第一篇：鐵山人民醫(yī)院藥劑科中藥采購管理制度

鐵山人民醫(yī)院藥劑科中藥采購管理制度

1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按《基本用藥目錄》有計劃 采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審查同意，未經(jīng)批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購，隨即補辦有關(guān)手續(xù)。

2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限 等項目。采購中藥材和飲片，必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量，凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標準的不得購入。

3、藥品必須向有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并向?qū)Ψ剿魅　端幤方?jīng) 營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等資料，其中前三項必須加蓋單位紅印章；凡采購進口藥品必須向供貨單位索取該藥品的《藥品進口注冊證》、《進口藥品通知單》，并加蓋供貨單位的紅印章；對新開辟藥品經(jīng)營生產(chǎn)業(yè)務的單位必須審查其合法資格，逐項審查其經(jīng)營范圍、期限及各類證件等，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長審批后方可采購藥品。對上述證件需整理備案待查。

4、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應備有1-2個月左右的 庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。

第二篇：中藥采購管理制度

黃臺崗鎮(zhèn)中藥采購管理制度

1、采購藥品必須根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要，按《基本用藥目錄》有計劃

采購。采購藥品新藥品種須經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會審查同意，未經(jīng)批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購，隨即補辦有關(guān)手續(xù)。

2、采購藥品必須檢查生產(chǎn)單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限 等項目。采購中藥材和飲片，必須注意真?zhèn)舞b別和炮制質(zhì)量，凡不符合規(guī)定要求和質(zhì)量標準的不得購入。

3、藥品必須向有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)采購，并向?qū)Ψ剿魅　端幤方?jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、法人委托書、業(yè)務員身份證復印件等資料，其中前三項必須加蓋單位紅印章；凡采購進口藥品必須向供貨單位索取該藥品的《藥品進口注冊證》、《進口藥品通知單》，并加蓋供貨單位的紅印章；對新開辟藥品經(jīng)營生產(chǎn)業(yè)務的單位必須審查其合法資格，逐項審查其經(jīng)營范圍、期限及各類證件等，并經(jīng)藥劑科主任及分管院長審批后方可采購藥品。對上述證件需整理備案待查。

4、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應備有1-2個月左右的

庫存量；對季節(jié)性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據(jù)實際情況適當增加庫存量。

黃臺崗鎮(zhèn)衛(wèi)生院

、中藥庫藥品采購工作制度

1.根據(jù)相關(guān)的法律法規(guī)的規(guī)定，本院所用的中藥飲片、中成藥由藥劑科負責統(tǒng)一計劃、采購和供應。

2.院長應指定專人負責采購工作，其他人員未經(jīng)允許一律不得購藥。采購人員任職依據(jù)規(guī)定要求應定期輪換，原則上任期為2 年。

3.采購人員要嚴格自律，嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣，所收各種禮品等應及時登記上繳，不得私自留用。

4.堅持“按需進貨、擇優(yōu)選購”的原則、適時選購優(yōu)質(zhì)中藥飲片．必須從具有合法資格和質(zhì)量保證能力的供貸單位購進．

購進的中藥飲片應有包裝，并附有質(zhì)量合格的標志，每件包裝上，應標明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號等，批準文號管理的中藥飲片，還應在包裝上標明批準文號。

5、購進中藥飲片，應作好購進記錄。購進記錄保存2年。

6、按法定的質(zhì)量標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款進行逐批

驗收，注意藥品的摻雜使假。

黃臺崗鎮(zhèn)衛(wèi)生院中藥飲片驗收和保管制度

1、認真做好藥品驗收記錄，驗收記錄保存3年。

2、中藥飲片應與其他藥品分開存放、保管。

3、庫存中藥飲片每季一次、陳列藥品每月進行一次養(yǎng)護檢查，對質(zhì)量異常的中藥飲片應采取干燥、密閉等方法進行養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄；記錄保存3年。

4、飲片裝斗前應進行質(zhì)量復核；并清斗，防止錯斗、串斗、發(fā)霉等，飲片斗前寫正名正字。

5.應定期盤點庫存，核對藥品賬目，發(fā)現(xiàn)問題應及時報告，查出原因。

黃臺崗鎮(zhèn)鎮(zhèn)衛(wèi)生院

藥劑科人員崗位職責

（一）藥劑科主任職責

１、在院領導和醫(yī)務科指導下，領導藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。２、擬定藥材預算、采購計劃，經(jīng)院長批準。

３、組織領導藥品調(diào)配工作，指導或親自參加復雜的藥劑調(diào)配，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格。

４、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領導所屬人員認真執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。

５、經(jīng)常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動供應。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

６、負責進行業(yè)務學習，技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

７、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。８、指導、考核實習、進修人員。９、組織實施藥品登記、統(tǒng)計工作。

中藥藥劑師職責

1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。

2、指導和參加藥品的調(diào)配工作，認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。

3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴防差錯事故。

4、檢查毒、麻、精神藥品、貴重藥品的使用、管理情況發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。

5、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士的業(yè)務學習和工作。

中藥房負責人崗位職責

1本崗位由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學技術(shù)人員擔應。熟悉有關(guān)藥政法規(guī)和藥品管理、調(diào)配業(yè)務，并能解決相關(guān)技術(shù)問題。

2在科主任領導下，負責中藥房的業(yè)務和行政管理工作。組織參加各種會議，及時傳達上級指示，認真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)和各項規(guī)章制度，向科主任匯報本室人員的思想和工作情況。

3指導本室人員工作，并參加中藥調(diào)配工作，確保藥品和配方質(zhì)量。

4及時掌握本院中藥飲片的消耗情況，保證藥品供應。主動與臨床溝通，提供有關(guān)藥品信息，處理積壓藥品。5負責藥品的領取和退回處理，以及月工作量的統(tǒng)計及報表工作。

6負責中藥房人員的值班安排、考勤等日常工作。

中成藥調(diào)劑操作規(guī)程

調(diào)劑中成藥仍應遵從調(diào)劑工作制度，嚴格按審方、計價、調(diào)配、復核和發(fā)藥程序進行。

1.中成藥處方的審查

認真逐項檢查中成藥處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。

對中成藥處方用藥適宜性進行審核。包括下列內(nèi)容：

（1）對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定。

（2）處方用藥與臨床診斷的相符性。

（3）劑量、用法。

要特別注意含毒性成分的中成藥，應嚴格審查其劑量，常見含毒劇藥的中成藥如下：

①含川烏、草烏、附子、關(guān)白附等：玉真散、小活絡丸、祛風舒筋丸、附子理中丸等。

②含雄黃：牛黃解毒丸、局方至寶丹、安宮牛黃丸等。

③含汞、朱砂等：磁朱丸、局方醫(yī)`學敎育網(wǎng)搜`集整理至寶散、蟾酥錠、牛黃解毒片；白降丹和紅升丹亦可視為中成藥。

④含鉛：黑錫丹、四勝散、珍珠散等狗皮膏等外貼膏藥雖含有大量的鉛，但臨床尚未有引起鉛中毒的報道。

⑤含馬錢子：九分散、舒筋散等。

⑥含巴豆、巴豆霜：七珍丸、小兒臍風散等。

⑦含蟾酥：六神丸、六應丸、喉癥丸、蟾酥錠、蟾酥丸等。

（4）劑型與給藥途徑。

（5）是否有重復給藥現(xiàn)象。

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

2.中成藥處方的調(diào)配

（1）慎讀處方，謹防相似藥品名稱的混淆。

（2）明確處方用藥意圖，防止同名異物藥品的串用。

（3）調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

（4）發(fā)出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。

3.中成藥處方的復核與發(fā)藥

中成藥處方藥品的復核與付發(fā)常由一個崗位負責，主要有以下內(nèi)容：

（1）處方藥品的復核：主要核對所配藥品與處方藥名是否一致，所配藥物劑量是否與處方相同。

（2）處方藥品的付發(fā)。認真核對處方前記，詢問清楚患者姓名、年齡、住院床號（或門診號），核對處方姓名、年齡、住院床號（或門診號）；嚴防錯取錯用而貽誤病情，甚至造成嚴重后果。只有完全核對無疑后，才能將藥物付出給病人或其家屬。

發(fā)出藥品時應按藥品說明書或處方醫(yī)囑，向患者或其家屬進行相應的用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。

正確交代病人用藥期間的飲食“忌口”；使用中成藥有時必須忌食某些食物，以免藥物與食物之間產(chǎn)生相互作用而影響療效。如：

服用含人參的中成藥（人參健脾丸、人參養(yǎng)容丸等）不宜吃蘿卜；服用含鐵的中成藥（磁朱丸、腦立清等）不宜喝茶、吃柿子；服用清熱解毒類中成藥（牛黃解毒片、清瘟解毒丸等）、清熱瀉火類中成藥（牛黃上清丸、涼膈散等）不宜吃辛辣溫熱的食物如油條、羊肉、蝦、洋蔥、韭菜、辣椒、花椒、生姜、白酒、咖啡等。服用祛寒類中成藥（附子理中丸等）不宜吃寒涼的食物如鱉肉、鴨肉、驢肉、海帶、紫菜、白菜、苦瓜、綠豆、西瓜等。即不宜吃與藥物性質(zhì)相反的食物。

中藥飲片調(diào)配操作規(guī)程

【審方】

1、接到處方后，處方審核人員對處方進行審查，包括處方的醫(yī)生，開方的時間；患者的姓名、性別、年齡；十八反、十九畏，妊娠禁忌、劑量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、沖服；缺藥，錯寫藥名；錯抓、漏抓等。審核無誤后，方可調(diào)配。

（1）審查處方有無醫(yī)師簽字。項目不齊或字跡辨認不清的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生補齊或書寫清楚。

（2）對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調(diào)配、銷售，審核人員將處方返還患者，并告知患者需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字，方可調(diào)配和銷售；

（3）處方所列飲片藥房沒有的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生更換其他藥品。不得擅自更改或代用處方中的藥品。

2、處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，將處方交調(diào)配人員。

【調(diào)配】

1、調(diào)配人員依照審核人員簽名的處方核算藥價。患者交款后，處方交調(diào)配人員調(diào)配。

2、調(diào)配人員根據(jù)處方內(nèi)容逐項調(diào)配。調(diào)配處方不得擅自更改或代用藥品，配方時，調(diào)配人員應認真、細致、準確。

（1）調(diào)劑過程中如有疑問，調(diào)配人員立即向處方審核人員咨詢。

（2）調(diào)劑過程中必須按處方從上至下，從左到右進行調(diào)配。

（3）調(diào)劑過程中認真計算劑量、重量，不得缺斤少兩。（4）調(diào)劑過程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻藥，需要單獨調(diào)配。

3、調(diào)劑完成后，調(diào)配人員在處方上簽全名，將處方與飲片交處方審核人員復核。

【復核】

1、處方審核人員按處方對照藥品逐一進行復核。如有錯發(fā)或數(shù)量不符，處方審核人員立即告知調(diào)配人員予以更正。

2、復核無誤的，審核人員在處方上簽全名。將中藥飲片交付給患者。

【發(fā)藥】

1、發(fā)藥的同時，向患者交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項等。如服藥前后次序、服藥時間

黃臺崗鎮(zhèn)衛(wèi)生院對

村衛(wèi)生服務站業(yè)務指導工作實施方案

根據(jù)國家中醫(yī)藥管理局、省衛(wèi)生廳、省中醫(yī)藥管理局的安排，為加強縣鄉(xiāng)村三級醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)藥服務網(wǎng)絡建設，充分發(fā)揮中醫(yī)藥特色服務優(yōu)勢，滿足基層百姓“簡、便、廉、驗”的就醫(yī)需求，我院就2014的村衛(wèi)生站的業(yè)務指導（包括中醫(yī)藥工作）工作制定了實施方案。具體方案如下：

一、指導思想：

以“鄧小平理論”和“三個代表”重要思想為指導，認真貫徹落實科學發(fā)展觀，進一步弘揚中醫(yī)藥優(yōu)秀文化和特色，“圍繞一條主線，抓住兩個重點，實現(xiàn)一個目標”。“一條主線”就是以推廣農(nóng)村中醫(yī)適宜技術(shù)為主線；“兩個重點”一是人才培養(yǎng)，二是區(qū)域推廣；“一個目標”就是實現(xiàn)社區(qū)、農(nóng)村常見病、多發(fā)病中醫(yī)藥適宜技術(shù)服務全覆蓋。

二、業(yè)務指導小組名單：

組 長：劉興（院長、臨床主治醫(yī)師）

副組長：楊盛偉（業(yè)務副院長、臨床醫(yī)師）

成 員：余瑩

王長順

業(yè)務指導科辦公室設在中醫(yī)科，具體指導方案的制定、落實、由中醫(yī)科科長王定凱負責安排。

三、業(yè)務指導小組職責

1、安排專人負責開展對鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)業(yè)務指導，每村每月進行一次業(yè)務指導，并做好記錄。

2、定期對鄉(xiāng)村醫(yī)生進行培訓，包括中醫(yī)基礎理論、基本知識、中醫(yī)診療技術(shù)和中藥方劑等知識。

3、積極運用中醫(yī)藥知識為特殊人群、重點人群制定中醫(yī)藥保健方案。

4、運用中醫(yī)藥知識和方法對慢性病患者進行健康管理服務。

5、開展治未病工作，對村衛(wèi)生站中醫(yī)預防保健康復工作進行指導。

6、開展中醫(yī)體質(zhì)辨識服務，針對不同體質(zhì)和群體開展健康指導。

四、工作安排：

1、高度重視中醫(yī)藥適宜技術(shù)的培訓工作，做到思想到位、責任到位、落實到位。

2、幫助村衛(wèi)生所開展中醫(yī)藥服務工作，包括管理、技術(shù)、設備援助。

3、在村衛(wèi)生站業(yè)務指導組的領導下，組成醫(yī)療小分隊，做到“送醫(yī)下鄉(xiāng)，為民看病”；對鄉(xiāng)村中醫(yī)藥業(yè)務技術(shù)進行指導；對鄉(xiāng)村醫(yī)生進行培訓。

第三篇：茂名市人民醫(yī)院藥劑科簡介

茂名市人民醫(yī)院藥劑科簡介

藥劑科是我院集藥品供應、調(diào)劑、臨床藥學、制劑、藥品質(zhì)量管理以及藥學科研與教學于一體的綜合性藥學技術(shù)服務部門，現(xiàn)有主任藥師1人，副主任藥師8人，主管藥師及藥師35人。制定了相應的規(guī)章管理制度、操作規(guī)程，以全面保障我院藥品質(zhì)量和藥學服務質(zhì)量。緊緊圍繞“以病人為中心”的現(xiàn)代醫(yī)療服務模式，大力培養(yǎng)臨床藥師參與臨床藥物治療，開展臨床用藥監(jiān)護和用藥咨詢服務，參與臨床查房、定期參與處方點評、抗菌藥物用藥分析等工作。近年來，先后成為“國家藥品不良反應信息中心監(jiān)測網(wǎng)”、“全國第一批合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測點醫(yī)院”、“廣東省抗菌藥物臨床應用監(jiān)測網(wǎng)”成員單位，很大程度上促進了我院合理用藥，維護了患者朋友的用藥權(quán)益。

藥劑科每年承擔省、市級資助課題多項，其中以科主任牽頭的“建立茂名市藥品信息網(wǎng)，促進我市合理用藥”研究項目，榮獲市科技項目三等獎，實現(xiàn)了我市用藥信息共享，保障了人們的用藥安全。近5年，我院藥學工作人員在國家級、省級醫(yī)藥學期刊雜志發(fā)表論文近50篇，其中核心期刊 20余篇。

科主任：林煥澤

副主任：朱至明吳明東

聯(lián)系電話：0668-2922686

正副主任簡歷

林煥澤：男，副主任藥師，武漢大學藥學院研究生畢業(yè)。現(xiàn)任茂名市人民醫(yī)院藥劑科主任、廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥事管理專家委員會茂名分會主任委員、廣東省藥理學會藥品再評價專業(yè)委員會常務委員、廣東省藥學會醫(yī)院藥學專業(yè)委員會委員、廣東省藥學會藥品老年藥學專業(yè)委員會委員、《中國藥房》和《中國臨床藥學》雜志編委、《中國中醫(yī)藥咨訊》雜志社特約編委。熱愛藥學事業(yè)，勇于開拓創(chuàng)新，對業(yè)務工作認真負責，能積極開展新項目新研究，以醫(yī)院藥事管理及臨床藥學為發(fā)展方向，認真總結(jié)經(jīng)驗，發(fā)表核心期刊論文二十多篇，主持市級科研立項6項，獲茂名市技術(shù)進步三等獎2項。

朱至明：女，主任藥師，廣東藥學院本科畢業(yè)。現(xiàn)任茂名市人民醫(yī)院藥劑科副主任，廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥事管理專家委員

會茂名分會副主任委員，熱愛藥學事業(yè)，能積極開展新項目新研究，從事醫(yī)院藥學管理及臨床藥學工作，認真總結(jié)經(jīng)驗，發(fā)表核心期刊論文十多篇，主持市級科研立項8項，獲茂名市技術(shù)進步三等獎4項。

吳明東：男，副主任藥師，廣東藥學院本科畢業(yè)。現(xiàn)任茂名市人民醫(yī)院藥劑科副主任，廣東省醫(yī)療機構(gòu)藥事管理專家委員會茂名分會常務委員，熱愛藥學事業(yè)，能積極開展新項目新研究，從事醫(yī)院藥學事管理及臨床藥學工作，認真總結(jié)經(jīng)驗，發(fā)表核心期刊論文十多篇，主持市級科研立項2項。

第四篇：區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學裝備采購管理制度

XX區(qū)人民醫(yī)院醫(yī)學裝備采購管理制度

1、醫(yī)療設備采購原則上實行預算管理，每年12月上旬各相關(guān)科室將醫(yī)學裝備采購申請表提交設備科，由設備科編制下的醫(yī)學裝備采購預算。其中，50萬元以上醫(yī)學裝備采購申請的同時，需向設備科提交醫(yī)學裝備采購可行性論證。

2、設備科于每年12月底前，完成下醫(yī)學裝備采購和維修預算的編制和初審。

3、每年年初召開醫(yī)學裝備管理委員會討論審議本醫(yī)學裝備采購和維修預算。

4、未納入醫(yī)學裝備采購預算的，且醫(yī)院發(fā)展必須配置的醫(yī)學裝備，由使用科室提交采購申請至設備科審核后，由分管院領導拿出采購意見。其中，2000元以下的采購申請由設備科長審批，報分管領導備案；5000元以下的采購申請，由設備科長審核后，報分管領導審批，并報院長備案；萬元以下的采購申請，由設備科長審核后，再由分管領導拿出采購意見，報院長審批；萬元以上的采購申請，由設備科長審核后，再由分管領導拿出采購意見，報醫(yī)院領導班子會議集體決策。

5、萬元以下的醫(yī)學裝備由設備科長組織市場詢價采購；1萬元至10萬元以下的醫(yī)學裝備由分管領導主持院內(nèi)議標或招標采購，由設備科具體落實，其中5萬元以上的院內(nèi)招標由分管紀檢的院領導全程監(jiān)督；10萬元至20萬元以下的醫(yī)學裝備由院長組織或授權(quán)分管領導組織院內(nèi)招標采購，分管紀檢的院領導全程監(jiān)督；20萬元至200萬元以下的醫(yī)學裝備報區(qū)政府招投標采購交易中心組織政府招標采購；200萬元以上的醫(yī)學裝備報省衛(wèi)計委集中采購。萬元以上的醫(yī)學裝備采購應公示5個工作日，公示無異議后簽訂采購協(xié)議。

6、醫(yī)學裝備院內(nèi)議標、招標或政府招標采購的各項技術(shù)指標參數(shù)和要求，由使用科室和設備科結(jié)合醫(yī)院實際共同擬定，并報分管領導審核，其中10萬元以上的醫(yī)學裝備的，需提交院領導班子集體決策。

第五篇：藥劑科日常工作管理制度

藥劑科日常工作管理制度

中藥庫工作制度

一、采購驗收

1、藥庫工作人員應及時了解、掌握藥品信息，根據(jù)本院臨床醫(yī)療、教學、科研需要及基本用藥目錄，按時編制中藥采購計劃。藥品的庫存量，應根據(jù)醫(yī)院用藥歷史及本地不同季節(jié)常見病、多發(fā)病情況，靈活調(diào)節(jié)，以品種齊全、保證供應、不積壓資金為原則。

2、采購、驗收、保管人員應自覺遵守藥事管理法規(guī)，廉潔自律，堅持從國營主渠道進藥，嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，杜絕假冒偽劣藥材。入庫飲片質(zhì)量必須符合國家標準或省、市地方炮制規(guī)范。

3、飲片人庫驗收無誤后，經(jīng)手人(采購、驗收、庫管)應在原始單據(jù)、入庫單等票據(jù)上簽字，已備入賬。原藥材炮制后入庫需要按標準從新驗收登記。

二、倉庫保管

1、藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法規(guī)，對毒、麻、精神、貴重藥品，必須按有關(guān)規(guī)定，嚴格分類管理，變質(zhì)失效等質(zhì)量不合格飲片不得使用。

2、庫存飲片應設卡編號，分類保管，隨人隨發(fā)及時登記，保證賬貨相符。

3、應保證庫房的濕度、溫度、通風、光線等貯藏條件符合要求，防止發(fā)生霉變、蟲蛀、鼠咬等。

4、庫房應有防火、防水、防盜、防鼠設施，并應經(jīng)常檢查，確保安全。

三、出庫管理

l、各部門領藥時應持領藥計劃一填寫領藥單。領藥時注意復核，察看品名、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量等。有關(guān)特殊藥品的領發(fā)，應按特殊藥品管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

2、實發(fā)飲片應填寫出庫單，雙方簽字。藥庫不得私自配發(fā)處方、對外代收、代購、轉(zhuǎn)借飲片。

3、出庫飲片應及時登錄帳卡。

四、各種出入庫憑證票據(jù)，應按月分類裝訂保存?zhèn)洳椋幻吭露ㄆ诒P點，核對帳目，做到帳物、帳帳全相符。

五、庫管人員調(diào)動工作時，必須辦理移交手續(xù)后，才能離崗。

六、非庫房工作人員不得進入庫區(qū)。

西藥庫工作制度

一、采購驗收

l、西成藥庫工作人員應及時了解、掌握藥品信息，根據(jù)本院臨床醫(yī)療、教學、科研需要及基本用藥目錄，按時編制藥品采購計劃。藥品的庫存量，應根據(jù)醫(yī)院用藥歷史及本地不同季節(jié)常見病、多發(fā)病情況，靈活調(diào)節(jié)，以品種齊全、保證供應、不積壓資金為原則。

2、采購、驗收、保管人員應自覺遵守藥事管理法規(guī)，廉潔自律，堅持從國營主渠道進藥，嚴格執(zhí)行質(zhì)量驗收制度，杜絕假冒偽劣藥品。人庫藥品質(zhì)量必須符合國家標準。應對品名、規(guī)格、數(shù)量、批注文號、有效期限、外觀包裝、廠家、單價等項目，逐項登記核對，當事人(采購、驗收、保管)簽字后方可人庫。

3、購進新藥，需有臨床科室提出申請，填好新藥審批表，交藥事管理委員會討論批準后方可購進。

二、倉庫保管

1、藥庫管理人員要認真執(zhí)行藥政法規(guī)，對毒、麻、精神、貴重藥品，必須按有關(guān)規(guī) 定，嚴格分類管理，合理、安全貯存。應建帳立卡，出入有據(jù)。要經(jīng)常檢查，變質(zhì)失效等質(zhì)量不合格藥品不得使用。

2、庫存藥品應按性質(zhì)、劑型、分類保管，設卡編號，隨人隨發(fā)及時登記，保證賬貨相符。

3、應保證庫房的濕度、溫度、通風、光線等貯藏條件符合貯存要求。要定期監(jiān)控貯存條件，防止藥品氧化、潮解、過期、失效。化學危險藥品應另設安全庫，不得與其它物品同庫貯存，并定期進行安全檢查。

4、健全各種帳卡、統(tǒng)計、有效期藥品標記，每月定期清查盤點，并核對帳目，做到張(卡)賬目相符。

5、庫房應有防火、防水、防盜、防鼠設施，并經(jīng)常檢查，確保安全。

三、出庫管理

1、各部門領藥時應持領藥計劃一填寫領藥單。領藥時注意復核，察看品名、數(shù)量、規(guī)格、效期等。不能領取近效或失效藥品。有關(guān)特殊藥品的領發(fā)，應按特殊藥品管理制度的規(guī)定執(zhí)行。

2、藥品出庫必須掌握“先進先出”“近期先發(fā)”的原則，嚴格執(zhí)行復核查對制度、詳細點收、雙方簽字。

3、實發(fā)藥品應填寫出庫單，雙方簽字。藥庫不得私自配發(fā)處煎對外代收、代購、轉(zhuǎn)借藥品。

4、出庫藥品應及時登錄帳卡。

四、各種出入庫憑證票據(jù)，應按月分類裝訂保存?zhèn)洳椋欢ㄆ诤藢つ浚龅綆の铩と喾?/p>

五、庫管人員調(diào)動工作時，必須辦理移交手續(xù)后，才能離崗。

六、非庫房工作人員不得進入庫區(qū)。

煎藥機操作規(guī)程

一、煎藥

煎藥前先將中草藥浸泡30分鐘以上以利有效成分煎出

將多孔桶放入亞麻布袋，再將浸泡好的草藥放入煎藥鍋中，加水量為高于藥面2—3cm。（視草藥成分和吸水量不同適當調(diào)整加水量）蓋上煎藥鍋鍋蓋，壓好鎖緊裝置（對角線按下）按“啟動”鍵，此時控制板上的大、中、小指示燈即亮，爐盤指示燈亮，煎藥鍋開始加熱

待蜂鳴器叫，爐盤指示燈頻閃，進入倒計時階段，按“模式”鍵，可以任選大、中、小火（一般選擇小火），此時可進行攪拌，數(shù)碼管顯示攪拌時間

當?shù)褂嫊r剩2分鐘時，蜂鳴器連續(xù)長鳴，提醒煎藥即將結(jié)束，當?shù)褂嫊r結(jié)束后煎藥過程自動停止，各指示燈熄滅

水沸騰后，只要按“模式”鍵，隨時可進入倒計時 按“▲” “▼”可隨時延長或縮短時間

煎藥完成后，重新打開煎藥鍋電源，再打開過濾網(wǎng)，煎藥鍋中的藥液便被氣壓壓到過濾鍋中，待完成后關(guān)閉加熱和過濾閥即可

二、包裝

按下“加熱”鍵，預熱上、下熱合輥。（注：如需換上新的包裝卷，則不要按下“加熱”鍵，以免操作時燙傷）

綠色指示燈亮后3分鐘左右，封合溫度達到要求就可以封裝。（封合溫度以試封空袋撕開后，用力拉封口，拉不開為宜）包裝操作

先按“清洗”鍵2-3秒，再關(guān)閉清洗

按自動鍵→注入鍵→啟動鍵，便可進行自動連續(xù)包裝，達到設定的包裝數(shù)量時，可自動停止包裝，未到包裝數(shù)量中途，可隨時按“啟動”鍵2秒左右，包裝機便可停止，按“復位”鍵，可回到設定數(shù)量

上溫度控制包裝袋左右封口溫度，下溫度控制上下封口溫度，如有必要可適當增減設定的溫度3—5℃。

電磁閥異物堵塞或封閉不嚴，可拆下清洗

按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)注入量，即可在120—240ml范圍內(nèi)任意調(diào)節(jié)大小包 每兩個月必須清洗一次過濾網(wǎng) 程序設定

1、包裝板的程序設定（首先功能鍵已關(guān)閉）

A按住包裝板“模式”鍵，聽到蜂鳴器聲響后松手，幾秒種后左上角“上溫度”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)上溫度

B再按包裝板“模式”鍵一次，左上角“下溫度”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)下溫度

C再按包裝板“模式”鍵一次，“注入量”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)注入量 D再按包裝板“模式”鍵一次，“包裝數(shù)量”顯示頻閃，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)包裝數(shù)量

E再按包裝板“模式”鍵一次，全部調(diào)整結(jié)束，恢復正常顯示

注：如需調(diào)整其中某一項數(shù)據(jù)，也必須完成上述全部調(diào)整過程調(diào)整才能生效

2、煎藥程序設定

A按住包裝板“模式”鍵，再按動一下啟動鍵，聽到蜂鳴器聲響后松手，便顯示第一個頻閃數(shù)字，表示“全功率加熱時間”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)全功率加熱時間，一般調(diào)整至30分鐘

B再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“倒計時時間”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)倒計時時間，一般調(diào)整至20分鐘

C再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“攪拌時間”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)攪拌時間，一般調(diào)整至15秒

D再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“大火加熱功率”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)大火加熱功率，一般調(diào)整至95% E再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“中火加熱功率”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)中火加熱功率，一般調(diào)整至75% F再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“小火加熱功率”，G按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)小火加熱功率，一般調(diào)整至40% 再按包裝板“模式”鍵一次，顯示頻閃數(shù)字，表示“攪拌功率”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)攪拌功率，一般調(diào)整至100% H再按包裝板“模式”鍵一次，顯示漸變或固定數(shù)字，表示廠家設定的“加熱盤保護溫度”，按“▲” “▼”，可調(diào)節(jié)加熱盤保護溫度，一般調(diào)整至280℃ I再按包裝板“模式”鍵一次，全部調(diào)整結(jié)束，恢復正常顯示

注：如需調(diào)整其中某一項數(shù)據(jù)，也必須完成上述全部調(diào)整過程調(diào)整才能生效

藥劑科違規(guī)違紀處理辦法

一、根據(jù)醫(yī)院規(guī)定，結(jié)合我院糾風工作其它管理規(guī)定及藥劑科管理規(guī)定，為了進一步加強工作人員服務意識，創(chuàng)建窗口形象，制定本辦法。

二、窗口工作人員代表醫(yī)院形象，應儀表整潔，掛牌上崗。工作時間儀容不整，如紐扣不扣及工作服很臟等，違反一次罰20～50元；不按規(guī)定掛牌上崗或故意將銘牌放入口袋中，違反一次罰20～50元。

三、各藥房調(diào)劑室內(nèi)及藥品配制場所嚴禁吸煙，違反一次罰20～50元。

四、藥房工作人員因不能熱情接待病人或陪人，以冷、硬、頂、碰、推、拖患者，違反一次罰50元；不能妥善處理病、陪人提出的問題工作不耐心細致，從而引起同病、陪人爭吵辱罵現(xiàn)象，罰款100元，造成嚴重不良后果者加重處罰，直至責令下崗3個月。

五、藥房工作人員嚴禁劃錯價。劃價出現(xiàn)差錯，不能及時糾正，造成患者爭吵或上告者，違反一次罰50～200元；造成嚴重不良后果者加重處罰；當月累計達3次者，責令下崗3個月。

六、藥房工作人員嚴禁發(fā)錯藥。發(fā)藥出現(xiàn)差錯，違反一次罰50～100元；不能及時糾正，造成患者爭吵或上告者，違反一次罰200～500元；造成嚴重不良后果者加重處罰；當月累計達3次者，責令下崗3個月。

七、藥房工作人員應按時上、下班，不得遲到、早退，違反一次罰20～50元；上班時間不按時打開窗口，違反一次罰該班組100元。

八、工作時間（包括正常上班和值班）不得脫崗，違反一次罰50元。因脫崗導致與病、陪人發(fā)生爭吵，罰款100元。態(tài)度不好造成嚴重不良后果者加重處罰；當月累計達3次者，責令下崗3個月。

九、藥房劃價時發(fā)缺藥，不及時與庫房和臨床聯(lián)系，并耐心向病陪人解釋，造成爭吵事件發(fā)生，違反一次罰50～200元；態(tài)度不好造成嚴重不良后果者加重處罰；當月累計達3次者，責令下崗3個月。

十、工作人員應愛護公物，注意水、電、氣及本崗位的藥品安全，因粗心大意而造成的損失，按損失大小照價賠償。

注：下崗期間不享受獎金，40%工資及各種補貼。