第一篇：藥學論文

藥學論文范文兩篇

藥學論文范文兩篇

篇一

論文摘要：根據我校藥學專業生物化學課程改革要求，對我校藥學專業實驗教學改革進行了探索與實踐。從實驗內容、授課形式與教學手段、考核方式與評價體系幾方面入手進行改革，已取得初步成效，有效地激發了學生對生物化學的學習興趣，為培養具有初步科研能力與創新精神的高素質人才打下了堅實的基礎。

論文關鍵詞：生物化學,實驗教學改革,藥學專業

生物化學與分子生物學是在分子水平上闡明生命現象的科學，是醫學專業重要的基礎課，它的理論和技術已經滲透到醫學各個學科，對醫學的發展起著促進作用，成為生命科學的共同語言和前沿學科，特別是近年來，隨著生物化學與分子生物學的迅速發展促進了人們對許多疾病如惡性腫瘤、心血管疾病、神經系統疾病、免疫系統疾病等重大疾病的認識，極大推動了藥學的發展。但生物化學是一門以實驗為基礎的學科，沒有實驗，就沒有今天生物化學領域豐碩的理論成果，因此實驗課是生物化學教學的重要內容。藥學專業生物化學實驗教學的目的，一是學生全面了解和掌握生物化學理論；二是了解和掌握生物化學實驗技能；三是培訓學生分析問題、解決問題的能力及生物化學理論和技術在藥學研究中的應用。藥學專業在我校是一個新專業，傳統的生物化學實驗教學已不能滿足專業需要，為此本教研室從2006級的實驗教學進行改革并取得學生和藥學院教師好評。本文就實驗教學存在問題及實驗內容、授課形式與教學手段、考核方式與評價體改革進行探討如下。

1.存在問題

藥學專業是我校一個新專業，生物化學教材由臨床專業更新為藥學專用教材、培養學生創新能力的需求及學生考研和就業的需要，我校現行藥學生物化學實驗教學表現出一定的滯后效應，主要表現在:

1)缺乏適應藥學專業生物化學實驗內容，導致一些學生學習盲目無積極性，甚至到了工作崗位上基本實驗技能還需從頭學起。

2)忽視了學生綜合創新能力的培養，實驗內容主要以驗證知識、培養臨床生化實驗技能為主。

3)生物化學實驗課程缺乏整體性、系統性、連續性，導致學生上完實驗課影象不深。4)忽視學生主觀能動性培養，以教師講授為主。

5)缺乏完善的實驗成績評價體系，無法公正客觀地評價學生的實驗綜合素質和創新能力,不能有效地調動學生參與實驗的積極性。

為了培養合格的藥學專業人才我校生物化學實驗教學改革迫在眉睫！

2.改革內容

2.1實驗教程

藥學專業生物化學教材更新后及時更改教學大綱，根據藥學專業生物化教學大綱并結合生物化學與分子生物學教研室具體情況，首先組織年輕優秀的教師完成了實驗教程編寫，實驗教程主要包括常用生物化學實驗技術和原理、學生實驗內容、常用試劑配制三部分。實驗內容以藥學生化四大基本技術(電泳、層析、分光光度法和離心)為主心，選擇與藥學相關的實驗內容。其次把生物化學實驗分成容劃分為“基礎基礎實驗”、“提高性實驗”、“研究和綜合性實驗”三大模塊，用實驗方法將三大模塊聯系起來。基礎實驗主要有考馬斯亮藍蛋白定量、酶學實驗；提高性實驗主要有血清SDS-PAGE電泳、血清蛋白質醋酸纖維素薄膜電泳、蘋果Vc含量、轉氨基作用、血清淀粉酶的測定測定；綜合性和設計性實驗主要有細胞色素C的制備及測定、血液DNA提取及HbβPCR擴增、大蒜SOD提取及活性測定、血漿γ球蛋白分離純化。實驗教程更新使實驗內容更加貼近藥學專業并根據實際情況可以從三大模塊選擇實驗內容完成實驗教學；又增強學生了對實驗課的學習興趣，活躍了思維，充分調動了學生參加實驗課的自覺性和實驗操作的主觀能動性，更重要讓學生知道生物化學是藥學重要的基礎課，從心里重視生物化學理論課和實驗課學習。

2.2教學手段

改變傳統上的實驗課是以教師為中心，學生遵照實驗指導，按部就班地依照實驗步驟去完成實驗教學。教學手段改進不僅讓學生自己獲取實驗材料、自主配制實驗試劑等操作技能的多練習，而且通過提供或要求查閱方法，進行試驗細節的論證和討論，請準備好的學生走上講臺，向大家介紹與實驗內容相關的知識和注意事項等，讓學生親身感受實驗的每一個步驟，培養動手操作和科學研究與思維能力，提高實驗的教育效率。如設計實--驗血漿γ球蛋白分離純化，首先提前將實驗內容布置給學生，學生通過網絡或圖書館查閱不同的實驗方法，并理解實驗原理，試驗所需器材；其次實驗課上要求以小組為單位，進行交流，比較不同實驗方法有缺點，最終確定兩種實驗方案，小組分工配制所需試劑；第三如實驗課時不足則以開放實驗室的方式滿足學生完成實驗內容。同時盡可能將多媒體技術應用的實驗課中，充分調動學生學習研究的興趣，使學生積極主動地參與教學。從而提高教學效果和教學質量。通過學生觀看藥學方面的實驗技術最新進展，提高學生學習興趣。

2.3實驗考核

生物化學實驗技能考核及評分標準的探討也是教學中的一個永恒主題，實驗報告是學生對實驗的真實記錄，要求學生形成獨立完成實驗報告的習慣，改變僅靠試驗報告一稿和教師試驗觀察定成績的傳統模式；而是細化量化實驗中的每一個操作步驟，充分體現學生的實驗態度、實驗設計、實驗能力、實驗意識、實驗結果和實驗分析，還要體現分組試驗中學生個體在試驗中的貢獻差異、學生語言表達能力與綜合素質等。考核指標也要適宜統計分析，能夠克服人的主觀因素的影響，便于準確判定學生在操作中的薄弱環節,并且成為未來改進教學和實驗設置的重要科學資料。

為了給學生一個客觀的實驗分數，我們采用20人一個實驗室，兩人以小組，從進實驗室到完成整個實驗學生的每個細節都在考核之內，如實驗原理、實驗步驟熟悉程度、試劑擺放、儀器使用規范程度、實驗結果準確程度、值日情況、實驗報告完成情況。加上實驗課結束時實驗課教師組織同學民主評定每個同學實驗課綜合成績，為該生最終成績。

總之，針對我校藥學專業學生的培養目標，通過實驗教學中三方面的改進，一方面使實驗內容更加符合藥學專業需求，提高學生對生化實驗的興趣，鍛煉了學生的實驗技能；另一方面，使學生將實驗與理論專業更好地結合在一起，做到了從理論到實踐再到理論的良性循環，為其他藥學專業課打下了良好的基礎。

參考文獻 張俊杰 賈長虹 張會宜 生物化學實驗教學模式的探索 [ J ] 河北理工大學學報(社會科學版), 2009, 3(2): 114-116 王曉春 李文凱 周毅剛 生物化學多媒體輔助教學課件的研制與體會[J].湖南醫科大學學報,2002,4(2):85~86 王桂蘇 張淑蘭 生物化學實驗技能考核及評分標準的探討 [ J ] 1衛生職業教育, 2007, 25(2): 114 – 115

篇二

摘要：分析當前醫院中藥人才隊伍的現狀和造成中藥人才短缺的主要原因，提出解決醫院中藥人才短缺矛質的主要途徑。

關健詞：醫院發展 中藥人才 隊伍建設

我國加人WTO，對中醫藥發展是一個嚴重挑戰和一次前所未有的發展機遇。中醫藥如何適應國際競爭的需要?中國傳統醫藥精華如何走向世界?走向現代化?大家都十分關注。我國的中藥事業發展緩慢，其原因固然是多方面的，但其中最根本的原因是中藥人才缺乏，中藥隊伍人員素質低下。筆者認為，要實現中藥現代化，要使我國傳統醫藥在國際競爭中站穩腳跟，人才是關鍵，培養一支高素質的中藥隊伍是當務之急。

1醫院中藥隊伍的現狀 多年來，在我國醫療單位中存在著重醫輕藥、重西藥輕中藥的傾向，在中藥人才培養、中藥專業技術建設、中藥加工炮制、中藥質量管理等方面一直未引起高度重視，特別是忽視了中醫藥人才的培養。在目前醫院的中藥隊伍中，從正規中藥大專院校畢業的是極少數，絕大多數是非中藥專業科班出身的人員在從事中藥工作，中藥人才的嚴重短缺和斷層現象、后繼乏人現象是嚴峻的。

2醫院中藥人才短缺的主要原因

2.1各級部門缺乏對培養中藥人才的重視

目前國家教育系統開辦的中藥大學很少，連專門的中藥學校也不多，中藥技術人才無源補充。從事中藥管理的各級機構和組織存在重西藥輕中藥的傾向，沒有把中藥的技術建設放到應有的位置。在中藥人才的使用上，也存在重使用輕培養的問題，只滿足于師傅帶徒弟的方式，很少舉辦學習班、函授班等形式來提高他們的理論水平，使中藥從業人員得不到正規的訓練和教育，這與中藥現代化的要求和中藥的發展極不相適應。

2.2醫院中藥人員的地位和待遇得不到改善

中藥和西藥的關系應該是平等的，都是醫院工作不可缺少的重要組成部分。然而，衛生部門的干部部門至今沒有出臺正常的中藥專業職稱晉升制度，致使從事中藥工作的技術人員得不到正常的職稱晉升，他們的工作環境得不到改善，他們的待遇得不到提高，中藥科技工作者的積極性和創造性沒有充分調動起來，甚至部分從事中藥的人不安心本職工作，改行、調離的現象較普遍，中藥隊伍無法保持穩定。

3解決醫院中藥人才短缺的措施

3.1國家應進一步完善中醫藥教育體系

21世紀建立一個具有中醫藥特色的教育體系是十分必要的，這個體系要根據中藥現代化的要求，既要培養能從事中藥科研工作和擔當中藥學術帶頭人的高層次的中藥人才，又要培養大量從事中藥加工、炮制、制劑生產所必須的初、中級實用型人才。教育部門要根據社會的需求制訂長期規劃和年度招生計劃，并隨著社會的進步和發展、隨著國際競爭需要不斷調整招生結構。在專業設置上，各院校要適應中藥現代化需要，培養中藥材加工、藥劑、制藥工藝、藥理、檢驗分析、臨床藥學等各方面的人才。在教育形式上，既要發展中藥的中高等教育，又要堅持職業教育、成人教育、電大、函大等多層次發展，形成完整的中醫藥教育體系，保證各種中藥技術人才都有源源不斷的輸送渠道，以滿足中藥現代化發展需要。各醫療單位也要根據工作實際，因地制宜地采取多種形式培養人才，舉辦各種形式的培訓班，組織在職繼續教育，以不斷提高在職中藥人員的操作技術和專業素質。

3.2改善中藥人員的地位和待遇

為了穩定中藥技術隊伍，充分調動中藥專業人員的工作積極性，衛生部門的干部部門應建立正常的中藥專業職稱考核晉升制度，并根據醫院編制確立高、中、初級職稱的人才結構比例，使中藥專業人員的職稱能得到正常晉升，工作待遇得到妥善解決。衛生行政部門還應建立正常的執業藥師培訓制度。各級醫療機關要關心中藥的技術建設，不斷改善中藥的技術設備條件和工作環境，同時利用各地中藥的學術組織，把中藥專業學術活動擺在應有的位置，發展中藥的科研、咨詢和學術交流，繁榮中藥學術，使更多的優秀中、青年中藥人才脫穎而出。）

第二篇：藥學論文題目參考

藥學論文題目參考

氨基胍對蛋白糖基化大鼠模型的作用

氧化應激實驗模型的建立及抗氧化活性研究方法

藥物血漿蛋白結合率測試平衡透析法的優化

小鼠白內障模型晶體和血漿中谷胱甘肽的測定

海洋微生物活性物質研究

丹參的化學成份分離及其抗氧化活性研究

紅絲線草對高脂高糖誘致脂肪肝的保護作用

苦茶（Camellia assamica Var.Kucha)的降血糖活性研究

中藥猴耳環的抗炎作用研究

四君子湯對衰老小鼠學習記憶能力的影響

龍葵總堿抗腫瘤作用的初步研究

靈芝化學成分研究

穿心蓮的化學成分研究

中藥溪黃草的物質基礎研究

TMXY注射液高效液相色譜指紋圖譜的初步研究

龍葵抗癌活性成分研究

卡巴拉汀中間體3－［（1－二甲氨基）乙基］苯酚合成工藝研究 轉基因西洋參冠癭組織培養及其化學成分的初步研究

九節茶活性成分研究

紫竹梅中水溶性含氮成分的提取分離與純化

新型抗老年性癡呆先導物氯碘羥喹及其衍生物的合成轉基因西洋參冠癭組織中多糖組分的初步研究

火棘果實化學成分研究

鴨跖草水溶性有效成分分析

TMYX提取液主要藥材薄層層析條件的初步研究

抗癌新藥候選化合物MPD的臨床前藥動學研究初探

重組人金屬硫蛋白基因的擴增及其載體構建

硝苯地平控釋片、氨氯地平和美托洛爾治療原發性高血壓的成本-效果分析 大黃蟲丸微生物限度檢查法的建立

源于VMIP-Ⅱ的活性多肽的趨化性研究

藍莓顆粒劑質量標準的研究

中、西抗菌藥聯用對肺炎克雷伯菌釋放內毒素的影響

高效液相色譜法測定更昔洛韋的含量

莪術油膜劑處方篩選的初步研究

HBFGF/膠原蛋白緩釋海綿對坐骨神經損傷的治療作用

人表皮生長因子的表達率的提高

醫院門診合理用藥國際指標調研

莪術油噴霧劑的工藝及穩定性考察

人堿性成纖維細胞生長因子突變體的化學修飾

論文題目

大黃對胰島素抵抗性脂肪肝調脂護肝作用的研究

香港、澳門、臺灣地區與大陸藥品零售管理法律的比較研究

二氫楊梅素對小鼠急性炎癥的影響

知母總黃酮對溴酸鉀誘發小鼠腎損傷的保護作用

溴鉀酸誘導小鼠腎組織氧化應激的實驗研究

茯苓多糖對染鉛小鼠海馬區NO、NOS的影響研究

荔枝核提取液含藥血清對腫瘤細胞增值活性的影響

中藥猴耳環提取物抗組胺活性

細菌群體感應抑制劑吡咯酮的合成研究

新呋喃酮的合成對大戟化學成分的研究

SDF-1/54和Decorin嵌合重組體的表達及產物的純化、復性與活性檢測 光催化氧化處理生物制藥廢水中難降解有機物

紅霉素衍生物的合成研究

高效液相色譜----示差折光檢測法測定注射用轉化糖中果糖與葡萄糖的含量 飛揚腸胃炎片的質量標準研究

火棘果實化學成分研究

廣東省藥品檢驗所的績效評價體系研究

白樺酸衍生物BTW體內體外抗腫瘤活性研究

酒石酸卡巴拉汀的拆分研究

轉基因西洋參冠癭組織培養及其活性成分的研究

喜果樹的化學成分研究

海人藻酸對SK-N-SH細胞的毒性作用研究

姜黃素抗小鼠黑色素瘤體內研究實驗

苦木生物堿化學成分的研究

L-門冬酰胺酶效價測定的最適酶反應條件的探索

中國美國和歐盟GMP的比較研究

血液透析中心細菌內毒素及微生物安全監控

中、西抗菌醫物誘導肺炎克雷伯菌釋放內毒素的研究

KAY-1在大鼠體內藥動學的初步研究

左旋氯斯庫利甲磺酸鹽中間體的合成基因載體PEG化殼聚糖的合成、表征及體外轉染活性初步研究

KAY-2原料藥質量標準的考察

EGCG對MPP＋誘致PC12細胞損傷的保護作用研究

白頭翁中23-羥基白樺酸對照品的制備

菱角皮中化學成分研究

溶出度試驗及其應用，七種頭孢拉定膠囊劑的溶出度比較

枸杞多糖對染鉛小鼠血濃度和海馬區NO、NOS的影響

狹基線紋香茶菜的部分化學成分研究

肝靶向多聚合賴氨酸米托蒽醌的合成興安白頭翁根莖的化學成分研究

利用煙草愈傷組織進行對苯二酚生物轉化的初步研究

蠶砂生物堿的提取與分離

葛根素衍生物的合成白芍總苷對胰島素抵抗模型大鼠調脂降壓作用及其機制的研究

人工蛹蟲草多糖的分離及鑒定

毛茛化學成分研究

咖啡因對拘束小鼠免疫功能和抗氧化能力指數的影響

二氫楊梅素對應激免疫及抗氧化能力的影響

YW-390含量測定方法的建立

論文題目

KAY-3在大鼠組織中分布的考察

蟾蜍抗腫瘤活性成分的研究

毛細管電泳法及在蛋白質分離中的應用

細菌群體感應抑制劑2（5H）－ 呋喃酮類化合物的合成關于咪唑類化合物抗炎功效的計算機輔助藥物設計研究

野木瓜的小極性成分研究

喜樹果的抗癌活性成分研究

大鼠尿樣中KAY-1及其代謝產物的初步研究

五指毛桃化學成分的研究

中藥復方WY藥材有效成分提取以及提取方案優化

單糖的離子色譜法分離及檢測

補骨脂總黃酮的提取與初步精致工藝研究

景洪哥納香化學成分的研究

D-苯丙胺對PC12細胞的毒性作用

轉基因西洋參冠癭組織培養基中三萜皂苷類成分的分離鑒定

貫葉連翹中化學成分的分離純化

王老吉涼茶對拘束負荷誘發小鼠生殖器官氧化損傷的保護作用

中藥草珊瑚的抗炎作用研究

王老吉涼茶對應激性糖脂代謝紊亂的保護作用

茶多酚抑制D-半乳糖誘致大鼠眼晶體糖基化產物作用

轉基因西洋參冠癭組織中水溶性多糖的分離和純化

硒對銀杏懸浮細胞生長的影響及硒在體系內的分布研究

殼聚糖作為創傷修復敷料的初步效果評價

穿膜型TAT-NDPK-A C4S的構建研究

王老吉涼茶改善拘束負荷誘發小鼠免疫機能低下及體內過氧化狀態改善間關系海洋綠藻抗病毒活性蛋白的分離提取

淺析廣東省現行醫療機構藥品網上采購

中國醫藥企業的企業文化發展研究

環丙沙星栓劑的處方改良

醫藥市場營銷模式研究

羥基喜樹堿脂質體微囊劑的制備及其質量評價

港澳、大陸中藥注冊法規比較研究

2－乙基－3－羥基－吡啶－4酮對芳基溴親核取代條件的保護作用研究大鼠全血中羥基喜樹堿含量測定及藥代動力學的研究

港澳執業藥師與內地執業藥師制度比較之研究

2－甲基－3－羥基－吡啶－4－酮對芳基溴親核取代條件的保護作用研究 新型羥基吡啶偶聯喹唑啉酮類化合物的合成與抗腫瘤活性實驗的研究復方紫草凝膠劑的制備及質量控制

羥基喜樹堿的油/水及脂質體/水分系數與大鼠小腸吸收的相關性研究 外科規范手術期預防用抗菌藥效果分析

絕經后晚期乳腺癌患者輔助內分泌治療藥物的經濟學分析

整理： 寫手聯盟

第三篇：藥學專業論文

合并用藥引起的毒副作用

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摘要：臨床醫師沒有做到以當代藥物和疾病的系統知識與理論為基礎，安全、有效、經濟及適當的使用藥物，導致病人腦出血死亡。

結合案例淺談一下診斷藥物不良反應的主要證據與依法用藥問題。

關鍵詞：謹慎聯合用藥、謹慎考慮藥物、中草藥、相互作用等問題。

案例：王某2009年9月，因尿毒癥維持性血液透析、發熱到某地市級醫院住院治療，病情并不疑難，并不是不具有可救治性。期間送醫囑服用了自己帶的藥，病情好轉，癥狀改善。然后醫方以糖尿病患者患心腦血管疾病發生率高為由，認為需要采取抗凝溶栓治療，不但對目前在用抗凝劑肝素的情況聯合抗血小板藥且聯合連續使用生理鹽水，導致病人腦出血死亡。

1、處方是注冊執業助理醫師和執業醫師為某一患者預防或治療需要而開給藥局的有關制

備和發出藥劑的書面憑證,也是檢驗其技術水平的一個標志。

1．1醫藥科技事業在現今社會得到蓬勃發展,越來越多的藥物可提供臨床使用,如何安全合理地使用藥物受到人們的日益關注。處方管理辦法第十四條規定，醫師應當根據醫療、預防、保證需要，按照診療規范、藥品說明書中的藥品適應癥、作用、用法用量、禁忌不良反應和臨床醫改等開具處方。第四十一條規定：醫療機構應當將本機構基本用藥供應目錄內同類藥品相關信息告知患者。第三十五條規定，藥師應當對處方用藥適宜性進行審核，比如處方用藥與臨床診斷的相符性，本案藥師在處方沒標明具體診斷的情況下擅自發藥是失職行為。

1．2再如是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌等問題都是應該審核的問題，本案藥物審核處方不考慮對目前在用抗凝抗血小板藥連用可使大出血增加60%以及用藥的主要危險是顱內出血的問題同樣具失職行為。所以作為藥學專業的工作人員至少應該嚴格按照藥品說明書審核調劑處方，嚴格掌握功能主治和禁忌癥。按照處方管理辦法第三十一條規定負責處方的審核評估、核對、發藥以及安全用藥報導，對嚴格不合理用藥者用藥錯誤，應當拒絕調劑及時告知處方醫師并記錄按照有關規定報告。

2、診斷藥物不良反應（ADR）的主要依據，目前可概括為以下幾個方面：

2．1是否以對這種反應有結論性的報告，即是否在動物試驗臨床研究和應用已經肯定

過的反應。為上述案例關于抗凝劑肝素與抗血小板藥聯用并聯合加重水鈉潴留的擴充血漿容量加重出血危險性，國家食品藥品監督管理局以低分子肝素藥品說明書的形式依法肯定就是例證。

2．2這種不良條件是否發生在被告懷疑的藥物應用之后（時序性），既是認定藥性疾病用藥時間與發病時間應該有關聯性或時序性，也就是說明該依法介定證據與本案的關聯性，這是法定原則，本案的時序性是推翻醫療鑒定與基礎疾病相關藥物劑量升降試驗，相似藥物相當及應試驗，慎用規定可疑外因干擾反應，反應是否被任何直觀證據證實，都是思維應有的程序。

2．3按照群眾路線的原則，當然還應該有適合的ADR討論機制，把因果關系弄清楚就應進一步分析造成的不可避免的后果，或是屬于診斷不清或未能撐握藥物的藥理、藥學性的不合理用藥或者對現病史既往史、家庭社會史，各種檢查數據藥物治療情況和血藥濃度監測這些病歷資料辯別客觀原因。才能算是符合醫療衛生管理法律與醫學科學原理和專業知識的從實際出發的原則

2．4中藥不良反應分為副作用和毒性反應

副作用是在治療劑量下，伴隨藥物療效而發生的一些與治療目的無關的意外有害作用，服用人參不當，可引起燥熱上火，心律不齊，或發生“人參綜合征”；甘草藥性平和，調和諸藥，久服亦可影響脾胃氣機，有礙消化功能。毒性反應是指藥物引起的生理生化功能異常和病理改變，甚至危及生命的反應。目前已發現能夠致死的中藥達二十多種，如有毒性的專治類風濕性關節炎的雷公藤，驅蛔蟲的苦楝子，熄風止痙的蟾蜍等。還有一些藥物含有劇毒，如一些植物類藥，生半夏、馬錢子、生草烏、巴豆等，礦物類藥水銀、砒石、砒霜等，動物類藥斑蝥、蝎子、白花蛇等。

2．5毒性反應可表現在體內各系統：2.5.1如消化系統表現為惡心、嘔吐、腹瀉、便血、黃疸等；神經系統表現為眩暈、頭痛、驚厥、抽搐、呼吸抑制等2.5.2心血管系統表現為心悸、胸悶、心律不齊、心率增快或減慢；造血系統表現為粒細胞缺乏癥、溶血性貧血等；此外，呼吸系統、泌尿系統等均可因毒性反應而發生病變。過量和服藥時間太長，也容易出現毒副作用，川楝子內服過量即可出現肝臟損害，精神失常，視力障礙，胃腸道反應，內臟出血，血壓下降，呼吸循環衰竭，甚至死亡。即使常用中藥，如川芎、柴胡超量服用也可中毒。

2.5.3如川芎超量服用可導致劇烈頭痛、嘔吐；柴胡過量可致肝損害；水蛭常用劑量為1～3 g，中毒量為15～30 g，有報道用20 g中毒死亡；益母草是婦科良藥，常用量為10～30 g大劑量或單用60 g，若過量應用益母草就會影響神經系統，引起雙下肢突然不能活動、周身酸麻、胸悶、孕婦流產，嚴重者可至大汗虛脫、血壓下降。有資料報道，山豆根煎湯服用，用量在10 g以上絕大多數有中毒反應，有人統計占50%以上，故江蘇省1992年版《中藥飲片炮制規范》明確規定，一般用量以不超過9 g為宜。2.5.4 蘆薈一般用量為1～3 g，只做丸，散劑服用，不入湯劑，外用多研末用醋、酒調和。蘆薈的中毒劑量一般為9～15 g，中毒癥狀多在8～12 h內出現，主要為胃腸道癥狀：惡心、嘔吐、劇烈腹痛、腹瀉、里急后重，甚至出現出血性胃炎等。因此，孕婦及脾胃虛寒者不宜服用。2.5.5甘草如果每天服用50 g以上，就可能會發生毒副作用，表現單眼和雙眼閃光性盲點和視力喪失，同時伴有頭痛、血壓升高；菊花常被當茶飲用，但菊花可引起嚴重過敏性結膜炎，特別是那些曾經有過枯草熱性過敏性結膜炎病史的人需要特別注意，因為這種人服用菊花容易引起過敏性反應。

3、中藥的毒性分析

3.1 含生物堿類這是一類含氮的有機化合物，毒理作用主要是損害神經系統。先興奮后抑制，直接影響心臟功能，繼發其它臟器的變性壞死。甚至可引起呼吸中樞中毒致呼吸麻痹窒息。

3.2如含烏頭堿的川烏、草烏、附子、天雄、雪上一枝蒿等；含雷公藤堿的雷公藤和昆明山海棠，含番木鱉堿的馬錢子，含莨菪堿的曼陀羅，含苦楝堿的苦楝子，含麻黃堿的麻黃等。

3.3 含苷類此類化合物中苷元具有毒性。大致分為4種，強心苷中的甾體苷類：能使心肌收縮力增強，小劑量有強心的作用，較大劑量或長時間使用可致心律失常，甚至猝死，如洋地黃、萬年青、八角楓等；含氰苷類：水解后析出氫氯酸等能損害并抑制呼吸中樞，重者可立即死亡，如白果所含銀杏酸和銀杏酚，苦杏仁、桃仁、瓜蒂等；含皂苷類：其毒性作用對局部有強烈的刺激作用，并能抑制呼吸、損害心臟、腎臟、尚有溶血作用，如黃藥子、木通、商陸；含黃酮苷：其毒性作用多是刺激胃腸道和對肝臟的損害，引起惡心嘔吐、黃疸等癥狀，如芫花、廣豆根等。

3.4 含毒蛋白類中毒反應多表現為劇烈嘔吐，嘔血、血尿、甚至驚厥、死亡，如望江南子、蒼耳子、麻子等。

3.5含萜及內酯類具有強烈的刺激作用，內服可刺激胃腸道，并可由門脈達肝臟，引起肝細胞損害。外用對皮膚有刺激作用，引起體溫變化，如艾葉、馬桑等。

3.6馬兜鈴酸所致腎損害，馬兜鈴酸（AA）是植物中被發現的第一個硝基化合物，是所有馬兜鈴科植物中的特征成分3.6.1。AA可分為馬兜鈴酸I（AAI）、馬兜鈴酸II（AAII）、馬兜鈴酸III（AAIII）3.6.2。馬兜鈴科的許多植物是常用中藥材，如：馬兜鈴、天仙蘑、關木通、廣防已、尋骨風、細辛等在方劑配伍中經常使用。目前，已知這些藥材中含有的AA在體內的主要代謝產物馬兜鈴內酰胺（AL）對腎臟有損害作用，嚴重時可致不可逆性腎功能衰竭。

嚴格掌握用藥指征，避免濫用，遵從醫囑，是防止中藥毒副作用發生的重要措施，不要隨意增加劑量，延長療程，切不可認為“用藥時間長，保險系數就大。”不要一劑中藥吃個不停，要根據自己身體的變化定期調整處方用藥。如果藥方缺藥，不可隨便用其他藥物代替，也不能用“同名異物”藥。再者對存放時間較長的中藥應注意檢查是否有發霉、變質現象。目前中成藥也有保質期（一般為兩年），同時不要輕信江湖郎中。加強民眾對中藥不良反應的認識，提高自我保護意識。有些中藥在適宜的劑量或短時間服用，可能對人體無不良反應，但劑量過大，時間過長，就會產生毒副作用。

血的教訓使我們這些學習藥學的人真正懂得了合理用藥的確始終與合理治療伴行，這是藥學工作者永恒的話題，促進臨床科學用藥的核心是保障臨床治療中的安全用藥這句至理名言，否則不但不是一個好的藥學工作者甚至可能成為失職或為玩忽職守的罪犯。我即將走向生活，到大江大海波濤洶涌的社會中去陶冶，我奮斗的目標是“立志為民，健康眾生。” 主要參考資料：

[1] 處方管理辦法第十四條、第四十一條、第三十五條、第三十六條。

[2] ①楊夢波、黃正藥物不良反應與藥源性疾病的防治，華北醫學科學出版社.[3] 徐國均.生藥學［M］.北京：人民衛生出版社，1987：6.[4] 曾美怡，李敏民，趙秀文.關于馬兜鈴酸類成分的毒副作用反應［J］.中藥新藥與臨床藥理，1995：6（2）：58.［5］ 徐國均.生藥學［M］.北京：人民衛生出版社，1987：6.［6］ 曾美怡，李敏民，趙秀文.關于馬兜鈴酸類成分的毒副作用反應［J］.中藥新藥與臨床藥理，1995：6（2）：58.2013年5月13日定稿

第四篇：自考藥學論文

【摘要】目的 為進一步完善我國藥品廣告法律規制提出解決措施，以供相關部門參考。方法采用比較分析法，從法律規制的角度，對目前我國藥品廣告存在的問題進行分析，探尋違法藥品廣告存在的形式和原因。結果與結論 借鑒國外藥品廣告法律規制的經驗，從原因出發，在強制審查、監管主體、廣告內容和形式及懲罰措施方面提出了建議和意見。

【關鍵詞】藥品廣告；法律規制；監管

藥品作為一種特殊商品，是用來治療、預防和診斷人的疾病的產品，關系到人民的身體健康和生命安全。藥品廣告是消費者獲取藥品信息的主要途徑之一，但其具有信息不對稱的特性，消費者處于信息弱勢地位，因此世界各國政府都對其予以規制。我國也不例外，對藥品廣告進行規制的法律主要有《廣告法》、《反不正當競爭法》、《藥品管理法》、《藥品廣告管理辦法》、《藥品廣告審查辦法》、《藥品廣告審查標準》等，其中規定處方藥只能在專業期刊上發布廣告，非處方藥可以在大眾媒體上發布廣告；發布藥品廣告必須事先獲得審批，獲得藥品廣告批準文號等等。盡管法律對藥品廣告給予了特別的重視，但是違法的藥品廣告依然屢禁不止。

1違法廣告的表現形式

1.1從違反藥品廣告監管方面看違法廣告主要有未經審批擅自發布廣告、擅自篡改審批內容、違反禁令發布廣告。據統計，2005年9月至10月，各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門依法通報批評并移送同級工商行政管理部門查處違法藥品廣告11198次，在這些違法藥品廣告中，未經審批擅自發布的為10345次，占違法發布廣告總數的92.4%；擅自篡改審批內容的有790次，占總數的7.1%；禁止發布廣告的63次，占總數的0.5%［1］。

1.2從違法廣告的內容及發布形式看違法廣告主要有如下表現：自我吹噓高治愈率、高有效率、安全無毒副作用；片面利用名人或患者形象做廣告；憑空杜撰獲得所謂國內外大獎，謊稱攻克國家或者國際醫學難題；法律禁止發布的治療腫瘤等7個方面的藥品廣告依然不斷；一些醫療機構打著專家坐診、專科門診、特色醫療等招牌，夸大宣傳，推銷所謂“特效”藥品；濫用廣播咨詢節目，以新聞報道、健康欄目、健康熱線等形式出現，內容卻涉及醫療機構名稱、藥品名稱、醫療器械及產銷商名稱，誤導病患者。

2違法藥品廣告屢禁不止的原因分析

2.1法律規范不完善雖然關于藥品廣告的法律規范種類繁多，但是藥品廣告法律規范的內容仍然不完善。如《廣告法》中有關虛假廣告的規定過于簡單，既沒有明確的概念，又沒有具體的認定標準，實際操作難度大。對明顯虛假的廣告判定起來比較容易，而對那些打擦邊球和邊緣性廣告判定卻有一定的難度。例如有的廣告大部分內容是真實的，只是在某一個方面表述是虛假的，能否把整個廣告認定為虛假廣告，即達到何種程度才算虛假廣告，廣告法沒有在這方面做出規定，致使查處案件時難以定性，若定為部分虛假則難以計算廣告費用，最后以未到工商部門辦理手續擅自發布此類廣告作為一般違法廣告案件了結此案，影響了查處力度。

2.2監管主體不統一我國目前的藥品廣告監督體制中，藥品廣告的管理機關是工商部門，省級以上藥品監督管理部門負責藥品廣告批準文號的審批。《中華人民共和國藥品管理法》第六十二條規定：“省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監督管理機關通報并提出處理建議，廣告監督管理機關應當依法做出處理。”根據這條規定，藥品監督管理部門有責任對藥品廣告進行監督檢查，但卻無權直接處理，需由工商部門依法進行處理。因此醫藥廣告的審批和管理分屬兩個不同部門，部門之間缺乏協調監督機制，合力難以形成，也是導致違法藥品廣告屢禁不止的原因之一。

2.3經濟利益的驅使目前醫藥廣告主，無論是藥品的生產銷售商，還是藥品的使用單位——醫療機構，都是參與市場競爭的主體。在優勝劣汰的市場經濟體制下，面對激烈的競爭，那些小型醫藥企業和小型醫療機構在資金、人員和技術設備上自然處于劣勢，一方面他們研發能力低，輕研發重營銷，因此缺少高質量的產品和技術；另一方面他們為了搶占消費市場并獲取經濟利益，頻頻發布虛假醫藥廣告。

虛假醫藥廣告在媒體的泛濫，并非中國特有現象。經濟利益的驅使是造成這種現象的重要原因。老百姓對于藥品知識掌握甚少，不能夠憑借掌握的日常知識去判斷所有的藥品，因此，在廣告主，廣告發布者和受眾之間，其資源和權力結構顯然是一種不對稱的關系。如果缺少完善的管理和制約機制，這種不對稱性勢必影響大眾傳媒保持其理論層面上應有的社會公共性。廣告發布者——大眾傳媒需要經濟上對其進行輸氧輸血，這是有目共睹的事實，如果沒有廣告的支持，電視網和廣播網的節目不會成為免費的產品，而報紙也會相應貴上幾倍。但如果媒體過度依賴廣告收入，勢必會影響到傳媒的獨立性，甚至引發一系列的社會問題。媒介并不是不能判斷“可根治癌癥”、“一個月內增高5公分”等廣告的荒謬與虛假，只不過是為經濟利益的驅使，它們放棄了“把關者”應有的責任而為其大開綠燈，乃至于推波助瀾［2］。

2.4對違法藥品廣告不同主體的處罰不合理，處罰力度不夠《廣告法》第四十三條規定，未經廣告審查機關審查批準，發布廣告的，由廣告監管機關責令負有責任的廣告主、廣告經營者、廣告發布者停止發布，沒收廣告費用，并處廣告費用l倍以上5倍以下罰款。

筆者認為擅自發布藥品廣告主要是違背了行政管理秩序，對違法廣告人主要以行政責任處罰是適當的，但是，不能對各違法主體處以相同的處罰。行政處罰盡管不適用補償原則，但應當遵循過罰相當的原則，違法廣告主體不能因違法廣告獲得利益。擅自發布藥品廣告的廣告主、廣告經營者、廣告發布者從擅自發布廣告中的獲利是不同的，因此過錯程度也不同。廣告費是廣告經營者、廣告發布者的違法收入，是他們進行違法廣告行為的原動力，以此為標準對他們進行處罰是可以的。但對于廣告主，擅自發布的藥品廣告內容大多是虛假的或引人誤解的，因發布廣告給廣告主帶來的收入一般遠遠超過廣告費用，而與廣告費用也沒有直接的關系［3］。另外，根據《藥品管理法》，藥監部門對其也僅能處以“撤銷廣告批準文號”和“一年內不受理該品種的廣告審批申請”的處罰。這些處罰對于大部分違法廣告主來說“無關痛癢”，不能產生震懾作用。3發達國家藥品廣告法律規制經驗借鑒

3.1美國美國是當今世界上廣告業最發達的國家之一。它的廣告投入幾乎占世界廣告總投入的2/5。為了有效管理龐大的廣告業，美國首先完善全國性和地方各州的廣告立法。

3.1.1按藥品的種類來劃分行政管理機構對藥品廣告的監管職能非處方藥的廣告由FTC進行審批和監管，處方藥的廣告由FDA進行審批和監管，這樣既有利于FDA從專業角度對處方藥進行有效的監控，也可以避免同一藥品廣告由不同部門進行監管所帶來的弊端。1962年，美國國會通過了FDCA《聯邦食品、藥品、化妝品法案》的修正案，將處方藥廣告管理權從聯邦貿易委員會（FTC）移交給了FDA，要求處方藥廣告主在廣告首次發布后，將廣告促銷材料作為促銷藥品上市后監督的一部分提交給FDA，并在FDCA中作了一些簡要的規定，特別強調處方藥廣告應包括關于有效性、副作用、禁忌證等的簡要說明。

3.1.2對違法藥品廣告的打擊力度大虛假廣告是美國廣告監管的重點。美國聯邦貿易委員會規定，凡是“廣告的表述或由于未能透露相關信息而對理智的消費者造成錯誤印象的，同時這種錯誤印象又關系到其所宣傳的產品、服務的實質性特點，這類廣告均屬欺騙性廣告”。因此，無論是直接表述，還是暗示信息，廣告發布者都要負責。

訟意識很強，如果有觀眾發現違規廣告，就會告知聯邦通訊委員會，通訊委員會則會出面調查此事。該委員會有權對違規嚴重的任何電視臺吊銷執照。聯邦貿易委員會也設立了專門的電話熱線和網站，接受消費者有關虛假藥品和醫療廣告等的投訴。一旦聯邦貿易委員會判定某一廣告為欺騙性廣告，可以要求廣告發布者馬上停播，并責令其發布更正的廣告。如果廣告發布者繼續播出違法廣告，將被處以高額罰款。同時，聯邦貿易委員會可以向聯邦地方法院提起訴訟，法院有權凍結廣告發布者的全部資產，以備將來對消費者進行賠償。如果罪名成立，廣告發布者將面臨經濟賠償，甚至牢獄之災［4］。因此，對違法藥品廣告的打擊力度大，其違法成本高于違法利益，維護了法律的嚴肅性和有效性。

3.2德國德國媒體發達，醫療水平先進，其社會醫療保險體制非常完善，因此，藥品廣告的效果并不明顯，這樣就從營銷渠道遏止了藥品的虛假廣告；德國通過立法對醫藥廣告加以嚴格規定，又從根源上摧毀了虛假藥品廣告的溫床。德國1994年修訂頒布的《醫療廣告法》對包括醫藥及醫療設備等在內的所有醫療范疇內的廣告進行了嚴格規定，其中藥品方面規定：處方藥只允許在專業藥店中出售，也只允許在醫生、藥店銷售員及醫學研究人員等相關的專業性雜志上做廣告。非處方藥的廣告投放稍微寬松一點，但是對其廣告描述有苛刻的限制。

法律還規定，所有醫藥廣告必須清楚注明藥品副作用及服用介紹等相關要素，并單獨注明“為預防用藥風險及副作用，請您仔細閱讀藥品說明書并向專業醫生詢問”。

如此嚴格的規定對于制藥商來說廣告不能直接獲取利益回報，還不如投資于新藥研發。這樣一來，虛假藥品廣告也就不會出現了。

3.3法國法國國家衛生制品安全局在藥品廣告管理方面對專業廣告和大眾廣告都有一系列的具體要求，甚至從字體到字跡都有明顯的要求和標準。如在對專業廣告的要求中，該局特別提到對組成某種藥物名稱的所有單詞必須采取統一標準處理，無論是字跡、字體，還是顏色都

應該完全一樣，以避免為突出廣告效應而弱化藥物的其他特點。為防止公眾利益受到侵害，該局規定，尚未獲得上市批準的藥品不得先期進行廣告宣傳；為避免夸大藥效，不允許在藥品廣告中使用“特別安全”、“絕對可靠”、“效果最令人滿意”、“絕對廣泛使用”等吹噓藥品安全和療效的過激字樣；為避免出現不公平競爭，不能在廣告中出現“第一”、“最好”等絕對字樣。此外，任何藥品在投放市場1年后，不能再繼續標榜為“新藥”。由此可以看出，對專業廣告的形式進行規范，也是很有必要的［5］。

4建議

借鑒國外藥品廣告法律規制的相關經驗，結合目前我國藥品廣告中存在的問題，筆者從法律規制的角度提出以下建議供參考：

4.1堅持藥品廣告強制審查制度藥品具有特殊屬性。一方面，藥品可以預防疾病，健康身體，但另一方面，如果藥品使用不當，也會危害使用者的身體健康和生命安全。對于廣大消費者來說，他們沒有能力評價藥品的質量與療效，也無法識別藥品的真偽。而藥品廣告作為一種傳播藥品信息的重要媒介，由于藥品的特殊性和消費者對藥品的無知性，目前我國的市場競爭機制仍不成熟，消費者運用法律保護自身利益的意識仍有待提高，這就要求政府對藥品廣告實施強制審查制度，通過專業技術人員運用專業知識對藥品廣告進行審核，防止虛假廣告進入市場，危害消費者健康。

4.2廣告監督主體多元化和有機化借鑒美國的相關經驗，從藥品的安全性角度出發，將處方藥廣告和非處方藥廣告劃歸不同監管主體進行監管，使同一類藥品廣告的審查、日常監管、處罰成為一個有機整體。

處方藥與非處方藥廣告的監管所需要的藥品專業知識的程度是不一樣的，從我國的情況出發，藥品監督管理部門匯聚了大量藥品監管的專業人才，對于需要藥品專業知識程度高的處方藥品廣告監管來說，將處方藥的監管職能交由藥品監管管理部門是合適的。而將非處方藥的審查交由工商部門，使其審查、日常監管、處罰成為一個有機整體，可以提高廣告監管工作的效率，也可以加大對于違法藥品廣告的處罰力度。

4.3從內容和形式上規范藥品廣告應將藥品廣告與普通的商品廣告區別對待，單獨立法對藥品廣告進行特別規制，從內容和形式上對藥品廣告做出具體規定。例如借鑒法國的經驗，對藥品廣告的用語進行限制，如藥品廣告中是否有絕對言詞，是否有誤導受眾的可能等，避免為突出廣告效應而弱化藥物的其他特點；對專家、名人、醫生、醫院做廣告及對兒童做廣告做出具體規定。

從保護消費者的利益出發，應借鑒德國的經驗，所有藥品廣告必須清楚注明藥品副作用及服用介紹等相關要素，并單獨注明“為預防用藥風險及副作用，請您仔細閱讀藥品說明書并向專業醫生詢問”。

4.4引入信用體系，建立企業信用檔案虛假廣告的發布是誠信缺失的表現，因此，治理虛假廣告，引入信用體系，值得探索。2004年9月30日，國家食品藥品監督管理局印發了《藥品安全信用分類管理暫行規定》，為藥品安全信用體系的完善奠定了法律依據。建立藥品企業信用檔案，進行信用等級評價，根據信用等級進行監管，激勵守信和懲戒失信，定期和不定期地向社會公布，創造鼓勵誠信，打擊失信的氛圍。同時向廣大消費者宣傳如何防范虛假廣告，鼓勵大眾積極參與到信用監管與評價中來，共同打擊虛假廣告的廣告主和發布者。

4.5建立更為嚴格的懲罰制度和實施更嚴厲的懲罰措施，明確各廣告主體的責任亂世必苛以嚴法。在歐美，許多國家將虛假的廣告列為違法犯罪行為，輕則罰款，重則判刑。即使是一次罰款，也能讓眾多作假者破產，也能使他們身敗名裂，也能使虛假廣告的制作商被清除出廣告行業。在目前虛假藥品廣告泛濫的嚴峻形勢下，我國應該借鑒國際上許多有效的做法，針對違法虛假藥品廣告制作企業和發布單位，建立更為嚴格的懲罰制度和實施更為嚴厲的懲罰措施，使它們的“違法成本”遠遠大于所獲得的非法收益。

發生藥品廣告違法行為要追究相關行為者的責任，特別是要加大對廣告發布者（媒體）的責任，將停業整頓、吊銷營業的行政責任也適用于廣告發布者。除行政處罰以外，還應明確違法藥品廣告行為的民事責任，由廣告主承擔患者由于服用該藥品而造成的損失，從實體和程序上加大對消費者的保護力度，嚴懲廣告主，從而維護法律的有效性和尊嚴。在懲罰主體上，除了廣告主、廣告經營者、廣告發布者外，還應該將廣告表演者列入廣告行為主體范圍。

【參考文獻】

［１］關于印發2005年第五期違法藥品廣告公告匯總的通知［Z］.國食藥監市［2005］627號.［2］公文卿.虛假醫藥廣告及法律規制［J］.淮陰師范學院學報,2004,28:486.［3］王靜波.藥品廣告審查合理性與法律保證的探討［J］.中國藥師,2005,9(6):564.［4］陳曉東,汪宏智.從歐美經驗看中國虛假藥品廣告的治理［J］.南京財經大學學報,2005(1):82.［5］邵蓉,黃艷梅.中外藥品廣告監管之比較與借鑒［J］.上海醫藥,2006,27(2):66-67.

第五篇：藥學導論論文

藥學導論論文

經過了8周的學習，我對藥學這門專業有了初步的認識，不再像以前那樣只是有個模糊地印象，而是有了一個整體的了解和構架，再這門課中，更是清楚地知道了藥學下所分的二級學科，對藥學各方面的研究方向有了清楚的認識，也對藥學這門課程的發展前景有了較大的憧憬。

首先我準備先總體談一下學習完《藥學導論》這本書以后的感想和我對藥學這門課的了解。在第一章和第十二章的學習中，通過第一章我基本了解了藥物和藥學的發展歷史，對藥物的概念和在當今社會的重要性有了一定的了解，對藥學在21世紀的發展趨勢也有了明確的方向，也知道了藥學在發展過程中各個階段的特點以及這門學科在社會中的發展趨勢，而在第十二章中，逐漸知道了藥學對人才的具體需要，我們應該以什么學習態度和學習方法來學習這門學科，對于我們最關注、最切身的問題——就業，也給出了很好的建議，使我明白到既然選擇了這門學科，就要義無反顧地學習下去，要努力認真在這門學科的學習中取得好的成績，讓自己的未來更加明確。

在第二章中，首先是懂得了生藥學主要是從事生藥品質鑒定、炮制加工和新藥的研究開發工作，而在當前狀況中生藥學的主要任務是努力促進中醫藥的現代化、國際化，所以我們應該進一步加強中醫藥應用基礎研究并且開發現代中藥。除此以外，也對生藥學這門學科有了一定內容上的了解，學習了一些生藥的分類、化學成分等地皮毛，總體來說，我認為生藥的應用范圍很廣，發展空間還是很大的，從本章的學習中我認識到雖然目前看上去我們能應用的藥物很多，但是實際上生藥還有很多我們不明的部分等著我們去發現。

在第三章中，主要學習的是天然藥物化學，初看目錄是并不知道為什么要將藥物化學下的這一分支特意拿出來介紹，但是在學習完這一章以后，才了解到為什么說這是一門主要專業課程，正因為重要性所以才要另用一個章節來詳細講解。而這門課程主要是對天然藥物的化學成分結構類別、理化性質、提取分離與純化和結構鑒定與結構修飾的。它是一門在分子水平上研究天然藥物的藥效物質基礎及其防治疾病規律的綜合性學科。可以這樣說這門學科主要是為了臨床用藥，提高藥效方面而存在的，所以這門學科的發展方向也主要是對天然藥物化學成分結構的分析與改造，讓藥更好更有效地對抗疾病，服務于人類。

在第四章中，主要學習的是藥物化學，這門課程對全面掌握藥學領域各學科的知識起重要的橋梁作用，它是關于藥物的發現、確證和發展的科學，并在分子水平上研究藥物的作用方式，而且研究范圍涉及廣泛，如：開發新藥、合成藥物、闡明藥物理化性質等方面，是重要的帶頭學科。在當今這個疾病橫行的社會，很多新型疾病不斷產生，而治療這些疾病的重任便落在藥物化學上面，對新藥的不斷需求，讓這門學科迅速發展，也讓這門學科的任務越來越重，正因為如此重要，所以我們更應該重視這門課程的重要性，努力學習，新藥開發和藥物有效成分的利用變得刻不容緩，用我們的知識讓疾病不再橫行。

在第五章和第六章中，主要學習的是藥理學和藥劑學，講解了這兩門課程的發展歷史在當前情況下的任務和發展的前景等，而藥理學主要研究了藥物與機體間相互作用的規律和原理，是醫與藥間重要的橋梁，藥劑學是研究藥物制劑的處方設計、基本理論、制劑工藝和合理應用的綜合性技術學科。雖然兩門學科都主要是學習理論上知識，但是正是有了這些理論的支持才能讓其它學科更好地發展。

在第七章的藥物分析學中，它的新技術和新方法則還是需要我們繼續努力發掘出來。在第八章的生物制藥中，介紹了它的含義、地位和重要性等方面，雖然這門科學起步晚，但它卻以驚人的速度在成長、在進步。

對于第九章，則介紹了中國最有歷史性的學科——中藥學。中國是一個注重中藥發展的國家，雖然中藥可能沒有西藥發揮作用速度之快，但是它卻是更有效、更持久的，有很多方面，中藥的神奇作用對于西藥領域是無法解釋的，通過這門課程的簡單介紹，我們可以更

進一步地了解中藥這個神奇的東西，對于當今中藥的現代化速度是越來越快了，也是一個不可避免的過程，因此我們應該把我們中國的瑰寶——中藥發揚光大，讓它走出中國，走向世界，造福更多的人類……

在第十章和第十一章中，講解的是藥學統計學與藥學信息學和藥事管理學，在這兩部分中雖然和制藥、研究藥沒有太大關系，但是它們卻是藥學中不可或缺的一部分，正因為這兩個學科的發展讓多種的藥的資料等能格式化，幫助其它學科工作者更好地理解和查閱，在自身發展的同時，還對其它學科的發展具有很大的促進意義。

在談完了對這本書每一章的理解和收獲以后，下面我想談一下自身在藥學這個專業上所傾向的學科。

可能是因為從小對實驗這方面比較感興趣吧，所以在學習完藥學導論后，對藥物化學這一塊有比較大的興趣。通過學習得知了當今藥物化學的幾個重大任務，分別有

1、研究藥物的化學結構與理化性質間的關系，為藥物的化學結構修飾、劑型選擇、藥品的分析檢測和正確使用及其保管貯藏等奠定化學基礎；研究藥物的化學結構與生物活性間的關系即構效關系，為臨床藥學研究中配伍禁忌和合理用藥，醫學教育網|收集整理以及新藥研究和開發過程中藥物的結構改造奠定理論基礎；

2、研究藥物的化學結構和性質與機體組織、細胞間的相互作用的關系；

3、研究藥物的最佳制備方法；

4、研究開發安全、有效的新藥。正是因為藥物化學在現在具有如此沉重的任務，所以我更想去嘗試，更想去挑戰自己。

不僅如此，還由于藥物化學有涉及新藥研制、藥物分析和藥效測定等方面的工作，所以對我的吸引力就更大了。想要研制新藥，可能有一大部分的原因是由于自己是作為人類中的一員，看著現在越來越多的新型疾病出現，但卻沒有多少藥物能發揮作用，能消滅疾病，就人類于水深火熱之中，所以不想看見自己周圍人遭到疾病的困擾，不想再看到那么多痛苦的人在呻吟，所以想通過自己學習到的知識，能盡力研制出能減輕病人痛苦的藥，甚至是能幫助他們擺脫病魔，還有一小部分原因是自己想要完成自己的夢想，想要成為一位事業型的女性，想要在自己的事業中做出成果，所以才想要在將來涉及關于制藥方面的知識。

此外我還比較喜歡藥物成分的分析和藥物的臨床型測試。喜歡藥物成分分析是因為覺得藥物組成成分的結構很有趣，同時也喜歡在分析成分實驗中，當添加不同試劑有不同的結果和現象時的那種歡樂感和滿足感，同時也能在一定程度上滿足我的好奇心，而這也是我喜歡藥物的臨床型測試的重要原因。

雖然談自己的理想和興趣是非常簡單，但是要實驗自己的理想卻是非常的艱難，過程是充滿困難和考驗的，絕非像說出來那么容易，即便如此，我還是仍然要堅持自己的理想，我會下定決心，努力學習，我要堅定自己的意志，不能畏懼在實現我夢想的途中所遇到的各種困難，我要勇往直前，一定要盡自己全部的力量去達到自己的目標，如果最終結果不隨人愿，但我還是為了自己的理想曾經如此努力過，到時候便不會覺得后悔，但如果我連開始的勇氣，想要實現理想的信心不夠堅定的話，那么最終是注定我會失敗的，到時候我將連后悔可惜的機會都不能獲得，所以從現在開始，就努力吧，為目標而奮斗，為了實現理想，為了不后悔。