第一篇：消毒凝膠說明書

消毒凝膠說明書

[產品名稱]消毒凝膠

[性能結構]本品由凝膠和消毒劑組成。凝膠由親水性高分子材料、水等制成，消毒劑由聚維酮碘或葡萄糖酸氯已定或醋酸氯已定組成。

[適用范圍]適用于(手、股、腳癬、腳氣、濕疹及瘙癢等給藥時)對皮膚表面

[使用說明]

[注意事項]

[包裝規格]

[儲存]

[有效期限]

[生產企業]

[企業地址]

[聯系電話]

[執行標準]

[產品注冊證]

[生產日期]的清理、殺菌消毒用。外用，局部涂抹。僅供外用，不得內服，高敏體質者慎用，孕婦及哺乳期婦女禁用。10g/支,15g/支,20g/支,25g/支,30g/支,40g/支,50g/支,100g/支。遮光，密閉，置陰涼干燥及兒童不能接觸處。二年。廣西禾力藥業有限公司南寧市大沙田經濟開發區榮光南路3號0771-4511770 YZB/桂（南寧）0076-2013。桂（南寧）食藥監械（準）字2013第1640007號。見管尾封口處

第二篇：雌二醇凝膠新說明書

雌二醇凝膠新說明書

通用名稱：雌二醇凝膠

成份:本品主要成份為雌二醇。化學名稱：雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17β-二醇。性狀:本品為乳白色凝膠。適應癥

1.絕經期綜合癥如潮熱、出汗、失眠、急躁等癥狀。兒童用藥:本品不推薦在兒童中使用。

老年用藥:尚無本品在老年中應用的大量有效性研究資料，但經皮雌二醇很安全，老年女性也嚴重缺乏，建議使用，防治老年性陰道炎、骨質疏松、心腦血管病、老年性癡呆等。藥物相互作用

（自然絕經、手術或藥物絕經）

2.各種原因所致卵巢功能失調，疫功能低下，反復陰道炎，排卵障礙性不孕癥等。3.對雌激素水平下降的婦女有預防尿鈣丟失、保護骨量、減少骨質疏松發生和降低骨折率的作用。規格:40g：24mg 用法用量

每天早晨或晚間涂2.5-5g于手臂、肩部、頭頸部、腹部或大腿部及臉部，涂后約二分鐘即干，無刺激、無色或乳白色無味，沐浴后使用最好。有小劑量的連續補充和中大劑量的每月休息六天的仿月經周期性補充方法。

孕激素配合：孕激素3-6月用一次，涂抹凝膠12天，第13天加用孕激素，甲羥孕酮（安黃體酮）3粒（6mg）息6天開始下一周期。孕激素使用過程中或停用后可來月經。不良反應

偶有報道涂抹部位皮膚發紅、刺激或輕度短暫的紅斑。遇到這種情況，應涂抹于其他部位，如這種不良反應繼續，則應考慮行飲食和中藥等抗過敏調理改善后再治療。本品因為皮膚直接吸收高活性雌二醇，全身不良反應非常少見，但口服雌二醇經過胃腸道及肝臟代謝后產生大量低活性雌酮，報道有下列不良反應：泌尿-生殖道：子宮纖維肉瘤增大，宮頸粘液過度產生。胸部：乳房疼痛，增大和乳汁分泌。胃腸道：惡心。中樞神經系統：偏頭痛、頭痛和情緒變化。禁忌：

1.嚴重子宮內膜異位癥之巧克力囊腫。2.不明原因的陰道出血。注意事項

1.本品勿涂于乳頭、外陰及粘膜部位。

2.孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠及哺乳期婦女需要時可以適當使用本品。

患者應避免使用強烈的皮膚清潔劑（如芐烷銨），酒精含量高的潔膚品（收斂劑、防曬油）和角質層分離劑（如水楊酸、乳酸），避免使用任何影響皮膚的藥物（如細胞毒藥物）。藥物過量

很高劑量可引起乳房疼痛或宮頸粘液過度產生，但急性藥物過量未見報道，本品過量可引起惡心和停藥后出血。本品無特異的拮抗劑。藥理毒理

雌二醇是育齡婦女卵巢分泌的受體水平活性極高的雌激素，維持女性性征、生育機能及內環境穩定。絕經后，卵巢功能衰竭，雌二醇的生成幾乎停止，從而引起血管運動障礙，體溫調節不穩定，臨床表現為潮熱、出汗、睡眠障礙、泌尿生殖系統萎縮及骨質疏松等癥狀。雌二醇經皮吸收入血后，使血中雌二醇濃度升高到卵泡早期水平，雌二醇：雌酮接近生育期的2:1，作用于靶器官，從而使上述癥狀明顯減輕或消失。

藥代動力學

國內藥代動力學研究受試者包括18名50-65歲絕經3年以上的婦女，每天涂抹規定劑量（1劑量尺，相當于2.5克，含雌二醇1.5毫克）共14天，采用放射免疫分析方法測定本品的血濃度，測得的藥代動力學參數：AucSS為518.2±151.3ng.h/l，Cmax為38.2±12.0ng /l，Tmax為4.1±3.2h，穩定谷濃度Cmax為16.2±5.9ng/l，平均穩態Cav為31.6±6.3ng/l。國外藥代動力學研究顯示，大面積皮膚上應用本品約10%經皮膚吸收入血：在皮膚表面積400-750cm2范圍上每日用本品2.5克-5克，約3-5天雌二醇血中水平逐漸增加并達到穩態，醇和雌酮維持生理比例，而且可以減少肝臟蛋白質生物合成的影響。貯藏:遮光、密閉、陰涼處保存（不超過20℃）。包裝:復合管包裝，40g/支。有效期:24個月

執行標準:國家食品藥品監督管理局標準（試行）YBH17422004

批準文號:國藥準字H20051153

生產企業:武漢健民集團隨州藥業有限公司

第三篇：凝膠制劑及總結

凝膠制劑概況

凝膠制劑由藥物溶解或均勻分散于凝膠中制成。因凝膠能與作用部位緊密黏附，有較好的生物相容性，多通過皮膚、黏膜給藥，也可口服發揮藥效。由于凝膠吸水溶脹后形成的水化凝膠層對藥物有一定的控制釋放作用，現廣泛用于緩釋、控釋系統，加上凝膠制劑本身具有透氣性佳，不污染衣物，作用持久，使用方便等特點，近來對凝膠制劑的研究日益增多。

1.制劑類型

按作用部位分

①皮膚用：此類制劑非常多，所用藥物主要涉及抗細菌、抗病毒、抗真菌、解熱鎮痛激素、局部麻醉、解毒、維生素類以及許多具有祛瘀鎮痛、活血通經、清熱燥濕、瀉火解毒、療瘡等作用的中藥。

②口腔黏膜用：多用于治療口腔厭氧菌感染及促進潰瘍愈合，以硝咪唑類藥物為主。③眼貼膜用：鹽酸地匹福林眼用凝膠劑，阿昔洛韋眼用凝膠。

④鼻粘膜用：復方環麻滴鼻凝膠劑，用于治療急慢性鼻竇炎、過敏性鼻炎及感冒引起的鼻塞等。

⑤直腸粘膜用：直腸用凝膠劑來治療小兒哮喘。

⑥口服：口服云南白藥凝膠治療消化道大出血。

按劑型分

①普通親水凝膠：凝膠制劑大多采用親水性高聚物為基質，制成含藥的普通親水凝膠。②復乳型凝膠：司盤．80和三乙醇胺為復乳的乳化劑，以羧甲基纖維素鈉(CMC．Na)和聚乙烯醇(PVA．124)作為混合型親水凝膠基質，制成W／O／W 復乳凝膠劑，具有 藥物濃度高、不易揮發、作用持久的特點。

③脂質體凝膠：為解決皮膚或黏膜給藥所致的藥物不良反應問題，將劑型改作脂質體。有報道對硝酸益康唑脂質體凝膠和鹽酸丁卡因脂質體凝膠進行研究，取得滿意效果。

2.常用基質

凝膠是由大分子材料交聯成網狀結構作為骨架，凝膠基質多為單獨或聯合使用親水性高聚物的大分子材料，基質的選擇對凝膠劑的流變學性質及釋藥性有重要影響。常用基質有以 下幾種。

①丙烯酸樹脂類：以卡波姆為代表，還有以1％交聯聚丙烯酸鈉-400(SDL-B一400)為基質的。卡波姆，又名卡波普(carbopo1)為一類由丙烯酸與烯丙基蔗糖或季戊四醇交聯而成的高分子聚合物，根據聚合度的不同，形成了多種規格的產品。卡波姆易溶于水形成酸性膠體溶液，加無機堿或有機堿可將卡波姆中和成透明且稠厚的凝膠，釋藥快，無毒，無刺激，與皮膚、黏膜具有良好的藕合性，所成的凝膠還具有良好的乳化性和成膜性，目前已成為最常用的理想的凝膠基質。

②纖維素衍生物：常用的有CMC—Na、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)羧甲基淀粉鈉等。

③乙烯聚合物：常用的有聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙烯醇(PVA)等。

④天然樹膠：有西黃耆膠、果膠、明膠、海藻酸、黃原膠、瓊脂等。

3.幾種凝膠基質的配方舉例

①芩柏凝膠的最佳基質配方為：羥丙甲基纖維素2．5％，卡波姆0．75％，三乙胺0．75％，甘油5％，丙二醇5％，氮酮2％。（加入藥物、蒸餾水等總重的比例）

②鹽酸米諾環素微球凝膠基質處方：卡波姆940 1．0 g，丙二醇10 g，甘油10g，氫氧化納鈉0．2 g，加純化水至100 g。制法：取1．0 g卡波姆940，加入適量純化水中充分溶脹，另取純化水適量，溶解丙二醇和甘油，并與上述卡波姆溶液混合均勻，邊攪拌邊加 入氫氧化鈉溶液，使其成為凝膠基質。取基質7．8 g，加入2．2 g微球攪拌均勻即得2％

鹽酸米諾環素微球凝膠劑。其穩定性較好，密閉避光在4℃冰箱放置3個月未見微球有明 顯聚集現象。

③復方血竭凝膠基質配比為：卡波姆940 1％，甘油30％，三乙胺醇15％，氮酮、乙醇適量。

4.凝膠制劑制備工藝舉例

①小兒清涼止癢凝膠制劑 主藥處方：麝香草酚0.75g，薄荷腦3.00g，水楊酸甲酯

1.255g，樟食1.25g，桉油1.25g，丁香酚0.25g水楊酸0.75g，95%乙醇適，凝膠基質加至1000g。凝膠制備操作：前一天將卡波姆灑于適量純化水中攪拌均勻，隔夜后成為凝膠劑基質。薄荷腦、麝香草酚、水楊酸甲酯、樟腦、桉油、丁香酚、水楊酸加適量乙醇溶解后，將揮發油的乙醇溶液加入到凝膠基質中，混合均勻，加入余量的純化水至配制量。開啟SKU一0014400小型攪拌機。調節攪拌機轉速。在攪拌中緩緩滴加處方量的三乙醇胺。最佳工藝條件：乙醇使用量40％，中和劑三乙醇胺使用量1．2％ ．攪拌速度為60rpm·min-1。

②富馬酸氯馬斯汀凝膠制劑 處方組成：富馬酸氯馬斯汀lg，Carbopol一940 10g，甘油100g，乙醇50g，丙二醇50g，聚山梨酯802g，氮酮lOg，氫氧化鈉4g，蒸餾水加至1 000g。制備工藝：將Carbopol一940撒入甘油表面，用研磨法使其充分浸潤完全后，加200ml蒸餾水研磨細膩，再加400ml蒸餾水，使之充分溶脹。聚山梨酯80，氫氧化鈉溶于100ml蒸餾水后加入上液研磨，再將富馬酸氯馬斯汀和氮酮溶于乙醇、丙二醇中逐漸加入攪勻，加蒸餾水至全量，攪拌均勻，除去氣泡，即得。

③復方左氧氟沙星緩釋眼凝膠制劑 處方：乳酸左氧氟沙星3．75g(相當于左氧氟沙星3。Og)，地塞米松磷酸鈉5．Og，氯化鈉8．Og，醋酸2．5— 3．0ml，卡波普940 3．0g，活性炭、氫氧化鈉溶液適量。注射用水加至1000ml。制備工藝：將處方量的卡波普940粉末緩慢均勻地撒于適量注射用水表面(凝膠制備水溫不宜過高，一般宜在40~C以下)，稍加攪拌放置數小時，使其完全溶脹后備用；取乳酸左氧氟沙星，加入醋酸，加注射用水適量，攪拌使使溶解，加0．05％的活性炭，煮沸l5分鐘，抽濾，得濾液備用；另取氯化鈉加入地塞米松磷酸鈉，羥苯乙脂后加注射用水適量，與上濾液混勻，緩緩加入備用卡波普940基質中，邊加邊攪拌，再用氫氧化鈉試液調pH值在5．5～6．5范圍內，最后加注射用水至全量，攪勻，過濾，灌裝，無菌分裝即得。

5.釋藥性研究

凝膠劑的釋藥機制比較復雜，影響因素多，藥物的釋放包括藥物擴散和骨架溶蝕兩個過程。多數情況下，藥物從親水凝膠骨架中的釋放符合Fick定律，其動力學過程可以用Higuchi 方程描述。不同的基質以及滲透促進劑的使用對藥物的釋放影響較大。以麻黃堿、偽麻黃堿的含量作為考察指標，分別對不同種類的高分子材料制成的小兒哮喘直腸凝膠劑進行了透析膜和家免直腸2種體外釋放實驗，發現釋藥能力分別為丙烯酸類高分子凝膠>CMC—Na凝膠>羧甲基纖維素鈉凝膠。用卡波姆一934作基質，不同濃度的異丙醇為滲透促進劑，以高效液相色譜法(HPLC法)檢測二乙胺水楊酸，采用Franz擴散池，結果藥物釋放符合以濃度差為滲透動力的Fick擴散方程。以卡波姆、HPMC和PVP等為基質，制備了丹參酮凝膠劑，使用改良的Franz擴散池，進行體外釋藥研究，發現5種凝膠劑的釋藥過程均表現為零級釋放，認為是由于脂溶性藥物在親水凝膠中形成類似于多儲庫系統所致；通過調節凝膠基質的HLB值可以控制脂溶性藥物的釋放；加入適量PVP，可以提高釋藥速率，認為是由于PVP的吸水膨脹性，使生成的凝膠網狀結構相對疏松，孔道增多，導致藥物的溶出加快。

6.制劑質量控制

凝膠劑的質量控制主要包括性狀、pH值、鑒別、含量測定及微生物限度檢查，對于新制劑還需進行皮膚刺激性及制劑穩定性等試驗。采用的是1％卡波姆一940為凝膠基質，在含量測定時，用鹽酸溶液調節pH值至酸性使其粘度下降，過濾后消除了該劑型產生的影響

及其他干擾，可采用紫外分光光度法和旋光度法直接測定復方環麻滴鼻凝膠劑的主藥含量。采用一定酸度的流動相溶解凝膠，離心剔除沉淀，消除了卡波姆對HPI_E法測定阿昔洛韋眼用凝膠含量的干擾。以HPMC為基質，研制鹽酸地匹福林眼用凝膠劑，采用HPI_E法檢測藥物含量，可消除輔料引起的干擾。

7.發展前景

凝膠劑的制備和應用現已十分廣泛，尤其在透皮吸收方面。近來其在給藥系統(DDS)應用的研究進展引起了藥學人員的極大關注，徐暉等 制備了聚(甲基丙烯酸．泊洛沙姆)共聚 物水凝膠，該凝膠劑具有pH敏感性質，凝膠的溶脹及藥物的釋放在不同pH值遞質中有明顯不同，有望作為藥物傳遞的載體。郭啟雷等“ 介紹一種能應用于DDS，實現響應環境溫度變化的智能化給藥的溫敏水凝膠。王學清等。將脂質體技術引入到凝膠劑的制備中，結果認為脂質體凝膠劑可在皮膚層形成藥物貯庫，使藥物緩慢釋放，具有長效、減低不良反應等優點，是皮膚局部給藥的較理想的載體。凝膠制劑與制劑新技術的結合，大大拓展了其應用領域，前景十分廣闊。

8.總結

凝膠制劑的制備的過程中要先制備凝膠基質，基質的常用輔料有：羥丙甲基纖維素，卡波姆，三乙胺，甘油，氮酮等。凝膠基質的性質對凝膠制劑的流變學物理性質跟藥物的釋放性起到決定性的作用。所以凝膠基質的選擇跟制備也是很重要的。凝膠制劑的制備就是將藥物均勻分散或溶解到基質中，當然具體的制備工藝要根據藥物的理化性質跟所要得到的制劑的性質設計。凝膠制劑的制備過程中有時候不知道最佳的制備工藝，如某些輔料的具體用量，Ph，溫度，攪拌速度等。可以用正交設計法確定最佳的工藝條件。

第四篇：氣凝膠考察報告

氣凝膠考察報告

考察單位：同濟大學、浙江大學、山西煤化所、山西天一納米材料有限公司、紹興納諾高科有限公司

１、同濟大學 課題牽頭人－沈軍

沈軍；同濟大學波耳固體物理研究所于１９９１年在國內率先開展了氣凝膠的研究工作，至目前仍在S iO

2、T iO 2等一系列氣凝膠的制備、結構控制、性能測試及其應用方面進行研發工作。現已研發出一種低成本的超臨界干燥方法，這種新工藝已經在納諾高科新廠區投資建設，明年能完工生產。

國際上現只有美國的阿斯潘、德國的卡布特在生產，瑞士的巴斯夫原來有生產，現在他的產品目錄中已取消了氣凝膠，估計已停產。國內民營只有兩家生產，一家是紹興納諾高科，另一家是廣東埃力生高新科技，山西天一納米材料公司是用水玻璃做的一種超細粉體（也叫白炭黑），達不到氣凝膠的孔洞結構；軍工有兩家，一個是航天三院306所，另一個是四川中國工程物理研究院。這些單位氣凝膠生產量不大，自產自用，民營企業主要用在保溫材料，軍工用在航天和核武器。氣凝膠作為產品在市場上售不出去，一個是價格昂貴，再就是應用領域沒有開發出來。

生產技術上來講，氣凝膠的生產關鍵不在干燥工藝，而在濕凝膠的成形過程，這個過程決定了氣凝膠的孔洞結構質量品質。現工業化生產出的氣凝膠密度在80%—100Kg/M3，銷售價格5萬元/立方。納諾氣凝膠生產線是同濟大學波爾物理所幫助上的工藝，埃力生氣凝膠生

產線是國防科大幫助上的，（其中國防科大幾個做氣凝膠項目的是在波爾物理所學習了5年左右）。納諾采用常壓干燥，埃力生采用超臨界干燥，超臨界干燥法一次性投入大，操作成本低，環保；常壓干燥法一次性投入小，但因使用的有機溶劑多，操作成本高，有污染。技術合作方面，波爾物理所已與紹興納諾合作多年，建立了氣凝膠聯合研究所，新研制成的低成本超臨界干燥工藝已在納諾高科的新廠區建設安裝（投資1個億，氣凝膠保溫材料產能達2萬方/年），在不與紹興納諾產品沖突情況下，可以與其它公司進行洽談合作。沈軍本人情況：

職務；同濟大學物理科學與工程學院博導

上海市特殊人工微材料與技術重點實驗室主任

同濟大學波爾固體物理研究所副所長

同濟大學納米材料與技術研究中心主任

中國硅酸鹽學會理事

中國硅酸鹽學會溶膠-凝膠分會副理事長

上海市物理學會理事

代表專利：1）納米多孔二氧化硅氣凝膠塊體的制備方法，專利號：

ZL 200410016049.2

2）二氧化鈦納米溶膠—聚氨酯復合介質透明激光全息防偽

薄膜，專利號：ZL 200310109281.6

3）氣凝膠復合柔性保溫隔熱薄膜制造方法，專利號：ZL

200310109280.14）鋰電池陰極材料及制備方法，專利號：ZL 200410025457.4

5）含多孔氣凝膠的復合吸附過濾材料及其制備方法，專利

號：ZL 200510025791.4

6）表面活性可調的納米多孔二氧化硅氣凝膠及其制備方法，專利號：ZL 200510025992.4

7）吸附用SiO2氣凝膠-雙組分無紡氈復合材料及其制備方

法，專利號：ZL 200510110528.5

8）一種納米復合鋰離子電池陰極材料及其制備方法，專利

號：ZL 200610023483.2

9）過渡金屬基氣凝膠、過渡金屬氧化物氣凝膠、復合過渡

金屬氧化物氣凝膠的制備方法，專利號：ZL 200810033022.2

10）一種提高WO3薄膜氣致變色循環性能的方法，專利號：

ZL200910055301.3

11）新型納米材料V10O24.12H2O的制備方法，專利號：

ZL200910051954.4

12）一種鋰離子紐扣電池及其制備方法，專利號：

ZL200810200850.0

目前主要研究方向：

以新型納米多孔材料為主要研究方向，采用多種創新方法制備SiO2、Al2O3、ZrO2、MgO等單元或多元復合氣凝膠，納米復合光學薄膜，有機與碳氣凝膠等新材料，研究其反常熱輸運、電輸運及光學等特性，開發其在節能環保和國家高技術領域的應用。

地址 聯系方式：

上海市四平路線方針1239號碼同濟大學物理館721

電話02165982762手機***

電子郵箱：shenjun67@tongji.edu.cn2、浙江大學

浙江大學工學部，高分子科學與工程系，高超教授課題組，因高超教授出差在外，與其它老師了解，高教授主要研究高分子基納米化學材料，近期研制出一種石墨超輕氣凝膠，結構為層狀形。

3、山西煤化所

秦張峰、李東林兩位研究員介紹：煤化所在上世紀90年代做過氣凝膠的研制，因沒做應用領域的開發，僅氣凝膠沒人買，有關氣凝膠的研發就停下來了。

4、山西天一納米材料科技有限公司

天一公司占地面積不大，約有30畝地，辦公、生產廠房比較陳舊，車間內禁止參觀，拜見了公司趙總（總工程師）

趙總：公司是目前國內唯一成功利用二氧化硅氣凝膠生產系列消光劑的高科技企業，公司榮譽“國家火炬計劃項目”“國家科技部中小企業創新基金支持項目”“山西省1311工程”“全國十佳涂料原材料供應商”“山西省高新技術企業”。公司目前正在加大科研力度，與科研院所合作開發氣凝膠新的應用領域。用水玻璃作原料、400多度的焙燒爐進行干燥，生產出的氣凝膠價格20元/kg.山西天一公司位于山西晉中榆次區經緯路134號，電話

0354-3295855趙總手機；***

5、浙江紹興納諾高科有限公司

聯系納諾公司市場部負責人董總（副總），由業務經理葉寧接待，參觀了公司產品展廳，拒絕外來人員參觀生產廠區。

納諾公司是浙江中聯建設集團有限公司的子公司，公司目前產能2000方/年，明年新建成的廠區可擴產到2萬方/年。用氣凝膠生產復合保溫材料，保溫材料比較貴，價格在3.5萬元/立方，主要供應中石化、中石油相關單位。公司做的氣凝膠保溫材料，是將毛氈浸入濕凝膠中再進行干燥。用正硅酸乙酯作硅源材料、采用常壓干燥法生產出的氣凝膠，出售價格3000元/kg，一般沒人買氣凝膠，只有科研單位買點做試驗用。

納諾公司是浙江省企業技術中心；與同濟大學組建成立了氣凝膠聯合研究所；與解放軍6916工廠成立了氣凝膠聯合實驗室；成立了專家委員會（成員：許溶烈院士，中國土木工程專家；沈軍教授，同濟大學博導；王濤，清華大學教授；倪星元，同濟大學物理系高級工程師；浙江中聯總工程師章淵文高工；中聯副總工程師尉烈揚高工）；公司氣凝膠項目已被下列入浙江省發展循環經濟百項重點項目；浙江省高新技術產業發展項目；科技部國內科技合作與成果引進轉化項目；申報了國家事863計劃。

公司地址 聯系方式：浙江省紹興市剡溪路488號（總部）

納諾公司市場部董總電話；***葉經理電話***

第五篇：《消毒產品標簽說明書管理規范》

附件：

消毒產品標簽說明書管理規范

第一條 為加強消毒產品標簽和說明書的監督管理，根據《中華人民共和國傳染病防治法》和《消毒管理辦法》的有關規定，特制定本規范。

第二條 本規范適用于在中國境內生產、經營或使用的進口和國產消毒產品標簽和說明書。

第三條 消毒產品標簽、說明書標注的有關內容應當真實，不得有虛假夸大、明示或暗示對疾病的治療作用和效果的內容，并符合下列要求：

（一）應采用中文標識，如有外文標識的，其展示內容必須符合國家有關法規和標準的規定。

（二）產品名稱應當符合《衛生部健康相關產品命名規定》，應包括商標名（或品牌名）、通用名、屬性名；有多種消毒或抗（抑）菌用途或含多種有效殺菌成分的消毒產品，命名時可以只標注商標名（或品牌名）和屬性名。

（三）消毒劑、消毒器械的名稱、劑型、型號、批準文號、有效成分含量、使用范圍、使用方法、有效期/使用壽命等應與省級以上衛生行政部門衛生許可或備案時的一致；衛生用品主要有效成分含量應當符合產品執行標準規定的范圍。

（四）產品標注的執行標準應當符合國家標準、行業標準、地方標準和有關規范規定。國產產品標注的企業標準應依法備案。

（五）殺滅微生物類別應按照衛生部《消毒技術規范》的有關規定進行表述；經衛生部審批的消毒產品殺滅微生物類別應與衛生部衛生許可時批準的一致；不經衛生部審批的消毒產品，其殺滅微生物類別應與省級以上衛生行政部 門認定的消毒產品檢驗機構出具的檢驗報告一致。

（六）消毒產品對儲存、運輸條件安全性等有特殊要求的，應在產品標識中明確注明。

（七）在標注生產企業信息時，應同時標注產品責任單位和產品實際生產加工企業的信息（兩者相同時，不必重復標注）。

（八）所標注生產企業衛生許可證號應為實際生產企業衛生許可證號。第四條 未列入消毒產品分類目錄的產品不得標注任何與消毒產品管理有關的衛生許可證明編號。

第五條 消毒產品的最小銷售包裝應當印有或貼有標簽，應清晰、牢固、不得涂改。

消毒劑、消毒器械、抗（抑）菌劑、隱形眼鏡護理用品應附有說明書，其中產品標簽內容已包括說明書內容的，可不另附說明書。

第六條 消毒劑包裝（最小銷售包裝除外）標簽應當標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期。第七條 消毒劑最小銷售包裝標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）主要有效成分及其含量；

（七）生產日期和有效期/生產批號和限期使用日期；

（八）用于粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。第八條 消毒劑說明書應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）劑型、規格；

（四）主要有效成分及其含量；

（五）殺滅微生物類別；

（六）使用范圍和使用方法；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（十）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（十一）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（十二）有效期；

（十三）用于粘膜的消毒劑還應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。第九條 消毒器械包裝（最小銷售包裝除外）標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱和型號；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期；

（七）有效期（限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等）；

（八）運輸存儲條件；

（九）注意事項。

第十條 消毒器械最小銷售包裝標簽或銘牌應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）生產企業（名稱、地址）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期；

（七）有效期（限生物指示劑、化學指示劑和滅菌包裝物）；

（八）注意事項。

第十一條 消毒器械說明書應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）產品衛生許可批件號；

（三）型號規格；

（四）主要殺菌因子及其強度、殺菌原理和殺滅微生物類別；

（五）使用范圍和使用方法；

（六）使用壽命（或主要元器件壽命）；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（十）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（十一）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（十二）有效期（限于生物指示物、化學指示物和滅菌包裝物等）。第十二條 衛生用品包裝（最小銷售包裝除外）標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）生產企業（名稱、地址）；

（三）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（四）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（五）符合產品特性的儲存條件；

（六）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期；

（七）消毒級的衛生用品應標注“消毒級”字樣、消毒方法、消毒批號/消毒日期、有效期/限定使用日期。

第十三條 衛生用品最小銷售包裝標簽應標注以下內容：

（一）產品名稱；

（二）主要原料名稱；

（三）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）生產日期和有效期（保質期）/生產批號和限期使用日期；

（七）消毒級產品應標注“消毒級”字樣；

（八）衛生濕巾還應標注殺菌有效成分及其含量、使用方法、使用范圍和 注意事項。

第十四條 抗（抑）菌劑最小銷售包裝標簽除要標注本規范第十三條規定的內容外，還應標注產品主要原料的有效成分及其含量；含植物成分的抗（抑）菌劑，還應標注主要植物拉丁文名稱；對指示菌的殺滅率大于等于90%的，可標注“有殺菌作用”；對指示菌的抑菌率達到50%或抑菌環直徑大于7mm的，可標注“有抑菌作用”；抑菌率大于等于90%的，可標注“有較強抑菌作用”。

用于陰部粘膜的抗（抑）菌產品應當標注“不得用于性生活中對性病的預防”。第十五條 抗（抑）菌劑的說明書應標注下列內容：

（一）產品名稱；

（二）規格、劑型；

（三）主要有效成分及含量，植物成分的抗（抑）菌劑應標注主要植物拉丁文名稱；

（四）抑制或殺滅微生物類別；

（五）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（六）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（七）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（八）使用范圍和使用方法；

（九）注意事項；

（十）執行標準；

（十一）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期。第十六條 隱形眼鏡護理用品的說明書應標注下列內容：

（一）產品名稱；

（二）規格、劑型；

（三）生產企業（名稱、地址、聯系電話、郵政編碼）；

（四）生產企業衛生許可證號（進口產品除外）；

（五）原產國或地區名稱（國產產品除外）；

（六）使用范圍和使用方法；

（七）注意事項；

（八）執行標準；

（九）生產日期和保質期/生產批號和限期使用日期。

有消毒作用的隱形眼鏡護理用品還應注明主要有效成分及含量，殺滅微生物類別。

第十七條 同一個消毒產品標簽和說明書上禁止使用兩個及其以上產品名稱。衛生濕巾和濕巾名稱還不得使用抗（抑）菌字樣。

第十八條 消毒產品標簽及說明書禁止標注以下內容：

（一）衛生巾（紙）等產品禁止標注消毒、滅菌、殺菌、除菌、藥物、保健、除濕、潤燥、止癢、抗炎、消炎、殺精子、避孕，以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用等內容。

（二）衛生濕巾、濕巾等產品禁止標注消毒、滅菌、除菌、藥物、高效、無毒、預防性病、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、抗炎、消炎、無檢驗依據的使用對象和保質期等內容。衛生濕巾還應禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別和無檢驗依據的抗（抑）菌作用。濕巾還應禁止標注抗/抑菌、殺菌作用。

（三）抗（抑）菌劑產品禁止標注高效、無毒、消毒、滅菌、除菌、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分的內容；禁止標注無檢驗依據的使用劑量及對象、無檢驗依據的抑/殺微生物類別、無檢驗依據的有效期以及無檢驗依據的抗（抑）菌作用； 禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位；抗（抑）菌產品禁止標注適用于破損皮膚、粘膜、傷口等內容。

（四）隱形眼鏡護理用品禁止標注全功能、高效、無毒、滅菌或除菌等字樣，禁止標注無檢驗依據的消毒、抗（抑）菌作用，以及無檢驗依據的使用劑量和保質期。

（五）消毒劑禁止標注廣譜、速效、無毒、抗炎、消炎、治療疾病、減輕或緩解疾病癥狀、預防性病、殺精子、避孕，及抗生素、激素等禁用成分內容；禁止標注無檢驗依據的使用范圍、劑量及方法，無檢驗依據的殺滅微生物類別和有效期；禁止標注用于人體足部、眼睛、指甲、腋部、頭皮、頭發、鼻粘膜、肛腸等特定部位等內容。

（六）消毒產品的標簽和使用說明書中均禁止標注無效批準文號或許可證號以及疾病癥狀和疾病名稱（疾病名稱作為微生物名稱一部分時除外，如“脊髓灰質炎病毒”等）。

第十九條 標簽和說明書中所標注的內容應符合本規范附件“消毒產品標簽、說明書各項內容書寫要求”的規定。

第二十條 本規范下列用語的含義：

消毒產品:包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學指示物及滅菌物品包裝物）和衛生用品。

標簽:指產品最小銷售包裝和其它包裝上的所有標識。

說明書:指附在產品銷售包裝內的相關文字、音像、圖案等所有資料。滅菌（sterilization）：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。消毒（disinfection）：殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化的處理。抗菌（antibacterial）：采用化學或物理方法殺滅細菌或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。

抑菌（bacteriostasis）：采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程。

隱形眼鏡護理用品：是指專用于隱形眼鏡護理的，具有清潔、殺菌、沖洗或保存鏡片，中和清潔劑或消毒劑，物理緩解（或潤滑）隱形眼鏡引起的眼部不適等功能的溶液或可配制成溶液使用的可溶性固態制劑。

衛生濕巾：特指符合《一次性使用衛生用品衛生標準》（GB15979）的有殺菌效果的濕巾。對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率 ≥90％，如標注對真菌有作用的，應對白色念珠菌的殺滅率≥90％，其殺菌作用在室溫下至少保持1年。

消毒級衛生用品：經環氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法處理過并達到《一次性使用衛生用品衛生標準》（GB15979）規定消毒級要求的衛生用品。

產品責任單位：是指依法承擔因產品缺陷而致他人人身傷害或財產損失的賠償責任的法人單位。委托生產加工時，特指委托方。

第二十一條 本規范自2006年5月 1日起施行。由衛生部負責解釋。

附：

消毒產品標簽、說明書各項內容書寫要求

[產品名稱]

1、產品商標已注冊者標注“##?”，產品商標申請注冊者標注“##TM”，其余產品標注“##牌”。

消毒劑的產品名稱如：“##?皮膚黏膜消毒液”、“##TM戊二醛消毒液”、“##牌三氯異氰尿酸消毒片”。

消毒器械的產品名稱如：“##?RTP-50型食具消毒柜”、“##TMYKX-2000醫院被服消毒機”、“##牌CPF-100二氧化氯發生器”。

衛生用品產品的名稱如：“##?隱形眼鏡護理液”、“##TM婦女用抗菌洗液”、“##牌婦女用抑菌洗液”等。

多用途或多種有效殺菌成分的消毒產品名稱如：“##?（牌）消毒液（粉、片）”或“##?（牌）YKX-2000消毒機（器）”表示。

2、不得標注本規范禁止的內容，如下列名稱均不符合本規定：“××藥物衛生巾”、“××消毒濕巾”、“××抗菌衛生濕巾”、“濕疣外用消毒殺菌劑”、“××白斑凈”、“××灰甲靈”、“××鼻康寧”、“××除菌洗手液”、“全能多功能護理液”、“××全功能保養液”和“××速效殺菌全護理液”、××滴眼露”、“××眼部護理液”等等。[劑型、型號]

消毒劑、抗（抑）菌劑的劑型如：“液體”、“片劑”、“粉劑”等等；禁止標注栓劑、皂劑。

消毒器械的型號如“RTP-50（型）” 等。[主要有效成分及含量]

1、消毒劑、抗（抑）菌劑應標注主要有效成分及含量；有效成分的表示方法應使用化學名；含量應標注產品執行標準規定的范圍，如戊二醛消毒劑應標注“戊二醛，2.0%～2.2%（W/W）”;三氯異氰尿酸消毒片“三氯異氰尿酸，含有效氯45.0%～50.0%”（W/W）；也可用g/L表示。

2、具有消毒作用的隱形眼鏡護理用品應標注主要有效成分及含量。有效成分的表示方法應使用化學名；含量應按產品執行標準規定的范圍進行標注。

3、對于植物或其他無法標注主要有效成分的產品，應標注主要原料名稱（植物類應標注拉丁文名稱）及其在單位體積中原料的加入量。

4、消毒產品禁止標注抗生素、激素等禁用成分，如“甲硝唑”、“腎上腺皮質激素”等等。[批準文號]

系指產品及其生產企業經省級以上衛生行政部門批準的文號。

生產企業衛生許可證號：“（省、自治區、直轄市簡稱）衛消證字（發證年份）第XXXX號”，產品衛生許可批件號：“衛消字（年份）第XXXX號”、“衛消進字（年份）第XXXX號”。

不得標注無效批準文號，如：（1996）×衛消準字第XXXX號。[執行標準]

產品執行標準應為現行有效的標準，以標準的編號表示，如“GB15979”、“Q/HJK001”等，可不標注標準的年代號。企業標準應符合國家相關法規、標準和規范的要求。[殺滅微生物類別]

1.應按照衛生部《消毒技術規范》的有關規定進行表述。對指示微生物具有抑制、殺滅作用的，應在產品說明書中標注對其代表的微生物種類有抑制、殺滅作用。例如對金黃色葡萄球菌殺滅率≥99.999%，可標注“對化膿菌有殺滅作用”；對脊髓灰質炎病毒有滅活作用，可標注“對病毒有滅活作用”；

2.禁止標注各種疾病名稱和疾病癥狀，如“牛皮癬”、“神經性皮炎”、“脂溢性皮炎”等。

3.禁止標注無檢驗依據的抑/殺微生物類別，如“尖銳濕疣病毒”、“非典病毒”等。

[使用范圍和使用方法]

1．應明確、詳細列出產品使用方法。使用方法二種以上的，建議用表格表示。

2．消毒劑、抗（抑）菌劑、隱形眼鏡護理用品應標注作用對象，作用濃度（用有效成分含量表示）和配制方法、作用時間（以抑菌環試驗為檢驗方法的可不標注時間）、作用方式、消毒或滅菌后的處理方法。用于粘膜的消毒劑應標注“僅限醫療衛生機構診療用”內容。

例如：戊二醛消毒液的使用范圍“適用于醫療器械的消毒、滅菌”；使用方法“①使用前加入本品附帶的A劑（碳酸氫鈉），充分攪勻溶解；再加入附帶的B劑（亞硝酸鈉）溶解混勻。②消毒方法：用原液擦拭、浸泡消毒物品20min～45min。③滅菌方法：用原液浸泡待滅菌物品10h。④消毒、滅菌的醫療器械必須用無菌水沖洗干凈后方可使用”。

3．消毒器械應標注作用對象，殺菌因子強度、作用時間、作用方式、消毒或滅菌后的處理方法。如食具消毒柜的使用范圍“餐（飲）具的消毒、保潔”；使用方法“將洗凈瀝干的食具有序地放在層架上；按電源和消毒鍵，指示燈同時啟亮；作用一個周期后，消毒指示燈滅，表示消毒結束。”

4.使用方法中禁止標注無檢驗依據的使用對象、與藥品類似用語、無檢驗 依據的使用劑量及對象，如“每日X次”，“XX天為一療程，或遵醫囑”等等。

[注意事項]

本項內容包括產品保存條件、使用防護和使用禁忌。對于使用中可能危及人體健康和人身、財產安全的產品，應當有警示標志或者中文警示說明。

[生產日期、有效期或保質期]

生產日期應按“年、月、日”或“20050903”方式表示。保質期、有效期應按“X年或XX個月”方式表示。[生產批號和限期使用日期]

生產批號形式由企業自定。限期使用日期應按“請在XXXX年XX月前使用”或“有效期至XXXX年XX月”等方式表示。

[主要元器件使用壽命]

本項內容應標注消毒器械產生殺菌因子的元器件的使用壽命或更換時間。使用壽命應按“X年或XXXX小時”等方式表示。

[生產企業及其衛生許可證號]

生產企業名稱、地址應與其消毒產品生產企業衛生許可證一致。委托生產加工的，需同時標注產品責任單位（委托方）名稱、地址和實際生產加工企業（被委托方）的名稱及衛生許可證號。

雖不屬于委托生產加工，但產品責任單位與實際生產加工企業信息不同時，也應分別標注產品責任單位信息和實際生產加工企業信息。例如責任單位為總公司，實際生產加工企業為其下屬某個企業。