第一篇：生物制藥感想

生 物 制 藥 感 想

從第一家生物技術制藥公司的成立(1971)到2009年，生物技術制造工業已走完38年 的路程，全球研制中的生物技術藥物共有２２００多種，進入臨床試驗的１７００余種，已投放市場的約１４０種，預計５年內投放市場的藥物將達到２００種以 上。生物藥品已廣泛應用于治療癌癥、多發性硬化癥、貧血、發育不良、糖尿病、肝炎、心力衰竭、血友病、囊性纖維變性和一些罕見的遺傳性疾病。已經上市的生 物藥品一般分為三大類：即：重組的治療用蛋白質，重組疫苗和診斷或治療用的單克隆抗體(Mabs)。2000年以來，我國相繼出臺了一系列相關政策，對醫藥行業未來幾年的發展指出了明確的戰略性發展方向，生物制藥業面臨良好的發展機遇，真正立足于生物制藥業并有一定高技術產品支持的醫藥企業已表現出良好的增長趨勢。預計在今后幾年，我國生物制藥業將會保持20-30%的年增長率，到2010年生物制藥業的市場銷售額將達到160-190億元，利潤將達到45-55億元。與發達國家相比，雖然國內生物醫藥技術仍存在明顯的差距，但生物醫藥業無疑正處在加速上升階段，市場潛力巨大。

目前，中國國內已將生物醫藥產業作為經濟中的重點建設行業和高新技術 中的支柱產業來發展，在一些科技發達或經濟發達的地區建立了國家級生物醫藥產業基地，比如上海浦東生物醫藥開發基地，廣東中山健康產業基地等，在深圳、上海、長春、廈門、杭州等地，一些生物技術骨干企業已經迅速崛起。我國生物制藥產業雖然發展較快，但也存在嚴重的問題，如資金投入少，研制開發力量薄弱，技術創新落后；

在藥品開發與生產上重復建設現象嚴重；力量分散，企業規模小，整體生產現代化水平不高，設備落后；市場開發理念失常，缺乏品牌意識；企業管理相對滯后，技術兼經營性人才匱乏；企業相互之間缺乏交流和合作。

第一課、知識融合推動生物醫藥產業發展

被譽為 “朝陽工業”的 生物醫藥產業，已成為眾多投資者與企業家特別關注的熱門領域之一。有識之士競相投資興辦藥廠，通過采取購買具有知識產權的高附加值產品、參與生物醫藥產品 的前期科學研究等舉措，以求獲取企業的持續快速發展。然而面對競爭強手的挑戰，其經營者必須具有戰略家的眼光，將企業的發展與當前科學技術的發展相融合，探索企業長期穩定發展的道路。

融合五大新技術

近年來高新技術的迅猛發展與應用，給醫藥研究與生產領域帶來了一系列近乎革命的變化，傳統的研究思想與技術已遠遠難以滿足企業的需求，高新技術已成為日常科研、生產的常規手段。

與計算機技術的融合。在藥物分子設計、分子結構優化等方面，應用計算機分子模擬技術和理論化學計算方法研究藥物的作用機理，進而采用計算機輔助藥物設計方法 設計新的高效、低毒藥物分子，極大地提高了科研速度與成功率。在有效化學成分的發現過程中，應用計算機輔助篩選新技術、已知結構模擬技術、立體結構對接技 術、分子量能量計算、分子相互作用力預測等手段，尋找能與特定藥物作用靶點有效結合的分子結構作為研究對象，使科研工作的針對性大大提高。

與生物芯片技術的融合。隨著人類基因組的研究進展，生物芯片技術在各領域中的應用逐漸成為可能。已有的生物芯片包括基因芯片、蛋白芯片、細胞芯片、組織芯片 以及其他多種由生物材料制成的信息芯片。目前生物芯片主要應用于疾病的分析與基礎研究，隨著這項技術的不斷成熟，在基因藥物的研究、疾病預防與治療等方面 必定具有廣泛的應用前景。與組合化學合成技術的融合。組合化學是采用適當的化學方法，在特定的分子母核上加入不同的基團，在同樣條件下產生大量的新化合物。組合化學技術的發展為藥物的發現提供了大量的化合物，擴大了藥物發現的范圍，提高了成功的可能性。

與納米技術的融合。納米技術在生物醫藥方面的應用可概括為：納米藥物載體、生物學分析、基因工程、矯正技術。其中納米藥物載體在醫藥研究中的應用最為廣泛，有關技術和臨床應用已比較成熟。利用納米科技將兼備生物降解性和生物相容性的聚合物制成的藥物載體和微型器械，為疾病治療、診斷、組織修復、人造器官等方 面帶來了新的突破。采用納米材料或納米磁性技術作為載體的靶向藥物制劑已經在癌癥的治療中成為現實。納米技術在生物大分子物質裝配中的應用使我們可以改變 細胞表面層的蛋白晶格，在疾病診斷、免疫疫苗、仿生學和分子生物學技術中有重大的應用價值。

與高通量篩選技術的融合。藥物發現是藥物研究的基礎，藥物篩選就是對有可能作為藥物使用的物質進行藥理學和生理學的價值評價，進而發現藥物。增加篩選速度和 規模是提高藥物發現數量和質量的前提。高通量篩選技術結合了分子藥理學、分子生物學、細胞生物學、人類基因組學和分子病理學的發展，應用分子水平和細胞水平的研究方法探討藥物的作用，增加了藥物篩選的手段，使我們可以不完全依賴動物實驗來評價藥物。在樣品用量和實驗體系極大縮小的同時，大規模地進行藥物篩選。

融合知識產權保護

面對醫藥市場日益激烈的競爭，創新是我國醫藥產業的最終出路，而創新必須與知識產權保護相結合，才能鞏固自身市場，保障規模—效益—再創新的良性循環。技術壁壘、技術標準壁壘、知識產權保護將是加強產業競爭力的重要手段。知識產權不應該是權宜之計，而應是企業戰略的重要組成部分，企業在與知識產權保護手段的融合中需要注意以下四點：

一 是新醫藥產品的知識產權保護。在新產品的研究過程中，應當根據進展情況，選擇適當時機提交專利申請。研制完成后，凡是具備專利申請條件的應及時提交申請，如化合物專利、用途專利等。對已有的化合物專利，應盡量取得相關的從屬專利。

二 是已有藥品的知識產權保護。創新不僅限于品種創新，已知產品的新用途、新質量指標、新的外觀包裝均可申請專利保護。僅從外觀專利而言，就可以是藥品本身的色彩、形狀、圖案或其組合，也可以是直接與藥品接觸的內包裝的色彩、形狀、圖案或其組合，還可以是外內包裝的色彩、形狀、圖案或其組合。此外，企業還可以對產品外形的構造依據專利法申請實用新型專利保護。

三 是充分利用多種手段保護知識產權。如對中藥的知識產權保護以國家行政保護為主流措施，但這種保護不具有排他權。由于專利審批耗時長達數年，中藥專利很容易在公開階段被他人模仿并取得行政保護。

最后是必須注意防止企業員工流動對知識產權造成的損失。

當然，與國際巨頭相比，我國生物醫藥產業無論資本實力、研發能力還是市場控制力都差距懸殊，更缺乏能夠參與國際競爭的 重拳品種。因此，我們必須準確定位，加快進行產業調整。在初始階段，可通過國企改革和重組實現規模經濟，也可考慮發揮自身優勢，選擇有利項目，積極主動參 與跨國公司的結構調整。總之，醫藥企業要融合各類先進知識，跟蹤科學發展的前沿技術，努力提高企業的競爭力。

第二課、生物制藥技術： “物以稀為貴”

生物制藥技術因為技術難度大，科技含量高，研發困難，不易仿制和產業化，技術成果相對較少，所占比例不足技術交易的6％，但又因其產業成果的高科技含量能帶來巨大的社會經濟效益，好的生物制藥技術項目一直是技術市場不可多得的“珍寶”，但由于缺乏自主知識產權等因素，交易并不活躍。

——品種少 交易少 價格高

據統計，２０００年９月～２００8年９月，我國共有１０８個批準文號的生物制品進行了補充申 請，但涉及的主要品種都是重組人干擾素、重組人紅細胞生成素、重組人粒細胞集落刺激因子、重組人白細胞介素、重組人生長激素等僅有的幾種。申報新藥臨床研 究的有１７５個，涉及的主要品種只有以下幾個：流行性感冒病毒裂解疫苗、注射用重組瑞替普酶（ＴＰＡ）、重組人干擾素β１ｂ。拿到申請新藥證書及生產批件的有２３０個批準文號，但包含的主要品種只有人神經生長因子、重組人堿性成纖維細胞生長因子、重組人白介素－１１、重組人白細胞介素－２和重組人腫瘤壞死因子－ＮＣ等幾種。可見，目前我國生物制藥技術申報貌似“活躍”，實際上完全創新技術很少。由于缺乏自主知識產權，受技術條件等各種因素影響，我國生物技術市場交易也不活躍，但由于生物技術新藥研發的技術要求較高、研發經費較高，所以，單項生物 技術新藥的技術轉讓價格相對較高。據中國醫藥科技成果轉化中心主任芮國忠介紹，國內一個生物新藥臨床批件的技術轉讓價格大約為１２００萬～２０００萬元人 民幣，新藥證書的轉讓價格大約為２５００萬～５０００萬元人民幣。而歐美一個生物制品在我國的專利許可價格一般為５００萬～６００萬美元之間。

——產業化與全球差距拉大

在我國，生物技術被片面的理解為基因治療、基因藥物或多肽、蛋白質藥物等概念，由生命科學和生物技術的發展引起的制藥領域經營及科學模式的改變，在我國仍未能得到重視，芮國忠總結了生物技術新藥的研發和技術產業化主要的３種模式：

模式一：政府主導型。這種模式是由政府作為主要力量整合或重組技術、資金和人才等資源，協助 組建生物制藥公司，從而對一些有前景的項目進行研發并實現產業化。起源技術一般是高校或政府下屬的研究院所的技術成果。這些成果以技術轉讓或技術入股的方 式為企業所擁有，而政府也可以根據需要直接將一些生物技術的研究中心與現代企業管理制度相結合，形成企業與研究所兩套機構并存的特殊組織結構。

模式二：自主成長型。這種模式是指產業中的企業從風險企業起步，依靠自有核心技術，經歷封閉公司、公眾公司等階段發展起來。在上海市生物制藥產業中，“海歸”派 和科研院所專家的創業是自主成長型模式的典型。這種模式的技術來源一般是創業者通過多年研究獲得的技術成果，大多擁有自主知識產權。模式三：轉化型。這種模式是指一些傳統制藥公司或非制藥行業公司，為了尋找新的成長空間，通過投資或技術引進方式進入生物制藥行業。其對應的技術來源呈多樣化，可以通過技 術模仿、技術引進、并購生物技術公司等多種渠道獲得。

由于我國醫藥生物技術成果缺乏自主知識產權，而目前我國生物制藥公司中技術和產業發展比較成熟的也僅有北京天壇生物、深圳康泰生物、深圳科興、長春金賽等少數幾家企業，產業規模較小；而一些傳統型的制藥企業由于受技術條件等影響而難以迅速進入生物制藥領域。

——研發和技術產業化的３種模式

到２００9年初為止，全球研制中的生物技術藥物共有２２００多種，進入臨床試驗的１７００余 種，已投放市場的約１４０種，預計５年內投放市場的藥物２００種以上。以上２２００多種藥物中，８０％與免疫學相關，５０％與腫瘤相關。相比之下，截至目 前，我國只有２０個生物技術藥品投入市場，十余種生物技術新藥正處于臨床試驗階段，另有４０多種基因工程藥物處于研發階段。與發達國家相比，我國生物技術 實驗室技術差距不大，但在產業化方面與世界的差距正在逐漸加大：當世界有２０多種暢銷生物藥時，我國能生產１０種；而現在世界上有１４０多種時，我國卻只能生產２０多種。芮國忠分析認為，造成如此大差距的原因主要有以下幾點：第一，我國生物制藥產業鏈的技術水平發展不夠均衡，有些技術產業化所需的工藝和設備達不到標準；第二，產業內企業決策層的產業化意識還不夠強，管理層對生物技術產業化的經驗不夠豐富；第三，由于缺乏對高投入、高風險的回報機制，所以對生物技術領域比較陌生的傳統制藥企業進入制藥領域的信心不足；第四，目前我國在生物制藥領域內專利的占有量比較低，仍以仿制生產為主，缺乏競爭能力；第五，我國生物制藥技術下游工程技術的發展落后于生物技術的發展，不能滿足生物技術產品工業生產的需要。可見，我 國國內生物制藥產業化還沒真正形成氣候。

第三課、生物制藥產業分析報告

現代生物技術(生物工程)是指對生物有機體在分子、細胞或個體水平上通過一定的技術手段進行設計操作，為達到目的和需要，以改良物種質量和生命大分子特性或生產特殊用途的生命大分子物質 等。包括基因工程、細胞工程、媒工程、發酵工程，其中基因工程為核心技術。由于生物技術將會為解決人類面臨的重大問題如糧食、健康、環境、能源等開辟廣闊 的前景，它與計算器微電子技術、新材料、新能源、航天技術等被列為高科技，被認為是21世紀科學技術的核心。目前生物技術最活躍的應用領域是生物醫藥行業，生物制藥被投資者認為是成長性最高的產業之一。世界各大醫藥企業瞄準目標，紛紛投入巨額資金，開發生物藥品，展開了面向21世紀的空前激烈競爭。

一、生物制藥行業特點：

（一）行業進入壁壘高：

1、高技術：

主要表現在高知識層次人才和高新技術方面。生物制藥是一種知識密集，技術含量高，多學科高度綜合互相滲透的新興產業。以基因工程藥物為例，上游技術(即工程菌的構建)涉及到目的基因的合成、純化、測序；基因的克隆、導入；工程菌的培養及篩選；下游技術涉及到目標蛋白的純化及工藝放大，產品質量的檢測及保證；藥物的申報要求極為嚴格，包括臨床實驗及申報文件的編制等。

2、高投入：

生物制藥是一個投入相當大的產業，主要用于新產品的研究開發及醫藥廠房和設備儀器方面。美國 93年對生物工程業的開發投資約40億美元，94年達到77億美元，96年研究經費為79億美元，并從股市增資45億美元，97年風險資本投資者又向美國新的生物技術公司投入10億美元以上。通常，一個新藥的開發生產，有55%的工時用于研發，10%用于銷售，19%用于生產還有其它。一個基因工程新藥的開發費用平均需要1-3億美元，并隨新藥開發難度的增加而增加(目前有的還高達6億美元)。顯然，雄厚的資金是生物制藥開發成功的必要保障。另外，生物制藥對醫藥廠房和設備儀器要求很高，且屬于一次性投入，這又需一大筆資金。在中國國內，由于大多生物藥物都屬仿制，因此研發費用就很低。

3、政府直接干預：

藥品作為一類直接涉及人民健康的特殊商品，其開發、生產、定價、銷售、進出口等均受到嚴格的特殊法律的規范、控制和管理，沒有藥證和生產許可證、GMP等規范認證的藥品和企業不能合法進入醫藥市場。

（二）長周期：

生物藥品從開始研制到最終轉化為產品要經過很多環節：試驗室研究階段、中試生產階段、臨床試驗階段(I、II、III期)、規模化生產階段、市場商品化階段以及監督每個環節的嚴格復雜的藥政審批程序，而且產品培養和市場培養較難；所以開發一種新藥周期較長，一般需要8-10年、甚至10-12年的時間。

（三）高風險：

生物醫藥產品的開發孕育著較大的不確定風險。產品開發風險：研制開發的任何一個環節都很關鍵，一節敗下將前功盡棄，并且某些藥物具有 “兩重性”，可能會在使用過程中出現不良反應而需要評價；一般來講，一個生物工程藥品的成功率僅有5-10%。市場競爭風險：“搶注新藥證書、搶占市場占有率”是開發技術轉化為產品時的關鍵，也是不同開發商激烈競爭的目標，若被別人優先拿到藥證或搶占市場，則全盤落空，尤其是國外產品的沖擊長期來看在所難免。

（四）高收益：

生物工程藥物的利潤回報率很高。一種新生物藥品一般上市后 2-3年即可收回所有投資，尤其是擁有新產品、專利產品的企業，一旦開發成功便會形成技術壟斷優勢，利潤回報能高達10倍以上。美國Amgen公司1989年推出的促紅細胞生成素(EPO)和1991年推出的粒細胞集落刺激因子(G-CSF)在1997年的銷售額已分別超過和接近20億美元。僅僅是一個人體肥胖相關基因的克隆，便可以2千萬美元的身價賣給Amgen公司，且隨該基因的臨床應用，Amgen將為之繼續投資8千萬美元；一旦開發成功投放市場，將獲暴利。

二、中國國內生物制藥業的發展現狀與前景：

1983年國家科委建立了生物工程開發中心，“七五”期間又投資成立了基因工程藥物、生物制品和疫苗等3個研究開發中心，專門從事生物工程產品的研究開發，并有計劃地實施產業化；1993年生物工程學會的建立和中國國內最大的基因工程生產企業--深圳科興生物制品有限公司在深圳的落成，標志著中國國內已具有一定的生物技術產品研究開發和生產能力，已掌握了最新的基因工程技術和下游生產純化技術等。國家科委“九五”期間特別制定了“1035計劃”，用以切實推動新藥的研制與開發：“10”即研究開發出10個創新藥物、10個首次上市的新藥、10個基因工程藥物；“35”即5個新藥篩選中心、5個GLP(實驗室質量規范)中心以及5個GCP(臨床試驗質量規范)中心。據不完全統計，中國國內目前有300多家單位從事生物工程研究，有200余家現代生物醫藥企業，50多家生物工程技術開發公司，其中有30余家已投入生產。

目前，中國國內已將生物醫藥產業作為經濟中的重點建設行業和高新技術中的支柱產業來發展，在 一些科技發達或經濟發達的地區建立了國家級生物醫藥產業基地，比如上海浦東生物醫藥開發基地，廣東中山健康產業基地等，在深圳、上海、長春、廈門、杭州等 地，一些生物技術骨干企業已經迅速崛起。

中國國內生物醫藥產值 “八五”期間每年保持15.8%的增長速度，幾乎是每四年翻一番。在未來的若干年內，中國國內生物醫藥的年平均增長率也將不低于12%，高于國家8%的經濟增長速度。中國生物工程產業的崛起必將成為21世紀國民經濟的增長點。

三、中國國內當前生物制藥產業開發的幾大誤區：

由于受技術水平的限制(基礎研究、試驗設備、人才隊伍落后)、投資風險意識的淡薄(資金投入不足、投資前期研究少，科研成果轉化過程中存在著資金瓶頸效應)、科研成果產業化存在著較大的制度缺陷(尚未建立起適應于知識經濟時代的融資體制、對高新技術保護不足等)，使得中國現有的生物醫藥企業多未形成專業化和規模經濟，創造少、引進多，隨著“入關”的臨近，知識產權保護問題和國外產品的沖擊將越來越嚴重。具體表現為：

（一）對知識產權、專利制度的認識十分薄弱： 主要表現在兩個方面：

1、不尊重別人的知識產權，仿制過多，創新不夠：

目前中國國內新藥開發一般走 “國外組件、中國國內組裝”的道路，仿制或直接引進專利保護期外的產品。目前，中國國內已批準上市的基因工程藥物中只有重組人-1b干擾素(rhu IFN-1b)、重組牛堿性成纖維細胞生長因子(r-bFGF)和重組鏈激(r-sk)是國家I類新藥，其余基因工程藥物均仿制而來。

2、缺乏對創新成果的知識產權保護意識和專利申報意識：

從表面來看，“仿制”一改藥物“創新難度大、周期長、投資高、風險大”的“不足”，使中國國內“新藥的研制”低投入、低風險、高收益、短周期(國外研究一個新藥要花費8-10年的時間，平均花費3億美元，而中國國內仿制一個新藥僅需要幾百萬人民幣，5-8年的時間)；但事實上，新藥開發是制藥產業的生命線，新藥專利的研制只要1-3年，一旦有了高價值的專利，所有投資的回報都可以在新藥獲準上市前通過出售該項專利獲得(或將公司上市獲得)而中國國內政府和科研人員對知識產權保護和專利申報重視不夠，使得大量的科研成果和遺傳資源發生外流。

（二）各自為政、重復現象嚴重：

“投資少、見效快、收益高、風險低”的仿制道路，吸引著眾多廠家“趨名逐利、一哄而上或一哄而下”，違背了現代生物醫藥產業特別是創新藥物的發展規律。據不完全統計，世界上最為暢銷的幾種藥物在中國國內重復現象嚴重：干擾素(IFN)，20多家；重組人生長激素(rhGH)，5家；促紅細胞生成素(EPO)，生產企業已有六家，正待申報的10多家并還有不少廠家準備投入；粒細胞集落刺激因子(G-CSF)，中國國內現只有杭州九源98年獲準正式生產，另有35家正申報同種基因藥物(僅此一項就浪費數十億元)；與G-CSF效果類同的粒細胞一巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)也有8家生產；白細胞介素-2(rhuIL-2)，僅是一種癌癥輔助治療藥物，卻批準了至少9家的產品上市，結果導致該產品1997年 陷入困境。可見，中國國內的新藥開發工作缺乏重點和創新，缺乏綜合協調作戰的能力，重復開發現象普遍，造成了資源的巨大浪費，并使同類產品競相降價競爭、利潤趨薄；而且，新藥開發后繼乏力，企業難以形成專利產品，所能獲得的壟斷性利潤很少，一旦產品更新換代或市場出現變化，企業的生產將極為被動，根本無法 適應競爭。

（三）資金投入不足，產業化、規模化較小： 目前中國國內各類生物醫藥公司 200多家，其中取得基因工程藥物生產文號的約30家，1997年只有“深圳科興”和“沈陽三生”兩家企業年銷售額超過億元；全中國所有生物技術藥品的生產規模和總銷售額不及美國或日本的一家中等公司。企業小而散，生產水平低，單位成本高、利潤攤薄、規模效益差、市場占有率低，因而受國外產品的沖擊較大。

中國國內在生物技術產品方面重科研輕開發(研究開發領域中的“上游技術”與國際先進水平相比僅落后3-5年，但下游技術卻至少相差15年以上)，各種環境條件不盡人意，60%的投資用于附屬配套工程，公用設施利用率低，固定資產周轉率低。

第四課、我國生物醫藥產業現狀及發展分析

目前，生物醫藥行業發展越來越引人矚目，再加上中國加入世界貿易組織 2年多來，全球化的市場日益真切地呈現在中國生物制藥企業面前。生物制藥企業如何有效參與競爭？生物產業能否成為中國經濟新的增長點？這些問題已成為人們關注的焦點。

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生物技術藥品市場現狀分析

1997年全球生物技術藥品市場約為150億美元，之后每年保持著12%甚至更高的增長速度，2007年達到900億美元，占同期世界藥品市場總銷售額的10%以上。市場占有率較高的品種主要有EPO(促紅細胞生成素)，占全球整個生物技術市場的28%，其次是重組人胰島素占18%，干擾素及集落刺激因子各占15%，生長激素占11%，纖維蛋白溶酶原活化劑占4%，其他藥品類占9%。目前，國際生物技術產業呈現如下特點：

(1)投資熱；

(2)戰略聯盟日趨頻繁；

(3)生物技術新藥不斷出現；(4)R&D投入持續上升.我國生物制藥的研究和開發起步于上世紀70年代，到了90年代已有許多產品步入產業化并陸續上市，據不完全統計，我國已有近16個產品投入市場，有20多種基因工程藥物處于開發階段。1996年我國生物技術藥品產值約為18億元，實現利潤5億元，到1997年底上市的基因工程藥物有12種，年產值達30億元，2000年產值則達到69億元，2003年達到99億元。有關專家預測，未來的若干年內，生物制藥產業年平均增長率不會低于12%，發展前景廣闊。

企業規模小，市場相對容量小，廠家眾多，產品重復，是我國生物制藥企業的特點。現在國內有200多家生物技術工程制藥企業。目前在滬深股市中，涉足生物制藥產業的上市公司共有67家，總銷售額超過1億元的不超過4家，過千萬元的也只有十多家。全國基因工程藥物總銷售額不及美國甚至日本一家中等公司的年產值。從企業自身研發投入上看，多數跨國公司開發費都占其銷售收入的10%以上，有的甚至高達30%。從籌資規模上看，歐美國家的風險投資機制較為完善，外國公司實行資本化運營，籌資能力較強。截至1997年，美國對生物技術的投資已超過500億美元，而且還在以每年追加50億美元的速率促進生物技術的發展，而我國總投入只在60億元人民幣左右，還不及國外大公司一個基因藥物_年的銷售收人。另外，無論是在銷售網絡的建設、運行機制和效率，還是在市場渠道的開發經驗方面，國內制藥企業都與國外公司存在較大差距。

但是，我們也應該看到，近幾年國內部分制藥企業已加大投入，具有獨立研發能力。盡管我國生物制藥業起步較晚，但起點相對較高，關鍵性設備均從國外引進，特別是在上游、中試方面與國外差距較小，這些為我國生物制藥企業提供了可利用的客觀條件。

現對國內銷量大、有較好臨床療效的重點產品重點進行分析：

(1)促紅細胞生成素：是目前世界范圍內臨床療效最顯著、銷售額最可觀的一種生物技術產品。這幾年銷售額﹁直列該類產品的前3名，年增長率超過10%。國內已有近10家企業開發成功，并獲準進入臨床試驗。但該產品在國內市場的銷量沒有在西方國家大，估計在10億～20億元人民幣。現在國內市場上銷售占主導地位的廠家為美國安靜公司和日本東凌公司。該領域的主要利潤被規模化生產的外資企業獲取。

(2)干擾素：目前國內有20多家公司從事基因工程干擾素的生產和銷售，全球的銷售額在20億美元左右。由于國內干擾素市場已趨飽和，因此今后幾年可能會出現弱增長或負增長，但由于適應癥不斷增加，仍會給商家帶來較大的收獲。我國生產規模大的企業為民營企業沈陽三生、科興集團和海王生物。該領域的主要利潤被有規模化生產的民營企業獲取。

(3)人胰島素：該產品1982年上市，是最早上市的生物技術藥物，市場容量巨大。據保守估計，我國現有糖尿病患者3000萬，且每年以20%左右的速度增長，人胰島素比從動物臟器提取的胰島素療效更確切，市場前景光明。通化東寶是首家在中國生產基因人胰島素并率先成功出口基因工程藥物的公司，也是國內獨家規模化生產基因人胰島素的公司，該產品將給公司帶來很大的經濟效益。

(4)集落刺激因子(GSF)：從國內情況看，GSF系列的市場預計大于EPO，市場前景非常樂觀。國內大約有十幾家企業拿到了GM-GSF生產批號，市場競爭激烈。但該產品市場容量較大，前景仍可看好。

(5)人生長激素：該產品屬上市較早的生物技術藥物，但由于適應癥范圍較小，市場也較小，近年來的銷售額一直較穩定。

(6)基因工程乙肝疫苗：國內主要有天壇生物和深圳康泰公司具備基因工程乙肝疫苗生產技術(從美國默克公司引進)，兩家公司的規模在全國居于領先地位。其他生產廠家生產技術與規模較小。合資企業史克必成在基因工程乙肝疫苗市場也占據了一定的市場份額。

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國內企業面臨的挑戰與出路(一)強勢和機會

以現代生物技術為主的生物制藥是21世紀最具發展潛力的產業，我國生物制藥經過20世紀90年代的發展已初步具備產業規模。近年來，國家高度重視生物技術的發展并出臺相應的政策，給我國生物醫藥的發展帶來了活力和機遇。去年發生的SARS疫情也促進了我國對生物醫藥產業的投入，給生物醫藥行業的發展帶來機遇。目前相關企業正在加緊研發對病毒感染有效的干擾素新劑型，給因為價格戰而蒙上陰影的生物技術板塊帶來一些新的希望。

(二)弱勢和挑戰

我國生物制藥產業雖然發展較快，但也存在嚴重的問題，如資金投入少，研制開發力量薄弱，技術創新落后；在藥品開發與生 產上重復建設現象嚴重；力量分散，企業規模小，整體生產現代化水平不高，設備落后；市場開發理念失常，缺乏品牌意識；企業管理相對滯后，技術兼經營性人才 匱乏；企業相互之間缺乏交流和合作。

目前，全世界排行前十位的制藥公司已全部進入中國市場，排名前25位的制藥企業中有15家在中國設有辦事處機構。這些企業在中國加入WTO后，從政策上可能獲得“準國民待遇”，對我國生物制藥行業造成沖擊。

(1)進口藥品。從進口關稅看，目前藥品制劑的進口關稅為20%。加入WTO后，10年內將降低到6.5%的水平，國內生物制藥企業將逐漸失去靠關稅政策保護的競爭力。

(2)外資企業的直接進人。國外生物制藥企業在國內獨資或合資建廠明顯增多。他們依靠資金和技術優勢，對我國正在發展的生物制藥業產生了巨大的沖擊。

(3)國外的新藥開發。由于我國新藥研制投入的嚴重不足，導致新產品的研制缺乏競爭力，新藥開發進展緩慢。同樣研制一種新藥，一旦國外競爭對手搶先申報藥品專利權，就會使國內企業的前期開發投資落空。

(4)國外公司市場開發的優勢。國外許多大公司在新產品進入市場頭幾年都以巨額投資培育市場，并且可以在長時間不盈利的情況下繼續生存，這是中國公司無法相比的。

(5)知識產權糾紛。由于我國大多數生物藥品為仿制品，加入WTO后存在兩個方面的問題：一是產品出口受限；二是仿制專利產品的做法將會受到限制。

(三)風險

(1)我國生物制藥行業最大的風險是如果不能及時開發出自己的產品，就會淪為國外企業產品的出口國。

(2)據權威專家預測，自從加入WTO后，我國生物技術藥品的發展趨勢是國內生物制藥企業將逐漸失去靠關稅政策保護的競爭力。

(3)低水平的重復建設使生物醫藥市場展開了激烈的價格戰，從而使生物技術板塊的發展蒙上了陰影。

研究發現，我國的生物醫藥行業由于生物技術產業基礎比較薄弱、具有知識產權的獨家產品少，因此市場很快就陷入了價格戰，給生物制藥企業以沉重的打擊，生物制藥板塊也一蹶不振。人們對生物技術的投資興趣明顯減弱，2002年風險資金對生物技術領域的投資更是降到了近5年的最低點。

(四)發展方向

進行創仿結合，才有可能獲得長足的發展，國內生物制藥企業應該立足創新，從以下方面加以突破。

(1)草藥有效生物活性成分的發酵生產。中草藥經發酵、酶化后，其有效成分能被充分分離、提取，使其更具有生物活性，服用后能被人體大量、快速吸收，達到祛病、健體、雙向免疫調節功能。因此，應用現代生物技術大規模工業化提取中草藥的有效生物活性成分，發展具有中國特色 的生物技術前景廣闊。

(2)改造抗生素工藝技術。目前各類藥物中，抗生素用量最大，應研究采用基因工程與細胞工程技術和傳統生產技術相結合的方法，培育優良菌種，研究并盡快使用大規模生產技術――青霉素酰化酶固定技術工藝生產半合成青霉素，加快應用現代生產技術生產高效低毒的廣譜抗生素。

(3)開發活性蛋白與多肽類藥物。這方面的開發重點是干擾素、生物激素與TPA等。

(4)開發靶向藥物。以開發腫瘤藥物為重點，解決目前治療腫瘤藥物“敵我不分”的問題。

(5)發展氨基酸工業。主要對傳統工藝進行改造，應用微生物轉化法與酶固定化技術發展氨基酸工業。

(6)人源化的單克隆抗體的研究開發。目前單克隆抗體多為鼠源性抗體，注射人體后會引起抗體(抗抗體)或“激發”免疫反應。目前國外已開始研究噬菌體抗體技術、嵌合抗體技術、基因工程抗體技術以解決人源化抗體問題。

(7)血液制品替代品的研究與開發。由于人血難免被各種病源體污染，如艾滋病毒及乙肝病毒等，所以，利用基因工程開發血液替代品的市場前景引人關注。

第五課、生物制藥：春天還有多遠？

當網絡經濟到底是不是泡沫的爭論逐漸平息之后，人們開始關注下一個風險投資的熱點，生物技術由此浮出水面。正如比爾 蓋茨的預言所說：下一個首富可能是從事生物技術的投資者。

我國的生物技術特別是在產業化水平上與美國等發達國家有很大差距，但不少業 內人士認為，只要國家相關政策制定者、金融投資者、產業內部技術和管理人員以及產品營銷和市場整體運作水平等方面逐漸成熟，若干年后生物技術產業將有可能成為最先趕上甚至超過發達國家的一個經濟領域。

差距帶來發展機遇

在發達國家，醫藥工業已成為蓬勃發展的龐大產業，而隨著生物技術的迅猛發展，生物技術產業愈來愈成為醫藥產業中的焦點。目前美國和歐洲分別擁有生物技術公司1300家和 200家，有人預測到2025年美國生物技術市場的貿易額將達到25200億美元，歐洲國家在5 年內也將達到3360億美元，日本到2010年將達到2080億美元。

國際醫藥產業巨大的經濟效益來源于創新，發達國家現代生物醫藥產業都擁有自己實力雄厚的研究機構，通常每年投入的經費占全部銷售額的15％－20％，而美國每年用于研究開發生物藥品的投入占總投資額的60％－70％。每個大型醫藥公司都有自己的“拳頭產品”，單個產品的年銷售額就可達到十億至幾十億美元。公司擁有這些產品的知識產權，國家給予專利保護，產品可以在10年或更長時間內獨占市場，一個產品就可贏得豐厚的利潤，再從利潤中拿出巨額資金投入研究開發新的具有知識產權的創新藥物，周而復始形成良性循環。

我國的醫藥企業規模小而分散，基本不具備自己創新藥物的開發能力，生產的產品基本是引進仿制產品，重復開發投資現象也非常嚴重，惡性競爭必然帶來效益低下的狀況。我國藥品進口額呈逐年上升趨勢，三資企業產品銷售額也在逐年增長，一份國外研究報告中指出： “如果政府不干預，中國的醫藥市場將在5年內完全被國際醫藥大公司操縱。”

沈陽三生制藥股份有限公司董事長兼總裁婁丹在談到這個話題時說，有差距并不意味著沒有機會，三生很早就看到了國內研發能力與國際現代生物技術水平之間的巨大差距，所以他們把目光轉向與國際合作，并在美國設立研發中心，這一舉措使三生公司受益匪 淺。該公司在國內獨立開發干擾素和白細胞介素－2時，分別用了9年和11年時間，而三生設在美國的研究開發中心開發成功重組紅細胞生成素，耗時僅4年半。現在三生正在開發的國家一類新藥——血小板生成素已與美國的開發進程齊頭并進。

據北京大學副校長、從事生物工程研究的陳章良教授分析：政府從上到下對生物技術研究開發的支 持和政策扶持；國內各大企業（包括民營企業）對生物技術的關注和資金投入；我國金融界積極參與生物技術產業的發展，尤其是許多上市公司都參與了生物技術的 開發；而我國生物技術產業領域目前已經匯集了一批自己培養和從國外歸來的具有高學歷、高素質的科學家和企業家，這四方面的因素對于我國生物技術產業的快速 發展起到了很重要的作用。

生物制藥如何體現產品價值

生物技術產業從研發直至產品上市是一個系統工程，需要有科學頭腦的企業家和懂得“經營”的 科學家共同完成才能實現產品價值的最大化。美國大洋生物技術公司董事長兼金賽獅生物技術開發有限公司董事長胡放博士將生物技術產業形容為一個鏈條，他說，整個鏈條應相互適應，任何環節存在限速因素都將導致整個系統的減速。作為生物制藥企業的決策者的任務就是如何使自己的企業與整個鏈條匹配，找到“出口”和“入口”。該公司副總經理卓冰認為，生物技術產品在整個鏈條的不同環節有相應的市場定位，一是產品市場，即出售最終的生物醫藥產品；二是技術市場，即通過轉讓、貿易等手段，投資獲得回報；三是資本市場，通過上市等方式體現公司的價值，而投資家、風險投資公司就是這個市場的顧客。

北京北醫聯合藥業有限公司總經理宋東光女士把生物制藥產業的鏈條更具體地加以了表述。在不同時期注入資金以及獲得的回報都會不一樣，總的來說，越早進行投入的資金要求越小、承擔的風險越大、獲取回報的周期越長，但收益也有可能最大 種子期與創立期投資比例為1:100。宋總認為，種子期是生物醫藥企業投資的最佳時機，而券商投資比較好的時機在創立期。

風險投資對于生物醫藥產業意義重大 在世界各地的生物技術產業的發展中，風險投資都起到極其重要的作用。生物醫藥行業是北京科技風險投資股份有限公司的重點投資領域之一，該公司副總裁張小軍先生在分析我國生物醫藥行業的前景時認為，我國的研發力量與發達國家相比非常薄弱

第二篇：淺談生物制藥

淺談生物制藥研究現狀及前景分析

摘要：本文回顧了我國生物制藥60年的發展，總結了我國生物制藥的成就和我國生物制藥的現狀及我國面臨的問題，并對我國生物制藥的發展提出建設性意見，做出展望。

關鍵詞：生物制藥，生化制藥，基因工程制藥，細胞工程制藥

生物技術的快速發展使得人類在疾病的預防、診斷和治療方面取得空前的進步。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程。廣義的生物制藥產業包括與藥品（包括醫療器械）研制、生產、流通有關的所有集合；狹義的醫藥產業僅指生物制藥工業。目前生物制藥主要應用在腫瘤、神經退化性疾病、自身免疫性疾病、冠心病、銀屑病等疾病的治療上。

1、我國生物制藥在過去的成就

我國的生物制藥產業伴隨著新中國成立走過了不平凡的、傳奇性的60 周年。前30 年是在計劃經濟的體制下，主要是從牲畜原料中提取天然生化藥物，并在多肽合成，微生物發酵等方面也獲得很大進展；后30 年則處在改革開放的形勢下，迎來了世界生物技術藥物發展的新勢態。1982年我國第一個重組基因藥物牛胰島素上市；1989 年我國自行研制采用中國健康人血白細胞來源的干擾素基因克隆表達IFN A1b 獲得成功, 1993 年上市。之后我國生物制藥產業飛快發展，在微生物制藥方面，中國己經成為抗生素生產大國。

2、世界生物制藥產業的發展現狀

幾年來隨著生物技術的應用，生物制藥產業快速發展。目前，世界上生物制藥公司數量與日俱增，全世界從事研發工作的生物技術公司已有6000多個，其中以醫藥產品研究占有三分之二。而世界上生物制藥的高新技術比較集中于西歐、美國和亞洲的一些國家和地區，發達國家占據的份額較大。經濟的快速發展，人們生活水平的提高使得人們對醫藥的需求不斷提高，這對于醫藥行業的發展既是機遇也是挑戰。

3、我國生物制藥的進展

我國生物制藥的起步和開發較晚，直到國家“863”、“973”高技術計劃、國家自然基金等國家科技計劃項目的出臺，才有了快速發展，在近30 年的時間里逐漸縮短了與國外的差距。特別是功能基因組研究、干細胞研究、生物芯片研究等技術更是已經跨入了國際一流的行列。2006－2010 年，我國生物制藥產業總產值保持了年均25％左右的快速增長趨勢。2008 年生物制藥產業總產值768.7 億元，同比增長了30.60％，高于整個醫藥行業的增長率，占全部醫藥產業產值的8.9％；2009 年總產值達到了887.2 億元，同比增長29.1％。

我國在生物制藥方面的研究主要集中在生化藥物、基因工程藥物和細胞工程藥物。

3.1生化藥物

生化藥物是指在生物化學研究成果的基礎上，利用生物體中起重要作用的各種基本物質，通過一定的提取、分離、純化等手段研制出的具有生物活性的物質，如氨基酸、多肽、蛋白質、酶、輔酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等，以及它們的衍生結構。目前，我國對于生化藥物的研究已經有一定的進展：在抑制腫瘤生長、抗血栓、腦出血臨床應用、抗疲勞、治療骨關節炎等方面都獲得了一些科研成功。

3.2基因工程藥物

基因工程藥物的生產一般是通過先確定對某種疾病有預防和治療作用的蛋白質，然后利用限制性內切酶，從外源基因中將控制該蛋白質合成過程的目的基因取出來，再通過DNA連接酶把目的基因與載體（質粒、噬菌體、病毒）DNA 連接，接著轉入微生物或細胞內進行克隆，并使目的基因最終在宿主細胞內成功表達，獲得所需的蛋白質。

干擾素具有廣譜抗病毒效能，是治療乙肝的有效藥物，也是國際上批準惟一治療丙型病毒性肝炎的藥物，它是一種常見的基因工程藥物，我國對其做了大量的研究。因為只有在發生病毒感染或受到干擾素誘導物的誘導時，人體內的干擾素基因才會表達產生干擾素，而且數量微乎其微。而利用基因工程可以大量的生產干擾素，所以基因工程的優勢就顯而易見了。

3.3細胞工程藥物

細胞工程藥物是根據細胞生物學和工程學原理，定向改變細胞內的遺傳物質從而獲得新型生物或特種細胞產品的一門技術，它是細胞工程技術在制藥工業方面的應用。目前全世界生物技術藥物中使用動物細胞工程生產的已超過80%。植物細胞工程的應用集中體現在大規模植物細胞培養生產藥用成分和轉基因植物生產藥物兩個方面，同時植物生物反應器在國外的生物制藥領域已經開始發展，并取得一定的科研成功，而國內也正在逐漸被重視起來。

目前我國在細胞融合、核移植、植物藥物提取等方面已經獲得一定的研究成果。其中乳腺生物反應器的研制是最被看好的一個細胞工程制藥方向。早在2005年中國農業大學李寧教授等人首次利用體細胞克隆技術獲得人乳鐵蛋白轉基因克隆牛和人ɑ-乳清白蛋白轉基因克隆牛，該技術接近國際先進水平。

4、生物制藥發展的趨勢

近年來由于新藥研究的成本的增加，為了減少資金投入，增大消費群體，很多大的醫藥公司把目光投向了發展中國家，開始了向發展中國家進軍。而我國作為世界上最大的發展中國家，已經成為了新藥研發的熱點地區。從相關數據與統計得知，世界500 強的制藥公司中絕大多數都在中國建立了各種類型R&D機構。尤其是近年來，這種趨勢正日益增強。

5、我國生物制藥存在的問題及意見

5.1我國生物制藥存在的問題

盡管外界的環境很利于我國生物制藥的發展，而且我國也在這方面得到了較大的進展，我們還是看到了很多不足。主要表現在：（1）用于研究的投入資金不足且結構不合理。生物制藥研究所需的投入是驚人的，與一些發達國家相比，我國有限的生物制藥研究投資使得新藥開發緩慢，缺乏競爭力；（2）科研成果缺乏創新性。我國的生物制藥研究現在仍然處在模仿階段，擁有自主知識產權的產品較少；（3）科研成果產業化的力度不夠。我國的科研成果轉化率較低，由于不能順利產業化，無法達到生產刺激科研、科研帶動生產的目的；（4）國際合作渠道不暢。雖然我國的生物制藥科研水平在一些領域上已經處于世界領先地位，但是總體上和美國等比較還是存在一定的差距，所以打開國際合作的渠道、學習國外相關領域的經驗，全面縮小與國際先進水平之間的差距是十分必要的。

5.2對我國生物制藥產業的意見（1）實現研發和產業化的無縫對接

雖然在我國高校和研究院有著很大一批人從事生物制藥方面的研究，但是很多研究成果并不能迅速產業化。而生物制藥企業也不能高效和科研機構的研發水平相媲美。所以，二者可以根據自己的特點進行合作，企業可以以更少的投入獲得更多具有市場價值的知識，高校可以獲得來自企業的科研經費的支持，實現高校和企業的雙贏。

（2）加快產業升級

產業升級是指產業結構的改善和產業素質與效率的提高，核心是用先進實用技術改造傳統產業。現今，很多規模小的企業頻頻出現基礎產品過剩、高端產品供應不足和產業整體大而不強的問題，解決這些問題就要加速行業整合、兼并和重組，加快產業升級，提高產業整體的競爭力。在醫藥行業中，產業升級包含三個層面的意義：產品種類的升級、產品標準的升級和質量保障體系的升級。為此，監管部門應加快對新藥的審批速度，提高新藥創新的門檻，使得新藥可以獲得價格優勢，得到相應的回報。而整個生產體系和行業也應該提高質量保障體系，使得缺乏競爭力的小企業退出市場，加快產業升級。

（3）制定專利戰略

所謂專利戰略，是指企業從長遠戰略目標出發，充分有效地利用專利制度、專利技術、專利情報信息，研究分析競爭對手狀況，為取得專利競爭優勢，以求在競爭中處于優勢地位而采取的綜合性對策。在生物制藥企業中，專利已經取代設備、廠房等成為最有價值的資產。在生物制藥知識產權保護中，專利是最有效的方式，也是生物醫藥企業價值評估的核心指標，只有擁有大量高質量的專利技術，才能形成技術、市場優勢，以保證企業的可持續發展。生物制藥企業通過專利戰略可以減少資金和時間的投入，避免重復研制，更可以針對競爭對手的專利作出調整來獲得市場的主導權。

6、生物制藥的展望

隨著現代生物技術的迅猛發展，運用基因組學、蛋白質組學、生物信息學等現代生化與分子生物學技術，結合基因工程、蛋白質工程、細胞工程、酶工程、生物芯片等常用技術，在將一些疾病的發病機理的認識清楚的基礎上，針對生物制藥研究中存在的問題，展開綜合研究是生物制藥發展的趨勢。同時，和生物技術相關的許多領域也能也對新藥的研究有很大的意義。如計算機模擬和分子圖像處理技術相結合可以提高設計具有特定功能特性的分子的能力，這一技術很可能成為藥物研究和藥物設計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。另外，人類的遺傳信息也是醫藥的寶貴資源，對以后生物制藥的發展有很大的意義。

總之，通過我國科研人員的不斷努力，綜合多學科的研究成果，不斷利用新技術，一定會使我國的生物制藥研究達到國際領先水平，我國的生物制藥產業獲得長足發展。

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第三篇：生物制藥技術

08藥學***3陳省委

組合生物合成藥物進展

摘 要50年來抗生素在人類疾病治療中發揮了重要作用,今后的幾十年里它們也將是關鍵的治療劑。盡管在過去的20年中通過靶向篩選發現了一些微生物藥物,但是這種篩選方法很難發現新類型藥物。組合生物合成可以彌補這種不足,通過基因工程方法改造微生物基因和酶,產生新的抗生素,發現那些在自然界中不能發現的藥物。

關鍵詞 基因工程合生物合成新抗生素

微生物種類繁多,其產物化學結構豐富多彩,生物活性十分廣泛,是開發各種新產品的豐富資源,但是傳統的篩選方法已遠遠不能滿足社會發展的需要。隨著分子生物學和生物技術的發展,以及基因組學、蛋白質組學、生物信息組學、代謝組學研究的深入,人們對微生物基因組的研究也有了顯著進展,已經闡明了許多與微生物代謝有關的生物合成基因,為微生物組合生物合成藥物的研究和開發奠定了良好的基礎。

一、研究背景

自1928年弗萊明發現青霉素和1942年瓦克斯曼發現鏈霉素以來,微生物藥物在疾病防治和拯救人類生命中起著十分重要和不可替代的作用,特別是抗生素被國外科學家譽為20世紀醫學領域的皇冠寶石。微生物藥物一直是臨床最常用的藥物,在西方發達國家,抗生素占臨床處方藥物的20%以上,在中國約占處方藥物的30%。但自上世紀70年代后,隨著脊髓灰質炎、天花、麻風等傳染性疾病先后在全球范圍內被消滅,國家對微生物藥物研究的支持逐漸下降,抗傳染病藥物研究進入了困難時期。上世紀90年代后,我國在已有億乙肝病毒攜帶者的基礎上,又出現了100萬以上人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶者。2002年末以來,重急性呼吸窘迫綜合征(SARS)的出現使我國的傳病控制告急,不得不重新思考微生物藥物的研究策略在新的時期里,微生物藥物研究再度升溫,原因

①新病原微生物不斷出現,如SARS、艾滋病(AIDS)瘋牛病等;②生物武器的使用,如炭疽等;③各種耐菌株在世界范圍的傳播;④許多傳染性疾病,如肺核、血吸蟲病等的死灰復燃。目前國內外側重研究的生物藥物,主要有抗新病原微生物,抗耐藥菌,抗病毒,抗腫瘤抗生素以及微生物來源的生理活性物質。微物藥物的研究主要

包括以下內容:①抗新病原微生藥物的尋找與開發;②細菌耐藥機制及其抗耐藥細藥物研究;③微生物藥物的生物合成基因研究;④組生物合成微生物藥物研究。其中組合生物合成微生藥物是近年發展較快的研究領域,將在創新藥物研中發揮重要作用。

二、組合生物合成生物技術,尤其是基因工程技術的不斷發展,為生物醫藥領域開辟了廣闊的前景;通過基因工程技術所得到的藥物也在臨床治療某些疑難疾病中發揮著越來越重要的作用。

廣義,基因工程產品分為兩類

①單基因直接產物。通常是指單個基因編碼序列的翻譯產物(蛋白質),它們一般是生物大分子如干擾素和單克隆抗體,目前生物醫藥領域中開發的多數產品均屬于此類,其中包含有效地用于臨床治療的如重組人胰島素、干擾素和促紅細胞生成素。我國在此領域獨創的藥物不多,而且這類藥物的一個突出缺點是它們比較容易被仿制,只要有了相應的細胞系即可利用基本設備進行生產。

②多基因間接產物。是指由多基因編碼的多酶體系介導而合成的小分子化合物和多肽,包括自然界由微生物和植物產生的天然產物,如抗生素、生理活性物質或萜類化合物等結構比較復雜的化合物。它們品種繁多,性能各異,僅就目前研究得比較深入的聚酮體和萜類化合物,就包括具有抗腫瘤作用的阿霉素、紫杉醇,具有免疫抑制作用的FK506、西莫羅司,具有降血酯作用的洛伐他汀、銀杏內酯,具有抗結核桿菌作用的利福霉素,抗瘧藥物青蒿素等。

組合生物合成(combinatorial biosynthesis)是在微生物次級代謝產物合成基因和酶學研究基礎上形成的。組合生物合成的概念是結構不同但生物合成途徑相似的抗生素生物合成基因之間可以進行重組、組合或互補產生新結構的化合物。盡管微生物藥物的結構多樣,但形成這些產物的主要生化反應機制卻基本相同,它們通常是由非常簡單的化學物質,如小分子羧酸和某些氨基酸作為合成起始單位和延伸單位,通過由一系列基因編碼的多酶體系參與的生物化學反應(構成一個合成途徑)而形成的,參與這些天然產物生物合成的多酶體系是由多個結構明顯分開的功能區域所組成。研究表明,參與這類小分子生物合成的基因通常是連鎖或鄰接而構成一個基因簇(cluster),這為基因的克隆和操作提供了方便,同時由于參與

次級代謝生物合成酶系對底物的特異性,專一性要求不是很嚴格的,對結構相類似的底物均可識別,這一特點為不同基因組合產生新的化合物創造了條件。因此,有針對性地對某些基因進行操作,如替換、阻斷、重組以及添加、減少組件等,均有可能改變其生物合成途徑而產生新的代謝旁路(metabolic pathway),繼而形成新的化合物,這就為組合生物合成提供了基礎,國際上已有通過這些手段得到多個化合物的報道。

三、研究的科學意義

開展微生物基因工程組合生物合成創制新型藥物研究,具有如下意義。

1、利用組合生物合成體系,完成化學方法不能完或難以完成的活性化合物的合成,如抗癌藥物紫杉(taxol)等;這類活性化合物在自然界中含量少、需要大、醫學價值高,而且通常化學合成困難(成本高,難大,環境污染嚴重),為了確保紅豆杉資源的可持續用,除正在開展的苗圃栽培,并以苗圃作為紫杉醇提的原料之外,通過生物合成來使它們具最終的商業值是一個極具潛力的手段。例如,與抗癌藥物紫杉醇用相似的埃波霉素(epothilone)已在鏈霉菌中通過合生物合成方法獲得表達,現已進入開發研究階段。、對一些現有的結構復雜的天然產物如青蒿素銀杏內酯等有效組分進行定向合成,對臨床用抗生品種進行有針對性的修飾和改造,如對紅霉素進行造產生酮內酯型的大環內酯類抗生素,獲得對臨床藥菌具有活性的抗生素衍生物;或者通過對現有天產物或抗生素的結構改造,獲得具有全新活性的或化性能有明顯改善的天然產物或新抗生素。、組合生物合成產生新化合物的潛力很大,化合數是以可操作基因的指數方式形成,如設R為可利的基因數,n是每個基因的不同等位形式(即不同天產物來源的數目),從理論上講經過基因組合可得Rn種排列組合,即得到Rn個化合物。通過組合生合成,獲得一大批新化合物,作為高通量藥物篩選樣庫的來源之一。、由于多基因組合操作的平臺是以易于大規模產的微生物體系為基礎,使創制新型藥物的研究便產業化。、組合生物合成的研究,必將推動我國在基因水對天然資源的利用,更好地利用植物代謝產物,挖掘前實驗室條件下無法進行培養的生物體,包括海洋的生物體。隨著研究和應用的發展,植物和海洋生物級代謝產物的組合生物學研究,也將蓬勃

發展起來。

四、國內外研究現狀

1985年,Hopwood教授[4]在世界首次報道用遺工程的手段合成“非天然”的天然產物isochromanequinone,該工作為后來的組合生物合成奠定了礎。在以后的十幾年里,這一領域成為天然產物代工程研究中最活躍的領域,許多微生物次級代謝研的專家都加入這一領域的工作,因為組合生物合成潛力制造出很多先導化合物。目前的發展趨勢由最初的基礎研究逐步演變為基礎與應用兼顧,有的地向產業化邁進。該領域的研究也同樣得到工界的重視,美國加州高新技術產業公司研制的埃波素(epothilone D)已進入III期臨床評價階段。埃霉素原來由纖維堆囊黏細菌產生,其產量低,繁殖時間長,產品無法進行產業化生產。該公司利用基因組合技術使纖維堆囊黏細菌的埃波霉素生物合成基因在鏈霉菌中得到表達,并通過酰基轉移酶域替換及羥基化酶基因的阻斷,獲得了主要產生埃波霉素中抗腫瘤活性最好組分的epothilone D的基因工程菌。我國自上世紀80年代初開展以多基因組合工程技術研制新藥的研究,在聚酮類抗生素如大環內酯類抗生素、利福霉素、安莎霉素及抗生素產生菌分子生物學研究方面,取得一定進展。國家重大專項支持的基因工程必特螺旋霉素己進入臨床研究,基因工程必特螺旋霉素的研制為組合生物合成技術應用于小分子化合物的創制中提供了良好的工作基礎和經驗。我國微生物代謝產品研究歷史悠久,已形成多學科協調合作的體系,近年來在國家的支持下該體系已得到一定的發展,加強了微生物及代謝產物資源的開發。我們已逐步建立難培養極端微生物和未培養微生物資源及海洋微生物的挖掘工作,建立并完善從土壤或其他來源直接分離DNA技術。我國有很強的有機化學合成能力,可以合成進行組合合成的起始單元,開展前體介導的組合生物合成(precursor-directed biosynthesis)研究。我們已建立并不斷完善多種生物活性篩選模型,有天然產物化學分離鑒定及藥理、藥效、毒理評估的配套學科。

目前基因工程技術的發展水平,在單基因操作方面已經比較成熟;在多基因操作層次上雖然技術難度相對比較大,但近年來在此研究領域已有了迅猛的發展,已積累了較好的研究基礎,許多次級代謝產物生物合成基因簇已得到克隆,基因結構與功能已得到闡明,并且發展了一系列大容量載體和合適的宿主表達系統。組合生物合成已形成國際藥物領域研究的熱點和一個重要發展方向。

五、研究方向與前景

我國天然微生物及植物資源豐富,以微生物作為平臺的藥物生產歷史悠久、種類繁多,利用這一寶庫開展組合生物合成研究,建立新型化合物庫,作為新型藥物或先導化合物的重要來源之一,有重要的理論與實際意義。組合生物合成為當今世界研究熱點,我國也有一定工作基礎,開展這方面的研究將有利于加深對次級代謝生物合成機理的研究與應用、促進生物技術新藥研制中的作用,對發展我國新藥有重要意義,并推動新藥研究中高通量篩選技術與方法的建立與善,篩選出有價值的新藥。

我們要重點加強難培養微生物及海洋生物資源挖掘工作,建立并完善從土壤或其他來源直接分DNA技術,以豐富組合生物合成基因資源;加強微物天然化學研究,建立微量、快速、高效鑒定天然產化學結構的技術和方法;充分利用我們已經建立的種生物活性篩選模型,通過廣泛地聯合與協作,擴展合生物合成技術在創新藥物中的應用,建立我國基工程微生物組合生物合成創制新型藥物或先導化合研究的技術平臺。該研究將有助于開拓和促進我國新技術在新藥研究與開發中的應用,對創制具有我自主知識產權的新藥將會有積極推動作用。

對本課程的意見：

1、可能是因為選課人太少的問題，上課的時候沒有很好的聽課氣氛，不過主要

還可能是自己的原因，自己不能集中精神聽講。

2、以后只要選課的人比較多了，應該會好一些，上課的人少了，總是覺得就像

這門課不重要，老師講的很清晰，主要是我們上課時常開小差。自從上了大學，就沒太有人管了，有時聽起課來就愛聽不聽，這倒是對每門課都差不多的。

3、課堂上可以稍微提問一下，因為提問往往可以引起同學們的注意，這樣走神的情況可能會少一些。

4、課堂中還可以穿插一些與課程有關的歷史、說一下那些地方比較適合做研究、考研究生去哪里比較好啊什么的，這樣既可以對現在的科研大環境有所了解，課堂內容也不至于太單調。

最后謝謝老師兢兢業業地為我們把課上完，盡管上課人數少，你還是把課完整地給我們講完，謝謝老師為我們的付出。

第四篇：生物制藥如何寫論文

生物制藥

如何做好畢業設計論文

畢業設計論文的撰寫及答辯考核是取得高等教育自學考試本科畢業文憑的重要環節之一，也是衡量自考畢業生是否達到全日制普通高校相同專業相同層次的學力水平的重要依據之一。畢業設計論文基本過程大致可分為選題—獲取信息—方案設計與實施—撰寫論文等4個階段。

一、選題

（一）選題的意義

選題過程是一個創造性思維的過程，也是畢業設計論文首要問題。選擇題是完成畢業設計撰寫的第一步，它實際上就是確定“寫什么”的問題，亦即確定科學研究的方向。如果“寫什么”不明確，“怎么寫”就無從談起。選題正確與否決定著實驗畢業設計論文的新穎性和畢業設計論文意義，甚至決定著完成畢業設計撰寫成敗的關鍵。因此，選擇題目時，一定注意題目要具有科學性、創造性、可行性和實用性，特別是創造性和可行性的辯證統一。

（二）選題要求

畢業設計的總體要求應與普通全日制高等學校相一致，做到通過寫作和答辯

考核，檢驗應考者綜合運用專業知識的能力。我們要堅持選擇有科學價值和現實意義的課題和根據自己的能力選擇切實可行的課題。選好課題是完成畢業設計撰寫成功的一半。

第一、要堅持選擇有科學價值和現實意義的課題

科學研究的目的是為了更好的認識世界、改造世界，以推動社會的不斷進步和

發展，因此，畢業設計的選題，必須緊密結合當前理論與實踐的需要，要具有新穎性，有創新，有理論價值和現實的指導意義。具體地說，我們可從以下三個方面來選題。

首先，要從現實的生物制藥研究領域弊端中選題。

其次，要從尋找生物制藥技術、方法和檢測等研究的空白處和邊緣領域中選題，生物制藥研究還有許多沒有被開采的處女地，還有許多缺陷和空白，這些都需要填補。我們應有獨特的眼光和超前的意識去思索，去發現，去研究。

最后，要從尋找前人研究的不足處和錯誤處選題，如在前人研究課題中，許多雖已有初步的研究成果，但隨著社會的不斷發展，還有待于豐富、完善和發展，這種補充性或糾正性的研究課題，也是有科學價值和現實指導意義的。

第二、要根據自己的能力選擇切實可行的課題

畢業設計論文的寫作是一種創造性的勞動，不但要有考生個人的見解和主張，同時還需要具備一定的客觀條件。由于考生個人的主觀、客觀條件都是各不相同的，因此，在選題時，還應結合自己特長、興趣及所具備的客觀條件來選題。具體地說，考生可從以下三個方面來綜合考慮。

首先，要有充足的資料來源，“巧婦難為無米之炊”，在缺少資料情況下，是很難寫出高質量的設計。選擇一個具有豐富資料來源的課題，對課題深入研究

與開展很有幫助。因此，選擇的設計題目要在查閱一定量參考資料，或有前期實

驗數據，或生產實踐基礎上確立。

其次，要有濃厚的研究興趣，選擇自己感興趣的課題，可以激發自己研究的熱情，調動自己的主動性和積極性，能夠以專心、細心、恒心和耐心的積極心態去完成。

最后，要能結合發揮自己的業務專長，同學們無論能力水平高低，工作崗位如何，都有自己的業務專長，選擇那些能結合自己工作，發揮自己業務專長的課題，對順利完成課題的研究大有益處。

（三）選題的范圍

1、糖類藥物

2、脂類藥物

3、氨基酸類藥物

4、多肽和蛋白質類藥物

5、維生素類藥物

6、激素類藥物：

7、酶及輔酶類藥物

8、核酸類藥物；

9、動植物類藥物分離提取

10、發酵類藥物

11、生物制品類藥物

12、細胞因子類藥物

13、基因工程藥物研究

14、生物檢驗制劑盒的研究

15、生物制藥新制劑的研究

16、生物制藥新方法的研究

二、獲取信息

一般程序是：搜集資料、研究資料，實驗驗證。明確論點和選定材料，最后是執筆撰寫、修改定稿。

一、課題研究的基礎工作——收集資料

可以從查閱圖書館、資料室和網絡的資料，做實地調查研究，實驗與觀察等三

個方面來搜集資料。查閱資料時要熟悉、掌握圖書分類法，要善于利用書目、索引，要熟練地使用其他工具書，如年鑒、文摘、表冊、數字等。要善于利用網絡資源查找資料。搜集資料越具體、越細致越好，最好把搜集到的資料或文獻列成目錄，詳細資料匯編一起。

二、研究課題的重點工作——研究資料

我們要對所搜集到手的資料進行全面瀏覽。在研究資料時，還要做好資料的記錄。對與選題相關的研究現狀、研究進展和發展趨勢等報道，研究的新技術、新方法和新工藝等，好的見解和主張等，要完完全全摘錄；對能說明問題，有說服力的論據、好材料，要不加改動地摘錄；對過長的資料，可加以簡明扼要的概括，對這些資料都要分類整理。特別是對自己選題有用的方法、見解、主張和數據，要重點標記。

三、方案設計與實施

在研究資料基礎上，提出自己的觀點和見解，根據選題，確立自己的材料與方法，設計研究實施方案，安排實施計劃。在設計方案時要注意兩點：一是要有創新，結合已有的資料報道和自己的設想要突出創新性；二是要分析方案實施時預期結果、可能出現的問題和解決方法。

然后進入實施階段，按照自己設計的實驗步驟，采用的實驗方法和安排實驗時間，有條不紊地完成研究的過程。此過程要求認真操作，細心觀察，動腦分析，詳細記錄。這個階段，很可能出現預想不到的現象或發生突發事件，頭腦要冷靜，要及時分析，查找原因，并找到合理解決的方法。對于觀察時應注意系統、客觀和準確的記錄。在進行實驗時，實驗記錄的格式也同時要設計好，不至遺漏重要的觀察項目，便于整理統計分析結果。方案設計后要進行研究，此階段要認真觀察和記錄實驗現象、實驗條件和實驗結果。

四、撰寫論文

生物制藥設計研究論文寫作應該在作者從事研究、生產或實習的基礎上，并且經過充分地收集數據、資料和查閱文獻之后，才開始進行的。

生物制藥設計研究論文的寫作程序通常包括寫作構思、擬定提綱、起草成文、修改謄清等幾個步驟。

第一寫作構思

寫作構思俗稱“打腹稿”，即作者在掌握了第一手資料的基礎上，在腦海中對文稿的設想和設計。俗話說“三思而后行”。在動筆寫作前，對于文稿的論點、論據和論證方法以及文稿的內

容層次、結構等都應有縝密的考慮。

第二擬定提綱

本科生設計論文應該概念明確、思路清晰、結構嚴密、層次分明。文章層次的安排及各層標題的設置在生物制藥設計論文寫作中有不容忽視的作用。擬定提綱有助于作者理清寫作思路，有助于文稿中各部分內容的合理銜接。多數作者都習慣于采用“標題式提綱”，即把論文各部分的主要內容用簡潔的語言概括成該部分的標 題，并安排好文章的層次。

基本格式：一般畢業設計由標題、摘要(含關鍵詞)、正文、參考文獻、致謝等五方面內容構成。

標題要求直接、具體、醒目、簡明扼要。

摘要即摘出論文中的要點放在論文的正文之前，以方便讀者閱讀，所以，要簡潔、概括。關鍵詞是選擇最能反應論文內 容的詞語。

正文是畢業設計的核心內容，包括前言、材料與方法、結果與討論三大部分。

對于正文中層次編排格式要求為：

(1)正文部分的層次分級一般不超過3級；

(2)各層次標題一律用阿拉伯數字連續編碼，各級序碼之間加一圓點，末尾一級序碼后不加小圓點；

(3)各層標題均另起行，其第一個序碼左頂格書寫，最后一個序碼后空一字距接排標題。例如：

文題——轉移因子制備與檢測方法的研究

第一層次——1材料與方法

第二層次——1．1材料

第三層次——1．1.1儀器設備

1．1.2試劑

論文各層次的標題應能準確而簡明地概括本部分的主要內容，并且同一層次的標題應在結構、形式及意義上具有一致性。

第三起草成文

在論文起草過程中，應該注意以下問題：

(1)論文必須以足夠的和可靠的實驗數據或所觀察到的現象為立論的依據，而不能憑主觀想象隨意取舍素材或得出結論，實驗過程應該是可以重復驗證的。

(2)論文應該結構嚴謹、條理清晰、論點明確、論據充分、推斷合理。

(3)論文應該文字通順、用詞準確、層次分明、圖表精致、表達規范。

第四修改謄清

對于論文草稿應該在文字上反復推敲、字斟句酌、精益求精。此外，還有這樣幾方面的修改：①專項修改——主要解決諸如“前后文或圖(表)與正文數據是否相符”，“統計方法使用是否得當”，“量和單位及名詞術語的使用是否正確”，“參考文獻著錄是否完整，格式是否正確”，“文章附件(圖、表)是否齊全”等最容易出紕漏的幾方面問題；②最后的檢查。

論文謄清應該按照畢業設計的要求，進行打印。

第五修改定稿

通過這一環節，可以看出寫作意圖是否表達清楚，基本論點是否準確、明確，材料用得是否恰當、有說服力，材料的安排與論證是否富有邏輯效果，大小段落的結構是否完整、銜接自然，措詞是否正確妥當，文面是否合乎規范。生物制藥本科畢業設計的具體要求

（一）畢業設計一律B5紙打印，左側裝訂。

（二）文中所用的符號、縮寫詞、制圖規范和計量單位，必須遵守國家規定的標準或本學科通用標準。作者自己擬定的符號、記號縮寫詞，均應在第一次出現時加以說明。

（三）撰寫300字左右的中文摘要，正文字數不能少于5000字。

（四）上交初稿一份；正稿一式三份(正式一份，復印件兩份)。

（五）畢業設計論文格式：

中文摘要300字；關鍵詞3～5個

摘要的編寫要求：

(1)摘要應具有四要素：文的摘要主要應具備目的、方法、結果、結論四要素：目的——研究、研制、調查等的前提、目的和任務，所涉及的主題范圍。方法——所用的原理、理論、條件、對象、材料、工藝、結構、手段、裝備、程序等。結果一實驗的、研究的結果，數據，被確定的關系，觀察結果，得到的效果，性能等。結論——結果的分析、研究、比較、評價、應用，提出的問題，今后的課題，假設，啟發，建議，預測等。（目的、方法、結果、結論等不要在摘要中分項列出，只需涵蓋這些內容即可）。

(2)摘要應以第三人稱來撰寫：為保持摘要在文體上的獨立性和表述的客觀性，應該采用第三人稱來撰寫摘要。I(3)摘要中對論文的內容不應加以評論和注釋。

(4)摘要中不應使用圖、表或化學結構式，對于鄰近專業讀者所不熟悉的簡稱、縮略語、代號，在首次出現時應加以注釋。

目錄

正文

1前言

前言(又稱引言或序言)是論文的開頭部分，在概要介紹本領域前人研究狀況的基礎上，提出尚待解決的問題，進而引出論文研究的目的、理論依據和選用的技術方案等，主要回答“為什么研究”的問題。

前言部分多寫成一個自然段，內容應簡明扼要、重點突出。前言與摘要不同，也不應與正文的主體部分重復，前言只起引導作用，其重點是闡明論文的研究目的。

寫前言時應注意：①采取實事求是的科學態度，切忌隨意使用“文獻未見報道”、“首次報告”、“國內領先”、“國內外先進水平”等，更不應該自我吹噓、貶低他人；②要開門見山，直接切入主題，避免過多地旁征博引，將前言寫成綜述的傾向，如果不注意這一點，將會產生頭重腳輕、主次不分、本末倒置的情況；③對于同行所熟知的、教科書上講過的理論和方法，甚至某些常識，前言中不應贅施。

2材料與方法

2.1材料

(1)研究對象及其選擇標準與分組

1)實驗研究論文研究對象指實驗動物，關于實驗動物的描述應該規范、詳細，為讀者復制動物模型提供依據，應該描述實驗動物：①品種、晶系，主要的生物種應注明其拉丁學名，對于不常涉及的生物，還應注明其屬、科、目或綱名；②來源，遺傳背景，合格證號碼及頒證單位；③性別，年齡，體重，等級；④數量；⑤飼養環境與方式(如飼料類型、營養水平、照明方式、溫度、濕度要求)；⑥健康狀況。

2)藥物臨床研究論文研究對象是病例，應提供病例的：①一般資料(例數、性別及年齡分布、病例來源、發病原因、癥狀、體征、實驗室和特殊檢查結果、既往治療情況、既往病史及家族史、職業史等)；②臨床研究的疾病診斷、分型標準、病例選擇標準、觀察方法及療效評定標準。

(2)研究過程中所使用的儀器、設備的名稱、生產國別、廠家、牌號、型號、精度及操作方法。

(3)試劑、藥品的化學名稱{不用商品名)、生產廠家(或提供單位)、生產日期、出廠批號、成分、規格、純度、濃度、數量；配制方法等。

2.2方法

(1)實驗對象分組原則、標準及方法，包括是否隨機分組、每組例數、是否設對照組及每組實驗環境和條件是否一致等；

（2）實驗研究論文應描述動物模型的形成、實驗環境、方法與步驟(包括動物實驗的處理方式)、觀察指標、測定方式等；藥物臨床研究論文應描述臨床研究的治療方法等。

(3)統計學處理方法。

通過這一部分應反映出作者的科研設計與研究過程，并向讀者提供樣本的合理性及組間可比性、研究指標的精確性、實驗的可重復性等信息。

3結果與討論

3.1結果

“結果”部分是論文的關鍵部分，并為論文的主要觀點和結論提供依據。所以說，論文的“結果”部分體現了文章的研究水平與價值。

在這一部分里，作者應該真實、準確、客觀地描述實驗觀察到的結果，并提供所測定的具體數據。對于實驗所觀察到的結果，一定要實事求是地敘述，無論正面或反面、陰性或陽性的結果，均應客觀報道，而不能根據自己的主觀意愿隨意取舍。

但也要避免將所有數據和盤托出、簡單羅列的做法，對于實驗數據的敘述要分清主次，并應對實驗數據進行統計學處理與分析，以找出規律性的信息。必要時可以利用圖或表格作為文字敘述的必要補充。文、圖、表三者之間的內容應避免重復。

3.2討論

“討論”部分應就論文所述的科學研究的結果闡明：①其所揭示的原理；②與他人工作比較，找出異同，突出論文的創新性與先進性；③指出論文在理論與實用方面的價值；④客觀地反映論文的局限性，包括研究中有無例外或相互矛盾的現象，本論文尚難解決的問題等；⑤對進一步研究工作提出建議，指出方向。

“討論”部分的寫作一定要掌握以下原則：

(1)緊緊圍繞論文的主題，避免離題或過多地引用文獻。

(2)要言之有據，只有在實驗或觀察所得數據、資料的基礎上得出結論，只有引用科學界所公認的原理、理論作為依據，才能使論文有說服力。要避免缺乏證據的推理。

(3)要避免與前言內容的重復，也不宜過多地重復敘述結果；

4參考文獻

參考文獻足為撰寫或編輯論著而引用的有關圖書資料”。參考文獻是學術論文的重要組成部分。

著錄參考文獻的要求：

(1)只著錄作者親自閱讀過的公開發表過的原始文獻：為保證引用的準確性，所

著錄的文獻必須是作者親自閱讀過的，而且應該是原始文獻，不宜引用二次文獻。我國醫學期刊大多數規定早能引用公開發表的文獻，個人通訊及內部資料一般不作為參考引用。報紙和非學術、技術類期刊資料不能作為專業憑據，故不能引用。

(2)只著錄確有必要的近期文獻：有的作者誤以為文獻列得越多越好，其實不然。由于科學技術的迅猛發展，知識的更新速度越來越快，科技文獻的半衰期也越來越短。因此，為了提高科研水平，應注意最新的信息，盡量引用處于文獻價值高峰期的文獻。

(3)參考文獻的著錄文字：應該與文獻本身的文字一致。

(4)文中引用過參考文獻的地方要用上角標標注。

(5)參考文獻應列出格式

[期刊文獻]：編號、作者、文章題目、刊名、年份、卷期、引用頁碼

[圖書文獻]：編號、作者、書名、出版單位、出版年份、版次、引用頁碼

5致謝

致謝并不是論文的必要部分，只是在確有必要時單獨成段。致謝對象應該是那些文章作者以外的對文章內容或寫作提供過幫助的人或機構。應事先征得被致謝人同意，然后方可致謝。致謝的內容必須屬實，對被致謝人的貢獻應有確切的表達。

*參加畢業設計答辯者在考核中有抄襲、替考等舞弊行為按《吉林省自學考試考生違紀處理規定》執行，取消其答辯成績，延期半年畢業。

*畢業設計必須經過答辯才能評定成績。答辯時間為每人講l0分鐘、提問5分鐘。

設計論文注意事項

（一）不要寫成綜述

近兩年來，有些考生沒有按設計要求進行，寫成了綜述性文章，結果不符合要求，設計成績為不合格。

（二）有些考生好高鶩遠，選題不符合實際。有的考生選擇研究生或博士生的論文題目，結果不能把握研究的情況，答辯時理論不支，成績也不合格。

（三）有些考生文不對題。文中闡述的內容，與選擇的題目不相符合。

（四）要實事求是。有些考生沒有實驗條件，得不到實驗現象和結果，就原封不動地抄襲文獻資料，或歷屆畢業設計，或在校生論文。這種按抄襲處理。既然叫“設計”，不是要求全部考生都要親自實驗后完成，你可以結合自己學的理論知識、文獻方法對某些工藝、方法等提出改進的見解，并能用理論加以合理的解釋，有科學依據就可以。

（五）格式和字數要符合要求。有些考生不按照設計論文要求的格式整理，而自行安排；有些考生字數不夠，有些考生字數不足就硬湊，把與論文無關的數據、文字搬來。這種情況均要扣成績。

最后，祝各位考生按時完成畢業設計，順利通過答辯！

論文封面樣本：

第五篇：生物制藥專業英語

Sample must be treated with some organic solvent, previous to or simultaneously with

saponi?cation or extraction process, in order to disrupt the structures where vitamin E can be associated to(membranes, lipoproteins, fat droplets...), to eliminate interferences from big molecules such as proteins or carbohydrates, that are non-soluble in organic phases, and to provide a medium in which analytes can be freely soluble.樣品在皂化或提取的時候，或在此之前，必須用某些有機溶劑進行處理，其目的是為了破壞VE和細胞膜、脂蛋白、脂肪滴等之間的結合；消除蛋白質或碳水化合物等大分子的干擾，這些大分子在有機相中都是不可溶的；以及為被分析物提供能在其中充分溶解的介質。5 Transported outside the nucleus to the cytoplasm,the mRNA is translated into the protein that

it encodes by an organelle known as a ribosome，which strings together amino acids in the order specified by the sequence of elements in the mRNA molecule.mRNA被傳送出細胞核到達細胞質，然后被一種我們稱之為核糖體的細胞器翻譯成它所編碼的蛋白質,該細胞器把氨基酸以mRNA分子中堿基的序列所規定的次序串聯在一起。

7The physicist rightly dreads precise argument,since an argument that is convincing only if it is precise loses all its force if the assumption on which it is based are slightly changed,whereas an argument that is convincing though imprecise may well be stable under small perturbations of its underlying assumptions.（作業題）

物理學家不敢做精確的論證，因為一個只有當它是精確的時候才令人信服的論證，如果作為它的基礎的假設發生了一點點變化，就失去了其全部的說服力；而一個盡管不很精確但是令人信服的論證，當作為它的基礎的假設稍有波動時，仍有可能是穩定的。

8Gene engineering is on of the most important developments in recent years,because of it’s applicability to many fields of bioscience and it’s applicability to practical uses.基因工程是近年來最重要的科學成就之一，因為它可以應用于許多生命科學領域，也適合各種實際應用。On the completion of translation,the ribosome is released from the membrane.翻譯結束，核糖體就從膜上脫落下來。The addition of small quantities of so-called surface active compounds brings about considerable reduction in surface tention

添加少量所謂的表面活性化合物能引起表面張力顯著降低。Sine Pasteur’s recognition of the significant role of microorganisms,knowledge of their

capabilities has gradually evolved into a flourishing branch of the chemical industry.自從巴斯德認識微生物的重要作用以來，關于微生物能力的知識已逐漸發展成為化學工業一個繁榮的分支。Adenosine phosphates are relatively small molecules that function as chemical messengers within and between cells，and as energy carriers.磷酸腺苷分子量較小，它的功能是在細胞內及細胞間作為化學信使,并作為能量的載體。12 Protein synthesis in eukaryotic cells differs from that in prokaryotes in that the primary

transcript from the eukaryotic chromosome is not mRNA but a high molecular weight heterogeneous nuclear RNA.真核生物細胞中蛋白質的合成與原核生物中的區別在于真核生物染色體的初級轉錄本并不是mRNA，而是一個高分子量的不均一核RNA。The Kjedahl method is less general than of Duma’s, but it is useful for the rapid analysis of specific groups of low nitrogen content,for example protein.Kjedahl法的通用性不如Doma法，但對于迅速分析某些低氮含量的物質，例如蛋白質則是有用的。

14An important aspect of protein synthesis is the secretion of proteins across the cytopalsmic membrane of bacteria or the endoplasmic reticulum of eukaryotes.蛋白質合成的一個重要問題是，蛋白質穿過細菌的細胞膜或真核生物的內質網膜而分泌出來。Carbohydrates are usually defined as polyhydroxy aldehydes and ketones or substances that hydrolyze to yield polyhydroxy aldehydes and ketones.碳水化合物指的是多羥基醛、酮，或那些水解能產生多羥基醛、酮的物質。

16By studying such molecular interactions,researchers hope to better understand the body’s chemical feedback mechanisms——systems of two opposing but interacting forces whose balance depends on how much of the appropriate stimulator or inhibitor chemicals are present.研究人員希望通過研究這種分子相互作用去更好地了解生物體內的化學反饋機理，即由兩個方向相反、相互作用的力構成的體系，這兩個力的平衡取決于體內存在的化學抑制劑或促進劑的數量。

16This review briefly describes the areas where in silico approaches are already operating in early pharmaceutical research and contribute significantly to drug discovery.計算機方法現已運用于早期的藥物研究，并為新藥的發現作出了巨大的貢獻，本文就是對這一領域作一簡單的介紹。

17Any part of a plant which are found to have been discolored or attacked b insects must not be used as medicinal herbs.植物的任何部分，只要發現變色或已受蟲蛀，就不得入藥。(條件狀語從句)

18Radioactive isotopes,which may detect cracks and faults in metals,are usually used as tracers.由于放射性同位素可以探查金屬中的裂紋和缺陷，所以常常用作示蹤劑

19Scientists have developed a second generation of the blood substitute that solves the problem of blood storage.科學家們已經研制出第二代血液代用品,從而解決了血液的貯存問題。

20This technique will help to minimize any increases in product costs which are inevitable in the present circumstance.雖然產品成本的增加在目前情況下是不可避免的，但是這種技術卻有助于將其降低至最少限度。

21The heat that warms a body does not change either the weight of the body or its inertia.熱在加熱物體時，既不會改變物體的重量,也不會改變物體的慣性。

22The yeast produces a mixture of enzymes which bring about this fermentation.酵母產生的酶混合物能引起這種發酵作用。

23There are some microorganisms which grow at extremely high temperatures

有些微生物在非常高的溫度環境中也能生長

24When you eat too much sugar,enzymes in your liver cells act on the excess,converting it first to glucose and then to glycogen or fat.如果你進食的糖分太多，那么肝細胞中的酶就會將這些多余的糖分先轉化為葡萄糖，然后再轉化成糖原或脂肪。

25Chondroitinases could be used for the treatment of spinal injuries where they promote regeneration of injuried spinal cord.由于軟骨素酶能夠促進受損脊髓的再生，因此它已被用于治療脊骨損傷。

目的(objective)：主要說明本文主要目的、任務、要解決的問題、或研究所涉及的主題范圍。方法(method(s))：說明作者的主要工作過程及使用的方法。

結果(result(s))：指實驗研究的結果、數據、、觀察結果、得到的效果性能、被確定的關系等。結論(conclusion(s))：指結果的分析、評價、應用、比較。是這些“結果”的價值、意義與用途，也可以是各種假設或建議。

Abstract:

1Objective : The immobilization conditions and its application in synthesis of salidroside were studied by using chitosan and sodium alginate as carrier for the immobilization of β-glucosidase.2Method: The optimal conditions for immobilization were obtained through orthogonal experiments and the synthesis conditions were optimized with the conversion rate as an index.3Result : The highest recovery activity of immobilization β-glucosidase(74.38 %)was obtained with chitosan concentration of 1.5 % , adsorption time of 9 hours , cross-linking time of 12h, glutaraldehyde concentration of 1.0% and adsorption temperature of 0℃.The research on synthesis reaction conditions also showed that the conversion rate of salidroside could reach 71.9% at the pH 5.8 acetate buffer/tert-butyl alcohol(1:9)system when reaction time was 50 hours ,reaction temperature was 50℃, tyrosol concentration was 5g/L and substrate molar ratio(D –glucose/tyrosol)was 1:1

4Conclusion : The conversion rate of salidroside was enhanced so that this paved the way for Industrial-scale production

1Thispaper /report/thesis/work/presentation/documentStudys

The aim(purpose,goal.etc.)of this study(investigation,test,experiment,paper,etc.)is to

摘 要：目的：研究從酵母中提取多糖的工藝條件。方法：采用乙醇溶液提取，再用活性炭脫色和離子交換樹脂純化，最后用乙醇結晶，確定最佳工藝。結果：酵母用70%乙醇在70℃提取1.5h，隨后再用1%活性炭在pH4.8和50℃下脫色,再用711和122陰陽離子樹脂串進行離子交換層析,洗脫液用97%的乙醇結晶,其最后的得率可達11%,純度在98%左右.結論：該工藝條件為酵母多糖分離的幾個關鍵步驟的最佳條件,并且簡化了整個工藝.Abstract:Purpose To investigat the extraction process conditions of polysaccharide from yeast.Methods: Yeast was extracted by ethanol and then extract was decolorized by activive carbon and purifieded using the ion exchange resins.The eluent was crystallized by alchol.Results:yeast was extracted with 70% ethanol solution at 70℃ for 1.5h,and decolcrized with 1% active carbon at 50℃ and pH 4.8,then purified by 711 and 122 ion exchange resins.The final yield of polysaccharide was 11% with purity of 98%.Conclusion Such conditions are optimal in the key steps of extration and the whole process is simplified.