第一篇：特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

冷藏、冷凍藥品運輸應急預案

為建立有效的冷藏、冷凍藥品運輸應急預案，對冷藏、冷凍藥品在運輸途中可能發(fā)生的設備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件作出快速反應，能夠采取相應的應對措施。防止事態(tài)進一步擴大，按照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》及其有關規(guī)定，特制訂本工作預案。

一、工作目標及原則

認真學習貫徹《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》和有關要求，對所發(fā)生的設備故障、異常天氣影響、交通擁堵等突發(fā)事件，迅速作出快速反應，能夠采取相應的應對措施，最大限度地降低損失。并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質量與安全。

二、應急預案領導小組 組長：副組長： 成員： 聯(lián)系電話：

三、預案工作內容

1、嚴格執(zhí)行公司藥品運輸?shù)牟僮饕?guī)程。

2、冷藏、冷凍藥品在運輸途中如發(fā)生設備故障突發(fā)事件，運輸司機要作出快速反應，在運輸車里事先預備冷藏箱或者保溫箱，以便及時將藥品及時從故障車中取出放進備用的冷藏箱或者保溫箱內；如發(fā)生停電等情況，應將車內的發(fā)電機及時啟動，防止因設備故障影響藥品質量。

3、冷藏、冷凍藥品在運輸途中如發(fā)生異常天氣影響及交通擁堵等突發(fā)事件，造成在途時間過長而影響藥品質量，運輸司機應時時查看藥品的貯存溫、濕度，并應及時同客戶聯(lián)系，做好延時接貨的準備工作。

4、積極采取運輸安全管理措施，加強運輸車輛的安全防范，藥品出庫時，由復核員將車輛的車門鎖等檢查好，防止在運輸過程中發(fā)生藥品盜搶、遺失、調換等事故。

5、一旦發(fā)生藥品質量安全事故，第一時間同公司領導小組取得聯(lián)系，取得相應對策積極有效控制事態(tài)發(fā)展，防止發(fā)生影響藥品質量的事件。

第二篇：醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

總則

第一條

為加強醫(yī)院特殊管理藥品的監(jiān)管，有效預防、控制和消除特殊管理藥品突發(fā)事件的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》及《易制毒化學品管理條例》，結合我院實際，制定本預案。第二條

本預案適用于特殊管理藥品在銷售、運輸、儲存、保管和使用等環(huán)節(jié)中，突發(fā)造成或者可能造成人體健康嚴重傷害和嚴重影響公眾健康的社會問題的應急處理。第三條

本預案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品。第四條

特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，堅持預防為主、常備不懈、反應及時、條塊結合、部門合作、依法處置的原則。第五條

醫(yī)院成立特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組（以下簡稱醫(yī)院應急領導小組），對醫(yī)院依法處理特殊管理藥品突發(fā)事件應急工作實施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理。第六條

各相關部門要大力開展特殊管理藥品法律法規(guī)和特殊藥品應急知識的宣傳，依靠全社會的力量、預防和減少特殊管理藥品對社會的危害。組織機構及職責 第七條

醫(yī)院應急領導小組 組 長：主管副院長 副組長：藥劑科主任

成 員：醫(yī)務科主任、護理部主任、院辦公室主任、總務科長、保衛(wèi)科長、藥劑科人員

應急領導小組的職責是：

（一）修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理預案；

（二）研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作措施和程序；

（三）負責指揮醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，協(xié)調有關部門的關系，確保應急處理工作快速有效開展，控制危害擴大，最大限度地減少損失；并及時向區(qū)衛(wèi)生局、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局和有關部門報告；

（四）負責醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理專業(yè)隊伍的建設和培訓；

（五）報請區(qū)衛(wèi)生局審批特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作總結報告。第八條

醫(yī)院應急領導小組下設辦公室，藥劑科長任主任。辦公室的職責是：

（一）綜合協(xié)調醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件的預警和日常監(jiān)督管理工作；

（二）綜合協(xié)調醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件信息的收集、分析、評估工作；

（三）負責對特殊管理藥品突發(fā)事件的調查，必要時協(xié)助有關部門實施控制；

（四）組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協(xié)助解決應急處理中的具體問題；

（五）負責特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理情況的總結報告。

預防與控制

第九條

應加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，應及早采取應對措施。第十條

相關部門各有關職能科室，應切實履行職責，加強對特殊管理藥品使用的監(jiān)管。第十一條

加強特殊管理藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期檢查特殊管理藥品使用執(zhí)行有關法律法規(guī)的情況，使用環(huán)節(jié)的購進、運輸、儲存、保管、調配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調查、確認和處理，并負責有關資料的整理和情況的綜合匯報

報告與處理 第十二條

特殊管理藥品突發(fā)事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：

（一）特殊管理藥品濫用一次造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒；

（二）注射用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素注射液流失、被盜。

（三）醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜。

（四）發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。第十三條

特殊管理藥品突發(fā)事件，有第十二條情形

（一）的，事故發(fā)生地應在2小時內向衛(wèi)生局和區(qū)應急領導小組辦公室報告。

有第十二條情形

（二）至

（四）的，事故發(fā)生地應在24小時內向衛(wèi)生局和區(qū)應急領導小組辦公室報告。第十四條

特殊管理藥品突發(fā)安全事故報告的內容：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。

報告特殊管理藥品突發(fā)事件的形式采取電話、傳真、紙質或電子文檔的形式（電話報告后應以書面文字形式補報）。

任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發(fā)事件。第十五條

接到報告后，醫(yī)院應急領導小組應當立即決定啟動應急處理工作程序。第十六條

特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作按以下程度進行：

（一）立即組織力量對報告事項調查核實、確定采取控制危害擴大的措施或者對現(xiàn)場進行控制；

（二）按規(guī)定立即向區(qū)衛(wèi)生局和區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局報告調查情況；

（三）向相關部門通報情況；

（四）采取必要的藥品救治供應措施；

（五）事故的分析、評估、研究應對措施。

責 任

第十七條

有關部門及其工作人員未按預案的規(guī)定履行報告職責，對特殊管理藥品突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報的，對其主要領導人及其責任人依法給予行政處分，情節(jié)嚴重的，依法移送司法部門。第十八條

未按本預案的規(guī)定履行特殊管理藥品突發(fā)事件監(jiān)測職責的，或者未對特殊管理藥品突發(fā)事件采取控制措施的，給予通報批評，或者行政處分。

第三篇：醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

為加強醫(yī)院特殊管理藥品的監(jiān)管，有效預防、控制和消除特殊管理藥品突發(fā)事件的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》及《易制毒化學品管理條例》，結合我院實際，制定本預案。

一、組織機構及職責

1、醫(yī)院成立特殊管理藥品突發(fā)事件應急領導小組（以下簡稱醫(yī)院應急領導小組），對醫(yī)院依法處理特殊管理藥品突發(fā)事件應急工作實施統(tǒng)一指揮、監(jiān)督和管理。

組長：組長：陳志峰副組長：金杰

成員：張永剛張健李圣博白月光張麗

醫(yī)院應急領導小組下設辦公室，張永剛任主任。

2、應急領導小組的職責是：

（1）修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理預案。

（2）研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作措施和程序。

（3）負責指揮醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，協(xié)調有關部門的關系，確保應急處理工作快速有效開展，并及時向市衛(wèi)生局、市食品藥品監(jiān)督管理局報告。

（4）負責醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理專業(yè)隊伍的建設和

培訓。

3、辦公室的職責是：

（1）綜合協(xié)調醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件的預警和日常監(jiān)督管理工作。

（2）綜合協(xié)調醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件信息的收集、分析、評估工作。

（3）負責對特殊管理藥品突發(fā)事件的調查，必要時協(xié)助有關部門實施控制。

（4）組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協(xié)助解決應急處理中的具體問題。

（5）負責特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理情況的總結報告。

二、預防與控制

1、應加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，應及早采取應對措施。

2、相關部門各有關職能科室，應切實履行職責，加強對特殊管理藥品使用的監(jiān)管。

3、加強特殊管理藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期檢查特殊管理藥品使用執(zhí)行有關法律法規(guī)的情況，使用環(huán)節(jié)的購進、運輸、儲存、保管、調配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調查、確認和處理，并負責有關資料的整理和情況的綜合匯報。

三、報告與處理

1、特殊管理藥品突發(fā)事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：

（1）特殊管理藥品濫用一次造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒。

（2）注射用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素注射液流失、被盜。

（3）醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜。

（4）發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。

2、特殊管理藥品突發(fā)事件，有上述情形（1）的事故發(fā)生地應在2小時內向市衛(wèi)生局報告。

有第上述情形（2）至（4）的事故發(fā)生地應在24小時內向市衛(wèi)生局、市食品藥品監(jiān)督管理局報告。

3、特殊管理藥品突發(fā)安全事故報告的內容：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。

4、報告特殊管理藥品突發(fā)事件的形式采取電話、傳真、紙質或電子文檔的形式（電話報告后應以書面文字形式補報）。

5、任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發(fā)事件。

6、接到報告后，醫(yī)院應急領導小組應當立即決定啟動應急處理工作程序。

7、特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作按以下程序進行：

（1）立即組織力量對報告事項調查核實、確定采取控制危害擴大的措施或者對現(xiàn)場進行控制；

（2）按規(guī)定立即向市衛(wèi)生局和市食品藥品監(jiān)督管理局報告調查情況；

（3）向相關部門通報情況；

（4）采取必要的藥品救治供應措施；

（5）事故的分析、評估、研究應對措施。

四、責 任

1、有關部門及其工作人員未按預案的規(guī)定履行報告職責，對特殊管理藥品突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報的，對其主要領導人及其責任人依法給予行政處分，情節(jié)嚴重的，依法移送司法部門。

2、未按本預案的規(guī)定履行特殊管理藥品突發(fā)事件監(jiān)測職責的，或者未對特殊管理藥品突發(fā)事件采取控制措施的，給予通報批評，或者行政處分。

第四篇：XX醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

金州區(qū)第二人民醫(yī)院

特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

第一章

總

則

第一條

為加強醫(yī)院特殊管理藥品的監(jiān)管，有效預防、控制和消除特殊管理藥品突發(fā)事件的危害，保障公眾身體健康和生命安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》及《易制毒化學品管理條例》，結合我院實際，制定本預案。第二條

本預案適用于特殊管理藥品在儲存、保管和使用中，突發(fā)造成或者可能造成人體健康嚴重傷害和嚴重影響公眾健康的社會問題的應急處理。

第三條

本預案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品。第二章 組織機構及職責

第四條

醫(yī)院成立由特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組（以下簡稱應急領導小組）。應急領導小組由院長任組長，主管院長任副組長。第五條 應急領導小組的職責：

（一）修訂醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理預案；

（二）研究制定醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作措

施和程序；

（三）負責指揮醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作，協(xié)調有關部門的關系，確保應急處理工作快速有效開展，控制危害擴大，最大限度地減少損失；并及時向市衛(wèi)生局、區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局和有關部門報告；

（四）負責醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理專業(yè)隊伍的建設和培訓；

（五）報請市衛(wèi)生局審批特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作總結報告。

第六條

應急領導小組下設辦公室，藥劑科主任任主任。辦公室的職責：

（一）綜合協(xié)調醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件的預警和日常監(jiān)督管理工作；

（二）綜合協(xié)調醫(yī)院特殊藥品突發(fā)事件信息的收集、分析、評估工作；

（三）負責對特殊管理藥品突發(fā)事件的調查，必要時協(xié)助有關部門實施控制；

（四）組織實施應急領導小組的各項指令，提出應急處理建議和應急處理措施，協(xié)助解決應急處理中的具體問題；

（五）負責特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理情況的總結報告。

第三章

預防與控制

第九條

應加強特殊管理藥品日常監(jiān)管，制定和落實預防特殊管理藥品突發(fā)事件責任制，一旦發(fā)現(xiàn)隱患和突發(fā)事故苗頭，應及早采取應對措施。

第十條

相關部門各有關職能科室，應切實履行職責，加強對特殊管理藥品使用的監(jiān)管。

第十一條

加強特殊管理藥品使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管，定期檢查特殊管理藥品使用執(zhí)行有關法律法規(guī)的情況，使用環(huán)節(jié)的購進、運輸、儲存、保管、調配、使用情況，及其問題整改落實的情況；依法對使用特殊管理藥品突發(fā)事件組織調查、確認和處理，并負責有關資料的整理和情況的綜合匯報。第四章 報告與處理

第十二條

特殊管理藥品突發(fā)事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：

（一）特殊管理藥品濫用一次造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒；

（二）注射用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素注射液流失、被盜；

（三）醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜；

（四）發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。

第十三條

特殊管理藥品突發(fā)事件，有第十二條情形

（一）的，事故發(fā)生地應在2小時內向衛(wèi)生局和區(qū)食品藥品監(jiān)督管

理局報告。

有第十二條情形

（二）至

（四）的，事故發(fā)生地應在24小時內向衛(wèi)生局和區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局報告。

第十四條 特殊管理藥品突發(fā)安全事故報告的內容：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。

報告特殊管理藥品突發(fā)事件的形式采取電話、傳真、紙質或電子文檔的形式（電話報告后應以書面文字形式補報）。任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發(fā)事件。

第十五條

接到報告后，醫(yī)院應急領導小組應當立即決定啟動應急處理工作程序。

第十六條

特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作按以下程度進行：

（一）立即組織力量對報告事項調查核實、確定采取控制危害擴大的措施或者對現(xiàn)場進行控制；

（二）按規(guī)定立即向市衛(wèi)生局和區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局報告調查情況；

（三）向相關部門通報情況；

（四）采取必要的藥品救治供應措施；

（五）事故的分析、評估、研究應對措施。

第五章 責

任

第十七條

有關部門及其工作人員未按預案的規(guī)定履行報告職責，對特殊管理藥品突發(fā)事件隱瞞、緩報、謊報的，對其主要領導人及其責任人依法給予行政處分，情節(jié)嚴重的，依法移送司法部門。

第十八條

未按本預案的規(guī)定履行特殊管理藥品突發(fā)事件監(jiān)測職責的，或者未對特殊管理藥品突發(fā)事件采取控制措施的，給予通報批評，或者行政處分。第十九條

本預案自公布之日起施行。

特殊管理藥品突發(fā)事件應急處置領導小組及辦公室組成人員名單

組長： 副組長： 成員： 辦公室主任： 成員：

第五篇：xx醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

xx醫(yī)院特殊管理藥品突發(fā)事件應急預案

一、本預案所稱特殊管理藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品。

二、特殊管理藥品突發(fā)事件，有下列情形之一的，應啟動應急程序：㈠特殊管理藥品濫用一次造成1人以上死亡或者3人以上嚴重中毒；㈡注射用麻醉藥品、一類精神藥品及麻黃素注射液流失、被盜；㈢醫(yī)療用毒性藥品中屬劇毒物品的，流失、被盜；㈣發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品濫用成癮人群。

三、特殊管理藥品突發(fā)事件，有第二條情形㈠的，醫(yī)院應在2小時內向衛(wèi)生局醫(yī)政科報告；有第二條情形㈡至㈣的，醫(yī)院應在24小時內向衛(wèi)生局醫(yī)政科報告。

四、特殊管理藥品突發(fā)安全事故報告的內容：事故發(fā)生時間、地點、事故簡要經(jīng)過、涉及范圍、死亡人數(shù)、事故原因、已采取的措施、面臨的問題、事故報告單位、報告人和報告時間等。

報告特殊管理藥品突發(fā)事件的形式采取電話、傳真、紙質或電子文檔的形式（電話報告后應以書面文字形式補報）。

任何部門和個人都不得瞞報、緩報、謊報或者授意他人瞞報、緩報、謊報特殊管理突發(fā)事件。

五、特殊管理藥品突發(fā)事件應急處理工作按以下程序進行： 1.發(fā)現(xiàn)特殊管理藥品突發(fā)事件的工作人員應立即報告藥劑科主任和所在部門負責人；節(jié)假日和夜間如發(fā)生突發(fā)事件，立即通知醫(yī)療總值班和藥劑科主任。

2.藥劑科主任或醫(yī)療總值班接到報告后立即上報醫(yī)教部和主管院長，決定啟動應急預案。

3.醫(yī)教部根據(jù)情況在規(guī)定時間內向相關部門報告。需上報公安部門的，由保衛(wèi)科負責上報公安局。