第一篇:納米級電極材料對鋰離子電池的影響(文章)
納米級電極材料對鋰離子電池的脫嵌性與循環穩定性的影響
納米級電極材料對鋰離子電池的脫嵌性
與循環穩定性的影響
摘要 電子信息時代的到來對移動電源的需求快速增長。由于鋰離子電池具有高電壓、高容量的優點,且循環壽命長、安全性能好,使其在便攜式電子設備、電動汽車、空間技術、國防工業等多方面具有廣闊的應用前景,成為近幾年廣為關注的研究熱點。但控制鋰離子電池性能的關鍵部分—電極材料仍沒有達到人們需要的要求。本文綜述了一項嶄新的電極材料,從其對鋰離子電池的嵌入—脫出性與充放電循環穩定性的影響來講述其作為一種電極材料的優越性。
關鍵詞 鋰離子電池 納米級電極材料 脫嵌性 循環穩定性
序言
鋰離子電池是當今世界最備受關注的新型電池之一,它受到人們的高度重視,運用前景十分廣闊。鋰離子電池具有單體電池電壓高(大于3.6V)、能量密度高、使用安全、可靠等特點,因此引起人們廣泛的關注和競相開發應用。鋰離子電池將成為下一代高性能二次電池的代名詞,被認為是最具有發展潛力的電池之一。
開發鋰離子電池的主要任務之一是尋找一種合適的電極材料,使電池具有足夠高的鋰嵌入量和很好的鋰脫嵌可逆性,以保證電池的高電壓、大容量和長循環壽命的要求【1-8】。納米材料由于其特殊的微觀結構,使其具有特殊的機械、物理、化學性能。近幾年來其制備、表征及應用得到了迅速發展,納米材料在許多物理化學特性上顯示明顯的量子效應,表面微結構在納米尺度上的可調性以及超乎尋常的高比表面原子比率引起了人們普遍的重視,在許多領域已有廣泛的應用。
1.納米級材料的特性
1.1 納米粒子
納米粒子指線度處于1~100nm之間的聚合體,它是處于該幾何尺寸的各種粒子的總稱。納米粒子的形態并不限于球形,還有板狀、棒狀、角狀、海綿狀等。當粒子尺寸進入納米級時,具有量子尺寸效應,小尺寸效應、表面效應和宏觀量子隧道效應,因而展現出許多特有的性質,在催化、濾光、光吸收、醫藥、磁介質及新材料等方面有廣闊的應用前景。
納米級電極材料對鋰離子電池的脫嵌性與循環穩定性的影響
1.2 納米級材料的特點
粒子的尺寸越小,表面積越大。納米材料中位于表面的原子占相當大的比例,隨著粒徑的減小,引起表面原子數迅速增加。如粒徑為10nm時,比表面積為90m2/g;粒徑為5nm時,比表面積為180m2/g;粒徑小到2nm時,比表面積猛增到450m2/g。這樣高的比表面,使處于表面的原子數越來越多,使其表面能、表面結合能迅速增加致使它表現出很高的粒子化學性。納米粒子有極高的表面能和擴散率,粒子間能充分接近,從而范德華力得以充分發揮,使納米粒子之間、納米粒子與其它粒子之間的相互作用異常強烈。從而使納米材料具有一系列的特殊的光、電、熱、力學性能和吸附、催化、燒結等性能【10】。
2.納米級電極材料對鋰離子電池的脫嵌性影響
2.1 電化學嵌入—脫出反應與鋰離子電池的工作原理
自20世紀70年代起,化學界歲所謂的嵌入反應進行了廣泛的研究。從現象看,嵌入反應是一個客體插入主體結構中并形成新化合物的反應。盡管在這一反應中外來的物種插入固體的晶格,但卻沒有引起固體結構發生明顯的重排。
嵌入反應與其他固態化學反應相比,不發生鍵的斷裂和重排,它要求材料具有穩定的框架結構,以至在反應過程中不會變化,并且需要有尺寸大小足夠的空隙以利于外來物種的進入和填充。嵌入反應可分為氧化還原型和非氧化還原型兩種,脫出反應是嵌入反應的逆過程。通常將在電化學條件下的嵌入—脫出反應稱為電化學嵌入—脫出反應。由于在電化學嵌入—脫出反應中常常會發生相應離子的得失電子過程,因此絕大部分的電化學嵌入—脫出反應為氧化還原型的嵌入—脫出反應。
電化學嵌入—脫出反應在許多高新技術領域有著廣泛的應用,其中最重要、也是最成功的應用可以說高能化學電源體系的發展,近十年來中發展的新型鋰離子電池就是一個范例。
與其他二次電池相似,鋰離子電池主要由正極、負極和電解質隔膜組成。正極(陰極)材料一般是具有高氧化電位的材料,并容許正鋰離子在電場作用下可逆地嵌入和脫出,而材料本身的結構不受破壞。鋰離子電池充電時鋰正離子從正極材料中脫出并嵌入負極材料,此時正極處于貧鋰狀態,而在放電的時候,鋰正離子從負極材料中脫出并嵌入正極材料,此時正極處于富鋰狀態。充電和放電時期,鋰正離子在正、負極
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之間遷移,使兩電極持續進行氧化還原反應,并保持一定電位,與此同時有等當量的電子流經外電路。
2.2 成為鋰離子電池的電極材料的特點
鋰離子電池的性能依賴于電極材料的組成、結構與性質。由于鋰離子電池的正、負極材料均是鋰離子的嵌基材料,一般認為理想的鋰離子電池電極材料應具備以下特點【10-12】:①嵌基材料中Li+的嵌入位應具有較低(正極)或較高(負極)的Fermi能級,以保證負極具有較低的嵌鋰電位,而正極具有較高的嵌鋰電位;②隨著鋰的嵌入分數的變化,嵌基電極電位變化不大,以保證放電態時電池電壓的平穩;③為保證電池的高容量,嵌基電極材料中每單元分子應能嵌入盡可能多的鋰離子;④鋰離子在嵌基材料中能夠發生可逆的嵌入—脫出過程,以保證其循環性能的穩定性,同時Li+的嵌脫速度必須足夠快,以保證電極材料的大倍率放電性能;⑤嵌基材料中不易發生溶劑的共嵌入過程;⑥材料應具有足夠的電子電導率,并且易于加工成電極。
顯然,為了提高鋰離子電池的性能,必須對電池電極材料及其相關的物理化學問題開展全面深入的研究,進而找到相應的解決方法。
2.3 鋰離子在納米級電極材料中的嵌入—脫出優越性
通過對納米級材料的研究與學習,了解到納米級材料具有許多特殊的、優越的特性。如小尺寸效應、表面與界面效應、量子尺寸效應和宏觀量子隧道效應。將鋰離子電池的電極材料做成納米級電極材料,可以使鋰離子電池的電極材料具有納米級材料的相應特性,有助于增強對鋰離子的嵌入、脫出效應。
納米級電極材料管徑(或其晶粒)僅為納米級尺寸,因而管與管(或者晶粒與晶粒)之間相互交錯的縫隙也是納米數量級的。納米級電極材料這種特殊的微觀結構使得鋰離子的嵌入深度小,嵌入過程短,它不僅可以嵌入到管內的各個管徑、管芯之間,而且可以嵌入到管間(或者晶粒間)的狹小縫隙之中,從而為鋰離子提供大量的嵌入空間位置,有利于提高鋰離子電池的充電容量及電流密度。同時,納米級電極材料的這種特殊的結構為鋰離子電池的基礎研究及應用研究提供了優越的電極材料。
3.納米級電極材料對鋰離子電池的循環穩定性影響
3.1 納米固體材料的穩定性原理
納米級電極材料一般采用的幾何形態是塊狀,納米塊狀材料通常是指由表面清潔
納米級電極材料對鋰離子電池的脫嵌性與循環穩定性的影響 的納米微粒經高壓形成的三維凝聚體,常用的制備方法有化學氣相沉積法、溶膠—凝膠法、濺射鍍膜法等【13-14】。納米固體材料的主要特征是具有巨大的顆粒間界面,如5nm顆粒所構成的固體將含1019個/cm3晶界,原子的擴散系數要比大塊材料高10TM~1016倍,從而使得納米材料具有很好的充放電循環穩定性。
3.2 一般電極材料與納米級電極材料對鋰離子電池的循環穩定性比較
現已商品化的鋰離子電池的碳負極材料的比容量約為320mA·h/g,而目前實際使用的正極材料(如摻雜型鋰鎳鈷氧化物)的最高比容量僅為180mA·h/g。正負極材料比容量相差如此之大,使得實際電池中的正負極質量配比以及相關結構不得不做出相應的調整【15】。隨著今后對高比能及高比功率電池的需求,人們迫切希望將鋰離子電池的比能量從160W·h/kg增加到200W·h/kg,甚至更高,同時必須提高電池的循環穩定性和安全性。3.2.1 一般電極材料
一般作為鋰離子的電極材料在低電流密度下具有良好的電化學性能和循環穩定性能,如LiFePO4。LiFePO4屬于正交晶系【16】,Andersson等【17】通過Rietveld方法精化LiFePO4和FePO4相的XRD數據,得到二者的Fe-O鍵長分別為0.217nm和0.204nm,證明了鋰嵌入脫出前后材料的結構重排很小。所以LiFePO4在低電流密度下具有良好的電化學性能和穩定性能。
但在較大的充放電電流密度下,一般的電極材料的電子電導率和鋰離子擴散速率較低,導致了粒子內層的活性材料不能參與電化學反應。提高電極反應溫度,會加速鋰離子在材料中的擴散速率【18】,從而加快反應速度,降低極化效應,增加材料的充放電容量,但是除了的充放電不可逆容量也升高了。減小晶粒粒徑,可以增加顆粒之間的接觸【19】,提高產量比表面積,增加電化學反應位,有利于粒子內層活性材料中鋰離子的嵌入脫出,從而提高活性材料的利用率,改善材料的充放電性能和循環性能,但一般的電極材料都沒有達到這一水平。3.2.2 納米級電極材料
鋰離子在界面的擴散是充放電反應的速度控制步驟,電流密度、電極反應的溫度以及晶粒大小均會對鋰離子的擴散速率產生影響。納米級的電極材料具有晶粒粒徑小、比表面積大、原子的擴散系數高的特點,大大增強了充放電的反應活性和增加了材料的充放電容量。
納米級電極材料對鋰離子電池的脫嵌性與循環穩定性的影響
如碳納米管的XRD研究表明【20】,碳納米管的特征衍射峰位置(2?=26.2度)與石墨(26.6度)相近,但峰形較寬,表明該納米級類石墨層狀結構的長程有序度較 石墨差。楊勇等人采用BET法測得碳納米管比表面約為200 m2/g,較之石墨(1.6 m2/g)約 大l0倍。這些微觀結構的差異,致使電極性能出現明顯變化。圖1示出碳納米管在1mA/cm2 大電流密度下的 納米級電極材料對鋰離子電池的脫嵌性與循環穩定性的影響
極材料的一些基礎研究工作,例如納米材料的微結構特性與嵌鋰空間位置、鋰嵌入量及其電極過程等的關系尚有待以進一步深入研究。此外,雖然納米技術已經逐漸受到人們的關注,許多科學家也都投身于納米技術的開發研究當中,但納米材料的研究目前大多處于實驗室階段,仍沒有廣泛地應用開來,因此,如何制得粒徑可控的納米顆粒,解決這些顆粒在貯存和運輸過程中的團聚問題,簡化合成方法,降低成本,是今后研究與實用化應注意的問題。
4.2 鋰離子電池納米電極材料的運用展望
化學電源電極性能的提高不僅依賴于電極材料的更新與性能的改善,還取決于人們對這些新型電化學體系電極過程的深刻認識。材料的先進性必然會推動電池的先進性,因此納米材料技術在電化學領域具有十分廣闊的前景,不僅可使傳統的電池性能達到一個新的高度,更可以使開發出來的新型鋰離子電池的性能更加完善,更加符合人們生產生活的需要。目前,鋰離子電池主要用于手機電池和汽車電池當中,但其電容量與比能量較低,較難承載高的電流密度,納米級電極材料的不斷開發與研究應用,將填補這一領域的缺陷。相信,納米級電極材料與鋰離子電池的有機結合會在不久的將來發展得更加迅猛,運用的更加廣泛。
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第二篇:對鋰離子電池正極材料與電解液相互作用的評價
對鋰離子電池正極材料與電解液相互作用的評價
摘要
在本文中,我們對鋰離子電池中正極材料與電解液之間相互作用的幾個重要方面進行了評價。對以前的結果進行了簡要的總結,介紹新的實驗結果。這篇評論研究了常用的負極材料在常用的鋰離子電池電解液中的穩定性(絕大多數都是基于碳酸酯溶劑)。我們在這篇文章里討論了以下材料的表面化學性質:LiCoO2 , V2 O5 , LiMn2 O4 ,LiMn1.5 Ni0.5 O4 , LiMn0.5 Ni0.5 O2 , 和 LiFePO4。所采用的研究方法包括:采用ICP、拉曼光譜、X 射線光電子能譜和紅外光譜、電子顯微鏡和所有相關的電化學分析技術。通常的現象是過渡金屬離子會從這些材料中溶解出來。還會在材料的表面形成堅硬的膜使得電極的動力學反應延緩。這些現象在高溫下和電解液中含有酸性物質時表現尤為突出。含水的六氟磷酸鋰溶液會生成很高濃度的酸(如氫氟酸),這對諸如鈷酸鋰和磷酸鐵鋰這樣一些材料是有害的。即使使用納米級的LiMn1.5 Ni0.5 O4 和LiMn0.5 Ni0.5 O2這兩種材料,在高溫下的常用電解液中也表現出很高的穩定性。這種穩定性要歸功于其獨特的表面化學特性,這種特性與晶格中鎳離子的存在有關。
關鍵詞:正極;表面化學;內阻;容量衰減;電解液。
簡介
近年來,可充電鋰離子電池系統已經成為全球電池市場的重要技術。到目前為止,這些電池是可充電電池中能量密度最高的電池。雖然目前生產的鋰離子電池絕大部分只是用來驅動一些小型裝置如蜂窩電話、筆記本電腦和移動光電設備,但是全球都在努力推進技術進步,以滿足更多諸如用于電動汽車的大型快充電池的應的要求。
決定鋰離子電池能量密度、功率密度和成本的主要因素是正極。現在大量使用的正極材料是鈷酸鋰,價格昂貴,實際能量密度(140mah/g)和功率密度有限,在常用的電解液(如烷基碳酸酯溶劑+ LiPF6)中存在高溫穩定性問題。因此,在世界各地數百個研究小組正在全力開發用于鋰離子電池的新型正極材料。現在正在開發的新型正極材料主要有LiMn2 O4 尖晶石, LiFePO4, LiMn1?x?y Nix Coy O2 , LiMn0.5 Ni0.5 O2, LiMn1.5 Ni0.5 O4 尖晶石 , LiNi1?x MO2(M = 第三種金屬, Co,Al), Lix VOy, and Lix My VOz(M = 第三種金屬如 Ca, Cu)。大家主要關注這些材料的可靠的合成路線、它們的結構分析及基本電化學行為。研究這些材料的科學界在使用同步輻射、X 射線輻射(原位X 射線衍射)XANES、EXAFS、高分辨率電鏡/電子衍射和固態核磁共振進行結構分析方面達到了非常高的水平。
所有適用于鋰離子電池的正極材料都會與常用的電解液發生反應,由于表面化學的發展。有確鑿的證據證明:絕大部分上述鋰化過渡金屬氧化物由于與電解液中的組分發生自發反應都會形成表面包覆膜。因此,大多數正極材料的電化學行為主要取決于它們在電解液中的表面化學行為和諸如表面膜生成這樣一些現象。和鋰及鋰碳負極相同,許多類型的鋰離子電池正極也可以看做是SEI 電極(如包覆了鋰離子傳導界面)。在正極材料(鋰化過渡金屬氧化物)與碳酸酯溶劑與鋰鹽如六氟磷酸鋰組成的電解液之間可能會發生許多反應。這些反應包括正極材料與痕量氫氟酸——不可避免的存在于六氟磷酸鋰電解液中——之間發生的酸堿反應,過渡金屬氧化物的氧離子與親電子的碳酸烷基酯分子之間的親核反應(nucleophilic attack),環鏈的烷基碳酸酯通過表面誘導聚合反應生成聚碳酸酯,與溶劑發生氧化還原反應(氧化還原過程可能會改變過渡金屬的氧化價態,并且溶解過渡金屬離子到電解液中)。和正極材料所進行的大量分析的精度相比,要對于其表面材料分析較困難,因為所形成的表面膜很薄,其成分和結構會受到電解液中的雜質(即使是在PPM 級)嚴重影響。
本文介紹了與幾種感興趣的正極材料有關的表面化學方面的最新研究成果。這些材料包括LiCoO2, LiMn1.5 Ni0.5 O4, LiMn0.5 Ni0.5 O2, Lix V2 O5, 和橄欖石磷酸鐵鋰。我們結合了表面分析技術如紅外光譜、拉曼光譜、X 射線衍射、電鏡和大量分析技術(ICP,XRD)和電化學分析法(伏安法、計時電勢分析法、阻抗譜)。還研究了粒度大小對它們反應的影響。
實驗
所用的鈷酸鋰是商業產品(OMG 公司,粒徑幾個微米)。LiMn1.5 Ni0.5 O4(尖晶石結構粒徑2-3 微米)粉末從LG 化學獲得。LiNi0.5 M0.5 O2(粒徑幾個微米)粉末用氫氧化鋰、錳和醋酸鎳按照公開的文獻先進行溶解反應,接下來進行固態/高溫焙燒合成。LiNi0.5 M0.5 O2 和 LiMn1.5 Ni0.5 O2 納米粒子由Kovacheva 和他的同事通過自燃燒反應改性合成。三個磷酸鐵鋰橄欖石樣品按下列工藝合成:
1.用溶膠凝膠法按化學計量比將Li3 PO4(磷酸鋰), H3 PO4(磷酸), 和 FeC6H5 O7–2H2 O(檸檬酸鐵)在氬氣保護下于600 度保持15 小時生產磷酸鐵鋰(標記為1 號樣品),接下來,用7%的氫氮混合氣體于600 度處理1 小時。最終的產品含有3%的碳。用X 射線衍射分析,除碳以外磷酸鐵鋰是純相的——沒有檢出磷化鐵和其他雜質。2.通過球磨化學計量比的草酸亞鐵、磷酸二氫銨和碳酸鋰生產“固相法”磷酸鐵鋰(標記為樣品2),接下來在600 度將混合物燒結12 小時,然后在700 度溫度下通7%的氫氮混合氣體。通過元素分析、熱重分析和X 射線衍射分析確定最終產品含3%的碳、表面FeP 和/或 Fe2 P。磷化物的含量估計小于5%。3.“水熱法”磷酸鐵鋰(標記為3 號樣品),由磷酸、硫酸亞鐵銨、氫氧化鋰和抗壞血酸在190 度溫度下于反應釜內保持15 小時合成。固相產物在氬氣保護下于600 度燒結6 小時。該材料中含有微量的Fe2 P2 O7 和1.8%的碳。薄膜五氧化二釩電極是在高真空下用高壓電離工藝將小球狀的五氧化二釩濺射到惰性金屬集流體上(如金箔)來生產,也可以用納米五氧化二釩來組成復合電極。后者是分兩步來生產的:首先用RAPET 法合成碳包覆三氧化二釩納米顆粒,接下來在空氣中加熱到400 度,生成部分包覆碳薄膜層的五氧化二釩。
通常,研究了兩種類型的電極: 1.復合電極由活性物質(約80%的重量),炭黑和PVDF(各10%的重量)涂覆在鋁箔集流體上。
2.無粘接劑電極,活性物質通過壓力嵌入到鋁箔集流體。復合電極的制備已經進行了詳細說明。
所用的的電解液包括高酸鋰和六氟磷酸鋰與EC-DMC 或者 EC-EMC 的混合物(默克公司和富山公司生產,鋰離子電池級)。我們也使用了蓄意用水污染的六氟磷酸鋰電解液(含水量高達800ppm)。溫度范圍包括25-80 攝氏度(使用合適的恒溫箱)。所用的技術和儀器包括:喬賓依曼公司生產的ICP 和拉曼光譜儀,尼科來公司生產的透射和反射模式變換紅外光譜儀(Magna 860 型),克拉托斯公司生產的XSP 分析儀(HS AXIS)。X 射線衍射由布魯克D8 型先進粉末衍射儀用標準的布拉格-布倫塔諾幾何與衍射儀輻射(λ = 1.5406 A?)模式測定。數據從10 度到70 度以2θ收集。若爾公司生產的掃描電鏡(JMS-840)。標準的電化學技術(伏安法、電化學阻抗譜,計時電勢分析法),所用裝置來自Maccor, Arbin, Solatron, 和 Eco Chemie 公司。結果與討論
1.在電解液中負極的穩定性與鋰離子電池相關的電解液的負極穩定性通常是由溶劑決定的而不是由常用的鋰鹽決定的。根據其電化學氧化的穩定性可以分為三種體系:1.體系包含有C–O–C 醚鍵,包括ethe-real 溶液和基于聚醚及其衍生物的聚合物電解質。由于醚鍵固有的有限的負極穩定性它們在4V 以下對Li/Li+就會發生氧化。2.電解液由諸如有機酯或者烷基碳酸酯的溶劑和含有烷基碳酸酯的凝膠體系(如:諸如PVDF 衍生物的聚合物或者與鋰鹽、烷基碳酸酯混合在一起的聚丙烯晴)。這些電解溶劑的電化學窗口電壓明顯高于4.5-5 伏。3.離子液體如咪唑(imidazolium)的衍生物或者吡咯鎓鹽,表現出很高的陽極穩定性,對Li/Li+的氧化電位大于5V。對這些與鋰離子電池相關的電解液體系人們越來越有興趣。可是,要進入實用仍然存在很大問題。因此,對鋰離子電池而言,最重要的電解液體系是基于烷基碳酸酯溶劑的電解液,這顯然能夠匹配高電壓的正極材料(對Li/Li+的電極電位高達5V)并且能夠獲得合理的低溫性能。可是,對烷基碳酸酯基電解液與金屬電極的電化學行為進行嚴格的研究,包括采用原位紅外光譜和EQCM,揭示出當電位高于3.5 伏時(Li/Li+)烷基碳酸酯溶劑在鉑電極和金電極上會發生氧化。用原位紅外光譜儀、核磁共振和氣質聯用儀確定的反應產物有一氧化碳、二氧化碳和酯、醛和羥基等有機物。對這些氧化過程的電位研究表明其動力學是非常緩慢上升到4.5 V(Li/Li+),因為只有很小的電流密度可以測到。當對Li/Li+的電位大于4.5 伏時,可以觀測到烷基碳酸酯開始明顯氧化。由于鋰離子電池的工作電壓有可能高到5 伏并需要承受幾百次充放電循環,很明顯,烷基碳酸酯溶劑基電解液大規模的氧化過程很大程度上限制了大多數(當然不是全部)在鋰離子電池上使用的正極材料。但是,如上所述,在3.5 伏是烷基碳酸酯發生的小規模的氧化過程可能會影響正極的表面化學反應及其可能的鈍化過程。鈷酸鋰電極的表面化學反應
鈷酸鋰電極有兩個水平級的性能表現。在具有相當低的酸性污染物的標準六氟磷酸鋰電解液中(電極活性物質和溶劑的體積比很高),鈷酸鋰電極在60 度以上溫度能夠循環良好。另一方面,在含有酸性污染物的電解液中(如六氟磷酸鋰電解液中的氫氟酸,含水量的電解液)如圖一(a 和b)所示鈷酸鋰電極會快速衰減(停止工作)。此外,在60 度對由鈷酸鋰正極、中間相碳微球負極、六氟磷酸鋰電解液制成的全電池進行循環測試,測試結果清楚表明容量衰減的原因如圖1C 所示是中間相碳微球負極。將無粘接劑的鈷酸鋰電極和鈷酸鋰復合電極于60 度溫度下放置在EC-DMC 混合溶劑、標準的六氟磷酸鋰電解液和被水污染含水量高達800ppm 的六氟磷酸鋰電解液中。然后用ICP 分析溶液中鈷離子的濃度,同時用拉曼光譜、X 射線衍射和電子顯微鏡分析鈷酸鋰粉末,主要結果總結如下:
1、我們沒有檢測到在無鹽溶劑混合物中鈷的溶解。
2、鈷溶解發生在六氟磷酸鋰電解液中,在含水量高的電解液中特別明顯。溫度鈷離子的溶解影響非常大(隨著溫度的升高而增加)。
3、在由鈷酸鋰和PVDF 組成的復合電極中,鈷的溶解最為明顯。這是非常重要的結果:從嵌入鋁箔的鈷酸鋰粒子組成的電極或者儲存在電解液里的鈷酸鋰粉末(即使含有PVDF 粉末)溶解的鈷離子遠遠低于由鈷酸鋰及PVDF 物理結合的復合電極中溶解出的鈷離子。
圖
1、鈷酸鋰的電極組成及循環性能:
a)“厚” 電極(鈷酸鋰活性物質13mg)扣式電池(右邊的插頁表明電極的組成)
b)“薄”電極(鈷酸鋰活性物質1mg)在量產電池中全電池鈷酸鋰/MCMB(中間相碳微球)+MCF 和兩個半電池:MCMB+MCF/鋰和鈷酸鋰/鋰以C/8 測試。電解液組成:一1M LiPF6 溶劑為EC/EMC 1:2.圖2 所示為以下電極的拉曼光譜:原始的鈷酸鋰電極;儲存在EC/EMC/六氟磷酸鋰電解液同時含有PVDF 的鈷酸鋰粉末;一個由鈷酸鋰和鋁箔組成的但不含PVDF 的電極;一個由鈷酸鋰/炭黑/PVDF/鋁箔組成的復合電極于60 度儲存在EC-DMC/LiPF6 電解液中。從鈷酸鋰粉末或者鈷酸鋰/鋁箔電極在儲存后測得的拉曼光譜與純鈷酸鋰電極的相同。可是,從儲存后的復合電極測得的拉曼光譜清楚的顯示出新的波峰。這些波峰對應Co3O4 和 CoO2(我們用箭頭標示在圖2)。這些結果和鈷溶解測試的結果一一對應,結果表明在六氟磷酸鋰電解液中復合電極的鈷離子溶解大大加強。在60 度溫度下長時間的儲存測試也揭示了鈷酸鋰能夠催化烷基碳酸酯的分解形成CO2。這可能包括三價鈷離子還原成二價鈷離子,后者易于溶解到電解液中。因此,我們斷定發生了下列反應:
圖
2、鈷酸鋰電極含/不含PVDF 粘接劑,60 度溫度下在標準電解液:1 摩爾六氟磷酸鋰/EC/EMC 中存儲兩個星期。鈷酸鋰粉末儲存在含有PVDF 的相同的電解液中;和一個純鈷酸鋰電極。
這個反應的推動力來自于氫氟酸的存在,氫氟酸與氧化鋰反應生成了高穩定性的氟化鋰和水。后者與六氟磷酸鋰反應生成更多的氫氟酸。因此,上述反應某種程度上是自催化反應(反應是個加速反應——譯者)。
六氟磷酸鋰在高溫下會熱分解成LiF 和PF5,后者會與電解液中的微量水分反應生成PF3 O 和2HF。值得注意的是氟化鋰膜的電阻很高。儲存在六氟磷酸鋰電解液中的鈷酸鋰電極的內阻之所以增加就是因為氟化鋰膜的形成。鈷酸鋰電極的紅外光譜分析表明純鈷酸鋰粉末的表層存在Li2 CO3(碳酸鋰)。然而,儲存在烷基碳酸酯溶液中的鈷酸鋰其表層存在(ROCO2 Li 或者(ROCO)2 Co)等烷基碳酸酯鹽。我們認為這種化合物可以通過表面的氧離子和非常親電(electrophilic)的烷基碳酸酯分子之間的親核反應生成。在含有二價鈷離子(>100 ppm)的酸性六氟磷酸鋰電解液中,即使溫度升高到90 度,鈷酸鋰也能夠穩定。用XPS 對其表面進行分析表明其表面形成了氟化鈷CoF2,從而抑制了有害鈷離子的溶解、表層四氧化三鈷的生成以及在鈷酸鋰表面發生的氧和烷基碳酸酯之間的親核反應。可是,應該指出在電解液中鈷離子的存在將導致鈷化合物和金屬在負極表面沉淀。這樣的沉淀可能不利于鋰—碳負極的鈍化。因此,鈷離子的溶解應該予以控制。從前面的結果得出的一個明顯的結論是:在上述與氫氟酸的反應中,表層四氧化三鈷的形成以及鈷離子的溶解絕大部分發生在鈷酸鋰粒子與PVDF之間的接觸點。這些接觸點是氫氟酸和水吸附到電極表面上的優先位置,然后進行上述多種反應。應該指出,酸性六氟磷酸鋰電解液對五氧化二釩V2 O5 電極也有類似的有害影響。在非酸性的烷基碳酸酯電解液中五氧化二釩的循環性能和動力學性能都非常不錯。相反,在酸性六氟磷酸鋰電解液中特別是活性物質與電解液的體積比低時,它們的動力學性能會因為表面氟化鋰的形成變得非常緩慢。迄今為止,我們還沒有研究五氧化二釩在電解液中釩離子溶解的可能性,但是我們可以預計使用碳包覆五氧化二釩將會減少電解液中酸性物質的有害影響。只是這種材料的研究目前剛剛開始,現在正在進展當中。通過在錳酸鋰活性物質的表面上包覆一層堿性物質如氧化鎂可以大大降低錳酸鋰正極材料在高溫下對酸性電解液的敏感性。實驗清楚表明用薄層氧化鎂納米粒子包覆的錳酸鋰(微米級)粒子在60 度溫度下于含有酸性污染物的六氟磷酸鋰電解液中表現出很高的穩定性和很低的內阻(阻抗)。在 LiMn1.5 Ni0.5 O4 和 LiMn0.5 Ni0.5 O2 電極上
正如以前出版的文章所述,即使在60 度溫度下在烷基碳酸酯六氟磷酸鋰(1.5 M)電解液中LiMn1.5Ni0.5O4 電極盡管由于Ni2+ /Ni3+ /Ni4+離子對而在4.5 到4.8 伏之間發生氧化還原反應但都相當穩定。阻抗譜測試表明:采用高穩定性的表面膜能夠防止LiMn1.5 Ni0.5 O4 與電解液發生有害反應,并且能夠抑制烷基碳酸酯溶劑的氧化。這種膜的形成在高溫下尤為明顯。迄今為止,我們還沒有分析(弄清楚)出在LiMn1.5 Ni0.5O4 上可能形成的表面膜的結構。
我們在此報告的高穩定性的LiMn1.5 Ni0.5 O4 電極,是由微米級和納米級(粒徑約為20 納米,由SCR 公司生產)的活性物質制成。圖3 比較了在70 度溫度下儲存在六氟磷酸鋰電解液中電極與原始粉末的拉曼光譜。這些光譜清楚地表明這些納米級和微米級材料具有很高的穩定性。正如預期的那樣,材料的粒徑越小,納米材料的吸收譜峰就越寬。圖4 表明了由LiMn1.5 Ni0.5 O4 納米粒子組成的電極的某些性能。
這些電極的有規律的循環伏安CV 曲線清楚地反應了兩對可逆的Ni2+ /N3+ , Ni3+/Ni4+離子對。相反,在電解液里存放幾個星期的納米材料電極其伏安圖幾乎沒有改變,反映出其動力學性能十分緩慢(標示于圖4)。可是,同樣時間的材料在與炭黑一起球磨后并用這種球磨后的材料制成電極,它的循環伏安CV 曲線反映其動力學性能很快,并且如圖4 所示,非常類似于原始電極。這些結果表明: 由于老化而導致的LiMn1.5Ni0.5O4 納米粒子的失活只是一種與表面膜有關的表面現象,這層表面膜嚴重干擾了粒子的電接觸和它們的電荷轉移。大多數的主體活性物質不會受到老化的影響。這體現了這種材料的穩定性。這種材料的倍率性能也令人印象深刻。即使高達1C 的倍率,也能獲得最大的實際容量(140mah/g)。在5C 倍率時,可以獲得這個容量的80%。LiMn1.5Ni0.5 O4 納米粒子組成的電極的阻抗譜表明即使溫度高達70 度(迄今為止我們研究的較高的溫度)其表面化學性能都很穩定,并且隨溫度升高會鈍化表面膜。換句話說,在高溫下形成的表面膜保持穩定,即使在低溫下也不會改變。與LiMn1.5 Ni0.5 O4 微米級粒子組成的電極上形成的膜性能一樣。事實上,一旦電極暴露在高溫下,它的阻抗行為在這個溫度下不會改變,即使電極在較低溫度下長期儲存或者循環都會保持穩定。應該說明的是:只有在60 度溫度下長期儲存(幾個星期)才能檢測到從這些電極上溶解出的錳離子和鎳離子。
圖
3、微米級和納米級LiMn1.5 Ni0.5 O4 原始材料的拉曼光譜與在DMC-EC(2:1)/1.5 M LiPF6 電解液中于70 度溫度下時效后的材料的拉曼光譜。如圖所示,主峰位置及對應的FWHM 值都作了標示。
圖
4、由納米級原始LiNi0.5 Mn1.5 O4 粉末組成的薄膜電極(在鋁箔集流體上)、在DMC-EC(2:1)/1.5M LiPF6 電解液于30 度溫度下時效35 天的粉末組成的薄膜電極、用時效后的粉末與炭黑研磨后組成的薄膜電極的循環伏安曲線。所有的電極都不含PVDF。循環伏安曲線在DMC-EC(2:1)/1.5M LiPF6 電解液中于25 度用三電極充滿電,以70μV s?1 的電位掃描速率進行測試。
圖
5、由初始狀態的納米LiNi0.5 Mn0.5 O2 的復合電極和在電解液中于60 度溫度下時效50 天后的納米LiNi0.5 Mn0.5 O2 復合電極的慢速掃描伏安曲線圖。三電極扣式電池,DMC-EC(2:1)/1.5 M LiPF6 電解液。
我們還準備了選擇性還原法制備的納米LiMn0.5 Ni0.5 O2。圖5 比較了在60 度溫度下在EC-DMC/LiPF6 電解液中時效的納米LiMn0.5 Ni0.5 O2 組成的復合電極與原始電極的慢速掃描循環伏安曲線。這種比較說明這種材料具有高達200 mAh g?1 的實際容量。并且具有很高的循環穩定性及高溫老化穩定性。相對于錳酸鋰(尖晶石結構)電極而言,LiMn1.5 Ni0.5 O4 和LiMn0.5 Ni0.5 O2 的高溫穩定性十分突出。后者在高溫下很不穩定,反映在循環后容量會加速衰減并且錳離子會顯著溶解。磷酸鐵鋰電極
如同第二部分所述我們合成了三個磷酸鐵鋰樣品。產品的合成路線包括用溶膠凝膠法(樣品1)、固相處理法(樣品2)和水熱法(樣品3)圖6 是兩個代表性樣品在30 度溫度下和60 度溫度下于EC-DMC/1 M LiClO4(非酸性)電解液、EC-DMC/LiPF6 電解液、和被水分(100ppm)污染的EC-DMC/LiPF6 電解液中儲存的測試結果。后面兩種電解液都含有氟化氫,因此可以認為它們是酸性的。在30天的 儲存期間取出電解液樣品,用ICP 進行測試。從這些樣品中的鐵離子的濃度,可以跟進儲存期間鐵離子的溶解,并且因此可以計算活性物質隨儲存時間和溫度的損失量以及電解液的成分。顯示在圖6 的結果揭示了下列規律:
圖
6、橄欖石磷酸鐵鋰粉末在30 度(頂上)、60 度溫度下(底下)于三個不同的電解液中鐵離子溶解的測試結果:LiClO4 1 M 和EC/DMC = 1:1 溶劑, LiPF6 1 M 和EC/DMC= 1:1 溶劑, 以及LiPF6 1 M 和EC/DMC = 1:1 含100 ppm 的 H2 O。樣品1 由Li3 PO4 , H3 PO4 , 和3FeC6 H5 O–2H2 O 反應生成(見第二部分),最終產品含有3%的碳。樣品2 由FeC2 O4 –2H2 O, NH4 H2 PO4 , 和0.5 Li2 CO3 反應生成(見第二部分),最終產品含有3%的碳,表面FeP, 和/或者 Fe2 P。測試結果以剩余化合物的百分比表示(根據已經溶解的鐵的百分濃度計算)。
1.在LiClO4 電解液中,不含酸性污染物,即使在高溫下鐵離子的溶解和隨之而來的活性物質的損失可以忽略不計。2.當電解液變得酸性更強時(含有六氟磷酸鋰電解質鹽同時被水分污染),鐵離子的溶解變得非常明顯。(鐵離子是指三價鐵離子還是二價鐵離子呢?還是兩者都有?事實上磷酸鐵鋰要做到沒有三價鐵離子并不困難。)3.正如預期的一樣,溫度越高鐵離子溶解就越明顯。
4.含有更高比例原生碳intrinsic carbon(例如3%對<2%)并且沒有受到其它相(如磷化鐵)污染的材料與其他磷酸鐵鋰相比在所有三種電解液中是最穩定的。根據這些數據,圖7 給出了由最穩定的橄欖石磷酸鐵鋰材料——由溶膠凝膠法生產的含有3%的碳的樣品1 結合非酸性電解液(LiClO4)——組成的電極的伏安特性及阻抗特性。圖7a 比較了30 度溫度下儲存10 天和20 天的電極的慢速掃描伏安曲線與原始電極的慢速掃描伏安曲線的穩定性。圖上的三個伏安曲線幾乎相同,并且都反映了150mah/g 的預期容量。圖7b 比較了穩定后(例如:電極在2.4 伏到4.2 伏之間進行最初的幾個伏安循環)不久在不同電位下這些電極在LiClO4 電解液中測得的系列奈奎斯特極化曲線與在電解液中儲存20 天后測得的極化曲線。這些電極的阻抗表現非常有趣。當電極電位增加時阻抗在脫鋰過程中隨之減小。在電極完全脫鋰時的電位(對Li/Li+大于4 伏)下,奈奎斯特極化曲線由一個半圓和一根直線以近90 度角組成。這些光譜描述了界面電荷轉移和高頻下的界面電容以及低頻下單純的電容行為。這表明電極脫鋰很順利,不存在副反應。
對這些系統的阻抗行為的進一步分析已經超出了本文的范圍。很明顯,儲存對這個系統的阻抗幾乎沒有影響(Fig.7b)。因此,圖7 中所表示的數據與圖6 中的說數據對應良好,并且表明這些體系具有很高的穩定性。
圖 8 表示的數據和圖7 相同,只是材料與電解液組合——2 號樣品(固相法磷酸鐵鋰)和六氟磷酸鋰電解液——沒有那么穩定。在圖8a 中,循環伏安曲線表明經過儲存后電極的容量稍微有些降低。圖8b 中阻抗計極化曲線反映電極的阻抗有些增加。綜合起來,這些結果表明,除了鐵離子的溶解之外,(因此損失了部分活性物質),在六氟磷酸鋰電解液中的儲存將會在電極形成阻抗膜從而導致電極的動力學性能變得非常遲緩。我們假定氟化氫的存在具有雙重的副作用:鐵離子可以進行質子交換,在電極表面晶格中的鋰離子將于氟發生反應。因此形成了表面氟化鋰。由氟化鋰組成的表面膜會極大地阻礙鋰離子的遷移。
鐵溶解的實際機理、氟化氫和水對鐵離子溶解的影響以及在 電解液中磷酸鐵鋰電極的表面化學仍然沒有確定,相關的研究工作仍在進行中。
圖
7、磷酸鐵鋰橄欖石電極在不含酸性污染物的電解液(如 LiClO4 1 M 在EC/DMC= 1:1)中的典型的穩定行為。活性物質由Li3 PO4, H3 PO4, 和 FeC6 H5 O7 –2H2O 反應生成(樣品1,見第二部分)。原始電極和時效電極的循環伏安曲線(a)和EIS曲線示于圖中。
圖
8、橄欖石磷酸鐵鋰電極在含有酸性污染物的電解液中——LiPF6 1 M EC/DMC =1:1 的典型的非穩定行為。活性物質由FeC2 O4 –2H2 O, NH4 H2 PO4, 和0.5 Li2 CO5反應生成。(樣品2,見第二部分)。原始電極和時效電極的循環伏安曲線(a)和EIS曲線示于圖中。
結論
所有常用的正極材料都會與烷基碳酸酯電解液發生大量的表面化學反應。這些反應包括酸堿反應、親核反應、誘導聚合反應和伴隨著相變的過渡金屬溶解。Examples of the formation of surface films are: 表面膜的生成例子如下: 所有正極——LiF, ROCO2 Li, ROCO2 M, ROLi, MCO3 , Li2 CO3 , MF2(M=過渡金屬),聚碳酸酯;
? Li[Mn,Ni]O4 →-MnO2;Li[Mn,Ni]O4→MnO2;? LiCoO2 → Co3 O4;LiCoO2 → Co3 O4;? Lix MnO2(layered materials)→ surface LiMn2 O4 spinel.層狀錳酸鋰Lix MnO2→表面尖晶石LiMn2 O4三價鈷離子能夠氧化烷基碳酸酯成二氧化碳,因此生成易于溶解的二價鈷離子。另一方面,二價鈷離子在電解液中的存在能夠穩定高溫下的鈷酸鋰(即使高達80 度)。可是,過渡金屬化合物在碳負極表面的沉積對負極的鈍化可能有害。對所有正極材料容量衰減最有害的因素就是酸性電解液:特別是處于高濕度環境下的采用六氟磷酸鋰的電解液,且電解液與活性物質的質量比高的情況。在活性物質腐蝕的情況下,與粘接劑的接觸點是最容易腐蝕的。腐蝕可以通過堿性相或者在電解液中添加能夠清除酸的添加劑。最后,由納米LiMn0.5 Ni0.5 O2 和LiMn1.5 Ni0.5O4 組成的電極在烷基碳酸酯和六氟磷酸鋰電解液中(即使到60 度)即使到5V 也表現出很高的穩定性。對磷酸鐵鋰電極而言,最優的穩定性源自于活性物質的碳包覆以及使用非酸性的電解液如EC-DMC/1 M LiClO4。很明顯,這些電極在高溫下儲存很長時間其阻抗譜也不會有明顯的改變。
第三篇:鋰離子電池電極材料項目IPO上市咨詢(2013年最新細分市場+募投可研+招股書底稿)綜合解決方案
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鋰離子電池電極材料項目IPO上市咨詢(2013年最新細分市場+募投可研+招股書底稿)
綜合解決方案
北京博思遠略咨詢有限公司IPO事業部
二零一三年三月
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目錄
第一部分 鋰離子電池電極材料項目創業板IPO上市審查要點分析......................4
一、2013年創業板最新審核政策分析.........................................................................4
二、專業機構在企業IPO上市過程中主要作用........................................................5 第二部分 鋰離子電池電極材料項目細分市場(行業研究)調查解決方案.........7
一、創業板鋰離子電池電極材料項目細分市場調查政策依據...........................7
二、細分市場調查(行業研究)在企業IPO上市過程中的重要性..................7
三、博思遠略IPO細分市場調查研究思路及關鍵問題說明................................8
四、博思遠略鋰離子電池電極材料細分市場(行業研究)調查大綱..........11 第三部分 鋰離子電池電極材料項目募投可行性研究報告(甲級資質)編制解決方案.......................................................................................................................................14
一、證監會關于募集資金運用及募投可研的編制要求.......................................14
二、IPO上市募投可研與一般可研報告主要區別.................................................16
三、鋰離子電池電極材料募投項目可研報告在企業上市過程中的重要作用....................................................................................................................................................16
四、博思遠略鋰離子電池電極材料募投項目(基于2013年最新大綱及審查重點)可研方案設計原則................................................................................................16
五、博思遠略IPO募投項目可研分階段服務內容................................................17
六、博思遠略IPO募投項目可研報告標準大綱(2013最新版).................18
七、博思遠略IPO募投項目可研編制重點解決問題...........................................25 第四部分博思遠略最新成功案例展示..........................................................................28
一、行業構成........................................................................................................................28
二、區域構成........................................................................................................................28
三、案例成果展示(包括但不限于)........................................................................28 第五部分博思遠略咨詢公司介紹...................................................................................30
一、公司基本情況..............................................................................................................30
二、團隊構成........................................................................................................................31
三、咨詢服務流程..............................................................................................................31
三、博思遠略服務優勢.....................................................................................................32 第六部分本解決方案關鍵詞............................................................................................34
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詢公司;創業板IPO上市咨詢;2013年鋰離子電池電極材料項目最新募投可研編制方案;發改委甲級資質……..........................................................................34 3 360市場研究網
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第一部分鋰離子電池電極材料項目創業板IPO上市審查要點分析
一、2013年創業板最新審核政策分析
企業上市主要目的之一就是要募集資金,而募集資金必須投資相應的項目。創業板要求“發行人募集資金應當圍繞主營業務進行投資安排”,也就是說至少60%—70%的資金應該用于主營業務項目的投資建設。研發類不產生收益的項目應該盡可能少占用募集資金。除了這個直接要求,博思遠略咨詢公司(甲級資質)根據證監會發審委最新審核政策對所重點審核的節點總結如下:
(1)、規模的合理性
(2)、新產品的技術成熟性
(3)、固定資產投資規模與新增收入的匹配性
(4)、與發行人歷史數據的匹配性
(5)、研發類項目投資比例的合理性
根據博思遠略咨詢公司研究發現,創業板企業大多有服務收入比重較高,無形資產較多,企業重置成本低等特征。如果按照企業原有設備規模和技術水平進行項目設計,那么募集資金規模會很小。這使得很多企業在項目設計中做大設備投資、增加土建投資、增加鋪底流動資金以完成既定的募集資金目標。這一現象十分普遍,也是造成募集資金運用部分經常被反饋的原因。采取上述策略雖然可以滿足募集資金規模的要求,但是固定資產增加過多、比例增大問題難以解釋。由于項目收入測算要求嚴謹保守,那么又出現了投入產出的匹配性問題。
為了解決上述問題,博思遠略建議采取以下策略:
(1)、募集資金規模能小則小,越小問題越少;
(2)、項目設備盡量采取現有設備的最新升級型號,避免大換血;
(3)、建設規模和項目收入參照現有規模設計,不建議超過當前規模的1.5倍; 360市場研究網
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(4)、土建投資最好自有資金出資或者實物出資以表明節約募集資金;
(5)、土建投資比例應少于30%,避免房地產投資嫌疑;
(6)、回收期控制在5年之內,內部收益率不低于20%;
(7)、項目收入規模上限不能高于市場容量預測的增加值;
(8)、選擇知名工程咨詢公司進行項目的審核以證明其合理性;
(9)、采用先進設備引起投資規模大增的要說明現有設備的不適用性;
(10)、募投項目市場分析與行業基本情況分析互相支持。
上述策略是上市募投項目設計中應該注意的基本問題,除此之外,上市用項目可行性研究報告應該重視風險防控措施的論述。做到項目設計合理、風險防控得當、經得起股民推敲,募集資金運用這一部分才算是符合上市要求。
二、專業機構在企業IPO上市過程中主要作用
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第二部分 鋰離子電池電極材料項目細分市場(行業研究)調查解決方案
一、創業板鋰離子電池電極材料項目細分市場調查政策依據
二、細分市場調查(行業研究)在企業IPO上市過程中的重要性
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三、博思遠略IPO細分市場調查研究思路及關鍵問題說明
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博思遠略根據大量創業板、中小板上市咨詢項目經驗,對鋰離子電池電極材料細分市場調查研究過程中應重點解決的問題做了詳細總結,并提出了實際操作建議:
關鍵問題一:對鋰離子電池電極材料上市企業所在細分市場和企業定位 需要根據上市企業主要產品和業務選定一個細分市場作為企業所在行業。選擇的時候要注意以下問題: 360市場研究網
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1、不同的細分市場對應的市盈率不同,會影響募投項目總體的資金規模。
2、不同的細分市場會影響上市企業在該行業的市場地位。
3、主營產品的市場容量及市場份額要依據選定的行業論證。
4、選定的細分市場其發展前景和新產品發展方向會影響上市企業研發方向和研發項目設計。
5、選定的細分市場要與上市企業對自己的定位相匹配。
關鍵問題二:鋰離子電池電極材料細分市場容量分析注意要點
上市企業產品細分市場容量大小及其發展趨勢是證監會十分關注的問題。市場容量一般用該產品的市場需求量或者市場規模(銷售額)來表述。涉及近三年甚至更長時間的歷史數據和未來3-5年募投項目達產時的市場容量數據。
產品的未來的市場容量應該是不斷增長的,歷史的數據則尊重事實。歷史數據如果有較大的波動還需要進一步解釋其原因,表明其不會對未來有不利影響。如果確實是周期性規律,則要在未來的市場容量預測中考慮該周期性的影響。產品的未來的市場容量還需要保障能夠容納募投項目帶來的新增產能。而募投項目新增的產品產量和當前企業的產量之和是未來擬上市企業產品的總產量,其與市場容量的比值即為市場占有率。因此,未來市場容量數據也要考慮企業市場占有率是提升還是下降。企業市場地位的上升與下降要與行業發展的趨勢和競爭格局的走勢相一致。
關鍵問題三:鋰離子電池電極材料細分市場調研數據來源 產品細分市場數據大致有以下幾個來源渠道:
公開數據——權威機構或者國家公布的數據,如統計局、海關總署、鋰離子電池電極材料行業協會、相關網站、鋰離子電池電極材料行業期刊、鋰離子電池電極材料雜志、鋰離子電池電極材料研究院、知名第三方咨詢公司等。
產業鏈數據——上下游產業數據,如關聯產品數據、關鍵的原料或者配件數據可以用來估算產品細分市場數據。
發布數據——根據調研結果,由同行業權威機構(如報紙、協會、期刊雜志等)發布的數據。
推算數據——根據本行業及上下游行業的公開數據或者發布的數據用合理的估算方法來推算得到的數據。
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四、博思遠略鋰離子電池電極材料細分市場(行業研究)調查大綱
一、鋰離子電池電極材料行業主管部門、行業監管體制、行業主要法律法規及政策
1、行業主管部門及監管體制
2、行業主要法律法規及政策
二、鋰離子電池電極材料行業概況(重點)
1、企業的行業定位
2、上下游產業鏈及關聯產業關系
3、行業市場容量分析(總的市場容量、關鍵設備產品的市場容量)
4、行業發展趨勢分析
三、鋰離子電池電極材料行業競爭格局和市場化程度
1、行業競爭格局(自由競爭、壟斷競爭、壟斷)
2、市場化程度(完全開放、政府控制、國企壟斷、外商主導)
四、鋰離子電池電極材料行業內的主要企業和主要企業的市場份額(重點)
1、行業內主要企業(3—6家)
2、主要企業市場份額 360市場研究網
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五、鋰離子電池電極材料行業進入障礙
1、技術壁壘
2、政策準入
3、資金規模壁壘
4、人才壁壘
5、品牌壁壘
六、鋰離子電池電極材料市場供求狀況及變動原因
1、市場需求情況及其發展趨勢
2、市場供給情況及其存在問題
3、供求格局及其變動原因
七、行業利潤水平的變動趨勢及變動原因(重點)
1、近三年行業利潤水平及其變動趨勢
2、影響傳業利潤水平變動的因素分析
八、影響行業發展的因素
1、產業政策因素
2、技術替代因素
3、行業發展瓶頸
4、國際市場沖擊
5、其他因素
九、鋰離子電池電極材料行業技術水平及技術特點
1、行業技術發展歷程及當前發展水平
2、行業當前主要技術及其特點
十、鋰離子電池電極材料行業特有的經營模式(重點)
1、生產模式
2、銷售模式
3、盈利模式
4、其他特殊模式 360市場研究網
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十一、鋰離子電池電極材料行業的周期性、區域性、季節性特征
1、行業的周期性
2、行業的區域性
3、行業的季節性
十二、鋰離子電池電極材料行業與上下游行業之間的關系
1、發行人所處行業與上下游行業之間的關聯性
2、上游行業發展狀況對本行業及其發展前景的有利和不利影響
3、下游行業發展狀況對本行業及其發展前景的有利和不利影響
十三、產品進口國政策及競爭環境
1、產品進口國政策及其影響
2、進口國同類產品的競爭格局
十四、公司在行業中的競爭地位
1、公司市場份額及變動趨勢
2、主要競爭對手及其簡要情況
3、公司的競爭優勢
4、公司的競爭劣勢
附件:
1、主要結論引用資料
2、市場數據引用材料
3、分析圖表參考資料
4、擬發布的數據材料
5、市場容量數據推算表及基本假設
6、競爭對手資料匯總
7、行業研究報告和專家文章匯總
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第三部分 鋰離子電池電極材料項目募投可行性研究報告(甲級資質)編制解決方案
一、證監會關于募集資金運用及募投可研的編制要求
第十二節募股資金運用 第一百四十九條發行人應披露:
(一)預計通過本次發行募股資金的總量及其依據;
(二)董事會或股東大會對本次募股資金投向項目的主要意見;
(三)募股資金運用對主要財務狀況及經營成果的影響,包括對凈資產、每股凈資產、凈資產收益率、資產負債率、盈利能力、資本結構等的影響。未披露盈利預測的,應詳細披露募股資金運用的影響。
第一百五十條發行人應充分考慮實際募股資金量不足或超過所申報資金需求量的可能。所籌資金尚不能滿足規劃中項目資金需求的,應詳細說明其缺口部分的資金來源及落實情況;所籌資金超過了規劃中項目資金需求的,應披露多募資金的大體安排及資金管理措施,并披露其對財務狀況和經營成果的影響。第一百五十一條如屬直接投資于固定資產項目的,發行人可視實際情況并根據重要性原則披露以下內容:
(一)各投資項目的輕重緩急及立項審批情況(如需要);
(二)投資概算情況,預計投資規模,募股資金的具體用項及其依據,包括用于購置設備、土地、技術以及補充流動資金等方面的具體支出;
(三)所投資項目的技術含量,包括產品的質量標準和技術水平,生產方法、工藝流程和生產技術選擇,主要設備選擇,主要技術人員要求,研究與開發措施,核心技術及其取得方式;
(四)主要原材料、輔助材料及燃料等的供應情況;
(五)投資項目的產出和營銷情況,包括產品現有和潛在生產能力,投資項目的產量、價格及產銷率,替代產品,產品出口或進口替代,產品銷售方式及營銷措施;
(六)投資項目可能存在的環保問題及采取的措施;
(七)閑置資金(若存在)的利用計劃,或資金缺口(若存在)的補充來源;
(八)投資項目的選址,擬占用土地的面積、取得及處置方式;
(九)投資項目的效益分析,包括現金流、內部收益率、達產期、回收期和產品的市場生命周期等。
(十)項目的組織方式,項目的實施進展情況。360市場研究網
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第一百五十二條發行人募股資金擬用于對外投資、與他人合資進行固定資產項目投資的,除相應披露上述具體內容外,還應主要披露:
(一)合資方的基本情況,包括名稱、法定代表人、住所、注冊資本、主要股東、主要業務,與發行人是否存在關聯關系等;
(二)投資規模及各方投資比例;
(三)合資方的投資方式和資金來源;
(四)合資協議中有關可能給發行人造成損失及損失處理的條款,如合資方不能按時投資,可能給發行人造成的損失以及損失的補償方式等。
第一百五十三條發行人募股資金擬用于對外股權投資組建企業法人或其他法人的,應主要披露:
(一)擬組建企業法人或其他法人的基本情況,包括設立、注冊資本、主要業務等;
(二)投資規模及各方投資比例;
(三)法人的組織及管理情況;
(四)合作方的基本情況及與發行人是否存在關聯關系或競爭關系。第一百五十四條發行人募股資金擬用于收購在建工程的,應主要披露:
(一)在建工程的已投資情況;
(二)投資來源;
(三)還需投資的金額;
(四)負債情況;
(五)建設進度;
(六)計劃完成時間;
(七)收購價格的確定方式。
第一百五十五條發行人募股資金擬用于收購兼并其他法人股份或資產的,應主要披露:
(一)被收購企業的基本情況及最近一個完整會計及最近一期的主要財務會計數據;
(二)收購的股份或資產;
(三)所收購股份或資產的評估、定價等情況;
(四)收購兼并后參股、控股的比例及其控制情況。
第一百五十六條發行人募股資金擬投入其他用途的,應披露具體的用途,以及對發行人經營和財務的影響,包括對發行人財務結構、盈利預測、凈資產收益率、股東利益等的影響。360市場研究網
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第一百五十七條上述應披露的各類募股資金用途,如涉及關聯關系及關聯交易的,應披露董事會或股東大會的決策依據。
二、IPO上市募投可研與一般可研報告主要區別
一般來說,中小板、創業板IPO募投項目可研報告(上市可研)與一般用于立項的可行性研究報告主要有以下幾點區別:
1、上市募投項目項目可行性研究報告應納入上市籌劃的總體方案中,因為募集資金的投向直接關系到能否實現上市的關鍵問題;
2、上市募投項目可研報告需要上市咨詢團隊中的各中介機構(券商、律師事務所、會計師事務所、第三方調查公司)密切配合,特別是應與財務評估機構密切配合,將募集資金項目的投入產出而導致的資金流的變化納入到總體財務預測中;
3、募集資金只能用于發展主營業務;
4、項目的財務分析應該考慮到上市公司信息披露的具體要求,5、不再要求就發行人的募集資金投資項目是否符合國家產業政策和投資管理的規定征求國家發展與改革委員會的意見。
三、鋰離子電池電極材料募投項目可研報告在企業上市過程中的重要作用
IPO上市項目可行性研究報告主要用于IPO上市項目在國內備案并作為券商招股書底稿提交證監會。
報告一般分為兩個版本:一個版本是用于前期獲取發改委立項批文,另一個版本則是用于券商招股書編制并作為工作底稿。
立項用IPO上市項目可行性研究報告中涉及的項目總投資、建設地址、建設內容將體現在發改委的立項批文中,因此招股書編制用IPO上市項目可行性研究報告必須保證上述內容不變,只能調整文字、數據的配比、論證方式。
四、博思遠略鋰離子電池電極材料募投項目(基于2013年最新大綱及審查重點)可研方案設計原則
1、如果您是外資企業、外商再投資企業募項目獲取批復文件需要編制項目申請報告;如果企業是內資企業,但項目被納入《政府核準的投資項目》,那么募投 360市場研究網
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項目也是項目申請報告。
2、內資企業募投項目一般采取備案制,需要編制可行性研究報告。此外,企業需要環評審查,項目需要做環評、節能評估;
3、募投項目可研報告(包括項目申請報告)要解決批復獲取和券商底稿兩個問題,因此可分成2個版本進行編制。其中發改委申報或核準的需要投資基礎數據和建設內容準確論證即可;
4、募投項目設計要求與企業歷史財務數據、財務制度具有連貫性,折舊算法、毛利率、各種稅率、壞賬準備、應收賬款比例、周轉次數等應該保持一致;
5、募投項目中土地一般要求先行獲取,土地投資計入項目總投資但不算作募集資金;
6、利用既有房產或者在建房產進行募投項目建設的房產價值可以用募集資金置換,土地價值不可置換;
7、募投項目產品產能設計要考慮產品的市場容量、新增產能的募投項目,企業的市場占有率要考慮原有產能和新增產能合計對市場的影響;
8、募投項目建設周期一般不超過兩年;
9、募投項目一期投資不宜過大,投資過大會造成企業當期損益表現為利潤下滑;
10、募投項目與企業現有產品和業務的關聯性要比較分析,確定是否擴產、升級新產品還是支持企業發展的研發或營銷項目;
11、募投項目必要性分析要考慮原有產能是否超負荷、是否改變經營模式以提高利潤水平、是否通過規模經濟降低成本、是否增加投資獲得關鍵環節生產自動化、是否是募投項目帶來新的客戶、是否是有利于企業提高競爭力、是否填補行業空白、是否是支持企業轉型等等;
12、募投項目的設備選型重點考慮各個項目的同類設備價格是否一致,是否有設備可以公用,對于使用企業現有設備、配套設施、人員的需要考慮對原有企業生產能力的影響;
13、募投項目如果是將企業原來外包的業務轉為自主生產,那么項目的收入要包含原有業務收入和增加投資帶來的新增收入兩部分。
五、博思遠略IPO募投項目可研分階段服務內容
博思遠略編制IPO募投項目可研報告撰寫一般分為兩個階段:
第一階段:確定募集資金總額及各個項目總投資、建設內容等關鍵指標數據,完成備案核準版可研報告或者申請報告撰寫,上報獲取批文。同期根據項目環境影 360市場研究網
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響到環保局辦理環評審查。
第二階段:根據券商招股書需要,詳細撰寫項目投資建設的必要性、可行性、背景、市場容量分析、營銷推廣策略、設備選型表、投資構成描述、效益成本分析等部分。
博思遠略具有甲級工程咨詢資質,可以根據客戶需求編制募投項目可行性研究報告、項目申請報告,為券商招股書編制提供全方位工作底稿及數據資料核實服務。
六、博思遠略IPO募投項目可研報告標準大綱(2013最新版)
一、總論
(一)項目背景
1、項目名稱
2、承辦單位
2.1 公司介紹
2.2 公司項目承辦的技術基礎和優勢(重點)
3、可行性研究報告編制依據
4、項目建設背景及必要性(重點)
4.1產業發展要求
4.2 市場發展與競爭要求
4.3 產品技術發展要求
4.4 企業發展的要求
4.5 項目建設的意義與影響
5、募集資金投資項目與公司現有業務及產品的關聯
(二)鋰離子電池電極材料項目概況
1、擬建項目
2、建設規模與目標
3、主要建設條件
4、項目總投資及效益情況
5、主要技術經濟指標
(三)主要問題說明
1、項目資金來源問題
2、項目原料供應問題 360市場研究網
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3、項目供電供水保障問題
二、鋰離子電池電極材料市場分析
(一)市場容量分析
(二)產品目標市場
(三)產品價格
(四)營銷策略
1、營銷策略
2、營銷模式
3、促銷措施
三、建設規模與產品方案
(一)項目產品方案
(二)項目建設規模
四、場址選擇
(一)項目選址及用地方案
1、項目選址
2、建設地條件
(二)土地利用合理性分析
(三)征地拆遷和移民安置規劃方案
五、技術方案、設備方案和工程方案
(一)項目技術方案
1、項目主要技術
2、項目工藝流程
(二)項目設備方案
1、設備選型原則
2、項目設備選型表
(三)項目工程方案
1、項目主要構、建筑物
2、項目建筑工程造價
六、主要原材料、能源供應
(一)項目主要原料材料
(二)能源供應
(三)主要原材料、燃料及動力年需要量
七、總圖運輸與公用輔助工程 360市場研究網
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(一)總圖布置
1、平面布置
2、豎向布置及道路
3、總平面圖
4、總平面布置主要指標表
(二)場內外運輸
1、場外運輸量及運輸方式
2、場內運輸量及運輸方式
3、場外運輸設施及設備
(三)公共輔助工程
1、供水工程
2、供電工程
3、通信系統設計方案
4、通風采暖工程
5、防雷設計
八、節能方案分析
(一)節能措施
1、節能依據
2、設計原則
3、節能方案
(二)能耗指標分析
1、用能標準與能耗計算方法
2、能耗狀況和能耗指標分析
九、節水措施
(一)節水措施
(二)水耗指標分析
十、鋰離子電池電極材料項目環境影響評價
(一)環境和生態現狀
(二)生態環境影響分析
1、施工期環境影響
2、運營期環境影響分析
3、環境影響綜合評價
(三)生態環境保護措施 360市場研究網
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1、施工期間環境保護措施
2、運營期間環境保護措施
3、環境管理措施
(四)地質災害影響分析
(五)特殊環境影響
十一、勞動安全衛生與消防
(一)勞動安全與職業衛生
1、設計依據
2、設計執行的主要標準
3、設計內容及原則
4、職業安全
5、職業衛生
6、輔助衛生用室
7、職業安全衛生機構
(二)消防
1、設計依據
2、總平面布置
3、建筑部分
4、電氣部分
5、給排水部分
十二、組織機構與人力資源配置
(一)組織機構
1、項目法人組建方案
2、管理機構組織方案
(二)人力資源配置
1、生產作業班次
2、項目勞動定員
3、職工工資福利
4、員工來源及招聘方案
5、員工培訓
十三、鋰離子電池電極材料項目實施進度
(一)建設工期
(二)項目實施進度 360市場研究網
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十四、招標方案
(一)編制招標計劃的依據
(二)招標內容
十五、鋰離子電池電極材料項目投資估算
(一)項目投資估算依據
(二)項目建設投資估算
1、建筑工程費
2、設備及工器具購置費
3、安裝及裝修工程費
4、土地購置及整理費
5、工程建設其他費用
6、基本預備費
7、漲價預備費
8、建設期利息
(三)流動資金估算
(四)項目總投資
(五)投資使用計劃
(六)貸款償還計劃
十六、鋰離子電池電極材料項目融資方案
(一)資本金籌措
(二)債務資金籌措
(三)融資方案分析
十七、鋰離子電池電極材料項目財務評價
(一)計算依據及相關說明
1、項目測算參考依據
2、項目測算基本設定
(二)銷售收入、銷售稅金及附加和增值稅估算
1、銷售收入
2、銷售稅金及附加費用
(三)總成本費用估算
1、直接成本
2、工資及福利費用
3、折舊及攤銷 360市場研究網
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4、修理費
5、財務費用
6、其它費用
7、總成本費用
(四)財務評價報表
1、項目損益及利潤分配表
2、項目財務現金流量表
3、項目資本金財務現金流量表
(五)財務評價指標
1、投資利潤率,投資利稅率
2、財務內部收益率、財務凈現值、投資回收期
(六)不確定性分析
1、敏感性分析
2、盈虧平衡分析
(七)財務評價結論
(八)項目投資對公司發展的影響
1、募集資金運用對業務經營的影響
2、募集資金運用對財務狀況的影響
2.1 對資產結構的影響
2.2 對資本結構的影響
3、募集資金運用對經營成果的影響
3.1 項目新增折舊攤銷及其影響
3.2 對收入和利潤水平的影響
3.3 對凈資產收益率的影響
4、大幅增加固定資產、無形資產及研發費用投入的必要性和合理性
十八、鋰離子電池電極材料項目經濟效益與社會效益
(一)經濟效益
(二)社會效益
十九、鋰離子電池電極材料項目風險分析
(一)項目風險因素識別
1、法律及政策風險
2、市場風險
3、建設風險 360市場研究網
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4、環保風險
(二)項目風險防控措施
1、法律及政策風險防控措施
2、市場風險防控措施
3、建設風險防控措施
4、環保風險防控措施
二十、結論與建議
(一)結論
(二)建議
附表:
1、附表1 項目建筑工程費估算表
2、附表2 項目設備及工器具購置費估算表
3、附表3 工程建設其他費用估算表
4、附表4 流動資金估算表
6、附表5 項目總投資估算表
6、附表6 項目總投資使用計劃表
7、附表7 項目貸款償還計劃表
8、附表8 項目銷售稅金及附加費用
9、附表9 項目攤銷估算表
10、附表10 項目折舊估算表
11、附表11 項目總成本費用估算表
12、附表12 項目損益及利潤分配表
13、附表13 項目財務現金流量表
14、附表14 項目資本金財務現金流量表
附件:
1、項目立項(備案、核準)請示
2、公司執照及工商材料
3、場址測繪圖與建設地址圖
4、董事會投資決議
5、法人身份證復印件
6、開戶行資信證明 360市場研究網
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7、項目總平面布置圖
8、項目經辦人證件及法人委托書
10、土地房產證明及合同
11、公司近期財務報表或審計報告
12、其他相關的聲明、承諾及協議
13、財務評價附表
七、博思遠略IPO募投項目可研編制重點解決問題
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IPO上市項目可行性研究報告按照建設性質可分為新建項目和改擴建項目(包括技改),按照業務性質可分為有收入的生產經營類項目和無收入的研發營銷類項目。IPO上市項目可行性研究報告編制要點主要涉及項目實施的必要性、市場容 360市場研究網
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量論證、投資方案的合理性、財務指標的承繼性、對公司發展的影響等。
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第四部分博思遠略最新成功案例展示
一、行業構成
二、區域構成
三、案例成果展示(包括但不限于)
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北京某科技公司地震數據處理中心及研發中心項目 江蘇某公司一卡通系列產品生產項目 北京通州某企業軌道列車通信系統項目 河北某科技公司物聯網應用項目
廣東某企業柔性太陽能光伏組件細分市場調查項目 浙江某公司水處理設備生產及研發中心項目 山東某工程機械公司配套結構件項目
廣東某生物醫藥公司生殖健康醫療器械生產及研發中心項目 天津某公司發動機鋁合金缸體生產項目細分市場調查 福建某公司汽車起重機塑料板材配件項目 湖南某公司液壓齒輪油泵生產及研發中心項目 四川某公司恒溫器生產及研發中心項目 江蘇某公司湖泊藍藻治理技術及設備項目 廣東某公司功能性薄膜項目 浙江某公司塑料改性劑生產項目 ……..29 360市場研究網
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第五部分博思遠略咨詢公司介紹
一、公司基本情況
北京博思遠略咨詢有限公司(以下簡稱“博思遠略”)是依托國家科技部情報所、人民大學、國家圖書館、國家工程技術數字圖書館、國家發改委等機構的資源與專家人才優勢成立的高端智囊決策咨詢機構。
博思遠略致力于為各級政府部門、內外資企業集團、成長期高科技企業、科研院所、投資機構等提供360度全方位專業決策咨詢服務,服務范圍涉及產業研究分析、市場調查與研究、項目投資分析(發改委甲級資質)、IPO上市咨詢、市場競爭情報分析、高新企業發展咨詢、產業規劃咨詢及管理咨詢服務。在300多個重要產業及其上下游衍生市場方面積累了豐富的研究經驗,特別是在以節能環保、新一代信息技術、生物、高端裝備制造、新能源、新材料、新能源汽車為代表的新興產業方面,憑借專業數據庫資源、前瞻性研究方法、權威專家顧問團隊等優勢已成為中國最專業權威的研究機構之一。
截止2012年12月博思遠略平均每年承擔的重大項目可研報告、項目申請報告、專項資金申請報告編制項目有1200多項;每年協助3-4家高科技企業在中小板、創業板IPO成功上市,研究成果通過證監會發審委及各大投資機構的嚴苛審核。憑借360投資情報研究中心這一平臺,定期發布項目投融資信息,并擁有國內最精準的高新項目投資數據庫,已成為國內影響力最大的投資機構及企業家交流平臺。旗下產品品牌包括《博思遠略新興產業觀察》、《高科技企業財富月刊》、《360投資情報研究》、《中國項目投資匯編(涵蓋七大新興產業)》、《行業投資分析報告(涵蓋3000多個細分市場)》以及每年定期舉辦的“中國高成長企業投融資論壇”,該論壇已經成為透視國內高成長企業發展趨勢的風向標。博思遠略擁有一支熟悉中國本土市場并深諳客戶需求的專業研究團隊。他們具有專業的市場研究、企業管理、政策研究、區域經濟、產業經濟、統計學、投融資、城市規劃、項目策劃、工程技術等背景。每一位咨詢顧問都是客戶的合作伙伴,從首次需求溝通到最終項目匯報,從細分數據調研到具體投資方案設計。博思遠略提供的是中國市場研究和投融資咨詢行業第一流的服務。
360市場研究網和360投資情報研究中心是博思遠略旗下領先的中國市場研究與投資決策咨詢領域的兩大門戶網站。以強大的投資數據庫為基礎,致力于為業界人士提供最及時、準確、深入的市場情報,并整合十余年的投資研究資源,傾力打造具備豐富數據支持及深入分析的投資咨詢專業化網站。360市場研究網
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博思遠略始終堅持客觀、科學、嚴謹的研究和咨詢態度、保持對市場敏銳的洞察和深入分析。希望通過我們堅持不懈的努力,為中國經濟健康、高效、公平、穩健發展和企業的發展壯大做出自己的貢獻。
二、團隊構成
目前,博思遠略IPO咨詢團隊由40多名專門從事IPO上市咨詢工作的項目經理,他們來自券商、設計院、咨詢公司、市場調查公司、會計師事務所、律師事務所,先后成功為150多家企業提供多種形式的IPO全程咨詢、募投可研編制、上市細分市場調查等咨詢服務,涉足IT通信、新能源、機械、化工、醫藥、建材、軟件、農業、服裝、食品、輕工、物流、文化、新材料、傳媒等80多個細分行業。
優秀的人才+專業的服務態度+貼心的換位服務模式為您的企業成功上市提供最可靠的保障。
三、咨詢服務流程
博思遠略鋰離子電池電極材料項目上市咨詢服務全程共需要30—60天,其中現場辦公時間為30天,具體分為兩個階段:前期企業調查、IPO行研初稿、立項用可研報告編制階段現場工作5—10天,業務與技術行研與募集資金投向部分招股書底稿撰寫階段現場工作20天。
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三、博思遠略服務優勢
1、公司連續多年對以生物醫藥、新材料、新能源為代表的新興產業進行跟蹤分析,積累了豐富的產業發展數據;
2、由鋰離子電池電極材料行業資深專家、博士、高級工程師、注冊會計師、造價師、咨詢師等專業人士組成的項目小組,專家團隊核心成員均具有多年項目實際操作經驗,具有募投項目可研報告編制及IPO上市中各關鍵環節的豐富實際操作經驗;
3、截至2011年6月,累計完成近千項重大項目(提供的案例展示均有完整文檔與合同,并非網上隨手抄來,簽約客戶可查驗),為項目方完滿實現了編制報告的目標,諸如上市募投可研、立項、項目可研、申請資金、申請用地、銀行貸款、進行環評、申請設備配置單及工商注冊等,成功率達到95%以上。成功及失敗案例的積累,使我們項目運作經驗更加豐富;
4、公司擁有系統完整的產業政策、標準與市場數據資料TZ360-Database具體包括:擁有連續10年涵蓋我國近千個細分行業、近萬家企業的數據積累,并且這個數據還在不斷持續更新。強大的數據庫積累是我們能夠快速準備把握鋰離子電池電極材料項目所處行業和市場發展現狀及未來發展趨勢的有力保障;
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5、公司根據項目行業和地域的不同,安排最適合的項目團隊執行。安排在IPO上市咨詢領域具有深厚的理論基礎和豐富的實際案例經驗的項目負責人。在創業板IPO上市過程中能夠結合項目行業特點對項目篩選、項目申報以及上市過程中應注意解決的關鍵問題提供可供借鑒的咨詢建議。
6、公司具有業內最為完善的售后服務體系,從項目實施到項目審核再到項目終稿提交,每一步都有完善的客戶服務檔案,特別針對客戶在方案執行過程中遇到的問題,公司設有專人負責解答及報告修改,為客戶提供優質的長期售后跟蹤服務。
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第六部分本解決方案關鍵詞
鋰離子電池電極材料項目上市咨詢方案;鋰離子電池電極材料項目上市可行性研究報告;鋰離子電池電極材料募投項目可研報告;鋰離子電池電極材料細分市場調查;鋰離子電池電極材料行業研究;證監會發審委;博思遠略咨詢公司;創業板IPO上市咨詢;2013年鋰離子電池電極材料項目最新募投可研編制方案;發改委甲級資質……
【完】更多案例詳情及資料索取請聯系博思遠略咨詢公司IPO事業部
第四篇:金融危機對畢業生影響
金融危機對09年畢業生就業的影響
始于2007年4月美國的次貸危機在僅僅一年的時間里,完成了次貸危機到金融危機并最終到實體經濟危機的蛻變。不僅如此,次貸危機從美國傳染到全球,引發全球發達國家的經濟衰退,并導致全球就業萎縮,中國就業市場也受到前所未有的沖擊。而作為大學生的我們,必須清醒地認識這個問題。
隨著金融危機對實體經濟影響的不斷加深,逐漸形成了一股“經濟寒潮”。對外出口持續下降,大批從事國際貿易的企業大幅減產甚至停產倒閉,尤其是沿海開放城市的經濟受到重創,因為這些城市的經濟主要是以出口為導向的,從而導致了失業的增加。最近,國際勞工組織(ILO)警告說,金融與經濟寒潮襲來,全球失業總數劇增2000萬,失業總人口將從1.9億增加到2.1億。這個數很可能是一個被大大低估了的數字。中國的失業人口占其中的很大比重。同時,對宏觀經濟的下行預期(這從企業家信心指數可以看出來)加重了大學生的就業壓力。
對于就業壓力日益嚴峻的中國人才市場來說,作為一個特殊群體,大學生的就業將遭遇多方面的挑戰和擠壓,在整體環境堪憂的情況下,應屆畢業生在就業過程中或許將不得不面對殘酷的現實。在這個假期里,也是我們在金融危機發生的第一個假期里,利用好假期的有利時間,面對自己家鄉的應往屆大學畢業生對金融危機對大學生就業問題做了一個調查。現將此次實踐活動的有關情況報告如下:
1、現實與自己想的不太一樣
據統計,2009年全國高校畢業生將超過600萬,比2008年有明顯增加。再加之往屆沒有找到工作的畢業生,這將是個龐大是數字,同時這一部分人群的就業問題也將會成為我們國家的首要任務。有關人士預測,由于今年受全球金融危機的影響,2009屆高校畢業生面臨著相當大的就業壓力。
從往年看,校園招聘活動可反映大學生的求職與就業情況。今年,一些企業取消了校園招聘計劃。一些企業相繼取消全國校園招聘活動。而來自一家求職網站的統計數據顯示,受國際金融風暴等因素影響,2008年10月該網站有效招聘職位數比9月減少了很多,金融業、房地產等行業招聘行情萎縮尤其明顯。
“世界經濟金融危機對今年大學生就業究竟有多大影響?”這個問題已成為校園里即將畢業的大學生們最關心的問題。
2、金融危機對各行業就業影響不同
目前,金融服務業的裁人高潮仍在美國。據美國勞工部公布的數據,自2006年12月以來,該國金融服務業裁員數已達17.2萬人。然而,值得注意的是,國內金融服務業人才招聘市場與去年相比,今年明顯冷清很多。
另一方面,國內IT行業尚未受到顯著影響。有專家表示,IT行業正在分析金融風暴對國內IT行業是否存在明顯影響,但目前觀察的結果是影響并不大。
對出口制造和貿易業來說,情形則不容樂觀。由于受國際金融危機的影響,今年年初以來,我國民營企業發達地區,包括長三角、珠三角在內,都受到一定的程度沖擊,一些企業舉步維艱,影響到了就業市場。
3、更多措施出臺幫助學生就業
對于環境的驟變,大學生應該有所準備和思考,然后再準確出擊,盲目是在不樂觀的現實情況下的最糟糕的心態。雖然整體就業環境比往年有所惡化,但應屆畢業生如果能夠在找準定位、應聘部門、應聘地區三個方面深思熟慮,還是可以在競爭激烈、環境欠佳的情況下脫穎而出,為自己的職業生涯畫上完美的第一筆。首先,要找準定位,調整好心態。
應屆畢業生切忌好高騖遠,可根據自身情況適當放低薪酬要求,為自己爭取到更多的就業機會。同時,提前做好步入社會的準備,“深挖洞、廣積糧”,多充實、提升競爭力,即便
是可以“高成”也不妨先“低就”,抱著學習的心態去適應社會,從基礎做起,不要眼光過高。其次,應屆畢業生需要對應聘的部門進行分析,規避掉那些在企業經營壓力下容易被裁減的部門。比如在新經濟形勢下,公關廣告、品牌推廣等不能直接產生利潤的部門,預算是最先被截流的。求職者,盡可能地選擇公司核心或者有潛力的部門就職,企業在擴張期和鼎盛期才考慮到的職位可能會被縮減,與其四面碰壁,不如尋找一個大的入職空間。最后是對應聘地區的篩選,從以往的經驗看來,這種經濟震蕩會突出表現在經濟發達或者發展迅速的地區,比如深圳、浙江等以出口為主的地區的降溫,以及全球金融業動蕩對上海的波及等,大學生在進行就業選擇的時候都要有所顧及。因此,歐陽暉建議畢業生從長遠的眼光看待就業,可以選擇有潛力的二級城市,避免扎堆,以致競爭激烈喪失就業機會。從長期看,這次金融危機帶給中國的不僅僅是挑戰,更是巨大的機遇。在全球金融危機的大背景下,我國政府積極應對,努力提高宏觀調控的預見性、針對性和靈活性,及時解決經濟運行中的突出矛盾和問題,保持了經濟平穩較快發展的勢頭。
4、促進大學生就業還需專項政策
國家的專項政策可從以下三個角度出發。第一,實施大學生全國范圍內的自由就業政策,保障他們在全國范圍內的“公民與市民待遇”,從根本上解決我國大學生就業的政策環境。最具體的政策措施就是,在全國范圍內取消對大學畢業生的一切戶口指標限制和人事指標限制,取消各種各樣顯性或隱性的行政限制,促進大學畢業生無障礙就業和自由流動。
第二,國家需要考慮在短期內增加對大學生的需求。能夠直接產生效果的措施就是政府機關、軍隊、武警以及其他社會服務事業單位增加對畢業生的雇用量。由于這些機構更看重的是求職者的綜合性素質,而對專業的要求相對寬泛,從而可以緩解這個特定的金融危機背景下的畢業生就業市場上的結構性矛盾。國家還可以進一步增加西部地區和基層單位對大學生的需求。
第三,國家可考慮在短期內適當增加研究生招生總量,減少大學畢業生的供給,幫助大學生度過金融危機的困難時期。
眼下正值2009屆大學畢業生求職就業的高峰期,今年受金融危機影響,2009屆高校畢業生的就業前景變得撲朔迷離。麥可思人力資源信息管理咨詢有限公司總裁王伯慶博士表示,金融危機會給大學生就業造成多大的影響還難以預測。但從目前情況看,可以初步判斷,隨著金融危機影響的日益擴散,首先是跨國公司業務萎縮,會減少用人數量;其次是國內為國外多種產業提供零部件、原材料、半成品的制造業、出口型企業也會受到影響;再其次是對能源工業的影響。
因此,建議2009屆畢業生們“不要觀望游移,盡早搶占就業先機”。因為金融危機對我國經濟的影響會有一個“滯后期”,明年的就業形勢可能會更加嚴峻,所以一旦有比較合適的崗位,一定要很好地珍惜,盡快確定求職意向,盡早簽約。對金融類專業學生來說,不妨接受培訓,考一些相關資格證,隨著金融市場的風云變幻,人才需求會重新反彈。歷史經驗表明,每當經濟危機出現時,在校園中多停留幾年往往也是很好的選擇,不妨專科升本科,本科再考研,碩士畢業再考博士。這樣,“不僅規避了就業風險,也緩解了就業壓力”。
從目前情況看,農業、教育、醫藥、行政等行業受金融危機影響較小。此外,與老百姓生活息息相關的生活消費品行業,如食品、飲料、煙酒、化妝品等零售、批發業也是金融危機中受影響較小的行業,發展勢頭良好,就業形勢較好。根據歷年調查統計,國家各級機關及事業單位是吸納大學生就業的大戶,占到當年大學畢業生總數的12.7%左右,這一就業市場是相對穩定的。
我們無法控制就業環境的變化,可是我們能把握自己的能力和方向,對我們自身而言,必須做到:
1.要增強自身的專業素質和業務技能,不斷地改進自身的知識結構。多參加一些就業指
導和培訓。
2.要增強求職與自主創業的意識和能力。畢竟等待國家的優惠政策、學校的幫扶、家庭的供養不是明智之舉。要想實現就業就必須積極地去求職,或自主創業。
第五篇:體育鍛煉對心理健康影響
體育鍛煉對心理健康影響
王素文呂中輝
本文從鍛煉心理學的角度,就近年來國內體育鍛煉對心理健康影響領域中的一些研究熱點和有待解決的問題及其最新進展做一研究評述。
1、體育鍛煉對心理健康的積極效應
1.1 體育鍛煉可以提高參與者的自我效能感和心理健康水平
體育鍛煉不僅有利于身體健康,而且對于人的心理健康和社會適應具有積極的促進作用,體育鍛煉是一種行之有效的心理治療方法,通過體育鍛煉可以減緩或消除焦慮、抑郁類心理疾病,決定體育鍛煉產生良好心理功效的主要因素有:喜愛鍛煉并感受到鍛煉的樂趣、選擇中等活動強度、每次活動時間不少于20-30 min、每周3 次或3 次以上和有規律地堅持鍛煉;進一步的研究發現只有堅持程度、喜愛程度和鍛煉時間三個鍛煉維度對心理健康有顯著性的獨立貢獻,而鍛煉次數、選擇強度和主觀感覺三個維度則沒有顯現出獨立于其它維度的貢獻。健美操鍛煉能夠提高女大學生的自我效能感和心理健康水平。持續10 周的60 min 中等強度的健美操鍛煉產生的效益最為顯著。健美操鍛煉的時間因素對自我效能感具有顯著作用,而強度因素對心理健康方面有顯著作用。女大學生的自我效能感與心理健康中的強迫、人際關系、抑郁、焦慮、偏執等問題存在負相關關系。師范大學生經常鍛煉群體在大學生的心理健康水平得分高于非經常鍛煉群體,呈非常顯著性差異。參加體育鍛煉可以有效地促進災區中學生心理健康和治療心理疾病。參與課余體育鍛煉能夠改善和提高大學生的心理健康水平;積極參與課余體育鍛煉的大學生心理健康總體水平要好于不經常參與課余體育鍛煉的大學生。經常參與體育鍛煉可減輕肢殘人對身體健康的擔憂,提高對自身身體活力認識的功能;體育鍛煉雖不能改變肢殘者對身體吸引力的認識,但在一定程度上可以提升身體自我價值感,并顯著提高對整體自尊和生活滿意感的積極評價,尤其對有運動經歷的肢殘運動員比普通肢殘者表現得更為突出。體育鍛煉能夠對肢殘者整體自尊、生活滿意感產生較為顯著的積極影響。
1.2 體育鍛煉項目對心理健康的影響
不同項群運動項目對大學生心理健康的效應不存在顯著差異。選擇集體鍛煉形式和鍛煉類型活動的大學生心理健康效應更為突出。
1.3 體育鍛煉強度、運動量對心理健康的影響
運動強度對提高中學生的自尊具有非常重要的作用。體育鍛煉改善大學生心理健康水平的程度因體育鍛煉強度的不同而存在差異,中等強度體育鍛煉所產生的心理健康效應明顯優于小強度和大強度;中等偏下運動量對女大學生有較好的心理健康效應。運動量和鍛煉持續周期在正性情感和負性情感上交互效應顯著,鍛煉持續周期在正性情感和負性情感上有顯著的主效應,不管鍛煉持續周期如何不同,運動量對焦慮因子都有影響。運動量在抑郁因子上的主效應不顯著,但運動量與鍛煉持續周期在抑郁上交互效應顯著。不同的運動量組別對大學生的體、人際關系、抑郁、焦慮、偏執因子等有顯著性差異。
2、體育鍛煉對心理健康的消極影響
只有適宜的體育鍛煉才能促進心理健康,相反,如果所采用的鍛煉方法和手段不科學,不僅會損害身體健康,而且還會給心理健康帶來負面的影響,其主要表現為心理耗竭和鍛煉依賴性。心理耗竭是指鍛煉者在鍛煉中因長期無法克服的運動應激而產生的一種耗竭性心理生理反應,是一種鍛煉心理癥狀。該癥狀不僅會損害鍛煉者的心理健康,還可能直接導致其退出鍛煉;鍛煉依賴性是指鍛煉者對有規律的鍛煉生活方式的一種心理和生理依賴,可分為積極和消極兩種。有積極鍛煉依賴性的人能夠控制鍛煉行為,在運動后有積極的情感體驗,有消極鍛煉依賴的人在鍛煉后往往會產生更多的應激、抑郁、焦慮和憤怒等情緒體驗。
3、體育鍛煉心理健康效應研究的不足
盡管目前鍛煉心理學的科研和學科的發展都取得了一定的成績,但從總體上看,我國鍛煉心理學的研究起步較晚,因此,還存在許多不足之處,突出地表現在以下幾個方面:
3.1 鍛煉心理學理論體系尚未完善
鍛煉心理學是隨著運動心理學的發展而產生的一門應用性學科,它研究健身活動領域中的各種心理學問題,但是具體到鍛煉心理學的研究內容則是眾說不一,從目前國內各種研究成果來看,鍛煉心理學的內容多是取自運動心理學和教育心理學等學科,而且說法不一致,體系也各不相同,還沒有建立根植于本土的鍛煉心理學理論體系。
3.2 鍛煉心理學學科高素質研究隊伍建設
加強學科研究隊伍的建設是影響學科發展的關鍵因素。按照鍛煉心理學的理論體系與研究內容組建研究隊伍,鍛煉心理學的研究隊伍需要由以下幾方面專業訓練的研究者組成:社會學、心理學、教育學、運動學、統計學、體育學等。鍛煉心理學是交叉學科群,從某一個單一學科角度去研究體育學會受到學科局限,不能獲得全面、系統的認識。
3.3 研究方法和手段缺乏創新
目前,對體育科研方法的研究比較少,鍛煉心理學還沒有比較獨立的成體系的研究方法,大多數研究成果仍完全套用普通心理學、教育心理學、運動心理學的研究方法。
3.4 課程體系和教材建設落后
目前,我國有較為完整的運動心理學和體育心理學教材體系,但還沒有一本體育鍛煉心理學,這給體育鍛煉心理學的教育、體育鍛煉指導人才的培養帶來了諸多不便,鍛煉心理學教材建設已經嚴重滯后。綜觀近十年來我國學者在鍛煉心理學研究領域中的研究成果,進步是全方位的,研究的總體水平取得了令人鼓舞的提高。與此同時,我們也應清醒地看到目前該領域的研究仍存在許多問題:主要是由于研究方法的限制,致使研究質量和水平亟待提高。張力為2004 年提到的心理學研究問題:沒有研究假設、論述過多實證過少、統計方法過于簡單、撰寫格式不夠規范,至今仍基本一致。欲進一步提高研究水平,我們需要重視張力為的五點建議,即重視理論假說、追求因果關系、探索第三變量、引入多元統計和利用先進技術。