第一篇：在制藥股份有限生化藥物研發(fā)生產(chǎn)基地

在制藥股份有限生化藥物研發(fā)生產(chǎn)基地奠基儀式上的講話

2003年6月18日

尊敬的各位領(lǐng)導、各位來賓，同志們、朋友們：

在這充滿生機與希望的美好季節(jié)，在全盟上下按照盟委行署年初部署，加快推進工業(yè)化進程年活動的關(guān)鍵時期，白醫(yī)制藥股份有限公司生化藥物生產(chǎn)基地建設(shè)項目，今天正式落戶烏蘭浩特經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)，并隆重舉行奠基儀式。這是我市經(jīng)濟發(fā)展中的一件大事，也是經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)建設(shè)史上的一個重要里程碑。在此，我代表烏蘭浩特市委、政府對生化藥物生產(chǎn)基地的開工建設(shè)表示熱烈的祝賀！向前來參加奠基儀式的各位領(lǐng)導、各位來賓，向多年來支持我市經(jīng)濟發(fā)展、支持園區(qū)建設(shè)的社會各界人士，表示熱烈的歡迎和衷心的感謝！

內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司生化藥物生產(chǎn)基地由白求恩醫(yī)大制藥生化分廠籌建。

1999年白求恩醫(yī)科大學制藥廠收購我盟生化藥廠組建生化分廠，經(jīng)過幾年的努力，企業(yè)創(chuàng)造了輝煌業(yè)績，為烏蘭浩特市經(jīng)濟發(fā)展作出了突出貢獻。特別是生化分廠引進和采用了現(xiàn)代的管理手段和管理機制，使企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營各個環(huán)節(jié)始終保持協(xié)調(diào)高效運轉(zhuǎn)，為烏市周邊區(qū)的其他企業(yè)樹立了科學管理的典范。為了進一步壯大企業(yè)的發(fā)展實力，增強企業(yè)的市場競爭力，白求恩醫(yī)大制藥生化分廠決定在烏蘭浩特市經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)建設(shè)內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司生化藥物生產(chǎn)基地。這一項目已列為自治區(qū)級重點項目。建設(shè)好這一項目，無論是對企業(yè)的發(fā)展，對生化制藥事業(yè)的發(fā)展，還是對烏蘭浩特市未來的發(fā)展都將起到巨大的推動作用。借此機會，我也代表烏蘭浩特市委政府對為烏蘭浩特市作出重要貢獻的白求恩醫(yī)大制藥生化分廠的全體員工表示衷心的感謝！這里，我也代表市委政府鄭重承諾：我們將竭盡全力支持好內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司生化藥物生產(chǎn)基地項目建設(shè)。在政策上給予傾斜，能免的費用一律免掉，不能免的費用僅按最低標準辦理。在項目建設(shè)上可以先上車，后買票，可以邊施工，邊辦理手續(xù)。能夠集中審批的事項，要集中進行審批，一步到位；不能集中審批的，要采取一事一議的辦法予以解決；涉及上級部門審批的，我們要派專人協(xié)調(diào)溝通，協(xié)助辦理。有此，我也要求全市各部門、各單位必須顧全大局，切切實實為項目建設(shè)搞好服務(wù)。涉及到各部門辦理的事項，必須即辦、立辦，最遲不得超過兩個工作日。不得為項目建設(shè)設(shè)障設(shè)卡，頂著不辦，拖著不辦，如有類似現(xiàn)象發(fā)生，將嚴肅追究當事人的責任和單位領(lǐng)導的責任。在項目建設(shè)期間，未經(jīng)市委政府或經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)批準，無關(guān)部門不得進入企業(yè)檢查，如有亂檢查、亂罰款的，市委政府也將嚴肅追究其責任。

在此，我們也希望社會各界要共同關(guān)心和支持企業(yè)的發(fā)展，共同關(guān)心和支持經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)的建設(shè)，積極為開發(fā)區(qū)引進項目，引進資金。同時，我們也真誠歡迎市內(nèi)市外、國內(nèi)國外一切有志之士來烏蘭浩特經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)投資興業(yè)，共同創(chuàng)造輝煌的業(yè)績。對投資者我們將一視同仁，給予最大的優(yōu)惠，提供良好的服務(wù)。

最后，視咨內(nèi)蒙古白醫(yī)制藥股份有限公司生化藥物生產(chǎn)基地早日建成投產(chǎn)！

祝各位領(lǐng)導、各位來賓、朋友們身體健康，工作順科，事業(yè)有成，萬事如意！謝謝！

第二篇：藥物研發(fā)-工作總結(jié)（推薦）

工 作 總 結(jié)

工作3個月以來，在上級領(lǐng)導的正確指導下，在公司同事的熱情幫助下，我對目前所從事的新藥研發(fā)工作有了一個較清楚的認識。在我到公司上班的這3個月時間里，我學到了很多，下面就我在這3個月時間里的工作做一個總結(jié)，并將未來的工作計劃及思路向各位領(lǐng)導做一個匯報，以期不斷總結(jié)經(jīng)驗教訓，使自己在未來的的工作中能揚長補短，為今后不斷改進工作方法及思路，提高工作效率及效果提供依據(jù)。

工作總結(jié)：

（1）在實驗技能方面，初到公司，公司給我們安排了指導人，詳細講述了各種試驗儀器使用應(yīng)該注意的事項，使我在后面的工作中能熟練快速的使用各種分析儀器。目前這方面塊的基本知識已經(jīng)掌握，還需要在以后的工作中不斷的加強各種分析儀器的維護及使用方面知識的學習。

（2）在項目研究方面，通過3個月的工作和學習，在領(lǐng)導的指導和指導人及同事的幫助下，我對項目研究方面的知識有了整體的認識。對質(zhì)量標準的建立，分析方法的驗證，申報資料的撰寫等各個方面的研究都有了較深刻的認識。

（3）具體工作方面，通過對XXX和XXX這2個申報生產(chǎn)的項目資料的整理工作，我對項目研究過程及資料整理方面有了深刻的認識。相信這也會為以后的工作打好一個基礎(chǔ)。

（4）此外，通過部門組織的一些活動，增進同事之間的交流，讓我們在新員工工作之余能更快的融入公司這個大家庭。

工作計劃

（1）繼續(xù)努力熟悉儀器使用方面的細節(jié)問題，爭取做到能夠及時發(fā)現(xiàn)問題及解決問題，避免因儀器問題而影響實驗工作的進度及準確性。

（2）努力學習藥物分析研究方面的知識和技巧，養(yǎng)成更加嚴謹?shù)乃季S方式，在試驗方案設(shè)計方面能夠考慮到研究的整體性及全面性，及時學習最新的規(guī)范性的知識法規(guī)，同時，在整理撰寫申報資料時不斷總結(jié)經(jīng)驗，注意到書寫格式、規(guī)范性及完整性等方面的問題。

（3）制定合理的工作計劃，力爭做到在高效完成工作的同時，盡快提高自己的能力，使自己取得長足的進步。

（4）注重同事間的交流，像經(jīng)驗豐富的同事多學習，并不斷對工作進行總結(jié)，注意平時的積累。

公司給我們提供了寬闊的發(fā)展空間，我們的夢想有多大，這個舞臺就有多大。在前進的路上也許風雨兼程，也許荊棘叢生，但是只要我們堅定信念，自信自強，努力工作，一定會在未來的路上克服困難，收獲陽光雨露。

第三篇：藥物研發(fā)流程

通常，從藥物研發(fā)到普通藥品上中須經(jīng)過以下幾個過程

①研發(fā)篩選（R＆D Screening），包括市場凋查（Market Survey）與專利調(diào)查（Patent Survey）；②臨床前研究（Preclincal Studies）；

③臨床階段（Clinical Phases）；

④新藥批準上市（New Drug Approval）；

整個研究是一個循環(huán)往復的過程，其中缺一不可。在藥物研究過程中，更多的是依賴精心加上處理過的專業(yè)信息。我們應(yīng)該選擇針對性強、質(zhì)量高、覆蓋面大、有權(quán)威性的檢索工具。另外，信息源的可靠性、獲取數(shù)據(jù)的方便性、檢索的效率都是是我們要考慮的首要因素。DIALOG系統(tǒng)具有600多個數(shù)據(jù)庫，其中和制藥相關(guān)的數(shù)據(jù)達200個，這些數(shù)據(jù)庫在為制藥企業(yè)提供各個環(huán)節(jié)數(shù)據(jù)和信息的同時，還利用其功能龐大的指令檢索系統(tǒng)為企業(yè)提供了優(yōu)秀的信息和情報的解決方案。研發(fā)篩選階段

藥物的研究開發(fā)途徑主要包括：合理藥物設(shè)計，組合化學技術(shù)，從天然產(chǎn)物中尋找新藥，仿制安全、有效、市場需要的國外新藥，開發(fā)新制劑、新劑型、新藥用輔料等。在此階段可選擇下列數(shù)據(jù)庫。

1.1 Current Contents（科研近期報道）

該數(shù)據(jù)庫主要提供臨床醫(yī)學，生命科學，工程學，技術(shù)與應(yīng)用科學，農(nóng)業(yè)，生物學與環(huán)境科學，物理學，化學與地球科學，社會與行為科學，以及藝術(shù)與人類學等方面信息。

1.2 Chemical Abstracts（美國化學文摘）

該數(shù)據(jù)庫主要收載生物化學、有機化學、大分子化學、應(yīng)用化學、化學工程、物理化學、分析化學、理論化學、環(huán)境化學、農(nóng)業(yè)化學、化合物和化學物質(zhì)性質(zhì)與反應(yīng)，技術(shù)與操作規(guī)程，材料，儀器設(shè)備，理論與應(yīng)用等信息。

1.3 Beilstein（貝爾斯坦文摘）

該數(shù)據(jù)庫提供了900多萬個有機化合物的結(jié)構(gòu)資料和一千多萬個化學反應(yīng)資料以及兩千萬有機物性質(zhì)和相關(guān)文獻，包含可供檢索的化學結(jié)構(gòu)和化學反應(yīng)、相關(guān)的化學和物理性質(zhì)，以及詳細的藥理學和生態(tài)學數(shù)據(jù)在內(nèi)的最全面的信息資源。收錄的資料有分子的結(jié)構(gòu)，物理化學性質(zhì)，制備方法，生物活性，化學反應(yīng)和參考文獻來源，最早的文獻可回溯到1771年。其中收錄的性質(zhì)數(shù)值資料達3000萬條，化學反應(yīng)超過500萬種。

1.4 Biosis Previews（美國生物文摘數(shù)據(jù)庫）

該數(shù)據(jù)庫收錄了1969年以來的《生物學文摘》（BA）和《生物學文摘綜述、技術(shù)報告、會議文獻》（BA/RRM）以及BA/RRM 1980年創(chuàng)刊時的前身檢索刊物《生物研究索引》（Biobesearch Index）。內(nèi)容涉及細胞學、動物學、基因?qū)W、植物學、微生物學以及相關(guān)學科：包括生物化學、生物工程、農(nóng)業(yè)、生態(tài)學、食品科學與研究、醫(yī)學、生物技術(shù)、環(huán)境研究及藥理學等。

1.5 Incidence &-Prevalence（發(fā)病率與患病率）

該數(shù)據(jù)庫提供流行病學、發(fā)病率、患病率、死亡率、疾病趨勢、花費、風險因素、以及疾病分類等信息。

在藥物篩選階段，還應(yīng)該進行市場調(diào)查（Market Survey）和專利調(diào)查（Patent Survey）。

在市場調(diào)查階段，使用Dialog Newsroom和Dialog Profoud數(shù)據(jù)庫可以獲得全球超過10,000種新聞期刊和來自130多個市場研究機構(gòu)超過20萬份市場調(diào)研報告。我們也可選擇以下數(shù)據(jù)庫資源：①Pharmaco-economics（藥物經(jīng)濟學）；②SCRIP（World PharmaceuticalNews世界制藥新聞）等期刊。③FREEDONIA（Freedonia Market Research）（美）國際市場研究；④DATAMONITOR（Dtamonitor Market Research）（英）國際市場研究等。

專利調(diào)查：在藥物篩選階段，應(yīng)全面系統(tǒng)地做好藥物專利的調(diào)研分析工作。由于藥品的特殊性，藥物專利的查詢需要從化合物專利、制劑專利、應(yīng)用專利、甚至是近似專利等多方面進行。同時還需要對相關(guān)專利做好侵權(quán)分析、技術(shù)分析、權(quán)利要求分析、法律狀態(tài)分析等深入的調(diào)研工作。因此，在此階段可選擇下列數(shù)據(jù)庫：

① IMS Patent Focus（IMS藥物專利數(shù)據(jù)庫）

該數(shù)據(jù)庫提供了超過1,000種商業(yè)藥品及其相關(guān)產(chǎn)品的專利申請狀況，市場動態(tài)和III期臨床試驗之后的信息，包括藥品的屬名、藥廠編號、CAS注冊號、化學名稱、同義詞、治療說明、專利文摘、發(fā)展歷史、世界范圍發(fā)展的最新階段、商業(yè)潛力和公司活動。

②Derwent World Patents Index（WPI，德溫特世界專利索引）

該數(shù)據(jù)庫是Thomson Derwent公司的產(chǎn)品。每條數(shù)據(jù)記錄除了都包含相關(guān)的同族專利信息，還包括由各個行業(yè)的技術(shù)專家進行重新編寫后的專利信息，如新穎性、技術(shù)關(guān)鍵、優(yōu)點等。該數(shù)據(jù)庫的重點在于專利的重新改寫和修復，把模糊的技術(shù)信息明確化，把冗長復雜的專利信息簡單化，方便信息人員了解和掌握專利的核心信息。

③ INPADOC（同族專利/法律狀態(tài)數(shù)據(jù)庫）

INPADOC同族專利/法律狀態(tài)數(shù)據(jù)庫是歐洲專利局的產(chǎn)品。數(shù)據(jù)來自66個國家和組織的專利信息。記錄內(nèi)容除了相關(guān)專利完整的同族專利，還包含27個國家的詳細法律狀態(tài)記錄。該數(shù)據(jù)庫重點在專利的全球同族專利及專利的詳細法律狀態(tài)。

④ 全球主要國家專利信息

美國專利（全文）

歐洲專利（全文）

德國專利（全文）

PCT專利（全文）

日本專利（摘要）

中國專利（摘要）臨床前研究階段

新藥的臨床前研究包括：藥物的制備工藝、理化性質(zhì)、純度、檢驗方法、處方篩選、劑型、穩(wěn)定性、質(zhì)量標準、藥理、毒理、動物藥代動力學等研究。在此階段可選擇下列數(shù)據(jù)庫：

2.1 Derwent Drug File（德溫特藥物文檔）

該數(shù)據(jù)庫收錄1983年至今幾乎所有關(guān)于藥物科學的文獻，年收錄量約10萬條，數(shù)據(jù)來源于1200種科學出版物，包括世界范圍內(nèi)的期刊和會議錄。其中大約11％的資料來源于非英語語種文獻。內(nèi)容涉及藥品開發(fā)、生產(chǎn)制備、藥物評價等方面；包括分析化學、生物化學、內(nèi)分泌、免疫學、醫(yī)學、微生物學、制劑學、藥理學、生理學、毒理學等。

2.2 Embase（荷蘭醫(yī)學文摘）

該數(shù)據(jù)庫每年收錄50萬條記錄，其中80%附有文摘。和其它醫(yī)學文摘不同的是，該數(shù)據(jù)庫收錄了更多藥學方面的信息，50％以上的內(nèi)容來源于歐洲地區(qū)的期刊。EMBASE對每一條記錄都進行了分類，醫(yī)學研究專家還可以使用EMTREE中的關(guān)鍵詞查找所需文獻，EMTREE是一種比較先進的分類表和可控詞匯表，由46,000個詞語和20萬個同義詞組成，涉及藥學、毒物、臨床、實驗醫(yī)學、生物、公衛(wèi)、環(huán)境、精神、法醫(yī)、生醫(yī)等諸多學科。

2.3 Medline（美國醫(yī)學文摘）

該數(shù)據(jù)庫收錄了1966年以來美國和70多個國家出版的近4000種國際性雜志的文獻，內(nèi)容涉及基礎(chǔ)醫(yī)學、臨床醫(yī)學、環(huán)境醫(yī)學、營養(yǎng)衛(wèi)生、職業(yè)病學、衛(wèi)生管理、醫(yī)學保健等領(lǐng)域。目前，有70％以上的記錄帶有原著者自撰的摘要，每周更新一次，年更新量達36萬多條記錄。臨床研究階段

新藥的臨床研究包括臨床試驗和生物等效性試驗。臨床試驗分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期臨床試驗：為初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝功力學，為制定給藥方案提供依據(jù)。Ⅱ期臨床試驗：為隨機盲法對照臨床試驗。對新藥有效性及安全性作出初步評價，推薦臨床給藥劑量。Ⅲ期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗。遵循隨機對照原則，進一步評價藥物的有效性及安全性。Ⅳ期臨床試驗：為新藥上市后監(jiān)測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)。在此階段可選擇下列數(shù)據(jù)庫：

3.1 ADIS R＆D Insight（ADIS藥物研究與開發(fā)數(shù)據(jù)庫）

該數(shù)據(jù)庫偏重藥物的商業(yè)信息，信息來源于藥物公司調(diào)研、高層訪談和官方發(fā)布的資料，還包括一些醫(yī)學期刊、國際會議，科學論文和專利文獻等。數(shù)據(jù)庫內(nèi)容包括每種藥品的屬名、藥廠編號、CAS注冊號、化學名稱、同義詞、治療說明、專利文摘、發(fā)展歷史、世界范圍發(fā)展的最新階段、商業(yè)潛力、公司活動、科研進展和專利信息。

3.2 Pharmaproject（PJB，藥物/生物技術(shù)項目數(shù)據(jù)庫）

該數(shù)據(jù)庫的信息來源包括非公開渠道和公開渠道，非公開渠道來自與藥物公司相關(guān)人員的訪談，國際會議和各種調(diào)研活動；公開渠道包括期刊、學術(shù)資料和會議論文等文獻。數(shù)據(jù)庫內(nèi)容包括正在研制的藥品，和已經(jīng)廣泛投放市場的藥品，以及由于毒性或商業(yè)而終止發(fā)展的藥品數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)記錄包含行業(yè)名稱、化學名稱和同義詞、治療說明、藥學機理，發(fā)行公司與登記號、發(fā)展狀況等。

3.3 IMS R＆D Focus（IMS藥物研究與開發(fā)數(shù)據(jù)庫）

該數(shù)據(jù)庫偏重藥物的商業(yè)信息，信息來源于藥物公司調(diào)研、高層訪談和官方發(fā)布的資料，還包括一些醫(yī)學期刊、國際會議，科學論文和專利文獻等。數(shù)據(jù)庫內(nèi)容包括每種藥品的屬名、藥廠編號、CAS注冊號、化學名稱、同義詞、治療說明、專利文摘、發(fā)展歷史、世界范圍發(fā)展的最新階段、商業(yè)潛力、公司活動、科研進展和專利信息。

3.4 Medline（美國醫(yī)學文摘數(shù)據(jù)庫）

3.5 Embase（荷蘭醫(yī)學文摘數(shù)據(jù)庫）新藥上市批準（申報與審批）

新藥批準上市之前，為了保障上市藥品的安全，需要對藥物進行不良反應(yīng)進行監(jiān)測、評價和預(yù)防，其最終目的是提高臨床合理、安全用藥水平，保障公眾用藥安全。通過以下數(shù)據(jù)庫可以實現(xiàn)這些方面信息的查詢和監(jiān)控。

4.1 Toxfile（毒理學數(shù)據(jù)庫）

該數(shù)據(jù)庫收錄了1964年至今有關(guān)化學品、藥物和試劑對生命系統(tǒng)的副作用信息，部分數(shù)據(jù)來源于《美國醫(yī)學索引》（Medline）中派生的《毒物學目錄》（TOXBIB）于文檔。內(nèi)容包括毒物學、藥理學、生化學、藥品化學反應(yīng)、藥物不良反應(yīng)、致癌作用、突變性、畸形性、輻射、環(huán)境污染、食物污染等。

4.2 Embase Alert（荷蘭醫(yī)學文摘警示）

該數(shù)據(jù)庫提供最新的生物醫(yī)學和有關(guān)藥物研發(fā)方面的文獻，包括藥理毒理、不良反應(yīng)、藥物相互作用等諸多方面的內(nèi)容。文摘型數(shù)據(jù)庫，信息每周更新一次。

4.3 International Pharmaceutical Abstracts（IPA，國際藥學文摘）

該數(shù)據(jù)庫收錄了1970年以來全世界750多種藥學核心期刊文獻，總記錄接近40萬條，每半個月更新一次。內(nèi)容包括藥物副作用、生物藥理學、藥物分析、藥物評估、藥物相互作用、藥物代謝和體內(nèi)分布、藥物穩(wěn)定性、歷史、信息進展和文獻；公共藥物實驗、調(diào)查研究的藥物、立法、法律和法規(guī)；方法學和藥物測試、藥物化學、制藥學、藥物經(jīng)濟學、生物學、制藥試驗、藥理學、社會學、經(jīng)濟學和倫理學、毒理學等諸多方面。

4.4 ADIS R＆D Insight（ADIS藥物研究與開發(fā)數(shù)據(jù)庫）

4.5 Derwent Drug File（德溫特藥物文檔）

4.6 Medline（美國醫(yī)學文摘數(shù)據(jù)庫）

4.7 Embase（荷蘭醫(yī)學文摘數(shù)據(jù)庫）

第四篇：生化藥物的綜述

生化藥物的綜述

第一組：孫飛

一、生化藥物的定義

中國藥典分化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、生物制品。生物制品系指以微生物、寄生蟲、動物毒素、生物組織作為起始材料，采用生物學工藝或分離純化技術(shù)制備，并以生物學技術(shù)和分析技術(shù)控制中間產(chǎn)物和成品質(zhì)量制成的生物活性制劑。包括疫（菌）苗、毒素、類毒素、免疫血清、血液制品、免疫球膽白、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、細胞因子、激素、酶、發(fā)酵產(chǎn)品、單克隆抗體、DNA重組產(chǎn)品、體外免疫診斷試劑等，供某些疾病的預(yù)防、治療和診斷用。

生化藥物一般是系指從動物、植物及微生物提取的，亦可用生物-化學半合成或用現(xiàn)代生物技術(shù)制得的生命基本物質(zhì)，如氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、酶、輔酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等，以及其衍生物、降解物及大分子的結(jié)構(gòu)修飾物等。

二、生化藥物的分類

三、生化藥物的特點

1.分子量不是定值 生化藥物除氨基酸、核苷酸、輔酶及甾體激素等屬化學結(jié)構(gòu)明確的小分子化合物外，大部分為大分子的物質(zhì)（如蛋白質(zhì)、多肽、核酸、多糖類等），其分子量一般幾千至幾十萬。對大分子的生化藥物而言，即使組分相同，往往由于分子量不同而產(chǎn)生不同的生理活性。例如肝素是由D-硫酸氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸組成的酸性粘多糖，能明顯延長血凝時間，有抗凝血作用；而低分子量肝素，其抗凝活性低于肝素。所以，生化藥物常需進行分子量的測定。

2.需檢查生物活性在制備多肽或蛋白質(zhì)類藥物時，有時因工藝條件的變化，導致蛋白質(zhì)失活。因此，對這些生化藥物，除了用通常采用的理化法檢驗外：尚需用生物檢定法進行檢定，以證實其生物活性。

3.需做安全性檢查由于生化藥物的性質(zhì)特殊，生產(chǎn)工藝復雜，易引入特殊雜質(zhì)，故生化藥物常需做安全性檢查，如熱原檢查、過敏試驗、異常毒性試驗等。

4.需做效價測定生化藥物多數(shù)可通過含量測定，以表明其主藥的含量。但對酶類藥物需進行效價測定或酶活力測定，以表明其有效成分含量的高低。

5.結(jié)構(gòu)確證難在大分子生化藥物中，由于有效結(jié)構(gòu)或分子量不確定，其結(jié)構(gòu)的確證很難沿用元素分析、紅外、紫外、核磁、質(zhì)譜等方法加以證實，往往還要用生化法如氨基酸序列等法加以證實

畢業(yè)論文格式的寫作順序是：標題、作者班級、作者姓名、指導教師姓名、中文摘要及關(guān)鍵詞、英文摘要及英文關(guān)鍵詞、正文、參考文獻。

第五篇：華北制藥股份有限公司財務(wù)分析

華北制藥股份股份有限公司財務(wù)報表分析

一、公司簡介

華北制藥股份有限公司（股票代碼600812）時我國最大的制藥企業(yè)，主要產(chǎn)品有青霉素、鏈霉素、土霉素、林可霉素、半合成青霉素、頭孢菌素等多種抗生素原料藥及保健品原料、制劑以及VB12、藥用玻璃制品、有機溶劑、淀粉、糖等近百個品種，是國內(nèi)最大抗生素類醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)基地。是我國抗生素的龍頭企業(yè)，抗生素原料藥總產(chǎn)量占全國總產(chǎn)量15%左右,粉針制劑的年生產(chǎn)能力達22億支，居全國第一位。

二、財務(wù)指標分析

1.盈利能力分析

表1華北制藥2009-2011盈利能力

2009年至2011年，華北制藥的經(jīng)營獲利能力較差，且呈逐年下降趨勢。原料、動力等價

格上漲，給企業(yè)帶來諸多成本增支因素，華北制藥近兩年的銷售凈利率、銷售毛利率均遠低于行業(yè)的平均水平，正表明該公司營業(yè)成本所占的比重過大，管理者很可能沒有能夠控制好成本費用，企業(yè)利潤抵補各項期間費用的能力較弱，導致獲利能力差。從行業(yè)來看，華北制藥的總資產(chǎn)與主營業(yè)務(wù)收入值均為行業(yè)前列，市場占有率較高，也可能該公司目前的經(jīng)營策略為薄利多銷，從長遠來看，該企業(yè)的獲利能力有望在未來能夠提高，但經(jīng)營策略應(yīng)當從產(chǎn)品銷售價格和控制成本費用等方面進行調(diào)整。

2.償債能力分析

表2華北制藥2009-201

1償債能力

根據(jù)上表可以看出，2009至2011年華北制藥的流動比率和速動比率低于1，資產(chǎn)負債率

高達85%以上，產(chǎn)權(quán)比率與有形凈值債務(wù)率之高均表明華北制藥的償債能力較弱，風險較高，且資產(chǎn)結(jié)構(gòu)呈逐年惡化跡象，財務(wù)風險逐年提升，長短期償債能力均堪憂。.營運能力分析

表3 華北制藥2009-2011營運能力

華北制藥的應(yīng)收賬款周轉(zhuǎn)率加快、存貨周轉(zhuǎn)率大幅提高，表明該公司加強了對存貨和應(yīng)收賬款的管理，減少存貨對資產(chǎn)的占用、縮短應(yīng)收賬款的賬齡，資產(chǎn)運用和循環(huán)效率方面得

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1到改善。

4.現(xiàn)金基本情況分析

華北制藥的現(xiàn)金流轉(zhuǎn)能力較低，它的現(xiàn)金流量已處于危險指向宏。其經(jīng)營活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量遠低于當期負債，以籌資活動產(chǎn)生的現(xiàn)金流量來償還債務(wù)只能是應(yīng)急之策，而華北制藥很可能正通過不斷籌資來保證流動負債的償還，借新債償還舊債，這并不是明智之舉，長期以往財務(wù)負擔過重，財務(wù)風險將不斷加大，陷入惡性循環(huán)。

三、杜邦分析

表5華北制藥2009-2011杜邦比率分析

通過上表不難看出，華北制藥資產(chǎn)周轉(zhuǎn)速度不快，會增加資金成本，降低獲利能力，它的財務(wù)杠桿遠高于行業(yè)平均值1.61，財務(wù)風險較大，企業(yè)的負債程度過高。

四、結(jié)論

1.華北制藥的經(jīng)營獲利能力較差，擴大銷售固然重要，但必須一方面提高營業(yè)收入，另一方面嚴格控制生產(chǎn)成本和期間費用，這樣才無能從銷售凈利潤得到提高。

2.華北制藥的償債能力著實堪憂，它的資產(chǎn)流動性已經(jīng)極差，不得不持續(xù)的借債與籌資，必然造成財務(wù)成本的高漲，即便經(jīng)營活動好轉(zhuǎn)，股東投資收益也難有起色。必須盡快調(diào)整資產(chǎn)結(jié)構(gòu)，進一步優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，挖掘存量資源，延伸產(chǎn)品鏈條，提高獲利能力，保證財務(wù)穩(wěn)定性和可持續(xù)性。

3.華北制藥的應(yīng)收賬款周轉(zhuǎn)率加快、存貨周轉(zhuǎn)率大幅提高，表明該公司加強了對存貨和應(yīng)收賬款的管理，減少存貨對資產(chǎn)的占用、縮短應(yīng)收賬款的賬齡，資產(chǎn)運用和循環(huán)效率方面得到改善。

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