第一篇：尋烏縣食品藥品監督管理局全力做好虛假廣告監測工作

尋烏食品藥品監督管理局全力做好藥品虛假廣告監

測整治工作

尋烏縣食品藥品監督管理局把深入貫徹科學發展觀與解決實際問題相結合，在認真調查研究的基礎上，多措并舉嚴肅治理違法藥品廣告。通過日常監管和專項整治，幾年來全縣共下架20個虛假廣告品種，處罰了五家藥品虛假廣告企業，罰沒金額達6萬元，廣告播放總量和時長明顯下降，在尋烏電視臺清除了藥品虛假廣告。具體措施如下：

一是加強組織領導，建立藥品虛假廣告聯合執法制度。在調查的基礎上，我局積極向市局、縣委縣政府匯報當前我縣藥品虛假廣告的形勢和我局打擊虛假廣告的決心，得到了當地政府和縣分管領導的大力支持。同時，我局做好與工商、廣電等部門的溝通工作，建立了藥品虛假廣告聯合執法制度并定期召開聯席會議，成立了尋烏縣藥品虛假廣告專項整治工作領導小組，設置了領導小組辦公室，由我局負責組織協調。在充分調研的基礎上，結合尋烏的實際，科學制定了《尋烏縣藥品虛假廣告專項整治工作方案》，限時間分步驟地推進工作方案的實施。

二是采用多種監管措施，加大了對藥品虛假廣告的監管力度。為做好虛假廣告整治工作，我局專門購置電視機和安裝有線電視，派專人“不定時”“不間斷”地對省、市、縣有線電視臺播發的藥品廣告進行適時監測。同時，通過執法人員市場巡查，打擊“戶外藥品廣告牌”“街頭小報”等戶外廣告宣傳活動。據統計，幾年來，我局聯合工商、廣電、醫保等部門共出動執法人員260多次，檢查藥品經營使用單位112家次。同時對嚴重違法的虛假廣告品種實行強制下架，并對做虛假藥品廣告的企業采取行政處罰措施和醫保暫停措施，提高執法的嚴肅性。

三是調查摸底，全面清查。我局對經銷省、市電視臺播放的藥品廣告的企業進行調查摸底，全面調查該企業是否有非藥品冒充藥品、出租柜臺的行為，并要求其強制下架。

四是普及醫藥知識，增強患者自我保健意識和法制意識。加強醫藥衛生知識和健康教育的普及工作，增強患者的自我保健意識和防病治病的能力，提高廣大人民群眾的藥品基本文化素質，增強法治意識和對違法藥品廣告的辨別力、抵制力，使違法廣告無立足之地，真正保證人民群眾身體健康和用藥的安全有效。

二0一二年四月二十六日

第二篇：尋烏縣食品藥品監督管理局做好虛假廣告監測工作的匯報

尋烏局做好藥品虛假廣告監測整治工作匯報

贛州市食品藥品監督管理局：

尋烏局把深入貫徹科學發展觀與解決實際問題相結合，在認真調查研究的基礎上，多措并舉嚴肅治理違法藥品廣告。通過日常監管和專項整治，兩年來全縣共下架20個虛假廣告品種，處罰了三家藥品虛假廣告企業，罰沒金額達6萬元，廣告播放總量和時長明顯下降，在尋烏電視臺清除了藥品虛假廣告。具體措施如下：

一是加強組織領導，建立藥品虛假廣告聯合執法制度。在調查的基礎上，我局積極向市局、縣委縣政府匯報當前我縣藥品虛假廣告的形勢和我局打擊虛假廣告的決心，得到了當地政府和縣分管領導的大力支持。同時，我局做好與工商、廣電等部門的溝通工作，建立了藥品虛假廣告聯合執法制度并定期召開聯席會議，成立了尋烏縣藥品虛假廣告專項整治工作領導小組，設置了領導小組辦公室，由我局負責組織協調。在充分調研的基礎上，結合尋烏的實際，科學制定了《尋烏縣藥品虛假廣告專項整治工作方案》，限時間分步驟地推進工作方案的實施。

二是采用多種監管措施，加大了對藥品虛假廣告的監管力度。為做好虛假廣告整治工作，我局專門購置電視機和安裝有線電視，派專人“不定時”“不間斷”地對省、市、縣有線電視臺播發的藥品廣告進行適時監測。同時，通過執法人員市場巡查，打擊“戶外藥品廣告牌”“街頭小報”等戶外廣告宣傳活動。據統計，兩年來，我局聯合工商、廣電、醫保等部門共出動執法人員160多次，檢查藥品經營使用單位98家。同時對嚴重違法的虛假廣告品種實行強制下架，并對做虛假藥品廣告的企業采取行政處罰措施和醫保暫停措施，提高執法的嚴肅性。

三是調查摸底，全面清查。我局對經銷省、市電視臺播放的藥品廣告的企業進行調查摸底，全面調查該企業是否有非藥品冒充藥品、出租柜臺的行為，并要求其強制下架。

四是普及醫藥知識，增強患者自我保健意識和法制意識。加強醫藥衛生知識和健康教育的普及工作，增強患者的自我保健意識和防病治病的能力，提高廣大人民群眾的藥品基本文化素質，增強法治意識和對違法藥品廣告的辨別力、抵制力，使違法廣告無立足之地，真正保證人民群眾身體健康和用藥的安全有效。

二0一0年十二月二十三日

第三篇：國家食品藥品監督管理局關于做好保健食品廣告審查工作的通知

國家食品藥品監督管理局關于做好保健食品廣告審查工作的通知

（國食藥監市[2005]252號）

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》以及《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》（第412號令），國家食品藥品監督管理局印發了《保健食品廣告審查暫行規定》（國食藥監市〔2005〕第211號）（以下簡稱《暫行規定》），要求各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）從2005年7月1日起，對保健食品廣告在發布前進行審查。為了做好保健食品廣告審查的工作，現將有關要求通知如下：

一、提高對保健食品廣告審查工作的認識。保健食品廣告審查，是規范保健食品廣告發布秩序的一項重要措施，也是保證人民群眾身體健康和正確引導人民群眾使用保健食品的重要環節；同時，國務院已經把治理虛假保健食品廣告列為打擊商業欺詐專項治理的一項重要工作內容，規定嚴禁未經審批擅自發布和篡改審批內容的保健食品廣告。因此，必須充分認識保健食品廣告審查工作的重要性。從踐行“三個代表”重要思想的高度，堅持“執政為民”的宗旨，加強領導，精心組織，做好開展保健食品廣告審查的各項準備工作。

二、依法審查，嚴把保健食品廣告準入關。保健食品廣告審查人員在保健食品廣告審查中一定要嚴格執行審查標準，對審查工作中把握不準的問題，要及時與國家食品藥品監督管理局廣告審查監督辦公室聯系；國家食品藥品監督管理局將在加強對各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）保健食品廣告審批人員培訓的同時，加大對各地保健食品廣告審查工作的指導。

三、從2005年7月1日起，各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）必須使用“保健食品廣告審查電子政務系統”進行保健食品廣告的受理和審批，必須保證保健食品廣告審查人員能夠通過國家食品藥品監督管理信息系統業務專網開展保健食品廣告的審查工作。廣告申請人可以通過SFDA政府網站的下載區下載“保健食品廣告申請系統”及其使用說明。各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）在受理保健食品廣告審批申請時，應要求廣告申請人提交電子版廣告申請文件。

四、各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）要建立保健食品廣告監測隊伍和工作制度，做好對轄區內發布的保健食品廣告的監測工作。對違法發布的保健食品廣告，每月要定期印發《違法保健食品廣告公告》（見附件），同時，在每月15日之前，將本轄區內發現的違法保健食品廣告報國家食品藥品監督管理局廣告審查監督辦公室。地址：北京市崇文區天壇西里2號中國藥品生物制品檢定所。郵編：100050。

發送電子郵件：baiyuping@nicpbp.org.cn。

國家食品藥品監督管理局進行匯總審核后，每兩個月定期發布《違法保健食品廣告公告匯總》。

附件：違法保健食品廣告統計表

國家食品藥品監督管理局 二○○五年六月一日

附件

違法保健食品廣告統計表

填報單位：填報時間：年月日

第四篇：東港市食品藥品監督管理局工作職責

東港市食品藥品監督管理局工作職責

（一）貫徹實施國家藥品、醫療器械、保健食品、化妝品、餐飲服務食品安全監督管理的法律、法規和規定。

（二）負責保健食品、化妝品、餐飲服務許可的受理工作，負責核發《餐飲服務許可證》。

（三）負責餐飲服務活動監督管理，監督實施餐飲服務環節食品安全標準和技術規范；制定并實施餐飲服務食品安全監督管理計劃；組織重大活動期間餐飲服務環節食品安全保障工作；承擔餐飲服務環節食品安全狀況監測與評價及日常監管信息公布工作；依法查處餐飲服務活動中食品安全的違法行為。

（四）負責對化妝品、保健食品的生產、經營活動進行監督管理，依法查處保健食品、化妝品方面的違法行為。

（五）負責藥品生產、經營、使用環節的監督管理；監督實施國家藥品的法定標準和國家基本藥物目錄，監督實施藥品生產、經營、醫療機構制劑質量管理規范；監督實施處方藥與非處方藥分類管理制度；對藥品質量進行監督、檢查、抽驗；依法查處藥品生產、經營和使用方面的違法行為。

（六）依法監管麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、含興奮劑類藥品和易制毒類化學品等特殊管理的藥品。

（七）負責醫療器械生產、經營、使用環節的監督管理；監督實施醫療器械產品的法定標準和產品分類目錄；監督實施醫療器械生產、經營質量管理規范；對醫療器械質量進行監督、檢查、抽驗，依法查處醫

療器械生產、經營和使用方面的違法行為。

（八）依據法律法規，負責對轄區內藥品、醫療器械和餐飲服務環節食品、保健食品、化妝品的安全稽查工作。

（九）負責藥品不良反應和醫療器械不良事件以及其他相關產品的安全性監測，負責受理餐飲服務環節食品、保健食品、化妝品和藥品、醫療器械質量安全的投訴舉報，開展上述產品的廣告監測工作。

（十）負責餐飲服務、藥品、醫療器械、化妝品、保健食品安全突發事件應急處理，風險評估及相關產品召回的監督管理工作，組織擬定并監督實施相關安全事故的應急預案。

（十一）依照有關法律、法規的授權，組織對轄區內餐飲服務、藥品、醫療器械、化妝品、保健食品的生產經營企業從業人員的業務培訓和健康體檢工作；指導有關學會、協會工作。

（十二）承辦市委、市政府和上級食品藥品監督管理部門交辦的其他工作。

第五篇：食品藥品監督管理局工作規則(試行)

第一章總則

第一條根據省政府行政機關工作要求和《國家食品藥品監督管理局工作規則》規定，結合我省工作實際，制定本規則。xiexiebang.com，全國公務員公同的天地www.tmdps.cn

第二條山東省食品藥品監督管理局工作以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導，堅持科學發展觀，貫徹黨的路線方針政策，執行國家法律法規，實行科學民主決策，堅持依法行政，接受人民監督，認真履行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規和省政府賦予的綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和藥品、醫療器械監管的職責，建設依法監督、科學公正、廉潔高效、行為規范的食品藥品監督管理機構和隊伍。

第三條局機關、直屬事業單位要進一步轉變職能、工作方式和工作作風，提高行政質量和效率，切實貫徹省委省政府、國家食品藥品監督管理局的各項工作部署。

第四條局機關、直屬事業單位及工作人員要解放思想，實事求是，與時俱進，開拓創新；堅持“以監督為中心，監、幫、促相結合”的工作方針；忠于職守，服從命令，顧全大局，密切協調；保證食品藥品質量安全，維護人民群眾身體健康，全心全意為人民服務。

第二章干部和內設機構職責

第五條山東省食品藥品監督管理局實行局長負責制，局長領導全局工作。

第六條副局長協助局長工作，按照分工負責處理分管工作。受局長委托負責其他方面的工作或專項任務。

第七條局長外出期間，委托一位副局長代行局長職責。副局長外出期間，其分管工作由局長指定其他副局長代管。

第八條局機關各處室、各直屬事業單位，實行行政領導負責制，在局長、副局長領導下，各司其職，做好本處室和本單位的工作。

第九條局領導、機關各處室負責人、各直屬事業單位領導班子成員不得同時離開駐地。

第十條干部基本職責：

（一）牢記全心全意為人民服務的宗旨，樹立正確的世界觀、人生觀、價值觀，堅定共產主義信念，堅決服從、服務于改革開放和經濟發展大局，為發展食品藥品監管事業和振興山東經濟做貢獻。

（二）遵紀守法，服從命令，聽從指揮，增強組織紀律觀念，做到令行禁止。

（三）勤奮學習，刻苦鉆研，熟悉國家食品藥品監管法律、法規及相關知識，熟練業務技能，努力提高業務水平和工作能力，積極主動地做好本職工作。

（四）正確貫徹執行國家食品藥品監管政策，依法行政，文明服務，堅決同違法行為作斗爭。

（五）嚴于律己，為政清廉，公正辦事，培養良好的職業道德和行業作風。

（六）樹立強烈的事業心和高度的責任感，愛崗敬業，求實創新，團結協作，艱苦奮斗，頑強拼搏，爭創一流，圓滿完成各項工作任務。

第十一條領導干部基本職責：

（一）認真貫徹執行黨的路線、方針、政策和國家食品藥品監管法律法規，帶領全體干部職工完成各項工作任務。

（二）認真貫徹落實上級的決議、決定和工作部署，嚴格執行各項規章制度。

（三）組織全體人員努力學習政治、業務及相關知識，強化政治和業務培訓，不斷提高政治理論水平和業務素質。

（四）以身作則，率先垂范，抓好黨風廉政建設和行風建設，帶領干部依法行政，樹立良好的隊伍形象。

（五）解放思想，實事求是，加強調查研究，理論聯系實際，積極探索監管工作的新思路、新方法，大膽改革，銳意進取，不斷開創工作新局面。

（六）加強機關和基層建設，關心群眾生活，積極為干部職工排憂解難，努力營造良好的工作、生活環境。

第三章依法行政要求

第十二條嚴格依照法律法規授權的權限、程序行使監督管理權，強化行政責任，規范行政行為，不斷提高依法行政的能力和水平。

第十三條食品藥品監督管理系統行政立法工作，由政策法規部門歸口管理，在年末制定下一的立法工作計劃，負責對規范性文件的審核備案工作。

&nb

sp;第十四條建立健全行政執法責任制和執法過錯追究制。

第十五條按照法律法規和上級的授權進行行政審批，并制定相關規定落實各項責任制。

第十六條局機關及直屬事業單位按照批準的行政收費項目和收費標準執收。

第四章會議制度

第十七條山東省食品藥品監督管理局實行局長辦公會議、局務會議和食品藥品監督管理工作會議制度。

第十八條局長辦公會議由局長、副局長及局機關各處室主要負責人組成，由局長或局長委托的副局長召集和主持，一般每二周召開一次。主要任務是：

（一）傳達、貫徹、落實黨委政府的重要會議、文件及領導同志的指示精神；

（二）研究部署食品藥品監督管理的重要工作；

（三）審議食品藥品監督管理局立法事項和重要的規范性文件；

（四）討論決定中長期發展規劃、重點工作計劃；

（五）討論全局預算，審核決算；

（七）研究會議召集人確定的其他議題。

第十九條局務會議由局長、副局長組成，辦公室和有關處室、直屬事業單位負責人列席。局長會議根據工作需要不定期召開，由局長或局長委托的副局長召集和主持。主要任務是：

（一）研究食品藥品監督管理工作中的重要事項；

（二）聽取機關處室或直屬單位等的專題工作匯報，通報機關重要工作情況，協調機關重大政務工作；

（三）研究各處室、各直屬單位和各市局上報的重大的請示事項；

（五）討論重要的行政復議案件和行政訴訟應訴意見；

（六）審議決定重大藥品、醫療器械、食品安全案件的處理意見；

（七）研究會議召集人確定的其他議題。

第二十條局長辦公會議、局務會議議題，由辦公室負責收集，并報告召集會議的局長或副局長確定。局機關各處室、各直屬事業單位可以根據工作需要，向辦公室提出召開會議的建議和會議議題。

會議組織工作由辦公室負責。會議應有專人記錄并起草會議紀要，會議紀要由會議主持人簽發。會議決定事項由辦公室負責督辦。

第二十一條全省食品藥品監督管理工作會議每年召開一次。省局局長、副局長，各市縣（區）食品藥品監督管理部門及省局各處室、機關黨委、直屬單位主要負責人參加。會議的主要任務是分析形勢、總結經驗、部署任務。

根據工作需要，由局長辦公會研究決定可召開全省食品藥品監督管理工作座談會。

第二十二條按照紀檢監察工作有關規定，駐局紀檢組負責人參加局行政領導會議；駐局監察室負責人參加局有關行政會議。

第二十三條局機關各處室、直屬事業單位實行行政工作例會制度。各部門、各單位行政例會的主要任務是研究、協調和處理本部門、本單位重要工作。

第二十四條局機關各處室召開面向全系統的各類會議，實行計劃管理，嚴格控制會議和參會人員數量。

第五章公文處理

第二十五條依據《山東省實施〈國家行政機關公文處理辦法〉細則》（魯政發[2000]99號）規定，制定公文處理辦法，規范機關公文處理工作。

第二十六條凡主送或者抄送國家食品藥品監督管理局的公文，統一由局辦公室負責提出擬辦意見；涉及重大問題的來文，應及時報局領導閱批。

各處室應認真負責地按照局領導批示及辦公室擬辦意見及時辦理公文。辦公室負責督查、督辦及反饋。

第二十七條公文運轉應高效、規范。除局領導交辦事項外，一般不得直接向局領導個人報送公文。除涉及人事等機密事項外，機關各處室報送局領導的內部批閱件，須經辦公室按公文運轉程序呈批閱。

第二十八條制發公文必須符合黨的方針政策和國家法律法規。涉及其他部門職權范圍的事項，主辦處室應主動與有關處室協商一致并會簽；如分歧較大未能協商一致的，應列出各方理由和意見，提出辦理建議，按照公文審批程序，報局領導審核或者簽發。

第二十九條制發公文必須按照公文處理有關規定進行審核、會簽和簽發。報送上級的請示報告，以局名義發布的規范性文件及重大事項，由局長簽發或局長授權有關局領導簽發；以局名義制發的其他公文，按照局領導的分工，由局長或副局長簽發；以局辦公室名義制發的公文，由辦公室主任或副主任簽發。局機關內設機構除辦公室外不得對外正式行文，可以以函的形式商洽或者答復業務工作中的具體問題，不得審批下達應當由局審批下達的事項。各處室的發函，由各處室負責人簽發。

第三十條大力精簡公文，推行電子政務，提高公文辦理質量和效率。

第六章公務活動

第三十一條局領，制定具體告誡規定。

第十三章附則

第七十三條本規則由山東省食品藥品監督管理局負責解釋。

第七十四條本規則自下發之日起施行。