第一篇：XX制藥廠崗位說明書大全-QC員崗位責(zé)任

QC員崗位責(zé)任

1、目的：

明確QC員崗位職責(zé)、權(quán)限，確保管理職能并能有效貫徹執(zhí)行。

2、范圍：

QC員

3、職責(zé)：

4、內(nèi)容：4.1 QC4.1.1 4.1.2 4.2 QC4.2.1 4.2.2 4.2.3 4.2.4 4.2.5 4.2.6 4.2.7 QC員

員質(zhì)量責(zé)任制

嚴格按照已批準有效的技術(shù)標準，負責(zé)完成對原輔料、包裝材料、半 成品、中間品、成品的質(zhì)量日常檢驗工作，對樣品檢驗結(jié)果負責(zé)。

參與廠房、設(shè)備和生產(chǎn)工藝的驗證、試驗工作，為確定質(zhì)量保證體系提供準確的數(shù)據(jù)。妥善保存和積累質(zhì)量資料和數(shù)據(jù)，對質(zhì)量問題進行追蹤分析，為改進工藝和質(zhì)量管理提供信息。

員崗位職責(zé)

嚴格按照已批準有效的技術(shù)標準，完成日常檢驗工作，及時出具檢驗報告書。按照標準文件進行日常質(zhì)量控制工作,及時正確的記錄試驗過程。

努力提高業(yè)務(wù)水平,參與制訂取樣制度、留樣制度、質(zhì)量標準、檢驗操作規(guī)程； 各類儀器操作法，SOP，完善公司產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗方法。負責(zé)正確使用及維護各類檢驗儀器。

及時正確的上報產(chǎn)品、物料的檢驗和試驗信息以保證公司對產(chǎn)品質(zhì)量的正確決策。

進行物料儲存期、藥品失效期的試驗，并對產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性進行評價，對已確定的不合格品提出處理建議。

參與新工藝新技術(shù)的審查，為鑒定作出有關(guān)的試驗和檢驗報告，對能否投入生產(chǎn)提出意見。

第二篇：QC崗位責(zé)任

QC崗位責(zé)任制

崗位名稱：QC檢驗員

報告對象：QC檢驗室負責(zé)人 崗位目標： 完成分管范圍的產(chǎn)品檢驗工作，保證檢驗結(jié)果的準確、真實。遵守公司質(zhì)量管理方面及檢驗室的各項規(guī)定，保證檢驗工作的安全及檢驗室的清潔。崗位職責(zé)： QC檢驗員在工作中必須嚴格依照有關(guān)檢驗操作規(guī)程進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定等，嚴禁擅自改變檢驗操作規(guī)程。QC檢驗員必須及時完成各項檢驗任務(wù)，并應(yīng)于規(guī)定的工作曰內(nèi)出具報告。QC檢驗員必須本著實事求是的原則，記錄、報告應(yīng)完整、真實、可靠，不得弄虛作假。4 QC檢驗員必須認真填寫檢驗記錄、檢驗報告，經(jīng)QC檢驗室負責(zé)人和質(zhì)量部經(jīng)理復(fù)查簽名后，檢驗報告交給有關(guān)人員分發(fā)至有關(guān)部門。QC檢驗員必須隨時做好并保持各檢驗室（包括設(shè)備、臺面、門窗、地面等）的清潔衛(wèi)生工作，玻璃儀器用完后必須按SOP“QC檢驗室玻璃儀器管理規(guī)定”中的要求清洗干凈。6 QC檢驗員應(yīng)自覺維護保養(yǎng)各種檢驗儀器、衡器、量器等，并作好使用記錄。負責(zé)配制分析用的各類試液、標準溶液的標化及復(fù)核，并定期復(fù)標。權(quán)力描述： 有決定原輔料、中間產(chǎn)品、包裝材料、標簽、使用說明書等的使用權(quán)利。2 有決定原料投料、中間產(chǎn)品流入下一道工序及成品出庫的權(quán)利。3 有決定原輔料、中間產(chǎn)品及成品的儲存條件是否適當(dāng)?shù)臋?quán)力。4 有評價原輔料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性的權(quán)力。5 對所發(fā)生的質(zhì)量問題有分歧時，有質(zhì)量否決的權(quán)力。QC的全稱是Quality Controller（品質(zhì)控制員），是負責(zé)檢驗產(chǎn)品，控制品質(zhì)的人。服裝QC顧名思義就是控制服裝品質(zhì)的人了。按照我的理解，QC跟Inspector（驗貨員）是兩個不同的概念，QC的重點是在控制（Control），目的是使公司得到品質(zhì)良好的產(chǎn)品；而Inspector只是通過Inspect（檢驗），而判斷一批貨是否合格品（Pass OR Fail），目的是避免公司收到不合格的產(chǎn)品。不過現(xiàn)在多數(shù)人都是把QC和Inspector混為一談的，我們在這里也都叫QC吧。有些公司對每款服裝只在出貨前進行一次尾期檢驗（FINAL INSPECTION）；有些至少要查一次中期（Inter inspection）和一次尾期（Final）；有些甚至要在服裝生產(chǎn)的全過程進行品質(zhì)控制，進行多次的早期檢驗（Early inspection）或在線檢驗（In-line inspection），以盡可能早地發(fā)現(xiàn)問題解決問題。不同公司對驗貨內(nèi)容及程序、標準有不同規(guī)定，以下內(nèi)容僅供參考。早期檢驗（初期、Early Inspection、Dupro Inspection）大貨一開始生產(chǎn)就可以進行早期檢驗，主要是到車縫車間看每個工序各個車位的車縫質(zhì)量，加強控制一些關(guān)鍵部位或難度比較高的工序的質(zhì)量控制，盡早發(fā)現(xiàn)問題解決問題及預(yù)防問題。中期檢驗（In-line Inspection、Inter Inspection）大貨有10%成品就可以進行中期檢驗，每個顏色檢查10件以上（盡量齊碼），最好熨燙好，可以檢查整燙的效果。如果要成衣洗水的話，最好洗好燙好，可以檢查洗水效果（手感、顏色、外觀等）。如果大貨包裝物料（膠袋、紙箱等）已經(jīng)到廠的話，試裝一箱看包裝方法是否正確及包裝效果是否良好，沒有大貨包裝物料的話可以用尺寸類似的物料代用。如果代用包裝物料也沒有的話，至少要核對一下工廠的包裝資料是否正確（避免翻譯上的錯誤）。中期檢驗程序：對款式（Style）：大貨的款式與樣衣＋樣衣評語+相關(guān)資料比較，看是否一致，主嘜、洗水嘜等輔料是否正確。對資料（Information）：所有的驗貨資料都要逐句檢查一遍，看大貨和資料是否有不符點。對顏色（Color）：大貨面輔料顏色與色樣對比看是否有色差。摸手感（Handfeel）：大貨手感與手感板對比，看是否偏硬偏軟太干太滑等。量尺寸（Measurement）：盡量每色每碼量一件以上。查手工（Workmanship）：每個顏色至少查10件，看車縫質(zhì)量是否合格。寫報告（Report）：指出需要改善的問題。尾期檢驗（Final Inspection）大貨完成車縫，燙好查好，完成80%以上裝箱后可以進行尾期檢驗。尾期檢驗程序：抽箱：按照公司規(guī)定抽取檢驗樣本。每個顏色、每個尺碼、箱號的頭、中、尾都要抽到，比如共有100箱，可以抽取第3、23、47、76、95箱（結(jié)合顏色尺碼分配情況）。對包裝（Packing）：檢查箱嘜（shipping mark）、包裝方法（packing method）、包裝物料（packing material）、裝箱狀況（carton condition）、顏色尺碼數(shù)量分配（assortment）等。看中期驗貨報告中提出的問題是否已全部改善。對款式（Style）：大貨的款式與樣衣＋樣衣評語+相關(guān)資料比較，看是否一致，主嘜、洗水嘜等輔料是否正確。（如果中期或早期對過，此步可省略）對資料（Information）：所有的驗貨資料都要逐句檢查一遍，看大貨和資料是否有不符點。（中期對過的部分可跳過）對顏色（Color）：大貨面輔料顏色與色樣對比看是否有色差。（中期對過尾期也要再對，因為面料顏色會有缸差）摸手感（Handfeel）：大貨手感與手感板對比，看是否偏硬偏軟太干太滑等。（中期摸過也要再摸，因為每缸洗出來的效果不同）量尺寸（Measurement）：每色每碼量一件以上。查手工（Workmanship）：按公司規(guī)定抽查相當(dāng)數(shù)量的衣服。寫報告（Report）：決定大貨是合格（Pass）還是要返工（Reject）。

服裝QC工作流程及基本品質(zhì)要求

一.接獲工作指令

1.要集齊驗貨用的所有資料 PO,尺寸表,生產(chǎn)批版,色版,測試報告(布料和成衣),輔料版(主嘜,洗水嘜,掛牌,鈕,拉鏈,價錢牌,衣架,膠袋,車線等客批OK之實版)及上次驗貨報告.如缺少的資料要及時通知跟單補回.2.詳細研究集齊的資料,明確其內(nèi)容.3.電話詢問工廠生產(chǎn)進度,及時安排初期/中期/尾期驗貨.4.做好查貨前的準備工作: a.填好REPORT（驗貨報告）.SHIPPING MARK（裝箱分配）.SHIPMENT RELEASE（報關(guān)單）

b.針對不同的貨品及工廠,制定檢驗重點及步驟細節(jié).二.中期檢驗 : 1 公司POLICY（規(guī)定）

a.貨品數(shù)量在1200PCS以下者,可以只檢驗尾期而不用安排中期檢驗,若因為該批貨品容易產(chǎn)生問題或生產(chǎn)廠家品質(zhì)較差者,可以安排一次中期檢驗.b.由1201PCS到6000PCS之貨品必須要有一個中期檢驗報告.c.數(shù)量由6001PCS及以上數(shù)量的貨品,必須要有兩個中期報告.d.中期檢驗廠方必須要有10%的成品可供量度尺寸(燙好.查好.未入膠袋)e.凡廠方不能按期提供驗貨的,QC要向廠方了解下次中期的確切時間,要求廠方另訂驗貨日期,同時第一時間通知MR（跟單）及上司.2.檢驗重點及步驟: a.QC到廠后,首先要巡視一遍工廠以了解工廠實際生產(chǎn)進度.b.以廠方實際燙好查好的大貨數(shù)為LOT SIZE（批量尺碼）據(jù)不同客人的AQL標準抽取SAMPLE SIZE.（樣品尺碼）c根.據(jù)批版及PO的DESCRIPTION（種類）核對大貨有無錯款.d.根據(jù)色版核對大貨的顏色及手感.若大貨為COTTON KNIT,（針織布）則需同時卡布磅布重并作記錄.e.根據(jù)繡印花版核對大貨繡/印花是否正確.f.量度尺寸: f.a.AQL標準;WOVENS（梭針布）用AQL6.5,KNITS（針織布）用AQL10.0.AQL=Acceptable(合格)Quality（品質(zhì)）Level（水平）

f.b.中期度尺寸必須度齊所有尺寸并逐步并且同時滿足以下兩個條件: f.b.1.齊色齊碼:每色每碼最少4PCS.f.b.2.3200PCS以下度20PCS;3201PCS-10000PCS度32PCS;10000PCS以上50PCS.f.b.3.量度尺寸時,超出接受公差的尺寸要在尺碼表上打上”O(jiān)”標識,跳碼的則要在尺碼表上打” +“標識.f.b.4.檢驗毛衫時,每量完一件毛衫,必須同時記下磅重于尺寸表上.g.檢查手工: g.a.檢查手工時發(fā)現(xiàn)疵點要貼上箭頭貼紙（返工貼紙）.清楚顯示,以便于分類記錄疵點情況.g.b.查出的疵點可按進行分類,若沒有詳盡列明的疵點,則可以按以下的原則分類并記錄于REPORT（報告）上.g.b.1.CRITICAL界定（鑒定）

g.b.1.1 非業(yè)內(nèi)人士都能覺察的,消費者不能接受的.g.b.1.2.經(jīng)使用后會出現(xiàn)問題的.g.b.1.3.三個小疵點同時出現(xiàn)在同一區(qū)域的.g.b.1.4.低劣的制作,其成品會破壞公司的品牌形象的.g.b.1.5..根據(jù)客人要求,所有疵點應(yīng)界定為CRITICAL DEFECT（鑒定缺點）h.MAJOR主要的界定: h.a.消費者不易覺察的,不會太介意的.h.b.經(jīng)使用后其問題不會惡化的.i.可能的話,可根據(jù)PO預(yù)先核對廠方的SHIPPING MARK,包裝方法,分配比例,外箱的凈毛重及外箱長寬高尺寸.j.將檢驗結(jié)果寫于REPORT上,要求工廠方確認并簽字,同時立即向上司匯報及知會MR.k.檢驗后要了解廠方糾正缺點的方法(最好要求廠方立即進行糾正試驗).l.如發(fā)現(xiàn)其疵點不可糾正或返工后會影響產(chǎn)品的品質(zhì)則要立刻報告上司,以便及時處理.m.品質(zhì)控制員同時要留意,所有危害成品品質(zhì)的不良因素,隨時向上司報告.n.DEFECT SAMPLE要及時帶回公司,由上司判定是否可以糾正缺點.如果缺點不可糾正,則要盡快寄客批復(fù).三.尾期檢驗.1.公司POLICY.a.尾期檢驗,所有待檢成品必須100%裝箱.不足者,質(zhì)檢員有權(quán)不作FINAL檢驗,但質(zhì)檢員要將工廠實際的生產(chǎn)進度寫在REPORT上并由廠方簽字.b.尾期檢驗如不合格,QC要向廠方了解糾正疵點的方法(最好馬上試驗),并及時通知上司及MR.并且抽取DEFECT SAMPLE帶回公司,交上司判定.c.若第二次尾期仍不合格,QC要及時通知MR,由MR決定三次尾期.2.檢查重點及步驟: a.QC到廠后首先要巡視一遍工廠,看有無大貨仍在車間生產(chǎn).b.QC必須親自到倉庫點箱及抽箱,為防止廠方有”擺空箱陣”或”使掉包計”的行為,QC必須時刻警惕,抽箱時要隨意從中間或底下抽,并要記下箱號后再在紙箱底面騎縫處簽名.c.要抽取的箱數(shù)必須滿足以下兩個條件: c.a.總箱數(shù)開平方.c.b.AQL要求的SAMPLE SIZE除以每箱實裝的大貨數(shù).d.核對箱嘜是否正確,大貨用的是幾坑箱,凈毛重及紙箱尺寸.e.核對大貨顏色碼數(shù)分配比例是否正確.f.核對膠袋的內(nèi)容,包括:碼數(shù)/成份/產(chǎn)地/產(chǎn)地/洗水語/警告語是否正確.g.據(jù)批板及P.O再次核對大貨款式.h.據(jù)色版再次核對大貨顏色/手感.若大貨為COTTON KNIT則需要同時卡布磅重量并作記錄.i.據(jù)花版再次核對大貨繡花/印花是否正確.j.據(jù)TEST REPORT及輔料版再次核對大貨的主嘜,洗水嘜,價格牌,掛牌,鈕,拉鏈,捆條,線,衣架.k.據(jù)AQL量度大貨尺寸(只度MAIN POINT).k.a.量度尺寸時,超出容忍度的尺寸在尺寸表上打”O(jiān)”,跳碼的尺寸在尺寸表上打” “.k.b.檢驗毛衫時,每量度完一件尺寸就要記下磅重于尺寸表上.l.據(jù)AQL標準檢查手工,發(fā)現(xiàn)疵點貼上箭頭紙.m.據(jù)DCL進行缺點分類并記錄于REPORT上.n.核對廠方的裝箱單,看是否與我司的資料一致,如發(fā)覺SHORT SHIP或OVER SHIP多于5%,必須通知MR及要批核才能出貨.o.了解廠方的整改方法,抽取SHIPMENT SAMPLE（出貨樣品）或DEFECT SAMPLE（疵點樣品）及時通知MR（跟單）及上司.p.檢查結(jié)果寫在REPORT上,要求廠確認及簽名確認.q.QC及時將REPORT傳真給MR及上司主管.r.上司酌情判斷是否需要寄客批復(fù)及聯(lián)絡(luò)廠家與MR.3.遇到與廠方發(fā)生爭議時的處理方法;a.廠方對品質(zhì)控制員之檢驗結(jié)果不認同,品質(zhì)控制員可向廠方聲明:可保留有爭議之問題及物證,提報公司判定(所有爭議之物證,品控員要親自把它們封于箱內(nèi),并于臬底面封箱膠紙?zhí)庲T縫簽章)同時立即報告上司.b.廠方對品質(zhì)控制品有意見,品質(zhì)控制員要虛心檢討自己并及時糾正錯誤!

服裝成品基本品質(zhì)要求

一、規(guī)格不符

序號 缺陷 產(chǎn)生原因

1、規(guī)格超差——樣板不準；裁剪下刀不準；絎棉時縫位超差。

二、縫制不良

2、針距超差——縫制時沒有按工藝要求嚴格調(diào)整針距。

3、跳針——由于機械故障，間斷性出現(xiàn)。

4、脫線——起、落針時沒打回針；或嚴重浮線造成。

5、漏針——因疏忽大意漏縫；貼縫時下坎。

6、毛泄——拷邊機出故障或漏拷；折光毛邊時不嚴密，挖袋技術(shù)不過關(guān)，袋角毛泄。

7、浮面線——梭皮羅絲太松，或壓線板太緊。

8、浮底線——壓線板太松，或梭皮羅絲緊。

9、止口反吐——縫制技術(shù)差，沒有按照工藝要求吐止口。

10、反翹——面子過緊；或縫制時面子放在上面造成。

11、起皺——沒有按照縫件的厚薄調(diào)換針線；或縫合件有長短。

12、起綹紐——由于技術(shù)不過關(guān)縫紐了；縫合件不吻合。

13、雙軌——緝單明線，斷線后，接縫線時不在原線跡上；縫制貼件下坎后，補線時造成兩條線跡。

14、雙線不平行——由于技術(shù)不過關(guān)；或操作馬虎造成雙線寬窄不勻。

15、不順直——縫位吃得多少不勻造成止口不順直；技術(shù)差緝明線彎曲。

16、不平服——面里縫件沒有理順摸平；縫件不吻合；上下片松緊不一。

17、不方正——袋角、袋底、擺角、方領(lǐng)沒有按90度縫制。

18、不圓順——圓領(lǐng)、圓袋角、圓袖頭、西服圓擺，由于縫制技術(shù)不過關(guān)出現(xiàn)細小楞角。

19、不對稱——由于技術(shù)差或操作馬虎，必須對稱的部位有長短、高低、肥瘦、寬窄等誤差。

20、吃勢不勻——绱袖時在袖山部位由于吃勢不均勻，造成袖山圓胖，或有細褶。

21、绱位歪斜——绱袖、绱領(lǐng)、定位點少于三個或定位不準。

22、對條、對格不準——裁剪時沒有留清楚剪口位；或排料時沒有嚴格對準條格；縫制時馬虎，沒有對準條格。

23、上坎、下坎——縫紉技術(shù)低或操作馬虎，沒有做到緝線始終在縫口一邊。

24、針孔外露——裁剪時沒有清除布邊針孔；返工時沒有掩蓋拆孔。

25、領(lǐng)角起豆——縫制技術(shù)低；領(lǐng)角縫位清剪不合要求；折翻工藝不合要求；沒有經(jīng)過領(lǐng)角定型機壓形。

26、零配件位置不準——縫制時沒有按樣衣或工藝單縫釘零配件。

27、嘜牌錯位——主嘜、洗水嘜沒有按樣衣或工藝單要求縫釘。

三、污跡

28、筆跡——違反規(guī)定使用鋼筆、圓珠筆編裁片號、工號、檢驗號。

29、油漬——縫制時機器漏油；在車間吃油食物。

30、粉跡——裁剪時沒有清除劃粉痕跡；縫制時用劃粉定位造成。

31、印跡——裁剪時沒有剪除布頭印跡。

32、臟跡——生產(chǎn)環(huán)境不潔凈，縫件堆放在地上；縫件轉(zhuǎn)移時沾染；操作工上崗前沒有洗手。

33、水印——色布縫件沾水裉色斑跡。

34、銹跡——金屬鈕扣，拉鏈，搭扣質(zhì)量差生銹后沾在縫件上。

四、整燙

35、燙焦變色——燙斗溫度太高，使織物燙焦變色（特別是化纖織物）

36、極光——沒有使用蒸氣熨燙，用電熨斗沒有墊水布造成局部發(fā)亮。

37、死跡——燙面沒有摸平，燙出不可回復(fù)的折跡。

38、漏燙——工作馬虎，大面積沒有過燙。

五、線頭

39、死線頭——后整理修剪不凈。

40、活線頭——修剪后的線頭粘在成衣上，沒有清除。

六、其它

41、倒順毛——裁剪排料差錯；縫制小件與大件毛向不一致。

42、做反布面——縫紉工不會識別正反面，使布面做反。

43、裁片同向——對稱的裁片，由于裁剪排料差錯，裁成一種方向。

44、疵點超差——面料疵點多，排料時沒有剔除，造成重要部位有疵點，次要部位的疵點超過允許數(shù)量。

45、扣位不準——扣位板出現(xiàn)高低或扣檔不勻等差錯。

46、扣眼歪斜——鎖眼工操作馬虎，沒有擺正衣片，造成扣眼橫不平，堅不直。

47、色差——面料質(zhì)量差，裁剪時搭包，編號出差錯，縫制時對錯編號，有質(zhì)量色差沒有換片。

48、破損——剪修線頭，返工拆線和洗水時不慎造成。

49、脫膠——粘合襯質(zhì)量不好；粘合時溫度不夠或壓力不夠，時間不夠。50、起泡——粘合襯質(zhì)量不好；燙板不平或沒有墊燙毯。

51、滲膠——粘合襯質(zhì)量不好；粘膠有黃色，燙斗溫度過高，使面料泛黃。

52、套結(jié)不準——套結(jié)工沒有按工藝要求擺正位置。

53、釘扣不牢——釘扣機出現(xiàn)故障造成。

54、四合扣松緊不宜——四合扣質(zhì)量造成。

55、折衣不合格——沒有按工藝要求（或客戶要求）折衣。

56、衣、袋規(guī)格不符——包裝工操作馬虎，將成衣裝錯包裝塑料袋。

57、丟工缺件——縫紉工工作疏忽，忘記安裝各種裝飾絆，裝飾紐或者漏縫某一部位，包裝工忘了掛吊牌和備用扣等。

58、裝箱搭配差錯——包裝工工作馬虎，沒有嚴格按裝箱單搭配裝箱。

59、箱內(nèi)數(shù)量不足——打下的次品過多，沒有合格品補足造成尾箱缺數(shù)。60、外箱嘜頭印錯——外貿(mào)部門提供的嘜頭有錯；生產(chǎn)廠家辨別英語出錯 QC的全稱是Quality Controller（品質(zhì)控制員），是負責(zé)檢驗產(chǎn)品，控制品質(zhì)的人。服裝QC顧名思義就是控制服裝品質(zhì)的人了。

按照我的理解，QC跟Inspector（驗貨員）是兩個不同的概念，QC的重點是在控制（Control），目的是使公司得到品質(zhì)良好的產(chǎn)品；而Inspector只是通過Inspect（檢驗），而判斷一批貨是否合格品（Pass OR Fail），目的是避免公司收到不合格的產(chǎn)品。不過現(xiàn)在多數(shù)人都是把QC和Inspector混為一談的，我們在這里也都叫QC吧。

有些公司對每款服裝只在出貨前進行一次尾期檢驗（FINAL INSPECTION）；有些至少要查一次中期（Inter inspection）和一次尾期（Final）；有些甚至要在服裝生產(chǎn)的全過程進行品質(zhì)控制，進行多次的早期檢驗（Early inspection）或在線檢驗（In-line inspection），以盡可能早地發(fā)現(xiàn)問題解決問題。

不同公司對驗貨內(nèi)容及程序、標準有不同規(guī)定，以下內(nèi)容僅供參考。早期檢驗（初期、Early Inspection、Dupro Inspection）

大貨一開始生產(chǎn)就可以進行早期檢驗，主要是到車縫車間看每個工序各個車位的車縫質(zhì)量，加強控制一些關(guān)鍵部位或難度比較高的工序的質(zhì)量控制，盡早發(fā)現(xiàn)問題解決問題及預(yù)防問題。

中期檢驗（In-line Inspection、Inter Inspection）

大貨有10%成品就可以進行中期檢驗，每個顏色檢查10件以上（盡量齊碼），最好熨燙好，可以檢查整燙的效果。如果要成衣洗水的話，最好洗好燙好，可以檢查洗水效果（手感、顏色、外觀等）。如果大貨包裝物料（膠袋、紙箱等）已經(jīng)到廠的話，試裝一箱看包裝方法是否正確及包裝效果是否良好，沒有大貨包裝物料的話可以用尺寸類似的物料代用。如果代用包裝物料也沒有的話，至少要核對一下工廠的包裝資料是否正確（避免翻譯上的錯誤）。中期檢驗程序： 對款式（Style）：大貨的款式與樣衣＋樣衣評語+相關(guān)資料比較，看是否一致，主嘜、洗水嘜等輔料是否正確。對資料（Information）：所有的驗貨資料都要逐句檢查一遍，看大貨和資料是否有不符點。對顏色（Color）：大貨面輔料顏色與色樣對比看是否有色差。摸手感（Handfeel）：大貨手感與手感板對比，看是否偏硬偏軟太干太滑等。量尺寸（Measurement）：盡量每色每碼量一件以上。查手工（Workmanship）：每個顏色至少查10件，看車縫質(zhì)量是否合格。寫報告（Report）：指出需要改善的問題。尾期檢驗（Final Inspection）

大貨完成車縫，燙好查好，完成80%以上裝箱后可以進行尾期檢驗。尾期檢驗程序：

抽箱：按照公司規(guī)定抽取檢驗樣本。每個顏色、每個尺碼、箱號的頭、中、尾都要抽到，比如共有100箱，可以抽取第3、23、47、76、95箱（結(jié)合顏色尺碼分配情況）。對包裝（Packing）：檢查箱嘜（shipping mark）、包裝方法（packing method）、包裝物料（packing material）、裝箱狀況（carton condition）、顏色尺碼數(shù)量分配（assortment）等。看中期驗貨報告中提出的問題是否已全部改善。對款式（Style）：大貨的款式與樣衣＋樣衣評語+相關(guān)資料比較，看是否一致，主嘜、洗水嘜等輔料是否正確。（如果中期或早期對過，此步可省略）對資料（Information）：所有的驗貨資料都要逐句檢查一遍，看大貨和資料是否有不符點。（中期對過的部分可跳過）對顏色（Color）：大貨面輔料顏色與色樣對比看是否有色差。（中期對過尾期也要再對，因為面料顏色會有缸差）摸手感（Handfeel）：大貨手感與手感板對比，看是否偏硬偏軟太干太滑等。（中期摸過也要再摸，因為每缸洗出來的效果不同）量尺寸（Measurement）：每色每碼量一件以上。查手工（Workmanship）：按公司規(guī)定抽查相當(dāng)數(shù)量的衣服。寫報告（Report）：決定大貨是合格（Pass）還是要返工（Reject）。

第三篇：防疫員崗位說明書

防疫員崗位說明書

崗位說明：

對相關(guān)崗位負責(zé)： 生產(chǎn)場長 所屬管理網(wǎng)絡(luò)：生產(chǎn)小組、防疫小組 崗位責(zé)任：

1、做好疫苗的預(yù)購計劃，并注明疫苗的屬性，生產(chǎn)廠家等。

2、購進疫苗應(yīng)及時保存在冰箱或冰柜中不得存放與疫苗無關(guān)的物品，并要有每日的溫度記錄。

3、稀釋疫苗應(yīng)做到現(xiàn)配現(xiàn)用，稀釋好的疫苗存放時間不得超過2個小時，且操作過程中不得將疫苗放置在陽光下。

4、注射疫苗應(yīng)按要求選擇注射部位和劑量，注射部位應(yīng)用碘酒局部消毒，棉球應(yīng)經(jīng)常更換，嚴禁一個棉球擦到底現(xiàn)象，疫苗攜帶式保溫箱內(nèi)有保溫的冰塊。

5、注射疫苗后應(yīng)切實觀察個體應(yīng)激狀態(tài)，凡免疫反應(yīng)嚴重的仔豬應(yīng)及時采取解救措施并通報生產(chǎn)場長。

6、嚴格按照場部的免疫程序進行接種，免疫日齡要求準確，不得貪求省事而集中免疫，所有豬只免疫需要一豬一個針頭。

7、注射疫苗時應(yīng)認真仔細，小心謹慎，嚴禁將活苗遺漏于外界環(huán)境中；排出注射器內(nèi)空氣應(yīng)在密閉的瓶內(nèi)進行，如有迅速采取消毒措施。

8、防疫結(jié)束后，所有器械及人手等均應(yīng)消毒處理，疫苗瓶集中無害化處理。

9、防疫登記卡應(yīng)現(xiàn)免現(xiàn)填，免疫時間、劑量、注射部位、疫苗批號等均應(yīng)在報表中做好詳細紀錄。

10、特殊情況需變動免疫程序或其它環(huán)節(jié)的，需書面報告場部并報公司技術(shù)中心同意，后方可執(zhí)行，不得私自更改。過失追究：

違反以上一條或多條時，自查自糾、主動承擔(dān)責(zé)任，同時場委員會或公司將視其過失給予批評教育、警告、扣款（50元—300元的責(zé)任工資）、降級見習(xí)或辭退

藥品及生物制品管理

為了加強生豬及其產(chǎn)品的安全管理，防止生豬及其產(chǎn)品的污染和有害因素對人體的危害，保障人體健康和生命安全，從生豬飼養(yǎng)的源頭把好畜產(chǎn)品的安全質(zhì)量關(guān)，對飼養(yǎng)環(huán)節(jié)中獸藥安全和合理的使用進行控制。根據(jù)《中華人民共和國獸藥與生物制品管理條例》和《上海市食用農(nóng)產(chǎn)品安全監(jiān)管暫行辦法》等法律、法規(guī)的規(guī)定，結(jié)合豬場實際情況制定本制度。

一、獸藥及生物制品的使用

1、獸藥及生物制品的使用必須在獸醫(yī)主管的指導(dǎo)下進行，嚴格遵守規(guī)定用法與用量，并建立獸醫(yī)臨床診療記錄、獸醫(yī)處方、免疫記錄和使用記錄，保證出場生豬及產(chǎn)品的可追查性，并嚴格執(zhí)行休藥期。

2、嚴格遵守《獸醫(yī)管理條例》、《獸用生物制品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，按《藥物飼料添加劑使用規(guī)范》、《獸藥最高殘留限量》等技術(shù)規(guī)范的要求，合理、安全的使用獸藥與生物制品。

3、接種疫苗時嚴格按照免疫接種操作規(guī)程進行。

二、獸藥與生物制品的保存：

1、獸藥與生物制品的保存必須按其理化性質(zhì)、按要求分類保存，普通獸藥、消毒劑無特殊要求的，應(yīng)該在干燥、避光、陰涼處保存，并及時做好各項記錄；生物制品必須按照說明（冷藏或冷凍）存放，同時做好冰箱運轉(zhuǎn)記錄以及溫度記錄。

2、入庫的獸藥與生物制品要按照產(chǎn)品生產(chǎn)日期及有效期，實行先進先用制度，超過有效期的獸藥消毒劑與生物制品，一律禁止使用。

防 疫 網(wǎng) 絡(luò)

組 長： 副組長： 執(zhí)行組長 成 員： 魏寶磊 姚得月 周小兵

周小兵

養(yǎng)殖公司 動保中心 一分場 二分場 三分場 四分場

柏冬星 仇偉 朱春建 田貴斌 王月琴 張祥

衛(wèi)生防疫制度

董波

防疫員 防疫員 防疫員 防疫員

為了搞好豬場的衛(wèi)生防疫工作，確保養(yǎng)豬生產(chǎn)的順利進行，向用戶提供優(yōu)質(zhì)健康的豬只，必須貫徹“預(yù)防為主,防治結(jié)合,防重于治”的原則，杜絕疫病的發(fā)生。現(xiàn)制定以下《豬場衛(wèi)生防疫制度》，請全場員工及外來人員嚴格執(zhí)行。1.豬場分生產(chǎn)區(qū)和非生產(chǎn)區(qū)。生產(chǎn)區(qū)包括養(yǎng)豬生產(chǎn)線、出豬臺、積糞場、飼料倉庫、獸醫(yī)室、采精室、飼養(yǎng)員宿舍等。非生產(chǎn)區(qū)包括辦公室、食堂、技術(shù)員宿舍等。

2.非生產(chǎn)區(qū)管理。其他人員及車輛嚴禁進入生產(chǎn)區(qū)，確有需要者必須經(jīng)場長批準并經(jīng)嚴格消毒后，洗澡換衣鞋后入內(nèi)，封場期間除外。3.生活區(qū)防疫制度。

1)生活區(qū)大門應(yīng)設(shè)消毒門崗（洗澡更衣室），全場員工及外來人員入場時，均應(yīng)通過消毒更衣，消毒池每周更換兩次消毒液（選擇有效期較長的消毒劑）。2)每月初對生活區(qū)及其環(huán)境進行一次大清潔、滅鼠、滅蚊蠅。

3)任何人不得從場外購買豬、牛、羊肉及其加工制品入場，場內(nèi)職工及其家屬不得在場內(nèi)飼養(yǎng)禽畜（如貓、狗）。

4)飼養(yǎng)員要在場內(nèi)宿舍居住，不得隨便外出；場內(nèi)技術(shù)人員不得到場外出診；不得去屠宰場、其它豬場或屠宰戶、養(yǎng)豬戶場（家）逗留。5)員工休假回場或新招員工要在生活區(qū)隔離二天后方可進入生產(chǎn)區(qū)工作。6)搞好場內(nèi)衛(wèi)生及環(huán)境綠化工作。4.車輛衛(wèi)生防疫制度。

1)運輸飼料進入生產(chǎn)區(qū)的車輛要經(jīng)過消毒池徹底消毒。

2)運豬車輛要經(jīng)過六大隊消毒點清洗消毒后方可進入豬場上豬臺區(qū)域(其它任何區(qū)域均不得進行入),上豬或卸豬均需進行徹底消毒,車輛離開后上豬臺區(qū)域要進行嚴格的消毒。

3)車輛司機不許離開駕駛室與場內(nèi)人員接觸，所有參與人員均需要進行嚴格的洗澡消毒更衣方可進入生產(chǎn)區(qū)。5．購銷豬防疫制度。

1)從外地購入種豬，須經(jīng)過特定病原檢測合格，并在場內(nèi)隔離舍飼養(yǎng)觀察40天，確認無病健康豬，經(jīng)沖洗干凈并徹底消毒后方可進入生產(chǎn)區(qū)。

2)出售豬只時，須經(jīng)獸醫(yī)臨床檢查無病的方可出場。出售豬只只能單向流動，如質(zhì)量不合格退回時，要作淘汰處理，不得返回生產(chǎn)線。

3)生產(chǎn)區(qū)工作人員出入隔離舍、出上豬臺時要嚴格更衣、換鞋、消毒，不得與外人接觸。

6．疫苗及獸藥保存及使用。

1)獸藥與生物制品的保存必須按其理化性質(zhì)、按要求分類保存，普通獸藥、消毒劑無特殊要求的，應(yīng)該在干燥、避光、陰涼處保存，并及時做好各項記錄；生物制品必須按照說明（冷藏或冷凍）存放，同時做好冰箱運轉(zhuǎn)記錄以及溫度記錄。2)入庫的獸藥與生物制品要按照產(chǎn)品生產(chǎn)日期及有效期，實行先進先用制度，超過有效期的獸藥消毒劑與生物制品，一律禁止使用。

3)嚴格遵守免疫程序，不得隨意改變疫苗的種類、免疫時間及劑量。

4)疫苗需專人負責(zé)保管，活疫苗要求在低溫冰凍條件下運輸和貯存，滅活苗需在2－8℃左右的環(huán)境下貯存。同時疫苗要避光避熱，接種過程中要存放于保溫瓶中。從冰箱取出的滅活苗待緩慢升至室溫并充分搖勻方可使用，必須在4小時內(nèi)用完；稀釋和使用弱毒苗時，只能以手指接觸疫苗瓶，不能緊握。

5)疫苗使用前要逐瓶檢查苗瓶有無破損，封口是否嚴密，標簽是否完整，有效日期、使用方法是否記載清楚，并記下疫苗的生產(chǎn)廠家、批號和檢驗號，以便備查。6)免疫接種必須由獸醫(yī)防疫人員操作，接種前要對注射器、針頭（哺乳仔豬7日齡左右使用9×20號針頭，21日齡使用12×20號針頭，保育豬、生長豬使用12×25號針頭，育肥種用豬使用16×38號針頭）、鑷子等器材進行清洗和消毒。同時準備好足夠的酒精棉球、稀釋液、免疫接種記錄本和腎上腺素、地塞米松等抗過敏藥物。

7)免疫接種前應(yīng)檢查、了解豬群的健康狀況，對于高熱不退、精神不良、食欲不佳、呼吸困難、嚴重腹瀉者暫不能接種，但必須在記錄本上記載，待病情好轉(zhuǎn)后及時補注。

8)免疫接種應(yīng)安排在豬群喂料以前，空肚進行，免疫接種后2小時內(nèi)，要安排人員巡視檢查，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及時處理。

9)免疫接種時要嚴格按照疫苗說明書的要求進行，如接種劑量、稀釋倍數(shù)、注射部位等。接種豬只時要作記號，不漏注一頭，發(fā)現(xiàn)溢出及時補注，所有豬只免疫時需要做到“一豬一針頭”，杜絕“一圈一針頭”和“一針用到壞”。吸疫苗前換針頭，注射部位要先消毒、后接種。消毒棉球、疫苗空瓶、未用完的疫苗瓶、過期的疫苗瓶應(yīng)予以燒毀或做其他無害化處理。

10)認真做好免疫注射記錄工作，每次疫苗注射的品種、種類、批號、廠家、豬只類型、棟號、欄號、時間、劑量等須按比例登記清楚。

11)注射完畢后的針械拆開煮沸10分鐘，再用清水洗凈，加水加蓋消毒15－20分鐘后倒出水，烘干針頭備用。

12)免疫接種后對豬群所在棚舍內(nèi)、外必須進行消毒，消毒液配比必須由兼職消毒員負責(zé)配制。

13)根據(jù)豬的大小和要求注射方式選擇針頭，注射部位要用酒精棉球擦拭消毒，出現(xiàn)過敏反應(yīng)的豬及時隔離注射抗過敏藥物，每注射完一欄豬的疫苗必須核對注射數(shù)量是否和存欄數(shù)相同。

14)注射時必須按規(guī)定更換針頭，從疫苗瓶內(nèi)抽取藥液必須采用無污染的針頭，如出現(xiàn)疫苗滲出或注射部位出血的必須補注。

防疫中問題

1、什么是疫苗？

1989年9月2日農(nóng)業(yè)部令第5號《獸用新生物制品管理辦法》規(guī)定：“由特定細菌、病毒、立克次氏體、螺旋體、支原體等微生物及寄生蟲制成的主動免疫制品，一律稱為疫苗。

2、疫苗的種類有哪些？

1）傳統(tǒng)疫苗：是由細菌、病毒、立克次氏體、螺旋體、支原體等完整微生物制成的疫苗，稱為傳統(tǒng)疫苗，又稱常規(guī)疫苗、新一代疫苗、細胞水平疫苗。傳統(tǒng)疫苗按其性質(zhì)可分為活疫苗、滅活苗、類毒素。按其來源又可分為同源疫苗和異源疫苗等

2）新型疫苗：是一種只含有免疫必需的特異性保護抗原，而沒有其他無關(guān)成分的所謂新型制品，稱為新型疫苗，即分子水平疫苗。新型疫苗有化學(xué)疫苗、亞單位疫苗、基因工程疫苗、合成肽疫苗、抗獨特型抗體疫苗、核酸疫苗等

3、免疫學(xué)？

疫苗的免疫接種：免疫后疫苗抗原首先占據(jù)并在扁桃體內(nèi)增殖，這樣野毒感染后將不會在體內(nèi)復(fù)制也不排出，此外免疫接種能減少或防止臨床發(fā)病 免疫通常可分為被動和主動免疫兩種

1）被動免疫：是通過注射免疫血清或在出生后的24小時內(nèi)攝取含有母源抗體的乳汁獲得

2）主動免疫：產(chǎn)生則一般通過疫苗接種或接觸（非）強毒株獲得

4、影響母源抗體水平及變化的因素？

母源抗體（豬瘟）半衰期13-14天，有時在90天也可檢測到母源抗體。影響母源抗體水平及變化的因素：（1）母豬乳頭數(shù)；（2）供應(yīng)母豬的飼料和水的質(zhì)量與數(shù)量，加強飲水和提高飼料蛋白質(zhì)及營養(yǎng)水平，確保初乳中母源抗體的數(shù)量和質(zhì)量；（3）有泌乳功能的乳腺數(shù)量；（4）產(chǎn)仔數(shù)；（5）初生重；（6）初乳的吸收與轉(zhuǎn)化；（7）品種、生長速度；（8）疾病。

5、仔豬超免

仔豬超免（零時免疫、超前免疫）：即在仔豬出生后不讓其立即吸吮初乳，而是在注射豬瘟疫苗后間隔一定的時間再吸乳。原理：

1）胎豬在70天齡時其免疫系統(tǒng)已經(jīng)可對抗原刺激產(chǎn)生應(yīng)答，形成抗體，因而估計其免疫系統(tǒng)已經(jīng)相當(dāng)成熟

2）初生仔豬在吸吮初乳后3h其血液中可檢出抗體，在6-12h抗體水平達峰，此前接種可使HCLV在體內(nèi)有足夠時間增殖，不會被抗體中和 3）豬瘟病毒對乳豬無殘余毒力，十分安全

6、超免后何時進食初乳？

乳前免疫的關(guān)鍵在于注苗后需要間隔多長時間吸食初乳，有資料認為，豬瘟病毒在豬體內(nèi)有效停留60-120min即能與機體靶器官上的豬瘟病毒受體相結(jié)合，進入靶器官細胞內(nèi)進行復(fù)制；而豬瘟抗體在仔豬吸吮初乳后3h才會在血流中出現(xiàn)，因而使得豬瘟抗原有效地避開母源抗體的干擾。由此可知，仔豬出生后立即進行豬瘟疫苗的免疫，應(yīng)該至少間隔1-2h再令其吸食初乳，過早吸吮初乳將會導(dǎo)致免疫失敗。

7、豬瘟超免的優(yōu)缺點？

優(yōu)點：1）在強野毒感染產(chǎn)房仔豬的情況下，超免有利于保證產(chǎn)房仔豬的安全（尤其是母源抗體水平較低的情況下），可以克服母源抗體的干擾，使仔豬盡早獲得主動免疫。2）通過胎盤感染豬瘟的初生仔豬，在超前免疫后引起急性死亡，這對發(fā)現(xiàn)隱性感染母豬及早采取相應(yīng)措施具有重要意義。缺點：1）會破壞初生仔豬的免疫系統(tǒng)，影響仔豬的后續(xù)生長發(fā)育；2）超免操作不合格會導(dǎo)致全群的抗體基準線離散度偏大，從而很難把握首免、二免日齡；3）超免的豬只在60至150日齡全群的抗體水平維持很低，大約只有50-60%，主要可能由于免疫器官的破壞，從而導(dǎo)致抗體水平上不去（實驗來自于第三屆亞洲豬病學(xué)會廣西農(nóng)墾永新畜牧有限公司提供）

8、超免實施步驟

1）乳前免疫的實施：仔豬出生經(jīng)清理后立即按照規(guī)定劑量給仔豬注射疫苗，每頭豬一個針頭，注射后給仔豬打上順序號，記錄出生和注苗時間，放入保溫箱中保溫，間隔90-120min以上即放到母豬身邊任其吸吮初乳，按照出生順序直到最后一頭仔豬出生并吸食初乳

2）對體弱仔豬可在出生后哺喂10%葡萄糖水；3）乳前免疫不能解決宮內(nèi)感染的問題；4）記錄疫苗的種類、批號、稀釋時間，已稀釋的疫苗保存時間不得超過4h，超過4h未用完的疫苗應(yīng)予廢棄不用；5）已用過的注射器、針頭等集中消毒；6）對免疫豬只仔細觀察有無異常表現(xiàn)，如個別豬只出現(xiàn)過敏反應(yīng)時立即加以救治，如果出現(xiàn)過敏反應(yīng)的豬數(shù)量較多，則立即停止使用該批疫苗，換用其它批次或其它種類的疫苗；注射疫苗后1~2h左右可能出現(xiàn)發(fā)熱仔豬，亦應(yīng)立即予以處理，并在此后進行的乳前免疫中停用該批次疫苗；7）乳前免疫成功的關(guān)鍵在于仔豬出生后，在未進行免疫和規(guī)定的間隔時間前，不得使其吸食初乳，因此必須在母豬分娩期間由專人照料；8）保存所有記錄，以便跟蹤了解乳前免疫的效果。

9、疫苗注射前的準備

1）免疫接種前2-3天應(yīng)檢查、了解豬群的健康狀況，對于高熱不退、精神不良、食欲不佳、呼吸困難、嚴重腹瀉者暫不能接種，但必須在記錄本上記載，待病情好轉(zhuǎn)后及時補注,如健康狀況良好則可以安排免疫接種；2）確定需要免疫的豬群，在免疫前后3天添加抗應(yīng)激藥物從而來減少應(yīng)激，如小蘇打或多維等電解質(zhì)；3）按要求消毒好注射器、針頭、鑷子、裝稀釋疫苗的瓶子和酒精棉球；4）統(tǒng)計需要免疫的豬的數(shù)量；5）檢查疫苗的有效期、生產(chǎn)日期和稀釋比例；6）按要求用稀釋液按比例稀釋疫苗；7）準備抗過敏藥物。活疫苗：

1、先根據(jù)所需要注射豬的頭數(shù)計算出所需使用疫苗和稀釋液的頭份；

2、將活疫苗、稀釋液取出放在適溫中回溫10-15分鐘；

3、回溫后的疫苗進行按比例稀釋；

4、將稀釋好的疫苗放入帶有冰袋的保溫箱中備用。滅活苗：

1、先根據(jù)所需要注射豬的頭數(shù)計算出所需使用疫苗的頭份；

2、將滅活疫苗取出放在適溫中回溫至少30分鐘；

3、將疫苗放入帶有冰袋的保溫箱中備用。

10、接種疫苗的方法

1）肌肉注射：應(yīng)選擇在肌肉豐滿、血管少，遠離神經(jīng)干，活動少，易于注射的部位。2）皮下注射：應(yīng)選擇在皮薄，皮膚松馳，被毛少，皮下血管少的部位。3）口服免疫接種：是將可供口服的疫苗混入飲水或飼料中，使動物通過飲水或采食而獲得免疫力的接種方法。4）滴鼻免疫接種：是將疫苗點入鼻孔內(nèi)，使動物獲得免疫力的接種方法。

5）穴位注射接種：主要用于豬TP三聯(lián)等疫苗的特定部位注射。

11、注射疫苗的有關(guān)要求

1）根據(jù)豬的大小和要求注射方式選擇針頭 A.哺乳仔豬7日齡左右使用9×20號針頭 B.21日齡使用12×20號針頭

C.保育豬、生長豬使用12×20號或12×25針頭 D.育肥豬使用12×25號或16×38號針頭 E.種豬使用16×38號針頭

2)免疫接種應(yīng)安排在豬群喂料以前，空肚進行 3)注射部位要用酒精棉球擦拭消毒

4)注射時必須按規(guī)定更換針頭，從疫苗瓶內(nèi)抽取藥液必須采用無污染的針頭 5)出現(xiàn)過敏反應(yīng)的豬及時隔離注射抗過敏藥物 6)如出現(xiàn)疫苗滲出或注射部位出血的必須補注

7)每注射完一欄豬的疫苗必須核對注射數(shù)量是否和存欄數(shù)相同

12、注射后的要求

1、注射疫苗后要記錄好免疫記錄，包括疫苗的種類、批號、生產(chǎn)日期，注射豬的頭數(shù)

2、免疫后2小時進行飼喂并認真檢查免疫豬群，出現(xiàn)異常豬只及時隔離

3、注射完畢后的針械拆開煮沸幾分鐘，再用清水洗凈，加水加蓋消毒15－20分鐘后倒出水，烘干針頭備用

4、消毒棉球、疫苗空瓶、未用完的疫苗瓶、過期的疫苗瓶應(yīng)予以燒毀或做其他無害化處理，深埋

5、免疫接種后對豬群所在棚舍內(nèi)、外必須進行消毒，消毒液配比必須由防疫員親自配制

13、免疫接種后的應(yīng)激處置？

由于豬的體質(zhì)不一致，有的豬在注射疫苗后會有反應(yīng)。輕度反應(yīng)，一般不需要做任何處理，必要時可使受接種動物適當(dāng)休息，同時給予：

1、飼喂營養(yǎng)豐富、易消化的飼料，供給清潔充足的飲水

2、保持豬舍溫度適宜、濕度、光照適度和通風(fēng)良好等，避免繼發(fā)其它疾病

3、全身反應(yīng)嚴重者，可對癥治療。如對過敏反應(yīng)可立即采取肌肉注射0.1%鹽酸腎上腺素或地塞米松磷酸鈉或鹽酸異丙嗪等抗過敏藥物和其它對癥治療措施。

14、免疫程序

一個地區(qū)、一個養(yǎng)殖場往往需用多種疫苗來預(yù)防不同的傳染病，也需要根據(jù)各種疫苗的免疫特性來合理地制訂預(yù)防接種的次數(shù)和間隔時間，這就是所謂的免疫程序。

免疫程序包括：接種疫苗的種類、接種時間或接種動物的日齡、接種方法、劑量、不同疫苗之間的間隔時間、同一種疫苗二次接種間隔的時間等。

15、免疫接種的原則

豬群的免疫接種要根據(jù)當(dāng)?shù)氐囊卟×餍星闆r和豬群免疫效價檢測，同時結(jié)合疫病凈化措施，堅持“宜少不宜多，宜巧宜準”的原則

16、什么疫苗可以同時注射 a、滅活苗+滅活苗 b、滅活苗+弱毒苗 c、細菌苗+病毒苗 d、弱毒苗+弱毒苗

1）一般原則：不同種類的疫苗不能同時使用。

2）前三者既可分開理論上也可同時注射，第四種情況不可，建議不同時注射疫苗。

3）切忌把不同的疫苗混合后同時注射給豬只，而應(yīng)分點注射，遵循不同的疫苗不同的注射器，不同的豬只不同的針頭。

17、疫苗和化學(xué)藥品可以同時使用嗎？

1)使用原則：保證不讓活疫苗與化學(xué)藥品直接接觸。

2)實際生產(chǎn)中病毒類活疫苗使用時，可同時靈活使用一些預(yù)防或治療性抗菌藥物，但是禁止使用抗病毒類藥物。

3)細菌性疫苗分為活菌苗和死菌苗。滅活苗免疫時可適當(dāng)使用抗菌藥物；活菌苗免疫時，免疫前1周后免疫后1周都不得使用對該菌苗敏感的藥物。4)活病毒苗和細菌苗免疫時，飲水中不得添加高濃度的消毒劑。

5)在免疫期間，禁止使用對豬的免疫器官有損壞作用的藥物。（有報道，痢特靈、卡拉霉素和磺胺類藥物等對機體B淋巴細胞增殖有一定的抑制作用，能影響疫苗的免疫效果）

6)此外，驅(qū)蟲藥物毒性較大，有一定的免疫抑制作用，因此，驅(qū)蟲和疫苗接種最好不同時進行。

18、是否疫苗劑量越大，免疫效果越好？

1)免疫劑量超過一定限度時，抗體的產(chǎn)生會受到抑制，出現(xiàn)免疫麻痹，正常情況下，根據(jù)疫苗說明劑量使用即可。

2)目前使用的豬瘟細胞苗l頭份可以達到臨床保護，但不能達到亞臨床保護，因此在實際生產(chǎn)中，可以適當(dāng)加大豬瘟細胞苗的劑量從而達到阻斷亞臨床感染。

19、免疫過程中必須注意事項

1)特別要對那些緩防的豬群及時做好免疫記錄，安排緩防時間，并將其排入每日工作計劃中，以便以后能夠及時補注且在每次補注時也要做好記錄。有的疫苗需要緩防的時間較長，這段時間要及時掌握需緩防豬群的去向，做好記錄，不可漏免。

2)產(chǎn)房由于個別母豬食欲差、奶水不好等原因必須提前斷奶的情況時有發(fā)生，此時因與斷奶做的疫苗時間上有沖突，只能緩防，要嚴加注意防漏免發(fā)生。3)群防時要及時填寫好母豬繁殖卡上的免疫記錄。

4)斷奶母豬防疫的注意事項：哺乳母豬根據(jù)免疫程序在產(chǎn)后18天做豬瘟免疫，斷奶前1天接種PP，但有時母豬出現(xiàn)產(chǎn)后無乳、不食等情況時就需要換豬帶奶，要防止被換走的母豬漏免情況的發(fā)生，這就需要產(chǎn)房技術(shù)員的提前通知，讓防疫員做好免疫接種工作，并記錄好耳號，以便檢查（如飼養(yǎng)員在換豬時有無換錯，有時有些飼養(yǎng)員，在換錯后怕麻煩，不糾正過來，將錯就錯，就造成了漏免。）5)豬瘟等疫苗的及時補注：在平時的生產(chǎn)過程中要及時了解母豬群的返情、空懷、流產(chǎn)情況，及時補注豬瘟。種豬的配種日期應(yīng)與豬瘟免疫日期相差在一個月時間內(nèi)，部分豬只發(fā)現(xiàn)其返情、流產(chǎn)、空懷現(xiàn)象后再配，與豬瘟免疫日期間隔在一個月內(nèi)，無需補注。但有的豬只遲遲不發(fā)情，其間隔時間大于一個月，就需要及時補注豬瘟。返情、流產(chǎn)、空懷的豬只發(fā)現(xiàn)后會及時趕入待配舍，并由配種人員及時與防疫員溝通，但待配舍流動性大，所以補注豬瘟?xí)r要將待配舍和剛配的棚舍一并檢查，查看每一頭豬只的繁殖卡，以防漏免。

6)后備豬的防疫：需特別注意豬瘟的免疫。按照免疫程序，后備母豬應(yīng)在進場第二周和配種前一周注射兩次豬瘟，3頭份/頭，有時有些后備母豬在配種前接種豬瘟后一個月并未發(fā)情，這時就需要補注豬瘟，因為此時不及時補注豬瘟，到其產(chǎn)前一個月接種豬瘟?xí)r就間隔了兩個多月，就造成了一個免疫空白期。當(dāng)然這需要防疫員和配種室的緊密配合，防疫員要經(jīng)常了解各批次后備母豬的配種情況，了解每批后備豬耳號的編號情況，便于日后查找，及時補注。

7)商品豬的防疫：產(chǎn)房仔豬的免疫尤其要注意支原體疫苗的免疫：依據(jù)免疫程序在7日齡和21日齡對其進行兩次免疫。因為產(chǎn)房母豬的奶水有差異，飼養(yǎng)員會根據(jù)母豬奶水情況進行適當(dāng)調(diào)群，要注意7日齡免疫MH之前的調(diào)群，整窩調(diào)群時要記好互換的欄號，個別調(diào)群時要盡量跟當(dāng)日出生的欄對調(diào)，盡量不要將出生晚的調(diào)到出生早些的欄里（因為支原體疫苗7日齡免疫時不是取平均日齡整棚免疫，而是按日齡分別免疫），在MH免疫結(jié)束前盡量不去調(diào)群，以減少漏免發(fā)生的機率。當(dāng)然這些都需要產(chǎn)房技術(shù)員的通力配合才可做到的。

8)平時我們要多了解種豬群的采食量，分娩或死胎情況，仔豬的生長情況、健康狀況，同時要對抗體檢測結(jié)果進行分析，思考近期的防疫工作中有沒有需要改進的地方；將平時的工作要遇到的問題及解決問題的方法作為經(jīng)驗，記錄下來做運用到以后的工作中去，以保證不犯同樣的錯誤，以此來提高自已

9)防疫員不能成為機械的操作工，要與各條線的技術(shù)員和飼養(yǎng)多淘汰多交流，從而進一步了解生產(chǎn)中的突變情況，及時掌握豬群的動態(tài) 20、免疫失敗的原因

1）應(yīng)激因素：過冷、過熱、擁擠、運輸、限飼等；2）感染性因素：如PRRSV導(dǎo)致免疫功能下降；3）營養(yǎng)因素：蛋白質(zhì)、能量缺乏或過剩，霉菌毒素等；4）化學(xué)物質(zhì)：如殺蟲劑、化學(xué)物質(zhì)、重金屬、藥物等；5）疫苗因素；6）機體因素。7）免疫程序不合理：不重視二次免疫如CSFV、PRV；8）免疫操作不當(dāng)，疫苗稀釋時應(yīng)避免PH值要6.8-7.4，疫苗要注射到所要求的注射部位，注射針頭選擇不當(dāng)，常常使用短而粗的針頭進行預(yù)防注射，注射針孔大而淺，疫苗易注射到脂肪層影響疫苗吸收速度，同時由于注射孔過大，疫苗外溢減少免疫劑量，疫苗稀釋后應(yīng)盡快用完，為了保證疫苗的效價，疫苗應(yīng)在稀釋后的2小時內(nèi)用完，專業(yè)防疫員自身業(yè)務(wù)不高，導(dǎo)致技術(shù)操作不規(guī)范，造成免疫失敗，免疫接種前，對被接種的豬只沒有進行健康檢查，對于高熱、腹瀉、呼吸困難、食欲不振等病豬和可疑豬只未能及時剔除，在疫苗接種過程中造成人為傳播。注射用具、消毒不徹底或被污染，正常注射時必須一豬一針頭，避免交叉感染，注射器內(nèi)不得混合多種疫苗同時注射，若注射器不清洗、消毒不嚴，針頭不經(jīng)常更換，疫苗漏打、少打、誤打，造成疫苗接種密度不高和質(zhì)量不好，會帶來不良后果。免疫次數(shù)過于頻繁，可能造成免疫麻痹。制備疫苗使用的毒株血清型與實際流行疾病的血清型不一致，也不能達到良好保護目的，有些病的的病原含有多個血清型，如果疫苗毒株（或菌株）的血清型不同，往往造成免疫失敗，針對多血清型的疾病應(yīng)考慮使用多價苗。免疫劑量過大或不足，疫苗用量并不是越大效果越好，有些養(yǎng)豬場在做豬瘟疫苗免疫時，使用豬瘟苗的劑量為8-10倍，個別甚至用到20倍，這不但不能產(chǎn)生較好的免疫應(yīng)答，而且會引起免疫麻痹。9）人為因素：免疫前要適當(dāng)?shù)倪M行限食，但不能限水從而造成最大的應(yīng)激，用消毒劑處理過的針頭、注射器有殘留，誤以為在免疫時加藥可預(yù)防豬只發(fā)病，實際上免疫細菌活弱苗時不得使用抗生素，同時不得添加免疫抑制藥物（如磺胺等），未注射到疫苗所要求的部位。

21、大量接種疫苗的危害性

1)變態(tài)反應(yīng)：免疫后再次用同種疫苗免疫時，發(fā)生的機體器官功能紊亂和組織細胞損傷為主的免疫過敏反應(yīng)，如皮疹、休克、出血、壞死、水腫、局部變硬和滲出等

2)免疫耐受：免疫系統(tǒng)不與注射的疫苗（抗原）產(chǎn)生抗體反應(yīng)的一種生理狀態(tài)，長期或反復(fù)接種疫苗，或過早給豬接種，則易導(dǎo)致免疫耐受性的產(chǎn)生 3)免疫麻痹：一次超劑量的免疫注射后，在一段相當(dāng)長的時間內(nèi)，再次用同種疫苗時，不再引起抗體上升的現(xiàn)象。某引起佐劑和滅活苗可導(dǎo)致暫時的免疫麻痹。

4)導(dǎo)致疫苗病的發(fā)生：在疫苗試制和生產(chǎn)過程中，因為污染、減毒不徹底、脫毒方法不正確、安全試驗不健全、生產(chǎn)過程不謹慎、無菌生產(chǎn)環(huán)境不合格等原因生產(chǎn)的疫苗，均可導(dǎo)致豬發(fā)病、如豬瘟、藍耳病等

第四篇：材料員崗位責(zé)任

物資管理部/崗位職責(zé)—02

材料員

直接上級：物資管理部經(jīng)理

本職工作：掌握各主要材料的信息及市場價格、負責(zé)收集各項目部材料資料，參與評審招標材料合同。

1、嚴格執(zhí)行ISO9001：2000標準和公司質(zhì)量環(huán)境職業(yè)健康安全三合一體系文件精神，以及公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標。

2、隨時掌握各種主要材料的市場信息及價格，嚴格執(zhí)行公司經(jīng)濟合同管理辦法的各項規(guī)定，參與物資材料合同的招標工作和評審工作。

3、負責(zé)收集項目部《合格供方一覽表》及其有效資質(zhì)證書、《供方調(diào)查表》、《供方評價表》等。

4、負責(zé)收集項目部工程合同、物資材料需用總計劃、《月工程物資需用計劃》、《月材料耗用及庫存表》及《招標外A類、B類材料報價表》等，交部門內(nèi)業(yè)資料人員處保管。

5、嚴格控制材料成本，定期或不定期到各項目部檢查物資材料工作。勤勞的蜜蜂有糖吃

6、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作事項。

第五篇：站員崗位責(zé)任

1.認真做好農(nóng)作物病蟲草害的測報預(yù)報工作，搞好全年農(nóng)作物病蟲情報的發(fā)放工作。

2.以植物醫(yī)院為依托，搞好農(nóng)藥新品種的試驗、推廣工作。

3.認真做好出口農(nóng)產(chǎn)品綠卡行動計劃的各項工作。

4.遵守各項規(guī)章制度，樹立植保站的良好形象。

5.按時參加農(nóng)業(yè)局組織的一切活動和有關(guān)的政治業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

6.認真完成站上交辦的各項工作。