第一篇：設施配置及治理制度

設施配置及治理制度

一、目的使科室的設施完全，管理制度完善，責任到人，使之隨時處于齊備、備用形態，提高工作效力和醫療服務質量。

二、適用范圍

急診科室。

三、職責

(一).病區設施設置裝備擺設不完美的，科主任或企業管理長應實時向院帶領及裝備科呈報申請。

(二).病區的設施管理責任到人，并有定期檢查、登記、簽名。

(三).企業管理長每周進行一次設施、器械的檢查，企業管理每班劈面盤點交代，發現題目及時請維建工補綴，發現丟失，當班企業管理應立即向科主任、企業管理長報告請示，然后向院帶領報告請示。

(四).對陳腐、磨益的辦法利用未便，必需報興的，科主任或企業管理長應背裝備科申請報廢、更新。

四、工作程序

(一).病區設施籌謀及設置，按國度劃定的病區設施要求配置病區所需設施及器材。

(二).科主任、企業管理長負責搜集設施及器材使用疑息，如需要增添的設施、器材，填寫購置申請單，送醫院輔導審批。

(三).企業管理長負責對采辦的設施及器材進行建賬管理，并按病區及編號標識在奪目的位置。

(四).企業管理長成立儀器使用登記本，通信設施標準當班人員負責使用后的清潔及保護，使該儀器處于備用狀況。

(五).使用當中發現故障，及時匯報企業管理長或科主任，同時匯報器械維修工及設備科。

(六).每種器械、設施定人、定期、定地點、定數目管理，保證各種儀器、材料性能優越。

(七).一切搶救器械、物品運用后，要及時償還本處，清算彌補，并連結潔凈、整潔。企業管理

(八).病區的急救設施不準挪用、外借，非急救設施原則上也不準挪用，若其他科室要作短久的借用，也要有登記，杜盡以公家的名義借用。

(九).企業管理長每周片面檢查一次科室所有設施、器械，對珍貴儀器使用后應有紀錄。

第二篇：急診科設施配置及管理制度

急診科設施配置及管理制度

一、目的使科室的設施齊全，管理制度完善，責任到人，使之隨時處于完好、備用狀態，提高工作服從和醫療服務質量。

二、適用范圍

急診科室。

三、職責

(一).病區設施配置不完善的，科主任或企業管理長應及時向院領導及設備科報告申請。

(二).病區的設施管理責任到人，并有定期檢查、登記、署名。

(三).企業管理長每周進行一次設施、器械的檢查，企業管理每班背后盤點交接，發現題目及時請維修工補綴，發現遺掉，當班企業管理應立即向科主任、企業管理長報告，然后向院領導匯報。

(四).對陳腐、磨損的設施使用方便，必須報廢的，科主任或企業管理長應向設備科申請報廢、更新。

四、工作程序

(一).病區設施籌謀及配置，按國度規定的病區設施要求配置病區所需設施及器材。

(二).科主任、企業管理長負責搜集設施及器材使用信息，如需要增長的設施、器材，填寫購購申請單，送醫院領導審批。

(三).企業管理長負責對購買的設施及器材進行建賬管理，并按病區及編號標識在精通的位置。

(四).企業管理長創立儀器使用登記本，當班人員負責使用后的清潔及維護，使該儀器處于備用狀態。

(五).使用傍邊發現毛病，及時匯報企業管理長或科主任，同時匯報器械維修工及設備科。

(六).每種器械、設施定人、按期、定所在、定數目經管，包管種種儀器、質料機能杰出。

(七).一切搶救器械、物品使用后，要及時清償原處，清理補充，并保持清潔、整潔。

(八).病區的急救設施禁盡調用、外借，非急救設施原則上也禁盡調用，若其他科室要作長久的借用，也要有掛號，根盡以私家的名義借用。

(九).企業管理長每周周全查抄一次科室一切設施、東西，對珍貴儀器利用后應有記錄。

第三篇：安全設施及制度

山東省煤炭臨沂溫泉療養院

麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況及相關管理制度

一、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設施情況

1、麻醉藥品和第一類精神藥品實行專人負責、專庫（柜）加鎖。

2、對進出專庫（柜）的麻醉藥品、第一類精神藥品建立專用帳冊，進出逐筆記錄，內容包括：日期、憑證號、領用部門、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、發藥人、復核人和領用簽字，做到帳、物、批號相符

二、麻醉藥品和第一類精神藥品相關管理制度；

1、麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定

2、麻醉藥品、第一類精神藥品的供應和保管制度

3、麻醉藥品、第一類精神藥品調劑管理制度

4、麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用管理制度

5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

1、麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定

根據國務院《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、衛生部《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》和《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》的有關文件精神，為滿足醫療需要，加強管理，保證我院麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，特定本規定。麻醉藥品、精神藥品管理領導小組組成與職責

1、組成：麻醉藥品、精神藥品管理小組由主管醫務、藥劑工作的業務院長、醫務科、護理部、藥劑科、保衛科相關人員組成。

2、職責

（1）積極宣傳和認真貫徹執行麻醉藥品、精神藥品管理的有關法律法規，制定相關管理制度。

（2）根據國家關于麻醉藥品和精神藥品管理的相關法律法規，負責全院麻醉藥品和精神藥品供應、保管、使用、安全的管理工作。

（3）結合本院醫療需要，確定麻醉藥品和精神藥品供應品種范圍和新品種的引進審批。

（4）指導、監督本院各科室對麻醉藥品和精神藥品使用管理工作，定期考核（每季度一次）本院各科室對麻醉藥品和精神藥品使用管理制度的執行情況，并將考核結果納入各科室綜合目標責任制考核。

（5）負責本院麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過程中出現的問題（報殘損、丟失、被盜、使用糾紛等）和事件處理。

（6）組織全院醫、藥、護、技等相關人員進行有關麻醉藥品和精神藥品的法律、法規、專業知識、職業道德的教育、培訓和考試工作。

3、各成員科室日常工作職責（1）醫務科

負責醫生麻醉藥品和精神藥品處方權的審批及簽名備案工作；負責患者麻醉和第一類精神藥品使用診斷證明的審核辦理工作；負責各科室麻醉藥品和精神藥品備用基數審定和備案工作；協調、解決醫、護、藥對麻醉藥品和精神藥品使用管理出現的問題；組織醫、護、藥人員的培訓和考試；考核本院各科室對麻醉藥品和精神藥品使用管理情況，并記錄匯總納入各科室工作目標責任制考核。（2）護理部

負責各臨床科室麻醉藥品和精神藥品的保管和使用工作；督促臨床科室使用過的麻醉和第一類精神藥品安瓿、廢貼的回收，對麻醉藥品和第一類精神藥品使用登記必須及時、準確。（3）藥劑科

負責全院麻醉藥品和精神藥品計劃、采購、驗收、保管、發放、調配及專用處方審核和管理工作；負責麻醉藥品和第一類精神藥品《購用印鑒卡》和《計劃申報表》的辦理；負責麻醉藥品和第一類精神藥品的空安瓿廢貼的回收銷毀工作；藥品庫房和各藥房麻醉藥品和精神藥品的管理；為臨床提供麻醉藥品和精神藥品介紹、使用咨詢；配合醫務科組織的相關法律法規、專業知識培訓考試工作。配合醫務科、保衛科處理麻醉藥品和精神藥品使用保管過程中出現的問題及事件上報。（4）保衛科

負責麻醉藥品和精神藥品保管設施設備的安全檢查；夜間醫院值班巡視和保衛；參與協調解決醫患之間用藥糾紛；處理麻醉藥品和精神藥品在使用和管理過程中出現的問題（報殘損、丟失、被盜等）和事件。

2、麻醉藥品、第一類精神藥品的供應和保管制度

1、藥劑科每年定時根據醫院臨床醫療、學習和科研需要填報“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡申請表”，報市衛生局審核批準發給“麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡”。“申請表”和“印鑒卡”一式三份，市衛生局和藥劑科各留存一份，另一份送麻醉藥品經營單位備案。

2、藥劑科購買麻醉藥品和第一類精神藥品應于每年11月底之前將下一的購用計劃表，報市衛生局審批，經批準后，到轄區內指定的經營單位購買。因醫療需要追加麻醉藥品注射劑購用計劃時，應報市衛生局批準后，方可購用。

3、藥劑科購買麻醉藥品和第一類精神藥品計劃，須按臨床用量定時報送。保證合理庫存。購買麻醉藥品和第一類精神藥品的付款必須執行銀行轉帳手續，不得以現金交易。

4、麻醉、精神藥品購入必須要求供貨單位送貨到庫，采購人員不能自行提貨。入庫驗收必須貨到即驗，須雙人開箱驗收，清點驗收到最小包裝，驗收記錄雙人簽字。入庫驗收應采用專簿記錄，內容包括：日期、憑證號、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、生產單位、供貨單位、質量情況、驗收結論等。驗收發現短少、破損應及時清點登記，并報科主任作及時處理。所有登記帳冊須保存到藥品有效期后2年備查。

5、因醫療需要，經報省級藥品監督管理部門批準后，并取得制劑批準文號準許配制的制劑所用的第一類精神藥品原料。購進后交制劑室管理，制劑室必須嚴格執行“三專”管理，做好入、出庫驗收記錄、使用記錄。記錄和帳冊須保存到藥品有效期后2年備查。

6、所購麻醉藥品、精神藥品一律不得擅自調劑給其他單位。凡私自調出麻醉藥品、精神藥品的將依法處罰，構成犯罪的提交司法機關追究刑事責任。

7、藥品倉庫所購麻醉藥品、第一類精神藥品必須嚴格遵守出庫驗收登記制度，記錄包括：日期、品名、劑型、規格、單位、數量、批號、有效期、使用單位、領貨人簽字、發貨人簽字。倉儲保管必須專人負責、專庫（柜）加鎖（雙人雙鎖）、專用帳冊、專冊登記。按季度盤點，做到賬卡相符、賬物相符。對回收的空安瓿、廢貼和過期、失效、破損、患者退回的藥品須妥善保管，每年集中登記造冊，由市衛生局統一監督銷毀。

8、經常檢查麻醉藥品、第一類精神藥品倉庫的門、窗、柜、報警器等安全設施完好無損，確保安全。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品調劑管理制度

1、藥房必須嚴格執行麻醉藥品實行“五專”管理：專人負責、專柜加鎖（雙人雙鎖）、專用帳冊、專冊登記、專用處方（右上角標注“麻”）。一類精神藥品實行“三專”管理：專人負責、專柜加鎖、專冊登記、專用處方（右上角標注“精1”）。二類精神藥品實行專用處方（右上角標注“精2”），專冊登記。

2、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成：（1）前記：醫療機構名稱、處方編號、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期等，并可添列專科要求的項目。（2）正文：病情及診斷；以Rp或者R標示，分列藥品名稱、規格、數量、用法用量。（3）后記：醫師簽章、藥品金額以及審核、調配、核對、發藥的藥師簽名。

3、藥房須由專人負責麻醉藥品和精神藥品的調配，門診藥房須設立麻醉藥品和精神藥品固定發藥窗口，并有明顯標記。調劑時，收方后對處方認真執行“四查十對”制度，審查無誤后方可調配，麻醉藥品、第一類精神藥品處方必須是醫務科備案的有麻醉處方權的本院醫生處方，麻醉藥品須使用專用處方。如處方內容不妥或錯誤時，應與處方醫師聯系更正后，方可調配，對不符合規定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發藥。

4、藥劑人員發藥時，應及時登記，登記內容包括：患者姓名、性別、年齡、身份證號、《麻醉藥品和第一類精神藥品專用診斷證明》編號、疾病名稱、藥品名稱、規格、數量、批號、處方醫生、處方編號、處方日期、發藥人、復核人。

5、使用《麻醉藥品和第一類精神藥品專用診斷證明》的癌痛和其他慢性中、重度非癌痛門診患者取藥時，藥房調配人員應認真查驗病人及經辦人身份證、《麻醉藥品和第一類精神藥品專用診斷證明》、病歷等證件。對患者使用剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應無償交回藥房，藥房須認真做好記錄，并上交藥庫作為回收藥品封存，統一銷毀。不得再次使用。對于患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑的，再次調配時須將原批號的空安瓿、廢貼收回，并記錄回收數量。

6、藥房對麻醉藥品和第一類精神藥品要有專人負責保管，對領用和發放必須做到日清月結，賬卡相符、賬物相符。麻醉藥品處方保存3年，精神藥品處方保存2年，專用帳冊最少保存到藥品有效期后2年備查。

4、麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用管理制度

1、經培訓考試合格，由市衛生局授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的醫師，須經醫務科將名單和簽字式樣備案后，方可為患者出具《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》、開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。無麻醉藥品和第一類精神藥品處方權的醫師，不得為患者出具《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》、開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。醫師為患者出具《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》時，必須親自診查病人，嚴格掌握適應癥，并認真書寫病歷。《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》須經醫務科簽章后方為有效。自開具之日，《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》有效期為四個月。超過四個月，確仍需要使用者，應重新辦理《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》。對第一次辦理《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》的，應要求患者簽訂《麻醉藥品、精神藥品使用知情同意書》（一式兩份，一份交患者，一份由醫務科留存）。

2、醫師每次為患者開具麻醉藥品和精神藥品處方時，都應在病歷中詳細記錄病情、藥品名稱、劑量、劑型、使用方法，處方應書寫完整、字跡清晰。醫師不得為他人開具不符合規定的處方或為自己和親屬開具處方使用麻醉藥品、精神藥品。開具麻醉藥品必須使用麻醉藥品專用處方。藥劑科發藥時必須憑有處方資格的醫師簽名處方方可調配、發藥。

3、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每次處方為一次用量；其他劑型處方不得超過3日用量；控緩釋制劑處方不得超過7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過7日用量；對于癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過3日用量；其他劑型處方不得超過7日用量。鹽酸二氫埃托啡、鹽酸哌替啶注射劑為特別加強管制的麻醉藥品，處方為一次用量，藥品僅限于本院內使用。

4、臨床應積極推行規范化癌痛和慢性非癌痛治療指導原則，提倡無創給藥。鹽酸哌替啶注射劑不宜長期用于癌癥疼痛和其他慢性疼痛治療。門診不宜為持有《麻醉藥品和第一類精神藥品診斷證明》的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方。

5、臨床科室施行麻醉和第一類精神藥品即需即領即用制度，不得自行儲備麻醉和第一精神藥品。麻醉科儲備的麻醉和第一類精神藥品，須報醫務科核定備案后，由藥劑科統一配備。麻醉藥品嚴格執行“五專”管理：專人負責、專柜加鎖（雙人雙鎖）、專用帳冊、專冊登記、專用處方；一類精神藥品實行“三專”管理：專人負責、專柜加鎖、專冊登記。做到日清月結，賬卡相符、賬物相符由藥劑科統一配備，并登記上冊。使用回收的空安瓿、廢貼應妥善保存，連同處方一起到藥房兌換藥品。

6、臨床使用麻醉藥品、精神藥品必須嚴格執行三查七對制度,三查：操作前、操作中、操作后查。七對：對床號、患者姓名、藥品名稱、規格、劑量、使用方法、使用時間。注意用藥后反應，加強觀察，做好記錄，發現問題應及時報告。

5、麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理制度

1、藥品庫房應設立麻醉、精神藥品專用庫房或專用保險柜，并安裝防盜和報警裝置。報警裝置終端應與保衛科連線。藥房、制劑室應配備麻醉、精神藥品專用保險柜。各臨床科室應有相應防盜措施。對于麻醉、精神藥品儲存各環節須指定專人負責，明確責任，交接班應有記錄。

2、對麻醉、精神藥品的購入要求供貨單位送貨到庫，以減少中間環節，杜絕運輸中可能發生的差錯和事故。麻醉、精神藥品的儲存、發放、調劑、使用實行批號管理和追蹤，必要時應能及時查找或追蹤。

3、嚴格麻醉藥品處方管理，處方按衛生部《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》印制，且應加上患者身份證號填寫欄目，統一編號，保管、領取、使用、退回、銷毀應有登記。

4、對于患者使用麻醉、精神藥品注射劑或貼劑、過期、失效、破損、患者退回的藥品，應由專人負責計數、保存，須經市藥品監督管理局驗證后，監督銷毀，并做好記錄。

5、保衛科應將麻醉、精神藥品儲存作為重點關注安全點，確保24小時值班制，每晚必須定時巡查，嚴防被盜事件的發生。

6、對本規定執行情況納入各相關科室綜合目標責任制考核，由院領導、醫務科、護理部、藥劑科、保衛科組成的麻醉、精神藥品管理小組每季度檢查一次。對違反本規定者，按國家《麻醉和精神藥品管理條例》、《麻醉藥品、精神藥品處方管理規定》、《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》處理，直至移送司法機關追究其法律責任。

第四篇：污染治理設施工藝流程及操作規程

第一條 為加強我廠建設項目的環保后續管理，嚴格執行污染防治設施與主體工程同時設計、同時施工、同時投入使用（簡稱環保“三同時”）的規定，根據有關法律、法規，結合本廠實際，制定本辦法。

第二條 環保“三同時”管理指建設項目污染防治設施和主體工程開始設計至正式投產使用前的管理過程。

第三條 凡有污染物排放且達不到排放標準及要求的建設項目，須執行環保“三同時”管理規定。

第四條 凡需實行環保“三同時”管理的項目，分別由本局項目審批處、監督管理處、市環境監理所、市固廢管理中心〔以下簡稱責任處（所）〕負責管理，具體分工如下：

（一）市局項目審批處負責重點管理項目的環保“三同時”管理；

（二）市局監督管理處負責餐飲娛樂業的環保“三同時”管理；

（三）市局水源保護處負責水源保護區內非重點管理項目的環保“三同時”管理；

（四）市環境監理所負責其它項目的環保“三同時”管理；

（五）市局項目審批處為本局建設項目環保“三同時”管理的牽頭組織部門；

（六）市固廢管理中心負責固體廢物（含危險廢物）綜合利用、處理處置項目的環保“三同時”管理。

第二章 工程方案設計、審查

第五條 建設單位必須在進行主體工程建設前，委托持有《深圳市環境保護工程技術資格證書》的單位，按照建設項目的環境影響報告書（表）和環境影響審批批復意見的要求，對污染防治設施進行設計。

第六條 建設單位應當將治理工程設計方案委托有資格的環保咨詢機構進行評估，經評估認可并與治理單位簽定工程合同后，將設計方案、評估意見書和工程合同報本局備案。

第三章 定期申報與檢查

第七條 建設單位應從收到建設項目環境影響審查批復之日起，定期向本局責任處（所）申報污染治理工程和項目主體工程建設的進展情況。除試運轉期為每半個月申報一次外，其余均為每月申報一次。

第八條 本局對環保“三同時”管理的建設項目實行定期跟蹤檢查制度，由負責該類建設項目環保“三同時”管理的責任處（所）對建設單位申報的情況定期進行檢查、核實，督促其落實有關防治措施，并對有關違反環保“三同時”規定的行為進行調查、處理。

第九條 跟蹤檢查采用電話查詢和現場檢查兩種方式。對治理設施和主體工程尚未開工建設以及已委托環保技術監督的項目可以采用電話查詢的方式，對已開工建設而未委托環保技術監督的項目須采用每月定期現場檢查的方式。

第十條 跟蹤檢查的內容主要包括：

（一）核實項目的建設地址、生產規模、生產工藝、污染物的種類、排放量、排放方式、排放去向等與原申報內容是否相符，水源區的項目還應核實廠房的面積、工人人數等；

（二）了解項目主體工程開工建設的時間，預計投料試產和正式生產的時間；

（三）檢查污染處理設施的設計情況，開工建設情況，核實設計方案與實際施工情況是否相符，設施的主體、管線、閥門等設置情況是否合理等；

（四）檢查施工期防治污染措施的落實情況；

（五）檢查違反環保“三同時”的其它行為。

第四章 環保技術監督

第十一條 對治理工程規模較大的建設項目，項目建設單位應當在領取環保批復后１５天內委托有資格的環保咨詢機構進行環保技術監督。

第十二條 凡進行環保技術監督的項目，由監督單位對其污染治理工程的建設、調試進行技術監督，并提供技術咨詢。

第十三條 環保技術監督的主要內容如下：

（一）核對建設項目污染防治設施最終實施的方案與原上報評估、備案的方案有否改動；

（二）污染防治設施是否按設計的施工圖紙施工，包括治理工藝路線、主要設備（設施）的尺寸和型號、主要管道的連接是否與原設計方案相符和符合環保管理的要求；

（三）通過現場調查和核對隱蔽工程施工管理記錄，檢查排放污染物是否全部引入污染防治設施，有否超越管道的鋪設和其它不符合要求的排放方式等；

（四）廢水的總排放口是否符合環保管理的要求，是否安裝了符合要求的排水流量計，是否適應今后環保監測采樣的要求，排放去向是否進入符合規定的排水管網等；

（五）污染污染防治設施是否具備進行調試運行的條件，是否制定了相應的設施運行管理制度和操作規程；

（六）施工中是否落實了建設項目環境影響批復中要求的各項防治污染措施，周圍環境質量是否可以達到要求的標準；

（七）固體廢物（含危險廢物）污染防治設施是否符合環保技術規范。

第十四條 對污染防治設施建設過程中，建設單位與工程治理單位出現的技術爭議問題，由監督單位會同有關管理部門協調解決。

第十五條 監督單位應當定期向本局匯報項目污染防治設施和主體工程的建設進展情況，并分別在污染防治設施竣工和調試結束時向本局提交設施竣工和調試核查報告，作為污染防治設施環保驗收的必備材料之一。

第五章 竣工檢查

第十六條 重點管理項目的建設單位在項目污染防治設施建成，主體工程投入試生產前，向本局申請竣工檢查。

第十七條 建設單位申請竣工檢查，應提交下列材料：

（一）竣工檢查申請；

（二）環保設計說明書；

（三）竣工工藝流程圖，包括全部設備、管線、閥門、計量裝置等竣工圖；

（四）污染防治設施技術方案和治理工程合同、評估報告書；

（五）工程竣工環保技術監督報告；

（六）每月的定期申報材料。

第十八條 本局根據建設單位提交的竣工檢查申請材料以及本局定期跟蹤檢查的情況，對符合條件者，組織竣工檢查。

第十九條 本局在受理申請后１０天內，進行現場竣工檢查，程序如下：

（一）聽取建設單位、污染防治設施設計和施工單位、環保技術監督單位的情況介紹；

（二）現場檢查污染防治設施和主體工程的建設情況；

（三）詢問建設單位、施工單位有關情況；

（四）組織討論；

（五）按合議制度作出檢查結論。

第二十條 防治設施竣工檢查合格必須符合下列條件：

（一）污染防治設施設計、安裝等委托有資格的治理單位，方案已經技術評估，并報本局備案；

（二）工程按照環境影響審批批復意見和環境影響報告書（表）以及設計方案的要求建成；

（三）環保技術監督合格；

（四）裝有排污計量裝置，具備監測采樣條件，排污口設置專門標志；

（五）未有不合理短路排污口；

（六）竣工資料和圖紙真實、準確；

（七）工業固體廢物（含危險廢物）貯存設施須安裝固體廢物（危險廢物）提示或警告標志和建設相關防護設施。

第六章 試運轉期管理

第二十一條 對竣工檢查合格的項目，由本局在３個工作日內發給“試運轉通知書”，并確定試運轉期限。

第二十二條 建設項目的試運轉期限為９０天。特殊工程須經報批可適當延長，但最長不得超過１５０天。

第二十三條 建設單位在接到“試運轉通知”后，方可投料進行試生產，并確保處理設施同時投入試運行。

第七章 驗收監測

第二十四條 建設單位在項目試運轉前，應委托具有環境監測資格的單位進行驗收監測。

第二十五條 試運轉的最后３０天為驗收監測期。

第二十六條 在驗收監測期內，建設單位應盡量集中生產定單，保證處理設施能達到或接近滿負荷運轉，監測采樣時的排污流量應達到申報最大水量（以小時計）的７５％以上，以驗證處理設施的處理能力，保證驗收監測結果的代表性。

第二十七條 驗收監測采樣時應同步記錄排污計量情況。

第二十八條 驗收監測方式和頻率按《深圳市建設項目環境保護設施的驗收監測辦法（試行）》執行。

第二十九條 驗收監測結果的達標率必須達到８０％以上。對達標率達不到８０％或一次監測超標嚴重的，由本局責令停止試運轉，并限期整改，經整改完畢后，重新申請試運轉。

第八章 竣工驗收

第三十條 重點管理項目驗收監測結果合格者，由建設單位向本局提出污染防治設施驗收申請，申請材料如下：

（一）污染防治設施設計、施工和試運轉期概況；

（二）污染防治設施實際處理效果；

（三）污染防治設施投資和運行費用情況；

（四）監測部門出具的污染防治設施驗收監測報告；

（五）各項污染防治設施的運行操作規程和管理制度；

（六）《深圳市建設項目環境保護工程驗收表》；

（七）工程試運轉期環保技術監督報告。

第三十一條 本局在收到重點管理項目的驗收申請材料后，在１５天內組織現場驗收檢查，污染防治設施驗收合格應具備下列條件：

（一）污染防治設施經負荷試車合格，其防治污染能力適應主體工程的需要；

（二）污染物排放符合建設項目環境影響審查批復和環境影響報告書（表）中提出的要求，驗收監測結果達標率達８０％以上；

（三）建設過程中受到破壞并且可恢復的環境已經得到恢復；

（四）污染防治設施能確保正常運轉，具備正常運行的條件；

（五）經培訓的污染防治設施操作人員到位，已建立規范的操作規程和管理制度；

（六）有完備的試運轉操作記錄；

（七）工程試運轉期環保技術監督合格；

（八）固體廢物（含危險廢物）的污染防治設施要有環保提示（警告）標志并建設規范的防護設施。

第三十二條 對重點管理項目的防治設施驗收合格者，發給《污染物排放許可證》；對不合格者，責令整改，經整改完善后，重新申請本局驗收。

第三十三條 其它須建設污染防治設施的非重點管理項目，在投產前向本局申請驗收，申請材料如下：

（一）污染防治設施設計、施工概況；

（二）各項污染防治設施的運行操作規程和管理制度；

（三）《深圳市建設項目環境保護工程驗收表》。

第三十四條 本局在收到驗收申請材料后，在１０天內組織現場驗收檢查，污染防治設施驗收合格應具備下列條件：

（一）污染防治設施經負荷試驗合格，其防治污染能力適應主體工程的需要；

（二）污染物排放符合建設項目環境影響審查批復要求；

（三）建設過程中受到破壞并可恢復的環境已經得到恢復；

（四）污染防治設施能正常運轉，具備正常運行的條件；

（五）經培訓的污染防治設施操作人員已到位，已建立了規范的操作規程和管理制度；

（六）固體廢物（含危險廢物）的污染防治設施有環保提示（警告）標志并建設規范的防護設施。

第三十五條 對污染防治設施驗收合格的非重點管理項目，發給《污染物排放許可證》；對認為需要的可要求進行驗收監測，對監測結果達標率８０％以上者發給《污染物排放許可證》。

第三十六條 建設項目經本局驗收，取得污染物排放許可證后，方可投入正式生產使用。

第三十七條 本辦法自發布之日起實行。

第五篇：售樓處消防安全設施配置標準

《售樓處消防安全設施配置標準》

一、建筑要求

1.用作售樓處功能的總建筑面積不應超過3000 m2且單層不應超過1500 m2；

2.建筑面積大于300m2 的地上房間，長度大于20m的內走道應設置可開啟外窗，開窗面積不小于房間或走道面積的2%；

二、室外消火栓設置要求

1.優先考慮利用市政消火栓作為售樓處的室外消火栓；

2.若市政消火栓無法滿足時，利用市政水源設地下式消火栓，布置間距100-120m；

3.若無市政水源，則不設置室外消火栓；

三、室內消火栓設置要求

1.售樓處體積不大于5000m3時，設置消防卷盤；大于5000 m3時，設置SG16D65Z-J型消火栓；

2.有市政供水，市政壓力大于16+ΔH（ΔH：售樓處頂層地面標高）米時，消火栓由市政管網供水；

若市政壓力不滿足或無市政供水時，需設置V1=108m3的臨時儲水設備及消火栓給水泵一臺（Q=15L/s;H=16+ΔH米）；

四、室內噴淋設置要求

1.售樓處任一樓層面積不大于1500 m2，且總面積不大于3000 m2時，不設自動噴淋滅火系統；

2.若設置噴淋系統，則需設置V2=76m3的臨時儲水設備及噴淋給水泵一臺（Q=21L/s;H=40+ΔH米）；

五、建筑滅火器設置要求

設置MF/ABC3型手提式磷酸銨鹽干粉滅火器，保護半徑20m/具；

六、室外水泵接合器設置要求

若設置有噴淋系統時，僅對該系統設置一組地下式水泵接合器（2個）；

七、防排煙設置要求

1.防煙樓梯間及其前室應設置防煙設施，優先考慮采取自然排煙措施；

2.建筑面積大于300m2 的地上房間，長度大于20m的內走道應設置排煙設施，優先考慮采取自然排煙措施；如果無法滿足自然排煙條件，應采取機械排煙措施，具體技術要求參見相關規范。

3.設置自然排煙設施的場所，其自然排煙口的凈面積應符合下列規定： 3.1 防煙樓梯間前室不應小于2m2；合用前室，不應小于3m2； 3.2 靠外墻的防煙樓梯間，每5層內可開啟排煙窗的總面積不應小于2m2；

3.3 其他場所取該場所建筑面積的2%； 4.通風、空調風管管材采用鍍鋅鋼板；

5.風管、水管和設備的保溫材料應采用防火性能不低于難燃B1的保溫材料；

八、火災自動報警設置要求

1.任一樓層面積大于3000 m2，或總面積大于6000 m2時，或設置有噴淋系統時，需設置火災自動報警；

2.采用區域報警系統（消防控制盤），設置于售樓處前臺處或常有人值班的地方；預留接入小區中控室的接口； 3.總線制布線原則；

4.獨立房間探測區域面積不宜超過500 m2，但從主入口能看清內部，且面積不超過1000 m2，也可以劃分為一個區域；防煙樓梯間及前室獨立探測區域；

5.采用普通感煙探測器、手報等多種手自動報警裝置；

6.聯動控制消防強切（非消防用電）、強啟（消防設備、消防廣播、聲光報警、應急照明等）。