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實驗室與生物安全單選題匯總

時間:2019-05-13 20:26:22下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《實驗室與生物安全單選題匯總》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《實驗室與生物安全單選題匯總》。

第一篇:實驗室與生物安全單選題匯總

1, 普通環境動物實驗設施,溫度要求16-26℃,相對濕度為40-70%,換氣次數為(),落下菌數≤30個/皿等,飼料、飲水和墊料要求不被污染,飼養室內要有防鼠、防蟲等措施。

A.10-15次/h B.8-10次/h 145 C.8-15次/h D.10-20次/h 2, 隔離系統是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養系統。要求送入隔離器的空氣需經超高效過濾,換氣次數為每小時(),潔凈度達到100級,飼料、飲水、墊料、籠具等都應高壓高溫滅菌。

A.10-20次 B.20-30次 C.30-40次 D.20-50次 145 3, 屏障系統實驗動物設施內送入的空氣需經初、中、高效三級過濾,潔凈度達到10000級,換氣次數每小時為(),相對濕度為40-70%,溫度為20-25℃。

A.10-15 B.10-20 145 C.20-30 D.20-50 4, 通常用1000mg/L的有效氯對被標本污染表面進行消毒,其消毒時間應為()

A.10分鐘 41 B.20分鐘

C.45分鐘 30-60m D.2小時

5, 臨床實驗室工作人員安全的一般要求不包括()

A.實驗室工作區內絕對禁止吸煙 B.實驗室工作人員均應戴上手套 C.實驗室工作人員禁止留長發 63 D.實驗室工作人員必須穿著遮蓋前身的長袖隔離服或長袖長身的工作服 6, 操作玻璃器具時應遵循下列下述安全規則,其中哪項除外?

A.不使用破裂或有缺口的玻璃器具

B.不用猛力取下玻璃試管上的塞子,粘緊的試管可用刀切開分離 C.接觸過傳染性物質的玻璃器具,消毒之前,應先行徹底的清洗 77 D.破裂的玻璃器具和玻璃碎片應丟棄在有專門標記、單獨的、不易刺破的容器里 7, 對血液成分手工分離技術的管理要求包括()

A.用單袋非密封系統進行分離時,可在普通潔凈房間進行 B.成分血制備須使用一次性全封閉塑料采血器材 C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

? C.制備成分血的全血可有凝塊及溶血

8, 對采血室空氣消毒效果的監測,不正確的說法有()

A.選擇消毒處理后采血之前進行采樣 B.室內面積 >30m2,設一對角線取3點 ? C.室內面積 ≥30m,設東、西、南、北、中5點 D.每個測定點放置普通營養瓊脂培養皿一個,暴露5min 9, 在有傳染性血液樣本操作時要求做到哪項? 2 A.穿實驗室防護服

B.離開實驗室時應脫去防護服 C.摘除手套應徹底洗凈雙手 D.以上都是 95 10, 基因工程的安全等級分為I、II、III和IV,A.從事安全等級I和II的基因工程生物實驗研究,可自由進行 B.從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究,可自由進行

C.從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究,應由單位生物安全小組批準

D.從事安全等級III和IV的基因工程生物實驗研究,應由單位生物安全小組和國家農業轉基因生物安全管理辦公室批準 138 11, 對于基因工程實驗室的生物安全管理,()A.技術人員不參與 B.學生不參與 C.進修人員不參與

D.所有實驗室人員都應參與 135 12, 關于化學廢棄物的收集與處置,下列做法中錯誤的是()

A.對于可以明顯區分的液相,如水相與有機相,則應該分別倒入相應的或是相近的廢棄物容器中 B.將多數廢棄物直接排入城市下水道系統 250 C.將無機酸中和至pH=6~10,再排入城市下水道系統 D.將堿中和至pH=6~10,再排入城市下水道系統

13, 發生化學品事故后,首先應迅速將警戒區內的無關人員(),以免人員傷亡。(2分)A.集中 B.穩定

C.撤離 D.保護好 ?

14, 事故性污染的清除不正確的方法是()

A.皮膚P污染可用溫肥皂水清洗 188 B.污染不嚴重的工作服可用洗滌劑浸泡后清洗 C.污染嚴重的工作服按放射性廢物處理

D.被半衰期較長的核素污染且不易去污按放射性廢物處理 15, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現是()A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數量減少和功能低下 D.以上都對 207 16,()的出臺切實把實驗室管理納入法制化軌道

A.病原微生物實驗室生物安全管理條例 B.實驗室生物安全通用要求 3? C.生物安全實驗室建設技術規范

D.微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則

17, 我國衛生部頒布的(),對不同實驗操作的防護水平以及運輸的包裝要求進行了具體規定。

A.病原微生物實驗室生物安全管理條例 29 B.實驗室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄 32D.微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則

18, 一級生物安全實驗室需要的安全設備和個體防護裝備不包括:()A.實驗室如有可開啟的窗戶,應設置紗窗 B.工作人員在實驗時應穿工作服,戴防護眼鏡 C.工作人員手上有皮膚破損或皮疹時應戴手套

D.生物安全柜等專用安全設備 18-19 19, 對于二級生物安全實驗室的要求,其中錯誤的是:()

A.實驗室門應帶鎖并可自動關閉,有可視窗

B.實驗室內應使用專門的防護服,離開實驗室時,不能穿著離開到其他任何場所,用過的防護服應先在實驗室內消毒后清洗或丟棄

C.需戴手套時,工作完全結束后方可除去手套,可戴著手套離開實驗室 19 D.應配備進行各種消毒處理和緊急處理的設施,如高壓蒸汽滅菌器、洗眼設施等

20, 有關單位發現突發公共衛生事件時,應當在()小時內向所在地人民政府衛生行政部門報告

A.1 11 B.2 C.3 D.4 21, 壓力飽和蒸汽滅菌是對實驗材料進行滅菌的最有效和最可靠的方法,下列哪個組合不可以確保正確裝載的高壓滅菌器的滅菌效果:()

A.134℃、3分鐘 B.126℃、5分鐘 10 C.121℃、15分鐘 D.115℃、25分鐘

22, 抗菌劑的定義中,以下哪個是正確的?()A.能夠抑制微生物生長和繁殖但不足將其殺滅的物質

B.能夠殺死微生物或抑制它們生長和繁殖的制劑 40 C.能夠殺死微生物的化學品或化學混合物 D.用于殺死微生物和孢子的化學品或化學混合物 23, 以下哪項不屬于物理消毒滅菌方法?()A.紫外線照射 B.高壓蒸汽滅菌 C.焚燒

D.熏蒸 40 24, 二級生物安全實驗室對實驗室防護服的要求不包括()

A.實驗室應確保具備足夠的有適當防護水平的清潔防護服可供使用 B.污染的防護服應于適當標記的防漏袋中放置并搬運

C.每隔適當的時間應更換防護服以確保清潔,被危險材料污染應立即更換 D.必須使用塑料圍裙或防液體的長罩服 27 25, 生物安全實驗室培養物、感染性物質破碎及溢出在臺面、地面和其他表面,正 確的措施不包括()

A.立即用合適的消毒劑噴霧消毒 48 B.用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物,向紙巾上傾倒合適的消毒劑,并立即覆蓋周圍區域,從溢出區域的外圍開始,向中心進行處理,作用30 分鐘后,將所處理物質清理掉 C.含有碎玻璃或其他銳器,則要使用簸箕或硬的厚紙板來收集處理過的物品,并將它們置于可防刺透的容器中以待處理

D.對溢出區域再次清潔并用消毒劑消毒

1, 下列傳染病應按甲類傳染病管理,但不包括:()(1分)B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎 D.皮膚炭疽 16 2, 洗手/清除手部污染時,其中錯誤的操作是()。(1分)A.處理生物危害性材料時,只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套,在處理完生物危害性材料和動物后以及離開實驗室前均必須洗手

C.大多數情況下,可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染,但在高度危險的情況下,應使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手;手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精,搓洗至少10 秒鐘,用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干(如果有條件,可以使用暖風干手器)

D.推薦使用腳控、肘控或感應的水龍頭;如果沒有安裝,可用手關上水龍頭 45 3, 常規微生物操作規程中的安全操作要點,以下哪一項是錯誤的?()(1分)A.禁止非工作人員進入實驗室

B.禁止在工作區飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲存食物 C.所有培養物、廢棄物在運出實驗室之前不必進行滅菌 33 D.以移液器吸取液體,禁止口吸

4, 責任報告單位對甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質炎的病人、病原攜帶者或疑似病人,應于()小時內通過傳染病疫情監測信息系統進行報告。(1分)A.2小時 網上 B.3小時 C.4 小時 D.5小時

5, 關于生物安全實驗室良好內務行為,其中錯誤的是()。(1分)A.禁止在工作場所存放可能導致阻礙和絆倒危險的大量一次性實驗材料

B.所有用于處理污染性材料的設備和工作表面在每次工作結束、有任何漏出或發生了其它污染時應使用適當的試劑清潔和消毒

C.對漏出的樣本、化學品、放射性核素、培養物或其它材料應在風險評估后清除并對涉及區域去污染;清除時應使用經核準的安全預防措施、安全方法和個人防護裝備

D.保持了良好內務行為后,可不必制定發生事故或漏出導致生物、化學品或放射性核素污染時,設備保養或修理之前對每件設備去污染、凈化和消毒的專用規程 53 6, 高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的運輸方式不包括:()。(1分)A.應當通過陸路運輸 B.可以通過水路運輸

C.緊急情況下運輸或者需要運往國外的,可以通過民用航空運輸 D.地區內運輸可通過公共電(汽)車和城市鐵路運輸 31 7, 關于生物安全實驗室個人責任,其中錯誤的是()。(1分)A.食品、飲料及類似物品只應在指定的區域中準備和食用 B.實驗室內禁止吸煙

C.禁止在工作區域內使用化妝品和處理隱性眼鏡,長發應束在腦后,工作時若戴有戒指、耳環、手表、手鐲、項鏈和其它珠寶應將其置于個人防護裝備內 ? A.鼠疫 D.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子感染,應按有關規定保存免疫紀錄和免疫前血清

8, 采集病原微生物樣本應當具備的條件,其中不正確的是:()。(1分)A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備 B.具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員 C.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施

D.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個臨床病期均可采集樣本 29 9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫務人員,發現由于實驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關的傳染病病人、疑似傳染病病人,應當在()

小時內報告所在地的縣級人民政府衛生主管部門。(1分)A.1 B.2 32 C.3 D.4 10, 需運進生物安全實驗室的標本、運出實驗室滅活的物品或生物活性物質的包裝,不正確的是()。(1分)

A.將有關物品放在大小適合的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料管里,擰緊;直接在塑料管上用油性記號筆寫明樣本的種類、時間、編號、姓名等

B.放入大小適合的塑料袋內密封,每袋裝一份物品

C.將標本有關信息填在標本送檢登記表,連同塑料管用另一塑料袋密封;運出實驗室滅活的物品或生物活性物質的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出 D.所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險標識 31 11, 我國衛生部頒布的(),對不同實驗操作的防護水平以及運輸的包裝要求進行了具體規定。(1分)A.病原微生物實驗室生物安全管理條例 29 B.實驗室生物安全通用要求 C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則

12, 二級生物安全實驗室手套的要求不包括()。(1分)

A.應在實驗室工作時可供使用,應對所涉及的危險提供足夠的防護,以防生物危險、化學品、輻射污染,冷和熱,產品污染,刺傷、擦傷和動物抓咬傷等

B.所戴手套無漏損,戴好手套后可完全遮住手及腕部,如必要,可覆蓋實驗室長罩服或外衣的袖子 C.在撕破、損壞或懷疑內部受污染時應更換手套

D.為提供足夠的保護,試驗中接聽電話或臨時離開實驗室可始終穿戴(原來的)手套 27 13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒,但()除外。(1分)A.乙醇

B.季銨鹽類化合物 C.酚類化合物如三氯生 D.戊二醛 42 14, 負責生物安全實驗室工作區活動的管理責任人()應對實驗室的標準操作程序至少評審和更新一次。(1分)A.每季度 B.半年 C.每年 51 D.每兩年 15, 在同一個實驗室的同一個獨立安全區域內,能同時從事的高致病性病原微生物的相關實驗活動的種類數目為:()。(1分)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種

16, 在我國的《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則》中,規定在頒布實施我國Ⅱ級生物安全柜有關標準之前,進口的Ⅱ級生物安全柜必須符合()相應的標準,生產國無相關標準的產品不得進口使用。(1分)A.生產國 14 B.中國 C.美國

D.世界衛生組織

17, 在進行感染性材料操作時,若發生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放,錯誤的應急操作是:(1分)A.立即通知實驗室負責人和生物安全負責人

B.在未得到實驗室負責人和生物安全負責人許可前,有關實驗人員不得撤離相關區域 47 C.任何暴露人員都應接受醫學咨詢

D.在一定時間內嚴禁人員入內,并張貼“禁止進入”的標志

18, 實驗動物生產、使用許可證每()發放一次,取得許可證的單位,必須接受每年的復查,復查合格者,許可證繼續有效。(1分)A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 146 19, 實驗動物使用單位在實驗()

須向實驗者提供《實驗動物設施使用證明》。(1分)A.開始前 B.進行中 C.結束時 151 D.結束后3個月

20, 按照2001年實驗動物國家標準,()

不能在普通環境動物實驗室開展實驗。(1分)A.犬 B.猴 C.大鼠 145 D.兔

21, 從事實驗動物繁育工作時,應當取得()

核發的《實驗動物生產許可證》。實驗動物工作人員應當持有《實驗動物技術人員崗位資格認可證書》。(1分)A.衛生廳 B.農業廳 C.科技廳 149 D.檢疫局

22, 2002年,廣東省科技廳等()大廳局制定《廣東省實驗動物許可證管理細則(試行)》。A.6 B.7 C.8 144 and 164 D.9 23, 隔離系統是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養系統。要求送入隔離器的空氣需經超高效過濾,換氣次數為每小時20-50次,潔凈度達到(100)級146,飼料、飲水、墊料、籠具等都應高壓高溫滅菌。(1分)A.B.C.D.24, 實驗動物使用環境設施應當符合相應實驗動物等級標準的要求,()

進行SPF級、清潔級的大、小鼠等小動物的實驗。(1分)A.普通系統 B.亞屏障系統 C.屏障系統 151 D.隔離系統

25, 轉基因作物首次產業化的時間是()。(1分)A.20世紀70年代 B.20世紀80年代 C.20世紀90年代 121 D.21世紀初

26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于()。(1分)A.基因工程廢棄物存在更大的毒性 B.基因工程廢棄物存在潛在危害性 141 C.基因工程廢棄物的危害更直接 D.二者沒有差異

27, 基因工程生物的危險是()。(1分)A.直接的 B.潛在的 141 C.不存在的 D.單一的

28, 要重視基因工程生物安全的科學普及和培訓教育,加強生物安全知識的宣傳和普及,是因為:()。(1分)

A.基因工程是高新技術

B.公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分,也是基因工程技術健康發展的重要保證 137 C.基因工程非常不安全 D.基因工程體對人類健康有害

29, 影響影響生物學作用的輻射源相關因素包括()。(1分)A.輻射種類

B.照射次數與照射部位 C.照射方式與面積 D.以上都對 202-204 30, 關于放射性制劑的保管不正確的是()。(1分)A.在合適的條件進行儲存 B.必要時進行分裝保管

C.嚴禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲存在同一場所

D.可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標本保存在同一場所。186 31, 初始強度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強度為()。(1分)A.40mCi B.37.5mCi 177 C.25mCi D.12.5mCi 32, 表示放射性濃度的單位是()。(1分)A.Bq/ml 182 B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg 33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現是()。(1分)A.凝血功能障礙 B.血管通透性增加

C.血小板的數量減少和功能低下 D.以上都對 207 34, 滅火器應放置在()。(1分)A.易于取用的地方 ? B.隱蔽的地方 C.遠離實驗室的地方 D.試劑室內

35, 關于易燃液體安全標志的下列描述中錯誤的是()。(1分)A.底色為粉紅色 附圖12-5 B.底色為紅色

C.圖形為火焰(黑色或白色)D.文字為黑色或白色

36, 按理化性質和危險性分類,危險化學品分為()類(1分)A.10 B.7 222 C.5 D.3 37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等()。(1分)A.對腎功能無損害作用

B.在體內的濃度低時,無損害作用 C.對腎功能有嚴重損害作用 229 D.能與食物中的成分發生化學反應而被排出體外,因而無損害作用 38, 關于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中,錯誤的是()。(1分)A.高壓氣體鋼瓶應于容器上明顯標出圖示、成份、危害注意事項等標示

B.高壓氣體鋼瓶應置于通風良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下 C.各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用 237 D.高壓氣體鋼瓶放置時需有安全固定措施或置于氣瓶柜中,以防地震時發生危害且放置場所應明確標示 39, 關于壓縮氣體和液化氣體的下列描述,正確的是()(1分)A.不帶靜電

B.晃動一下氣瓶時即產生靜電 C.氣瓶須有接地裝置 D.從管口破損處高速噴出時,由于強烈的摩擦作用,會產生靜電 224 40, 有毒化學品進入肌體后,累積達到一定的量,引起某些器官和系統暫時性或持久性的病理改變,甚至危及生命。下列限值中錯誤的是()(1分)待定

A.經口攝取半數致死量為:固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg 正確 227 B.經口攝取半數致死量為:固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg C.經口攝取半數致死量為:固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg D.經皮膚接觸24小時,半數致死量LD50≤1000 mg/kg;粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時,半數致死量LC50≤10 mg/L 41, 三氧化二砷屬于()。(1分)A.無機劇毒品 ? B.有機劇毒品 C.無機毒害品 D.有機毒害品

42,()應當參與事故預防工作和擔當責任。(1分)A.用人單位 B.員工本身

C.用人單位和員工本身兩方面 ? D.保衛部門

43, 危險化學品安全標簽使用注意事項的下列說法中,錯誤的是()。(1分)A.標簽的粘貼、掛拴、噴印應牢固,保證在運輸及儲存期間不脫落、不損壞

B.標簽應由生產企業在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝,則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標簽

C.盛裝危險化學品的容器或包裝,在經過處理并確認其危險性完全消除之后,方可撕下標簽,否則不能撕下相應的標簽

D.標簽附于產品包裝容器內,由用戶開啟使用時粘貼于包裝容器外 232 44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項內容?(1分)A.易燃液體的供給量應控制在有效并安全進行實驗的最小量 B.可用冰箱進行低溫儲存 238 C.應在專門的儲藏室或通風櫥內從儲藏罐里倒出易燃液體 D.加熱易燃液體必須在通風櫥中進行,且不能使用明火加熱

45, 使用移液管和移液輔助器應遵循以下準則,其中哪項除外?(1分)A.所有移液管應帶有棉塞以減少移液器具的污染 B.不能向含有感染性物質的溶液中吹入氣體

C.污染的移液管應該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中 D.盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜 必須34 46, 危險性化學品不包括()?(1分)A.易燃性化學品 B.有毒性化學品 C.致癌性化學品 222 D.腐蝕性化學品

47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是()?(1分)A.焚燒和填埋 B.焚燒和滅菌 83 C.填埋和滅菌 D.消毒和焚燒

48, 血清的分離過程中,下列哪一項屬于不當操作?(1分)A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護裝置 B.血液和血清應當小心吸取,不能傾倒 C.使用過的移液管應立即滅菌清洗 75 D.標本噴濺或溢出時,應用適當的消毒劑來清洗

49, 實驗室所有事件報告應形成文件,內容不包括下列哪項?(1分)A.事件的責任調查 52 B.事件的原因評估

C.預防類似事件發生的建議 D.事件的詳細描述

50, 感染性廢物的管理程序應包括下列哪些內容?(1分)A.指定專人負責和協調感染性廢物的管理 B.建立隔離、包裝、轉運、保存和處置程序 C.建立審核及質量保證程序 D.以上都是 82-83 51, 清潔區所用消毒液的有效氯濃度是()?(1分)A.400mg/L B.450mg/L C.500mg/L 62 D.600mg/L 52, 固型廢物的管理包括下列哪項內容?(1分)

A.對紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機物應盡可能進行回收 85 B.就地焚燒可減少90%的廢物體積和殺滅大量感染因子 C.在指定的地點進行掩埋 D.不能與日常廢物一起丟棄

53, 依據菌種危險程度的大小,我國將菌種分為四類,其中二類菌種是指實驗室感染機會較多,感染后的癥狀較重并危及生命,發病后不易治療及對人群危害較大的傳染病菌種,下列哪些細菌屬于一類菌種?(1分)

A.布氏菌 B.肉毒梭菌 C.結核分枝桿菌 D.鼠疫耶爾森菌 ? 1.ISO15489是

A《醫學實驗室質量和能力的專用要求》 B.《檢測和校準實驗室能力的通用要求》 C.《實驗室 生物安通用要求》 D.以上都對 答案:A 2.為了實施質量體系

A.在與質量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件 B.及時撤出失效文件 C.及時撤出作廢文件 D.以上都對 答案:D 3.實驗室對質量體系運行全面負責的人是: A.最高管理者 B.質量負責人 C.技術負責人 D.專業實驗室組長 答案:A 4.下列活動中的哪一項必須有與其工作無直接責任的人員來進行? A.管理評審者 B.合同評審者 C.監督檢驗 D.質量體系審核 答案:D 5.進行現場質量體系審核的主要目的是 A.修改質量手冊

B.檢驗質量體系文件的實施情況 C.修改程序文件

D.尋找質量體系存在的問題 答案:B 6.實驗室的客戶請一個有資格的機構對該實驗室進行質量體系審核,這種審核稱為 A.第一方審核 B.第二方審核 C.第三方審核 D.以上都對 答案:C 7.審核過程中確定中確定的不符合項必須 A.記錄

B.備受審核方管理層認可 C.第三方審核 D.第一方審核 答案:B 8.有時工作急需,所采購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴合適的儀器,又不能確定質量的,在此種情況下 A.仍不準投入使用

B.應充分相信供應商出具的合格證或充分相信校準/檢測操作員的經驗和技術水平,可以投入使用 C.要經實驗室授權人審批后,做好記錄和標識后方可放行使用 D.經實驗室授權人審批后,可以不做記錄和標識后就可放行使用 答案:C 9.對儀器設備的審查主要是審查 A.校準/檢測檢測證書的合法性 B.量值溯源結果的有效性 C.儀器設備使用記錄的完整性 D.以上都對 答案:B 10.通常一般醫院實驗室屬生物安全幾級實驗室 A.一級 B.二級 C.三級 D.四級 答案:B 11.“患者準備”是: A.檢驗程序內容 B.預防措施 C.檢驗前程序內容 D.檢驗后程序內容 答案:C 12.對于測量設備

A.只有經授權的人才可操作設備 B.只有實驗室主任才可操作設備

C.進入實驗室的人,只要按照說明要求都可操作設備 D.各實驗室組長都可操作設備 答案:A 13.醫學實驗室是

A.以診斷、預防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息為目的

B.對來自人體材料進行臨床化學、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的實驗室 C.實驗室可以提供其檢查范圍內的咨詢性服務 D.以上都是 答案:D 14.對質量體系的總要求可以歸納為

A.寫你所做的(應該做到的事情一定要寫成文件)B.做你所寫的(寫入文件的內容一定要做到)C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)D.以上都對 答案:D 15.GB19489-2004《實驗室 生物安全通用要求》規定實驗室個人責任 A.可以在工作區域內使用化妝品和處理隱形眼鏡

B.在工作區域內可以佩帶戒指、耳環、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶 C.可以在工作區域中喝水

D.個人物品、服裝和化妝品不應該放在有規定禁放的和可能發生污染的區域 答案:D 16.GB19489-2004《實驗室 生物安全通用要求》規定實驗室安全工作行為

A.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后,即使帶手套也應立即洗手 B.工作人員離開實驗室可以帶手套出實驗室 C.摘除手套,使用衛生間前后可以不用洗手 D.可以帶手套吸煙 答案:A 17.GB19489-2004《實驗室 生物安全通用要求》規定實驗室工作人員的免疫狀態 A.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子的感染,并應按規定保存免疫記錄 B.實驗室工作人員每年都應做健康查體,可以不保存記錄 C.健康記錄可以公開

D.工作人員健康查體的血清不必保存 答案:A 18.關于利器處理應該

A.禁止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重新戴套 B.安全工作行為應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品 C.尖銳利器用后應棄于利器盒中,在內容物達到2/3前置換 D.以上都對 答案:D 19.Ⅱ級生物安全柜用于保護 A.操作者、樣品和環境 B.柜內可以使用明火

C.產生氣溶膠的操作,不需要在生物安全柜中進行 D.以上都不對 答案:A 20.質量體系文件包括

A.質量手冊、程序文件、標準操作規程和記錄 B.質量手冊和程序文件 C標準操作規程和記錄 D.程序文件和標準操作規程 答案:A 21.同一批號濃度的質控品,對于血糖在A實驗室20天測定結果的變異系數(CV1)為3.2%,B實驗室20天測定結果的變異系數(CV2)為2.1%。下列哪項是正確的: A.對于血糖的精密度,A實驗室大于B實驗室 B.對于血糖的精密度,A實驗室等于B實驗室 C.對于血糖的精密度,B實驗室高于A實驗室 D.對于血糖的精密度,B實驗室高于A實驗室難以比較 答案:C 22.在臨床檢驗質量控制中,假失控概率不應超過: A.5% B.1% C.0.01% D.0.05% E.0.3% 答案:A 23.假定血糖在常規實驗室20天測定的質控結果的均數為5.6mmol/L,標準差為0.5 mmol/L;第一個月在控數據的平均數為5.4 mmol/L,標準差為0.2mmol/L;累積數據計算的平均數為5.5mmol/L,標準差為0.3mmol/L。在第一個月的室內質控數據中,7.2 mmol/L應判斷為: A.在控 B.失控 C.警告

D.±2S范圍內

答案:B 24.某一實驗室血糖參加室間質量評價活動,其測定結果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏倚為: A.1% B.10% C.5% D.2%

答案:C 25.用于校正決定性方法,評價及校正參考方法的標準品為 A.一級標準品 B.二級標準品 C.三級標準品 D.控制物 答案:A 26.一般認為用于確診實驗的分析方法希望有 A.高靈敏度 B.高特異性 C.重復性好 D.總有效率高

答案:B 27.重復性實驗是考查候選方法的 A.隨機誤差 B.操作誤差 C方法誤差

D.比例系統誤差

答案:A 28.在正常人群中測某正態分布的生化指標,多少人測得值在 ±3SD中 A.99.73% B.50% C.68.27% D.95.45% 答案:A 29.假定血糖在常規實驗室20天測定的質控結果的均數為5.6mmol/L,標準差為0.5mmol/L;第一個月在控數據的平均數為5.4 mmol/L,標準差為0.2 mmol/L;累積數據計算的平均數為5.5 mmol/L,標準差為0.3 mmol/L。第二月份單值質控圖的警告線 A.4.9~6.1 mmol/L B.5.0~5.8 mmol/L C.4.6~6.4 mmol/L D.5.2~5.8 mmol/ 答案:A 30.某一實驗室血糖參加室間質量評價活動,其測定結果為5.25 mmol/L,靶值為5.0 mmol/L,其評價范圍為靶值±10%。可將此次測定結果判斷為 A.不可接受 B.不在控 C.不滿意 D.可接受 答案:D 31.隨機誤差的統計規律性,主要可歸納為 A.對程性 B.有界性 C.單峰性 D.以上都對 答案:D 32.考查候選方法的準確性應選用的評價試驗為 A.重復性試驗 B.對照試驗 C.干擾試驗 D.回收試驗 答案:D 33.干擾試驗中加入干擾物形成的誤差是 A.隨機誤差 B.操作誤差 C.方法誤差 D.恒定系統誤差 答案:D 34.對同一分析項目,連續兩次活動或連續三次中的兩次活動未能達到滿意的成績則稱為 A.不滿意的EQA成績 B.滿意的EQA成績 C.成功的EQA成績 D.不成功的EQA成績 答案:D 35.在臨床化學室間質評某次活動中,對于鉀五個不同批號的結果,其中有一個批號結果超過規定的范圍,其得分應為 A.80% B.100% C.60% D.90% 答案:A 36.以下關于醫學決定水平的說法,錯誤的是 A.可用來確定某種疾病 B.可用來確定某種疾病 C.就是參考值的另一種說法

D.若高于或低于該值,應采取一定的治療措施 答案:C 37.診斷試驗的陽性預示值是指

A.某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例 B.某病患者的診斷試驗為真陽性的比例 C.受試人群中真陽性的百分率 D.受試人群中真陰性的百分率

答案:C 38.最佳條件下的變異(OCV)與常規條件下的變異(RCV)的關系是 A.OCV>RCV B.OCV

D.可利用外加的物質來測出 答案:C 44.室內質量圖中 ±3s表示 A.4.5%的質控結果在此范圍之外 B.1%的質控結果在此范圍之外 C.2%的質控結果在此范圍之外 D.0.3%的質控結果在此范圍之外 答案:D 45.室內質控中最初求取均值的樣本數不能少于 A.200 B.50 C.150 D.20 答案:D 46.計算血糖20天室內質量控制數據,其均值為5.0mmol/L,標準差為0.25mmol/L,其變異系數為 A.5% B.4% C.3% D.2% 答案:A 47.血糖樣品在甲醫院測定在正常范圍,乙醫院測得結果異,后經核查,乙醫院所用標準液已變質,這種誤差屬于 A.系統誤差 B.偶然誤差 C.偶然誤差 D.偶然誤差 答案:A 48.室內質控主要是評價檢測系統的: A.精密度 B.準確度 C.系統誤差 D.隨機誤差 答案:A 49.室間質評主要是評價檢測系統的: A.準確度 B.精密度 C.系統誤差 D.隨機誤差 答案:A 50.檢測系統是指完成一個檢測項目所涉及的: A.儀器、試劑 B.校準品、操作程序 C.質量控制 D.以上都對 答案:D 51.精密度是指:

A.測量結果中的隨機誤差大小的程度 B.系統誤差與隨機誤差的綜合 C.表示測量結果與真值的一致程度 D.可以直接測量 答案:A 52.準確度(accuracy)是指測量結果中 A.測量結果中的隨機誤差大小的程度 B.系統誤差與隨機誤差的綜合 C.表示測量結果與真值的一致程度 D.可以用數字來表示 答案:B 53.隨機誤差的特點是:

A.隨機誤差是一類不恒定的、隨機變化的誤差 B.是恒定的誤差 C.對檢驗結果影響大 D.呈偏態分布 答案:A 54.系統誤差的特點是: A.系統誤差的值或恒定不變 B.沒有一定規律 C.對檢驗結果影響不大 D.無法消除和控制 答案:A 55.精密度與準確度關系是: A.精密度高,試驗結果就準確 B.精密度高,準確度一定高

C.任何情況下,精密度和準確度都是一致的

D.只有在消除了系統誤差之后,此時精密度越高,準確度也就越高。答案:D 56.Levey-Jennings質控圖的優點是:

A.簡便易行,在均值和標準差已知后,它允許直接在圖上畫出單個質控測定值 B.沒有假失控率 C.對誤差識別特異性高 D.是最精確的質控方法 答案:A 57.當發現失控信號時,采用什么步驟去尋找原因? A.立即重測定同一質控品 B.新開一瓶質控品,重測失控項目

C.進行儀器維護,重測失控項目。重新校準,重測失控項目。請專家幫助。D.以上都對 答案:D

58.醫療事故,是指醫療機構及其醫務人員在醫療活動中

A.違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規,過失造成患者人身損害的事故。B.遵守診療護理規范、常規,患者死于并發癥。

C.在醫療活動中由于患者病情異常或者患者體質特殊而發生醫療意外的 D.因患方原因延誤診療導致不良后果的 答案:A

59.下列哪些情形之一的,不屬于醫療事故:

A.在緊急情況下為搶救垂危患者生命而采取緊急醫學措施造成不良后果的; B.在現有醫學科學技術條件下,發生無法預料或者不能防范的不良后果的 C.無過錯輸血感染造成不良后果的; D.以上都對 答案:D 60.醫務人員在醫療活動中發生或者發現醫療事故、可能引起醫療事故的醫療過失行為或者發生醫療事故爭議的,應當

A.立即向所在科室負責人報告,科室負責人應當及時向本醫療機構負責醫療服務質量監控的部門或者專(兼)職人員報告;

B.負責醫療服務質量監控的部門或者專(兼)職人員接到報告后,應當立即進行調查、核實,將有關情況如實向本醫療機構的負責人報告,并向患者通報、解釋。

C.疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,當事者可以處理這些證據。D.應該按A和B處理。

答案:D 61.疑似輸血引起不良后果,需要

A.血液進行封存保留,醫療機構應當通知提供該血液的采供血機構派員到場。B.患者的血樣可以丟棄 C.供血者的血樣可以丟棄 D.以上都對 答案:A 62.化驗單(檢驗報告)是:

A.不是法定的醫療事故技術鑒定的材料 B.法定的醫療事故技術鑒定的材料 C.可以任意修改 D.以上都不對 答案:B 63.《醫療事故處理條例》 A.1989年2月21日起施行 B.自2002年2月20日起施行 C.自2004年8月28日起施行 D.自2002年9月1日起施行 答案:D 64.《新傳染病防治法》 A.1989年2月21日起施行 B.自2004年8月28日起施行 C.自2004年12月1日起施行 D.自2004年8月28日起施行 答案:C 65.關于《新傳染病防治法》,下列哪種說法是正確的

A.對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感,采取本法所稱甲類傳染病的預防、控制措施。

B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病 C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病 D.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病

答案:A 1.下列不屬于實驗室一級防護屏障的是:

(D)18 A生物安全柜

B 防護服 C口罩

D 緩沖間

2.下列哪項措施不是減少氣溶膠產生的有效方法:

(B)? A 規范操作

B 戴眼罩 C 加強人員培訓

D 改進操作技術

3.運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本須有不少于2人護送,并采取相應的防護措施,以下哪種運輸方式目前是不允許的(A)31 A 城市鐵路

B 飛機

C 專車

D 輪船

4.國務院頒布《病原微生物實驗室生物安全管理條例》是建立實驗室生物安全管理體系所依據的主要法規,該法規是何時公布的?(B)3 A 2004年12月1日

B 2004年11月12日

C 2005年1月1日

D 2005年6月1日 5.二級生物安全實驗室必須配備的設備是

(C)19 A 生物安全柜、培養箱

B 生物安全柜和水浴箱

C 生物安全柜和高壓滅菌器

D離心機和高壓滅菌器

6.PCR實驗室要求嚴格分區,一般分為以下四區

(B)? A

主實驗區、樣本臵備區、產物擴增區、產物分析區

B

試劑準備區、樣本臵備區、產物擴增區、產物分析區

C

主實驗區、樣本臵備區、產物擴增區、試劑準備區

D

主實驗區、試劑準備區、產物擴增區、產物分析區

7.作為甲類傳染病的霍亂進行大量活菌的實驗操作應該在哪種級別的實驗室?

(D)?

A

BSL-1

B BSL-

2C

BSL-D

BSL-4

8.生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放臵要求不正確的(B)?

A

廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內而不應放在安全柜之外

B

因其體積大的放在生物安全柜一側就可以

C

污染的吸管、容器等應先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上,方可處理

D

消毒液后的廢棄物方可轉人醫療廢物專用垃圾袋中進行高壓滅菌等處理

9.避免感染性物質擴散實驗操作注意點

(D)23 A

微生物接種環直徑應為2~3mm并且完全閉合,柄的長度不應超過6cm B

應該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環,最好使用一次性的、無需滅菌的接種環

C

小心操作干燥的痰標本,以免產生氣溶膠

D

以上都是

10.高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本在運輸過程中發生被盜、被搶、丟失、泄露時,承運單位、護送人、保藏機構應立即采取必要的控制措施,并在(B)內向有關部門報告。32

A

1小時

B 2小時

C

3小時

D 4小時

11.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標,不包括(A)c 25-26 A 噪聲

B 氣流量 C 負壓在正常范圍

D風速 12.微生物對消毒因子的抗力從高到低的順序是

(B)?

A 細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

B 細菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

C 細菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

D 真菌孢子、細菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細菌繁殖體、親脂性病毒

13.干熱滅菌效果監測應采用(B)作生物指示物 ?

A 嗜熱脂肪桿菌芽孢

B 枯草桿菌黑色變種芽孢

C 短小芽孢桿菌

D 糞鏈球菌

14.一本實驗原始記錄本的封面被細菌污染,適宜的消毒方法是:

(D)?

A干烤

B高壓蒸汽滅菌法

C

75%酒精浸泡

D紫外線照射

15. 接收感染性物質標本應由

人進行?

(B)?

A 1

B 2

C

3D 4 16.脫卸個人防護裝備的順序是(A)?

A

外層手套→防護眼鏡→防護服→口罩帽子→內層手套

B

防護眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護服→內層手套

C

防護服→防護眼鏡→口罩帽子→外層手套→內層手套 D

口罩帽子→外層手套→防護眼鏡→內層手套→防護服

17.二級生物安全實驗室硬件設施方面必須具備的條件(D)19 A 送排風系統

B 三區兩緩布局

C UPS電源

D 自動閉門系統

18.生物安全柜內少量灑溢,沒有造成嚴重后果屬于

(B)? A

嚴重差錯

B一般差錯

C 一般實驗室感染事故

D嚴重實驗室感染事

19.全自動高壓滅菌器的使用哪項是正確的(B)? A

同類物品裝放一起

B

液體和固體物品分開存放

C

敷料與器械同時滅菌時,應將敷料放在下層

D

常用各種物品的滅菌時間(110-121℃)20-30min 20.下列哪種不是實驗室暴露的常見原因

(C)

A 因個人防護缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或實驗器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內加樣、移液等操作過程中,感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過程中發生離心管破裂、致病因子外溢導致實驗人員暴露

2、運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應當由不少于()的專人護送,并采取相應的防護措施。?

A、1人

B、2人

C、3人

D、4人

3、三級、四級實驗室應當通過實驗室國家認可,頒發相應級別的生物安全實驗室證書,證書有效期為()年。?

A、3年

B、4年

C、5年

D、6年

4、從事高致病性病原微生物相關實驗活動應當有()以上的工作人員共同進行。?

A、1名

B、2名

C、3名

D、4名

5、實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期,不得少于()年。?

A、10

B、20

C、30

D、40

6、醫療衛生機構和醫療廢物集中處臵單位,應當對醫療廢物進行登記,登記資料至少保存()年。?

A、B、2C、3

D、4

7、醫療廢物暫時貯存的時間不得超過()天。? A、B、C、3

D、4

8、盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的()時,應當使用有效的封口方式,使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。

A、1/2

B、2/3

C、3/4

D、4/5

10、以下哪些屬于藥物性廢物?()A、病人血液

B、病原體的培養基

C、實驗動物尸體

D、廢棄的疫苗

11、乙型肝炎病毒,按危害程度分類,屬于第幾類病原微生物?()A、第一類

B、第二類

C、第三類

D、第四類

12、結核分枝桿菌,按危害程度分類,屬于第幾類病原微生物?()A、第一類

B、第二類 C、第三類

D、第四類

13、根據所操作的生物因子的危害程度和采取的防護措施,將生物安全的防護水平分為四級,哪一級的防護水平最低?()A、I 級 B、II級 C、III級 D、IV級

15、根據生物安全柜的正面氣流速度、送風、排風方式,將生物安全柜分為()。A、I 級 B、I 級、II級 C、I 級、II級、III級

D、I 級、II級、III級、IV級

第二篇:實驗室生物安全

實驗室生物安全事件應急預案

一 總則

(一)目的對醫學工作者健康與安全負責的精神,加強實驗室生物安全的管理,制定有效的應急處理程序和控制措施,以保證在實驗室發生生物安全事件時,做到應急準備充分,信息渠道暢通,指揮系統有效,反應機制靈敏,從而遏制生物安全事件危害的進一步擴大,保證中心相關人員的健康,保證公眾健康和社會穩定。

(二)工作原則 1.預防為主 常備不懈 2.設施規范 管理到位 3.主動監測 反應及時 4.依法處理 措施果斷 5.機制通暢 遏制危害

(三)適用范圍

本預案適用于發生于實驗室內部的、與實驗室安全相關的、危害工作人員健康以及社會公眾健康和社會穩定的所有事件。主要包括:

1.病原微生物和有毒有害化學試劑的實驗室污染事件; 2.工作人員受到實驗室內有毒有害病原微生物或有毒有害化學試劑的感染或侵害;

3.病原微生物、有毒有害化學試劑被泄漏出實驗室事件。4.由于停電、火災等不可預測因素所引起的實驗室其他污染事件。

(四)編制依據

1.《中華人民共和國傳染病防治法》 2.《突發公共衛生事件應急條例》 3.《實驗室生物安全通用要求》 4.《實驗室生物安全手冊》

(五)預案啟動

當出現

(三)中的任意情況,啟動本預案。

二、組織指揮體系及職責任務

(一)組織機構

1、元寶山區平莊鎮中心衛生院實驗室生物安全應急領導小組: 組長:孟憲杰 成員:李磊

2、元寶山區平莊鎮中心衛生院實驗室生物安全事件應急處理工作組

組長:孟憲杰 成員:李磊

(二)職能與工作

1.領導小組:制定實驗室生物安全防護指導方針,規劃對實驗室的硬件建設、組織實施科學管理。在實驗室生物安全事件發生時,決策指揮,調動人員,全面部署。

2.應急處理工作組:制定實驗室生物安全管理辦法,建立規章制度和實驗室操作規范,對各類實驗室的安全進行監督檢查,督促各項 生物安全管理責任和措施落實到位;突發事件發生時,在領導小組的指揮下實施全面的應急工作。

三、預防預警

(一)預防

1.加強實驗室標準化建設,對實驗室設備的配置、個人防護和實驗室安全行為應按《實驗室生物安全通用要求》做出明確規定。

2.建立實驗室病原微生物專庫,建立有毒有害化學試劑專庫。對于傳染病病原樣本、劇毒化學品建立嚴格的監督管理制度。

3.增強安全意識,合理完善實驗室生物安全的各項規章制度。把生物安全管理責任和措施落到實處,消除安全隱患。實驗室工作人員應自覺遵守實驗室生物安全管理規定,嚴格按照操作規程和技術規范開展研究工作。

4.提高警惕,加強安全保衛,防止不法之徒盜竊病原微生物和有毒有害化學試劑,用于對人群進行生物化學恐怖攻擊,對公眾健康產生嚴重損害,影響社會穩定。

(二)預警

1.建立有效的預警機制,為各種病原微生物和有毒有害化學試劑建立檔案和使用紀錄,填寫準確。每次使用后及時登記,發現遺失或被盜,立即報告(見處理程序)。

2.建立中心實驗室工作人員健康檔案,定期體檢。發現與實驗室生物安全有關的人員感染或傷害應立即報告。

3.定期開展自查,及時發現安全隱患,發出預警通報。

四、應急控制措施

實驗室生物安全事件發生后,立即啟動應急機制。在領導小組的指揮下,有關部門進入應急狀態,對突發事件進行偵測、調查,綜合評估,采取應急處理措施,控制危害的蔓延等等。

(一)對實驗室生物安全事件綜合評估

1.流行病學調查 包括事件發生的原因、接觸人員的發病情況、引起疾病流行的可能因素等。

2.標本、樣品采集和檢驗 對污染的物品、區域、感染的人員進行采樣和檢測,對可疑生物進行樣本檢查,進行病原的分離鑒定,以確定事件的性質與危害。

3.污染區域劃定 對污染區及其周圍的地區進行衛生監測。對于病原微生物和有毒有害化學品、放射源的丟失或被盜事件,應監測生活資源受污染范圍和嚴重程度,現場調查和取證人員應采取適宜的防護措施。

(二)現場控制措施

1.根據實驗室生物安全事件發生的規模、危害的程度,可能波及的范圍,封閉或封鎖相關實驗室和實驗區。

2.傳染源控制 對于受到實驗室生物安全事件影響的現癥病人實行就地報告,通過“綠色通道”,送至實驗室人員感染救治的定點醫院。對于疑似病人和接觸者進行入院觀察。對于事件中的高暴露人群根據實際情況進行預防性服藥、留檢、醫學觀察或隔離。在可能波及的范圍內,開展疑似病例的搜索,開展傳染源、傳播途徑及暴露因素 的調查。

3.對于查明的微生物病原、生物毒素以及有毒有害化學品污染的物品要對其進行封存和銷毀,緊急封閉公共飲用水源等公眾共用設施。

4.對受到污染實驗室等所有場所、物品等進行消毒處理,具體方法參照《消毒技術規范》。

5.保護易感人群 對易受感染的人群和其他易受損害的人群采取緊急接種、預防性投藥、群體防護等。

6.衛生知識宣教 針對事件性質,開展特異性衛生知識宣教。7.人員疏散 出現大量或毒性極大的病原微生物和有毒有害化學試劑丟失、并有跡象出現嚴重危害公眾健康事件時,可報請政府取消集會性活動,采取必要的停工、停業、停課和人員疏散措施。

8.消除區域民眾心理障礙和精神應激 采取宣傳教育、心理咨詢等方式針對性解決。

(三)追蹤監測

追蹤事件可能波及的地區的高暴露人群,開展主動監測工作,做到早發現、早報告、早隔離、早治療。

(四)上報與部門協調

及時上報衛生主管部門,報告程序按照《中華人民共和國傳染病防治法》、《突發公共衛生事件應急條例》的有關規定。對于病原微生物、有毒有害化學試劑和放射源丟失的事件,立即上報公安部門,并與相關部門密切配合,盡快查明下落;要與衛生監督部門配合協調,搞好相關區域的食品、飲水、環境衛生監督。

對于實驗室人員受到感染和侵害事件,積極與醫療部門協調,提供有關資料,盡早確診,盡早治療,把危害降低到最小。

五、疫情的解除

如果查明實驗室生物安全事件是由于細菌毒素或傳染性較差的病原體引起的危害較小的污染,經實驗室消毒處理后即可解除封鎖。但對感染者必須加強治療和必要的限制。如查明生物污染或泄漏是由于國家規定的一、二、類病原微生物,或發生上述相應疾病的病癥時,應繼續封鎖,并應將封鎖區分為若干個大小封鎖圈。各封鎖圈之間應完全隔離開來,對病人進行隔離治療,對受感染者及病人密切接觸者進行隔離留驗。解除封鎖的條件是對污染區或疫區進行必要的衛生處理,如對病原體進行徹底的消毒或撲滅;根據情況進行了必要的殺蟲、滅鼠;對小隔離區進行終末消毒,并從最后一例病人算起,經過一個最長潛伏期仍無新的病人發生,報請批準封鎖的主管部門解除封鎖。

六、保障措施

1.技術保障

加強科學研究,提高科技含金量,強化實驗室規范化建設。2.人員培訓

加強對涉及實驗室生物安全的監測與預警、疫情分析評估、流行病學調查、消毒隔離技術等方面的業務培訓。

加強對實驗室業務人員在法制化管理和法律責任方面的培訓。

3.監督檢查 相關實驗室要定期自查,建立實驗室檢查制度。4.應急演練

應急演練工作每兩年不少于1次。演練工作應根據性質的不同分類進行。實驗室生物安全事故和意外事故的處理程序

一、菌(毒)外溢在臺面.地面和其他表面

1、戴手套,穿防護服,必要時需進行臉和眼睛防護。

2、用布或紙巾覆蓋并吸收溢出物。

3、向紙巾上傾倒適當的消毒劑,并立即覆蓋周圍區域。通常可以使用2000mg/L漂白劑(或5%次氯酸鈉溶液);但在飛機發生溢出時,則應該使用季銨鹽類消毒劑,如苯扎溴銨等。

4、使用消毒劑時從溢出區域的外圍開始,向中心進行處理。

5、作用適當時間后(例如 30 分),將所處理物質理掉。如果含有碎玻璃或其他 銳器,則要使用簸或硬的厚紙來收集處理過的物品,并將它們置于可防刺透的容器中以待處 理。

6、對溢出區域再次清潔并消毒(如有必要,重復第 2~5 步)。

7、將污染材料置于防漏.防穿透的廢棄物處理容器中。

8、再成功消毒后,通知主管部門目前溢出區域的清除污染工作已經完成。二.菌(毒)外溢在防護服上 應立即進行局部消毒,更換。污染的防護用消毒液浸泡后進行高壓滅菌處理。三.菌(毒)外溢到皮膚粘膜 這種情況被視為有很大危險,應立即停止工作,能用消毒液的部位可進行消毒,然后用水沖洗 15~20 分。處理后安全撤離,視情況隔離觀察,期間根據條件進 行適當的預防治療。四.皮膚次傷 若皮膚被刺破應被視為有極大危險,應立即停止工作,對傷口進行擠血,用水沖 洗消毒。視情況隔離觀察,其間根據條件進行適當的預防治療。五.離心管發生破裂

(一)非封閉離心桶的離心機內盛有潛在感染性物質的離心管發生破裂 這種情況被視為發生溶膠暴露事故,應立即加強個人防護力度,其處理原則如下:

1、如果機器正在運行時發生破裂或懷疑發生破裂,應關閉機器電源,停止后密 閉離心筒至少 30 分,使氣溶膠沉積。

2、如果機器停止后發現破裂,應立即將蓋子蓋上,并密閉至少 30 分。發生這兩種情況時都應報告實驗室負責人。隨后的所有操作都應加強個人呼吸保 護并戴結實的手套(如厚橡膠手套),必要時可在外面戴適當的一次性手套。當 清理玻璃片時應當使用鑷子,或用鑷子夾著的棉花來進行。所有玻璃的離心管、玻璃碎片.離心桶.十字軸和轉子都應放在無腐蝕性的.已知對相關微生物具有殺 滅活性的消毒劑內。未破損的帶蓋離心管應放在另一個有消毒劑的容器中,然后 回收。離心機內腔應用適當濃度的同種消毒劑反復擦拭,然后用水沖洗并干燥。清理時所使用的全部材料都應按感染性廢物處理。

(二)在可封閉的離心桶(安全杯)內離心管發生破裂 所有密封離心桶都應在生物安全柜內裝卸。如果懷疑在安全杯內發生破損,應該 松開安全杯蓋子并將離心桶高壓滅菌。還可以采用化學方法消毒安全杯。

六、潛在危害性氣溶膠的釋放(在生物安全柜以外):

1、所有人員必須立即撤離相關區域,任何暴露人員都應接受醫學咨詢。應當立即通知實驗室負責人和生物安全人員。為了使氣溶膠排出和使較大的粒子沉降,在一定時間內嚴禁人員入內。如果實驗室沒有中央通風系統,則應推遲進入實驗室。

2、就地張貼“禁止進入”的標志。過了相應時間后,在生物安全人員的指導下來清除污染。應穿戴適當的防護服和呼吸保護裝備。

七、發現相關癥狀 若操作者或其所在實驗室的工作人出現于被操作病原微生物導致疾病類似的癥狀,則應被視為可能發生實驗室感染,應及時到指定醫院就診,并如實主訴 工作性質和發病情況。在就診過程中,應采取必要的隔離防護措施,以免疾病傳播。

第三篇:實驗室生物安全

實驗室生物安全

一、實驗室安全管理制度和流程

1.檢驗科主任為實驗室安全負責人。

2.有實驗室安全管理制度和流程。嚴格規定各個場所、各工作流程及不同工作性質人員的安全準則。(附件1)3.保存完整的安全記錄。(附件2)

4.開展安全制度與流程管理培訓,相關人員知曉本崗位的履職要求。5.各實驗科室設置安全員,負責各個場所的安全。6.演習活動需保存完整的各項安全相關活動記錄。

7.嚴格執行安全規程,定期進行安全檢查,保障實驗室安全。

二、進行生物安全分區并合理安排工作流程以避免交叉污染

1.實驗室生物安全分區得合理,有明確的實驗室生物安全等級標志。2.合理設計工作流程以避免交叉污染。

3.進入分子生物學實驗室、HIV初篩實驗室需通過相關門禁識別裝置后方可進入。

三、配置充分的安全防護設施

1.根據工作人員的不同工作性質,按照行業規范進行充分的個人防護。

2.配備洗眼器、沖淋裝置及其他急救設備及耗材(碘伏、酒精、紗布、眼藥水等),并保證以上設施可正常工作。

3.設立適當的警示標識,對生物安全、防火防爆安全、化學安全等做出充分警示。(附件3)(注:實驗室風險告知標識,標本、人員走線圖)

4.如開展放射免疫分析和其他使用放射性同位素的檢測,保證使用放射性同位素時患者和工作人員的安全性。

5.對相關人員進行培訓,保存完整的培訓記錄。

6.實驗室出口處設有專用手部消毒設備。

7.實驗室安全防護要到位,有實驗室工作人員健康檔案管理。(注:檔案管理需專人負責)

三、消防安全保障

1.建立易燃、易爆物品的儲存使用制度。(附件4)2.設置專門的儲藏室、儲藏柜。

3.指定專門人員負責實驗室的消防安全。4.定期檢查滅火器的有效期。5.保持安全通道暢通。

6.定期檢查各種電器設備,電路是否存在安全隱患。7.對消防安全檢查發現的問題及時整改,保存整改意見。

8.有關人員需掌握消防安全知識與基本技能,進行消防演習并持續改進,保存演練記錄。

四、制訂各種傳染病職業暴露后的應急措施,并詳細記錄處理過程(附件5)

1.制訂各種傳染病職業暴露后應急預案。

2.相關人員知曉職業暴露的應急措施與處理流程,并對實驗室工作人員進行暴露的培訓及演練,保存完整的相關記錄。

3.有職業暴露處置登記及隨訪記錄,根據職業暴露的案例分析改進職業暴露管理。

五、制定針對不同情況的消毒措施,并保留各種消毒記錄。定期監控各種消毒用品的有效性

1.制訂針對不同情況的消毒措施并實施。(附件6)2.定期監控各種消毒用品的有效性。3.標本溢灑處理流程。(附件7)

4.相關人員掌握消毒方法與消毒用品的使用。5.保留各種消毒記錄,記錄完整。(附件8)

6.主管部門定期檢查、分析、反饋、整改,定期對消毒用品的有效性進行監測。

六、建立微生物菌種、毒株的管理規定,并安排專人進行監督(附件9)1.建立微生物菌種、毒株的管理規定與流程。2.微生物實驗室有專人負責菌(毒)種管理。3.建立相應應急預案。

4.主管部門有監督記錄,改進措施。

七、實驗室廢棄物、廢水的處置符合要求

1.制定實驗室廢棄物、廢水的處理流程并落實。(附件10)

2.有明確的責任人,定期檢查整改,以保證對人員及環境的危害降至最低。3.主管部門有監督記錄,改進措施。

4.實驗室廢棄物、廢水處理登記資料要完整。(附件11)

八、建立化學危險品管理制度(附件4,附件12)1.建立化學危險品管理制度。

2.建立化學危險品清單和安全數據表。

3.指定專門的儲存地點,專人管理,對使用情況詳細記錄。4.有主管部門監管記錄。

第四篇:實驗室與生物安全

第一題:判斷題。請判斷以下各題的正誤。

1, 檢驗科應配置生物安全柜作為微生物接種、分離等操作的場所,條件確實困難時,可戴上口罩在超凈工作臺內進行此類操作。(1分)

正確

錯誤

2, 運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應當經省級以上人民政府衛生主管部門或者獸醫主管部門批準。(1分)

正確

錯誤

3, 生物安全實驗室可與建筑物內其它實驗室和場所共用配電箱。(1分)

正確

錯誤

4, 酚類化合物對細菌繁殖體和芽胞以及各種病毒均有殺滅活性。(1分)

正確

錯誤

5, 碘伏是很好的抗菌劑,但一般不適合作為消毒劑。(1分)

正確

錯誤

6, 感染性物質不能使用移液管反復吹吸混合,為確保移液準確,應將移液管內最后一滴液體用力吹出。(1分)

正確

錯誤

7, 目前有記錄的國內外實驗室相關感染事件,主要是由于生物安全實驗室防護設施(硬件)建設不合格,導致病原體感染實驗室工作人員或泄露到周圍環境而造成。(1分)

正確

錯誤

8, 如果生物安全實驗室內試驗表格或其他打印或手寫材料被污染,應將這些信息拷貝到其他載體上,并將原件置于盛放污染性廢物的容器內。然后高壓消毒處理。(1分)

正確

錯誤

9, 實驗室從事高致病性病原微生物相關實驗活動的實驗檔案保存期,不得少于的年限為20年。(1分)

正確

錯誤

10, 生物安全實驗室內必須使用注射器和針頭時,采用銳器安全裝置,可重新給用過的注射器針頭戴護套,一次性物品應丟棄在防穿透的帶蓋容器中。(1分)

正確

錯誤

11, 《中華人民共和國傳染病防治法》將傳染性非典型肺炎、人感染高致病性禽流感列入甲類傳染病并按照乙類傳染病管理。(1分)

正確

錯誤

12, 實驗操作中,若發生感染性培養物或標本組織液外溢到皮膚,應在工作結束時,在同操作者的配合下對溢灑的皮膚用75%酒精進行消毒處理,然后用清水沖洗15~20分鐘。(1分)

正確

錯誤

13, 生物安全實驗室內包括針頭、玻璃、一次性手術刀在內的利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到三分之二前置換。(1分)

正確

錯誤

14, 實驗動物分為四級,主要有:普通級、特殊級、清潔級、無特定病原體(SPF)級。(1分)

正確

錯誤

15, 申請實驗動物使用許可證時,須有經過專業培訓的實驗動物飼養和動物實驗人員,所有人員不需持證上崗。(1分)

正確

錯誤

16, 隔離系統動物飼養裝置的換氣次數為每小時20--40次。(1分)

正確

錯誤

17, 大鼠可以在普通環境動物室進行實驗。(1分)

正確

錯誤

18, 實驗動物飼料應貯存于5~20℃的貯存室內。(1分)

正確

錯誤

19, 取得許可證的實驗動物生產單位,必須對飼養、繁育的實驗動物按有關國家標準進行質量檢測。(1分)

正確

錯誤

20, 從飼養室和實驗室外引入實驗動物時,必須實行隔離檢疫;經檢疫合格的,才可繁養、使用。(1分)

正確

錯誤

21, 動物實驗中所使用的實驗動物可以從無《實驗動物質量合格證明》的單位或從農貿市場購買動物作為實驗動物。(1分)

正確

錯誤

22, 轉基因食品安全性評價的基本原則是“實質等同性原則”。(1分)

正確

錯誤

23, 不能隨意丟棄基因工程生物體,但對已用過的培養基可以隨意處理。(1分)

正確

錯誤

24, 基因工程是利用重組DNA技術將異源DNA直接導入有機體的生物技術。(1分)

正確

錯誤

25, 基因工程生物所存在的危險是潛在的,因此應對基因工程生物的研究和生產建立長期或定期的監測、跟蹤及報告制度。(1分)

正確

錯誤

26, 我國已成功獲得轉基因豬。(1分)

正確

錯誤

27, 對于蓄意將基因工程生物擴散的行為,一經發現應立即上報主管單位,并追蹤基因工程生物的去向和其后的跟蹤處理;對危害嚴重的基因工程生物的擴散行為應立即報告公安機關。(1分)

正確

錯誤

28, 照射量(X)舊的專用單位為倫琴(R)。(1分)

正確

錯誤

29, 使用放射性核素及其標記化合物進行實驗要填寫放射性核素使用登記表。同時必須提供相關放射性實驗室安全管理課程學習的合格證明。(1分)

正確

錯誤

30, 射線是指核衰變、核反應和核裂變放出的粒子,也包括由加速器產生的,或來自宇宙線的多種粒子,包括α、β、γ、X射線,中子、裂變碎片和重離子。(1分)

正確

錯誤

31, 當放射性物質貨包外表面任何一點上的劑量當量率不超地10mSv/h,且內容物的放射性活度總量不超過豁免限值時,可按普通貨包運輸。(1分)

正確

錯誤

32, 放射性實驗工作場所分為控制區和監督區。(1分)

正確

錯誤

33, 危險化學品的倉庫門應為鐵門或鐵皮門,采用內開式或外開式皆可。(1分)

正確

錯誤

34, 當濃堿撒在桌面上時,先用稀醋酸中和,然后用水沖洗,用抹布擦干凈。(1分)

正確

錯誤

35, 高危害的過氧化物須在9月內丟棄。(1分)

正確

錯誤

36, 滅火器的檢查周期是二年。(1分)

正確

錯誤

37, 危險化學品是指危險貨物。(1分)

正確

錯誤

38, 在存放可燃氣體的地方,應安裝防爆燈和防爆開關。(1分)

正確

錯誤

39, 所有病人的臨床標本均被認為具有傳染性,在運輸過程中都應放置于具有安全蓋的結構優良的容器內。(1分)

正確

錯誤

40, 臨床實驗室的生物污染可由不同種屬的致病因子造成,包括細菌、病毒、真菌以及寄生蟲等。(1分)

正確

錯誤

41, 實驗室生物安全防護是指實驗室工作人員所處理的實驗對象含有致病的微生物及毒素時,通過在實驗室設計建造、個體防護裝置、嚴格遵從標準化操作程序和規程確保實驗室工作人員不受實驗對象侵染,確保周圍環境不受其污染。(1分)

正確

錯誤

42, 臨床實驗室中的物理源危害主要來自放射性核素的輻射、紫外線照射、電磁場、噪音等。(1分)

正確

錯誤

43, 實驗室應根據實驗對象、生物危害程度評估、研究內容、設備設施特點等具體制定相應的標準操作程序。(1分)

正確

錯誤

44, 血清分離時,移液管使用后應立即滅菌清洗,以備重復使用。(1分)

正確

錯誤

45, 在使用苛性堿及腐蝕性化學品的地方,應設有急救淋浴裝置,并定期做性能檢查。(1分)

正確

錯誤

46, 所有危險化學品都需要以易于識別的形式進行標記,使實驗室工作人員很容易警覺其潛在的危險性。(1分)

正確

錯誤

47, 引起實驗室獲得性感染的寄生蟲主要有鼠弓形蟲、瘧原蟲屬、錐蟲屬和利什曼原蟲。(1分)

正確

錯誤

第二題:選擇題。以下各題中有四個選項,其中只有一個正確答案。

1, 下列傳染病應按甲類傳染病管理,但不包括:()(1分)

A.鼠疫

B.霍亂

C.傳染性非典型肺炎

D.皮膚炭疽

2, 洗手/清除手部污染時,其中錯誤的操作是()。(1分)

A.處理生物危害性材料時,只要可能均必須戴合適的手套

B.即使戴有合適的手套,在處理完生物危害性材料和動物后以及離開實驗室前均必須洗手

C.大多數情況下,可以用普通的肥皂和水徹底沖洗以清除手部污染,但在高度危險的情況下,應使用殺菌肥皂或酒精洗手器噴灑酒精洗手;手要完全抹上肥皂或噴灑上酒精,搓洗至少10 秒鐘,用干凈水沖洗后再用干凈的紙巾或毛巾擦干(如果有條件,可以使用暖風干手器)

D.推薦使用腳控、肘控或感應的水龍頭;如果沒有安裝,可用手關上水龍頭

3, 常規微生物操作規程中的安全操作要點,以下哪一項是錯誤的?()(1分)

A.禁止非工作人員進入實驗室

B.禁止在工作區飲食、吸煙、處理隱形眼鏡、化妝及儲存食物

C.所有培養物、廢棄物在運出實驗室之前不必進行滅菌

D.以移液器吸取液體,禁止口吸

4, 責任報告單位對甲類傳染病、傳染性非典型肺炎和乙類傳染病中艾滋病、肺炭疽、脊髓灰質炎的病人、病原攜帶者或疑似病人,應于()小時內通過傳染病疫情監測信息系統進行報告。(1分)

A.2小時

B.3小時

C.4 小時

D.5小時

5, 關于生物安全實驗室良好內務行為,其中錯誤的是()。(1分)

A.禁止在工作場所存放可能導致阻礙和絆倒危險的大量一次性實驗材料

B.所有用于處理污染性材料的設備和工作表面在每次工作結束、有任何漏出或發生了其它污染時應使用適當的試劑清潔和消毒

C.對漏出的樣本、化學品、放射性核素、培養物或其它材料應在風險評估后清除并對涉及區域去污染;清除時應使用經核準的安全預防措施、安全方法和個人防護裝備

D.保持了良好內務行為后,可不必制定發生事故或漏出導致生物、化學品或放射性核素污染時,設備保養或修理之前對每件設備去污染、凈化和消毒的專用規程

6, 高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的運輸方式不包括:()。(1分)

A.應當通過陸路運輸

B.可以通過水路運輸

C.緊急情況下運輸或者需要運往國外的,可以通過民用航空運輸

D.地區內運輸可通過公共電(汽)車和城市鐵路運輸

7, 關于生物安全實驗室個人責任,其中錯誤的是()。(1分)

A.食品、飲料及類似物品只應在指定的區域中準備和食用

B.實驗室內禁止吸煙

C.禁止在工作區域內使用化妝品和處理隱性眼鏡,長發應束在腦后,工作時若戴有戒指、耳環、手表、手鐲、項鏈和其它珠寶應將其置于個人防護裝備內

D.所有實驗室工作人員應接受免疫以預防其可能被所接觸的生物因子感染,應按有關規定保存免疫紀錄和免疫前血清

8, 采集病原微生物樣本應當具備的條件,其中不正確的是:()。(1分)

A.具有與采集病原微生物樣本所需要的生物安全防護水平相適應的設備

B.具有掌握相關專業知識和操作技能的工作人員

C.具有有效的防止病原微生物擴散和感染的措施

D.具有疑似某種病原微生物感染癥患者整個臨床病期均可采集樣本

9, 傳染病患者或疑似傳染病患者的單位及接診醫務人員,發現由于實驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關的傳染病病人、疑似傳染病病人,應當在()

小時內報告所在地的縣級人民政府衛生主管部門。(1分)

A.1 B.2 C.3 D.4

10, 需運進生物安全實驗室的標本、運出實驗室滅活的物品或生物活性物質的包裝,不正確的是()。(1分)

A.將有關物品放在大小適合的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料管里,擰緊;直接在塑料管上用油性記號筆寫明樣本的種類、時間、編號、姓名等

B.放入大小適合的塑料袋內密封,每袋裝一份物品

C.將標本有關信息填在標本送檢登記表,連同塑料管用另一塑料袋密封;運出實驗室滅活的物品或生物活性物質的信息表則需通過傳真或其它無污染手段傳出

D.所用密閉容器的外表面視情況印制生物危險標識

11, 我國衛生部頒布的(),對不同實驗操作的防護水平以及運輸的包裝要求進行了具體規定。(1分)

A.病原微生物實驗室生物安全管理條例

B.實驗室生物安全通用要求

C.人間傳染的病原微生物名錄

D.微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則

12, 二級生物安全實驗室手套的要求不包括()。(1分)

A.應在實驗室工作時可供使用,應對所涉及的危險提供足夠的防護,以防生物危險、化學品、輻射污染,冷和熱,產品污染,刺傷、擦傷和動物抓咬傷等

B.所戴手套無漏損,戴好手套后可完全遮住手及腕部,如必要,可覆蓋實驗室長罩服或外衣的袖子

C.在撕破、損壞或懷疑內部受污染時應更換手套

D.為提供足夠的保護,試驗中接聽電話或臨時離開實驗室可始終穿戴(原來的)手套

13, 下列消毒劑可用于皮膚的消毒,但()除外。(1分)

A.乙醇

B.季銨鹽類化合物

C.酚類化合物如三氯生

D.戊二醛

14, 負責生物安全實驗室工作區活動的管理責任人()應對實驗室的標準操作程序至少評審和更新一次。(1分)

A.每季度

B.半年

C.每年

D.每兩年

15, 在同一個實驗室的同一個獨立安全區域內,能同時從事的高致病性病原微生物的相關實驗活動的種類數目為:()。(1分)

A.1種

B.2種

C.3種

D.4種

16, 在我國的《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則》中,規定在頒布實施我國Ⅱ級生物安全柜有關標準之前,進口的Ⅱ級生物安全柜必須符合()相應的標準,生產國無相關標準的產品不得進口使用。(1分)

A.生產國

B.中國

C.美國

D.世界衛生組織

17, 在進行感染性材料操作時,若發生生物安全柜外潛在危害性氣溶膠的釋放,錯誤的應急操作是:(1分)

A.立即通知實驗室負責人和生物安全負責人

B.在未得到實驗室負責人和生物安全負責人許可前,有關實驗人員不得撤離相關區域

C.任何暴露人員都應接受醫學咨詢

D.在一定時間內嚴禁人員入內,并張貼“禁止進入”的標志

18, 實驗動物生產、使用許可證每()發放一次,取得許可證的單位,必須接受每年的復查,復查合格者,許可證繼續有效。(1分)

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

19, 實驗動物使用單位在實驗()

須向實驗者提供《實驗動物設施使用證明》。(1分)

A.開始前

B.進行中

C.結束時

D.結束后3個月

20, 按照2001年實驗動物國家標準,()

不能在普通環境動物實驗室開展實驗。(1分)

A.犬

B.猴

C.大鼠

D.兔

21, 從事實驗動物繁育工作時,應當取得()

核發的《實驗動物生產許可證》。實驗動物工作人員應當持有《實驗動物技術人員崗位資格認可證書》。(1分)

A.衛生廳

B.農業廳

C.科技廳

D.檢疫局

22, 2002年,廣東省科技廳等()大廳局制定《廣東省實驗動物許可證管理細則(試行)》。(1分)

A.6 B.7 C.8 D.9

23, 隔離系統是以隔離器為主體及其附屬裝置組成的飼養系統。要求送入隔離器的空氣需經超高效過濾,換氣次數為每小時20-50次,潔凈度達到()級,飼料、飲水、墊料、籠具等都應高壓高溫滅菌。(1分)

A.B.C.D.24, 實驗動物使用環境設施應當符合相應實驗動物等級標準的要求,()

進行SPF級、清潔級的大、小鼠等小動物的實驗。(1分)

A.普通系統

B.亞屏障系統

C.屏障系統

D.隔離系統

25, 轉基因作物首次產業化的時間是()。(1分)

A.20世紀70年代

B.20世紀80年代

C.20世紀90年代

D.21世紀初

26, 基因工程廢棄物同其他廢棄物的主要不同之處在于()。(1分)

A.基因工程廢棄物存在更大的毒性

B.基因工程廢棄物存在潛在危害性

C.基因工程廢棄物的危害更直接

D.二者沒有差異

27, 基因工程生物的危險是()。(1分)

A.直接的B.潛在的C.不存在的D.單一的

28, 要重視基因工程生物安全的科學普及和培訓教育,加強生物安全知識的宣傳和普及,是因為:()。(1分)

A.基因工程是高新技術

B.公眾參與既是基因工程生物安全管理的重要組成部分,也是基因工程技術健康發展的重要保證

C.基因工程非常不安全

D.基因工程體對人類健康有害

29, 影響影響生物學作用的輻射源相關因素包括()。(1分)

A.輻射種類

B.照射次數與照射部位

C.照射方式與面積 D.以上都對

30, 關于放射性制劑的保管不正確的是()。(1分)

A.在合適的條件進行儲存

B.必要時進行分裝保管

C.嚴禁與易燃、易爆、腐蝕性物品儲存在同一場所

D.可與與各類放射自顯影的感光材料、自顯影的標本保存在同一場所。

31, 初始強度為50mCi的125I(半衰期60天)放置30天后其強度為()。(1分)

A.40mCi B.37.5mCi C.25mCi D.12.5mCi

32, 表示放射性濃度的單位是()。(1分)

A.Bq/ml B.uCi/g C.dpm/mg D.cpm/mg

33, 電離輻射所致出血綜合征的主要表現是()。(1分)

A.凝血功能障礙

B.血管通透性增加

C.血小板的數量減少和功能低下

D.以上都對

34, 滅火器應放置在()。(1分)

A.易于取用的地方

B.隱蔽的地方

C.遠離實驗室的地方

D.試劑室內

35, 關于易燃液體安全標志的下列描述中錯誤的是()。(1分)

A.底色為粉紅色

B.底色為紅色

C.圖形為火焰(黑色或白色)

D.文字為黑色或白色

36, 按理化性質和危險性分類,危險化學品分為()類(1分)

A.10 B.7 C.5 D.3

37, 四氯化碳、氯仿、二氯乙烷、溴甲烷、溴乙烷、碘乙烷等()。(1分)

A.對腎功能無損害作用

B.在體內的濃度低時,無損害作用

C.對腎功能有嚴重損害作用

D.能與食物中的成分發生化學反應而被排出體外,因而無損害作用

38, 關于高壓氣體鋼瓶使用的下列說法中,錯誤的是()。(1分)

A.高壓氣體鋼瓶應于容器上明顯標出圖示、成份、危害注意事項等標示

B.高壓氣體鋼瓶應置于通風良好的場所、隔離熱源并避免日光照射、溫度保持于40℃ 以下

C.各類高壓氣體鋼瓶的減壓閥可以通用

D.高壓氣體鋼瓶放置時需有安全固定措施或置于氣瓶柜中,以防地震時發生危害且放置場所應明確標示

39, 關于壓縮氣體和液化氣體的下列描述,正確的是()(1分)

A.不帶靜電

B.晃動一下氣瓶時即產生靜電

C.氣瓶須有接地裝置

D.從管口破損處高速噴出時,由于強烈的摩擦作用,會產生靜電

40, 有毒化學品進入肌體后,累積達到一定的量,引起某些器官和系統暫時性或持久性的病理改變,甚至危及生命。下列限值中錯誤的是()(1分)

A.經口攝取半數致死量為:固體LD50≤500 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg B.經口攝取半數致死量為:固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2000 mg/kg C.經口攝取半數致死量為:固體LD50≤800 mg/kg、液體LD50≤2500 mg/kg

D.經皮膚接觸24小時,半數致死量LD50≤1000 mg/kg;粉塵、煙霧或蒸氣吸入1小時,半數致死量LC50≤10 mg/L

41, 三氧化二砷屬于()。(1分)

A.無機劇毒品

B.有機劇毒品

C.無機毒害品

D.有機毒害品

42,()應當參與事故預防工作和擔當責任。(1分)

A.用人單位

B.員工本身

C.用人單位和員工本身兩方面

D.保衛部門

43, 危險化學品安全標簽使用注意事項的下列說法中,錯誤的是()。(1分)

A.標簽的粘貼、掛拴、噴印應牢固,保證在運輸及儲存期間不脫落、不損壞

B.標簽應由生產企業在貨物出廠前粘貼、掛拴、噴印。若要改換包裝,則由改換包裝單位重新粘貼、掛拴、噴印標簽

C.盛裝危險化學品的容器或包裝,在經過處理并確認其危險性完全消除之后,方可撕下標簽,否則不能撕下相應的標簽

D.標簽附于產品包裝容器內,由用戶開啟使用時粘貼于包裝容器外

44, 易燃液體的安全使用不包括下列哪項內容?(1分)

A.易燃液體的供給量應控制在有效并安全進行實驗的最小量

B.可用冰箱進行低溫儲存

C.應在專門的儲藏室或通風櫥內從儲藏罐里倒出易燃液體

D.加熱易燃液體必須在通風櫥中進行,且不能使用明火加熱

45, 使用移液管和移液輔助器應遵循以下準則,其中哪項除外?(1分)

A.所有移液管應帶有棉塞以減少移液器具的污染

B.不能向含有感染性物質的溶液中吹入氣體

C.污染的移液管應該完全浸泡在盛有適當消毒液的防碎容器中

D.盛放廢移液管的容器可以放在生物安全柜

46, 危險性化學品不包括()?(1分)

A.易燃性化學品

B.有毒性化學品

C.致癌性化學品

D.腐蝕性化學品

47, 感染性廢料的處置最常采用的方法是()?(1分)

A.焚燒和填埋

B.焚燒和滅菌

C.填埋和滅菌

D.消毒和焚燒

48, 血清的分離過程中,下列哪一項屬于不當操作?(1分)

A.佩戴手套以及眼睛和黏膜的保護裝置

B.血液和血清應當小心吸取,不能傾倒

C.使用過的移液管應立即滅菌清洗

D.標本噴濺或溢出時,應用適當的消毒劑來清洗

49, 實驗室所有事件報告應形成文件,內容不包括下列哪項?(1分)

A.事件的責任調查

B.事件的原因評估

C.預防類似事件發生的建議

D.事件的詳細描述

50, 感染性廢物的管理程序應包括下列哪些內容?(1分)

A.指定專人負責和協調感染性廢物的管理

B.建立隔離、包裝、轉運、保存和處置程序

C.建立審核及質量保證程序

D.以上都是

51, 清潔區所用消毒液的有效氯濃度是()?(1分)

A.400mg/L B.450mg/L C.500mg/L D.600mg/L

52, 固型廢物的管理包括下列哪項內容?(1分)

A.對紙、玻璃、食物和其他可生物將解的有機物應盡可能進行回收

B.就地焚燒可減少90%的廢物體積和殺滅大量感染因子

C.在指定的地點進行掩埋

D.不能與日常廢物一起丟棄

53, 依據菌種危險程度的大小,我國將菌種分為四類,其中二類菌種是指實驗室感染機會較多,感染后的癥狀較重并危及生命,發病后不易治療及對人群危害較大的傳染病菌種,下列哪些細菌屬于一類菌種?(1分)

A.布氏菌

B.肉毒梭菌

C.結核分枝桿菌

D.鼠疫耶爾森菌

第五篇:生物安全實驗室自查

生物安全二級實驗室自查

為保證為加強我院生物安全二級實驗室生物安全管理工作,確保實驗室各項工作的有效有序進行,確保生物安全二級實驗室不發生生物安全事件,保障公眾健康,維護社會穩定,根據眉山市衛生和計劃生育委員會要求,對照檢查內容,對我院生物安全二級實驗室生物安全管理工作進行了自查工作,檢查結果如下:

一、實驗室資質和基本安全設施運行情況:

按照衛生廳關于開展病原微生物實驗室生物安全要求,我院生物實驗室備案信息完善,制度建設情況符合要求,生物安全實驗室已于2010年在眉山市東坡區衛生局進行了備案,2015年7月在眉山市衛生局進行了重新備案。各項規章制度,制定建全得到落實。并每年參加省臨檢中心舉辦的室間質評活動,以優異的成績獲得每年的實驗室驗收合格資格證。我院開展的實驗均已得到批準,未擅自開展實驗室審批以外的實驗活動。實驗人員與處理病原體人員均參加了實驗室安全的特定培訓。實驗時限制特定人士的出入。采取極端的防治污染物品預防措施,在生物安全柜或其他物理遏制設備進行實驗。在可能造成傳染性氣融膠或噴霧被制造時必須在二級生物安全柜進行。銳器桶、污物桶、廢棄物等由專人及時處理。

二、實驗室規章制度、操作規范、預案和安全管理記錄等建立和執行情況;

我院生物實驗室具有完善的實驗室規章制度、操作規范、預案和生物安全管理制度,建有實驗室生物安全自查制度,制定有實驗室生物安全手冊和實驗室生物安全事件應急預案,所有實驗活動均有實驗記錄并進行歸檔。

三、實驗室菌毒種及實驗試劑保管和使用情況;

本實驗室未保存病原微生物菌(毒)種和樣本。

本實驗室建立有完備的實驗試劑管理制度,并對所有使用實驗試劑進行使用記錄。對實驗試劑的保管,注意溫度、入庫時間等均進行登記和合理的管理。

四、實驗室感染控制措施情況;

制定實驗室內安全防護措施并對所有實驗室工作人員進行安全培訓,在醫院檢驗科(臨床實驗室)內規范院內感染管理及消毒流程,幫助檢驗科工作人員提高個人防護意識,建立合理的消毒觀念。加強對檢驗工作人員的醫院感染知識和相關知識培訓,提高工作人員對醫院感染預防的警覺性和知識水平。對實驗室的風險級別進行評估,保證提供必要的生物安全防護措施,尤其對檢驗科內風險級別較高的、接觸高危標本幾率較大的區域如微生物和分子生物學室予以高度重視,切實保護好實驗室工作人員和環境的安全,盡最大努力減少實驗人員和環境被感染的可能。嚴防因管理不善而造成醫院交叉感染,保證醫療質量和醫療安全。

當然,因為條件限制,我們還有很多地方做的不夠好,比如:檢驗科雖然有區域劃分,但由于地方狹小,檢驗科內各區域往往并沒能專區專用,檢驗試劑的存放區間也只好使用走廊的卡卡角角,甚至不得不分開零散堆放,我們有心改正,奈何條件有限。一旦條件改善,我們將把本實驗室的生物安全做的更好。我們一定會嚴防因管理不善而造成醫院交叉感染,保證醫療質量和醫療安全。

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