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第一篇：生物制藥專業(yè)實(shí)習(xí)大綱

生物制藥專業(yè)實(shí)習(xí)大綱

一、實(shí)習(xí)目的

根據(jù)生物制藥專業(yè)本科生培養(yǎng)目標(biāo)和基本要求，本專業(yè)本科生在完成課堂教學(xué)之后，在第八學(xué)期進(jìn)行畢業(yè)實(shí)習(xí)。

通過(guò)一學(xué)期的科研或?qū)I(yè)技術(shù)項(xiàng)目的實(shí)習(xí)，使學(xué)生熟悉生物制藥方面企業(yè)的基本情況、工作程序以及崗位職責(zé)；在實(shí)習(xí)指導(dǎo)老師的帶領(lǐng)下，通過(guò)在工作崗位上綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，訓(xùn)練學(xué)生分析課題的能力，培訓(xùn)學(xué)生的專業(yè)操作技術(shù)，鍛煉學(xué)生解決實(shí)際問題的技能，培養(yǎng)學(xué)生的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，提升學(xué)生論文寫作和表達(dá)的水平。總之，通過(guò)畢業(yè)實(shí)習(xí)，進(jìn)一步提高學(xué)生的綜合素質(zhì)，使學(xué)生在畢業(yè)后為從事生物技術(shù)的研究與生物藥物的研制、生產(chǎn)、質(zhì)量控制和工藝設(shè)計(jì)打下基礎(chǔ)，從以下幾個(gè)方面鍛煉自己的工作能力：

1、掌握生物藥物原料和成品的生產(chǎn)原理和工藝原理；

2、掌握生物藥物生產(chǎn)的工藝設(shè)計(jì)、質(zhì)量監(jiān)控、技術(shù)改造和管理；

3、熟悉生物藥物新資源、新產(chǎn)品、新工藝研究和開發(fā)的過(guò)程；

4、熟悉生物制品、生化、微生物制劑、生物材料的生產(chǎn)和新產(chǎn)品開發(fā)的能力。

二、實(shí)習(xí)內(nèi)容和要求

生物制藥專業(yè)學(xué)生可以在科學(xué)研究部門、制藥企業(yè)、藥品檢驗(yàn)部門、醫(yī)院藥劑科等單位實(shí)習(xí)。

（一）科學(xué)研究部門(高等院校、科研院所等)

1、實(shí)習(xí)內(nèi)容：進(jìn)行有關(guān)生物藥物、生物技術(shù)藥物或保健食品的基礎(chǔ)研究和應(yīng)用開發(fā)研究工作。

2、實(shí)習(xí)要求：掌握有關(guān)專業(yè)（藥理、生物制藥工藝學(xué)、生物制劑、生物工程及生化藥物分析等）實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)，能夠熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備，并熟悉儀器設(shè)備的保養(yǎng)方法；熟悉查閱相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)的方法，熟悉所選課題的背景；在教師指導(dǎo)下，能夠完成與課題相關(guān)的8000～15000字的論文，并完成一項(xiàng)有關(guān)生物工程和生物藥物的研究、開發(fā)等方面的工作。

（二）制藥企業(yè)（生產(chǎn)車間、質(zhì)檢部門或研發(fā)部門）

1、實(shí)習(xí)內(nèi)容：了解該企業(yè)的主要生產(chǎn)流程、GMP管理和主要產(chǎn)品的特點(diǎn)。

2、實(shí)習(xí)要求：

（1）生產(chǎn)車間：掌握有關(guān)劑型的主要工藝流程，熟悉生物藥物前處理及有關(guān)劑型的制藥機(jī)械構(gòu)造、性能、實(shí)驗(yàn)和保養(yǎng)方法；能夠在教師指導(dǎo)下進(jìn)行適當(dāng)?shù)纳锼幬铩⑸镏扑幑に嚨难芯抗ぷ鳌?/p>

（2）質(zhì)檢部門：熟悉有關(guān)藥品質(zhì)量的保證體系，掌握生物藥物和常規(guī)產(chǎn)品的一般檢驗(yàn)程序，能夠在教師指導(dǎo)下進(jìn)行適當(dāng)?shù)纳锼幬锓治龅难芯抗ぷ鳌?/p>

（3）研發(fā)部門：熟悉有關(guān)生物藥物新產(chǎn)品開發(fā)的背景，掌握新產(chǎn)品、新技術(shù)或新工藝的研制程序，能夠在教師指導(dǎo)下進(jìn)行一項(xiàng)適當(dāng)?shù)挠嘘P(guān)生物藥物新產(chǎn)品、新技術(shù)或新工藝的研究工作。

（三）藥品檢驗(yàn)部門

1、實(shí)習(xí)內(nèi)容：生物藥物的檢驗(yàn)工作，以及藥品的毒理、藥理等的檢驗(yàn)工作。

2、實(shí)習(xí)要求：

生物藥物的檢驗(yàn)：掌握國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)以及其他與生物藥物檢驗(yàn)鑒定有關(guān)的工具書的查閱方法；熟悉藥品檢驗(yàn)的管理制度，熟悉生物藥品常規(guī)檢查的實(shí)驗(yàn)方法，熟悉檢品的收取和撰寫檢驗(yàn)報(bào)告的方法；能夠在教師指導(dǎo)下進(jìn)行一項(xiàng)適當(dāng)?shù)挠嘘P(guān)生物藥物、生物技術(shù)藥物的檢驗(yàn)分析或研究工作。

（四）其他部門

在其他有關(guān)生物藥物、生物技術(shù)藥物或保健食品的部門實(shí)習(xí)的要求可以參照以上執(zhí)行。

三、實(shí)習(xí)考核方法

學(xué)生應(yīng)按照《中國(guó)藥科大學(xué)本科畢業(yè)實(shí)習(xí)和畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作要求》進(jìn)行畢業(yè)實(shí)習(xí)，認(rèn)真撰寫畢業(yè)論文，由指導(dǎo)教師和所在實(shí)習(xí)部門的具有一定資質(zhì)的成員組成考核小組進(jìn)行考核，經(jīng)過(guò)論文答辯，評(píng)定實(shí)習(xí)成績(jī)，按學(xué)校規(guī)定，將畢業(yè)論文等畢業(yè)實(shí)習(xí)材料上交院部后，由院部最后評(píng)定畢業(yè)論文成績(jī)。

四、其他：

畢業(yè)實(shí)習(xí)生應(yīng)掌握計(jì)算機(jī)的基本操作，能夠使用計(jì)算機(jī)進(jìn)行寫作和報(bào)告論文，并以多媒體方式進(jìn)行畢業(yè)論文答辯。

第二篇：生命科學(xué)學(xué)院學(xué)院生物制藥專業(yè)實(shí)習(xí)大綱

生命科學(xué)學(xué)院學(xué)院生物制藥專業(yè)

生產(chǎn)實(shí)習(xí)大綱

一、實(shí)習(xí)方式：校外集中實(shí)習(xí)

二、實(shí)習(xí)學(xué)分：1學(xué)分

三、實(shí)習(xí)的目的及任務(wù)

目的：

根據(jù)教學(xué)計(jì)劃規(guī)定，為培養(yǎng)面向制藥企業(yè)的高級(jí)技術(shù)人才，本專業(yè)學(xué)生除應(yīng)具備本專業(yè)所需的基本理論知識(shí)外，還應(yīng)接觸制藥企業(yè)的生產(chǎn)實(shí)習(xí)，使學(xué)生對(duì)現(xiàn)代藥品生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程（SOP）與制藥企業(yè)GMP生產(chǎn)管理具備一定的知識(shí)，為今后進(jìn)入制藥企業(yè)工作打下基礎(chǔ)。

任務(wù)：

1．聽取企業(yè)人員的專業(yè)介紹，了解企業(yè)生產(chǎn)方案及生產(chǎn)水平；

2．熟悉廠房、車間、設(shè)備等的布置情況；

3.深入車間，了解生產(chǎn)工藝流程及關(guān)鍵操作技術(shù)。

3．收集資料，聽取技術(shù)報(bào)告，記好實(shí)習(xí)手冊(cè)。

4．撰寫實(shí)習(xí)報(bào)告。

四、實(shí)習(xí)安排

1．實(shí)習(xí)學(xué)期：第六學(xué)期

2．實(shí)習(xí)時(shí)間： 5天

實(shí)習(xí)時(shí)間分配：根據(jù)藥品制劑的特點(diǎn)，選擇哈藥集團(tuán)生物工程有限公司、黑龍江天戈藥業(yè)有限責(zé)任公司、黑龍江天宏藥業(yè)股份有限公司、哈爾濱市龍生北藥生物工程股份有限公司及哈藥集團(tuán)中藥二廠5個(gè)實(shí)習(xí)基地各實(shí)習(xí)1天。

五、實(shí)習(xí)的基本內(nèi)容及要求

1．聽取報(bào)告

①企業(yè)的發(fā)展歷史

②企業(yè)的經(jīng)營(yíng)現(xiàn)狀及發(fā)展

③生產(chǎn)車間生產(chǎn)工藝技術(shù)報(bào)告

④企業(yè)招聘及人力資源管理

2．認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)

①了解企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模、廠房布局、車間設(shè)置、設(shè)備的功能、工藝管線的走向等；②了解各類產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及操作技術(shù)要點(diǎn)等；

③了解原輔料及藥品質(zhì)量檢驗(yàn)等相關(guān)知識(shí)；

④了解企業(yè)生產(chǎn)人員崗位分配、任務(wù)及管理等。

3．收集資料和數(shù)據(jù)，記好實(shí)習(xí)手冊(cè)

①收集企業(yè)發(fā)展概況的數(shù)據(jù)或圖片等資料；

②記錄主要儀器設(shè)備的類型、規(guī)格、特點(diǎn)及性能等；

③記錄實(shí)習(xí)流程和各產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝流程等；

④記錄各產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)指標(biāo)等信息；

⑤收集并記錄其他學(xué)生自己所關(guān)注的信息。

4．撰寫實(shí)習(xí)報(bào)告

實(shí)習(xí)報(bào)告內(nèi)容包括以下幾個(gè)方面

①企業(yè)概況；

②企業(yè)的主要生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的項(xiàng)目；

③生產(chǎn)工藝流程、產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)等；

④儀器設(shè)備的特點(diǎn)、性能等；

⑤實(shí)習(xí)心得或合理化建議等。

5．注意事項(xiàng)：

①遵守企業(yè)有關(guān)安全的各項(xiàng)規(guī)定；

②遵守企業(yè)生產(chǎn)的各項(xiàng)衛(wèi)生要求；

③在生產(chǎn)車間不得大聲喧嘩、隨意走動(dòng)；

④不得做與實(shí)習(xí)無(wú)關(guān)的其他事情；

⑤實(shí)習(xí)期間，一切行動(dòng)聽從指導(dǎo)教師和企業(yè)接待人員的安排。

六、實(shí)習(xí)的考核方式與成績(jī)?cè)u(píng)定

在實(shí)習(xí)期間學(xué)生必須按實(shí)習(xí)大綱的要求進(jìn)行實(shí)習(xí)并填寫實(shí)習(xí)手冊(cè)，實(shí)習(xí)結(jié)束后整理成實(shí)習(xí)報(bào)告1份，交指導(dǎo)老師審閱。

成績(jī)由實(shí)習(xí)手冊(cè)和實(shí)習(xí)報(bào)告2部分構(gòu)成，按百分制計(jì)分，各部分所占比例如下：

（1）實(shí)習(xí)手冊(cè)50%

（2）實(shí)習(xí)報(bào)告50%

第三篇：生物制藥專業(yè)實(shí)習(xí)報(bào)告

天津科技大學(xué)生物工程學(xué)院制藥工程專業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)報(bào)告

實(shí)習(xí)報(bào)告

通過(guò)參觀學(xué)校、參觀生物研究所、參觀工廠，使我對(duì)生物制藥這個(gè)朝陽(yáng)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向、研究?jī)?nèi)容等有了簡(jiǎn)單的了解，對(duì)其應(yīng)用有了質(zhì)的體會(huì)，增加了我對(duì)生物制藥專業(yè)的興趣，相信這對(duì)我未來(lái)的發(fā)展有很大的幫助。

下面介紹一下我的實(shí)習(xí)過(guò)程和實(shí)習(xí)的收獲：

我們實(shí)習(xí)時(shí)間為兩周，主要為參觀實(shí)習(xí)，實(shí)習(xí)的地點(diǎn)有天津天士力集團(tuán)天津諾維信生物有限公司

一、諾維信：

諾維信是世界酶制劑和微生物領(lǐng)域的先導(dǎo)，擁有100多種、近700個(gè)酶制劑和微生物制劑產(chǎn)品，世界市場(chǎng)份額超過(guò)45%，產(chǎn)品銷售遍及全球130多個(gè)國(guó)家。諾維信在丹麥哥本哈根股票市場(chǎng)上市，總部設(shè)在哥本哈根，在30個(gè)國(guó)家建立了分支機(jī)構(gòu)，員工總數(shù)超過(guò)4500人。諾維信2006年全球營(yíng)業(yè)收入達(dá)68.02億丹麥克朗，凈利潤(rùn)為9.11億丹麥克朗。

諾維信集團(tuán)是丹麥在華最大投資企業(yè)之一。自1994年起累計(jì)在中國(guó)投資超過(guò)2億美元，在天津經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)和北京中關(guān)村科技園區(qū)分別建立了酶制

劑戰(zhàn)略生產(chǎn)基地和中國(guó)首家由外商投資設(shè)立的生物技術(shù)研發(fā)中心。諾維信還在北京成立了中國(guó)地區(qū)總部，涵蓋市場(chǎng)、銷售、技術(shù)服務(wù)、供應(yīng)鏈以及綜合管理職能。此外，諾維信在江蘇太倉(cāng)建立了蘇州宏達(dá)制酶有限公司；在沈陽(yáng)和青島分別設(shè)立了微生物制劑和透明質(zhì)酸生產(chǎn)基地；在北京、上海、廣州設(shè)有銷售辦事處，銷售網(wǎng)絡(luò)遍及全國(guó)。

諾維信每年投入凈營(yíng)業(yè)額的13%用于研發(fā)，致力于探索生物技術(shù)前沿，為工業(yè)提供可持續(xù)生物解決方案。近半個(gè)世紀(jì)以來(lái)，諾維信率先開發(fā)出幾乎所有主要新型工業(yè)酶及其應(yīng)用，廣泛應(yīng)用于洗滌劑、紡織、淀粉制糖、皮革、造紙、酒精、食品、啤酒釀造和飼料等四十多個(gè)工業(yè)加工領(lǐng)域。酶是源于自然的清潔技術(shù)。酶的應(yīng)用可替代或減少有害化學(xué)品的使用，降低水、能源和原材料的消耗，加速或簡(jiǎn)化工藝過(guò)程，降低成本，提高效率，既有利于環(huán)境保護(hù)，又能提高經(jīng)濟(jì)效益。近年來(lái)，諾維信將業(yè)務(wù)領(lǐng)域從酶制劑拓展到微生物，成為全球最大的環(huán)境微生物制劑開發(fā)和制造商。諾維信生物公司提供的微生物產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于公用及家居清潔、廢水處理、水產(chǎn)養(yǎng)殖及農(nóng)林園藝等，以清潔、環(huán)保的方式有效解決多種環(huán)境問題。目前，諾維信又將業(yè)務(wù)范圍拓展到生物聚合物和生物醫(yī)藥成分領(lǐng)域。諾維信立志成為中國(guó)最佳生物解決方案提供商和可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略伙伴，積極研發(fā)適合本地市場(chǎng)的新產(chǎn)品和新應(yīng)用，解決中國(guó)工業(yè)和工藝所面臨的問題，通過(guò)一流的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)，為客戶提供自然、高效、環(huán)保的生物解決方案。諾維信中國(guó)遵循經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)、環(huán)境保護(hù)和社會(huì)責(zé)任并舉的“三重底線”，積極支持環(huán)境保護(hù)和社區(qū)發(fā)展，大力推動(dòng)循環(huán)經(jīng)濟(jì)和生態(tài)工業(yè)，力爭(zhēng)成為受社區(qū)尊重的具有高度責(zé)任感的企業(yè)公民

1.酶制劑

諾維信的酶工藝幫助40多個(gè)工業(yè)領(lǐng)域的客戶改善生產(chǎn)方式。諾維信是工業(yè)酶制劑的世界先導(dǎo)。工業(yè)酶可用于洗滌劑、動(dòng)物飼料、面包、葡萄酒和果汁的生產(chǎn)，還可用于紡織品和皮革的加工。酶常常可以取代傳統(tǒng)化學(xué)品或添加劑，并且有助于在各種生產(chǎn)工藝中節(jié)約水和能源。酶可以所有活的生物體中找到，在植物、動(dòng)物和人體中都可以發(fā)現(xiàn)它們的蹤跡。

2.微生物制劑

諾維信的微生物制劑可以用于紡織物及表面清潔、處理廢水，以及促進(jìn)植物生長(zhǎng)等許多領(lǐng)域。諾維信工業(yè)微生物制劑的世界先導(dǎo)。

3.生物醫(yī)藥

諾維信還為其他公司生產(chǎn)醫(yī)藥蛋白。我們還與業(yè)務(wù)伙伴合作進(jìn)行項(xiàng)目研究，實(shí)現(xiàn)技術(shù)互補(bǔ)。但目前還未在中國(guó)區(qū)開展此業(yè)務(wù)。

4.生物聚合物

諾維信生物聚合物業(yè)務(wù)為技術(shù)、醫(yī)療器械及醫(yī)藥行業(yè)有前瞻性的業(yè)務(wù)伙伴開發(fā)、生產(chǎn)和銷售透明質(zhì)酸（HA）及其它高價(jià)值生物聚合物。

在諾維信的實(shí)習(xí)過(guò)程中我體會(huì)最深的就是諾維信堅(jiān)持的可持續(xù)發(fā)展的宗旨，諾維信嚴(yán)格要求自己堅(jiān)持走可持續(xù)發(fā)展道路。

二、天津天士力天津天士力制藥股份有限公司位于環(huán)渤海經(jīng)濟(jì)發(fā)燕尾服中心，環(huán)境優(yōu)美的天津北辰科技園區(qū)天士力現(xiàn)代中藥城，建筑面積4萬(wàn)平方米，職工2400多人，擁有通過(guò)國(guó)家GMP、IS09001、IS14001和澳大利亞TGA認(rèn)證的生產(chǎn)車間，是當(dāng)前國(guó)內(nèi)最大的滴丸劑型生產(chǎn)企業(yè)。

公司以追求“天人合人，提高生命質(zhì)量”為理念，用現(xiàn)代科技賦予傳統(tǒng)中藥以新的生命力，目前產(chǎn)品有復(fù)方丹參滴丸、養(yǎng)血清腦顆粒、柴胡滴丸等，逐步建立了以復(fù)方丹參滴丸生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)為核心的產(chǎn)業(yè)化體系。其獨(dú)家研究生產(chǎn)的復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)成為我國(guó)心腦血管藥品市場(chǎng)的主導(dǎo)產(chǎn)品之一。先后列入國(guó)家科技部“中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)行動(dòng)計(jì)劃”重中之重項(xiàng)目。九五重大科技成果推廣項(xiàng)目和國(guó)家973基礎(chǔ)科學(xué)研究項(xiàng)目。被國(guó)家計(jì)委列入高技術(shù)產(chǎn)業(yè)示范工程項(xiàng)目和國(guó)家中藥現(xiàn)代化重大專項(xiàng)項(xiàng)目計(jì)劃，成為目前全歐中醫(yī)藥學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)向歐共體藥審委傳統(tǒng)藥立法小組推薦的唯一產(chǎn)品，第一個(gè)以藥品身份通過(guò)美國(guó)食品與藥品管理局臨床用藥申請(qǐng)（FDAIND）成為中國(guó)第一例中藥、全世界第一例治療心腦血管疾病的復(fù)方草藥制劑通過(guò)美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)審批的藥品，實(shí)現(xiàn)了中藥進(jìn)入世界醫(yī)藥主流市場(chǎng)的歷史性突破。

復(fù)方丹參滴丸作為天士力公司主打產(chǎn)品有其自身優(yōu)勢(shì)

復(fù)方丹參滴丸為棕色圓珠形滴丸；氣香、味稍苦。主要作用是活血化瘀、理氣止痛，用于胸中憋悶、心絞痛。由于其為中藥，毒理研究表明復(fù)方丹參滴丸是無(wú)毒性的，在臨床上運(yùn)用可以說(shuō)幾乎無(wú)副作用。1992年由閆希軍和吳乃峰夫婦研制成功，1993年獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局生產(chǎn)批文，1994年正式投產(chǎn)

上市。隨著我國(guó)復(fù)方丹參滴丸行業(yè)的發(fā)展，復(fù)方丹參滴丸生產(chǎn)核心技術(shù)應(yīng)用與研發(fā)成為業(yè)內(nèi)企業(yè)關(guān)注的重點(diǎn)。

丹參作為傳統(tǒng)中藥在我國(guó)已有千余年的歷史，而復(fù)方丹參藥物是我國(guó)近十幾年來(lái)發(fā)展較快的～種復(fù)方純中藥制劑，經(jīng)研究已發(fā)展有片劑、膠囊劑、軟膠丸劑、浸膏劑、注射劑、滴丸劑以及口腔噴霧劑等多種劑型，其中滴丸是由固體分散的方法制成，溶出速度、生物利用度均比其它劑型為佳，該劑型具有穩(wěn)定性高、可以避免藥物的水解、不易氧化、無(wú)粉塵污染的特點(diǎn)，并且不受藥物的劑型、粗細(xì)及操作不同偏差的影響，易于保證質(zhì)量，是一種理想劑型。該劑型是根據(jù)中醫(yī)的傳統(tǒng)理論與現(xiàn)代藥學(xué)新技術(shù)相結(jié)合研制而成的一種新型滴丸劑型，其主要成份是水溶性的丹參素，即羥基苯基)乳酸，具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈、提高機(jī)體抗缺氧能力、擴(kuò)張外周血管而降壓、防止肝細(xì)胞缺血的作用，還有鎮(zhèn)靜、催眠、抗菌、抑制纖維母細(xì)胞及腫瘤的生長(zhǎng)、調(diào)節(jié)免疫等作用，現(xiàn)已廣泛用于臨床各科。1復(fù)方丹參滴丸在臨床中的應(yīng)用復(fù)方丹參滴丸在治療冠心病、心紋痛中的作用：冠心病、心絞痛在祖國(guó)醫(yī)學(xué)中認(rèn)為屬于胸痹心痛證，胸痹的病機(jī)以陽(yáng)微陰弦為主，心氣不足、胸陽(yáng)不振、痰濁凝滯、心血瘀滯，心脈不通是該病病機(jī)的關(guān)鍵。按中醫(yī)辨證分型，胸痹癥可分為心血瘀阻型、痰濁雍塞型、陰寒凝滯型、心腎陰虛型、氣陰兩虛型和陽(yáng)氣虛衰型，復(fù)方丹參滴丸中含有丹參、三七和冰片，對(duì)六型胸痹均有顯著療效，對(duì)心腎陰虛型和陽(yáng)氣虛衰型治療效果更佳，它可以降低胸痹心血瘀阻癥患者的全血比粘度及血漿比粘度、加快紅細(xì)胞電泳時(shí)間。經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究，復(fù)方丹參滴丸可以擴(kuò)張冠脈血管、增加冠脈血流量、降低冠脈阻力、降低心肌耗氧量、防止心肌缺血，同時(shí)可糾正異常的S—T段，減弱急性期缺血心肌的損傷程度，增加缺血區(qū)的血流灌注，加速心肌缺血及損傷的恢復(fù)，還可改善微循環(huán)和血液流變學(xué)。因此，復(fù)方丹參滴丸作為一種新型的中藥制劑非常適合臨床心臟病的治療。

2復(fù)方丹參滴丸在高血脂癥及動(dòng)脈粥樣硬化(AS)中的作用；As是心腦血管病的病理基礎(chǔ)，高血脂是引起AS的主要危險(xiǎn)因素之一，而其有蜩節(jié)虐糖的藥物蕾有效地減緩AS的發(fā)生和發(fā)展，降低心血管疾病的發(fā)病率。林成仁等口1通過(guò)研究復(fù)方丹參滴丸對(duì)家兔高脂血瘟及動(dòng)脈粥樣硬化影響表明其可以明顯降低家兔血清TC，TG，LDL—C，VLDL—C濃度及TC／HDL—C比值，明顯升高家兔血清HDL—C濃度，對(duì)家兔動(dòng)脈TC含量，肝臟TC及MDH含量均有明顯降低作用，對(duì)肝臟SOD活性有明顯升高作用，能明顯減小主動(dòng)脈斑塊面積、厚度及泡沫細(xì)胞形成，對(duì)冠狀動(dòng)脈病變率及反映冠狀動(dòng)脈管腔狹窄程度的平均得分有減小趨勢(shì)，同時(shí)還可以明顯降低血小板粘附率和抑制血小板活化，從而有效地防治高脂血癥及動(dòng)脈粥樣硬化”。

3復(fù)方丹參滴丸抗慢性肝病纖維化的作用：肝纖維化是各種慢性肝炎向肝硬化發(fā)展的必經(jīng)途徑，主要表現(xiàn)為細(xì)胞外基質(zhì)成分的生成和降解的失衡，導(dǎo)致在肝臟組織內(nèi)的沉積。促進(jìn)膠原的降解是治療慢性肝纖維化的關(guān)鍵。復(fù)方丹參滴丸具

有保護(hù)肝細(xì)胞膜，減少肝細(xì)胞壞死的作用，并可降低肝纖維化水平，促進(jìn)已形成的膠原纖維及細(xì)胞外基質(zhì)的降解，說(shuō)明其具有防止肝硬化的作用。復(fù)方丹參滴丸還可以改善肝臟的微循環(huán)，有利于膽汁的排泄，對(duì)退黃有一定的作用。新近發(fā)現(xiàn)，復(fù)方丹參滴丸中的丹酚敬B可增加肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞內(nèi)前列腺素總的生成量，使肝內(nèi)枯否氏細(xì)胞增生活膚，活性增強(qiáng)。丹參還可刺激大鼠血漿纖維聯(lián)結(jié)蛋白水平的升高，從而提高其網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞的吞噬功能及調(diào)理素活性，防止肝臟的免疫損傷，達(dá)到護(hù)肝和促進(jìn)肝細(xì)胞再生的作用。

4復(fù)方丹參滴丸在其它疾病中的作用：臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)復(fù)方丹參滴丸不僅對(duì)冠心病、高血脂癥具有良好的療效，同時(shí)發(fā)現(xiàn)其在治療慢性胃炎、睡眠呼吸暫停綜合征(SAS)、眼病等01疾病中具有良好的效果。之所以有這樣的療效是因?yàn)榈⒖梢允柰ㄎ刚衬ぶ鲅寡}暢通，對(duì)胃粘膜炎性糜爛壞死部分有較快的消除功能，能活躍巨噬細(xì)胞，促進(jìn)細(xì)胞再生。同時(shí)由于丹參活血化瘀的功能，對(duì)多種瘀血為患或血行不暢的疾病如“視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈阻塞”、“中央靜脈阻塞”等療效也十分顯著。2復(fù)方丹◆漕丸的作用楓曩丹參為囊歉秘冀爨纛穰簟艘干燥攝郝，是常用的活萬(wàn)方數(shù)據(jù)·1088·綜述與講座血化瘀中藥，其有效部分有水溶性的丹參素和脂溶性的丹參酮，作用機(jī)理如下：①具有抑制細(xì)胞內(nèi)源性膽固醇合成的作用，防止動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成；②具有改善微循環(huán)障礙及降低血漿乳酸的含量；③具有顯著的擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的作用；④具有縮小心肌梗死范圍和縮短病程的作用；⑤具有提高機(jī)體抗凝和纖溶活性作用；⑥具有抗脂蛋白氧化作用；⑦具有明顯的抗凝血及抑制體外血栓形成的作用；⑧具有顯著延長(zhǎng)小鼠耐缺氧時(shí)間的作用}⑨能顯著抑制大鼠腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生PGE2及TXB。，⑩可以抑制血小板合成與釋放TXA。等前列腺素類血管物質(zhì)的能力I⑨改善ATP酶的活性及保護(hù)呼吸鏈基本功能I@明顯抑制血小板聚集。在抑制血小板聚集劑量的丹參作用下血小板膜流動(dòng)性明顯增加；@可以減少紅細(xì)胞的破壞，降低全血粘度，增加紅細(xì)胞膜的機(jī)械強(qiáng)度}@對(duì)鈣離子具有拮抗作用；⑤具有抗炎及增強(qiáng)機(jī)體免疫的作用。3結(jié)語(yǔ)復(fù)方丹參滴丸的有效成分是水溶性的丹參素，是一種有效的氧自由基清除劑，藥源廣、造價(jià)低、效果好，丹參及其有效成分是良好的慢性鈣通道阻斷劑，具有膜穩(wěn)定性，可防止缺血缺氧條件下膜結(jié)構(gòu)及功能的障礙，可有效調(diào)控心肌缺血一再灌注條件下心肌能量代謝。該藥采用國(guó)際質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，而且劑型先進(jìn)，是中醫(yī)。活血化瘀”應(yīng)用的理想典范。

五、實(shí)習(xí)心得體會(huì)

本次認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)是我大學(xué)生活中不可或缺的重要經(jīng)歷，其收獲和意義可見一斑。首先，我可以將自己所學(xué)的知識(shí)應(yīng)用于實(shí)際的工作中，理論和實(shí)際是不可分的，在實(shí)踐中我的知識(shí)得到了鞏固,解決問題的能力也受到了鍛煉；其次，本次實(shí)習(xí)開闊了我的視野，使我對(duì)生物制藥這個(gè)朝陽(yáng)的產(chǎn)業(yè)在現(xiàn)實(shí)中的運(yùn)作有所了解，也對(duì)以后的學(xué)習(xí)方向也有了進(jìn)一步的安排。

本次實(shí)習(xí)不但堅(jiān)定了我在生物制藥這個(gè)領(lǐng)域走下去的信心，而且為我將來(lái)的發(fā)展指明了方向；不僅使我了解了生物領(lǐng)域所涉及的范圍，更使我明白它與人們的生活息息相關(guān)。

作為生物人，作為將要從事制藥行業(yè)的接班人，我感覺無(wú)比的自豪；因?yàn)槲覀兯鶑氖碌臓縿?dòng)著人們的生活，藥品是我們生活所離不開的；這都是我們的前輩智慧的結(jié)晶。

雖然實(shí)習(xí)已經(jīng)結(jié)束，但前輩們的成果依然在我眼前浮現(xiàn)，一遍一遍地，在不斷地激勵(lì)我，為生物事業(yè)竭盡全力??

第四篇：生物制藥專業(yè)三個(gè)月實(shí)習(xí)日記

2012年9月4日星期二

今天是實(shí)習(xí)的第一天，提前半個(gè)小時(shí)趕到了公司。9點(diǎn)，我在成都?xì)W林科技股份有限公司和我的實(shí)習(xí)導(dǎo)師見面，并在公司相關(guān)部門領(lǐng)取了我的專門消毒的拖鞋、白大褂以及帽子，初步了解了藥廠的相關(guān)規(guī)定。

2012年9月5日星期三

由于剛來(lái)實(shí)習(xí)，我還未到當(dāng)?shù)貦z疫疾控中心辦理相關(guān)手續(xù)，因此無(wú)法進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)，就只好跟隨導(dǎo)師在行政辦公樓內(nèi)熟悉環(huán)境，2012年9月6日星期四

而我還是未到當(dāng)?shù)貦z疫疾控中心辦理相關(guān)手續(xù)，繼續(xù)跟隨導(dǎo)師在行政辦公樓內(nèi)熟悉環(huán)境，順便了解真整個(gè)企業(yè)的平面規(guī)劃圖，2012年9月7日星期五

在基本熟悉了藥廠的環(huán)境后，我開始進(jìn)入外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的包裝工作。由于等待健康證的發(fā)放還有幾天時(shí)間，我覺得自己應(yīng)該在基層崗位熟悉各種工作，即使是從包裝做起，也要好好鍛煉自己，盡量做到最好。

我在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的包裝工作

2012年9月10日星期一

我在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些簡(jiǎn)單的包裝工作

2012年9月11日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些稍微復(fù)雜的包裝工作

2012年9月12日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月13日星期四

今天在藥廠的工作確實(shí)單調(diào)，也覺得有些乏味，但我還是覺得很開心，每一次進(jìn)步都是一種成長(zhǎng)把簡(jiǎn)單的事做好也是一樣的。希望趕快拿到健康證，早日進(jìn)入潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí)，為自己的專業(yè)知識(shí)尋找更加有利的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，為將來(lái)的工作打下堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，加油！2012年9月14日星期五

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月17日星期一

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月18日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月19日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月20日星期四

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月21日星期五

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月24日星期一

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月25日星期二

終于拿到健康證了，這就意味著只要導(dǎo)師有空，隨時(shí)都有可能帶我進(jìn)入潔凈區(qū)，懷著這樣的期待，新的一天又開始了。

和往常一樣，換完干凈的鞋子進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)后，我將外衣?lián)Q下，穿戴整理好衣帽，和一起實(shí)習(xí)的同學(xué)進(jìn)入車間幫忙做做包裝，順便學(xué)習(xí)各批產(chǎn)品的編號(hào)箱號(hào)序列號(hào)等編碼。

2012年9月26日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月27日星期四

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年9月28日星期五

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年10月8日星期一

在外包車間幫忙的幾天時(shí)間里，我再次深刻認(rèn)識(shí)到，藥廠的每一個(gè)工作環(huán)節(jié)都是那么認(rèn)真嚴(yán)謹(jǐn)。盡管是普通的手頭活，包裝的箱號(hào)和藥品包裝盒子上的蓋章箱號(hào)依舊是完全吻合的，在抽樣檢查的時(shí)候倘若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，都能很快知道負(fù)責(zé)該項(xiàng)包裝的個(gè)人和小組，真正做到責(zé)任到人。

2012年10月9日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進(jìn)行一些包裝工作

2012年10月10日星期三

在藥廠做外包一段時(shí)間了，我與包裝車間的同事們漸漸熟悉起來(lái)，自己包裝的速度也漸漸提高。盡管這是幾乎不需要?jiǎng)幽X筋的手頭活，但是想把它做好也不是件容易的事。檢藥、折藥盒、放說(shuō)明書、貼瓶貼等每一個(gè)步驟都不容忽視。剛開始的時(shí)候，貼瓶貼我總是容易出錯(cuò)，經(jīng)常把握不好角度使得瓶貼全部貼上后歪斜不好看，質(zhì)量當(dāng)然也是不過(guò)關(guān)的，然而在一個(gè)上午的努力和學(xué)習(xí)之后，我也終于克服了自己的不足。

2012年10月11日星期四

第一次進(jìn)入潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí)，我們就來(lái)到洗衣房領(lǐng)取進(jìn)入潔凈區(qū)需要的衣服，這些衣服都是一天洗一次的，對(duì)潔凈度要求相當(dāng)高。進(jìn)入人流通道在更衣室認(rèn)真的換好衣服，帽子、上衣。褲子都是分開的，還要求口罩和雙層帽子，嚴(yán)格要求頭發(fā)不許外漏。穿過(guò)更衣間又進(jìn)入消毒室，手必須在酒精噴灑液下徹底消毒。消毒室設(shè)有報(bào)警器，只要其中一扇門沒有關(guān)上就會(huì)不停的報(bào)警。隨后，我們就正式進(jìn)入潔凈區(qū)參觀了各個(gè)不同的房間，填充室、清洗室、泡罩室、制粒室等等，所有房間都設(shè)有壓差，以確保潔凈安全。這是令人愉悅的一天。2012年10月12日星期五

繼續(xù)進(jìn)入潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)各批產(chǎn)品的編號(hào)箱號(hào)序列號(hào)等編碼

2012年10月15日星期一

與往常一樣進(jìn)入潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)各批產(chǎn)品的編號(hào)箱號(hào)序列號(hào)等編碼

2012年10月16日星期二

仍然是在潔凈區(qū)參觀學(xué)習(xí)

2012年10月17日星期三

導(dǎo)師們都在辦公室復(fù)習(xí)新版的GMP教程，詢問之后才知道，原來(lái)他們?cè)诮裉煜挛缫M(jìn)行由本企業(yè)人力資源部門舉辦的培訓(xùn)考核，監(jiān)考老師嚴(yán)格控制考場(chǎng)秩序，但凡缺考或作弊的均處罰款，考試不及格者每人扣除工資300元。在座的各位幾乎都是擁有執(zhí)業(yè)藥師資格證且十年以上工齡的老員工，他們尚要進(jìn)行如此嚴(yán)格的考試，普通員工自然要求也不會(huì)低。2011年10月18日星期四

今天感冒了，這是個(gè)非常遺憾的早晨，我?guī)缀跆岵黄鹁衩鎸?duì)一天的工作。無(wú)論身體都么不舒服，我還是和每一個(gè)工作日一樣7點(diǎn)準(zhǔn)時(shí)起床洗漱準(zhǔn)備前往公司開始一天的工作。不出我的所料，由于感冒嚴(yán)重，我不得不留在辦公室看看相關(guān)的書籍和資料，內(nèi)心難免有些失落和沮喪，但是又能怎樣，人生不如意之事十有八九，我就只能乖乖看書了。偶爾還是幫忙包裝，或者看看公司出的雜志，了解一些醫(yī)藥市場(chǎng)的發(fā)展動(dòng)態(tài)，了解綠A的原生態(tài)文化，也許這也是一種進(jìn)步，期待感冒早日康復(fù)。

2012年10月19日星期五

我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行了相關(guān)文件的整理和存放，2012年10月22日星期一

準(zhǔn)時(shí)出現(xiàn)在導(dǎo)師的辦公室，下午的時(shí)間生產(chǎn)部的全體職工對(duì)廠房進(jìn)行了全面的清洗和消毒，持續(xù)了4個(gè)小時(shí)，潔凈區(qū)和一般潔凈區(qū)都進(jìn)行了臭氧消毒和徹底全面的清場(chǎng)。2012年10月23日星期二

感冒已經(jīng)有所好轉(zhuǎn)，今天在辦公室看了一上午的施普瑞內(nèi)部雜志和專業(yè)書籍。2012年10月24日星期三

我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行了相關(guān)文件的整理和存放

2012年10月25日星期四

我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行了相關(guān)文件的整理和存放

2012年10月26日星期五

今天一早所有的員工都準(zhǔn)時(shí)來(lái)到公司上班，因?yàn)榻裨缫M(jìn)行新版GMP的培訓(xùn)，不允許任何人以任何理由請(qǐng)假或缺勤，可見藥廠對(duì)藥品管理相關(guān)法律法規(guī)的要求還是相當(dāng)高的，廠里上到高管下到普通員工都一視同仁嚴(yán)格要求。我看到每人都帶著相關(guān)的資料和簽字筆以及聽課記錄本，可見這樣的培訓(xùn)并不是浮于形式的，大家都要認(rèn)真學(xué)習(xí)并做好培訓(xùn)記錄 2012年10月29日星期一

回到潔凈區(qū)繼續(xù)學(xué)習(xí)

2012年10月30日星期二