第一篇：化驗室規章制度全解

化驗室規章制度

一、勞動紀律

1、嚴格執行公司制度。

2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關的事，違者一次罰款20元。

3、有事者提前上報，不得集中休班，質檢成員應服從安排，自覺協調，不得曠工（未請假或未經主管同意者）。

二、化驗室藥品、儀器管理制度

1、按說明書進行儀器操作，小心謹慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態，并檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。

2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標簽要清晰，儀器發生故障或損壞等事故立即報告。

三、化驗操作制度

1、熟悉化驗操作規程，嚴格按要求操作，確保化驗數據準確、真實、無遺漏。

2、工作安排合理，實驗過程準確迅速，不丟三落四，工作效率高。

3、工作現場的衛生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。

4、規范操作，嚴格遵守化驗室安全管理規定。

5、愛護儀器設備，節約水、電、化學藥品、實驗用品，杜絕浪費。

四、化驗結果判定

1、發現結果異常或不合格應及時復核并復測，不耽誤化驗數據的傳遞。

2、當值人員對不能確定或無法復核是否正確的數據，應留樣給下班質檢人員進行復測，不能將不可靠的數據報出或填寫在檢驗報告上。

五、記錄制度

1、記錄要清楚準確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的，需注明原因并簽字。

2、認真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。

六、交接班及衛生制度

1、保證實驗期間和實驗完畢現場衛生時刻良好，所用物品均應擺放整齊到位。

2、當值交班前，要把衛生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛生進行檢查，經接班人員認可并在交接班記錄上填寫相關記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續清理，直至合格為止。

3、交班時一定要對本班突發事件及需交代的事情交接清楚。

七、本制度自20**年**月*8日起執行。

二O**年**月**日

實驗室安全規章制度

為了保障實驗操作中的安全，促進實驗室各項工作順利開展，防范安全事故發生，依照公司有關要求及有關法律法規，從實際出發，特制定本實驗室安全制度，進入實驗室人員應嚴格遵守。

一、為確保全體實驗人員自身安全和公司財產不受損失，實驗人員要牢固樹立“安全第一”的思想。

二、進入實驗室，必須按規定穿戴必要的工作服，并采取相應的防護措施。

三、禁止攜帶危險品進入實驗室，嚴禁在實驗室內或周圍吸煙、點火。

四、避免在實驗室吃喝食物且使用化學藥品后需洗凈雙手才能進食，食物禁止儲藏在儲有化學藥品的冰箱或儲藏柜中。

五、保證環境整潔，走道暢通，設備器材擺放整齊，嚴禁占用走廊，亂扔雜物。

六、實驗室使用易燃易爆和劇毒危險品，要嚴格按有關制度辦理領用手續。

七、未經實驗室管理人員許可，任何人不許隨意動用實驗室的儀器設備。凡使用貴重、大型精密儀器及壓力容器或電器設備，使用人員必須嚴格遵守操作規章，要堅守崗位，發現問題及時處理，因不聽指導或違反操作規程導致儀器設備損壞，要追究當事人責任，并按有關規定給以必要的處罰。

八、嚴禁帶電的情況下，搬動、移動或振動實驗設備，以防損壞設備。

九、實驗人員嚴格遵守儀器使用登記制度，每次使用結束必須登記。

十、操作時不能用濕手接觸電器，也不可以把電器弄濕，若不小心弄濕，應等干燥后再用。

十一、實驗所用設備一旦發現故障，應立即斷電停機，嚴禁帶故障運行。

十二、實驗結束，實驗人員應立即清理現場，儀器歸位、清洗器皿。

十三、離開實驗室之前，必須切斷電源、水源、氣源、鎖好門窗，保管好貴重物品；并做好實驗室的通風和防護，以防儀器設備銹蝕和霉變。

十四、實驗室人員做到“四知”：知報警電話，知重點部位，知消防器材位置，知消防器材使用方法；掌握一定的滅火技能，在日常工作中能及時有效的撲滅初級火災，并將本實驗室的消防器材放在干燥、通風、明顯和便于使用的位置，周圍不許堆放雜物，嚴禁消防器材挪做他用。

十五、每日安全巡查，加強安全保衛工作，做好防火、防盜、防潮工作，在重大事故和被盜案件發生時，要保護好現場，并立即向有關部門報告。

化驗室管理制度

最近更新時間：2011年3月20日

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詳細介紹：

化驗室管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3、采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀位記錄，發現觀測失誤應注名。

4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一)目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿足監督管理要求，分消質量責任，特制定本管理制度。

二)、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3、取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。三)、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品：保留四個月。

7、樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已交質，應作報廢處理。四)、留樣間管理要求

1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度 一)、目的 為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。二)、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。三)、管理要求

1、檢驗程序

1.1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1.2、采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1.3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1.4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1.5、檢測過程中，要按方法規定進行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。1.6、若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。1.7、要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

1.8、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1.9、分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

1.10、部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后(兩檢制)，立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2、質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3、嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4、質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5、非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。四)、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。五)、化學藥品管理

1、化驗室試劑存放要求

(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化學藥品的存放期限。

(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。(4)發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

2、有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。六)、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產品質量關。

2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。

6、化驗次數：原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每天及時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門經理匯報。

9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數九寒天，務必保持原數據清晰可辯。

10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。

11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。

12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故。

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。崗位規范：

所屬部門

品控部

崗位名稱

化驗員

直屬上級 品控部經理

直屬下級 職等取級 管轄人數

最相關崗位 原料部內勤、值班經理、包裝工、品控員等 管理范圍

原料及產成品檢驗、樣品留存與提供等 工作職責：

1、及時準確地完成各種原材料、產成品的化學檢驗工作；

2、做好化學檢驗原始記錄；

3、做好各類樣品的留樣、并做好相應的原始記錄；

4、及時填寫原材料、產品的檢驗單；

5、負責客需樣品的提供。

權限范圍：

1、原料、產成品的獨立檢驗生產；

2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；

3、對檢驗樣品的保存權和提供權；

4、對測試設備的維護保養權；

5、對化驗室整潔的維護權；

6、績效考核的申訴、合理化建議權；

南京天量分析儀器有限公司

化驗室管理制度

1．目的

為了規范化驗室安全管理、儀器設備管理、庫房管理、化驗室人員的相關管理，特制定本管理辦法。2．適用范圍

本管理辦法適用于化驗室。3．管理職責

3．1化驗室主任負責此管理制度的編寫、實施、更改等。3．2各相關人員配合實施執行此管理制度。4．管理規定 4．1化驗室管理

4．1．1建立制度：化驗室主任必須對化驗室人員貫徹公司有關安全制度，要經常對他們進行安全教育，明確各室安全責任人。

4．1．2崗位培訓：按照有關規定，從事化驗的人員須經過一定教育具有一定的經驗資格；定期對化驗員進行技能，能力的培訓，并且進行考試，合格后方可繼續從事化驗工作。利用外部送檢的方法，對化驗員的個人檢測行動進行校準。建立化驗室各崗位操作標準規程。

4．1．3環境管理：各化驗室要保持整潔的環境和良好的工作秩序，化驗室內不準飲食、吸煙，不準閑雜人員出入，嚴禁個人物品存放，工作人員進入化驗室必須著工作服，無菌室配備專用的工作服，口罩帽、拖鞋，離開無菌室、化驗室須更衣。

4．1．4安全管理：加強對水、電、氣、火源及油料的管理，要經常檢查管道線路及開關的安全。室內嚴禁擅自亂拉電線，嚴禁帶事故隱患運行；要正確使用和維護電子和電氣設備，非工作時不得使用空調、烘箱和電爐等。嚴格執行對易燃、易爆、劇毒、放射性等危險物質的領用、保管、使用的管理；對易燃易爆藥品分烊擺放，妥善保管，遠離火源。下班后，檢查電源、火源、水源做到無隱患方可下班。化驗室使用后的廢棄物，做到無害化處理后方可廢棄。防火、防盜的安全防范措施要經常檢查。按規定放置消防器材，不得挪作他用。

4．1．6 化驗、試驗管理：儀器設備在使用過程中要有人值班，下班時負責關掉各種開關，進行安全檢查。化驗室法定的計量器具，檢測設備需經常檢查，清潔維護和校準。配制試劑應注明日期、配制人、濃度大小。對原始記錄和化驗單要求填寫及時，內容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改涂改，如發現數據填寫錯誤，要用劃線的方式進行更改更正，更改人需鑒名或鑒章。

4．1．7 事故處理：一旦發生事故，及時上報，配合有關部門查明原因，分清責任。對違反安全規定造成事故的，要追究個人責任，并實行賠償制度；情節嚴重者，除經濟賠償外，還要酌情給予行政處分或依法追究刑事責任。4．2試驗、化驗等儀器設備管理

4．2．1凡使用化驗室預算經費、科研、基建經費購進或外托保存的、耐用期在一年以上的儀器設備，均納入設備管理范圍，進行入庫管理。

4．2．2新增儀器設備必須及時到化驗室庫房辦理驗收、建卡手續后，方可領用。倉庫管理人員務必做好各化驗室的儀器設備分類帳和卡片的管理工作，并定期檢查核對，做到帳、卡、物相符。

4．2．3儀器設備的管理和使用，必須實行崗位責任制，要制定操作規程，并有專人負責技術管理工作。

4．2．4化驗室內部設備借用，需向倉庫管理人員登記，并注明用途、歸還日期。化驗室儀器設備外借，須經化驗室主任批準，并按規定辦理借用手續，要按期歸還，經化驗室檢測確認正常后方能辦理歸還手續。

4．2．5化驗室內化驗室人員變動要嚴格執行設備管理的交接手續。

4．2．6做好儀器設備的安全防護工作，設備要定期維護保養。如發現損壞、丟失，應及時報知化驗室領導。

4．2．7化驗室的儀器設備一律不許任意拆改，確因工作需要必須拆改時，應事先報化驗室主任批準。

4．2．8儀器設備的報損、報失，必須按程序經技術鑒定后，填寫《儀器設備報廢單》，經批準后方能辦理報廢手續，殘體回收和帳卡注銷必須由化驗室庫房管理人員統一辦理。

4．3化驗物料庫房管理辦法

4．3．1為了加強化驗室物料進出管理，使化驗室物料使用情況清晰，本中心建立了庫房管理辦法，相關人員應嚴格遵守。

4．3．2庫房管理人員要做好日常的物料領取、入庫、領用、借出、調撥等記帳工作，做到進出手續清楚，月初和月底定期核對，保持帳物相符。

4．3．3領料人應填明物料名稱、規格、型號、領料數量、圖號、零件名稱或物料用途，并經倉庫管理員和領料人簽字。4．3．4物料的報損報廢，應填寫《物料報損報廢審批單》，寫明原因，由化驗室主任簽署意見，殘體統一交公司物資管理部門處理。領取的消耗品用完后需向庫管員交回物料外殼或包裝。

4．3．5凡借給個人使用保管的物品，手續要清楚，不用時應及時收回，損壞、丟失的要酌情賠償。

4．3．6屬于公私兩用物品應嚴格管理。任何人不得借工作之便私拿、占用公司物品。

4．4 化驗室工作人員管理要求

4．4．1工作人員（含計件和非計件）在遵守公司規章制度的基礎上應自覺遵守本管理辦法，4．4．2工作人員未經允許不應將儀器設備以及相關技術資料帶出化驗室，不應將技術資料或技術秘密告知非相關人員。

4．4．3工作人員離職時應積極配合做好相關技術文件、所負責的儀器設備以及相關辦公用品等的交接，經中心領導確認后方能按照公司的規定辦理離職手續。5．考核要求

5．1對初次違返本管理制度者，化驗室對當事人提出批評與教育。

5．2對再次或多閃違反本管理辦法者，化驗室有權對當事人進行50～200元的扣罰；

5．3對因違反本管理辦法造成安全事故、設備丟失等經濟損失，或造成管理混亂的，化驗室報公司總裁辦進行督導調查，視情節與經濟損失情況對當事人進行嚴肅處理，或按經濟損失進行賠償。

化驗室安全規則

為了化驗室秩序井然地進行工作，確保生命財產的安全，化驗人員必須遵守安全規則。

1、進行化驗時必須穿潔凈工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質時，必須戴上防護眼鏡、口罩或防毒口罩。

2、進行與可燃物質(如汽油、酒精等有機物質溶劑)有關的一切工作時要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。

3、電熱設備所用的電源導線應經常檢查是否完整無損，檢查電熱器有無合適的墊板；電源總閘刀應安裝堅固的外罩，開關電閘時不可用濕手或眼睛旁視不注意地進行；不要用裸線頭直接連接電器，以免發生觸電事故和發生電火花。

4、一些有毒的氣體和蒸氣，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風櫥內進行操作處理。

5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強腐蝕性藥品時，必須戴上橡皮手套，打開乙醚和氨水等易揮發的試劑瓶時，絕不可使瓶口對著自己或他人的面部，尤其在夏季，在開啟瓶蓋時試劑檢易大量沖出，如不小心會引起嚴重的傷害事故。

6、所有藥品、試劑、溶液都應有標簽，絕不可在容器內裝入與標簽不相符的物品。

7、稀釋硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應等冷卻或降溫處理后再繼續進行，嚴禁將水倒水硫酸中。

8、取下正在沸騰的溶液時，應用木夾夾住，先輕搖后再取下，以免猛地拿下，濺出沸液傷人。

9、將玻璃棒、管、溫度計等插入或拔出橡皮塞時，應墊有棉布，切不可強行插入或拔出，以免玻璃品折斷刺傷手。

10、裝過強蝕性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必須由操作者親手洗凈，切不可用這些器皿盛裝食物或當茶具使用。

化驗室藥品管理制度

化驗室備有各種危險藥品，其中包括易燃、易爆及劇毒物質，為了保證化驗工作的正常進行，確保公司員工的人身安全，特制定以下藥品管理制度：

1、化驗室藥品應妥善保管，藥品不允許存放在工作臺上。

2、劇毒藥品，如氰化鉀、鉛等，應放在保險箱內并有專人保管，使用時必須由二人以上共同使用。

3、試劑的存放要按一定的順序分門別類排列整齊，不可隨意亂放，以其使用方便。

4、化驗室藥品和試劑應標簽明確，不可有誤，使用后應放回原處。

5、化驗室藥品及器具，未經領導批準不得私自外借。

第二篇：化驗室規章制度

化驗室規章制度

一、原始記錄填寫制度 1）數據要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出

報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

三、檢驗制度

1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發生變化。

2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。3）在取樣前要保持冷凍狀態（直至送檢前）。發現異常數據后要進行儀器裝置、試劑盒方

法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。

4）每次檢驗結果均須報告總經理或部門主管，若有細菌超標，通知車間隔離產品，加樣抽

檢查明原因由經理決定產品的去向。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內容保密

1）本化驗室的業務技術水平，技術工作計劃、規劃等，檢測儀器設備技術條件、非標準檢

驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術資料

2）屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

五、化驗室及無菌室安全衛生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀

釋到適應濃度后才能倒入下水道。

4）對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

5）消毒時要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。6）用過的接種環、針應進行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細菌培養基物的器皿、容器

均因嚴格消毒，然后再洗刷。

7）無菌室要整潔明亮，無閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開紫外燈

滅菌30分鐘后方可入內工作。

8）凡進入無菌室的物品（樣品除外）均應消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內。

9）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安

全檢查，方可離開無菌室。

10）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3.采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注名。

4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一、目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。

二、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3.取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

三、留樣管理要求

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5.外購原材料、樣品保留四個月。

6.成品樣品：保留四個月。

7.樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。

四、留樣間管理要求

留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

化驗室制度

2008-12-18 點擊率： 1860

化驗室衛生制度

1、地面保持干凈，每天上班時拖掃地面一次，做到地面無灰塵。

2、清潔衛生桌面、鐵架臺、試管架、試劑瓶、容量瓶，定期清洗，保持清潔透明。

3、各種吸管、滴定管保持清潔無破損，每次用過后用鉻酸洗液清洗。

4、電光天平，分光光度計、色譜儀等精密儀器用后歸零，去掉電源，用布蓋好。

5、化驗員應講究衛生，注意環境，當班穿白大褂。

化驗室安全規則

為了化驗室秩序井然地進行工作，確保生命財產的安全，化驗人員必須遵守安全規則。

1、進行化驗時必須穿潔凈工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蝕性物質時，必須戴上防護眼鏡、口罩或防毒口罩。

2、進行與可燃物質(如汽油、酒精等有機物質溶劑)有關的一切工作時要注意不可放在煤氣燈、電池或其他火源附近操作。

3、電熱設備所用的電源導線應經常檢查是否完整無損，檢查電熱器有無合適的墊板；電源總閘刀應安裝堅固的外罩，開關電閘時不可用濕手或眼睛旁視不注意地進行；不要用裸線頭直接連接電器，以免發生觸電事故和發生電火花。

4、一些有毒的氣體和蒸氣，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氫等必須在通風櫥

內進行操作處理。

5、倒取硫酸、硝酸、氫氟酸、酚等強腐蝕性藥品時，必須戴上橡皮手套，打開乙醚和氨水等易揮發的試劑瓶時，絕不可使瓶口對著自己或他人的面部，尤其在夏季，在開啟瓶蓋時試劑檢易大量沖出，如不小心會引起嚴重的傷害事故。

6、所有藥品、試劑、溶液都應有標簽，絕不可在容器內裝入與標簽不相符的物品。

7、稀釋硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度過高時，應等冷卻或降溫處理后再繼續進行，嚴禁將水倒水硫酸中。

8、取下正在沸騰的溶液時，應用木夾夾住，先輕搖后再取下，以免猛地拿下，濺出沸液傷人。

9、將玻璃棒、管、溫度計等插入或拔出橡皮塞時，應墊有棉布，切不可強行插入或拔出，以免玻璃品折斷刺傷手。

10、裝過強蝕性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必須由操作者親手洗凈，切不可用這些器皿盛裝食物或當茶具使用。

化驗室藥品管理制度

化驗室備有各種危險藥品，其中包括易燃、易爆及劇毒物質，為了保證化驗工作的正常進行，確保公司員工的人身安全，特制定以下藥品管理制度：

1、化驗室藥品應妥善保管，藥品不允許存放在工作臺上。

2、劇毒藥品，如氰化鉀、鉛等，應放在保險箱內并有專人保管，使用時必須由二人以上共同使用。

3、試劑的存放要按一定的順序分門別類排列整齊，不可隨意亂放，以其使用方便。

4、化驗室藥品和試劑應標簽明確，不可有誤，使用后應放回原處。

5、化驗室藥品及器具，未經領導批準不得私自外借。

186 頂一下

化驗室管理制度

1.目的

化驗檢測工作是公司產品質量驗證的重要環節，為確保檢測數據的準確性，及時檢測設備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗室的日常管理。

3.內容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應按其性質、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應與化學處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應放置在不燃的水泥臺或堅固的鐵架上，天平及其它精密儀器應放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應設專人保管，建立技術檔案，裝入全部技術資料，如：說明書、調試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應該有專人指導，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗收、安裝、調試都應專人負責。未經批準不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標明責任保養人。保養人應按儀器的保養要求及時做好儀器的清潔保養工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護保養嚴格按相關作業指導書進行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應對玻璃儀器的收發、庫存、領用、破損實行登記制度，臺帳的管理指定專人負責，并每月進行匯總。對匯總結果異常的應說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規格進行分類存放并標識。標識的內容應包括品種、規格、數量、責任人等，玻璃儀器的領用由管轄該玻璃儀器的責任人負責和盤存，并將盤存結果每月報告一次對盤存異常的應說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關作業指導書進行。

3.3化學藥品及危險品的管理

3.3.1.化學藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機試劑：按測定對象或功能團分類放和標識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機試劑：按醇類、醚類、酮類等進行分類存放和標識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應分開存放，固定試劑應按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應根據試劑的性質及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標簽大小應與瓶子大小相稱，書寫要工整，標簽應貼在試劑瓶的中上部，并經常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應及時更換。

3.3.1.5.危險物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強烈的易爆性，當受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發生劇烈的化學反應。產生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強烈的氧化性，按其不同的性質遇酸、堿，受潮、強熱或與易燃物、有機物、還原劑等物質混存時易發生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質可分為：

① 一級無機氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機氧化物：既具有強烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機氧化劑：性質較一級氧化劑穩定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經壓縮后貯于耐壓鋼瓶內均具有危險性，鋼瓶內均具危險性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當瓶內壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃氣體：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃氣體：如氧等；

④ 不燃氣體：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產生熱量使其溫度升高達到自燃點，即能發生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產生高熱并放出易燃氣體，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強烈的毒害性，少量進入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強烈腐蝕性,與其它物質如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破

壞，與人體接觸會引起化學燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險物品的管理規定》執行。

3.4.化驗室安全管理

3.4.1.所有藥品、標樣、溶液都應標簽，絕對不能在容器內裝入與標簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應等其冷卻或降溫后再進行，嚴禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風櫥中進行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進行，避免明火。

3.4.6.裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應親手清洗干凈，以防危及他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞，膠管時均應墊有棉布。且不可強行插入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應通風櫥中進行。

3.4.12.化驗室中應備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設備或其他檢測儀器時，要嚴格按照作業指導書的要求進行，用電應遵守公司《安全用電規程》進行。

3.5.化驗室衛生管理

化驗室衛生按5S的要求進行管理，具體操作按照《化驗室的衛生管理規定》和《無菌室衛生管理規定》執行。

3.6.化驗室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗員均需培訓考核合格后持證上崗。

3.6.2.當日值班化驗員必須早上七點上班以配合班組生產之需要，晚上值班時，必須待班組生產結束，所有檢測項目已完成，并開具了當天的檢測報告后，才能下班。

3.6.3.當天下午14:30前的樣品，當天白班人員應檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實無法完成的，應向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗員都必須有嚴肅認真的工作態度、精密細致的觀察和整齊、清潔的實驗習慣，嚴禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗員工作前后均應進行清潔衛生工作，并養成工作前和工作后洗手的習慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實驗儀器和試劑樣品，引起實驗誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗員進行檢測前，應作好必須的準備，使工作有條不紊地進行，實驗儀器放置整齊，實驗臺面及地面應經常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應及時進行整理、碎濾紙等物應放在專門的垃圾簍內，不得隨地地亂扔或倒入下水道內。要養成一切用品和工具用畢放回原處的習慣。

3.6.7.工作服應經常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質擴散，實驗室內嚴禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應按規定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實、及時、齊全、清楚、整潔、規格化，填寫記錄應用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補貼。

3.6.9.檢測時，如發現異常，必須重新進行檢測并報告主管。

4.相關文件

4.1.《危險品管理規定》

4．2．《安全用電規程》

4．3《化驗室的衛生管理規定》

4．4．《無菌室衛生管理規定》

1.目的

化驗檢測工作是公司產品質量驗證的重要環節，為確保檢測數據的準確性，及時檢測設備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗室的日常管理。

3.內容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應按其性質、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應與化學處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應放置在不燃的水泥臺或堅固的鐵架上，天平及其它精密儀器應放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應設專人保管，建立技術檔案，裝入全部技術資料，如：說明書、調試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應該有專人指導，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗收、安裝、調試都應專人負責。未經批準不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標明責任保養人。保養人應按儀器的保養要求及時做好儀器的清潔保養工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護保養嚴格按相關作業指導書進行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應對玻璃儀器的收發、庫存、領用、破損實行登記制度，臺帳的管理指定專人負責，并每月進行匯總。對匯總結果異常的應說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規格進行分類存放并標識。標識的內容應包括品種、規格、數量、責任人等，玻璃儀器的領用由管轄該玻璃儀器的責任人負責和盤存，并將盤存結果每月報告一次對盤存異常的應說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關作業指導書進行。

3.3化學藥品及危險品的管理

3.3.1.化學藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機試劑：按測定對象或功能團分類放和標識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機試劑：按醇類、醚類、酮類等進行分類存放和標識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應分開存放，固定試劑應按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應根據試劑的性質及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標簽大小應與瓶子大小相稱，書寫要工整，標簽應貼在試劑瓶的中上部，并經常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應及時更換。

3.3.1.5.危險物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強烈的易爆性，當受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發生劇烈的化學反應。產生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強烈的氧化性，按其不同的性質遇酸、堿，受潮、強熱或與易燃物、有機物、還原劑等物質混存時易發生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質可分為：

① 一級無機氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機氧化物：既具有強烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機氧化劑：性質較一級氧化劑穩定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經壓縮后貯于耐壓鋼瓶內均具有危險性，鋼瓶內均具危險性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當瓶內壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃氣體：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃氣體：如氧等；

④ 不燃氣體：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產生熱量使其溫度升高達到自燃點，即能發生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產生高熱并放出易燃氣體，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強烈的毒害性，少量進入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強烈腐蝕性,與其它物質如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破壞，與人體接觸會引起化學燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險物品的管理規定》執行。

3.4.化驗室安全管理

3.4.1.所有藥品、標樣、溶液都應標簽，絕對不能在容器內裝入與標簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應等其冷卻或降溫后再進行，嚴禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風櫥中進行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進行，避免明火。

3.4.6.裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應親手清洗干凈，以防危及

他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞，膠管時均應墊有棉布。且不可強行插入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應通風櫥中進行。

3.4.12.化驗室中應備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設備或其他檢測儀器時，要嚴格按照作業指導書的要求進行，用電應遵守公司《安全用電規程》進行。

3.5.化驗室衛生管理

化驗室衛生按5S的要求進行管理，具體操作按照《化驗室的衛生管理規定》和《無菌室衛生管理規定》執行。

3.6.化驗室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗員均需培訓考核合格后持證上崗。

3.6.2.當日值班化驗員必須早上七點上班以配合班組生產之需要，晚上值班時，必須待班組生產結束，所有檢測項目已完成，并開具了當天的檢測報告后，才能下班。

3.6.3.當天下午14:30前的樣品，當天白班人員應檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實無法完成的，應向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗員都必須有嚴肅認真的工作態度、精密細致的觀察和整齊、清潔的實驗習慣，嚴禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗員工作前后均應進行清潔衛生工作，并養成工作前和工作后洗手的習慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實驗儀器和試劑樣品，引起實驗誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗員進行檢測前，應作好必須的準備，使工作有條不紊地進行，實驗儀器放置整齊，實驗臺面及地面應經常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應及時進行整理、碎濾紙等物應放在專門的垃圾簍內，不得隨地地亂扔或倒入下水道內。要養成一切用品和工具用畢放回原處的習慣。

3.6.7.工作服應經常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質擴散，實驗室內嚴禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應按規定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實、及時、齊全、清楚、整潔、規格化，填寫記錄應用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補貼。

3.6.9.檢測時，如發現異常，必須重新進行檢測并報告主管。

4.相關文件

4.1.《危險品管理規定》

4．2．《安全用電規程》

4．3《化驗室的衛生管理規定》

4．4．《無菌室衛生管理規定》

化驗室檢驗和試驗管理制度

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化驗室檢驗和試驗管理制度

一、目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量 化驗室檢驗和試驗管理制度

一、目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性 要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三、管理要求

１、檢驗程序

１、１按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

１、１１對于外購化工料，依據質量安全環保部質檢組發下來的委托單，到現場核對實物，按規定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內部互供料，接到生產調度或有關裝置崗位人員的采樣電話通知后到現場采樣。

１、１３對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規定到生產裝置現場采樣。

１、１４對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質量管理要求到生產裝置現場或指定部位采樣。

１、１５接到生產裝置或調度臨時生產加樣通知時，按要求到指定部位采樣。１、１６采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并

做好標識。

１、３檢驗過程中要嚴格遵守操作規程，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字 修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

１、５若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。１、６要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發生的少量空白項

畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況印上“作廢”、“檢修”、“停運”等印章。１、７質量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質量監督日報表和產品質量合格證五種。化驗室)b!S$ u1 涉及到原始記錄和報告單兩種。

１、８分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在

崗其他分析人員復核（兩檢制），確認無誤后，報告給組長。分析者應對原始記錄的真實性和檢驗結果的準確性負責，復核人員 應對計算公式及計算結果的準確性負責。

１、９組長接收到分析數據，經審核確認無誤后（三檢制），立即用電話報告給生產裝置或有關部門，對不合格數據，還要在

交接班日記上做好標識。組長要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2、質量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。

質量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產品分析

原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質量監督月報表和產品質量合格證一般保存３年，4、質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5、遵守化驗室分析檢驗、試驗工作基本規則。-p.^: B;i-a1 g

6、上級抽檢時，質量安全環保部質檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數據與抽檢結果進行比對，以驗證檢驗實驗室能力和室間精密度。

7、非生產分析樣品，非抽檢活動，組里未接到化驗室領導指令，一律不能受理。

第三篇：化驗室規章制度

化驗室規章制度通用

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。

對原始記錄要求：

1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

3、采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀位記錄，發現觀測失誤應注名。

4、更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5、數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一）目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追朔性，便于抽查、復查、滿足監督管理要求，分消質量責任，特制定本管理制度。

二）、采樣管理要求

1、采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

2、取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3、取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4、采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

三）、留樣管理要求

1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。

2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。

5、外購原材料、樣品保留四個月。

6、成品樣品：保留四個月。

7、樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已交質，應作報廢處理。

四）、留樣間管理要求

1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

3、樣品要分類、分品種有序擺放。

4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

三、化驗室檢驗和試驗管理制度

一）、目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二）、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。

三）、管理要求

1、檢驗程序

1、1、按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

1、2、采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

1、3、采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

1、5、檢測過程中，要按方法規定進行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

1、6、若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

1、7、要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

1、8、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

1、9、分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

1、10、部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2、質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

3、嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄保存3年。

4、質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5、非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。

四）、精密儀器的管理

安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

五）、化學藥品管理

1、化驗室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

（2）注意化學藥品的存放期限。

（3）藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（4）發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

2、有害化學物質的處理管理

實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

六）、化驗員崗位職責

1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產品質量關。

2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。

3、負責成品及原料的檢化驗工作。

4、每批產品常規化驗項目。

5、每批原料常規化驗項目按原料驗收標準有關規定執行。

6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。

7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

8、每天及時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，并向部門經理匯報。

9、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數九寒天，務必保持原數據清晰可辯。

10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象。

11、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。

12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名。

13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報，以防因此帶來質量事故。

14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中。

15、觀察并記錄成品留樣觀察記錄。

16、定期做原料產品質量月報表。

17、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔、化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

18、完成公司領導交辦的其他任務。

第四篇：化驗室規章制度

化驗室規章制度

一、原始記錄填寫制度 1）數據要保持完整性。

2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

三、檢驗制度

1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發生變化。

2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。3）在取樣前要保持冷凍狀態（直至送檢前）。發現異常數據后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。4）每次檢驗結果均須報告總經理或部門主管，若有細菌超標，通知車間隔離產品，加樣抽檢查明原因由經理決定產品的去向。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內容保密

1）本化驗室的業務技術水平，技術工作計劃、規劃等，檢測儀器設備技術條件、非標準檢驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術資料

2）屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

五、化驗室及無菌室安全衛生制度

1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀

釋到適應濃度后才能倒入下水道。

4）對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

5）消毒時要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。6）用過的接種環、針應進行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細菌培養基物的器皿、容器

均因嚴格消毒，然后再洗刷。

7）無菌室要整潔明亮，無閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開紫外燈

滅菌30分鐘后方可入內工作。

8）凡進入無菌室的物品（樣品除外）均應消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內。

9）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安

全檢查，方可離開無菌室。

10）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度

一、分析數據管理

原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對原始記錄要求：

1.要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。3.采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注名。

4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

一、目的

為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。

二、采樣管理要求

1.采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

3.取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

三、留樣管理要求

1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

2.保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。

4.過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。5.外購原材料、樣品保留四個月。6.成品樣品：保留四個月。

7.樣品過保存期后，根據其質量變壞程度觀察，并做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。

四、留樣間管理要求

留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

化驗室管理制度

1.目的

化驗檢測工作是公司產品質量驗證的重要環節，為確保檢測數據的準確性，及時檢測設備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗室的日常管理。

3.內容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應按其性質、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應與化學處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應放置在不燃的水泥臺或堅固的鐵架上，天平及其它精密儀器應放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應設專人保管，建立技術檔案，裝入全部技術資料，如：說明書、調試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應該有專人指導，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗收、安裝、調試都應專人負責。未經批準不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標明責任保養人。保養人應按儀器的保養要求及時做好儀器的清潔保養工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護保養嚴格按相關作業指導書進行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應對玻璃儀器的收發、庫存、領用、破損實行登記制度，臺帳的管理指定專人負責，并每月進行匯總。對匯總結果異常的應說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規格進行分類存放并標識。標識的內容應包括品種、規格、數量、責任人等，玻璃儀器的領用由管轄該玻璃儀器的責任人負責和盤存，并將盤存結果每月報告一次對盤存異常的應說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關作業指導書進行。

3.3化學藥品及危險品的管理

3.3.1.化學藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機試劑：按測定對象或功能團分類放和標識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機試劑：按醇類、醚類、酮類等進行分類存放和標識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應分開存放，固定試劑應按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應根據試劑的性質及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標簽大小應與瓶子大小相稱，書寫要工整，標簽應貼在試劑瓶的中上部，并經常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應及時更換。

3.3.1.5.危險物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強烈的易爆性，當受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發生劇烈的化學反應。產生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強烈的氧化性，按其不同的性質遇酸、堿，受潮、強熱或與易燃物、有機物、還原劑等物質混存時易發生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質可分為：

① 一級無機氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機氧化物：既具有強烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機氧化劑：性質較一級氧化劑穩定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經壓縮后貯于耐壓鋼瓶內均具有危險性，鋼瓶內均具危險性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當瓶內壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃氣體：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃氣體：如氧等；

④ 不燃氣體：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產生熱量使其溫度升高達到自燃點，即能發生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產生高熱并放出易燃氣體，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強烈的毒害性，少量進入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強烈腐蝕性,與其它物質如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破壞，與人體接觸會引起化學燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險物品的管理規定》執行。

3.4.化驗室安全管理

3.4.1.所有藥品、標樣、溶液都應標簽，絕對不能在容器內裝入與標簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應等其冷卻或降溫后再進行，嚴禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風櫥中進行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進行，避免明火。

3.4.6.裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應親手清洗干凈，以防危及他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞，膠管時均應墊有棉布。且不可強行插入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應通風櫥中進行。

3.4.12.化驗室中應備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設備或其他檢測儀器時，要嚴格按照作業指導書的要求進行，用電應遵守公司《安全用電規程》進行。

3.5.化驗室衛生管理

化驗室衛生按5S的要求進行管理，具體操作按照《化驗室的衛生管理規定》和《無菌室衛生管理規定》執行。

3.6.化驗室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗員均需培訓考核合格后持證上崗。

3.6.2.當日值班化驗員必須早上七點上班以配合班組生產之需要，晚上值班時，必須待班組生產結束，所有檢測項目已完成，并開具了當天的檢測報告后，才能下班。

3.6.3.當天下午14:30前的樣品，當天白班人員應檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實無法完成的，應向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗員都必須有嚴肅認真的工作態度、精密細致的觀察和整齊、清潔的實驗習慣，嚴禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗員工作前后均應進行清潔衛生工作，并養成工作前和工作后洗手的習慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實驗儀器和試劑樣品，引起實驗誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗員進行檢測前，應作好必須的準備，使工作有條不紊地進行，實驗儀器放置整齊，實驗臺面及地面應經常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應及時進行整理、碎濾紙等物應放在專門的垃圾簍內，不得隨地地亂扔或倒入下水道內。要養成一切用品和工具用畢放回原處的習慣。

3.6.7.工作服應經常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質擴散，實驗室內嚴禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應按規定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實、及時、齊全、清楚、整潔、規格化，填寫記錄應用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補貼。

3.6.9.檢測時，如發現異常，必須重新進行檢測并報告主管。

4.相關文件

4.1.《危險品管理規定》

4．2．《安全用電規程》

4．3《化驗室的衛生管理規定》

4．4．《無菌室衛生管理規定》

1.目的

化驗檢測工作是公司產品質量驗證的重要環節，為確保檢測數據的準確性，及時檢測設備、儀器、藥品的有效管理，特制定此制度。

2.適用范圍

公司化驗室的日常管理。

3.內容

3.1.精密儀器的管理

3.1.1.精密儀器應按其性質、靈敏度、精密程度，固定放置的房間和位置，不得隨意挪動，放置精密儀器的房間應與化學處理室隔開。以防止腐蝕性氣體及水汽腐蝕儀器。烘箱、高溫爐應放置在不燃的水泥臺或堅固的鐵架上，天平及其它精密儀器應放在防震、防曬、防潮、防腐蝕的房間內，小件儀器用完收藏儀器柜中。精密儀器應設專人保管，建立技術檔案，裝入全部技術資料，如：說明書、調試記錄、檢定記錄、維修記錄等情況，貴重的精密儀器（電子天平）每使用一次要簽名登記一次，對某種儀器沒有使用過的人，最初幾次使用應該有專人指導，不能自己拔弄。

3.1.2.精密儀器的購置、拆箱、驗收、安裝、調試都應專人負責。未經批準不得任意拆卸。

3.1.3.精密儀器均須標明責任保養人。保養人應按儀器的保養要求及時做好儀器的清潔保養工作。

3.1.4.精密儀器使用、維護保養嚴格按相關作業指導書進行。

3.2.玻璃儀器的管理

3.2.1.按玻璃儀器品種、規格、用途建立玻璃儀器使用臺帳。臺帳中應對玻璃儀器的收發、庫存、領用、破損實行登記制度，臺帳的管理指定專人負責，并每月進行匯總。對匯總結果異常的應說明原因。

3.2.2.玻璃儀器按品種規格進行分類存放并標識。標識的內容應包括品種、規格、數量、責任人等，玻璃儀器的領用由管轄該玻璃儀器的責任人負責和盤存，并將盤存結果每月報告一次對盤存異常的應說明原因。

3.2.3.玻璃儀器為易碎品，使用、洗滌時應輕拿輕放，以防破碎。玻璃儀器的使用、校正、洗滌和干燥按相關作業指導書進行。

3.3化學藥品及危險品的管理

3.3.1.化學藥品的分類及貯存

3.3.1.1.固體試劑

a.鹽類及氧化物：按周期表分類存放和標識，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽、鈣鹽等。

b.堿類：按陽離子分類存放和標識，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示劑類：按功能分類存放，如酸堿指示劑，氧化還原劑，金屬指示劑，螢光指示劑等。

d.有機試劑：按測定對象或功能團分類放和標識。

3.3.1.2.液體試劑

a.酸類:按陰離子分類分類存放和標識，如：硫酸、鹽酸、硝酸、醋酸等。

b.有機試劑：按醇類、醚類、酮類等進行分類存放和標識。

3.3.1.3.固體試劑和液體試劑應分開存放，固定試劑應按分類編號順序存放和造冊，以便查找。

3.3.1.4.自配試劑溶液和管理

自配試劑溶液應根據試劑的性質及用量盛裝于有塞的試劑瓶中，見光易分解的試劑裝入棕色瓶中，需滴加的試劑及指示劑裝入滴瓶中，整齊排列于試劑架上，排列方法可以按各分析項目所需試劑配套排列，指示劑可排列在小階梯的試劑架上；試劑瓶的標簽大小應與瓶子大小相稱，書寫要工整，標簽應貼在試劑瓶的中上部，并經常拭試劑瓶以保持清潔，過期失效的試劑應及時更換。

3.3.1.5.危險物品的分類

a.易爆品：這類物品具有強烈的易爆性，當受到高熱磨擦、撞擊、震動等外來因素的作用就會發生劇烈的化學反應。產生大量的氣體和高熱，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸銨及其他超過三個硝基的有機化合物。

b.氧化劑：氧化劑具有強烈的氧化性，按其不同的性質遇酸、堿，受潮、強熱或與易燃物、有機物、還原劑等物質混存時易發生分解，引起燃燒和爆炸。這類物質可分為：

① 一級無機氧化物：如堿金屬或堿土金屬的氯化酸鹽、硝酸鹽、過氧化物、高氯酸及其鹽、高錳酸鉀等

② 一級有機氧化物：既具有強烈的氧化性，又具有易燃性，如過氧化二苯甲酰。

③ 二級無機氧化劑：性質較一級氧化劑穩定，如重鉻酸鹽、亞硝酸鹽等。

④ 二級有機氧化劑：如過乙酸。

c.壓縮氣體和液化氣體：氣體經壓縮后貯于耐壓鋼瓶內均具有危險性，鋼瓶內均具危險性，鋼瓶如果在太陽下暴曬或受熱，當瓶內壓力升高至大于容器耐壓限度時，即能引起爆炸，鋼瓶氣體按性質可分為四類：

① 劇毒氣體：如液氯、液氨等；

② 易燃氣體：如乙炔、氫氣等；

③ 助燃氣體：如氧等；

④ 不燃氣體：如氮、氬、氦等。

d.自燃物品：此類物質暴露在空氣中，依靠自身的分解、氧化產生熱量使其溫度升高達到自燃點，即能發生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此類物質遇水或在潮濕空氣中能迅速分解，產生高熱并放出易燃氣體，引起燃燒爆炸，如金屬鉀、鈉、電石等；

f.易燃液體：這類液體極易揮發成氣體，遇明火即燃燒：

① 一級易燃液體：閃點在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二級易燃液體：閃點在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固體：此類物品著火點低，如受熱、遇溫、受撞擊、磨擦或氧化劑作用等能引起燃燒或爆炸，同時放出大量毒害氣體，如赤磷、硫磺、萘、硝化纖維等；

h.毒害品：這類物品有強烈的毒害性，少量進入人體或接觸皮膚能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化鈉、一氧化鉛、三氧甲烷等；

i.腐蝕品:這類物品具有強烈腐蝕性,與其它物質如木材、鐵等接觸使其因受腐蝕作用而被破壞，與人體接觸會引起化學燒傷，有的腐蝕品有雙重性和多重性，如苯酚既有腐蝕還有毒性和燃燒性，腐蝕品有硫酸、硝酸、氫氟酸、冰乙酸、甲酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危險品的安全貯存要求

按文件W/C-007 《危險物品的管理規定》執行。

3.4.化驗室安全管理

3.4.1.所有藥品、標樣、溶液都應標簽，絕對不能在容器內裝入與標簽不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化驗室器皿盛裝食物，也不能用茶杯、食具盛大裝藥品，更不能用燒杯當茶具使用。

3.4.3.稀釋硫酸時，必須在硬質耐熱燒杯或錐形瓶中進行，只能將濃硫酸慢慢注入水中，邊倒邊攪拌，溫度較高時，應等其冷卻或降溫后再進行，嚴禁將水倒入硫酸中。

3.4.4.開啟易揮發液體試劑之前，先將試劑瓶放在自來水中冷卻幾分鐘，開啟時瓶口不要對人，最好在通風櫥中進行。

3.4.5.易燃溶劑加熱時，必須在水浴中進行，避免明火。

3.4.6.裝過強腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者應親手清洗干凈，以防危及他人安全。

3.4.7.移動、開啟大瓶液體時，不能直接放在水泥地板上，最好用紙板或其他墊板墊好，嚴禁開瓶時錘砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸騰的溶液時，應用瓶夾類先輕搖動以后取下，以免濺出傷人。

3.4.9.將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞，膠管時均應墊有棉布。且不可強行插

入或拔出以免折斷刺傷人。

3.4.10.開啟高壓氣瓶時應緩慢，并不得將出口對人。

3.4.11.配制藥品或試驗中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其他有毒和腐蝕性氣體時應通風櫥中進行。

3.4.12.化驗室中應備有燙傷藥品等，消防器材和勞保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登記卡，健全崗位責任制，每天下班前檢查水、電、窗、門等，確保安全。

3.4.14.操作壓力設備或其他檢測儀器時，要嚴格按照作業指導書的要求進行，用電應遵守公司《安全用電規程》進行。

3.5.化驗室衛生管理

化驗室衛生按5S的要求進行管理，具體操作按照《化驗室的衛生管理規定》和《無菌室衛生管理規定》執行。

3.6.化驗室人員及工作要求

3.6.1.所有化驗員均需培訓考核合格后持證上崗。

3.6.2.當日值班化驗員必須早上七點上班以配合班組生產之需要，晚上值班時，必須待班組生產結束，所有檢測項目已完成，并開具了當天的檢測報告后，才能下班。

3.6.3.當天下午14:30前的樣品，當天白班人員應檢測完以后才下班，因檢測時間過長（如油脂），確實無法完成的，應向值班人員交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化驗員都必須有嚴肅認真的工作態度、精密細致的觀察和整齊、清潔的實驗習慣，嚴禁在檢測中弄虛作假。

3.6.5.化驗員工作前后均應進行清潔衛生工作，并養成工作前和工作后洗手的習慣，因工作前如果手很臟，就可能沾污實驗儀器和試劑樣品，引起實驗誤差，工作后必須用肥皂洗手，以防有毒物質在吃飯時帶入口中。

3.6.6.化驗員進行檢測前，應作好必須的準備，使工作有條不紊地進行，實驗儀器放置整齊，實驗臺面及地面應經常保持干燥清潔，不得抽、向地上甩水，檢測告一段落應及時進行整理、碎濾紙等物應放在專門的垃圾簍內，不得隨地地亂扔或倒入下水道內。要養成一切用品和工具用畢放回原處的習慣。

3.6.7.工作服應經常換洗，不得在非工作時穿用，以防有害物質擴散，實驗室內嚴禁吸煙、吃飯。

3.6.8.檢測記錄應按規定記錄在專門的原始記錄上，記錄要真實、及時、齊全、清楚、整潔、規格化，填寫記錄應用鋼筆或圓珠筆，如有記錯應將原字劃掉，在旁邊重寫清楚，不得涂改、刀刮、補貼。

3.6.9.檢測時，如發現異常，必須重新進行檢測并報告主管。

4.相關文件

4.1.《危險品管理規定》

4．2．《安全用電規程》

4．3《化驗室的衛生管理規定》

4．4．《無菌室衛生管理規定》

化驗室檢驗和試驗管理制度

化驗室檢驗和試驗管理制度

一、目的為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量 化驗室檢驗和試驗管理制度

一、目的

為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范圍

本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

三、管理要求 １、檢驗程序

１、１按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

１、１１對于外購化工料，依據質量安全環保部質檢組發下來的委托單，到現場核對實物，按規定采樣。

１、１２對外購大宗原材料和內部互供料，接到生產調度或有關裝置崗位人員的采樣電話通知后到現場采樣。

１、１３對于過程檢驗和試驗，按《分析頻率》的規定到生產裝置現場采樣。

１、１４對成品檢驗和試驗，按《分析頻率》或質量管理要求到生產裝置現場或指定部位采樣。

１、１５接到生產裝置或調度臨時生產加樣通知時，按要求到指定部位采樣。１、１６采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

１、２采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

１、３檢驗過程中要嚴格遵守操作規程，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫濕度、振動、噪聲等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

１、４檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。

數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

１、５若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。１、６要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“－－”注銷，并在“－－”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況印上“作廢”、“檢修”、“停運”等印章。

１、７質量記錄分為分析檢驗原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質量監督日報表和產品質量合格證五種。化驗室)b!S$ u1 涉及到原始記錄和報告單兩種。

１、８分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，在崗其他分析人員復核（兩檢制），確認無誤后，報告給組長。分析者應對原始記錄的真實性和檢驗結果的準確性負責，復核人員應對計算公式及計算結果的準確性負責。

１、９組長接收到分析數據，經審核確認無誤后（三檢制），立即用電話報告給生產裝置或有關部門，對不合格數據，還要在交接班日記上做好標識。組長要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

2、質量記錄要按月、季或年編目成冊，做好標識，歸檔保管。

質量記錄一般可在分析站保留三個月，超期后將記錄送交化驗室質量記錄存放室歸檔保存。

3、嚴格執行國家關于質量記錄和文件管理有關規定，妥善保管質量記錄，中控分析原始記錄一般保存一年，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、分析檢驗日報表、質量監督月報表和產品質量合格證一般保存３年。

4、質量記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程序文件的規定。

5、遵守化驗室分析檢驗、試驗工作基本規則。-p.^: B;i-a1 g

6、上級抽檢時，質量安全環保部質檢組可以直接安排到分析站，分析站要做好登記，同時將自測數據與抽檢結果進行比對，以驗證檢驗實驗室能力和室間精密度。

7、非生產分析樣品，非抽檢活動，組里未接到化驗室領導指令，一律不能受理。

第五篇：化驗室規章制度

化驗室規章制度

一、原始記錄填寫制度（1）數據要保持完整性。

（2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

（3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。

（4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

（1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。（2）各種藥品及試劑要分類保管。

（3）儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

（4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

（5）每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

三、檢驗制度

（1）樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發生變化。（2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。

（3）在取樣前要保持冷凍狀態（直至送檢前）。發現異常數據后要進行儀器裝置、試劑盒方

法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。（4）每次檢驗結果均須報告總經理或部門主管，若有細菌超標，通知車間隔離產品，加樣抽檢查明原因由經理決定產品的去向。

四、保密制度

化驗室人員要對以下內容保密

（1）本化驗室的業務技術水平，技術工作計劃、規劃等，檢測儀器設備技術條件、非標準檢驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術資料。

（2）屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

五、化驗室衛生制度

（1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

（2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

（3）一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀 釋到適應濃度后才能倒入下水道。

（4）檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開無菌室。

（5）化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。