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生物制藥實習報告

時間:2019-05-15 06:19:38下載本文作者:會員上傳
簡介:寫寫幫文庫小編為你整理了多篇相關的《生物制藥實習報告》,但愿對你工作學習有幫助,當然你在寫寫幫文庫還可以找到更多《生物制藥實習報告》。

第一篇:生物制藥實習報告

生物制藥實習報告(二)

——參觀海正藥業有限公司

實習內容:

近年來我國制藥行業隨著生物技術的不斷更新而快步的發展,作為生物制藥的學生,本著理論與實踐想結合的學習方法,在老師的安排下,在2011年7月4日,對海正藥業有限公司進行了一天的參觀學習。

浙江海正藥業股份有限公司始創于1956年,位于浙江省臺州市。目前海正已成為中國領先的原料藥生產企業。海正共約有3000名員工,其中超過三分之一是科技人員。是中國最大的抗生素,抗腫瘤藥物生產基地之一。廠方首先讓我們了解藥廠廠區布局,車間布局,給我們介紹制藥的工藝流程。然后就有技術人員帶我們參觀各個實驗室及研發中心,技術中心研發領域涵蓋了生物技術,化學合成,微生物發酵,天然藥物等系列原料藥及其制劑的研究開發。總的來說分為以下幾個部門,微生物研發部配備了瑞士進口的全自動多功能發酵裝備,化學合成研發部涉足合成藥物工藝研究和創新藥物研究,生物技術研發部與國外研究機構合作研究開發基因工程一類新藥,制劑研發部主攻緩釋,控釋,靶向等新劑型藥物的開發。

中試車間按照國際上多功能車間設計理念,發酵生產線采用200升到5000升不同規格的全自動發酵罐,看到這些我們不禁驚嘆,聽技術人員說,這條生產線能適應-100度到300度之間的低高溫反應。高壓反應最大壓力可達100個大氣壓。還有菌種鑒定保藏中心,EHS一體化體系都讓我們大開眼界收益匪淺。

實習收獲與心得:

雖然參觀實習只有短短的一天,卻讓我們收益頗多,實習是我們離開學校接觸社會的一個平臺,這次海正藥業有限公司讓我們切實感受到了大規模操作,加深認識到一些藥物的生產工藝流程和一些主要生產設備的基本結構和工作原理,操作規則與注意事項。

不僅使我們在理論上對制藥技術這個領域有了全新的熟悉,而且在實踐能力上也能得到提高,讓我們看到了許多在書本上學不到的東西,有效的鍛煉了自己,長了見識,開拓了視野。

通過這次實習,我發現自己不懂得還很多,所學的知識太膚淺,僅靠書本知識完全無法為社會創造財富與更新的藥物。我更加明白我需要學習的太多,使我了解到必須讓自己懂得更多才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

第二篇:生物制藥專業實習報告

天津科技大學生物工程學院制藥工程專業生產實習報告

實習報告

通過參觀學校、參觀生物研究所、參觀工廠,使我對生物制藥這個朝陽產業的發展方向、研究內容等有了簡單的了解,對其應用有了質的體會,增加了我對生物制藥專業的興趣,相信這對我未來的發展有很大的幫助。

下面介紹一下我的實習過程和實習的收獲:

我們實習時間為兩周,主要為參觀實習,實習的地點有天津天士力集團天津諾維信生物有限公司

一、諾維信:

諾維信是世界酶制劑和微生物領域的先導,擁有100多種、近700個酶制劑和微生物制劑產品,世界市場份額超過45%,產品銷售遍及全球130多個國家。諾維信在丹麥哥本哈根股票市場上市,總部設在哥本哈根,在30個國家建立了分支機構,員工總數超過4500人。諾維信2006年全球營業收入達68.02億丹麥克朗,凈利潤為9.11億丹麥克朗。

諾維信集團是丹麥在華最大投資企業之一。自1994年起累計在中國投資超過2億美元,在天津經濟技術開發區和北京中關村科技園區分別建立了酶制

劑戰略生產基地和中國首家由外商投資設立的生物技術研發中心。諾維信還在北京成立了中國地區總部,涵蓋市場、銷售、技術服務、供應鏈以及綜合管理職能。此外,諾維信在江蘇太倉建立了蘇州宏達制酶有限公司;在沈陽和青島分別設立了微生物制劑和透明質酸生產基地;在北京、上海、廣州設有銷售辦事處,銷售網絡遍及全國。

諾維信每年投入凈營業額的13%用于研發,致力于探索生物技術前沿,為工業提供可持續生物解決方案。近半個世紀以來,諾維信率先開發出幾乎所有主要新型工業酶及其應用,廣泛應用于洗滌劑、紡織、淀粉制糖、皮革、造紙、酒精、食品、啤酒釀造和飼料等四十多個工業加工領域。酶是源于自然的清潔技術。酶的應用可替代或減少有害化學品的使用,降低水、能源和原材料的消耗,加速或簡化工藝過程,降低成本,提高效率,既有利于環境保護,又能提高經濟效益。近年來,諾維信將業務領域從酶制劑拓展到微生物,成為全球最大的環境微生物制劑開發和制造商。諾維信生物公司提供的微生物產品廣泛應用于公用及家居清潔、廢水處理、水產養殖及農林園藝等,以清潔、環保的方式有效解決多種環境問題。目前,諾維信又將業務范圍拓展到生物聚合物和生物醫藥成分領域。諾維信立志成為中國最佳生物解決方案提供商和可持續發展戰略伙伴,積極研發適合本地市場的新產品和新應用,解決中國工業和工藝所面臨的問題,通過一流的產品和技術服務,為客戶提供自然、高效、環保的生物解決方案。諾維信中國遵循經營業績、環境保護和社會責任并舉的“三重底線”,積極支持環境保護和社區發展,大力推動循環經濟和生態工業,力爭成為受社區尊重的具有高度責任感的企業公民

1.酶制劑

諾維信的酶工藝幫助40多個工業領域的客戶改善生產方式。諾維信是工業酶制劑的世界先導。工業酶可用于洗滌劑、動物飼料、面包、葡萄酒和果汁的生產,還可用于紡織品和皮革的加工。酶常常可以取代傳統化學品或添加劑,并且有助于在各種生產工藝中節約水和能源。酶可以所有活的生物體中找到,在植物、動物和人體中都可以發現它們的蹤跡。

2.微生物制劑

諾維信的微生物制劑可以用于紡織物及表面清潔、處理廢水,以及促進植物生長等許多領域。諾維信工業微生物制劑的世界先導。

3.生物醫藥

諾維信還為其他公司生產醫藥蛋白。我們還與業務伙伴合作進行項目研究,實現技術互補。但目前還未在中國區開展此業務。

4.生物聚合物

諾維信生物聚合物業務為技術、醫療器械及醫藥行業有前瞻性的業務伙伴開發、生產和銷售透明質酸(HA)及其它高價值生物聚合物。

在諾維信的實習過程中我體會最深的就是諾維信堅持的可持續發展的宗旨,諾維信嚴格要求自己堅持走可持續發展道路。

二、天津天士力 天津天士力制藥股份有限公司位于環渤海經濟發燕尾服中心,環境優美的天津北辰科技園區天士力現代中藥城,建筑面積4萬平方米,職工2400多人,擁有通過國家GMP、IS09001、IS14001和澳大利亞TGA認證的生產車間,是當前國內最大的滴丸劑型生產企業。

公司以追求“天人合人,提高生命質量”為理念,用現代科技賦予傳統中藥以新的生命力,目前產品有復方丹參滴丸、養血清腦顆粒、柴胡滴丸等,逐步建立了以復方丹參滴丸生產經營為核心的產業化體系。其獨家研究生產的復方丹參滴丸已經成為我國心腦血管藥品市場的主導產品之一。先后列入國家科技部“中藥現代化科技產業行動計劃”重中之重項目。九五重大科技成果推廣項目和國家973基礎科學研究項目。被國家計委列入高技術產業示范工程項目和國家中藥現代化重大專項項目計劃,成為目前全歐中醫藥學會聯合會向歐共體藥審委傳統藥立法小組推薦的唯一產品,第一個以藥品身份通過美國食品與藥品管理局臨床用藥申請(FDAIND)成為中國第一例中藥、全世界第一例治療心腦血管疾病的復方草藥制劑通過美國FDA新藥臨床試驗審批的藥品,實現了中藥進入世界醫藥主流市場的歷史性突破。

復方丹參滴丸作為天士力公司主打產品有其自身優勢

復方丹參滴丸為棕色圓珠形滴丸;氣香、味稍苦。主要作用是活血化瘀、理氣止痛,用于胸中憋悶、心絞痛。由于其為中藥,毒理研究表明復方丹參滴丸是無毒性的,在臨床上運用可以說幾乎無副作用。1992年由閆希軍和吳乃峰夫婦研制成功,1993年獲得國家食品藥品監督管理局生產批文,1994年正式投產

上市。隨著我國復方丹參滴丸行業的發展,復方丹參滴丸生產核心技術應用與研發成為業內企業關注的重點。

丹參作為傳統中藥在我國已有千余年的歷史,而復方丹參藥物是我國近十幾年來發展較快的~種復方純中藥制劑,經研究已發展有片劑、膠囊劑、軟膠丸劑、浸膏劑、注射劑、滴丸劑以及口腔噴霧劑等多種劑型,其中滴丸是由固體分散的方法制成,溶出速度、生物利用度均比其它劑型為佳,該劑型具有穩定性高、可以避免藥物的水解、不易氧化、無粉塵污染的特點,并且不受藥物的劑型、粗細及操作不同偏差的影響,易于保證質量,是一種理想劑型。該劑型是根據中醫的傳統理論與現代藥學新技術相結合研制而成的一種新型滴丸劑型,其主要成份是水溶性的丹參素,即羥基苯基)乳酸,具有擴張冠狀動脈、提高機體抗缺氧能力、擴張外周血管而降壓、防止肝細胞缺血的作用,還有鎮靜、催眠、抗菌、抑制纖維母細胞及腫瘤的生長、調節免疫等作用,現已廣泛用于臨床各科。1復方丹參滴丸在臨床中的應用復方丹參滴丸在治療冠心病、心紋痛中的作用:冠心病、心絞痛在祖國醫學中認為屬于胸痹心痛證,胸痹的病機以陽微陰弦為主,心氣不足、胸陽不振、痰濁凝滯、心血瘀滯,心脈不通是該病病機的關鍵。按中醫辨證分型,胸痹癥可分為心血瘀阻型、痰濁雍塞型、陰寒凝滯型、心腎陰虛型、氣陰兩虛型和陽氣虛衰型,復方丹參滴丸中含有丹參、三七和冰片,對六型胸痹均有顯著療效,對心腎陰虛型和陽氣虛衰型治療效果更佳,它可以降低胸痹心血瘀阻癥患者的全血比粘度及血漿比粘度、加快紅細胞電泳時間。經現代醫學研究,復方丹參滴丸可以擴張冠脈血管、增加冠脈血流量、降低冠脈阻力、降低心肌耗氧量、防止心肌缺血,同時可糾正異常的S—T段,減弱急性期缺血心肌的損傷程度,增加缺血區的血流灌注,加速心肌缺血及損傷的恢復,還可改善微循環和血液流變學。因此,復方丹參滴丸作為一種新型的中藥制劑非常適合臨床心臟病的治療。

2復方丹參滴丸在高血脂癥及動脈粥樣硬化(AS)中的作用;As是心腦血管病的病理基礎,高血脂是引起AS的主要危險因素之一,而其有蜩節虐糖的藥物蕾有效地減緩AS的發生和發展,降低心血管疾病的發病率。林成仁等口1通過研究復方丹參滴丸對家兔高脂血瘟及動脈粥樣硬化影響表明其可以明顯降低家兔血清TC,TG,LDL—C,VLDL—C濃度及TC/HDL—C比值,明顯升高家兔血清HDL—C濃度,對家兔動脈TC含量,肝臟TC及MDH含量均有明顯降低作用,對肝臟SOD活性有明顯升高作用,能明顯減小主動脈斑塊面積、厚度及泡沫細胞形成,對冠狀動脈病變率及反映冠狀動脈管腔狹窄程度的平均得分有減小趨勢,同時還可以明顯降低血小板粘附率和抑制血小板活化,從而有效地防治高脂血癥及動脈粥樣硬化”。

3復方丹參滴丸抗慢性肝病纖維化的作用:肝纖維化是各種慢性肝炎向肝硬化發展的必經途徑,主要表現為細胞外基質成分的生成和降解的失衡,導致在肝臟組織內的沉積。促進膠原的降解是治療慢性肝纖維化的關鍵。復方丹參滴丸具

有保護肝細胞膜,減少肝細胞壞死的作用,并可降低肝纖維化水平,促進已形成的膠原纖維及細胞外基質的降解,說明其具有防止肝硬化的作用。復方丹參滴丸還可以改善肝臟的微循環,有利于膽汁的排泄,對退黃有一定的作用。新近發現,復方丹參滴丸中的丹酚敬B可增加肝臟非實質細胞內前列腺素總的生成量,使肝內枯否氏細胞增生活膚,活性增強。丹參還可刺激大鼠血漿纖維聯結蛋白水平的升高,從而提高其網狀內皮細胞的吞噬功能及調理素活性,防止肝臟的免疫損傷,達到護肝和促進肝細胞再生的作用。

4復方丹參滴丸在其它疾病中的作用:臨床實踐中發現復方丹參滴丸不僅對冠心病、高血脂癥具有良好的療效,同時發現其在治療慢性胃炎、睡眠呼吸暫停綜合征(SAS)、眼病等01疾病中具有良好的效果。之所以有這樣的療效是因為丹參可以疏通胃粘膜之瘀血,使血脈暢通,對胃粘膜炎性糜爛壞死部分有較快的消除功能,能活躍巨噬細胞,促進細胞再生。同時由于丹參活血化瘀的功能,對多種瘀血為患或血行不暢的疾病如“視網膜中央動脈阻塞”、“中央靜脈阻塞”等療效也十分顯著。2復方丹◆漕丸的作用楓曩丹參為囊歉秘冀爨纛穰簟艘干燥攝郝,是常用的活萬方數據·1088·綜述與講座血化瘀中藥,其有效部分有水溶性的丹參素和脂溶性的丹參酮,作用機理如下:①具有抑制細胞內源性膽固醇合成的作用,防止動脈粥樣硬化斑塊的形成;②具有改善微循環障礙及降低血漿乳酸的含量;③具有顯著的擴張冠狀動脈的作用;④具有縮小心肌梗死范圍和縮短病程的作用;⑤具有提高機體抗凝和纖溶活性作用;⑥具有抗脂蛋白氧化作用;⑦具有明顯的抗凝血及抑制體外血栓形成的作用;⑧具有顯著延長小鼠耐缺氧時間的作用}⑨能顯著抑制大鼠腹腔巨噬細胞產生PGE2及TXB。,⑩可以抑制血小板合成與釋放TXA。等前列腺素類血管物質的能力I⑨改善ATP酶的活性及保護呼吸鏈基本功能I@明顯抑制血小板聚集。在抑制血小板聚集劑量的丹參作用下血小板膜流動性明顯增加;@可以減少紅細胞的破壞,降低全血粘度,增加紅細胞膜的機械強度}@對鈣離子具有拮抗作用;⑤具有抗炎及增強機體免疫的作用。3結語復方丹參滴丸的有效成分是水溶性的丹參素,是一種有效的氧自由基清除劑,藥源廣、造價低、效果好,丹參及其有效成分是良好的慢性鈣通道阻斷劑,具有膜穩定性,可防止缺血缺氧條件下膜結構及功能的障礙,可有效調控心肌缺血一再灌注條件下心肌能量代謝。該藥采用國際質量檢測標準,而且劑型先進,是中醫。活血化瘀”應用的理想典范。

五、實習心得體會

本次認識實習是我大學生活中不可或缺的重要經歷,其收獲和意義可見一斑。首先,我可以將自己所學的知識應用于實際的工作中,理論和實際是不可分的,在實踐中我的知識得到了鞏固,解決問題的能力也受到了鍛煉;其次,本次實習開闊了我的視野,使我對生物制藥這個朝陽的產業在現實中的運作有所了解,也對以后的學習方向也有了進一步的安排。

本次實習不但堅定了我在生物制藥這個領域走下去的信心,而且為我將來的發展指明了方向;不僅使我了解了生物領域所涉及的范圍,更使我明白它與人們的生活息息相關。

作為生物人,作為將要從事制藥行業的接班人,我感覺無比的自豪;因為我們所從事的牽動著人們的生活,藥品是我們生活所離不開的;這都是我們的前輩智慧的結晶。

雖然實習已經結束,但前輩們的成果依然在我眼前浮現,一遍一遍地,在不斷地激勵我,為生物事業竭盡全力??

第三篇:生物制藥專業實習大綱

生物制藥專業實習大綱

一、實習目的

根據生物制藥專業本科生培養目標和基本要求,本專業本科生在完成課堂教學之后,在第八學期進行畢業實習。

通過一學期的科研或專業技術項目的實習,使學生熟悉生物制藥方面企業的基本情況、工作程序以及崗位職責;在實習指導老師的帶領下,通過在工作崗位上綜合運用所學知識,訓練學生分析課題的能力,培訓學生的專業操作技術,鍛煉學生解決實際問題的技能,培養學生的團隊協作精神,提升學生論文寫作和表達的水平。總之,通過畢業實習,進一步提高學生的綜合素質,使學生在畢業后為從事生物技術的研究與生物藥物的研制、生產、質量控制和工藝設計打下基礎,從以下幾個方面鍛煉自己的工作能力:

1、掌握生物藥物原料和成品的生產原理和工藝原理;

2、掌握生物藥物生產的工藝設計、質量監控、技術改造和管理;

3、熟悉生物藥物新資源、新產品、新工藝研究和開發的過程;

4、熟悉生物制品、生化、微生物制劑、生物材料的生產和新產品開發的能力。

二、實習內容和要求

生物制藥專業學生可以在科學研究部門、制藥企業、藥品檢驗部門、醫院藥劑科等單位實習。

(一)科學研究部門(高等院校、科研院所等)

1、實習內容:進行有關生物藥物、生物技術藥物或保健食品的基礎研究和應用開發研究工作。

2、實習要求:掌握有關專業(藥理、生物制藥工藝學、生物制劑、生物工程及生化藥物分析等)實驗的基本技術,能夠熟練操作實驗儀器設備,并熟悉儀器設備的保養方法;熟悉查閱相關專業文獻的方法,熟悉所選課題的背景;在教師指導下,能夠完成與課題相關的8000~15000字的論文,并完成一項有關生物工程和生物藥物的研究、開發等方面的工作。

(二)制藥企業(生產車間、質檢部門或研發部門)

1、實習內容:了解該企業的主要生產流程、GMP管理和主要產品的特點。

2、實習要求:

(1)生產車間:掌握有關劑型的主要工藝流程,熟悉生物藥物前處理及有關劑型的制藥機械構造、性能、實驗和保養方法;能夠在教師指導下進行適當的生物藥物、生物制藥工藝的研究工作。

(2)質檢部門:熟悉有關藥品質量的保證體系,掌握生物藥物和常規產品的一般檢驗程序,能夠在教師指導下進行適當的生物藥物分析的研究工作。

(3)研發部門:熟悉有關生物藥物新產品開發的背景,掌握新產品、新技術或新工藝的研制程序,能夠在教師指導下進行一項適當的有關生物藥物新產品、新技術或新工藝的研究工作。

(三)藥品檢驗部門

1、實習內容:生物藥物的檢驗工作,以及藥品的毒理、藥理等的檢驗工作。

2、實習要求:

生物藥物的檢驗:掌握國家藥品標準、地方藥品標準以及其他與生物藥物檢驗鑒定有關的工具書的查閱方法;熟悉藥品檢驗的管理制度,熟悉生物藥品常規檢查的實驗方法,熟悉檢品的收取和撰寫檢驗報告的方法;能夠在教師指導下進行一項適當的有關生物藥物、生物技術藥物的檢驗分析或研究工作。

(四)其他部門

在其他有關生物藥物、生物技術藥物或保健食品的部門實習的要求可以參照以上執行。

三、實習考核方法

學生應按照《中國藥科大學本科畢業實習和畢業論文(設計)工作要求》進行畢業實習,認真撰寫畢業論文,由指導教師和所在實習部門的具有一定資質的成員組成考核小組進行考核,經過論文答辯,評定實習成績,按學校規定,將畢業論文等畢業實習材料上交院部后,由院部最后評定畢業論文成績。

四、其他:

畢業實習生應掌握計算機的基本操作,能夠使用計算機進行寫作和報告論文,并以多媒體方式進行畢業論文答辯。

第四篇:生物制藥專業三個月實習日記

2012年9月4日星期二

今天是實習的第一天,提前半個小時趕到了公司。9點,我在成都歐林科技股份有限公司和我的實習導師見面,并在公司相關部門領取了我的專門消毒的拖鞋、白大褂以及帽子,初步了解了藥廠的相關規定。

2012年9月5日星期三

由于剛來實習,我還未到當地檢疫疾控中心辦理相關手續,因此無法進入生產區,就只好跟隨導師在行政辦公樓內熟悉環境,2012年9月6日星期四

而我還是未到當地檢疫疾控中心辦理相關手續,繼續跟隨導師在行政辦公樓內熟悉環境,順便了解真整個企業的平面規劃圖,2012年9月7日星期五

在基本熟悉了藥廠的環境后,我開始進入外包車間幫助包裝工人進行一些簡單的包裝工作。由于等待健康證的發放還有幾天時間,我覺得自己應該在基層崗位熟悉各種工作,即使是從包裝做起,也要好好鍛煉自己,盡量做到最好。

我在外包車間幫助包裝工人進行一些簡單的包裝工作

2012年9月10日星期一

我在外包車間幫助包裝工人進行一些簡單的包裝工作

2012年9月11日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些稍微復雜的包裝工作

2012年9月12日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月13日星期四

今天在藥廠的工作確實單調,也覺得有些乏味,但我還是覺得很開心,每一次進步都是一種成長把簡單的事做好也是一樣的。希望趕快拿到健康證,早日進入潔凈區參觀學習,為自己的專業知識尋找更加有利的實踐經驗,為將來的工作打下堅實的基礎,加油!2012年9月14日星期五

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月17日星期一

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月18日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月19日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月20日星期四

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月21日星期五

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月24日星期一

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月25日星期二

終于拿到健康證了,這就意味著只要導師有空,隨時都有可能帶我進入潔凈區,懷著這樣的期待,新的一天又開始了。

和往常一樣,換完干凈的鞋子進入生產區后,我將外衣換下,穿戴整理好衣帽,和一起實習的同學進入車間幫忙做做包裝,順便學習各批產品的編號箱號序列號等編碼。

2012年9月26日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月27日星期四

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年9月28日星期五

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年10月8日星期一

在外包車間幫忙的幾天時間里,我再次深刻認識到,藥廠的每一個工作環節都是那么認真嚴謹。盡管是普通的手頭活,包裝的箱號和藥品包裝盒子上的蓋章箱號依舊是完全吻合的,在抽樣檢查的時候倘若發現質量問題,都能很快知道負責該項包裝的個人和小組,真正做到責任到人。

2012年10月9日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年10月10日星期三

在藥廠做外包一段時間了,我與包裝車間的同事們漸漸熟悉起來,自己包裝的速度也漸漸提高。盡管這是幾乎不需要動腦筋的手頭活,但是想把它做好也不是件容易的事。檢藥、折藥盒、放說明書、貼瓶貼等每一個步驟都不容忽視。剛開始的時候,貼瓶貼我總是容易出錯,經常把握不好角度使得瓶貼全部貼上后歪斜不好看,質量當然也是不過關的,然而在一個上午的努力和學習之后,我也終于克服了自己的不足。

2012年10月11日星期四

第一次進入潔凈區參觀學習,我們就來到洗衣房領取進入潔凈區需要的衣服,這些衣服都是一天洗一次的,對潔凈度要求相當高。進入人流通道在更衣室認真的換好衣服,帽子、上衣。褲子都是分開的,還要求口罩和雙層帽子,嚴格要求頭發不許外漏。穿過更衣間又進入消毒室,手必須在酒精噴灑液下徹底消毒。消毒室設有報警器,只要其中一扇門沒有關上就會不停的報警。隨后,我們就正式進入潔凈區參觀了各個不同的房間,填充室、清洗室、泡罩室、制粒室等等,所有房間都設有壓差,以確保潔凈安全。這是令人愉悅的一天。2012年10月12日星期五

繼續進入潔凈區參觀學習,學習各批產品的編號箱號序列號等編碼

2012年10月15日星期一

與往常一樣進入潔凈區參觀學習,學習各批產品的編號箱號序列號等編碼

2012年10月16日星期二

仍然是在潔凈區參觀學習

2012年10月17日星期三

導師們都在辦公室復習新版的GMP教程,詢問之后才知道,原來他們在今天下午要進行由本企業人力資源部門舉辦的培訓考核,監考老師嚴格控制考場秩序,但凡缺考或作弊的均處罰款,考試不及格者每人扣除工資300元。在座的各位幾乎都是擁有執業藥師資格證且十年以上工齡的老員工,他們尚要進行如此嚴格的考試,普通員工自然要求也不會低。2011年10月18日星期四

今天感冒了,這是個非常遺憾的早晨,我幾乎提不起精神面對一天的工作。無論身體都么不舒服,我還是和每一個工作日一樣7點準時起床洗漱準備前往公司開始一天的工作。不出我的所料,由于感冒嚴重,我不得不留在辦公室看看相關的書籍和資料,內心難免有些失落和沮喪,但是又能怎樣,人生不如意之事十有八九,我就只能乖乖看書了。偶爾還是幫忙包裝,或者看看公司出的雜志,了解一些醫藥市場的發展動態,了解綠A的原生態文化,也許這也是一種進步,期待感冒早日康復。

2012年10月19日星期五

我在導師的指導下進行了相關文件的整理和存放,2012年10月22日星期一

準時出現在導師的辦公室,下午的時間生產部的全體職工對廠房進行了全面的清洗和消毒,持續了4個小時,潔凈區和一般潔凈區都進行了臭氧消毒和徹底全面的清場。2012年10月23日星期二

感冒已經有所好轉,今天在辦公室看了一上午的施普瑞內部雜志和專業書籍。2012年10月24日星期三

我在導師的指導下進行了相關文件的整理和存放

2012年10月25日星期四

我在導師的指導下進行了相關文件的整理和存放

2012年10月26日星期五

今天一早所有的員工都準時來到公司上班,因為今早要進行新版GMP的培訓,不允許任何人以任何理由請假或缺勤,可見藥廠對藥品管理相關法律法規的要求還是相當高的,廠里上到高管下到普通員工都一視同仁嚴格要求。我看到每人都帶著相關的資料和簽字筆以及聽課記錄本,可見這樣的培訓并不是浮于形式的,大家都要認真學習并做好培訓記錄 2012年10月29日星期一

回到潔凈區繼續學習

2012年10月30日星期二

與往常一樣在潔凈區繼續學習

2012年10月31日星期三

與往常一樣在潔凈區繼續學習

2012年11月1日星期四

不去車間幫忙的時間,我們會在辦公室看看導師的書,多是關于藥學方面的,盡管和我們的課本不一樣,但內容其實相差無幾,很多書其實與課本出自同一出版社,突然之間意識到大學生活似乎虛度了,大學的課程原來真的很重要。老師總說要我們好好學習課本知識,當時的我們都沒太用心的念書,現在再次坐在這里跟隨導師重讀那些看似熟悉又始終模糊不清的知識,多少會后悔。

2012年11月2日星期五

與往常一樣在潔凈區繼續學習

2012年11月5日星期一

與往常一樣在潔凈區繼續學習

2012年11月6日星期二

與往常一樣在潔凈區繼續學習

2012年11月7日星期三

與往常一樣在潔凈區繼續學習

2012年11月8日星期四

與往常一樣在潔凈區繼續學習

2012年11月9日星期五

我在導師的指導下進行了相關文件的整理和存放

2012年11月12 日星期一

實習這么久了,讓我明白了在藥廠工作的與時俱進和嚴謹的特質。無論你具有怎樣的知識和工作經歷,根據時代社會的變遷,新知識的學習和考核是至關重要的。任何時候,我們都應該謹記學無止盡。

2012年11月13日星期二

根據公司安排,我再次回到了包裝部工作,進行藥品包裝,與以前相比工作要復雜一點。

2012年11月14日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月15日星期四

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月16日星期五

過去的時間再也不會回來,明天還是要繼續。實習的日子,似乎除了專業技能,心智也在日漸成熟。希望我能把握住當下,不要讓未來的自己討厭現在的自己,加油!2012年11月19日星期一

正如之前學習的GMP教程上所說,每種藥每一個批次都有自己具體的編號,同年且在同一批生產的同種藥物編號相同。每瓶藥品從生產到進入包裝容器的過程中都要經過很多環節嚴格檢查,外包車間的每一位工人不但工作效率高且個個都非常嚴謹細心,在此受益頗多。2012年11月20日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月21日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月22日星期四

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月23日星期五

我在導師的指導下進行了相關文件的整理和存放

2012年11月26日星期一

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月27日星期二

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月28日星期三

我仍舊在外包車間幫助包裝工人進行一些包裝工作

2012年11月29日星期四

我在導師的指導下進行了相關文件的整理和存放

2012年11月30日星期五

實習接近尾聲了,我還是在導師的指導下進行了相關文件的整理和存放,因此大家都顯得很忙也很謹慎。總之,過得很充實,忙并快樂著,我喜歡這樣的生活。

第五篇:生物制藥專業的市場調研報告

生物制藥專業的市場調研報告

為了更好地服務區域經濟,為了更好地推動生物制藥技術專業建設和教學改革,提升人才培養質量,我們訪談了30家大成都地區生物制藥企業,掌握了詳實的第一手資料,調研結果對生物制藥人才的專業培養方案及課程改革有重要的指導意義。

一、調研目的、內容及方法

(一)調研目的

通過調研了解生物制藥產業的現狀與發展趨勢,分析未來三到五年對現代生物制藥高端技術技能型人才的需求狀況;總結生物制藥技術專業職業崗位群所需要的能力和素質要求,作為確定生物制藥技術專業人才培養方案的主要依據。

(二)調研內容

共調研企業30家,其中重點走訪21家,問卷調研9家。主要調研生物制藥行業企業發展現狀、生物制藥行業企業人才需要狀況、生物制藥專業的職業崗位與崗位能力要求、生物制藥專業人才培養定位、人才培養模式與課程體系的合理性等方面。

(三)調研方法

通過資料調研、實地走訪、發放企業調研問卷,獲取第一手資料。

二、調研結果分析

(一)生物制藥行業背景分析

生物制藥產業已成為當今最活躍和發展最迅速的領域,也是國務院《國家中長期科學和技術發展綱要(2006~2020年)》中重點發展的高新技術產業之一。在國家產業發展政策的激勵下,生物制藥產業的迅速崛起,為高職層面發展生物制藥技術專業營造了需求環境。在未來5到10年市場急需的人才中,生物制藥中下游技術人才的需求將位列前10名。

生物制藥也是成都市五大戰略性新興產業之一生物醫藥產業的主導產業。

(二)未來3-5年,行業發展對本專業人才需求的變化趨勢預測

據資料分析,目前全國生物制藥企業發展速度和數量遙遙領先于其他制藥行業,僅四川省的生物制藥企業就多達1400余家,主要集中在微生物發酵、分離純化、制劑等技術領域,雖然抗體、基因工程等現代制藥技術所占比重較小,但發展迅猛,體現著未來制藥業的方向。高速發展的生物制藥業帶來了不同的崗位需求,通過調研分析,未來五年,大成都地區生物制藥產業對高技能人才需求量不少于2500人/年,加上自然更新人員,每年需要生物制藥專業人員約3500人。

(三)生物制藥行業生產崗位人才需求悄然發生變化

在調研結果的分析中,有個現象值得關注:畢業生就業崗位主要分布在技術類(23%),質檢類(15%)和銷售類(11%),在技術類畢業生選擇的多是細胞培養、細胞融合、基因操作、分離純化等現代生物技術帶研發性質的實驗員/技術員崗位,而傳統制藥崗位,如微生物發酵、制劑生產崗位的選擇很少。這也從側面反映了當代生物制藥產業結構正在發生劇烈變化,基因工程、細胞工程等現代生物技術,異軍突起,正在逐漸形成一種新的趨勢,因而對人才的知識結構和技能結構也提出了更高的要求,同時也帶來了行業崗位的需求變化:生物制藥行業需要掌握傳統微生物發酵、制劑,生產管理等技術的高端技術技能人才,同時也是需要具有現代生物工程的制藥生產技術的可持續性發展的高端技術技能型人才。

(四)企業對本專業人才的期望

生物制藥行業是知識密集型,專業化程度高的特殊產業,近年來,隨著現代生物技術制藥發展迅速,越來越多帶研發性質的技術類崗位對高職學生青睞有加,企業對學生要求越來越高。生物制藥行業的人才需求和崗位變化決定了生物制藥技術專業高素質技術技能人才知識技能素質結構的內容。

1、企業對人才的能力與素質要求

企業認為本專業的學生最需具備的能力排在前三位的是:具有人際溝通與團隊合作的能力,一定的評判性思維能力和醫療安全意識;樹立終身學習理念,有獨立獲取知識的能力;具有創新能力、觀察分析能力及自我發展能力。

企業認為本專業學生最重要的素質要求排在前三位的是:職業道德;敬業精神;學習新知識、新技能的態度。

2、企業對人才的知識與技能要求

企業認為本專業現有的課程設置基本滿足職業崗位所需的知識儲備,但在職業技能訓練方面有待加強,尤其PCR操作、SDS-PAGE、Western blotting、ELISA等現代生物實驗技術亟待加強。

企業用人觀點歸納:在企業訪談過程中,每個企業都毫無例外地談到了生物制藥技術專業人才綜合素質培養的問題。由于各企業經營方向不同,學生就業崗位不同,而學生能力及素質的側重點也有所不同。如從事生產、檢驗崗位對專業知識及操作技能要求較高,從事銷售工作對溝通能力、組織管理能力要求較高,但共同的特點是企業更看重學生的職業道德、敬業精神、學習新知識、新技能的態度。而學習成績、專業背景、社會實踐相對不重要。

(五)被調研單位也對本專業的建設提出了一些具體的建議和意見:

1、“普適+定向”人才培養模式要堅持學生素質培養優先;

2、引入企業教學資源,充分發揮校企兩個育人主體作用;

3、改善實訓條件,增加現代生物技術類實訓項目。

三、可行性分析結論

經過充分的分析、論證、準備,本專業建設投資額度相對充足,機制靈活,辦學理念先進.為此,學校基本具備開辦《生物制藥》專業教學的軟件、硬件條件。

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