第一篇：“2011年諾貝爾醫學或生理學獎”解讀

“2011年諾貝爾醫學或生理學獎”解讀

2011年諾貝爾醫學或生理學獎，授予了：布魯斯?巴特勒(Bruce A． Beutler)、朱爾斯?霍夫曼(Jules A． Hoffmann)和拉爾夫?斯坦曼（Ralph Steinman）三位得主。Bruce

A． Beutler和Jules A． Hoffmann，獲獎理由是“先天免疫激活方面的發現”；Ralph M． Steinman，獲獎理由是“發現樹枝狀細胞及其在獲得性免疫中的作用”。三位科學家沒有在一起共事，而依相關論文發表先后，斯坦曼最先，1973年；霍夫曼其次，1996年；博伊特勒最后，1998年。三位諾獎得主發現的免疫系統激活的關鍵原理，徹底革新了我們對免疫系統的認識，改變了對免疫系統的理解。

1健康防御的系統──免疫系統

生活中病原微生物（細菌、病毒、真菌和寄生蟲）時時威脅著我們，大多數人們擁有強有力的防御機制所以未能患上疾病。這是因為我們奇妙的人體配備了有力的健康防御系統──免疫系統。人體的“健康防御系統”共有兩道防線，首先是先天性免疫，又叫自然免疫。先天性免疫反應會在人體被病毒、細菌、寄生蟲感染后迅速啟動，主要作用是在“入侵者”進入人體時作出第一反應，通過發炎等手段消滅入侵微生物，防止它們的進一步侵害。

一旦這道防線被攻破，人體防御系統的下一道防線，立即“進入戰斗狀態”，這就是適應性免疫，又叫獲得性免疫。這道防線會“集中火力”消滅已被感染的細胞，消除它們對人體健康的威脅。

人類和其他動物通過免疫應答使自身免受細菌和其他微生物的攻擊，長期以來，科學家們一直在探尋免疫應答的“守護者”。人體免疫系統的構造在20世紀已經被逐步揭示，比如抗體的結構構成、T細胞識別外來物質的原理等。但是，在Bruce A． Beutler；Jules

A． Hoffmann和Ralph Steinman的相關研究發現之前，先天和獲得性免疫的激活以及先天和獲得性免疫的間的“互動”及調控機制一直撲朔迷離。

2Jules A． Hoffmann和Bruce A． Beutler發現先天性免疫傳感器

1996年，Jules A． Hoffmann做了開創性的發現，他和他的同事們研究了果蠅是如何對抗感染的。他們研究了攜帶幾種不同基因包括Toll基因（該基因參與胚胎發育，由1995年諾貝爾生理醫學獎獲得者ChristianeNüsslein-Volhard發現）突變的果蠅。當Jules

A． Hoffmann用細菌或真菌感染果蠅時，他發現Toll突變沉默，這是因為其不能組織有效防御。他得出結論：Toll基因產物參與了病原微生物的傳感，為了防御病原微生物應當激活Toll基因。

Bruce A． Beutler曾一度探尋可結合細菌產物的受體──脂多糖（LPS），它可導致感染性休克──一種參與免疫系統過度反應的威脅生命的狀態。1998年，Bruce A． Beutler及其同事們發現，對LPS耐受的小鼠攜帶一個與果蠅Toll基因十分相似的基因。這種Toll樣受體（TLR）被證明是一種難以理解的LPS傳感器，當與LPS結合時，可激活導致炎癥反應的信號通路，如果LPS劑量過大，可導致感染性休克。上述發現顯示，當遇到病原微生物時，哺乳動物和果蠅利用相似的分子激活先天性免疫。至此，先天性免疫傳感器最終被發現。

Bruce Beutler和Jules Hoffmann發現人體許多細胞中都有一種重要蛋白質，這就是“Toll樣受體（TLR）”。該蛋白質可識別不同病原體，并在細菌入侵時快速激活先天免疫反應。

能識別微生物并激活先天性免疫的受體蛋白質的發現，揭示了身體免疫應答過程的第一步，也掀起了先天性免疫研究的熱潮。目前研究人員在人和小鼠中發現了大約10余種不同的TLR，每種TLR可識別微生物中常見的特定類型的分子。不同類型TLR基因突變可導致感染或慢性炎癥性疾病風險升高。

3Ralph Steinman發現控制獲得性免疫的新型細胞

1973年，Ralph Steinman發現了一種被其命名為樹突細胞的新型細胞。他推測這種細胞在免疫系統中有重要作用，并檢測了樹突細胞是否可激活T細胞──一種在獲得性免疫中發揮關鍵作用并形成對不同物質具有免疫記憶的細胞。在細胞培養實驗中，他發現樹突細胞的存在導致T細胞對外來物質的活躍反應,具有激活T細胞功能的獨特作用。這些發現最初受到懷疑，但Ralph Steinman的后續工作證明，樹突細胞這有著激活并調節適應性免疫系統的本領:會激發Ｔ淋巴細胞，從而啟動適應性免疫系統，引起一系列反應，如制造出抗體和“殺手”細胞等“武器”，殺死被感染的細胞以及“入侵者”。

Ralph Steinman和其他科學家的進一步研究轉向了回答一個問題，即獲得性免疫系統如何決定當遇到不同物質時是否應當被激活。源自先天性免疫應當并被樹突細胞感知的信號被認為可控制T細胞激活。這就使免疫系統有可能對抗病源微生物而避免攻擊內源性分子。

4“合力”成果──免疫反應的激活機制的意義

三位獲獎者的研究成果構成“合力”，揭示免疫反應的激活機制，使人們對免疫系統的理解發生“革命性變化”。

在揭示了人類免疫應答激活的先天和獲得性階段。為我們認識免疫系統的激活和調節機制提供了新視角，有助于我們理解為何免疫系統可攻擊我們自身的組織。使得發展預防和治療疾病的成為可能。在預防和治療感染、癌癥和炎癥性疾病提供了新線索，開拓了新方法、新路徑。

目前用來治療自身免疫疾病的新的藥物，很多現在正在開發的免疫治療癌癥的藥物都是利用了他們所發現的這些機理和原理。如：傳統的疫苗的作用在于預防，而以3人所獲研究成果為基礎，新型疫苗著眼于以新穎手段治療癌癥，獲稱“治療性疫苗”，旨在調動人體免疫系統對腫瘤發起“攻擊”；再如：他們的成果有助于治療一些炎癥類疾病，如風濕性關節炎。

近十年諾貝爾生理學或醫學獎得主及其主要成就 ２０１１年，美國科學家布魯斯·巴特勒、盧森堡科學家朱爾斯·霍夫曼和加拿大科學家拉爾夫·斯坦曼。他們發現了免疫系統激活的關鍵原理，這使人們對人體免疫系統的認識有了革命性的改變。

２０１０年，英國科學家羅伯特·愛德華茲。他創立了體外受精技術，因此又被譽為“試管嬰兒之父”。醫學統計顯示，世界上約有１０％的夫婦有生育問題，而體外受精技術可以幫助其中絕大多數夫婦實現有自己后代的夢想。至今，全球已有４００多萬人通過試管嬰兒技術出生，其中許多人以自然受精方式生育了后代。

２００９年，美國科學家伊麗莎白·布萊克本、卡蘿爾·格雷德和杰克·紹斯塔克。他們發現了端粒和端粒酶是如何保護染色體的，這一發現解決了一個生物學的重要課題，即染色體在細胞分裂過程中是怎樣實現完全復制的，同時還能受到保護不至于發生降解。

２００８年，德國科學家哈拉爾德·楚爾·豪森及法國科學家弗朗索瓦絲·巴爾－西諾西和呂克·蒙塔尼。豪森發現了人乳頭狀瘤病毒（ＨＰＶ），這種病毒是導致宮頸癌的罪魁禍首。巴爾－西諾西和蒙塔尼的獲獎成就則是發現了艾滋病病毒（ＨＩＶ）。

２００７年，美國科學家馬里奧·卡佩基、奧利弗·史密斯和英國科學家馬丁·埃文斯。他們的一系列突破性發現為“基因靶向”技術的發展奠定了基礎，使深入研究單個基因在動物體內的功能并提供相關藥物試驗的動物模型成為可能。

２００６年，美國科學家安德魯·法爾和克雷格·梅洛。他們發現了核糖核酸（ＲＮＡ）干擾機制，這一機制已被廣泛用作研究基因功能的一種手段，并有望在未來幫助科學家開發出治療疾病的新方法。

２００５年，澳大利亞科學家巴里·馬歇爾和羅賓·沃倫。他們發現了導致人類罹患胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍的罪魁——幽門螺桿菌，革命性地改變了世人對這些疾病的認識。２００４年，美國科學家理查德·阿克塞爾和琳達·巴克。他們在氣味受體和嗅覺系統組織方式研究中作出貢獻，揭示了人類嗅覺系統的奧秘。

２００３年，美國科學家保羅·勞特布爾和英國科學家彼得·曼斯菲爾德。他們在核磁共振成像技術上獲得關鍵性發現，這些發現最終導致核磁共振成像儀的出現。

２００２年，英國科學家悉尼·布雷內、約翰·蘇爾斯頓和美國科學家羅伯特·霍維茨。他們為研究器官發育和程序性細胞死亡過程中的基因調節作用作出了重大貢獻。

第二篇：諾貝爾生理學獎課程論文

課程名：諾貝爾生理學獎史話 課堂號：1 任課教師：張銘 學號：2012213815 姓名：袁生

諾貝爾生理學或醫學獎中的重大轉折發現

——中國人在生命科學領域的諾獎級工作

摘 要：毋庸置疑，諾貝爾獎是自然科學領域舉世矚目的國際性大獎，代表了自然科學界的最高水平。目前世界上還沒有哪一種自然科學獎項，能比諾貝爾獎更受人關注，更具名氣，更具權威性，一年一度的諾貝爾獎，代表了人類科學發展的最高水平。本文主要講述諾貝爾生理學或醫學獎歷史上一些重大轉折發現，以及中國人在生命科學領域的諾獎級工作。

關鍵詞：諾貝爾獎；自然科學獎項；重大轉折發現；生理學或醫學；諾獎級工作。

諾貝爾獎是以瑞典著名的化學家、硝化甘油炸藥的發明人阿爾弗雷德·貝恩哈德·諾貝爾的部分遺產（3100萬瑞典克朗）作為基金創立的。諾貝爾獎分設物理、化學、生理或醫學、文學、和平五個獎項，以基金每年的利息或投資收益授予前一年世界上在這些領域對人類作出重大貢獻的人，1901年首次頒發。諾貝爾獎包括金質獎章、證書和獎金。1968年，瑞典國家銀行在成立300周年之際，捐出大額資金給諾貝爾基金，增設“瑞典國家銀行紀念諾貝爾經濟科學獎”，1969年首次頒發，人們習慣上稱這個額外的獎項為諾貝爾經濟學獎。諾貝爾生理學或醫學獎由瑞典首都斯德哥爾摩的醫科大學卡羅琳學院負責評選，每年10月頒布獲獎人，頒獎儀式于12月10日（諾貝爾逝世的周年紀念日）舉行，大會由50名選舉出來的卡羅琳醫學院名教授組成，是為了表彰在生理學或醫學領域有重要的發現或發明的人。該獎項于1901年首次頒發。諾貝爾生理學或醫學獎的頒獎歷史主要分為三個階段：第一階段（1901~1928）主要為應用醫學方面，其中傳染病的研究占有突出地位。第二階段（1929~1957）以維生素和抗生素發現為標志的現代醫學與控制傳染病的應用醫學平分秋色。第三階段（1958~）以分子生物學、免疫學和神經科學為代表的基礎研究占據主導地位。

1901年首屆諾貝爾生理學或醫學獎授予了德國醫學家、細菌學家和血清學家埃米爾·阿道夫·馮·貝林，以表彰他在血清療法和被動免疫上的研究尤其是在對白喉治療的貢獻，由此開辟了醫學領域研究的新途徑，也因此使得醫生手中有了對抗疾病和死亡的有力武器”。埃米爾·阿道夫·馮·貝林的血清療法揭開了人類對抗疾病的新篇章。19世紀，當時極為兇險的傳染病—白喉，是威脅兒童健康的主要殺手之一，由于沒有可靠的治療方法，白喉的致死率驚人。上世紀20年代，僅美國就有10萬到20萬人發病，死亡15000人，其中主要為兒童。歐洲的情況更為嚴重，每年大約有50000人死于該病。貝林從1891年開始他開始研究白喉的抗毒素，起初，貝林試圖采取滅菌方式殺死白喉桿菌，但沒有成功。不過貝林和他的同事北里柴三郎發現將患過白喉的白鼠血清注射入新患白喉的老鼠體內，新感染白喉的老鼠奇跡般地痊愈了，這說明感染過白喉的老鼠體內有某種對抗白喉桿菌毒素的物質，貝林對此激動不已，并將這種物質命名為“抗毒素”。這一理論已經被動物實驗成功證實，但尚未有應用于人體的先例。終于在1891年德國柏林的一個患病小女孩身上成功得到證實。貝林的這一研究不僅開創了傳染病的新療法，為白喉患者帶來了福音，還拉起了生命科學領域應用醫學研究的序幕，此后很長一段時間在應用醫學領域，尤其是在傳染病等威脅人類生命方向上，諾貝爾獎層出不窮，促進了人們對重大疾病的控制，在生理學或醫學上具有劃時代意義。

1945年弗萊明、錢恩和弗洛里三人由于發現了青霉素使青霉素進入了人類生活，挽救了成千上萬人的生命，使人類與疾病的斗爭進入了一個全新的時代，為增進人類的健康做出了巨大貢獻。為此，他們三人分享了當年的諾貝爾生理學或醫學獎。1928年英國人弗萊明在培養葡萄球菌的平板培養皿中發現，在污染的青霉菌周圍沒有葡萄球菌生長，形成一個無菌圈，后來人們稱這種現象為抑菌圈。他認為這是由于青霉菌分泌一種能夠殺死葡萄球菌或阻止葡萄球菌生長的物質所致，他把這種物質稱為青霉素。但是，弗萊明的這一重要發現在當時并沒有引起人們的重視。既然青霉素可以殺死葡萄球菌，就有可能殺死能使人致病的細菌，直到1940年，英國的病理學家佛羅理和德國的生物化學家錢恩通過大量實驗證明青霉素可以治療細菌感染，具有治療作用，并建立了從青霉菌培養液中提取青霉素的方法。隨后醫生第一次用青霉素救治一位患敗血癥的危重病人，使當時無法治療的敗血癥病人恢復了健康。于是青霉素一時成了家喻戶曉的救命藥物，當時的價格比黃金還要貴。青霉素作為二戰中的三大發現之一，具有重大的意義，作為醫藥界的偉大發現，作為第一種光譜抗生素，挽救了許多人的生命，對人類的健康做出了卓越貢獻。青霉素的發現，標志著人類與疾病的抗爭又得到了一次巨大的飛躍，同時又一次有力的告訴我們科學需要合作，這次的諾貝爾生理學或醫學獎是對科學的合作與分享的有力認可，在諾貝爾生理學或醫學獎歷史上具有重大的意義。

由于發現DNA分子雙螺旋結構及其對生物中信息傳遞的重要性，沃森、克里克和威爾金斯三人分享了1962年的諾貝爾生理學或醫學獎。1953年2月，沃森、克里克通過維爾金斯看到了富蘭克琳在1951年11月拍攝的一張十分漂亮的DNA晶體X射線衍射照片，這一下激發了他們的靈感。他們不僅確認了DNA一定是螺旋結構，而且分析得出了螺旋參數。他們采用了富蘭克琳和威爾金斯的判斷，并加以補充：磷酸根在螺旋的外側構成兩條多核苷酸鏈的骨架，方向相反；堿基在螺旋內側，兩兩對應。一連幾天，沃森、克里克在他們的辦公室里興高采烈地用鐵皮和鐵絲搭建著模型。1953年2月28日，第一個DNA雙螺旋結構的分子模型終于誕生了。雙螺旋模型的意義，不僅意味著探明了DNA分子的結構，更重要的是它還提示了DNA的復制機制：由于腺膘呤總是與胸腺嘧啶配對、鳥膘呤總是與胞嘧啶配對，這說明兩條鏈的堿基順序是彼此互補的，只要確定了其中一條鏈的堿基順序，另一條鏈的堿基順序也就確定了。因此，只需以其中的一條鏈為模版，即可合成復制出另一條鏈。克里克從一開始就堅持要求在4月25日發表的論文中加上“DNA的特定配對原則，立即使人聯想到遺傳物質可能有的復制機制”這句話。他認為，如果沒有這句話，將意味著他與沃森“缺乏洞察力，以致不能看出這一點來”。在發表DNA雙螺旋結構論文后不久，《自然》雜志隨后不久又發表了克里克的另一篇論文，闡明了DNA的半保留復制機制。DNA雙螺旋結構的提出開啟了分子生物學時代。分子生物學使生物大分子的研究進入一個新的階段，使遺傳的研究深入到分子層次，“生命之謎”被打開，人們逐漸清楚地了解遺傳信息的構成和傳遞的途徑。生命科學由此進入偉大的分子生物學時代，開啟了現代基礎生物學的研究。

中國人對生命科學的發展也做出了重要貢獻，其中有的甚至與諾貝爾生理學或醫學獎僅一步之遙。自西方生命科學與中國古老的生物醫學相交融以來，涌現了大量生命科學領域的風云人物，他們的主攻科研方向代表著最熱門的技術領域，他們一直試圖解決人類面臨的最困難的科技問題。下面簡要介紹一些中國人在生命科學中的諾獎級工作。

屠呦呦發現了青蒿素，獲得了2011拉斯克獎國際上公認僅次于諾貝爾生理學或醫學獎的大獎。這是迄今中國生物醫學界在國際上獲得的最高級別大獎。1997年以來的諾貝爾生理學或醫學獎獲得者中，近一半是拉斯克獎得主。屠呦呦獲得的是臨床醫學獎項，獲獎理由是“發現青蒿素一種用于治療瘧疾的藥物，挽救了全球，特別是發展中國家數百萬人的生命”。但是很遺憾，最終并沒有獲得諾貝爾生理學或醫學獎，對此，國人爭議很多。

同樣，我國醫藥界原創—砒霜可以治療白血病是由我國科學家張庭棟首次發現，起到了奠基的作用。為白血病患者帶來了福音，與屠呦呦同獲2011年GSK生命科學杰出成就獎。這一工作，也可堪稱諾獎級的工作。

中國人對生命科學的發展也起到了巨大的作用，但是由于種種原因，沒能獲得諾貝爾獎，甚是遺憾。雖然獲得諾貝爾獎是對一個科學家的最大認可，但是我們并不能一味的以諾獎來論英雄，生命科學史上依然有很多杰出的科學家做了偉大的貢獻，可是依然與諾貝爾獎擦肩而過，這里的原因是多方面的。這些偉大的科學家，即使沒有獲得諾獎，但也依然被歷史所銘記。

21世紀，我們進入了信息爆炸時代，生物科學的發展呈現出巨大的潛力，生物科學與人類生存、人民健康、社會發展密切相關，例如，體細胞克隆哺乳動物技術的突破、人類基因組計劃的實施、干細胞研究的進展等，我們相信，21世紀是生物科學的世紀，生物學的發展必將給人類發展帶來翻天覆地的變化。同時，我國科技實力顯著提高，飛速發展的中國生命科學，問鼎諾貝爾生理學或醫學獎，指日可待！加油吧!青年們！

參考文獻：1諾貝爾獎 http://baike.baidu.com/view/6170.htm 2“血清療法”揭開對抗疾病的新篇章 趙承淵 發明與創新（綜合科技）2011-10-01 期刊

3有感于青霉素的發現 薛依群 中國國防報 2008-08-28 報紙

第三篇：解讀2013年諾貝爾物理學獎

解讀2013年諾貝爾物理學獎：何為希格斯粒

子

2013-10-09中國文化傳媒網

2013年諾貝爾物理學獎揭曉。

新浪科技訊10月8日訊 2013年諾貝爾物理學獎授予彼得·W·希格斯(Peter W.Higgs)和弗朗索瓦·恩格勒(Francois Englert)，以表彰他們對希格斯玻色子(又稱“上帝粒子”)所做的預測。那么，到底什么是希格斯玻色子呢? 希格斯粒子是一種亞原子粒子，也就是說，理論上認為它應當是構成宇宙的最基本組成部件之一。但是它仍然有待實驗觀測證實。科學家們提出的物理學標準模型預言了這種粒子的存在，其作用是解釋為何其它粒子會擁有質量。根據這一理論，在宇宙大爆炸之后，一種看不見的力，即希格斯場和與之相對應的粒子 ——希格斯-玻色子一同形成。正是這個場賦予其它基本粒子以質量的屬性。

為何這一粒子如此重要？

希格斯場賦予整個宇宙中其它粒子以質量的方式可以用游泳者在水池中受到的水的阻力來做比喻。如果粒子沒有質量，它們便可以在宇宙中以光速前進，因為質量的本質便是對物體改變其速度的制約性。

這種粒子最早是什么時候被提出來的？

有關這一粒子的理論最早是在1964年由6位物理學家共同提出來的，其中就包括英國愛丁堡的皮特?希格斯教授。他們當時提出這一粒子的目的就是為了解釋質量的起源。理論上，這一粒子的存在將正好補全描述整個宇宙如何運行的物理學標準模型的缺陷，因此它便顯得尤其重要。

如何對其進行搜尋？

歐洲核子中心的大型強子對撞機(LHC)是人類有史以來建造的最強大的粒子加速器，它的工作原理是將兩束質子流以接近光速的速度迎頭相撞，在此過程中得到其它粒子。

在1989年至2000年之間，科學家們也曾使用同樣位于歐洲核子中心的另一臺加速器LEP進行搜尋工作，而由于經費不足被關停之前，美國的Tevatron加速器也進行過對這一神秘粒子的搜尋工作。

科學家們如何能知道自己究竟是否發現了這樣的粒子呢? 如果在LHC加速器中進行的數以十億計的對撞實驗中真的產生了希格斯-玻色子，根據預測，它應當是不穩定的，會迅速衰變為更加穩定，質量更小的粒子。物理學家們需要對這些衰變產物進行分析，并且通過分析來推斷這種被稱為“上帝粒子”的神秘粒子是否存在。在分析過程中，希格斯粒子是否存在會從數據圖形的峰值中體現出來。

六點重大影響： 1.揭開質量起源之謎

物體的質量是怎么來的?這個問題一直困擾物理學界，而希格斯玻色子恰恰被認為與宇宙中一切物體的質量起源有關。希格斯玻色子與一種場有關，那就是所謂的希格斯場，理論上認為這種場充斥著整個宇宙。當宇宙中的其它粒子在這一場中運行時便獲得了質量的屬性。這就有點像是大家都在一個游泳池里游泳，然后身上都會被打濕，在這里，被水打濕就像是物體獲得質量一樣。

美國哈佛大學物理學家杰奧?哥斯達(Joao Guimaraes da Costa)表示：“希格斯粒子的機制讓我們能夠理解粒子獲得質量的途徑和方式。” 哥斯達是去年歐洲核子中心宣布疑似希格斯粒子發現時，大型強子對撞機(LHC)所屬ATLAS探測器設備的標準模型召集人。他說：“如果沒有這種機制，那 么所有的一切物體都將失去質量。”

確認此次發現的粒子確實是希格斯粒子將證明我們設想的粒子獲得質量屬性的方式是正確的。美國加州理工學院物理學教授瑪利亞?斯皮羅普魯(Maria Spiropulu)表示：“這項發現從量子層面支持了我們對于質量來源的看法，而這正是我們當初建造大型強子對撞機的目的。這是一項無與倫比的成就。”

而后，這將進一步為一個更深層次的問題提供解決的線索，那就是：為什么這些粒子擁有這一質量數值?這個值是如何確定的?對此，哈佛大學物理學家 麗薩?蘭德爾(Lisa Randall)表示：“這是一個大得多的問題。確認這的確是希格斯粒子只是整個過程的第一步，此后我們才能更往前走，這兩者之間是相互聯系的。”

2.完善標準模型 標準模型是當代粒子物理學的基石，它描述了整個宇宙中所有的粒子。所有被標準模型所預言的粒子此前都已經被找到了，除了希格斯粒子。就在去年宣布初步結果時，歐洲核子中心ATLAS實驗設備科學家喬納斯?斯蘭德伯格(Jonas Strandberg)就曾表示：“這是標準模型中缺失的一環，因此如果這一發現得到最終確認，那么它將最終證明我們目前的認識是正確的。”

到目前為止，科學家們所發現的這一疑似希格斯粒子似乎和標準模型中預言的性質相吻合。但即便如此，標準模型本身也并不完整：例如它沒有包括引力，也沒有將被認為占據整個宇宙物質總量約98%的暗物質成分考慮進去。

美國費米國家實驗室CMS中心的物理學家帕提?麥克布雷德(Patty McBride)在上周四表示：“即便有證據清晰地證明目前我們新發現的這一粒子確確實實就是標準模型所預言的希格斯玻色子，即便如此我們對宇宙的認識仍然模糊不清。”他說：“我們仍然不能理解為何引力如此微弱，我們還要面對巨大的暗物質的存在。不過，對于這一已經有48年歷史的經典理論來說，邁出了完善的第一步仍然不失為一件令人高興的事。”

3.電弱相互作用

確認希格斯粒子還將對電弱相互作用的構建產生重要影響。這種作用是對電磁作用與弱相互作用的統一描述，這兩者都是自然界的基本力類型之一。電磁作用描述帶電粒子之間的相互作用，而弱相互作用則描述放射性衰變過程。

自然界中所有力的作用都和某種粒子有關。比如與電磁力有關的粒子是光子，這是一種質量為零的特殊粒子。而弱相互作用力則和名為W和Z的玻色子有關，這兩種粒子都擁有很高的質量值。而所有這些粒子的質量來源，便被認為是希格斯玻色子的作用造成的。

歐洲核子中心的斯蘭德伯格表示：“如果引入希格斯場的概念，那么W和Z玻色子就會和這個場混雜在一起，在這一過程中它們便獲得了質量。”他說：“這解釋了為何W和Z玻色子會有質量，并將電磁作用和弱相互作用兩種基本力統一了起來，構成電弱相互作用。”

4.超對稱理論

超對稱理論也將受到希格斯粒子發現的影響。這一理論認為任何一種已知的粒子都有一個“超級伙伴”粒子，這種伙伴粒子擁有輕微差異的性質。超對稱理論擁有很大的吸引力，因為它可以統一自然界中的其它基本作用力，甚至有希望揭開暗物質構成之謎。然而到目前為止這一理論的前景黯淡，科學家們只找到了和標準模型預言的希格斯粒子性質極其相似的粒子，但是卻沒有能發現任何和超對稱粒子有關的線索。

5.大型強子對撞機

大型強子對撞機(LHC)是世界上最大的粒子加速器。這一耗資約100億美元的設備率屬于歐洲核子研究中心(CERN)，其目的是創建地球上能級最強大的粒子加速器設施。而其中找出希格斯玻色子則被列為了該設備的最優先目標之一。此次最新宣布的結果為LHC此前的結果提供了強有力的證明，也是對此前一直在這里為達成這一目標而忘我工作的物理學家們所取得豐碩成果的最好證明。

斯皮羅普魯在去年的一份聲明中表示：“這項發現從量子層面支持了我們對于質量來源的看法，而這正是我們當初建造大型強子對撞機的目的。這是一項無與倫比的成就。”他說：“科學家們已經等待了整整一代人的時間，為的就是這一刻。來自全世界各地大學和研究機構的粒子物理學家，工程師和技術人員們已經為了達成今天的這一成就奉獻了數十年的辛勤工作。現在是時候讓我們暫時停下腳步，回過頭去審視這項發現的意義了，然后再繼續進行海量的數據收集和分析工作。”

希格斯玻色子最早是在1964年由英國物理學家皮特?希格斯和同事們提出的。而這個名字的后半部分則是為了紀念杰出的已故印度物理學家和數學家玻色，他與愛因斯坦一同給出了玻色子的定義。玻色子是一類基本粒子，主要包括膠子和引力子等。其負責傳遞費米子之間的相互作用，如夸克，電子和中微子等等。費米子是宇宙中的另外一種基本粒子類型。

6.宇宙的命運

希格斯玻色子的確認將為科學家們開啟一扇大門，讓他們得以進行此前無法進行的一些計算。其中一些計算的結果有關宇宙的命運。有一種觀點認為宇宙將在未來數十億年內毀滅。

在進行這樣的計算時，希格斯玻色子本身的質量是一個非常關鍵的參數，它預示了時空的未來命運。目前的測量值顯示，希格斯玻色子的質量約為質子的126倍，這一質量值幾乎已經處在了一個臨界點上，它將有可能讓宇宙在未來數十億年內走向毀滅。

約瑟夫?林肯(Joseph Lykken)是美國費米國家實驗室的物理學家，他表示：“計算的結果告訴我們，在數十億年之后宇宙將可能面臨災難。”他說：“這或許意味著我們所生活于其中的這個宇宙本身存在著內在的不穩定性，在數十億年之后這一切都將歸于瓦解。”

基本粒子質量之源

若沒有希格斯粒子，其他基本粒子就會仍以光速運行，宇宙將仍然是一鍋沸騰的基本粒子湯，不能組成物質，生命無從談起希格斯粒子究竟是什么?為什么找到它如此重要? 早在2000多年前，人類便開始追問，我們所生活的世界是怎樣形成的?從德謨克利特的“原子說”到如今被科學家普遍接受的標準模型理論，從樸素的形而上學概念到標準模型所預言的粒子陸續被證實，人類似乎越來越接近這一問題的答案。

在標準模型里，宇宙由62種不可再分的基本粒子構成，通過強力、弱力及電磁力這三種基本作用力組合成各種復合粒子，進而構成物質世界。基本粒子可以分為兩大類：自旋為半整數的費米子(fermion)和自旋為整數的玻色子(boson)。費米子是構成物質“實體”的粒子，也稱之為物質粒子，而玻色子則傳遞基本相互作用，也可稱為載力粒子。

然而在標準模型建立過程中，有一個問題卻一直困擾著科學家：按照標準模型理論，基本粒子并沒有質量，但實驗結果卻又清楚表明，除了光子以外的基本粒子都是有質量的。

1964年，希格斯等人提出了“希格斯機制”的概念，在理論上解決了這個問題。希格斯們認為宇宙間遍布“希格斯場”，基本粒子在與希格斯場的相互作用下獲得了質量，而形成希格斯場的就是一種新的粒子，被命名為希格斯粒子。

根據對希格斯粒子性質的預言，希格斯粒子的自旋為零，是一種玻色子，所以又把希格斯粒子稱為希格斯玻色子。

希格斯理論提出，在宇宙誕生的最初，并沒有希格斯粒子的存在，其他的各種基本粒子都如光子一般，以光速橫沖直撞。宇宙誕生十幾秒后，希格斯粒子 誕生，形成了“希格斯場”。除了光子，其他的基本粒子與希格斯粒子發生碰撞后，就如同輕巧的棉花吸飽了水分一般，獲得了質量，而速度就慢下來了。

慢下來的基本粒子“夸克”在強相互作用下，抱團組成了質子、中子等粒子，質子和中子又組成了原子核，原子核與電子在電磁力作用下又形成了原子，原子構成分子，由此形成了我們所見到的大千世界。

如果沒有希格斯粒子，其他的基本粒子就會仍然以光速運行，不能聚合在一起，我們的宇宙將仍然是一鍋沸騰的基本粒子湯，根本不能組成物質，生命也無從談起。

希格斯玻色子的存在是希格斯機制的必然結果之一，假若實驗證實希格斯玻色子存在，則可給予希格斯機制極大的肯定。更重要的是，它的發現彌補了標準模型的缺漏，奠定了標準模型的基礎。

由于希格斯粒子一直未被發現，這些重要的問題一直懸而未決。這個標準模型理論預言的最后一個粒子便一直成為科學家們苦苦追求的目標。

等等，萬一希格斯理論被證明是錯誤的，希格斯粒子根本就不存在呢? 曾獲諾貝爾獎的著名粒子物理學家萊德曼表示，如果這樣，標準模型理論將被推翻，至少需要進行修改。他表示，“這就像哥倫布啟程去尋找印度群島一樣，他和他的信徒們相信，如果沒有達到目的，他也會發現一些別的東西，這些東西可能會更有意義。”

在這個意義上來說，很多科學家反倒有些失望，畢竟找到一個48年前就被預言了的“老粒子”多少有些無趣，他們期盼的是更為顛覆性的發現：假如標準模型被推翻，整個物理世界的理論都有可能要重新改寫。尋找希格斯粒子歷程艱難花費驚人

上帝粒子之所以取名為希格斯，是因為它是英國科學家彼得?希格斯(Peter Higgs)于1964年提出的(與他差不多同時提出希格斯這一機制的還有其他幾個人，一旦希格斯粒子的存在最后被確認，他們將分享諾貝爾物理獎)。

尋找希格斯的工作早在上世紀90年代的LEP對撞機上就開始了。LEP似乎看到了希格斯的小尾巴，可惜LEP對撞機由于要讓位于LHC的修建而過早關閉了，從此便與希格斯擦肩而過(現在看來，LEP的能量再提升一點就有能力看到希格斯了)。

接下來前赴后繼的是美國費米實驗室的Tevatron對撞機，這一領世界風騷近20年的對撞機也對希格斯進行了大力追捕，也模模糊糊看到了希格斯的嬌容，可惜這一對撞機正值壯年就被關閉了(被關閉的原因是在能量和亮度兩方面都競爭不過歐洲人的LHC對撞機)。

其實在LHC建造之前，美國人已經開始建造超級超導對撞機SSC，按照設計它將是真正的巨無霸對撞機，其能量比LHC還要高3倍，目標也是尋找希格斯。可惜，SSC由于花費驚人(被稱為“吞噬金錢的無底洞”)而被美國國會終止了，已經挖好的地洞也被填平(很多第三世界國家的人為此嘆息，這些花巨資挖的地道可以作防空洞或地道戰用啊)。

但是，歐洲人并沒有因此而停頓建造LHC的步伐，歐共體成員國共同出錢如期完成了LHC工程(世界上其他大國包括中國在內，也不同程度地出了錢)。LHC對撞機是人類歷史上投資最大的科學研究機器，造價高達100億美元，這一人類歷史上最高能量對撞機的主要目標就是尋找上帝粒子——希格斯。由于LHC涉及到幾十個國家和幾百個大學，它的發言人在7月4日的發布會做最后總結時說，LHC是全球的力量、全球的成功!

第四篇：人體解剖生理學重點解讀

人體解剖生理學

緒論

1、研究對象與內容： 1.解剖學（anatomy）：研究機體各個組成部分的學科——關于結構的科學——靜態 2.生理學（physiology）：研究機體及各部分所表現的生命活動現象和生理活動的調節機制的學科——關于功能的科學——動態過程

2、研究方法：（1）急性實驗法

①離體組織、器官實驗法 ②活體解剖實驗法

優點：對實驗條件的要求簡單，影響因素小，能快速得到結果。

缺點：在麻醉條件下進行，與正常生理情況下有所差別，實驗結果有一定局限性。（2）慢性實驗法

在保持比較自然的外界環境條件下，研究生物體復雜的生理活動、器官之間的協調關系，以及機體的生理活動如何與外界環境相適應。

優點：實驗結果在機體正常生理活動狀態下獲得，可分析整體動物及各種生理活動的調節機制。缺點：應用范圍受限制。（3）發育的異常

巨人癥（gigantism）

垂體性侏儒癥（pituitary dwarfism）呆小癥

“閹人”征（eunuochism）

一、人體基本結構概述

1、細胞的化學組成：

（一）蛋白質

1.是組成細胞的最主要的成分，是細胞的結構基礎。

4.酶：特殊的蛋白質，催化生物化學反應（高效、特異、受調控）。

（二）糖類

1.碳水化合物，是自然界中存在最為豐富、分布最廣泛的有機物。4.與其他類型的物質相結合，如糖蛋白。

（三）脂類

1.一般不溶于水，分為脂肪和類脂；

3.類脂包括：膽固醇、膽固醇脂、磷脂、糖脂等，功能：細胞膜的最重要的成分。

（四）核酸

1.核糖核酸（RNA）：堿基、核糖、磷酸，功能：參與蛋白質合成，是DNA和蛋白質之間的中介物質（mRNA、tRNA、rRNA）；

2.脫氧核糖核酸（DNA）：堿基、脫氧核糖、磷酸，功能：遺傳物質的貯存和攜帶者； 3.核苷＝堿基＋糖苷鍵＋核糖；

核苷酸＝核苷＋磷酸二酯鍵＋磷酸

4.核苷酸根據堿基的不同分為5類：腺嘌呤核苷酸（A）鳥嘌呤核苷酸（G）胞嘧啶核苷酸（C）尿嘧啶核苷酸（U）胸腺嘧啶（T）, 尿嘧啶核苷酸只出現在RNA分子中，胸腺嘧啶只出現在DNA分子中。

二、運動系統

1、運動系統包括3個部分：人體運動系統包括骨、骨連接和骨骼肌三部分

2、骨的構造、化學成分、生長和發育、影響因素 骨的構造：骨質、骨膜、骨髓

骨膜：一層纖維性結締組織膜，含有豐富的血管、神經和淋巴，對骨的營養、生長及損傷后的修復有重要作用。

紅骨髓 分布于全身骨松質內，造血功能；

黃骨髓 6歲，脂肪組織代替紅骨髓，無造血功能，某些病理情況下可恢復。骨的化學成分：有機質：骨膠原纖維，韌性和彈性

無機質：堿性磷酸鈣，脆性和堅硬

3、關節的基本結構，直接/間接連結

直接連結：由相鄰骨之間借致密結締組織、軟骨或骨直接連結，活動幅度小或不能活動。間接連結：即關節（articulation），由相鄰骨之間借結締組織構成的囊相連，活動幅度大。

4、骨骼名稱，表，206塊

6、P43表，熟悉

三、神經系統

（1）特異投射系統

由丘腦特異感覺接替核及其投射到大腦皮層的神經通路 丘腦感覺接替核→大腦皮層

特點：點對點的投射，產生特定的感覺，激發大腦皮層發出傳出沖動。（2）非特異投射系統

由丘腦非特異投射核及其投射到大腦皮層的神經通路

丘腦非特異投射核→大腦皮層

特點：非點對點的投射，不引起特殊的感覺，維持和改變大腦皮層的興奮狀態。資料書P285

特異性投射系統：是指感受器發出的傳入沖動沿特定的傳導通路投射到大腦皮層特定區產生特定感覺的傳導束，即經典的感覺傳導道，由三級神經元的接替完成的。

第一級神經元位于脊神經節或有關的腦神經感覺神經節內，第二級神經元位于脊髓后角或腦干的有關神經核內，第三級神經元在丘腦的感覺接替核內（嗅覺除外）。

在丘腦接替核換元后經特異投射系統點對點地投射于大腦皮層的特定區。

主要功能是引起特定的感覺，并激發大腦皮層產生傳出神經沖動。損毀某一傳導道，引起某種特定感覺障礙，但動物仍保持清醒。1.淺感覺

皮膚粘膜感受的外界感覺，如痛覺、溫度覺、觸覺； ⑴ 軀干、四肢淺感覺傳導通路：

脊神經節——脊髓灰質后角——丘腦外側核 ——中央后回、旁中央小葉 ⑵ 頭面部淺感覺傳導通路：

三叉神經半月節——三叉神經脊束核（痛、溫覺）和三叉神經主核（觸覺）——丘腦外側核——中央后回下1/3 2.深感覺（本體感覺）

深感覺：是來自肌肉、肌腱、骨膜和關節的本體感覺，如運動覺、位置覺、振動覺； 復合感覺：又稱皮質感覺，包括實體覺、圖形覺、兩點辨別覺、皮膚定位覺、重量覺等； 精細觸覺包括實體覺、圖形覺、兩點辨別覺、皮膚定位覺等。⑴ 意識性感覺的傳導通路

脊神經節——薄束核、楔束核——丘腦外側核 ——中央后回、旁中央小葉、中央前回 ⑵ 非意識性深感覺

①脊神經節——薄束核、楔束核——丘腦外側核

——中央后回、旁中央小葉、中央前回

②傳向小腦的通路：脊神經節——脊髓后角或中間 內側核——小腦

非特異性投射系統：經典傳導道的第二級神經元纖維通過腦干時，發出側支與腦干網狀結構中神經元發生突觸聯系，經多次換元組成腦干網狀結構上行激動系統，該系統的上行纖維抵達非特異性核群，換元后彌散性地投射到大腦皮層的廣泛區域。這一投射途徑稱為非特異性感覺投射系統。

功能特點：非特異性投射系統上行纖維進入皮層后反復分支，終止到各層，與各層神經元的樹突形成突觸聯系，不存在專一的投射關系。這種聯系不易引導起神經元局部興奮的總和，所以是非特異的，通過電緊張性影響可改變細胞的興奮狀態。

因此，該系統的功能是維持和改變大腦皮層的興奮狀態。損毀該系統后動物處于昏睡狀態。

10、試述大腦皮質主要的溝、回及功能分區 P216-217

半球表面有許多深淺不等的腦溝，溝與溝之間的隆起，稱為腦回

大腦主要包括左、右大腦半球，每個大腦半球分3個面，即背外側面、內側面和底面。分布在背外側面的主要溝裂有中央溝、大腦外側溝、頂枕裂、矩狀裂。這些溝裂將大腦分為四葉：額葉、頂葉、枕葉和顳葉。分區：

（1）體表感覺區（2）肌肉本體感覺區（3）視覺區（4）聽覺區

（5）嗅覺和味覺區

四、感覺器官

1、感受器，是什么、特性（適宜刺激、適應、感受野、側抑制）

感受器(receptor)：分布于體表或組織內部感受機體內外環境變化的特殊結構或裝置。感受器的生理特性：

（一）感受器的適宜刺激

（二）感受器的換能作用（各種刺激、能量→動作電位）

（三）編碼作用

（四）感受器的適應現象

（五）感覺的精確度

適宜刺激 ：是指感受器最敏感、最容易接受的刺激形式。

感受器的適應：指的是當刺激持續作用于感受器時，雖然刺激仍在繼續，但傳入神經纖維上的沖動頻率已開始下降的現象。

感受野：每個感覺神經元對刺激的反應都限定在所支配的某個皮膚區域內，這個區域即感受野。

側抑制：一個感覺傳入纖維進入脊髓后，一方面直接興奮某一中樞的神經元，另一方面發出其側枝興奮另一抑制性中間神經元；然后通過抑制性神經元的活動轉而抑制另一中樞的神經元。基本上它們的作用都是提高感覺精確度

2、折光裝置、三層結構

角膜、房水、晶狀體和玻璃體

濾過膜的三層結構：毛細血管內皮細胞層、基膜層、腎小囊臟層上皮細胞層

3、視桿視錐細胞的感光機制差別

視錐細胞與視桿細胞換能的異同

相同點：

都是超極化型感受器電位

感光換能的機制十分相似

不同點：

視錐細胞感光色素分子數目少

視錐細胞有三種感光色素并且分別對映三種視錐細胞

視錐細胞的三種感光色素彼此之間以及與視紫紅質之間均不同，但不同點僅在于視蛋白分子的不同

5、視覺傳導通路

6、聽覺構造，3塊聽小骨的位置名稱 三塊聽小骨，錘骨（malleus，hammer）、砧骨（incus，anvil）和鐙骨（stapes，stirrup）組成。3塊聽骨構成傳導和調節聲壓的杠桿系統。

8、聽覺傳導通路 第五章 血液

體液（body fluid）：占體重60％～70％。細胞內液（intracellular fluid）：占體液2/3； 細胞外液（extracellular fluid）：占體液1/3，血液、組織液、淋巴液、腦脊液。等滲溶液（isotonic solution）：與血漿滲透壓相等的溶液。生理鹽水0.9％NaCl溶液。正常人血漿的pH值7.35～7.45，略偏堿性。血漿蛋白功能如下：

1)形成血漿膠體滲透壓 2)免疫功能 3)運輸作用 4)營養功能 5)緩沖作用（血漿白蛋白和其鈉鹽組成緩沖對）

6)參與凝血和抗凝血作用 非特異免疫和特異免疫：

1.先天性免疫（innate immunity）： 遺傳得來，外部防御（皮膚、黏膜），內在防御（巨噬細胞，中性粒細胞、血清蛋白）——并不針對某一特定的抗原，無特異性——非特異性免疫（nonspecific immunity）； 2.獲得性免疫（acquired immunity）：

發育過程中與外界物質接觸得來，T細胞和B細胞——主要針對某一特定抗原起作用，具有特異性——特異性免疫（specific immunity）。3.主動免疫（active immunization）：

血液中的抗體濃度在初始反應幾天后達到一個高峰，并在幾個星期內逐漸下降。在此過程中被激活的淋巴細胞能夠連續分裂增殖，產生一個特異性克隆。4.被動免疫（passive immunization）：

將機體免疫應答的產生的活性產物轉輸給非免疫的個體，以達到同一抗原的作用

第七章 呼吸系統

4、喉軟骨有那幾種？哪些是成對出現的？

5、有異物落入氣管時，最易落入哪一邊支氣管？ 右側

6、肺分為幾葉幾部？他們分別是什么？

（一）肺的導管部 分支 左2右3 支氣管樹，細支氣管，肺小葉

雙重神經支配，控制肺泡內氣流量

（二）肺的呼吸部

呼吸性細支氣管、肺泡管、肺泡囊和肺泡 兼有呼吸通道與氣體交換的能力

7、呼吸型式有哪一些？什么樣的呼吸效率最高？

1.平靜呼吸（吸氣主動，呼氣被動）與用力呼吸（吸氣、呼氣都是主動過程）2.腹式呼吸與胸式呼吸

1.吸入氣體量大，肺組織得以充分伸展，有利于肺通氣 2.深呼吸時吸氣和呼氣時間相對較長，有利于肺換氣

8、肺內壓和胸膜腔內壓是什么？各有什么特點？什么是氣胸？ 肺內壓：肺泡內的壓力 胸內負壓的生理意義

1.穩定肺泡，維持擴張狀態 2.促進靜脈和淋巴回流

9、呼吸中樞有哪一些？“長吸中樞”和呼吸調整中樞在哪里，為什么這么叫？呼吸節律是如何形成的？ 呼吸中樞：脊髓

低位腦干（腦橋、延髓）

高位腦

12、吸煙對呼吸系統有何危害? 第八章 消化系統 2.消化管的一般組織結構是怎樣的？

（一）黏膜 上皮、固有層、黏膜肌層

（二）黏膜下層

（三）肌層

（四）外膜

3.消化管平滑肌的生理特性有哪一些？

（1）興奮性：消化管平滑肌興奮性較低，收縮緩慢。平滑肌收縮的潛伏期、收縮期核舒張期所展示間都比骨骼肌長。

（2）伸展性：消化管平滑肌由很大伸展性，可比原來長度伸長2~3倍。

（3）緊張性：消化管平滑肌經常保持一種微弱的收縮狀態，使消化管保持一定的張力或緊張性。

（4）自動節律性；消化管平滑肌離體后，放入適宜的環境中，仍能進行節律性收縮，但收縮的節律不如心臟規則，且收縮緩慢。

（5）對理化刺激的敏感性：消化管平滑肌對電刺激不敏感，對機械牽張、溫度核化學刺激較敏感，對生物組織代謝物刺激特別敏感。4.根據牙的功能怎么分類？牙的構造是怎樣的？ 5.試述舌產生味覺的機制。7.試述胃的位置和分布？P66 8.什么是胃腺？有哪幾種？

大消化腺（大唾液腺、肝、胰）和消化管壁內的小消化腺 9.試述肝的位置和功能。P68 11.膽汁的產生和排放途徑如何? 12.唾液、胃液、胰液、小腸液的主要成分和作用是怎樣的？

第十章 泌尿系統

1、請說明腎的位置和形態。

3、什么是集合管?什么是腎小球旁器？

4、尿有哪些化學成分和理化特性？

（一）尿的化學成分

正常成年人一晝夜尿量：1000～2000ml 95%~97%水，3％～3.5%溶質（電解質和非蛋白含氮化合物）

（二）尿的理化特性

比重1.015～1.025 pH 5.0～7.0 第十一章 內分泌系統

3、有關激素作用的機制有哪些理論？

4、下丘腦的位置和基本結構怎樣？

5、下丘腦調節肽有哪些？功能如何？

6、垂體的位置和基本結構怎樣？ 垂體包括腺垂體和神經垂體。

腺垂體結構功能：腺細胞分為嗜酸性細胞、嗜堿性細胞核嫌色細胞。嗜酸性細胞有兩種，生長激素細胞，分泌生長激素；催乳素細胞，分泌催乳素。嗜堿性細胞有3種，促甲狀腺激素細胞，分泌促甲狀腺激素；促腎上腺皮質激素細胞，分泌促腎上腺皮質激素；促性腺激素細胞，分泌促卵泡激素和黃體生成素。神經垂體結構功能：主要由大量的神經纖維、垂體細胞、豐富的突狀毛細血管和少量結締組織構成。貯存有視上核和室旁核神經元胞體合成的抗利尿激素和催產素，并釋放入血。

7、神經垂體釋放哪些激素？作用如何？ 1.促激素 2.生長素 3.催乳素

4.促黑素細胞激素

8、簡述下丘腦-垂體-靶腺軸的調節機制。

10、鹽皮質激素和糖皮質激素分別有什么生理功能？

12、什么是應激反應？會對機體造成什么影響？ 第十二章 生殖系統

1、請描述受精的過程。

父本精子的遺傳物質引入母本的卵子內，使雙方的遺傳性狀在新的生命中得以表現，促進物種的進化和遺傳品質的提高。

（一）配子運行

精子由射精部位（或輸精部位）、卵子由排出的部位到達輸卵管壺腹的過程。精子比卵子運行的路徑更長更復雜。

（二）精子獲能 大多數哺乳動物的精子都必須在雌性生殖道內停留一段時間，才能使卵子受精，獲得受精的能力。除去去能因子，精子細胞膜蛋白發生變化，發生頂體反應。

（三）受精

受精過程：雌雄配子結合形成合子的過程。頂體反應

2、男性生殖系統包括哪些器官？

（一）內生殖器 1.睪丸

2.附睪、輸精管

3.精囊腺、前列腺及尿道球腺

（二）外生殖器 1.陰莖 2.陰囊

3、女性生殖系統包括哪些器官？

（一）內生殖器 1.卵巢 2.輸卵管 3.子宮與陰道

（二）外生殖器 外陰

4、雄性激素有哪一些？在什么部位合成？

睪丸間質細胞分泌雄激素，主要成分為睪酮。支持細胞除支持、營養生殖細胞外，還能分泌抑制素和兇激素結合蛋白。雄激素主要維持、促進生精作用，促進機體生長發育和男性副性征的出現。

5、雌性激素有哪一些？在什么部位合成？ 卵巢：雌激素、孕激素

6、神經中樞如何調節睪丸和卵巢的分泌活動？

6、什么是生殖周期？卵巢和子宮隨生殖周期有什么變化？

生殖周期：是哺乳動物普遍具有的生命現象，表現為雌性生殖能力出現周期性變化。人類女性從青春期到絕經期出現周期性排卵，而懷孕期和哺乳器都能造成一段時間內排卵的終斷。

讀書的好處

1、行萬里路，讀萬卷書。

2、書山有路勤為徑，學海無涯苦作舟。

3、讀書破萬卷，下筆如有神。

4、我所學到的任何有價值的知識都是由自學中得來的。——達爾文

5、少壯不努力，老大徒悲傷。

6、黑發不知勤學早，白首方悔讀書遲。——顏真卿

7、寶劍鋒從磨礪出，梅花香自苦寒來。

8、讀書要三到：心到、眼到、口到

9、玉不琢、不成器，人不學、不知義。

10、一日無書，百事荒廢。——陳壽

11、書是人類進步的階梯。

12、一日不讀口生，一日不寫手生。

13、我撲在書上，就像饑餓的人撲在面包上。——高爾基

14、書到用時方恨少、事非經過不知難。——陸游

15、讀一本好書，就如同和一個高尚的人在交談——歌德

16、讀一切好書，就是和許多高尚的人談話。——笛卡兒

17、學習永遠不晚。——高爾基

18、少而好學，如日出之陽；壯而好學，如日中之光；志而好學，如炳燭之光。——劉向

19、學而不思則惘，思而不學則殆。——孔子

20、讀書給人以快樂、給人以光彩、給人以才干。——培根

第五篇：今年,中國科學家屠呦呦獲得諾貝爾生理學或醫學獎閱讀附答案

閱讀下面材料，完成第(1)(3)題

【材料一】

今年，中國科學家屠呦呦獲得諾貝爾生理學或醫學獎。獲獎期間，她只在正式場合—— 瑞典卡羅林斯卡醫學院做過一次題為《青蒿素---中醫藥給世界的一份禮物》的演講。①在演講中，屠呦呦詳細回顧了青蒿素發明的具體過程，并點名感謝了協作單位，最后以一首王之渙的詩作為結束：“請各位有機會時更上一層樓，去領略中國文化的魅力，發現蘊涵于傳統中醫藥中的寶藏!”

【材料二】

演講要求論點鮮明、邏輯性強，經常使用各種修辭手法，結尾常發出呼吁或號召，具有較強的感染力和鼓動性。②通過演講者根據不同的場合和對象，使聽眾聽到演講者設計的不同的演講內容。

(1)劃線的句中有語病，請修改。

①

②

(2)把屠呦呦演講的結尾換成“青蒿，生有生的意義，死有死的價值”好不好?為什么?

(3)你要參加學校的“諾獎離中國人并不遠”的演講比賽，以下不必講的兩項是()()

A．回顧中國人獲獎情況 B.介紹中國獲獎者事跡 C.介紹外國獲獎者事跡

D.介紹歷年頒獎委員會成員 E．號召同學們珍惜時間、發奮學習

（1）①改為：“在演講

中，屠呦呦詳細回顧了青蒿素發明的過程”

或“在演講中，屠呦呦回顧了青蒿素發明的具體過程”

②改為：演講者要根據不同的場合和對象，為聽眾設計不同的演講內容。

（2）不好。原結尾引用中國著名古詩，呼吁聽眾更多地了解中醫藥，領略中國文化魅力，既符合屠呦呦中醫藥專家的身份又富有感染力。改句雖運用了對偶修辭，但內容只是對青蒿本身的贊美，缺少與聽眾的互動。

（3）C、D