第一篇：醫院供應室考試試題2

東升醫院供應室考試試題

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一、單項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）

1.消毒供應中心應建立持續質量改進及措施，并建立滅菌物品的（）

A 考核制度 B 召回制度 C 改進制度 D 應急制度

2.下列哪項不是清潔劑的特點（）

A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留

3.紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（）應予以更換

A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2 4.超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣（）

A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

5.滅菌質量監測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月 D ≥36個月 6.消毒供應中心的英文代碼是（）

A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 7.壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗濕皺紋紙 D 紙塑包裝袋

8.根據消毒技術規范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（A 導尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器

9.清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（）

A 使器械產生條紋的色斑 B 防止器械產生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

10.器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（）

A 潤滑、防銹的功能，用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

二、多項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）1.壓力蒸汽滅菌物理監測參數有下列哪些（）

A 溫度 B 壓力）C 時間 D 強度 E 體積

2.不耐高溫醫療器械的滅菌方法有（）

A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

3.無菌物品存放區防護著裝必備的是（）

A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

4.對《醫院消毒供應中心合格證》的內容包括（）

A 供應中心地址（具體到樓號樓層）B 發證機關 C 發證日期 D 有效期限 E 科室負責人

5.下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（）

A pH值≥7.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。D 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質等多種有機污染物

6.2009年4月1日衛生部衛通[2009]10號發布的強制性衛生行業標準有（）A WS 310.3-2009醫院消毒供應中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標準

B WS/T 312-2009 醫院感染監測規范

C WS 310.1-2009醫院消毒供應中心 第1部分：管理規范

D WS 310.2-2009 醫院消毒供應中心 第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作

規范

E WS/T 313-2009醫務人員手衛生規范 7.環氧乙烷最大的缺點是（）

A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性

8.下列哪項屬于酸性清潔劑的特點()A pH值≤6.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小 E 對金屬無腐蝕

9.消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（A 回 B 沖洗 C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

10.管腔類器械進行干燥處理應使用（）

A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇）D 干燥柜 E 自然干燥

三、填空題。（10空，每空2分，共20分。）1.快速壓力蒸汽滅菌適用于對 的滅菌。

2.穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用 或 進行干燥處理。

3.無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 進行干燥處理。

4.根據器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 ；塑膠 類干燥溫度

5.超聲波清洗機水溫應，應將器械放入籃筐中，浸泡在 腔 內注滿水。超聲清洗時間宜為，可根據器械污染情況適當延長清洗時間，不宜超過。

四、簡答題。（2題，每題10分，共20分。）1.CSSD的工作區域劃分應遵循哪些基本原則？

2.CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？

第二篇：醫院供應室試題

醫院消毒供應中心試題

一、單項選擇（98題）

二、多項選擇（56題）

三、填空題（20題）

四、判斷題（20題）

五、簡答題（10題）

一、單項選擇（98題）

1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是（A）A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡

2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的（B）A 清洗人員必須采取標準防護

B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械，防止產生氣溶膠 D 精密復雜器械應采用手工清洗

3、器械潤滑時應使用（B）A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟

4、等離子滅菌可用的包裝材料為（C）A 棉質包布 B 一次性皺紋紙 C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝

5、B-D試驗的目的是（A）

A 檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范圍 B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍 C 不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的 D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的

6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放臵方法是（A）A 垂直放臵，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放臵，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出

C 在滅菌柜的上層應該水平放臵以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放臵以幫

助蒸汽的穿透和冷空氣的排出

D 水平垂直均可，怎樣放臵對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響

7、下列哪個描述是錯誤的（C）A 強調專業清洗潤滑但無需每次除銹 B 器械需要時進行除銹

C 反復除銹會減少器械再生銹的概率 D 潤滑防銹劑建議使用前需要進行有效的清洗

8、器械進入檢查包裝滅菌區之前應該被（C）A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好

9、關于消毒，下列哪項描述是正確的（B）A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理

B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理 C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程 D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程

10、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（B）。A 診療場所 B 去污區

C 換藥室 D 治療室

11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的(C)A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次性紙巾

12、不適用干熱滅菌的是（A）重復82 A 塑料制品 B 粉劑 C 玻璃制品 D 凡士林紗布條

13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（B）

A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽

D 突發原因不明的傳染病病原體

14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是（C）

A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃

15、在醫用干熱滅菌箱內進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（A）A 150℃,2小時 B 160℃,2小時 C 170℃,1小時 D 180℃,30分鐘

16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（B）

A 6小時

B 4小時 C 12小時 D 24小時

17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（D）

A 15分鐘 B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘

18、衛生行政部門在接到考核評估申請的（C）個工作日內，組織專家根據《山

東省消毒供應中心考核評估標準》進行現場審核、評分 A 60個 B 90個 C 30個 D 20個

19、醫院應采取（A）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。

A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結合 D 專人管理

20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（B）

A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗

21、消毒供應中心的建筑布局應分為（A）

A 輔助區域和工作區域 B 去污區和檢查包裝區 C 檢查包裝區和無菌物品存放區

D 去污區和辦公區

22、關于消毒供應中心流程布臵下列哪項錯誤（A）

A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污

23、關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（C）

A 工作人員注意職業防護

B 應將器械軸節完全打開，復雜的組合器械應拆開 C 清洗水溫宜在50℃

D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

24、按照規范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區溫度和相對濕度應維持在（B）

A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%

25、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（C）

A 普通檢查 500--1000平均750照度單位 B 精細檢查 1000—2000平均1500照度單位 C 清洗池 500—1500平均750照度單位 D 無菌物品存放區域200—500平均300照度單位

26、工作區域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（C）設計

A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求

27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（B）

A 堿性清潔劑

B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

28、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區域是（A）

A 去污區 B 檢查包裝區 C 滅菌間 D 無菌物品發放區

29、純化水電導率應符合（B）（25℃）

A ≤10μS /cm B ≤15μS /cm C ≥10μS /cm D ≥15μS /cm 30、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是（D）

A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

31、沖洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的過程。

A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水

32、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天 B 20天 C 30天

D 50天

33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（B）

A 75%酒精 B 機械熱力消毒 C 酸性氧化電位水 D 消毒藥械

34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（C）

A T≥90℃;時間≥3分鐘 B T≥90℃;時間≥4分鐘 C T≥90℃;時間≥5分鐘 D T≥90℃;時間≥6分鐘

35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（C）

A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（A）

A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg

37、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（D）

A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm

38、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（C）

A 紙袋 B 醫用皺紋紙

C 開放式儲槽 D 紙塑袋

39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（B）

A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm 40、紙塑袋.紙袋等包內器械距包裝袋封口處(C)A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝

41、預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數（溫度、所需最短時間、壓力）要求達到（C）

A 121℃;30 min;102.9 kPa B 121℃;20 min;102.9 kPa C 132～134℃;4 min;205.8 kPa D 132～134℃;6 min;205.8 kPa

42、B-D試驗的條件是（A）

A 空載條件下進行

B 裝載50%滅菌物品條件下進行 C 滿載條件下進行 D 無限定

43、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（C）

A 80% B 85% C 90% D 95%

44、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免“小裝量效應”物品裝載不

得小于柜室容積的（B）

A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%

45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應超過（B）

A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm

46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應超過（C）

A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm

47、使用干熱滅菌器滅菌有機物品時，溫度應（B）

A ≤160℃ B ≤170℃ C ≤180℃ D ≤190℃

48、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應超過（C）A 30 cm×30 cm×25 cm B 30 cm×30 cm×50 cm C 10 cm×10 cm×20 cm D 20 cm×20 cm×2 cm

49、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（C）

A 紙塑袋 B 醫用皺紋紙 C 硬質容器 D 一次性無紡布

50、壓力蒸汽滅菌器生物監測使用的指示菌是（B）

A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

51、供應室滅菌合格率應達到（D）

A 90% B 95% C 98% D 100%

52、環氧乙烷滅菌生物監測使用的指示菌是（A）

A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E601

53、環氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（D）

A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 滅菌物品厚度

54、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導致、（D）

A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應

55、使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（C）

A 20℃-25℃ B 30℃-35℃

C 40℃-45℃ D 50℃-55℃

56、壓力蒸汽滅菌生物監測培養溫度是（C）

A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃

57、下列哪項物品不可用EO滅菌（C）

A 內窺鏡 B 醫療器械 C 液體石蠟 D 塑料制品

58、滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（A）

A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫用無紡布為1個月 C 醫用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月

59、消毒供應中心應建立持續質量改進及措施，并建立滅菌物品的（B）

A 考核制度 B 召回制度 C 改進制度 D 應急制度

60、干熱滅菌時溫度高于 可造成有機物炭化（C）

A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃

61、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫療物品不包括（B）

A 內鏡和金屬器械 B 棉布制品 C 電子電源設備 D 導線及光學設備

62、下列哪項不是清潔劑的特點（B）

A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑

C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留

63、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（D）應予以更換 A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2 64、超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣（B）A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘

65、滅菌質量監測資料和記錄保留的期限應為下列哪項（D）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月 D ≥36個月

66、清洗、消毒監測資料和記錄的保存期限（A）

A ≥6個月 B ≥12個月 C ≥18個月 D ≥36個月

67、消毒供應中心的英文代碼是（A）

A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 68、是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一(B)A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當 D 干燥時間不足

69、B-D試驗用于常規監測的時間是（A）

A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后

70、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（B）

A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗濕皺紋紙 D 紙塑包裝袋

71、下列哪些物品不可用干熱滅菌（B）

A 玻璃類制品 B 塑料類制品 C 粉質物品 D 油劑

72、根據消毒技術規范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（C）

A 導尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表

D 透析器

73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（B）

A 使器械產生條紋的色斑 B 防止器械產生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用

74、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（D）

A 潤滑、防銹的功能，用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成

75、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（D）

A 分為單酶和多酶 B 有較強的去污能力

C 能快速分解蛋白質等多種有機污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質

76、生物指示劑培養的溫度下列哪項是正確的（A）

A 壓力蒸汽滅菌生物監測采用56℃ B 壓力蒸汽滅菌生物監測采用37℃ C 環氧乙烷滅菌生物監測采用33℃ D 環氧乙烷滅菌生物監測采用56℃

77、一次性無菌醫療用品的儲存下列哪項是不正確的（D）

A 存放于陰涼干燥、通風良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面≥5cm 78.能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監測方法是（C）A 化學監測 B B-D試驗

C 生物監測 D 無菌實驗

79、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內腔高度的（C）

A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4 80、干熱滅菌生物監測的指示菌株為（A）

A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌

81、醫用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為（C）

A 1個月 B 3個月 C 6個月 D 12個月

82、清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（A）

A 目測 B 鏡檢

C 杰力試紙測試 D 隱血試驗

83、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（C）

A 無菌物品存放區域應設在風向的末端 B 去污區域應設在風向的始端 C 無菌物品存放區應設在風向的始端 D 以上均對

84、關于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（D）

A 嚴重污染物品的初步處理

B 精密復雜的器械

C 不能采用機械清洗方法處理的器械 D 一次性醫療物品

85、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（B）

A 物理監測 B 生物監測 C 化學監測 D 以上都做

86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監測（B）

A 干熱滅菌 B 環氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過氧化氫等離子滅菌 87、手工清洗時水溫宜為（B）

A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃

88、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次（B）

A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月

89、消毒后直接使用的物品應 監測一次（B）

A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年

90、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入 化學指示物 D）

（A 2類 B 3類 C 4類 D 5類

91、滅菌包內放臵化學指示物的部位應為（C）

A 中心部位 B 邊緣

C 最難滅菌部位 D 最上層

92、酸性氧化電位水有效氯含量為（A）

A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L C 65mg/L±10 mg/L D 55mg/L±10 mg/L 93、酸性氧化電位水PH值為（A）

A 2.0～3.0 B 1.0～2.0 C 3.0～4.0 D 4.0～5.0 94、酸性氧化電位水殘留氯離子應小于（A）

A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L 95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（B）

A 1分鐘 B 2分鐘 C 3分鐘 D 5分鐘

96、選擇避光、密閉 室溫下儲存酸性氧化電位水不應超過（B）

A 2天 B 3天 C 4天 D 5天

97、CSSD內存放、保管、發放無菌物品的區域為（B）

A 無菌區域 B 清潔區域 C 污染區域 D 以上都不對

98、超聲波清洗時間正確的是（A）

A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上

二、多項選擇（56題）

1、消毒供應中心是醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（以及無菌物品供應的部門（ABCDE）

A 回收 B 清洗 C 消毒 D 滅菌 E 分類

2、消毒供應中心工作區域包括（ABC）

A 去污區

B 檢查、包裝及滅菌區 C 無菌物品存放區 D 辦公室）18

E 休息室

3、消毒供應中心工作區域設計與材料要求符合要求的是（ACDE）

A 各區域間應設實際屏障

B 緩沖間應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放區內應設

洗手池。

C 工作區域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計

E 檢查、包裝及滅菌區的專用潔具間應采用封閉式設計

4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）

A pH值≥7.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。D 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 E 能快速分解蛋白質等多種有機污染物

5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(ACD)A pH值≤6.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小 E 對金屬無腐蝕

6、環氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ABCE）

A 環氧乙烷的濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 物品的厚度 E 滅菌時間

7、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE）

A 回收 B 沖洗

C 洗滌 D 漂洗 E 終末漂洗

8、管腔類器械進行干燥處理應使用（AC）

A 壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥

9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）

A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

10、環氧乙烷最大的缺點是（BCD）

A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性

11、壓力蒸汽滅菌器物理監測的含義是（ABCD）

A 又叫工藝監測、程序監測 B 對滅菌工藝有關參數進行檢查 C 判斷滅菌是否按規定的條件進行 D 可顯示滅菌器的運轉情況 E 判斷滅菌是否達到滅菌合格要求

12、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A 金屬物品放上層

B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層 D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放 E 滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透

13、濕包的危害有（ABCDE）

A 破壞防護屏障 B 有潛在醫院感染的危險 C 返工造成工作負荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細菌生長

14、化學指示膠帶的用途（ABC）

A 主要用于每個包裹的包外 B 區分已滅菌和待滅菌物品 C 可作為記錄和封包之用 D 可指示包裹內的滅菌技術參數 E 合格可作為提前放行的標志

15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）

A 有利于溫度的升高 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質的變性 E 利于滅菌介質的穿透

16、滅菌物品裝放時應注意（ABCD）

A 應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B 滅菌包之間應留有間隙，利于滅菌介質的穿透。

C 宜將同類材質的器械、器具和物品，應于同一批次進行滅菌。

D 材質不相同時，紡織類物品應放臵于上層、豎放，金屬器械類放臵于下

層。

E 手術器械包、硬式容器應例外

17、使用化學消毒劑的注意事項（ABCDE）

A 注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現用現配 C 正確選用和配制消毒劑

D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛放容器加蓋

18、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ABCDE）

A 為非漂白織物

B 包布除四邊外不應有縫線，不應縫補 C 初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應有使用次數的記錄 E 應符和GB/T19633 的要求

19、下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（ABC）

A 手術器械 B 關節鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡 E 體溫計

20、蒸汽滅菌用水應為（BC）

A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

21、消毒供應中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑

E 以上都正確

22、終末漂洗是用（BCD）對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程

A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確

23、消毒供應中心紡織品包裝材料應（ABCE）

A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數無限制 E 記錄使用次數

24、滅菌物品滅菌前應注明（ABCDE）

A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期 D 失效日期

E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

28、干熱滅菌的注意事項有（ABCDE）

A 滅菌物品包體積不應超過10×10×20CM B 滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到40℃以下再

開滅菌器

C 有機物品滅菌時，溫度應≤170℃ D 裝載物品的高度不應超過滅菌器內腔高度的2/3 E 物品間應留有充分的空間

25、關于環氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是（ABC）

A 金屬和玻璃材質的器械，滅菌后可立即使用。

B 設臵專用的排氣系統，并保證足夠的時間進行滅菌后的通風換氣。

C 環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電。D 氣罐存放在冰箱中

E 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質

26、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項（ABD）

A 滅菌前物品應充分干燥。

B 滅菌物品應使用專用包裝材料和容器。C 設臵專用的排氣系統

D 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質 E 滅菌物品體積不應超過10cm×10cm×20cm

27、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定的是（AC）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少 60min.C 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少 60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E 以上都不對

28、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（ABCD）

A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。

D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用

品，避免器械磨損。E 手工清洗的水溫宜為30~45℃

29、超聲波清洗機操作正確的是（ABDE）

A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應≤50℃

D 終末漂洗應用軟水或純化水

E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水 30、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（ABCDE）

A 禁止在無水情況下操作

B 禁止將清洗物品直接放臵于超聲清洗器底部 C 水溫應≤45℃

D 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠 E 應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

31、關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（ABCE）

A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。B 器械軸節應充分打開，可拆卸的零部件應拆開

C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水 D 塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細器械和銳利器械應固定放臵

32、生物監測不合格時，應采取以下哪些措施（ABCDE）

A 立即通知使用部門停止使用

B 盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因

C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環節查找滅菌失敗的可能原因 E 改進后生物監測連續三次合格后方可使用

33、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監測、化學監測后，生物監測應空載

連續監測三次合格后方可使用（ABD）

A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器

34、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）

A 環氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法 C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以上都對

35、滅菌包外的標識內容包括以下哪幾項（ABCDE）同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名 C 滅菌器編號、批次號 D 滅菌日期 E 失效日期

36、消毒供應中心對各區域機械通風換氣次數的要求正確的是（ABC）A 去污區 10次/小時

B 檢查、包裝和滅菌區 10次/小時 C 無菌物品存放區 4-10次/小時 D 無菌物品存放區10次/小時 E 以上都對

37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（AB）

A 不銹鋼

B 非金屬材質的器械 C 金屬材質的器械 D 銅鋁的診療器械 E 以上都對

38、儲存酸性氧化電位水的容器要求（ABC）

A 避光 B 密閉

C 硬質聚氯乙烯材質 D 塑料制品 E 不銹鋼容器

39、在消毒供應中心以下哪些屬于供應室輔助區域的范圍（ABCE）

A 更衣室 B 辦公室 C 衛生間 D 敷料制備間 E 休息室

40、關于消毒供應中心工作區域劃分應遵循的基本原則正確的是（ABDE）A 物品由污到潔，不交叉、不逆流 B 空氣流向由潔到污 C 去污區保持相對正壓

D 檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓 E 去污區保持相對負壓

41、無菌物品發放要求正確的是（ABCDE）

A 遵循先進先出的原則 B 確認其有效性 C 發放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔

E 植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后方可發放

42、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌（ABD）

A 電子儀器 B 光學儀器 C 棉球

D 不耐高溫、濕熱的器械 E 以上均可

43、壓力蒸汽滅菌器監測包括下列哪些（ABCDE）

A 物理監測 B 化學監測 C 生物監測 D B-D試驗

E 以上都對

44、壓力蒸汽滅菌物理監測參數有下列哪些（ABC）

A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積

45、不耐高溫醫療器械的滅菌方法有（ABC）

A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法

46、無菌物品存放區防護著裝必備的是（AC）

A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套

47、對《醫院消毒供應中心合格證》的內容包括（ABCD）

A 供應中心地址（具體到樓號樓層）B 發證機關 C 發證日期 D 有效期限 E 科室負責人

48、在省衛生廳醫院消毒供應中心考核評估工作程序中，要求醫院組織哪些專業人員參與自查（ABCDE）

A 護理

B 醫院感染管理

C 供應室 D 后勤 E 以上都是

49、三級醫院消毒供應中心，由省衛生廳組織考核合格后，頒發《醫院消毒供應

中心合格證》，題中錯誤的有效期是 年。（ABCE）

A 五年 B 二年 C 四年 D 三年 E 一年

50、對二級及以下醫院消毒供應中心頒發《醫院消毒供應中心合格證》，不是指

定審核組織的部門有（ACDE）

A 省衛生廳 B 市衛生局 C 醫院 D 區衛生局 E 縣衛生局

51、要

求包括（ABCD）

A 消毒供應中心各崗位職責明確 B 各級人員掌握操作規程及工作質量標準 C 消毒員應經過市級以上專業培訓，持證上崗 D 每年參加院內、外業務培訓

E 人事設備及后勤管理等相關部門對其提供工作保障 52、2009年4月1日衛生部衛通[2009]10號發布的強制性衛生行業標準有（ACD）

A WS 310.3-2009醫院消毒供應中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監測標

準

B WS/T 312-2009 醫院感染監測規范 《山東省醫院消毒供應中心考核評估標準（試行）》中對業務技術管理的 29 C WS 310.1-2009醫院消毒供應中心 第1部分：管理規范

D WS 310.2-2009 醫院消毒供應中心 第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作

規范

E WS/T 313-2009醫務人員手衛生規范

53、《山東省醫院消毒供應中心考核評估標準（試行）》中要求建立健全并落實的規章制度有（ABCDE）

A 消毒供應中心質量控制與可追溯制度 B 消毒供應中心職業安全防護制度 C 消毒供應中心監測制度

D 消毒供應中心設備管理制度 E 消毒供應中心消毒隔離制度

54、魯衛醫發?2009?2號要求各級衛生行政部門根據 對醫院消毒供

應中心進行自審及申請評估驗收工作。（ABC）

A《山東省醫院消毒供應中心考核評估工作程序（試行）》 B《山東省醫院消毒供應中心考核評估申請表（試行）》 C《山東省醫院消毒供應中心考核評估標準（試行）》 D《醫院感染檢測規范》 E 以上都不對

55、《山東省醫院消毒供應中心考核評估標準（試行）》對質量控制過程的記錄

與可追溯要求是（ABCE）

A 應建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄

B 應對清洗、消毒、滅菌質量的日常監測和定期監測進行記錄。

C 應建立持續質量改進制度及措施，發現問題及時處理，并應建立滅菌物

品召回制度。

D 記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監測資料和記錄的保存期應≥12個月, 滅菌質量監測資料和記錄的保留期應≥2年。

E 記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監測資料和記錄的保存期應≥6個月, 滅菌質量監測資料和記錄的保留期應≥3年。

56、《山東省醫院消毒供應中心考核評估標準（試行）》對環境衛生學監測的要

求有（ABC）

A 定期進行空氣培養 B 定期進行物體表面培養 C 定期進行工作人員手培養 D 定期進行去污區清洗槽表面監測 E 以上都不對

三、填空題（20題）

1、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行 回收、分類、清

洗、及 消毒的區域，為污染區域。

2、去污是去除被處理物品上的 有機物、無機物、微生物的過程。

3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或 蒸餾水 對漂洗后的器械、器具和物品

進行最終的處理過程。

4、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應 ≥90℃，時間 ≥ 5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后繼續滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應 ≥90 ℃，時間 ≥1min 或Ao值 ≥600。

5、根據器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 70℃～90℃ ；塑膠

類干燥溫度 65℃～75℃。

6、無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 消毒的低纖維絮擦布 進行

干燥處理。

7、穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用 壓力氣槍 或 95%乙醇 進行干燥

處理。

8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 裸露物品 的滅菌。

9、干熱滅菌物品包體積不應超過 10cm×10cm×20cm，油劑、粉劑的厚度不應

超過 0.6cm，凡士林紗布條厚度不應超過1.3cm，裝載高度不應超過滅菌器

內腔高度的 2/3，物品間應留有充分的空間。

10、干熱滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 40℃ 以下

再開滅菌器。

11、無菌物品存放架或柜應距地面高度 20cm～25cm，離墻 5cm～10cm，距天

花板 50cm。

12、無菌物品存放的環境達到溫度 低于24℃，濕度 低于70％的條件時，使用

紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為14d ；未達到環境標準時，有效期 為 7d。醫用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 1個月 ；使用一 次性醫用皺紋紙、醫用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為6個月；使用 一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 6個月。硬質容器包裝的無 菌物品，有效期宜為 6個月。

13、超聲波清洗機水溫應 ≤45℃，應將器械放入籃筐中，浸泡在 水面下，腔

內注滿水。超聲清洗時間宜為3min～5min，可根據器械污染情況適當延長 清洗時間，不宜超過 10min。

14、酸性氧化電位水有效氯含量為 60mg/L±10 mg/L，PH值范圍 2.0～3.0，氧化還原電位（ORP）≥ 1100mV，殘留氯離子 ＜1000mg/L。

15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒 2 min，凈水沖洗 30s，再按標準要求進行處理。

16、Ao值為評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物殺滅效果為 10K 時，溫度相當于 80℃ 的時間（秒）。

17、管腔器械是含有管腔內直徑 ≥2mm，且其腔體中的任何一點距其與外界相

通的開口處的距離≤其內直徑的 1500倍 的器械。

18、日常監測在檢查包裝時進行，應 目測 或借助 帶光源放大鏡 檢查。清洗后 的器械表面及其關節、齒牙 應 光潔，無 血漬、污漬、水垢等殘留物質和 銹斑。

19、濕熱消毒應監測、記錄 每次 消毒的溫度與時間或Ao值，應 每年 檢測清

洗消毒器的主要性能參數。消毒后直接使用物品應 每季度進行監測，每次 檢測 3件～5件 有代表性的物品。

20、生物監測不合格時，應盡快召回 上次生物監測合格 以來所有尚未使用的滅

菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監測連續 三次合 格后方可使用。

四、判斷題（20題）

1、進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診

療器械、器具和物品應進行滅菌。（√）

2、去污區緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區內

不應設洗手池。（×）

3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（×）

4、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或

者以上的可植入型物品。（√）

5、被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具

和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處

理。（√）

6、滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（×）

7、手術器械采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料一次包裝。（×）

8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器

械。（×）

9、高度危險性物品滅菌包內應放臵包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接

觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放臵包外滅菌化學指示物。（√）

10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內使

用，不能儲存。（×）

11、環氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。

（×）

12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質。（×）

13、發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后才可以放行。（√）

14、無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（×）

15、去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（×）

16、刷洗操作應在水面上進行，防止產生氣溶膠。（×）

17、管腔類器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（×）

18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（×）

19、金屬器械在終末漂洗過程中應使用潤滑劑，塑膠類和軟質金屬材料器械，不

應使用酸性清潔劑和潤滑劑。（√）

20、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應每次排放后在排放

少量堿性還原電位水或自來水。（√）

五、簡答題（10題）

1、CSSD的工作人員應掌握哪些知識與技能？

答：（1）各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。

（2）相關清洗、消毒、滅菌設備的操作規程。

（3）職業安全防護原則和方法。

（4）醫院感染預防與控制的相關知識。

2、CSSD的輔助區域與工作區域分別包括哪些區域？

答：（1）輔助區域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛生間

等。

（2）工作區域包括去污區、檢查、包裝及滅菌區（含獨立的敷料制備或

包裝間）和無菌物品存放區。

3、CSSD的工作區域劃分應遵循哪些基本原則？

答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。

（2）空氣流向由潔到污；去污區保持相對負壓，檢查、包裝及滅菌區保

持相對正壓。

4、CSSD的封包的要求有哪些？

答：（1）包外應設有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內還應放臵包

內化學指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放臵包外滅菌化學指示物。

（2）閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適

宜，松緊適度。封包應嚴密，保持閉合完好性。

（3）紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應≥6mm，包內器械距包裝袋封

口處≥2.5。

（4）醫用熱封機在每日使用前應檢查參數的準確性和閉合完好性。

（5）硬質容器應設臵安全閉鎖裝臵，無菌屏障完整性破壞時應可識別。

34（6）滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明

滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標識應具有追溯性。

5、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？

答：（1）從滅菌器卸載取出的物品，待溫度降至室溫時方可移動，冷卻時間

應＞30min。

（2）每批次應確認滅菌過程合格，包外、包內化學指示物合格；檢查有

無濕包現象，防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉落地上或誤放到

不潔處應視為被污染。

6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？

答：應符合《消毒技術規范》的規定和要求。應先采用含氯或含溴消毒

劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明顯污染物時應

采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本標準5.3～5.8進行處理。

7、壓力蒸汽滅菌的生物監測結果應如何判斷？

答：陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陰性，判定為

滅菌合格。陽性對照組培養陽性，陰性對照組培養陰性，試驗組培養陽

性，則滅菌不合格；同時應進一步鑒定試驗組陽性的細菌是否為指示菌

或是污染所致。

8、壓力蒸汽滅菌前的準備有哪些？

答：（1）每天設備運行前應進行安全檢查，包括滅菌器壓力表處在“零”的位臵；記錄打印裝臵處于備用狀態；滅菌器柜門密封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內冷凝水排出口通暢，柜內

壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件符合設備要求。

（2）進行滅菌器的預熱。

（3）預真空滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。

9、壓力蒸汽滅菌的化學監測包括哪些？

答：（1）應進行包外、包內化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化

學指示物，高度危險性物品包內應放臵包內化學指示物，臵于最難

滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色

變化，則不必放臵包外化學指示物。通過觀察化學指示物顏色的變

化，判定是否達到滅菌合格要求。

（2）采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物

臵于待滅菌物品旁邊進行化學監測。

10、醫院消毒供應中心管理規范對防護用品的配備要求有哪些？

答：（1）根據工作崗位的不同需要，應配備相應的個人防護用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等。（2）去污區應配臵洗眼裝臵。

第三篇：醫院供應室考試試題4

東升醫院供應室考試試題

姓名：成績：

一、單項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）

1.器械進入檢查包裝滅菌區之前應該被（）

A 擦拭以除去大量污物

B 包裝完好

C 清洗、消毒

D 零部件裝配好

2.快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（）

A 6小時

B 4小時

C 12小時

D 24小時

3.從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應超過（）

A 15分鐘

B 20分鐘

C 25分鐘

D 30分鐘

4.關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（）

A 雙向流程

B 物品由污到潔

C 不交叉，不逆流

D 空氣流由潔到污

5.關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（）

A 工作人員注意職業防護

B 應將器械軸節完全打開，復雜的組合器械應拆開

C 清洗水溫宜在50℃

D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑

6.按照規范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區溫度和相對濕度應維持在（）

A 16～21℃30～60%B 20～23℃ 30～60%C 20～23℃ 40～60%D 16～21℃ 40～60%

7.下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（A 堿性清潔劑B 中性清潔劑C 酸性清潔劑D 酶清潔劑

8.CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒的區域是（）

A 去污區B 檢查包裝區C 滅菌間D 無菌物品發放區

9.沖洗是使用（）去除器械、器具和物品表面污物的過程。A 流動水B 軟水C 純化水D 蒸餾水

10.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（或者以上的可植入型物品

A 10天B 20天C 30天D 50天

二、多項選擇題。（10題，每題3））30分。）

分，共

1.消毒供應中心工作區域設計與材料要求符合要求的是（）

A 各區域間應設實際屏障

B 緩沖間應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放區內應設洗手池。

C 工作區域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒 D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計

E 檢查、包裝及滅菌區的專用潔具間應采用封閉式設計 2.包裝材料的選用具有以下那幾種要求（）

A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵襲 C 具有足夠的牢固度 D 能保證打包的完整性 E 以上都不正確

3.壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（）

A 有利于溫度的升高B 不利于溫度的升高C 不利于熱的穿透D 不利于蛋白質的變性E 利于滅菌介質的穿透

4.下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（）

A 手術器械B 關節鏡C 腹腔鏡D 胃鏡E 體溫計

5.終末漂洗是用（）對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程

A 自來水B 軟水C 純化水

D 蒸餾水E 以上都正確

6.消毒供應中心紡織品包裝材料應（）

A 一用一清洗B 無污漬C 燈光檢查無破損D 使用次數無限制E 記錄使用次數

7.滅菌物品滅菌前應注明（）

A 滅菌器編號B 滅菌批次C 滅菌日期D 失效日期

E 物品名稱和檢查包裝者的名稱

8.以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規范>規定的是（）

A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.B 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.C 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.E 以上都不對

9.以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（）

A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。

D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。

E 手工清洗的水溫宜為30~45℃ 10.超聲波清洗機操作正確的是（）

A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。C 水溫應≤50℃

D 終末漂洗應用軟水或純化水

E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水 填空題。（10空，每空2分，共內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行＿＿＿ 或＿＿＿＿對漂洗后的器械、器具和物品判斷題。（10題，每題2分，共（）

（）

（）

酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，（）20分。）

20分。）

2層包裝材料一次包裝。

三、1．CSSD、＿＿＿、＿＿＿＿及＿＿＿的區域，為污染區域。

2．去污是去除被處理物品上的＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿的過程。3．終末漂洗是用＿＿＿、＿＿＿＿ 進行最終的處理過程。

四、1．滅菌包裝材料應符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。（）2．密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應使用兩層，適用于單獨包裝的器械。3．手術器械采用閉合式包裝方法，應由（）4．高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接 5．觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（）6．去除干固的污漬應先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。（）

7．發放時應確認無菌物品的有效性，植入物及植入性手術器械應在生物監測合 格后才可以放行。8．快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染，2小時內使 用，不能儲存。9．無菌物品存放區工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（）10．故應每次排放后在排放 少量堿性還原電位水或自來水。

第四篇：醫院消毒供應室考試試題1

醫院供應室考試試題

一、單項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）

1.CSSD滅菌器械包重量不宜超過（）

A 5kg

B 6kg

C 7kg

D 8kg

2.CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（）

A 5kg

B 6kg

C 7kg

D 8kg

3.下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（A 紙袋

B 醫用皺紋紙

C 開放式儲槽

D 紙塑袋

4.紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（）

A ≥5mm

B ≥6mm

C ≥7mm

D ≥8mm

5.紙塑袋.紙袋等包內器械距包裝袋封口處()

A ≥1.5㎝

B ≥2.0㎝

C ≥2.5㎝

D ≥3.5㎝

6.下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（）

A 紙塑袋

1）

B 醫用皺紋紙

C 硬質容器

D 一次性無紡布

7.使用超聲波清洗機清洗器材時，最佳的水溫是（）

A 20℃-25℃

B 30℃-35℃

C 40℃-45℃

D 50℃-55℃

8.壓力蒸汽滅菌生物監測培養溫度是（）

A 37℃

B 45℃

C 56℃

D 65℃

9.下列哪項物品不可用EO滅菌（）

A 內窺鏡

B 醫療器械

C 液體石蠟

D 塑料制品

10.滅菌物品在溫度高于24℃，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（）

A 紡織品材料包裝的為7天

B 醫用無紡布為1個月

C 醫用皺紋紙包裝3個月

D 紙塑包裝袋3個月

二、多項選擇題。（10題，每題3分，共30分。）

1.使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（）

A 禁止在無水情況下操作

B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部

C 水溫應≤45℃

D 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠

E 應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率

2.關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（）

A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。

B 器械軸節應充分打開，可拆卸的零部件應拆開

C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水

D 塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用堿性清潔劑和軟化劑

E 精細器械和銳利器械應固定放置

3.生物監測不合格時，應采取以下哪些措施（）

A 立即通知使用部門停止使用

B 盡快召回上次生物監測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，同時分析不合格的原因

C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察

D 檢查滅菌過程的各個環節查找滅菌失敗的可能原因

E 改進后生物監測連續三次合格后方可使用

4.在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監測、化學監測后，生物監測應空載連續監測三次合格后方可使用（）

A 新安裝的滅菌器

B 移位后的滅菌器

C 維修后的滅菌器

D 大修后的滅菌器

E 斷電后的滅菌器

5.超聲波清洗機操作正確的是（）

A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。

B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。

C 水溫應≤50℃

D 終末漂洗應用軟水或純化水

E 應將器械放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水

6.滅菌包外的標識內容包括以下哪幾項（）

A 物品名稱

B 檢查打包者姓名

C 滅菌器編號、批次號

D 滅菌日期

E 失效日期

7.關于消毒供應中心工作區域劃分應遵循的基本原則正確的是（）

A 物品由污到潔，不交叉、不逆流

B 空氣流向由潔到污

C 去污區保持相對正壓

D 檢查、包裝及滅菌區保持相對正壓

E 去污區保持相對負壓

8.無菌物品發放要求正確的是（）

A 遵循先進先出的原則

B 確認其有效性

C 發放記錄具有可追溯性

D 運送無菌物品的器具保持清潔

E 植入物及植入性手術器械應在生物監測合格后方可發放

9.壓力蒸汽滅菌器監測包括下列哪些（ABCDE）

A 物理監測

B 化學監測

C 生物監測

D B-D試驗

E 以上都對

10.消毒供應中心是醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（以及無菌物品供應的部門（）

A 回收

B 清洗

C 消毒

D 滅菌

E 分類

三、判斷題。（10題，每題2分，共20分。））

1.進入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和物品應進行滅菌。（）

2.去污區緩沖間應設洗手設施，應用手觸式手水龍頭開關。無菌物品存放區內不應設洗手池。（）

3.清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（）

4.植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為30天或者以上的可植入型物品。（）

5.被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具 和物品，使用者應雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處 理。（）

6.刷洗操作應在水面上進行，防止產生氣溶膠。（）

7.管腔類器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（）

8.可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應使用去污粉。（）

9.金屬器械在終末漂洗過程中應使用潤滑劑，塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用酸性清潔劑和潤滑劑。（）

10.高度危險性物品滅菌包內應放置包內化學指示物，如果透過包裝材料可直接 觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學指示物。（）答案：

一、1—10：CACBC CBCCA

二、1—10：ABCDE、ABCDE、ABCDE、ABD、ABDE、ABCDE、ABDE、ABCDE、ABCDE、ABCDE

三、1—10：√××√√ ×××√√

第五篇：醫院消毒供應室實習護士出科考試試題

醫院消毒供應室實習護士出科考試試題

一、名詞解釋：

CSSD: 醫院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品清洗消毒、滅菌以及無菌物品供應的部門。（即消毒供應中心）

清洗：去除醫療器械、器具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和終末漂洗。

去污：去除被處理物品上的有機物、無機物和微生物的過程。

二、問答題：

1、診療器械、器具和物品處理的基本原則

答： 1)通常情況下應遵循先清洗后消毒的處理程序。被朊毒體、氣性壞疽及突發原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品應按照本標準第6章要求進行處理。

2）應根據WS310.1的規定，選擇清洗、消毒或滅菌處理方法。3）清洗、消毒、滅菌效果的監測應符合WS310.3的規定。4）耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應首選物理消毒或滅菌方法。5）應遵循標準預防的原則進行清洗、消毒、滅菌，CSSD不同區域人員防護著裝要求應符合附錄A的規定。

6）設備、藥械及耗材應符合國務院衛生行政部門的有關規定，其操作與使用應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊。

2、診療器械、器具和物品處理的操作流程

答： 回收 分類 清洗 消毒 干燥 器械檢查與保養 包裝 滅菌 儲存 無菌物品發放

3、消毒與滅菌的概念

答： 滅菌是指殺滅一切活的微生物。而消毒則是指殺滅病原微生物和其他有害微生物，但并不要求清除或殺滅所有微生物（如芽胞等）。滅菌和消毒都必須能殺滅所有病原微生物和其他有害微生物，達到無菌術的要求。

（滅菌：指殺滅或去除物體上所有微生物的方法，包括抵抗力極強的細菌芽胞。

消毒：指殺死物體上病原微生物的方法，芽胞或非病原微生物可能仍存活。用以消毒的藥品稱為消毒劑。）