第一篇：藥學專業知識二(藥劑學藥物化學)

藥學專業知識二（藥劑學、藥物化學）

19-去甲孕甾烷類化合物

A、丙酸睪酮 B、苯丙酸諾龍 C、炔諾酮 D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

您選擇的是： 參考答案： C 1，2-苯并噻嗪類非甾體抗炎藥

A、貝諾酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： E

20%甘露醇與氯化鈉合用

A、析出沉淀 B、變色 C、降解失效 D、產氣

E、渾濁

參考答案： A 3-位是乙酰氧甲基，7-位側鏈上不含有2-氨基-4-噻唑基 A、頭孢胺芐

B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： C 3-位是乙酰氧甲基，7-位側鏈上含有2-氨基-4-噻唑基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： D 3-位有甲基，7-位有2-氨基苯乙酰氨基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： A 3-位有甲基，7-位有2-氨基對羥基苯乙酰氨基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： B / 12 3位側鏈上含有1-甲基四唑基

A、頭孢胺芐 B、頭孢羥氨芐 C、頭孢噻吩鈉 D、頭孢噻肟鈉

E、頭孢哌酮

參考答案： E 5%葡萄糖輸液

A、火焰滅菌法 B、干熱空氣滅菌法 C、流通蒸汽滅菌法 D、熱壓滅菌法

E、紫外線滅菌法

參考答案： D 5％葡萄糖注射液可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、濾過除菌

E、流通蒸汽滅菌法

參考答案： B PEG可在哪些制劑中作輔料

A、片劑 B、軟膏劑 C、注射劑 D、膜劑

E、乳劑

參考答案： A, B, C PVA是常用的成膜材料，PVA05－88是指c A、相對分子質量是500～600 B 相對分子質量是8800，醇解度是50％ C、平均聚合度是500～600，醇解度是88％ D、平均聚合度是86～90，醇解度是50％ E、以上均不正確

參考答案： C Wagner-Nelson法的公式可求

A、清除速度常數K B、吸收速度常數Ka C、兩者均可

D、兩者均不可

參考答案： B（Ⅰ）比（Ⅱ）局麻活性強的原因是

A、-NH2使（Ⅰ）堿性強，易與受體通過離子鍵結合 B、（Ⅰ）的水溶性比（Ⅱ）大，不易透過血管壁 C、（Ⅰ）的羰基極性增大，易與受體通過偶極作用結合 D、（Ⅱ）的脂溶性大，易透過皮膚

E、（Ⅰ）不易被水解

參考答案： C

《中華人民共和國藥典》2000年版從什么時候開始實施 A、2000年1月1日 B、2000年7月1日 / 12 C、2000年10月1日 D、001年1月1日

E、2000年5月1日

參考答案： B

阿莫西林與克拉維酸聯合使用

A、產生協同作用，增強藥效 B、減少或延緩耐藥性的發生 C、形成可溶性復合物，有利于吸收 D、改變尿藥pH，有利于藥物代謝

E、利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用

阿司匹林中能引起過敏反應的雜質是

A、醋酸苯酯 B、水楊酸 C、乙酰水楊酸酐 D、乙酰水楊酸苯酯

E、水楊酸苯酯

參考答案： C 阿昔洛韋的化學名

A、9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤 B、9-（2-羥乙氧甲基）黃嘌呤 C、9-（2-羥乙氧甲基）腺嘌呤 D、9-（2-羥乙氧乙基）鳥嘌呤

E、9-（2-羥乙氧乙基）黃嘌呤

參考答案： A 阿昔洛韋臨床上主要用于

A、抗真菌感染

B、抗革蘭氏陰性菌感染 C、免疫調節 D、抗病毒感染

E、抗幽門螺旋桿菌感染

參考答案： D 安瓿可選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法 B、熱壓滅菌法 C、紫外線滅菌法 D、濾過除菌

E、流通蒸汽滅菌法

參考答案： A 安定注射液于5％葡萄糖輸液配伍時，析出沉淀的原因是A、pH值改變 B、溶劑組成改變 C、離子作用 D、直接反應

E、鹽析作用

參考答案： B 按照熱量的傳遞方式不同，干燥方法可以分為 / 12

參考答案：B

A、真空干燥 B、對流干燥 C、輻射干燥 D、連續干燥

E、傳導干燥

參考答案： B, C, E 按照物質形態藥物制劑可以分為

A、溶液型制劑 B、液體制劑 C、固體制劑 D、微粒分散型制劑

E、半固體制劑

參考答案： B, C, E 按照藥典規定，硬膠囊中藥物的水分應為

A、2% B、3% C、5% D、9% E、15%

參考答案： D 昂丹司瓊具有的特點為

A、有二個手性碳原子，R,S體的活性較大 B、有二個手性碳原子，R,R體的活性較大 C、有一個手性碳原子，二個對映體的活性一樣大 D、有一個手性碳原子，S體的活性較大

E、有一個手性碳原子，R體的活性較大

參考答案： E 奧拉西坦和吡拉西坦在化學結構上的區別是

A、吡咯烷N-上有不同的取代基 B、側鍵酰胺N上有不同的取代基 C、是不同的鹽

D、奧拉西坦吡咯烷環上有羥基取代，吡拉西坦無 E、吡拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無

參考答案： D 奧美拉唑的作用機制是

A、組胺H1受體拮抗劑 B、組胺H2受體拮抗劑 C、質子泵抑制劑 D、膽堿酯酶抑制劑

E、磷酸二酯酶抑制劑

參考答案： C 巴比妥鈉注射劑中加有60％丙二醇的目的是

A、降低介電常數使注射液穩定 B、防止藥物水解 C、防止藥物氧化

D、降低離子強度使藥物穩定 E、防止藥物聚合參考答案： A 把1，4-苯并二氮A、成環 B、開環 類藥物制成水溶性前藥，對其結構修飾的方法是 / 12 C、擴環 D、酰化

E、成鹽

參考答案： B 白消安的化學名為

A、2，4，6-三（二甲胺基）均三嗪 B、1，3-雙（2-氯乙基）-1-亞硝基脲 C、1，4-丁二醇二甲磺酸酯 D、5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮

E、9-（2-羥乙氧甲基）鳥嘌呤

參考答案： C 半極性溶劑是

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟

E、醋酸乙酯

參考答案： B 包糖衣可能要用的材料有

A、5%~8%的淀粉漿 B、滑石粉 C、米芯蠟

D、10%~15%明膠漿

E、CAP

參考答案： B, C, D, E 背襯材料

A、壓敏膠 B、水凝膠 C、兩者均適用

D、兩者均不適用

參考答案： D 倍散的稀釋倍數

A、1000倍 B、10倍 C、1倍 D、100倍

E、10000倍

參考答案： A, B, D 本身具有活性，在體內不發生代謝或化學轉化的藥物是

A、代謝抗拮物 B、生物電子等排體 C、前藥 D、硬藥

E、軟藥

參考答案： D 本身具有活性，在體內代謝后轉為無活性和無毒性化合物的藥物是

A、代謝抗拮物 B、生物電子等排體 C、前藥 D、硬藥

E、軟藥

參考答案： E / 12 本芴醇

A、有效控制瘧疾癥狀 B、控制瘧疾的復發和傳播 C、主要用于預防瘧疾 D、搶救腦型瘧疾效果良好

E、適用于耐氯喹惡性瘧疾的治療

參考答案： E 苯巴比妥鈉注射液必須制成粉針，臨用時溶解的原因是

A、本品易氧化 B、難溶于水

C、本品易與銅鹽作用 D、本品水溶液放置易水解

E、本品水溶液吸收空氣中CO2，易析出沉淀

參考答案： D, E 苯甲酸附加劑的作用為

A、極性溶劑 B、非極性溶劑 C、防腐劑 D、矯味劑

E、半極性溶劑

參考答案： C 苯乙酸類非甾體抗炎藥

A、貝諾酯 B、安乃近C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： C 崩解劑加入方法有內加法、外加法、內外加法，下面正確表述是

A、崩解速度：內加法＞內外加法＞外加法 B、溶出速率：外加法＞內外加法＞內加法 C、崩解速度：外加法＞內外加法＞內加法 D、溶出速率：內加法＞內外加法＞外加法

E、崩解速度：內外加法＞內加法＞外加法

參考答案： C 鼻粘膜給藥

A、有首過效應 B、有吸收過程 C、二者均有

D、二者均無

參考答案： B 吡羅昔康不具有的性質和特點

A、非甾體抗炎藥 B、具有苯并噻嗪結構 C、具有酰胺結構

D、加三氯化鐵試液，不顯色

E、具有芳香羥基

參考答案： D 吡唑酮類解熱鎮痛藥

A、貝諾酯 B、安乃近/ 12 C、吲哚美辛 D、布洛芬

E、吡羅西康

參考答案： B 閉塞粉碎

A、已達到粉碎要求的粉末能及時排出 B、已達到粉碎要求的粉末不能及時排出 C、物料在低溫時脆性增加

D、粉碎的物料通過篩子或分級設備使粗顆粒重新返回到粉碎機 E、兩種以上的物料同時粉碎

參考答案： B 表觀分布體積是指

A、機體的總體積

B、體內藥量與血藥濃度的比值 C、個體體液總量 D、體格血容量

E、給藥劑量與t時間血藥濃度的比值

參考答案： B 表面活性劑的特點是

A、增溶作用 B、殺菌作用 C、HLB值 D、吸附作用

E、形成膠束

參考答案： A, C, E 表面滅菌

A、干燥滅菌 B、流通蒸汽滅菌 C、濾過滅菌 D、熱壓滅菌

E、紫外線滅菌

參考答案： E 表示弱酸或弱堿性藥物在一定PH條件下分子型（離子型）與離子型（分子型）的比例

A、Handerson-Hasselbalch方程 B、Stokes公式 C、Noyes-Whitney方程 D、AIC判別法公式

E、Arrhenius公式

參考答案： A 丙二醇附加劑的作用為

A、極性溶劑 B、非極性溶劑 C、防腐劑 D、矯味劑

E、半極性溶劑

參考答案： E 丙磺舒所具有的生理活性為

A、抗痛風

B、解熱鎮痛

C、與青霉素合用，可增強青霉素的抗菌作用 D、抑制對氨基水楊酸的排泄 / 12

E、抗菌藥物

參考答案： A, C, D 丙烯酸樹脂類

A、胃溶性薄膜衣材料 B、腸溶性薄膜衣材料 C、兩者均可用

D、兩者均不可用

參考答案： C 不從天然活性物質中得到先導化合物的方法是

A、從植物中發現和分離有效成分 B、從內源性活性物質中發現先導化合物 C、從動物毒素中得到 D、從組合化學中得到

E、從微生物的次級代謝物中得到

參考答案： D 不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構效關系的是

A、具有苯乙胺基本結構

B、乙醇胺側鏈上α位碳有甲基取代時，有利于支氣管擴張作用 C、苯環上1~2個羥基取代可增強作用

D、氨基β位羥基的構型，一般R構型比S構型活性大

E、氨基上取代烷基體積增大時，支氣管擴張作用增強

參考答案：不含咪唑環的抗真菌藥物是

A、酮康唑 B、克霉唑 C、伊曲康唑 D、咪康唑

E、噻康唑

參考答案： C 不可以作為矯味劑的是

A、甘露醇 B、薄荷水 C、阿拉伯膠 D、泡騰劑

E、氯化鈉

參考答案： E 不可以做成速效制劑的是

A、滴丸

B、微丸 C、膠囊 D、舌下片

E、栓劑

參考答案： C 不可以做滴丸基質的是

A、P E、G B、明膠 C、甘油明膠 D、蟲蠟

E、硬脂酸

參考答案： B 不能口服給藥 / 12

B

A、雌二醇

B、炔雌醇 C、兩者均是

D、兩者均不是

參考答案： A 不能作乳膏基質的乳化劑的是

A、有機胺皂 B、Span C、Tween D、乳化劑OP E、明膠

參考答案： E 不能做片劑填充劑的是

A、滑石粉 B、淀粉 C、乳糖 D、糊精

E、硫酸鈣

參考答案： A 不是常用的制劑的分類方法有

A、按給藥途徑分 B、按分散系統分 C、按制法分 D、按形態分

E、按藥物性質分

參考答案： E 不是藥物胃腸道吸收機理的是

A、主動轉運 B、促進擴散 C、滲透作用 D、胞飲作用

E、被動擴散

參考答案： C 不是影響口服緩釋、控釋制劑設計的藥物理化因素是

A、劑量 B、熔點

C、pKa、解離度和水溶性 D、密度

E、分配系數

參考答案： B, D 不影響片劑成型的原、輔料的理化性質是

A、可壓性 B、熔點 C、粒度 D、顏色

E、結晶形態與結晶水

參考答案： D 不影響散劑混合質量的因素是

A、組分的比例 B、各組分的色澤 C、組分的堆密度 / 12 D、含易吸濕性成分

E、組分的吸濕性與帶電性

參考答案： B 不屬于化學配伍變化的是

A、變色 B、潮解 C、爆炸 D、水解沉淀

E、產氣

參考答案： B 采用硬脂酸作滴丸基質，可選用的冷凝液為

A、液體石蠟 B、水 C、植物油 D、二甲基硅油

E、氫化植物油

參考答案： B 測定緩、控釋制劑的體外釋放度時，至少應測

A、1個取樣點 B、2個取樣點 C、3個取樣點 D、4個取樣點

E、5個取樣點

參考答案： C 測定緩、控釋制劑釋放度時，至少應測定幾個取樣點

A、1個 B、2個 C、3個 D、4個

E、5個

參考答案： C 常用的等滲調節劑有

A、氯化鈉 B、葡萄糖 C、硼酸 D、碳酸氫鈉

E、含水葡萄糖

參考答案： A, B, E 常用的滴眼劑的緩沖液有

A、磷酸鹽緩沖液 B、碳酸鹽緩沖液 C、硼酸鹽緩沖液 D、枸櫞酸鹽緩沖液

E、草酸鹽緩沖液

參考答案： A, C 常用的過濾滅菌的濾器是

A、砂濾棒

B、G6垂熔玻璃漏斗 C、0.22um微孔薄膜濾器 D、G5垂熔玻璃漏

E、0.45um微孔薄膜濾器

參考答案： A, B, C / 12 常用的含劇毒藥物的制劑各組分的混合方法

A、攪拌混合 B、等量遞增 C、研磨混合 D、過篩混合

E、綜合混合參考答案： B 常用的軟膏的制備方法有

A、熔和法 B、熱熔法 C、研和法 D、乳化法

E、研磨法

參考答案： A, C, D 常用的栓劑基質有

A、明膠 B、硬脂酸 C、PEG D、泊洛沙姆

E、卡波普

參考答案： C, D 常用作片劑崩解劑的是

A、干淀粉 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、淀粉漿

參考答案： A 常用作片劑粘合劑的是

A、干淀粉 B、微晶纖維素 C、微粉硅膠 D、PEG6000 E、淀粉漿

參考答案： E 除菌濾過

A

砂濾棒 B、微孔濾膜濾器 C、二者均可用

D、二者均不用

參考答案： B 除去藥液中的活性炭

A、砂濾棒 B、微孔濾膜濾器 C、二者均可用

D、二者均不用

參考答案： A 雌激素

A、雌二醇 B、炔雌醇 C、兩者均是 / 12 D、兩者均不是

參考答案： C 雌甾烷類化合物

A、丙酸睪酮 B、苯丙酸諾龍 C、炔諾酮

D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

參考答案： B 醋酸可的松微晶 25g硫柳汞 0.01g氯化鈉 3g聚山梨酯801.5g羧甲基纖維素鈉 5g 注射用水 加至1000ml硫柳汞的作用

A、抗氧劑 B、滲透壓調節劑 C、助懸劑 D、止痛劑

E、防腐劑

參考答案：

E / 12

第二篇：藥學基礎知識試題(二)《藥劑學》、《藥物分析》復習題

藥學基礎知識試題

（二）《藥劑學》、《藥物分析》復習題

（一）一、單選題。

1.在定量分析中，精密度與準確度之間的關系是____。(C)A.精密度高，準確度必然高 B.準確度高，精密度也就高 C.精密度是保證準確度的前提 D.準確度是保證精密度的前提

2.在片劑質量檢查中．下述哪一項檢查最能間接地反映藥物在體內吸收情況。(D)A.崩解度 B.含量均勻度 C.硬度 D.溶出度

3.藥品質量標準中【檢查】項目的主要作用和意義是____。(B)A.為了保證符合制劑標準的要求 B.保證藥物的安全性，有效性 C.為了保征其貨架期的商品價值 D.為了積累質量信息

4.試驗用水，除另有規定外，均系指____(A)A.純化水 B．純凈水 C.新沸并放冷至室溫的水 D.蒸餾水

5.良好藥品生產規范可用 表示。(D)A.GAP B.GSP C.GLP D.GMP

6.下列關于藥典的表述錯誤的是____(D)A.藥典是記載藥品規格、標準的法典 B.藥典由藥典委員會編寫

C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力

D.藥典中收載國內允許生產的所有藥品的質量檢查標準

7.陰涼處系指____(C)A.2～10℃ B.避光并不超過20℃ C.不超過20℃ D.10～30℃

8．恒重是指兩次稱量的毫克數不超過____。(A)A．0.3 B．0.95～1.05 C．1.5 D．10

9.測定某藥品的含量,估計需要消耗滴定液15～20mL之間，應選用 的滴定管適宜。(A)A.25ml B.50ml C.100ml D.20ml

藥學基礎知識試題

（二）10.紫外分光光度法測定藥物含量樣品吸光值一般應在____。(B)A.0.1～1.0 B.0.3—0.7 C.0.3—0.8 D.0.1～0.5

11．下列關于劑型的表述錯誤的是(D)。

A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式 B.同一種劑型可以有不同的藥物 C.同一藥物也可制成多種劑型 D.劑型系指某一藥物的使用方法

12．下列含乙醇的制劑是(C)A.合劑 B.軟膏劑 C.酊劑 D.乳劑

13.氣霧劑的裝置不包括(D)A.拋射劑 B.耐壓容器 C.閥門系統 D.手動泵

14.不能有效除去熱原的是(A)A.100攝氏度，4小時 B.活性炭吸附

C.超濾膜濾過 D.250攝氏度，45分鐘

15．我國藥典標準篩下列哪種篩號的孔徑最大(A)A.一號篩 B.二號篩 C.三號篩 D.四號篩 E.五號篩

16.有關散劑的概念正確敘述是(A)A.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內服 B.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內服 C.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內服

D.散劑系指一種或數種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內服

17．一般顆粒劑的制備工藝(A)A.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一千燥一整粒一裝袋 B.原輔料混合一制濕顆粒一制軟材一干燥一整粒一裝袋 C.原輔料混合一制濕顆粒一千燥一制軟材一整粒一裝袋 D.原輔料混合一制軟材一制濕顆粒一整粒一干燥一裝袋

18.注射劑的等滲調節劑用(B)A.硼酸 B.氯化鈉 C.氯化鉀 D.小蘇打

19.下列哪一項不屬于軟膏劑的質量檢查項目(C)A.熔程 B.黏度 C.融變時限 D.刺激性

藥學基礎知識試題

（二）20.下列分類方法與臨床使用密切結合是(A)。A.按給藥途徑分類 B.按分散系統分類 C.按制法分類 D.按形態分類

21.藥物制成劑型的目的主要是：(A)A.安全，有效，穩定。B.速效，長效，穩定。C.無毒，有效，易服。D.定時，定量，定位。

二、多選題。

1．《中國藥典》2010年版收載品種的原則是(ABCD)A．使用安全 B．療效可靠 C．工藝合理 D．質量可控

2.注射劑可分為____。(ABC)A．注射液 B.注射用無菌粉末 C.注射用濃溶液 D.注射用膠溶液

3.色譜法可根據其分離方法分為：____等。(ABCD)A.紙色譜法 B.薄層色譜法 C.氣相色譜法 D.高效液相色譜法

4.色譜系統的適用性試驗通常包括下列哪幾項指標：。(ABCD)A.理論板數 B.分離度 C.重復性 D.拖尾因子

5.用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質是。(ABC)A.對照品 B.對照提取物 C.對照藥材 D.內標物質

6.國家的藥品質量標準包括____。(AB)A．中華人民共和國藥典 B．部（局）頒標準 C．藥品生產質量管理規范 D．廠內標準

7.中國藥典收載的物理常數有____。(ABC)A.熔點 B.比旋度 C.相對密度 D.晶型

8.下列中屬于法定計量單位的是____。(ABC)A.毫米 B.千克 C.帕 D.英寸

9.一般高效液相色譜儀的部件有____。(ABCD)A.輸液泵 B.進樣器 C.色譜柱 D.檢測器

10.中國藥典的結構由____部分組成。(ABCD)A.凡例 B.索引 C.正文品種 D.附錄

藥學基礎知識試題

（二）11.下列屬于藥劑學任務的是(ABCD)。

A.藥劑學基本理論的研究 B.新劑型的研究與開發 C.新原料藥的研究與開發 D.新輔料的研究與開發

12.下列哪些表述了藥物劑型的重要性(ABC)A.劑型可改變藥物的作用性質 B.劑型能改變藥物的作用速度 C.改變劑型可降低（或消除）藥物的毒副作用 D.劑型決定藥物的藥理

13.生產注射劑時常加入適當活性炭，其作用是(ACD)A．吸附熱原 B.增加主藥的穩定性 C.助濾 D.提高澄明度

14．注射劑污染熱原的途徑有(ABCD)A.溶劑 B.輔料 C.容器 D.制備環境

15.下列哪些是在片劑常用輔料(ABC)A.潤濕劑 B.潤滑劑 C.填充劑 D.吐溫-80

16.生物利用度的研究方法有哪幾種(ABD)A.血藥濃度法 B.尿藥濃度法 C.濃度比對法 D.藥理效應法

17.乳劑常會發生下列哪些穩定性問題(ABCD)A.分層 B.絮凝 C.合并與破裂 D.轉相

18.下列哪些是藥物在體內的過程(A B D)A.吸收 B.代謝 C.崩解 D.消除

19.下列哪些屬于經皮吸收制劑(ABCD)A．膜控釋型TDDS B．黏膠分散性TDDS C．骨架擴散型TDDS D．微貯庫型TDDS

20.下列哪些屬于拋射劑：(ABD)A.氟利昂 B.正丁烷 C.二氧化硫 D.二氧化碳

三、判斷題。

1.藥品的物理常數測定結果是評價藥品質量的主要指標之一。(√)2.“凡例”是解釋和正確地使用《中國藥l典》進行質量檢定的基本原則。(√)

3.鑒別項下記載藥品的外觀、臭、昧，溶解度以及物理常數等。(×)

藥學基礎知識試題

（二）4.凡是片劑均應檢查崩解時限。(×)

5.紫外—可見分光光度計，其應用波長范圍為200～400nm.(×)

6.只要把凈化工作臺放在普通環境中，無菌檢驗和微生物檢驗就可以操作了。

(×)7.0TC是處方藥的英文縮寫。(×)

8.輸液是靜脈滴注給藥的注射劑，其澄明度和無菌是主要的質量要求，所以可 以酌情加入抑菌劑。(×)

9.青霉素鉀只宜制成粉針劑是為了使用和運輸方便。(×)

10.熱原主要是微生物的內毒素，其致熱中心為殼聚糖。(×)

四、簡答題。

1.《中國藥典》2010年版共分幾部？各部收載的內容是什么？ 答：分一、二、三部。

一部收載藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等； 二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品以及藥用輔料等 三部收載生物制品。

2.《中國藥典》 2010年版中規定的“水浴溫度”、“熱水”、“微溫或溫水”、“室溫”、“冷水”、“冰浴”、“放冷”，其溫度或溫度范圍是什么？

答：水浴溫度：除另有規定外，均指98～100℃；熱水：系指70—80℃；微溫或溫水：系指40—50℃；室溫：系指10—30℃；冷水：系指2～10℃；冰浴：系指0℃；放冷：系指放冷至室溫。

3.簡述注射劑的一般質量要求。

⑴無菌 ⑵無熱原 ⑶可見異物（或澄明度）⑷安全性 ⑸穩定性 ⑹pH ⑺滲透壓 ⑻降壓物質

藥學基礎知識試題

（二）《藥劑學》、《藥物分析》復習題

（二）一、單選題。

1.下面哪種方法不屬于分光光度法的是____(D)A．紫外一可見分光光度法 B．紅外分光光度法 C．熒光分析法 D．毛細管電泳法

2．在中國藥典中，通用的測定方法收載在(D)A.目錄部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附錄部分

3．藥物雜質檢查的目的是（A）

A．控制藥物純度 B．控制藥物毒性 C．控制藥物療效 D．控制藥物有效成分

4．藥物從以下固體劑型中釋放的速度快慢順序是(B)A.膠囊劑>散劑>片劑>丸劑 B.散劑>膠囊劑>片劑>丸劑 C.丸劑>片劑>膠囊劑>散劑 D.散劑>膠囊劑>丸劑>片劑

5.關于劑型的分類，下列敘述錯誤的是(D)A．溶膠劑為液體劑型 B．軟膏劑為半固體劑型 C．混懸液為液體劑型 D．注射劑為液體劑型

二、多選題。

1．以下對《中國藥典》敘述正確的是。(ABCD)A.由凡例、正文和附錄等主要部分構成

B.凡例是藥典的總說明，正文是藥典的主要內容 C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法

D.《中國藥典》一部的制利通則中收載了各種常用的中藥劑型

2．藥品質量的含義是(AD)A.藥品質量的各項指標均合格 B.化學指標和物理指標合格即可

C.片藥或一粒藥的質量合格，則該藥合格

D.除與藥品含量有關外，還與藥品包材、標簽、使用說明書、廣告等有關

3.影響藥物氧化的因素有(ABCD)。

A.溫度 B.金屬離子 C.pH值 D.光線

4.關于注射劑和輸液說法正確的有(B D)A.注射劑灌封后必須在12小時內滅菌

藥學基礎知識試題

（二）B.對熱穩定的藥物均采用熱壓滅菌

C.輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內完成 D.注射液生產中的濾過一般采用粗濾與精濾相結合

5.軟膏劑的類臘類基質有(BD)。

A.凡士林 B.羊毛脂 C.石蠟 D.蜂蠟

三、判斷題。

1．溶出度是指藥片從片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規定溶劑中溶出的速率和程度。(√)2．容量分析方法必須具備下列三個條件：(1)反應要安全(2)合適的指示劑(3)要有顏色。(×)

3.藥典附錄中收載的指導原則，是執行藥典、考察藥品質量、起草與復核藥品標準的指導性規定。(√)

4.注射用水是用蒸餾法制備的新鮮的蒸餾水。(×)

5.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用是止痛劑。(×)

四、簡答題。

1.簡述藥物在體內的過程。

吸收：藥物從用藥部位進入血液循環的過程。

分布：指藥物吸收并進人體循環后向機體可布及的組織、器官和體液的轉運過程。

代謝：指藥物用于機體后，在體內的酶系統、體液的pH或腸道菌叢的作用下發生結構轉化或稱生物轉化的過程。

排泄：指吸收進入體內的藥物或經代謝后的產物排出體外的過程。轉運：吸收、分布和排泄沒有結構變化，只有部位改變，統稱轉運。消除：是指藥物從測量部位的不可逆消失，即指整個機體中的原形藥物消失與不復存在的過程是代謝和排泄的總和。

2.簡述對藥品檢測方法進行驗證的主要項目及其內容。

準確度系指用該方法測定的結果與真實值或參考值接近的程度，一般用回收率(%)表示。

精密度系指在規定的測試條件下，同一個均勻供試品，經多次取樣測定所得結果之間的接近程度。精密度～般用偏差、標準偏差或相對標準偏差表示。

專屬性系指在其他成分可能存在下，采用的方法能正確測定出被測物的特

藥學基礎知識試題

（二）性。

檢測限系指試樣中被測物能被檢測出的最低量。

定量限系指試樣中被測物能被定量測定的最低量，其測定結果應具一定準確度和精密度。

線性系指在設計的范圍內，測試結果與試樣中被測物濃度直接呈正比關系的程度。

范圍系指能達到一定精密度、準確度和線性，測試方法適用的高低限濃度或量的區間。

第三篇：藥學專業知識二口訣總結之“抗菌藥物口訣”

這是湯老師湯神的原創口訣，幫助大家更好的記憶這些又多又難記憶的抗菌藥物的“重點考點”之后會跟著老師的授課，繼續補充完整藥學專業知識二的湯神原創“口訣”，大家有自己的想法和口訣或者記憶技巧的也可以一起補充，大家一起攜手努力通過藥二！

抗菌藥物口訣總結

1.青霉素首選

廢草溶了長葡萄，白炭破氣也能好。勾搭梅毒回歸熱，青霉素都能治療。

2.半合成青霉素類藥物名稱及分類 青V耐酸口服好爽，羧芐哌拉銅綠能抗。氨芐阿莫號稱光譜，產酶就用甲苯氯雙。

3.氨基糖苷類不良反應 耳毒腎毒肌肉毒，過敏僅次青霉素。

4.鏈霉素作用

鏈霉素、鏈霉素，鏈結鼠和兔。

5.紅霉素的不良反應 紅霉素類傷胃腸，心肝兒中毒耳受傷。

6.紅霉素類等作用機制 30而立四環素，紅綠林中50載。

7.紅霉素作用

百支空軍都選紅，衣服淋濕也勇猛。

8.四環素類臨床應用及不良反應 四環素，治四體，衣支螺立最好記，普通細菌不能用，霍亂布魯鼠和兔，胃腸反應肝受傷，二重感染牙齒黃，前庭反應光過敏，孕婦兒童徒悲傷。

9.多肽類藥名及不良反應 萬古去甲來**，桿菌肽多黏菌素，多黏陰桿余陽性，脖子紅了耳腎毒。

10.氯霉素類不良反應 綠骨灰，多恐怖！

11.氟喹諾酮類不良反應 沙星會把跟腱傷，不滿十八不要嘗，血糖亂了心中毒，精神失常怕見光！

12.磺胺類不良反應 磺胺最愛跟甲氧，雙劍合璧作用大，過敏反應最常見，傷腎喝水堿來幫，抑制骨髓肝中毒，光敏反應切莫忘。

13.抗瘧藥

（一）乙胺預防伯氨傳，氯喹青青發作管。

14.抗瘧藥

（二）進入瘧區怎么辦？ 乙胺嘧啶來預防，控制癥狀用氯喹，根治須加伯氨喹，伯氨喹，能耐大，防止傳播和復發。

15.抗真菌藥名稱和首選 奶粉淺黃色，水井一定深。首選：

念珠菌首選氟康唑：打坐念佛。曲霉菌首選伏立康唑：屈服。

隱球菌?。弘[藏兩胞胎，然后氟康唑。

組織胞漿菌?。航M織兩面性，伊曲防復發。

第四篇：執業藥師藥學專業知識二和藥劑學考前一月沖刺復習方法

醫學教育網免費提供

執業藥師-藥劑學復習方法

學員lyl19800922：錢老師，您好！我執業藥師考試去年考的專二53分，基本上藥物化學沒得什么分，今年我要怎么樣把藥劑的分數再提高點，現在每次做測試題基本上都是在45分這樣而已，怎么樣能提高到50分左右啊，非常感謝。

醫學教育網輔導名師錢韻文回復：藥劑知識點的確很零碎，如 果沒有生產或實驗基礎，很多專業術語也是學習的一大障礙；從另一方面來說，藥劑的規范性又很強，知識點分章節，獨立性強，不會因為個別某章的薄弱影響對其 他章節知識點的理解。在學習的過程中以教材為主，試著自己總結歸納以下知識點——1.常用劑型的特點、處方設計與制備、質檢項目；

2.常用輔料的分類及常 用品種的性質、特點、應用；3.藥物新技術如緩、控釋制劑、包合物、靶向制劑等的特點及應用；4.藥物動力學的內容專業性較強，如果時間緊，可適當放棄，但最常見的公式一定要牢記，如k與半衰期、有效期的換算公式，并掌握其應用；5.在熟悉教材的基礎上，結合習題訓練，查漏補缺。

執業藥師藥學專業知識二考前一月沖刺復習方法

學員***提問：錢老師您好，我是中專護理專業畢業，今年工作14年了一直在藥房上班，去年報了執業西藥師過 了三門還差藥學

（二），過這一門我就OK了。我已經看了兩遍書，第一遍是聽網?；A班講課第二遍是根據章節練習題粗略看一遍。我現在做模擬試題總是在60 上下分，尤其是藥劑部分做題都是40分左右怎么才能在這一個月左右提高成績達到像您說得50左右呢？知識點愛混淆還有記得不牢固。請老師指點謝謝！

醫學教育|網輔導名師錢韻文回復：就剩下藥二了，考前一個月也夠用了，藥劑在學習的過程中以教材為主，試著自己總結歸納以下知識點——

1.常用劑型的特點、處方設計與制備、質檢項目；

2.常用輔料的分類及常用品種的性質、特點、應用；

3.藥物新技術如緩、控釋制劑、包合物、靶向制劑等的特點及應用；

4.藥物動力學的內容專業性較強，如果時間緊，可適當放棄，但最常見的公式一定要牢記，如k與半衰期、有效期的換算公式，并掌握其應用；

5.在熟悉教材的基礎上，結合習題訓練，查漏補缺。

第五篇：藥學藥劑學畢業論文

畢業論文

題目 探討胃復安與抗膽堿藥聯合使用

姓名 XXX學號XXXXXXXXXX 系（院）XXXX班級XXXXXX指導教師 XXXX職稱XXX

2012年 5月 28 日

【摘要】

近年來報道，胃復安與抗膽堿藥兩者聯合用于治療急性胃腸炎、細菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。胃復安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥（如阿托品，654-2）

【關鍵詞】

胃復安注射液、抗膽堿藥、聯合使用、治療效果

【正文】

胃復安注射液

【適應癥】 鎮吐藥。①胃復安注射液用于化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、?？兆鳂I以及藥物引起的嘔吐；②用于急性胃腸炎、膽道胰腺、尿毒癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療；③用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X線檢查，可減輕惡心、嘔吐反應，促進鋇劑通過。

【用法和用量】 肌內或靜脈注射胃復安注射液。成人，一次10～20mg，一日劑量不超過0.5mg/kg；小兒，6歲以下每次0.1mg/kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。

鹽酸消旋山莨菪堿注射液（6542注射液）

【用法和用量】1．常用量：成人每次肌注5—10mg，小兒0.1—0.2mg/kg，每日1一2次。2．抗休克及有機磷中毒：靜注，成人每次10—40mg，小兒每次0.3—2mg/kg,必要時每隔10-30分鐘重復給藥,也可增加劑量。病情好轉后應逐漸延長給藥間隔，至停藥。

適應癥；抗M膽堿藥，主要用于平滑肌痙攣，胃腸絞痛，膽道痙攣以及記性微循環障礙及有機磷中毒等。

胃復安又叫甲氧氯普胺，廣泛用于治療各種原因引起的惡心、嘔吐?？鼓憠A藥(如阿托品，654-2，東莨菪堿等)也常用于胃腸痙攣所致的疼痛、嘔吐等治療。

從理論上講，兩者對胃腸道平滑肌的作用機理是相反的，但是近年來報道，兩者聯合用于治療急性胃腸炎、細菌性痢疾、膽囊炎膽石癥所致的腹痛、嘔吐均獲得了顯著的療效。其用法是一般成人肌注胃復安10～20毫克、阿托品0.5毫克，20分鐘左右腹痛、嘔吐即逐漸緩解并進入睡眠狀態。其作用機制可能與下列因素有關：阿托品能解除平滑肌痙攣，大劑量胃復安亦能使胃腸平滑肌松弛(有時用10

毫克腹痛不緩解者，用至20毫克腹痛即消失);胃復安可通過阻滯多巴胺受體而抑制延腦催吐化學敏感區，阿托品能解除幽門痙攣和胃壁過度蠕動。因此在治療嘔吐時，兩種藥物的作用是相輔相成的。胃復安和抗膽堿藥聯合使用還可用于治療膽絞痛，因為它們均可松弛膽管括約肌，從而提高了膽絞痛的治療效果。

但是在某些疾病的觀察治療中證明，胃復安與654-2等抗膽堿藥聯用會降低治療效果，如治療十二指腸球部潰瘍、暖氣、胃部脹滿、食欲不振、返流性食管炎。急性胰腺炎等。因此兩藥聯用應根據具體病情而定，不能一概而論。近年來發現，胃復安在反復用藥或劑量過大時會出現錐外系統反應，病人出現斜頸、肌肉震顫、抽搐、發音困難等。但停用藥物或用安定藥物治療可緩解。因此應嚴格掌握適應癥，不可隨意聯用。

下面列舉幾例胃復安與654-2的臨床使用和使用誤區

1合理聯合使用胃復安與654-2得到良好的治療效果

1.1胃復安與654-2治療膽囊炎 患者：李某，男，49 患者與2008年在一次應酬中突然感覺上腹疼痛，隨后前往醫院治療，醫院給出的檢查結果為慢性膽囊炎。2011年李某在晚上吃完燒烤后膽紋痛發作，腹疼痛難忍，同時伴隨嘔吐。李某來我所實習門診接受治療，責任醫生在詳細詢問患者病史與病情并作體格檢查后給予治療。責任醫生給患者打了一支胃復安另加一支654-2，患者癥狀很快得到緩解。

胃復安與654-2都是消化系統的常用藥物，它們作用的對象都是胃腸道平滑肌。胃復安對胃腸道平滑起興奮作用，而阿托品則起松弛作用，在這方面，兩藥相拮抗，作用會減弱.胃復安為胃腸促動力藥，能興奮胃腸平滑肌，使胃運動功能亢進，促進食管和胃的收縮，加速胃排空，提高食物通過率，防止胃腸道內容物的反流，因此可單獨用于反流性食管炎、食欲不振、噯氣、胃部脹滿及頑固性胃氣脹等，此時不宜加654-2，否則會使作用減弱。

654-2為抗毒覃堿藥物，作用是松弛胃腸平滑肌，抑制其蠕動、使胃排空減慢，解除胃腸肌痙攣，并能減少胃酸的分泌，因而可單獨用于十二指腸球部潰瘍、急性胰腺炎等。很明顯，胃復安能加速胃竇部排空，此時如合用，無疑會有對抗效果。

胃復安除了興奮胃腸平滑肌外，還能抑制延髓的催吐化學感受區，達到止吐的作用，它松弛膽管括約肌，調整膽管運動和膽汁分泌，另外，它還有安定、治療腹痛的作用，因此，在膽絞痛時，兩藥都能夠松弛膽管括約肌，合用能夠提高療效。對一于腹痛、嘔吐的病人，654-2能解除平滑肌痙攣，治療胃腸絞痛，胃復安本身的治療腹痛和安定作用能減輕疼痛，在止吐方面，二藥亦協同，合用比單一用藥效果好。

1.2胃復安與654-2治療胃炎與消化不良 患者；陳某，男，62，2012年因胃腸道出血在本縣中醫院治療7后癥狀消失，出院后在家休養出現腹脹，不思飲食，有時伴隨嘔吐。來我所在門診接受治療，經檢測心率；86/min，血壓；100/60/mmHG體溫；36.5。腹部少脹，腹軟，無壓痛。

診斷為慢性胃炎，消化不良。責任醫生給予輸液治療。

0.5%葡萄糖250mL654-2針2mg入液，0.5%葡萄糖氯化鈉250mL水溶性維生素80u入液，0.5%葡萄糖胃復安10mg入液。/qd

一天后癥狀好轉，又連續治療3天，患者癥狀完全消失。食欲恢復以前狀態。患者癥狀是服用胃復安片劑無效并加重后經診斷胃幽門功能失調，用654-2有松弛平滑肌作用，少量醫用松弛幽門，減少脹力，后用胃復安增強胃腸動力，增加食物和水的通過。

2.胃復安與654-2不合理的聯合使用得不到治療效果

2.1

胃復安與654-2聯合使用要掌握好時間間隔，用藥劑量 胃復安幾乎不溶于水，主要抑制延腦的催吐化學感受器，具有較強的鎮吐作用；促進胃蠕動，使胃內容物的排空，改善胃功能；鹽酸消旋山莨菪堿注射液(654-2)為等滲的滅菌水溶液，具有外周抗M膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環。對胃腸道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕動。兩種藥物不可以同時使用，同時使用消減了胃復安的作用。

胃復安與654-2聯合使用時要有時間間隔，時間間隔為前一個藥物的半衰期為宜，同時應值得注意的是對于不同的病狀胃復安和654-2的用藥劑量是有區別的。

【參考文獻】

曹全英.合并用藥可能引起的毒副反應.中華今日醫學雜志，2003，3

王賽華.胃復安的臨床應用及副作用[J].中國醫刊, 1985,(10)

楊照彥.胃復安的臨床新用途及副作用[J].濰坊醫學院學報, 1987,(02)