第一篇：醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理制度

醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定

根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和有關(guān)加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品管理的規(guī)定，對本院的麻醉藥品和精神藥品采購、使用、保管，特制定以下管理辦法：

一、為嚴(yán)格管理麻醉藥品和第一類精神藥品（以下簡稱麻醉、精神藥品），保證醫(yī)療的安全使用，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定，制定本規(guī)定。

二、有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。

三、除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

四、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：

⑴二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

⑵患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明； ⑶代辦人員身份證明。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。

五、建立由主管院長負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥劑、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)或指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)，加強(qiáng)醫(yī)院麻 醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)或指定專（兼）職人員負(fù)責(zé)，加強(qiáng)醫(yī)院麻醉、精神藥品的管理，日常工作由藥劑科承擔(dān)。把麻醉、精神藥品管理列入單位年度目標(biāo)責(zé)任制考核，建立麻醉、精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并每月底組織開展檢查，及時糾正存在的問題和隱患。

六、建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、精神藥品的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、報(bào)殘損、銷毀、丟失及被盜案件報(bào)告，值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。

七、分管麻醉、精神藥品的負(fù)責(zé)人掌握與麻醉、精神藥品相關(guān)的法規(guī)和政策，熟悉麻醉、精神藥品使用和安全管理工作。

八、配備工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品的采購運(yùn)輸、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，人員保持相對穩(wěn)定。

九、定期對涉及麻醉、精神藥品工作的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

十、麻醉藥品、精神藥品采購必須按規(guī)定手續(xù)辦理“麻醉藥品、精神藥品印鑒卡”，根據(jù)本單位醫(yī)療需要，在每年年初填寫“年度麻醉藥品使用數(shù)量申購單”報(bào)市藥監(jiān)局核定批準(zhǔn)后，每季度從麻醉藥品指定的經(jīng)營單位巢湖市醫(yī)藥公司按臨床需求量憑“麻醉藥品，精神藥品購用印簽卡”和“麻醉藥品、精神藥品申購單”購買，保持合理庫存。購買藥品付款是采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

十一、麻醉、精神藥品的運(yùn)輸由經(jīng)營單位專人負(fù)責(zé)押運(yùn)、防止 丟失、被盜。麻醉、精神藥品入庫驗(yàn)收是貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄兩人簽字。入庫驗(yàn)收有專薄記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。

十二、在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻醉、精神藥品是實(shí)現(xiàn)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)藥劑科領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。

十三、儲存麻醉、精神藥品是實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。并有防盜、防火安全措施。

十四、銷毀麻醉、精神藥品，是在巢湖市藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

十五、在門診、住院藥房設(shè)置麻醉藥品保險柜和精神藥品儲藏柜，按規(guī)定的數(shù)量庫存。門診、住院藥房發(fā)藥窗口麻醉、精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過醫(yī)院規(guī)定的數(shù)量。門診藥房有固定發(fā)藥窗口，有明顯標(biāo)識,并由專人負(fù)責(zé)麻醉、精神藥品調(diào)配。

十六、執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)社區(qū)的市級以上人民政府衛(wèi)生主管部門考核合格，取得麻醉藥品處方資格后,方可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方。

十七、開具麻醉藥品專用處方，顏色為粉紅色。開具處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。

十八、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

十九、第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量;對于某些特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長,但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。

二十、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型處方不得超過7日用量。

二十一、對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品、鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。

二十二、為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。

二十三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復(fù)診或者隨診一次。

二十四、處方的調(diào)配人，核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉處方，簽署姓名，并進(jìn)行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。

二十五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況專冊登記。專冊登記內(nèi)容包括：姓名、性別、年齡、身份證號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。

二十六、麻醉、精神藥品逐日消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月匯總，至少保存3年備查。二

十七、購買的麻醉、精神藥品只限于在本單位臨床使用，不得轉(zhuǎn)讓或借用。特殊情況下經(jīng)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可在本轄區(qū)內(nèi)調(diào)劑。

二十八、積極推行癌癥三階梯止痛指導(dǎo)原則，推介使用口服嗎啡制劑。鹽酸哌替啶制劑不宜用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療。

二十九、麻醉、精神藥品庫配備保險柜，門窗都應(yīng)有防盜設(shè)施，并安裝紅外線自動報(bào)警裝置。門診、住院藥房配備貯存麻醉、精神藥品的保險柜，調(diào)配窗口也需配備必要的防盜設(shè)施。麻醉、精神藥品儲存各個環(huán)節(jié)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。

三

十、對麻醉、精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時能及時查找或追回。

三

十一、使用的麻醉藥品空白專用處方統(tǒng)一編號，計(jì)數(shù)管理，建立完善的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

三

十二、各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉、精神藥品注射劑時要收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。

三

十三、收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓿由住院藥房負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)，交物流中心監(jiān)督銷毀并作記錄，銷毀時在醫(yī)務(wù)科的監(jiān)督下，在醫(yī)院醫(yī)療垃圾焚燒中心焚燒，并由焚燒人員確認(rèn)簽字。

三

十四、門診藥房不得為患者辦理麻醉、精神藥品退藥。患者不再使用麻醉藥品時，應(yīng)將剩余麻醉、精神藥品無償交回醫(yī)院醫(yī)務(wù)科、藥劑科或市藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管科，由醫(yī)院或市藥監(jiān)局按規(guī)定銷毀。三

十五、凡醫(yī)院發(fā)現(xiàn)如下情況之一，應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告所在地公安部門、藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門。

（1）麻醉、精神藥品在運(yùn)輸、儲存、保管過程中發(fā)生丟失或被盜、被搶的。

（2）發(fā)現(xiàn)騙取或冒領(lǐng)麻醉、精神藥品的。

對違反本規(guī)定的行為，藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門要在各自職責(zé)范圍內(nèi)，按照有關(guān)法律、法規(guī)依法查處，構(gòu)成犯罪的，移交司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

葉縣中醫(yī)院

第二篇：醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理制度

醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理制度

1.根據(jù)國務(wù)院頒發(fā)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和衛(wèi)生部頒發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》,并結(jié)合《處方管理辦法（試行）》及我院實(shí)際情況制定本制度。

2.采購：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。《印鑒卡》有效期3年，項(xiàng)目發(fā)生變更時，及時到衛(wèi)生局辦理變更手續(xù)。購買藥品應(yīng)由藥品經(jīng)營企業(yè)送貨至醫(yī)療機(jī)構(gòu)，付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)帳方式。

3．驗(yàn)收：麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，由配送負(fù)責(zé)人、采購員及倉管員三人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收專冊記錄雙人簽字。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)短少、破損的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)由配送負(fù)責(zé)人帶回更換，我院出具證明。

4．保管：儲存麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）加鎖。門、急診藥房、住院藥房、手術(shù)室等可設(shè)立周轉(zhuǎn)柜，每天結(jié)算。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄。執(zhí)行雙人雙鎖、專柜、專帳、專用處方、專冊登記，做到帳、物、批號相符。儲存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。

5．處方：凡從事臨床醫(yī)療工作的執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行正確使用有關(guān)麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識培訓(xùn)及考核合格，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的專用病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。開具麻醉藥品、精神藥品應(yīng)使用專用處方。醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照“三階梯止痛原則”合理用藥，不得徇私舞弊，對濫開麻醉藥品而致成癮者要追究責(zé)任。醫(yī)師不得為自己開具該種處方。

6．門診專用病歷：麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師憑門診麻精藥品專用病歷就診開藥。（1）患者或者其代辦人出示材料：①二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；②患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；③代辦人員身份證明。（2）建立專用病歷：患者或者其代辦人到醫(yī)務(wù)科審核材料，建立蓋有我院“麻精******”印章的門診專病歷，醫(yī)務(wù)科應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存患者、代辦人員身份證明復(fù)印件及診斷證明、《知情同意書》。以防重復(fù)建專用病歷，醫(yī)務(wù)科審核患者戶籍并在患者戶籍頁記錄病歷號，蓋上“麻精******”印章；轉(zhuǎn)院轉(zhuǎn)診或不使用時收回病歷，取消麻精印章。（3）專用病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。取藥時專用病歷由西藥房收回保管，再次開藥時患者或者其代辦人出示身份證明到西藥房取病歷和就診開藥，轉(zhuǎn)院轉(zhuǎn)診或不使用時取病歷到醫(yī)務(wù)科取消麻精印章。（4）專用病歷使用針劑的管理：麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。注射室護(hù)士憑注射通知單到藥房取藥，并負(fù)責(zé)送回空安瓿；或由出診醫(yī)務(wù)人員取藥并負(fù)責(zé)送回空安瓿。

7.處方限量：（1）麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。（2）第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。第二類精神藥品應(yīng)設(shè)專柜、專帳、專用處方“三專”管理要求。（3）為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。（4）對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。8．調(diào)配發(fā)藥：（1）處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、第一類精神藥品處方，簽名，并進(jìn)行專冊登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。（2）患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。（3）專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保存3年，精神藥品處方保存2年。

9．臨床各病區(qū)專柜：醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等急救備用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑應(yīng)定品種、定數(shù)量、專人負(fù)責(zé)、加柜保管，調(diào)配使用時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，用后憑處方補(bǔ)充并作記錄。每季度檢查一次，剩余的藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

10.銷毀：（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)對過期、損壞、病人無償退回麻醉藥品、第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。（2）收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由各藥房專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、保衛(wèi)科監(jiān)督銷毀，并作記錄。

11.安全防盜：麻醉藥品、精神藥品庫必須配備保險柜，門窗有防盜設(shè)施，安裝報(bào)警裝置；急診、住院藥房、手術(shù)室等周轉(zhuǎn)柜配備保險柜，其他發(fā)藥窗口、手術(shù)室各區(qū)存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施，并專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)有記錄。若發(fā)現(xiàn)麻精藥品被騙取或冒領(lǐng)、丟失或被盜被搶應(yīng)及時報(bào)院保衛(wèi)部門，再進(jìn)一步向上級有關(guān)部門報(bào)告。保衛(wèi)部門應(yīng)該加強(qiáng)重點(diǎn)部門的值班巡查。

12.處方箋管理：總務(wù)科定制麻醉藥品、第一類精神藥品的處方時要統(tǒng)一編號、計(jì)數(shù)管理。建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度，做好記錄。13.管理監(jiān)督：醫(yī)院建立麻醉藥品、第一類精神藥品管理組織，負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)，組織檢查，督促落實(shí)。各成員明確責(zé)任，各負(fù)其責(zé)，不斷完善各項(xiàng)工作。

河南中都中西醫(yī)結(jié)合皮膚病醫(yī)院 2011年3月

第三篇：麻醉藥品和精神藥品管理制度

嚴(yán)防為加強(qiáng)和管理我院麻醉藥品和精神藥品使用管理，保證臨床合理需求，麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，根據(jù)國家“麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例”，制定我院麻醉藥品和精神藥品管理制度。

一，麻醉藥品和第一類精神藥品的管理機(jī)構(gòu)和人員

1.我院建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)療管理，藥學(xué)，護(hù)理，保衛(wèi)等部門參加的麻醉，精神藥品管理機(jī)構(gòu)，指定專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品，第一類精神藥品日常管理工作。

2.我院將麻醉藥品，第一類精神藥品管理列入本單位目標(biāo)責(zé)任制考核，建立麻醉藥品，第一類精神藥品使用專項(xiàng)檢查制度，并定期組織檢查，做好檢查記錄，及時糾正存在的問題和隱患。

3.醫(yī)院建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品，第一類精神藥品的采購，驗(yàn)收，儲存，保管，發(fā)放，調(diào)配，使用，報(bào)殘存，銷毀，丟失及被盜案件報(bào)告，值班巡查等制度，制定各崗位人員職責(zé)。日常工作由藥劑科承擔(dān)。

4.麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員應(yīng)當(dāng)掌握與麻醉藥品，精神藥品相關(guān)的法律，法規(guī)，熟悉麻醉藥品，精神藥品使用和安全管理工作。

5.藥劑科應(yīng)當(dāng)配備工作責(zé)任心強(qiáng)，業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)麻醉藥品，第一類精神藥品的采購，儲存保管，調(diào)配使用及管理工作，人員應(yīng)當(dāng)保持相對穩(wěn)定。

6.醫(yī)務(wù)科應(yīng)當(dāng)定期對涉及麻醉藥品，第一類精神藥品的管理，對藥學(xué)，醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律，法規(guī)，專業(yè)知識，職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

二，麻醉藥品，第一類精神藥品的采購，儲存

1.藥劑科應(yīng)當(dāng)本單位的醫(yī)療需求，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品，第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式。

2.麻醉藥品，第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專薄記錄，內(nèi)容包括：日期，憑證號，品名，劑型，規(guī)格，單位，數(shù)量，批號，有效期，生產(chǎn)單位，供貨單位，質(zhì)量情況，驗(yàn)收結(jié)論，驗(yàn)收和保管人員簽字。

3.在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少，缺存的麻醉藥品，第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)我院負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢，處理。

4.儲存麻醉藥品，第一類精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)，專庫（柜）加鎖。對專庫（柜）的麻醉藥品，第一類精神藥品建立專用賬冊，進(jìn)出逐筆記錄。內(nèi)容包括：日期，憑證號，領(lǐng)用部門，品名，劑型，規(guī)格，單位，數(shù)量，批號，有效期，生產(chǎn)單位，發(fā)藥人，復(fù)核人和領(lǐng)用簽字，做到帳，物，批號相符。

5.對過期，損害的麻醉藥品，第一類精神藥品進(jìn)行銷毀時，應(yīng)當(dāng)由藥劑科向規(guī)定縣食品藥品監(jiān)督管理局提出申請，在規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對銷毀情況進(jìn)行登記。

三，麻醉藥品，第一類精神藥品的調(diào)配，使用

1.根據(jù)管理需要在門診藥房設(shè)置麻醉藥品，第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫（柜），庫存不得超過本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。周轉(zhuǎn)庫（柜）應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。

2.門診，急診，住院等藥房發(fā)藥窗口麻醉藥品，第一類精神藥品調(diào)配基數(shù)不得超過本院規(guī)定的數(shù)量。

3.門診藥房應(yīng)當(dāng)相對固定發(fā)藥窗口，并由專人負(fù)責(zé)麻醉藥品，第一類精神藥品的調(diào)配。

4.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)，考核合格后，取得麻醉藥品，第一類精神藥品的處方資格。

5.開具麻醉藥品，第一類精神藥品使用專用處方，并執(zhí)行下列規(guī)定：（1）處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑章樽硭幤罚谝活惥袼幤诽幏降墓芾硪?guī)定執(zhí)行。

（2）麻醉藥品，第一類精神藥品處方注射劑為一次用量，其它劑型處方不得超過3日用量，控緩釋制劑處方不得超過7日用量，第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量，對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛，慢性，重度非癌痛患者開具的麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量，其他劑型處方不得超過7日用量。

（3）患者使用麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑或貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安pu或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安pu或者廢貼數(shù)量，否則藥劑科工作人員拒絕發(fā)藥。

（4）醫(yī)師開具精神藥品處方時，必須逐項(xiàng)將處方填寫完整，并在病歷中記錄。

（5）醫(yī)師不得為不符合要求的病人開具麻醉藥品和精神藥品，并醫(yī)師不得為自己開具精麻藥品。

（6）處方的調(diào)配人，核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品，精神藥品處方簽名并進(jìn)行登記。

（7）為院外使用麻醉藥品非注射劑型，第一類精神藥品開具的處方不得在急診藥房調(diào)配。

（8）藥劑科應(yīng)當(dāng)麻醉藥品，精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名，年齡，性別，身份證編碼，病歷號，疾病名稱，藥品名稱，規(guī)格，數(shù)量，處方醫(yī)師，處方編號，處方日期，發(fā)藥人，復(fù)核人。專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

6.處方醫(yī)師必須為首次在我院使用麻醉藥品，第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷。麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑需要使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品，精神藥品處方：

（1）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明和檢查資料。（2）患者戶籍本，身份證或者其他身份證明。（3）代辦人員身份證明。

7.麻醉藥品注射劑型僅限于我院內(nèi)使用或者醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。醫(yī)院對使用麻醉藥品非注射劑型和精神藥品的患者實(shí)行隨診或者復(fù)診制度，處方醫(yī)師應(yīng)當(dāng)每四個月對患者親自診查或到病人家中隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。

四，麻醉藥品，第一類精神藥品的安全管理

1.麻醉藥品，精神藥品庫必須配備保險柜，門，窗有防盜設(shè)施。麻醉藥品，精神藥品庫應(yīng)當(dāng)安裝報(bào)警裝置。

2.麻醉藥品，第一類精神藥品儲存的各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)制定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

3.對麻醉藥品，第一類精神藥品的購入儲存，發(fā)放，調(diào)配，使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。

4.醫(yī)院對麻醉藥品，第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管，領(lǐng)取，使用，退回，銷毀管理制度。

5.院內(nèi)各病區(qū)，手術(shù)室等調(diào)配麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安pu，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

6.收回的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑空安pu廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)，監(jiān)督銷毀，并作記錄。

7.患者再次使用麻醉藥品，第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品，第一類精神藥品無償交回我院，由我院按照有關(guān)規(guī)定銷毀處理。

8.發(fā)現(xiàn)以下情況，必須立即向規(guī)定縣衛(wèi)生食品藥品監(jiān)督管理局，公安機(jī)關(guān)報(bào)告:(1)在儲存，保管過程中發(fā)生麻醉藥品，第一類精神藥品丟失或者被盜，被搶的。

(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品和第一類精神藥品的。

9.違反以上制度者，根據(jù)情節(jié)輕重，將給予警告，經(jīng)濟(jì)和法律處罰。

第四篇：麻醉藥品和精神藥品管理制度

麻醉藥品和精神藥品管理制度

為加強(qiáng)和規(guī)范我院麻醉藥品和精神藥品使用管理，保證臨床合理需求，嚴(yán)防麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道，根據(jù)國家《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，制定我院麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例制度如下：

1.設(shè)特藥專用保險柜，專人負(fù)責(zé)，專用處方，專冊登記，麻醉藥品處方保存三年，精神藥品處方保存兩年，專柜實(shí)行雙鎖雙人管理。

2.麻醉藥品專用處方應(yīng)為淡紅色，右上角標(biāo)注：“麻、精一”，二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”

3.醫(yī)師必須具備“麻醉藥品和精神藥品臨床使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)合格證書”才能開具精麻藥品。

4.醫(yī)師開據(jù)精麻藥品處方時，必須逐項(xiàng)將處方填寫完整。醫(yī)師不得為不符合要求的病人開據(jù)麻醉藥品和精神藥品，并且醫(yī)師不得為自己開具精麻藥品。5.藥劑科應(yīng)及時收回精麻藥品注射劑的空瓶，在患者第二次使用注射劑時應(yīng)交回上次的空瓶，否則藥劑科工作人員拒絕發(fā)藥。

6.麻醉藥品注射劑僅限于我院的院內(nèi)使用，或者由本院派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

7.麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑需要帶出院外使用時，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：

（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；

（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；

（三）代辦人員身份證明。

8.處方的開具：麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。

第五篇：麻醉藥品和精神藥品管理制度

麻醉藥品、精神藥品管理制度

第一章 總 則

第一條 為加強(qiáng)和規(guī)范我院麻醉藥品、精神藥品管理，保障臨床合理需求，嚴(yán)防麻醉藥品、第一類精神藥品流入非法渠道，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《處方管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章精神，結(jié)合本院實(shí)際情況制定本規(guī)定。

第二條 醫(yī)院麻醉、精神藥品管理小組由業(yè)務(wù)院長負(fù)責(zé)，為本院麻醉藥品、精神藥品管理的第一責(zé)任人，同時也為本院麻醉藥品、精神藥品的具體負(fù)責(zé)人。醫(yī)院建立由業(yè)務(wù)院長、醫(yī)務(wù)科主任、藥劑科主任、護(hù)理部主任、保衛(wèi)科科長參加的麻醉藥品、精神藥品管理小組，統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和協(xié)調(diào)麻醉藥品、精神藥品的管理工作。管理小組日常工作由醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品法規(guī)執(zhí)行情況和管理質(zhì)量的監(jiān)督、檢查和考核工作，麻醉藥品、精神藥品日常具體管理由藥劑科負(fù)責(zé)。

第三條 醫(yī)務(wù)科、藥劑科應(yīng)定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)。

第四條 本規(guī)定主要規(guī)范衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品的管理工作，第二類精神藥品參照本規(guī)定精神執(zhí)行。

第二章 麻醉藥品、精神藥品的采購與儲存

第五條 藥劑科應(yīng)根據(jù)我院醫(yī)療、科研需要，按照有關(guān)規(guī)定采購麻醉藥品、精神藥品，保持合理庫存，保證正常供藥。每批采購計(jì)劃需經(jīng)藥劑科主任審批。申報(bào)次年我院全年的麻醉、第一類精神藥品采購計(jì)劃，由藥劑科主任制訂申購計(jì)劃、業(yè)務(wù)院長審核、院長批準(zhǔn)后報(bào)相關(guān)主管部門。

第六條 采購麻醉藥品、精神藥品一律采取銀行轉(zhuǎn)帳方式付款。第七條 麻醉藥品、精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，至少由采購員、保管員、醫(yī)藥公司送貨員共同開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，并在驗(yàn)收記錄上簽字確認(rèn)。入庫驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)采用專簿記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人和保管員簽字。入庫驗(yàn)收專冊由保管員保管，至少保存至藥品有效期后三年。

第八條 在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、缺損的麻醉藥品、精神藥品應(yīng)當(dāng)由采購員、保管員、醫(yī)藥公司送貨員當(dāng)場登記確認(rèn)，直接由供貨單位即時補(bǔ)齊或者更換。

第九條 藥庫儲存麻醉藥品、精神藥品實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專庫（柜）雙人雙鎖。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉藥品、精神藥品建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。

第三章 麻醉藥品、精神藥品的調(diào)配、使用和處方管理

第十條 藥房，手術(shù)麻醉科設(shè)置麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)專柜，實(shí)行專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖。庫存數(shù)量由藥劑科根據(jù)臨床需要制定，不得超過。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每日結(jié)算，登記專冊，專人保管備查。

第十一條 門診、急診、住院等藥房發(fā)藥窗口由藥劑科根據(jù)需要制定最小調(diào)配基數(shù)，專人負(fù)責(zé)調(diào)配，每日結(jié)清，下班時及時入柜保存。門診藥房應(yīng)設(shè)立有明顯標(biāo)識的固定發(fā)藥窗口進(jìn)行調(diào)配。

第十二條 執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品、第一類精神藥品處方資格。醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的審核、批準(zhǔn)，并根據(jù)規(guī)定將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況報(bào)送西安市未央?yún)^(qū)衛(wèi)生局。

第十三條 麻醉藥品、精神藥品處方根據(jù)衛(wèi)生部規(guī)定格式設(shè)計(jì)。我院麻醉藥品和第一類精神藥品使用淺紅色有“麻醉、精一”標(biāo)識的專用處方，醫(yī)師在開具“麻醉、精一”處方同時開具“麻醉、精一”處方存根。第二類精神藥品使用白底紅字有“精二”標(biāo)識的專用處方。

第十四條 具有處方權(quán)的醫(yī)師有義務(wù)向患者及家屬宣傳國家關(guān)于麻醉藥品、精神藥品管理的相關(guān)規(guī)定，并自覺嚴(yán)格遵守國家關(guān)于麻醉藥品、精神藥品管理的規(guī)定。

第十五條 具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，根據(jù)病情或二級以上醫(yī)院開具的診斷證明材料為其填寫麻醉藥品、第一類精神藥品專用病歷。患者或者代辦人應(yīng)攜帶專用病歷及患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明、代辦人身份證明等材料到醫(yī)務(wù)科，經(jīng)審核后在專用病歷中留存患者和代辦人員身份證明復(fù)印件，加蓋“麻醉精神藥品專用章”，簽署《麻醉藥品、第一類精神藥品使用知情同意書》等相關(guān)手續(xù)后，憑有效處方交費(fèi)、取藥。麻醉藥品、精神藥品專用病歷交門診部保管。

第十六條 為建立麻醉藥品、第一類精神藥品專用病歷的患者續(xù)開麻醉藥品、第一類精神藥品的醫(yī)師必須認(rèn)真核查相關(guān)資料，將處置情況和復(fù)查情況在病歷續(xù)頁詳細(xì)記錄。第十七條 醫(yī)師為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵守處方書寫規(guī)范，并在病歷中據(jù)實(shí)記錄。醫(yī)師不得為他人開具不符合規(guī)定的處方或者為自己以及直系親屬開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

第十八條 醫(yī)師為患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)嚴(yán)格遵守單張?zhí)幏较蘖浚?/p>

（一）為門(急)診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次常用量；其他劑型處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑不得超過7日常用量；

（二）第二類精神藥品處方一般不得超過7日常用量；對于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由；

（三）為癌痛、慢性中、重非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日常用量；其他劑型處方不得超過7日常用量；

（四）對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，藥品僅限于本院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，藥品僅限于院內(nèi)使用。

第十九條 麻醉藥品注射劑型僅限于本院內(nèi)使用，不準(zhǔn)由患者自行帶至院外使用，特殊情況需要院外使用的非加強(qiáng)管制的麻醉藥品、第一類精神藥品，必須經(jīng)過醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，確保由醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。

第二十條 處方調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品、精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記；對不符合規(guī)定的麻醉藥品、精神藥品處方，拒絕發(fā)藥，并有義務(wù)將開具違規(guī)處方的醫(yī)師及違規(guī)情況登記，由藥劑科向醫(yī)務(wù)科報(bào)告。

第二十一條 麻醉藥品、精神藥品處方由藥劑科妥善保管，至少保存3年。第二十二條 藥劑科各藥房應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人。專用帳冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

第二十三條 為院外使用麻醉藥品非注射劑型、精神藥品患者開具的處方不得在急診藥房配藥。

第二十四條 本院采購調(diào)配的麻醉藥品、精神藥品僅限于本院內(nèi)使用，不得超規(guī)定調(diào)配。

第二十五條 因參加災(zāi)害性事故現(xiàn)場救援工作需要攜帶麻醉藥品和精神藥品的，須經(jīng)業(yè)務(wù)院長批準(zhǔn)報(bào)送衛(wèi)生未央?yún)^(qū)衛(wèi)生局備案。上述特殊情況在執(zhí)行的醫(yī)療工作任務(wù)結(jié)束后，應(yīng)立即將使用的麻醉藥品和精神藥品處方、空安瓿或者廢貼數(shù)量以及剩余的麻醉藥品和精神藥品與藥劑科清點(diǎn)交接。

第二十六條 因教學(xué)科研需要使用麻醉藥品、精神藥品開展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動的，應(yīng)當(dāng)由主管副院長批準(zhǔn)后，由藥劑科統(tǒng)一向定點(diǎn)企業(yè)購買和管理。科研課題和教研組負(fù)責(zé)人應(yīng)提前將相關(guān)科研課題設(shè)計(jì)、教學(xué)計(jì)劃及相關(guān)文獻(xiàn)資料和應(yīng)用麻醉藥品、精神藥品計(jì)劃報(bào)送醫(yī)務(wù)科、藥劑科審核。藥劑科應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)供應(yīng)。麻醉藥品和精神藥品應(yīng)用情況必須專冊登記，雙人簽字確認(rèn)。科研實(shí)驗(yàn)或教學(xué)活動結(jié)束后，應(yīng)按照規(guī)定將空安瓿或者廢貼數(shù)量以及剩余的麻醉藥品和精神藥品與藥劑科清點(diǎn)交接。

第四章 麻醉藥品、精神藥品的安全管理

第二十七條 醫(yī)務(wù)科、藥劑科應(yīng)指定責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員專人負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品的采購、儲存保管、調(diào)配使用及管理工作，并報(bào)院辦公室備案。麻醉藥品、精神藥品采購員、保管員因工作需要調(diào)整時，應(yīng)在藥劑科主任的監(jiān)督下，做好移交工作，做到帳物相符、手續(xù)完整、記錄齊全，交接雙方及藥劑科主任應(yīng)在交接記錄上簽字確認(rèn)。

第二十八條 麻醉藥品、精神藥品專庫應(yīng)保證消防安全，做到防火、防蟲、防雨、防盜，設(shè)立報(bào)警裝置。藥房、手術(shù)麻醉科配備麻醉藥品、精神藥品保險柜。保管人員每工作日應(yīng)定期巡查設(shè)施的完好和正常使用情況，對設(shè)施損壞情況應(yīng)及時報(bào)告藥劑科和保衛(wèi)科立即處理。

第二十九條 藥劑科發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)務(wù)科、保衛(wèi)科、業(yè)務(wù)院長報(bào)告，并由醫(yī)院向市衛(wèi)生局、公安局、藥監(jiān)局報(bào)告：

（一）在儲存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的；

（二）發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的；

（三）其他需要報(bào)告的事項(xiàng)。

第三十條 對于過期、損壞麻醉藥品、第一類精神藥品，藥劑科主任核實(shí)報(bào)分管院長審批后向衛(wèi)生局提出申請，在衛(wèi)生局派人監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并填寫《麻醉藥品、一類精神藥品銷毀記錄》，相關(guān)人員應(yīng)在記錄單簽名確認(rèn)，銷毀記錄單一式兩份，一份送監(jiān)督部門，一份留存?zhèn)洳椤?/p>

第三十一條 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。第三十二條 藥房、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時應(yīng)收回空安瓿，核對批號和數(shù)量，并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

第三十三條 收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)，在醫(yī)務(wù)科監(jiān)督下銷毀，并填寫《麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿、廢貼銷毀記錄》，相關(guān)人員應(yīng)在記錄單簽名確認(rèn)，銷毀記錄單一式兩份，一份送監(jiān)督部門，一份留存?zhèn)洳椤?/p>

第三十四條 患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時，藥劑科應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回，藥劑科參照本通知第三十條規(guī)定銷毀處理。

第三十五條 本規(guī)定自下發(fā)之日起施行。