第一篇：化驗室日常管理制度0111

化驗室日常管理制度及工作制度

目的：為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質，滿足檢測實驗室規定的能力要求，特制定本制度。

一、原始記錄填寫制度

1）數據要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

1）對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標簽要清晰。

2）各種標準溶液及試劑要分類保管。

3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

三、檢驗制度

1）由生產車間負責人填寫送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

2）每一批或者每一釜檢驗結束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數量、地點、保留樣人。

3）檢驗結束由油品化驗中心負責人填寫每一批或每一釜產品分析單并報告生產車間負責人和生產車間管理人。

4）每一批或每一釜未經分析，生產車間負責人不得強行要求開產品分析單，必須上報領導，并取得領導的同意，放可開化驗單。

5）每一批或每一釜單項或多項不合格時，生產車間負責人強行要求開產品分析單，必須上報公司領導，并取得領導同意，方可開產品分析單。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內容保密

1）化驗分析數據保密，出公司領導以外人員均不可告知。

2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。

3）化驗技術資料和標準檢驗方法，不得擅自復制和轉借外單位人員。

五、化驗安全衛生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產車間。

5）檢驗工作結束后，化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。

6）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室工作制度

一、原始記錄填寫制度

1）數據要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。

2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，院長同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報院領導。

三、檢驗制度

1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發生變化。

2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。

3）在取樣前要保持冷凍狀態（直至送檢前）。發現異常數據后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。

四、化驗室安全衛生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

4）消毒時要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。

5）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗室。

6）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

第二篇：化驗室日常管理制度

化驗室日常管理制度

編號：

1.目的：為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質，滿足檢測實驗室規定的能力要求，特制定本制度。2.適用范圍：適用于內蒙古益多利公司化驗室。3.工作內容：

3.1檢驗人員行為規范

3.1.1健康規范：化驗室所有工作人員上崗須持當年當地衛生防疫部門頒發的有效健康證，化驗員需持化驗員證。

3.1.2著裝規范：工作時間化驗人員必須穿工作服、戴工帽，按要求佩戴胸卡，工作服干凈、整潔，無衣袋撕裂、無扣等現象，工帽須將頭發完全覆蓋，長發應束起，不得散露在外。不得穿工作服進入衛生間，出工作區域不允許穿工作服。3.1.3裝飾規范：工作期間不得濃妝艷抹，應妝飾得當，不可佩戴首飾。3.1.4行為規范：

3.1.4.1個人衛生習慣良好，不在工作區內隨地吐痰。

3.1.4.2工作時間不允許嬉戲打鬧，大聲喧嘩，不得睡覺，聊天、看閑書，不得無故脫崗、竄崗，接私人電話不宜過長，以免影響工作，交接班時秩序井然。3.1.4.3化驗室不得飲食，不得用檢驗用具、器皿盛放食品，不得將私人物品存放在冰箱內及化驗室內。

3.1.4.4一律不允許在檢驗工作區清洗晾曬（可在清洗間打曬），暖器、桌椅不得搭放物品，當班人員及衛生責任區人員負責各自衛生區（包括桌面、地面、墻角、水池、窗臺、儀器、容器、試劑架等），檢驗過程中隨時收拾清理物品器皿，保持現場整潔。

3.1.4.5有事須提前向負責人打招呼，準假后方可，無特殊情況不得遲到早退。3.1.5文件規范

3.1.5.1化驗室的文件書籍由體系員保管，工作期間可在現場查閱書籍，在下班前必須交還體系員處；帶出化驗室的資料，借閱者填寫《文件借閱登記表》。3.1.5.2對于企業內部的保密性文件，化驗室以外人員借閱時，必須經化驗室主管同意，在借閱過程中不得隨意進行復印，并嚴禁向企業外部的人員泄漏。3.1.5.3借閱的文件書籍須在一周內歸還，若有續借需重新辦理登記手續。3.1.5.4每人借閱的文件書籍保留不得超過兩周，以免影響工作需求。3.1.5.5借閱過程中要保證書籍文件的完整，并不得隨意轉借他人。

3.1.5.6文件的監督檢查：化驗室主管隨機檢查本部門人員的文件執行情況。3.1.6現場衛生管理

3.1.6.1地面無污跡、油膩，無雜物，墻壁無污跡，無亂寫亂畫，墻角、柜底無奶垢、雜物。

3.1.6.2工作臺面物品擺放整齊，無樣品及試劑殘液。

3.1.6.3水池內無殘留樣品、藥液、油膩，無玻璃碎渣及雜物；抹布、刷子等干凈整齊放在固定位置；下水道通暢，地漏處無雜物，無異味，異臭。

3.1.6.4各種玻璃器皿表面潔凈、無污跡，按要求整齊放在指定位置；各類容器內壁不得有油膩、雜物、異味、異臭。

3.1.6.5試劑瓶標識清晰、無破損，大小適度、端正，填寫規范；按大小有序排列，位置固定。3.1.6.6檢測儀器表面干凈無污跡、無塵土，標識清晰、無破損；儀器上不得擺放與工作無關的物品，保持過濾網的清潔；設備內部保持干凈無雜物；天平不可隨意搬動，定期更換干燥劑，天平室隨手關門。儀器按要求填寫使用記錄。3.1.6.7干燥器內物品擺放整齊，定期更換干燥劑、涂凡士林；冰箱、藥品柜等物件擺放整齊，列有詳細藥品目錄。柜的頂部不得擺放物品。

3.1.6.8工作臺、微機桌、辦公桌上記錄、物品擺放整齊，人離開即收起，不得無人時仍攤開；椅、凳用完及時歸位。

3.1.6.9及時清倒垃圾，不得溢出，衛生用具放在指定位置，不得隨意亂放。3.1.6.10卷柜只許存放各種資料、文件，并分類陳列，擺放有序。3.1.6.11冰箱內的樣品試劑分類存放，擺放整齊且有標識，不得存放私人物品。3.1.6.12藥品柜內試劑按液體、固體及性質的不同分類存放，擺放整齊，標識清晰，無塵土。

3.1.6.13藥品架上的各種試劑同一性質的擺放在一起，且依照試劑瓶的大小由高到低順序擺放，不可放無關東西。

3.1.6.14工作臺柜內雜物及時清理，要求干凈整齊。3.1.6.15清洗間物品擺放整齊有序。3.1.6.16每周五衛生大清掃。3.1.7其它工作：

3.1.7.1用完水后，及時關好水閥。

3.1.7.2電器要求停用時斷電的必須及時斷電，需連續工作的儀器每日須經常檢查電源線有無損壞，插頭是否有虛插現象，線路是否雜亂無章。3.1.7.3做到人人會用消防器材，遇緊急事件冷靜處理。3.1.7.4白天無特殊情況，不允許開燈。3.2化驗室考核制度 3.2.1文件控制

3.2.1.1兼職體系員未做好文件、記錄的檔案整理歸檔工作，扣5分 /次。3.2.1.2對于借閱的實驗室書籍，若有破損要按原價的10%，對借閱人進行經濟罰款，若有丟失必須照價賠償，對于不易買到的重要書籍要雙倍進行罰款。3.2.1.3工作期間查閱的書籍亂放，看后不及時交還，發現一次扣5分。

3.2.1.4因檔案保管員失誤造成實驗室書籍資料丟失，檔案保管員須照價賠償。3.2.2申購與供應品

3.2.2.1相關人員未及時將需要申購的檢驗物品及時審購，導致檢驗物品短缺，檢驗工作延期，根據實際情況，對相關人員警告并扣10分/次。

3.2.2.2體系員未及時送檢玻璃量器，對檢驗工作造成影響，扣10分/次。3.2.2.3領用檢驗物品時，未填寫或未按要求填寫領用記錄，對主管處以扣10分/次。如果領用人不簽字，主管可以不給予領用。

3.2.2.4化驗員進行藥品配制與標定時，未填寫完整的記錄、盛放試劑的試劑瓶未按要求標識、藥品標識與配制記錄中的配制日期不符、標簽未及時更換等，扣10分/次。

3.2.2.5化驗員未合理使用藥品，造成浪費，扣10分/次。3.2.2.6庫房物品出、入帳不符，對主管進行扣3分/次。

3.2.2.7辦公品由QA統一負責，出、入帳不符時給相關責任人10分/次。3.2.2.8化驗室藥品未按要求進行存放和標識，對QA扣10分/次。造成事故，QA應承擔相應的責任。3.2.3投訴、抱怨制度：為確保相關業務部門對化驗室出具的檢驗數據的準確性有疑義時，各類抱怨及投訴能及時有效地得到解決，特制定本制度。3.2.3.1票據、檢驗信息咨詢：

3.2.3.1.1關于質量檢驗票據類的問題，由QA負責核實、解釋，如因數據錄入錯誤，及時更正檢驗數據、撤回有誤票據并電話或書面通知相關業務部門。3.2.3.1.2關于檢驗結果疑義的問題，由當班化驗員負責解釋、查詢、核對，如因匯總錯誤，負責及時更正并通知QC，由其按要求執行。

3.2.3.1.3如生產部對當日檢驗結果有異議，根據化驗室要求及實際情況予以重新采樣復檢，以復檢結果為準。

3.2.3.1.4關于檢驗技術方面的問題，由化驗員作出盡可能科學、詳盡的答復。3.2.3.2對相關業務部門提出的關于檢驗效率、準確率、信息反饋及時性等問題投訴，化驗室應及時合理安排、調整，滿足要求。

3.2.3.3對生產部反映的各類問題，由負責人及相關人員及時予以核實，并將核實情況告知生產部，如情況屬實按照化驗室制度對相關人員考核。

3.2.3.4化驗員被客戶投訴，經證實是檢驗人員行為引起的，扣10分/次。被投訴超過三次，該檢驗員降為試用期，一個月后根據表現決定上崗與否。3.2.4原始記錄

3.2.4.1檢驗員對原始記錄信息填寫不完整，每有一項未填寫，扣5分/次，兩項未填寫10分元/次，以此類推。

3.2.4.2檢驗過程中，沒有及時記錄數據，憑事后記憶填寫或重抄原始記錄，扣10分/次。

3.2.4.3記錄出現錯誤，隨意涂改或不蓋章（簽名），每有一處，扣5分/次，兩處扣10分/次，以此類推。

3.2.4.4審核人發現檢驗員原始記錄結果計算錯誤，對檢驗員扣5分/次。3.2.4.5原始記錄中數據計量單位錯誤，或有效位數保留錯誤，扣5分/次。3.2.4.6檢驗結果未按要求的時間下發，對檢驗員扣5分/次。

3.2.4.7由于檢驗員結果計算錯誤，記錄審核人未發現，從而造成檢驗報告錯誤并下發，則對檢驗員和記錄審核人分別扣5分/次；

3.2.4.8由于檢驗記錄字跡不清，導致化驗結果票據錄入錯誤，對填寫記錄檢驗員，扣5分/次。

3.2.4.9送樣員與樣品接收員未交接好樣品或未認真填寫《樣品交接記錄表》，導致樣品丟失或工作延誤，扣10分/次。

3.2.5內審：質量體系審核每發生一項不符合，相應責任人扣10分/項。3.2.6人員

3.2.6.1培訓人員未按培訓計劃進行培訓工作，扣10分/次。3.2.6.2培訓人未及時整理培訓檔案，扣10分/次。

3.2.6.3未按要求參加培訓，對當事人扣10/次；未按要求參加考試，以不合格計。

3.2.6.4培訓后進行理論或操作考核，不合格者給予扣10分/次；考核成績95分以上者（包括95分），獎勵10分/次。

3.2.6.5在崗人員技能考核不合格者降為試用期，一個月后重新進行考核，合格后方可重新上崗，仍不合格則繼續試用一個月，如果連續試用三個月后，仍不能重新上崗，則向公司提出對該人員的解聘申請。3.2.6.6閉卷考試時，相互說話、抄襲，根據情況扣當事人考試成績的5-10分。3.2.6.7泄露試題，對當事人扣20分/次。3.2.7設施和環境條件（內務管理部分）

3.2.7.1所轄衛生區域不整潔，垃圾清理不及時，扣5分/次。

3.2.7.2實驗完畢后未及時清理實驗現場(所用物品未及時歸位、設備未清潔、臺面未清潔、未清洗各自實驗所用器皿)，扣5分/次。

3.2.7.3未按《化學藥品管理制度》進行危險品排放，扣10分/次。

3.2.7.4辦公室內柜門敞開，水杯、毛巾隨處亂放，影響室內整潔，處當事人罰款5分/次。

3.2.7.5進入檢驗工作區域不穿工衣、未按要求戴工帽，扣10分/次。

3.2.7.6在檢驗工作區域吃東西、放日常用品，扣10分/次。

3.2.7.7未經化驗室主管許可，隨意領私人進入檢測區域，扣5分/次。3.2.7.8工作期間擅自離崗，造成實驗影響，扣20分/次。

3.2.7.9檢驗人員下班前未做安全檢查（關好水、電、汽、門、窗等），扣10分/次。3.2.8方法

3.2.8.1未嚴格按照檢驗方法進行檢驗，擅自更改檢驗方法，扣20分/次。3.2.8.2化驗員未按時完成檢驗任務，扣10分/次。

3.2.8.3檢驗結果誤判（合格判成不合格，不合格判成合格）扣10分/次。3.2.8.4弄虛作假，虛報結果，一次降為實習化驗員，兩次退人力資源部。3.2.8.5檢驗結果不合格未按要求復檢，扣10分/次。3.2.9設備

3.2.9.1未完全按設備的作業指導書操作，造成儀器損壞，視情節嚴重罰款50-100元或報公司處理。

3.2.9.2未按規定要求填寫使用記錄，扣5分/次。

3.2.9.3設備責任人未保管好設備附件造成丟失，扣20分/次。

3.2.9.4設備發生故障時，設備使用人未填寫設備損壞維修記錄并通知設備責任人進行聯系檢修，扣10分/次。

3.2.9.5未按要求填寫恒溫設備的監控記錄，扣5分/次。

3.2.10樣品處置：樣品管理員未按樣品管理制度保留樣品，扣5分/次。3.2.11質量保證

3.2.11.2檢驗員對同一樣品進行重復性檢驗時，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，扣5分/次。

3.2.11.3檢驗員對保留樣進行重復檢驗時，兩次檢驗結果之間差值在允差值范圍以外，扣5分/次。3.2.12結果報告

3.2.12.1報告編制人未及時出具檢驗報告單，扣10分/次。3.2.12.2報告編制人編制檢驗報告出現輕微錯誤，扣5分/次。

3.2.12.3報告審核人未認真審核以致報告錯誤并下發，視情節輕重，對報告編制人和審核人分別10分/次。3.3化驗室保密制度

3.3.1嚴禁將企業內部的機密向企業外部人員泄漏，以免造成企業利益的損失。3.3.2化驗室保密范圍

3.3.2.1客戶樣品和客戶的全部資料及商業秘密等； 3.3.2.1檢測原始記錄、結果報告、各種質量活動計劃和記錄； 3.3.2.3公司的質量手冊、程序文件；

3.3.2.4化驗室上報主管單位的有關數據、報告、計劃書等文件； 3.3.2.5化驗室擁有的一切檢測技術和技術成果； 3.3.2.6所有外來密級文件、資料等； 3.3.2.7集團產品的企業標準。

3.3.3保密文件及客戶樣品由專人保管，使用后的文件及時存檔。借閱或查閱保密范圍內的文件、技術資料時必須經實驗室負責人同意，不經同意不得自行外借、復印、銷毀或個人擅自處理，并嚴禁作為廢物出售。

3.3.4檢驗報告簽發前，結果應對外保密。發放內部各種文件資料按規定范圍發放和使用，不準擅自擴大發放范圍或將文件攜帶外出。

3.3.5實驗室的微機，除內部人員使用外，不得向他人泄漏開機密碼并查看相關文件資料，并嚴禁對微機內的文件隨便拷貝、打印；電子版的結果報告應由檔案管理員加文檔保護密碼，嚴禁外人翻閱。3.4化驗室培訓管理制度 3.4.1基本原則

3.4.1.1外部培訓與內部培訓相結合。

3.4.1.2員工的培訓結果作為獎勵、晉升和淘汰的重要依據。3.4.2培訓內容

3.4.2.1通用性知識：

3.4.2.1.1企業現狀、企業文化、規章制度； 3.4.2.1.2國家法規制度； 3.4.2.1.3計算機操作； 3.4.2.1.4酶制劑知識。3.4.2.2專業知識、技能：

3.4.2.2.1檢驗基礎理論知識：化學基礎、分析化學、計量基礎知識、酶及酶工程的基礎知識、酶制劑的檢驗基礎知識。

3.4.2.2.2檢驗技能：原料的檢驗、酶制劑的理化指標檢驗。3.4.2.2.3儀器操作：已具備的儀器的操作和新進儀器的操作。3.4.2.3其他：諸如禮儀、道德品質、安全、質量管理體系等。3.4.3培訓講師

3.4.3.1培訓工作采用專職講師、兼職講師與外聘講師相結合的方法。3.4.3.2根據培訓需求，可以聘請外部講師進行培訓。3.4.3.3根據培訓需求，參加全國各地的公開課。3.4.4培訓流程

3.4.4.1年初，根據對化驗員進行培訓需求調查后，制定出培訓計劃草案（包括培訓內容、師資要求、課程設計及預計費用）。

3.4.4.2計劃內的培訓由本部門填寫《培訓項目申請表》報常務副總，批準后由本部門培訓人員組織實施，公司提供必要的支援。計劃外的培訓，首先由該部門負責人簽署意見，并報常務副總審核認可，方可予以培訓。

3.4.4.3要求組織者提前2天作出培訓計劃，并通知參加培訓人員，參加培訓人員必須準時到達培訓現場，并簽到；不得遲到、早退，因特殊情況不能參加必須向負責人請假，違反一次扣10分。3.4.4.4培訓老師認真填寫培訓記錄，組織者負責保存、整理相關記錄，并存檔。3.4.4.5對于其他部門臨時組織的培訓，根據具體情況，由主管選派人員參加。3.4.4.6培訓后，由化驗室主管予以審核、評估，計入員工檔案。

3.4.4.7組織者定期對所有培訓內容進行綜合測評，可根據培訓對象和內容以抽查的方式進行考試。考核內容包括理論和操作兩部分，具體為理論考試2月進行1次，操作考試每月進行，操作考核每次抽取人數不少于2人，（理論考核滿分100分，60分及格，操作考核滿分100分，80分合格）通過考核來驗證培訓效果和調整培訓項目，同時提高培訓的積極性，作到按需、有效培訓。3.4.5新進員工培訓

3.4.5.1化驗室主任安排新進人員的培訓，要進行崗前培訓。并有化驗室主管評估合格后方可上崗或派出。未經崗前培訓者不得上崗、派出，培訓不達標者不得上崗或派出。

3.4.5.2崗前培訓內容：酶制劑檢驗基礎知識、實驗室管理制度、實驗室安全管理規定、規章制度、檢驗流程。

3.4.5.3新聘人員必須參加國家技術監督局組織的化驗員資格證書考試。

3.4.5.4崗后培訓內容：國際及國家質量標準、標準溶液的配制與標定、常用試劑的配制方法、常用檢測設備的使用及維護、精密儀器的使用及維護。4.執行日期:下發之日起執行。

化驗室管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3.采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注名。4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度 一)、目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。二)、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3.取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。三)、留樣管理要求 1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為100mL；固體成品或原料保留100克。

4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。5.外購原材料、樣品保留四個月。6.成品樣品：保留12個月。

7.樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。四)、留樣間管理要求

1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。3.樣品要分類、分品種有序擺放。

4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度 一)、目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。三)、管理要求 1．檢驗程序

1.1 按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.2 采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3 采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4 檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5 檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

1.6 若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。1.7 要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

1.8 難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9 分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。1.10 部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫，原料檢驗單呈送給倉庫和生產部。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。2.質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3.嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存2年。

4.質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5.非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。五)、化學藥品管理 1.化驗室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。（2）注意化學藥品的存放期限。

（3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（4）發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。2．有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。

2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。

6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每天及時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門主管匯報并通知生產部；

9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨；

10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象；

11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；

12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名；

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故；

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中；

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

第三篇：化驗室日常管理制度

化驗室日常管理制度

目的：為加強化驗室管理、規范化驗室工作流程，明確檢驗人員職責，提高化驗人員的檢測技能及綜合素質，滿足檢測實驗室規定的能力要求，特制定本制度。

適用范圍：適用愛國潤滑油有限公司油品化驗中心。

一、原始記錄填寫制度

1）數據要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

二、化驗室試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器的管理制度

1）對常用試劑、標準溶液、玻璃儀器、儀器要存放整齊，標簽要清晰。

2）各種標準溶液及試劑要分類保管。

3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定

期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

三、檢驗制度

1）由生產車間負責人填寫送檢單，化驗人員鑒送檢單并分析檢驗

2）每一批或者每一釜檢驗結束留取小樣保留封存并填寫日期、樣品名稱、樣品數量、地點、保留樣人。

3）檢驗結束由油品化驗中心負責人填寫每一批或每一釜產品分析單并報告生產車間負責人和生產車間管理人。

4）每一批或每一釜未經分析，生產車間負責人不得強行要求開產品分析單，必須上報領導，并取得領導的同意，放可開化驗單。

5）每一批或每一釜單項或多項不合格時，生產車間負責人強行要求開產品分析單，必須上報公司領導，并取得領導同意，方可開產品分析單。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內容保密

1）化驗分析數據保密，出公司領導以外人員均不可告知。

2）分析臺賬保密，除特殊情況外，不得隨意翻閱。

3）化驗技術資料和標準檢驗方法，不得擅自復制和轉借外單位人員。

五、化驗安全衛生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

4）對污染的地面、臺面擦拭干凈，各種廢油要倒到指定的油桶中并及時回收到生產車間。

5）檢驗工作結束后，化驗人員及時清洗玻璃器皿并干燥。

6）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

第四篇：化驗室日常管理制度

化驗室日常管理制度

一、原始記錄填寫制度

1）數據要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。

2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

三、檢驗制度

1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發生變化。

2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。

3）在取樣要保持冷凍狀態（直至送檢前）。發現異常數據后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。

4）每次檢驗結果均須報告班長或部門主管，若有含量超標，通知車間，加樣抽檢查明原因由經理決定產品的去向。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內容保密

1）本化驗室的業務技術水平，技術工作計劃、規劃等，檢測儀器設備技術條件、非標準檢驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術資料

2）屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

五、化驗室安全衛生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈，室內要整潔明亮，要保持密封、清潔、干燥、防塵。

2）檢驗用的樣品要存放整齊，無閑置物，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

4）對污染的地面、臺面要擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

5）清洗時要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意烘干箱的安全使用。

6）用過的進樣針應進行清洗，再放回原處。

7）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安 全檢查，方可離開。

8）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

第五篇：化驗室日常工作細則

化驗室日常工作細則

化驗室日常工作一般包括：車間取樣、樣品處理和稱樣、樣品檢驗、數據記錄與處理、藥品和玻璃儀器的管理、提交實驗報告單、實驗室衛生管理。

一、車間取樣：

倉庫員通知原料入倉后，然后和倉庫員一起到車間進行取樣（取樣工具：取樣棒、取樣袋）。其中三大原料（磷酸一銨、鉀肥、尿素）屬于抽檢，其他原料每批必抽檢。

二、樣品處理與稱樣：（1）樣品處理

將由車間取樣得來的土樣或質檢員送來的成品進行處理，用分樣器進行四分法分離樣品，再將分離得的樣品用研缽研碎、均勻，裝進稱量瓶。（2）稱樣

按照各元素含量測量來確定需要稱樣的質量，用分析天平來逐一稱量。

三、樣品檢驗：主要有六項檢測項目。（1）氮含量的測定（2）磷含量的測定（3）鉀含量的測定（4）水分的測定

（5）有機質的測定（6）PH值的確定

四、數據記錄和處理：

數據記錄包括原始實驗記錄和檢驗報告單的記錄。一般是在做完檢驗得出結果后，經過仔細計算，填寫原始記錄本和發出檢驗報告單。

五、藥品和玻璃儀器的管理

（1）做完檢測試驗后，收拾好用過的藥品，按照藥品管理辦法，分類存放，做到藥品零污染。

（2）清洗玻璃儀器，洗完后用蒸餾水清洗，將必須要干燥才能使用的儀器放入真空干燥箱干燥，以便下次使用。將無需干燥的儀器放到特定的位置存放。

六、上交檢驗報告單

每一天的原料和成品檢驗結果都需要出一式三分檢驗報告單分別交到總經理、配方設計師和化驗部經理審核。

七、實驗室衛生管理

(1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

(2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

(3)一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

(4)檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開檢驗室。

(5)化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門窗水電安全后方可鎖門。