第一篇：研發實驗室人員職責

研發實驗室負責人職務說明：

1、在生產技術部領導帶領下，負責主持研發實驗室的全面工作，組織并監督研發實驗室員工全面完成職責范圍內的各項工作任務；

2、貫徹落實研發實驗室工作目標和工作標準，密切與生產、質量、安全、環保等部門的工作關系，加強與其它部門的協作配合工作；

3、負責組織制定公司技術工藝標準；

4、負責公司新技術引進和產品開發工作計劃、實施，確保生產工藝優化節將生產成本、工藝創新及產品品種擴大；

5、負責及時指導、處理和解決生產過程中出現的工藝、技術等問題，保證生產經營工作的正常進行，將損失降到最低；

6、負責組織編制公司技術發展規劃、長遠技術發展和技術措施規劃，并組織規劃的擬定、修改、補充、實施等一系列技術組織和技術管理工作；

7、抓好公司技術管理隊伍建設工作，抓好員工的技術培訓和提高工作。

8、負責組織技術成果及技術經濟效益的專業平價工作；

9、完成公司領導交辦的其他工作；

二、化驗員工作職責

1、負責做好研發實驗室各個項目的日常化驗工作；

2、負責對化驗儀器的維護、保養，定期進行自檢項目的檢驗，并及時同質量部聯系，定期對儀器及計量設備進行校驗，去報化驗和分析的準確性。

3、嚴格執行標準操作規程避免各類事故的發生。

4、按照公司相關規定，做好化學藥品的領用、保管和安全使用等工作，并建立相賬上鎖管理。

5、負責研發實驗室的化學試劑、化玻儀器采購計劃的填報。

6、負責對新工藝、新材料、新產品等試驗研究提供準確可靠的分析數據報告。

7、負責工作區域的衛生及化驗器皿及物品放置整齊。

8、及時完成領導交辦的其他臨時性工作。

三、技術員工作職責：

1、負責車間工藝紀律執行情況的日常檢查和整改落實；

2、參與生產車間制定、修訂并在車間內部指導實施有關技術、工藝、安全操作等方面的規程和文件；

3、負責公司新技術引進和產品開發、改善等技術工作與生產車間一起組織實施以促進公司產品的技術創新及成本的節將。

4、嚴格按照公司質量部要求做好技術文件的發放、歸檔工作；

5、積極參與有關工藝創新、優化評審活動；

6、參與不合格產品質量事故的評審、分析并總結，與車間一起實施輕微和一般不合格品的返工、在處理工作，做好過程總結分析并整理歸檔。

7、做好車間技術有關信息的搜集、記錄并歸檔。

8、及時向主管領導反饋生產情況，對各生產車間提出技術考核意見；

9、及時完成領導交辦的其他臨時工作；

四、實驗員工作職責

1、嚴格按照有關試驗課題和試驗方案做好各項研發試驗，及時填寫試驗記錄和試驗報告。試驗記錄不得隨意涂改，試驗報告必須經試驗室負責人審核、簽字后上報公司主管領導。

2、對于試驗出具的各種數據負責；

3、試驗人員應詳細觀察和記錄試驗過程中出現的各種情況，當發現有異常現象和試驗結果不符合設計要求時，應立即向試驗負責人報告。

4、愛護試驗儀器設備，做到定期維修保養并妥善保管，確保試驗儀器正常完好、量值準確。

5、試驗人員接到現場試驗任務后應積極行動，優質、高效完成，不得拖拉延誤。

6、試驗結束后，清現場衛生，整理安放好試驗儀器及試驗資料，保持整潔文明的工作環境，做到干凈衛生、安全可靠。

7、嚴守企業秘密，不得將試驗技術資料隨意外傳。

8、負責申報化學試劑、試驗器材計劃；

9、擬定試驗方案、設計合理的試驗工藝路線，上報主管領導審批后落實試驗。

10、及時完成領導交辦的臨時工作任務。

第二篇：研發人員職責及工作細則

JNDL/IPGL-12常州江南電力環境有限公司管理制度

研發人員崗位職責及工作細則

一、負責項目模塊的詳細設計和內部測試的組織實施。

二、參與技術可行性分析和需求分析。

三、熟悉并熟練掌握公司項目的相關技術和使用方法。

四、及時反饋開發中的情況，并根據實際情況提出改進建議。

五、參與開發和維護過程中重大技術問題的解決，參與首

次安裝調試、數據割接、用戶培訓。

六、負責相關技術文檔的擬訂和管理。

七、對技術發展動態進行分析研究。

八、及時反饋實際工作中遇到的問題，并提出改進建議。

九、承擔相應的保密職責。

十、積極參加各種技術上的培訓。

十一、完成上級所交辦的其它工作。

常州江南電力環境工程有限公司

綜 合 辦

2012年10月18日

第三篇：中小學校實驗室人員職責

中小學校實驗室人員職責

（試行）

一、實驗室人員包括實驗教師和實驗員。

二、執行學校實驗室工作計劃，負責實驗室建設和管理工作，與學科教師共同完成實驗教學任務，創造條件向學生開放實驗室，指導學生課余時間做實驗，開展科技活動。

三、團結互助，互相支持，協同完成各項工作。

四、實驗教師應掌握有關學科教學大綱，熟悉教材，能勝任本學科實驗教學工作；實驗員要了解教學大綱和教材，輔導學生實驗。

五、向學生正確傳授知識和實驗技能，對所管儀器設備、化學藥品要做到四會：會使用，會管理，會一般質量檢驗，會排除一般故障和維修。

六、演示實驗和分組實驗前要作好實驗準備。與任課教師一道指導學生實驗，實驗后和任課教師一道組織學生整理好實驗室。

七、掌握儀器設備工作原理、構造、性能，熟悉器材、化學藥品性能，了解儀器設備、器材、化學藥品的發展信息和市場動態，適時擇優申購。

八、負責儀器設備驗收、保管、維修和保養，使之處于良好狀態。

九、遵守有關規定，確保師生安全和健康。做好防盜、防火、防毒和“三廢”處理工作，防止發生意外事故。

十、經常保持實驗室、儀器室清潔、整齊，使之成為安全文明場所。

十一、嚴格執行各項規章制度，保護好實驗室財產，做好賬務工作，節約實驗費用，延長儀器設備壽命，提高儀器設備的完好率（臺件完好率保持在90%以上）和利用率。

十二、實驗室工作期初要有計劃，期終要有總結，平時及時請示匯報。

十三、努力學習，不斷總結經驗，開展實驗教學研究、自制教具工作和教學儀器研制，改進實驗管理方法，提高實驗室管理水平和專業水平。

湖南省教育委員會

第四篇：實驗室人員安全職責

實驗室安全管理責任書

甲方： 大壩中心衛生院 乙方: 檢驗室

為了做好實驗室生物安全工作，杜絕各類生物安全事故，依據“誰主管，誰負責”的原則，醫院（甲方）和實驗室負責人（乙方）簽訂生物安全工作責任書如下：

一、目標

1實驗室杜絕因管理、操作不當造成的菌液溢灑、刺傷、廢棄物污染.2實驗室清潔整齊、規范有序、生物安全檢查合格.二、責任 1 甲方責任

（1）醫院主管領導對實驗室生物安全工作負全面領導責任，要及時傳達上級有關文件和指示精神，指導微生物實驗室認真落實生物安全管理的各項重點和措施.（2）定期對實驗室進行生物安全檢查、考核，提出整改意見.（3）及時回復實驗室提出的請示報告，幫助他們解決安全工作中存在的實際問題。乙方責任

（1）經常開展和組織工作人員學習生物安全防護知識并進行考核。（2）制訂實驗室生物安全管理制度和操作規程。

（3）督促進入實驗室人員認真學習、嚴格執行實驗室管理制度和操作規程。

（4）加強內部安全管理，及時開展防火、防盜、防生物安全事故檢查，及時消除安全隱患，確保實驗儀器設備運行良好。

（5）及時向上級報告自己發現的安全隱患，認真落實上級提出的安全隱患整改意見。

（6）經常自查生物安全隱患，填好《生物安全監督記錄》，發現問題及時整改。

此責任書自簽訂之日起生效。若責任人發生變更，則由接任負責人及時重新簽訂。

此責任書一式兩份，實驗室負責人、醫院辦公室各存一份。

甲方：

院長： 年 月 日 乙方：

實驗室負責人： 年 月 日

實驗室生物安全管理

為確保實驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規，建立生物安全意識，保證相關工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術，避免實驗室感染，防止實驗室事故，特制定此手冊。1準入制度

2設施設備檢測維護制度 3健康監護制度 4生物安全自查制度 5實驗室資料檔案管理制度

6生物安全管理及實驗室人員的培訓制度 7意外事件處理及報告制度 8實驗室安全保衛制度 9實驗室生物安全評估 實驗室人員準入制度 1目的

明確實驗室人員的資格要求，避免不符合要求的人員進出實驗室或承擔相關工作造成生物安全事故。

2、范圍

適用于進入檢驗科實驗室所有工作人員。

3、職責

3.1檢驗科生物安全負責人負責實驗室人員準入工作的監督和實施。

3.2進入檢驗科實驗室所有人員所有必須以本規定規范自己的工作。

4、制度要求

4.1所有實驗室工作人員必須在接受相關生物安全知識、法規制度培訓并考試合格。

4.2從事實驗室工作人員必須進行上崗前體檢，由單位生物安全領導小組組織實施。體檢指標除常規項目外還應包括與準備從事工作有關的特異性抗原、抗體檢測。

4.3從事實驗室技術人員必須具備相關專業教育經歷，相應的專業技術知識及工作經驗，熟練掌握自己工作范圍的技術標準、方法和設備技術性能。

4.4從事實驗室技術人員應熟練掌握與崗位工作有關的檢驗方法和標準操作規程，能獨立進行檢驗和結果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術問題，有效保證所承擔環節的工作質量。

4.5從事實驗室技術人員應熟練掌握常規消毒原則和技術，掌握意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。

4.6實驗室人員在下列情況進入實驗室特殊工作區需經實驗室負責人同意：

4.6.1身體出現開放性損傷； 4.6.2患發熱性疾病；

4.6.3呼吸道感染或其它導致抵抗力下降的情況； 4.6.4正在使用免疫抑制劑或免疫耐受；

4.6.5妊娠；

4.7實驗活動輔助人員；（廢氣物管理人員、洗刷人員等）應掌握責任區內生物安全基本情況，了解所從事工作的生物安全風險，接受與所承擔職責有關的生物安全知識和技術，個體防護方法等內容的培訓，熟悉崗位所需消毒知識和技術，了解意外事件和生物安全事故的應急處置原則和上報程序。

4.8外單位來檢驗科參觀、學習、工作人員進入實驗室控制區域應有相關領導批準并遵守實驗室的生物安全相關規章制度。進入實驗室的一般申請由實驗室負責人的批準，一個月及以上的準入需到醫務處備案。

設施/設備監測，檢測和維護制度

1、目的

為保證實驗室工作人員對各類檢驗儀器的安全使用，維護檢驗工作的正常運轉，確保檢驗工作的順利進行。

2、范圍

適用于檢驗科內的各種檢驗儀器。

3、職責

3.1本中心檢驗科人員必須以本制度規范自己的工作。3.2檢驗科負責人負責檢查和監督。

4、制度要求

4.1檢驗科內各種設施要符合相關規定，所使用的所有儀器應經過安全使用認證。檢驗科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護器。4.2科內大型儀器、設備、精密儀器由專人負責保管、登記、建檔，儀器設備的使用者，需經專業技術培訓

4.3科內儀器設備應在檢定和校準的有效期內使用，并按照檢定周期的要求進行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規定在檢定周期內進行期間核查。

4.4主要儀器設備應建立使用記錄，有操作規程，注意事項，相關技術參數和維護記錄，并置于顯見易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規程，并做好儀器設備使用記錄，定期維護儀器設備。4.5儀器設備所用的電源，必須滿足儀器設備的供電要求。用電儀器設備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設備在使用過程中出現斷路保護時，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的設備（如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等）。

4.6儀器設備在使用過程中發生異常，隨時記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專業人員進行，并做維修記錄。

4.7儀器設備使用結束后，必須按日常保養進行檢查清理，保持良好狀態。

4.8所有儀器設備應加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。4.9長期用電設備（如冰箱、培養箱）應定期檢查，并記錄運行情況。4.10因故障或操作失誤可能產生某種危害的儀器設備，必須配備相應的安全防護裝置。

4.11使用直接接觸污染物的儀器設備前，必須確認相應的安全防護裝置能正常啟用。實驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設備進行相應的清洗、消毒。

4.12科內應指定專人對安全設備和實驗設施/設備維護管理，保證其處于完好工作狀態。儀器設備較長時間不使用時，應定期通電、除濕。有記錄，保持設備清潔干燥。（例如每年應對生物安全柜進行一次常規檢測，須特別關注高效過濾器。定期對離心機的離心桶和轉子進行檢查）。

4.13高壓滅菌器使用時，定期進行生物學指示劑檢測。

4.14冰箱應定期化冰、清洗，發現問題及時維修。實驗區冰箱內禁止放個人物品及與實驗無關的的物品。

4.15所有儀器設備在維修和維護保養前運出實驗室前必須進行消毒處理。

健康醫療監護制度 1目的

規范實驗室人員的健康監護工作，預防、控制實驗室感染。

2、范圍

適用于檢驗科實驗室所有工作人員。

3、職責

檢驗科負責人負責實驗室人員健康監護工作的組織實施。

4、制度要求 4.1實驗室人員體檢制度

4.1.1對新從事實驗室技術人員必須進行的上崗前體檢，體檢指標除常規項目外還應包括與準備從事工作有關的特異性抗原、抗體檢測。不符合崗位健康要求不得從事相關工作。

4.1.2實驗室技術人員要在身體狀況良好的情況下從事相關工作，發生發熱、呼吸道感染、開放性損傷、懷孕等或因工作造成疲勞狀態免疫耐受及使用免疫抑制劑等情況時，需由實驗室負責人同意從事相關工作，但不宜再從事高致病性病原微生物的相關工作。

4.1.3檢驗科負責人在批準外來學習、工作人員進入實驗室前應了解其健康狀況，必要是可先行安排進行臨時性體檢，檔案保留。4.2實驗室人員免疫預防制度

4.2.1實驗室人員應根據崗位需要進行免疫接種和預防性服藥，免疫接種時，應考慮適應癥、禁忌癥、過敏反映等情況并記入健康監護檔案。

4.2.2檢驗科應制定免疫接種計劃，報主管領導批準后由檢驗科組織實施。免疫接種情況應記入健康監護檔案。

4.2.3檢驗科實驗室可根據工作開展情況對各類人員進行必要的臨時性免疫接種和預防性服藥，并記入健康監護檔案。

4.2.4對體檢結果異常的人員應隨時進行必要的免疫接種或采取其他預防手段，并記入健康監護檔案。

4.2.5發生實驗室意外事件或生物安全事故后應根據需要進行必要的應急免疫接種或預防性服藥，并記入健康監護檔案。

4.3發生事故后的人員管理

4.3.1發生實驗室意外事件或一般生物安全事故后由醫務科/檢驗科確定相關人員救治、免疫接種和醫學觀察方案，發現異常，由醫務科/人事科/檢驗科決定人員臨時性或永久性調離崗位。臨時調離崗位的人員在重新上崗前必須進行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后由醫務科/檢驗科批準其上崗。

4.3.2發生重大生物安全事故后由醫務科/檢驗科制定并上報相關人員救治、免疫接種和醫學觀察方案，同時采取有效措施盡量控制人員感染范圍，主管領導對方案進行審批。醫學觀察發現異常，由醫務科/人事科/檢驗科決定人員臨時性或永久性調離崗位，臨時調離崗位的人員在重新上崗前必須進行體檢，體檢結果達到崗位健康要求后由醫務科/檢驗科批準其上崗。生物安全實驗室安全自查制度

為確保實驗室生物安全制度、措施落實到位，避免生物安全事故，特制訂本制度。

1、主任每年至少組織一次生物安全全面檢查，檢查內容包括：生物安全管理體系運行情況、生物安全管理制度是否完善、是否落實、實驗室設施、設備和人員的狀態、應急裝備、報警體系和撤離程序功能及狀態是否正常、可燃易燃性、傳染性、放射性以及有毒物質的防護、控制情況、廢物處置情況等。

2、科室負責人負責實驗室生物安全的全面管理，檢查、督促生物安全監督員工作，每季度進行科室生物安全工作檢查，檢查內容包括：生物安全監督員工作記錄、菌（毒）株、樣本的運輸、保存、使用、銷毀情況、生物安全實驗室的消毒和滅菌情況以及感染性廢物的處理情況、生物安全設備的運行、維護情況、防護物資的儲備情況。

3、生物安全監督員負責實驗室日常工作的生物安全監督、檢查，內容包括生物安全管理制度執行情況、個人防護要求執行情況、實驗室人員的生物安全操作是否規范等，及時發現、糾正違規行為，避免生物安全事故發生。

4、對于檢查中發現的問題及時糾正，必要時制定糾正措施或實施整改，并進行跟蹤驗證。

5、按照資料、檔案管理制度保存所有檢查記錄，及時歸檔。

6、將自查發現的問題作為實驗室生物安全培訓計劃解決。生物安全實驗室資料檔案管理制度

為確保生物安全實驗室各類活動記錄、資料按要求歸檔、保存，特制訂本制度。

1、與生物安全相關的各類活動的記錄均應按照本制度執行。

2、生物安全實驗室的記錄、資料保存不得少于20年。

3、生物安全實驗室記錄、資料應至少包括：生物安全手冊、生物安全管理制度、人員培訓考核記錄、生物安全檢查記錄、健康監護檔案、事故報告、分析處理記錄、廢物處置記錄、實驗記錄、菌（毒）種和樣本收集、運輸、保存、領用、銷毀等記錄、生物危害評估記錄、生物安全柜現場檢測記錄、消毒、滅菌效果監測記錄等。

4、生物安全實驗室資料檔案原則上不外借。

5、因工作需要復制檔案資料者需經批準。

6、超過保存期限的檔案資料、記錄，應通過生物安全領導小組的討論、鑒定，批準是否實施銷毀，銷毀應至少兩人實施，做好銷毀記錄。生物安全實驗室人員培訓、考核制度

為確保實驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規，建立生物安全意識，保證相關工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術，避免實驗室感染，防止實驗室事故，特制訂本制度。

1、制定生物安全培訓、考核計劃,報生物安全領導小組批準后實施。

2、培訓內容：生物安全相關法律、法規、辦法、標準、本實驗室生物安全手冊、生物安全管理制度、應急預案、緊急事件的上報和處置程序、生物安全風險評估、生物安全操作規范、儀器設備的使用、保養、維護、個人防護用品的正確使用、菌（毒）株及樣本的收集、運輸、保藏、使用、銷毀、實驗室的消毒與滅菌、感染性廢物的處置、急救等。

3、每年組織全員（包括實驗室管理人員、技術人員、樣本運送人員、保潔員等）的生物安全培訓、考核。

4、針對不同的工作崗位，在全員培訓的基礎上，組織開展專項生物安全培訓。

5、培訓應該由取得北京地區實驗室生物安全師資培訓合格證的人員進行。

6、培訓后應對參加培訓的人員進行考核，考核形式可采取多樣化，如筆試、口試、實操等。

7、對考核合格的工作人員頒發相關崗位的上崗證。

8、建立并保存生物安全工作人員的培訓、考核檔案。

9、做好生物安全培訓需求和效果的評估工作，為制定培訓、考核計劃提供依據。

10、對新上崗、轉崗的員工進行生物安全相關知識、生物安全手冊等的培訓，明確所從事工作的生物安全風險。

11、進入實驗室的外單位人員（包括進修、實習等工作人員）的由所在科室，根據所從事工作的生物安全風險進行必要的生物安全培訓，所有工作均在帶教教師指導下進行，學習期間不得從事危險性較高的工作。

12、當有關部門新頒發、修訂生物安全相關法律、法規、規范、標準等，實驗室生物安全手冊進行修改后應組織開展相關內容的培訓和考核。

13、按照檔案資料管理制度保存與人員培訓、考核相關的記錄。意外事件處理及報告制度 1.目的：

規定實驗室職業暴露處理程序，規范發生職業暴露時處理原則、報告和登記流程。2.范圍：

實驗室工作人員和涉及處理職業暴露的有關人員。3.職責：

3.1實驗室操作人員在工作中發生職業暴露須按照本規定進行處理和報告程序；

3.2實驗室負責人按照規定進行組織和控制職業暴露發生后的控制實施；

3.3實驗室負責人負責組織試驗人員職業暴露處理的培訓和考核，并保存有關記錄；

3.4實驗室生物安全檢查人員負責督察日常工作中生物安全工作的執行和醫學應急樣品的檢查。4.步驟：

4.1實驗室發生職業暴露后按照既往進行的該種污染物的生物安全危害度評估結果，快速有效的對意外暴露人員進行緊急醫學處置；對污染區域進行有效的控制，最大限度的清除和控制污染物對周圍環境的污染和擴散；進行流行病學調查和暴露人員的醫學觀察等原則和步驟進行處理；

4.1.1根據既往進行的生物安全危害度的評估和暴露的程度即時進行現場緊急醫學處置，消除或最大程度降低病原微生物對暴露人員的傷害；同時，有效的污染區域進行防控，最大限度的防止污染物對周圍人員和環境的污染。4.1.2一般性的小型事故可在緊急醫學處置后，要立即向實驗室負責人和實驗室生物安全領導小組報告事故情況和處理方法，以及時發現處理中的疏漏之處，使處理盡量完善妥當。

4.1.3當重大事故發生時，在進行緊急醫學處置的同時，要立即向實驗室負責人和實驗室生物安全領導小組報告情況；實驗室負責人和實驗室生物安全領導理小組要立即協調現場緊急處理和周圍環境污染防控；協調醫學專家評估職業暴露的危害性和對暴露人員的傷害程度；對藥物可以治療和預防該污染物感染的，力爭在暴露后最短時間內開始預防性用藥；留取暴露人員相應的標本備檢，并同時進行醫學觀察。

4.1.4評估暴露級別（見下表）

4.1.4建立意外事故登記，詳細記錄事故發生的時間、地點及經過；暴露方式；損傷的具體部位、程度；接觸物種類（培養液、血液或其他體液）和含有HIV的情況；處理方法及處理經過（包括赴現場實驗室負責人和實驗室生物安全領導小組成員以及專家）；是否采用藥物預防療法，若是，則詳細記錄治療用藥情況、首次用藥時間（暴露后幾小時或幾天）、藥物毒副作用情況（包括肝、腎功能化驗結果）；定期檢測的日期、檢測項目和結果。

4.1.5根據評估結果建議育齡婦女發生職業暴露和職業暴露后和進行預防性用藥期間，是否需要避免或終止妊娠。

4.1.6記錄對暴露現場和周圍環境防控污染的方法，實施形式，人員、范圍，評估防控處理的效果；總結和評估病原微生物實驗室工作程序中是否存在不當，發生暴露人員試驗操作等過程是否存在失誤，整改措施和實行。

4.2意外事故現場處理方法：工作人員發生意外事故時，如針刺損傷、感染性標本濺及體表或口鼻眼內，或污染實驗臺面等均視為安全事故，應立即進行緊急醫學處置(根據事故情況采用相應的處理方法)。根據生物安全危害度和暴露程度，現場初步評估職業暴露危害程度和選擇處理方式。

一、化學污染

1.立即用流動清水沖洗被污染部位。

2.立即到急診室就診，根據造成污染的化學物質的不同性質用藥。3.在發生事件后的48小時內向有關部門匯報（醫生報告醫務處，護士報告護理部），并報告感染管理科。

二、針刺傷

1.被血液、體液污染的針頭或其他銳器刺傷后，應立即用力捏住受傷部位，向離心方向擠出傷口的血液，不可來回擠壓，同時用流動水沖洗傷口；

2.用75%酒精或安爾碘消毒傷口，并用防水敷料覆蓋；

3.意外受傷后必須在48小時內報告有關部門（醫生報告醫務處，護士報告護理部），并報告感染管理科、領取并填寫《醫療銳器傷登記表》，必須在72小時內作HIV、HBV等的基礎水平檢查； 4.可疑被HBV感染的銳器刺傷時，應盡快注射抗乙肝病毒高效價抗體和乙肝疫苗； 5.可疑被HCV感染的銳器刺傷時，應盡快于被刺傷后做HCV抗體檢查，并于4－6周后檢測HCV的RNA；

6.可疑被HIV感染的銳器刺傷時，應及時找相關專家就診，根據專家意見預防性用藥，并盡快檢測HIV抗體，然后根據專科醫生建議行周期性復查（如6周、12周、6個月等）。在跟蹤期間，特別是在最初的6－12周，絕大部分感染者會出現癥狀，因此在此期間必須注意不要獻血、捐贈器官及母乳喂養，過性生活時要用避孕套。

三、皮膚、粘膜、角膜被污染

1.皮膚若意外接觸到血液或體液或其他化學物質時，應立即用肥皂和流動水沖洗；

2.若患者的血液、體液意外進入眼睛、口腔，立即用大量清水或生理鹽水沖洗；

3.及時到急診室就診，請專科醫生診治；48小時內向有關部門報告（醫生報告醫務處，護士報告護理部），并報告感染管理科領取并填寫相關登記表。

四、標本污染

1.棉質工作服、衣物有明顯污染時，可隨時用有效氯500mg/l的消毒液，浸泡30-60分鐘，然后沖洗干凈。

2.各種表面若被明顯污染，用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面，并使消毒液浸過污染表面，保持30-60分鐘，再擦除，拖把或抹布用后浸于上述消毒液內1小時。

3.儀器污染應考慮消毒方法對儀器的損傷，和對檢測項目的影響，選用適當的方法。

5.支持性文件：

5.1病原微生物實驗室職業暴露登記表 5.2消毒技術規范 5.3職業暴露危害評估表

5.5實驗室生物安全手冊（第三版）生物安全實驗室安全保衛制度 為了做好生物安全實驗室的管理，做到預防為主，防患于未然，特制定本制度。

1、生物安全實驗室安全保衛工作實行責任制，并制定應急預案。2生物安全實驗室的實驗活動應與其生物安全防護等級相適應。

3、非工作人員進入實驗室須經實驗室工作人員批準。

4、菌（毒）株、樣本等感染性物質、劇毒物質等實行專人負責，并建立保存清單和領用、銷毀記錄。當發生上述物質的遺失、被搶等意外情況時，應啟動應急預案。

5、定期對生物安全實驗室高壓蒸汽滅菌器進行校驗，確保消毒效果、計量檢定符合國家壓力容器管理的有關規定。

6、保證生物安全實驗室自動煙霧和熱量探測及報警系統的正常運行，確保消防器材位于固定位置并能正常使用。

7、生物安全實驗室工作人員應定期對重點防火部位、易燃易爆化學品使用情況進行檢查，及時消除隱患，并定期進行火災緊急事件處置的培訓和演練。

8、實驗室內禁止亂拉臨時電源線。

9、定期對實驗室電氣安全、儀器設備等進行檢查，及時發現、排除安全隱患。

10、生物安全實驗室應配備常用工具。

實驗活動管理記錄

1、試驗室管理制度

1、試驗室是進行檢測工作技術性要害部門，必須保持安靜、整潔、閑雜人員不得入內。

2、檢驗工作結束時，必須及時切斷儀器的電源，下班時應該全面檢查水、電，使之處于關閉狀態，并關好門窗，確保試驗室安全。

3、儀器設備及其附屬配件，要妥善管理，常用器具應分類存放排列整齊，保持整潔。

4、常用的技術資料、工具書和待整的檢測資料應分類存放，不得堆積桌面及工作臺面。

2、試驗檢測制度

1、原始記錄1、1平行檢驗或抽檢的原始記錄是出具檢測報告的依據，是最重要的記錄。為了保證出具的檢測報告能夠復現，原始記錄應包含足夠的信息，記錄中數據的有效位數和計量單位應正確無誤。并且不允許隨意更改，不許刪減。

1、2原始記錄中還應包括參與抽樣、樣品制備（準備）人員的識別。所有的原始記錄應按規定的格式填寫。應使用鋼筆或圓珠筆填寫，字跡要清晰；不需填寫的欄目應用“∕”占位。

1、3原始記錄有錯誤需要更改時，不得隨意涂抹，在需要修改的位置劃上“”，然后在原數據的右上方寫上正確的內容，在修改處加蓋更改人的印章。

1、4在硬盤上的原始記錄要打印一份用書面形式保存，并有書面簽字。

1、5要指定專人負責原始記錄的保管，按類別及編號順序分別裝訂成冊，并集中保存和管理。

2、檢測工作負責保證制度2、1檢測過程在項目主任指導下，由試驗人員按檢測要求完成。

2、2檢測工作的環境應符合國家有關規范及設備運行環境要求。

2、3檢測方法應按國家或行業有關規定進行，無國家標準或相關行業規定時，應由項目主任提出行之有效的方法并報中心試驗室審批。

2、4檢測所用的設備應處于正常狀態，并能做到有效的控制（應有設備的使用記錄）。

2、5試驗人員應熟練操作設備，并正確按檢測規程進行工作，認真填寫檢測記錄，互相校核原始記錄。若檢測過程中發現問題，應及時向項目主任匯報。

3、測試數據檢測制度3、1試驗檢測數據的有效位應于檢測設備的準確度相適應，并符合相關規范、規程要求。

3、2監測數據應按相應規范、標準規定的方法進行整理，要求方法準確，計算無誤，填寫完整，簽名齊全。

3、3中心實驗室不能檢測的試驗項目送交外委完成。

3、4所有的監測數據均應采用法定計量單位。

4、檢測報告及審批制度4、1檢測報告必須按規定用碳素筆或簽字筆填寫，要求自己清楚、內容完整、數據準確、結論正確。

4、2編制好的檢測報告，應由試驗者、復核者簽字，然后送交技術負責人進行審核、簽字并批準簽發。

4、3經批準簽發的檢測報告，必須在報告上加蓋試驗專用章和計量認證標志（必須是通過認證的檢測項目），方可發送。

4、4未經批準，任何人不得隨意借閱或復制檢測報告。

5、檢測資料保密制度5、1試驗室對所有的試驗檢測項目和結果保密，在未得到中心試驗室許可證或法律查證，一律不予查詢。

5、2所有的檢測報告除提供給項目部和本室歸檔外，不得向社會或其他單位和個人提供。

5、3所有的檢測原始記錄和復制件歸檔后，未取得試驗室主任同意，非本單位人員均不得查詢、復制或借出。

5、4凡屬試驗檢測報告等資料，無關專業者不得借閱。

5、5凡需借閱試驗檢測報告等資料，無關專業者不得借閱。

5、6資料的復制必須經項目主任批準并登記，任何個人不得私自復制。

5、7試驗室所有工作人員都有責任對檢測技術資料保守秘密。

3、原材料、構配件、設備進場檢驗制度

1、依據招投標文件的要求按施工單位自檢項目的10%進行平行試驗，對于進場的全項檢驗指標進行見證檢測。

2、原材料抽檢試驗流程（見下頁）監理工程師

工地試驗室中心試驗室 中心試驗室 合格 合格 不合格

報送原材料報驗單 審核

發監理通知，不準進場或限期撤出現場平行試驗抽樣平行試驗 超出試驗能力的項目送中心試驗室進行試驗 不合格

審簽原材料報驗單 可使用于規定部位 要求 流程 責任者

報驗材料：1原材料報驗單2 自檢報告3產品合格證書及試驗報告 承包人 監理工程師

按10％比例或規范要求抽樣 工地試驗室 原材料動態抽檢

承包人

4、試驗室委托管理制度

1、各級試驗室是外委試驗室，必須考察外委試驗檢測機構的資質、檢測能力、信用水平、服務質量以及收費標準等，并經監理、業主批準后實施，2、對資質不服、能力低下、弄虛作假及收費嚴重不合理的委托試驗檢測機構，一經發現，必須立即停止委托試驗，并在內部通報。

3、各級試驗室必須建立委托試驗計劃和臺帳，對外委試驗報告要單獨管理。

4、各級試驗室技術負責人和質量負責人要對委托試驗的技術和質量問題把關，對委托試驗報告必須審核，有問題及時聯系解決。

5、各項委托試驗采用的試驗方法和評定標準必須符合云桂客用專線的技術標準要求。委托試驗報告必須一式兩份。

6、對于委托試驗項目，監理人員必須全部見證去送樣，做好封樣標識工作，并取得委托試驗室的收樣確認憑證。

7、對于重要的試驗項目，委托試驗留樣以備復驗。

8、嚴禁監理單位、施工單位試驗室對于同一檢測項目委托給同一家試驗檢測機構檢測，對于指定檢測機構的檢測項目，監理單位見證取送樣。

5、試驗檢測質量保證制度

1、試驗人員1、1試驗人員必須具備檢測人員的各項要求，憑鐵道部試驗員證或經嚴格培訓考試合格后，方可在指定的崗位上進行試驗工作。

1、2試驗人員要按照標準、操作規程進行試驗工作，工作要精益求精，對檢測數據負責。

1、3對外單位人員不得充當試驗員進行檢測工作。

2、讀取數據與記錄數據2、1讀取數據與記錄數據必須按有關標準規定的檢驗方法與步驟進行。

2、2記錄數據應如實準確地填寫在檢測記錄中。

2、3對檢測所得的數據進行可靠性分析，對檢測結果有懷疑時，應立即報告有關人員，并及時分析其原因，必要時重檢。

6、試驗報告審核簽發制度

1、試驗檢測報告是判定有關建筑材性的主要技術依據，試驗員除嚴格按照操作規程試驗外，更重要的是要嚴格履行審核手續。

2、試驗人員要按照規定格式、文字認真填寫，要做到字跡清晰、數據準確、內容真實。不得擅自取舍，如有無需填寫的欄目，應在空欄內打一橫線或加以說明。

3、試驗人員在完成檢測任務后，必須在24h內交給技術負責人，確認無誤后由資料員立即出檢測報告交試驗室主任審閱，如發現數據有問題，必須立即分析原因，并進行復驗。

4、試驗檢測報告需經試驗室主任或技術負責人審閱簽字并加蓋試驗室印章，方可發出報告。

5、試驗檢測報告待檢測數據全部到齊，應在1d內發出正式報告，對特殊要求可提前發出。

6、檢測報告發出時，應登記并由對方簽字。隨后將數據整理歸檔。

7、不合格品管理制度監督并要求施工單位不得使用未經檢驗或檢驗不合格的建筑材料或半成品、成品（包括甲供、甲控材料）；若發現不合格材料或半成品，應禁止使用并及時清退出場，同時上報段落指揮部。監理單位對進場檢驗不合格的設備、構配件和材料不予簽認，并應監督施工單位及時清退。工程實體檢測、試驗不合格，不得進入下一道工序施工，并不得進行驗工計價。監理單位和施工單位對檢驗結果發生爭議時，應由總監提議，報請段落指揮部進行復檢，屬于重要質量問題的由段落指揮部報安質部備案。

8、試驗檢測事故分析制度

1、通過對檢測事故的分類、處置方法及相應的職責的規定，防止事故的再次發生，確保檢測工作質量符合規定要求，特制定本程序。

2、使用范圍本程序使用于本中心所有檢測工作質量事故的處理。

3、術語與定義采用《評審準則》和《質量管理手冊》中的有關術語與定義。

4、職責4、1資料室負責意外事故（停水、停電、設備故障）的處理。

4、2質量負責人負責檢測工作責任事故的處理。

4、3各檢測室/分室協助資料室處理質量事故。

5、工作程序5、1檢測事故分類：5、1、1樣品非檢測性損害事故。5、1、2樣品遺失、編號差錯事故。5、1、3檢測項目漏檢、數據失真事故。5、1、4檢測報告漏項或填報失真事故。5、1、5違反操作規程使儀器設備損壞或人為造成精度下降事故。5、1、6違反操作規程使儀器設備損壞或人為造成精度下降事故。5、1、7因責任心不強造成停水、停電中斷檢測工作的事故。5、1、8毒性藥品，易燃易爆物品不按規定保管和使用造成事故。5、1、9試驗報告計算錯誤或發錯單位的事故。

5、2事故分析處理5、2、1各檢測室/分室、資料室發生質檢事故，應立即報告本中心主任及質量 負責人，并保護好原始記錄和事故現場，當事人要認真填寫事故報告，說明事故的時間、地點、經過、事故性質和原因。5、2、2由質量負責人負責組織有關人員組成事故分析小組，全面調查分析造成事故的原因，分清責任，作出結論，寫出詳細事故分析報告并提出處理意見。5、2、3根據存在的問題，制定處理方案和采取糾正預防措施，處理方案報本中心主任批準后，質量負責人負責監督實施。5、2、4對于樣品復驗，應遵照《質量管理手冊》中的有關規定執行，應在相應范圍內發布“關于×××編號檢測報告更改的通知”。及時挽回影響和損失。5、2、5在檢測過程中發生事故隱瞞不報或以假亂真，追查其責任，并嚴肅處理。

9、試驗資料管理制度

1、試驗室應指定專職人員負責管理資料，并按照文件資料性質分類、編目、設卡存放。

2、試驗室各類試驗資料分專業分類立卷并編制檢查目錄，以便必要時進行查找使用。

3、各監理分站的試驗資料應分門別類，并建立目錄，以便查找使用。

4、試驗室的內部資料應按貫標程序的要求做好管理。

5、工程竣工后，按科技檔案管理規定，清理設計文件及各項資料，經試驗室主任批準后分別按留用、歸檔、上交、銷毀等方式處理。

10、試驗臺帳管理制度

1、試驗臺帳是試驗室管理的一種有效手段，它在整個施工過程中對工程試驗方面的質量控制、資料管理有著重要的作用。

2、試驗儀器設備臺帳是其購置、調配報廢的依據，是儀器設備管理的重要一環。每項工程結束或新工程開工，都必須認真清點項目的所有試驗儀器、設備，并建立、健全試驗儀器、設備臺帳，便于新工程開工前根據工程需要添置適當儀器、設備，滿足施工質量檢測和控制的需要。在使用中按規定保養和標定，并將情況隨時記錄在臺帳上。

3、計量儀器、設備臺帳是確保試驗儀器、設備的計量量值準確性的重要一環，也是國家計量法規規定必須建立的臺帳。

4、在施工過程中，工地試驗室經常要給監理工程師報送有關材料。實踐中經常發生試驗資料丟失、短缺的現象，有時會影響工程進度和計量支付，為明確責任，防止資料丟失，必須建立試驗資料報送臺帳，也可以保證上報資料的連續性。

5、各種原材料的試驗臺帳不但可以簡捷、直接的掌握、了解原材料的 性質變動情況，而且可以隨時檢查各種原材料是否滿足有關規定所要求的檢驗頻率。此外，上級主管部門會經常檢查工地的試驗室資料，有了試驗臺帳，便于他們隨時查閱和索取資料。

6、施工過程中質量檢測的各項試驗項目，建立了試驗臺帳可保證試驗檢測的連續性和完整性。

7、凡委托的試驗項目，試驗室應建立登記臺帳，記錄來樣品種、規格、型號、數量、要求，試驗項目送樣日期和委托編號。

11、儀器設備使用、管理、檢定、校驗制度

1、儀器設備由試驗室統一管理，每臺儀器均應有使用說明、操作規程和檢驗檢定時間、記錄及保管人，建立儀器設備臺帳。

2、新購的儀器設備必須進行全面的檢查，合格后方可使用正常使用各種儀器應定期檢查。儀器設備安裝調試、標定記錄應由專人負責記錄。在使用中自檢情況和故障情況應由測試人員做好記錄。

3、儀器設備、計量器具均須按照國家標準的有關規定實行定期檢定，凡沒有檢定合格證或超過檢定有效期的儀器設備、計量器具，一律不準使用。

4、檢定周期有效期內的儀器設備，計量器具在使用過程中出現失準時，經調整或修理后，應重新進行標定。

5、檢測人員必須自覺愛護儀器設備，經常保持儀器設備整潔、潤滑、安全正確使用。

6、儀器設備、計量器具使用時要做到用前檢查，用后清潔干凈。

7、檢測人員要遵守儀器的操作規程，要做到管好、用好、會保養、會使用、會檢查、會排除一般性故障。

8、儀器設備專人管、專人用，非檢測人員不得獨立操作。

12、配合比審批及發放制度

1、配合比報告是判定有關建筑質量的主要技術依據，監理工程師除嚴格按照操驗標及設計的要求外，更重要的是要嚴格履行審核手續。

2、配合比要按照規定格式、文字認真填寫，要做到字跡清晰、數據準確、內容真實。不得擅自取舍，如有無需填寫的欄目，應在空欄內打一橫線或加以說明。

3、配合比在完成檢測項目后，必須在24h內交給技術負責人，確認無誤后由資料員立即出檢測報告交試驗室主任審閱，如發現數據有問題，必須立即分析原因，并進行復驗。

4、配合比報告需經試驗室主任或技術負責人審閱簽字并加蓋試驗室印章，方可向專業監理工程師申報。

5、配合比報告檢測數據全部到齊后專業監理工程師應在1d內審核完報告，對特殊要求可提前審核。

6、配合比報告發出時，應登記并由對方簽字。隨后將數據整理歸檔。

13、樣品管理制度（見證取樣、送樣管理制度）

1、取樣人員或外來委托人員將樣品送至試驗室時均應填寫試驗委托單，試驗樣品管理員在接收樣品時，應查看樣品狀態，如樣品的外觀、包裝、規格、型號等級等，并清點樣品，認真檢查樣品及其附件資料的完整性，檢查樣品的性質和狀態是否適宜于所檢項目，確認無誤后，按規定編號作好標識。

2、試驗員接收樣品時，檢查樣品是否與取樣委托單的內容相符，應按照試驗檢測標準規定對樣品封樣狀態、取樣數量、規格型號等檢查驗收，不符合要求的不準用于試驗，同時要求取樣人補充或重新取樣。

3、試驗前需要進行加工的樣品應嚴格按標準方法進行加工和制樣。搬運試樣時防止破壞或損毀，以免影響試驗結果。

4、樣品室的環境及設施應符合樣品的存放條件，如溫度、濕度、防水、防盜要求等。

5、樣品室要有專人負責，做好樣品分類存放，標識清楚、帳物一致，樣品丟失或混淆不清必須追查原因，按質量事故處理。

6、已檢驗過的樣品，檢測人員應在樣品標識卡或其包裝袋上寫上“已檢”字樣和檢測時間。

7、留取樣品應按規定要求經技術負責人或試驗室主任同意后處理；破壞性檢測項目一般不保留試驗后樣品，若檢驗方法有規定或有其它特殊要求時例外。非破壞性檢測項目留存樣品在該項目檢測報告發出7天后，無異常時可以處理。水泥、外摻料等試樣經過試驗檢驗后均需留樣保存，保存期一般不少于一個月。

14、試驗儀器設備管理制度：

1、購置試驗儀器設備，首先編制購置計劃，提出購置申請，購置儀器設備時要注意其性能的先進性和質量的可靠性，以及量程、精度是否滿足測試要求等；對于精密、貴重設備應檢查廠家的ISO證書和儀器設備的出廠計量檢定證書或測試報告。

2、儀器設備做到專人保管，建立儀器設備管理臺帳及檔案，寫明設備名稱、規格型號、產地、數量、性能狀況、檢定情況、購買時間、量程、精度等內容；儀器設備分為A、B、C三類，A類指送檢設備，B類指自校設備，C類指一次性驗收設備及工具，三類設備在總臺帳中注明。

3、主要、常用儀器設備操作規程上墻，并配備“儀器設備使用、維修記錄簿”，使用或維修保養后，認真填寫。

4、做好試驗儀器設備的計量標定和自檢自校，確保儀器設備工作狀態良好，精度滿足檢測要求，保管好相關記錄等資料。

5、屬于送檢儀器設備，應編制檢定計劃,按周期送檢，取得檢定合格證后才能使用，嚴禁不檢或超過檢定周期使用；在檢定周期內，儀器設備如果經過修理、搬運、移動等影響力值系統，要重新送檢。

6、屬于自校設備,應編制自校計劃，應按《鐵路系統儀器設備自校規程》自校。

7、各種儀器設備須在試驗室內放置整齊，并按要求分別粘貼合格（綠色）、準用（黃色）、停用（紅色）標志。

8、試驗人員要嚴格按操作規程使用儀器,使用過程中要注意設備和人身安全,使用完畢應進行斷電和必要的常規保養，保持儀器設備的清潔,保持工作間的整潔。

9、儀器設備的報廢，應由設備管理員提出申請，經主管領導批準后按規定手續辦理。

15、化學藥品管理制度

1、化學藥品必須根據化學性質分類存放，易燃、易爆、劇毒、強腐蝕品不得混放。

2、化學藥品要存放在專用櫥（柜）內，有陰涼、通風、防潮、避光等條件。

3、所有藥品必須有明顯的標志。對字跡不清的標簽要及時更換，對過期失效和沒有標簽的藥品不準使用，并要進行妥善處理。

4、試驗藥劑容器都要有標簽，對分裝的藥品在容器標簽上要注明名稱、規格、濃度，無標簽藥品，不能擅自亂扔、亂倒，必須經化學處理后方可處置。

5、試驗室中擺放的化學藥品盛裝容器應封閉，防止漏氣、潮解。

6、見光容易起變化的化學藥品應裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對化學藥品包裝和藥品質量要定期檢查。

16、試驗室安全管理制度

1、各級試驗檢驗機構應加強對人員的安全教育，經常檢查安全操作情況，及時消除隱患，杜絕安全事故發生。

2、試驗檢測工作間要設置消防器材，對易燃、易爆危險品和劇毒、放射性有害物品等應有隔離防護措施，指定專人妥善保管。

3、對試驗人員配備必要的勞保用品，對操作、保管、維護放射性儀器和有毒等環境下工作人員，各級試驗機構要按規定給予補償。

4、自覺遵守安全制度和有關規定，嚴格執行操作規程，不得違章作業；使用完畢要立即切斷電源、水源。

5、高溫加熱試驗嚴格按規程要求升溫和降溫，不得違規操作，在試驗期間操作人員不得離開操作室。

6、與試驗無關人員，未經許可不得進入試驗室。易發生試件崩濺的試驗項目，機械旁邊嚴禁站人。

7、試驗過程中儀器設備如有異常情況，應馬上停機檢查處理后方能重新開始工作，并在《儀器設備使用維護記錄》中注明。

8、各級試驗機構要做好防盜工作，加強辦公電腦、文件、資料的保管工作，下班后關閉所有門窗,防止儀器設備和重要試驗資料丟失。

9、按照質量、環境、職業健康安全體系文件要求，認真做好工作間、辦公及生活區域的環境管理工作，特別是試驗棄碴和化學廢液的處理要按有關規定辦理。

10、試驗人員必須熟悉室內各種滅火器材的使用方法及滅火對象。

11、定期或不定期對試驗人員進行防火器材使用常識等安全教育和考核。

17、環境衛生、安全管理制度

1、試驗室必須保持清潔、整齊、安靜。

2、試驗室內禁止隨地吐痰、吸煙、吃東西，禁止將與檢測工作無關的物品帶入試驗室，工作人員不得在恒溫、恒濕室內喝水，禁止用濕布擦地，禁止開啟門窗。

3、試驗室建立衛生值日制度，每天打掃衛生，每周大掃除一次。

4、下班后與節假日必須切斷電源、水源，關好門窗，以保證試驗室安全。

5、儀器設備的零部件妥善保管，連接線，帶用工具應排列整齊，證明書、操作手冊和原始記錄表應專柜保管。

6、帶電作業應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。

7、試驗室內設置消防設施，滅火桶應經常檢查，任何人不得私自挪動位置，不得挪做他用。

實驗室安全保衛制度及落實

為了保證實驗室工作安全、順利地進行，特制定如下安全管理制度。

1.凡進入實驗室者，必須經管理人員同意；

2.凡進入實驗室者，嚴禁攜帶易燃、易爆、具毒物品，室內嚴禁吸煙，禁止丟棄臟物；

3.凡進入實驗室者，必須遵守實驗室的各項制度，違者將受到嚴肅處理；

4.任何人未經管理人員許可，不得亂動儀器設備，造成事故者責任自負；

5.凡有人進行實驗時，工作人員不得擅自離開崗位，要嚴格管理，保證設備安全；

6.實驗完畢，應切斷電源，防止火災；

7.消防器具等應準備齊全到位；門窗、玻璃、鎖子應保證完好無損；

8.如有重大險情，及時與單位負責人聯系。

實驗室安全保衛措施

一、嚴格執行實驗室各項儀器設備操作程序，樹立安全第一的思想。

二、實驗室有防火、防盜、防破壞的基本設施（如配備滅火器、門窗裝鐵門等）。

三、確保用電、用水安全，用電現場不得離人，工作人員在下班前應照章切斷水、電源。

四、對易燃、易爆，及劇毒物品單獨妥善存放，并指定專人保管，嚴格執行登記制度。

五、實驗室有殘渣、廢液缸（桶），不得任意亂扔、亂倒對環境有污染的實驗室“三廢”。

六、各實驗室明確制定安全防火員。

七、安全保衛工作由實驗室主任全面負責，安排有關人員每天檢查水電門窗等情況，每個周末仔細檢查一次，節假日前重點檢查，必要出并加封條。

實驗室廢棄物處理制度

實驗室廢棄物管理始終是我國生物安全管理的一個薄弱環節。實驗室廢棄物通常是指試驗中使用過的化學物品，排放這些廢棄物時，受到政府頒布的各項法令的限制。特別是化學物質，由于考慮到它會以某種形式危及人們的健康，所以從防止污染環境的立場出發，即使數量甚微，也要避免把它排放到自然水域或大氣中去，而必須加以適當的處理。本文則是統計歸納了當下多種實驗室生物安全防治規則和廢棄物的處理方法。

關鍵詞：實驗室、生物安全、廢棄物、處理

一、實驗室生物安全的發展現狀

生物安全的概念生物安全從廣義理解,包括安全和安保兩層含義。生物安全是避免危險生物因子造成實驗室人 員暴露、向實驗室外擴散并導致危害的措施,涉及為防止病原體的任何泄露和意外釋放而采取的防護措施的各個方面;而生物安全保障是為防止病原體的侵襲。實驗室生物安全已經引起各方面的關注，生物安全問題擺到實驗室建設的重要位置。隨著近年來相繼發生的實驗室實驗人員感染事件，使得實驗室生物安全現狀令人擔憂，我國政府也日益重視實驗室生物安全的問題。近年來，政府也相繼頒布了各種法令，例如《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用法則》（WS233-2002）、《實驗室生物安全通用要求》（GB19489-2004）和《生物實驗室建筑技術規范》（GB50346-2004)等。

二、實驗室生物安全防治方法

實 驗室工作人員由于長期處在具有一定生物危險的環境中，同時由于實驗室獲得性感染并不總發生，漸漸地疏忽于對實驗室的生物安全管理，甚至放縱自己的行為而不 能完全遵守相應的安全操作規范。這就需要我們對實驗室生物安全管理進行強化，通過加強生物安全管理并在工作過程中遵照經長期實踐而逐步建立的安全操作規范 進行預防實驗室獲得性感染；通過實驗室生物安全體系建設，制定并執行相應生物安全水平的防護措施，繼續教育、培訓和督促實驗室工作人員規范自己的行為，從 而把實驗室生物安全風險降低到最低程度。

（1）實驗室由于其規模、建筑布局、周圍環境、內部分割及通風條件等的不同而有不同的室內小氣候。室內小氣候的好壞、優劣，對實驗室工作人員的身體健康有很大的影響。實驗室也由于處理和檢測的標本不同、檢測目的和方法不同，其藏匿的具有潛在感染能力的 微生物的種類、數量和存在形式亦不同。不同于研究型實驗室、臨床實驗室的標本中或生物材料中可能攜帶的潛在病原微生物往往是未知而多樣的。

（2）實驗室在工作過程中可能造成實驗室環境的污染，如離心、混勻、接種、制片、移液、加樣等可產生氣溶膠污染，標本噴濺等可直接污染皮膚黏膜及實驗臺面和地面 等。另外，由于室內環境空間的限制，設備、人員擁擠以及通風換氣不充分等都可能使實驗室內病原體的濃度增加，使人群在室內被污染的機會明顯大于室外。另 外，嚙齒動物、昆蟲等也都可攜帶傳播微生物病原體，給實驗室工作人員健康帶來威脅。

由于實驗室的標本來自不同的患者，其傳染性和只病性也是 未知的，同時，實驗室生物安全體系建設的不平衡，所以實驗室安全水平的正確劃分和恰當應用也比較困難。生物安全問題往往是因為一些細節疏忽而導致的，所以 建立完善的實驗室生物安全管理規章制度、生物安全操作規程,并在實際工作中采取措施嚴保執行,加強實驗室工作人員的培訓、同時關注實驗室工作人員的身體健 康、制定實驗室發生獲得性感染時的應急預案勢在必行。

三、實驗室廢棄物處理方法

實驗室污染物的一般處理原則為：分類收集、存放，分別集中處理。一般廢棄物如廢紙等，應每日及時清理。實驗室要明確專人負責廢棄物的登記、收集和處理。實驗室廢液應根據其化學特性選擇合適的容器和存放地點，通過密閉容器存放（不能裝太滿，3/4即可），不可混合貯存，標明廢液種類，貯存時間，定期處理。

（1）實驗室廢氣菌種處理

廢棄的菌種培養基：應經高溫121℃消毒后，放入專用袋中統一處理。檢驗剩余的樣品視同廢棄物，應放入專用袋中，統一處理。對最終不可排放的固、液體廢棄物由各檢測人員收集到固定地點存放，危險廢棄物單獨收集處理，送交有處理資質的處理公司（工廠）處理。

（2）實驗室廢氣的處理 少量有毒氣體可通過通風櫥 或通風管道排出室外，經空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸收處理后才能排放。如NO2、SO2、Cl2、H2S、HF等可用導管通入 堿液中使其大部分吸收后排出；在反應、加熱、蒸餾中，不能冷凝的氣體，排入通風櫥之前，要進行吸收或其他處理，以免污染空氣；測定汞的廢氣應通到酸性高錳 酸鉀吸收液內，以防止污染。

（3）實驗室廢液的處理

從實驗室排出的廢液來源：一是從外采集回來的廢水；二是在化驗過程中產生的廢水；三是在洗滌過程產生的廢水。由于這些廢水量小、間歇、分散、種類多，處理起來很不便，但是它濃度高、毒性大，不加處理會產生新的污染，甚至危害人體健康。實驗室的廢水根據其特點可分為兩大類，一類是無機廢水，一類是有機廢水，本文針對環境監測站實驗室常見的幾種有毒有害的有機、無機廢水提出處理方法。這些方法操作簡單，試劑易得，化驗員均可在實驗室自行處理。對酸、堿、鹽類廢液，原則上應將其分別收集。但如果沒有妨礙，可將其互相中和，或用其處理其他的廢液。對其稀溶液，用大量水把它稀釋到1%以下的濃度后，即可排放。無機酸先收集于陶瓷或塑料桶中，然后用碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中和，或用廢堿中和至pH值6.5～7.5，中和后用大量水沖稀排放。氫氧化鈉、氨水用稀廢酸中和至pH值6.5～7.5后，再用大量水沖稀排放。有機溶劑應先收集到回收瓶中，然后用無水氯化鈣或無水硫酸鈉等脫水劑進行脫水處理，再蒸餾回收使用。對可燃性有機廢棄物，用焚燒法處理。對難于燃燒的有機廢棄物或可燃性有機廢棄物的低濃度溶液，可采用溶劑萃取法、吸附法及氧化分解法處理。對易被生物分解的有機廢棄物，經大量水沖稀后，可排放。

實驗室消毒管理制度

1．工作人員必須穿好工作服，戴好帽子，必要時穿隔離衣，戴口罩、手套、穿膠鞋。

2．簽收過的標本應置于污染區操作臺上的樣品架上的，不得隨意擺放。各種試劑和化學品均應貼有標簽，放置于合適的位置，不與標本相碰。試驗臺上不放置不必要的物品。任何測試用的樣品和試劑不宜置于桌面或架子的邊沿，以防滑落打破，污染環境。一旦污染，先在污染區外周圍倒入消毒液，逐漸向中心消毒處理；

3．每次操作前用消毒紗布擦拭工作人員手指，再接觸病人，避免交叉感染。嚴格執行無菌技術操作規程，微量采血應做到“一人一針一管一片一巾”。

4．所有被污染的針頭、刀片、碎玻璃、采血管等利器必須放在一次性銳器盒中統一焚燒處理。

5．菌種、毒種按《傳染病防治法》進行管理。

6．所有標本必須用1500mg/L有效氯消毒液浸泡60分鐘后再進行排污處理。

7．所有被污染的一次性耗材、棉球、吸管、衛生紙、糞便、痰等標本連盒裝入黃色垃圾袋，由衛生員統一收送焚燒。

8．各種消毒液現配現用，每天監測濃度，有記錄。門診和病房檢驗發現傳染病，應立即報告醫務科和院感科，并采取隔離消毒措施，防止疫情擴散。

9．所有需要回收利用的試管、玻片、吸管等必須按全國臨床檢驗操作規程進行消毒、浸泡、洗滌。

10．檢驗科各檢查室桌椅、器具、地面每日用1000mg/L 84消毒液擦拭2次；空氣消毒1次；每周大掃除1次。抹布、拖把專室專用。11．每天日常工作完畢后，所有操作臺面、離心機、加樣槍、試管架必須消毒、擦拭，工作臺面、地板必須用1000mg/L有效氯消毒液浸泡洗刷3—5分鐘。

12．所有的化驗單必須用紫外線燈消毒30分鐘方可對外發出報告，紫外線燈必須定期進行監測。

13．各室如有特殊要求需要消毒隔離者均按全國臨床操作規程實施。

實驗室人員考核記錄

一、制定培訓計劃

實驗室需要根據自身發展的需要和之前的經驗教訓識別自身的培訓需求，根據培訓需求制定培訓計劃，其中難點在于培訓需求的識別。為了更好地識別培訓需求，實驗室首先應該制定具有挑戰性、可測量性、可實現性的目標，一般而言包括質量目標和發展目標，有了目標之后，差距也就顯而易見了，培訓的需求也就識別出來了;其次，實驗室應該將過去一段時間內發現的問題進行總結分析，主要通過對過去采取的4.9不符合檢測工作的控制、4.10改進、4.11糾正措施和4.12預防措施進行分析，識別實驗室的培訓需求。可見，培訓需求的識別是一個系統性的工作，如果實驗室中上述所提到的環節沒有做到位，就會直接導致培訓需求的識別的有效性和充分性。培訓需求識別完畢后就需要結合實驗室的可用資源和實際情況制定切實可行的培訓計劃，識別培訓需求和制定培訓計劃一般是在實驗室開展4.15管理評審時開展的，培訓計劃也就成了管理評審活動的輸出，需要實驗室切實執行。

二、完善培訓記錄

完善的培訓記錄是人員培訓工作有序、有效開展的重要保障，實驗室常常由于不清楚培訓都需要哪些記錄而使培訓工作的開展顯得有些混亂，甚至會導致實驗室認可評審中得到不符合項的后果。根據筆者的實踐經驗，實驗室的培訓記錄應包括:培訓計劃實施記錄、培訓簽到記錄、員工培訓歷史記錄、培訓考核記錄、培訓評價記錄。其中難點在于培訓考核記錄，因為有些培訓內容無法使用具體的手段(如理論考試或現場演示)來進行考核，這樣就需要在制定培訓計劃的時候明確的識別哪些培訓項目不要求進行考核;重點在于培訓評價記錄，要求評價的是培訓活動的有效性，而實驗室往往更關心的是人員參加了培訓后是否達到了預期目的，因此培訓評價記錄可以將對活動有效性的評價與人員培訓有效性的評價結合起來，即規定多少比例的參加培訓的人員達到了培訓預期目的視為本次培訓活動有效。

三、清晰的授權

培訓結束后，實驗室需要根據培訓考核和評價記錄對相關人員進行授權，對人員的授權需要清晰明確，不能模棱兩可。常用的授權方式是發布“人員技能表”和簽發上崗證書等手段。

四、持續的改進

實驗室應該為每位員工建立起個人檔案，收集匯總每位員工的培訓記錄和現有的能力證明材料，以此為基礎，使每位員工的培訓都能夠實現有目的性、持續性和系統性，真正地實現實驗室人員的發展。

實驗室生物安全管理手冊

目錄

一

生物安全手冊總則 二

生物安全組織結構 三

實驗室生物安全管理制度 四

實驗室生物安全要求 五

實驗室防火安全制度 六

實驗室用電安全制度 七

實驗室化學危險品使用準則 八

微生物實驗室生物安全準則 九

實驗室消毒及廢棄物處理制度 十

實驗室突發事件緊急預案 總 則

目的 為確保實驗室全體員工熟悉生物安全法律、法規，建立生物安全意識，保證相關工作人員掌握開展工作必需的生物安全知識和技術，避免實驗室感染，防止實驗室事故，特制定此手冊。依據

《病原微生物實驗室生物安全管理條例》《醫療廢物管理條例》《實驗室生物安全通用要求》《可感染人類的高致病性病原微生物菌毒種或樣本運輸管理規定》《實驗室生物安全手冊》《生物安全實驗室建筑技術規范》

適用范圍 適用于進入檢驗科實驗室所有工作人員。修訂國家及衛生部門涉及生物安全的法律法規發生修訂更改時，本手冊應相應作出修訂。

檢驗科生物安全管理組織結構及職責

一

醫院成立生物安全委員會，全面負責醫院生物安全工作。責任人：醫院法人

二

檢驗科成立生物安全三級管理組織。一級生物安全管理：責任人 科主任

1.由科主任全面負責科內生物安全管理文件的制定。2.督促、檢查各個專業組遵守、落實生物安全情況。3.設立生物安全監督員一名。

4.組織全科定期、不定期的學習生物安全的相關法律、法規。二級生物安全管理：責任人專業組長 1

負責本專業組生物安全工作。

全面落實生物安全管理有關本組的相關制度。

對本組的生物安全工作要有管理、有檢查、有落實記錄。4

組內監督員：由本專業人員兼任本專業組的生物安全監督員。5

全面傳達相關會議內容，在本組內要達到知曉率100%。三級生物安全管理：責任人組員 認真執行有關生物安全的各項法規、制度。2 服從本組長的工作安排。3 行為監督員：每一位工作人員均是行為監督員。均具有規范、遵守生物安全管理規范的責任和義務，不但要規范自己的行為，還具有隨時糾正不符合規范的行為的義務。

程序文件

應明確規定實施具體安全要求的責任部門，責任范圍，工作流程及責任人，任務安排及對操作人員的要求，與其他責任部門的關系，應使用的工作文件等。應保證安全和管理要求的全面實施，確保工作流程清晰，各項職責和制度能夠得到落實。

病原微生物實驗室生物安全責任承諾書

大壩中心衛生院：本實驗室已開展相關病原微生物檢測工作，對于衛生行政部門告知的內容已 清楚、全面了解，將認真履行告知的義務，接收各級衛生行政部門（生物安全委 員會）的監督管理，并鄭重做出如下承諾。1.在實驗室病原微生物檢測工作中，自覺遵守《傳染病防治法》 《病原微生 物實驗室生物安全管理條例》 《實驗室生物安全通

用要求》 《病原微生物實驗室生 物安全環境管理條例》 《人間傳染的病原微生物名錄》 等相關規章、規范性文件、技術標準和規范的規定及病原微生物實驗室管理的要求。2.建立健全實驗室第一責任人責任制，結合本科的具體情況，實施病原微生 物實驗室安全管理制度，制定本室生物安全手冊、生物安全管理程序、項目標準 化操作規程、生物安全應急預案等系列相關文件，持續性改進并逐步完善本室生 物安全管理體系的文件化建設。3.根據核準的內容從事病原微生物檢測工作，不擅自改變病原微生物檢測項 目范圍。建立本實驗室生物安全培訓和自查制度，保證各項生物安全試驗記錄的 真實性和完整性。對實驗室存在的隱患應積極處置，對重大事故或意外事故及時 報告并積極規范而有效地處置。4.完成上級生物安全管理委員會交辦的其他相關任務。5.本實驗室如違反了國家有關病原微生物實驗室生物安全管理的法律、法規、規章、標準、規范、規范性文件的規定，本實驗室生物安全第一責任人將承擔由 此產生的所有法律責任和民事責任。6.本實驗室生物安全責任承諾書簽名生效后一式兩份，由實驗室和醫院生物 安全管理辦公室分別保管以備查詢。

承諾人（簽章）第一責任人：

生物安全責任人：

日期：

大壩衛生院簽名

：

蓋章：

日期：

第五篇：實驗室人員職責

一、分管實驗室工作系主任職責：

1、主持制定本實驗室建設和管理規劃，審查本實驗室的新建、擴建、合并、搬遷、撤銷等申請方案，審批各實驗室提出的購置設備計劃和設備大修計劃等。

2、組織、領導所屬實驗室按大綱規定開出教學實驗，及時了解實驗課效果，不斷改革實驗方法，更新、充實實驗內容，提高實驗教學質量。

3、定期檢查實驗室的經濟、技術管理及崗位責任制等規章制度的執行情況，及時討論研究解決問題，并向學校匯報實驗室工作。

4、負責實驗本系（室）實驗室工作人員的編制計劃，配備、培訓方案，考核辦法和技術職務評聘工作。

二、實驗室秘書職責：

1、在分管系主任領導下，處理實驗室管理日常工作。

2、負責落實上級審批的實驗室建設規劃和計劃，并組織實施檢查執行情況，組織編報儀器設備、低值、材料、易耗品等申請計劃。

3、負責組織完成實驗室的基本任務，對存在問題及時向分管系主任和管理部門匯報，并提出改進意見和建議，組織編報本學實驗室完成基本任務的有關報表。

4、搞好實驗室的科學管理工作，研究提高實驗室的投資效益，組織貫徹有關的規章制度。

5、配合有關部門做好實驗技術人員和工作的進修提高，教育和管理工作。

6、負責組織實施系實驗室的安全保衛，文明實驗，清潔衛生工作。

7、協助分管系主任管理本系實驗室對外技術服務，接待外來人

員到實驗室參觀、學習、進修等工作。

三、實驗室主任、副主任職責：

1、負責本室精神文明建設，思想政治工作，團結大家齊心協力完成教學、科研和實驗室建設任務。

2、根據教學和科研的需要，負責編制本實驗室建設規劃和實施計劃，并組織實驗和檢查執行情況。編報本室儀器設備、低值、材料、易耗品等申請計劃。

3、根據教學計劃、教學大綱要求，組織編寫、審定實施教學大綱及實驗教材、實驗指導書。

4、組織教師、實驗技術人員制訂實驗教學計劃，確保在實驗前做好各項準備工作，并進行試做，保證實驗教學的順利進行。

5、搞好實驗室的科學管理，組織本室工作人員制訂、實施崗位責任制，大型精密儀器的操作規程，貫徹執行學校有關實驗室管理的規章制度，并負責監督檢查執行情況，隨時研究解決出現的問題。

6、負責制定、實施本室各類工作人員的培訓及考核工作，并定期檢查，總結實驗室工作，開展評比活動。

7、負責安排外單位的實驗、進修等任務，在完成教學任務的前提下，積極開展社會服務和技術開發，開展學術技術交流活動。

8、實行坐班工作制，教師兼任的，應有固定的時間在實驗室坐班，每周不少于二個半天。

9、副主任協助主任做好實驗室的各項工作。

四、實驗室專職人員的基本職責：

1、努力學習理論知識，刻苦鉆研業務，遵守學校各項規章制度，樹立全心全意為教學、科研服務的思想，在實驗室主任的領導和安排下，安心并認真做好本職工作。

2、主動配合實驗教師做好開出實驗的準備工作，參與實驗的設計、實驗裝置裝配及操作規程的制訂，為提高教學質量創造條件，并能參加實驗教學工作。

3、參加實驗室管理工作，協助領導做好實驗室的建設規劃和計劃。加強技術管理，對購入的儀器設備負責進行技術驗收，掌握本室各種儀器設備的構造、原理、性能和使用方法，并對其故障能進行診斷斷和維修，使本室的儀器處于完好可用的狀態，提高儀器的完好率。

4、負責本室儀器設備、低值易耗品和材料的領取、保管、維護、使用等管理工作，按規定建立儀器設備的帳卡管理制度，及時辦理出入庫登記手續，做到帳、卡、物相符。堅持每學期對帳一次，并按規定年終統計上報本室儀器設備、低值易耗品、材料的增減及報損報廢情況。

5、搞好本室的文明實驗和安全保衛工作，保持實驗室和儀器設備清潔、整齊。做好防火、防爆、防潮、防震、防變質、防變形、防盜竊、防破壞等工作。離開實驗室要注意斷電、關水、關氣、關窗、關門等。

6、積極參與科研活動和開展對外技術服務工作，利用實驗室的技術和設備能力，為社會服務和創造財富。

7、每學年對自己完成的工作進行總結，并填寫“實驗人員工作考核表”上報實驗室管理科，作為晉升、評職稱依據。