2000年11月16日 D2001年1月1日 E2001年7月1日
5、GSP實(shí)施細(xì)則適用于：（D）
A藥品生產(chǎn)企業(yè) B藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè) C藥品使用單位 D藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè) E中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
6、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照 的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍，從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。（C）A先進(jìn)科學(xué) B先進(jìn)高效 C依法批準(zhǔn) D經(jīng)濟(jì)合理 E切實(shí)可行
7、藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立以 為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織。（E）A主要負(fù)責(zé)人 B質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人 C執(zhí)業(yè)藥師 D主管藥師
E具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員
8、以下質(zhì)量管理制度中，規(guī)定藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)制定的管理制度是：（E）
A有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定 C有關(guān)記錄和憑證的管理 D藥品銷售及處方管理的規(guī)定 E拆零藥品的管理規(guī)定
9、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)按照可以保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨 程序進(jìn)行。（D）A質(zhì)量管理 B采購(gòu)計(jì)劃 C計(jì)劃審批 D合同簽審 E合同管理
10、藥品質(zhì)量驗(yàn)收，包括藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及 的檢查。A規(guī)格 B標(biāo)識(shí) C數(shù)量 D批號(hào) E質(zhì)量（D）
11、藥品法規(guī)定必須每年進(jìn)行健康檢查的，是指 直接接觸藥品的工作人員（多選題）：（C D E）Ａ．藥品科研單位 Ｂ．醫(yī)藥教育單位 Ｃ．藥品生產(chǎn)企業(yè) Ｄ．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè) Ｅ．醫(yī)療機(jī)構(gòu)
12、藥品廣告的內(nèi)容必須（多選題）：（C E）Ａ．簡(jiǎn)單 Ｂ．詳細(xì) Ｃ．真實(shí) Ｄ．通俗 Ｅ．合法
13、藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有 的物質(zhì)（多選題）：（A B C）
A．適應(yīng)癥或者功能主治 Ｂ．用法 Ｃ．用量 Ｄ．質(zhì)量等級(jí) Ｅ．商標(biāo)牌號(hào) 二簡(jiǎn)答題(每題8分)
1、什么是處方調(diào)配？
答：處方調(diào)配，是指銷售藥品時(shí)，營(yíng)業(yè)員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑配合藥品的過(guò)程。
2、藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理，其中待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)--------黃色
合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)貨區(qū)-----綠色 不合格品區(qū)---紅色
新版GSP培訓(xùn)試卷(收貨、驗(yàn)收人員)51------------------
GSP培訓(xùn)試卷（收貨、驗(yàn)收人員）
姓名： 成績(jī)：
一、填空題（7×10=70分）
1.藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和采購(gòu)記錄核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符；冷藏、冷凍藥品到貨時(shí)，還應(yīng)對(duì)其運(yùn)輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收，同時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行控制管理，做好記錄并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。
2.冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫(kù)內(nèi)待驗(yàn)；特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定在專庫(kù)或者專區(qū)內(nèi)驗(yàn)收。3.在保證質(zhì)量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開最小包裝；外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查；破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝。
4.驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照批號(hào)逐批查驗(yàn)藥品的合格證明文件，藥品檢驗(yàn)報(bào)告書需加蓋供貨單位藥品檢驗(yàn)專用章或質(zhì)量管理專用章原印章；從批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品的，檢驗(yàn)報(bào)告書的傳遞和保存，可以采用電子數(shù)據(jù)的形式，但要保證其合法性和有效性。
5.驗(yàn)收實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品時(shí)，應(yīng)有加蓋供貨單位藥品檢驗(yàn)專用章或質(zhì)量管理專用章原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件； 進(jìn)口國(guó)家規(guī)定的實(shí)行批簽發(fā)管理的生物制品，應(yīng)有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。
6.驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對(duì)抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等逐一進(jìn)行檢查、核對(duì)；進(jìn)口藥品的包裝、標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的通用名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書。
7.特殊管理的藥品、外用藥品的包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書上均有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明；處方藥和非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書上有相應(yīng)的警示語(yǔ)或忠告語(yǔ)，非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)；蛋白同化制劑和肽類激素及含興奮劑類成分的藥品有“運(yùn)動(dòng)員慎用”警示標(biāo)識(shí)。
8.對(duì)已經(jīng)檢查驗(yàn)收的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)調(diào)整藥品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識(shí)或移入相應(yīng)區(qū)域；對(duì)驗(yàn)收合格的藥品，應(yīng)當(dāng)由驗(yàn)收人員與倉(cāng)儲(chǔ)部門辦理入庫(kù)手續(xù)，由倉(cāng)儲(chǔ)部門建立庫(kù)存記錄。
9.對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)。按本規(guī)范規(guī)定的情形進(jìn)行藥品直調(diào)的，應(yīng)建立專門的直調(diào)藥品驗(yàn)收記錄，可委托購(gòu)貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收，但要求購(gòu)貨單位在驗(yàn)收當(dāng)日將驗(yàn)收記錄、電子監(jiān)管數(shù)據(jù)相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)。10.對(duì)銷后退回藥品，收貨人員要依據(jù)銷售部門確認(rèn)的退貨憑證或通知確認(rèn)為本企業(yè)銷售的藥品，不能提供文件、數(shù)據(jù)，或溫度控制不符合規(guī)定的冷藏、冷凍藥品給予拒收；驗(yàn)收人員進(jìn)行逐批檢查驗(yàn)收并按照規(guī)定的抽樣原則加倍抽樣檢查，無(wú)完好外包裝的，每件須抽樣檢查至最小包裝，必要時(shí)送藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。
二、問答題（10×3=30分）
1.藥品待驗(yàn)區(qū)域及驗(yàn)收藥品的設(shè)施設(shè)備，應(yīng)當(dāng)符合哪些要求？
答：
（一）待驗(yàn)區(qū)域有明顯標(biāo)識(shí)，并與其他區(qū)域有效隔離；
（二）待驗(yàn)區(qū)域符合待驗(yàn)藥品的儲(chǔ)存溫度要求；
（三）設(shè)置特殊管理的藥品專用待驗(yàn)區(qū)域，并符合安全控制要求；
（四）保持驗(yàn)收設(shè)施設(shè)備清潔，不得污染藥品；
（五）按規(guī)定配備藥品電子監(jiān)管碼的掃碼與數(shù)據(jù)上傳設(shè)備。2.藥品、中藥材及中藥飲片驗(yàn)收記錄內(nèi)容有哪些？
答：驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。中藥材驗(yàn)收記錄包括品名、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)；中藥飲片驗(yàn)收記錄包括品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號(hào)。3.對(duì)每次到貨的藥品如何進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收？
答：
（一）對(duì)到貨的同一批號(hào)的整件藥品按照堆碼情況隨機(jī)抽樣檢查。整件數(shù)量在2件及以下的，要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查3件；整件數(shù)量在50件以上的，每增加50件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按50件計(jì)。
（二）對(duì)抽取的整件藥品需開箱抽樣檢查，從每整件的上、中、下不同位置隨機(jī)抽取3個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查，對(duì)存在封口不牢、標(biāo)簽污損、有明顯重量差異或外觀異常等情況的，至少再增加一倍抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查。
（三）對(duì)整件藥品存在破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常的，要開箱檢查至最小包裝。
（四）到貨的非整件藥品要逐箱檢查，對(duì)同一批號(hào)的藥品，至少隨機(jī)抽取一個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查。
第三篇：藥店GSP培訓(xùn)試題(答案 )
藥店GSP培訓(xùn)試題（答案
作者：未來(lái)大藥房官方網(wǎng)來(lái)源：未來(lái)大藥房官方網(wǎng)更新時(shí)間：2009-2-25 22:02:20瀏覽次數(shù)：2026
四、簡(jiǎn)答題：（45分 每題5分）
1、處方藥的銷售規(guī)則是什么？
答：處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配和銷售。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
2、藥品各類倉(cāng)庫(kù)的溫度及濕度是如何要求的？
答：冷庫(kù)溫度為2-10℃；陰涼庫(kù)溫度不高于20℃；常溫庫(kù)溫度為0---30℃。各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%---75%。
3、不合格藥品應(yīng)該如何處理？
答：企業(yè)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制法管理：
① 發(fā)現(xiàn)不合格藥品應(yīng)按規(guī)定要求和程序上報(bào)；
② 不合格藥品的標(biāo)識(shí)、存放；
③ 查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責(zé)任，及時(shí)處理并制定預(yù)防措施； ④ 不合格藥品報(bào)廢、銷毀的記錄；
⑤ 不合格藥品處理情況的匯總和分析。
4、拆零藥品的管理規(guī)定是什么？
答：藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應(yīng)清潔衛(wèi)生，出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。
5、調(diào)劑過(guò)程的幾個(gè)步驟？
答：調(diào)劑的過(guò)程分為：
受理處方 審查處方 配方 核對(duì) 發(fā)藥
6、藥品零售企業(yè)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所環(huán)境和設(shè)施設(shè)備的要求？
答：藥品零售企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)，并且環(huán)境整潔、無(wú)污染物，企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)、辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開。
藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置以下設(shè)備：
（二）便于藥品陳列展示的設(shè)備。
（三）特殊管理藥品的保管設(shè)備。
（四）符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備。
（五）必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)的設(shè)備。
（六）檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備。
（七）保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備。
（八）藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。
（九）經(jīng)營(yíng)中藥飲片所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。
7、進(jìn)藥品的合法性審核內(nèi)容包括哪幾項(xiàng)？
答：購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下基本條件：
（一）合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品。
（二）具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
（三）除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。進(jìn)口藥品應(yīng)有符合規(guī)定的、加蓋了供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》和《進(jìn)
口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。
（四）包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求。
（五）中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。
8、當(dāng)出現(xiàn)哪幾種情況時(shí)可直接將所驗(yàn)收藥品判定為不合格藥品？
藥品質(zhì)量驗(yàn)收員在驗(yàn)收藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書不符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定的藥品，可以直接判為不合格品。對(duì)一些不能確定的藥品可以提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)部門進(jìn)行定量檢測(cè)（含量測(cè)定）、定性檢測(cè)（理化鑒別）、細(xì)菌檢測(cè)（微生物測(cè)定），其結(jié)果不符合國(guó)家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的，均可判斷為不合格藥品。
9、《藥品管理法》規(guī)定開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件是什么？
答：開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實(shí)際需要的要求，符合方便群眾購(gòu)藥的原則，并符合以下設(shè)置規(guī)定：
（一）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；
（二）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)營(yíng)乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實(shí)施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。
（三）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；
（四）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域；
（五）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M(fèi)者所需藥品的能力，并能保證24小時(shí)供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國(guó)家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。
國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。
五、問答題：（10分）
1、藥品零售企業(yè)的主要任務(wù)？
答：（1）結(jié)合藥品經(jīng)營(yíng)管理工作的實(shí)際，做好藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量管理過(guò)程的監(jiān)控，有交保證藥品的經(jīng)營(yíng)質(zhì)量。
（2）堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，嚴(yán)格把好藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量關(guān)，對(duì)購(gòu)入藥品要依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)及合同條款進(jìn)行逐批次檢查驗(yàn)收，以確保藥品的安全、有效。
（3）認(rèn)真做好處方藥配發(fā)，按執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方正確調(diào)配藥品，做好處方審核。
（4）認(rèn)真執(zhí)行藥品分類管理制度，做好非處方藥銷售。根據(jù)消費(fèi)者的需要，合格儲(chǔ)備OTC的品種和數(shù)量，以供自我藥療。按照藥品分類管理的要求，分類擺放，分類銷售，分類管理。
（5）積極開展用藥咨詢服務(wù)，認(rèn)真向消費(fèi)者做好處方藥用法、用量及可能發(fā)生的不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等解釋、交待工作，防止用藥不當(dāng)或錯(cuò)誤。對(duì)非處方藥，要向購(gòu)藥病人提供科學(xué)、合理、客觀、可靠的用藥指導(dǎo)和咨詢等服務(wù)。對(duì)不適合自我藥療的病人或駐店藥師難以肯定向病人推薦具體品種時(shí)，藥店藥學(xué)技術(shù)
人員應(yīng)向病人提出到醫(yī)院診治或向醫(yī)院臨床藥師尋求合理用藥意見。
（6）加強(qiáng)員工的基本知識(shí)、業(yè)務(wù)技能和職業(yè)道德的培訓(xùn)教育工作，不斷提高全員的專業(yè)技術(shù)素質(zhì)和思想素質(zhì)，增強(qiáng)職業(yè)道德責(zé)任感。
（7）宣傳科普知識(shí)，向社會(huì)、向病人宣傳衛(wèi)生保健、合理用藥、藥品分類管理等知識(shí)。
2、質(zhì)量管理制度的檢查、考核一般有幾種形式？
答：質(zhì)量管理制度檢查、考核一般有三種方式：一是崗位自行檢查、考核。二是專業(yè)檢查、考核。三是目標(biāo)責(zé)任檢查、考核。
檢查、考核質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況，一般可采取以下四種方法：一是記錄資料檢查法。二是現(xiàn)場(chǎng)觀察法。三是知識(shí)測(cè)驗(yàn)法。四是指標(biāo)考核法。
第四篇：GSP培訓(xùn)試題及答案2
GSP培訓(xùn)試題及答案
1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》適用于（D）A:藥品生產(chǎn)企業(yè)
B:藥品批發(fā)企業(yè)
C:藥品使用單位 D:中華人民共和國(guó)境內(nèi)經(jīng)營(yíng)藥品的專營(yíng)或兼營(yíng)企業(yè)
2.行使質(zhì)量管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是（A）
A:企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
B:企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)班子
C:企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
D;企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織
3.GSP要求企業(yè)負(fù)責(zé)人中應(yīng)有（B）
A: 大專以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員
B: 具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱人員 C:本科以上學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員
D:主管藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
4.藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)將藥品銷售給（B）
A:藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B:具有合法資格的單位
C:藥品零售經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D:需要使用藥品的個(gè)人
E:藥品使用單位 5.藥品批發(fā)經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售特殊管理藥品應(yīng)（D）
A:嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同簽訂的數(shù)量發(fā)貨。
B;嚴(yán)格按照購(gòu)銷合同注明的質(zhì)量條款發(fā)貨
C:嚴(yán)格按照物價(jià)部門批準(zhǔn)的價(jià)格銷售
D:嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
6.藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)建立（B）為首的質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組織 A:主要負(fù)責(zé)人
B:質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
C:執(zhí)業(yè)藥師 D:具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員
7.大型藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)面積應(yīng)不低于（A）
A:1500mB:1000 m2
C: 500m2
D:150 m2
8.藥品進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)附有該批品種質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書的是（D）
A:西藥品種
B:針劑品種
C:化學(xué)藥品
D:首營(yíng)品種 9.實(shí)施細(xì)則中對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)模劃分依據(jù)指標(biāo)是（B）
A:企業(yè)員工總?cè)藬?shù) B:企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地及倉(cāng)庫(kù)用房總面
C:年利稅總額 D:年藥品銷售總額 10.負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核的組織機(jī)構(gòu)是（B）
A:業(yè)務(wù)進(jìn)貨部門
B:質(zhì)量管理部門
C:財(cái)務(wù)部門
D:企業(yè)經(jīng)理辦公室 11.質(zhì)量方面的教育、培訓(xùn)及考核應(yīng)由人事資源部協(xié)同（C）共同完成 A:業(yè)務(wù)部門
B:質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)組
C:質(zhì)量管理部門
D:后勤部 12.下列選項(xiàng)中哪個(gè)表示非處方藥的為(C)A.Rx B.APC C.OTC D.EXP 13.乙類非處方藥的專有標(biāo)識(shí)背景顏色為（D）A．白色
B.紅色 C.黑色
D.綠色
14.某藥品于2004年4月23日生產(chǎn)，下列選項(xiàng)中有效期表示方法正確的為（D）A 有效期至2006年4月
B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,4 15.“乙醇”為藥品名稱的（B）
A．俗名
B.化學(xué)名 C.商品名 D.曾用名
16.藥品標(biāo)簽中，用于追查不同時(shí)間生產(chǎn)藥品歷史，以一組數(shù)字或英文字母加數(shù)字表示的為（B）A 生產(chǎn)日期 B 批號(hào) C 有效期
D失效期 17.低溫即冷庫(kù)所貯存藥品的位置環(huán)境溫度為（B）A 0～30℃
B 2～10℃ C 0～20℃ D 2～8℃
18.依照GSP規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品所簽訂的合同應(yīng)明確（D）A 運(yùn)輸要求
B 驗(yàn)收方式
C儲(chǔ)存要求
D質(zhì)量條款
19.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品倉(cāng)庫(kù)中，陰涼庫(kù)的相對(duì)濕度為（D）A 45～60% B 45～50% C 40～60%
D 35～75% 20.非處方藥分為（C）
A 第二、第二類
B I、II、III三類
C 甲、乙兩類
D A、B兩類 21.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)存藥品實(shí)行色標(biāo)管理，退貨區(qū)顏色為（C）A 紅色
B藍(lán)色
C 黃色
D 綠色
22.依據(jù)GSP實(shí)施細(xì)則規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)門店面積至少為（C）A 20平方米
B 30平方米
C 40平方米
D 50平方米
23.對(duì)有證據(jù)可能危害人體健康的藥品，藥監(jiān)部門可采取的措施為（D）A沒收
B銷毀
C 停止銷售 D 查封
24.對(duì)于上市五年以上的藥品，報(bào)告藥品不良反應(yīng)的范圍應(yīng)是報(bào)告該藥品引起的（B）A 一般不良反應(yīng)
B罕見的不良反應(yīng)
C 所有不良反應(yīng) D 可疑不良反應(yīng)
25.大、中型藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的直接領(lǐng)導(dǎo)者為（B）A 負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理 B 負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理 C 總工程師 D 經(jīng)理
26.首營(yíng)品種不包括（C）
A 新產(chǎn)品 B新規(guī)格 C 新批號(hào)
D 新包裝
27.根據(jù)GSP規(guī)定，銷售特殊管理藥品的處方保存期不得少于（B）A 一年
B 二年
C 三年
D 四年
28.藥品標(biāo)簽?zāi)：磺澹瑯?biāo)識(shí)無(wú)法辯認(rèn)的，該藥品為（A）A 假藥
B 劣藥
C 不合格藥品
D 合格藥品
29.經(jīng)營(yíng)處方藥的企業(yè)必須持有（D）
A 藥品生產(chǎn)許可證 B藥品批準(zhǔn)證明文件 C衛(wèi)生許可證 D 藥品經(jīng)營(yíng)許可證
30.藥品部門對(duì)銷售假藥劣藥的企業(yè)處罰所開具的處罰通知書中無(wú)須載明檢驗(yàn)結(jié)果的情況為（A）
A 走私的藥品
B含量不符合規(guī)定的藥品
C 被污染的藥品
D 變質(zhì)的藥品 E 以非藥品冒充的藥品 判斷題：（２０分）在題后（）內(nèi)打√或打X表示答題
1、根據(jù)藥品的安全性，處方藥分為甲、乙兩類（×）。
2、藥品出庫(kù)時(shí)，如發(fā)現(xiàn)包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落等問題，停止發(fā)貨或配送，并報(bào)有關(guān)部門處理（√）。
３、凡與法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定不符合的藥品均屬不合格藥品（√）。
４、未接到退貨通知單或相關(guān)批件，驗(yàn)收員或庫(kù)管員不得擅自接受退貨藥品（√）。
5、庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次存放，不同批號(hào)藥品不得混放（√）。
６、未標(biāo)明有效期的藥品，入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)應(yīng)判定為不合格藥品，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨（√）。
７、藥品出庫(kù)必須經(jīng)發(fā)貨、配貨、復(fù)核手續(xù)方可發(fā)出（√）。
８、對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季度進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題要及時(shí)處理（Ｘ）。
９、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量、及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方與非處方藥進(jìn)行管理（√）。
１０、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味的藥品與一般藥品應(yīng)分開存放（√）
11、企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可以兼職（×）
12、驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證（√）
13、驗(yàn)收應(yīng)在規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行并要在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成（√）
14、退貨記錄需要保存一年（×）
15、企業(yè)銷售人員介紹藥品時(shí)可以適當(dāng)夸大（×）
三、配伍題（每題1分，共10分）第1 ～5題
A 處方藥
B 甲類非處方藥
C 新藥
D 國(guó)家基本藥物
E 藥品
1、必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方才可購(gòu)買的為（A）
2、無(wú)須憑執(zhí)業(yè)藥師處方才可購(gòu)買的為（B）
3、可以由消費(fèi)者自行判斷購(gòu)買的為（B）
4、只能在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上進(jìn)行介紹的為（A）
5、包裝必須印有規(guī)定標(biāo)志的為（B）
第6 ～10題
A 10厘米
B 20厘米
C 30厘米 D 40厘米
E 50厘米
6、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與墻壁的距離不小于（C）
7、藥品零售企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與地面的距離不小于（A）
8、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與墻壁的距離不小于（C）
9、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與屋頂?shù)木嚯x不小于（C）
10、藥品零售企業(yè)的藥品倉(cāng)庫(kù)中，藥品與房梁的距離不小于（C）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量培訓(xùn)測(cè)試題
部門：
姓名：
得分：?jiǎn)芜x題：
1、《藥品包裝管理辦法》規(guī)定已印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽，應(yīng)
（E）A.退回倉(cāng)庫(kù) B.由車間質(zhì)檢員保存 C.由車間主任保存 D.由領(lǐng)取人保存 E.指定專人及時(shí)銷毀，做好記錄
2、根據(jù)《新藥審批辦法》的規(guī)定，應(yīng)進(jìn)行臨床驗(yàn)證的是
（B）A.西藥復(fù)方制劑 B.天然藥物中已知有效單體用合成或半合成方法制取的藥品 C.國(guó)外未批難生產(chǎn)，僅有文獻(xiàn)報(bào)道的原料藥品 D.國(guó)外已批準(zhǔn)生產(chǎn)，但未列入一國(guó)藥典的原料藥品及其制劑 E.中西藥復(fù)方制劑
3、藥品廣告中可以使用的廣告語(yǔ)是
（D）A.安全無(wú)副作用 B.國(guó)家級(jí)新藥 C.無(wú)效退款 D.按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用 E.最先進(jìn)制法
4、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，醫(yī)療用毒性藥品的標(biāo)簽應(yīng)（C）
A.白底綠字 B.白底黑字 C.黑底白字 D.白底紅字 E.白底藍(lán)字
5、不符合《藥品批發(fā)企業(yè)開辦資格審查辦法（試行）》規(guī)定的是
（B）A.凡申請(qǐng)開辦藥品批發(fā)企業(yè)者，必須是具有企業(yè)法人資格的國(guó)內(nèi)經(jīng)濟(jì)組織 B.允許個(gè)體工商戶和個(gè)人合伙組織開辦藥品批發(fā)企業(yè) C.必須配備執(zhí)業(yè)藥師 D.有在24h內(nèi)供應(yīng)國(guó)家基本藥物目錄所列品種及向定向責(zé)任單位和地區(qū)供應(yīng)藥 品的能力 E.有必要的儲(chǔ)存、檢驗(yàn)場(chǎng)所、運(yùn)輸能力和正常的資金來(lái)源等
6、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所指的“三證”是
（E）
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 C《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 D.藥品商標(biāo)注冊(cè)證、藥品生產(chǎn)批件、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 E.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《制劑許可證》
7、《中華人民共和國(guó)計(jì)量法實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，計(jì)量檢定工作應(yīng)當(dāng)遵循的原（E）
A.在行政區(qū)劃范圍內(nèi)，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近B.在部門管轄的范圍內(nèi)，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近C.不受行政區(qū)劃的限制，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近D.不受部門管轄的限制，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近E.不受行政區(qū)劃和部門管轄的限制，經(jīng)濟(jì)合理，就地就近
8、列入醫(yī)藥商業(yè)專項(xiàng)管理的是（A）。
A.防治血吸蟲病、克山病等地方病的專用藥品 B.治療艾滋病的專用藥品 C.預(yù)防維生素缺乏引起的疾病的專用藥品 D.計(jì)劃生育藥品E.為治療某些特殊疾病而進(jìn)口的藥品
9、我國(guó)遴選OTC藥物的基本原則是（A）。
A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切、應(yīng)用方便 B.安全有效、質(zhì)量穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)合理、臨床必需
C.臨床必需、應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便 D.臨床必需、應(yīng)用安全、經(jīng)濟(jì)合理、應(yīng)用方便
E.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、應(yīng)用方便
10、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給
（C）
A、《進(jìn)口許可證》
B、《進(jìn)口藥品許可證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
D、《新藥證書》
11、藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門出具的（A）A、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》B、《進(jìn)口藥品證書》C、《進(jìn)口許可證》D、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》
12、進(jìn)口麻醉藥品和國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理 A、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》B、《出口準(zhǔn)許證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書》D、《進(jìn)口許可證》
13、藥品廣告審批機(jī)關(guān)是
（C）A、省級(jí)工商管理部門
B、國(guó)家工商管理部門 C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
14、處方藥可以在下列哪種媒介上發(fā)布
（D）A、電視 B、報(bào)紙C、廣播
D、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
15、藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的事項(xiàng)進(jìn)行監(jiān)督檢查時(shí)，必須出示
（D）
A、檢查人員身份證
B、單位介紹信 C、檢查人員工作證D、證明文件
16、負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是
(B)A、藥品監(jiān)督管理部門
B、國(guó)家藥典委員會(huì)C、中國(guó)藥品生物制品檢定所
D、工商行政管理部門E、司法部門
17、負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的是
（C）A、藥品監(jiān)督管理部門
B、國(guó)家藥典委員會(huì)
C、中國(guó)藥品生物制品檢定所
D、工商行政管理部門E、司法部門
三、是非判斷題（22%）
1、衛(wèi)生行政部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗(yàn)工作。
（×）
2、經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門授權(quán)的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。
（√）
3、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。
（×）
4、經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)的非藥學(xué)技術(shù)人員可以直接從事藥劑技術(shù)工作。
（×）5醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的療效確切的制劑，可以在市場(chǎng)上銷售。
（×）
6、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過(guò)核對(duì)，對(duì)處方所列藥品缺貨時(shí)可以更改或者代用。
（×）
7、生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
(×)
8、口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。
（√）
9、允許藥品進(jìn)口的口岸由所在地省、自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。
(×)
10、國(guó)內(nèi)發(fā)生重大災(zāi)情、疫情及其他突發(fā)事件時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可直接調(diào)用企業(yè)藥(×)
11、某藥廠上市銷售的國(guó)內(nèi)獨(dú)家新藥其藥品通用名稱可作為藥品商標(biāo)使用。(×)
12、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。
（√）
13、藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查的需要，可以對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)費(fèi)由被抽查單位支付。
(×)
14、從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
（√）
15、銷售藥品或調(diào)配處方時(shí)，除非處方醫(yī)師更正或者重新簽名，否則應(yīng)拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方。
（√）
16、對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門可以采取停業(yè)生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施。
（√）
17、研制新藥，經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。
（√）
18、省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。
（√）
19、省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。
(√)
20、處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
（√）
21、各級(jí)政府有關(guān)部門如工商、物價(jià)、衛(wèi)生行政、中醫(yī)藥管理等在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與藥品有關(guān)的監(jiān)督管理。
（√）
22、中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門指定的炮制規(guī)范炮制。
（√）
四、填空題（26%）
1、為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健
康和用藥的合法權(quán)益，特制定
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
2、中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的 單位 或者個(gè)人
，必須遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
3、《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
有效期 和
生產(chǎn)范圍。
4、藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
組織生產(chǎn)。
5、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
有效期
和
經(jīng)營(yíng)范圍
，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)遵循
合理布局
和
方便群眾購(gòu)藥
的原則。
6、生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用
要求。
7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》
經(jīng)營(yíng)藥品。
8、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明
產(chǎn)地。
9、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
10、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明
有效期
，到期重新審查發(fā)證。
11、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲
、防鼠 等措施，保證藥品質(zhì)量。
12、完成臨床試驗(yàn)并通過(guò)審批的新藥，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給
新藥證書。
13、藥品生產(chǎn)企業(yè)在取得
藥品批準(zhǔn)文號(hào)
后,方可生產(chǎn)該藥品。
14、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)
新藥
進(jìn)行審評(píng)，對(duì)
已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
進(jìn)行再評(píng)價(jià)。
15、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用
要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。
16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行
進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品
合格證明
和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)和使用。
17、國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行
處方藥
和
非處方藥 分類管理制度。
18、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，非藥學(xué)技術(shù)人員
不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
19、輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑 和
附加劑。20、藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營(yíng) 企業(yè)和
兼營(yíng) 企業(yè)。
21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格 清單 ；醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的 價(jià)格，加強(qiáng)
合理用藥 的管理。
22、藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須遵守
《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》。
23、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須遵守
《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
24、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的 設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器、衛(wèi)生條件。
25、國(guó)家對(duì) 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 實(shí)行特殊管理。
26、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須 每年 進(jìn)行健康檢查，患有
傳染病 或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
五、簡(jiǎn)答題（7%）
1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第五十九條規(guī)定禁止藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)人員之間發(fā)生哪些關(guān)聯(lián)活動(dòng)，并結(jié)合個(gè)人實(shí)際工作談體會(huì)。答：禁止藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益。
禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以任何名義收受藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益。
個(gè)人體會(huì)：
2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十一條規(guī)定：藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)常考察本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，必須及時(shí)向哪些部門報(bào)告？
答：（1）藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的所在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門；（2）所在地衛(wèi)生行政部門。
3、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，如醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予的財(cái)物或者其他利益的，將受到何種處罰？
答：由衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得；
對(duì)違法行為情節(jié)嚴(yán)重的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，由衛(wèi)生行政部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書； 構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。
第五篇：新版GSP培訓(xùn)試題(倉(cāng)儲(chǔ)答案)
新版GSP培訓(xùn)試題
（倉(cāng)儲(chǔ)）
一、填空。（每空分，共分）
1、從事儲(chǔ)存工作的人員應(yīng)當(dāng)具有（高中）以上文化程度。
2、從事特殊管理的藥品和（冷藏冷凍藥品）的儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)裙ぷ鞯娜藛T，應(yīng)當(dāng)接受相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)并經(jīng)過(guò)考核合格后方可上崗。
3、企業(yè)應(yīng)當(dāng)制定員工個(gè)人衛(wèi)生制度，儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)葝徫蝗藛T的著裝符合（勞動(dòng)保護(hù)）和（產(chǎn)品防護(hù)）的要求。
4、收貨時(shí)核實(shí)運(yùn)輸方式是指核對(duì)運(yùn)輸工具是否是（封閉式貨車）、（溫度控制狀況）以及有其他運(yùn)輸管理要求的工具是否符合規(guī)定。
5、冷藏冷凍藥品到貨時(shí)，對(duì)其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過(guò)程的（溫度記錄）、（運(yùn)輸時(shí)間）等質(zhì)量狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄，不符合溫度要求的拒收。
6、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為（35%-75%），冷藏藥品要求的溫度（2-10℃），常溫是指（10-30℃）。
7、藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于（5）厘米。
8、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的（拼箱標(biāo)志）。
9、對(duì)于冷藏冷凍藥品，退貨單位提供藥品售出期間儲(chǔ)存、運(yùn)輸質(zhì)量（控制情況說(shuō)明），確認(rèn)符合規(guī)定儲(chǔ)運(yùn)條件的方可收貨。
10、驗(yàn)收人員與倉(cāng)儲(chǔ)部門辦理入庫(kù)手續(xù)，由（倉(cāng)儲(chǔ)部門）建立庫(kù)存記錄。
11、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取近效期預(yù)警及超過(guò)有效期（自動(dòng)鎖定）等措施，防止過(guò)期藥品銷售。
二、名詞解釋
1、收貨：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)到貨藥品，通過(guò)票據(jù)的查驗(yàn)，對(duì)貨源和實(shí)物進(jìn)行檢查和核對(duì)，并將符合要求的藥品按照其特性放入相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)的過(guò)程。包括票據(jù)之間核對(duì)、票據(jù)與實(shí)物核對(duì)、運(yùn)輸方式和運(yùn)輸條件的檢查及放入待驗(yàn)區(qū)等。
三、問答題
1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對(duì)藥品進(jìn)行合理儲(chǔ)存，談?wù)勊幤穬?chǔ)存條件。
（1）按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品，包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的，按照《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲(chǔ)存；
（2）儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%；
（3）在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理；合格藥品為綠色，不合格藥品位紅色，待確定藥品為黃色；
（4）儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。
（5）堆碼和搬運(yùn)藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝；
（6）藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米，與庫(kù)房?jī)?nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米，與地面間距不小于10厘米；
（7）藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和中藥飲片分庫(kù)存放；
（8）特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存；
（9）拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放；
（10）儲(chǔ)存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔，無(wú)破損和雜物堆放；
（11）未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)，儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和安全的行為；
（12）藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放于儲(chǔ)存管理無(wú)關(guān)的物品。
點(diǎn)擊咨詢 