第一篇：2018藥劑師考試藥事管理與法規第二套模擬題

第二套測試題

一、最佳選擇題

1.執業藥師資格考試合格者取得的《執業藥師資格證書》 A.在取得者的工作所在地有效 B.在全國范圍內有效 C.在取得者的居住地有效 D.在頒發地區有

2.《藥品管理法》所規定的藥品不包括 A.中藥材、中藥飲片、中成藥 B.醫療器械、藥包材

C.抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品 D.化學原料藥及其制劑 3.臨床試驗用藥物的使用應當 A.由研究者負責 B.由實驗申辦者負責 C由試驗操作者負責 D:由試驗受試者貨責

4.根據對基本藥物的界定，基本藥物是指

A.適應基本醫療衛生需求，劑型適宜，價格低廉，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品 B.適應基本醫療衛生需求，劑型安全，價格低廉，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品 C.適應基本醫療衛生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得的藥品 D.適應基本醫療衛生需求，劑型合造，價格合理，能夠保障安全，公眾可公平獲得的藥品 5.下列屬于國家食品藥品監督管理總局職責的是 A.負責藥品價格行為的監督管理工作 B.組織指導食品藥品犯罪案件偵查工作

C.規范公立醫院和基層醫療機構藥品采購，合理規定藥品采購價格理部門、海關、公安部門等與藥品管理相關的職責

D.擬定并完善執業藥師準入制度，指導監督執業藥師注冊工作 6.GMP規定，潔凈區與非潔凈區之間壓差應不低于 A.3Pa B.5Pa C.10Pa D.15Pa 7.下列關于撒銷行政許可的情形說法錯誤的是

A.行政機關工作人員濫用職權，玩忽職守作出準予行政許可決定的可以撒銷行政許可 B.超越法定職權作出準予行政許可的可以撤銷行政許可 C.違反規定程序作出準予行政許可決定的可以撒銷行政許可

D.達到撤銷行政許可行為，并對公共利益造成重大損害的，必須予以撒銷 8.下列不屬于行政強制執行方式的是 A.加處罰款或者滯納金 B.劃撥存款、匯款

C.拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設施或者財物 D.凍結存款、匯款

9.主管全國藥品注冊工作的部門是 A.國家衛生和計劃生育委員會 B.國家藥品監督管理部門 C.國家工商行政管理部門 D.國家安全監督管理部門

10.下列關于藥品電子監管的說法錯誤的是

A.藥品電子監管有助于建立藥品可追溯制度，防止假劣藥品流入正規渠道 B.每件藥品的電子監管碼唯一，即“一件一碼” C.目前國家食品藥品監督管理總局啟用的電子監管碼為20位

D.藥品電子監管生產企業可以根據藥品包裝大小在規定的四種樣式中任選一種 11.藥品召回包括 A.主動召回和被動召回 B.一般召回和責令召回 C.一般召回和被動召回 D.主動召回和責令召回

12.下列關于法律淵源的說法錯誤的是

A.憲法是由全國人民代表大會依據特別程序制定的根本大法，具有最高效力，由全國人大及其常委會監督實施，并由全國人大常委會負責解釋

B.法律系指全國人大及其常委會制定的規范性文件，由國家主席簽署主席令公布 C.行政法規是指作為國家最高行政機關的國務院根據憲法和法律所制定的規范性文件 D.自治區自治條例和單行條例經本自治區人民代表大會常務委員會批準后生效 13.制藥用水至少應當采用 A.注射用水 B.純化水 C.無菌水 D.飲用水

14.下列不屬于醫療器械使用單位的是

A.取得計劃生育技術服務機構執業許可證的計劃生育技術服務機構 B.一切醫療機構

C.依法不需要取得醫療機構執業許可證的血站

D.依法不需要取得醫療機構執業許可證的康復輔助器具適配機構

15.下列不屬于偽造、變造、買賣、出租、出借藥品批準證明文件的法律責任是 A.沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款 B.沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款

C.情節嚴重的。撤銷賣方、出租方、出借方的藥品批準證明文件，五年內不受理其申請 D.構成犯罪的，依法追究刑事責任

16.醫療機構購進抗菌藥物時應按照國家藥品監督管理部門批準公布的 A.藥品通用名稱 B.商品名 C.規格 D.品種

17.屬于我國生產的麻醉藥品品種的是 A.右丙氧芬 B.戊巴比妥 C.地西泮 D.甲丙氨酯

18.同一通用名稱的抗菌藥物品種啟動臨時采購程序時，原則上每年不得超過 A.2例次 B.3例次 C.4例次 D.5例次

19.下列關于藥品說明書的編寫要點表述正確的是 A.目前藥品批準文號為“國藥準字”+“字母”+“十位數字” B.對于復方制劑，藥品說明書需要標明制劑全部成分

C.藥品說明書【用法用量】如果沒有特別說明，一般標明的劑量為常用劑量，小兒或老人也可以按照標明的劑量使用

D.藥品說明書【適應證或功能主治】是藥品生產企業在充分的動物藥效學實驗及臨床人體試驗基礎上確定的

20.基層醫療衛生機構只能選用的抗菌藥物品種是 A.《國家基本藥物目錄》收錄的抗菌藥物品種 B.基本藥物(僅含本省區市增補品種)中的抗菌藥物品種 C.《國家處方集》收錄的抗菌藥物品種

D.基本藥物(包括各省區市增補品種)中的抗菌藥物品種

21.經所在地設區的市級藥監部門批準的藥品零售連鎖企業可以從事 A.第一類精神藥品批發業務 B.第二類精神藥品批發業務 C.第一類精神藥品零售業務 D.第二類精神藥品零售業務

22.因破損、變質、過期而不能銷售的麻醉藥品品種應當

A.清點登記造冊，單獨妥當保管并及時向所在地省藥監部門申請銷毀 B.清點登記造冊，單獨妥善保管并及時向所在地省以上衛生部門申請銷毀 C.清點登記造冊，單獨妥善保管并及時向所在地市以上藥監部門申請銷毀 D.清點登記造冊，單獨妥善保管并及時向所在地縣以上藥監部門申請銷毀 23.毒性藥品分為

A.第一類毒性藥品和第二類毒性藥品兩大類 B.甲類毒性藥品和乙類毒性藥品兩大類 C.一級毒性藥品和二級毒性藥品兩大類 D.毒性西藥和毒性中藥兩大類

24.醫療機構供應和調配毒性藥品時必須 A.憑執業醫師簽名并蓋有醫院公章的正式處方 B.憑執業醫師簽名并蓋有醫務科公章的正式處方 C.憑執業醫師簽名的正式處方

D.執業醫師和執業藥師共同簽名的正式處方 25.《藥品類易制毒化學品購用證明》的有效期為 A:1個月 B.3個月 C.6個月 D.1年

26.藥品生產企業和批發企業禁止

A.使用現金進行含特殊藥品復方制劑的交易 B使用儲蓄卡進行含特殊藥品復方制劑的交易 C.使用信用卡進行含特殊藥品復方制劑的交易 D.使用銀行卡進行含特殊藥品復方制劑的交易

27.蛋白同化劑處方的保存時間為 A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

28.疾病預防控制機構購進疫苗時向對方單位索取的證明文件應保存至 A.超過疫苗有效期1年 B.超過疫苗有效期2年 C.超過疫苗有效期3年 D.超過疫苗有效期4年

29.關于中藥飲片的生產經營的規定，說法錯誤的

A.生產中藥飲片必須持有《藥品生產許可證》和《藥品GMP證書》 B.經營中藥飲片必須持有《藥品經營許可證》和《藥品GSP證書》 C.運輸中藥飲片過程中必須有包裝，并附有質量合格的標志 D.持有《藥品GSP證書》的經營企業可以從事飲片分包裝活動 30.國家對野生藥材資源實行 A.保護與人工養殖相結合原則 B.保護與采獵相結合原則 C.保護與嚴格管理相結合原則 D.限量保護原則

31.驗收合格的藥品應當及時入庫登記，并建立 A.入庫記錄 B.驗收記錄 C.庫存記錄 D.采購記錄

32.儲存藥品相對濕度應為 A.35%~75% B.35%~65% C.30%~75% D.45%~75% 33.庫房儲存藥品按質量狀態實行色標管理，其中待確定藥品為 A.綠色 B.紅色 C.黃色 D.白色

34.藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，為防止對儲存環境和其他藥品造成污染，應當迅速

A.采取隔離措施 B.通風

C.覆蓋泄漏藥品 D.采取安全處理措施 35.中藥材銷售記錄應當包括

A.通用名稱、規格、劑型、批號、有效期、生產廠商、購貨單位、銷售數量、單價、金額、銷售日期等內容

B.品名、規格、產地、購貨單位、銷售數量、單價、金額、銷售日期等內容

C.品名、規格、產地、購貨單位、生產廠商、銷售數量、單價、金額、銷售日期等內容 D.品名、規格、批號、產地、生產廠商、購貨單位、銷售數量、單價、金額、銷售日期等內容

36.為藥品生產、經營企業及醫療機構之間的互聯網藥品交易提供服務的企業的審批機構是 A.國家工商管理部門 B.國家食品藥品監督管理部門

C.省、自治區、直轄市藥品監督管理部門 D.省、自治區、直轄市工商管理部門

37.提供互聯網藥品交易服務的企業必須在其網站首頁顯著位置標明 A.互聯網藥品交易服務機構資格證書 B.電信業務經營許可證號碼 C.互聯網藥品交易服務機構名稱 D.互聯網藥品交易服務機構資格證書號碼 38.參與互聯網藥品交易的醫療機構 A.可以買賣藥品 B.可以上網銷售藥品

C.不能購買藥品，只能上網銷售藥品 D.只能購買藥品，不能上網銷售藥品 39.下列不允許申請GSP認證的單位是 A.具有企業法人資格的藥品零售企業 B.非專營藥品的企業法人下屬的藥品經營企業 C.具有企業法人資格的藥品批發企業

D.無上級主管單位承擔質量管理責任的藥品經營企業 40.預防感染、治療輕度或者局部感染應當首選 A.非限制使用級抗菌藥物 B.限制使用級抗菌藥物 C.特殊使用級抗菌藥物 D.一般使用級抗菌藥物

二、配伍選擇題 [41~43] A.中國食品藥品檢定研究院 B.國家藥典委員會

C.國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心 D.國家食品藥品監督管理總局食品藥品審核查驗中心 41.組織開展藥品標準化戰略、藥品標準管理政策和技術法規研究，承擔藥品醫學臨床信息的分析評估工作的部門是

42.承擔嚴重藥品不良反應或事件以及醫療器械不良反應事件原因的實驗研究的部門是 43.參與起草藥品注冊管理相關法律法規、部門規章和規范性文件的部門是 [44~46] A.總體目標 B.規劃目標 C.主要任務 D.保障措施

44.經過5年努力，藥品標準和藥品質量大幅提高，藥品安全保障能力整體接近國際先進水平屬于

45.全部化學藥品、生物制品標準達到或者接近國際標準，中藥標準主導國際標準制定，醫療器械采用國際標準的比例達到90%以上屬于

46.全面提高國家藥品標準、強化藥品全過程質量監督、健全藥品檢驗檢測體系屬于 [47~49] A.專題負責人 B.機構負責人

C.質量保證部門負責人 D.倫理委員會

47.研究工作結束后應將實驗方案、原始資料、記錄及總結報告按要求整理交資料檔案室的人員是

48.臨床前研究工作結束后撰寫總結報告的人員是 49.臨床前研究工作結束后總結報告的批準人員是 [50~52] A.5學分 B.10學分 C.15學分 D.45學分

50.具有執業藥師資格的人員每年必須參加的繼續教育學分不少于 51.具有執業藥師資格的人員注冊期3年內累計學分不少于 52.具有執業藥師資格的人員每年必修和選修的內容不少于 [53~54] A質量優先、價格合理

B.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

C.遴選、生產、流通、使用.定價、報銷、監測、評價等環節實施有效管理 D.適應基本醫療衛生需求，劑型適宜，價格合理，能夠保障供應，公眾可公平獲得 53.藥品招標采購的原則

54.制定和發布國家基本藥物目錄的原則 [55~56] A.口服或外用的固體制劑 B.原料藥 C.化學制劑 D.口服的液體制劑 55.在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合所生產的均質產品為一批是指 56.以灌裝前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批是指 [57~60] A.鹿茸(梅花鹿)B.熊膽 C.龍膽 D.蛇膽

57.禁止采獵的野生藥材物種

58.分布區域縮小，資源處于衰竭狀態的重要 野生藥材物種

59.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

60.屬于自然淘汰的，其藥用部分禁止出口的野生藥材物種 [61~63] A.苯巴比妥 B.丁丙諾啡 C.士的寧 D.福爾可定

61.屬于麻醉藥品的是 62.屬于第一類精神藥品的是 63.屬于第二類精神藥品的是 [64~65] A.違法銷售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款 B.5萬元以上10萬元以下的罰款 C.5000元以上2萬元以下的罰款 D.5000元以上1萬元以下的罰款

64.定點生產企業未依照規定銷售麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處以 65.定點批發企業違反規定銷售麻醉藥品和精神藥品，逾期不改正的，可處以 [66~69] A.當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結果有異議，按照法律法規的規定向相關的藥品檢驗機構提出的復核檢驗

B.藥品監督管理部門在藥品監督管理工作中，為保證人民群眾用藥安全而對監督檢查中發現的質量可疑藥品所進行的有針對性的抽驗

C.國家法律或國家藥品監督管理部門規定某些藥品在銷售前或者進口時，必須經過指定藥品檢驗機構檢驗，檢驗合格的，才準予銷售的強制性藥品檢驗

D.藥品監督管理部門為掌握、了解轄區內藥品質量總體水平與狀態而進行的抽查檢驗工作 66.指定檢驗 67.復驗 68.評價抽驗 69.監督抽驗 [70~71] A.處三年以上十年以下有期徒刑，并根據具體情形處罰金

B.處十年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處銷售金額50%以上2倍以下罰金或者沒收財產 C.處三年以上十年以下有期徒刑并處銷售金額50%以上2倍以下罰款 D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產 70.生產、銷售劣藥造成器官組織損傷導致一般功能障礙或者嚴重功能障礙的 71.生產、銷售劣藥造成十人以上輕傷的 [72~73] A.依照刑法第三百四十七條規定，以制造毒品罪定罪處罰 B.依照刑法第三百五十條規定，以走私制毒物品罪定罪處罰

C.依照刑法第三百四十七條、第三百五十條規定，分別以制造毒品罪、走私制毒物品罪定罪處罰

D.依照刑法第三百五十條第一款、第三款的規定，分別以非法買賣制毒物品罪、走私制毒物品罪定罪處罰

72.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態后進行走私或者非法買賣 73.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復方制劑 [74-76] A.質量管理人員 B.采購人員

C.中藥材、中藥飲片驗收人另 D.疫苗質量管理和驗收人員

74.具有預防醫學、藥學、微生物學或者醫學等專業本科以上學歷及中級以上專業技術職稱 75.具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷

76.具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱 [77~79] A.具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有藥學專業技術職稱 B.具有中藥學中專以上學歷或者具備中藥調劑員資格

C.具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥學專業初級以上專業技術職稱 D.具備執業藥師資格

77.藥品零售企業法定代表人或者企業負責人 78.藥品零售企業驗收、采購人員

79.藥品零售企業從事中藥飲片質量管理人員 [80~83] A.特殊使用級抗菌藥物 B.非限制使用級抗菌藥物 C.限制使用級抗菌藥物 D.無菌級抗菌藥物

80.經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或者價格相對較高的抗菌藥物

81.具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物

82.經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，或者價格相對較低的抗菌藥物

83.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物 [84~87] A.使用“甲類目錄”藥品所發生的費用 B.使用“乙類目錄”藥品所發生的費用 C.使用中藥飲片所發生的費用 D.使用果味制劑所發生的費用 根據《城鎮職工基本醫療保險用藥范圍暫行辦法》

84.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫療保險的規定支付的是 85.按基本醫療保險的規定支付的是

86.基本醫療保險基金不予支付的藥品外，均按基本醫療保險的規定支付的是 87.基本醫療保險不予支付的是 [88~90] A.所有的不良反應 B.新的和嚴重的不良反應 C.一般藥品不良反應 D.群體不良反應

88.新藥監測期內的國產藥品應當報告該藥品 89.新藥監測期已滿的國產藥品應當報告該藥品 90.自首次獲準進口之日起滿5年的進口藥品應當報告

三、綜合分析選擇題 [91~93]近年來，制售假冒偽劣食品藥品的活動十分猖獗，諸如“毒奶粉”“毒大米”“毒膠囊”等食品藥品安全事件不斷發生，制售有毒有害食品和假藥劣藥的“黑工廠”“黑作坊”“黑窩點”屢禁不止，虛假食品、藥品廣告也十分常見。這些行為不僅給消費者的人身和財產安全帶來嚴重危害，也擾亂破壞了正常的市場秩序，并嚴重損害我國的國際形象。因此要盡快建立完善的藥品安全性監測體系和藥品安全應急事件處置體系，盡最大可能地及早發現藥品安全風險，在最短的時間內采取有效措施，有效保障人民群眾生命安全。91.下列關于藥品安全的重要性說法正確的是 A.廣義的藥品安全問題是指按照規定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產生不良反應的程度

B.狹義的藥品安全問題是指藥品質量問題、不合理用藥和藥品不良反應等 C.安全的藥品是一種“可接受”的有臨床療效的藥品 D.在藥品研發過程中，必須保證“零風險” 92.下列不屬于藥品安全風險特點的是 A.復雜性 B.兩重性 C.不可預見性 D.不可避免性

93.藥品安全風險管理的目的是

A.使藥品風險最小化，從而保障公眾用藥安全 B.健全藥品安全管理的各項法律法規 C.完善藥品安全監管體系建設 D.加強藥品研發經營的環節 [94~96] 國家食藥總局發布公告，安徽某藥業股份有限公司生產的胞磷膽堿鈉注射液最近連續多次發生不良反應，該企業未落實藥品安全主體責任，嚴重違反了《藥品管理法》和《藥品召回管理辦法》。食藥總局稱，安徽省食品藥品監督管理局監督企業召回的責任落實不到位，未能盡到查清產品質量問題原因和對企業違法違規行為依法查處的責任。食藥總局甚至還指出，該公司的問題批次胞磷膽堿鈉注射液再次出現藥品不良反應，表明產品并未全部召回。94.承擔全國藥品不良反應監測與評價的工作部門是 A.國家食品藥品監督管理總局食品藥品審核查驗中心 B.國家食品藥品監督管理總局藥品評價中心

C.國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務和投訴舉報中心 D.中國食品藥品檢定研究院

95.承擔藥品安全相關的監督檢驗工作的部門是 A.國家食品藥品監督管理總局食品藥品審核查驗中心 B.國家食品藥品監督管理總局藥品評價中心

C.國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務和投訴舉報中心 D.中國食品藥品檢定研究院

96.受國家食品藥品監督管理總局委托，對有關取得認證證書的單位實施跟蹤檢查和監督抽查的部門為

A.國家食品藥品監督管理總局食品藥品審核查驗中心 B.國家食品藥品監督管理總局藥品評價中心

C.國家食品藥品監督管理總局行政事項受理服務和投訴舉報中心 D.中國食品藥品檢定研究院 [97~100] 最近，某局對通過GSP認證的藥店進行了重點規范，加強了對藥師資格證的審核。在審核過程中，某局會同當地人事部門，要求藥店所聘藥師在送審其資格證時須同時提交專業技術職務呈報表和人事部門公布職稱的文件。但有些藥店的藥師遲遲不能提供某局要求提交的材料(據了解可能有的存在造假現象)，還有個別藥店的藥師提供的資格證經人事部門確認屬于假證。經確認屬于假證的，執法人員責令藥店更換人員，聘請有藥師資格證的人員上崗；但藥店遲遲未能聘請到新的藥師。97.根據材料內容，開辦藥店必須具有 A.依法經過資格認定的藥學技術人員 B.保證所經營藥品質量的規章制度 C.與所經營藥品相適應的質量管理人員 D.與所經營藥品相適應的營業場所

98.若查實藥店知道或者應當知道其從業人員的藥師資格證是假的，那么應對藥店進行的處罰不包括

A.吊銷《藥品經營許可證》 B.處一萬元以上三萬元以下的罰款 C.五年內不受理其申請 D.沒收違法所得

99.若藥店在限期內未能聘請到新的藥師，則 A.繼續經營，直到藥師配備到位 B.變更了藥品經營范圍 C.銷售處方藥和甲類非處方藥 D.《藥品經營許可證》繼續有效 100.藥師不在崗時，應停止銷售 A.非處方藥 B.乙類處方藥 C.處方藥和非處方藥 D.處方藥和甲類處方藥 [101~102] 隨著經濟社會的快速發展以及“注重提高生活質量”生活觀念的形成，中藥材的藥用價值也越來越受到關注。像鹿茸、羚羊角等一些野生藥材已遠遠不能滿足人們的需求。為了降低我國野生動植物資源無序減少的威脅，國家藥品管理部門頒布《野生動植物保護條例》的同時，也鼓勵野生藥材物種人工制成品的發展，進一步加大了對國家重點保護野生動植物的保護力度。

101.以下列入國家二級保護野生藥材物種的是 A.羚羊角 B.鹿茸(馬鹿)C.鹿茸(梅花鹿)D.石斛

102.鹿茸(梅花鹿)的人工制成品屬于 A.國家一級保護野生藥材物種 B.中藥一級保護品種

C.國家二、三級保護野生藥材物種 D.中藥二級保護品種 [103~105] 2014年5月，多名消費者反映某電視臺利用專家名義作虛假廣告。藥品廣告詞是“xx益智健腦藥品，智慧成就未來，無效可以退款“，廣告批準文號為”x藥廣審(視)第2014110983號“。許多消費者打了電視屏幕下方與藥品生產企業名稱一起出現的”咨詢熱線“為孩子咨詢購買。經調查，該藥品廣告未經同意使用了該專家的名義，而且藥品廣告批準文號是提供虛假材料申請取得。

103.對該廣告違法內容的主要表現，說法錯誤的是 A.明示服用該藥品能益智 B.利用專家的名義和形象作證明 C.出現了”咨詢熱線“ D.含有”無效退款“內容

104.下列關于該藥品批涼文號的表述，說法錯誤的是 A.批準文號中”x“為各省、自治區、直轄市的簡稱 B.前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準序號 C.括號中”視“代表用于廣告媒介形式的分類代號

D.文號應該由8位數字組成，該文號可直接認定為虛假文號 105.對該藥品廣告批準文號有效期的認定，正確的是 A.藥品廣告批準文號有效期為6個月，該文號已作廢 B.藥品廣告批準文號有效期為1年，該文號仍在有效期內 C.藥品廣告批準文號有效期為2年，該文號仍在有效期內 D.藥品廣告批準文號有效期為3年，該文號仍在有效期內 [106~108] 提高免疫力、減肥、輔助降血糖和改善睡眠等功能的保健食品是違法添加的”重災區“。減肥產品常被檢出添加西布曲明；緩解疲勞類、宣稱壯陽的產品中，常被檢出褪黑素、西地那非。市面上很多保健品存在假冒批準文號、超過保健食品批準證書有效期后仍然銷售的現象。例如，批準文號為國食健字G20080288的保健品，批準文號已經過期，卻仍在非法銷售。106.下列關于保健品的說法正確的是

A.保健品區別于食品的重要特征是可以用于疾病的預防和診斷 B.保健品的使用可能對人體產生不良反應 C.保健品不需要標明是否有規定用量

D.保健品既可以使用普通食品的形態，也可以使用片劑、膠囊等特殊劑型 107.下列不屬于保健品特征的是

A.保健品的原料應該富含活性成分，包裝應該標明功能主治 B.保健品不是藥品，不能治療疾病

C.保健品能針對某一種特定人群調節某種功能 D.保健品是食品的一個種類，具有食品的共性

108.根據有關規定，批準文號”國食健字G20080288"的有效期應該至 A.2011年 B.2012年 C.2013年 D.2014年 [109~110] 某個體診所擅自用淀粉生產乙降壓藥600盒，每盒售價50元，5名患者購買服用乙降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監督管理部門介入調查，查獲剩余乙降壓藥320盒。109.該降壓藥 A.為假藥 B.為劣藥 C.按假藥論處 D.按劣藥論處

110.市藥品監督管理部門對該個體診所可以作出的處罰不包括 A.沒收剩余的降壓藥320盒 B.沒收280盒降壓藥的違法所得 C.處罰70000元

D.吊銷該個體診所《醫療機構執業許可證》

四、多項選擇題

111.不得委托生產的藥品品種有 A.麻醉藥品和精神藥品、醫療用毒性藥品 B.中藥注射劑和原料藥

C.藥品類易制毒化學品及其復方制劑 D.生物制品和多組分生化藥品 112.下列有關藥品召回的說法正確的是 A.已經確認為假劣藥的不可召回

B.由于銷售或運輸原因使藥品具有危及人體健康的危險可進行藥品召回 C.藥品生產企業是藥品召回的責任主體

D.根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回可分三級

113.完善保障醫藥衛生體系有效規范運轉的體制機制的基本內容包括 A.建立健全醫藥衛生法律制度；建立嚴格有效的醫藥衛生監管體制

B.建立協調統一的醫藥衛生管理體制；建立高效規范的醫藥衛生機構運行機制 C.建立政府主導的多元衛生投入機制；建立科學合理的醫藥價格形成機制 D.建立可持續發展的醫藥衛生科技創新機制和人才保障機制 114.直接接觸藥品崗位的人員應當 A.建立健康檔案

B.身體條件不符合相應崗位特定要求的，不得從事相關工作 C.患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作 D.進行崗前及年度健康檢查

115.藥品零售企業定期重點檢查的藥品包括 A.近效期藥品 B.拆零藥品 C.中藥飲片

D.擺放時間較長的藥品

116.下列關于醫療器械使用管理要求表述正確的有

A.醫療器械使用單位應當有與在用醫療器械品種數量相適應的儲存場所和條件

B.醫療器械使用單位購進醫療器械，應當查驗供貨者的資質和醫療器械的合格證明文件，建立進貨查驗記錄制度

C.醫療器械使用單位對使用期限長的大型醫療器械，應當逐臺建立使用檔案，記錄保存期限不得少于醫療器械規定使用期限終止后3年

D.醫療器械使用單位發現使用的醫療器械存在安全隱感的，應經檢修后再確定是否停止使用

117.下列關于生產、銷售假藥的行政責任表述正確的有

A.生產假藥的，沒收違法生產的藥品和違法所得，并處違法生產藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款；有藥品批準證明文件的予以撒銷，并責令停產、停業整頓；情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》，構成犯罪的，依法追究刑事責任

B.從事生產、銷售假藥其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動

C.生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥的，由藥品監督管理部門在《藥品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰

D.生產假藥經處理后重犯的，由藥品監督管理部門在《藥品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰

118.經營者的義務是消費者權利的重要保障，經營者應當承擔的義務有 A.真實標記的義務

B.收集、使用消費者個人信息的義務 C.履行義務的義務 D.保證安全的義務

119.關于違反藥品類易制毒化學品管理的刑事法律責任的說法，正確的有

A.以制造毒藥為目的，利用麻黃堿類復方制劑加工、提煉制毒物品的，構成犯罪的，以制造毒品罪處罰

B.將麻黃堿類復方制劑拆除包裝、改變形態后進行非法買賣，構成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰

C.以加工、提煉制毒物品制造毒品為目的，購買麻黃堿類復方制劑，構成犯罪的，以制造毒品罪處罰

D.麻黃堿類復方制劑經營企業拒不接受藥品監督管理部門監督檢查，構成犯罪的，以非法買賣制毒物品罪處罰 120.興奮劑品種可分為 A.蛋白同化制劑 B.肽類激素、麻醉止痛劑 C.利尿劑和血液興奮劑 D.刺激劑及β受體拮抗劑

參考答案：B B A D D D D D D A B A B C A A D A C D A A D ACD ABCD C D C D D C B A A

C A

B D B A B C A B

A B

D B B ABCD ABCD D B

D C B D C A A

A C A B

A

C C D B AB ABCD D D D B C A

B

C D D B C D A

B

D A

C ACDABC B C A

A C D B

B B

A

B

A

B D A D B

C B

A

A D ABCD

ABCD

DDD

BB

第二篇：2013執業藥師考試藥事管理與法規全真模擬試題第十五套

2013執業藥師考試藥事管理與法規全真模擬試題第十五套

A型題題干在前，選項在后。共有A、B、C、D、E五個備選答案，其中只有一個為最佳答案，其余選項為干擾答案。

第 1 題 以下屬于精神藥品的管理不正確的是（）。

A.精神藥品原料和制劑的生產單位，必須建立嚴格的管理制度，設立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

B.醫療單位購買的精神藥品只準在本單位使用，不得轉售，醫生根據醫療需要合理使用，嚴禁濫用

C.醫療單位購買精神藥品必須持“精神藥品購用卡”向指定的經營單位購買

D.第一類精神藥品僅限供應縣以上主管部門指定的醫療單位使用

E.第二類精神藥品可供各醫療單位使用，也可由指定經營單位憑蓋有醫療單位公章的醫生處方限量零售

【正確答案】： C

第 2 題 國家藥品監督管理局負責對藥品的()。

A.研究、生產、流通、使用進行行政監督和技術監督

B.研究、流通進行行政監督和技術監督

C.研究、流通、生產、使用進行技術監督

D.研究、生產、流通、使用進行行政監督

E.生產、使用進行行政監督和技術監督

【正確答案】： E

第 3 題 藥品零售企業的中藥飲片調劑應嚴格執行（）。

A.審方制度，對有配伍、妊娠禁忌以及違反國家有關規定的處方，應拒絕調配

B.審方制度

C.報告制度

D.對有配伍、妊娠禁忌的處方，應拒絕調配

E.對違反國家有關規定的處方，應拒絕調配

【正確答案】： A

第 4 題 藥品生產企業許可證的換證工作范圍是（）。

A.現已持有《藥品生產企業合格證》、《藥品生產企業許可證》、《營業執照》的證照齊全的藥品生產企業

B.出售、轉讓證照的藥品生產企業

C.有制售假藥行為的藥品生產企業

D.承包給個人經營的藥品生產企業

E.目前仍參與非法藥品集貿市場經營活動的藥品生產企業

【正確答案】： A

第 5 題 互聯網藥品信息服務是指（）。

A.通過互聯網向上網用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務

B.通過互聯網向用戶提供藥品服務活動

C.通過互聯網向上網用戶發布藥品廣告，有償提供藥品信息等帶來經濟效益的服務活動D.通過互聯網向上網用戶提供藥品的服務活動

E.通過互聯網向上網用戶提供藥品(包括醫療器械、衛生材料、醫藥包裝材料)信息的服務活動

【正確答案】： E

第 6 題 世界衛生組織(WHO)的宗旨是()。

A.使人民大眾獲得可能的最高水平的健康

B.使全民獲得可能的最高水平的健康

C.使民眾獲得可能的最高水平的健康

D.使全世界人民獲得可能的最好的健康

E.使全世界人民獲得可能的最高水平的健康

【正確答案】： E

第 7 題 藥品監督行政處罰程序所指的行政處罰是指（）。

A.藥品監督管理行政機關依據藥品監督管理法律、法規、規章，對應受處罰的違法單位或個人作出的行政處罰

B.對違反法律、法規的行為作出的行政處罰

C.藥品監督管理局對違反法律、法規單位作出的行政處罰

D.藥品監督管理局對違法個人作出的行政出發

E.藥品監督管理行政機關對違法的個人做出的行政處罰

【正確答案】： A

第 8 題 《關于執行(中華人民共和國藥典)1995年版有關事宜的通知》指出，新印制的藥品標簽及說明書所使用的藥品名稱必須符合1995年版藥典規定，藥品曾用名可用至（）。

A.1999年

B.1998年

C.2000年

D.2001年

E.2002年

【正確答案】： B

第 9 題 負責確定在審查后的定點資格醫療機構單位的是（）。

A.統籌地區衛生行政部門

B.統籌地區勞動和社會保障部門

C.統籌地區社保經辦機構

D.統籌地區藥品監督管理部門

E.參保人員

【正確答案】： C

第 10 題 藥品廣告監督管理機關是（）。

A.國家食品藥品監督管理局

B.國家工商行政管理局

C.縣級以上工商行政管理部門

D.省級食品藥品監督管理部門

E.省級工商行政管理部門

【正確答案】： C 第 11 題 醫藥知識產權是指（）。

A.一切與醫藥行業有關的發明創造和智力勞動成果的財產權

B.與醫藥行業相關的發明創造

C.醫藥行業的智力勞動成果的財產權

D.醫藥信息及相關前沿保密技術

E.醫藥行業的計算機軟件技術

【正確答案】： A

第 12 題 藥品生產對設備要求非常嚴格，尤其直接與藥品接觸的設備應（）。

A.不與藥品發生分解反應

B.不與藥品發生化合反應

C.不與藥品發生反應]

D.不與藥品發生化學變化或吸附藥品

E.不與藥品發生吸附作用

【正確答案】： D

第 13 題 直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動是（A.從事生產假藥其情節嚴重的企業或者其他單位

B.從事生產劣藥其情節嚴重的企業或者其他單位)。

2C.從事生產、銷售假藥及劣藥，其情節嚴重的企業或者其他單位

D.從事銷售、使用假藥，其情節嚴重的企業或者其他單位

E.從事銷售、使用劣藥，其情節嚴重的企業或者其他單位

【正確答案】： C

第 14 題 在零售藥品中，憑蓋有醫療單位公章的醫師處方限量供應的是（）。

A.非處方藥

B.一類精神藥

C.麻醉藥品

D.放射性藥品

E.二類精神藥

【正確答案】： E

第 15 題 藥品不良反應監測專業機構的人員應由（）。

A.醫學技術人員擔任

B.藥學技術人員擔任

C.有關專業技術人員擔任

D.護理技術人員擔任

E.醫學、藥學及有關專業的技術人員組成 【正確答案】： E

第 16 題 以下敘說與“GSP”有關規定不符的是（）。

A.GSP認證現場檢查由三名GSP檢查員組成

B.“GP認證證書”期滿前三個月內企業必須提出重新認證申請

C.現場檢查結束后，檢查組提交檢查報告，如企業對檢查結果產生異議，可以向檢查組提出說明和解釋，如雙方未達成共識，以檢查組的報告為準

D.“GSP認證證書”有效期5年

E.新開辦藥品經營企業“GSP認證證書”有效期1年

【正確答案】： C

第 17 題 公民、法人或其他組織對下列哪些事項不服，不能依《行政復議條例》申請復議（）。

A.對拘留、罰款、吊銷許可證和執照、責令停產、停業、沒收財物等行政處罰不服的 B.對限制人身自由或對財產的查封、扣押、凍結等行政強制措施不服的 C.認為行政機關違法要求履行義務的

D.對行政機關工作人員的獎懲、任免等決定不服的 E.認為行政機關侵犯法律、法規規定的經營自主權的 【正確答案】： D

【參考解析】： 本題出自《行政復議條例》，要求考生了解不能依《行政復議條例》申請復議的范圍。《行政復議條例》第二章申請復議范圍，第十條規定：“公民、法人和其他組織對下列事項不服，不能依照本條例申請復議;(一)對行政法規、規章或者具有普遍約束力的決定、命令不服的;(二)對行政機關工作人員的獎懲、任免等決定不服的;(三)對民事糾紛的仲裁、調解或者處理不服的;(四)對國防、外交等國家行為不服的。”故本題最佳答案為D

第 18 題 負責對醫療機構定點資格進行審查的是（）。

A.統籌地區衛生行政部門

B.統籌地區藥品監督管理部門

C.統籌地區勞動和社會保障部門

D.省級衛生行政部門

E.省級藥品監督部門

【正確答案】： C

第 19 題 國務院藥品監督管理部門確定麻醉藥品和精神藥品定點生產企業的數量和布局的依據是（）。

A.麻醉藥品和精神藥品的需求總量

B.麻醉藥品和精神藥品的生產總量

C.麻醉藥品和精神藥品生產企業的數量

D.麻醉藥品和精神藥品生產資源的數量

E.麻醉藥品和精神藥品的醫療需要

【正確答案】： A 第 20 題 由國家中醫藥管理局主持編輯的巨著是（）。

A.中藥學

B.本草綱目

C.中藥方劑學

D.中華本草

E.中草藥有效成分

【正確答案】： D 第 21 題 城鎮職工醫療保險實行（）。

A.行業管理

B.分類管理

C.審批管理

D.社區管理

E.屬地管理

【正確答案】： E 第 22 題 中藥說明書格式的內容不含（）。

A.批準文號、生產企業

B.藥品名稱、主要成份

C.藥理作用、禁忌證、注意事項

D.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥，藥物相互作用

E.規格、有效期

【正確答案】： D 第 23 題 “廣告法”規定，廣告中必須注明“按醫生處方購買和使用”的產品是(A.應當在執業藥師指導下使用的非處方藥

B.應當在執業藥師指導下使用的處方藥

C.應當在醫生指導下使用的預防藥品

D.應當在醫生指導下使用的治療藥品

E.應當在醫生指導下使用的診斷藥品

【正確答案】： D 第 24 題 必須按照GMP組織生產()。

A.藥品生產企業市場準入條件之一

B.藥品生產企業行為規則之一

C.藥品批發企業市場準入程序

D.藥品批發企業行為規則之一

E.藥品零售企業行為規則之一

【正確答案】： B 第 25 題 負責戒毒藥品的國家標準審定是由（）。

A.國家藥品監督管理局

B.中國藥品生物制品檢定所

C.國家藥典委員會

D.省級藥品檢定縮)。

4E.省極藥品監督管理局

【正確答案】： C

第 26 題 消費者在購買、使用商品和接受服務時（）。

A.有權獲得質量保障的公平交易的條件

B.有權獲得質量保障、價格合理、計量準確等公平交易條件，有權拒絕經營者的強制交易行為

C.有權拒絕經營著的強制交易行為

D.有獲得產品各項說明的要求

E.有權拒絕經營者的搜查要求

【正確答案】： B

第 27 題 對一級保護野生藥材物種，應采取何種保護措施（）。

A.禁止采獵

B.保護與采獵相結合

C.得到當地人民政府同意后可少量采獵

D.在保護區外可以少量采獵

E.因為科研需要得到批準后可少量采獵

【正確答案】： A

【參考解析】： 本題出自《野生藥材資源保護管理條例》，要求考生熟悉國家對一級保護野生藥材物種所采取的保護措施。《野生藥材資源保護管理條例》第六條規定：禁止采獵一級保護野生藥材物種。故本題的最佳答案為A

第 28 題 醫療機構配制的制劑，應當是（）。

A.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并經省級藥監部門批準的 B.臨床急需而市場上供應不足的品種，并經省級衛生部門批準的 C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

D.本單位科研需要而市場上沒有供應的品種，并經省級衛生部門批準

E.本單位臨床和科研急需而市場上沒有供應的品種，并經省級藥監部門批準的 【正確答案】： A

第 29 題 GMP的適用范圍是（）。

A.藥品制劑生產的全過程，原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序

B.原料藥生產的全過程

C.中藥材的選種栽培

D.藥品生產的關鍵工序

E.注射劑品種的生產過程

【正確答案】： A

第 30 題 在藥品的標簽或說明書上，哪些文字和標志是不必要的（）。

A.注冊商標圖案

B.注冊商標字樣

C.生產批準文號

D.廣告審查批準文號

E.生產日期

【正確答案】： D

【參考解析】： 本題出自《藥品包裝管理辦法》和《藥品廣告審查辦法》，要求考生掌握藥品標簽和藥品說明書的文字內容。《藥品包裝管理辦法》第二十五條、第二十六條、第二十七條和第二十八條，分別對各種藥品的標簽、說明書的文字內容作了明確規定。備選答案A、B、C、E均屬上述條款規定，一定要在標簽或說明書上反映出來。《藥品廣告審查辦法》第十七條規定：“藥品廣告審查批準文號和藥品生產批準文號，應當列為廣告內容同時發布。”沒有規定藥品廣告審查批準文號必須在藥品標簽或說明書中表現出來。故本題最佳答案為D

第 31 題 《國務院關于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》發布于（）。

A.2000年

B.1998年

C.1996年

D.1994年

E.1992年

【正確答案】： D 第 32 題 中藥產業發展的基礎和源頭是（）。

A.中藥材生產

B.中藥飲片炮制

C.中成藥的組方

D.中成藥的生產

E.中成藥

【正確答案】： A 第 33 題 基本醫療保險用藥范圍的管理方式是()。

A.通過控制藥品價格來管理

B.通過控制醫生用藥行為來管理

C.通過制定定點醫療機構處方集來管理

D.通過制定單病種最高付費來管理

E.通過制定《基本醫療保險藥品目錄》進行管理

【正確答案】： E 第 34 題 處方字跡()。

A.只限于一名患者的用藥

B.應當清楚，不得涂改;如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期

C.可按君、臣、佐、使的順序排列

D.應注明原因并再次簽名

E.要準確規范，不得使用“遵醫囑”、“自用”等含糊不清的字句

【正確答案】： B 第 35 題 生產藥品設備更換時，關鍵環節是進行（）。

A.設備驗證

B.設備檢修

C.設備維護、保養

D.設備清潔衛生

E.設備的登記

【正確答案】： A 第 36 題 新建、改建和擴建的藥品生產企業及車間必須符合（）。

A.藥品非臨床研究質量管理規范

B.藥品臨床實驗管理規范

C.藥品生產企業質量管理規范

D.藥品經營企業質量管理規范

E.藥材質量管理規范

【正確答案】： C 第 37 題 藥事管理的依據是（）。

A.《中華人民共和國憲法》

B.相關法律

C.憲法和法律

6D.法規和管理制度

E.相關的管理措施

【正確答案】： D

第 38 題 醫藥商品經檢驗為合格品時應掛()。

A.規定標志

B.紅色標志

C.黃色標志

D.綠色標志

E.藍色標志

【正確答案】： D

第 39 題 《藥品管理法》與《產品質量法》的關系是（）。

A.全國性法規與地方性法規的關系

B.母法與子法的關系

C.實體法與程序法的關系

D.國內法與國際法的關系

E.特別法與一般法的關系

【正確答案】： B

第 40 題 根據《藥品價格管理暫行辦法》，藥品價格定價分為（）。

A.政府定價、政府指導價、藥品經營者自主定價、市場調節價四類

B.政府定價、政府指導價、藥品經營者自主定價三類

C.政府指導價、藥品經營者自主定價兩類

D.政府定價、政府指導價兩類

E.政府定價、藥品經營者自主定價兩類

【正確答案】： B

B型題是一組試題(2至4個)共用一組A、B、C、D、E五個備選答案。選項在前，題干在后，每題只有一個正確答案。每個選項可供選擇一次，也可重復選用，也可不被選用。考生只須為每道試題選出一個最佳答案。

請根據以下內容回答 41～43 題

A.淡紅色

B.淡藍色

C.淡綠色

D.淡黃色

E.白色

第 41 題 麻醉藥品處方的印刷用紙為()

【正確答案】： A

第 42 題 第一類精神藥品處方的印刷用紙為()

【正確答案】： A

第 43 題 第二類精神藥品處方的印刷用紙為()

【正確答案】： E

請根據以下內容回答 44～46 題

A.省、自治區、直轄市人民政府藥品藥品監督管理部門

B.省、自治區、直轄市人民政府農業主管部門

C.省、自治區、直轄市人民政府公安部門

D.縣級以上地方公安機關

E.縣級以上地方人民政府其他有關主管部門

第 44 題 負責本行政區域內麻醉藥品和精神藥品的監督管理工作()

【正確答案】： A

第 45 題 負責對本行政區域內造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處()

【正確答案】： D

第 46 題 在各自的職責范圍內負責與麻醉藥品和精神藥品有關的管理工作()

【正確答案】： E

請根據以下內容回答 47～51 題

A.生產者

B.銷售者

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 47 題 不得摻假、摻雜，不得以假充真，以次充好，不得以不合格產品冒充合格產品的產品應遵守的是()

【正確答案】： C

第 48 題 不得銷售失效、變質產品的是()

【正確答案】： B

第 49 題 不得生產國家明令淘汰產品的是()

【正確答案】： A

第 50 題 應當驗明產品合格證和其他標識的應是()

【正確答案】： B

第 51 題 生產符合以產品說明，事物樣品等方式表明的質量狀況的產品是()

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 52～55 題

A.驗證

B.物料

C.待驗

D.工藝用水

E.物料平衡

第 52 題 物料在允許投料或出廠前所處的擱置、等待檢驗結果的狀態是()

【正確答案】： C

第 53 題 藥品生產丁藝中使用的水，包括飲用水、純化水、注射用水稱()

【正確答案】： D

第 54 題 產品或物料的理論產量或理論用量與實際產量或用量之間的比較，并適當考慮可允許是()

【正確答案】： E

第 55 題 證明任何程序、生產過程、設備、物料、活動或系統確實能達到預期結果的有文件證的一系列活動為()

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 56～59 題

A.一次用量

B.1日用量

C.3日用量

D.5日用量

E.7日用量

第 56 題 麻醉藥品注射劑處方為()

【正確答案】： A

第 57 題 第一類精神藥品注射劑處方為()

【正確答案】： A

第 58 題 麻醉藥品非注射劑處方不得超過()

【正確答案】： C

第 59 題 第一類精神藥品非注射劑處方不得超過()

【正確答案】： C

請根據以下內容回答 60～64 題

A.麻醉藥品

B.精神藥品

C.毒性藥品

D.放射性藥品

E.戒毒藥品

第 60 題 連續使用后易產生身體依賴性、能成癮癖的藥品是()

【正確答案】： A

第 61 題 生產時應建立完整的生產記錄，并保存五年備查的藥品是()

【正確答案】： C

第 62 題 處方應當留存三年備查的藥品是()

【正確答案】： A

第 63 題 每次配料必須經二人以上復核無誤的藥品是()

【正確答案】： C

第 64 題 嚴禁在乘坐公共交通運輸工具時隨身攜帶的藥品是()

【正確答案】： D

請根據以下內容回答 65～68 題

A.由藥品監督管理部門責令限期改正，給予警告，并沒收違法所得和違法銷售的藥品;逾期不改正的，責令停業，并處5000元以上2萬元以下的罰款;情節嚴重的，取消其第二類精神藥品零售資格

B.由藥品監督管理部門沒收違法購買的麻醉藥品和精神藥品，責令限期改正，給予警告逾期不改正的，責令停產或者停止相關活動，并處2萬元以上5萬元以下的罰款

C.由設區的市級人民政府衛生主管部門責令限期改正，給予警告;逾期不改正的，處5000元以上l萬元以下的罰款;情節嚴重的，吊銷其印鑒卡;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分

D.由其所在醫療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的，由原發證部門吊銷其執業證書

E.由原發證部門吊銷其執業證書

第 65 題 第二類精神藥品零售企業違反規定儲存、銷售或者銷毀第二類精神藥品的()

【正確答案】： A

第 66 題 以麻醉藥品和精神藥品為原料生產普通藥品的單位違反規定購買麻醉藥品和精神藥品的()

【正確答案】： B

第 67 題 非藥品生產企業需要使用咖啡因作為原料的單位違反規定購買麻醉藥品和精神藥品的()

【正確答案】： B

第 68 題 取得印鑒卡的醫療機構違反本規定未依照規定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()

【正確答案】： C

請根據以下內容回答 69～73 題

A.產品

B.原料

C.物料

D.輔料

E.新藥

第 69 題 我國未生產過的藥品()

【正確答案】： E

第 70 題 中間產品和成品稱為()

【正確答案】： A

第 71 題 生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑()

【正確答案】： D

第 72 題 藥品生產過程中使用的所用投入物(輔料除外)是()

【正確答案】： B

第 73 題 原料、輔料、中間產品、包裝材料和成品()

【正確答案】： C

請根據以下內容回答 74～78 題

A.工商行政管理機關

B.藥品監督管理局

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 74 題 藥品廣告的管理機關()

【正確答案】： A

第 75 題 藥品廣告的審查機關()

【正確答案】： B

第 76 題 藥品廣告的經營者()

【正確答案】： D

第 77 題 有權決定藥品廣告不宜繼續宣傳的廣告()

【正確答案】： C

第 78 題 有權吊銷藥品宣傳批準文號的機關()

【正確答案】： B

請根據以下內容回答 79～83 題

A.二級中醫醫院

B.一級中醫醫院

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 79 題 中藥加工炮制室和煎藥室可獨立設置的()

【正確答案】： D

第 80 題 必須設立煎藥室的()

【正確答案】： C

第 81 題 須設立情報資料室的()

【正確答案】： A

第 82 題 開展中藥加工、調劑、煎煮、儲存等業務并建立科室的是()

【正確答案】： B

第 83 題 應設置中、西藥調劑室、中藥加工炮制室、中西藥制劑室、煎藥室、藥品質量檢驗室的是（【正確答案】： A 請根據以下內容回答 84～88 題

A.注射用水質量標準

B.純化水質量標準

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 84 題 非無菌藥品的配料工藝用水應符合（）【正確答案】： B)10

第 85 題 無菌原料藥精制工藝用水應符合()

【正確答案】： A

第 86 題 中藥材清洗、浸潤、提取工藝用水的質量標準應不低于()

【正確答案】： D

第 87 題 直接接觸無菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應符合()

【正確答案】： A

第 88 題 非無菌原料藥精制工藝用水應符合()

【正確答案】： B

請根據以下內容回答 89～90 題

A.由原審批部門撤銷其已取得的資格，5年內不得提出有關麻醉藥品和精神藥品的申請;情節嚴重的，處1萬元以上3萬元以下的罰款，有藥品生產許可證、藥品經營許可證、醫療機構執業許可證的，依法吊銷其許可證明文件

B.由原審批部門吊銷相應許可證明文件，沒收違法所得;情節嚴重的，處違法所得2倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的，處2萬元以上5萬元以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任

C.由藥品監督管理部門責令停止違法行為，給予警告;情節嚴重的，取消其藥物臨床試驗機構的資格;構成犯罪的，依法追究刑事責任。對受試對象造成損害的，藥物臨床試驗機構依法承擔治療和賠償責任

D.由藥品監督管理部門取消其定點生產資格、定點批發資格或者第二類精神藥品零售資格，并依照藥品管理法的有關規定予以處罰

E.由藥品監督管理部門責令改正，給予警告，沒收違法交易的藥品，并處5萬元以上lO萬元以下的罰款

第 89 題 定點生產企業、定點批發企業和第二類精神藥品零售企業生產、銷售假劣麻醉藥品和精神藥品的()

【正確答案】： D

第 90 題 定點生產企業、定點批發企業和其他單位使用現金進行麻醉藥品和精神藥品交易的()

【正確答案】： E

請根據以下內容回答 91～94 題

A.福爾可定

B.利他林

C.艾司唑侖

D.毛果蕓香堿

E.腦黃金

第 91 題 處方量與藥品劑型有關，注射劑每張處方不得超過二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量的麻醉藥品是（）。

【正確答案】： A

第 92 題 每次處方不超過三日常用量，其處方應留存兩年備查的一類精神藥是（）。

【正確答案】： B

第 93 題 每次處方不超過七日常用量，其處方應留存兩年備查的二類精神藥是（）。

【正確答案】： C

第 94 題 每次處方不得超過二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫用毒性藥品是（）。

【正確答案】： D

請根據以下內容回答 95～98 題

A.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門

B.市級人民政府藥品監督管理部門

C.縣級人民政府藥品監督管理部門

D.國務院藥品監督管理部門

E.國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生管理部門

第 95 題 從事麻醉藥品生產的企業的審批部門是()

【正確答案】： D 第 96 題 從事第一類精神藥品的企業的審批部門是（）【正確答案】： D 第 97 題 從事第二類精神藥品原料藥的企業的審批部門是（）【正確答案】： D 第 98 題 從事第二類精神藥品制劑生產的企業的審批部門是（）【正確答案】： A 請根據以下內容回答 99～103 題

A.國家一級保護野生藥材物種

B.國家二級保護野生藥材物種

C.兩者都是

D.兩者均不是

第 99 題 國家重點保護的野生藥材物種（）【正確答案】： C 第 100 題 除國家另有規定外，實行限量出口（）【正確答案】： B 第 101 題 禁止采獵（）【正確答案】： A 第 102 題 不得出口（）【正確答案】： A 第 103 題 屬于國家計劃管理的品種，由中國藥材公司統一經營管理（）【正確答案】： B 請根據以下內容回答 104～107 題

A.實際銷售價格

B.明碼標價

C.單獨定價

D.政府定價

E.市場調節價

第 104 題 藥品零售單位(含醫療機構)在不突破政府制定的最高零售價格的前提下制定（）。

【正確答案】： A 第 105 題 取消流通差率控制，由經營者自主定價的是（）。

【正確答案】： E 第 106 題 由價格主管部門制定最高零售價格的是（）。

【正確答案】： D 第 107 題 政府定價的藥品，其有效性、安全性明顯優于其他企業生產的同品種，可以申請實行（【正確答案】： C 請根據以下內容回答 108～110 題

A.藥品招標代理機構

B.藥品物流組織

C.網上藥品零售組織

D.傳統藥品交易中介服務組織

E.網上藥品交易中介服務組織

第 108 題 專門從事藥品儲藏、配送等物流業務的組織是（）。

【正確答案】： B 第 109 題 專門從事藥品招標代理業務的中介機構，依法管理藥品代理招標等藥事活動的是（）。【正確答案】： E)。1

2第 110 題 專門為藥品交易各方提供中介服務的組織，不參與藥品買賣活動的是（）。

【正確答案】： A

請根據以下內容回答 111～115 題

A.中藥材

B.中成藥

C.兩者均是

D.兩者均不是

第 111 題 含有性狀、鑒別、檢查的藥品標準格式的是()

【正確答案】： C

第 112 題 包含炮制、性味與歸經的藥品標準格式的是()

【正確答案】： A

第 113 題 其中含處方、制法的藥品標準格式的是()

【正確答案】： B

第 114 題 含有注意、規格的藥品標準格式的是()

【正確答案】： B

第 115 題 含分子式與分子量、有機藥物的結構式的藥品標準格式的是()

【正確答案】： D

請根據以下內容回答 116～120 題

A.藍白

B.黑白

C.綠白

D.紅白

E.紅黃

第 116 題 外用藥品的標簽顏色()

【正確答案】： D

第 117 題 毒性藥品的標簽顏色()

【正確答案】： B

第 118 題 麻醉藥品的標簽顏色()

【正確答案】： A

第 119 題 精神藥品的標簽顏色()

【正確答案】： C

第 120 題 放射性藥品的標簽顏色()

【正確答案】： E

X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。

第 121 題 下列說法正確的是（）。

A.醫療機構應當憑印鑒卡向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品

B.省、自治區、直轄市人民政府衛生主管部門應當將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報

C.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報

D.執業醫師自動取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格

E.執業醫師接受有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核，考核合格取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫療機構開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。但不得為自己開具該種處方

【正確答案】： A,B,E

第 122 題 今后國家建立并完善的制度是（）。

A.藥品生產企業實行GMP認證制度

B.處方藥與非處方藥分類管理制度

C.基本藥物制度

D.中央與省兩級醫藥儲備制度

E.藥品流通監督管理制度

【正確答案】： B,C,D

第 123 題 國務院有關行政主管部門分工管理本部門、本行業的標準化工作，履行的職責是（）。

A.制定本部門、本行業的標準化工作規劃、計劃

B.承擔國家下達的草擬國家標準的任務、組織制定行業標準

C.指導省、自治區、直轄市有關行政主管部門的標準化工作

D.組織本部門、本行業實施標準

E.對標準實施情況進行監督檢查

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 124 題 執業藥師管理的意義在于()。

A.可以保證藥品質量、藥學服務質量，保證人民用藥安全有效

B.可以使執業藥師切實履行維護公眾健康的憲法原則

C.可以提高執業藥師法律、社會、經濟地位

D.導致藥品監督管理模式的深刻變革

E.通過執業藥師管理政策促進藥品流通流域健康有序地發展

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 125 題 我國醫藥工業發展快，但還與世界醫藥強國存在差距，主要表現在（）。

A.人員結構

B.生產種類與生產結構

C.研究開發與創新能力

D.生產能力及其利用率

E.裝備及科技進步狀況

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 126 題 “十對”的內容包括（）。

A.對科別、姓名、年齡

B.對藥名、規格、數量、標簽

C.對藥品性狀、用法用量

D.對醫生簽名

E.對臨床診斷

【正確答案】： A,B,C,E

第 127 題 藥品經營不得（）。

A.偽造藥品購銷或購進記錄

B.沒有憑醫生處方向消費者出售處方藥

C.參與非法藥品市場或其他集貿市場交易或向其提供藥品

D.與無《藥品生產(經營)企業許可證》、《醫療機構執業許可證》的單位或個人以及城鎮中的個體行醫人員、個體診所進行違反本辦法規定的藥品購銷活動

E.有法律法規禁止的其他情況

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 128 題 非處方藥標簽和說明書除符合規定外，應該（）。

A.用語應當科學

B.用語易懂

C.便于消費者判斷

D.便于消費者選擇

E.便于消費者使用

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 129 題 100級潔凈室用于（）。

A.無菌而灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的灌封、分裝、壓塞

B.能在最后容器中滅菌的大容量注射液的灌封

C.灌裝前不需除菌濾過的生物制品的生產

D.直接接觸無菌藥品的包裝材料最終處理后的暴露環境

E.無菌原料藥的暴露環境

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 130 題 省級藥品監督管理部門對申請仿制的生產企業或車間現場考核的主要內容是(A.相應的生產設備

B.質量檢測儀器

C.試制記錄

D.檢測記錄

E.樣品來源

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 131 題 現代管理方法的法律方法將會處于主導地位，其作用是（）。

A.保證必要的次序，使個各系統都明確自己的職責、權利義務、相互溝通

B.調節各種管理因素之間的關系

C.易產生隨意性、主觀性

D.使管理系統具有一定穩定性

E.信息傳遞遲緩或失真

【正確答案】： A,B,D 第 132 題 處方審核的內容包括（）。

A.規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定

B.處方用藥與臨床診斷的相符性

C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

D.是否有重復給藥現象

E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

【正確答案】： A,B,C,D,E 第 133 題 執業藥師管理的內容包括（）。

A.執業藥師監督查處

B.執業藥師繼續教育管理

C.執業藥師注冊管理

D.藥事組織許可證制度

E.執業藥師注冊資格認證

【正確答案】： A,B,C,D 第 134 題 嚴肅查處藥品購銷中的回扣問題具體措施是（）。

A.組織一次專項檢查

B.對檢查出來的單位或個人沒收其收受的回扣款等非法所得

C.并以行賄、受賄論處

D.構成犯罪的，由司法機關依法追究當事人的刑事責任

E.醫療機構要實行醫療服務收入和藥品銷售收入分開核算的辦法，分別管理

【正確答案】： A,B,C,D,E)。1

5第 135 題 醫療機構發生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形的（）。

A.立即采取必要的控制措施

B.立即采取查封、扣押的行政強制措施

C.立即中止麻醉藥品和精神藥品的生產、經營和使用

D.報告當地衛生主管部門

E.同時報告所在地縣級公安機關和藥品監督管理部門

【正確答案】： A,D,E

第 136 題 在中藥材專業市場內嚴禁銷售的毒性中藥材有（）。

A.生川烏

B.防風

C.生狼毒

D.細辛

E.白降丹

【正確答案】： A,C,E

第 137 題 醫藥知識產權的類型應包括（）。

A.專利和技術秘密

B.商標和商業秘密

C.涉及醫藥企業的計算機軟件

D.涉及醫藥企業組織人員創作或提供資金、資料等創作條件或承擔責任的有關百科全書、年鑒、辭書、教材、攝影畫冊等編輯作品的著作權

E.同其他單位合作中涉及研究開發、市場營銷、技術轉讓、投資等與經營管理有關的需要保密的技術、產品信息和呀襖品說明書等

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 138 題 我國生產及使用的第二類精神藥品有（）。

A.咖啡因

B.可待因

C.福爾可定

D.哌替啶

E.蒂巴因

【正確答案】： A,B,C,E

第 139 題 開辦藥品生產企業必須具備的條件是（）。

A.具有與所生產藥品相適應的藥師或者助理工程師以上技術人員及技術工人

B.具有與所生產藥品相適應的、能夠保證藥品質量的廠房、設備和衛生環境

C.具有能對所生產藥品進行質量檢驗的機構和人員，以及必要的儀器和設備

D.具備按照“藥品生產質量管理規范”的要求進行設計、施工和安裝的能力

E.具有國內未生產的二類以上(含二類)新藥證書

【正確答案】： A,B,C,D,E

第 140 題 從事互聯網絡藥品信息服務應具備的條件是（）。

A.符合“互聯網信息服務管理辦法”規定的要求

B.符合“中華人民共和國藥品管理法”

C.有兩名以上了解藥品管理法律、法規和藥學知識的專業人員

D.其兩名專業人員應經所在地的省、自治區、直轄市藥品監督管理局考核認可

E.有保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施

【正確答案】： A,B,C,D,E

第三篇：012 執業藥師考試藥事管理與法規試題

2012 執業藥師考試藥事管理與法規試題

一、最佳選擇題（共40 題，每題1 分，每題的備選項中，只有一個最佳答案）

1、藥品編碼本位碼共14 位，其中第4 到第8 位為 A．藥品產品標識碼 B．藥品企業標識碼 C．藥品類別碼 D．藥品國別碼 E．藥品校驗碼

4．關于《加強中藥飲片流通監督管理辦法的通知》中，說法錯誤的是 A．生產中藥飲片，必須取得《藥品生產許可證》和《GMP》

B．生產中藥飲片必須使用符合藥品標準的藥材，并且原藥材盡量使用固定產地的。

C．生產中藥飲片必須按照國家藥品炮制標準或者地方炮制規范。D．生產中藥飲片必須有嚴格要求的場所分包裝。

E．零售中藥飲片必須取得《藥品經營許可證》和《GSP》

5．我國執業藥師在接受患者的咨詢中，最應當遵循的職業道德是 A．清廉正派 B．團結協作 C．謙虛謹慎 D．探索創新 E．仁愛救人

6．藥品監督管理部門在藥品評價過程中，發現某藥品對心血管副作用很大，決定停止銷售和使用，A 醫生將之前購買的藥品自用，B 醫生繼續開具該藥品的處方，藥劑科繼續調劑該藥品，問以上行

為不受《藥品管理法》約束的是： A．藥品監督管理部門的行政決定 B．生產企業的銷售行為 C．藥劑科的調劑行為 D．A 醫生的自用行為 E．B 醫生的處方行為

7．根據藥品管理法法定要求，未強制要求藥品經營企業執行的是 A．進貨檢查驗收制度

B．藥品入庫和出庫檢查制度 C．藥品效期管理制度 D．藥品保管制度

E．藥品內在質量檢驗制度

8．根據《中華人民共和國藥品管理法》，國家實行特殊管理的藥品不包括 A．生物制品 B．麻醉藥品 C．精神藥品 D．醫療用毒性藥品 E 放射性藥品

9．根據《中華人民共和國藥品管理法》，按劣藥論處的是 A．變質的藥品 B．被污染的藥品

C．所標明適應癥或者功能主治超出規定范圍的藥品 D．未注明生產批號的藥品

E．所含成分與藥典規定不符的藥品

10．根據《中華人民共和國藥品管理法》，關于藥品廣告的說法，正確的是 A．跨省發布藥品應取得發布地藥品監督管理部門核發的 B．藥品廣告可以含有保證功效，承諾無效退款的內容

C．藥品廣告可以含有經使用該藥品治愈的患者作證明的內容 D．可以在地方日報上宣傳取得藥品廣告批準文號的處方藥 E．藥品廣告可以直接引用藥品說明書中適應癥的內容

11．根據《中華人民共和國藥品管理法》，可以參與藥品經營活動的是 A．藥物研究所的藥品檢驗人員 B．藥品檢驗機構 C．藥品監督管理部門

D．藥品檢驗機構的工作人員 E．藥品監督管理部門的公務員

12．某縣醫院對其配制的醫院制劑A，可以采取的服務措施是 A．將A 銷售給藥品經營企業

B．在醫院網站上對A 進行廣告宣傳 C．通過互聯網交易方式銷售A D．將A 的價格與其他藥品一起進行公示 E．應外地患者要求，直接郵寄給患者A 13．根據《藥品管理法實施條例》，經省藥品監督管理部門批準的事項 A．直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊申請 B．直接接觸藥品的包裝材料和容器的產品目錄 C．直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求 D．醫院制劑的直接藥品的容器 E 中藥飲片的包裝容器

14《麻醉藥品、精神藥品管理條例》關于麻醉藥品監督管理正確的是 A．麻醉藥品目錄由公安部和衛生部制定、調整公布 B．麻醉藥品目錄由國家食品藥品監督管理局

C．麻醉藥品原植物由國家藥品食品監督管理局監督、管理

D．麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家食品藥品監督管理局查出

E．麻醉藥品目錄由國家食品藥品監督管理局會同公安部、衛生部調整、制定公布

15．《藥品管理法實施條例》，關于定點經營 A．全國批發企業可以經營麻醉藥品的原料藥 B．區域批發企業可以經營一類精神藥品原料藥

C．全國批發企業和區域批發企業都可經營第二類精神藥品的批發 D．區域批發企業可直接從定點生產企業購進麻醉藥品 E．區域批發企業可經省藥品監督管理部門批準跨省銷售麻醉藥品

16．應將醫療機構取得印簽卡和情況向本行政區域內定點批發企業通報的是 A．省衛生行政部門 B．省藥品監督管理部門 C．省公安部門 D．省工商部門

E．省人力資源和社會保障部門

17．關于毒性藥品的管理，錯誤的是

A．.毒性藥品的生產計劃由國家藥品監督管理部門批準 B．生產企業按批準的計劃生產 C．由醫藥專業人員負責配制和質量檢驗 D．每次配料必須2 人復核

E．生產原料和成品數量每次記錄，經手人需簽字備查 18 關于疫苗的管理，正確的是

A．一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣 B．...........強制當地兒童接種第二類疫苗 C．疫苗批發機構用普通車輛運輸疫苗

D．縣級疾病預防機構向接種單位提供二類疫苗 E．生產一類疫苗企業高

19．根據《執業藥師資格制度暫行規定》執業藥師注冊有效期及期滿前再次注冊的時限分別為： A．2 年3 個月 B．3 年3 個月 C．3 年6 個月 D．5 年3 個月 E．5 年6 個月

20．根據《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》政府舉辦的基層醫療衛生機構配備使用的基本 藥物實行

A．全國零售指導價銷售 B．零差率銷售

C．在進價的基礎上加價5%銷售 D．在進價的基礎上加價10%銷售 E．在進價的基礎上加價15%銷售

21．根據《國家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》國家基本藥物目錄中的化學藥品、生物制品、中 成藥應當是

A．既在《中華人民共和國藥典》中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中的品種

B．既在衛生部頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中的品種

C．既在國家食品藥品監督管理局頒布的藥品標準中收載，又列入基本醫療保障藥品報銷目錄中的 品種 D．國家食品藥品監督管理局頒布藥品標準的品種和注冊標準的品種

E《中華人民共和國藥典》收載的，衛生部、國家食品藥品監督管理局頒布藥品標準的品種

22．根據《處方藥與非處方藥的分類管理辦法（試行）》，關于藥品分類管理的說法，正確的是()A．醫療機構不能推薦使用非處方藥

B．非處方藥經審核可以在大眾媒體上做廣告宣傳 C．非處方藥說明書由省級藥品監督管理部門批準 D．每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書

E．根據藥品的給藥途徑不同，非處方藥分為甲、乙兩類 23．關于非處方藥專有標示管理的說法，錯誤的是()A．甲類非處方藥為紅色 B．乙類非處方藥為綠色

C．乙類非處方藥的使用說明書上專有標識可單色印刷 D．甲類非處方藥所使用的大包裝可單色印刷 E．甲類非處方藥所使用的標簽可單色印刷

24．根據《處方管理辦法》關于進修醫師處方權的說法，正確的是()A．進修醫師在進修的醫療機構不具有處方權

B．進修醫師在進修的醫療機構中具有與原單位相同的處方權

C．進修醫師在進修的醫療機構對其勝任本專業工作的實際情況進行認定后授予相應的處方權

D．進修醫師在進修的醫療機構所在的衛生行政部門組織的統一考試后授予相應的處方權

E．進修醫師開具的處方，應當經進修的醫療機構臨床科室主任審核并簽名后方有效 根據藥品不良反應報告和監測管理辦法進口藥品自首次獲準進口之日起5 年內，應報告該藥品 發生的

A．新的不良反應 B．嚴重的不良反應 C．所有的不良反應 D．—過性的不良反應 E．境外發生的不良反應

26．藥品注冊管理辦法適用范圍不包括 A．藥品注冊檢驗 B．藥品經營 C．藥品進口 D．藥品審批

E．藥物臨床試驗 根據藥品召回管理辦法對可能具有安全隱患的藥品進行調查評估的主體是 A．藥品生產企業 B．藥品經營企業 C．醫療機構

D．醫療檢驗機構 E．藥物研究機構 根據《藥品經營許可證管理辦法》，開辦藥品批發企業必須具有大學以上學歷且為執業藥師的崗 位是()A．市場部負責人 B．企業負責人 C．質量管理負責人 D．藥品檢驗部門負責人 E 質量管理員 根據《藥品經營質量管理規范》藥品出庫應遵循的原則是()A．先進先出，近期先出，按批號發貨 B．先產先出，近期先出，按批號發貨 C．先進先出，按批號發貨 D．先產先出，按批號發貨 E．近期先出，按批號發貨

30．根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，關于藥品驗收、儲存與養護的說法，錯誤的是()A．藥品退貨記錄應保存3 年

B．藥品批發企業的庫房相對濕度應保存在45%-75% C．企業對近效期藥品應按季度填報效期報表

D．中藥材和中藥飲片應由包裝，并附有質量合格的標志 E．藥品批發企業倉庫中陰涼庫的溫度不得高于20℃

31．依據《藥品流通監督管理辦法》，藥品零售企業銷售藥品時開具銷售憑證的內容至少應包含

A．藥品名稱、數量、價格、生產廠商、批號 B．藥品名稱、數量、批準文號、生產廠商、批號 C．藥品名稱、數量、規格、價格、生產廠商 D．藥品名稱、價格、規格、批號、生產廠商 E．藥品名稱、數量、劑型、價格、生產廠商

32．依據《互聯網藥品交易服務審批(試行)》規定，關于互聯網藥品交易說法錯誤的是

A．提供互聯網交易服務的企業必須嚴格審核參與互聯網交易的藥品的合法性B B．向個人消費者提供互聯網交易服務的企業可以網上銷售本企業經營的全部藥品

C．通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行互聯網交易的藥品生產企業只能交易本企業生 產的藥品

D．通過自身網站進行互聯網藥品交易服務的藥品經營企業不得利用自身網站提供其他互聯網交易 服務

E．提供互聯網藥品交易服務的企業必須審核交易雙方的資格證明文件并備案。33 依據《醫療機構藥品監督管理辦法（試行）》，醫療機構應當向所在地藥品監督管理部門提交藥

品質量管理自查報告，其報告內容不包括C（不確定）A．藥品質量管理制度的執行情況 B．醫療機構制劑配制變化情況

C．臨床藥師參與臨床藥物治療執行情況

D．接受藥品監督管理部門的監督檢查及整改落實情況 E．對藥品監督管理部門的意見和建議

34．根據《醫療機構制劑注冊管理辦法》，提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺

騙手段申請批準證明文件的，已取得批準證明文件的，撤銷其批準證明文件 A．一年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款 B．兩年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款 C．三年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款 D．四年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款 E．五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下罰款

35．《醫療機構制劑注冊管理辦法》在使用中發現新的不良反應時，應該 A．立即銷毀

B．記錄新的不良反應 C．向藥品監督管理局報告 D．保留相關病歷

E．保留相關檢驗、檢查報告

36．《醫療機構制劑注冊管理辦法》屬于《醫療機構制劑注冊管理辦法》許可事項變更的是 A．法人變更

B．醫療機構類別變更 C．機構注冊地址變更 D．制劑配制地址變更 E．醫療機構名稱變更

37．根據《藥品說明書和標簽管理規定》，關于藥品說明書內容的說法，錯誤的是

A．藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味 B．藥品說明書中禁止使用未經注冊的商標

C．注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

D．口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱 E．非處方藥說明書應當列出所用的全部輔料名稱

38．根據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，處方外配是指 A．參保人員持定點醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為 B．參保人員持醫療機構處方，在零售藥店購藥的行為

C．參保人員持定點醫療機構處方，在定點零售藥店購藥的行為 D．參保人員持社區服務機構處方，在定點零售藥店購藥的行為 E．參保人員持社區服務機構處方，在零售藥店購藥的行為

39．A 省藥品生產企業生產某種第二類精神藥品，為擴大藥品銷售量，在B 省雜志上發布了該藥品 的廣告，根據《廣告法》，對該雜志社處以罰款的部門是 A．A 省的藥品監督管理部門 B．B 省的藥品監督管理部門 C．A 省的工商行政管理部門 D．B 省的工商行政管理部門 E．B 省的新聞出版管理部門 40．某藥店的顧客王某推薦一種價格較低的名牌護膚產品，王某對該產品的低價表示疑惑，藥店解

釋為藥慶優惠。王某買回來使用后，面部出現紅腫、瘙癢。經質檢部門認定，該產品系假冒名牌產

品，王某向該藥店索賠。關于藥店和王某對此事責任的說法，正確的是()A．藥店不知道該產品為假名牌，不應承擔責任 B．藥店不是假品牌的生產者，不應承擔責任

C．該產品未經藥品監督管理部門認定和檢驗，藥店不應承擔責任 D．王某對該產品有懷疑仍接受了服務，應承擔部分責任 E 藥店違反了保證商品和服務安全的義務，應當承擔責任

二、配伍選擇題（共80 題，每題0.5 分，題目分為若干組，每組題對應同一組 選項，備選項可重復選用，每題只有1 個最佳答案）[41-42] A．化學藥品價格 B．中藥價格 C．中成藥價格 D．處方藥價格 E．非處方價格

41．國務院價格主管部門負責制定國家基本醫療保障用藥中的()42．省級價格主管部門負責制定國家基本醫療保障用藥中的()[43-46] A．中國食品藥品檢定研究院

B．國家食品藥品監督管理局藥品審評中心 C．國家食品藥品監督管理局藥品平價中心 D．國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心 E．國家食品藥品監督管理局執業藥師資格認證中心 43 負責標定和管理國家藥品標準品，對照的機構是 44．加掛“國家藥品不良反應監測中心”牌子的機構是 45．受國家食品藥品監督管理委托，對取得認證證書的企業實施跟蹤檢查和監督抽查的機構是

負責組織對藥品注冊申請進行技術審評的機構是 [47-50] A．GUP B．GLP C．GCP D．GSP E．GAP 47．《藥品經營質量管理規范>的英文縮寫是：

48．《藥品臨床試驗質量管理規范》的英文縮寫是： 49．《藥品非臨床研究質量管理規范》的英文縮寫是： 50．《中藥材生產質量管理規范（試行）》的英文縮寫是： [51-54] A．法律 B．行政法規 C．地方性法規 D．部門規章 E 地方政府規章

51．國務院常務會議通過的《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（國務院令第360 號）是

52．全國人民代表大會常務委員會通過的<中華人民共和國食品安全法》（主席令第9 號）是

53．衛生部部務會議通過的《藥品生產質量管理規范（2010 年修訂）》（衛生部令第79 號）是 54．福建省人民政府常務會議通過的《福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法》（福建省人民政 府令第112 號）是 [55-57] A．梅花鹿 B．馬鹿 C．刺五加 D．當歸 E．肉蓯蓉

55．禁止采獵的野生藥材物種是

56．資源處于衰竭狀態的重要野生藥材物種是 57．瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種是 [58-59] A．一次量

B．3 日常用量 C．5 日常用量 D．7 日常用量 E ．15 日常用量 [60?] A．國內供應不足的藥品

B．新發現和從國外引種的藥材 C．首次在中國銷售的藥品

D．生產新藥或已有國家藥品標準的藥品 E．沒有實施批準文號管理的中藥材 根據《中華人民共和國藥品管理法》

60．不具有藥品經營資格的企業也可以銷售的是 [61-62] A．《醫經產品注冊證》 B．《進口準許證》 C．《進口藥品注冊證》 D．《藥品經營許可證》 E．《進口藥品通關單》 根據《藥品管理法》規定：

61．從某國進口動脈粥樣硬化藥品，海關放行應持有： 62．從某國進口麻醉藥品，海關放行應持有： [63-64] A．藥品零售指導價格 B．藥品政府指導價格 C．常用藥品的價格 D．藥品政府定價 E．藥品生產經營成本

63．醫療保險定點醫療機構應當按照規定的辦法如實公布其 64．藥品生產企業應當向政府價格主管部門提供 [65-66] A．2 倍以下至5 倍以下 B．3 倍以下至5 倍以下 C．1 倍以下至3 倍以下 D．1 倍以下至5 倍以下 E．3 倍以下至7 倍以下

65．生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金 額的罰款是

生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額 的罰款是、[67-68] A．2 倍以上5 倍以下 B．3 倍以上5 倍以下 C．1 倍以上3 倍以下 D．1 倍以上5 倍以下 E．3 倍以上7 倍以下

未取得《藥品生產許可證》生產藥品的企業，應當依法予以取締，并處罰款的金額為違法生產藥 品貨值金額的

68．出租《藥品生產許可證》，沒收違法所得，并處罰款的金額為違法所得的 [69-72] A．血液制品 B．中藥飲片 C．化學原料藥 D．醫院制劑 E．中成藥

69．應由省級藥品監督管理部門批準并發給批準文號

70．銷售前應當按規定在指藥品檢驗機構進行檢驗或者審核批準 71．標簽上必須注明產地是

72．藥品生產企業不得委托其他藥品生產企業生產的是 [73-75] A．虛假廣告罪 B．銷售劣藥罪 C．銷售假藥罪 D．生產假藥罪 E．非法經營罪

73．利用廣告對藥品做虛假宣傳，情節嚴重的，構成 74．買賣進出口證明文件，情節嚴重的，構成 75．銷售未經批準的藥品構成 [76-79] A．1 年 B．2 年 C．3 年 D．4 年 E．5 年

76．醫療機構麻醉藥品專用賬冊的保存期限自藥品有效期期滿之日起不小于 77．《麻醉藥品，第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期是 78．第二類精神藥品的處方應至少保存 79．醫療機構麻醉藥品處方應當至少保存 [80-82] A．曲馬多 B．美沙酮 C．胰島素 D．麥角新堿 E．司可巴比妥

80．屬于麻醉藥品的是：

81．屬于第一類精神藥品的是： 82．屬于第二類精神藥品的是： [83-84] A．衛生部

B．國家發展和改革委員會 C．人力資源和社會保障部 D．國家食品藥品監督管理局 E．國家藥物基本工作委員會

確定國家基本藥物制度框架的機構 84．審核國家基本藥物目錄的機構 [85-89] A．含有國家瀕危野生動物藥材的藥品 B．診斷藥品

C．維生素、礦物質類藥品

D．人工飼養或栽培的動植物藥材

E．根據藥物經濟學評價，可被成本效益比更優的品種所替代的藥品 85．不能納入國家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是： 86．應當從國家基本藥物目錄調出的藥品是：

87．門診對癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方不得超過：3 日量 88．門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋劑，每張處方不得超過： 89．門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張處方不得超過 [91-93] A．藥品不良反應報告與監測 B．新的藥品不良反應 C．藥品群體不良反應 D．嚴重不良反應

E．新的嚴重藥品不良反應

90．藥品說明書未載明的不良反應，屬于 91．導致住院時間延長的藥品不良反應屬于

92．發生頻率與說明書描述不一致的藥品不良反應，按照

93．導致永久的人體殘傷或者器官功能損傷的藥品不良反應屬于 [94-97] A．新藥申請 B．仿制藥申請 C．進口藥品申請 D．補充申請 E．在注冊申請

94．生產國家藥品監督管理部門已批準上市的已有國家藥品標準的注冊屬于 95．進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續進曰的藥品屬于 96．仿制藥注冊申請批準后增加或者取消原批準事項的注冊屬于 97．境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊屬于 [98-100] A．6 小時 B．12 C．24 小時 D．48 小時 E．72 小時 根據《藥品召回管理辦法》藥品生產企業在做出藥品召回決定后通知有關藥品經營企業和使用單位 停止銷售和使用的時限 98．一級召回 99．二級召回 100．三級召回 [101-104] A．進行質量評審 B．進行質量鑒定 C．進行合法性審核 D．實行色標管理 E．按質量條款

以下，根據藥品經營管理規范

101．藥品批發經營企業對所有的庫存產品實行 102．藥品批發企業每年應對其進貨產品實行 103．發貨區的顏色

104．不合格藥品區的顏色 [105-106] A．治療委員會

B．醫療機構制劑室負責人 C．醫療機構藥師 D．醫療機構醫師

E．藥事管理治療委員會

105．制定藥品處方集和基本用藥供應目錄的是： 106．負責采購供應、處方用藥 [107-108] A．外包裝標簽 B．內包裝標簽 C．中包裝標簽 D．原輔料標簽

E．醫療用儲存藥品標簽

107．至少有藥品通用名稱，批號，規格，有效期等內容的是

108．至少應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、批號、有效期、執行標準、批準文號、生產企業 等內容的是 109．

[110-111] A．藥物相互作用 B．不良反應 C．注意事項 D．適應證 E．藥理毒理

110．影響藥物效應因素記載在哪項下

111．用藥過程中應定期檢查血象的內容應列在 [112-115] A．處方藥 B．非處方藥 C．放射性藥品 D．中藥材 E．中藥飲片

根據藥品廣告審查發布標準 112．不得發布廣告的藥品為：

113．印有“請按藥品說明書使用或在藥師指導下購買和使用”廣告忠告語的藥品為

114．發布廣告僅有名字的OTC [115-116] A．無需審查

B．經國家食品藥品監督管理局審查 C．經省級藥品監督管理部門審查 D．經省級工商行政管理部門審查 E．經國家工商管理總局審查 根據《藥品廣告審查辦法》

發布在指定的醫學雜志上僅宣傳藥品名稱的處方藥廣告，可以 116．發布進口藥廣告，應 [117-118] A．國家食品藥品監督管理局 B．省級藥品監督管理部門 C．工業和信息化部 D．省級電信管理部門 E．省級新聞出版管理部門

根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》 17．核發《互聯網藥品信息服務資格證書》的部門是 118．在互聯網發布廣告的審批部門是 [119-120] A．安全保障權 B．知情權

C．自主選擇權

D．字寫得模糊不知道了，E．賠償權

119．甲企業銷售不符合國家規定的維C 片，侵犯了消費者的

120．乙企業出售的板藍根顆粒數量短缺，拒不賠償，侵犯消費者的

三、多項選擇題（共2 0 題，每題目分，每題的備選項中，有2 個或2 個以上正 確答案，錯選或少選均不得分）

121．根據《中共中央‘國務院關于深化醫藥衛生體制改革的意見》，到2020 年的總體目標包括()A．普遍建立比較完善的公共衛生服務體系； B．普遍建立比較完善的醫療服務體系； C．普遍建立比較完善的藥品供應保障體系； D．普遍建立比較建全的醫療保障體系；

E．普遍建立比較科學的醫療衛生機構管理體制和運行體制；

122．“十二五”期間，藥品電子監管的工作目標要求，在2011 年12 月231 日前納入藥品電子監 管的藥品有()A．含麻黃堿類復方制劑 B．含可待因復方口服溶液 C．含地芬諾酯復方制劑 D．第二類精神藥品制劑 E．中藥注射劑

123．根據<中華人民共和國行政處罰》，行政處罰的種類包括： A．警告 B．罰款 C．拘役 D．吊銷許可證 E．行政拘留 124.125.126.127.128.129．根據疫苗流通和預防接種管理條例，藥品批發職業申請新增疫苗經營業務，應當具備個條件 包括：

A．具有從事疫苗管理的專業技術人員

B．具有保證疫苗質量的冷藏設備和冷藏運輸工具 C．具有當地政府采購第～類疫苗的采購合同 D．具有符合疫苗儲存運輸管理規范的管理制度

E．具有藥品檢驗機構依法簽發的每批檢驗合格證明文件

130．根據執業藥師資格制度現行規定，執業藥師注冊必須具備的條件包括 A．獲得《國家執業藥師證書》 B．遵紀守法，遵守職業道德

C．身體健康，能堅持在執業藥師崗位上工作 D．有二年以上的藥學實踐經驗 E．所在單位考核同意

131．關于處方藥和非處方藥的管理規定 132． 133． 134．

135．根據藥品經營許可證管理辦法，下列正確的是

A．（藥品經營許可證）有效期滿未換證的，由原發證機關注銷 B．（藥品經營許可證）的正本應置于企業場所醒目位置 C．藥品經營暫停銷售，由原發證機關收回 D．藥品經營暫停銷售，由原發證機關注銷

E．藥品經營企業終止經營藥品或者關閉的，由原發證機關注銷 136．零售藥店陳列要求

A．對陳列的藥品按月進行檢查 B．對陳列的藥品按季度進行檢查

C．銷售的中藥飲片應符合炮制規范，做到計量準確 D．對陳列的藥品按品種、規格、劑量或用途分類 E．購進記錄保存至超過飲片有效期1 年，但不得?

137．甲患有癌癥，通過互聯網從乙處購買A 藥自用，經調查藥品為乙從國外購買，在網上銷售，關于此事，你如何看 A．乙的行為不合法 B．A 藥為假藥 C．A 藥為劣藥

D．甲買來自用不作處理 E．..........................138．醫療機構藥師工作職責

A．參與臨床藥物治療，進行個體化藥物治療方案的設計與實施 B．參開展藥學查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫療救治 C．參與診斷、書寫藥歷、行使處方權

D．開展抗菌藥物臨床應用監測，實施處方點評與超常預警 E．開展藥物利用評價和藥物臨床應用研究 139．不納入基本醫療保險用藥 A．人參酒

B．維生素C 泡騰片 C．雙黃連口服液 D．胎盤組織液 E．復方大青葉 140．賄賂行為規定

A．經營者銷售，明示方式給對方回扣 B．經營者銷售，給對方回扣，如實入賬 C．經營者銷售，給中間人報酬，未如實入賬 D．經營者銷售，銷售讓利

第四篇：《法規與政策》全真模擬題第二套

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

《法規與政策》全真模擬題第二套

一、單選題(共70題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意，選錯不得分)

第1題

根據《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》的規定，評標委員會采用最低評標價法評際的，在推薦中標候選供應商時，應當按照()的順序排列中標候選供應商。

A.投標報價由低到高

B.評審后得分由高到低

C.商數得分由高到低

D.商數得分由低到高

【正確答案】：A

第2題 在開標的程序和內容中，密封情況檢查應由()進行。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.投標人或其推選的代表

B.招標人或其推選的代表

C.行政監督部門的工作人員

D.紀檢監督部門的工作人員 【正確答案】：A

第3題

按照《工程建設項目施工招標投標辦法》規定，工程建設施工項目投標文件的構成一般不包括()。

A.投標函

B.施工組織設計

C.投標保證金

D.商務和技術偏差表

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

【正確答案】：C

第4題

《工程建設項目施工招標投標方法》和《工程建設項目貨物招標投標辦法》均規定，投標保證金一般不得超過投標總價的()。

A.1%

B.2%

C.3%

D.5%

【正確答案】：B

第5題

在評標委員會成員中，不能包括()。

A.技術專家

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

B.經濟專家

C.招標人代表

D.招標人上級主管代表

【正確答案】：D

第6題

根據相關法律法規的規定，重大裝備自主化依托工程設備招標項目一般采用()評標方法進行評標。

A.最低評標價法

B.綜合評估法

C.綜合評價法

D.性價比法

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

【正確答案】：C

第7題 藥品集中招標采購實行公開招標的，其專家委員會人數應當為()人以上單數。

A.5

B.7

C.9

D.13【正確答案】：D

第8題 招標人關于投標有效期的延長，應當()。

A.以書面形式通知投標人但無需征得投標人的同意

B.以書面形式通知投標人并獲得投標人的書面同意

C.以書面或口頭形式通知投標人并獲得投標人的書面同意

D.以書面或口頭形式通知投標人但無需征得投標人的同意

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

【正確答案】：B

第9題

根據《工程建設項目貨物招標投標辦法》的規定，下列關于工程貨物招標項目聯合體投標的變更表述中不正確的是()。

A.聯合體各方應當在招標人進行資格預審時，向招標人提出組成聯合體的申請

B.沒有提出聯合體申請的，資格預審完成后，不得組成聯合體投標

C.招標人不得強制資格預審合格的投標人組成聯合體

D.聯合體通過資格預審后在組成上發生變化，應作廢標處理或被否決

【正確答案】：D

第10題 為了便于投標和合同執行，聯合體所有成員共同指定聯

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

合體一.方作為聯合體的牽頭人或代表，并授權牽頭人代表所有聯合體成員負責投標和()的主辦、協調工作。

A.合同簽訂階段

B.準備合同簽訂階段

C.合同實施階段

D.合同保管階段

【正確答案】：C 第11題

招標投標領域的基本法律是()，其他有關行政法規、國務院決定、部門規章以及地方性法規和規章等都不得與其相抵觸。

A.《招標投標法實施條例》

B.《工程建設項目勘察設計招標投標辦法》

C.《招標投標法》

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

D.《建筑法》

【正確答案】：C

第12題 《招標投標違法行為記錄公告暫行辦法》規定，國務院有關行政主管部門和省級人民政府有關行政主管部門對招標投標市場出現的違法行為記錄公告期限為()個月。

A.1

B.2

C.3

D.6【正確答案】：D

第13題 政府對招標投標活動實施行政監督應遵循的基本原則不包括()原則。

A.職權法定

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

B.合理行政

C.程序正與

D.誠實信用

【正確答案】：D

第14題

綜合評價法應當對每一項評價內容賦予相應的權重，其中技術權重不得()。

A.高于 30%

B.高于60%

C.低于30%

D.低于60%

【正確答案】：B

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

第15題

根據《招標投標法實施條例》的規定，投標保證金不得超過招標項目估算價的()。

A.2%

B.5%

C.10%

D.15%

【正確答案】：A

第16題

為規范評標活動，保證評標活動的公平、公正，提高評標質量，評標專家應具備一定的條件，下列對評標專家應具備的條件表述不正確的是()。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.從事相關領域工作滿5年并具有高級職稱

B.熟悉有關招標投標的規定

C.能夠認真、公正、誠實、廉潔地履行職責

D.身體健康，能夠承擔評標工作

【正確答案】：A

第17題

《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》規定，評標委員會由采購人代表和有關技術、經濟等方面的專家組成，采購數額在()萬元以上、技術復雜的項目，評標委員會中技術、經濟方面的專家人數應當為5人以上單數。

A.200

B.250

C.280

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

D.300

【正確答案】：D

第18題

行政處罰由具有行政處罰權的行政機關在法定職權范圍內實施，限制人身自由的行政處罰權由()行使。

A.國務院

B.省、自治區、直轄市人民政府

C.行政主管機關

D.公安機關

【正確答案】：D

第19題

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

依法必須招標的項目，招標人應當從確定中標人之日起()日內，向有關行政監督以 部門提交招標投標情況的書面報告。

A.7

B.15

C.30

D.45

【正確答案】：B

第20題 根據《機電產品國際招標投標實施辦法》中的相關規定，下列不可推薦人選國家級專家庫的是()。

A.具有教授級職稱的

B.近7年承擔過國家大型項目招標評審工作的

C.享受國家津貼的

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

D.獲得過國家級科學獎勵的

【正確答案】：B 第21題

各類房屋建筑及其附屬設施的建造和市政工程項目的招標投標活動的監督執行，由()負責。

A.財務行政主管部門

B.城市規劃主管部門

C.建設行政主管部門

D.商務行政主管部門

【正確答案】：C

第22題

根據《招標投標法》的規定，下列關于聯合體的資格條件表述中不正確的是()。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.聯合體各方均應當具備承擔招標項目的相應能力

B.由同一專業的單位組成的聯合體，按照資質等級較高的單位確定資質等級

C.聯合體的資質等級采取就低不就高的原則，可防止投標聯合體以優等資質獲取招標工項目

D.國冢有關規定對投標人資格條件有規定的，聯合體各方均應當具備規定的相應資格條件

【正確答案】：B

第23題

根據《招標投標法》和《招標投標法實施條例》的規定，機電產品國際甲級資格的招標代理機構注冊資本金需在()萬元人民幣以上。

A.800

B.900

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

C.1000

D.1200

【正確答案】：A

第24題 根據《政府采購法》的規定，按規定繳入財政專戶和經財政部門批準留用的未納入財政預算收入管理的財政性資金指的是()。

A.預算資金

B.政府基金

C.預算外資金

D.社會保障資金

【正確答案】：C

第25題

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

《機電產品國際招標投標實施辦法》規定，投標人可以在()對已提交的投標文件進行補充、修改或撤回。

A.提交投標保證金前

B.提交投標保證金后

C.投標截止時間前

D.投標截止時間后

【正確答案】：C

第26題 根據《立法法》的規定，地方性法規與部門規章之間對同一事項規定不一致，不能確定如何適用時，國務院認為適用部門規章的，應當()。

A.適斥部門規章

B.提請全國人大常委會裁決

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

C.提請制定機構裁決

D.提請最高人民法院裁決 【正確答案】：B

第27題 根據《關于進一步落實工業用地出讓制度的通知》的規定，對土地用途受嚴格限制、僅有少數單位或個人可能有受讓意向的工業用地，可以采取()方式，按照綜合條件 最佳者得的原則確定受讓人。

A.招標

B.拍賣

C.掛牌

D.劃撥 【正確答案】：A

第28題

根據《工程建設項目招標范圍和規模標準規定》的規定，施工單損合同估算價在()萬元人民幣以上的工程建設項目必須進行招標。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.50

B.100

C.150

D.200

【正確答案】：D

第29題 下列對于投標文件的送達表述中不正確的是()。

A.投標文件必須在招標文件規定的投標截止時間之前送達

B.投標人遞送投標文件的方式可以直接送達，也可以通過郵寄方式送達

C.郵寄方式送達應以郵戳時間為準

D.投標人因為遞交地點發生錯誤而逾期送達投標文件的，將被招標人拒絕接收 【正確答案】：C

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

第30題 根據《招標投標法》的規定，聯合體形式的投標人在參與投標活動時，與單一投標人有所不同，主要表現方面不包括()。

A.投標文件中必須附上聯合體協議

B.投標保證金對聯合體所有成員均具有法律約束力

C.投標保征金只能由聯合體的牽頭人提交

D.聯合體昕有成員均應按照招標文件相應要求提交各自的資格審查資料

【正確答案】：C 第31題 按照《招標投標法》的規定，履行項目審批手續和()是招標項目進行招標前必須具備的兩項基本條件。

A.落實資金來源

B.獲得審批手續的批準

C.擬訂招標方案

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

D.編制項目可行性研究報告

【正確答案】：A

第32題 《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》規定，政府招標采購的開標由()主持。

A.投標人

B.評標委員會

C.招標采購單位

D.采購人

【正確答案】：C

第33題

某人民法院于2009年2月21日受理甲的撤銷裁決申請，則應當在()之前作出撤銷裁決或者駁回申請的裁定。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.2009年2月27日

B.2009年3月20日

C.2009年4月20日

D.2009年5月20日

【正確答案】：C

第34題 下列關于投標邀請書的表述中不正確的是()。

A.投標邀請書的內容和招標公告的內容基本一致，只需增加要求潛在投標人“確認” 是否收到了投標邀請書的內容

B.投標人|菠按資格預審公告要求提交資格證明文件

C.招標采昀單位應從資格評審合格的投標人中通過任意抽取方式選擇5家以上的投標人，并向其發出投標邀請書

D.應注意政府采購項目的邀請招標采用了公開選擇邀請合格投標人或潛在投標人的方法

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

【正確答案】：C

第35題

對于單位犯罪不僅要追究單位的刑事責任，還要追究在單位犯罪中起主要作用和負有重大責任的單位成員的刑事責任，體現了單位犯罪的刑事責任具有()。

A.整體性

B.全面性

C.雙重性

D.局限性

【正確答案】：C

第36題

科技項目進行招標的，從招標公告發布或投標邀請書發出之日到

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

提交投標文件截止之日，不得少于()天。

A.15

B.20

C.30

D.45

【正確答案】：C

第37題 《招標投標法實施條例》規定，依法必須進行招標的工程建設項目的具體范圍和規模標準，由()會同國務院有關部門制定。

A.國務院發展改革部門

B.商務部

C.財政部

D.住房和城鄉建設部

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

【正確答案】：A

第38題

根據《招標投標法》的規定，聯合體的資質等級采取()的原則。

A.就高不就低

B.優等資質

C.就低不就高

D.其綜合資質

【正確答案】：C

第39題

《招標投標法》規定，招標人對已發出的招標文件進行必要的澄清或者修改的，應當在招標文件要求提交投標文件截止時間至少()日前，以書面形式通知所有招標文件收受人。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.5

B.10

C.15

D.30

【正確答案】：C

第40題 《政府采購法》規定，供應商參加政府采購活動應當具備的條件不包括()。

A.具有獨立承擔民事責任的能力

B.具有履行合同所需的設備和專業技術能力

C.參加政府采購活動前2年內，在經營活動中沒有重大違法記錄

D.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

【正確答案】：C 第41題

在招標代理機構的類別中，()可以受招標人委托從事專業化項目管理單位招標、政府投資規劃編制單位招標等方面的招標代理業務。

A.工程建設項目招標代理機構

B.機電產品國際招標機構

C.政府采購代理機構

D.中央投資項目招標代理機構

【正確答案】：D

第42題

《企業國有產權轉讓暫行辦法》規定，轉讓企業國有產權致使國家不再擁有控股地位的，應當報()批準。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.國務院

B.省、自治區、直轄市人民政府

C.同級國有資產監督管理機構

D.本級人民政府

【正確答案】：D

第43題

《招標投標法》規定，招標文件中沒有規定的標準和方法不得作為評標和中標的依據，這體現了招標投標活動應遵循的()原則。

A.公正

B.公平

C.誠實信用

D.公開 【正確答案】：A

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

第44題

根據《招標投標法》的規定，下列關于聯合體投標保證金的提交表述中，正確的是()。

A.只能由聯合體共同提交

B.只能由聯合體的牽頭人提交

C.可以由聯合體共同提交，也可由聯合體的牽頭人提交

D.由招標人指定的由聯合體中的一方提交

【正確答案】：C

第45題 關于《政府采購法》劃定的適用范圍中，下列不屬于資金范圍的內容是()。

A.預算資金

B.政府基金

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

C.預算外資金

D.國家債券

【正確答案】：D

第46題

根據《工程建設項目勘察設計招標投標辦法》的規定，不屬于投標人投標應作廢標處理或被否決的情形是()。

A.未向招標人提交共同投標協議的

B.以他人名義投標，或者以其他方式弄虛作假

C.與其他投標人相互串通報價，或者與招標人串通投標的

D.以向招標人或者評標委員會成員行賄的手段謀取中標的

【正確答案】：A

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

第47題

下列關于確定強制采購節能產品原則的表述，錯誤的是()。

A.產品節能效果突出，效益比較顯著

B.產品供應商數量充足，一般不少于3家

C.產品應具有通用性，適合集中采購，有較好的規模效益

D.產品應具有充分的競爭陛，采購人具有較大的選擇空間

【正確答案】：B

第48題

《工程建設項目招標代理機構資格認定辦法》規定，負責從事各類工程建設項目招標代理機構資格認定工作的部門是()。

A.商務部

B.國家發展和改革委員會

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

C.住房和城鄉建設部

D.財政部

【正確答案】：C

第49題 按照《招標公告發布暫行辦法》的規定，依法必須招標的國際招標項目的招標公告應在()上發布。

A.《中國經濟導報》

B.《中國建設報》

C.《中斟日報》

D.中國采購與招標網 【正確答案】：C

第50題

仲裁協議的內容中具有特別重要意義的一項是()。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.請求仲裁的意思表示

B.仲裁事項

C.仲裁的原則

D.選定的仲裁委員會

【正確答案】：D 第51題

根據《招標投標法》的規定，聯合體各方應當簽訂共同投標協議，明確約定各方擬承擔的工作和責任，并將共同投標協議連同投標文件一并提交()。

A.聯合體的牽頭人

B.招標代理機構

C.招標人

D.投標人

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

【正確答案】：C

第52題

在合同的履行原則中，()是合同法誠實信用原則在合同履行階段的延伸體現。

A.協作履行原則

B.經濟合理原則

C.合法原則

D.全面履行原則

【正確答案】：D

第53題

按照《工程建設項目自行招標試行辦法》的規定，招標人自行招標的，應當自確定中標人之日起l5日內，向()提交招標投標情況的書

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

面報告。

A.國務院

B.省級人民政府

C.國家發展和改革委員會

D.建設行政主管部門

【正確答案】：C

第54題

根據《政府采購法》和《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》的規定，采購人在政府采購中與供應商或者采購代理機構惡意串通，構成串通投標罪，情節嚴重的，()，并處或單處罰金。

A.處3年以下有期徒刑或者拘役

B.處3年以下有期徒刑或者管制

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

C.處3年以上7年以下有期徒刑

D.處5年以上10年以下有期徒刑

【正確答案】：A

第55題 中標人有不履行與招標人訂立合同的情況，其處罰參與投標的資格期限比其他違法行為要更為嚴厲，其取消參與投標的最高期限為()年。

A.2

B.3

C.5

D.7

【正確答案】：C

第56題

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

根據《工程建設項目施工招標投標辦法》和《工程建設項目勘察設計招標投標辦法》的規定，聯合體牽頭人應向招標人提交由所有聯合體成員法定代表人簽署的()。

A.委托書

B.協議書

C.預審資格文件

D.授權書

【正確答案】：D

第57題

政府采購代理機構資格由()負責認定。

A.科技部

B.財政部

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

C.商務部

D.國家發展和改革委員會

【正確答案】：B

第58題

在合同爭議解決方式中，()的成本最低、效率最高。

A.協商

B.調解

C.仲裁

D.訴訟

【正確答案】：A

第59題

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

根據《招標投標法》的規定，關于招標的說法正確的是()。

A.招標方式分為公開招標、邀請招標和競爭性談判

B.履行審批手續的項目必須招標

C.招標應當具備法定的條件方可進行

D.依法進行招標的項目必須委托招標

【正確答案】：C

第60題 在招標人自行招標的項目中，被質疑人只能是()。

A.招標人

B.招標代理機構

C.投標人

D.招標人或招標代理機構 【正確答案】：A 第61題

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

根據《工程建設項目貨物招標投標辦法》的規定，聯合體各方應當在()，向招標人提出組成聯合體的申請。

A.招標人進行資格預審時

B.評標委員會進行資格后審時

C.招標人進行資格預審后

D.評標委員會進行資格后審后

【正確答案】：A

第62題

設區的市、自治州以上人民政府根據本級政府集中采購的需要所設立的集中采購機構屬于()。

A.營利事業法人

B.非營利事業法人

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

C.企業法人

D.團體組織

【正確答案】：B

第63題 在招標投標法律體系中，()是由全國人大及其常委會制定，并通常以國家主席令的形式向社會公布。

A.法律

B.法規

C.規章

D.行政規范性文件

【正確答案】：A

第64題 成立債權轉讓應滿足的條件不包括()。

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

A.轉讓人與受讓人就合同權利的轉讓達成協議

B.轉讓協議紹公證機構公證

C.存在合法確效的合同權利，且轉讓不改變該權利的內容

D.被轉讓的合同權利具有可讓與性 【正確答案】：B

第65題 根據《合同法》的規定，協作履行原則與全面履行原則同為合同履行之中()原則的內涵。

A.公平

B.公正

C.公開

D.誠實信用 【正確答案】：D

第66題

《機電產品國際招標投標實施辦法》規定，機電產品國際招標中

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

有權提出質疑的只能是投標人，接受質疑的主體是()。

A.招標人

B.招標代理機構

C.招標投標的主管部門

D.財政部門

【正確答案】：C

第67題 在民事權利的類型中，()是基于人身利益為客體的權利。·

A.財產權

B.人身權

C.支配權

D.請求權 【正確答案】：B

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

第68題

按照《中央投資項目招標代理機構資格認定管理辦法》的規定，乙級資格的招標代理機構可從事總投資()億元人民幣及以下的中央投資項目的招標代理業務。

A.2

B.3

C.5

D.6

【正確答案】：C

第69題 根據《機電產品國際招標機構資格管理辦法》的規定，()負責全國國際招標機構的資格管理工作。

A.財政部

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

B.工業和信息化部

C.商務部

D.住房和城鄉建設部

【正確答案】：C

第70題 利用外國政府貸款的項目，評委會應在評標工作完成后()個工作日內，向地方財政部門報送評審委員會組成情況、評標過程、對各采購代理公司打分的詳細情況及評

標結果。

A.5

B.7

C.10

D.15【正確答案】：A

二、多選題(共25題，每題2分。每題的備選項中，有2個或2個以

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

上符合題意。多選或少選均不得分)

第71題

《政府采購宏》允許采購人根據采購項目的特殊性規定供應商必須具備特定的條件，其特定條件一般包括()。

A.資質

B.生產能力

C.生產許可

D.商業信譽

E.專業人員

【正確答案】：A,B,C,E

第72題

根據《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》的相關規定，招

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

標采購單位不予退還中標供應商交納的投標保證金的情形有()。

A.中標供應商中標后無正當理由不與采購人簽合同的

B.中標供應商將中標項目轉讓給他人

C.中標供應商拒不提交履約保證金的

D.中標供應商拒絕履行合同義務的

E.中標人未按招標文件規定交納招標服務費

【正確答案】：A,B,D

第73題

申請人依法提出行政復議申請，行政復議機關無正當理由不予受理的，上級行政機關應當責令其受理;必要時，上級行政機關也可以直接受理。行政復議期間具體行政行為不停止執行;但是，有下列()情形，可以停止執行。

A.法律規定停止執行的

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

B.被申請人認為需要停止執行的

C.行政復議機關認為需要停止執行的

D.申請人認為需要停止執行的

E.申請人申請停止執行，行政復議機關認為其要求合理，決定停止執行的

【正確答案】：A,B,C,E

第74題

招標人或招標代理機構在媒介發布招標公告時，應當注意()。

A.招標公告的發布應當充分公開，任何單位和個人不得非法限制招標的發布地點和發布范圍

B.招標公告內容應當真實、準確和完整

C.在兩個以上媒介發布同一招標項目的招標公告的內容應相同

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

D.對依法發布國際招標公告的，不得收取費用

E.對擬發布的招標公告文本應當由招標人或招標代理機構主要負責人簽名并加蓋公章

【正確答案】：A,B,C,E

第75題

招標人延長投標有效期的，()。

A.投標人有權拒絕延長

B.投標人拒絕延長的有權收回投標保證金

C.投標人同意延長投標有效期的，應當相應延長其投標擔保的有效期

D.因不可抗力延長投標有效期給投標人造成損失的，招標人應當給予補償

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

演講稿 工作總結 調研報告 講話稿 事跡材料 心得體會 策劃方案

E.投標人同意延長投標有效期的，不得修改投標文件的實質性內容

【正確答案】：A,B,C,E

第76題

對參與經營性公路建設項目的投資者，《經營性公路建設項目投資人招標投標管理規定》具體的規定有()。

A.商業信譽良好，無重大違法行為

B.最近連續3年每年均為盈利，且財務報告應當經具有法定資格的中介機構審計

C.注冊資本2億元人民幣以上，總資產8億元人民幣以上，凈資產2.5億元人民幣以上

D.具有不低于項目估算的投融資能力，其中凈資產不低于項目估算投資的25%

E.具有不低于項目估算的投融資能力，其中凈資產不低于項目

精心收集

精心編輯

精致閱讀

如需請下載！

第五篇：建設法規模擬題第二套(含答案)

《建設工程法規及相關知識復習題集》

一、單項選擇題（共60題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1．肖某曾因執業活動受到過刑事處罰，若其申請建造師注冊，在處罰開始之日起到處罰完畢之日止必須滿（）。

A.2年

B.3年 C.4年

D.5年 2．王某2008年3月1日因違規被吊銷了注冊證書，正常情況下再申請建造師注冊最早只能是（）。

A.2009年3月1日

B.2010年3月1日 C.2011年3月1日

D.2013年3月1日 3．萬某2009年5月3日曾因其他原因受到過刑事處罰，萬某的建造師注冊申請被受理，正常情況下最早只能是（）。

A.2010年5月3日

B.2011年5月3日 C.2012年5月3日

D.2013年5月3日

4．李某不符合法定條件但獲得了注冊許可，其注冊證書和執業印章將被（）。A.吊銷

B.撤銷 C.注銷

D.認可 5.注冊建造師有權（）。

A.在建造師執業范圍內超出聘用單位業務范圍從事執業活動 B.在兩個或兩個以上單位受聘或執業

C.允許信得過的人以自己的名義從事執業活動 D.對本人執業活動進行解釋和辯解

6.某建筑公司為了趕工，規定在施工中沒有休息日、每天工作10小時。這種做法違反了憲法規定的公民的（）。

A.勞動權

B.休息權 C.人身自由

D.平等權

7．農民工趙某因過度疲勞從腳手架上跌落致死，趙某的家屬可向有關機關主張的權利有（）。

A.人身自由權

B.監督權和獲得賠償權 C.財產權

D.社會經濟權力

8.田某在施工現場工作時，被高空墜落物體砸成重傷。依據憲法和有關法規的規定，田某針對自己的傷情，可以向公司主張的權利是（）。

A.人身自由權

B.財產權

C.平等權

D．獲得賠償權 9．2009年1月1日業主應該向承包商支付工程款，按照合同的約定，但是卻沒有支付。2009年7月1日至8月1日之間，當地發生了特大洪水，導致承包商不能向法院提起訴訟，請求業主支付拖欠的工程款。下面的說法正確的是（）。

A.2009年7月1日至8月1日之間訴訟時效中止 B.2009年7月1日至8月1日之間訴訟時效中斷 C.2009年12月1日起訴訟時效中斷 D.2009年12月31日起訴訟時效中斷

10．因業主拖欠支付工程款，承包商于2009年12月1日向法院提起訴訟，訴訟時效將可至（）。

A.2010年1月1日

B.2011年2月1日

C.2011年8月1日

D.2011年12月1日

11．按照合同的約定，2009年1月1日業主應該向承包商支付工程款，但是卻沒有支付。如果承包商一直沒有提出索要工程款的要求，業主也沒有主動提出同意支付工程款，則（）。

A.截止于2011年1月1日，承包商喪失訴權

B.2011年1月1日以后，即使業主同意支付工程款，承包商也無權收取 C.截止于2011年1月1日，承包商喪失勝訴權 D.承包商獲得工程款的權利最長保護2年

12．業主應該向承包商支付工程款而沒有支付，此后，業主由于經營不善倒閉，則（）。A.承包商將不能獲得工程款，因為“債因當事人死亡而解除” B.承包商依然可以向法院起訴，要求取得工程款

C.承包商有權將在建工程拍賣并從所得價款中取回自己應得的工程款

D.承包商可以將在建工程提存，如果業主不能支付工程款，則在建工程歸國家所有 13 如果由于建設單位不及時支付工程款，承包商與其解除了合同，則其（）。A.法律關系因履行而終止

B.法律關系因違約而終止 C.法律關系因違約而中止

D.法律關系因協議而終止

14．甲、乙兩家為同一專業的工程承包公司，其資質等級依次為一級、二級。兩家組成聯合體，共同投標一項工程，該聯合體資質等級應（）。

A.以甲公司的資質為準

B.以乙公司的資質為準

C.由主管部門重新評定資質

D.以該工程所要求的資質為準

15．甲、乙兩家組成聯合體，共同投標一項工程，并于招標公告規定的投標截止日期2009年3月10日送達了投標書。如果甲與乙當年3月11日才簽訂了聯合投標協議，則評標委員會初審該聯合體的投標書時應（）。

A.通知甲補充聯合投標協議 B.通知乙補充聯合投標協議 C.通知甲和乙補充聯合投標協議 D.按廢標處理 16．甲與乙簽訂的聯合投標協議約定：如果在施工的過程中出現質量問題而遭遇業主的索賠，各自承擔索賠額的50%。如果甲乙組成的聯合體中標，且在施工過程中由于乙公司所用施工技術不當出現了質量問題而遭到業主30萬元索賠，則以下不符合法律規定的說法是（）。

A.雖質量事故是乙的技術所致，但聯合承包體雙方對承包合同的履行承擔連帶責任，甲或乙無權拒絕業主單獨向其提出的索賠要求

B.共同投標協議約定甲乙各承擔50%的責任，業主只能分別向甲、乙各索賠15萬元 C.業主既可要求甲承擔賠償責任，也可要求乙承擔賠償責任 D.若乙先行賠付業主30萬元，乙可以向甲追償15萬元

17．某項目招標文件規定：購買招標文件時間為2009年8月23日上午9時至2009年8月25日下午4時，標前會議時間為2009年8月28日上午9時，投標書遞交截止時間為2009年9月15日下午4時。根據我國《招標投標法》的有關規定，開標時間應為（）。

A.2009年8月25日下午4時 B.2009年8月28日上午9時 C.2009年9月15日下午4時 D.2009年9月16日上午9時 18．甲公司將高速公路項目路面工程招標工作委托給具有相應資質的乙招標代理機構進行。乙招標代理機構編制招標文件，按照有關規定向丙行政監督部門備案，并向社會發布招標公告。開標工作的主持者應是（）。

A.甲公司

B.乙招標代理機構 C.丙行政監督部門

D.甲與乙共同

19.根據我國《招標投標法》規定，該評標委員會的人數應不少于（）。A.3人

B.5人 C.7 人

D.9人

20．在不違反我國《招標投標法》有關規定的條件下，該評標委員會中技術、經濟等方面的專家應不少于（）。

A.3 人

B.4人 C.5 人

D.6人 21．某項目在開標過程中，主持人發現甲投標單位投標文件中的投標價格大寫金額為伍仟萬元，而小寫金額為5200萬元。甲投標單位的投標價格應認定為（）。

A.5000萬元

B.5100萬元 C.5200萬元

D.向丁征詢的價格

22．某企業的主要負責人沒有依照《安全生產法》的規定保證安全生產所必需的資金投入，致使該企業不具備安全生產條件，但尚不夠刑事處罰。對其應給予的處分是（）。

A.警告

B.撤職 C.罰款

D.降級

23．某企業的主要負責人，未履行《安全生產法》規定的安全生產管理職責，并且構成犯罪，被追究刑事責任。依據我國《安全生產法》的規定，該人自刑罰執行完畢之日起，不得擔任任何生產經營單位的主要負責人的時限是（）。

A.2年內

B.3年內 C.4年內

D.5年內 24．某企業曾因未依法對從業人員進行安全生產教育和培訓而被責令限期改正，但在限期內未改正。依據我國《安全生產法》的規定，有關部門可責令其停產整頓并罰款，其限額是（）。

A.1萬元以下

B.2萬元以上 C.2萬元以下

D.3萬元以下 25.工程監理單位在實施監理過程中，發現存在安全事故隱患，且情況嚴重的，應當（）。A.要求施工單位整改

B.要求施工單位暫時停止施工

C.要求施工單位暫時停止施工，并及時報告建設單位 D.及時向有關主管部門報告。

26.確定建設工程安全作業環境及安全施工措施所需費用，應當包括在（）內。A.建設單位編制的工程概算

B.建設單位編制工程估算 C.施工單位編制的工程概算

D.施工單位編制的工程預算 27.根據《建設工程安全生產管理條例》，施工單位中負有“對所承建的建設工程進行定期和專項安全檢查，并做好安全檢查記錄”職責的是（）。

A.主要負責人

B.技術負責人 C.項目負責人

D.法定代表人 28.《建設工程安全生產管理條例》規定，因建設工程施工可能造成損害的毗鄰建筑物、構筑物和地下管線等，應當采取專項防護措施。這里，負責實施該防護措施的單位應當是（）。A.設計單位

B.建設單位 C.施工單位

D.監理單位

29.施工單位在采用新技術、新工藝、新設備、新材料時，應當對作業人員進行相應的（）。

A.技術交底

B.安全生產教育培訓 C.安全培訓

D.技術培訓

30.北江市第三建筑工程公司中標成為某項目的施工總承包單位，但未達到規定資質等級，對其相應的處罰應是（）。

A.50萬元以上100萬元以下的罰款 B.20萬元以上50萬元以下的罰款

C.工程合同價款0.5%以上1%以下的罰款 D.工程合同價款1%以上2%以下的罰款

31.以下所描述的質量責任和義務中，不應由工程監理單位負責的是（）。

A.依照法律、法規以及有關技術標準、設計文件和建設工程承包合同，代表建設單位對施工質量實施監理，并對施工質量承擔監理責任

B.選派具備相應資格的總監理工程師和監理工程師進駐施工現場

C.不得與被監理工程的施工承包單位以及建筑材料、建筑構配件和設備供應單位有隸屬關系或者其他利害關系

D.應對涉及結構安全的試塊、試件以及有關材料，進行現場取樣，并送具有相應資質等級的質量檢測單位進行檢測

32.某監理工程師因過錯造成重大質量事故，情節嚴重。對其的處罰應是（）。A.責令停止執業1年 B.責令停止執業3年

C.吊銷執業資格，5年以內不予注冊 D.終身不予注冊

33.建設工程發生質量事故后，有關單位應向當地建設行政主管部門和其他有關部門報告。時間從發生質量事故時起算，最晚不遲于（）。

A.8小時

B.12小時 C.24小時

D.28小時

34.北江市第三建筑工程公司（甲公司）經過業主同意將該實驗樓的玻璃幕墻的安裝分包給乙施工單位，乙在施工過程中出現了質量事故。則北江中學可要求（）。

A.甲承擔責任

B.乙承擔責任 C.甲和乙承擔連帶責任

D.甲和乙與自己分擔責任

35.職工王某原在一家建筑公司工作并與公司訂了為期5年的勞動合同。在合同期內，王某以收入偏低為由，口頭提出解除勞動合同，公司未予答復。依據《勞動合同法》，下列選項正確的是（）。

A.勞動合同解除，因為提前30日通知了用人單位 B.勞動合同未解除，因為建筑公司沒有同意

C.勞動合同解除，因為收入偏低，勞動者可以隨時解除勞動合同 D.勞動合同未解除，因為任何一方提出解除勞動合同，都應當提前30日以書面形式通

知對方

36.王某口頭提出解除與建筑公司的勞動合同，32天后王某被一家房地公司未予答復。產公司招用，并與該公司簽訂了勞動合同。依據《勞動合同法》，下列選項正確的是（）。

A.房地產公司招用已經解除勞動合同的王某，并給建筑公司造成經濟損失，房地產公司應當賠償由此造成的經濟損失

B.房地產公司招用已經解除勞動合同的王某，雖然建筑公司受到損害，但房地產公司不承擔任何責任

C.房地產公司招用未解除勞動合同的王某，并對建筑公司造成經濟損失，房地產公司應當承擔連帶賠償責任

D.雖然房地產公司招用了未解除勞動合同的王某，但對于建筑公司經濟損失，房地產公司不應當承擔任何責任

37.某建筑公司因勞動合同爭議向當地勞動爭議仲裁委員會申請仲裁。依據《勞動合同法》，勞動仲裁委員會作出受理或不受理決定的時限應當是自收到申訴書之日起（）。

A.3日內

B.5日內 C.7 日內

D.10日內 38.依據《勞動合同法》，勞動爭議當事人對勞動仲裁委員會仲裁裁決不服的，自收到裁決書之日起（）日內，可以向人民法院起訴。

A.5

B.10 C.1D.30 39.某項目屬于列入城建檔案館接收范圍的工程，預計在2009年10月1日組織竣工驗收，對該項目檔案驗收應在2009年（）進行。

A.7月1日前

B.7月1日后 C.12月31日前

D.12月31日后

40.項目檔案驗收組對一列入城建檔案館接收范圍工程的工程檔案進行驗收，下列各項中不屬于項目檔案驗收意見內容的是（）。

A.項目建設概況

B.項目檔案管理情況 C.項目檔案使用情況

D.存在問題、整改要求與建議 41.對列入城建檔案館接收范圍的工程，施工單位應將本單位在工程施工過程中形成的施工文件，立卷后向（）移交。

A.建設行政主管部門

B.城建檔案館 C.建設單位

D.監理單位

42.項目檔案驗收組在檢查一列入城建檔案館接收范圍工程的工程檔案資料時，發現施工圖及說明不符合檔案規范要求，遂提出了整改意見，項目竣工驗收前對存在的問題進行整改，并進行復查的單位應該是（）。

A.建設單位（法人）

B.設計單位 C.施工單位

D.監理單位

43．某施工承包商與一租賃公司磋商欲簽訂鋼模板租賃合同，但是，因價格問題不能達成一致，最終沒有簽訂合同。此后，該承包商擅自將該租賃公司的一些保密信息泄露，致使租賃公司蒙受損失。承包商的作法（）。

A.違反了合同義務

B.違反了擔保義務 C.違反了先合同義務

D.未違反任何義務

44．承包商違反先合同義務，應該承擔的責任是（）。A.違約責任

B.侵權責任 C.刑事責任

D.締約過失責任

45．對于先合同義務，承包商責任應該發生在（）。A.合同成立后

B.合同生效后 C.合同訂立階段

D.合同履行階段

46．甲公司欲購買乙公司的產品，乙公司于2009年11月30日向甲公司發出一份電子版的空白制式合同，雙方于12月10日簽署了設備訂購確認書，12月12日甲公司向乙公司發出了甲公司電子簽名蓋章的電子版合同，乙公司收到后于12月15日以同樣方式簽署合同并發給甲公司，甲公司于當日收到。該合同成立的時間是（）

A.2009年11月30日

B.2009年12月10日 C.2009年12月12日

D.2009年12月15日

47．西安甲公司欲購買北京乙公司的產品，雙方在鄭州簽署了設備訂購確認書，之后雙方簽署了具有電子簽名蓋章的電子版合同。該合同成立的地點是（）

A.北京

B.西安

C.鄭州

D.不確定 48．甲乙兩公司簽署的訂購合同的成立意味著（）。A.該合同已經具有法律效力

B.甲公司和乙公司對合同內容達成一致 C.該合同符合法律規定

D.該合同受到法律保護

49．某工程合同約定2009年12月15日竣工，并于1個月內交付使用。但施工過程中由于承包方管理不善的原因，造成工程拖期2個月。發包方在約定的竣工日期后1個月時，未經驗收直接使用該工程。該工程的竣工日期為（）。

A.2009年12月15日

B.2010年1月15日 C.2010年2月15日

D.2010年3月15日

50．某工程合同約定2009年8月10日竣工，并于1個月內交付使用。實際竣工時間為2009年10月10日，發包方2009年11月10日開始使用該工程。承包商要求結算的日期為（）。

A.2009年8月10日

B.2009年9月10日 C.2009年10月10日

D.2009年11月10日

51．某工程在使用過程中，發包方發現工程質量存在下列問題，其中應由承包方承擔相應責任的是（）。

A.內墻皮脫落

B.地面墻瓷磚空鼓 C.橫梁裂縫超過規范規定

D.自來水管爆裂

52．甲施工企業與乙建材供應商簽訂了一項采購合同，總價款5萬元。后來，乙建材供應商因故將2萬元的債權轉讓給丙水泥廠并通知了甲施工企業，不久，甲施工企業將5萬元的債務全部轉讓給丁開發商。對于該合同的轉讓，發生變化的只是合同的（）。

A.主體

B.客體 C.權利

D.義務 53．乙建材供應商因故將對甲施工企業的2萬元債權轉讓給丙水泥廠，則該合同的債權人為（）。

A.乙建材供應商

B.丙水泥廠 C.乙建材供應商和丙水泥廠

D.丁開發商 54．乙建材供應商因故將對甲施工企業的2萬元債權轉讓給丙水泥廠，甲施工企業接到債權轉讓通知后，其對乙建材供應商2萬元債權的抗辯權應（）。

A.向乙建材供應商主張

B.向丙水泥廠主張 C.向乙或丙主張

D.向丁開發商主張

55．甲施工企業將對乙建材供應商的5萬元債務全部轉讓給丁開發商，轉讓債務后，其對債權人的抗辯權（）。

A.由甲施工企業行使

B.由乙建材供應商行使 C.由丁開發商行使

D.因債務轉移而消滅

56．甲建設單位與乙勘察設計單位簽訂了勘察設計合同，合同約定設計費為150萬元，并向乙支付了定金。如果乙在規定期限內不履行合同，應該返還給甲（）。

A.15萬元

B.30萬元 C.45萬元

D.依據發包方損失而定

57．甲建設單位與乙勘察設計單位簽訂了150萬元的勘察設計合同，并按協議支付了15%的定金。由于某種原因違約而使該合同被迫中止，此時乙應返還給甲的金額為（）。

A.0

B.15萬元 C.22.5萬元

D.45萬元

58．某建筑公司中標了市政府辦公樓工程，卻未能按合同約定獲得工程款支付，當事人也沒有訂立仲裁協議。為追究市政府的違約責任，施工單位應采取的處理方式是（）。

A.提起行政訴訟

B.進行仲裁 C.提起勞動爭議仲裁

D.提起民事訴訟

59.某建筑公司拖欠材料供應商的貨款，材料供應商對建筑公司提起訴訟。建筑公司接

到開庭傳票后沒有派人參加訴訟，人民法院缺席進行了判決，這體現了訴訟解決糾紛的（）。A.公權性

B.強制性 C.程序性

D.獨立性

60.法院開庭審理某建筑公司拖欠材料供應商貨款的訴訟后，在主審法官的主持下，建筑公司向材料供應商出具了還款計劃。人民法院制作了調解書，則此欠款糾紛解決的方式是（）。

A.和解

B.調解 C.訴訟

D.訴訟與調解相結合

二、多項選擇題（共20題，每題2分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，至少有一個錯項。錯選，本題不得分；少選，所選的每個選項得0.5分）

1．具有二級建造師資格證書的趙某因工作單位變動需通過新聘用單位注冊，辦理變更注冊手續時應提交的材料是（）。

A.注冊建造師變更注冊申請表

B.注冊證書和職業印章 C.專業增項資格證明

D.與新聘用單位簽訂的聘用合同 E.與原單位解除聘用合同的證明

2．具有二級建造師資格證書的李某因故未能在3年內申請注冊，申請注冊時應提交的材料是（）。

A.重新取得資格證書

B.提供達到繼續教育要求的證明材料 C.資格證書、學歷證書和身份證明復印件

D.李某與聘用單位簽訂的聘用勞動合同復印件或其他有效證明文件 E.注冊建造師初始注冊申請表

3．王某在外省擔任施工項目經理，對其二級建造師資格證書是否有效不正確的說法是（）。

A.證書在本省范圍內有效

B.證書在全國范圍內有效 C.應重新認證

D.需參加繼續教育 E.應當按照規定申請專業增項注冊

4．具有二級建造師資格證書的張某，在申請注冊之日的3年前擔任項目經理期間所負

責的項目發生過重大質量和安全事故。對于張某的注冊申請，主管部門不正確的做法是（）。A.不予注冊

B.不予受理

C.受理和批準

D.報上級主管部門審批 E.應進行安全教育 背景材料：

張宇是某設備租賃公司的經理，2008年9月由于資金緊張將一臺壓路機抵押李海，并

簽訂了抵押合同，該設備已于2008年8月租給了某施工單位的項目經理王軍，租期為一年。根據上述背景，按照《物權法》作答5-6題。

5．張宇在2008年9月由于資金緊張將一臺壓路機抵押李海，并簽訂了抵押合同，但該設備已于2008年8月租給了王軍，租期為一年。2008年10月，李海找到王軍，向王軍說明該壓路機已經作為抵押物被抵押了，他就是抵押權人。下面關于抵押權的說法不正確的是（）。

A．王軍不可以繼續租用該壓路機了

B．王軍可以繼續租用，但如果在租期內李海需要實現抵押權，就不可以租用了 C．在租期內，李海不可就此壓路機實現抵押權

D．租期過后，若李海尚未實現抵押權，就不可以續租了 E.在租期過后，李海方可就此壓路機實現抵押權

6．張某由于資金緊張將一臺壓路機抵押李海，并簽訂了抵押合同。在抵押合同到期后，張某未履行到期債務。李海對該壓路機采取的正確處理方式包括（）

A．李海與張某協議以抵押財產折價或者以拍賣、變賣該抵押財產所得的價款優先受償 B．李海不用與張某協議將抵押財產折價賣給了

C．李海與張某未就抵押權實現方式達成協議，李海可以請求人民法院拍賣、變賣抵押財產

D．李海與張某未就抵押權實現方式達成協議，李海請求人民法院參照市場價格拍賣、變賣抵押財產

E．李海與張某未就抵押權實現方式達成協議，李海參照市場價格拍賣、變賣抵押財產 7．房地產開發公司申請領取施工許可證須具備的條件包括（）。

A.已經辦理該建筑工程用地批準手續

B.有滿足施工需要的施工圖紙及技術資料 C.有保證工程質量和安全的具體措施

D.到位資金不得少于工程合同價的50% E．拆遷工作全部完成

8．按照《建筑工程施工許可管理辦法》的規定，對于涉及拆遷的項目，房地產開發公司申領施工許可證前，對拆遷工作完成情況錯誤的說法是（）。

A.拆遷工作必須全部完成 B.所需求的補償安置資金全部到位 C.拆遷工作應完成50%以上

D.進度已滿足施工的要求 E．有具體的拆遷方案

9．房地產開發公司申領施工許可證時，對建設資金落實情況的規定包括（）。A.到位資金不得少于10000萬元

B.到位資金不得少于6000萬元

C.提供銀行出具的到位資金證明

D.銀行付款保函或者其他第三方擔保 E．公司資產證明

10．房地產開發公司向工程所在地的區建設局提交的施工圖紙及技術資料的規定包括（）。

A.有滿足施工需要的施工圖紙及技術資料 B.施工圖設計文件已按規定進行了審查 C.有滿足公司要求的施工圖紙及技術資料

D.有滿足施工單位要求的施工圖紙及技術資料 E．經過會審的施工圖紙及技術資料

11．甲建設單位為規避招標，將一新建項目化整為零，有關行政監督部門除責令其限期改正外，還可以（）。

A.處以項目合同金額5‰～10‰的罰款 B.處以項目合同金額3‰～5‰的罰款

C.對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分 D.暫停項目執行或者暫停資金撥付 E．取消施工許可證 12．甲建設單位向其中意的承包商透露已獲取招標文件的潛在投標人的名稱，應得到的處罰包括（）。

A.停止對該項目的資金撥付

B.給予警告，可以并處一萬元以上十萬元以下的罰款

C.對單位直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予處分 D.該行為影響中標結果，中標無效 E．構成犯罪的，依法追究刑事責任

13．陳某在某建筑公司一直做質檢工作，后來公司認為陳某表現不錯，就將其調離勞動合同約定的質檢崗位，提拔為管理人員，為其提供專項培訓費用，并訂立協議，約定服務期，從而改變了勞動合同的內容。依據《勞動合同法》，下列關于變更勞動合同的正確說法是()。A.變更后的勞動合同文本由建筑公司和陳某各執一份 B.變更勞動合同，應當采用書面形式

C.只要在公司內部正式任命陳某職務，建筑公司就應向陳某補發新崗位的津貼 D.建筑公司可以單方變更勞動合同，變更后勞動合同有效 E.建筑公司與陳某協商一致，可以變更勞動合同約定的內容

14．若陳某違反服務期約定，應當按照約定向建筑公司支付違約金。下面關于違約金的說法正確的是（）

A.違約金的數額應該是培訓費用的1.5倍 B.違約金的數額應該是培訓費用的兩倍

C.違約金的數額不得超過用人單位提供的培訓費用 D.不得超過服務期尚未履行部分所應分攤的培訓費用

E.違約金的數額應該不超過培訓費用和培訓期間的差旅費用

15．由于某種原因，陳某與建筑公司解除了勞動合同。依據《勞動合同法》，解除勞動合同的情形可能是（）

A.建筑公司未及時向陳某足額支付勞動報酬 B.建筑公司未依法為陳某繳納社會保險費

C.建筑公司的規章制度違反法律、法規的規定，損害了勞動者權益 D.陳某受聘新的單位

E.建筑公司與陳某約定的服務期已滿 背景材料：

張某向李某發出要約，李某如期收到，李某承諾時對要約的內容作了非實質性變更。根據上述背景，作答16-17題。

16.張某向李某發出要約，李某如期收到并做了承諾。按照《合同法》的規定，則下列選項中，會使要約失效的情形包括（）。

A.李某打電話給張某拒絕該要約

B.李某發出承諾前張某通知李某撤銷該要約 C.張某依法撤回要約

D.承諾期限屆滿，李某未作承諾 E.李某對要約的內容作出實質性變更

17.李某在對張某發出要約承諾時，對要約內容作了非實質性變更。則下列表述中正確的是（）。

A.如果張某及時反對，則該承諾無效 B.如果張某及時反對，則該承諾有效 C.如果張某及時反對，則該承諾為新要約 D.如果張某未及時反對，則該承諾有效 E.如果張某未及時反對，則該承諾無效 18．甲公司購買乙公司設備欠付設備款20萬元，而乙公司也拖欠甲公司20萬元的咨詢費用已近三年。下列說法正確的有（）。

A．甲公司有權主張抵銷 B．甲公司無權主張抵銷

C．甲公司主張抵銷，須經乙公司同意 D．甲公司主張抵銷，乙公司無權拒絕 E．雙方債務性質不同，不得抵銷

19．甲公司與乙公司簽署了購買設備合同，該合同權利義務終止的法定情形有（）。A．該合同解除

B．兩公司的債務抵銷 C．兩公司合二為一 D．乙公司部分履行 E．雙方按約定履行完畢

20．甲公司分立為丙公司和丁公司后，原甲公司對乙公司的債務應當（）。A.由原甲公司負責人承擔

B.由兩公司平均承擔 C.如有約定，按約定承擔

D.因甲公司分立而消滅 E.如無約定，由丙、丁兩公司連帶承擔

綜合測試題（2）答案

一、單項選擇題 D；2 B；3 C；4 B；5 D； 6 B；7 B；8 D；9 C；10 D；11 C；12 B；13 B；14 B；15 D；16 B；17 C；18 A；19 B；20 DA；21 AC；22B；23 D；24C；25 CA；26 A；27 A；28 C；29 B；30 A； 31 D；32 C；33 C；34 C；35 D；36 C；37 C；38 C；39 A；40 C；41 C；42 A；43 C；44 D；45 C；46 B；47 C；48 B；49 B；50 B；51 C；52 AD；53 C；54 B；55 C；56 C；57 A；58 D；59 B；60 B

二、多項選擇題 A、B、D、E ；2 B、C、D、E；3 A、C、D、E；4 A、B、D、E；5 A、B、D； 6 A、C、D；7 A、B、C；8 A、B、C、E；9 B、C、D；10 A、B； A、C、D；12 B、C、D、E；13 A、B、E；14 C、D、E；15 A、B、C； 16 A、B、D、E；17 A、C、D；18 A、D；19 A、B、C、E；20 C、E 10