第一篇：必修2知識點小結

空間幾何體

棱柱 ① 定義：有兩個面互相平行，其余各面的公共邊互相平行的多面體叫做棱柱.側棱與底面垂直的棱柱叫做直棱柱.底面是正多邊形的直棱柱叫正棱柱.② 性質：棱柱的各側棱相等，各側面都是平行四邊形；長方體的對角線的平方等于由一個頂點出發的三條棱的平方和.圓柱 定義：以矩形的一邊所在的直線為軸旋轉,其余三邊旋轉所成的曲面所圍成的幾何體叫圓柱 棱錐 ① 定義： 一個面是多邊形，其余各面是有一個公共頂點的三角形的多面體叫做棱錐.底面是正多邊形并且頂點在底面上的射影是正多邊形的中心的棱錐叫做正棱錐.② 性質：棱錐中與底面平行的截面與底面平行，并且它們面積的比等于對應高的平方比.在正棱錐中，側棱、高及側棱在底面上的射影構成直角三角形；斜高、高及斜高在底面上的射影構成直角三角形.圓錐 定義： 以直角三角形的一條直角邊為旋轉軸,其余兩邊旋轉所成的曲面所圍成的幾何體叫圓錐.棱臺 定義：用一個平行于棱錐底面的平面去截棱錐，截面和底面之間的部分叫做棱臺 圓臺 定義：用一個平行于圓錐底面的平面去截圓錐，截面和底面之間的部分叫做圓臺 球 定義：以半圓的直徑所在直線為旋轉軸，半圓面旋轉一周形成的幾何體，叫球體

S圓柱側?2?rl

S圓錐側＝?rl

S圓臺側??(r?R)l

V柱?Sh

V錐?11'ShV?(S?S'S?S)h

臺3342V球??R3 S球?4?R

3線面平行與垂直判定及性質

一、判定兩線平行的方法

1、平行于同一直線的兩條直線互相平行

2、垂直于同一平面的兩條直線互相平行

3、如果一條直線和一個平面平行，經過這條直線的平面和這個平面相交，那么這條直線就和交線平行

4、如果兩個平行平面同時和第三個平面相交，那么它們的交線平行 二． 判定線面平行的方法

1、據定義：如果一條直線和一個平面沒有公共點

2、如果平面外的一條直線和這個平面內的一條直線平行，則這條直線和這個平面平行

3、兩面平行，則其中一個平面內的直線必平行于另一個平面

4、平面外的兩條平行直線中的一條平行于平面，則另一條也平行于該平面

5、平面外的一條直線和兩個平行平面中的一個平面平行，則也平行于另一個平面

三、判定面面平行的方法

1、由定義知：“兩平行平面沒有公共點”。

2、由定義推得：“兩個平面平行，其中一個平面內的直線必平行于另一個平面。

3、兩個平面平行的性質定理：“如果兩個平行平面同時和第三個平面相交，那么它們的交線平行”。

4、一條直線垂直于兩個平行平面中的一個平面，它也垂直于另一個平面。

5、夾在兩個平行平面間的平行線段相等。

6、經過平面外一點只有一個平面和已知平面平行。

四、面面平行的性質

1、兩平行平面沒有公共點

2、兩平面平行，則一個平面上的任一直線平行于另一平面

3、兩平行平面被第三個平面所截，則兩交線平行

4、垂直于兩平行平面中一個平面的直線，必垂直于另一個平面

五、判定線面垂直的方法

1、定義：如果一條直線和平面內的任何一條直線都垂直，則線面垂直

2、如果一條直線和一個平面內的兩條相交線垂直，則線面垂直

3、如果兩條平行直線中的一條垂直于一個平面，則另一條也垂直于該平面

4、一條直線垂直于兩個平行平面中的一個平面，它也垂直于另一個平面

5、如果兩個平面垂直，那么在一個平面內垂直它們交線的直線垂直于另一個平面

6、如果兩個相交平面都垂直于另一個平面，那么它們的交線垂直于另一個平面

六、判定兩線垂直的方法

1、定義：成90?角

2、直線和平面垂直，則該線與平面內任一直線垂直

3、在平面內的一條直線，如果和這個平面的一條斜線的射影垂直，那么它也和這條斜線垂直

4、在平面內的一條直線，如果和這個平面的一條斜線垂直，那么它也和這條斜線的射影垂直

5、一條直線如果和兩條平行直線中的一條垂直，它也和另一條垂直

七、判定面面垂直的方法

1、定義：兩面成直二面角,則兩面垂直

2、一個平面經過另一個平面的一條垂線，則這個平面垂直于另一平面

八、面面垂直的性質

1、二面角的平面角為90?

2、在一個平面內垂直于交線的直線必垂直于另一個平面

3、相交平面同垂直于第三個平面，則交線垂直于第三個平面

直線與圓

1、直線方程的幾種形式：點斜式：y?y0?k(x?x0)，斜截式：y?kx?b

兩點式：y?y1x?x1xy，截距式：??1，一般式：Ax?By?C?0 ?aby2?y1x2?x12、兩條直線的平行與垂直

（1）若l1:y?k1x?b1，l2:y?k2x?b2

①l1//l2?k1?k2,b1?b②l1?l2?k1k2??1.(2)若l1:A1x?B1y?C1?0,l2:A2x?B2y?C2?0,且A1、A2、B1、B2都不為零, ①l1//l2?A1B1C1 ②l1?l2?A1A2?B1B2?0 ??A2B2C22223、圓的標準方程：(x?a)?(y?b)?r

圓的一般方程：x?y?Dx?Ey?F?0(D?E?4F?0)2222 2 其中，半徑是r?D2?E2?4FE??D，圓心坐標是??，??

2?2?2 3

第二篇：高中化學必修2知識點歸納總結匯總

高中化學必修2知識點歸納總結 第一章 物質結構 元素周期律

一、原子結構 質子（Z個）原子核 注意：

中子（N個）質量數(A)＝質子數(Z)＋中子數(N)1.原子（A X）原子序數=核電荷數=質子數=原子的核外電子數 核外電子（Z個）

★熟背前20號元素,熟悉1～20號元素原子核外電子的排布： H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca 2.原子核外電子的排布規律：①電子總是盡先排布在能量最低的電子層里；②各電子層最多容納的電子數是2n2；③最外層電子數不超過8個（K層為最外層不超過2個）,次外層不超過18個,倒數第三層電子數不超過32個.電子層： 一（能量最低）二 三 四 五 六 七 對應表示符號： K L M N O P Q 3.元素、核素、同位素

元素：具有相同核電荷數的同一類原子的總稱.核素：具有一定數目的質子和一定數目的中子的一種原子.同位素：質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子互稱為同位素.(對于原子來說)

二、元素周期表 1.編排原則：

①按原子序數遞增的順序從左到右排列

②將電子層數相同的各元素從左到右排成一橫行.（周期序數＝原子的電子層數）③把最外層電子數相同的元素按電子層數遞增的順序從上到下排成一縱行.主族序數＝原子最外層電子數 2.結構特點：

核外電子層數 元素種類 第一周期 1 2種元素

短周期 第二周期 2 8種元素 周期 第三周期 3 8種元素

元（7個橫行）第四周期 4 18種元素 素（7個周期）第五周期 5 18種元素 周 長周期 第六周期 6 32種元素

期 第七周期 7 未填滿（已有26種元素）表 主族：ⅠA～ⅦA共7個主族

族 副族：ⅢB～ⅦB、ⅠB～ⅡB,共7個副族

（18個縱行）第Ⅷ族：三個縱行,位于ⅦB和ⅠB之間（16個族）零族：稀有氣體

三、元素周期律

1.元素周期律：元素的性質（核外電子排布、原子半徑、主要化合價、金屬性、非金屬性）隨著核電荷數的遞增而呈周期性變化的規律.元素性質的周期性變化實質是元素原子核外電子排布的周期性變化的必然結果.2.同周期元素性質遞變規律 第三周期元素x0911Nax0912Mgx0913Alx0914Six0915Px0916Sx0917Clx0918Ar(1)電子排布x09電子層數相同,最外層電子數依次增加(2)原子半徑x09原子半徑依次減小 —

(3)主要化合價x09＋1x09＋2x09＋3x09＋4 －4x09＋5 －3x09＋6 －2x09＋7 －1x09—

(4)金屬性、非金屬性x09金屬性減弱,非金屬性增加 —

(5)單質與水或酸置換難易x09冷水 劇烈x09熱水與 酸快x09與酸反 應慢x09——x09—

(6)氫化物的化學式x09——x09SiH4x09PH3x09H2Sx09HClx09—(7)與H2化合的難易x09——x09由難到易 —

(8)氫化物的穩定性x09——x09穩定性增強 —

(9)最高價氧化物的化學式x09Na2Ox09MgOx09Al2O3x09SiO2x09P2O5x09SO3x09Cl2O7x09— 最高價氧化物對應水化物x09(10)化學式x09NaOHx09Mg(OH)2x09Al(OH)3x09H2SiO3x09H3PO4x09H2SO4x09HClO4x09—

(11)酸堿性x09強堿x09中強堿x09兩性氫 氧化物x09弱酸x09中強 酸x09強酸x09很強 的酸x09—

(12)變化規律x09堿性減弱,酸性增強 —

第ⅠA族堿金屬元素：Li Na K Rb Cs Fr（Fr是金屬性最強的元素,位于周期表左下方）

第ⅦA族鹵族元素：F Cl Br I At（F是非金屬性最強的元素,位于周期表右上方）★判斷元素金屬性和非金屬性強弱的方法：

（1）金屬性強（弱）——①單質與水或酸反應生成氫氣容易（難）；②氫氧化物堿性強（弱）；③相互置換反應（強制弱）Fe＋CuSO4＝FeSO4＋Cu.（2）非金屬性強（弱）——①單質與氫氣易（難）反應；②生成的氫化物穩定（不穩定）；③最高價氧化物的水化物（含氧酸）酸性強（弱）；④相互置換反應（強制弱）2NaBr＋Cl2＝2NaCl＋Br2.（Ⅰ）同周期比較： 金屬性：Na＞Mg＞Al 與酸或水反應：從易→難 堿性：NaOH＞Mg(OH)2＞Al(OH)3 非金屬性：Si＜P＜S＜Cl 單質與氫氣反應：從難→易

氫化物穩定性：SiH4＜PH3＜H2S＜HCl 酸性(含氧酸)：H2SiO3＜H3PO4＜H2SO4＜HClO4（Ⅱ）同主族比較：

金屬性：Li＜Na＜K＜Rb＜Cs（堿金屬元素）與酸或水反應：從難→易

堿性：LiOH＜NaOH＜KOH＜RbOH＜CsOHx09非金屬性：F＞Cl＞Br＞I（鹵族元素）單質與氫氣反應：從易→難 氫化物穩定：HF＞HCl＞HBr＞HI（Ⅲ）

金屬性：Li＜Na＜K＜Rb＜Cs 還原性(失電子能力)：Li＜Na＜K＜Rb＜Cs 氧化性(得電子能力)：Li＋＞Na＋＞K＋＞Rb＋＞Cs＋x09非金屬性：F＞Cl＞Br＞I 氧化性：F2＞Cl2＞Br2＞I2 還原性：F－＜Cl－＜Br－＜I－ 酸性(無氧酸)：HF＜HCl＜HBr＜HI 比較粒子(包括原子、離子)半徑的方法：（1）先比較電子層數,電子層數多的半徑大.（2）電子層數相同時,再比較核電荷數,核電荷數多的半徑反而小.四、化學鍵

化學鍵是相鄰兩個或多個原子間強烈的相互作用.1.離子鍵與共價鍵的比較 鍵型x09離子鍵x09共價鍵

概念x09陰陽離子結合成化合物的靜電作用叫離子鍵x09原子之間通過共用電子對所形成的相互作用叫做共價鍵

成鍵方式x09通過得失電子達到穩定結構x09通過形成共用電子對達到穩定結構 成鍵粒子x09陰、陽離子x09原子

成鍵元素x09活潑金屬與活潑非金屬元素之間（特殊：NH4Cl、NH4NO3等銨鹽只由非金屬元素組成,但含有離子鍵）x09非金屬元素之間

離子化合物：由離子鍵構成的化合物叫做離子化合物.（一定有離子鍵,可能有共價鍵）

共價化合物：原子間通過共用電子對形成分子的化合物叫做共價化合物.（只有共價鍵）

極性共價鍵（簡稱極性鍵）：由不同種原子形成,A－B型,如,H－Cl.共價鍵

非極性共價鍵（簡稱非極性鍵）：由同種原子形成,A－A型,如,Cl－Cl.2.電子式：

用電子式表示離子鍵形成的物質的結構與表示共價鍵形成的物質的結構的不同點：（1）電荷：用電子式表示離子鍵形成的物質的結構需標出陽離子和陰離子的電荷；而表示共價鍵形成的物質的結構不能標電荷.（2）[ ]（方括號）：離子鍵形成的物質中的陰離子需用方括號括起來,而共價鍵形成的物質中不能用方括號.第二章 化學反應與能量 第一節 化學能與熱能

1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化.原因：當物質發生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量.化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因.一個確定的化學反應在發生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小.E反應物總能量＞E生成物總能量,為放熱反應.E反應物總能量＜E生成物總能量,為吸熱反應.2、常見的放熱反應和吸熱反應

常見的放熱反應：①所有的燃燒與緩慢氧化.②酸堿中和反應.③金屬與酸反應制取氫氣.④大多數化合反應（特殊：C＋CO2 2CO是吸熱反應）.常見的吸熱反應：①以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如：C(s)＋H2O(g)CO(g)＋H2(g).②銨鹽和堿的反應如Ba(OH)2?8H2O＋NH4Cl＝BaCl2＋2NH3↑＋10H2O ③大多數分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等.3、能源的分類：

形成條件x09利用歷史x09性質 一次能源

常規能源x09可再生資源x09水能、風能、生物質能 不可再生資源x09煤、石油、天然氣等化石能源

新能源x09可再生資源x09太陽能、風能、地熱能、潮汐能、氫能、沼氣 不可再生資源x09核能

二次能源x09（一次能源經過加工、轉化得到的能源稱為二次能源）電能（水電、火電、核電）、蒸汽、工業余熱、酒精、汽油、焦炭等

[思考]一般說來,大多數化合反應是放熱反應,大多數分解反應是吸熱反應,放熱反應都不需要加熱,吸熱反應都需要加熱,這種說法對嗎?試舉例說明.點拔：這種說法不對.如C＋O2＝CO2的反應是放熱反應,但需要加熱,只是反應開始后不再需要加熱,反應放出的熱量可以使反應繼續下去.Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl的反應是吸熱反應,但反應并不需要加熱.第二節 化學能與電能

1、化學能轉化為電能的方式： 電能

(電力)x09火電（火力發電）x09化學能→熱能→機械能→電能x09缺點：環境污染、低效

原電池x09將化學能直接轉化為電能x09優點：清潔、高效

2、原電池原理

（1）概念：把化學能直接轉化為電能的裝置叫做原電池.（2）原電池的工作原理：通過氧化還原反應（有電子的轉移）把化學能轉變為電能.（3）構成原電池的條件：（1）電極為導體且活潑性不同；（2）兩個電極接觸（導線連接或直接接觸）；（3）兩個相互連接的電極插入電解質溶液構成閉合回路.（4）電極名稱及發生的反應：

負極：較活潑的金屬作負極,負極發生氧化反應, 電極反應式：較活潑金屬－ne－＝金屬陽離子 負極現象：負極溶解,負極質量減少.正極：較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發生還原反應, 電極反應式：溶液中陽離子＋ne－＝單質

正極的現象：一般有氣體放出或正極質量增加.（5）原電池正負極的判斷方法： ①依據原電池兩極的材料：

較活潑的金屬作負極（K、Ca、Na太活潑,不能作電極）；

較不活潑金屬或可導電非金屬（石墨）、氧化物（MnO2）等作正極.②根據電流方向或電子流向：（外電路）的電流由正極流向負極；電子則由負極經外電路流向原電池的正極.③根據內電路離子的遷移方向：陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負極.④根據原電池中的反應類型：

負極：失電子,發生氧化反應,現象通常是電極本身消耗,質量減小.正極：得電子,發生還原反應,現象是常伴隨金屬的析出或H2的放出.（6）原電池電極反應的書寫方法：（i）原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應.因此書寫電極反應的方法歸納如下：

①寫出總反應方程式.②把總反應根據電子得失情況,分成氧化反應、還原反應.③氧化反應在負極發生,還原反應在正極發生,反應物和生成物對號入座,注意酸堿介質和水等參與反應.（ii）原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得.（7）原電池的應用：①加快化學反應速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快.②比較金屬活動性強弱.③設計原電池.④金屬的腐蝕.2、化學電源基本類型：

①干電池：活潑金屬作負極,被腐蝕或消耗.如：Cu－Zn原電池、鋅錳電池.②充電電池：兩極都參加反應的原電池,可充電循環使用.如鉛蓄電池、鋰電池和銀鋅電池等.③燃料電池：兩電極材料均為惰性電極,電極本身不發生反應,而是由引入到兩極上的物質發生反應,如H2、CH4燃料電池,其電解質溶液常為堿性試劑（KOH等）.第三節 化學反應的速率和限度

1、化學反應的速率

（1）概念：化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量（均取正值）來表示.計算公式：v(B)＝ ＝ ①單位：mol/(L?s)或mol/(L?min)

②B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率.③以上所表示的是平均速率,而不是瞬時速率.④重要規律：（i）速率比＝方程式系數比（ii）變化量比＝方程式系數比（2）影響化學反應速率的因素：

內因：由參加反應的物質的結構和性質決定的（主要因素）.外因：①溫度：升高溫度,增大速率

②催化劑：一般加快反應速率（正催化劑）

③濃度：增加C反應物的濃度,增大速率（溶液或氣體才有濃度可言）④壓強：增大壓強,增大速率（適用于有氣體參加的反應）

⑤其它因素：如光（射線）、固體的表面積（顆粒大小）、反應物的狀態（溶劑）、原電池等也會改變化學反應速率.2、化學反應的限度——化學平衡

（1）在一定條件下,當一個可逆反應進行到正向反應速率與逆向反應速率相等時,反應物和生成物的濃度不再改變,達到表面上靜止的一種“平衡狀態”,這就是這個反應所能達到的限度,即化學平衡狀態.化學平衡的移動受到溫度、反應物濃度、壓強等因素的影響.催化劑只改變化學反應速率,對化學平衡無影響.在相同的條件下同時向正、逆兩個反應方向進行的反應叫做可逆反應.通常把由反應物向生成物進行的反應叫做正反應.而由生成物向反應物進行的反應叫做逆反應.在任何可逆反應中,正方應進行的同時,逆反應也在進行.可逆反應不能進行到底,即是說可逆反應無論進行到何種程度,任何物質（反應物和生成物）的物質的量都不可能為0.（2）化學平衡狀態的特征：逆、動、等、定、變.①逆：化學平衡研究的對象是可逆反應.②動：動態平衡,達到平衡狀態時,正逆反應仍在不斷進行.③等：達到平衡狀態時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0.即v正＝v逆≠0.④定：達到平衡狀態時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定.⑤變：當條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡.（3）判斷化學平衡狀態的標志：

① VA（正方向）＝VA（逆方向）或nA（消耗）＝nA（生成）（不同方向同一物質比較）

②各組分濃度保持不變或百分含量不變

③借助顏色不變判斷（有一種物質是有顏色的）

④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變（前提：反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用,即如對于反應xA＋yB zC,x＋y≠z）第三章 有機化合物

絕大多數含碳的化合物稱為有機化合物,簡稱有機物.像CO、CO2、碳酸、碳酸鹽等少數化合物,由于它們的組成和性質跟無機化合物相似,因而一向把它們作為無機化合物.一、烴

1、烴的定義：僅含碳和氫兩種元素的有機物稱為碳氫化合物,也稱為烴.2、烴的分類：

飽和烴→烷烴（如：甲烷）脂肪烴(鏈狀)烴 不飽和烴→烯烴（如：乙烯）芳香烴(含有苯環)（如：苯）

3、甲烷、乙烯和苯的性質比較：

有機物x09烷烴x09烯烴x09苯及其同系物 通式x09CnH2n+2x09CnH2nx09——

代表物x09甲烷(CH4)x09乙烯(C2H4)x09苯(C6H6)結構簡式x09CH4x09CH2＝CH2x09或(官能團)結構特點x09C－C單鍵, 鏈狀,飽和烴x09C＝C雙鍵, 鏈狀,不飽和烴x09一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵,環狀 空間結構x09正四面體x09六原子共平面x09平面正六邊形

物理性質x09無色無味的氣體,比空氣輕,難溶于水x09無色稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水x09無色有特殊氣味的液體,比水輕,難溶于水

用途x09優良燃料,化工原料x09石化工業原料,植物生長調節劑,催熟劑x09溶劑,化工原料

有機物x09主 要 化 學 性 質 烷烴：

甲烷x09①氧化反應（燃燒）

CH4+2O2――→CO2+2H2O（淡藍色火焰,無黑煙）

②取代反應（注意光是反應發生的主要原因,產物有5種）CH4+Cl2―→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2―→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2―→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2―→CCl4+HCl 在光照條件下甲烷還可以跟溴蒸氣發生取代反應, 甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色.烯烴：

乙烯x09①氧化反應（ⅰ）燃燒

C2H4+3O2――→2CO2+2H2O（火焰明亮,有黑煙）

（ⅱ）被酸性KMnO4溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色.②加成反應

CH2＝CH2＋Br2－→CH2Br－CH2Br（能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色）在一定條件下,乙烯還可以與H2、Cl2、HCl、H2O等發生加成反應 CH2＝CH2＋H2――→CH3CH3

CH2＝CH2＋HCl－→CH3CH2Cl（氯乙烷）CH2＝CH2＋H2O――→CH3CH2OH（制乙醇）

③加聚反應 nCH2＝CH2――→－CH2－CH2－n（聚乙烯）乙烯能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色.常利用該反應鑒別烷烴和烯烴,如鑒別甲烷和乙烯.苯x09①氧化反應（燃燒）

2C6H6＋15O2―→12CO2＋6H2O（火焰明亮,有濃煙）②取代反應

苯環上的氫原子被溴原子、硝基取代.＋Br2――→ ＋HBr ＋HNO3――→ ＋H2O ③加成反應 ＋3H2――→

苯不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色.4、同系物、同分異構體、同素異形體、同位素比較.概念x09同系物x09同分異構體x09同素異形體x09同位素

定義x09結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質x09分子式相同而結構式不同的化合物的互稱x09由同種元素組成的不同單質的互稱x09質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子的互稱

分子式x09不同x09相同x09元素符號表示相同,分子式可不同x09—— 結構x09相似x09不同x09不同x09—— 研究對象x09化合物x09化合物x09單質x09原子

6、烷烴的命名：（1）普通命名法：把烷烴泛稱為“某烷”,某是指烷烴中碳原子的數目.1－10用甲,乙,丙,丁,戊,已,庚,辛,壬,癸；11起漢文數字表示.區別同分異構體,用“正”,“異”,“新”.正丁烷,異丁烷；正戊烷,異戊烷,新戊烷.（2）系統命名法：

①命名步驟：(1)找主鏈－最長的碳鏈(確定母體名稱)；(2)編號－靠近支鏈（小、多）的一端；

(3)寫名稱－先簡后繁,相同基請合并.②名稱組成：取代基位置－取代基名稱母體名稱

③阿拉伯數字表示取代基位置,漢字數字表示相同取代基的個數 CH3－CH－CH2－CH3 CH3－CH－CH－CH3 2－甲基丁烷 2,3－二甲基丁烷

7、比較同類烴的沸點: ①一看：碳原子數多沸點高.②碳原子數相同,二看：支鏈多沸點低.常溫下,碳原子數1－4的烴都為氣體.二、烴的衍生物

1、乙醇和乙酸的性質比較

有機物x09飽和一元醇x09飽和一元醛x09飽和一元羧酸 通式x09CnH2n+1OHx09——x09CnH2n+1COOH 代表物x09乙醇x09乙醛x09乙酸 結構簡式x09CH3CH2OH 或 C2H5OHx09CH3CHOx09CH3COOH 官能團x09羥基：－OH 醛基：－CHO 羧基：－COOH 物理性質x09無色、有特殊香味的液體,俗名酒精,與水互溶,易揮發

（非電解質）x09——x09有強烈刺激性氣味的無色液體,俗稱醋酸,易溶于水和乙醇,無水醋酸又稱冰醋酸.用途x09作燃料、飲料、化工原料；用于醫療消毒,乙醇溶液的質量分數為75％x09——x09有機化工原料,可制得醋酸纖維、合成纖維、香料、燃料等,是食醋的主要成分

有機物x09主 要 化 學 性 質 乙醇x09①與Na的反應

2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑

乙醇與Na的反應（與水比較）：①相同點：都生成氫氣,反應都放熱 ②不同點：比鈉與水的反應要緩慢 結論：乙醇分子羥基中的氫原子比烷烴分子中的氫原子活潑,但沒有水分子中的氫原子活潑.②氧化反應（ⅰ）燃燒 CH3CH2OH+3O2―→2CO2+3H2O

（ⅱ）在銅或銀催化條件下：可以被O2氧化成乙醛（CH3CHO）2CH3CH2OH+O2――→2CH3CHO+2H2O ③消去反應

CH3CH2OH――→CH2＝CH2↑+H2O

乙醛x09氧化反應：醛基(－CHO)的性質－與銀氨溶液,新制Cu(OH)2反應 CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→CH3COONH4＋H2O ＋2Ag↓＋3NH3↑（銀氨溶液）

CH3CHO + 2Cu(OH)2――→CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O（磚紅色）

醛基的檢驗：方法1：加銀氨溶液水浴加熱有銀鏡生成.方法2：加新制的Cu(OH)2堿性懸濁液加熱至沸有磚紅色沉淀 乙酸x09①具有酸的通性：CH3COOH≒CH3COO－＋H＋ 使紫色石蕊試液變紅；

與活潑金屬,堿,弱酸鹽反應,如CaCO3、Na2CO3 酸性比較：CH3COOH > H2CO3 2CH3COOH＋CaCO3＝2(CH3COO)2Ca＋CO2↑＋H2O（強制弱）②酯化反應

CH3COOH＋C2H5OH CH3COOC2H5＋H2O 酸脫羥基醇脫氫

三、基本營養物質

食物中的營養物質包括：糖類、油脂、蛋白質、維生素、無機鹽和水.人們習慣稱糖類、油脂、蛋白質為動物性和植物性食物中的基本營養物質.種類x09元x09代表物x09代表物分子

糖類x09單糖x09C H Ox09葡萄糖x09C6H12O6x09葡萄糖和果糖互為同分異構體

單糖不能發生水解反應 果糖x09x09 雙糖x09C H Ox09蔗糖x09C12H22O11x09蔗糖和麥芽糖互為同分異構體 能發生水解反應 麥芽糖x09x09 多糖x09C H Ox09淀粉x09(C6H10O5)nx09淀粉、纖維素由于n值不同,所以分子式不同,不能互稱同分異構體 能發生水解反應 纖維素x09x09 油脂x09油x09C H Ox09植物油x09不飽和高級脂肪酸甘油酯x09含有C＝C鍵,能發生加成反應, 能發生水解反應

脂x09C H Ox09動物脂肪x09飽和高級脂肪酸甘油酯x09C－C鍵, 能發生水解反應 蛋白質x09C H O N S P等x09酶、肌肉、毛發等x09氨基酸連接成的高分子x09能發生水解反應 主 要 化 學 性 質 葡萄糖

結構簡式：CH2OH－CHOH－CHOH－CHOH－CHOH－CHO 或CH2OH(CHOH)4CHO（含有羥基和醛基）

醛基：①使新制的Cu(OH)2?產生磚紅色沉淀－測定糖尿病患者病情 ②與銀氨溶液反應產生銀鏡－工業制鏡和玻璃瓶瓶膽 羥基：與羧酸發生酯化反應生成酯

蔗糖x09水解反應：生成葡萄糖和果糖 淀粉

纖維素x09淀粉、纖維素水解反應：生成葡萄糖 淀粉特性：淀粉遇碘單質變藍

油脂x09水解反應：生成高級脂肪酸（或高級脂肪酸鹽）和甘油 蛋白質x09水解反應：最終產物為氨基酸

顏色反應：蛋白質遇濃HNO3變黃（鑒別部分蛋白質）灼燒蛋白質有燒焦羽毛的味道（鑒別蛋白質）第四章 化學與可持續發展

第一節 開發利用金屬礦物和海水資源

一、金屬礦物的開發利用

1、金屬的存在：除了金、鉑等少數金屬外,絕大多數金屬以化合態的形式存在于自然界.2、金屬冶煉的涵義：簡單地說,金屬的冶煉就是把金屬從礦石中提煉出來.金屬冶煉的實質是把金屬元素從化合態還原為游離態,即M(+n)（化合態）M(0)（游離態）.3、金屬冶煉的一般步驟：(1)礦石的富集：除去雜質,提高礦石中有用成分的含量.(2)冶煉：利用氧化還原反應原理,在一定條件下,用還原劑把金屬從其礦石中還原出來,得到金屬單質（粗）.(3)精煉：采用一定的方法,提煉純金屬.4、金屬冶煉的方法

(1)電解法：適用于一些非常活潑的金屬.2NaCl（熔融）2Na＋Cl2↑ MgCl2（熔融）Mg＋Cl2↑ 2Al2O3（熔融）4Al＋3O2↑(2)熱還原法：適用于較活潑金屬.Fe2O3＋3CO 2Fe＋3CO2↑ WO3＋3H2 W＋3H2O ZnO＋C Zn＋CO↑

常用的還原劑：焦炭、CO、H2等.一些活潑的金屬也可作還原劑,如Al, Fe2O3＋2Al 2Fe＋Al2O3（鋁熱反應）Cr2O3＋2Al 2Cr＋Al2O3（鋁熱反應）(3)熱分解法：適用于一些不活潑的金屬.2HgO 2Hg＋O2↑ 2Ag2O 4Ag＋O2↑

5、(1)回收金屬的意義：節約礦物資源,節約能源,減少環境污染.(2)廢舊金屬的最好處理方法是回收利用.(3)回收金屬的實例：廢舊鋼鐵用于煉鋼；廢鐵屑用于制鐵鹽；從電影業、照相業、科研單位和醫院X光室回收的定影液中,可以提取金屬銀.金屬的活動性順序x09K、Ca、Na、Mg、Alx09Zn、Fe、Sn、Pb、(H)、Cux09Hg、Agx09Pt、Au 金屬原子失電子能力x09強 弱 金屬離子得電子能力x09弱 強

主要冶煉方法x09電解法x09熱還原法x09熱分解法x09富集法 還原劑或

特殊措施x09強大電流 提供電子x09H2、CO、C、Al等加熱x09加熱x09物理方法或 化學方法

第三篇：高中化學必修2知識點歸納_人教版

第一章 物質結構 元素周期律

周期 同一橫行 周期序數=電子層數

類別 周期序數 起止元素

包括元素種數 核外電子層數 短周期 1 H—He 2 1 Li—Ne 8 2 Na—Ar 8 3 長周期 4 K—Kr 18 4 Rb—Xe 18 5 Cs—Rn 32 6

7不完全 Fr—112號（118）26（32）第七周期 原子序數 113 114 115 116 117 118 個位數=最外層電子數 ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA 0 族 主族元素的族序數=元素原子的最外層電子數(或：主族序數=最外層電子數)18個縱行（7個主族；7個副族；一個零族；一個Ⅷ族（8、9、10三個縱行））主族 A 7個

由短周期元素和長周期元素共同構成副族 B 7個

完全由長周期元素構成 第Ⅷ族和全部副族通稱過渡金屬元素 Ⅷ族

1個有3個縱行

零族

1個

稀有氣體元素 非常不活潑

堿金屬 鋰、鈉、鉀、銣、銫、鈁（Li、Na、K、Rb、Cs、Fr）結構 因最外層都只有一個電子，易失去電子，顯+1價，物理性質 密度 逐漸增大

逐漸升高

熔沸點 逐漸降低（反常）

化學性質 原子核外電子層數增加，最外層電子離核越遠，失電子能力逐漸增強，金屬性逐漸增強，金屬越活潑

鹵素 氟、氯、溴、碘、砹（F、Cl、Br、I、At）

結構 因最外層都有7個電子，易得到電子，顯-1價，物理性質 密度 逐漸增大

熔沸點 逐漸升高（正常）

顏色狀態 顏色逐漸加深

氣態~液態~固態

溶解性 逐漸減小

化學性質 原子核外電子層數增加，最外層電子離核越遠，得電子能力逐漸減弱，非金屬性逐漸減弱，金屬越不活潑

與氫氣反應 劇烈程度：F2>Cl2>Br2>I2

氫化物穩定性 HF>HCl>HBr>HI

氫化物水溶液酸性 HF

氫化物越穩定，在水中越難電離，酸性越弱

三、核素

原子質量主要由質子和中子的質量決定。

質量數 質量數(A)＝質子數(Z)+十中子數(N)

核素 把一定數目的質子和一定數目的中子的一種原子稱核素

同位素 質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子互稱同位素

“同位”是指質子數相同，周期表中位置相同，核素是指單個原子而言，而同位素則是指核素之間關系

特性 同一元素的各種同位素化學性質幾乎相同，物理性質不同

在天然存在的某種元素中，不論是游離態，還是化合態，各種同位素所占的豐度(原子百分比)一般是不變的

一、原子核外電子的排步

層序數 1 2 3 4 5 6 7 電子層符號 K L M N O P Q 離核遠近由近到遠

能量 由低到高

各層最多容納的電子數 2×12=2 2×22=8 2×32=18 2×42=32 2×52=50 2×62=72 2×72=98 非金屬性與金屬性（一般規律）：

電外層電子數 得失電子趨勢 元素性質

金屬元素

<4 易失

金屬性

非金屬元素 >4 易得

非金屬性

金屬的金屬性強弱判斷：

非金屬的非金屬性強弱判斷：

水（酸）反應放氫氣越劇烈越活潑 與氫氣化合越易，生成氫化物越穩定越活潑，最高價氧化物水化物堿性越強越活潑 最高價氧化物水化物酸性越強越活潑 活潑金屬置換較不活潑金屬

活潑非金屬置換較不活潑非金屬

原電池的負極金屬比正極活潑

元素周期律：元素的性質隨著元素原子序數的遞增而呈周期性的變化，這個規律叫做元素周期律 A、越左越下，金屬越活潑，原子半徑越大，最外層離核越遠，還原性越強。越易和水（或酸）反應放H2越劇烈，最高價氧化物的水化物的堿性越強

B、越右越上，非金屬越活潑，原子半徑越小，最外層離核越近，氧化性越強。越易和H2化合越劇烈，最高價氧化物的水化物的酸性越強

2、推斷短周期的元素的方法(第二、第三周期）

框框圖：

A 第二周期

若A的質子數為z時

C B D 第三周期

若A的最外層電子數為a

Z

2+a

Z+7 Z+8 Z+9 9+a 10+a 11+a

2．元素的性質與元素在周期表中位置的關系

ⅠA、ⅡA、ⅢA、ⅣA、ⅤA、ⅥA、ⅦA 0 1

B

Al Si

Ge As

Sb Te 6

Po At 7

元素化合價與元素在周期表中位置的關系：

對于主族元素：最高正價= 族序數 最高正化合價 +∣最低負價∣= 8 元素周期表中：周期序數=電子層數 ；主族序數=最外層電子數 ；

原子中 ： 原子序數=核內質子數=核電荷數=核外電子數

化學鍵

離子鍵：陰、陽離子間通過靜電作用所形成的化學鍵

金屬與非金屬原子間 共價鍵：原子間通過共用電子對所形成的化學鍵

兩種非金屬原子間

非極性共價鍵：同種非金屬原子形成共價鍵（電子對不偏移）兩種相同的非金屬原子間 極性共價鍵：不同種非金屬原子形成共價鍵（電子對發生偏移）

兩種不同的非金屬原子間

He、Ar、Ne、等稀有氣體是單原子分子，分子之間不存在化學鍵

共價化合物有共價鍵一定不含離子鍵 離子化合物有離子鍵可能含 共價鍵 第二章 第一節 化學能與熱能

反應時舊化學鍵要斷裂，吸收能量 在反應后形成新化學鍵要形成，放出能量 ∑E（反應物）＞∑E（生成物）——放出能量

∑E（反應物）＜∑E（生成物）——吸收能量

兩條基本的自然定律 質量守恒定律

能量守恒定律

常見的放熱反應

常見的吸熱反應

氧化、燃燒反應

Ba(OH)2?8H2O+2NH4Cl==BaCl2+2NH3↑+10H2O 中和反應

CO2+C=CO

鋁熱反應

NH4NO3 溶于水（搖搖冰）

第二節 化學能與電能

負極 Zn－2e－＝Zn2+（氧化反應）Zn+2H+＝Zn2++H2↑

正極 2H++2e－＝H2↑（還原反應）電子流向 Zn → Cu 電流流向 Cu→ Zn

組成原電池的條件 原電池：能把化學能轉變成電能的裝置

①有兩種活動性不同的金屬（或一種是非金屬導體）作電極，活潑的作負極失電子 ②活潑的金屬與電解質溶液發生氧化還原反應 ③兩極相連形成閉合電路 二次電池：可充電的電池 二次能源：經過一次能源加工、轉換得到的能源

常見電池 干電池 鉛蓄電池 銀鋅電池 鎘鎳電池 燃料電池（堿性

第三節 化學反應的速率和極限

化學反應速率的概念：用單位時間里反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示。單位：mol/(L?s)或mol/(L?min)表達式 v(B)=△C/△t 同一反應中：用不同的物質所表示的表速率與反應方程式的系數成正比

影響化學反應速率的內因(主要因素）：參加反應的物質的化學性質

外因 濃度 壓強 溫度 催化劑 顆粒大小

變化 大 高 高 加入 越小表面積越大

速率影響 快 快 快 快 快

化學反應的限度：研究可逆反應進行的程度（不能進行到底）

反應所能達到的限度：當可逆反應進行到正反應速率與逆反應速率相等時，反應物與生成物濃度不在改變，達到表面上靜止的一種“平衡狀態”。

影響化學平衡的條件 濃度、壓強、溫度

化學反應條件的控制

盡可能使燃料充分燃燒提高原料利用率，通常需要考慮兩點：

一是燃燒時要有足夠的空氣；二是燃料與空氣要有足夠大的接觸面 第三章 有機化合物

第一節 最簡單的有機化合物—甲烷

氧化反應

CH4(g)＋2O２(g)→ CO2(g)+2H2O(l)

取代反應

CH4＋Cl2(g)→ CH3Cl+HCl

烷烴的通式：CnH2n+2 n≤4為氣體、所有1-4個碳內的烴為氣體，都難溶于水，比水輕 碳原子數在十以下的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

同系物：結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物 同分異構體：具有同分異構現象的化合物互稱為同分異構

同素異形體：同種元素形成不同的單質

同位素：相同的質子數不同的中子數的同一類元素的原子

乙烯 C2H4 含不飽和的C=C雙鍵，能使KMnO4溶液和溴的溶液褪色

氧化反應 2C2H4+3O2 =2CO2+2H2O

加成反應 CH2=CH2+Br2 →CH2Br-CH2Br 先斷后接，變內接為外接

加聚反應 nCH2=CH2 → [ CH2-CH2 ]n 高分子化合物，難降解，白色污染 石油化工最重要的基本原料，植物生長調節劑和果實的催熟劑，乙烯的產量是衡量國家石油化工發展水平的標志

苯是一種無色、有特殊氣味的液體,有毒，不溶于水，良好的有機溶劑

苯的結構特點：苯分子中的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵

氧化反應 2 C6H6+15 O2→12 CO2+ 6 H2O

取代反應 溴代反應 + Br2 →-Br + H Br

硝化反應 + HNO3 →-NO2 + H2O

加成反應 +3 H2 →

第三節 生活中兩種常見的有機物

乙醇物理性質：無色、透明，具有特殊香味的液體，密度小于水沸點低于水，易揮發。良好的有機溶劑，溶解多種有機物和無機物，與水以任意比互溶,醇官能團為羥基-OH 與金屬鈉的反應 2CH3CH2OH+Na→ 2CH3CHONa+H2

氧化反應 完全氧化 CH3CH2OH+3O2→ 2CO2+3H2O

不完全氧化 2CH3CH2OH+O2→ 2CH3CHO+2H2O Cu作催化劑

乙酸 CH3COOH 官能團：羧基-COOH 無水乙酸又稱冰乙酸或冰醋酸。

弱酸性，比碳酸強 CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O 2CH3COOH+CaCO3→Ca（CH3COO）2+H2O+CO2↑

酯化反應 醇與酸作用生成酯和水的反應稱為酯化反應。原理 酸脫羥基醇脫氫。

CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O

第四節 基本營養物質

糖類：是綠色植物光合作用的產物，是動植物所需能量的重要來源。又叫碳水化合物

單糖 C6H12O6 葡萄糖 多羥基醛 CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO

果糖 多羥基酮

雙糖 C12H22O11 蔗糖 無醛基 水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖:

麥芽糖 有醛基 水解生成兩分子葡萄糖

多糖（C6H10O5）n 淀粉 無醛基 n不同不是同分異構 遇碘變藍 水解最終產物為葡萄糖

纖維素 無醛基

油脂：比水輕(密度在之間)，不溶于水。是產生能量最高的營養物質

植物油 C17H33-較多，不飽和 液態 油脂水解產物為高級脂肪酸和丙三醇（甘油），油脂在堿性條件下的水解反應叫皂化反應

脂肪 C17H35、C15H31較多 固態

蛋白質是由多種氨基酸脫水縮合而成的天然高分子化合物

蛋白質水解產物是氨基酸，人體必需的氨基酸有8種，非必需的氨基酸有12種 蛋白質的性質

鹽析：提純 變性：失去生理活性 顯色反應：加濃硝酸顯黃色 灼燒：呈焦羽毛味 誤服重金屬鹽：服用含豐富蛋白質的新鮮牛奶或豆漿

主要用途：組成細胞的基礎物質、人類營養物質、工業上有廣泛應用、酶是特殊蛋白質 第四章 化學與可持續發展

開發利用金屬資源

電解法 很活潑的金屬 K-Al MgCl2 = Mg + Cl2

熱還原法 比較活潑的金屬 Zn-Cu Fe2O3+3CO = 2Fe+3CO2

3Fe3O4+8Al = 9Fe+4Al2O3 鋁熱反應 熱分解法 不活潑的金屬 Hg-Au 2HgO = Hg + O2

海水資源的開發和利用

海水淡化的方法

蒸餾法 電滲析法

離子交換法

制鹽 提鉀 提溴用氯氣 提碘 提取鈾和重水、開發海洋藥物、利用潮汐能、波浪能

鎂鹽晶提取

Mg2+-----Mg(OH)2-------MgCl2

氯堿工業

2NaCl+2H2O = H2↑+2 NaOH + Cl2↑

化學與資源綜合利用

煤 由有機物和無機物組成 主要含有碳元素

干餾 煤隔絕空氣加強熱使它分解

煤焦油 焦炭 液化 C（s）+H2O（g）→ CO（g）+H2（g）

汽化 CO（g）+2H2→ CH3OH

焦爐氣 CO、H2、CH4、C2H4 水煤氣 CO、H2

天然氣 甲烷水合物“可燃冰”水合甲烷晶體（CH4?nH2O）

石油 烷烴、環烷烴和環烷烴所組成 主要含有碳和氫元素

分餾 利用原油中各成分沸點不同，將復雜的混合物分離成較簡單更有用的混合物的過程。裂化 在一定條件下，把分子量大、沸點高的烴斷裂為分子量小、沸點低的烴的過程。環境問題 不合理開發和利用自然資源，工農業和人類生活造成的環境污染

三廢 廢氣、廢水、廢渣

酸雨： SO2、、NOx、臭氧層空洞 ：氟氯烴 赤潮、水華 ：水富營養化N、P 綠色化學是指化學反應和過程以“原子經濟性”為基本原則 只有一種產物的反應

第四篇：高中物理必修2知識點總結

21、物體做曲線運動的條件：

22、平拋運動可認為是水平方向上 運動與豎直方向上的合運動。

23、線速度公式，角速度公式 線速度與角速度的關系公式。

24、向心加速度公式。

25、開普勒第三定律公式萬有引力定律公式。

26、力對物體做功的公式。

27、功率公式。

28、重力勢能公式動能公式。

29、動能定理公式。

30、機械能守恒定律

21、物體所受合力的方向與速度方向不在同一直線上

22、勻速直線自由落體

23、v????s??v??r ?t?t

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27、P?W、P?Fv t

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29、W?Ek2?Ek130、在只有重力或彈力做功的物體系統內，動能與勢能可以相互轉化，而總的機械能保持不變。

第五篇：必修2政治知識點總結

必修2政治知識點總結

第一課

生活在人民當家作主的國家

第一框

人民民主專政:本質是人民當家作主 1國家的含義：是經濟上占統治地位的階級進行階級統治的工具。階級性是國家的根本屬性。2我國的國家性質：人民民主專政的社會主義國家。（國家性質也就是國體）

3人民民主專政的特點：對占全國人口絕大多數的人實行民主，對極少數敵視和破壞社會主義事業的敵對分子實行專政。因此，人民民主專政的本質是人民當家作主 4我國人民民主的特點：具有廣泛性和真實性

人民民主的廣泛性:不僅表現在人民享有廣泛的民主權利，而且還表現在民主主體的廣泛性。

人民民主的真實性：表現在；1人民當家做主的權利有制度，法律和物質的保障，人民能夠自己管理國家。

表現在2隨著經濟的發展和社會的進步，廣大人民的利益得到日益充分的實現。

5堅持人民民主專政的重要性:1堅持人民民主專政是四項基本原則之一，已被寫入我國憲法，是我國的立國之本。

2堅持人民民主專政是社會主義現代化建設的政治保證。

3堅持人民民主專政新的時代要求：擴大社會主義民主。實行依法治國。強化政府的服務職能。發展和繁榮社會主義文化。改善民生，推進公平正義，構建社會主義和諧社會。

第二框

政治權利和義務：參與政治生活的準則 公民享有的政治權利和自由

選舉權和被選舉權

條件:中華人民共和國公民，年滿十八周歲（被剝奪政治權力的人除外）

意義：選舉權和被選舉權是公民基本的民主權利，行使這個權利是公民參與管理國家和管理社會的的基礎和標志

政治自由

內容:公民享有言論，出版，結社，游行，示威的自由。

意義：人民參與國家政治生活，充分表達自己的意愿，是人民行使當家做主權利的重要方式，是社會主義民主的具體表現。

監督權：監督對象；國家機關和國家工作人員。

內容：對國家機關和國家工作人員，有提出批評，建議，申訴，檢舉，控告的權利。2公民必須履行的政治義務：

1維護國家統一和民族團結。

2遵守憲法和法律

3維護國家安全，榮譽和利益

4服兵役和參加民兵組織

3參與政治生活，把握基本原則

1堅持公民在法律面前一律平等的原則

2堅持權利與義務相統一的原則

3堅持個人利益與集體利益國家利益相結合的原則

4權利與義務的關系：在我國公民的權利與義務是統一的，二者不可分離。

1權利與義務在法律關系上是相對應而存在的、權利與義務都是實現人民利益的手段和途徑

2公民在法律上既是權利的主體，又是義務的主體。3權利的實現需要義務的履行，義務的履行確保權力的實現。

第三框

政治生活，積極參與

重在實踐 1政治生活的主要內容

1行使政治權利，履行政治性義務；是政治生活的基本內容

2參與社會公共管理活動

3參與社會主義民主建設，是社會主義現代化建設的重要目標

4關注我國在國際社會中的地位和作用

2中學生如何參與政治生活

1參與政治生活，必須明確政治生活的作用。

2參與政治生活，需要學習政治知識。

3參與政治生活，貴在實賤

第二課

我國公民的政治參與 第一框

民主選舉：投出理性的一票

選舉方式：

1直接選舉

優點：能直接的反映民意。更好地調動公民參與管理國家

事務的積極性。有助于加強選民與當選者之間的聯系。

局限性：在選民人數眾多的情況下，直接選舉的組織工

作和技術工作難度大，選舉成本高。

間接選舉

優點：選舉成本低，便于組織。

局限性：選民與當選者之間的聯系受到一定的阻隔影

響選民意愿的表達。

等額選舉

優點：可以比較充分的考慮當選者結構的合理性。

局限性：在一定程度上限制選民的選擇。差額選舉

優點：在候選人之間形成了競爭，為選民行使選舉權提

拱了選擇的余地

2選擇選舉方式的主要依據

1選舉方式的選擇要根據社會經濟制度、物質生活條件、選民的文化水平等條件來確定。

2我國選舉制度的發展歷程表明，選舉方式的選擇必須體現國家性質，并與經濟發展、社會進步狀況相適應。

3我國采用的選舉方式是和我國的國情

1順應社會進步與經濟發展的要求，我國將直接選舉人大代表的范圍擴大到了縣級，實行普遍的差額選舉。

2我國將在相當長的一段時間內實行直接選舉和間接選舉相結合的方式。

4行使民主選舉權利的重要性

1選民參加選舉的態度和能力，是影響選舉效果的重要因素。公民只有不斷提高參與民主選舉的素養，行使好民主權利，才能更好地管理國家事務和社會事務，管理經濟和文化事業。

2積極參加選舉，認真行使選舉權，才能不斷增強公民參與感、責任感，不斷增強公民意識和主人翁意識。

3怎樣行使選舉權，如何投出神圣的一票，是公民政治參與能力和政治素養高低的體現。公民行使選舉權應出于公心，以人民利益為重，要了解候選人品德和能力表現，在理性思考，判斷的基礎上，審慎投票。

第二框

民主決策：做出正確選擇

參與決策的多種方式

1社情民意反映制度

依據：信息是決策的基礎民意是正確決策重要的信息資源，拓寬民意反映渠道，是決策機關科學決策的重要前提。

意義：使決策反應社情民意。

方式： 電話、信函、傳真、電子郵件、新聞媒體