第一篇：醫院藥師與執業藥師需不需要并軌管理-正方立論

正方：執業藥師和醫院藥師需要并軌管理

在場的各位評委、同仁、對方辯友：

大家好。我方論點是執業藥師和醫院藥師需要并軌管理。

首先，我方認為該論題中的關鍵詞是“需要”，需要，即“應該有；必須有；有理由要”，所以今天的討論重點是“需不需要”，而我方認為“需要”的論點如下：

第一，并軌管理是社會經濟發展規律的體現。“并軌招生”、“養老金并軌”、“藥監局與工商局并軌”，這些年層出不窮的社會熱點詞，足以體現：并軌是合理有效整合社會資源。。。（此處差并軌的好處）

第二，并軌是醫療機構改革大背景下的必然選擇。在我國如火如荼的醫療機構改革中，醫藥分家和藥品零加成一直是改革施行的重點熱點，而這改革最終得到的效果就是醫院門診藥房與社會藥店在本質和職能上的無區別化。那么到時候在醫院門診藥房和社會藥店分別工作的醫院藥師和執業藥師的這種分工就變得沒有實際意義了。且并軌，能將藥師中雷同的職責進行整合，這更利于人才的靈活流動，有利于本行的總體發展。

第三，雙軌并行帶來的危害日益突出。例如資源浪費和“掛證”現象等。（此處缺執業藥師和藥店數量比例數據）許多醫院的藥師，在取得“執業藥師資格證”后，將證掛在藥店里，人卻不在，這實實在在地危害到了人民群眾的用藥安全。雙軌并行制度，導致一人可以具有“雙重身份”，這造成了監管上的技術難點。然而，對付技術難點，并不是用另一個技術創新點去比拼，而是從管理制度上革新：并軌管理后，所有的藥師都將在一個系統下，有且僅有一個“證”，持有該證的人不能即是醫院藥師又是執業藥師。

第四，并軌具有可行性。并軌，是比喻將并行的體制、措施等合而為一；合二為一，是指將兩者合為一個整體。需要注意的是這個整體是求同存異的，即將本質均為“藥師”的執業藥師和醫院藥師結合為一個更有效率、更科學、更符合社會發展規律的一個有機整體，而在這個整體中，藥師要進行更精細化的劃分，例如在德國，所有的藥學技術人員都必須通過聯邦藥學專業考試后和藥師考試，成為藥師，而后再通過不同內容的藥師實行培訓后，注冊成為“藥房藥師”、“臨床藥師”、“工業藥師”等分工不同的職業。

綜上，社會發展規律我們必須遵循；醫療改革的步伐我們要跟緊；雙軌并行帶來的毒瘤我們要去除。在此，重申我方觀點：執業藥師和醫院藥師需要并軌管理。問題：

執業藥師中也有2000多人是在醫院注冊的，這部分人員怎么管？歸誰管？

答：執業藥師注冊在醫院，本來就是不合法的，例如四川某醫院聘了一名執業藥師，結果被通報批評。

1執業藥師里有的在藥店、有的藥品生產企業，還有在藥品經營企業的，他們的分工有不同，但都用同一個標準“執業藥師”來約束，請問從這個層面上說是不是這三種不同的人群也實現了“并軌管理”呢？

2對直接面對患者的駐點執業藥師和直接面對藥品的質量管理執業藥師，其服務的對象、工作內容和職責均不同，但都采用“執業藥師考試”合格與否這種單一的評判標準，是否科學合理呢？你方認為的精細化管理，在這個層面上說不通啊

3醫院制劑室里的檢驗室人員，除了本單位的職稱有要求以外，還需要經過藥監局的技術培訓并發給合格證，才具備檢驗資格。所以衛計委和藥監局在藥師的監管上存在重合，是不是浪費資源呢？

4多頭監管=沒人管：“三合一”甚至“多合一”導致監管職能“邊緣化”，條塊關系復雜化，專業人才被“稀釋”等問題，5歐美國家只有一種藥師制度 打擊方向：兩國之間的不同點 FDA是美國政府在健康與人類服務部(DHHS)下屬的公共衛生部(PHS)中設立的執行機構之一，中國CFDA已經從衛生部分離出來 藥師數量、質量和職責不一樣（缺數據）3 醫療衛生系統的情況不一樣（缺數據）綜上，不能盲目效仿

不是所有的西方的東西我們都要學習的，我國雖然有句古話“他山之石可以攻玉”，但是魯迅先生的拿來主義也教導我們“取其糟粕，取其精華”，咱不說那些太空的社會主義和資本主義，我們就說身邊很平常的情景，美國人民出門、或者打電話都會說“歐！甜心、親愛的、達令、媽媽、爸爸，我愛你”，有人告訴我這是你表達愛方式，應該跟美國人學習，但我覺得我們中國人含蓄、內斂的特質是不會輕易說出這樣的話的，我們將愛的語言收回肚里，慢慢沉淀，蓄勢待發，融進我們的每一個細胞里，然后表現在行動上。對方辯友，民族的才是世界的，請不要盲目跟風。

再來，我再解釋一下效仿西方并軌管理為什么是盲目跟風，因為其

一、執業藥師和醫院藥師有太多太多的不同，準入門檻不同，主要職責不同，圍繞重心不同；其二，放在“大部制”改革這個大背景下，藥監局和衛生局儼然已經是兩個獨立的部門，之間沒有隸屬關系，且管理側重點也不同；其三，兩個部門在分別對醫院藥師和執業藥師的管理上都根據兩者分工的不同采取了不同的管理原則和措施（衛計委對藥師的管理是將他放在整個醫療機構大環境中，醫院藥師的工作中心是圍繞臨床這個中心的；而藥監局的管理是將藥師放在整個藥品生產、流通領域），也使得兩者在都得到了很好的發展、良性循環。

另外，對正方“人才流動”這一點，我們打不能互換角色的話，應該從兩方面說：

執業藥師不能去醫院：是因為藥店里沒有針劑，高危，毒麻精等，所以他們不具備這方面的實戰經驗；醫院藥師不能去藥店：是因為藥店的藥師往往還充當半個醫生的職責，這是醫院藥師不常具備的一個素質。

名詞解釋：

1.執業藥師，是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員。人事部和國家藥品監督管理局共同負責

2.醫院藥師，是指經國家或有關部門批準的醫療衛生機構內，從事藥學專業工作的人員。

3.醫療機構，是依法成立的從事疾病診斷、治療活動的衛生機構。醫院、衛生院是我國醫療衛生機構的主要形式，此外，還有療養院、門診部、診所、衛生所(室)以及急救站等，共同構成了我國的醫療衛生機構。4.需要 ：應該有；必須有；有理由要 5.合并：結合到一起

定義有重合：使用單位中執業的藥學技術人員；醫療機構內從事藥學專業工作的人員 遵守法律相同：藥品管理法 職責相同：保證人民用藥安全有效

執業藥師和醫院藥師在定義和職責上均存在重合點和不同點，究其本質都是要保障人民群眾合理用藥 養老金并軌、一二類疫苗并軌、公租房廉租房并軌，這都是對資源的合理整合，已達到可持續化發展

國家藥品安全“十二五”規劃》規定：2015年零售藥店和醫院藥房全部實現營業時有執業藥師指導合理用藥。

根據人力資源和社會保障部人事考試中心提供的統計數據，2015年全國執業藥師資格考試報考人數為112.14萬人，實際參考人數為93.77萬人，參考率為83.62%。2015年考試合格人數為23.5萬人(注：此數據為初步校驗數據。有部分省市實行考后現場資格審核，不符合報考條件者將被取消所有科目成績，因此合格人數會有變動)，合格率為25.16%。全年的報名人數、參考人數、合格人數再創新高，合格率、難度系數等指標繼續穩定保持在全國各類執業資格考試平均水平。藥典是對所有藥品的質量的一個最低的質量保障標準，但藥品有分為麻醉藥品、精神藥品、處方藥、非處方藥等，且對不同的藥品種類具有相對應的不同的管理辦法。但重要的一點是：這些分類最后的兩個字都是“藥品”，所以他們都具有部分共同的屬性和本質。同理，執業藥師和醫院藥師都是藥師

Eg：在德國，：在德國醫院中，藥師的工作受到法規的約束，除來自注冊藥師所在地的《州藥師法》和《德意志聯邦藥師法》外，還來自諸如德意志聯邦臨床藥師協會(ADKA)等行業組織的行業標準制約。各州可以根據實際情況制訂藥師法，但其要求不能低于《德意志聯邦藥師法》，這與歐美大多數聯邦制國家相同。

德國政府規定．攻讀藥學類專業的學生必須通過聯邦藥學專業考試后才可以參加藥師考試。完成藥師考試后還需要向州藥師聯合會提出藥師專業培訓的實習申請。藥師專業課程被分為藥房藥師或藥劑師(包括社會藥房和醫療機構藥房)、臨床藥師、工業藥師(包括制藥企業、檢驗機構等單位)，均要求在注冊前完成為期6個月的實習。藥師可以根據未來的執業范圍參加不同的實習專業課程。經實習考試合格后，州藥師聯合會才允許其在該州注冊執業，并在注冊證書上標明執業范圍，如注冊藥劑師、注冊臨床藥師、注冊工業藥師。

我國衛生部的藥學職稱模式和SFDA、人事部的執業藥師制度目前是兩個獨立的系統。可借鑒德國藥師制度的模式，將這兩種系統合并，建立藥師執業資格體系模式，將職稱制改為注冊制。取消藥學職稱模式中的藥士級別：把衛生部的藥師和主管藥師與SFDA、人事部的執業助理藥師(從業藥師)和執業藥師合并，執業助理藥師作為實習期的藥師級別，執業藥師依然是準人門檻。在達到執業藥師準人標準的基礎上，按照藥品生產、經營、使用領域的不同制定相應的副主任藥師、主任藥師、首席藥師晉升注冊制度。至于是藥房藥師(包括社會藥房和醫療機構藥房)、臨床藥師還是工業藥師(包括制藥企業、藥品檢驗機構等單位)可以在執業藥師注冊證書上另外備注。

第二篇：05.執業藥師管理

第五章執業藥師管理

1、執業藥師的概念？

執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》，并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位執業的藥學技術人員。

2、配方發藥的六個步驟？

收方、檢查處方、調配處方、貼標簽、復查處方、發藥。

3、目前，我國執業藥師職責的規定主要有什么？

4、執業藥師管理的重要性？

5、執業藥師管理的意義？

6、我國的執業藥師管理模式？

我國執業藥師管理主要有四大管理模塊：執業藥師資格認證管理、執業藥師注冊管理、執業藥師繼續教育管理、執業藥師執業行為管理。

7、執業藥師管理工作原則？主要任務？

1）．執業藥師的基本準則。執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效為基本準則。

2）．執業藥師必須嚴格執行《藥品管理法》及相關法規、政策，對違法行為或決定，有責任提出勸告制止、拒絕執行或向上級報告。

3）．執業藥師在執業范圍內負責對藥品質量的監督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規定的處理。

4）．執業藥師負責處方的審核及監督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥，開展藥物治療的監測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

8、藥師的定義與分類？

(一)定義：定義的藥師是泛指受過高等藥學專業教育，從事藥學專業技術工作的個人。

(二)藥師的類別

藥師的類別依據不同的分類方法，可分為：

1．根據所學專業有西藥師、中藥師、臨床藥師。

2．根據職稱有藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師；

中藥師、主管中藥師、副主任中藥師、主任中藥師。

3．根據是否依法注冊有執業藥師、藥師。

9、藥學的含義：

藥學（pharmacy）這個術語來源于希臘文pharmkeia，其原意是“藥”，“毒”或“魔力”藥學科學（pharmacy science）、藥學職業（pharmacy profession）、藥房、藥店（drugstore, chemist’s shop）、制藥、配藥（preparing and dispensing drugs）等。

10、藥學職業（或職業群體）是指：經過系統學習藥學科學的基礎和專業理論知識，掌握藥學技術，具有藥學工作能力，并經國家考核合格；運用所掌握的藥學理論知識、技術和能力，遵循藥學倫理原則，為人類健康事業服務；依靠這種服務的收入為生的工作和地位。

11、藥學職業形成的四個時期：四個時期：原始社會的醫藥，古代社會的醫藥業和醫藥學，醫藥分業和現代藥業。

12、藥學職業的分業模式：

1）、藥學行業組織發動，政府頒布醫藥分業法規，政府和藥學行業共同組織形成藥業如：意、英；

2）、藥學行業組織努力，得到政府的支持，藥學行業組織形成藥業如：美國；

3）、政府制定醫藥分業法律法規，藥商、藥學人員組成行業組織，形成藥業如：日本。

13、藥學的社會任務

1）．研制新藥：為防治疾病和人類健康、提供更新換代的產品。

2）．生產供應藥品 ：是藥學的基本功能和任務。

3）．保證合理用藥 ：藥品品種急劇增加，藥害事件不斷發生，合理用藥受到世界各國政府的關注，成為人們對藥學的期望。

4）．培養藥師、藥學科學家和企業家：設立的（B.S）、（M.S）和（Ph.D），還設有Pharm.D學位。

5）．組織藥學力量 ：由藥學專業技術人員組成學術或行業協會及社團，遵循制定的規范秩序，共同為藥學的社會目標奮斗。

14、藥師的功能類型：

1）、藥學專業性功能

2）、藥學基本技術功能

3）、行政、監督和管理的功能

4）、企業家功能

15、在藥物開發研究中藥師的主要任務是：

1）．確定藥品的物理化學性質和劑型。

2）．根據新藥管理要求研究處方和生產工藝。

3）．在質量或成本方面，改進現有處方和生產過程。

4）．評價新輔料在藥物劑型中潛在的價值。

5）．進入臨床試驗新藥的制備、包裝和質量控制。

6）．所有新藥的穩定性研究，并提出貯藏的條件要求。

7）．在生產中初次使用的新設備的優缺點方面的科學研究。

8）．對提出的包裝材料和容器的穩定性的調查研究。

9）．新藥質量標準的研究。

16、現代藥師法的主要內容包括：

①獲得許可，取得執照才能執業；②藥師資格條件；③考試；④業務；⑤罰責。

17、執業藥師考試

實行全國統一大綱、統一命題、統一組織的考試制度。一般每年舉行一次。參加考試必須具備的條件：

①中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業的其他國籍的人員。

②學歷和從事藥學、中藥工作的時間應符合以下要求：取得藥學、中藥或相關專業博士學位者；碩士需從事藥學或中藥專業工作滿1年者，學士需從事專業工作滿3年者；大專畢業需從事專業工作滿5年者；中專畢業需從事專業工作滿7年者。

18、執業藥師注冊管理：

注冊機構：國家藥品監督管理局為全國理機構，省級藥品監督管理局為本轄區執業藥師注冊機構。

執業藥師按照執業類別、執業范圍、執業地區注冊。

?執業類別分為：藥學類、中藥類。

?執業范圍分為：藥品生產、藥品經營、藥品使用。

?執業地區為：省、自治區、直轄市。

?執業藥師只能在一個執業藥師注冊機構注冊，在一個執業

單位按注冊的執業類別、執業范圍執業。

19、申請注冊的條件：申請人必須同時具備以下4項條件：

①取得《執業藥師資格證書》；

②遵紀守法，遵守職業道德；

③身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作；

④經執業單位同意。

20、有下列情況之一者不予注冊：

①不具有完全民事行為之一者；

②因受刑事處罰，自處罰執行完畢之日到申請之日不滿2年的；

③受過取消執業藥師資格處分不滿2年的；

④國家規定不宜從事執業藥師業務的其他情形的。

21、注銷注冊：

有列情況之一的，予以注銷注冊：

①死亡或被宣告失蹤的；

②受刑事處罰的；

③被吊銷《執業藥師資格證書》的；

④受開除行政處分的；

⑤因健康或其他原因不能從事執業藥師業務的。

22、執業藥師的基本準則：執業藥師必須遵守職業道德，忠于職守，以對藥品質量負責，保證人民用藥安全有效為基本準則。

23、執業藥師繼續教育實行學分制、項目制和登記制度。

24、法律責任

(1)凡以騙取、轉讓、借用、偽造《執業藥師資格證書》、《執業藥師注冊證》等不正當手段進行注冊人員，由執業藥師注冊機構收繳注冊證并注銷注冊；構成犯罪的，依法追究其刑事責任。

(2)執業藥師注冊機構工作人員，在注冊工作中玩忽職守、濫用職權、徇私舞弊，由所在單位給予行政處分；構成犯罪的，依法追究刑事責任。

執業藥師資格制度暫行規定

1、執業藥師是指經全國統一考試合格，取得《執業藥師資格證書》并經注冊登記，在藥品生產、經營、使用單位中執業的藥學技術人員。

2、凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可申請參加執業藥師資格考試：

（一）取得藥學、中藥學或相關專業中專學歷，從事藥學或中藥學專業工作滿七年。

（二）取得藥學、中藥學或相關專業大專學歷，從事藥學或中藥學專業工作滿五年。

（三）取得藥學、中藥學或相關專業大學本科學歷，從事藥學或中藥學專業工作滿三年。

（四）取得藥學、中藥學或相關專業第二學士學位、研究生班畢業或取得碩士學位，從事藥學或中藥學專業工作滿一年。

（五）取得藥學、中藥學或相關專業博士學位。

3、執業藥師資格考試合格者，由各省、自治區、直轄市人事（職改）部門頒發人事部統一印制的、人事部與國家藥品監督管理局用印的中華人民共和國《執業藥師資格證書》。該證書在全國范圍有效。

4、申請注冊者，必須同時具備下列條件：

（一）取得《執業藥師資格證書》。

（二）遵紀守法，遵守藥師職業道德。

（三）身體健康，能堅持在執業藥師崗位工作。

（四）經所在單位考核同意。

5、執業藥師必須接受繼續教育。國家藥品監督管理局負責制定執業藥師繼續教育管理辦法，組織擬定、審批繼續教育內容。各省、自治區、直轄市藥品監督管理局負責本地區執業藥師繼續教育的實施工作。

6、執業藥師資格實行注冊制度。國家藥品監督管理局為全國執業藥師資格注冊管理機構，各省、自治區、直轄市人事（職改）部門對執業藥師注冊工作有監督、檢查的責任。

第三篇：醫院執業藥師學習心得體會

執業藥師之學習心得

通過這次執業藥師繼續教育的培訓，使我對執業藥師的工作有了更深一步的理解，也使我了解到了更前沿的知識作息，并對當前的醫藥改革政策有了深刻的理解。經過這一階段的認真學習，我得以把以往的知識和日常實踐相結合，進行了總結和改進。

第一，通過<<法律法規>>的學習，使得對當前有關藥品管理和藥品流通等方面的規范操作有了更系統的認識。也促使自己在執業藥師這個崗位上更盡職盡責，做到知法守法，也為藥品質量做好安全把關。同時，通過在這個崗位的服務，也讓更多的人懂得有關藥品方面的法律和法規。第二，通過<<執業藥師職業道德規范>>的學習和培訓，提高自己的職業操守，提高自身服務素質，遵守行業應有的職業道德，執業藥師這個崗位，不光是提供藥品知識的服務，更是治病救人的生命服務，所以我們一定要有高尚的職業道德，才能更好的做好這份工作。第三，通過對《藥品不良反應報告和監測管理辦法》的學習，使得我們在這個崗位上要及時做好藥品的質量反饋工作，對有問題的藥品，做好及時記錄和上報有關部門，減少不良反應的發生，做好市場上藥品的監測，尤其是新藥的監測。第四，通過對新醫改相關政策和規定的了解，使我對國家當前的醫改有了更深一步的認識，能夠更好的把握當前的醫藥形勢和政策，做好這個職業的規劃和服務，為將來的醫改做好自己應有的義務。第五，通過對《醫療器械召回管理辦法》的學習，使得我對醫療器械這塊也有了詳細的了解，雖然我在藥店接觸的醫療器械很少，但在今后的工作中，我也學會了該如何去執業這個規定。第六，《藥品生產生產質量管理規范》對于我來說，接觸的不多，主要針對的是在藥品生產方面，不過通過對我當初學校實習的了解和現在的學習，對藥品生產這方面已經有了初步的了解，知道了藥品是如何從生產到流通，再到經營這個領域的，每個環節是如何控制藥品質量的。第七，通過對幻燈片《快樂的鄉村醫生》的學習，使我對醫生的這個崗位有了崇高的敬意，簡單的事用心去做就是一件不平凡的事，鄉村醫生可能是很多人都會忽視的基層醫療服務的一塊，便它卻是老百姓生活中的大事。我們要重視，更要尊重這一部分醫生的付出。第八，通過《醫藥企業戰略規劃》的了解，對當前的醫藥格局有了大致和了解，知道了當前有哪些大的醫藥批發企業，將來的醫藥格局是如何發展的趨勢。

第四篇：執業藥師注冊需提供資料

我單位申請執業藥師首次注冊所提交的申請材料如下：

1、《執業藥師首次注冊申請表》一式二份(考核意見欄內需如實填寫申請人的德、能、勤、績及有無違法違紀行為等情況，并注明是否同意注冊；執業藥師注冊機構審查意見欄內需經執業單位所在地食品藥品監督管理局簽署是否同意注冊的意見，相片粘貼在框內)；

2、縣級以上(含縣)疾病預防控制機構(或二甲以上醫院)出具的最近一年內的健康體檢證明原件及其復印件一份；

3、近期一寸免冠同版正面半身彩色照片3張

4、取得《執業藥師資格證書》一年后申請注冊的，還需同時提交載有本人申請注冊前每參加繼續教育所獲學分證明的《執業藥師繼續教育登記證書》原件。

5、《執業藥師資格證書》復印件；

6、執業單位合法開業證明(藥品生產、經營許可證或醫療機構執業許可證)的復印件一份；

7、身份證原件及其復印件一份；

8、自我保證聲明。

以上提交的材料真實有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對此承擔相關的法律責任。

法人簽字： 年

月

日

申請材料真實性自我保證聲明

我單位申請執業藥師變更注冊所提交的申請材料如下：

1、《執業藥師變更注冊申請表》一式二份(考核意見欄內需如實填寫申請人的德、能、勤、績及有無違法違紀行為等情況，并注明是否同意注冊；執業藥師注冊機構審查意見欄內需經原執業單位所在地食品藥品監督管理局簽署是否同意變更注冊的意見，相片粘貼在框內)；

2、《執業藥師資格證書》原件及其復印件一份(需有資格證書編號和姓名)；

3、身份證原件及其復印件一份；

4、近期一寸免冠正面半身彩色照片3張；

5、縣級以上(含縣)疾病預防控制機構(或二甲以上醫院)出具的最近一年內的健康體檢證明原件及其復印件一份；

6、執業單位合法開業證明(藥品生產、經營許可證或醫療機構執業許可證)的復印件一份；

7、載有本人前次注冊到申請變更注冊之間每參加執業藥師繼續教育所獲學分證明的《執業藥師繼續教育登記證書》原件；

8、因企業名稱變更需要變更注冊的，申請變更注冊時需提供工商行政管理部門關于企業名稱變更核準通知書；

9、執業藥師注冊證的原件。若注冊證原件遺失，需在《湖北日報》上登報掛失，登報后一個月再辦理注冊；

10、離職證明原件（原注冊單位開具，如張三離開十堰藥店，離職證明中須注明十堰藥店新注冊執業藥師為李四，且內容必須屬實）；

11、自我保證聲明。

以上提交的材料真實有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對此承擔相關的法律責任。

法人簽字：

****年**月**日

我單位申請執業藥師再次注冊所提交的申請材料如下：

1.《執業藥師再次注冊申請表》一式二份(考核意見欄內需如實填寫申請人的德、能、勤、績及有無違法違紀行為等情況，并注明是否同意注冊；執業藥師注冊機構審查意見欄內需經執業單位所在地食品藥品監督管理局簽署是否同意注冊的意見，相片粘貼在框內)；

2.《執業藥師資格證書》原件及其復印件一份(需有資格證書編號和姓名)； 3.身份證復印件一份；

4.期一寸免冠正面半身彩色照片3張；

5.縣級以上(含縣)疾病預防控制機構(或二甲以上醫院)出具的最近一年內的健康體檢證明原件及其復印件一份；

6.執業單位合法開業證明(藥品生產、經營許可證或醫療機構執業許可證)的復印件一份；

7.載有本人前次注冊到申請變更注冊之間每參加執業藥師繼續教育所獲學分證明的《執業藥師繼續教育登記證書》原件；

8.執業藥師注冊證的原件。若注冊證原件遺失，需在《湖北日報》上登報掛失，登報后一個月再辦理注冊；

9、自我保證聲明。

以上提交的材料真實有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對此承擔相關的法律責任。

法人簽字：

****年**月**日

申請材料真實性自我保證聲明

我單位申請執業藥師注銷注冊所提交的申請材料如下：

1.執業藥師注銷注冊申請表》一式二份(寫明注銷理由)； 2.《執業藥師資格證書》原件及其復印件一份(需有資格證書編號和姓名)；

3.身份證原件及其復印件一份； 4.原《執業藥師注冊證》；

5.與原執業單位解除勞動合同關系證明；

6、自我保證聲明。

以上提交的材料真實有效，我單位承諾，如有虛假材料我單位愿意對此承擔相關的法律責任。

法人簽字：

****年**月**日

第五篇：醫院藥師職稱與執業證書區別

醫院藥師職稱與執業證書區別

藥劑資格現在分藥監局與衛生局兩塊。相互不通用。07年的衛生部處方管理辦法對醫院藥劑人員資格的解釋第六十一條 本辦法所稱藥學專業技術人員，是指按照衛生部《衛生技術人員職務試行條例》規定，取得藥學專業技術職務任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。三十一條 具有藥師以上專業技術職務任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導；藥士從事處方調配工作。

這樣藥監系統頒發的所有藥學資格《執業藥師，從業藥師。職稱藥師，駐店藥師等》一切職稱都不承認，即使有執業藥師證書無藥師以上技術職務任職資格的也不能調劑處方。如果使用就算違法行為，按照醫療機構管理條例，處方管理辦法第五十四條 醫療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛生行政部門按照《醫療機構管理條例》第四十八條的規定，責令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節嚴重的，吊銷其《醫療機構執業許可證》：

（一）使用未取得處方權的人員、被取消處方權的醫師開具處方的；

（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的；

（三）使用未取得藥學專業技術職務任職資格的人員從事處方調劑工作

衛生系統的職稱中又有兩塊，2001年全國衛生資格考試實行前通過省級人事部門評定的衛生系列技術職稱仍然有效可以全國通用。01年后必須通過該考試才能取得國家通用的相應的衛生系統職稱。但是為平衡各地的衛生水平衛生部，人事部允許地方人事，衛生部門劃省級線頒發地方的技術職稱，這種情況證書不能全國通用因為跨省或市就無效拉。所以在招聘醫院藥劑人員的時候只招用持有衛生部，人事部蓋章頒發的全國通用的證書，或01年以前省級人事部門評定的衛生系列的藥師或藥士證書。其余的一概不錄用，避免衛生局檢查惹麻煩。也避免醫院花拉有證人員的錢請一個沒有實際作用的人。