第一篇：檢驗科試劑采購流程

檢驗科試劑采購流程

目的：規范試劑的購買、保存、使用、標識及安全，保證實驗用試劑的質量。

范圍 科室所有試劑管理 內容

1.各專業實驗室負責人要根據實際需要，從節約的原則出發，有計劃地申購試劑。請購所需試劑應經科主任統一申請有關部門審批。

2.確定專人負責試劑管理，協助科主任做好試劑的請購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄，及時申請補購。

3.試劑進貨應做到來源渠道正規，貨物優質、有效，有批準文號、生產日期及供貨單位的營業執照復印件。試劑進貨時有驗收人簽字。

4.各專業實驗室負責人要做好試劑的請購、使用、保存、檢查工作，防止變質、過期和浪費，如有發現，應及時處理。

5.所有試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并每天檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠離水源、火源，存放于安全的地方；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。檢驗地帶網

6.確需自配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配制量及配制人。

第二篇：檢驗科試劑-檢驗科質量管理- 文檔

檢驗科試劑-檢驗科質量管理-

檢驗科是醫院進行醫學檢驗，為臨床診治疾病提供可靠信息和科學依據的醫技科室。近十多年來。

我國各級醫療單位的檢驗科發展很快，實驗室條件普遍改善、儀器自動化、試劑商品化、檢驗人員的素質和檢驗質量穩步提高，所有這些均使檢驗科的醫學檢驗出現了向檢驗醫學發展的根本性變化。與此同時，由于社會進步、科學的發展、醫院間的競爭，又向檢驗科的檢驗工作提出了快速、微量、優質、高效的新要求。在這樣的形勢下，進一步加強檢驗科的管理顯得十分重要。

一、檢驗科的管理制度

保證檢驗科的檢驗質量，必須有一個全面的、完善的管理制度，至少有以下規章制度

（一）檢驗工作制度

1.全科人員應自覺遵守勞動紀律，上班后充分做好實驗前的準備工作。

2.檢驗單由醫師逐項填寫，要求字跡清楚，目的明確。急診檢驗單上注明“急”字。

3.收到標本時嚴格執行查對制度。標本不符合要求的應重新采集。對不能立即檢驗的標本，要妥善保管。普通檢驗，一般應于當天下班前發出報告。急診檢驗標本隨時做完隨時發出報告。

4.遵守《全國臨床檢驗操作規程》，進行規范化操作，認真做好每項檢驗工作。5.要認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，作好登記。

簽名后發出報告。檢驗結果與臨床不符合或可疑時，主動與臨床科聯系，重新檢查。發現檢驗目的以外的陽性結果應主動報告。院外檢驗報告，應由主任審簽。

6.特殊檢驗標本發出報告后保留24小時，一般標本檢測后和用具一樣立即消毒。

7.為保證檢測質量，應定期檢查試劑和校對儀器的靈敏度。定期抽查檢驗質量。耐心聽取醫師和病人的意見，妥善處理。

8.建立實驗室內質量控制制度，開展室內質控，并積極參加室間的質量評價活動。

9.積極開展教學、科研和體檢工作。配合臨床。引進新技術，開展新的檢驗項目和技術更新。

10.做好菌種、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛、清潔衛生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經濟核算等制度，保持檢驗工作的正常運轉和良好的工作環境。

（二）技術質量管理制度

1.必須把檢驗質量放在首位，普及質量管理和質量控制知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。

2.建立健全科組二級管理組織，并配有兼職人員負責管理。管理內容包括：目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋，定期向上級書面報告。

3.各專業實驗室應按照省檢中心的有關規定開展室內質控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對失控情況應及時糾正，未糾正前停發報告。

4.各專業實驗室應必須參加臨檢中心規定的室間質量評價活動，努力提高質評成績。

5.加強人員培訓及儀器、試劑管理。建立儀器檔案。

（三）急診檢驗

1.急診檢驗的要求

檢驗人員接到急診檢驗單后。要迅速及時地采集標本，及時入行檢驗，準確地報告檢驗結果。檢驗科可根據急診工作的實際需要，配備專職急診檢驗人員，從事急診檢驗工作。

（1）急診檢驗由各科臨床醫師根據急診病情需要，填寫急診檢驗單。

由護士、工人或病人家屬急送化驗室，也可用電話或傳呼告知急診檢驗值班人員。

（2）急診檢驗人員接到急診檢驗單后，必須在5分鐘內將標本采集完畢。血常規標本由檢驗人員采集，難以行動的病人。

由檢驗人員到床邊采集。靜脈血由護士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫師采集。糞便、尿液等由護士、工人或病人家屬連同檢驗單一起送至急診檢驗室。

（3）急診檢驗值班人員接到標本后，必須先檢查檢驗標本是否符合要求。

而后進行檢驗并及時報告檢驗結果。（4）急診檢驗值班人員將急診檢驗結果報告單及時送檢醫師或電話告知送檢病區，由送檢病區的護士或醫師記錄結果，其檢驗報告單應于當日或次日早上交給送檢病區。

2.急診檢驗的范圍

（1）急診病人。

（2）門診中的急、危、重病人。

（3）急診室看察病人病情突然變化者。

（4）住院病人中病情突變者。

3.急診檢驗項目

（1）血液常規檢驗：白細胞計數及分類計數。

血色素測定，出、凝血時間測定，血型鑒定，血交叉配合試驗，瘧原蟲等。

以及臨床特需的檢驗項目。

（2）尿液常規檢驗：尿蛋白定性試驗、尿糖定性試驗、酮體測定、尿沉渣鏡檢、尿膽紅素定性試驗、尿膽元試驗等，以及臨床特需的檢驗項目。

（3）大便常規檢驗：糞便理學檢驗、涂片鏡檢、潛血試驗等。

以及臨床特需的檢驗項目。

（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗、細胞計數及分類計數、蛋白定性、糖定性或半定量。涂片法作細菌檢查等，以及臨床特需的檢驗項目。

（5）生化檢驗：鉀、鈉、氯、糖、肌酐、尿素氮測定，淀粉酶測定。膽堿脂酶測定，血氯分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定，以及臨床特需的檢驗項目。

（6）胃液的毒物分析：如巴比妥類。有機磷類的毒物測定，以及臨床特需的檢驗項目。

（7）其他，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定。

（四）安全管理制度

1.醫院檢驗科必須定期檢查安全制度的執行情況，并經常進行安全教育。

2.專人保管易燃、易爆和劇毒化學藥品，建立易燃、易爆、劇毒化學藥品的使用登記制度。

3.易燃、易爆藥品的貯存。要求有專用的危險品庫，并符合危險品倉庫的管理要求。

4.普通化學試劑庫設在檢驗科內，要專人負責。并建立試劑使用登記制度。

5.各種電器設備，如電爐、干燥箱、保溫箱等儀器，以實驗室為單位，由專人保管。并建立儀器卡片。

6.使用煤氣的實驗室，要防止中毒或失火事件的發生。

7.上班時檢查科室有無異常，下班前關閉好門窗。有不安全現象應立即報告醫院保衛科。

（五）感染管理制度

1.各種檢驗標本的收集、送檢，必須有統一的容器留好。

不得外溢和污染。2.靜脈采血、指尖采血。必須使用一次性注射器和采血針，做到一人一針一管。便、尿標本一律用一次性便盒、尿杯。

3.已檢驗的標本，必須先經消毒、滅菌或相應措施處理后，方可棄去或焚燒。細菌培養用的廢棄標本（含各種培養基和培養物）必須經消毒或高壓滅菌后棄去。

4.檢驗科用過的一次性用品，必須經消毒處理后集中，按規定處置。

5.工作臺上、放有檢驗標本或其他傳染物品的冰箱、冰柜內不得存放食物。

6.工作人員下班前必須用肥皂水清水洗手。

7.工作臺面、被污染的地板應用過氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。實驗室定期用紫外線消毒。

（六）值班制度

1.值班人員必須堅守崗位，不得擅離職守，因工作需要等暫離值班室時，應標明去向。

2.認真做好值班室的檢驗工作。急診優先，做到快速、準確、服務優良。

3.值班期間遇有特殊情況，應及時向醫院總值班匯報。以求妥善處理。

4.下班前做好簽收標本的工作及交班記錄，辦好交接班手續，搞好清潔衛生。

5.值班人員如有擅離崗位或失職行為應嚴肅處理；如做好事應表揚或獎勵。

（七）儀器管理制度

1.操作人員必須具有高度責任心和事業心，熟練掌握有關儀器的性能，嚴格遵守儀器的操作規程，熟練地進行操作。

2.儀器實行專人專機，使用前應檢查是否完好、功能是否正常，操作中若發現異常或故障，應立即向科主任匯報。不能擅自亂**修，按照正常渠道入行檢修。使用后須檢查儀器并恢復原位，清理好試劑、操作臺，做好使用、維修記錄。

3.儀器與儀器資料不分離，便于隨時查閱。儀器室內應有簡明操作規程。

4.進修實習人員原則上不能獨立使用本儀器，必要時，應在指導老師嚴格指導、監督下進行操作，并由指導老師負全部責任。

5.做好儀器室的安全、清潔工作、嚴禁在儀器室內吸煙、進食或接待客人。外來參觀人員須經醫院或科領導同意方可接待。

6.保管人員應定期檢查及糾正各種儀器的指標。天天了解儀器的運轉情況、試劑的使用情況；檢查儀器的整潔、安全、水源、電源情況。努力延長儀器的使用壽命。

7.檢驗得意忘形任應經常了解、檢驗儀器室的情況，發現問題及時解決。

8.選購儀器由專業人員、檢驗科主任會同醫院分管領導，經多方考察了解后。按正常渠道進貨，并建立儀器檔案，檢查、登記入帳。儀器報損也應按醫院規定手續辦理。

（八）試劑管理制度

1.各專業實驗室應根據工作的實際需要，從節約的原則出發，每日向科主任早報所需試劑，列入請購單內。由科主任負責處理。

2.科內確定由專人負責試劑管理，協助科主任做好請購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作。

3.所有試劑的請購、進貨均由科統一管理，做到來源渠道正規，貨物正常。有批準文號，有生產日期和供貨單位的營業執照復印件。

4.各專業實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質、過期，如有發現應及時處理。

5.劇毒試劑必須由科室統一保管，存放于保險箱內或雙門雙鎖。由科主任和負責保衛的人員負責，使用時，應有兩人在場并做好使用記錄。易燃、易爆試劑遙離水源、火源，存放于沙堆內。強酸、強堿試劑也須妥善保存。

（九）差錯事故登記制度

1.建立檢驗工作查對制度，包括：采集，收集標本、化驗單的科別、床號、姓名、檢驗目的、檢驗標本的質量和量；檢驗時的項目、所用的試劑、編號；檢驗結束時的檢驗結果、登記；發報告時的科別、病房。

2.要做過細的工作，嚴防檢驗標本丟失或損壞，尤其是腦脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要標本，收到后應立即登記并檢驗，防止漏檢、錯檢；生化、免疫檢驗標本驗后應保留24小時，輸血標本應保留三天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時損壞標本；防止儀器錯用、試劑錯配、錯用及計算錯誤；防止定錯或錯報血型及交叉配合試驗等等。

3.建立檢驗標本難收制度。病區送檢驗的檢驗標本和化驗單應經檢驗科有關人員驗收、簽名，發現有不合要求的標本或與化驗單不符的標本應當即退來回。并要求重送。

4.發現差錯應及時向專業組長及科主任報告。力求妥善處理，并登記入冊。發現嚴重差錯或醫療事故后，立即組織搶救，并報告醫務科、院領導，對重大事故，應做好善后工作。

5.對已發生的差錯事故，科主任應視不同情況對有關人員進行批評教育或行政處分。情節嚴重的嚴肅處理。

6.科主任及專業組長加強對差錯事故的防范管理及對檢驗人員的安全醫療教育，經常檢查、分析，發現隱患及時解決。

（十）信息反饋制度

1.建立檢驗差錯事故及檢驗信息把握意見登記制度、分發檢驗科信息反饋卡。凡有反饋意見或差錯事故應及時登記。

2.檢驗人員應虛心聽取病人及家屬的意見。做到暖心、耐心。

3.科主任及全科人員應冷靜對待病人和家屬的意見、臨床科室的反饋信息。分析情況。

作出妥善處理。必要時，應進行復查。

（十一）輸血管理制度

1.嚴格執行衛生部《采供血機構和血液管理辦法》及有關規定，輸血工作應納入本地區血液三統一管理。不得自找血源、自采、自供血源。

2.臨床需要輸血、配血、應由醫師逐項填寫好申請單，由護士或工人連同受血者之血2毫升，提前一天送交全血室或血庫。需要新鮮血或成分血，應提前三天通知輸血室或血庫。搶救用血，隨即定型、配血。

3.血型鑒定及交叉配合試驗完成后，仔細填寫檢驗報告單并詳細核對結果。同時，保留標本三天以上。

4.臨床采血時。應詳細核對病人姓名、性別、床號，嚴防采錯血標本，工人送標本應嚴防損壞或污染。

5.臨床醫師應嚴格掌握輸血適應癥，并做到合理用血和成分輸血。病人如有輸血反應，應立即分析原因，如疑血型定型及交叉配血問題，應及時進行復查、處理。

6.血庫或輸血室應定期用紫外線消毒。嚴防輸血感染。

二、檢驗科質量管理

（一）臨床檢驗質量管理要求

1.臨床檢驗工作人員要熟悉本專業質量控制理論和詳細方法。

2.建立健全臨床檢驗室的科學管理制度。

3.臨床檢驗的一切操作要做到規范化、程序化。

4.依照實驗室質量控制的要求認真做好檢驗標本的收集、采集和送檢。

5.對有計量標準的各件儀器、器皿必須經過校正標定，合格后方準使用。血細胞計數儀、血紅蛋白儀、尿液分析儀要定期調試、校正，同時，以血。尿液質控物作對照。

6.認真開展臨床檢驗的室內質量控制。

（1）臨床檢驗中，應對血細胞計數、血紅蛋白測定、血小板計數、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質定性等項目實行質量控制，逐漸擴大質量控制項目。

（2）對尿蛋白定性、尿糖定性、酮體和膽紅質定性等試驗，要用尿液質控物對每個人進行質量考核。使每個專業人員的質量標準達到要求。

7.在認真開展室內質量控制的基礎上，必須參加省臨檢中心組織的室間質量評選活動，對成績優秀者由省臨檢中心推薦參加衛生部臨檢中心組織的室間評價。

8.按衛生部規定和要求，認真開展室內質量控制工作，對每項控制項目須測出O.C.V.和R.C.V.值，R.C.V.值必須達到國家規定的標準。

9.在開展室內質控的基礎上，必須參加省臨檢中心組織的室間質量評價活動，對成績優秀者由省臨檢中心推薦參加衛生部臨檢中心組織的室間評價。

10.當工作質量失控時，應立即停止該項報告，查找原因。待糾正失控后再報告。

11.定期對室內、室間質控工作入行總結，各質控單位要逐級接受臨督、檢查、對質控不合格者。吸取經驗教訓，限期改正。

（二）免疫血清檢驗質量管理要求

1.臨床免疫血清學檢驗專業人員必須熟悉本專業質控的理論和方法。

2.建立健全免疫血清檢驗的科學管理制度。

3.做到臨床免疫血清檢驗的各項操作規范化和程序化。

4.認真做好實驗室的質量控制，檢驗標本的采集時間、方法和送驗過程，必須符合臨床細菌檢驗要求。

5.實驗用的診斷血清、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使用商品供應制品，購進后須經陽性和陰性標本對照試驗，符合質量要求后，方能應用。

6.檢測試驗中心須設陽性和陰性的對照鹽水或稀釋或稀釋液的對照。以監測質量，對某些低滴度的陽性結果，必要時用中和試驗證實后。方可出正式報告。

7.檢測中出現假陽性、假陰性結果時，須停止報告，及時查找原因。

8.在開展好室內質控的基礎上，必須參加省臨檢中心組織的室間質評活動。對成績優秀者由省臨檢中心推薦參加衛生部臨檢中心組織的室間評價。

9.免疫血清的質控工作要定期進行總結，各質控單位的工作要逐級接受監督、檢查、對質控不合格者，應吸取經驗教訓限期改正。

（三）臨床細菌學檢驗質量管理要求

1.臨床細菌檢驗人員，必須認識本專業質量控制的理論和方法。

2.建立健全臨床細菌檢驗的科學管理制度。

3.做到臨床細菌檢驗的各項操作規范化、程序化。4.認真做好實驗室的質量控制，細菌檢驗標本的采集時間、部位、容器、方法及送檢過程。必須符合臨床細菌檢驗要求。

5.實驗用的各種玻璃器材必須無菌，儀器及玻璃器材的性能、質量必須經常進行監測，如對培養箱、干燥箱、水浴箱、高壓滅菌器、厭氧培養箱等儀器必須進行調溫、恒溫、高壓滅菌效果等質量監測。

6.實驗用的試劑、藥敏紙片等必須經質量監測，并須使用統一供應的商品試劑。

7.在開展室內質控的基礎上，必須參加省監檢中心組織的空間質評活動，成績優秀者由省臨檢中心推薦參加衛生部臨檢中心組織 的室間評價。

8.工作質量失控或可疑失控時，要及時查找原因，待糾正后，再發報告。

9.定期總結經驗，不斷提高細菌檢測的質量，逐級接受監督、檢查。對質量嚴重失控者要求采取有效措施，限期改進。

（四）骨髓檢驗質量管理要求

1.骨髓檢驗人員必須掌握骨髓檢驗質量控制的理論和方法。

2.建立健全骨髓檢驗的科學管理制度。

3.做到骨髓檢驗的各項操作規范公、程序化。

4.認真做好骨髓室的室內質量控制，骨髓檢驗的標本采集時間、方法、部位、容器及送檢過程必須符合要求。

5.實驗用的各種玻璃器材必須清潔干燥。儀器性能、質量必須經常檢查、檢測，保持良好狀態。6.實驗的試劑應使用商品供應制品。購入后須經陰陽性標本對照試驗，符合質量后方可應用。

7.檢測中心出現假陽性、假陰性結果時，必須停止報告，及時查明原因。

8.在開展室內質控的基礎上。根據省臨床檢驗中心的要求參加室間質評活動。

9.定期總結經驗，不斷提高檢驗質量。逐級接受監督、檢查，對質量不合格者要求采取有效措施，限期改進。

第三篇：檢驗科試劑管理制度

檢驗科試劑管理制度

1、所用試劑均要求試劑質量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產日期和失效日期；為了保證試劑的質量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當造成試劑的失效。

3.如發現試劑變質和有質量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性，不得使用變質和失效的試劑。

4.如果更改試劑廠家，應對試劑質量反復論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。

5.對日常所用的抗凝劑，按作業指導書或操作規程嚴格操作，保證質量。

6.各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。

附：試劑藥品管理規則

1.試劑藥品貯存規則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則：固體與液體分開，氧化劑與還原劑分開，酸與堿要分開放置，易燃易爆藥品要遠離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據試劑藥品所要求，分為常溫4－8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時，要登記試劑的效期。1.2危險性化學藥品

1.2.1危險性化學藥品應有專人負責管理，標簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿，氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑，不應存放在一起，以防變質，失效或燃燒。

1.2.3揮發性藥品應于陰涼避光處保存，嚴禁日光直接照射。

1.2.4強氧化劑不宜受熱與酸類接觸，否則會分解放出活潑的氧，導致其他物質燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應放置在有緩沖液體的容器內，以防撞擊和劇烈震動而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規定

2.1使用有揮發性強酸、堿，以及有毒性的氣體時，應在通風櫥內開啟瓶塞，如無通風櫥時，應在空氣流通處開瓶，人站在上風向，眼應側視，操作迅速，用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對液體試劑應觀察試劑名稱，濃度，溶液的顏色，透明度，有無沉淀，以確定試劑是否變質。

2.3取用液體試劑時，應將試劑倒入試管中吸取，原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取，用完剩余試劑不能倒回試劑瓶內。

2.4傾倒試劑時，左手握住貼有瓶簽的瓶體，右手拔出瓶塞，從瓶簽的對側倒出溶液，避免溶液腐蝕標簽，瓶塞開啟后將塞座放在桌上，塞心朝上不可與任何物品接觸，以免污染試劑，更應注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學藥品傷害的處理

3.1皮膚受強酸或其他酸性藥品傷害時，先用大量清水沖洗，再用5%碳酸氫鈉沖洗，最后用鹽水洗凈，并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強堿或其他堿性藥物傷害時，先用大量清

水沖洗，再用5%硼酸沖洗，重者可用2%醋酸濕敷。3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸，使甘油滲入毛孔，再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質濺傷眼睛后，應立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘，再用4% 硼酸溶液沖洗，后用生理鹽水沖洗，并滴以抗菌素眼藥，防止感染。

3.5強酸溶液濺傷眼睛，迅速用清水沖洗，然后請眼科醫生處理。

第四篇：檢驗科儀器和試劑管理制度

檢驗科儀器和試劑管理制度

一、所使用的商品儀器、試劑必須有產品注冊證、銷售許可證和/或生產許可證。

二、各專業組應配備足夠的儀器設備保證檢驗結果的及時準確。

三、各專業組組長應隨時關注儀器設備的運行狀態，發現問題及時處理，對于一般小故障有能力可以自行解決，迅速恢復儀器的正常運行；如遇較嚴重的儀器故障應及時通知廠方工程師進行修理。

四、對于使用年限較長、經常發生故障、需要更新的儀器設備應及時向科主任匯報，由科主任與設備科溝通后。填寫設備申請表，經科主任批準后，報設備科進行招標采購，避免影響日常工作。

五、各專業組長應關注日常工作量的變化，如遇突發事件和工作量急劇增加等情況，應及時向科主任匯報，及時添置設備，保證日常工作的正常進行。

六、儀器、試劑、方法更新時應做比較試驗，開展新項目必須做方法學評價，并有相應試驗記錄。方法學評價內容至少應包括:精密度、方法對比、病人結果的可報告范圍。

七、所有試劑、耗材、輔助品應根據需要定期、定量進行采購，由各專業組組長填寫試劑采購清單，然后交后勤管理處由專人統一采購，試劑到貨后，通知后勤管理處驗貨并入庫，由各項目檢驗人員保管，并按試劑盒說明書要求保存。

八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫工作狀態記錄表，超范圍時立即電話報修并記錄報修部門或對方工號。

第五篇：檢驗科試劑耗材控制程序

檢驗科試劑耗材控制程序 目的

保證與檢驗結果相關的試劑、耗材的采購、領用過程處于受控狀態，以滿足規定的要求。2 范圍

適用于與檢驗結果相關的試劑、消耗材料以及它們的組合管理。3 職責

3.1 各專業組根據工作的需要，提出試劑、耗材的采購申請。3.2 檢驗科主任對采購申請進行審核。

3.3 院設備科和檢驗科組織對供應商進行評價，并委托檢驗科采購和驗收。3.4 檢驗科試劑管理員負責進行試劑、耗材的驗收、存放及日常管理。4 工作程序 4.1 申請采購

購買試劑、耗材，由專業組填寫《檢驗試劑耗材采購申請表》，并清楚、詳細地描述技術要求，包括種類、品牌、規格、性能、價格等信息，交試劑管理員匯總后交檢驗科主任審核批準。

4.2 供應商的評價

4.2.1 對提供試劑、耗材的供應商（包括生廠家和經銷商），由院設備科和檢驗科組織對其進行調查，并將調查結果記錄于《供應商評價表》，由院設備科負責任人和檢驗科主任簽署意見后決定是否可列為合格的供應商。4.2.2 供應商的評價應包括以下內容：(1)供應商的資信能力；

(2)供應商的質量保證能力；(3)技術支持能力；(4)價格；(5)交貨情況；

(6)服務情況，如服務的及時性；

(7)經銷商要有廠家的授權資質。實驗室前沿

4.2.3 由院設備科將合格的供應商登錄于《供應商一覽表》。4.3 采購管理

4.3.1 設備科或者委托檢驗科按相關規定實施采購。

4.3.3 設備科或者檢驗科應按照《檢驗試劑耗材申請表》中要求的交貨日期控制采購進度，如有延期，需及時通知檢驗科試劑管理員。4.4 試劑、耗材的驗收

（1）檢驗科試劑管理員核對試劑、耗材的包裝、數量、外觀,生產日期,有效期及有無出廠檢驗合格證等內容。

（2）驗收后，由驗收人員將結果記錄于《檢驗試劑標準物質耗材領用驗收單》中 4.5 供貨清單的建立

檢驗科試劑管理員需建立相關試劑、耗材的清單，內容包括批號、實驗室接受日期、材料投入使用的日期。

4.6 試劑、耗材的領用

各專業組根據工作需要,填寫物品領用單，按規定領取試劑、耗材。5 支持性文件 5.1 儀器設備管理程序

5.2 儀器設備采購控制程序 6 記錄表格

6.1 檢驗試劑耗材申請表

ABCD-2-09/01 6.2檢驗試劑標準物質耗材驗收單

ABCD-2-09/02 6.3 物品領用單

ABCD-2-09/03 6.4 供應商評價表

ABCD-2-08/01 6.5 供應商一覽表

ABCD-2-08/02