第一篇：HIV實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

HIV實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

為了規(guī)范實(shí)驗(yàn)室的管理，加快實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)，建立此制度。

一、實(shí)驗(yàn)室必須建立工作檔案，并由專人負(fù)責(zé)管理。

二、實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員收集整理、撰寫實(shí)驗(yàn)室工作檔案，并按年度、內(nèi)容分別整理歸檔。

三、實(shí)驗(yàn)室工作檔案應(yīng)包括以下主要內(nèi)容：

1．上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)關(guān)頒布的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作的法規(guī)、文件； 2．實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、管理和改革等文件；

3．實(shí)驗(yàn)室審批（含實(shí)驗(yàn)室建立、合并、調(diào)整、撤銷等）文件； 4．有關(guān)實(shí)驗(yàn)室工作的各項(xiàng)規(guī)章制度； 5．實(shí)驗(yàn)室建設(shè)發(fā)展規(guī)劃； 6．本實(shí)驗(yàn)室的歷史及概況； 7．年度工作計(jì)劃、工作總結(jié)； 8．沿用的實(shí)驗(yàn)教材（或指導(dǎo)書）； 9．實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)記錄；

10．實(shí)驗(yàn)室專職工作人員年度考核記錄；

11．實(shí)驗(yàn)室專職工作人員培訓(xùn)進(jìn)修記錄； 12．實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備明細(xì)賬； 13．實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備丟失、損壞記錄； 14．實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備維修記錄； 15．大型精密儀器技術(shù)檔案及使用記錄； 16．實(shí)驗(yàn)室安全檢查記錄；

17．實(shí)驗(yàn)室廢氣、廢液、廢渣處理記錄； 18．改進(jìn)、開發(fā)、自制儀器設(shè)備情況；

19．本實(shí)驗(yàn)室人員的學(xué)術(shù)論文、論著、科研成果等；

第二篇：HIV實(shí)驗(yàn)室管理制度

開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

艾滋病實(shí)驗(yàn)室管理制度

為了進(jìn)一步科學(xué)化、制度化、規(guī)范化管理實(shí)驗(yàn)室，強(qiáng)化職責(zé)，保證實(shí)驗(yàn)室的生物安全。消除實(shí)驗(yàn)室各種安全隱患，保證艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)工作安全、有序和規(guī)范，加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室工作人員安全防范意識(shí)，保障實(shí)驗(yàn)室工作人員的健康，使艾滋病實(shí)驗(yàn)室管理工作規(guī)范化，標(biāo)準(zhǔn)化，特制定以下管理制度：

HIV實(shí)驗(yàn)室進(jìn)入制度

1、所有無(wú)關(guān)人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得隨意進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

2、外來(lái)參觀者進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前須報(bào)業(yè)務(wù)質(zhì)量管理科登記并填寫外來(lái)人員進(jìn)入特殊實(shí)驗(yàn)區(qū)域?qū)徟恚?jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)入。進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前必須換鞋（或穿上鞋套，必要時(shí)換上工作服）且在實(shí)驗(yàn)室工作人員引導(dǎo)下進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，離開實(shí)驗(yàn)室必須換鞋后才能離開。

3、實(shí)驗(yàn)室工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須換鞋，穿工作服后進(jìn)入。

4、實(shí)驗(yàn)室工作人員離開實(shí)驗(yàn)室必須換鞋，脫去工作服，不得穿上工作服離開實(shí)驗(yàn)室。

5、實(shí)驗(yàn)室工作人員不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)會(huì)客，違者按有關(guān)規(guī)定處理。開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

HIV實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)制度

1、目的

規(guī)范HIV實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)制度。

2、適用范圍

適用于HIV實(shí)驗(yàn)室個(gè)人防護(hù)實(shí)驗(yàn)室管理、人員培訓(xùn)管理。

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格按照本細(xì)則規(guī)定程序進(jìn)行檢測(cè)工作。3.2科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和改進(jìn)。

4、實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù) 4.1 個(gè)人防護(hù)及保健

本實(shí)驗(yàn)室所用的個(gè)人防護(hù)裝備均應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。4.1.1 防護(hù)服

4.1.1.1 應(yīng)滿足實(shí)驗(yàn)室每個(gè)工作人員配備足夠的防護(hù)服，包括白大衣、隔離衣或一次性工作服。平時(shí)應(yīng)將清潔的防護(hù)服置于實(shí)驗(yàn)室清潔區(qū)內(nèi)專用存放處。

4.1.1.2 離開實(shí)驗(yàn)室時(shí)，應(yīng)脫去防護(hù)服。穿過的被污染的防護(hù)服應(yīng)經(jīng)消毒后方可洗滌或廢棄。

4.1.1.3 當(dāng)含有HIV的液體（樣品）及有可能濺到工作人員時(shí)，應(yīng)使用防滲透性的（如塑料）圍裙。

4.1.1.4 當(dāng)發(fā)現(xiàn)防護(hù)服已被污染時(shí)，應(yīng)立即更換。

4.1.1.5 應(yīng)配備足夠的一次性橡膠手術(shù)手套、一次性口罩、安全防護(hù)眼鏡及沖洗眼睛的裝置。開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

4.1.1.6 應(yīng)配備實(shí)驗(yàn)室專用的工作鞋，鞋面覆蓋足背，鞋底防滑。4.1.2 個(gè)人保健

4.1.2.1 高標(biāo)準(zhǔn)的個(gè)人保健對(duì)于減少感染的危險(xiǎn)性很重要。皮膚受損、患病都會(huì)增加感染的危險(xiǎn)。皮膚的任何傷口和擦傷都應(yīng)以防水料覆蓋。

4.1.2.2 進(jìn)實(shí)驗(yàn)室前摘除首飾，修剪長(zhǎng)的帶刺的指甲，以免刺破手套。

4.1.2.3 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)實(shí)應(yīng)穿隔離衣，戴手套。如果接觸物傳染危險(xiǎn)性大，則應(yīng)戴雙層手套和防護(hù)眼鏡。

4.1.2.4 離開實(shí)驗(yàn)室前必須脫去工作服隔離衣，并洗手。4.1.2.5 嚴(yán)禁在艾滋病實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)食、飲水、吸煙和化妝會(huì)客。5 實(shí)驗(yàn)室管理要求

5.1實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備：儀器設(shè)備管理、建筑和設(shè)施的安全性應(yīng)符合《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》GB19489-2009和本《守則》要求。

5.1.1.根據(jù)本《守則》制訂本實(shí)驗(yàn)室的安全工作制度或安全標(biāo)準(zhǔn)操作程序（S-SOP），該制度或程序應(yīng)適用于現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)條件，并與實(shí)驗(yàn)室其它規(guī)定相一致。

5.2 意外事故管理

5.2.1 無(wú)論是否發(fā)生意外事故，每年都要對(duì)安全工作制度或安全標(biāo)準(zhǔn)操作程序及其實(shí)施情況進(jìn)行檢查和修訂，并有記錄。

5.2.2 制定意外事故處理預(yù)案。建立意外事故登記和報(bào)告制度。5.2.3 分管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)組織對(duì)突發(fā)事件和職業(yè)暴露事故進(jìn)行調(diào)查、開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

登記、處理和報(bào)告。

5.3 人員培訓(xùn)和管理

5.3.1 中心應(yīng)對(duì)所有檢測(cè)人員提供并完成與工作相關(guān)的充足有效的技術(shù)培訓(xùn)。強(qiáng)化全員安全培訓(xùn)和“普遍性防護(hù)原則”安全意識(shí)。人員必須經(jīng)過HIV檢測(cè)技術(shù)和省級(jí)以上艾滋病實(shí)驗(yàn)室安全培訓(xùn)，包括上崗培訓(xùn)和復(fù)訓(xùn)，并接受實(shí)驗(yàn)室管理人員的監(jiān)督。科室負(fù)責(zé)人需對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作和環(huán)境的安全負(fù)責(zé)，所有工作人員都有責(zé)任保護(hù)自已和他人的安全。

5.3.2 新上崗人員必須告知實(shí)驗(yàn)室工作的潛在危險(xiǎn)，并進(jìn)行安全教育，直至有能力后方能單獨(dú)工作。

5.3.3 科室負(fù)責(zé)人應(yīng)了解科室工作人員，在安排工作區(qū)域時(shí)，要根據(jù)人員的工作種類和所涉及的生物材料，對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境做好安全檢查。

5.3.4 新調(diào)入人員、外來(lái)合作、進(jìn)修和學(xué)習(xí)的人員在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前必須經(jīng)過單位批準(zhǔn)。非實(shí)驗(yàn)室人員和非實(shí)驗(yàn)室物品不得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室的安全操作

6.1 工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域時(shí)，要根據(jù)其工作的種類和所涉及的生物試劑，對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境做好安全檢查。

6.2 進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室應(yīng)穿隔離衣、戴手套，必要時(shí)（如對(duì)初篩陽(yáng)性標(biāo)本進(jìn)行復(fù)測(cè)時(shí)戴防護(hù)眼鏡，以防污染暴露的皮膚和衣物。不得戴著手套觸摸暴露的皮膚、口唇、眼睛、耳朵和頭發(fā)等。開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

6.3 如接觸物傳染性危險(xiǎn)大，可戴雙層（兩付）手套以增加保護(hù)。操作時(shí)手套破損，應(yīng)立即丟棄、洗手并戴上新手套。

6.4 禁止采用口腔吸液管，必須使用移液器來(lái)操作實(shí)驗(yàn)室的所有液體。

6.5 操作中的標(biāo)本、檢測(cè)試劑外濺時(shí)應(yīng)及時(shí)消毒。對(duì)大量濺出的濃度高的傳染物在清潔之前先用1%次氯酸鈉液浸泡，然后戴上手套擦凈，并做好差錯(cuò)、意外、事故登記。

6.6 工作完畢，要對(duì)工作臺(tái)面消毒。工作臺(tái)面應(yīng)當(dāng)用0.1%～0。2%次氯酸溶液消毒或70%酒精噴灑消毒。

6.7 工作完畢，脫去手套后洗手，再脫去工作服再肥皂和流動(dòng)水洗手。

6.8 血清及其它體液樣品均應(yīng)嚴(yán)格按要求妥善保存，HIV抗體陽(yáng)性樣品應(yīng)做好標(biāo)記單獨(dú)保存。避免利器的使用

7.1 盡量避免在實(shí)驗(yàn)室使用針頭、刀片、玻璃器皿等利器，以防剌傷。如果必須使用，在處理或清洗時(shí)應(yīng)采取措施防止剌傷或劃傷，并應(yīng)對(duì)用過的物品進(jìn)行消毒處理。

7.2 盡量使用安全針具采血，如蝶形真空針，自毀性針具等，以降低直接接觸血液和剌傷的危險(xiǎn)性。

7.3 應(yīng)將用過的銳器直接放入耐剌、防滲漏的利器盒，針頭直接放入堅(jiān)固的容器內(nèi)，消毒后廢棄。禁止將使用后的一次性針頭重新套上針頭套。禁止用手直接接觸使用后的針頭、刀片等銳器。開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度 樣品的采集

8.1所有的血液、血清、未固定的組織液樣品，均視為有潛在傳染性，都應(yīng)以安全的方式進(jìn)行操作。

8.2 應(yīng)象操作未知傳染風(fēng)險(xiǎn)樣品一樣，小心存放、拿取和使用包括可能有傳染性的質(zhì)量控制和參考物質(zhì)。用后的包裹應(yīng)進(jìn)行消毒。

8.3 采血時(shí)一定要注意安全，采血用一次性注射器，謹(jǐn)慎操作，防止發(fā)生剌傷皮膚和造成外界污染。

8.4 如用濾紙采樣，則手指或耳垂局部消毒嚴(yán)格按常規(guī)進(jìn)行。在剌破皮膚后，迅速把濾紙沾上，切勿讓血液滴落在其物體表面造成污染。采血后要待血樣干燥后再包裝送檢。

8.5 離心機(jī)要使用密閉的罐和密封頭，以防液體溢出或在超/高速離心時(shí)形成氣溶膠。帶入和帶出實(shí)驗(yàn)室的物品

9.1 對(duì)所有帶入實(shí)驗(yàn)室的物品都應(yīng)進(jìn)行檢查。含有測(cè)試樣品的包裹應(yīng)在安全柜或送到合適的實(shí)驗(yàn)室方可打開，不能在收發(fā)地點(diǎn)和倉(cāng)庫(kù)等地點(diǎn)打開，包裹必須在下列情況下才能打開：工作人員應(yīng)有過處理感染源方面的訓(xùn)練；具有處理感染源設(shè)備的實(shí)驗(yàn)室；穿戴防護(hù)衣的工作人員；用后置可消毒的容器中消毒。

9.2 打開標(biāo)本容器時(shí)要小心，以防內(nèi)容物潑濺。核對(duì)樣品與送檢單，檢查樣品管有無(wú)破損和溢漏。如發(fā)現(xiàn)溢漏應(yīng)立即將尚存留的樣品移出，對(duì)樣品管和盛器消毒，同時(shí)要報(bào)告所長(zhǎng)并填寫差錯(cuò)、意外、事故登記。開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

9.3 檢查樣品的狀況，記錄有無(wú)嚴(yán)重溶血、微生物污染、血脂過多以及黃疸等情況。如是污染過重或者認(rèn)為樣品不能被接受，則應(yīng)將樣品安全廢棄。同時(shí)將情況立即通知送樣人。

9.4 對(duì)血液和體液常規(guī)操作可在工作臺(tái)上進(jìn)行。樣品處理時(shí)若內(nèi)容物有可能濺出，則應(yīng)在生物安全柜中戴手套進(jìn)行。同時(shí)應(yīng)戴口罩、防護(hù)眼鏡，以防皮膚或粘膜污染。

9.5 在將HIV/AIDS樣本轉(zhuǎn)到其它實(shí)驗(yàn)室時(shí)，運(yùn)送樣品時(shí)應(yīng)防止對(duì)工作人員、患者或環(huán)境造成污染。護(hù)送樣品的人應(yīng)明確接收地點(diǎn)和接收入，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或其指定的人員應(yīng)及時(shí)確認(rèn)樣品已送達(dá)指定的實(shí)驗(yàn)室，被轉(zhuǎn)入安全位置并行到妥善處理。

9.6 污染或可能被污染的材料在帶出實(shí)驗(yàn)室前應(yīng)進(jìn)行消毒。9.7 用于空運(yùn)的樣品要按照國(guó)際空運(yùn)協(xié)會(huì)（IATA）的規(guī)則進(jìn)行包裝和標(biāo)記，并提交相應(yīng)的資料。

10、支持性文件

《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》2009年版。開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

HIV實(shí)驗(yàn)室人員健康監(jiān)護(hù)制度

1、目的

規(guī)范HIV實(shí)驗(yàn)室人員健康監(jiān)護(hù)制度。

2、適用范圍

適應(yīng)艾滋病實(shí)驗(yàn)室所有工作人員

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格執(zhí)行本細(xì)則規(guī)定制度。3.2 科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和建立健康檔案。

4、人員健康監(jiān)護(hù)

4.1 嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室工作人員采血檢測(cè)HIV抗體和健康監(jiān)護(hù)，工作人員血清應(yīng)長(zhǎng)期保留。

4.2所進(jìn)實(shí)驗(yàn)室工作人員工作前必須進(jìn)行HIV抗體和乙肝、丙肝等肝炎病毒標(biāo)記物的檢測(cè)。

4.3對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作人員注射乙肝疫苗。

4.4對(duì)實(shí)驗(yàn)室所有工作人員建立健康檔案并定期歸檔。4.5遇有職業(yè)暴露等實(shí)驗(yàn)室事故，暴露后6周、12周、6個(gè)月及12個(gè)月采血檢測(cè)一次HIV抗體并記錄歸檔。

5、支持性文件

《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》2009年版 開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

實(shí)驗(yàn)室污染物、廢棄物消毒處理制度

1、目的

規(guī)范HIV實(shí)驗(yàn)室污染物、廢棄物的處理。

2、適用范圍

適應(yīng)艾滋實(shí)驗(yàn)室廢棄物品處理及消毒方法。

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。3.2 科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和改進(jìn)。

4、廢棄物處置

4.1從事污染物、廢棄物消毒處理的工作人員必須懂得生物危險(xiǎn)和必要的相關(guān)的基本知識(shí)。

4.2從事高壓壓力蒸汽滅菌操作人員必須持有壓力容器作業(yè)上崗證。

4.3血標(biāo)本、有感染性的試劑（試驗(yàn)后剩余和過期）、外部質(zhì)控品等液態(tài)污物置于壓力容器內(nèi)高壓消毒后處理，如有外溢，用消毒液消毒。

4.4盛裝血液的樣品管以及用于分裝樣品和實(shí)驗(yàn)過程中使用過的螺旋管置于壓力容器內(nèi)高壓消毒后處理。

4.5實(shí)驗(yàn)過程中使用的吸頭裝于專用的污物桶內(nèi)，置于壓力容器內(nèi)高壓消毒后處理。

4.6所有實(shí)驗(yàn)室固體垃圾置于專用污物袋內(nèi)，交中心統(tǒng)一焚燒或有效消毒后丟棄，并填好污物、廢棄物交接登記。開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

4.7 污染的非一次性工作衣應(yīng)先消毒后再洗滌。

4.8尖銳物品應(yīng)置于不宜刺破的容器內(nèi)，消毒后用合適方法處理。5 HIV實(shí)驗(yàn)室常用的消毒方法（常用消毒劑和消毒方法與病毒性肝炎消毒法相同）

5.1 高壓蒸汽消毒，121℃，保持15～20min；

5.2 干燥空氣烘箱消毒（干烤消毒），140℃，保持2～3h。5.3 HIV實(shí)驗(yàn)室常用的化學(xué)消毒方法

HIV實(shí)驗(yàn)室最常用的化學(xué)消毒劑是含氯消毒劑（次氯酸鈉，含有效氯2000-5000mg/L）、75%乙醇和2%戊二醛，保持10～30min。

5.4 廢棄物缸；5000mg/L次氯酸鈉。

5.5 生物安全柜工作臺(tái)面和儀器表面；75%乙醇。5.6 溢出物；5000mg/L次氯酸鈉。

5.7 污染的臺(tái)面和器具；2000mg/L次氯酸鈉，也可以用過氧化氫或過氧乙酸。器械可用2%戊二醛消毒。

6、支持性文件

《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》2009年版

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HIV實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露處理登記制度

1、目的

規(guī)范HIV實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露特制定本制度。

2、適用范圍

適應(yīng)艾滋實(shí)驗(yàn)室職業(yè)暴露及消毒方法。

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。3.2 科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和改進(jìn)。

4、艾滋病的職業(yè)暴露后預(yù)防 職業(yè)暴露

艾滋病的職業(yè)暴露是指醫(yī)務(wù)工作者、實(shí)驗(yàn)室工作人員及有關(guān)監(jiān)管人員在從事HIV/AIDS診斷、治療、護(hù)理、預(yù)防、檢驗(yàn)、管理工作過程中，暴露于含有HIV的血液、體液和實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)液，即暴露于含有HIV的液體等引起的危害。

HIV/AIDS的職業(yè)暴露后預(yù)防

HIV/AIDS的職業(yè)暴露后預(yù)防（Postexposure prophylaxis，PEP）應(yīng)包括急救、對(duì)暴露級(jí)別的評(píng)估、暴露源嚴(yán)重程度的評(píng)估、預(yù)防性用藥的推薦處理方案、報(bào)告與保密。

4.1 職業(yè)暴露后的急救處理

4.1.1 剌激出血：職業(yè)暴露的緊急處理，只要情況允許，應(yīng)實(shí)行急救。如皮膚有傷口，應(yīng)當(dāng)反復(fù)輕輕擠壓，盡可能擠損傷處的血液。

4.1.2 肥皂和清水沖洗傷口或沾污的皮膚。如果是粘膜暴露，應(yīng)

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用生理鹽（或清水）反復(fù)沖洗。

4.1.3 受傷部位的消毒與包扎：傷口應(yīng)用消毒液（如75%酒精、2000mg/L、次氯酸鈉、0.2%-0.5%過氧乙酸、0.5%碘伏等）浸泡或涂抹消毒，并包扎傷口。

4.1.4 由于暴露后有無(wú)采取急救措施對(duì)職業(yè)暴露后HIV感染有一定影響，故應(yīng)盡量為受傷者尋找醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以求正確護(hù)理傷口和暴露后急救得理。

4.2 及時(shí)對(duì)發(fā)生職業(yè)暴露的人員進(jìn)行進(jìn)一步咨詢和處理包括以下內(nèi)容：

4.2.1暴露級(jí)別（Exposure Code）的評(píng)估，分為1、2、3級(jí)。4.2.2 確定HIV暴露源頭嚴(yán)重程度，分為輕度、重度和不明。4.2.3 根據(jù)暴露級(jí)別和暴露源病毒載量水平預(yù)防性用藥的推薦處理方案。

4.2.3.1 在暴露后預(yù)防用藥應(yīng)立即開始，最好在暴露后1～2h之內(nèi)。雖然動(dòng)物研究顯示24～36h之后再進(jìn)行預(yù)防性用藥可能已無(wú)效，但是還不確對(duì)人員無(wú)效。對(duì)于感染危險(xiǎn)性很高的暴露者，即使間隔時(shí)間很長(zhǎng)（比如1～2周），也應(yīng)考慮使用預(yù)防性治療；因?yàn)榧词共荒芊乐垢腥荆缙谥委煂?duì)HIV急性感染也有好處。由于服用4周AZT（逆轉(zhuǎn)錄酶制劑）才有一定保護(hù)作用，如果無(wú)很大的副作用，預(yù)防性治療用藥時(shí)間應(yīng)持續(xù)4周。

4.2.3.2 有關(guān)HIV暴露后預(yù)防的一些具體建議：美國(guó)PEP失敗至少21例，其原因包括：①大劑量病毒接種；②開始治療過晚；③用

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藥療程過短；④用藥劑量不足；⑤暴露源患者是否已用抗病毒藥物治療。因此具體建議如下：

（1）如果存在用藥指征，則應(yīng)當(dāng)在暴露后盡快開始PEP。（2）暴露后72h內(nèi)應(yīng)當(dāng)考慮對(duì)暴露者進(jìn)行重新評(píng)估，尤其是獲得了新的暴露情況或源患者資料時(shí)。

（3）在患者可耐受的前提下，給予4周的PEP。

（4）如果證實(shí)源患者未感染HIV，則應(yīng)當(dāng)立即中斷PEP。4.2.3.3 如果出現(xiàn)主觀的或客觀的毒副作用，應(yīng)在專家的指導(dǎo)下，減少劑量或換用藥物，并詳細(xì)記錄藥物毒副作用情況。

4.2.3.4 育齡婦女使用AZT作為預(yù)防用藥期間，應(yīng)避免或終止妊娠。

4.3 登記、監(jiān)測(cè)、報(bào)告與保密 4.3.1 建立職業(yè)暴露登記和監(jiān)測(cè)制度

（1）職業(yè)暴露登記制度；建立“艾滋病職業(yè)暴露人員個(gè)案登記表”，對(duì)職業(yè)暴露情況進(jìn)行登記、保存和上報(bào)。詳細(xì)記錄職業(yè)暴露發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及經(jīng)過；暴露方式；操作的具體部位、程度；暴露物種類（培養(yǎng)液、血液或其它體液）和含有詳細(xì)記錄用藥情況；處理方法及處理經(jīng)過（包括赴現(xiàn)場(chǎng)專家或領(lǐng)導(dǎo)活動(dòng)）；是否采用暴露后預(yù)防藥物，并詳細(xì)記錄用藥情況、首次用藥時(shí)間（暴露后幾小時(shí)或幾天）、藥物毒副作用情況（包括肝腎功能化驗(yàn)結(jié)果）、用藥的依從性狀況。

（2）進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：與中心有關(guān)專家根據(jù)情況共同進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確定用藥的必要性、確定預(yù)防藥物和用藥程序，并將處理情況向

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中心領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。

（3）監(jiān)測(cè)暴露源：如果暴露源沒有陽(yáng)性或陰性的血清學(xué)化驗(yàn)結(jié)果應(yīng)立即檢測(cè)，最好做快速試驗(yàn)，因其結(jié)果可在幾十分鐘內(nèi)得到。如果暴露源有急性HIV綜合征癥狀，應(yīng)同時(shí)檢測(cè)病毒載量。

（4）監(jiān)測(cè)職業(yè)暴露者：由中心抽血檢測(cè)職業(yè)暴露者的HIV-1/2抗體（包括做快速試驗(yàn)），該血清留樣備用。如果職業(yè)暴露者以前已有HIV抗體的化驗(yàn)結(jié)果，則應(yīng)加以記錄，暴露后1年內(nèi)要定期監(jiān)測(cè)HIV抗體，即分別在暴露后4周、8周、12周、6個(gè)月監(jiān)測(cè)。并填寫“艾滋病職業(yè)暴露人員個(gè)案登記表”。

（5）使用預(yù)防性用藥，應(yīng)注意監(jiān)測(cè)藥物的毒副作用，包括使用預(yù)防性治療時(shí)和服藥兩周后的全血檢測(cè)、腎功能和肝功檢測(cè)。小型事故可在緊急處理后，立即將事故情況處理措施報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)和有關(guān)專家，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)處理中的疏漏之處，使處理盡量完善妥當(dāng)。不采取暴露后預(yù)防用藥者，也要定期檢測(cè)HIV抗體，檢測(cè)時(shí)間同上。

4.2.6.2 保密和報(bào)告制度

（1）保密：無(wú)論職業(yè)暴露、重大事故或小型事故，對(duì)涉及的職業(yè)暴露者，均應(yīng)注意保密工作。每一個(gè)得到信息的機(jī)構(gòu)或個(gè)人均應(yīng)做好保密工作。

（2）報(bào)告制度：如發(fā)生暴露應(yīng)及時(shí)將填報(bào)的“艾滋病職業(yè)暴露人員個(gè)案登記表”報(bào)省疾病預(yù)防控制中心。

5、支持性文件

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HIV實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò)、意外、事故處理登記制度

1、目的

規(guī)范艾滋室差錯(cuò)、意外、事故處理登記制度。

2、適用范圍

適用艾滋室差錯(cuò)、意外、事故處理登記。

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。3.2 科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和改進(jìn)。

4、實(shí)驗(yàn)室意外和事故處理

意外—指發(fā)生了未導(dǎo)致個(gè)人傷害偶然發(fā)生的危險(xiǎn)，但也可能已經(jīng)發(fā)生了傷害。

事故—指發(fā)生了人身傷害。意外和事故都可被分為小型和重大的。小型意外—少量潛在傳染性物質(zhì)漏到椅子上，其有效處理措施是消毒污染處。

重大意外—任何情況下，如果懷疑有嚴(yán)重性的意外，都將被視為重要的，實(shí)驗(yàn)室必須被清空，鎖上，并且要請(qǐng)教安全專家，聽從他們的意見。

4.1 意外和事故的緊急處理措施

發(fā)生意外事故時(shí)，應(yīng)立即進(jìn)行緊急處理，并報(bào)告實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。4.1.1 皮膚針剌傷或切割傷：立即用肥皂和大量流水沖洗，盡可能擠出損傷處的血液，用72%乙醇或其它消毒劑消毒傷口。

4.1.2 皮膚污染：用水和肥皂沖洗污染部位，并用適當(dāng)?shù)南緞?/p>

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浸泡，如75%乙醇或其它皮膚消毒劑。

4.1.3 粘膜污染：用大量流水或生理鹽水徹底沖洗污染部位。4.1.4 衣物污染：盡快脫掉污染的衣物，進(jìn)行消毒處理。4.1.5 污染物潑濺：發(fā)生小范圍污染物潑濺事故時(shí)，應(yīng)立即進(jìn)行消毒處理。發(fā)生大范圍污染物潑濺事故時(shí)，應(yīng)立即通知領(lǐng)導(dǎo)和負(fù)責(zé)人到達(dá)事故現(xiàn)場(chǎng)查清情況，確定消毒的程序。

4.1.6 由于甲醛有致癌作用，不宜用于生物安全柜和實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)空氣消毒。

4.2 如果實(shí)驗(yàn)室一旦發(fā)生了重大潑濺事故，應(yīng)按嚴(yán)重情況處理，并采取以下措施：

（1）從污染處疏散人員，但要防止污染擴(kuò)散。（2）控制污染—鎖門并防止進(jìn)一步進(jìn)入。

（3）通知實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人、主管領(lǐng)導(dǎo)等，以便查清情況。確定消毒處理的程序。

（4）如果認(rèn)為合適，可進(jìn)行生物安全柜和/或?qū)嶒?yàn)室的低溫蒸汽甲醛氣體消毒，但生物安全柜和/或?qū)嶒?yàn)室必須有可靠的密閉性能，人員必須完全離開。【生物安全柜：25ml福爾馬林和等量水混合后放在一個(gè)蒸發(fā)皿中使其在密封的生物安全柜中蒸發(fā)，保持至少6h，最好過夜。實(shí)驗(yàn)室：福爾馬林和水的體積根據(jù)實(shí)驗(yàn)室大小而定】。具體操作可按說明書執(zhí)行。

（5）發(fā)生溢出后離開房間約30分鐘。穿防護(hù)服，被濺的地方用經(jīng)消毒劑浸泡的吸水物質(zhì)覆蓋；消毒劑起作用10-15分鐘后清理該地

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方。移吸水性物質(zhì)，用消毒劑沖洗該地方。

4.3意外事故必須進(jìn)登記，內(nèi)容包括： ①意外和事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)及詳細(xì)經(jīng)過。

②處理方法和經(jīng)過，包括專家或領(lǐng)導(dǎo)赴現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)和處理的情況。③隨訪檢測(cè)的日期、項(xiàng)目和結(jié)果。4.4意外和事故的報(bào)告和檢測(cè)

4.4.1 發(fā)生重大事故時(shí)，在緊急處理的同時(shí)要立即向主管領(lǐng)導(dǎo)和專家報(bào)告。同時(shí)抽血檢測(cè)HIV抗體，暴露后4周、8周、12周、6個(gè)月要定期檢測(cè)。

4.4.2 發(fā)生小型事故事時(shí)可以緊急處理后立即將事故情況和處理方法報(bào)告主管領(lǐng)導(dǎo)和專家。

5、支持性文件

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HIV實(shí)驗(yàn)室保密制度

1、目的

規(guī)范HIV實(shí)驗(yàn)室保密工作。

2、適用范圍

適用于艾滋病實(shí)驗(yàn)室。

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。3.2 科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和改進(jìn)。

4、保密工作：

4.1嚴(yán)格按單位質(zhì)量管理體系中的保密制度執(zhí)行。

4.2 與HIV/AIDS相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目的所有資料均應(yīng)嚴(yán)格保密，包括送檢單與檢測(cè)記錄的保管、報(bào)告單的發(fā)放和工作人員采血檢測(cè)報(bào)告等。

4.3 實(shí)驗(yàn)室所有人員應(yīng)具有高度的保密意識(shí)。不可對(duì)無(wú)關(guān)人員透露檢測(cè)結(jié)果。

4.4 保密制度納入考核，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理并根據(jù)情況修訂保密制度。

5、支持性文件

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HIV實(shí)驗(yàn)室診斷試劑使用管理制度

1、目的

規(guī)范HIV實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)試劑使用管理。

2、適用范圍

適應(yīng)艾滋室檢驗(yàn)試劑使用管理。

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。3.2 科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和改進(jìn)。

4、診斷試劑使用管理 4.1 試劑選擇

試劑盒經(jīng)過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)和中國(guó)藥品生物制品檢定所批批檢合格，優(yōu)先選擇經(jīng)過臨床評(píng)估質(zhì)量?jī)?yōu)良的試劑盒。4.2 試劑登記并建擋

對(duì)調(diào)撥、贈(zèng)送、自購(gòu)試劑必須進(jìn)行驗(yàn)收登記（登記于達(dá)州市疾病預(yù)防控制中心試劑耗材來(lái)源及領(lǐng)取登記表）并盡量收集廠家的批批檢國(guó)家批文（復(fù)印件）。建立試劑檔案?jìng)洳椤?/p>

4.3 試劑使用

按試劑的失效期先后順序，失效期短的先用，失效期長(zhǎng)的后用。所有試劑必須在失效期內(nèi)使用，過期試劑不得使用。

4.4 試劑保存

按試劑要求保存在專用冰箱內(nèi)，每天記錄冰箱溫度，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)報(bào)告并迅速妥善處理，確保試劑使用。

5、支持性文件

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HIV實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理制度

1、目的：

規(guī)范HIV實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理和質(zhì)量保證。

2、適用范圍

適用于HIV實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證、質(zhì)量控制和質(zhì)量評(píng)價(jià)。

3、職責(zé)

3.1 檢測(cè)人員：嚴(yán)格按照本制度規(guī)定執(zhí)行 3.2 科室負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施和改進(jìn)

4、質(zhì)量保證(QA)4.1行政支持

行政部門要關(guān)心艾滋病實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)和發(fā)展，保證實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人和主要技術(shù)人員的穩(wěn)定，保證實(shí)驗(yàn)室建筑和設(shè)備需要、給予充足的經(jīng)費(fèi)支持，并進(jìn)行經(jīng)常性監(jiān)督檢查。4.2實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化建設(shè)

艾滋病實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及其建筑、設(shè)施、設(shè)備必須符合《艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》的要求。4.3人員培訓(xùn)及其評(píng)價(jià)

實(shí)驗(yàn)室工作人員上崗前必須接受技術(shù)培訓(xùn)并獲得合格證書。在工作中要定期或不定期接受復(fù)訓(xùn)。實(shí)驗(yàn)室主管領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行評(píng)價(jià)，包括工作的準(zhǔn)確性、效率、執(zhí)行安全條例和規(guī)章制度情況、職業(yè)道德、出勤率以及上崗資格等。

4.4標(biāo)本收集、保存要符合《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》2009年版。

4.5檢測(cè)方法和試劑的選擇

應(yīng)使用最可靠的檢測(cè)方法和儀器，并定期進(jìn)行評(píng)價(jià)。4.6設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)

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應(yīng)該設(shè)立常用儀器的維護(hù)制度，以保證正常運(yùn)轉(zhuǎn)。方法如下： 4.6.1酶標(biāo)讀數(shù)儀、洗板機(jī)

每天：核對(duì)濾光片波長(zhǎng)，檢查洗板機(jī)管道是否通暢，是否有漏液現(xiàn)象。

每周：清潔儀器表面，保護(hù)光學(xué)零件不沾灰塵。

每月：檢查洗滌時(shí)各孔是否與相應(yīng)的沖洗頭對(duì)位良好，負(fù)壓是否符合規(guī)定要求。

每年：檢查、清洗濾光片，如果出現(xiàn)破裂或霉點(diǎn)則要更換。根據(jù)儀器內(nèi)具有的校準(zhǔn)程序或使用校準(zhǔn)板，對(duì)濾光片的精密度進(jìn)行校驗(yàn)并保留記錄。4.6.2移液器 ：

一年至少應(yīng)該標(biāo)定一次，發(fā)現(xiàn)異常情況應(yīng)隨時(shí)進(jìn)行標(biāo)定。標(biāo)定方法包括有色溶液光譜分析法、稱量校準(zhǔn)法、同位素計(jì)數(shù)法以及使用配套校準(zhǔn)盒等。標(biāo)定多道移液器時(shí)，必須保證每一個(gè)加樣頭都能夠連續(xù)、準(zhǔn)確地加樣。移液器的精密度應(yīng)在廠家說明書規(guī)定的范圍內(nèi)。

4.6.3冰箱和孵育箱：定期檢查溫度并作好記錄，必須每天檢查和記錄低溫及超低溫冰箱的溫度。

4.6.4定期檢查生物安全柜及其他儀器設(shè)備工作情況。4.7文件管理 4.7.1作業(yè)指導(dǎo)書

艾滋病實(shí)驗(yàn)室要建立覆蓋主要工作內(nèi)容的SOP文件。（詳見第四章）

SOP由各崗位工作人員起草，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人審定，并應(yīng)定期修訂。修訂應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)室主管人員的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行，每年至少一次。所有工作人員要在所從事工作的SOP文件上簽名表示已經(jīng)閱讀并掌握了有關(guān)

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內(nèi)容。

SOP通常包括以下內(nèi)容：（1）標(biāo)題和編號(hào)（2）編寫和修改日期（3）編寫和修訂人員姓名（4）方法、目的和原理（5）相應(yīng)的職業(yè)規(guī)范（6）檢測(cè)設(shè)備和試劑（7）其他相關(guān)步驟（8）健康和安全操作指南

（9）結(jié)果的解釋和報(bào)告以及出現(xiàn)問題時(shí)所采取的措施（10）附錄，包括相關(guān)的附加文件如標(biāo)準(zhǔn)表格、設(shè)備和試劑盒說明書等。

艾滋病檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立以下SOP（1）樣本的接收、登記和處理（2）檢測(cè)方法和步驟（3）質(zhì)控品的應(yīng)用方法（4）儀器的使用與維護(hù)（5）結(jié)果解釋與報(bào)告（7）保密程序（8）檢測(cè)數(shù)據(jù)的記錄（9）追蹤和處理

（10）實(shí)驗(yàn)室的清理和消毒（11）安全

4.7.2實(shí)驗(yàn)原始記錄表

應(yīng)按實(shí)驗(yàn)要求，設(shè)計(jì)操作的原始記錄表，標(biāo)明空白對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)

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照、陰性對(duì)照、外部對(duì)照以及待檢樣品的位置，便于指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)人員加樣。要注明試劑盒來(lái)源、測(cè)定方法、批號(hào)、有效期、操作人員和復(fù)核人員姓名及檢測(cè)日期。

標(biāo)本的登記

收到標(biāo)本后，及時(shí)登記有關(guān)參數(shù)，包括受檢者姓名或代號(hào)、試管編號(hào)、性別、年齡、職業(yè)、送檢單位、人群類別、檢驗(yàn)結(jié)果、送檢日期、報(bào)告日期、備注(必要時(shí)記錄通信地址)等。

HIV抗體復(fù)查送檢單和 HIV 抗體檢測(cè)確認(rèn)報(bào)告單見《艾滋病檢測(cè)工作管理辦法》。4.7.3文件存檔

實(shí)驗(yàn)原始記錄表、打印數(shù)據(jù)、膜反應(yīng)條帶或其照片、檢測(cè)記錄表、標(biāo)本登記、標(biāo)本保存記錄以及儀器設(shè)備維修和校準(zhǔn)記錄等都應(yīng)該妥善存檔保存15年以上。最好同時(shí)使用計(jì)算機(jī)保存各種文件和記錄。

5、支持性文件

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HIV實(shí)驗(yàn)室清潔衛(wèi)生制度

HIV實(shí)驗(yàn)室是檢測(cè)的重地,為了保證正常工作的順利進(jìn)行, 在遵守實(shí)驗(yàn)室守則和安全規(guī)則的前提下，為了給大家創(chuàng)造良好的工作和學(xué)習(xí)的環(huán)境,特制定以下清潔衛(wèi)生制度：

1、實(shí)驗(yàn)室各位工作人員都要有保持清潔衛(wèi)生，保護(hù)周圍環(huán)境整潔意識(shí)，時(shí)刻注意。

2、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要擺放整齊,布局合理。

3、桌面儀器要無(wú)灰塵.地面無(wú)塵土,無(wú)積水,無(wú)紙屑,煙頭等垃圾.墻面及門窗要清潔,無(wú)積灰,無(wú)蛛網(wǎng)等。

4、在實(shí)驗(yàn)室不存放與實(shí)驗(yàn)室無(wú)關(guān)的雜物、私人用品。

5、實(shí)驗(yàn)室要保持通風(fēng),采光,照明設(shè)施完好。

6、實(shí)驗(yàn)室中不能攜帶食物、飲料進(jìn)入。

7、實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)驗(yàn)室工作或?qū)W習(xí)時(shí),必須保持實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)外的清潔衛(wèi)生,不準(zhǔn)抽煙,不準(zhǔn)隨地吐痰,不準(zhǔn)亂拋紙屑雜物.下班時(shí)要整理好儀器,擺放好桌椅,打掃桌面,地面和門窗的清潔衛(wèi)生。

8、實(shí)驗(yàn)操作完成后，桌面、地面、水池等地方應(yīng)沒有血跡、試劑殘留物、污染物及其它醫(yī)療廢物，下水道過濾網(wǎng)上應(yīng)通暢,無(wú)任何雜物。

9、每周要大搞衛(wèi)生一次。

10、下班時(shí)關(guān)閉水,電,門窗;注意安全。

11、對(duì)影響實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生的行為，實(shí)驗(yàn)管理員要制止，對(duì)不聽勸告的要禁止其進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。

12、本制度從制訂之日起執(zhí)行。

開江縣疾病預(yù)防控制中心艾滋病篩查實(shí)驗(yàn)室管理制度

附：

HIV實(shí)驗(yàn)室個(gè)人用品穿脫程序

一、穿防護(hù)用品順序

1、換上實(shí)驗(yàn)室個(gè)人專用鞋。

2、套上一次性鞋套。

3、戴上工作帽。

4、先穿工作服，外面穿一次性隔離衣。

5、戴防護(hù)眼鏡。

6、戴一次性手套，將手套套在一次性防護(hù)服袖口外面。如接觸物傳染性危險(xiǎn)大，可戴雙層（兩副）手套以增加保護(hù)。

二、脫防護(hù)用品順序

1、摘下防護(hù)鏡，放入消毒液中。

2、脫掉防護(hù)服，將反面朝外，放入專用垃圾桶中。

3、摘掉手套，一次性手套應(yīng)將反面朝外，放入專用垃圾桶中。

4、將手指反掏進(jìn)帽子，將帽子輕輕摘下，反面朝外，放入專用垃圾桶中。

5、脫下鞋套，將鞋套反面朝外，放入專用垃圾桶中。

6、脫下實(shí)驗(yàn)室個(gè)人專用鞋。

第三篇：實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

一、實(shí)驗(yàn)室檔案的種類：實(shí)驗(yàn)室檔案從總的來(lái)說可分為以下幾個(gè)方面。

（一）行政方面

1、上級(jí)主管部門的有關(guān)實(shí)驗(yàn)室方面的文件、簡(jiǎn)報(bào)、通知，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)小組成員名單及分工情況，有關(guān)實(shí)驗(yàn)方面的會(huì)議記錄、教研記錄等。

2、學(xué)校實(shí)驗(yàn)教學(xué)的規(guī)劃，每年實(shí)驗(yàn)落實(shí)情況。

3、教務(wù)處及各科教研組訂的實(shí)驗(yàn)教學(xué)及研究計(jì)劃和總結(jié)。

4、學(xué)校每年實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)開支情況登記，建立的實(shí)驗(yàn)儀器帳目。

（二）教師方面

1、各科各個(gè)階段的實(shí)驗(yàn)教學(xué)計(jì)劃及總結(jié)，經(jīng)驗(yàn)文章及實(shí)驗(yàn)論文。

2、學(xué)生實(shí)驗(yàn)報(bào)告冊(cè)（以年級(jí)為單位，每個(gè)實(shí)驗(yàn)選3—4人，合并收集）。

3、實(shí)驗(yàn)通知和情況記錄（教師填寫，教導(dǎo)主任簽字）

（三）實(shí)驗(yàn)管理人員方面

1、實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)工作計(jì)劃、總結(jié)；學(xué)科教學(xué)實(shí)驗(yàn)計(jì)劃、總結(jié)。

2、儀器裝備明細(xì)帳

3、實(shí)驗(yàn)室購(gòu)物登記帳。

4、儀器借還登記冊(cè)（帳）。

5、儀器設(shè)備報(bào)損、報(bào)廢登記冊(cè)（帳）及報(bào)批表。

6、儀器設(shè)備維修、自制教具登記冊(cè)。

7、實(shí)驗(yàn)情況記錄（實(shí)驗(yàn)員填寫，教導(dǎo)主任簽字），實(shí)驗(yàn)開出率統(tǒng)計(jì)表。

8、實(shí)驗(yàn)教學(xué)研究記錄（附教案、討論稿等文字資料）。

9、學(xué)生、教師課外實(shí)驗(yàn)活動(dòng)登記表。

10、實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作中的有關(guān)情況記錄。

二、檔案歸類管理

上述行政方面、教師方面、實(shí)驗(yàn)室管理人員方面的資料，應(yīng)于每學(xué)年年末交實(shí)驗(yàn)室匯總裝訂存放，可分為：

1、管理類：

2、建設(shè)類：

3、培訓(xùn)類

4、應(yīng)用類

裝訂后的資料交給學(xué)校檔案室妥為保存，也可以在實(shí)驗(yàn)室存放。

第四篇：實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

山東工藝美術(shù)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度（修訂）

實(shí)驗(yàn)室工作檔案是實(shí)驗(yàn)室建設(shè)、發(fā)展與管理的真實(shí)記錄，是實(shí)驗(yàn)室工作的組成部分。為了加強(qiáng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室工作檔案的收集、整理等管理工作，有效地保護(hù)和利用檔案，提高實(shí)驗(yàn)室管理水平，更好地為培養(yǎng)人才服務(wù)，根據(jù)《檔案法》及上級(jí)有關(guān)規(guī)定，結(jié)合實(shí)驗(yàn)室管理工作的實(shí)際，特制定本制度：

一、實(shí)驗(yàn)室工作檔案的主要內(nèi)容：

1、實(shí)驗(yàn)室建制的批文、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置申請(qǐng)論證報(bào)告，以及實(shí)驗(yàn)室改造、變動(dòng)與管理的有關(guān)文件和資料；

2、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃、購(gòu)置（）計(jì)劃及落實(shí)情況；

3、實(shí)驗(yàn)室工作人員基本情況、考核、培訓(xùn)等有關(guān)資料；

4、教學(xué)科研儀器設(shè)備分戶明細(xì)帳、卡及低值品、材料、易耗品帳；

5、實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱、教材及參考資料等；

6、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開出情況、有關(guān)設(shè)備配置、分組情況及材料；

7、實(shí)驗(yàn)室歷年上報(bào)的各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表；

8、教學(xué)、科研、開發(fā)、社會(huì)服務(wù)實(shí)驗(yàn)任務(wù)的有關(guān)資料；

9、實(shí)驗(yàn)教學(xué)、科研、技術(shù)開發(fā)研究成果，包括論文、鑒定、專利及獲獎(jiǎng)情況等；

10、儀器設(shè)備的有關(guān)技術(shù)資料以及使用情況、維修記錄；

11、大型精密貴重儀器的購(gòu)置論證報(bào)告及技術(shù)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告等；

12、實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃、落實(shí)情況檢查及工作總結(jié)、工作日志等。

二、實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理

1、實(shí)驗(yàn)室管理科是實(shí)驗(yàn)室工作檔案分管部門，負(fù)責(zé)匯總、整理、立卷和歸檔各實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的材料。

2、實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)組織落實(shí)檔案的收集、整理、匯編及存檔工作，負(fù)責(zé)檔案的管理及監(jiān)督檢查工作。

3、實(shí)驗(yàn)室工作檔案，從實(shí)驗(yàn)室建立之日起開始建檔，并逐年積累，嚴(yán)加管理；

4、為了確保檔案的連續(xù)性和完整性，應(yīng)嚴(yán)格檔案借閱手續(xù)，實(shí)驗(yàn)室主任及有關(guān)人員工作變動(dòng)時(shí)，必須及時(shí)辦理移交手續(xù)；

5、實(shí)驗(yàn)室檔案管理工作十分重要，對(duì)工作成績(jī)顯著者，學(xué)校予以表?yè)P(yáng)及獎(jiǎng)勵(lì)。

山東工藝美術(shù)學(xué)院 2006年12月修訂

第五篇：實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度8篇

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度1

一、凡在實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)（室）管理及教學(xué)實(shí)驗(yàn)和實(shí)習(xí)活動(dòng)中直接形成的具有保存價(jià)值的文字、圖表、聲象為載體的材料均屬實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)（室）的工作的檔案。

二、各實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)（室）須明確一名兼職檔案員，教務(wù)主任或校實(shí)訓(xùn)主任應(yīng)把涉及相關(guān)范圍的檔案工作，列入自己的職責(zé)范圍，并督促兼職檔案員認(rèn)真做好工作。

三、歸檔具體范圍

1、上級(jí)有關(guān)實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)（室）的文件；

2、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)記證，評(píng)估，申明報(bào)，審批材料；

3、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)建設(shè)計(jì)劃，簡(jiǎn)報(bào)，總結(jié)材料；

4、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)任務(wù)及人員情況；

5、實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)儀器設(shè)備申購(gòu)、驗(yàn)收、使用、維修、改造各環(huán)節(jié)材料及增減變動(dòng)情況。

五、每年12月20日應(yīng)向教務(wù)處或?qū)嵱?xùn)處上報(bào)儀器設(shè)備增減變動(dòng)情況，實(shí)驗(yàn)室及實(shí)習(xí)工場(chǎng)任務(wù)及人員情況。大型精密儀器設(shè)備（單價(jià)五萬(wàn)元以上）年使用情況報(bào)表。

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度2

1、與生物安全相關(guān)的各類活動(dòng)的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。

2、生物安全實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于。

3、生物安全實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括:生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報(bào)告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、菌(毒)種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評(píng)估記錄、生物安全柜現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測(cè)記錄等。

4、生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。

5、因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。

6、超過保存期限的檔案資料、記錄,應(yīng)通過生物安全領(lǐng)導(dǎo)小組的討論、鑒定,批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀,銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施,做好銷毀記錄。

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度3

1與生物安全相關(guān)的各類活動(dòng)的記錄均應(yīng)按照本制度執(zhí)行。

2生物安全實(shí)驗(yàn)室的記錄、資料保存不得少于20年。

3生物安全實(shí)驗(yàn)室記錄、資料應(yīng)至少包括：生物安全手冊(cè)、生物安全管理制度、人員培訓(xùn)考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監(jiān)護(hù)檔案、事故報(bào)告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實(shí)驗(yàn)記錄、菌（毒）種和樣本收集、運(yùn)輸、保存、領(lǐng)用、銷毀等記錄、生物危害評(píng)估記錄、生物安全柜現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)記錄、消毒、滅菌效果監(jiān)測(cè)記錄等。

4生物安全實(shí)驗(yàn)室資料檔案原則上不外借。

5因工作需要復(fù)制檔案資料者需經(jīng)批準(zhǔn)。

6超過保存期限的檔案資料、記錄，應(yīng)通過生物安全委員會(huì)的討論、鑒定，批準(zhǔn)是否實(shí)施銷毀，銷毀應(yīng)至少兩人實(shí)施，做好銷毀記錄。

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度4

一、工作人員管理制度

1. 本室工作人員實(shí)行值班簽到制，值班當(dāng)天必須本人在簽到記錄上注明到崗時(shí)間。

2. 工作期間應(yīng)在工作日志上填寫自己當(dāng)天在崗工作情況及完成情況。

3. 工作人員的考核和校工作考核同步進(jìn)行。簽到記錄和工作日志將作為考核的重要依據(jù)。

4. 工作人員或?qū)W生應(yīng)認(rèn)真填寫實(shí)驗(yàn)情況登記表。

二、設(shè)備管理制度

1. 值班人員應(yīng)密切注意設(shè)備運(yùn)行情況。若發(fā)現(xiàn)設(shè)備有故障，如果是軟故障，值班人員應(yīng)自己解決，并把解決情況填入工作日志；如果是硬故障，應(yīng)在維修記錄上填寫設(shè)備的設(shè)備名稱、設(shè)備號(hào)、所在位置、故障現(xiàn)象、故障日期等欄目。如發(fā)生重大故障，應(yīng)立即報(bào)實(shí)驗(yàn)室主任進(jìn)行處理。

2. 維修人員在維修設(shè)備時(shí)，應(yīng)在維修記錄上填寫維修日期、故障原因、故障排除情況及所需元器件等詳細(xì)情況。

3. 維修所需元件采取以舊換新制度，維修人員需用損壞的舊元件到儀器室管理員處領(lǐng)取新元件。超過百元以上的器件，還必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)辦公室室主任批準(zhǔn)。

4. 設(shè)備管理員平時(shí)要認(rèn)真對(duì)設(shè)備帳進(jìn)行整理記錄。并負(fù)責(zé)機(jī)房低值易耗及低值耐用品的管理登記工作。

5. 值班人員應(yīng)認(rèn)真填寫安全檢查記錄。

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度5

(一)、實(shí)驗(yàn)室工作檔案是指實(shí)驗(yàn)室在日常管理以及實(shí)驗(yàn)教學(xué)活動(dòng)中形成的`、有保存價(jià)值的文字、圖表、磁帶等不同形式的紀(jì)錄。

(二)、歸檔范圍:

1、實(shí)驗(yàn)教學(xué)基本文件:

實(shí)驗(yàn)教學(xué)計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱、實(shí)驗(yàn)教材、實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)書、實(shí)驗(yàn)教學(xué)課表、實(shí)驗(yàn)題目、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目卡片、有關(guān)獎(jiǎng)勵(lì)證明及相關(guān)資料等。

2、實(shí)驗(yàn)教學(xué)記錄:

實(shí)驗(yàn)報(bào)告樣本、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開出率、新開實(shí)驗(yàn)試作記錄、首次指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)教師試作記錄、歷屆學(xué)生在實(shí)驗(yàn)中存在問題及解決方法,實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員崗位日志,實(shí)驗(yàn)中心教研活動(dòng)記錄。

3、實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理文件資料及各項(xiàng)規(guī)章制度:

① 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理、儀器設(shè)備管理等規(guī)章制度;

② 實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃、重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)方案、評(píng)估、論證、申報(bào)、審批材料;

③ 設(shè)計(jì)性、綜合性、開放性實(shí)驗(yàn)題目落實(shí)情況;

④ 實(shí)驗(yàn)室評(píng)估材料;

⑤ 實(shí)驗(yàn)室占用的房間數(shù)及面積;

⑥ 每年實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的各種統(tǒng)計(jì)表;

⑦ 實(shí)驗(yàn)室承擔(dān)的其它工作及有關(guān)資料。

4、實(shí)驗(yàn)中心(室)工作人員情況;

① 每屆實(shí)驗(yàn)中心(室)主任、實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員的自然情況;

② 實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員培訓(xùn)及考核記錄。

5、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及低值耐用品:

① 實(shí)驗(yàn)設(shè)備及低值耐用品的數(shù)量及價(jià)值;

② 精密儀器隨機(jī)技術(shù)資料、申購(gòu)計(jì)劃、論證報(bào)告、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告;

③ 實(shí)驗(yàn)設(shè)備的實(shí)驗(yàn)說明書、附表、圖表等;

④ 設(shè)備運(yùn)行的使用記錄、借用記錄和主要設(shè)備維修記錄,事故分析、處理意見等;

⑤ 儀器設(shè)備技術(shù)改造和開發(fā)過程中形成的技術(shù)文件材料;

⑥ 自制實(shí)驗(yàn)設(shè)備申請(qǐng)書、合同書、鑒定證書。

6、其他與實(shí)驗(yàn)室工作相關(guān)材料。

(三)、實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理;

1、實(shí)驗(yàn)中心主任要認(rèn)真負(fù)責(zé)檔案管理及監(jiān)督檢查工作;

2、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室要設(shè)專人負(fù)責(zé)檔案收集、整理、匯編及存檔工作;

3、嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室檔案借閱手續(xù),實(shí)驗(yàn)室主任及具體管理人員工作變動(dòng)時(shí),及時(shí)辦理移交手續(xù);

4、實(shí)驗(yàn)室工作檔案,從建立之日起,開始建檔,并逐年積累,嚴(yán)加保管;

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度6

一、實(shí)驗(yàn)室工作檔案內(nèi)容

1.實(shí)驗(yàn)室概況

學(xué)院和業(yè)務(wù)主管部門下發(fā)的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與管理的有關(guān)文件和資料,實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與發(fā)展規(guī)劃,實(shí)驗(yàn)室占用的房間數(shù)、面積及改造等資料。

2.實(shí)驗(yàn)室任務(wù)

實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱、實(shí)驗(yàn)課程及項(xiàng)目、每學(xué)期實(shí)驗(yàn)教學(xué)任務(wù)及實(shí)驗(yàn)開出記錄、實(shí)驗(yàn)教學(xué)課表及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)、實(shí)驗(yàn)教學(xué)的考核辦法及歷年試題、實(shí)驗(yàn)報(bào)告、預(yù)習(xí)報(bào)告等有關(guān)記錄,承擔(dān)的科研和社會(huì)服務(wù)項(xiàng)目及工作量。

3.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、低值耐用品及材料

儀器設(shè)備的固定資產(chǎn)帳、卡、分戶統(tǒng)計(jì)帳、低值耐用品分戶帳、領(lǐng)用單、使用維修記錄、技術(shù)資料等,大型精密儀器設(shè)備的論證報(bào)告、訂貨合同、安裝驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、損壞維修記錄、使用記錄、說明書等,材料領(lǐng)用記錄等。

4.實(shí)驗(yàn)室管理制度和工作記錄

實(shí)驗(yàn)教師崗位責(zé)任制、分工細(xì)則及管理制度,實(shí)驗(yàn)教師工作日志,實(shí)驗(yàn)室研究活動(dòng)記錄、人員考核記錄、培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施情況,實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃、研究論文、成果鑒定證書、自制或改造的實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備裝置的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告等。

5.實(shí)驗(yàn)室經(jīng)費(fèi)使用

實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備購(gòu)置、實(shí)驗(yàn)材料消耗、儀器設(shè)備維修、條件建設(shè)等經(jīng)費(fèi)支出情況統(tǒng)計(jì),實(shí)驗(yàn)室科研項(xiàng)目、對(duì)外培訓(xùn)、測(cè)試、技術(shù)協(xié)作、勞務(wù)等收入情況統(tǒng)計(jì)。

6.實(shí)驗(yàn)室每年上報(bào)的各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表。

二、實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理

1.本制度適用我院各級(jí)各類實(shí)驗(yàn)中心、實(shí)驗(yàn)室。

2.實(shí)驗(yàn)設(shè)備處為學(xué)院實(shí)驗(yàn)室工作檔案的業(yè)務(wù)主管部門,檔案管理應(yīng)在學(xué)院檔案室的指導(dǎo)下進(jìn)行,各部門要有專人負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作,部門主要領(lǐng)導(dǎo)要認(rèn)真負(fù)責(zé)檔案管理及監(jiān)督檢查工作。

3.實(shí)驗(yàn)室工作檔案,從實(shí)驗(yàn)室建立之日起開始建檔,并逐年積累,嚴(yán)加保管。

4.各單位根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作檔案的內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)計(jì)整理、編目、立卷,定期歸檔。

5.嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)室檔案借閱手續(xù),實(shí)驗(yàn)室主任及具體管理人員工作變動(dòng)時(shí),必須及時(shí)辦理移交手續(xù)。

本制度由教務(wù)處負(fù)責(zé)解釋。

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度7

一、實(shí)驗(yàn)室工作檔案內(nèi)容

1.實(shí)驗(yàn)室教學(xué)文件：實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱，實(shí)驗(yàn)課程及項(xiàng)目，每學(xué)期實(shí)驗(yàn)教學(xué)任務(wù)及實(shí)驗(yàn)實(shí)際開出記錄，實(shí)驗(yàn)教學(xué)課表及實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目統(tǒng)計(jì)、實(shí)驗(yàn)教學(xué)的考核辦法及實(shí)驗(yàn)報(bào)告等有關(guān)記錄、報(bào)表。

2．實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備、低值品及材料：儀器設(shè)備的固定資產(chǎn)賬卡、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、使用維修記錄、分類分戶賬及各種憑證；低值品的分戶帳及憑證等；大型精密儀器設(shè)備的論證報(bào)告、訂貨合同、安裝驗(yàn)收?qǐng)?bào)告、損壞維修記錄、使用記錄、說明書；消耗品及材料的領(lǐng)用記錄等。

3．實(shí)驗(yàn)室管理制度和工作記錄：學(xué)院和主管部門下發(fā)有關(guān)實(shí)驗(yàn)教學(xué)和實(shí)驗(yàn)室工作的文件；實(shí)驗(yàn)室制定的各項(xiàng)崗位責(zé)任制、分工細(xì)則及管理制度；實(shí)驗(yàn)室工作日志；實(shí)驗(yàn)室研究活動(dòng)記錄；人員考核記錄；安全、衛(wèi)生檢查記錄；培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施情況；實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃；研究論文、成果鑒定證書；自制或改造的實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備裝置的驗(yàn)收?qǐng)?bào)告；實(shí)驗(yàn)室改造情況等資料。

4．實(shí)驗(yàn)室經(jīng)費(fèi)使用：實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備購(gòu)置、實(shí)驗(yàn)消耗、儀器設(shè)備維修等經(jīng)費(fèi)支出情況統(tǒng)計(jì)；實(shí)驗(yàn)室科研項(xiàng)目、對(duì)外培訓(xùn)、測(cè)試、技術(shù)協(xié)作、勞務(wù)等收入情況統(tǒng)計(jì)等。

二、實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理

1.實(shí)驗(yàn)室檔案建立和管理由實(shí)驗(yàn)科和設(shè)備處負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)指導(dǎo)，各中心、實(shí)驗(yàn)室要有專人負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作。新建實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立工作檔案。

2．專兼職人員、教師應(yīng)根據(jù)各中心、實(shí)驗(yàn)室工作檔案的內(nèi)容，有責(zé)任有義務(wù)做好有關(guān)事項(xiàng)的記錄，并將有關(guān)資料提供給負(fù)責(zé)檔案工作的人員。

3．各部門根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作檔案的內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)計(jì)整理、編目、立卷、定期歸檔，并保存在本部門。

4．各部門應(yīng)指定人員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室工作檔案的管理工作。

5．實(shí)驗(yàn)室工作檔案向院內(nèi)外提供利用。凡需實(shí)驗(yàn)室工作檔案的單位或個(gè)人，應(yīng)經(jīng)所在實(shí)驗(yàn)室主任批準(zhǔn)并辦理借閱手續(xù)，妥善保管不得遺失和損壞，用后及時(shí)歸還。

實(shí)驗(yàn)室檔案管理制度8

一、實(shí)驗(yàn)室工作檔案的主要內(nèi)容

1.實(shí)驗(yàn)室建制的批文、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置申請(qǐng)論證報(bào)告,以及實(shí)驗(yàn)室改造、變動(dòng)與管理的有關(guān)文件和資料;

2.實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃、購(gòu)置()計(jì)劃及落實(shí)情況;

3.實(shí)驗(yàn)室工作人員基本情況、考核、培訓(xùn)等有關(guān)資料;

4.教學(xué)科研儀器設(shè)備分戶明細(xì)帳、卡及低值品、材料、易耗品帳;

5.實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱、實(shí)驗(yàn)講義、指導(dǎo)書、教材及參考資料等;

6.實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目開出情況及有關(guān)設(shè)備配置、分組情況及材料;

7.歷年實(shí)驗(yàn)教學(xué)考試題目及學(xué)生實(shí)驗(yàn)成績(jī)記錄;

8.教學(xué)、科研、開發(fā)、社會(huì)服務(wù)實(shí)驗(yàn)任務(wù)的有關(guān)資料;

9.實(shí)驗(yàn)教學(xué)、科研、技術(shù)開發(fā)研究成果,包括論文、鑒定、專利及獲獎(jiǎng)情況等;

10.實(shí)驗(yàn)室歷年上報(bào)的各種統(tǒng)計(jì)報(bào)表;

11.儀器設(shè)備的有關(guān)技術(shù)資料以及使用情況、維修記錄;大型精密貴重儀器的購(gòu)置論證報(bào)告及技術(shù)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告等;

12.實(shí)驗(yàn)室工作計(jì)劃、檢查落實(shí)情況及工作總結(jié)、工作日志等。

二、實(shí)驗(yàn)室工作檔案管理

1.實(shí)驗(yàn)室與設(shè)備管理處是實(shí)驗(yàn)室工作檔案歸口管理部門,設(shè)檔案管理員,匯總、整理、立卷和歸檔各實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的材料。

2.實(shí)驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)組織落實(shí)檔案的收集、整理、匯編及存檔工作,負(fù)責(zé)檔案的管理及監(jiān)督檢查工作。

3.實(shí)驗(yàn)室工作檔案,從實(shí)驗(yàn)室建立之日起開始建檔,并逐年積累,嚴(yán)加管理;

4.為了確保檔案的連續(xù)性和完整性,應(yīng)嚴(yán)格檔案借閱手續(xù),實(shí)驗(yàn)室主任及有關(guān)人員工作變動(dòng)時(shí),必須及時(shí)辦理移交手續(xù);

5.搞好實(shí)驗(yàn)室檔案管理工作是十分重要的,對(duì)工作成績(jī)顯著者,予以表?yè)P(yáng)及獎(jiǎng)勵(lì)。