第一篇：中藥飲片質量監(jiān)督管理制度

中山哮喘病醫(yī)院中藥飲片質量監(jiān)督管理制度

一、質量要求

第一條

為加強中藥材質量監(jiān)督管理，提高中藥材質量，確?；颊哂盟幇踩行В刂贫ū局贫取?/p>

第二條

采購的中藥材，應符合藥用標準，中藥材所使用的包裝材料應清潔、干燥、無污染、無破損，并符合藥材質量要求。

第三條

藥材包裝上應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地。

第四條

易破碎的藥材應使用堅固的箱盒包裝,貴細藥材應使用特殊包裝。

第五條

藥材存放時，不得與其它有毒、有害、易串味物質混裝混放。容器應具有較好的通氣性，以保持干燥，并應有防塵、防潮措施。

第六條

藥材應存放在貨架上，與地面墻壁保持足夠距離，并定期檢查，防止蟲蛀、霉變、腐爛、泛油等現(xiàn)象發(fā)生。

第七條

藥材經(jīng)營擺放時應整潔、有序，不得隨地擺放。

第八條

藥材經(jīng)營場所應通風、干燥、避光，并具有防鼠、防蟲、防蚊等措施，地面應整潔、無縫隙、易清潔。

二、日常監(jiān)督和管理

第九條

中藥飲片的采購設置的專門質量管理負責人，應對入院的中藥飲片進行質量檢查，以確保院內的藥材質量，質量不合格的中藥飲片不得在醫(yī)院內使用。

第十條

醫(yī)院對入院中藥飲片設置專人定期抽驗，進行質量評價。第十一

監(jiān)督管理人員在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的質量可疑中藥飲片，應當立即監(jiān)督抽樣；

第十二條 市食品藥品監(jiān)督管理局各有關科室應自接到不合格藥品檢驗報告書2日內查封、扣押該批不合格中藥材，并按照《藥品管理法》的有關規(guī)定立案處理。

第二篇：中藥材、中藥飲片質量管理制度

中藥材、中藥飲片質量管理制度

目 錄

1、藥品購進質量管理制度。

2、藥品驗收質量管理制度。

3、藥品陳列管理制度。

4、藥品儲存、養(yǎng)護管理制度。

5、不合格藥品管理制度。

6、藥品不良反應報告制度。

7、拆零藥品和藥品銷售管理制度。

8、衛(wèi)生管理和人員健康檔案管理制度。

9、質量信息管理制度。

一、藥品購進質量管理制度。

1、中藥飲片必須從取得GMP或GSP證書的合法飲片生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)購進，嚴禁從其他任何渠道購進中藥飲片。購貨前應簽訂購貨合同（本著公司實際規(guī)模較小，一般均為零星采購，購貨合同可為大合同）。所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等；實施批文號管理的中藥飲片應按藥品采購質量管理制度的相關規(guī)定執(zhí)行。

2、中藥材可以從中藥材專業(yè)市場購進，也可以從藥農手中收購。購貨時應向供貨者索取包括攤位證、營業(yè)執(zhí)照、身份證等相關資質證明復印件，并標明所購藥材的品名、規(guī)格和產(chǎn)地。

3、購進進口中藥材或中藥飲片應有符合規(guī)定的加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的進口藥材批件。

4、購進應做好購進記錄，包括日期、品名、規(guī)格、供貨單位、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、單位、數(shù)量、批號、購進人員、備注等內容，并保存于電腦中。

二、藥品驗收質量管理制度。

1、驗收應依據(jù)《中華人民共和國藥典》《中藥飲片炮制規(guī)范》《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定的相關內容及購銷合同中簽訂的質量條款進行。

2、驗收中藥材和中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志。中藥材標明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號等，實施批文號管理的中藥飲片包裝上還應標明批準文號。驗收應在到貨后24小時內完成。

3、驗收時應注意中藥材、中藥飲片的內外包裝、標簽、說明書、外觀性狀的檢查；中藥材還應注意水份和雜質的檢查；對進口藥材或飲片還應檢查供貨方提供的進口藥材或飲片的《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥材批件》的復印件是否加蓋有供貨單位質量管理機構的原印章，有效期限是否已經(jīng)過期等。

4、銷后退回的中藥材、中藥飲片驗收，除與來貨驗收的所有規(guī)定相同外，還應根據(jù)《藥品退貨質量管理制度》中相關規(guī)定進行驗收。

5、驗收完畢后做好驗收記錄，包括到貨日期、品名、等級（規(guī)格）、產(chǎn)地、數(shù)量、產(chǎn)品批號、供貨單位、驗收結論、驗收員等內容。

三、藥品陳列管理制度。

1、門店陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔衛(wèi)生，符合藥品陳列環(huán)境和存放條件，防止人為污染藥品。

2、門店應配備檢測和調節(jié)溫濕度的設施設備，如：溫濕度計，空調或風扇等。

3、陳列藥品應遵循藥品分類管理的原則，中藥材、中藥飲片與其他產(chǎn)品應分開存放，并按品種、規(guī)格、劑型或用途分類擺放。類別標簽應放置準確，字跡清晰。

4、每月應對藥品陳列的環(huán)境和條件進行檢查并做好記錄。發(fā)現(xiàn)問題要及時整改。

四、藥品儲存、養(yǎng)護管理制度。

1、庫存藥品應按批號及效期遠近依次或分開碼放。并與墻壁、屋頂(房梁)、散熱器保持30cm距離；與地面距離不小于10cm；照明燈具垂直下方不得堆放產(chǎn)品，其垂直下方與貨架的水平間距不小于50cm。

2、保持庫房、貨架和在庫藥品的清潔衛(wèi)生，做好防火、防潮、防鳥、防蟲、防鼠及防污染等工作。

3、每次新購藥品入庫或在養(yǎng)護檢查時，倉庫管理人員應按效期遠近對庫存藥品作適當調整。

在發(fā)貨時，做到“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨。

4、對中藥材、中藥飲片應按其特性采取篩選，涼曬，熏蒸等方法進行養(yǎng)護。

5、門店應每天對店內的溫濕度情況進行檢測，并按時記錄。溫濕度達臨界點或超標時，應采取通風除濕、降溫等措施，以保證陳列藥品質量和安全。

五、不合格藥品管理制度。

1、對藥監(jiān)局通知的不合格藥品，門店在接到通知后，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并按規(guī)定處理。

2、門店在銷售和養(yǎng)護檢查過程中如發(fā)現(xiàn)不合格藥品，應立即下柜，存放于不合格藥品存放處，并查找不合格原因，防止不合格藥品擴散化。

3、對于顧客退回的不合格品，由質量管理員確認后放入不合格藥品存放處。

4、對有效期在6個月（可自定時限）以內的近效期藥品應及時銷售。臨效期時限應下架停售，并按不合格藥品處理。

5、近效期藥品為重點養(yǎng)護檢查藥品，應每月養(yǎng)護檢查并有記錄。

6、因各種原因產(chǎn)生的不合格藥品，均應作好不合格藥品登記和處理記錄。不合格藥品處理應按規(guī)定進行處理。

六、藥品不良反應報告制度。

1、藥品不良反應監(jiān)測報告制度是國家加強藥品管理，指導合理用藥的依據(jù)，門店有責任和義務主動做好該項工作。

2、藥品不良反應主要是指藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。藥品不良反應實行逐級報告制度。

3、當有顧客反映在本店購用藥品后出現(xiàn)不良反應的情況時，當班接待的工作人員應認真聆聽顧客的敘述，詳細詢問顧客相關情況，如屬藥品未標明的不良反應現(xiàn)象，應將收集的信息填寫《不良反應記錄表》，核實情況后報告當?shù)厮幈O(jiān)局。

4、門店遇到顧客反映的不良反應事件時，工作人員應勸告顧客立即停藥，視情況對顧客進行合理的解釋，比較嚴重的不良反應應規(guī)勸顧客或患者立即到醫(yī)院處理。

七、拆零藥品和藥品銷售管理制度。

1、藥品在拆零前，銷售人員應仔細查看藥品的包裝、合格證明和其他標示以及藥品標簽或說明書上必須注明的內容，并檢查藥品質量是否符合規(guī)定，嚴禁將不合格藥品拆零出售。拆零藥品保留原包裝和原標簽，嚴禁拆零藥品用其它無標示的容器盛裝。

2、拆零藥品應陳列在拆零藥品專柜，按貯存要求擺放整齊，瓶蓋要隨時旋緊，以防受潮變質。拆零藥品專柜應有明顯的標識。

3、拆零藥品銷售使用的工具、包裝袋應清潔衛(wèi)生。分零使用的藥匙（至少兩支）應裝入防塵、防污染的容器中。拆零用具應整齊擺放。

4、藥品拆零裝袋，不得用手直接觸摸藥片或其它劑型藥品，應使用藥匙取藥裝入藥袋，并在服藥袋上標明品名、規(guī)格、服法、每日、每次劑量和藥品有效期等，以保證病患者用藥安全。

5、拆零銷售的藥品應做好名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、效期、拆零日期和最后銷售完日期記錄，經(jīng)辦人應簽字或蓋章。

6、門店在銷售藥品過程中要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和公司規(guī)定的制度，向顧客正確介紹藥品的功能、用途、使用方法、禁忌等內容，給予合理用藥指導，不得采用虛假和夸大的方式誤導顧客。

7、藥品不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式進行銷售。

8、過期失效、破損、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉爛變質、風化潮解、蟲蛀鼠咬等不合格藥品嚴禁上柜銷售。

八、衛(wèi)生管理和人員健康檔案管理制度。

1、門店店堂前的招牌應完好、整潔。店堂內地面、墻壁、頂棚無積塵，無污染物，無蜘蛛網(wǎng)，無碎屑剝落。店堂內的清潔應按時打掃，并隨時保持貨柜、貨架、各類商品和各種用具的清潔和衛(wèi)生。

2、藥品貨柜上安裝的柜門應完好，取用商品后應及時關好，以防止異物、灰塵、老鼠或其它動物進入造成藥品和其它商品污染。

3、門店所有人員要注意養(yǎng)成良好的衛(wèi)生習慣，注意個人衛(wèi)生，做到勤洗澡、勤理發(fā)、勤修指甲、勤洗手，工作服應勤洗勤換，保持整潔。

4、門店直接接觸藥品的人員每年必須進行一次健康檢查，健康檢查資料要保管兩年以上，留存?zhèn)洳椤?/p>

5、凡發(fā)現(xiàn)員工患有傳染病、皮膚病、精神病以及其它可能污染藥品的疾病，應及時調離接觸藥品的崗位。

九、質量信息管理制度。

1、認真執(zhí)行《藥品驗收質量管理制度》，根據(jù)原始憑證和合同規(guī)定的質量條款對購進及銷后退回藥品進行逐批驗收。

2、驗收藥品時，檢查藥品的外觀性狀，同時對藥品內外包裝、標簽、說明書、標識及有關證明文件進行檢查。驗收整件藥品的包裝中有產(chǎn)品合格證。

3、對驗收合格的藥品應及時上柜銷售；對驗收不合格的藥品應及時存放不合格藥品區(qū)，做好記錄。報告質量負責人和門店負責人進行處理。

4、及時做好驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，并簽章負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

第三篇：中藥飲片采購質量管理制度

中藥飲片采購質量管理制度

為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的有關規(guī)定，制定本制度：

1、采購中藥飲片，由倉庫管理人員根據(jù)本單位臨床用藥情況提出計劃，經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依據(jù)藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。

2、醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位，嚴禁擅自提高飲片等級，以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

3、醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證、并將復印件存檔被查。

4、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔被查。

5、醫(yī)院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協(xié)議書”。

6、醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據(jù)評估結果及時調整供應單位和供應方案。

7、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

8、對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥品檢驗部門進行鑒定。

9、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。10、11、12、13、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查批準文號，發(fā)現(xiàn)假中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、中藥飲片出入庫應當有完整的記錄，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果，養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，冒，劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。查核對，不合格的不得出庫使用。

應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。

第四篇：2中藥飲片采購質量管理制度

中藥飲片采購質量管理制度

生效日期:2012年1月8日

一、為加強中藥飲片經(jīng)營管理，確?？茖W、合理、安全、準確地經(jīng)營中藥飲片，杜絕銷售假藥、劣藥，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》制定本制度。

二、中藥飲片購進管理：

（一）所購中藥飲片必須是合法生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品。

（二）所購中藥飲片應有包裝，包裝上應有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實施批準文號管理的中藥飲片還應有藥品批準文號和生產(chǎn)批號。

（三）購進進口中藥飲片應有加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件。

（四）該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

三、中藥飲片驗收管理：

（五）驗收員應按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進的中藥飲片進行逐批驗收。

（六）驗收時應同時對中藥飲片的包裝、標簽及有關要求的證明或文件進行逐一檢查。

（七）驗收應按照規(guī)定的方法進行抽樣檢查。

（八）驗收應按規(guī)定做好驗收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項內容；實施批準文號管理的中藥飲片還應記載藥品的批準文號和生產(chǎn)批號。

（九）驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。

（十）對特殊管理的中藥飲片，應實行雙人驗收制度。

四、中藥飲片儲存與陳列管理：

（一）應按照中藥飲片儲存條件的要求專庫、分類儲存，按溫濕度要求儲存于相應庫中，易串味藥品應單獨存放。

（二）中藥飲片應按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護，根據(jù)實際需要采取防塵、防潮、防污染以及防蟲、防鼠、防鳥等措施。

（三）中藥飲片慶定期采取養(yǎng)護措施，按季度對飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。

（四）中藥飲片裝斗前應進行裝斗復核，不得錯斗、串斗，并做好記錄。

（五）中藥飲片裝斗前應進行凈選、過篩，定期清理格斗，飲片前應寫正名、正字，防止混藥。

（六）飲片上柜應執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進先出，易變先出的裝斗原則。

（七）每天應校對所有衡，工作完畢整理營業(yè)場所，保持柜內外清潔，無雜物。

（八）中藥飲片代客加工的場所、工具、人員應符俁有關衛(wèi)生條件。

（九）不合格中藥飲片的處理按有關制度執(zhí)行處理，嚴禁不合格藥品上柜銷售；發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即報告質量管理中，并采取有效措施。

五、中藥飲片的調配、銷售管理：

（一）嚴把飲片銷售質量關，銷售的中藥飲片應符俁炮制規(guī)范，并做到計量準確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過加工炮制的中藥品種。

（二）中藥飲片必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方審核人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

（三）中藥處方調劑員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。

（四）對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配、銷售。

（五）嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四 配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

（六）按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%。處方配完后，應先自行核對，無誤扣簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發(fā)給顧客。

（七）應對先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。

（八）配方藥師不得自帶配方，對鑒別不清、有疑問的處方不配，并向顧客講清楚情況。

（九）配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。

（十）嚴格執(zhí)行物價政策，按規(guī)定價格計價，嚴禁串規(guī)、串級，開具合法的銷售發(fā)票，發(fā)票項目填寫全面，字跡清晰。

第五篇：中藥飲片調劑質量管理制度

中藥飲片調劑質量管理制度

一、為加強我院中藥飲片調劑質量的管理，保障人民用藥安全、有效、合理、合法，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》和《醫(yī)院中藥房基本標準》制定本制度。

二、中藥飲片調劑質量管理由本院藥事管理委員會監(jiān)督指導。

三、藥劑科負責我院中藥飲片調劑質量管理工作的具體實施和監(jiān)督管理。

四、直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業(yè)技術人員。中藥房負責人原則上要求具備主管中藥師以上專業(yè)技術職稱。中藥飲片驗收人原則上要求具有主管中藥師以上專業(yè)技術職稱或具有豐富飲片鑒別經(jīng)驗的人員擔任，應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

五、采購中藥飲片，應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

六、醫(yī)院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的標準和規(guī)范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、合格標識、質量檢驗報告書、數(shù)量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

發(fā)現(xiàn)假冒、劣質中藥飲片，應當及時移放不合格藥品區(qū)封存，向上報告科主任按規(guī)定程序處理。

七、中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵等設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛(wèi)生。

八、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽，標簽和藥品要相符。中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

九、應當定期進行中藥飲片養(yǎng)護檢查并記錄檢查結果。養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，應當按《藥品報損、銷毀制度》相關內容處置。

十、調劑人員對所調配的飲片質量負有監(jiān)督的責任，所調配的飲片應潔凈、無雜質等。發(fā)現(xiàn)霉變或假冒的飲片應及時更換后才可繼續(xù)調配。

十一、毒性中藥飲片的稱量使用專用戥稱。所用戥稱要隨時檢查，并經(jīng)計量部門定期校驗，保證戥稱稱量的準確性。

十二、中藥飲片調劑人員在調配處方時應當按照《處方管理辦法》和《中藥房處方調劑操作規(guī)程》的有關規(guī)定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫(yī)生確認（“雙簽字”）或重新開具處方后方可調配。

十三、中藥飲片處方原則上要求由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責審核，中藥士以上專業(yè)技術人員負責調配，主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責核對發(fā)藥（小包裝飲片和配方顆粒的復核人員具有中藥師以上專業(yè)技術資格即可）；由于資源有限，中藥師日常也參與審核和核對發(fā)藥工作，但必須經(jīng)過定期培訓、考核后方可擔任。中藥飲片調配后，必須經(jīng)復核后方可發(fā)出，復核率應當達到100%。

十四、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。調配含有毒性中藥飲片的處方原則上由配方人員及具有主管中藥師以上技術職稱的復核人員簽名或蓋章后方可發(fā)出（但為了確保用藥安全，處方的審核、調劑和核對發(fā)藥須經(jīng)三人簽名確認后方可發(fā)出）。如在審方時對處方有疑問，必須經(jīng)處方醫(yī)生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。

十五、罌粟殼不得單方發(fā)藥，必須憑有麻醉藥處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調配，每張?zhí)幏讲坏贸^三日用量，連續(xù)使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天3—6克。處方保存三年備查。

十六、開展中藥飲片煎煮服務，必須執(zhí)行《中藥煎藥質量管理制度》，遵守《煎藥操作規(guī)程》。