第一篇：生物制藥專業教育發言稿

生物制藥專業新生專業教育

一、行業背景

21世紀將是生命科學的世紀，由于生命科學、生物技術的不斷創新，引發了經濟與社會深刻、廣泛、持久的變化。許多國家都把生物技術產業作為優先發展的戰略性產業，加大對生物醫藥產業的政策扶持與資金投入。在目前世界生物產業中，生物醫藥產值占現代生物產業產值的70%以上，處于主導地位。

山東省要實現由醫藥大省向醫藥強省的轉變。山東省十二五規劃已經將生物醫藥列為重點扶持項目，目前我省已經擁有一些國內外具有一定優勢抗生素、半合成抗生素、生物制藥基地與中藥現代化基地，形成具有國際影響力的生物技術及新醫藥產業加工制造基地，如齊魯制藥、魯抗、新發、新華、百草等。

濰坊市處于藍黃經濟疊加區域，早已經將生物制藥作為重點發展的產業，尤其是海洋生物制藥，注重生物多肽類、糖類、核苷類以及中藥的發展。如**科技股份有限公司**膠囊銷量一直很好，濰坊擁有自己的國家級醫藥孵化器、科研公共平臺，這些都為生物制藥專業的發展奠定良好基礎。因此，在國家城鎮化趨勢日益顯著、老齡化社會逐漸形成的當下，具有非常廣闊的發展前景。經濟有效、環保綠色的藥品生產工藝，藥品原材料的選擇，制藥工藝的優化，節能環保的實現都需要制藥工程專業人才。

二、生物制藥技術專業課程設置

主要的專業核心課程有：有機化學、化工原理、生物化學、微生物學、生物制藥工藝學、發酵工程、藥物制劑、藥事法規、安全生產、制藥工程制圖、生物分離技術、質量管理等等。

1.掌握生物制藥專業所必需的基礎知識、專業理論和專業操作技能，能夠根據產品質量要求和工藝指標，依據操作規程熟練操作；具有分析、解決生物制藥生產過程中一般工程和技術問題的能力，達到生產崗位的高級工以上水平。

2.掌握制藥工程制圖的基本知識，能夠閱讀一般零件圖、制藥設備圖，能繪制帶控制點的工藝流程圖和平面布置圖，熟悉CAD在制圖中的應用。

3.掌握生物制藥過程中常用設備的基本結構和工作原理，具備正確使用、維護、保養設備及異常事故處理的能力。

4.通過考核獲取相關崗位高級工以上的職業技能證書。5.學好一門外語。英語通過全國公共等級考試（三級以上），具有初步的外語交流能力。

6.具有較強的實驗組織及動手能力，較強的工程實踐能力；具備一定的藥廠生產管理、組織及經營能力。

7.熟練掌握計算機的基礎知識和基本操作，熟悉計算機在本專業生產中的應用，通過高職高專計算機等級考試。

8.制藥生產過程控制技術的基礎知識，具有正確使用生產裝置中的電器設備和控制儀表的能力。

9.了解本專業技術領域的新成就和發展方向，具有查閱本專業技術資料的能力。

10.具有快速適應實際工作要求的能力和再學習的能力；有較強的進取意識及溝通、團結、協作、創新能力，具備一定的組織及社會活動能力。

三、學生將來就業可從事的工作

關于就業方面，學生可以選擇生物制藥企業、生物化工企業、食品、釀造行業、生物肥料、生物飼料行業、與本專業相關的其它行業的生產、管理、研發等部門，也可以選擇從事專業藥品貿易，還可以選擇從事藥品監管等行業。

學生畢業后，將在上述企業從事以下崗位的工作： 1.管理崗位：如生產、技術、質量、等管理工作。

2.技術操作崗位：如菌種的選育和保藏，物料的預處理，發酵生產控制，藥物合成控制，產品的分離和純化，半成品和成品的質量監督檢驗，“三廢”處理等技術操作工作。

3.技術開發工作：如工藝、設備的技術革新和改造，并能參與工藝、工程設計及新產品的開發等工作。

4.醫藥產品的營銷及其他相關工作。

四、師資情況

化工系師資力量雄厚，擁有一支由教授、博士、碩士及海歸碩士等多名骨干教師構成的教學梯隊，可滿足本專業基礎課和專業課的教學及實訓工作。

五、結束語

預祝同學們三年大學生活豐富多彩，學業有成。

第二篇：2007級生物制藥技術專業教育總結（xiexiebang推薦）

2007級生物制藥技術專業教育總結

2007年9月10日上午八點對2007級化學制藥專業新生作了一次專業教育，現總結如下：

首先，致歡迎詞。希望新生盡快適應新的環境，如何盡快適應新環境應做到以下五個適應：

一、生活環境的適應不斷調整自己的心里環境，很快融入新環境順利度過適應期。要勇敢走出“象牙塔”到校園外的世界看一看，不逃避現實，不做無根據的幻想，有目的地進行一些有益有利的社會實踐活動，從而認清自己在這個社會環境中的實際位置。

二、角色改變的適應以前是家長生活的中心任務，要改變中心人物的角色，向普通角色轉變。

三、自我評價的適應“金無足赤，人無完人”學會對自己做出公正的全面評價，不要死盯著自己的短處，要善于挖掘和發展自己的優勢。

四、學習方法的適應大學中的學習和高中時代是不一樣的，不再是老師追著學生，而是學生主動請教老師，大量的時間需要自己去安排，應變被動為主動，自主性和自覺性增強，學會獨立思考和融會貫通。

五、人際交往的適應在大學中要注重個人綜合素質的提高，要與人多交流，鍛煉交際能力，以備將來社會之需。

其次，分以下幾個主要問題給大家做了專業教育。

一、生物制藥技術專業的基本情況

首先介紹了本專業成立的社會背景、行業背景及行業需求。化學制藥技術專業經過專業調研和專家論證于2007年成立并開始第一次招生。

社會背景：

《教育部關于加強高職高專教育人才培養工作的意見》中指出，高等職業院校要針對地區、行業經濟和社會發展的需要，按照技術領域和職業崗位群的實際要求設置和調整專業。

行業背景：

1．21世紀將是生命科學的世紀，由于生命科學、生物技術的不斷創新，引發了經濟與社會深刻、廣泛、持久的變化。許多國家都把生物技術產業作為優先發展的戰略性產業，加大對生物醫藥產業的政策扶持與資金投入。在目前世界生物產業中，生物醫藥產值占現代生物產業產值的70%以上，處于主導地位。

2．河北省要實現由醫藥大省向醫藥強省的轉變。石家莊市計劃建成國內最大的抗生素、維生素生產基地以及國內外具有一定優勢的半合成抗生素、生物制藥基地與中藥現代化基地，形成具有國際影響力的生物技術及新醫藥產業加工制造基地。

3．石家莊是我國首批獲準設立的三大國家生物產業基地之一，并力爭到2010年，把石家莊建設成為具有國際影響力的生物技術及新型醫藥產業加工制造基地，帶動周邊具有優勢的中小生物、醫藥企業，逐步形成以大型醫藥企業為龍頭，大、中、小、相結合，醫藥產業和關聯產業相結合的產業群體。石家莊市人民政府還為此設立了專項引導和科研技術資金，逐漸加大資金投入的力度，“這無疑意味著省會‘藥都’建設駛上了生物產業發展的快車道。”

行業需求

我市制藥行業企業員工的學歷組成中，作為企業主體的高職高專學歷人員僅占20%左右的比例，而沒有受過專業培訓的人員卻占35%以上的比例，這種現狀遠不能滿足生物制藥行業對技術應用性人才的需求，難以適應生物醫藥新產品、新技術、新工藝的實施和開發要求。因此，迫切需要培養和輸送一批素質高、技術精、較快適應崗位需要并能熟練進行技術操作的應用性專門人才，從而適應未來生物制藥業迅速發展對高等技術應用性專門人才的需求。針對以上情況，“藥都”總體建設規劃中明確指出“培養和引進大批不同層次的生物醫藥人才，增強‘藥都’建設的發展后勁”。這些都為生物類人才的培養工作提供了現實依據和政策支持，據有關部門調查預測，我省醫藥企業至2010年需高等職業技術專門人才1.5萬人以上，生物制藥類人才在未來幾年會有更加廣泛的市場需求。

二、生物制藥技術專業的基本要求

1.掌握生物制藥專業所必需的基礎知識、專業理論和專業操作技能，能夠根據產品質量要求和工藝指標，依據操作規程熟練操作；具有分析、解決生物制藥生產過程中一般工程和技術問題的能力，達到生產崗位的中級工以上水平。

2.掌握制藥工程制圖的基本知識，能夠閱讀一般零件圖、制藥設備圖，能繪制帶控制點的工藝流程圖和平面布置圖，熟悉CAD在制圖中的應用。

3.掌握生物制藥過程中常用設備的基本結構和工作原理，具備正確使用、維護、保養設備及異常事故處理的能力。

4.通過考核獲取相關崗位中級工以上的職業技能證書。5.學好一門外語。英語通過全國公共等級考試（三級以上），具有初步的外語交流能力。

6.具有較強的實驗組織及動手能力，較強的工程實踐能力；具備一定的藥廠生產管理、組織及經營能力。

7.熟練掌握計算機的基礎知識和基本操作，熟悉計算機在本專業生產中的應用，通過全國計算機等級考試（一級以上）或至少一個計算機NIT模塊考試。

8.了解電工及制藥生產過程控制技術的基礎知識，具有正確使用生產裝置中的電器設備和控制儀表的能力。

9.了解本專業技術領域的新成就和發展方向，具有查閱本專業技術資料的能力。

10.具有快速適應實際工作要求的能力和再學習的能力；有較強的進取意識及溝通、團結、協作、創新能力，具備一定的組織及社會活動能力。

三、學生將來就業可從事的工作

畢業生主要的幾個就業方向 ：

1．生物制藥企業

2．生物化工企業

3．食品、釀造行業

4．生物肥料、生物飼料行業

5．與本專業相關的其它行業

學生畢業后，將在上述企業從事以下崗位的工作：

1.管理崗位：如生產、技術、質量、等管理工作。

2.技術操作崗位：如菌種的選育和保藏，物料的預處理，發酵生產控制，藥物合成控制，產品的分離和純化，半成品和成品的質量監督檢驗，“三廢”處理等技術操作工作。

3.技術開發工作：如工藝、設備的技術革新和改造，并能參與工藝、工程設計及新產品的開發等工作。

4.醫藥產品的營銷及其他相關工作。

四、生物制藥技術專業課程開設情況

對本專業的專業核心課程和實踐性教學內容進行介紹：

主要的專業核心課程有：有機化學、化工原理、生物化學、微生物學、生物制藥工藝學、發酵工程。

主要實踐性教學環節有：分析工培訓、金工實習、認識實習、生產實習、技能測試、畢業設計（論文）。

五、師資情況

化工系師資力量雄厚，擁有一支由副教授、高級工程師、高級實驗師、講師、助教等多名骨干教師構成的教學梯隊，可滿足本專業基礎課和專業課的教學及實訓工作。

六、結束語

預祝同學們三年大學生活豐富多彩，學業有成。

第三篇：淺談生物制藥

淺談生物制藥研究現狀及前景分析

摘要：本文回顧了我國生物制藥60年的發展，總結了我國生物制藥的成就和我國生物制藥的現狀及我國面臨的問題，并對我國生物制藥的發展提出建設性意見，做出展望。

關鍵詞：生物制藥，生化制藥，基因工程制藥，細胞工程制藥

生物技術的快速發展使得人類在疾病的預防、診斷和治療方面取得空前的進步。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程。廣義的生物制藥產業包括與藥品（包括醫療器械）研制、生產、流通有關的所有集合；狹義的醫藥產業僅指生物制藥工業。目前生物制藥主要應用在腫瘤、神經退化性疾病、自身免疫性疾病、冠心病、銀屑病等疾病的治療上。

1、我國生物制藥在過去的成就

我國的生物制藥產業伴隨著新中國成立走過了不平凡的、傳奇性的60 周年。前30 年是在計劃經濟的體制下，主要是從牲畜原料中提取天然生化藥物，并在多肽合成，微生物發酵等方面也獲得很大進展；后30 年則處在改革開放的形勢下，迎來了世界生物技術藥物發展的新勢態。1982年我國第一個重組基因藥物牛胰島素上市；1989 年我國自行研制采用中國健康人血白細胞來源的干擾素基因克隆表達IFN A1b 獲得成功, 1993 年上市。之后我國生物制藥產業飛快發展，在微生物制藥方面，中國己經成為抗生素生產大國。

2、世界生物制藥產業的發展現狀

幾年來隨著生物技術的應用，生物制藥產業快速發展。目前，世界上生物制藥公司數量與日俱增，全世界從事研發工作的生物技術公司已有6000多個，其中以醫藥產品研究占有三分之二。而世界上生物制藥的高新技術比較集中于西歐、美國和亞洲的一些國家和地區，發達國家占據的份額較大。經濟的快速發展，人們生活水平的提高使得人們對醫藥的需求不斷提高，這對于醫藥行業的發展既是機遇也是挑戰。

3、我國生物制藥的進展

我國生物制藥的起步和開發較晚，直到國家“863”、“973”高技術計劃、國家自然基金等國家科技計劃項目的出臺，才有了快速發展，在近30 年的時間里逐漸縮短了與國外的差距。特別是功能基因組研究、干細胞研究、生物芯片研究等技術更是已經跨入了國際一流的行列。2006－2010 年，我國生物制藥產業總產值保持了年均25％左右的快速增長趨勢。2008 年生物制藥產業總產值768.7 億元，同比增長了30.60％，高于整個醫藥行業的增長率，占全部醫藥產業產值的8.9％；2009 年總產值達到了887.2 億元，同比增長29.1％。

我國在生物制藥方面的研究主要集中在生化藥物、基因工程藥物和細胞工程藥物。

3.1生化藥物

生化藥物是指在生物化學研究成果的基礎上，利用生物體中起重要作用的各種基本物質，通過一定的提取、分離、純化等手段研制出的具有生物活性的物質，如氨基酸、多肽、蛋白質、酶、輔酶、多糖、核苷酸、脂和生物胺等，以及它們的衍生結構。目前，我國對于生化藥物的研究已經有一定的進展：在抑制腫瘤生長、抗血栓、腦出血臨床應用、抗疲勞、治療骨關節炎等方面都獲得了一些科研成功。

3.2基因工程藥物

基因工程藥物的生產一般是通過先確定對某種疾病有預防和治療作用的蛋白質，然后利用限制性內切酶，從外源基因中將控制該蛋白質合成過程的目的基因取出來，再通過DNA連接酶把目的基因與載體（質粒、噬菌體、病毒）DNA 連接，接著轉入微生物或細胞內進行克隆，并使目的基因最終在宿主細胞內成功表達，獲得所需的蛋白質。

干擾素具有廣譜抗病毒效能，是治療乙肝的有效藥物，也是國際上批準惟一治療丙型病毒性肝炎的藥物，它是一種常見的基因工程藥物，我國對其做了大量的研究。因為只有在發生病毒感染或受到干擾素誘導物的誘導時，人體內的干擾素基因才會表達產生干擾素，而且數量微乎其微。而利用基因工程可以大量的生產干擾素，所以基因工程的優勢就顯而易見了。

3.3細胞工程藥物

細胞工程藥物是根據細胞生物學和工程學原理，定向改變細胞內的遺傳物質從而獲得新型生物或特種細胞產品的一門技術，它是細胞工程技術在制藥工業方面的應用。目前全世界生物技術藥物中使用動物細胞工程生產的已超過80%。植物細胞工程的應用集中體現在大規模植物細胞培養生產藥用成分和轉基因植物生產藥物兩個方面，同時植物生物反應器在國外的生物制藥領域已經開始發展，并取得一定的科研成功，而國內也正在逐漸被重視起來。

目前我國在細胞融合、核移植、植物藥物提取等方面已經獲得一定的研究成果。其中乳腺生物反應器的研制是最被看好的一個細胞工程制藥方向。早在2005年中國農業大學李寧教授等人首次利用體細胞克隆技術獲得人乳鐵蛋白轉基因克隆牛和人ɑ-乳清白蛋白轉基因克隆牛，該技術接近國際先進水平。

4、生物制藥發展的趨勢

近年來由于新藥研究的成本的增加，為了減少資金投入，增大消費群體，很多大的醫藥公司把目光投向了發展中國家，開始了向發展中國家進軍。而我國作為世界上最大的發展中國家，已經成為了新藥研發的熱點地區。從相關數據與統計得知，世界500 強的制藥公司中絕大多數都在中國建立了各種類型R&D機構。尤其是近年來，這種趨勢正日益增強。

5、我國生物制藥存在的問題及意見

5.1我國生物制藥存在的問題

盡管外界的環境很利于我國生物制藥的發展，而且我國也在這方面得到了較大的進展，我們還是看到了很多不足。主要表現在：（1）用于研究的投入資金不足且結構不合理。生物制藥研究所需的投入是驚人的，與一些發達國家相比，我國有限的生物制藥研究投資使得新藥開發緩慢，缺乏競爭力；（2）科研成果缺乏創新性。我國的生物制藥研究現在仍然處在模仿階段，擁有自主知識產權的產品較少；（3）科研成果產業化的力度不夠。我國的科研成果轉化率較低，由于不能順利產業化，無法達到生產刺激科研、科研帶動生產的目的；（4）國際合作渠道不暢。雖然我國的生物制藥科研水平在一些領域上已經處于世界領先地位，但是總體上和美國等比較還是存在一定的差距，所以打開國際合作的渠道、學習國外相關領域的經驗，全面縮小與國際先進水平之間的差距是十分必要的。

5.2對我國生物制藥產業的意見（1）實現研發和產業化的無縫對接

雖然在我國高校和研究院有著很大一批人從事生物制藥方面的研究，但是很多研究成果并不能迅速產業化。而生物制藥企業也不能高效和科研機構的研發水平相媲美。所以，二者可以根據自己的特點進行合作，企業可以以更少的投入獲得更多具有市場價值的知識，高校可以獲得來自企業的科研經費的支持，實現高校和企業的雙贏。

（2）加快產業升級

產業升級是指產業結構的改善和產業素質與效率的提高，核心是用先進實用技術改造傳統產業。現今，很多規模小的企業頻頻出現基礎產品過剩、高端產品供應不足和產業整體大而不強的問題，解決這些問題就要加速行業整合、兼并和重組，加快產業升級，提高產業整體的競爭力。在醫藥行業中，產業升級包含三個層面的意義：產品種類的升級、產品標準的升級和質量保障體系的升級。為此，監管部門應加快對新藥的審批速度，提高新藥創新的門檻，使得新藥可以獲得價格優勢，得到相應的回報。而整個生產體系和行業也應該提高質量保障體系，使得缺乏競爭力的小企業退出市場，加快產業升級。

（3）制定專利戰略

所謂專利戰略，是指企業從長遠戰略目標出發，充分有效地利用專利制度、專利技術、專利情報信息，研究分析競爭對手狀況，為取得專利競爭優勢，以求在競爭中處于優勢地位而采取的綜合性對策。在生物制藥企業中，專利已經取代設備、廠房等成為最有價值的資產。在生物制藥知識產權保護中，專利是最有效的方式，也是生物醫藥企業價值評估的核心指標，只有擁有大量高質量的專利技術，才能形成技術、市場優勢，以保證企業的可持續發展。生物制藥企業通過專利戰略可以減少資金和時間的投入，避免重復研制，更可以針對競爭對手的專利作出調整來獲得市場的主導權。

6、生物制藥的展望

隨著現代生物技術的迅猛發展，運用基因組學、蛋白質組學、生物信息學等現代生化與分子生物學技術，結合基因工程、蛋白質工程、細胞工程、酶工程、生物芯片等常用技術，在將一些疾病的發病機理的認識清楚的基礎上，針對生物制藥研究中存在的問題，展開綜合研究是生物制藥發展的趨勢。同時，和生物技術相關的許多領域也能也對新藥的研究有很大的意義。如計算機模擬和分子圖像處理技術相結合可以提高設計具有特定功能特性的分子的能力，這一技術很可能成為藥物研究和藥物設計的得力工具。藥物與使用該藥物的生物系統相互作用的模擬在理解藥效和藥物安全方面會成為越來越有用的工具。另外，人類的遺傳信息也是醫藥的寶貴資源，對以后生物制藥的發展有很大的意義。

總之，通過我國科研人員的不斷努力，綜合多學科的研究成果，不斷利用新技術，一定會使我國的生物制藥研究達到國際領先水平，我國的生物制藥產業獲得長足發展。

參考文獻 [1] 吳梧桐，王友同，吳文俊.持續快速發展的生物制藥產業[J].中國藥學雜志,2010，45(24):1881-1888 [2] 趙立希,孫晶晶,蔣永平.基因工程技術在生物制藥領域的應用和發展[J].基礎醫學與臨床,2009，29(9):996-998 [3] 靳珅,李洋,李乾，范一文.我國生物制藥研究進展及展望[J].現代生物醫學進展,2012，12(2):370-372 [4]李云靜.淺談生物技術在制藥行業中的應用[J].科技資訊,2010，34:182 [5] 逢春華,董海霞,包艷玲.生物技術產業的發展及藥品生物的測定[J].黑龍江醫藥,2011，24(5):759-761 [6] 王友同, 吳梧桐，吳文俊.我國生物制藥產業的過去、現在和將來[J].藥物生物技術,2010，17(1):1-14 [7] 陶然, 余正.我國生物制藥產業的現狀及發展建議[J].中國藥房,2012，23(37):3463-3465

第四篇：生物制藥技術

08藥學***3陳省委

組合生物合成藥物進展

摘 要50年來抗生素在人類疾病治療中發揮了重要作用,今后的幾十年里它們也將是關鍵的治療劑。盡管在過去的20年中通過靶向篩選發現了一些微生物藥物,但是這種篩選方法很難發現新類型藥物。組合生物合成可以彌補這種不足,通過基因工程方法改造微生物基因和酶,產生新的抗生素,發現那些在自然界中不能發現的藥物。

關鍵詞 基因工程合生物合成新抗生素

微生物種類繁多,其產物化學結構豐富多彩,生物活性十分廣泛,是開發各種新產品的豐富資源,但是傳統的篩選方法已遠遠不能滿足社會發展的需要。隨著分子生物學和生物技術的發展,以及基因組學、蛋白質組學、生物信息組學、代謝組學研究的深入,人們對微生物基因組的研究也有了顯著進展,已經闡明了許多與微生物代謝有關的生物合成基因,為微生物組合生物合成藥物的研究和開發奠定了良好的基礎。

一、研究背景

自1928年弗萊明發現青霉素和1942年瓦克斯曼發現鏈霉素以來,微生物藥物在疾病防治和拯救人類生命中起著十分重要和不可替代的作用,特別是抗生素被國外科學家譽為20世紀醫學領域的皇冠寶石。微生物藥物一直是臨床最常用的藥物,在西方發達國家,抗生素占臨床處方藥物的20%以上,在中國約占處方藥物的30%。但自上世紀70年代后,隨著脊髓灰質炎、天花、麻風等傳染性疾病先后在全球范圍內被消滅,國家對微生物藥物研究的支持逐漸下降,抗傳染病藥物研究進入了困難時期。上世紀90年代后,我國在已有億乙肝病毒攜帶者的基礎上,又出現了100萬以上人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶者。2002年末以來,重急性呼吸窘迫綜合征(SARS)的出現使我國的傳病控制告急,不得不重新思考微生物藥物的研究策略在新的時期里,微生物藥物研究再度升溫,原因

①新病原微生物不斷出現,如SARS、艾滋病(AIDS)瘋牛病等;②生物武器的使用,如炭疽等;③各種耐菌株在世界范圍的傳播;④許多傳染性疾病,如肺核、血吸蟲病等的死灰復燃。目前國內外側重研究的生物藥物,主要有抗新病原微生物,抗耐藥菌,抗病毒,抗腫瘤抗生素以及微生物來源的生理活性物質。微物藥物的研究主要

包括以下內容:①抗新病原微生藥物的尋找與開發;②細菌耐藥機制及其抗耐藥細藥物研究;③微生物藥物的生物合成基因研究;④組生物合成微生物藥物研究。其中組合生物合成微生藥物是近年發展較快的研究領域,將在創新藥物研中發揮重要作用。

二、組合生物合成生物技術,尤其是基因工程技術的不斷發展,為生物醫藥領域開辟了廣闊的前景;通過基因工程技術所得到的藥物也在臨床治療某些疑難疾病中發揮著越來越重要的作用。

廣義,基因工程產品分為兩類

①單基因直接產物。通常是指單個基因編碼序列的翻譯產物(蛋白質),它們一般是生物大分子如干擾素和單克隆抗體,目前生物醫藥領域中開發的多數產品均屬于此類,其中包含有效地用于臨床治療的如重組人胰島素、干擾素和促紅細胞生成素。我國在此領域獨創的藥物不多,而且這類藥物的一個突出缺點是它們比較容易被仿制,只要有了相應的細胞系即可利用基本設備進行生產。

②多基因間接產物。是指由多基因編碼的多酶體系介導而合成的小分子化合物和多肽,包括自然界由微生物和植物產生的天然產物,如抗生素、生理活性物質或萜類化合物等結構比較復雜的化合物。它們品種繁多,性能各異,僅就目前研究得比較深入的聚酮體和萜類化合物,就包括具有抗腫瘤作用的阿霉素、紫杉醇,具有免疫抑制作用的FK506、西莫羅司,具有降血酯作用的洛伐他汀、銀杏內酯,具有抗結核桿菌作用的利福霉素,抗瘧藥物青蒿素等。

組合生物合成(combinatorial biosynthesis)是在微生物次級代謝產物合成基因和酶學研究基礎上形成的。組合生物合成的概念是結構不同但生物合成途徑相似的抗生素生物合成基因之間可以進行重組、組合或互補產生新結構的化合物。盡管微生物藥物的結構多樣,但形成這些產物的主要生化反應機制卻基本相同,它們通常是由非常簡單的化學物質,如小分子羧酸和某些氨基酸作為合成起始單位和延伸單位,通過由一系列基因編碼的多酶體系參與的生物化學反應(構成一個合成途徑)而形成的,參與這些天然產物生物合成的多酶體系是由多個結構明顯分開的功能區域所組成。研究表明,參與這類小分子生物合成的基因通常是連鎖或鄰接而構成一個基因簇(cluster),這為基因的克隆和操作提供了方便,同時由于參與

次級代謝生物合成酶系對底物的特異性,專一性要求不是很嚴格的,對結構相類似的底物均可識別,這一特點為不同基因組合產生新的化合物創造了條件。因此,有針對性地對某些基因進行操作,如替換、阻斷、重組以及添加、減少組件等,均有可能改變其生物合成途徑而產生新的代謝旁路(metabolic pathway),繼而形成新的化合物,這就為組合生物合成提供了基礎,國際上已有通過這些手段得到多個化合物的報道。

三、研究的科學意義

開展微生物基因工程組合生物合成創制新型藥物研究,具有如下意義。

1、利用組合生物合成體系,完成化學方法不能完或難以完成的活性化合物的合成,如抗癌藥物紫杉(taxol)等;這類活性化合物在自然界中含量少、需要大、醫學價值高,而且通常化學合成困難(成本高,難大,環境污染嚴重),為了確保紅豆杉資源的可持續用,除正在開展的苗圃栽培,并以苗圃作為紫杉醇提的原料之外,通過生物合成來使它們具最終的商業值是一個極具潛力的手段。例如,與抗癌藥物紫杉醇用相似的埃波霉素(epothilone)已在鏈霉菌中通過合生物合成方法獲得表達,現已進入開發研究階段。、對一些現有的結構復雜的天然產物如青蒿素銀杏內酯等有效組分進行定向合成,對臨床用抗生品種進行有針對性的修飾和改造,如對紅霉素進行造產生酮內酯型的大環內酯類抗生素,獲得對臨床藥菌具有活性的抗生素衍生物;或者通過對現有天產物或抗生素的結構改造,獲得具有全新活性的或化性能有明顯改善的天然產物或新抗生素。、組合生物合成產生新化合物的潛力很大,化合數是以可操作基因的指數方式形成,如設R為可利的基因數,n是每個基因的不同等位形式(即不同天產物來源的數目),從理論上講經過基因組合可得Rn種排列組合,即得到Rn個化合物。通過組合生合成,獲得一大批新化合物,作為高通量藥物篩選樣庫的來源之一。、由于多基因組合操作的平臺是以易于大規模產的微生物體系為基礎,使創制新型藥物的研究便產業化。、組合生物合成的研究,必將推動我國在基因水對天然資源的利用,更好地利用植物代謝產物,挖掘前實驗室條件下無法進行培養的生物體,包括海洋的生物體。隨著研究和應用的發展,植物和海洋生物級代謝產物的組合生物學研究,也將蓬勃

發展起來。

四、國內外研究現狀

1985年,Hopwood教授[4]在世界首次報道用遺工程的手段合成“非天然”的天然產物isochromanequinone,該工作為后來的組合生物合成奠定了礎。在以后的十幾年里,這一領域成為天然產物代工程研究中最活躍的領域,許多微生物次級代謝研的專家都加入這一領域的工作,因為組合生物合成潛力制造出很多先導化合物。目前的發展趨勢由最初的基礎研究逐步演變為基礎與應用兼顧,有的地向產業化邁進。該領域的研究也同樣得到工界的重視,美國加州高新技術產業公司研制的埃波素(epothilone D)已進入III期臨床評價階段。埃霉素原來由纖維堆囊黏細菌產生,其產量低,繁殖時間長,產品無法進行產業化生產。該公司利用基因組合技術使纖維堆囊黏細菌的埃波霉素生物合成基因在鏈霉菌中得到表達,并通過酰基轉移酶域替換及羥基化酶基因的阻斷,獲得了主要產生埃波霉素中抗腫瘤活性最好組分的epothilone D的基因工程菌。我國自上世紀80年代初開展以多基因組合工程技術研制新藥的研究,在聚酮類抗生素如大環內酯類抗生素、利福霉素、安莎霉素及抗生素產生菌分子生物學研究方面,取得一定進展。國家重大專項支持的基因工程必特螺旋霉素己進入臨床研究,基因工程必特螺旋霉素的研制為組合生物合成技術應用于小分子化合物的創制中提供了良好的工作基礎和經驗。我國微生物代謝產品研究歷史悠久,已形成多學科協調合作的體系,近年來在國家的支持下該體系已得到一定的發展,加強了微生物及代謝產物資源的開發。我們已逐步建立難培養極端微生物和未培養微生物資源及海洋微生物的挖掘工作,建立并完善從土壤或其他來源直接分離DNA技術。我國有很強的有機化學合成能力,可以合成進行組合合成的起始單元,開展前體介導的組合生物合成(precursor-directed biosynthesis)研究。我們已建立并不斷完善多種生物活性篩選模型,有天然產物化學分離鑒定及藥理、藥效、毒理評估的配套學科。

目前基因工程技術的發展水平,在單基因操作方面已經比較成熟;在多基因操作層次上雖然技術難度相對比較大,但近年來在此研究領域已有了迅猛的發展,已積累了較好的研究基礎,許多次級代謝產物生物合成基因簇已得到克隆,基因結構與功能已得到闡明,并且發展了一系列大容量載體和合適的宿主表達系統。組合生物合成已形成國際藥物領域研究的熱點和一個重要發展方向。

五、研究方向與前景

我國天然微生物及植物資源豐富,以微生物作為平臺的藥物生產歷史悠久、種類繁多,利用這一寶庫開展組合生物合成研究,建立新型化合物庫,作為新型藥物或先導化合物的重要來源之一,有重要的理論與實際意義。組合生物合成為當今世界研究熱點,我國也有一定工作基礎,開展這方面的研究將有利于加深對次級代謝生物合成機理的研究與應用、促進生物技術新藥研制中的作用,對發展我國新藥有重要意義,并推動新藥研究中高通量篩選技術與方法的建立與善,篩選出有價值的新藥。

我們要重點加強難培養微生物及海洋生物資源挖掘工作,建立并完善從土壤或其他來源直接分DNA技術,以豐富組合生物合成基因資源;加強微物天然化學研究,建立微量、快速、高效鑒定天然產化學結構的技術和方法;充分利用我們已經建立的種生物活性篩選模型,通過廣泛地聯合與協作,擴展合生物合成技術在創新藥物中的應用,建立我國基工程微生物組合生物合成創制新型藥物或先導化合研究的技術平臺。該研究將有助于開拓和促進我國新技術在新藥研究與開發中的應用,對創制具有我自主知識產權的新藥將會有積極推動作用。

對本課程的意見：

1、可能是因為選課人太少的問題，上課的時候沒有很好的聽課氣氛，不過主要

還可能是自己的原因，自己不能集中精神聽講。

2、以后只要選課的人比較多了，應該會好一些，上課的人少了，總是覺得就像

這門課不重要，老師講的很清晰，主要是我們上課時常開小差。自從上了大學，就沒太有人管了，有時聽起課來就愛聽不聽，這倒是對每門課都差不多的。

3、課堂上可以稍微提問一下，因為提問往往可以引起同學們的注意，這樣走神的情況可能會少一些。

4、課堂中還可以穿插一些與課程有關的歷史、說一下那些地方比較適合做研究、考研究生去哪里比較好啊什么的，這樣既可以對現在的科研大環境有所了解，課堂內容也不至于太單調。

最后謝謝老師兢兢業業地為我們把課上完，盡管上課人數少，你還是把課完整地給我們講完，謝謝老師為我們的付出。

第五篇：生物制藥如何寫論文

生物制藥

如何做好畢業設計論文

畢業設計論文的撰寫及答辯考核是取得高等教育自學考試本科畢業文憑的重要環節之一，也是衡量自考畢業生是否達到全日制普通高校相同專業相同層次的學力水平的重要依據之一。畢業設計論文基本過程大致可分為選題—獲取信息—方案設計與實施—撰寫論文等4個階段。

一、選題

（一）選題的意義

選題過程是一個創造性思維的過程，也是畢業設計論文首要問題。選擇題是完成畢業設計撰寫的第一步，它實際上就是確定“寫什么”的問題，亦即確定科學研究的方向。如果“寫什么”不明確，“怎么寫”就無從談起。選題正確與否決定著實驗畢業設計論文的新穎性和畢業設計論文意義，甚至決定著完成畢業設計撰寫成敗的關鍵。因此，選擇題目時，一定注意題目要具有科學性、創造性、可行性和實用性，特別是創造性和可行性的辯證統一。

（二）選題要求

畢業設計的總體要求應與普通全日制高等學校相一致，做到通過寫作和答辯

考核，檢驗應考者綜合運用專業知識的能力。我們要堅持選擇有科學價值和現實意義的課題和根據自己的能力選擇切實可行的課題。選好課題是完成畢業設計撰寫成功的一半。

第一、要堅持選擇有科學價值和現實意義的課題

科學研究的目的是為了更好的認識世界、改造世界，以推動社會的不斷進步和

發展，因此，畢業設計的選題，必須緊密結合當前理論與實踐的需要，要具有新穎性，有創新，有理論價值和現實的指導意義。具體地說，我們可從以下三個方面來選題。

首先，要從現實的生物制藥研究領域弊端中選題。

其次，要從尋找生物制藥技術、方法和檢測等研究的空白處和邊緣領域中選題，生物制藥研究還有許多沒有被開采的處女地，還有許多缺陷和空白，這些都需要填補。我們應有獨特的眼光和超前的意識去思索，去發現，去研究。

最后，要從尋找前人研究的不足處和錯誤處選題，如在前人研究課題中，許多雖已有初步的研究成果，但隨著社會的不斷發展，還有待于豐富、完善和發展，這種補充性或糾正性的研究課題，也是有科學價值和現實指導意義的。

第二、要根據自己的能力選擇切實可行的課題

畢業設計論文的寫作是一種創造性的勞動，不但要有考生個人的見解和主張，同時還需要具備一定的客觀條件。由于考生個人的主觀、客觀條件都是各不相同的，因此，在選題時，還應結合自己特長、興趣及所具備的客觀條件來選題。具體地說，考生可從以下三個方面來綜合考慮。

首先，要有充足的資料來源，“巧婦難為無米之炊”，在缺少資料情況下，是很難寫出高質量的設計。選擇一個具有豐富資料來源的課題，對課題深入研究

與開展很有幫助。因此，選擇的設計題目要在查閱一定量參考資料，或有前期實

驗數據，或生產實踐基礎上確立。

其次，要有濃厚的研究興趣，選擇自己感興趣的課題，可以激發自己研究的熱情，調動自己的主動性和積極性，能夠以專心、細心、恒心和耐心的積極心態去完成。

最后，要能結合發揮自己的業務專長，同學們無論能力水平高低，工作崗位如何，都有自己的業務專長，選擇那些能結合自己工作，發揮自己業務專長的課題，對順利完成課題的研究大有益處。

（三）選題的范圍

1、糖類藥物

2、脂類藥物

3、氨基酸類藥物

4、多肽和蛋白質類藥物

5、維生素類藥物

6、激素類藥物：

7、酶及輔酶類藥物

8、核酸類藥物；

9、動植物類藥物分離提取

10、發酵類藥物

11、生物制品類藥物

12、細胞因子類藥物

13、基因工程藥物研究

14、生物檢驗制劑盒的研究

15、生物制藥新制劑的研究

16、生物制藥新方法的研究

二、獲取信息

一般程序是：搜集資料、研究資料，實驗驗證。明確論點和選定材料，最后是執筆撰寫、修改定稿。

一、課題研究的基礎工作——收集資料

可以從查閱圖書館、資料室和網絡的資料，做實地調查研究，實驗與觀察等三

個方面來搜集資料。查閱資料時要熟悉、掌握圖書分類法，要善于利用書目、索引，要熟練地使用其他工具書，如年鑒、文摘、表冊、數字等。要善于利用網絡資源查找資料。搜集資料越具體、越細致越好，最好把搜集到的資料或文獻列成目錄，詳細資料匯編一起。

二、研究課題的重點工作——研究資料

我們要對所搜集到手的資料進行全面瀏覽。在研究資料時，還要做好資料的記錄。對與選題相關的研究現狀、研究進展和發展趨勢等報道，研究的新技術、新方法和新工藝等，好的見解和主張等，要完完全全摘錄；對能說明問題，有說服力的論據、好材料，要不加改動地摘錄；對過長的資料，可加以簡明扼要的概括，對這些資料都要分類整理。特別是對自己選題有用的方法、見解、主張和數據，要重點標記。

三、方案設計與實施

在研究資料基礎上，提出自己的觀點和見解，根據選題，確立自己的材料與方法，設計研究實施方案，安排實施計劃。在設計方案時要注意兩點：一是要有創新，結合已有的資料報道和自己的設想要突出創新性；二是要分析方案實施時預期結果、可能出現的問題和解決方法。

然后進入實施階段，按照自己設計的實驗步驟，采用的實驗方法和安排實驗時間，有條不紊地完成研究的過程。此過程要求認真操作，細心觀察，動腦分析，詳細記錄。這個階段，很可能出現預想不到的現象或發生突發事件，頭腦要冷靜，要及時分析，查找原因，并找到合理解決的方法。對于觀察時應注意系統、客觀和準確的記錄。在進行實驗時，實驗記錄的格式也同時要設計好，不至遺漏重要的觀察項目，便于整理統計分析結果。方案設計后要進行研究，此階段要認真觀察和記錄實驗現象、實驗條件和實驗結果。

四、撰寫論文

生物制藥設計研究論文寫作應該在作者從事研究、生產或實習的基礎上，并且經過充分地收集數據、資料和查閱文獻之后，才開始進行的。

生物制藥設計研究論文的寫作程序通常包括寫作構思、擬定提綱、起草成文、修改謄清等幾個步驟。

第一寫作構思

寫作構思俗稱“打腹稿”，即作者在掌握了第一手資料的基礎上，在腦海中對文稿的設想和設計。俗話說“三思而后行”。在動筆寫作前，對于文稿的論點、論據和論證方法以及文稿的內

容層次、結構等都應有縝密的考慮。

第二擬定提綱

本科生設計論文應該概念明確、思路清晰、結構嚴密、層次分明。文章層次的安排及各層標題的設置在生物制藥設計論文寫作中有不容忽視的作用。擬定提綱有助于作者理清寫作思路，有助于文稿中各部分內容的合理銜接。多數作者都習慣于采用“標題式提綱”，即把論文各部分的主要內容用簡潔的語言概括成該部分的標 題，并安排好文章的層次。

基本格式：一般畢業設計由標題、摘要(含關鍵詞)、正文、參考文獻、致謝等五方面內容構成。

標題要求直接、具體、醒目、簡明扼要。

摘要即摘出論文中的要點放在論文的正文之前，以方便讀者閱讀，所以，要簡潔、概括。關鍵詞是選擇最能反應論文內 容的詞語。

正文是畢業設計的核心內容，包括前言、材料與方法、結果與討論三大部分。

對于正文中層次編排格式要求為：

(1)正文部分的層次分級一般不超過3級；

(2)各層次標題一律用阿拉伯數字連續編碼，各級序碼之間加一圓點，末尾一級序碼后不加小圓點；

(3)各層標題均另起行，其第一個序碼左頂格書寫，最后一個序碼后空一字距接排標題。例如：

文題——轉移因子制備與檢測方法的研究

第一層次——1材料與方法

第二層次——1．1材料

第三層次——1．1.1儀器設備

1．1.2試劑

論文各層次的標題應能準確而簡明地概括本部分的主要內容，并且同一層次的標題應在結構、形式及意義上具有一致性。

第三起草成文

在論文起草過程中，應該注意以下問題：

(1)論文必須以足夠的和可靠的實驗數據或所觀察到的現象為立論的依據，而不能憑主觀想象隨意取舍素材或得出結論，實驗過程應該是可以重復驗證的。

(2)論文應該結構嚴謹、條理清晰、論點明確、論據充分、推斷合理。

(3)論文應該文字通順、用詞準確、層次分明、圖表精致、表達規范。

第四修改謄清

對于論文草稿應該在文字上反復推敲、字斟句酌、精益求精。此外，還有這樣幾方面的修改：①專項修改——主要解決諸如“前后文或圖(表)與正文數據是否相符”，“統計方法使用是否得當”，“量和單位及名詞術語的使用是否正確”，“參考文獻著錄是否完整，格式是否正確”，“文章附件(圖、表)是否齊全”等最容易出紕漏的幾方面問題；②最后的檢查。

論文謄清應該按照畢業設計的要求，進行打印。

第五修改定稿

通過這一環節，可以看出寫作意圖是否表達清楚，基本論點是否準確、明確，材料用得是否恰當、有說服力，材料的安排與論證是否富有邏輯效果，大小段落的結構是否完整、銜接自然，措詞是否正確妥當，文面是否合乎規范。生物制藥本科畢業設計的具體要求

（一）畢業設計一律B5紙打印，左側裝訂。

（二）文中所用的符號、縮寫詞、制圖規范和計量單位，必須遵守國家規定的標準或本學科通用標準。作者自己擬定的符號、記號縮寫詞，均應在第一次出現時加以說明。

（三）撰寫300字左右的中文摘要，正文字數不能少于5000字。

（四）上交初稿一份；正稿一式三份(正式一份，復印件兩份)。

（五）畢業設計論文格式：

中文摘要300字；關鍵詞3～5個

摘要的編寫要求：

(1)摘要應具有四要素：文的摘要主要應具備目的、方法、結果、結論四要素：目的——研究、研制、調查等的前提、目的和任務，所涉及的主題范圍。方法——所用的原理、理論、條件、對象、材料、工藝、結構、手段、裝備、程序等。結果一實驗的、研究的結果，數據，被確定的關系，觀察結果，得到的效果，性能等。結論——結果的分析、研究、比較、評價、應用，提出的問題，今后的課題，假設，啟發，建議，預測等。（目的、方法、結果、結論等不要在摘要中分項列出，只需涵蓋這些內容即可）。

(2)摘要應以第三人稱來撰寫：為保持摘要在文體上的獨立性和表述的客觀性，應該采用第三人稱來撰寫摘要。I(3)摘要中對論文的內容不應加以評論和注釋。

(4)摘要中不應使用圖、表或化學結構式，對于鄰近專業讀者所不熟悉的簡稱、縮略語、代號，在首次出現時應加以注釋。

目錄

正文

1前言

前言(又稱引言或序言)是論文的開頭部分，在概要介紹本領域前人研究狀況的基礎上，提出尚待解決的問題，進而引出論文研究的目的、理論依據和選用的技術方案等，主要回答“為什么研究”的問題。

前言部分多寫成一個自然段，內容應簡明扼要、重點突出。前言與摘要不同，也不應與正文的主體部分重復，前言只起引導作用，其重點是闡明論文的研究目的。

寫前言時應注意：①采取實事求是的科學態度，切忌隨意使用“文獻未見報道”、“首次報告”、“國內領先”、“國內外先進水平”等，更不應該自我吹噓、貶低他人；②要開門見山，直接切入主題，避免過多地旁征博引，將前言寫成綜述的傾向，如果不注意這一點，將會產生頭重腳輕、主次不分、本末倒置的情況；③對于同行所熟知的、教科書上講過的理論和方法，甚至某些常識，前言中不應贅施。

2材料與方法

2.1材料

(1)研究對象及其選擇標準與分組

1)實驗研究論文研究對象指實驗動物，關于實驗動物的描述應該規范、詳細，為讀者復制動物模型提供依據，應該描述實驗動物：①品種、晶系，主要的生物種應注明其拉丁學名，對于不常涉及的生物，還應注明其屬、科、目或綱名；②來源，遺傳背景，合格證號碼及頒證單位；③性別，年齡，體重，等級；④數量；⑤飼養環境與方式(如飼料類型、營養水平、照明方式、溫度、濕度要求)；⑥健康狀況。

2)藥物臨床研究論文研究對象是病例，應提供病例的：①一般資料(例數、性別及年齡分布、病例來源、發病原因、癥狀、體征、實驗室和特殊檢查結果、既往治療情況、既往病史及家族史、職業史等)；②臨床研究的疾病診斷、分型標準、病例選擇標準、觀察方法及療效評定標準。

(2)研究過程中所使用的儀器、設備的名稱、生產國別、廠家、牌號、型號、精度及操作方法。

(3)試劑、藥品的化學名稱{不用商品名)、生產廠家(或提供單位)、生產日期、出廠批號、成分、規格、純度、濃度、數量；配制方法等。

2.2方法

(1)實驗對象分組原則、標準及方法，包括是否隨機分組、每組例數、是否設對照組及每組實驗環境和條件是否一致等；

（2）實驗研究論文應描述動物模型的形成、實驗環境、方法與步驟(包括動物實驗的處理方式)、觀察指標、測定方式等；藥物臨床研究論文應描述臨床研究的治療方法等。

(3)統計學處理方法。

通過這一部分應反映出作者的科研設計與研究過程，并向讀者提供樣本的合理性及組間可比性、研究指標的精確性、實驗的可重復性等信息。

3結果與討論

3.1結果

“結果”部分是論文的關鍵部分，并為論文的主要觀點和結論提供依據。所以說，論文的“結果”部分體現了文章的研究水平與價值。

在這一部分里，作者應該真實、準確、客觀地描述實驗觀察到的結果，并提供所測定的具體數據。對于實驗所觀察到的結果，一定要實事求是地敘述，無論正面或反面、陰性或陽性的結果，均應客觀報道，而不能根據自己的主觀意愿隨意取舍。

但也要避免將所有數據和盤托出、簡單羅列的做法，對于實驗數據的敘述要分清主次，并應對實驗數據進行統計學處理與分析，以找出規律性的信息。必要時可以利用圖或表格作為文字敘述的必要補充。文、圖、表三者之間的內容應避免重復。

3.2討論

“討論”部分應就論文所述的科學研究的結果闡明：①其所揭示的原理；②與他人工作比較，找出異同，突出論文的創新性與先進性；③指出論文在理論與實用方面的價值；④客觀地反映論文的局限性，包括研究中有無例外或相互矛盾的現象，本論文尚難解決的問題等；⑤對進一步研究工作提出建議，指出方向。

“討論”部分的寫作一定要掌握以下原則：

(1)緊緊圍繞論文的主題，避免離題或過多地引用文獻。

(2)要言之有據，只有在實驗或觀察所得數據、資料的基礎上得出結論，只有引用科學界所公認的原理、理論作為依據，才能使論文有說服力。要避免缺乏證據的推理。

(3)要避免與前言內容的重復，也不宜過多地重復敘述結果；

4參考文獻

參考文獻足為撰寫或編輯論著而引用的有關圖書資料”。參考文獻是學術論文的重要組成部分。

著錄參考文獻的要求：

(1)只著錄作者親自閱讀過的公開發表過的原始文獻：為保證引用的準確性，所

著錄的文獻必須是作者親自閱讀過的，而且應該是原始文獻，不宜引用二次文獻。我國醫學期刊大多數規定早能引用公開發表的文獻，個人通訊及內部資料一般不作為參考引用。報紙和非學術、技術類期刊資料不能作為專業憑據，故不能引用。

(2)只著錄確有必要的近期文獻：有的作者誤以為文獻列得越多越好，其實不然。由于科學技術的迅猛發展，知識的更新速度越來越快，科技文獻的半衰期也越來越短。因此，為了提高科研水平，應注意最新的信息，盡量引用處于文獻價值高峰期的文獻。

(3)參考文獻的著錄文字：應該與文獻本身的文字一致。

(4)文中引用過參考文獻的地方要用上角標標注。

(5)參考文獻應列出格式

[期刊文獻]：編號、作者、文章題目、刊名、年份、卷期、引用頁碼

[圖書文獻]：編號、作者、書名、出版單位、出版年份、版次、引用頁碼

5致謝

致謝并不是論文的必要部分，只是在確有必要時單獨成段。致謝對象應該是那些文章作者以外的對文章內容或寫作提供過幫助的人或機構。應事先征得被致謝人同意，然后方可致謝。致謝的內容必須屬實，對被致謝人的貢獻應有確切的表達。

*參加畢業設計答辯者在考核中有抄襲、替考等舞弊行為按《吉林省自學考試考生違紀處理規定》執行，取消其答辯成績，延期半年畢業。

*畢業設計必須經過答辯才能評定成績。答辯時間為每人講l0分鐘、提問5分鐘。

設計論文注意事項

（一）不要寫成綜述

近兩年來，有些考生沒有按設計要求進行，寫成了綜述性文章，結果不符合要求，設計成績為不合格。

（二）有些考生好高鶩遠，選題不符合實際。有的考生選擇研究生或博士生的論文題目，結果不能把握研究的情況，答辯時理論不支，成績也不合格。

（三）有些考生文不對題。文中闡述的內容，與選擇的題目不相符合。

（四）要實事求是。有些考生沒有實驗條件，得不到實驗現象和結果，就原封不動地抄襲文獻資料，或歷屆畢業設計，或在校生論文。這種按抄襲處理。既然叫“設計”，不是要求全部考生都要親自實驗后完成，你可以結合自己學的理論知識、文獻方法對某些工藝、方法等提出改進的見解，并能用理論加以合理的解釋，有科學依據就可以。

（五）格式和字數要符合要求。有些考生不按照設計論文要求的格式整理，而自行安排；有些考生字數不夠，有些考生字數不足就硬湊，把與論文無關的數據、文字搬來。這種情況均要扣成績。

最后，祝各位考生按時完成畢業設計，順利通過答辯！

論文封面樣本：