第一篇：管理制度中藥大全

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第二篇：中藥庫房管理制度

中藥庫房工作制度

1.做好中成藥、飲片的采購、養護、供應工作，做到品種齊全，不脫銷、不積壓，保證醫療和科研用藥需要。

2.入庫時必須認真驗收，對品種、真偽、數量、價格、產地、等級都要認真查對，不合格品不得入庫。

3.發出藥品、中藥飲片，須憑調撥單，經過核對，雙方簽字后方可發出。

4.庫存的藥品、中藥飲片要分類定位存放。藥品與中藥飲片要區分陳列。中藥飲片要按照其性質、性狀分類保管，易蟲蛀、霉變和滯銷的品種必須經常養護。做到勤查、勤翻、防潮、防霉、防鼠、防蛀。

5.出入庫要及時做賬，定期盤庫清點，做到賬物相符。發現積壓、變質藥品要及時報告處理。

6.加強與藥房的聯系，及時通知暫缺或新到的藥品品種。

7.發現差錯及時登記，重大差錯事故要向領導匯報。界定責任，當事人承擔相應責任。

8.做好庫區安全和衛生工作，防火防盜。庫內嚴禁吸煙。閑雜人員不準進入庫區，不得在庫區會客。經常對庫房進行清掃，保持庫房整齊、清潔。

9.嚴格溫濕度計使用與記錄，保持庫區干燥。熟悉各類滅火器材的使用。對各類賬據應及時進行登記整理，每年按分類裝訂成冊保存五年備查。

第三篇：中藥質量管理制度

中藥質量管理制度

1、采購中藥飲片，由藥品管理人員人員根據診所用藥情況提出計劃，經負責人審批后，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片。

2、診所采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明等并將復印件存檔備查。

3、診所對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

4、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監督管理部門。

5、中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。

6、應當定期進行中藥飲片養護檢查果。養護中發現質量問題，應當及時進行登記并停止使用問題藥品。

7、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和藥品要相符。

8、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

9、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。

10、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出，復核率應當達到100%。

11、診所應當隨機對中藥飲片調劑質量進行抽查，中藥飲片調配每劑重量誤差應當±5%以內。

12、診所開展中藥飲片煎煮服務，應當有與之相適應的場地及設備，衛生狀況良好，具有通風、調溫、冷藏等設施。

13、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛生、不易破損，并符合有關規定。

第四篇：中藥質量管理制度

五馬社區衛生服務中心

中醫藥質量管理制度

第一章 總則

第一條 為加強醫院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規的有關規定，制定本規范。

第二條 本規范適用于各級各類醫院中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理。

第三條 按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關規定

第四條 縣級以上衛生、中醫藥管理部門負責本行政區域內醫院的中藥飲片管理工作。

第五條 醫院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。第六條 中藥飲片管理應當以質量管理為核心制定嚴格的規章制度實行崗位責任制。

第二章 人員要求

第七條 中藥飲片管理由本醫院的藥事管理委員會監督指導，藥學部門主管、中藥房主任或相關部門負責人具體負責。藥事管理委員會的人員組成和職責應當符合《醫療機構藥事管理辦法》的規定。

第八條 直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業技術人員。醫院應當至少配備一名主管中藥師以上專業技術人員。

第九條 負責中藥飲片驗收的，應當是具有中級以上專業技術職稱和飲片鑒別經驗的人員。

第十條 負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有三年以上炮

制經驗的中藥學專業技術人員。

第十一條 中藥飲片煎煮工作應當由中藥學專業技術人員負責，具體操作人員應當經過相應的專業技術培訓。

第三章 采購

第十二條 醫院應當建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用藥情況提出計劃，經本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片。

第十三條 醫院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

第十四條 醫院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

第十五條 醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”。

第十六條 醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。

第四章 驗收

第十七條 醫院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

第十八條 對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委托

國家認定的藥檢部門進行鑒定。

第十九條 有條件的醫院，可以設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規檢驗方法。

第二十條 購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監督管理部門。

第五章 保管

第二十一條 中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。

第二十二條 中藥飲片出入庫應當有完整記錄。中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。

第二十三條 應當定期進行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發現質量問題，應當及時上報本單位領導處理并采取相應措施。

第六章 調劑與臨方炮制

第二十四條 中藥飲片調劑室應當有與調劑量相適應的面積，配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。

第二十五條 中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和藥品要相符。

第二十六條 中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不

得錯斗、串斗。

第二十七條 醫院調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。

第二十八條 中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認“雙簽字”或重新開具處方后方可調配。

第二十九條 中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出。應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核率應當達到100%。

第三十條 醫院應當定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當±5%以內。

第三十一條 調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。處方保存兩年備查。

第三十二條 罌粟殼不得單方發藥，必須憑有麻醉藥處方權的執業醫師簽名的淡紅色處方方可調配，每張處方不得超過三日用量，連續使用不得超過七天，成人一次的常用量為每天3-6克。處方保存三年備查。

第七章 煎煮

第三十五條 醫院開展中藥飲片煎煮服務，應當有與之相適應的場地及設備，衛生狀況良好，具有通風、調溫、冷藏等設施。

第三十六條 醫院應當建立健全中藥飲片煎煮的工作制度、操作

規程和質量控制措施并嚴格執行。

第三十七條 中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛生、不易破損，并符合有關規定。

五馬社區衛生服務中心 2013年12月20日

第五篇：中藥庫房管理制度（定稿）

中藥庫房管理制度

一、中藥材、中藥飲片、中成藥入出庫均應嚴格進行驗收核對制度，并按要求填寫入庫驗收登記表。藥品入出庫按有關規定記錄，飲片出庫前藥房管理人員對飲片應嚴格執行挑揀，不合格的不得出庫使用。

二、中藥材，中藥飲片倉庫應有必要的倉儲條件，做到分類定位，整齊存放。應具備避光、防風、防霉、防蟲、防鼠、防污染，防火、防盜等設施，并且有必要的晾曬場所，對有毒中藥、麻醉中藥應分別按照《醫療用毒性藥品管理法》、《麻醉藥品管理辦法》實行“五專”管理。嚴禁用污染的包裝、溶器儲存中藥材和飲片。

三、庫房中藥材、中藥飲片、中成藥要定期檢查，防止變質失效。對霉變、蟲蛀、變質、走油的中藥；對過期失效、花片、裂片、潮解、生霉的中成藥均不得使用。報經藥事管理委員會批準后予以核銷處理。凡應管理不善，至使中藥材、中藥飲片、中成藥變質失效不能使用的，要追究有關人員的責任。

四、藥庫門窗注意關鎖，嚴禁吸煙，注意安全，防止火災及其它事故發生。其余人員非公事不得進行庫房。