第一篇：農產品標準化生產溯源管理系統簡介

農產品標準化生產溯源管理系統簡介

**安全農產品溯源標識信息管理體系建設將緊緊圍繞“著力構建現代農業發展平臺”的總體思路，遵循“以實現溯源為核心，以信息化手段為支撐，以農產品認證為基礎，以檢測檢驗為保障”的工作原則，推行公司運作、市場引導、品牌帶動的運作模式，按照“生產過程有記錄、記錄信息可查詢、流通去向可跟蹤、主體責任可追究、問題產品能召回、質量安全有保障”的目標要求，應用二維碼、RFID等信息技術采集傳輸農產品生產的各個節點信息，實現農產品全產業鏈質量管控，探索安全農產品溯源的途徑，著力打造**農產品品牌。

溯源系統劃分如下步驟：

農用物資：對農資采購的審核。經過審核通過的農用物資才能進入農產品的生產。

種植管理：《農產品標準化生產、溯源系統自動化監控平臺》對農事大棚作物的操作進行自動化監控，通過預警信息來提醒操作員應該對農作物進行相關農事操作。操作者無需實地進行操作，只需在自動化控制平臺點擊農事操作按鈕，即可實現在田間地頭的農事操作。比如大棚作物需要澆水，只需點擊水管開啟功能按鈕，即可實現對作物的澆水操作。

農事管理：將農事管理分為產前信息、產中信息、產后信息。產中信息，記錄了農產品的全部生產過程，其工作流程包括：整地→播

種定植→噴藥→施肥→除草→澆水→采收→土地清茬。產后信息記錄了產品從采收之后進行加工、包裝、到最后的銷售。

質量檢驗：對于采收之后的農產品，由檢測中心進行質量鑒定。病蟲害防治：可對農作物每個部位進行智能化的診斷，在溯源系統的病蟲害診斷界面，選擇診斷部分，比如葉片，然后點擊查詢按鈕，可查詢出所有的關于此農產品葉片的病蟲害圖片，用戶可根據這些圖片和自己的農作物病蟲害進行對比，找出此作物的病情，做到對癥下藥。用戶管理：對用戶包括監管部門用戶、技術員用戶、教授專家用戶、檢驗員、合作社用戶統一管理。

此外，該系統特別適合于發揮政府部門在農產品質量溯源過程中的監管，安裝和使用成本也不高，是一套有效、便利、先進的農產品質量溯源管理系統。

第二篇：溯源性和標準化

一、基本概念

（一）溯源性

定義：通過一條具有規定不確定度的不間斷的比較鏈，使測量結果或測量標準的值能夠 與規定的參考標準，通常是與國家標準或國際標準聯系起來的特性。［VIM：1993，定義6.10］ 臨床檢驗的目的：對患者新鮮標本檢驗報告可靠的結果。臨床檢驗的傳統：對收集的患 者標本只做一次檢驗，就發出報告。因此，發出報告的可靠性必須體現兩個基本要求: 精密度：重復性好； 準確度：和參考方法具有可比性。

在臨床檢驗中，公認：在參考實驗室內，由具有認可資格的操作人員使用參考方法、或以參 考品為標準，對新鮮標本進行的檢測結果是參考值結果。可是，在參考實驗室內的所有參考 方法是手工方法；或使用參考品校準的方法，在實現參考值的傳遞上非常煩瑣。在日常檢測 中，無法使用這樣的參考方法或參考品進行大量病人標本的檢測，出報告。因此，現實問題 是：是否可以讓常規的檢測系統，對病人標本的檢測，在計量單位一致的前提下，得到和參 考系列相同的檢測量值。這就是通過一條不間斷的比較鏈，使檢測結果或檢測標準的值能夠 與規定的參考標準，通常是與國家標準或國際標準聯系起來。為此，生產廠商必須對完成檢 測涉及的檢測系統各組分（儀器、試劑、校準品、和操作程序）進行嚴格的標準化程序，實 現溯源性。

（二）標準化

1972年，由ISO出版，T．R．B．Sanders主編的《標準化的目的與原理》一書對標準 化下的定義是：“標準化是為了所有有關方面的利益，特別是為了促進最佳的、全面的經濟 并適當考慮到產品使用條件與安全要求，在所有有關方面的協作下，進行有秩序的特定活動 所制定并實施各項規則的過程。”

可以簡單理解為：為了實現臨床檢驗結果的溯源性，檢測系統的生產廠商的所有努力的 過程為標準化。

（三）理解檢驗的特點

1．檢驗的檢測對象是病人標本，而且一定是新鮮的標本。實驗室使臨床和病人滿意的 是檢驗結果的可靠性。實現結果可靠性的質量管理有許多內容。在保證收集和處理的標本質 量、在檢驗后不存在處理檢測數據和發出報告的差錯前提下，獲得可靠結果的主要階段是分 析過程的質量。

2．檢驗的習慣是對每份病人標本只做一次檢測，就發出報告；而且，每個標本內究竟 內含多少分析物無法知道。因此，度量檢驗的分析質量不能以工業上的多次采樣、多次檢測 或測量、取均值和預定標準比較等方式來觀察。

3．病人結果可靠性的含義是準確度。國際上準確度的定義為：檢測結果和被檢測物 / 分析物真值間的一致性。（VIM93-3.5）。注：a）作為結果，在真值和該值間的差異，通常表 示為相同的計量單位；此時，表示差異的更確切的詞為“不準確度”。b）可以使用“可接 受的參考值”替代“真值”。（ISO3534-1,3.11）c）特別是對每個標本只作一次測定時，差異 不僅包括分析過程的不準確度，也包括了分析過程的不精密度。

4．檢驗質量的首要問題是分析過程（即檢測的）精密度。定義為：各個重復檢測值間 的一致性。度量精密度的指標是不精密度。也即：臨床要求結果的重復性好。

5．自動化在臨床檢驗的應用，極大地提高了檢驗的效率和質量。而且，在多年的實踐 中，認識到：保持檢驗必需的自動化儀器、試劑、校準品、和操作程序的固定組合，是實現

溯源性的前提。否則，一事無成。因此，要使檢驗結果的量值和參考系統結果一致，也就是 對涉及檢驗的檢測系統各組分的標準化。

（四）、如何理解校準品

1．衡量一個檢測系統（檢驗方法）的基本分析性能有 4點：不精密度、不準確度、病 人結果可報告范圍、分析靈敏度。使用了自動化分析儀，日常檢驗的精密度得到了顯著的提 高；在優良試劑盒的配合下，病人結果的可報告范圍也可以滿足臨床要求；大多常規檢驗項 目沒有對極低濃度的臨床要求。這樣，結果的可靠性的關鍵是準確度，即對校準品值的調節。因此，實現新鮮病人標本結果的溯源性，成為使校準品值實現溯源性。

2．認識標準品 傳統的臨床檢驗，要使檢驗結果可靠或有依據，往往有一個標準品(Standard)。以臨床 化學檢驗的比色測定為例，常作三個檢測：空白、標準、測定。用空白液調整吸光度為零，讀出測定比色液和標準比色液的吸光度，分別為 As和 Au；已知標準液濃度為 Cs。在一定 范圍內，某分析物濃度和吸光度呈良好比例關系，則樣品內某分析物濃度 Cu為：

AU CU ??AS ?CS 一般而言，檢驗工作使用的標準品屬應用標準。配制或供應這類標準品的實驗室或廠商 具有符合質量標準的純品。稱取一定量的純品，然后將其溶解，在容量瓶內用溶劑稀釋至容 積刻度，混勻，標準液配制完成。由稱量法獲得的稱量值和容量法配制的容積，計算出該標 準品濃度。檢定部門抽樣測定，結果在規定范圍內屬合格。即使測定檢定結果在范圍的上、下限，也不能將實測值作為標準值。因為測定值的可靠性取決于檢定方法，一般的分析方法 的可靠性不如分析化學公認的稱量法和容量法。所以標準品的定值由稱量和容積計算確定。檢定不合格即報廢，決不可將實測值替代修正。

3．校準品和定值

為了克服因純標準液和病人樣品間的基體差異，對檢驗結果的嚴重誤差，20年前開始 引用具有與病人樣品基體相似的校準品替代標準品，用于日常工作。可是，盡管校準品的主 要來源是人的血清，為了使校準品內的一些分析物水平達到某個程度，而且形成穩定的產品，所有的校準品、控制品、室間調查品等都是處理過的血清。和原來的天然血清間又產生了新 的基體差異。

（1）校準值隨方法而異

校準品中被檢分析物的含量無法由稱量法和容量法確定，只能倚賴于分析方法。校準品 的校準值必須取決于分析方法或檢測系列。

（2）新鮮病人標本是最佳校準品

由于所有校準品都是處理過的樣品，和新鮮病人標本有著基體差異。若使用公認的參考 方法去標化測定校準品，測定程序是嚴密的，測定值是可靠的。但使用該測定值去校準常規 的檢測系列時，校準品中被檢分析物參與反應時的表現明顯不同于新鮮病人標本，不能將參 考方法系列的準確度通過校準品傳遞給病人標本。須明確的，所有用于檢驗中的檢測方法、儀器、試劑等都是用來檢測病人新鮮標本的，不是用來檢測校準品這樣的處理過樣品。如果 先用公認的參考方法檢測病人標本，再以具有參考值的病人標本去校準某檢測系列（包括方 法、試劑、儀器），此時該檢測系列再檢測其他新鮮病人標本時，這些病人標本結果的溯源 性可上溯至公認的參考方法。也即用新鮮病人標本是校準檢測系列的最佳校準品。用這種方 式校準，能使同一個檢測系列在不同實驗室檢測新鮮病人標本時，檢驗結果在實驗室間具可 比性。一些大公司正是按照這樣的認識為校準品定值。

原則上，以具有參考值的新鮮病人標本去校準某檢測系列（包括方法、試劑、儀器）

值反過來再校準組合的檢測系列后，該檢測系列又去檢測病人的新鮮標本。觀察病人標本的 檢測值是否和參考方法的測定值具良好的可比性。實踐說明，只有不斷地調整校準值，直至 用該校準值校準指定的檢測系列（加上具有校準值的校準品，即組合成檢測系統）后，檢測 系統再檢測病人標本，得到的測定值和病人標本的參考方法測定值具有滿意的可比性，此時，校準品的校準值可以確認。

二、公司標準化的大致內容和步驟

（一）實現溯源性的必備條件

1．建立“公司一級參考品”：準備多個混和血清，經離心、過濾等處理后，各個混和血 清分裝成小包裝。-70℃保存。試驗說明，這樣保存的血清復融后具有的性能和新鮮血清相 似。所以，這些血清組是公司產品標準化的“公司一級參考品”。由參考實驗室使用參考方 法，或采用參考品對這些血清定值，使血清具有參考值。

2．設立公司內部使用的“一級校準品”：由于參考系統或參考材料的使用常常是很有 限的，因此，必須設立內部使用的參考系統（或材料）復制品－即設立公司一級校準品（Master Calibrator）。對公司一級校準品的定值方案見以下內容。除了有公司一級校準品外，還需要 建立公司生產用的應用校準品（Working Calibrator）。日常供應的校準品為商品校準品（Business Calibrator）。所有各種校準品的原料要求和加工制備工藝一樣。只是在定值方案 上有區別。大致上，定值按照下列兩個步驟的方法：（i）按照參考標準化方式對公司一級校 準品定值，（ii）常規校準品（routine calibrator）按照常規標準化方式定值。

3．自始至終以方法學比較實驗為確定、驗證、或傳遞定值的手段。因此，除了上述的 混和血清組外，隨時還需要實際的新鮮病人標本，供方法學比較用。

4．進行定值的實驗室：按照德國法律規定，為 Roche診斷公司控制品和校準品確定定 值的實驗室，遵從法律上受委托的質量導則，所以完全符合專業實驗室的規定。選擇合適的 實驗室是定值質量的先決條件。

參加定值的實驗室要求見表 1。

為了確保實驗室獨立完成工作，Roche公司很少參與實驗室為進行靶值設定的實施，并 且確保所有數據的及時返回。

對于公司“一級參考血清”的參考值定值，由公司選擇國際上知名的參考實驗室委托 定值。這些參考實驗室在國際上的數量很少，每個實驗室只是對某一個或幾個項目接受定值 委托，費用昂貴。但是，這是公司校準品定值的依據。

組織機構 檢測儀器 加樣系統 樣品處理 內部 QC系統 室間 QC系統 方案 儲存 表 1 外部實驗室參與靶值設定的質量要求

有明確的職責，有訓練有素的檢驗人員 有明確的操作程序

有具體說明和注意保養 加樣器的校正（分析天平）有控制圖

對凍干樣品的復溶有具體說明，對深低溫冰凍樣品的凍融有具體說明 有 QC圖

參加室間質量評估，有相應的反饋 有合適的計算機系統，用于方案

有合適的儲存條件，對儲存溫度有記錄和檢查

實驗室和 Roche診斷公司的聯系 有反饋，實驗室主任參加會議，互相聯系

．確定公司產品對病人標本檢測結果可溯源的參考方法或參考品

目前，公司的部分產品指定以表 2中所列的參考方法或參考品為溯源目標。

表 2 羅氏公司校準品的溯源性 項目名稱

ACP〔酸性磷酸酶（磷酸酚酞）〕 Alb〔白蛋白（plus）〕 Alb〔白蛋白（BCP）〕

?-1-抗胰蛋白酶（免疫透射）ALP〔堿性磷酸酶（IFCC）〕 ALP〔堿性磷酸酶（DGKC 1972）〕 ALP〔堿性磷酸酶（SFBC/AMP）〕 ALT/ALAT〔丙氨酸氨基轉移酶（IFCC加/或不加 PYP）〕

參考方法或參考品 羅氏試劑，手工方法 CRM 470 CRM 470 CRM 470

IFCC 1983推薦的手工方法 羅氏試劑，手工方法 羅氏試劑，手工方法 IFCC 1985 推薦的手工方法

ALT/ALAT〔丙氨酸氨基轉移酶（DGKC）〕 羅氏試劑，手工方法

依據 IFCC 1998推薦 Amy〔淀粉酶（IFCC）〕

羅氏試劑，手工方法 P Amy〔胰淀粉酶（液體）〕

Apo-A1〔載脂蛋白 A1（免疫透射）〕 ApoB〔載脂蛋白 B（免疫透射）〕 ASLO〔抗鏈球菌溶血素 O（顆粒增強，免疫透射）〕 AST/ASAT〔天門冬氨酸氨基轉移酶（IFCC加/或不加 PYP）〕 AST/ASAT〔天門冬氨酸氨基轉移酶（DGKC）〕 碳酸氫鹽

TBIL〔總膽紅素（DPD）〕 TBIL〔總膽紅素

（Jendrassik-Grof法，Malloy-Evelyn法）〕 DBIL〔直接膽紅素

（Jendrassik-Grof法，Malloy-Evelyn法）〕 C 3-c〔補體 C3-c（免疫透射）〕 C 4〔補體 C 4（免疫透射）〕 Ca〔鈣（鄰甲酚酞絡合酮 o-CPC）〕 Cl〔氯（離子選擇電極法 ISE）〕 CHOL〔膽固醇（CHOD-PAP）〕 CHE〔膽堿酯酶（丁酰硫代膽堿）〕 CHE〔膽堿酯酶（乙酰硫代膽堿）〕 CER〔銅藍蛋白（免疫透射）〕 CK〔肌酸激酶（IFCC，DGKC）〕

羅氏試劑，手工方法 WHO，國際參考品 SP1-01 WHO，國際參考品 SP3-07 內部標準

IFCC 1985

推薦的手工方法 羅氏試劑，手工方法 新標準（純物質稱量）Doumas推薦方法 Doumas推薦方法 羅氏試劑，手工方法 CRM 470 CRM 470 原子吸收 電量滴定法 a）ID-MS

b）Abell Kendall

羅氏試劑，手工方法 羅氏試劑，手工方法 CRM 470 IFCC 1991

推薦的手工方法

CK-MB〔肌酸激酶同工酶 MB（改良 IFCC）〕 IFCC 1985

〔肌酐（酶比色法 plus）〕

CREA〔肌酐（Jaffe堿性苦味酸比色法）〕 CRP〔C-反應蛋白（免疫透射）〕

推薦的改良手工方法 ID-MS ID-MS CRM 470 CRP〔C-反應蛋白（顆粒增強，免疫透射）〕 CRM 470 Ferritin〔鐵蛋白（顆粒增強，免疫透射）〕 NIBSC人脾 果糖胺（NBT）

GGT〔?-谷氨酰轉移酶（Szasz）〕 GGT〔?-谷氨酰轉移酶（IFCC）〕 GLDH〔谷氨酸脫氫酶（DGKC，1972）〕 GLU〔葡萄糖（GOD-PAP，HK）〕 ?1-acid glycoprotein 〔?1-酸性糖蛋白（免疫透射）〕

HBDH〔羥丁酸脫氫酶（DGKC，1972）〕 HDL-CHOL〔高密度脂蛋白膽固醇〕 Haptoglobulin〔觸珠蛋白（免疫透射）〕 Kappa〔K輕鏈（免疫透射）〕 IgG〔免疫球蛋白 G（免疫透射）〕 IgA〔免疫球蛋白 A（免疫透射）〕 IgM〔免疫球蛋白 M（免疫透射）〕 FE〔鐵（ferrozine）〕

Lactate〔乳酸（酶比色法）〕 Lambda〔L輕鏈（免疫透射）〕 LDH L-P〔乳酸脫氫酶 L-P（IFCC）〕 LDH L-P〔乳酸脫氫酶 L-P（Gay/McComb/Bowers）〕

精選的檢測方法

Persijn/v.d.Slik（1976），手工方法

IFCC 1983

推薦的手工方法 羅氏試劑，手工方法 ID-MS CRM 470

羅氏試劑，手工方法

CDC方法〔葡聚糖硫酸鹽沉淀，Abell Kendal方法顯色〕 CRM 470

應用 CRM 470中的 IgG、IgM、IgA CRM 470 CRM 470

CRM 470

一級參考品（純物質稱量）一級參考品（純物質稱量）應用 CRM 470中的 IgG、IgM、IgA

IFCC 1994

推薦的手工方法 羅氏試劑，手工方法

LDH P-L〔乳酸脫氫酶 P-L（DGKC 1972）〕 羅氏試劑，手工方法

羅氏試劑，手工方法 LDH P-L〔乳酸脫氫酶 P-L（SFBC）〕

CDC方法〔肝素/鎂沉淀（超離心），LDL-CHOL〔低密度脂蛋白膽固醇〕

Abell Kendal方法顯色〕

Lipase〔脂肪酶（比色法）〕

Mg〔鎂（xylidylblue）〕

Prealbumin〔前白蛋白（免疫透射）〕 Pi〔磷（鉬藍紫外比色法）〕 K〔鉀（離子選擇電極法 ISE）〕 Protein Total〔總蛋白（雙縮脲）〕

羅氏試劑，手工方法 原子吸收 CRM 470

一級參考品（NERL）（純物質稱量）火焰光度法 SRM 927

Salicylate〔水楊酸（比色法）〕 Na〔鈉（離子選擇電極法 ISE）〕 Transferrin〔轉鐵蛋白（免疫透射）〕 TG〔甘油三酯（GPO-PAP）〕 TG〔甘油三酯(去除甘油空白)〕 Urea/BUN〔尿素（脲酶 UV）〕 Uric Acid〔尿酸（酶比色法 plus）〕 UIBC〔不飽和鐵結合力〕

注：CRM＝歐共體標準局的認可參考品

SRM＝美國的標準參考品

一級參考品（純物質稱量）火焰光度法 CRM 470

以一級參考品校準的 ID-MS SRM 909b SRM 909b

ID-MS

一級參考品（純物質稱量）轉換為鐵

ID-MS＝同位素稀釋-質譜法 CDC＝美國疾病控制中心

NIBSC＝英國國立生物標準和對照研究院

6．方法學比較的標準化（對公司一級校準品定值的過程）

這個方式在臨床化學中是最常用的。關鍵概念是：首先，我們要有一批具有參考結果

X參考值（X參考方法的結果，即 X的參考值）的樣品（即公司準備的一級參考品血清）。這

些樣品在將成為常規檢測系統的組合系統（指定的分析儀＋試劑＋操作程序＋校準品等）上 的檢測，得到真實（至少通過轉換）的初步結果 X檢測值。在第二步中，以方法學比較分析 評價參考結果和初步檢測值結果的差異。又用方法學比較的回歸線來調整樣品在公司組合的 檢測系統上的初步結果數值，向大家公認的參考系統（或方法）的參考結果數值靠攏。實際 上，是調整公司組合的檢測系統校準品的定值，將它調整到：公司組合的檢測系統再次被該 校準品的校準品校準后，對參考樣品的檢測結果盡可能和原有的相應參考結果一致（見圖 1）。

通過方法學比較確定定值

信號

公司組合的檢測系 統和原始校準品定 值（?）

方法學比較

標

準化過程

信號

靶系統和最終校 準品定值（?）

方法學比較

Ctar為具有參考值血清在公司組合 的檢測系統上的檢測結果。Cref為參考血清的參考值。

圖 1：由圖說明，方法學比較定值的程序。第一步，在公司組合檢測系統內用初始校準品定值校準后，對系列參考樣品檢測。第二步，將每個參考樣品的參考值和公司系統檢測的值進行方法學比較。第三步，使用在第二步中經方法學比較的回歸式調整得到的新校準品的定值，對公司系統再次校準，再檢測參考樣 品。第四步，用校準品新校準值再次后，再對參考樣品人血清的檢測結果，和相應的參考值再進行方法學 比較。若最后回歸的截距和斜率分別和 0、1很接近，說明標準化成功地完成了

（二）常規臨床化學的校準品定值過程

．參加定值的實驗室數量：在上世紀的 80年代，德國診斷廠商協會（German Diagnostics Manufacturers Association, VDGH）依據大量研究，提出一個高效而可靠的定值測定模式。“VDGH模式”要求每個校準品每個項目的結果至少由 6個實驗室做 5個天間樣品的測定。這個 6×5=30個結果模式還要求同時進行“未知控制品”的檢測。只有負責靶值設定 Roche 診斷公司，知道“未知控制品”的定值。所有被評估的參加實驗室必須能回收這個值。研究 說明，確定定值要求的實驗室數量為 6個是最佳安排；盡管使用了相同的檢測系統，但是，各實驗室同項目的精密度不一致；而且數據分布不呈正態分布。因此，確定靶值的做法是： 將所有實驗室結果合在一起，去除 5％的極值后的中位數為定值。VDGH模式發表于 1981 年的 J.Clin.Chem.Clin.Biochemistry, Vol.19, pp.1137-1179。它的基本原理仍然用于今天對 每個靶值設定中。

歐洲的約 30個實驗室中，總的有 7個（至少 6個）近日參與靶值設定工作。2．公司一級參考品和一級校準品的標準化

標準化的目的是確保患者血清在羅氏診斷分析系統上檢測得到的結果，和直接用參考方 法檢測、或使用參考品為校準品的檢測結果一致。標準化的各要素見圖 2。

標準化的各要素

校準品

試劑

分析儀

圖 2：圖中有三個要素，它們共同影響患者樣品的結果的可靠性

所以，除非有一些例外，病人樣品總是使用于參考標準化中。依據方法學要求，始終使 用單一獻血員血清或混合血清。這些血清即為上述的公司一級參考品。

這些人來源的樣品或者直接用參考方法檢測；或者在羅氏診斷分析系統上，經參考品校 準后檢測得到參考值。以后它們作為參考血清組（公司一級參考品）服務于公司一級校準品 校準值的定值。使用時，在需要標準化的分析儀上檢測，用具有初步校準品值的通常公司一 級校準品批號進行校準。然后，通過方法學比較或使用各個檢測平均變異等，為公司一級校 準品設定最終值。

公司一級校準品的基體大致和各批市售校準品（常規校準品）相當；另外，這些一級校 準品儲存于-70℃，并定期檢查穩定性。

在參考標準化中為了避免未處理過人的樣品穩定性問題，單一獻血員樣品只使用一次。混合人血清的參考方法值最多被認可 6個月；需要重新用于參考標準化時，應重確定。

對公司一級參考血清定值的最高計量水平是國際認可的參考方法（如： ID-MS）。若沒 有參考方法可用，則選擇合適的正式官方參考品（如：CRM 470）。若這個也沒有，則可使 用一級標準的水標準液（如：乳酸鋰）為參考，或者某個確定的檢測方法。

酶活力檢測通常以酶催化活力為檢測量，依據規定的檢測方法，在指定的系統上指示底 物的轉換速率即為檢測量。IFCC方法是在正式的研究單位（他們是這些方法的發表者）進 行手工檢測的參考方法，以基本的活力計算公式得到酶活力。國家認可的方法，是在實驗室 內或各個實驗室間，使用系統試劑作為參考進行手工檢測的方法。

對人血清的檢測。公司一級校準品以這些參考方法值標準化。市售校準品和控制品則以公司 一級批號校準品（真實性控制）在羅氏診斷分析系統上作校準。這樣保證了在這些系統上確 定的患者結果值的溯源性。每個分析儀平臺（羅氏/日立、COBAS INTEGRA）對每個方法 各自都以相同方式，按照該參考標準化。

溯源性途徑

人血清組 “參考組”

以參考品（一級或二級）對（參考）方法校準

Ｃ.f.a.s.公司一級，初步校準品定值

Ｃ.f.a.s.公司一級，調整過的校準品定值

市售C.f.a.s.和真實性控制品

圖 3：臨床化學的參考系統和產品校準品、真實性控制品間的溯源性鏈

（1）相對于參考方法的參考標準化

測定參考方法值，如 ID-MS參考方法，一定要在認可的參考檢測實驗室，如 ZRI（Reference Institute of Bioanalysis）以參考方法作檢測，每次對使用的 5~10個混合血清檢 測，但是檢測費用非常昂貴。每個混合血清由約 100個供血員血液組成。混合血清中的各個 分析物濃度或活力，盡可能分布于整個相應的檢測范圍。混合血清內不可添加任何處理過的 材料，也不可用氯化鈉溶液稀釋。以確保在參考標準化中使用的樣品，和天然的患者血清沒 有任何差別。另外，使用天然的人材料，我們能對出現在校準品的任何基體效應進行補償。程序匯總于圖 4。

羅氏分析儀方法vs.參考方法

參 考 方 法

用公司一級 參考品校準

人混合血清

分析儀 C.f.a.s.校準品（公司一級校準品）

圖 4：本圖說明相對于參考方法的參考標準化的程序

人混合血清分裝后冰凍于-70℃，在參考實驗室和 7個外部實驗室（使用羅氏診斷分析 儀系統）同時對混合血清平行檢測。在羅氏/日立或 COBAS INTEGRA系統上檢測的統計模 式相當于用于確定定值的模式。公司一級校準品為具有初步校準值的校準品。在進行標準化 的分析儀上，每個樣品在被標準化系統上所有可接受檢測結果的中位數，和該樣品的參考方

歸線的截距若在允許限值內，可以從斜率的偏離計算出新校準品校準值。若截距超出了允許 限值，則方法學比較不能用于公司一級校準品校準值的標準化。

有些項目，如 HDL，參考標準化的整個過程按照合適的方案在確認的實驗室內實施。（2）相對于參考品的參考標準化

若以參考品為參考標準化的基礎，通常檢測常規實驗室的各個供血員的新鮮血清。一般，在 4個實驗室總共對 50例患者血清每份獨立地進行 2～5次檢測。這些血清中的分析物濃度 盡可能分布于整個相應的檢測范圍。嚴格地在分析儀的 2個通道上進行檢測。一個通道用參 考品校準，另一個用公司一級校準品校準；在任何情況下，都使用一個批號的試劑。一個未 知樣品和 2個校準品，和其他樣品一起在每批中進行檢測。檢測程序見圖 5。

用參考品或一級標準的標準化

通道1 公司一級校準品

通道2

分析儀

人血清樣品

參考品 如：CRM 470 圖 5：本圖說明相對于參考品的參考標準化程序

使用方法學比較（Passing,Bablok回歸統計）進行校準值的標準化；評價時通常需要 200 個樣品，但是最少為 50個。新批號公司一級校準品值的計算方法基本上和用參考方法進行 標準化的方法一樣。另外，在使用公司一級校準品校準后，要設定對參考品回收的允許限值。

3．常規校準品標準化

由于公司一級校準品具有和常規校準品相同的基體，使用公司一級校準品的單獨校準，得到的常規校準品校準值預期不會和使用人血清校準得到的值有差異。校準值的真實性和檢 測不確定度主要取決于統計模式和檢測性能的質量。

但是，為了確認這個假設和認可常規標準化的程序，對每個方法（分析儀平臺/校準品/ 試劑組成）進行下列的外部實驗室的檢測。使用相同批號的試劑，對一些患者樣品（分析物 含量分布于相應范圍），用公司一級校準品和市售校準品任意批號分別校準后進行平行檢測。為了肯定市售校準品和公司一級校準品在這個程序中的可比性，方法學比較的直線回歸的截 距必須接近0，斜率和 1.00間的差異在規定的限值內。

（1）常規標準化的趨勢控制品

對校準品定值依據公司一級校準品（C.f.a.s.masterlot）。（在生產公司一級校準品和市售 校準品中是一樣的。）公司一級校準品的定值可以用具有整個生理相應檢測范圍分析物的人 樣品，直接溯源至參考方法或參考品。公司一級校準品的儲存溫度為-70℃，可以使用月 2～ 3年。為了確認，在 4～6年后對一級校準品重新用參考方法標準化。

為了使參與標準化的實驗室質量在連續的質量控制下，要求每個實驗市室對每批市售 C.f.a.s.校準品的定值時，同時檢測 2個不同漂移/趨勢控制品組成監視系統。一個控制品是

-70℃的市售校準品，以確保在儲存期間有最好的穩定性。冰凍的（-70℃）天然人血 清為第二個漂移控制品。這個混合血清的來源和羅氏診斷產品過程是獨立的。

兩個趨勢控制品至少可以使用 2年以上。如果要變換這些控制品，應將近期的和新的控 制品在一個試驗中作平行檢測。依據不確定度的計算，確定允許的可接受范圍。

若有一個趨勢控制品超出了允許范圍，應開始重-標準化。若重標準化的 C.f.a.s.值超出 了預定的限值，公司一級校準品的定值應以此調整。這些做法的指標隨不同分析物而不同，出現顯著差異-這些指標和分析物有關-必須對所有市售校準品和控制品進行完全的重設定 靶值。

對市售C.f.a.s.校準品產品的常規標準化

C.f.a.s.一級校準品(-70℃)趨勢控制品1（-70℃）

趨勢控制品2（-70℃）

圖 6：在市售 C.f.a.s.校準品產品校準值設定時的趨勢控制品

（2）對參與標準化和靶值設定的實驗室質量要求

羅氏診斷公司提供的校準品和控制品的定值，都以臨床實驗室對患者臨床化學項目檢測 值進行校正確定的。所以，參與確定控制品和校準品定值的實驗室質量是極其重要的。

1）進行定值的實驗室的 QC 參與標準化的實驗室通常是獨立的外部實驗室，也檢測患者的樣品值，接受國家機構的 質量控制。在德國，例如，質量控制包括內部質量控制，定期參加循環檢測，和參加德國醫 學委員會導則要求的室間質量評估。參與定值的實驗室分布于歐洲和美國，都接受相似的質 量控制。實驗室定期接受審核。

靶值確定的質量要求需要符合 GMP導則，公司和靶值設定實驗室間按照標準要求簽訂 合作協議。參與的實驗室被要求檢查設備、人員、檢測性能、保存記錄等是否符合文件要求。各實驗室獲得的原始數據，須進行抽樣檢查，然后必須將數據送給羅氏診斷公司確認。進行 每個靶值設定時，實驗室將收到詳細說明，要求按此實施，例如：關于樣品穩定性（通常較 正式說明書考慮的要短）和各個檢測的特點。

定值的測定一定在恒定的質量控制下。和患者樣品測定一樣，每個實驗室在檢測時應同 時檢測 1～2個內部質量控制樣品。若有任何一個質量控制樣品的回收超出了 2標準差范圍，實驗室必須檢查原因，有必要重做。參與者也會收到未知樣品，要求像 QC樣品那樣，每批 檢測時進行被檢測。若這個未知樣品的回收超出 2標準差，這個實驗室的所有檢測結果將被 排除在評價以外。若結果沒有任何不正常，或在分析儀、試劑、或校準品等有任何問題，參 與者應寫出報告和簽署。必須消除檢測操作中發生的誤差，如樣品混勻等。

2）統計設計、試劑、預處理、重復 靶值設定的統計模式依據德國診斷產品廠商協會 VDGH（German Diagnostics Manufactures Association VDGH）的模式，作下列修改。和 7個實驗室簽訂協議，確定校準

次獨立的檢測，對每個均相免疫項目（如：IgG、轉鐵蛋白）進行 5次獨立檢測（每次只作 1次測定）。所以，最多可以有 21或 35個檢測結果。所有實驗室結果的中位數，它受離群 點的影響很不靈敏，被確定為定值。若檢測結果少于 15或 25個，不能確定靶值。必須重做。

對什么是獨立的檢測“批”要精確地定義。每 1批，分析儀必須用新鮮復溶的校準品和 樣品上機，必須進行完全的校準。這樣消除了任何系統偏倚的影響，確保定值的準確度。

總之，整個步驟中，參與實驗室必須有完整的質量控制，從所有可接受的結果中計算中 位數。

評價過程

對市售C.f.a.s.校準品定值 7個實驗室分別對 每個項目獨立檢測3次

每個系列：

所有樣品+未知控制品

未知控制品結果在定值的 2s 范圍內

將所有樣品結果用于計算

未知控制品結果超出定值的 2s范圍內

排除所有樣品結果用于計算

計算（中位數）設定校準值

使用其他系列結果

圖 7：校準品校準值和控制品定值的評價過程

3）在標準化中使用的分析儀

對于靶值設定和常規標準化中使用的分析儀類型、校準品和試劑等，程序如下。

所有實驗室應使用相同批號的公司一級校準品（master calibrator），但是試劑批號和分 析儀型號可以不同。這意味著，控制血清的定值和校準品的定值可以適用于所有校準品和試 劑批號的組合。在羅氏診斷公司的分析儀家屬內發展成為統一的用法。意即，在羅氏 /日立

分析儀平臺（如：羅氏/日立 7060、7170、模塊式）和 Integra平臺（如：COBAS INTEGRA?400）上分別具有校準品、試劑和定值的確認組合。但是，若已知分析儀不同，應確定各自的靶值，并專用于這些分析儀家屬。這確保了在所有的分析儀上，人樣品可以得到相同的結果。因為 一方面在校準品和控制品間基體的差異、另一方面天然人樣品和這些加工的校準品和控制品 間的基體差異，產生了結果的差異。所以，在一個檢測系統中，如：羅氏/日立系統和 COBAS INTEGRA系統，方法相同，不同系統的校準品定值不同，確保了患者結果具有一樣的回收。為了使客戶使用方便，在不同系統上使用的控制品盡可能有相同的定值。

（3）離子選擇性電極（ISE）羅氏/日立系統上的 ISE補償（Na、K、Cl）的參考標準化是特殊的。使用 2個水標準（類似一級標準）進行校準。雖然，ISE電極的分析物回收對于含有蛋白的樣品和水樣品有 差異。所以，用水溶液建立的校準曲線必須用表現上和人血清相同的材料作補償（校準曲線 的平行位移）。

為了使人為的補償向參考靠攏（火焰光度法或電量滴定法），在 7個實驗室，分別使用 參考方法和在羅氏/日立分析儀上，對 10個人混合血清進行檢測。

在羅氏/日立分析儀上檢測時，使用公司一級校準品（master calibrator）、ISE標準、和 補償物作校準，補償值為臨時的。檢測時使用任何批號的試劑。

每個樣品在羅氏/日立分析儀上檢測的中位數，和參考方法中位數作方法學比較。因為 電解質濃度的生理分布很小，10個樣品的所有各個離差的平均離差，用于補償校準值的校 正因子。

第三篇：農產品生產標準化論文

農產品標準化生產論文

摘要： 隨著經濟的發展和人們生活水平的提高，“安全、營養、綠色”的農產品是人們消費需求的必然選擇。農業標準化是生產“安全、營養、綠色”農產品的必由之路，也是增強農業在國民經濟中基礎出地位的需要和實現農業與國際結軌的必然選擇。隨著農業結構調整的不斷深入，人們更是把關注重心更多的放在了安全無公害的蔬菜之上，加之黨的十六大將“健全農產品安全體系，增強農業的市場競爭力”寫進了報告，所以提高農業標準化的發展水平，促進無公害蔬菜的生產，已成為提高一個國家農產品競爭力的重要措施。本文重點闡述了我國農業標準化的發展、當今無公害蔬菜發展現狀及存在的問題與前景。關鍵詞：農業標準化；無公害蔬菜發展；現狀；問題與前景。

前言：

農業標準化是指在統一、簡化、協調及優選的原則指導下，對農業的產前、產中和產后的全部活動，組織制定或修訂標準，促進先進的農業科技成果和經驗的迅速推廣，確保農產品的質量和安全，促進農產品的流通，規范農產品市場秩序，指導生產，引導消費，從而取得良好的經濟、社會和生態效益，以達到提高農業競爭力的目的。

農業標準化是實現現代農業的重要內容和促進農業產業化經營的重要技術基礎，是提升農業綜合生產能力的顯著標志，也是解決“三農”問題，實現農業與國際接軌的必然選擇。實踐表明，眾多農產品中，無公害蔬菜在我國的農產品行業大展頭角，同時，為了貫徹黨的十六大精神，適新形勢下農業和農村經濟結構戰略性調整和加入WTO的需要，根據中共中央、國務院關于加快實施“無公害食品行動計劃”的要求和全國“菜籃子”工作會議精神，農業部決定在全國范圍內推進“無公害食品行動計劃”。

實施農業標準化以及無公害蔬菜的發展對于加速先進農業科技成果推廣應用的步伐，提高農產品的國際競爭力有著非常重要的意義。然而，目前我們在推廣農業蔬菜標準化的過程中尚存在許多障礙因素，需要我們進行深入地調查研究以便采取相應的對策，最終促使蔬菜生產的標準化、區域化、優質化、市場化的實現。因此對影響農業無公害蔬菜標準化推廣的障礙因素進行分析和研究具有重要的現實意義。

1我國農業生產標準化的發展現狀以及存在的問題

我國農業標準研究應用工作起步較晚，但是1999 年農業部和財政部啟動“農業行業標準制訂專項計劃”以來，我國農業行業標準進入了快速發展階段，制定了一大批國內市場和國際貿易急需的農產品質量安全標準、生產和加工技術規范、檢測方法標準等。在一系列政策的強力驅動下，近年來我國農業標準化進入了全面推進的新時期，取得令人矚目的成績。但是，另一方面我國的農產品標準還未完善，而國外農業企業擁有先進的經營管理體制，執行嚴格的產品標準，如美國的先鋒公司、荷蘭的牛內姆公司、以色列的海澤拉公司等，這

些公司利用雄厚的資源優勢、先進的行銷理念和嚴格的農業產品標準，快速進入中國市場，并使其種子進口占有率逐年提高。在這種形勢下，我國農業亟待建立自己的標準，并樹立用工業理念謀劃農業發展的新觀念，采用工業化管理和生產組織方式來提高農業生產效率。《全國農業和農村經濟發展第十一個五年規劃》(2006——2010年)提出了如下發展對策：首先，圍繞農業標準的制定、修訂、實施與監督等關鍵環節，從管理、技術與生產實踐等層面人手，加速農業產前、產中、產后的標準化建設。其次，強化農產品質量安全管理。加強農產品質量檢測、監測能力建設，突出產地環境監控、投入品質量監管、生產技術規范等，并推行農產品質量安全追溯制度。再次，健全農產品質量安全體系，重點修訂農產品質量安全標準、檢驗方法標準及投入品技術標準等標準。

2我國無公害蔬菜的現狀與發展前景

我國的無公害蔬菜生產方興未艾，已成燎原之勢，昭陽區雖然起步較晚，但已開始行動，發展前景十分廣闊。從食品業發展趨勢看，無污染、無公害的食品將成為國際食品貿易的主流。種種跡象已經說明，開發無公害蔬菜已經成為國內外市場發展的必然趨勢。我國的無公害蔬菜市場，目前還處在開發期，蘊含著無限生機與活力，發展無公害蔬菜是擴大市場份額和實現出口創匯的必然選擇，是我國實現內外貿一體化的重要方式。我國目前蔬菜供給相對過剩，給消費者提供了可挑選的空間，這就為無公害蔬菜的發展創造了前提條件。此外，消費者消費水平和保健意識的提高也使優質無公害蔬菜的生產具有了良好的社會環境氛圍，而農業科技進步和大量新型高效低殘留農藥、生物肥料、生物農藥以及抗病蟲害蔬菜品種的不斷出現，則為無公害蔬菜的發展提供了強大的技術支持力。

并且現在在我國的大部分地區都形成了安全無公害蔬菜種植基地的建設項目熱潮，這也使無公害蔬菜生產技術得到了很好的推廣。例如牡丹江市A級綠色食品優質甜菜的生產，從他的品種選擇、整地技術、到播種技術以及期間的施肥技術，防治病蟲害都遵循相應的國際標準，選擇了良好的生態環境以及生產基地，最后取得了很高的收益。也拉動了牡丹江市甜菜等蔬菜種植技術的發展，提高了人民的收益，也獲得了顯著地生態效益。可以說，無公害蔬菜將成為我國蔬菜消費的主流產品。

農業標準化是無公害蔬菜走向市場的關鍵和保證。WTO框架下，我國農產品面臨國內國外兩個市場競爭，產品如果沒有過硬的質量，叫得響的品牌，就很難在市場上爭得一席之地。而農業標準化就是農產品走進市場身份證和通行證。沒有標準的農產品和不符合標準的農產品，都是無法真正進入市場流通的。

農業標準化是無公害蔬菜品牌化的基礎。品牌化建設是變質量優勢為競爭優勢的有效途徑，而一個品牌要得到消費者的忠誠，就必須先對消費者忠誠，這就需要保持無公害蔬菜的安全、衛生、營養質量，對消費者負責。因此就需要無公害蔬菜生產企業將品牌維護工作落實到每個工作環節和操作人員上去，也就是說要實行從田頭到餐桌全程標準化管理。

綜上所述，加強農業標準化建設迫在眉睫。如何通過管理途徑，設計出適合我國農業發展及農產品質量提高的產業組織制度，是一個非常值得研究和探討的問題。但由于我國長期的短缺經濟影響，在農產品生產上只重視數量，不重視質量，農產品標準欠缺，現有的標準也多以數量擴張為主。我國為農業大國，如何針對自己的特色產品制定出相應的系列標準是當前我國面臨的迫切任務。并且也只有實行農產品標準化管理才能真正的與國際接軌，讓我們的無公害蔬菜得以更好地發展。

目前,在國內外農產品市場競爭日趨激烈的今天,提高農產品質量水平,必須大力實施農業標準化,才能適應這種競爭,必須盡快建立農業的標準體系、推廣實施體系、檢驗監測體系、監督管理體系等,通過大力推進農業標準化工作,切實提高農產品質量和安全水平，努力健全質量標準支撐體系，最終促使蔬菜生產的標準化、區域化、優質化、市場化的實現。

當今世界的市場競爭，不僅是產品的競爭、技術的競爭，也不僅是專利的競爭、人才的競爭，更是標準的競爭。誰掌握了標準的制定權，掌握了競爭的主動權，誰就在一定程度上掌握了競爭的主動權。

參考文獻：

[1] 賈紹輝，于洪龍.關于促進農業標準化建設的思考[J].現代農業科技，2009（8）：274，276.[3] 魏國強.河南省農業標準化發展概況與對策[J].種業導刊，2007（10）：9-10.[6]盧俊妍.農產品質量安全與標準化體系建設的思考[ J ].農產品加工, 2009,(3): 184-185.[8]中國農業科學院研究生院.農產品加工質量安全與HACCP [M].北京：中國農業科學技術出版社，2008.[3].蘇彩和.廣西發展農業標準化的模式選擇及對策研究[D].天津大學.2011 [4].劉曉利.吉林省農業標準化問題研究[D].吉林農業大學.2012

第四篇：道路運輸企業安全生產標準化管理系統簡介

安全生產標準化管理系統功能：

一、安全目標

1.1、安全工作方針與目標

在本模塊對企業總體安全生產目標方針及下屬二級單位安全生產目標方針分進行規劃，制定企業安全生產安全生產方針、目標和不低于上級下達的安全控制指標，并制定實現安全工作方針與目標的措施。

1.2、中長期規劃

在本模塊制定和實施企業安全生產中長期規劃和跨專項工作方案，并對上安全管理工作進行總結并制定下安全工作安排。

1.3、計劃

在本模塊根據中長期規劃，制定計劃和專項活動方案，利用電子文檔分級匯報審批，專項活動（春運方案、安全月方案）等進過審批以后以掃描件方式備檔。

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1.4、目標考核

1.4.1、目標考核與獎懲辦法

制定目標考核與獎懲辦法，并根據制定的制度對系統評分規則進行設置。

1.4.2、考核安全目標完成情況

對于設定好的可以量化的部分（如安全生產責任書簽訂，安全檢

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查考評）等進行系統自動評分，對于不能量化的部分，由二級單位自評，上級單位復核的方式，對各級企業的安全生產管理工作進行量化考評并自動統計分數情況，作為安全考評的重要指標之一。

考評結果：

可以在本模塊根據設置好的安全量化考核項目進行自評打分，然后通過上級主管部門進行復核打分，能夠自動生成量化考核表。

二、管理機構和人員

2.1、安全管理機構

在本模塊設定企業安全生產委員會或安全生產領導小組，如下圖，2.1.1、單位設置：

可根據實際實用情況和結合各客運站需要增加相應單位，單位設置分為外部公司和本集團公司。各單位設置根據級別逐級增加。本集團內部公司指交通運輸集團下屬所有子公司，如圖所示本集團內部公司增加操作：

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外單位設置指非交通運輸集團公司所屬子單位，所增加操作如下圖所示：

可對其相應的單位信息進行增加、修改、刪除等。2.1.2成員一覽表：

可以查看公司安全領導小組或安全生產委員會的構成情況。

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2.1.3、安全領導小組例會

記錄安全領導小組會議的各項內容(通知、議程、記錄、會議內容、會議簽到等)

2.2、管理人員配備 2.2.1、成員設置：

安管人員指：操作《安全生產標準化流程管理系統》系統的相關

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人員和相應的安全技術管理人員。可對其某某安管人員相應的錯誤信息進行修改、刪除、打印出某某安管人員的信息資料等。如下圖所示：

本模塊可以實現安管人員的調遷工作

三、安全責任體系

3.1、健全企業內部的安全生產責任制

本模塊能夠分級進行企業內部各類安全生產責任書的錄入及分部門分時間的進行簽訂，并能夠根據各級單位的責任書簽訂情況進行系統自動分類統計。

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3.2、安全責任制考評

本模塊可以根據設定的考評規則進行安全生產責任制度的自動評分，并匯總相應考評結果。

四、法律法規和安全管理制度

4.1、資質

本模塊對企業各級單位的《道路運輸經營許可證》、《企業法人營業執照》等進行臺帳登記備案，以掃描件的方式建立企業證照管理制度和臺帳。

4.2、法規

本模塊對安全管理工作中需要用到的國家及地方法律法規進行公示，并作為對從業人員進行宣傳和培訓的重要法律依據來源。

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4.3、安全管理制度

本模塊管理企業內部的各項內部規定制度，包含9個制度方面：1.安全生產責任制，2.安全例會制度，3.文件和檔案管理制度，4.安全生產費用提取和使用管理制度，5.設施設備貨物安全管理制度，6.安全生產培訓和教育學習制度，7.安全生產監督檢查制度，8.事故統計報告制度，9.安全生產獎懲制度等

4.4、崗位安全生產操作流程

本模塊制定各崗位的安全生產操作流程，并登記對從業人員進行安全生產操作流程的學習和培訓情況。

4.5、制度執行及檔案管理

本模塊對每年一次的安全生產法律法規、標準規范、規章制度、Page 8 of 37

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操作規程執行情況的檢查情況進行登記，填寫相關檢查表并備案。

五、安全投入

5.1、安全資金投入

本模塊分登記企業的安全資金的投入，對安全生產專項費用進行臺帳登記。

5.2、安全費用管理

本模塊跟蹤監督安全生產專項經費使用情況并建立安全費用使用情況臺帳登記表，建立安全生產設施設備投入臺帳。

六、裝備設施

6.1、車輛技術機務檔案

本模塊根據企業技術機務部的要求重新建立車輛的技術機務檔案，并嚴格把好車輛的準入關。

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6.2、車輛證件

本模塊對車輛持有的道路運輸證、機動車行駛證、道路客運班線經營許可證、二級維護、保險信息進行管理，該部分數據從省局安全數據中心《客運站營運客車進出站資質管理系統》中直接讀取車輛證件信息，同時，可以在該模塊對相應證件資質進行新增，修改，查詢等操作。

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6.3、車輛安全設施設備

本模塊對車輛按照規定配備的安全錘、三角木、警示牌、防滑鏈、滅火器等安全設備進行管理

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6.4、車輛日常維護維修記錄

本模塊對車輛的日常維護維修記錄進行登記

6.5、車輛運營公里

本模塊對車輛的使用年限及運營公里進行登記，并連接GPS監控系統，自動增加車輛的運營里程。

6.6、車輛報廢制度

本模塊對報廢車輛進行操作并進行登記，形成車輛報廢記錄表，并能夠根據規定進行車輛臨近報廢提醒。

6.7、安全生產設施設備管理制度

本模塊建立企業設施設備采購資料檔案，建立設施設備管理臺帳。

七、科技創新與信息化

7.1、GPS動態監管系統

本模塊與企業使用的GPS動態監管系統進行無縫對接，可以在本模塊看到GPS系統中各類報表，并補充GPS系統中沒有的部分報表。例如GPS車載安裝使用登記表、GPS中心值班登記表、GPS監管平臺應答臺帳、GPS監控電話記錄臺帳、GPS監控交接班記錄表等。

7.2、科技創新

本模塊對企業的信息化建設方案進行規劃，以及和其他安全管理系統的數據共享及對接情況進行跟蹤。

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八、隊伍建設

8.1、從業人員臺帳檔案

本模塊通過組織機構處錄入的安全管理人員臺帳，登記安管人員的資格證書等信息（掃描件）

8.2、安管人員教育培訓

本模塊對企業內部組織安管人員開展的安全生產的法律法規和安全生產知識的宣傳教育進行記錄登記，形成相應臺帳記錄檔案，包括教育培訓通知、簽到表、培訓記錄、效果評審記錄、培訓人員名單、培訓資料、現場圖片記錄、考核情況等

九、作業管理

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9.1、安全值班制度

本模塊制定并落實安全生產值班計劃和值班制度，重要時期實行領導到崗帶班制度，并形成臺帳記錄。9.2、相關方面管理

本模塊對進站服務合同及承包租賃合同以及安全管理協議進行管理，形成相應簽訂情況臺帳。

9.3、駕駛員管理

9.3.1、駕駛員檔案

本模塊登記駕駛員的基本信息，建立駕駛員信息檔案管理制度。

9.3.2、駕駛員證照及資質審核情況

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本模塊嚴審查駕駛員崗前培訓情況、資質審核情況、三年無重大事故情況、體檢尿檢等基本情況，并以電子檔案形式保存，填寫基層單位的駕駛營運車輛申請表，并簽訂相應二級單位的安全生產責任書，資質審核合格的駕駛員發給新進入營運資質審核合格通知書，并經過相關申請審核流程，發給企業內部準駕證并制卡。形成駕駛人員運營前資質審查的整套電腦化管理流程。駕駛證：

針對機動車駕駛證的審驗，包含了審驗、修改、注銷、刪除等功能。

從業資格證：

從業資格證審驗信息，包含審驗、修改、注銷、刪除等功能

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準駕證：

準駕證里邊主要包含準駕證辦理、審驗等等功能

生物節律：

主要查看駕駛員一個月內的智力、體力、情緒情況。

準駕資格：

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準駕資格是指駕駛員所能駕乘的車型設置。

檔案檢查：

駕駛員基礎檔案管理檢查表，主要記錄了駕駛員的駕駛證、從業資格證、準駕證等等，可以實現證件到期提醒功能。

資質考核：

可以打印駕駛員資質考核登記表，對駕駛員從培訓到逐級申報審批進行詳細軌跡記錄，記錄各部門考核意見。

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9.3.3、駕駛員疲勞駕駛管理制度

本模塊可以從企業使用的GPS數據匯總分析系統中讀取相應違反“84220”制度進行疲勞駕駛的駕駛人員違法違規情況，可形成相應分類報表，并可直接進入安全隱患整改流程，可打印整改通知書。9.3.4、道路天氣情況

本模塊發布本集團內所有線路的每天的實際天氣情況，以及道路信息。可以以短信的模式或者手機客戶端的模式把消息推送給駕駛人員，提醒駕駛人員安全行車。

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9.4、營運車輛管理 9.4.1、車輛安全管理卡

本模塊主要對企業進行營運的車輛進行定車定人的安全管理卡的綁定工作。

9.4.2、車輛檔案檢查：

主要是查看機動車的各項基礎管理檔案的信息，包括經營許可證、行駛證、運輸證、二級維護證、保險情況、交強險、安全卡，檢查結果、處理意見等信息。

9.4.3、車牌變更：

主要是更新車牌照，報廢更新、更換車牌照等情況下使用

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9.5、運輸管理 9.5.1、派車制度

本模塊管理車輛運輸中的派車制度。派車計劃：

派車計劃是指某某客運車輛始發站和回程站、班線信息等資料的管理。

所有相應某某客運車輛的發班信息均可以錄入部分進行資料的錄入，這樣方便于對某某車輛整月發班情況進行有效及時的調度管理。

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派車檔案：

派車檔案是指對某車輛進行有效的調度派車管理，其功能完全符合相關部門要求使用的車輛派車卡一致！

派車記錄功能中包括有派車內容、派車人姓名、車屬單位派車專用章（屬個體客運經營戶的，可由車主本人進行簽字認可），客運車輛駕駛員持有客運車輛派卡，客運站方對派車卡進行檢查審核后方可進行車輛安全例保和報班發班等。

對于臨時許可加班或者當班的客運車輛及其駕駛員因特殊事情

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不能當班而需要頂班的，可由客運經營者調派持有有效“客運車輛派車卡”的其它客運車輛及駕駛員進行加班或者頂班處理。其操作可在派車卡里面進行有效的設置：

9.5.2、例保檢查表：

記錄由營運客車進出站資質審核系統上報的各客運站例保檢查情況。

9.5.3、調度報班檢查表：

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記錄由營運客車進出站資質審核系統上報的各客運站調度報班檢查情況。

9.5.4、出站檢查表：

記錄由營運客車進出站資質審核系統上報的各客運站出站檢查情況。

9.5.5、證件到期：

記錄各客運站營運客車及駕駛人員各類證件到期時間，可以起到到期提醒功能。

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9.5.6、三品檢查：

記錄旅客攜帶的禁運“三品”的信息，包括旅客姓名，禁運物品等等，同時還可以新增、修改、刪除等等

9.5.7、車輛動態：

營運車行車動態檢查臺帳，記錄營運車行車動態檢查信息。

9.6、警示標志

本模塊建立企業標識標牌管理制度，并形成企業安全標識標牌登記表和匯總臺帳表。

十、危險源的辨識及風險控制

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10.1、危險源辨識

本模塊建立企業內部危險源辨識制度，制定危險源辨識標準，形成危險源設施及場所辨識清單。

本模塊在后期工程中可以和例保系統進行無縫對接，在企業內部所有例保站對同一車輛檢查出相同故障隱患就自動進入該模塊進行標識。

10.2、風險控制

本模塊對企業內部標識出的危險源制定相應管控措施，并能夠直接下發隱患整改通知書。

本模塊對標識出的重大危險源進行單獨建檔，對重大危險源的風險控制進行流程化的監管，記錄下屬單位對危險源風險控制的措施及處理辦法。

十一、隱患排查與治理

11.1、隱患排查

本模塊設立企業內部分級安全檢查制度，對企業內部的各類安全隱患進行排查，監督各單位每月定期開展的自查自糾及處理記錄。檢查目錄：

根據年份對整個集團公司的安全檢查工作以簡報的形式進行羅列，可以選擇安全檢查的類型。

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檢查記錄：

記錄安全檢查過程，可以添加檢查圖片。

自檢自查：

對于安全檢查中有可能發現的問題進行自檢自查，可以自動生成自檢自查表。

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檢查過程：

記錄整個檢查過程。可以自動生成檢查過程表。

上級檢查：

記錄上級檢查的人員，內容，提出的整改意見，對本單位的要求和今后本單位應該加強的工作等內容，可自動生成上級檢查記錄表。

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制度落實：

對于檢查工作中發現的問題，必須有相應的解決措施，制定相應的制度，對制度的執行情況必須作相應記錄并生成書面表格提交上級部門備檔。

11.2、隱患治理

本模塊對隱患排查中發現的各類安全隱患進行流程化的跟蹤處理。從下發安全隱患整改通知書開始，到各單位對安全隱患的處理方法及結果，上級單位重檢后的驗收結果等，形成完整的安全生產隱患整改報告，并能生成隱患排查與治理情況統計分析匯總表。

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十二、職業健康

12.1、職業健康管理

本模塊建立職業健康領導小組名冊，并形成職業健康防護用品發放記錄臺帳。

12.2、職業危害申報

本模塊與安管人員簽訂職業危害告知書。

十三、安全文化

13.1、安全環境

本模塊管理安全生產舉報投訴的各類問題及處理結果。

包含了顧客及安管人員投訴匯總，投訴記錄，和最后的處理投訴結果，落實處理的重制和填寫等。

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13.2、安全行為

本模塊對安全工作中做出顯著成績的集體及個人給與表彰和獎勵，建立企業內部的星級管理制度。

星級車輛及安全先進

可以查閱各單位選出的星級車輛，可以對評選出的安全先進個人進行獎勵并記錄獎勵內容。

可以對集團公司符合規定的駕駛人員進行申報后評選紅旗車手，可以直接打印榮譽證書。

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十四、應急救援

14.1、預案制定

本模塊對企業內部各類突發事件相應綜合應急預案、專項應急預案、現場處置方案，如生產安全事故綜合應急預案、道路交通事故應急救援預案、運力保障預案、消防應急救援預案、安保工作應急預案等等，并可以采取分級上報審核的制度。

14.2、預案實施

本模塊對各類預案的宣傳培訓工作及事故發生以后事故應急預案啟動實施的情況進行登記并形成臺帳。

14.3、應急隊伍

本模塊對應急救援隊伍的名冊進行登記并形成臺帳備案。

14.4、應急裝備

本模塊建立應急救援設施設備的臺帳。

14.5、應急演練

對各類應急預案的實際演練情況做相應記錄，保存文字圖片信息及演練評估報告。

十五、事故報告調查處理

本模塊對企業內部道路安全事故進行相關管理。15.1、基本信息：

基本信息是指一當發現不可預期的安全事故時候需要的數據、專

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業數據等。

15.2、肇事檔案：

15.2.1、事故瀏覽：

對整個企業及下屬單位發生的事故生成表單，方便查詢

15.2.2、事故快報：

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對發生的肇事事故進行現場登記，記錄肇事車輛及駕駛員，記錄相應事故經過，記錄整個事故的基本信息，可以生成重特大事故報告書。

15.2.3、原因分析：

對該事故進行原因分析，判斷該事故發生的基本原因，并記錄該事故造成的經濟損失，供上級領導部門進行事故總結。

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15.2.4、傷亡人員：

記錄本次事故中傷亡人員的詳細信息，并記錄傷亡人員產生的各項費用。

15.2.5、現場照片：

記錄本次事故的現場照片，對于一些損失較小的事故可以通過照片進行定損。

15.2.6、事故快報：

自動形成需要上報上級主管部門的道路運輸行業行車事故快報，對整個事故的情況進行描述。

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15.2.7、分析記錄：

對本次事故進行詳細事故分析，記錄應該從本事故汲取的教訓，加強的安全教育，今后應該制定的預防措施，應該加強的安全工作，對事故責任人的處理意見，參加事故分析的相關人員等信息，能夠自動生成事故分析表。

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15.3、通過所有的肇事事故登記，自動生成下列報表： 15.3.1、四項統計表：

15.3.2、事故月報表：

15.3.3、行業統計表：

十六、績效考核及持續改進

16.1、績效評定

本模塊通過量化后的各項安全管理指標，自動進行安全管理工作的量化打分，作為績效評定的重要依據，形成企業安全生產標準化綜合考評表。

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16.2、持續改進

本模塊收集對本企業所使用的安全生產標準化流程系統在使用過程中由各級單位使用人員發現的問題和對于各類系統發展好的建議和新的思路。編制持續改進意見表，并形成安全生產標準化流程管理修訂完善記錄臺帳。

十七、分類匯總報表

本模塊根據企業的內部需要及行業管理部門的需要定制各類匯總分析報表，為企業的安全管理工作提供數據支撐。

十八、系統維護設置

本模塊對系統的基礎數據進行相應設置，并重新編寫權限模塊，實現新的權限控制模式。

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第五篇：農產品標準化生產及可追溯性體系

農產品標準化生產及可追溯性體系

-------西瓜標準化生產-------

凡華農業---徐斌

什么是農業標準化生產？

就是在農業生產過程中實施產前、產中、產后全過程的標準化、規范化的管理。標準化生產是一項系統工程，它主要包括農業標準體系、農產品質量監測體系及農產品評價認證體系的建設。農業標準體系是基礎，它是與我們的生產管理的過程管理息息相關，也就是我們通常所說的生產技術規程、作業指導書等。

下面我以西瓜為例跟大家交流、分享，不到之處請大家指正！西瓜生產技術規程要領：

一、環境要求：首先是選地塊，種植西瓜最好是選擇地勢高亢，方便灌排水的地塊，然后是要求地質疏松、土層深厚，腐殖質豐富的土壤。

二、品種選擇：一般選擇抗病性好、優質高產、商品性好、適合市場需求且經濟效益好的品種，如：早春紅玉、8424等。

三、種植季節：早春大棚栽培一般在3月10號前后定植，5月底左右就可以上市，這個時候銷售價格處于高位，比較效益好。

四、播種育苗：“苗好一半收”，種苗的優劣事關一個季節的收益。所以育苗是一個關鍵的環節，而這一過程比較繁雜，需要我們進行精細化的管理。包括育苗的方式（營養缽、撒播、工廠化等）、營養土的配制、催芽、播種、苗期溫光水管理、病蟲害防治、煉苗等。

五、田間管理：田間管理是農業生產過程中的關鍵點，管理的好壞直接關系到產量、質量、上市時間、銷售價格，直接影響到經濟效益。作為我們專業從事種植西瓜的人來說，也是我們種植水平的體現。

1、整地：開溝、分廂，一般開溝包括中溝、邊溝、圍溝三溝，保證灌排自如，不能積水；地膜覆蓋，早春建議用黑膜，吸熱提升土壤溫度；除草防蟲（除草劑、殺菌殺蟲）；基肥配制。

2、定植移栽：行距、株距，標準大棚一般中對中4米開兩廂，株距45-50公分；打孔、澆定植水。

3、溫濕度管理：這個環節比較關鍵，溫濕度管理好壞關系到病蟲害的發生。最適合西瓜生長的溫度環境，在緩苗期白天25--28度，晚上不低于20度；開花結果期白天20--30度，晚上不低于15度。濕度一般控制在75-80%。

4、水肥管理：這個環節也很重要，它關系到果型、產量、口感。一般來說，種植的早期溫度低、蒸發量小，要控制澆水，后期可更具長勢適度追肥灌水，由必要的可加壯苗靈600倍液噴施。

5、整枝：這個環節也是非常重要的，它需要根據不同品種的結瓜習性進行，關系到產量、效益。一般大棚栽培的厚皮西瓜多用單蔓或雙蔓整枝。單蔓整枝是在主蔓4-5片真葉時摘心，在基部留一健壯子蔓，其余的子蔓摘掉；薄皮西瓜一般留2-4個側蔓，長出孫蔓后在孫蔓上留瓜，一般每株留4-6個瓜。

6、人工授粉：由于早春溫度低、昆蟲、蜜蜂少，棚內一般都要進行人工授粉，這個環節要注意溫度，一般來說溫度達到20度左右將當天新開的雄花取下，將雄蕊往雌花柱頭上輕輕涂抹即可。

7、病蟲害防治：病蟲害管理是西瓜種植過程中最為重要的環節，我們要堅持以防為主，防治兼施的原則。在施用藥物的時候一定要診斷病因，對癥下藥。西瓜比較常見的病害主要是霜霉病、病毒病、白粉病；蟲害主要有白粉虱、蚜蟲、潛葉蠅、地老虎、螻蛄等。

現在市場上藥品品種多而雜，有的是化學名、有的是商品名，具體用什么藥，每個人的習慣不一樣，但我們要注意兩點：一是要使用正規廠家（DP、LSP）；二是不能使用高毒高殘農藥，只能在綠色食品規定的范圍內施用。施用時還要注意幾點：一是濃度配比要適當；二是施用時間要適宜，一般來說采收前一周內不允許使用任何農藥。

8、田間管理記錄： 田間管理記錄是一項貴在堅持的事情，它不難，但要堅持卻是一般人很難做到，它需要我們平時要養成良好的習慣。要做好這一工作，首先要設計一整套管理表格，這些表格要覆蓋我們整個生產管理過程的每一個細節和關鍵控制點。就是通常所說的“生產日志”，所謂日志就是每天都要記錄，做什么記錄什么，包括天氣、施肥、施藥及施藥原因、整枝、澆水、授粉、采收等待。把這些細節做好做實了，也就形成了我們后面要講到的可追溯性體系的基礎內容。

農產品質量安全及可追溯性體系（附公司這方面的做法材料）