第一篇：化驗室檢驗工作流程

化驗室檢驗工作流程 原帖由csxfjsw123 發表

化驗室檢驗工作流程

一、流程 接收請驗單 取樣 檢品登記 檢品檢驗 填寫記錄 出具檢驗報告單 檢驗報告發放 記錄匯總歸檔 檢驗分析評價

二、具體要求

1、接收請驗單

1）化驗室收到請驗單后，取樣人員（分管檢驗）應審核請驗單內容填寫是否規范、完整，否則應拒絕取樣。

2）電話通知請驗，取樣人員到場取樣時，要索要請驗單，并檢查請驗單填寫是否規范、完整，否則應拒絕取樣。

2、取樣 1）取樣人員應在接到請驗20分鐘到場取樣。

2）取樣按各自物料取樣規程進行取樣，取樣結束后按實際取樣情況填寫物料取樣記錄，并將請驗單附后。

3、檢品登記

取樣人員應及時在取樣樣品登記表上進行樣品登記。

4、檢品檢驗

1）檢驗人員接到樣品后，檢驗前要先查閱被檢樣品的質量標準和檢驗操作規程，確定其所需的檢驗儀器、試劑、試液和規定的檢驗項目。2）檢驗人員要嚴格執行檢驗操作規程，不得隨意更改檢驗方法和檢驗項目。

3）檢驗過程中，檢驗人員要隨時填寫相關內部記錄。如儀器使用記錄、試劑、試液使用記錄等。

4）檢驗過程中，檢驗人員要隨時清理、洗滌檢驗工作臺、儀器設備，及時處理廢料、殘料，始終保持現場的整潔有序。

5、填寫記錄

1）檢驗過程中檢驗人員要隨時填寫檢驗記錄。

2）檢驗記錄必須按具體操作如實填寫，要整潔、及時填寫，不得隨意涂改。

3）檢驗記錄填寫完整后，檢驗人員應檢查無誤后簽字，送交復核人進行復核。

6、出具檢驗報告單

1）檢驗記錄需經復核人復核無誤簽字后，方能出具檢驗報告單。2）檢驗報告的出具要嚴格按照檢驗記錄進行出具。

3）檢驗報告單出具后，檢驗人員先檢查無誤后簽字，經復核人復核無誤后簽字，最后送交質量部經理簽發，并加蓋質量管理部公章。4）檢驗報告單出具份數

a、純化水、半成品檢驗報告單一式兩份，一份留存、一份發給報檢部門。

b、原料、輔料、包裝材料檢驗報告單一式三份，一份留存、兩份發給報檢部門。

c、成品檢驗報告單一式三份，一份留存、兩份發給報檢部門。

7、檢驗報告單發放

1）純化水、半成品檢驗報告單由檢驗人員進行發放。

2）原料、輔料、包裝材料檢驗報告單一份由檢驗人員留存，另兩份交QA檢查員進行物料評價后，由QA檢查員進行發放。

3）成品檢驗報告單一份由檢驗人員留存，另兩份交QA檢查員進行批評價后，由QA檢查員進行發放。

8、記錄匯總歸檔

1）純化水檢驗記錄由純化水檢驗人員每月匯總一次，（匯總內容：檢驗記錄、檢驗報告單、純化水檢驗臺帳）匯總結束后，交由QA檢查員進行按月歸檔。

2）原料、輔料、包裝材料檢驗記錄要分類別由檢驗人員每月進行匯總，（匯總內容：原輔材料請驗單、物料取樣記錄、檢驗記錄、檢驗報告單、原輔材料檢驗臺帳、原輔材料質量月報）匯總結束后，交由QA檢查員進行按月歸檔。

3）成品、半成品檢驗記錄由檢驗人員分批號每批匯總一次，（匯總內容：成品半成品請驗單、物料取樣記錄、半成品成品檢驗記錄、半成品成品檢驗報告單）匯總結束后，交由QA檢查員進行分批整理產品批檔案。

4）成品、半成品月匯總有檢驗人員進行每月匯總一次，（匯總內容：成品檢驗臺帳、半成品質量月報、成品質量月報）匯總結束后，交由QA檢查員進行整理歸檔。

9、檢驗分析評價

檢驗分析評價是對產品質量狀況的分析和評價。分析評價分為月度分析評價、季度分析評價、年度分析評價。具體要求如下：

1）分析評價要以表格的形式整理上報，分析本階段產品質量狀況。2）月分析評價由檢驗人員每月25日之前整理上報。

3）季度分析評價由化驗室指定人員每季度末25日之前整理上報。4）年度分析評價由QA檢查員對本年度產品質量狀況進行分析整理，于12月20日之前整理上報。

第二篇：化驗室檢驗工作流程

化驗室檢驗工作流程

一、流程 1.取樣 2.檢品登記 3.檢品檢驗

4.填寫記錄 5.檢驗報告上報 6.記錄匯總歸檔 7.檢驗分析評價

二、具體要求 1.取樣

取樣人員現場取樣必須符合水質采集和保存的要求。2.檢品登記

取樣人員應及時在取樣樣品登記表上進行樣品登記。3.檢品檢驗

1）檢驗人員接到樣品后，檢驗前要先查閱被檢樣品的質量標準和檢驗操作規程，確定其所需的檢驗儀器、試劑、試液和規定的檢驗項目。

2）檢驗人員要嚴格執行檢驗操作規程，不得隨意更改檢驗方法和檢驗項目。

3）檢驗過程中，檢驗人員要隨時填寫相關內部記錄。如儀器使用記錄、試劑、試液使用記錄等。

4）檢驗過程中，檢驗人員要隨時清理、洗滌檢驗工作臺、儀器設備，及時處理廢料、殘料，始終保持現場的整潔有序。4.填寫記錄

1）檢驗過程中檢驗人員要隨時填寫檢驗記錄。

2）檢驗記錄必須按具體操作如實填寫，要整潔、及時填寫，不得隨意涂改。3）檢驗記錄填寫完整后，檢驗人員應檢查無誤后簽字，送交復核人進行復核。5.出具檢驗報告單

1）檢驗記錄需經復核人復核無誤簽字后，方能出具檢驗報告單。2）檢驗報告的出具要嚴格按照檢驗記錄進行出具。

3）檢驗報告單出具后，檢驗人員先檢查無誤后簽字，經復核人復核無誤后簽字，最后送交分管經理過目簽發，并加蓋公司公章。4）檢驗報告單出具份數

檢驗報告單一式三份，一份留存、兩份發給報檢部門。6.記錄匯總歸檔

1）檢驗記錄由檢驗人員每月匯總一次，整理歸檔。

2）每到年底由檢驗人員將全年的檢測報告及原始資料編號整理歸檔。7.檢驗分析評價

檢驗分析評價是對水質狀況的分析和評價。分析評價分為月度分析評價、季度分析評價、分析評價。具體要求如下：

1）分析評價要以表格的形式整理上報，分析本階段水質狀況。2）月分析評價由檢驗人員每月25日之前整理上報。

3）季度分析評價由化驗室指定人員每季度末25日之前整理上報。

4）分析評價對本水質狀況進行分析整理，于12月20日之前整理上報。

第三篇：化驗室樣品檢驗流程

化驗室樣品檢驗流程

檢驗程序

1． 按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

2． 采樣作業，要執行《樣品管理制度》。

3． 采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做

好標識。

4． 檢驗過程中要求嚴格遵守《試驗檢驗設備操作規程》對那些影響檢驗結果準確度的因素

諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并加強控制，杜絕主觀隨意性。注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

5． 檢測過程中，要安防法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。

數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

6． 若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認

真查記錄，查計算，查操作，查試劑，查方法，查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

7． 要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工

整，清楚，真實，準確，完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改，亂寫，亂畫和折疊。當發生筆誤時，有“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

8． 分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，報告給部門負

責人。分析者應對原始記錄的真實性，檢驗結果的準確性，計算公式及計算結果的準確性負責。

9． 質量記錄分為分析檢驗原始記錄，檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩

種。

10． 部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后（兩控制）立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫或生產車間。原料檢驗單呈送給倉庫和供銷部采購人員。部門負責人要對數據報告的及時性，準確性和完整性負責，對報告的質量負責。

11． 質量記錄要編目成冊，做好標識，歸檔保管。

12． 嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理相關規定，妥善保管質量記錄、原料和產品

分析原始記錄。分析檢驗報告單，留樣記錄保存2年。

13． 質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀、丟失和盜用。注意防火與通風。

質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

14． 非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。注意事項

1． 檢驗樣品時，按照《檢驗通則》中所要求的項目逐一進行檢驗作業。（流動相的配制、樣品的配制，以及要求檢驗的項目等）

2． 特殊情況，要按照特殊規定進行檢測，例如客戶所提供產品要求的各項技術參數等。

3． 檢驗樣品的原始記錄，只記錄檢驗中分析準確參數（即一個項目的一個準確技術參數）。

第四篇：化驗室工作流程

化驗室工作流程

一、流程

1、接收進貨報驗單

2、取樣

3、樣品登記

4、樣品檢驗

5、填寫記錄

6、出具檢驗報告單

7、檢驗報告上報

二、具體要求

1、接收進貨報驗單

1）化驗室收到進貨報驗單后，化驗員應審核報驗單內容填寫是否規范、完整。

2）電話通知報驗，化驗員到場取樣時要索要報驗單，并檢查報驗單填寫是否規范、完整。

2、取樣

1）原材料取樣

化驗員應在接到進貨報驗單后到指定位置對進廠原料進行取樣，取樣按各物料取樣規程進行取樣，確保所取樣品具有代表性，取樣結束后按實際取樣情況填寫樣品取樣記錄。2）成品取樣

每天取樣至少4次（每2小時一次），每次取樣不得少于500g，取樣袋數不得少于10袋，確保做到取樣均勻，所取樣品具有代表性。

3、樣品登記

1）化驗員應及時在樣品取樣登記表上進行樣品登記。對成品和原材料要保留樣品（每次檢驗樣品留樣約200g）至生產結束。保留樣品要及時登記并確保樣品和記錄相符，確保樣品在保留期間的完好，未經批準不得外借與調換。

4、樣品檢驗

1）成品檢驗要以班為一批次根據要求進行項目檢驗，檢驗完畢后要封存樣品。

2）原材料以每天進廠同一廠家同一規格含量為一批次根據要求進行分類檢驗，檢驗前要 先查閱被檢樣品的質量標準和檢驗操縱規程，確定其所需的檢驗儀器、試劑、試液和規定的檢驗項目，檢驗后封存留樣。

3）化驗員要嚴格按照相應的執行標準或檢驗操縱規程進行操作，不得隨意更改檢驗方法和檢驗項目。

4）檢驗過程中，化驗員要隨時填寫相關記錄，如儀器破損記錄、試劑、試液配制記錄等。5）檢驗過程中，化驗員要隨時清理操作臺、儀器設備，及時處理廢物、殘料，始終保持現場的整潔有序。

6)樣品取回后要及時檢驗，以防止樣品發生變化。

5、填寫記錄

1）檢驗過程中化驗員要隨時填寫檢驗記錄。

2）檢驗記錄必須按具體操縱如實填寫，保持頁面字跡清晰、整潔、不得隨意涂改。3）檢驗記錄填寫完整后，檢驗職員必須在檢查無誤后簽字，并對記錄結果負責。

6、出具檢驗報告單

1）檢驗記錄需經化驗員復核無誤簽字后，方能出具檢驗報告單。2）檢驗報告的出具要嚴格按照檢驗記錄數據進行出具。

3）檢驗報告單出具后，化驗員先檢查無誤后簽字蓋章，之后送交總工程師。

4）原材料及成品檢驗報告單一式四份（分別為存根，技術部，生產部，銷售部），存根由檢驗職員保存、另三份上報給總工程師。

5）原材料及成品檢驗記錄要分種別由檢驗職員每天進行記錄（記錄內容：原材料進貨報驗單、樣品取樣記錄、檢驗記錄、檢驗報告單）。

三、化驗室藥品、玻璃儀器及安全衛生管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設備要驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報領導。

6）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。7）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

8）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀 釋到適應濃度后才能倒入下水道。

9）化驗員工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門離開。

第五篇：化驗室檢驗制度

化驗室檢驗制度

一、目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三、管理要求

1．檢驗程序

1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.2采樣作業，要執行材料采樣制度。

1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5檢測過程中，數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

1.6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

1.7要認真及時填寫好質量記錄。

1.8質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。

1.10部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單，部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2.質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3.嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4.質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5.非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理