第一篇：關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查的通知

關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查的通知

國(guó)食藥監(jiān)械[2010]109號(hào) 2010年03月21日 發(fā)布

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

近年來(lái)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備（以下簡(jiǎn)稱(chēng)分子篩設(shè)備）作為集中供氧系統(tǒng)氧源的比例不斷增加。為進(jìn)一步加強(qiáng)監(jiān)管，保障患者用氧安全，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《關(guān)于醫(yī)用氧氣管理問(wèn)題的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2003〕144號(hào)），國(guó)家局決定對(duì)作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中供氧系統(tǒng)氧源的分子篩設(shè)備開(kāi)展專(zhuān)項(xiàng)檢查。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、檢查方式與時(shí)間

本次檢查分為自查、抽查和督查三個(gè)階段實(shí)施，具體時(shí)間為：

自查階段：2010年4月1日至5月15日

抽查階段：2010年5月18日至6月18日

督查階段：2010年6月21日至7月21日

二、自查內(nèi)容及要求

請(qǐng)各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)通知轄區(qū)內(nèi)使用分子篩設(shè)備作為集中供氧氧源的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，按照《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查表》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)自查表）（附件1）所確定的內(nèi)容開(kāi)展自查。自查結(jié)束后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)如實(shí)填寫(xiě)自查表并向所在轄區(qū)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)上報(bào)該表及相關(guān)材料。

三、抽查內(nèi)容及要求

（一）檢查范圍

各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)上報(bào)的自查情況，結(jié)合本轄區(qū)實(shí)際，認(rèn)真制訂抽查工作方案。各省（區(qū)、市）抽查醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量原則上為10家或不少于10%。凡自查中存在問(wèn)題的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)列入抽查名單。

（二）檢查內(nèi)容

各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)依據(jù)《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查省局抽查記錄表》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)抽查表）（附件2）所確定的內(nèi)容對(duì)分子篩設(shè)備注冊(cè)及運(yùn)轉(zhuǎn)情況等實(shí)施核查。核查結(jié)束后，如實(shí)填寫(xiě)抽查表。必要時(shí)，省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)分子篩設(shè)備產(chǎn)出氣氧濃度實(shí)施檢測(cè)。

（三）檢查方法

1.向相應(yīng)審批部門(mén)核實(shí)分子篩設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證，并記錄相關(guān)情況。

2.分子篩設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)使用情況檢查：

（1）查驗(yàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)記錄。

（2）查驗(yàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)近兩個(gè)月來(lái)維修保養(yǎng)記錄。同時(shí)，隨機(jī)選定自設(shè)備投入使用以來(lái)重要部件三個(gè)應(yīng)實(shí)施定期保養(yǎng)及維修的時(shí)間，請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供相應(yīng)保養(yǎng)維修記錄情況復(fù)印件。

（3）查驗(yàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)近兩個(gè)月來(lái)氧濃度監(jiān)測(cè)/檢測(cè)記錄，查驗(yàn)氧濃度監(jiān)測(cè)/檢測(cè)儀器校準(zhǔn)記錄。同時(shí)，隨機(jī)選定自設(shè)備投入使用以來(lái)三個(gè)日期，請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供相應(yīng)氧濃度監(jiān)測(cè)記錄復(fù)印件。

（4）抽驗(yàn)分子篩制氧設(shè)備制取的氧氣（以下稱(chēng)產(chǎn)出氣），確定其是否符合YY/T0298-1998《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備通用技術(shù)規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)中氧濃度要求。

各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)通知有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)配合完成抽樣、封樣及檢測(cè)工作。檢測(cè)報(bào)告由各檢測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)送相應(yīng)省局。具有分子篩設(shè)備承檢資質(zhì)的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)名單附后（附件3）。

（四）問(wèn)題整改及處理

1.對(duì)分子篩設(shè)備未注冊(cè)的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十二條規(guī)定處理。

2.對(duì)分子篩設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)使用中存在問(wèn)題的，應(yīng)要求相應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)限期整改，完善相應(yīng)工作程序，做好維護(hù)保養(yǎng)及檢測(cè)設(shè)備校準(zhǔn)工作，確保分子篩制氧設(shè)備良好運(yùn)轉(zhuǎn)。

3．經(jīng)抽驗(yàn)，對(duì)產(chǎn)出氣氧濃度不符合YY/T0298標(biāo)準(zhǔn)要求的，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十二條規(guī)定，應(yīng)責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)限期整改，確保產(chǎn)出氣符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求。整改期間，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)停止使用相應(yīng)分子篩設(shè)備。

整改后，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)再次進(jìn)行自查，并向所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交自查報(bào)告。報(bào)告中應(yīng)明確不合格原因、采取的整改措施，并提供整改后產(chǎn)出氣經(jīng)相應(yīng)醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)復(fù)檢，氧濃度符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗(yàn)報(bào)告。

專(zhuān)項(xiàng)檢查中發(fā)現(xiàn)其他違反醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)的情況，各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)按照有關(guān)法規(guī)規(guī)定處理。

（五）總結(jié)

省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查情況、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)抽查情況進(jìn)行全面總結(jié)并填寫(xiě)《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備使用情況匯總表》及《醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查省局抽查情況匯總表》（附件4、5），于2010年6月18日前，書(shū)面報(bào)送國(guó)家局醫(yī)療器械監(jiān)管司。

四、督查

國(guó)家局組織有關(guān)司（局）和技術(shù)機(jī)構(gòu)組成督查組，根據(jù)各省（區(qū)、市）專(zhuān)項(xiàng)檢查情況選擇部分省（區(qū)、市），實(shí)施督查。

五、檢查經(jīng)費(fèi)

本次專(zhuān)項(xiàng)檢查工作中抽查工作費(fèi)用根據(jù)各省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)支出情況由國(guó)家局給予補(bǔ)助；產(chǎn)出氣抽樣檢驗(yàn)費(fèi)用由國(guó)家局承擔(dān)。

附件：1．醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)自查表

2．醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查省局抽查記錄表

3．具備醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備承檢資格的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)名單

4．醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用情況匯總表

5．醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查省局抽查情況匯總表

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

二○一○年三月二十一日

第二篇：醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備使用管理制度

醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備使用管理制度

一、目的

為進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)在用醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備的規(guī)范管理，保證醫(yī)院在用醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備安全有效運(yùn)行，特制定本使用管理規(guī)范。

二、適用范圍

適用于將分子篩制氧設(shè)備作為集中供氧氧源的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

三、管理要求

1.制定醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備的管理規(guī)章制度及操作規(guī)程，建立健全管理檔案；

2.制氧機(jī)房應(yīng)制定突發(fā)事件應(yīng)急處理預(yù)案，以便對(duì)突發(fā)事件進(jìn)行相應(yīng)處理；

3.指定專(zhuān)人管理使用分子篩制氧設(shè)備，對(duì)使用中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題和建議歸納整理并做好記錄，及時(shí)反饋廠家并存入設(shè)備檔案；

4.醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備的操作人員要經(jīng)過(guò)設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，能熟練操作設(shè)備，并能及時(shí)處理簡(jiǎn)單故障和突發(fā)事件；

5.氧濃度監(jiān)測(cè)記錄每日不得少于2次，能較全面體現(xiàn)一天中用氧高、低時(shí)段的氧濃度情況，操作人員認(rèn)真如實(shí)填寫(xiě)氧濃度記錄表，有異常情況及時(shí)處理；

6.設(shè)備上的氧濃度檢測(cè)設(shè)備、安全閥等需要定期計(jì)量校驗(yàn)的部件要根據(jù)鑒定規(guī)程定期檢驗(yàn)或校驗(yàn)，更換或維修后也要進(jìn)行檢驗(yàn)或校驗(yàn)；

7.制氧機(jī)房周?chē)鸁o(wú)污染，室內(nèi)應(yīng)潔凈，通風(fēng)良好，無(wú)有毒有害氣體，室內(nèi)應(yīng)配備溫濕度計(jì)，使用防爆開(kāi)關(guān)、防爆燈，制氧機(jī)房嚴(yán)禁無(wú)關(guān)人員進(jìn)入。

四、操作要求

1.操作人員應(yīng)熟知設(shè)備的操作手冊(cè)或使用說(shuō)明書(shū)，能熟練操作設(shè)備,操作時(shí)要遵守相關(guān)安全規(guī)則，嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行操作；

2.設(shè)備運(yùn)行前進(jìn)行各項(xiàng)檢查，排除故障隱患；

3.設(shè)備運(yùn)行時(shí)，實(shí)際氧氣產(chǎn)量不得高于設(shè)備設(shè)計(jì)產(chǎn)氧量； 4.運(yùn)行過(guò)程中保持箱體的所有門(mén)都關(guān)閉，只能在例行檢查時(shí)，才允許打開(kāi)； 5.值守人員每天要定時(shí)巡視設(shè)備運(yùn)行情況，認(rèn)真觀察制氧主機(jī)、空壓機(jī)、冷干機(jī)的狀態(tài)指示燈或顯示屏上有無(wú)異常情況，認(rèn)真觀察各個(gè)指示儀表是否正常，觀察各個(gè)氣動(dòng)閥、電磁閥、排污閥的動(dòng)作是否正常，查看各個(gè)閥門(mén)位置是否正確，如有異常及時(shí)處理；詳細(xì)記錄氧氣流量、濃度、壓力等參數(shù)及制氧機(jī)各個(gè)組成部分的運(yùn)行狀況；

6.設(shè)備運(yùn)行期間，設(shè)備間和氧氣匯流排間嚴(yán)禁使用手機(jī)、明火、電爐等大功率發(fā)熱或取暖電器，如須電焊、金屬切割等作業(yè)，應(yīng)停止運(yùn)行設(shè)備，放空氧氣罐或遠(yuǎn)離氧氣罐方可操作；

7.嚴(yán)禁用金屬器具敲擊氧氣儲(chǔ)罐、閥門(mén)和輸氧管道； 8.嚴(yán)禁使用氧氣儲(chǔ)罐內(nèi)的氧氣對(duì)管道、散熱器等進(jìn)行除塵吹掃作業(yè)；

9.當(dāng)制氧設(shè)備輸出氧氣壓力或濃度低于設(shè)定值報(bào)警時(shí)，及時(shí)采取措施，確保醫(yī)療用氧的質(zhì)量；

10.由于停電、設(shè)備重大故障使制氧系統(tǒng)無(wú)法正常供氧時(shí)，請(qǐng)確認(rèn)切換到備用匯流排供氧，確保醫(yī)療用氧的安全性和連續(xù)性；

益陽(yáng)市鴻達(dá)醫(yī)療器械有限公司

第三篇：某某市食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)展全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢查的總結(jié)

某某市食品藥品監(jiān)督管理局開(kāi)展全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢

查的總結(jié)

某某市食品藥品監(jiān)督管理局：

根據(jù)國(guó)家和自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械加強(qiáng)監(jiān)管的要求，在某某市食品藥品監(jiān)督管理局的統(tǒng)一安排下，我局開(kāi)展了全市醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢查，此次檢查重點(diǎn)是檢查購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品合法性，索證索票情況；是否具備與需要儲(chǔ)存的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專(zhuān)屬貯存條件；植入或介入體內(nèi)的產(chǎn)品是否有專(zhuān)柜保管；是否建立并有效實(shí)施過(guò)期、失效、淘汰、不合格的醫(yī)療器械管理制度；是否建立了醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的組織機(jī)構(gòu)和制度體系。

現(xiàn)將此次檢查監(jiān)管工作總結(jié)如下：

（一）醫(yī)療機(jī)構(gòu)在用醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備專(zhuān)項(xiàng)檢查

我局轄區(qū)內(nèi)只有內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院擁有醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備。我局進(jìn)行了實(shí)地核查，檢查中，醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備醫(yī)療器械注冊(cè)證及報(bào)批的醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械備案表齊全，在有效期內(nèi)；檢查時(shí)，醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備正在正常使用，醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)記錄齊全，在崗人員能夠及時(shí)培訓(xùn)，醫(yī)用分子篩制氧設(shè)備自購(gòu)進(jìn)開(kāi)始維修保養(yǎng)記錄齊全，最近兩個(gè)月氧濃度檢測(cè)記錄齊全，氧濃度檢測(cè)儀器有校準(zhǔn)記錄。

（二）一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢查

檢查中，所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均建立了采購(gòu)、驗(yàn)收制度，做好購(gòu)進(jìn)記錄，記錄中項(xiàng)目能夠包括購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品名稱(chēng)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品效期等內(nèi)容。部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)能建立無(wú)菌醫(yī)療器械使用后銷(xiāo)毀制度，但不能?chē)?yán)格執(zhí)行并做好銷(xiāo)毀記錄，我局已經(jīng)要求這部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行整改，加強(qiáng)無(wú)菌醫(yī)療器械使用后銷(xiāo)毀制度的嚴(yán)格執(zhí)行。部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨方資質(zhì)中，法人委托授權(quán)書(shū)、質(zhì)量保證

協(xié)議已經(jīng)過(guò)期，我局已經(jīng)責(zé)令其立即索要這部分供貨企業(yè)的法人委托書(shū)、質(zhì)量保證協(xié)議。在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的庫(kù)房檢查中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠按照無(wú)菌醫(yī)療器械的要求保管無(wú)菌醫(yī)療器械，未發(fā)現(xiàn)過(guò)期、失效、變質(zhì)的一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械。

（三）植入醫(yī)療器械專(zhuān)項(xiàng)檢查

檢查中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠建立可追溯管理制度，能夠建立使用者檔案，但制度執(zhí)行不嚴(yán)格，部分醫(yī)療器械未建立全程追溯，使用者檔案中有缺項(xiàng)，基本情況不齊全，我局已經(jīng)根據(jù)檢查結(jié)果責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行整改，要求補(bǔ)齊使用者基本情況，今后嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療機(jī)構(gòu)全程可追溯管理制度。供貨方企業(yè)資質(zhì)檢查中，部分供貨方法人委托授權(quán)書(shū)、質(zhì)量保證協(xié)議等已經(jīng)過(guò)期，我局已經(jīng)責(zé)令其立即索要這部分供貨企業(yè)的法人委托書(shū)、質(zhì)量保證協(xié)議。

（四）口腔義齒專(zhuān)項(xiàng)檢查

檢查中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)口腔科能夠提供“口腔定制式義齒”的加工企業(yè)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、產(chǎn)品合格證，但有一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)的《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印不清，我局已經(jīng)要求該醫(yī)療機(jī)構(gòu)立即重新索取。查看醫(yī)療機(jī)構(gòu)的空腔科修復(fù)記錄，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠建立使用者檔案。

（五）醫(yī)用超聲儀器、物理治療及康復(fù)設(shè)備、嬰兒培養(yǎng)箱

檢查中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)能夠提供醫(yī)療器械注冊(cè)證、養(yǎng)護(hù)、維修、運(yùn)行記錄。

此次共檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)12家，突出問(wèn)題是醫(yī)療機(jī)構(gòu)更新醫(yī)療器械購(gòu)貨方資質(zhì)意識(shí)不夠，部分資質(zhì)過(guò)期，我局已經(jīng)責(zé)令醫(yī)療機(jī)構(gòu)整改。此次檢查中未發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用過(guò)期、失效、淘汰、不合格的醫(yī)療器械。

第四篇：X市質(zhì)監(jiān)局開(kāi)展公路在用汽車(chē)衡專(zhuān)項(xiàng)檢查工作總結(jié)

X市質(zhì)監(jiān)局開(kāi)展公路在用汽車(chē)衡專(zhuān)

項(xiàng)檢查工作總結(jié)

省質(zhì)監(jiān)局計(jì)量處：

為切實(shí)搞好在用汽車(chē)衡計(jì)量專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家質(zhì)檢總局〈關(guān)于開(kāi)展在用汽車(chē)衡計(jì)量專(zhuān)項(xiàng)檢查的通知〉的通知》（國(guó)質(zhì)檢量函［2012］266號(hào)）和（湘質(zhì)監(jiān)發(fā)［2012］114號(hào)）文件要求，我局高度重視，成立了以分管領(lǐng)導(dǎo)為組長(zhǎng)，計(jì)量與認(rèn)證科科長(zhǎng)為副組長(zhǎng)、主管人員和市計(jì)量所、稽查隊(duì)相關(guān)人員為成員的專(zhuān)項(xiàng)檢查小組。各縣也相應(yīng)成立了檢查小組。在全市范圍內(nèi)開(kāi)展了歷時(shí)1個(gè)月的在用汽車(chē)衡計(jì)量專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)督檢查。現(xiàn)將檢查情況總結(jié)如下:

7月16日至8月15日,檢查小組對(duì)本轄區(qū)的汽車(chē)衡使用單位進(jìn)行了一次全面檢查并進(jìn)行了建檔登記，本轄區(qū)共有汽車(chē)衡使用單位25家，在用汽車(chē)衡34 臺(tái)。檢查前除個(gè)別縣有極少數(shù)使用單位未按規(guī)定建立相應(yīng)的計(jì)量器具周期檢定制度和日常維護(hù)制度，未配備專(zhuān)兼職計(jì)量管理人員。針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，首先向其宣傳了《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》和其它相關(guān)規(guī)定，同時(shí)發(fā)出了限期整改通知書(shū)。經(jīng)跟蹤檢查查實(shí)，被通知的單位現(xiàn)已進(jìn)行了整改。檢查過(guò)程中我局對(duì)本轄區(qū)的所有在用汽車(chē)衡同時(shí)進(jìn)行了登記建檔，進(jìn)一步摸清了底數(shù)，保證了在用汽車(chē)衡受檢率和合格率達(dá)

100%。詳見(jiàn)附件

在此次工作的全過(guò)程中，對(duì)汽車(chē)衡使用單位加強(qiáng)了計(jì)量法律、法規(guī)的宣傳，進(jìn)一步提高了使用單位的法制和守法意識(shí)

X市計(jì)量技術(shù)監(jiān)督局

第五篇：X市質(zhì)監(jiān)局開(kāi)展公路在用汽車(chē)衡專(zhuān)項(xiàng)檢查工作總結(jié)

X市質(zhì)監(jiān)局開(kāi)展公路在用汽車(chē)衡專(zhuān)項(xiàng)檢查工作總結(jié)

省質(zhì)監(jiān)局計(jì)量處：

為切實(shí)搞好在用汽車(chē)衡計(jì)量專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)督檢查工作，根據(jù)《關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)家質(zhì)檢總局〈關(guān)于開(kāi)展在用汽車(chē)衡計(jì)量專(zhuān)項(xiàng)檢查的通知〉的通知》（國(guó)質(zhì)檢量函［2012］266號(hào)）和（湘質(zhì)監(jiān)發(fā)［2012］114號(hào)）文件要求，我局高度重視，成立了以分管領(lǐng)導(dǎo)為組長(zhǎng)，計(jì)量與認(rèn)證科科長(zhǎng)為副組長(zhǎng)、主管人員和市計(jì)量所、稽查隊(duì)相關(guān)人員為成員的專(zhuān)項(xiàng)檢查小組。各縣也相應(yīng)成立了檢查小組。在全市范圍內(nèi)開(kāi)展了歷時(shí)1個(gè)月的在用汽車(chē)衡計(jì)量專(zhuān)項(xiàng)監(jiān)督檢查。現(xiàn)將檢查情況總結(jié)如下: 7月16日至8月15日,檢查小組對(duì)本轄區(qū)的汽車(chē)衡使用單位進(jìn)行了一次全面檢查并進(jìn)行了建檔登記，本轄區(qū)共有汽車(chē)衡使用單位25 家，在用汽車(chē)衡

臺(tái)。檢查前除個(gè)別縣有極少數(shù)使用單位未按規(guī)定建立相應(yīng)的計(jì)量器具周期檢定制度和日常維護(hù)制度，未配備專(zhuān)兼職計(jì)量管理人員。針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，首先向其宣傳了《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》和其它相關(guān)規(guī)定，同時(shí)發(fā)出了限期整改通知書(shū)。經(jīng)跟蹤檢查查實(shí)，被通知的單位現(xiàn)已進(jìn)行了整改。檢查過(guò)程中我局對(duì)本轄區(qū)的所有在用汽車(chē)衡同時(shí)進(jìn)行了登記建檔，進(jìn)一步摸清了底數(shù)，保證了在用汽車(chē)衡受檢率和合格率達(dá)100%。詳見(jiàn)附件

在此次工作的全過(guò)程中，對(duì)汽車(chē)衡使用單位加強(qiáng)了計(jì)量法律、法規(guī)的宣傳，進(jìn)一步提高了使用單位的法制和守法意識(shí)

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