第一篇：工業廢水水質分析論文（定稿）

一、工業廢水水質分析檢測的目的、意義和研究現狀

目前國內水質惡化情況十分嚴重，極大的危害課人體健康，破壞了生態環境，其中重要原因為工業廢水、生活廢水的超標排放，廢水檢測是指導廢水處理設施穩定運行的依據。

2011年，“十二五”開局第一年，節能減排壓力巨大，在城市生活污水處理率有了大幅提高的背景下，工業廢水處理成了水治理的突出問題，高濃度難降解工業廢水的處理更是塊難啃又必須啃下的骨頭。

然而，工業廢水產生的污染物量大、難處理、成分復雜，一直是水污染治理的難點?！笆濉逼陂g，氨氮納入總量控制范圍、成為節能減排約束性指標，常規污染物進一步削減，相關工業行業排放標準普遍提高，均考驗著工業廢水處理。

本課題的目的在于（1）提高學生對環境保護重要性的全面認識，增強環保意識和責任感：（2）培養學生分析檢測的操作能力，強化分析問題解決問題的能力，鍛煉學生獨立工作的能力。（3）培養學生認真嚴謹的工作態度。（4）進一步鞏固學生化學專業技能，為就業打下堅實基礎。

現狀：改革開放以來，高度增長的經濟為工業帶來了巨大的發展。在重化學工業領域，中國的鋼鐵生產量已經占到了世界的40%，成為世界第一的鋼鐵大國。精煉石油的產量也達到了世界第二的水平。在化學工業制品方面，中國有6萬種以上的產品，其中許多產品的產量都是世界第一。這些高污染產業的發展給環境帶來了沉重的負擔。根據環境統計數據，在工業廢水的排放方面，2007年中國工業廢水的排放量占到了全國廢水總排放量的44.3%。另外，根據“調結構、保增長”的發展思路，中國對工業企業的廢水處理也日漸重視起來。在中國政府為擴大內需而投入的4萬億元人民幣里面，節能降耗、減少碳排放和生態保護事業等就占了2100億元，這也成為了發展工業廢水處理產業的強力發動機?；瘜W、石油、紡織、制藥、食品等工業生產中排出的大量工業廢水種類繁多、成分復雜。其特征是COD(化學需氧量)濃度很高、生化處理困難兼有很強毒性，因此，如果不能有效地加以處理的話，必然會為環境帶來嚴重的污染和破壞。為此，對工業廢水展開綜合處理是中國當前需要切實解決好的重大為題之一。

隨著我國工業的發展，工業廢水的排放量日益增加，達不到排放標準的工業廢水排入水體后，會污染地表水和地下水。水體一旦受到污染，要想在短時間內恢復到原來的狀態是不容易的。水體受到污染后，不僅會使其水質不符合飲用水、漁業用水的標準，還會使地下水中的化學有害物質和硬度增加，影響地下水的利用。我國的水資源并不豐富，若按人口平均占有徑流量計算，只相當于世界人均值的四分之一。而地表水和地下水的污染，將進一步使可供利用的水資源數量日益減少，勢必影響工農漁業生產，直接或間接地給人民生活和身體健康帶來危害。

一、工業廢水的分類

工業企業各行業生產過程中排出的廢水，統稱工業廢水，其中包括生產廢水、冷卻水和生活廢水3種。

1、按行業的產品加工對象分類。

如冶金廢水、造紙廢水、煉焦煤氣廢水、金屬酸洗廢水、紡織印染廢水、制革廢水、農藥廢水、化學肥料廢水等。

2、按工業廢水中所含主要污染物的性質分類。

含無機污染物為主的稱為無機廢水，含有機污染物為主的稱為有機廢水。例如，電鍍和礦物加工過程的廢水是無機廢水，食品或石油加工過程的廢水是有機廢水。這種分類方法比較簡單，對考慮處理方法有利。如對易生物降解的有機廢水一般采用生物處理法，對無機廢水一般采用物理、化學和物理化學法處理。不過，在工業生產過程中，一種廢水往往既含無機物，也含有機物。

3、按廢水中所含污染物的主要成分分類。

如酸性廢水、堿性廢水、含酚廢水、含鎘廢水、含鉻廢水、含鋅廢水、含汞廢水、含氟廢水、含有機磷廢水、含放射性廢水等。這種分類方法的優點是突出了廢水的主要污染成分，可有針對性地考慮處理方法或進行回收利用。

二、工業廢水對環境的污染

幾乎所有的物質，排入水體后都有產生污染的可能性。各種物質的污染程度雖有差別，但超過某一濃度后會產生危害。

1、含無毒物質的有機廢水和無機廢水的污染。

有些污染物質本身雖無毒性，但由于量大或濃度高而對水體有害。例如排入水體的有機物，超過允許量時，水體會出現厭氧腐敗現象；大量的無機物流入時，會使水體內鹽類濃度增高，造成滲透壓改變，對生物(動植物和微生物)造成不良的影響。

2、含有毒物質的有機廢水和無機廢水的污染。

例如含氰、酚等急性有毒物質、重金屬等慢性有毒物質及致癌物質等造成的污染。致毒方式有接觸中毒(主要是神經中毒)、食物中毒、糜爛性毒害等。

3、含有大量不溶性懸浮物廢水的污染。

例如，紙漿、纖維工業等的纖維素，選煤、選礦等排放的微細粉塵，陶瓷、采石工業排出的灰砂等。這些物質沉積水底有的形成“毒泥”，發生毒害事件的例子很多。如果是有機物，則會發生腐敗，使水體呈厭氧狀態。這些物質在水中還會阻塞魚類的鰓，導致呼吸困難，并破壞產卵場所。

4、含油廢水產生的污染。油漂浮在水面既損美觀，又會散出令人厭惡的氣味。燃點低的油類還有引起火災的危險。動植物油脂具有腐敗性，消耗水體中的溶解氧。

5、含高濁度和高色度廢水產生的污染。

引起光通量不足，影響生物的生長繁殖。

6、酸性和堿性廢水產生的污染。

除對生物有危害作用外，還會損壞設備和器材。

7、含有多種污染物質廢水產生的污染。

各種物質之間會產生化學反應，或在自然光和氧的作用下產生化學反應并生成有害物質。例如，硫化鈉和硫酸產生硫化氫，亞鐵氰鹽經光分解產生氰等。

8、含有氮、磷等工業廢水產生的污染。

對湖泊等封閉性水域，由于含氮、磷物質的廢水流入，會使藻類及其他水生生物異常繁殖，使水體產生富營養化。

二、樣品檢測實驗 實驗一：水質 離子的測定

時間 2012年4月17 14:30（1）Ca2?的檢測線

實驗步驟：取兩滴待測液，滴加飽和（NH4）2C2O4溶液；有白色的CaC2O4沉淀形成 實驗現象：無白色沉淀形成； 實驗結論：待測液中午Ca2?。（2）Al3?的檢測

實驗步驟：取一滴待測試液，加2—3滴水，加2—3滴MNHAc，2滴鋁試劑，攪拌，微

4熱片刻，加6M氨水至有氨臭;實驗現象：有紅色沉淀并且加熱后未消失； 實驗結論：待測液中有Al3?。（3）Fe3?的檢測

實驗步驟：取一滴待測液放在白滴板上，加一滴K4 [Fe(CN)6]溶液； 實驗現象：有藍色沉淀生成;實驗結論：待測液中有Fe3+。（4）Fe2+的檢測

實驗步驟：取一滴待測液放在白滴板上，加一滴K3[Fe(CN)6]溶液； 實驗現象：有藍色沉淀生成;實驗結論：待測液中有Fe2+。（5）Cu2+的檢測

實驗步驟：取一滴待測液，加一滴6M K4[Fe(CN)6]溶液； 實驗現象：無紅棕色沉淀生成；

2+實驗結論：待測液中無Cu。

實驗二：水質 色度的測定

時間 2012年4月19 13:40 一：主要內容 本標準規定了兩種測定顏色的方法。本標準測定經 15 min 澄清后樣品的顏色。pH 值對顏色有較大影響，在測定顏色時應同時測定pH 值。

1.1 鉑鉆比色法參照采用國際標準ISO 7887-1985((水質顏色的檢驗和測定》。鉑鉆比色法適用于清潔水、輕度污染并略帶黃色調的水，比較清潔的地面水、地下水和飲用水等。1.2 稀釋倍數法適用于污染較嚴重的地面水和工業廢水。

兩種方法應獨立使用，一般沒有可比性。

樣品和標準溶液的顏色色調不一致時，本標準不適用。

定義

本標準定義取自國際照明委員會第17號出版物(CIE publication No.17)，采用下述幾條。2.1 水的顏色

改變透射可見光光譜組成的光學性質。2.2 水的表觀顏色

由溶解物質及不溶解性懸浮物產生的顏色，用未經過濾或離心分離的原始樣品測定。2 3 水的真實顏色

僅由溶解物質產生的顏色，用經0.45 pm 濾膜過濾器過濾的樣品測定。2.4 色度的標準單位，度:在每升溶液中含有2 mg六水合氯化鉆(II)和1 mg鉑〔以六氯鉑川)酸的形式〕時產生的顏色為 1度。3 鉑鉆比色法 3.1原理

用氯鉑酸鉀和氯化鉆配制顏色標準溶液，與被測樣品進行目視比較，以測定樣品的顏色強度，即色度。

樣品的色度以與之相當的色度標準溶液(3.2.3)的度值表示

注 此標準單位導出的標準度有時稱為“Hazen標”或“Pt-Co標0CGB 3143

a液體化學產品顏色測定法(Hazen單位— 鉑一鉆色號)》〕、或毫克鉑/升.3.2 試劑

除另有說明外，測定中僅使用光學純水(3.2.1)及分析純試劑

3.2.1 光學純水:將0.2 pm 濾膜(細菌學研究中所采用的)在 100 m l,蒸餾水或去離子水中浸泡 1h，用它過濾250 ml,蒸餾水或去離子水，棄去最初的250 ml，以后用這種水配制全部標準溶液井作為稀釋水。

3.2.2 色度標準儲備液，相當于500 度:將 I.245士0.001 g六氯鉑(IV)酸鉀(K2PtCl6)及 1.000士0.001 g六水氯化鉆(11)(COC1z·6H,O)溶于約500 mL 水(4.I)中，加 100士1 mL 鹽酸(p= 1.18 g/mL)并在1 000 mL的容量瓶內用水稀釋至標線。

將溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗處，溫度不能超過30'C。本溶液至少能穩定6個月。

3.2.3 色度標準溶液:在一組250 mL 的容量瓶中，用移液管分別加入2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15-00,17.50,20.00,30.00及35.00 mL 儲備液(3.2.2)，并用水(3.2.1)稀釋至標線。溶液色度分別為:5,10,15,20,25,30,35,40,50,60 和 70 度。

溶液放在嚴密蓋好的玻璃瓶中，存放于暗處，溫度不能超過30'C。這些溶液至少可穩定 I個月3.3儀器3.3-1常用實驗室儀器和以下儀器。3.3-2 具塞比色管，50 m L。規格一致，光學透明玻璃底部無陰影。3.3.3 PH 計，精度士0.1 PH 單位。3.3.4 容量瓶，250 mL, 3.4 采樣和樣品

所用與樣品接觸的玻璃器皿都要用鹽酸或表面活性劑溶液加以清洗，最后用蒸餾水或去離子水洗凈、瀝干。

將樣品采集在容積至少為1L 的玻璃瓶內，在采樣后要盡早進行測定。如果必須貯存，則將樣品貯于暗處。在有些情況下還要避免樣品與空氣接觸。同時要避免溫度的變化。3.5步驟 3.5 1 試料

將樣品倒入250 mL(或更大)量筒中，靜置15 min，傾取上層液體作為試料進行測定。3.5.2測定

將一組具塞比色管(3.3.2)用色度標準溶液(3.2.3)充至標線。將另一組具塞比色管用試料(3.5.1)充至標線。

將具塞比色管放在白色表面上，比色管與該表面應呈合適的角度，使光線被反射自具塞比色管底部向上通過液柱。

垂直向下觀察液柱，找出與試料色度最接近的標準溶液。

如色度)70度，用光學純水(3.2.1)將試料適當稀釋后，使色度落入標準溶液范圍之中再行測定。稀釋倍數法 4.1原理

將樣品用光學純水(3.2.1)稀釋至用目視比較與光學純水相比剛好看不見顏色時的稀釋倍數作為表達顏色的強度，單位為倍

同時用目視觀察樣品，檢驗顏色性質:顏色的深淺(無色，淺色或深色)，色調(紅、橙、黃、綠、藍和紫等)，如果可能包括樣品的透明度(透明、混濁或不透明)。用文字予以描述。

結果以稀釋倍數值和文字描述相結合表達。4.2試劑

4.2.1光學純水(3.2.1),、4.3儀器

4.3.1 實驗室常用儀器及具塞比色管(3.3.1),pH 計(3.3.3)0 4.4 采祥和樣品

同 3.4 條 4.5步驟

4.5.1試料

同第3.5.1條。

4.5.2測定

分別取試料(4.5.1)和光學純水(4.2.1)于具塞比色管中，充至標線，將具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管與該表面應呈合適的角度，使光線被反射自具塞比色管底部向上通過液柱 垂直向下觀察液柱，比較樣品和光學純水，描述樣品呈現的色度和色調，如果可能包括透明度。

將試料用光學純水逐級稀釋成不同倍數，分別置于具塞比色管并充至標線。將具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法與光學純水進行比較。將試料稀釋至剛好與光學純水無法區別為止，記下此時的稀釋倍數值。

稀釋的方法:試料的色度在50倍以上時，用移液管計量吸取試料于容量瓶中，用光學純水稀至標線，每次取大的稀釋比，使稀釋后色度在50倍之內。

試料的色度在50倍以下時，在具塞比色管中取試料25 mL，用光學純水稀至標線，每次稀釋倍數為2。

試料或試料經稀釋至色度很低時，應自具塞比色管倒至量筒適量試料并計量，然后用光學純水稀至

標線，每次稀釋倍數小于2。記下各次稀釋倍數值。結果的表示

以色度的標準單位(3)報告與試料最接近的標準溶液的值，在0-40度(不包括40度)的范圍內，準確到5度。40 70度范圍內，準確到10度。

稀釋20倍的樣品色度為50：

樣品色度A0=(V1/V2)A1=1600÷5×50=16000 式中: V1一 樣品稀釋后的體積，mL;

V。一一 樣品稀釋前的體積，mL;

A1— 稀釋樣品色度的觀察值，度。

實驗三 水質 懸浮物的測定 重量法 主題內容和適用范圍

本標準規定了水中懸浮物的測定。

本標準適用于地面水、地下水，也適用于生活污水和工業廢水中懸浮物的測定。儀器

1.1 全玻璃微孔濾膜過濾器。

1.2 GN－CA濾膜、孔徑0.45μm、直徑60mm。1.3 吸濾瓶、真空泵 1.4 無齒扁咀鑷子。2 步驟

6.1 濾膜準備

（1）用扁咀無齒鑷子夾取微孔濾膜放于事先恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃烘干半小時后取出置干燥器內冷卻至室溫，稱其重量。（2）反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.2mg。（3）將恒重的微孔濾膜正確的放在濾膜過濾器的濾膜托盤上，加蓋配套的漏斗，并用夾子固定好。以蒸餾水濕潤濾膜，并不斷吸濾。6.2 測定

（1）量取充分混合均勻的試樣100mL抽吸過濾。使水分全部通過濾膜。（2）再以每次10mL蒸餾水連續洗滌三次，繼續吸濾以除去痕量水分。

（3）停止吸濾后，仔細取出載有懸浮物的濾膜放在原恒重的稱量瓶里，移入烘箱中于103～105℃下烘干一小時后移入干燥器中，使冷卻到室溫，稱其重量。（4）反復烘干、冷卻、稱量，直至兩次稱量的重量差≤0.4mg為止。

注：濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多的水份，除延長干燥時間外，還可能造成過濾困難，遇此情況，可酌情少取試樣。濾膜上懸浮物過少，則會增大稱量誤差，影響測定精度，必要時，可增大試樣體積。一般以5～100mg懸浮物量做為量取試樣體積的實用范圍。2 結果

濾膜質量：28.8405g 過濾后濾膜質量：28.8489g 懸浮物含量C(mg/L)按下式計算：

=【（28.8489—28.8405）×1000000】÷100=84 mg/L 式中：C——水中懸浮物濃度，mg/L； A——懸浮物＋濾膜＋稱量瓶重量，g； B——濾膜＋稱量瓶重量，g； V——試樣體積，mL。

實驗四 水質 PH值的測定 玻璃電極法

2012年4月18日

15:40 l 范圍

1.1 本方法適用于飲用水地面水及工業廢水 pH 值的測定

1.2 水的顏色濁度膠體物質氧化劑還原劑及較高含鹽量均不干擾測定但在 pH 小于 1 的強酸性溶液中會有所謂酸誤差可按酸度測定在 pH 大于 1的堿性溶液中因有大量鈉離子存在產生誤差使讀數偏低通常稱為鈉差消除鈉差的方法除了使用特制的低鈉差電極外還可以選用與被測溶液的 pH 值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正

溫度影響電極的電位和水的電離平衡須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在1之內 原理

pH 是從操作上定義的此定義引自 GB3100 —3102 —82量和單位第 15l 頁對于溶液 X測出伽伐尼電池

參比電極|KCl濃溶液溶液 X|H2|Pt 的電動勢 Ex將未知 pH(x)的溶液 x換成標準 pH 溶液 S同樣測出電池的電動勢 Es則

pH(X)pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此所定義的 pH 是無量綱的量

pH 沒有理論上的意義其定義為一種實用定義但是在物質的量濃度小于

0.1mol/dm3的稀薄水溶液有限范圍既非強酸性又非強堿性(2

pH-log10[c(H+)y/(moldm-3)]0.02 式中 c(H)代表氫離子 H+的物質的量濃度y代表溶液中典型 1-l價電解質的活度系數

pH 值由測量電池的電動勢而得該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極玻璃電極為指示電極所組成在 25溶液中每變化 1 個 pH 單位，電位差改變為 59.16mV據此在儀器上直接以 pH 的讀數表示溫度差異在儀器上有補償裝置 試劑

3.1 標準緩沖溶液(簡稱標準溶液)的配制方法

3.1.1 試劑和蒸餾水的質量

3.1.1.l 在分析中 除非另作說明 均要求使用分析純或優級純試劑 購買經中國計量科學研究院校定合格的袋裝 pH 標準物質時可參照說明書使用

3.1.1.2 配制標準溶液所用的蒸餾水應符合下列要求煮沸并冷卻電導率小于

2106S/cm的蒸餾水 電導的單位是西(門子 Siemens 用符號 S表示 1S1其 pH 以 6.7~7.3之間為宜

3.1.2 測量 pH 時按水樣呈酸性中性和堿性三種可能常配制以下三種標準溶液 3.1.2.l

pH標準溶液甲(pH4.00825)

稱取先在 110~130干燥 2~3h的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)10.12g 溶于水并在容量瓶中稀釋至 1L 3.1.2.2 pH標形溶液乙(pH6.86525)

分別稱取先在 110~130干燥 2~3h 的磷酸二氫鉀(KH2PO4)3.388g 和磷酸氫二鈉(Na2HPO4)3.533g溶于水并在容量瓶中稀釋至 1L 3.1.2.3 pH標準溶液丙(pH9.18025)

為了使晶體具有一定的組成 應稱取與飽和溴化納(或氯化鈉加蔗糖)溶液(室溫)共同放置在干燥器中平衡兩晝夜的硼砂(Na2B4O710H20)3.80g溶于水并在容量瓶中稀釋至 lL

3.2當被測樣品 pH 值過高或過低時應參考表 l配制與其 pH 值相近似的標準溶液校正儀器。

3.3 標準溶液的保存

3.3.1 標準溶液要在聚乙烯瓶或硬質玻璃瓶中密閉保存

3.3.2 在室溫條件下標準溶液一般以保存 l2 個月為宜 當發現有渾濁 發霉或沉淀現象時不能繼續使用

3.3.3 在 4冰箱內存放且用過的標準溶液不允許再倒回去這樣可延長使用期限 3.4 標準溶液的 pH 值隨溫度變化而稍有差異。3.5 樣品保存

最好現場測定否則應在采樣后把樣品保持在 0~4并在采樣后 6h之內進行測定 4 儀器

4.1 酸度計或離子濃度計 常規檢驗使用的儀器 至少應當精確到 0.1pH單位 pH 范圍從 0至 14如有特殊需要應使用精度更好的儀器 4.2 玻璃電極與甘汞電極 5 操作步驟

5.l 儀器校準

操作程序按儀器使用說明書進行先將水樣與標準溶液調到同一溫度記錄測定溫度并將儀器溫度補償旋鈕調至該溫度上

用標準溶液校正儀器 該標準溶液與水樣 pH 相差不超過 2 個 pH 單位 從標準溶液中取出電極徹底沖洗并用濾紙吸干再將電極浸入第二個標準溶液中，其pH 大約與第一個標準溶液相差 3 個 pH 單位如果儀器響應的示值與第二個標準溶液的 pH(S)值之差大于 0.1pH單位就要檢查儀器電極或標準溶液是否存在問題當三者均正常時方可用于測定樣品

5.2 樣品測定

測定樣品時先用蒸餾水認真沖洗電極再用水樣沖洗然后將電極浸入樣品中小心搖動或進行攪拌使其均勻靜置待讀數穩定時記下 pH 值。注意事項

6.1 玻璃電極在使用前先放入蒸餾水中浸泡 24h以上

6.2 測定 pH 時玻璃電極的球泡應全部浸入溶液中并使其稍高于甘汞電極的陶瓷芯端以免攪拌時碰壞

6.3 必須注意玻璃電極的內電極與球泡之間甘汞電極的內電極和陶瓷芯之間不得有氣泡以防斷路

6.4 甘汞電極中的飽和氯化鉀溶液的液面必須高出汞體在室溫下應有少許氯化鉀晶體存在以保證氯化鉀溶液的飽和但須注意氯化鉀晶體不可過多以防止堵塞與被測溶液的通路

6.5 測定 pH 時為減少空氣和水樣中二氧化碳的溶入或揮發，在測水樣之前，不應提前打開水樣瓶

6.6 玻璃電極表面受到污染時需進行處理如果系附著無機鹽結垢可用溫稀鹽酸溶解，對鈣鎂等難溶性結垢可用 EDTA 二鈉溶液溶解；沾有油污時，可由丙酮清洗。電極按上述方法處理后，應在蒸餾水中浸泡一晝夜再使用。注意忌用無水乙醇、脫水性洗滌劑處理電極。結果

定位：PH=6.86緩沖溶液；溫度：20℃ 樣品PH:0.54 8 參考文獻

GB6920-86

三、實驗結果

由于該工業廢水水樣PH：0.54、色度為16000嚴重超標，所以該工業廢水水樣不符合GB/T6920-1986

8、GB/T6920-1986 8相關規定，不能直接排放。

第二篇：工業廢水中水回用常規水質指標

工業廢水中水回用常規水質指標

中水就是指循環再利用的水。其實工業廢水中水回用處理離我們的生活并不遙遠，因其水質指標低于城市給水中飲用水水質標準，但又高于污水允許排入地面水體排放標準，亦即其水質居于生活飲用水水質和允許排放污水水質標準之間，中水開發與回用技術近期得到了迅速發展。

中水因用途不同有兩種處理方式：

1.中水回用工藝一種是將其處理到飲用水的標準而直接回用到日常生活中，即實現水資源直接循環利用，這種處理方式適用于水資源極度缺乏的地區，但投資高，工藝復雜;

2.中水回用工藝另一種是將其處理到非飲用水的標準，主要用于不與人體直接接觸的用水，如便器的沖洗，地面、汽車清洗，綠化澆灑，消防，工業普通用水等，這是通常的中水處理方式。

工業廢水中水回用處理常規水質指標有哪些?

同用水水質指標按性質可以分為以下幾類：

(1)物理指標：濁度、色度、氣味、電導率、溫度、石油類、溶解性固體、懸浮物等。

技術資料由蘭州萊特萊德水處理公司提供

(2)化學指標：pH值、硬度、堿度、金屬離子(鐵、錳等)、氯化物、硫化物、陰離子合成洗滌劑等。

(3)生物化學指標：BOD5、CODm、TOC、氨氮、總磷等。

(4)衛生學指標：細菌總數、大腸桿菌、余氯等。

(5)其他指標：包括在工、農業及其他用水過程中對水質有特殊要求的指標。

技術資料由蘭州萊特萊德水處理公司提供

第三篇：水質分析報告

水質分析報告

為了更好地貫徹落實《中華人民共和國傳染病防治法》及《生活飲用水衛生標準》（GB5749-2006）要求，及時掌握**市城區飲用水水質及經水傳播疾病動態變化等情況，結合城區生活飲用水水廠及網管分布情況，我們制定了《2010年**市生活飲用水監測方案》，根據方案全年對**市**水廠生活飲用水監測點的水樣進行了抽查采樣，共采集水樣107份，其中水源水與出廠水各4份，管網末梢水99份。現將檢測結果報告如下：

一、布點原則：根據生活飲用水衛生規范的相關要求城區管網水監測布點原則按照每2萬人次布一點，結合城區居民分布情況，分別對**水廠、**水廠源水、出廠水各監測1點，城區網管水監測9個點.二、監測頻次

依據方案分別于1-12月，對**、**水廠水源水、出廠水及管網水進行監測采樣。

三、檢驗結果評價

(一）出廠水及管網水按《生活飲用水衛生標準》

（GB5749-2006）進行采樣檢驗與評價，檢驗項目各項指標全部符合標準的判為合格，若有1項不符合標準即判為不合格。

（二）水源水按《生活飲用水水源水質標準》

（CJ3020-93）有關方法進行采樣檢驗與評價。

四、檢測項目

包括細菌總數、總大腸菌群、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、ph值、總硬度、鐵、汞、鉛、氨氮、鋅、錳、銅、揮發酚類、硫酸鹽、氯化物、溶解性總固體、氟化物、氰化物、砷、鎘、余氯、硝酸鹽氮、耗氧量、溶解鐵等27項。

五、檢測結果：

(一）理化檢測項目：

1、**、**水廠水源水

1.1 ph值、總硬度、汞、鉛、鋅、鐵、錳、銅、揮發酚

類、硫酸鹽、氯化物、溶解性總固體、氟化物、氰化物、砷、鎘、硝酸鹽氮、溶解鐵等18項所檢8份水樣檢測結果比較恒定，均達到生活飲用水水源水二級標準。

1.2渾濁度

1.2.1**水廠共計4份水樣檢測結果：3月份3.58NTU，6月份3.47NTU，9月份3.74NTU,12月份3.39NTU均高于國家標準限量（3NTU）。

1.2.2**水廠共計4份水樣檢測結果：3月份4.14NTU，6月份5.03NTU，12月份3.29NTU高于國家標準限量（3NTU）。

1.3色度

1.2.1**水廠共計4份水樣檢測結果：3月份<5度，6月份<5度，9月份<5度,12月份<5度均符合國家標準限量（≤15 度）。

1.2.2**水廠共計4份水樣檢測結果：3月份<5度，6月份<5度，9月份<5度，12月份<5度 均符合國家標準限量（≤15度)。

1.4 嗅和味

1.4.1**水廠共計4份水樣檢測結果：均無異臭異味，符合國家標準限量。

1.4.2**水廠共計4份水樣檢測結果：均無異臭異味，符合國家標準限量。

1.5耗氧量

1.5.1**水廠共計4份水樣檢測結果： 3月份1.98mg/l，6月份1.48mg/1,12月份0.78mg/l 均符合國家標準限量（≤

3）。

1.5.2**水廠共計2份水樣檢測結果：3月份0.32mg/l，6月份1.29mg/l，0.83mg/l均符合國家標準限量（≤3mg/l）。

1.6 肉眼可見物

1.6.1**、**水廠共計8份水樣檢測結果：均為未撿出，符合國家標準限量。

2、**、**水廠出廠水

8份水樣所檢項目色度、渾濁度、嗅和味、肉眼可見物、3ph值、總硬度、鐵、錳、銅、揮發酚類、硫酸鹽、氯化物、溶解性總固體、氟化物、氰化物、砷、鎘、硝酸鹽氮、耗氧量、溶解鐵等20項檢測結果均達到生活飲用水國家標準。合格率100%。

（二）微生物檢測項目

（1）細菌總數：99份水樣檢測結果均符合生活飲用水國家衛生標準。

（2）總大腸菌群： 99份水樣檢測結果均未檢出。

（三）余氯

1、全部合格的月份有：1.3.4.5.6.7.8.9.10.12月的出廠水及管網水余氯檢測結果符合《生活飲用水衛生標準》（GB5749-2006）

2、不合格月份：2月***末梢水余氯不符合《生活飲用水衛生標準》。

六、結果分析與建議

(一）結果分析

**、**水廠水源水監測結果顯示3.6.9.12月達到生活飲用水水源水質二級水標準；**、**水廠出廠水理化指標、管網水細菌學指標總大腸菌群、細菌總數均符合《生活飲用水衛生標準》，1份余氯檢測結果不符合飲用水要求，98份水樣合格，合格率99%。監測情況表明，**市城區自來水水質基本能滿足現階段**市城區市民飲水安全。

（二)建議

1、供水部門進一步加強供水質量管理，按要求做好自檢工作，及時發現和消除飲用水安全隱患，確保飲水安全。

2、建議衛生監督部門加強對自來水公司的監督力度。

第四篇：飲用水水質抽樣調查分析

飲用水水質抽樣調查分析

了解金堂縣飲用水水質衛生狀況，為飲用水的綜合治理提供依據。方法對全縣農村分散式供水、小型集中式供水、自來水廠的出廠水、管網水、末梢水采用隨機抽樣檢測分析。結果 調查采樣共242份，合格率為26.86%(65/242)；檢測25個項目，合格率89.92%（5314/5910）。其中，PH值、氟化物、銅、鋅、砷、硒、汞、鎘、鉻（六價）、鉛合格率100%。農村分散式給水水質合格率低于小型集中式供水水質合格率（P<0.05），小型集中式供水間合格率差異無統計學意義（P＞0.05），幼兒園、小學校、中學校的小型集中式供水水質合格率差異無統計學意義(P＞0.05)。結論 金堂縣生活飲用水的合格率低，尤其是農村分散式給水和小型集中式供水，需特別注重生活飲用水的污染防治和消毒管理。

近年來，人們文化和經濟生活水平普遍提高，對健康的要求日益重視，而隨著經濟建設的高速發展，水質受到污染的危險的可能性越來越大[1]。為了解金堂縣生活飲用水水質衛生狀況，為今后綜合治理提供依據，金堂縣疾病控制中心于2007-04/06對全縣飲用水水質進行了抽樣調查，現將結果報告如下。對象與方法

1.1對象與抽樣方法對全縣21個鄉鎮、83所中小學、幼兒園及相關企事業使用的小型集中式供水，供全縣近80萬農村人口飲用的自掘井分散式供水，供縣城居民生活及各企事業單位生產生活的1個自來水廠水源水、出廠水、管網水、末梢水進行隨機抽樣檢測分析。

1.2 采樣與保存方法 按照《生活飲用水標準檢驗方法 水樣的采集與保存》GB/T5750.2—2006的要求采樣與保存，每份樣品2.5L盛入有蓋塑料桶中。檢驗細菌學指標的樣品用無菌操作法采集，每份0.2L盛入具塞玻璃瓶中并立即送實驗室檢驗。

1.3檢測內容 生活飲用水必測項目包括細菌總數、總大腸菌群、糞大腸菌群、色度、渾濁度、臭和味、肉眼可見物、ph值、硝酸鹽、總硬度、氯化物、氟化物、鐵、錳、銅、鋅、鉛、砷、硒、鎘、鉻（六價）等；選測項目有游離氯（農村分散式供水未檢測）、硫酸鹽、溶解性總固體；合計25項。

1.4檢測方法 按照《生活飲用水標準檢驗方法》GB/T5750.4—2006，GB/T5750.5—2006，GB/T5750.6—2006進行檢測[2]。

1.5評價標準 按《中華人民共和國生活飲用水衛生標準》，GB5749-2006，均按該GB表1、2、3處理[3]，對于農村分散式供水和小型集中式供水的部分水質限值按表4處理[4]；水源水按《地表水環境質量標準》GB3838-2002處理。每份樣品所檢測項目均達到國家規定的標準定為合格。結果

2.1 各類生活飲用水水質檢測項目結果分析農村分散式供水抽樣140份（點），項目合格率為89.73%(3015/3360)，不合格率為10.27%(345/3360)。微生物指標(菌落總數、總大腸菌群、糞大腸桿菌)不合格148項次，占不合格項的42.90%(148/345)；感官指標(色度、渾濁度、肉眼可見物)不合格41項次，占不合格項的11.88%（41/345）；一般化學指標（鐵、錳、總硬度、溶解性總固體、硫酸鹽、氯化物）不合格130項次，占不合格項的37.68%(130/345)；毒理指標（硝酸鹽，以N計）不合格26項次，占不合格項的7.54%（26/345）。其余檢測項目合格率100%。

企業小型集中式供水抽樣18份（點），項目合格率為90.00%（405/450），不合格率為10.00%（45/450）。微生物指標不合格14項次，占不合格項的31.11%(14/45)；一般化學指標不合格13項次，占不合格項的28.89%(13/45)；毒理指標不合格5項次，占不合格項的11.11%（5/45）；消毒指標（游離氯）不合格13項次，占不合格項的28.89%（13/45）。其余指標全部合格。鄉鎮小型集中式供水抽樣8份（點），項目合格率為87.50%（175/200），項目不合格率為12.50%

（25/200）。微生物指標不合格 17項次，占不合格項的68.00%(17/25)；消毒指標不合格8項次(所抽8份樣品全部不合格)，占不合格項的32.00%（8/25）。其余所檢測指標全部合格。中、小學校、幼兒園小型集中式供水抽樣70份（點），項目合格率為89.66%（1569/1750），不合格率為10.34%（181/1750）。微生物指標不合格51項次，占不合格項的28.18%(51/181)；感官指標(臭和味)不合格4項次，占不合格項的2.21%（4/181）；一般化學指標不合格39項次，占不合格項的21.55%(39/181)；毒理指標不合格23項次，占不合格項的12.71%（23/181）；消毒指標不合格64項次，占不合格項的35.36%（64/181）。其余檢測項目合格率100%。

水廠集中式供水水源水、出廠水、管網水、末梢水經水質檢測，水源水達到國家二級標準；出廠水、管網水、末梢水均符合國家衛生標準。2.2 各式供水水質的檢測結果比較

2.2.1分散式供水與小型集中式供水的水質比較檢測農村分散式供水140份，水質合格率為8.75%（16/140）；企業、鄉鎮、學校小型集中式供水96份，合格率為44.79%（43/96），二者差異有統計學意義（χ2=33.81，P<0.05）。

2.2.2 小型集中式供水的水質相互比較小型集中式供水，檢測18份企業用水，水質合格率為44.44%（8/18）；檢測鄉鎮用水8份，合格率為62.50%（5/8）；學校用水70份，合格率為42.86%（30/70）。差異無統計學意義（χ2=1.12，P＞0.05）。

2.2.3 中、小學校、幼兒園的水質檢測結果比較70份學校水質中，檢測13份幼兒園水質，合格率為46.15%（6/13），40份小學校水質合格率為45.00%（18/40），中學校17份水質合格率為35.29%（6/17）。差異無統計學意義（χ2=0.53，P＞0.05）。

2.3 全縣生活飲用水檢測結果分析本次調查采樣飲用水共242份，合格65份，合格率為26.86%(65/242)，不合格177份，不合格率為73.14%(177/242)。檢測25個項目，項目合格率89.92%（5314/5910），不合格率為10.08%（596/5910）。其中，pH值、氟化物、銅、鋅、砷、硒、汞、鎘、鉻（六價）、鉛均達到了合格率100%。不合格情況分析如下:

2.3.1微生物指標不合格230項次，占不合格項的38.59%(230/596)，其中農村飲用水占64.35%(148/230)；細菌總數最高超標63倍，為學校小型集中式供水水質樣品；總大腸桿菌最高超標1600倍，為農村分散式供水和學校小型集中式供水水質樣品；糞大腸桿菌最高超標1600倍，為企業、學校的小型集中式供水水質樣品。

2.3.2 感官指標不合格45項次，占不合格項的7.55%（45/596）；色度和渾濁度和肉眼可見物只是農村分散式供水水質樣品的不合格指標；而臭和味（主要是氯味）卻為一些學校、企業小型集中式供水水質樣品的不合格指標。

2.5.3一般化學指標不合格182項次，占不合格項的30.54%(182/596)；其中農村占68.68%(125/182)；鐵最高超標近44.92倍、錳最高超標近28.6倍等最高超標均為農村分散式供水水質樣品；但鄉鎮的小型集中式供水一般性化學指標全部合格。

2.3.4毒理指標不合格54項次，占不合格項的9.06%（54/596），農村、學校與企業各占48.15%、42.59%和9.26%；最高超標2.78倍的為農村分散式供水水質樣品，鄉鎮的小型集中式供水毒理指標全部合格。

2.3.5消毒指標不合格85項次，占不合格項的14.26%（85/596），除企業有5個、學校有6個水樣合格外，其他檢測游離氯的水樣均不達標。討論

近幾年來,金堂縣經濟有所發展,居住、電力、交通等條件已逐步得到改善,生活水平有普遍提高。但生活飲水設施建設仍停留在較低水平,大部分飲水工程缺乏水處理設施,水質達不到規定的標準。該次監測的242個水樣顯示：飲用水安全受到嚴重威脅，急需相應的治理措施。

3.1 水質合格率低的原因分析飲用水取用點的設置不合理是農村[5]、企業、學校[6]飲用水水質不合格的重大因素。由于經濟、生活習慣、水源和文化限制,對于飲用水的取水點的選擇性只注重水量、生活方便和感官性狀[7],取水井一般就建在渠旁、塘邊，有的甚至于污水流經處、糞坑不遠處等等,特別是農村的自掘井, 很多水井旁邊就是垃圾、廁所、豬圈、水上養殖、排污口等,有的甚至就在牛圈里[8]。缺少生活污水、污物的收集和處理措施造成水質差的另一原因。生活污水垃圾的大量分散產生,其大部分的露天排放、堆放,隨處飄散，其滲透液污染地表水和地下水,導致生態環境的惡化,進而影響到生活飲用水的質量。另外，農用肥料的不合理施用量 [9]，也會污染地表水和地下水。同時，農村的飲用水沒有習慣和能力進行消毒處理,各企業、學校、鄉鎮的小型集中式供水未處理或處理得不夠徹底,造成指標嚴重超標，水質不合格。

監管不合理，安全意識淡漠。近年來，經濟快速增長，而對于居民飲用水的監管卻相對放松，最明顯的變化是鄉鎮小集中式供水。改制前，鄉鎮小型集中式供水各鄉鎮政府的負責監管，供水水質各項指標都能達標；但經改制轉移給水業公司經營后，由于公司經營的目的是贏利，為了減少經營成本，對水源的管理、對水質的消毒及對水質的維護都大大減少了，較少關注公共利益，結果，消毒指標合格率為0%和微生物指標卻嚴重超標。而各生產企業為了用水達到生產的微生物指標要求，不科學地加入大量氯消毒劑，最高的達7.0，卻忽視了此水不僅在供生產工人飲用，同時產出的產品也在供大眾消費食用（氯有致癌作用）[10]。金堂縣各學校的經濟條件相對較差，保護意識也較淡薄，加上學生的不斷擴招，各學校在不能保證水源的情況下，也未注重水質的凈化和消毒處理，造成微生物各指標嚴重超標，菌落總數、大腸菌群、糞大腸桿菌的最高值均出現在了學校中。忽視對這些小型集中式供水的監管，是最易造成飲用水較大安全事故和傳染病的暴發或流行，這種情況應當引起各級政府及相關監管部門的高度重視。金堂縣農村分散式供水以淺層地下水為主，如果沒有明顯的色度、濁度、肉眼可見物、嗅味問題，當地農民決不會送水樣到疾控中心等部門檢驗。相比較而言，政府各監管部門對農村飲用水基本上就是放任自流的狀態，如果沒有傳染病的暴發，疾控中心等部門也不會主動檢測每口井水質。農村供水是沒有任何消毒處理（故本次調查未檢測游離氯項，否則，不合格率會更高），飲用前最多有個沉降措施，做得不適當，還可能造成二次污染，進而加重水質的污染。本次調查通過農村分散式供水與學校、企業小型集中式供水的水質比較，二者的差異有統計學意義（P＜0.05），說明了農村的分散式給水水質不如小型集中式供水水質好[7]。

自然地質構造影響水質.一是局部地區富含鹽,隨著地下水位的起伏,使水質含鹽增高，二是居民生活用水主要（包括農村居民和小型集中式用水居民）是用淺層地下水。因此水質中溶解性固體、硫酸鹽、鐵、錳及硝酸鹽等較高.3.2 飲水安全的保障對策與措施強化宣傳教育,提高飲用水安全保護意識[11]。飲用水生態和環境保護知識的宣傳、教育和普及，特別農村和鄉鎮，使廣大村民、居民認識到目前水環境的現狀及其問題的嚴重性，水質好壞對身體健康的重要性,使其有危機感、緊迫感和責任心，爭取徹底改觀“在許多農村、企業、學校飲用水水源地就有垃圾、廁所、豬圈、水上養殖、排污口等,甚至就在牛圈里”的狀況。

控制和治理現有污染源[12]。各級政府監管部門對本縣轄區未達到國家或地方規定的污染物排放標準的排污單位或超過總量控制指標排污的排污單位, 確有規模、有前景的應安排資金, 結合技術改造給予治理，達不到治理要求的, 實行關、停、并、轉、遷。農村面源, 特別是農村養殖業，得加強規?；笄蒺B殖監管,防止在飲用水源附近村的養殖污水未經任何處理就直接排入水體中。同時,各級政府部門應積極籌措資金, 興建、擴建生活污水處理廠,垃圾處理站, 將城鎮、農村生活污水、糞便、垃圾等集中的處理。以減少大量生活垃圾和養殖廢物隨意堆放,而防止嚴重污染周圍地下水和地面水,將水環境進行以質的改變。

科學規劃，讓群眾用上安全充足的放心水[13]。中央近年來對農村安全飲水問題非常重視,強調要把切實保護好飲用水,讓群眾喝上放心水,作為水利工作的首要任務。首先,要把飲水安

全作為各級政府的一項重大職責,層層落實責任制,實行政府主導,各部門協調配合,動員組織受益群眾與社會各方面的力量積極參與，建立飲用水環境保護管理機制，明確各級政府與部門明確相關職責，改變以往政府放手不管的局面。其次,堅持統籌規劃、分步實施、先重后輕、先急后緩的原則,在調查摸清本地區飲水不安全的人數、類型分布,搞好飲用水安全規劃。其三,要建立多元化的投入機制,在加大扶植力度的同時,采取多種形式的給水方式；根據各地不同的地質條件和經濟情況,有經濟能力的地方盡量適用集中式供水或者小型集中式供水，以分散式供水作為補充，讓所有的用水者共同參與安全飲水。其四,建立安全長效的飲用水科學管理機制,充分發動群眾,在相關部門的指導下充分發揮自主安全管理。其五,對供水設施設備要嚴把質量關,不能因供水材料的質量問題而使水質變壞。

完善飲水安全監測，加強消毒處理措施。水質監測是確保飲水安全的重要手段,也是供水管理的重要環節。按照中央指示精神,建立有效的聯合治污機制,建立飲用水環境管理相關部門(諸如水利、環境、城建、衛生防疫)等部門相結合的水資源管理和保護體系, 大力強化水資源保護的聯合監管職能，強化飲用水安全管理工作；建立聯系配合制度, 及時溝通情況,在明確權力和責任的基礎上, 加大考核力度的基礎上,實施嚴格管理；根據飲用水衛生的實際情況,加強相關技術的推廣,尤其是打成井后的水質監測跟蹤,要定期進行。

在監測的基礎上，加強水質消毒處理指導，使水質的細菌指標既能達到要求（如水廠水源水的細菌指標在嚴重超標的情況下，經科學消毒處理達到國家標準），又不會導致殘留的消毒劑太高，對身體造成損害，還能減少傳染病的爆發和流行。

第五篇：油田水質分析資料

2.1.1 氯離子的測定

a.試劑的配制

1、氯化鈉標準溶液（C(NaCl)=0.0141mol/L）：將基準試劑氯化鈉置于坩堝內，在馬弗爐（400~500℃）中加熱40~50min。冷卻后稱取8.2400g溶于蒸餾水，置于1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線。吸取上述溶液10.0mL，用水定容至100mL，此溶液每毫升含0.500mg氯化物。

2、硝酸銀標準溶液（C(AgNO3)=0.0141mol/L）：稱取2.395g硝酸銀，溶于蒸餾水并稀釋至1000mL，貯存于棕色瓶中。用氯化鈉標準溶液標定其準確濃度，步驟如下：

吸取25.00mL氯化鈉標準溶液置于250mL錐形瓶中，加水25mL。于另一只錐形瓶內加入50mL水作為空白。各加入1mL鉻酸鉀指示劑，在不斷搖動下用硝酸銀標準溶液滴定，至磚紅色沉淀剛剛出現。

3、鉻酸鉀指示劑：稱取5g鉻酸鉀溶于少量水中，滴加上述硝酸銀至有磚紅色沉淀生成，搖勻。靜置12h，然后過濾 并將濾液稀釋至100mL。

b、實驗步驟

取一定量的水樣，（如果水樣pH在6.5~10.5范圍時，可以直接滴定。超出此范圍用0.05mol/L硫酸溶液或者0.2%氫氧化鈉溶液調節至pH值為8.0左右），加入1mL鉻酸鉀指示劑，用硝酸銀標準溶液滴定至磚紅色沉淀剛剛出現即為終點V2，同時作空白滴定V1。

C、計算

?Cl(mg/L)??c硝(V2-V1)?35.45?103

V

(2-1)

式中：C硝——AgNO3標準溶液的濃度，mg/L；

V1——測Cl時AgNO3標準溶液的用量，mL； V2——測空白時AgNO3標準溶液的用量，mL； V水樣——水樣的體積，mL。

2.1.2 碳酸根、碳酸氫根的測定

a、試劑的配制

1、酚酞指示劑的配制：稱取0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中，用蒸餾水稀釋至100mL。

2、甲基橙指示劑的配制：稱取0.05g甲基橙，溶于100mL蒸餾水中。

3、碳酸鈉標準溶液C(1/2Na2CO3)=0.0250mol/L：稱取1.3249g（于250℃烘干4h）的基準試劑無水碳酸鈉，溶于少量無二氧化碳水中，移于1000mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標線，搖勻。貯于聚乙烯瓶中，保存時間不得超過一周。

4、鹽酸標準溶液C(HCl)=0.0250mol/L：移取2.1mL濃鹽酸（d=1.19g/mL），并用蒸餾水稀釋至1000mL容量瓶中，按照下述方法標定：

準確移取25.00mL碳酸鈉標準溶液于250mL錐形瓶中，加無二氧化碳水稀釋至約100mL，加入3滴甲基橙指示劑，用鹽酸標準溶液滴定至由橙黃色剛剛變成橙紅色，記錄鹽酸標準液的用量。

b、實驗步驟

1、吸取一定量的水樣于250mL錐形瓶中，加4滴酚酞指示劑，當溶液呈紅色時，用鹽酸標準溶液滴定至剛剛褪到無色，記錄鹽酸標準溶液用量V1。若加酚酞指示劑溶液無色，則向上述溶液中加入3滴甲基橙指示劑，用鹽酸標準溶液滴定至溶液由黃色變為橙紅色為止，記錄鹽酸體積用量V2。

C、計算

當

V1=0時：

?(mg/L)?C鹽V2鹽?61.02?10(2-2)

HCO?3V水樣當V1＜V2時：

?2?(mg/L)?C鹽V1鹽?60.01?103

CO3

(2-3)

(2-4)

V水樣

?HCO(mg/L)??3C鹽(V2鹽?V1鹽)?61.023

?10V水樣式中：C鹽——鹽酸標準溶液的濃度，mg/L；

V1——測CO32-時鹽酸標準溶液的用量，mL； V2——測HCO3-時鹽酸標準溶液的用量，mL； V水樣——水樣的體積，mL。

2.1.3 硫酸根離子的測定（重量法）

a、試劑的配制 1、10%BaCl溶液：稱取10g氯化鋇溶于蒸餾水中并稀釋至100mL。2、1:1鹽酸溶液 b、實驗步驟

取50mL水樣于250mL錐形瓶中，加1:1鹽酸溶液酸化至pH=2~3，加熱煮沸，攪拌下加10%BaCl溶液10mL，煮沸3~5min，冷卻使水溫在20~30℃左右，用稱好的濾膜過濾，熱水洗滌沉淀，將濾膜放入烘箱中45 ℃烘1h，恒重，并稱其重量。

C、計算

?SO(m2?m1)?411.57?103

V水樣2?4(mg/L)?

(2-5)

式中：m1——濾膜重量，mg；

m2——濾后恒重時濾膜的重量，mg； V水樣——水樣的體積，mL。

2.1.4 硫化物離子的測定

a、試劑的配制

1、氫氧化鈉溶液C（NaOH）=1mol/L：將40g氫氧化鈉溶于500mL蒸餾水中，冷至室溫，稀釋至1000mL。

2、乙酸鋅溶液C（Zn(CH3COO)2）=1mol/L：稱取220g乙酸鋅溶于蒸餾水中，稀釋至1000mL容量瓶中。若渾濁須過濾后使用。

3、重鉻酸鉀標準溶液C（1/6K2CrO7）= 0.016667mol/L：稱取105℃烘干2h的基準重鉻酸鉀4.9030g溶于蒸餾水中，稀釋至1000mL容量瓶中。4、1%淀粉溶液：稱取1.0g可溶性淀粉，用少許純水調至糊狀，再用剛煮沸的水沖稀至100mL。

5、硫代硫酸鈉標準溶液C（Na2S2O3）=0.1mol/L：稱取24.5g五水合硫代硫酸鈉和0.2g無水碳酸鈉溶于水中，轉移到1000mL棕色容量瓶中，稀釋至標線，搖勻。

于250mL碘量瓶中，加入1g碘化鉀及50mL水，加入重鉻酸鉀標準溶液15.00mL，加入鹽酸溶液5mL，密塞混勻。置暗處靜置5min，用待標定的硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淡黃色時，加入4滴淀粉指示劑，繼續滴至藍色剛好消失，記錄標準溶液用量，同時做空白滴定。做空白滴定時不加重鉻酸鉀溶液，步驟同上。

6、碘標準溶液C（1/2I2）=0.1mol/L：準確稱取12.70g碘于500mL燒杯中，加入40g碘化鉀，加適量水溶解后，轉移至1000mL棕色容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。

b、原理

水中硫化物與乙酸鋅生成硫化鋅沉淀，將其溶于酸中，與過量碘作用，然后用硫代硫酸鈉滴定剩余碘，以求水中硫化物的含量。有關反應如下：

Zn(CH3COO)2+S2-= ZnS↓+ 2CH3COO-

(2-6)ZnS+HCl=ZnCl+H2S

(2-7)H2S+I2=2HI+S↓

(2-8)I2+ 2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6

(2-9)C、實驗步驟

取一定量的水樣，加4mL的1mol/L乙酸鋅和4mL氫氧化鈉溶液，搖勻，使沉淀凝聚，待上清液澄清后，用濾紙過濾，并沖洗數次。將帶有沉淀物的濾紙放入250mL碘量瓶中，用玻璃棒搗碎加50mL蒸餾水，10mL碘液，5mL鹽酸（1+1），放置暗處5min,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定過量的碘，呈淡黃色時，加3滴淀粉指示劑，繼續滴定至藍色消失，記錄硫代硫酸鈉用量V2。

同時作空白滴定，記錄硫代硫酸鈉用量為V1。d、計算

?S(mg/L)?2?(V1?V2)?CNa2S2O3?16.03?103V水樣

(2-10)式中：CnaSO——Na2S2O3標準溶液的濃度，mg/L；

223V1——測水樣Na2S2O3標準溶液的用量，mL； V2——測空白樣時Na2S2O3標準溶液的用量，mL； V水樣——水樣的體積，mL。

2.1.5 鈣、鎂離子的測定

a、試劑的配制

1、鈣標準溶液C(CaCO3)=0.01mol/L：先將碳酸鈣在150℃干燥2h，稱取1.000g置于500mL錐形瓶中，用水潤濕，逐滴加入4mol/L鹽酸至碳酸鈣完全溶解。加200mL水，煮沸數分鐘去除二氧化碳、冷卻至室溫，加入數滴甲基紅指示劑（0.1g甲基紅溶于100mL60%乙醇中）。逐滴加入3mol/L氨水，直至變為橙色，移入容量瓶中定容至1000mL。此溶液1.0mL含鈣0.4008mg。

2、鈣羧酸指示劑：將0.2g鈣羧酸與100g氯化鉀充分研細混勻，裝棕色瓶中，塞緊。

3、氫氧化鉀溶液C(KOH)=2mol/L：將11g氫氧化鉀溶于100mL新煮沸冷卻的水中，盛放在聚乙烯瓶中。

4、EDTA標準滴定液：（Na2H2Y·2H20）=0.01mol/L 制備：稱取3.725g二水合EDTA二鈉溶于水中，在1000mL容量瓶中稀釋至標線，存放于聚乙烯瓶中。

標定：準確移取20.00mL鈣標準溶液置于250mL錐形瓶中，加30mL水，加2mL氫氧化鉀溶液，加約0.2g鈣羧酸指示劑，立即用EDTA滴定，開始滴定時速度宜稍快，接近終點時應稍慢，至溶液由紫紅色變為亮藍色，記錄EDTA溶液的耗用體積。

5、緩沖溶液（pH=10）：稱取27g氯化銨溶于水中，加濃氨水197mL，再用水稀釋至10600mL容量瓶的標線。

6、鉻黑體指示劑：將0.5g鉻黑T溶于100mL三乙醇胺，盛放在棕色瓶中。b、實驗步驟

1、總硬的測定

取一定體積水樣于250mL錐形瓶中，加蒸餾水稀釋至100mL，加入pH=10的緩沖溶液4mL和3滴鉻黑T指示劑，此時呈紫色或者紫紅色，用EDTA標準溶液滴定，開始滴定速度快，接近終點時宜慢，并充分搖勻，滴定至紫色消失剛出現亮藍色，整個過程在5分鐘之內完成。記錄EDTA用量V1。

2、鈣離子的測定

取一定體積的水樣于250mL錐形瓶中，用蒸餾水稀釋至100mL，加入10mL4%氫氧化鈉溶液，加約3mg鈣羧酸指示劑，用EDTA標準溶液滴定至純藍色為終點，記錄EDTA用量V2。

C、計算

?mg2??CEDTA?(V1?V2)?24.31?103

V水樣

（2-11）

（2-

12）

?Ca?2?CEDTA?V2?40.08?103

V水樣式中：CEDTA——EDTA標準溶液的濃度，mol/L；

V1——測總硬時EDTA標準溶液的用量，mL； V2——測鈣離子時EDTA標準溶液的用量，mL； V水樣——水樣的體積，mL。

2.1.6 鐵離子的測定（鄰菲啰啉法）

a、試劑的配制

1、（1:3）鹽酸溶液 2、10%鹽酸羥胺溶液，稱10g鹽酸羥胺溶于100mL蒸餾水中，此溶液1mL可與80μg鐵作用。3、0.5%鄰菲啰啉溶液，稱取0.5g鄰二氮雜菲（有名鄰菲啰啉），溶于100mL蒸餾水中，加2~4滴鹽酸。

4、緩沖溶液：取無水醋酸鈉83g溶于蒸餾水中，加冰醋酸60mL，用水稀釋至1000mL容量瓶中，此溶液的pH值為4.7。

b、實驗步驟：

吸取一定量體積的水樣于50mL比色管中，1:3鹽酸溶液加1mL，10%鹽酸羥胺加2mL，加一小片剛果紅試紙，滴加飽和乙酸鈉溶液至試紙剛剛變紅，加入10mL緩沖溶液、0.5%鄰菲啰啉溶液2mL，加蒸餾水至標線，搖勻。顯色15min后，用10mm比色皿，在510nm處測量吸光度。同時做空白樣。

C、計算方法：

C?mg/L??M??g?V?mL?

(2-13)式中：M——由校準曲線查得的鐵含量(μg)；

V——水樣的體積(mL)。d、注意事項

1、測亞鐵不加鹽酸羥胺溶液，測總鐵加鹽酸羥胺溶液。

2、如果鐵含量過高，稀釋水樣，使得鐵含量在標準曲線上可以查得。

2.1.7 懸浮物的測定

a、實驗步驟：

1、將濾膜放入蒸餾水中浸泡30min，并用蒸餾水洗3~4次；

2、將濾膜放在烘箱中，在90℃下烘30min，取出后放入干燥器冷卻至室溫，稱重；

3、將欲測水樣裝入微孔濾膜過濾實驗儀中；

4、將已恒值的濾膜用水潤濕裝到微孔濾器上；

5、用真空泵使薄膜過濾試驗儀內有一定的壓力，打開開關過濾水樣；

6、用無齒鑷子從濾器中取出濾膜并烘干，并用汽油沖洗濾膜直至無色為止，取出濾膜烘干；

7、再蒸餾水洗滌濾膜至水中無Cl-。b、計算公式：

根據所測定結果按以下公式計算：

Cx?mh?mqVw

(2-14)式中：Cx——懸浮固體含量，mg/L；

mq——實驗前濾膜質量，mg； mh——實驗后濾膜質量，mg； Vw——通過濾膜的水樣體積，L。

2.1.8 含油量的測定

含油量是污水處理的重要指標。油能把濾罐中的砂粒黏結在一起，堵塞濾層空隙，造成濾料中毒，給反洗造成困難。所以要在除油罐中盡量把油除去。同理含油污水注入地層會形成乳化塞段，堵塞油層孔隙，降低注水井的吸水指數；吸附加入的化學藥劑，使藥效降低；少量排放也會污染水體，造成油的浪費[36]。

a、實驗步驟：

1、取100mL水樣移入250mL分液漏斗中，加（1+1）鹽酸溶液3mL，加入20mL石油醚分2次萃取水樣，每次都將洗取水樣瓶后的石油醚倒入分液漏斗中并振搖1~2次。

2、將2次萃取都收集于比色管中，用石油醚滴至50mL刻度，蓋緊瓶塞并搖勻，同時測量被萃取后水樣體積（應減去鹽酸體積），若萃取液混濁，應加入無水硫酸鈉（或者無水氯化鈣）脫水后再進行比色測定。

3、用石油醚作參比，在可見-紫外分光光度計上選定波長為430nm，測其光密度值，用10mm石英比色皿。

b、計算結果：

C0?m0?10(2-15)VW其中：C0 ——含油量，mg/L；

VW ——水樣體積，mL；

m0——在標準曲線上查出的含油量，mg。

2.1.9 濁度的測定

油田污水濁度的測定應用上海精密科學儀器有限公司生產的MODELWGZ-200濁度計進行測定。此儀器可以測定水樣中不容性懸浮固體含量。

實驗步驟

1、先打開電源(在儀器的后方)，將儀器預熱半小時左右。

2、調零，用蒸餾水作為標準零濁度的樣品，裝入樣品瓶放入儀器中，調節“調零”旋鈕以顯示0.00。

3、把被測水樣裝入樣品瓶中，然后放入儀器，蓋好遮光罩，這時顯示讀數即是被測樣品的濁度值，單位為NTU濁度單位。

2.1.10 腐蝕率的測定

腐蝕率即腐蝕速度，也叫腐蝕速率，用于表示腐蝕的快慢，以毫升/年表示。其值越大腐蝕速度越快。該值可通過腐蝕掛片求得。即將掛片懸掛在水樣中，數天后取出，根據實驗前后試片的損失量計算平均腐蝕率。

a、實驗步驟

1、選用和現場相一致的鋼材（如A3、N80）加工的掛片，記錄掛片的長、寬、高。

2、使用前掛片先用石油醚脫脂，再用無水乙醇脫水，取出后用濾紙擦干抱住放入干燥器中4小時后稱重。

3、實驗后掛片處理，將取出的掛片用濾紙擦去油污，用丙酮洗油后放入10%檸檬酸三銨清洗液中，用棉簽輕輕擦洗。掛片洗凈后用蒸餾沖洗，再用無水乙醇脫水并用濾紙擦干放入干燥器中4小時后稱重。

C、計算方法

F?(mgf?mhf)?3650S?tf??

(2-16)

式中：F——平均腐蝕速率，mm/a； mgf、mhf——試驗前、后試片質量，g； S——試片表面積，cm2；

tf——掛片時間，d；

ρ——試片材質密度，g/cm3。

2.1.11 細菌含量的測定

采油污水中生長著多種細菌，危害最大的是硫酸鹽還原菌、鐵細菌、腐生菌。細菌造成的主要危害是腐蝕和堵塞。因此需要監測細菌的生長情況，以便采取殺菌措施并合理確定加藥量。

a.實驗步驟

1、根據水樣中硫酸鹽還原菌、鐵細菌和腐生菌的多少，將數個裝有相應菌類培養基的測試瓶排成一組依次編上序號。

2、用75%酒精和碘酒將測試瓶蓋進行消毒。

3、用無菌注射器吸取1mL水樣注入1號瓶內，搖勻。

4、另取一支無菌注射器，從1號瓶中吸取1mL液體注入2號瓶中，搖勻。

5、重復上述操作程序，根據含菌量多少稀釋到最后所需濃度。放入30~37℃恒溫箱中培養。腐生菌培養5~7天，測試瓶中液體由紅色變成黃色或混濁，即表示有腐生菌生長。硫酸鹽還原菌培養14~21天，測試瓶中液體變為黑色，即表示有硫酸鹽還原菌生長。鐵細菌培養7~14天，測試瓶中液體產生混濁或紅棕色膠狀物，即表示有鐵細菌生長[37]。

C、計算方法

細菌的查表只與重復度有關，查表得細菌近似量，再擴大相應的次方數即可。細菌測試推薦采用三次重復法，也可采用二次重復法。

2.2 標準曲線的繪制 2.2.1 鐵標準曲線的繪制

1、鐵標準溶液的配制：稱取0.863g硫酸鐵銨，精確至0.001g，置于200mL燒杯中，加入100mL蒸餾水，10mL濃硫酸，溶解后全部轉移到1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。

2、吸取鐵標準溶液10mL于100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標線，搖勻，此溶液含鐵0.01mg/mL。

3、用移液管分別吸取0.00mL,0.50mL，1.00 mL，1.50mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL標準鐵溶液于8個50mL比色管中，分別加（1:3）鹽酸1mL,10%鹽酸羥胺2mL，加一小片剛果紅試紙，滴加飽和乙酸鈉溶液至試紙剛剛變紅，加pH=4.7的緩沖溶液10mL，0.5%鄰菲啰啉2mL，加蒸餾水至標線，搖勻。顯色15min后，用可見分光光度計用10mm比色皿在510nm處測量吸光度。根據鐵含量與吸光度之間的關系繪制曲線，如圖2-1所示。

1.210.8鐵含量y = 4.9953x + 0.0104R2 = 0.99910.60.40.2000.050.1透光率0.150.20.25

圖2-1 鐵標準曲線的繪制

2.2.2 含油量標準曲線的繪制

儀器與試劑：

紫外分光光度計、分液漏斗、移液管、無水氯化鈣、石油醚、鹽酸（1:1）方法：

1、標準油用無水氯化鈣干燥半小時后，過濾，作為標準油樣。標準油溶液的配制:

2、稱取0.5000g標準油，用石油醚溶解于100mL容量瓶內并稀釋至刻度，此溶液含油濃度為5.0mg/mL。

3、標準曲線的繪制

用移液管分別吸取0.00mL，0.50mL，1.00mL，1.50mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL, 5.00mL標準油溶液置于8個比色管中，用石油醚稀釋至刻度并搖勻，以石油醚為空白，在紫外分光光度計上用235nm，根據測得的光密度值和對應的含油量在直角坐標上繪制標準曲線，如圖2-2所示。350300250y = 132.58x-3.55352R = 0.98含油量200150100500-0.5-5000.51吸光度1.522.5

圖2-2 含油量標準曲線

2.3.3 實驗前后試片的處理

（1）用石油醚脫脂，再用無水乙醇清洗，取出詩篇用濾紙擦干，放于干燥器中4小時后稱量；

（2）配制試片清洗液 稱取檸檬酸三銨10g，加入90ml蒸餾水使其溶解（使用時應在水浴上將溶液加熱到60℃）；

（3）試驗后試片的處理 將試片取出，用濾紙輕輕擦去油污。用丙酮洗油后放于清洗液中，1-5min(清洗使用毛刷輕輕刷洗)，試片清洗后用蒸餾水沖洗，再用乙醇脫水并用濾紙擦干表面，將其存放于干燥其中4小時后稱重。

2.3.4 腐蝕速率計算公式

腐蝕速率測定依據JB/T 7091—1995標準進行，平均腐蝕速率計算如下[6]：

?mqf?mhf??3650F?

Stf?

式中 F—平均腐蝕速率，mm/a ；

mqf、mhf— 實驗前后試片質量，g；

S— 試片表面積，cm2；

tf— 掛片時間，d；

ρ —試片材質密度，g/cm3。