藥店藥品管理制度

藥店藥品管理制度1

一、堅持“質量第一”的原則，嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規、規章制度，負責本店購進業務的開展。

二、進行市場調研，掌握市場動態，做好庫存分析，組織制定和審查進貨計劃。

三、堅持從證照齊全的合法單位采購藥品，優先從GSP認證單位進貨，堅持禁止從證著不全的經營企業采購藥品。

四、采購藥品時，必須向供貨單位索取加蓋其企業原印章的藥品經營企業合法證照的復印件、加蓋該企業的'原印章和法定代表人印章或簽字的企業法定代表人委托授權書原件、該銷售人員的身份證復印件及崗位證書。

五、計劃采購應該根據市場需求，堅持“以銷定進、擇優采購”的原則。

六、積極開發新品種的經營。

七、負責簽定藥品購貨合同。

藥店藥品管理制度2

一、藥品管理人員要有高度的責任心和相關的知識;

二、藥物要有專人保管;

三、藥房必須保持清潔衛生;

四、藥物器械要分類放置;

五、藥物防止潮濕、日曬及污染;

六、藥品庫更應防火、防盜;

七、容易引起化學反應的'藥品禁止放在一起; 八、劇毒的藥物應有專柜并且加鎖;

九、要保證藥品的包裝完好與清潔;

十、破損藥物禁止亂扔，必須在月末以實物形式上報;

十一、藥品出庫時要嚴格履行出庫程序;

十二、藥物在使用上要保持先用生產日期遠的之原則，以防止失效;

十三、常用的藥物要有一定的庫存，但存量不要過大;

十四、藥管人員必須每周小點庫一次，每月大清點一次;

十五、常用或近期頻繁使用的藥物必須在保證可使用10天，以免延誤疾病的預防和治療;

十六、過期藥物禁止出庫使用，應及時上報統一處理;

十七、藥品入庫時要嚴格審查生產日期及批號，不合格的藥品決不入庫;

十八、生物制品(如疫苗)必須按其要求存放;

十九、藥品嚴禁外借或轉贈他人;

二十、醫療垃圾禁止亂扔，收集在一起集中銷毀;

二十一、可重復使用的醫療器械應在清洗、消毒、擦干后方可入庫保管;

二十二、藥房內禁止堆放其他雜物;

二十三、藥房內禁止住人;

二十四、藥房應防四害;

二十五、注意藥房的溫度及濕度;

二十六、與藥品管理無關的人員未經允許禁止出入藥房;

二十七、藥房管理人員如有更換必須做好交接工作。

藥店藥品管理制度3

一、由店經理部組織衛生檢查安排，負責全公司衛生工作的檢查、考核。定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。

二、辦公場所應明亮、整潔、無環境污染物，屋頂、墻壁平整，無碎屑剝落，地面光潔，無垃圾、塵土與污水。辦公場所地面、桌面等每天清潔，每月至少進行一次大掃除。

三、辦公桌面應平整、清潔，桌面文件用具等應擺放整齊。離開辦公室外出或下班時，辦公桌面不得隨意擺放有關公司商業信息的文件資料。

四、辦公及生活廢棄物應裝入垃圾桶或袋，不得隨意拋撒于辦公桌面或地板。

五、暫存庫做到藥品擺放整齊有序，物流暢通有序，空氣流通，貨垛整齊無雜物、無亂堆亂放、無灰塵、無污染源。暫存庫一律不得存放私人物品。庫內設施設備及藥品包裝不得積塵污損。

六、搞好個人衛生，不得隨地吐痰，不得在禁止吸煙的公共場所吸煙。統一工作服飾，工作服應保持整潔。

七、認真做好滅鼠、防蟲、防鳥等防范措施，使衛生達到要求。

八、門店藥品陳列環境和存放條件符合要求。營業店堂應明亮、整潔、無污染物，做到無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡。櫥窗、貨架、天頂、墻壁、地面清潔。

九、門店營業場所應每天進行兩次衛生清掃。店堂保持貨架和貨物的外包裝完整、清潔、干燥，無雜物，不得有異物污染或粘附，衛生管理應責任到人。

十、在崗員工應統一著裝，佩戴胸卡，做到清潔、大方、莊重、精神飽滿。

十一、門店應有防鼠、防蟲、防塵、防污染等措施，異常情況，應及時采取措施。

十二、門店門窗應裝配安全可靠的鎖、栓等設施，配備有符合消防安全要求的消防設施。

十三、全體員工要養成良好的.個人衛生習慣、營業、辦公時間內不得穿拖鞋，維護公司形象。

十四、門店直接接觸藥品的人員每年應進行健康檢查，并建立健康檔案。發現患有精神疾病、傳染類疾病和其他可能污染藥品的疾病時，應立即調離直接接觸藥品的工作崗位或辦理病休手續后靜養，待身體恢復健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴重者，應辦理病退或其它離職手續。

（藥店）藥品質量管理制度目錄

一、各崗位人員上崗的條件制度

二、各崗位人員質量職責

（一）負責人質量職責

（二）質量管理員質量職責

（三）驗收員質量職責

（四）養護員質量職責

（五）營業員質量職責

三、職工培訓教育制度

四、藥品采購制度

五、首營企業和首營品種審核制度

六、藥品驗收制度

附：各類制劑的外觀質量檢查要點

七、進口藥品管理制度

八、藥品儲存、養護管理制度

附：需單獨密閉存放的易串味藥品名單

九、藥品陳列管理制度

十、藥品銷售及處方調配管理制度

十一、拆零藥品管理制度

十二、近效期藥品管理制度

十三、不合格藥品管理制度

十四、質量事故的處理和報告制度

十五、質量信息管理制度

十六、藥品不良反應報告制度

十七、衛生和人員健康管理制度

十八、服務質量制度

十九、藥品廣告和廣告藥品的管理制度

二十、問題藥品、醫療器械召回的管理制度 二

十一、計算機系統管理制度 二

十二、藥品質量管理授權責任制度 二

十三、中藥飲片購、銷、存管理制度 二

十四、設施設備及計量器具管理制度

二十五、質量管理制度執行情況的定期檢查制度 二

十六、藥品質量管理工作程序文件

（一）藥品購進管理程序

（二）藥品質量驗收操作程序

（三）藥品養護程序

（四）購進藥品退出程序

（五）售后退貨藥品處理程序

（六）不合格藥品確認及處理程序

（七）中藥飲片配方操作程序

（八）中藥飲片養護程序

（注：各單位應根據實際制訂質量管理制度，如無“中藥飲片”經營范圍的，應刪除“中藥飲片購、銷、存管理制度”、“ 中藥飲片配方操作程序”、“ 中藥飲片養護程序”）