第一篇：中藥采購管理制度

黃臺崗鎮中藥采購管理制度

1、采購藥品必須根據本院醫療和科研需要，按《基本用藥目錄》有計劃

采購。采購藥品新藥品種須經醫院藥事管理委員會審查同意，未經批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購，隨即補辦有關手續。

2、采購藥品必須檢查生產單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限 等項目。采購中藥材和飲片，必須注意真偽鑒別和炮制質量，凡不符合規定要求和質量標準的不得購入。

3、藥品必須向有藥品生產經營資格的企業采購，并向對方索取《藥品經營許可證》、《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件、法人委托書、業務員身份證復印件等資料，其中前三項必須加蓋單位紅印章；凡采購進口藥品必須向供貨單位索取該藥品的《藥品進口注冊證》、《進口藥品通知單》，并加蓋供貨單位的紅印章；對新開辟藥品經營生產業務的單位必須審查其合法資格，逐項審查其經營范圍、期限及各類證件等，并經藥劑科主任及分管院長審批后方可采購藥品。對上述證件需整理備案待查。

4、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應備有1-2個月左右的

庫存量；對季節性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據實際情況適當增加庫存量。

黃臺崗鎮衛生院

、中藥庫藥品采購工作制度

1.根據相關的法律法規的規定，本院所用的中藥飲片、中成藥由藥劑科負責統一計劃、采購和供應。

2.院長應指定專人負責采購工作，其他人員未經允許一律不得購藥。采購人員任職依據規定要求應定期輪換，原則上任期為2 年。

3.采購人員要嚴格自律，嚴禁以任何形式索取、收受各種形式的回扣，所收各種禮品等應及時登記上繳，不得私自留用。

4.堅持“按需進貨、擇優選購”的原則、適時選購優質中藥飲片．必須從具有合法資格和質量保證能力的供貸單位購進．

購進的中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上，應標明品名、規格、產地、生產企業、產品批號等，批準文號管理的中藥飲片，還應在包裝上標明批準文號。

5、購進中藥飲片，應作好購進記錄。購進記錄保存2年。

6、按法定的質量標準和合同規定的質量條款進行逐批

驗收，注意藥品的摻雜使假。

黃臺崗鎮衛生院中藥飲片驗收和保管制度

1、認真做好藥品驗收記錄，驗收記錄保存3年。

2、中藥飲片應與其他藥品分開存放、保管。

3、庫存中藥飲片每季一次、陳列藥品每月進行一次養護檢查，對質量異常的中藥飲片應采取干燥、密閉等方法進行養護，并做好養護記錄；記錄保存3年。

4、飲片裝斗前應進行質量復核；并清斗，防止錯斗、串斗、發霉等，飲片斗前寫正名正字。

5.應定期盤點庫存，核對藥品賬目，發現問題應及時報告，查出原因。

黃臺崗鎮鎮衛生院

藥劑科人員崗位職責

（一）藥劑科主任職責

１、在院領導和醫務科指導下，領導藥劑科各項工作，制訂藥劑科工作計劃，組織實施，經常督促檢查，按期總結匯報。２、擬定藥材預算、采購計劃，經院長批準。

３、組織領導藥品調配工作，指導或親自參加復雜的藥劑調配，保證配發的藥品質量合格。

４、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理工作，領導所屬人員認真執行各項工作制度和技術操作規程，確保安全，嚴防差錯事故。

５、經常深入臨床科室，了解需要，征求意見，主動供應。得知有危重病人搶救時組織人員積極參加，主動配合。向臨床科室做好新藥宣傳工作。

６、負責進行業務學習，技術考核，提出升、調、獎、懲的意見。

７、督促、檢查各科室的藥材使用管理情況。８、指導、考核實習、進修人員。９、組織實施藥品登記、統計工作。

中藥藥劑師職責

1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。

2、指導和參加藥品的調配工作，認真執行各項規章制度和技術操作規程，嚴防差錯事故。

3、參加科研革新，配合臨床，了解藥品的使用效果，征求意見，嚴防差錯事故。

4、檢查毒、麻、精神藥品、貴重藥品的使用、管理情況發現問題及時研究處理，并向上級報告。

5、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士的業務學習和工作。

中藥房負責人崗位職責

1本崗位由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學技術人員擔應。熟悉有關藥政法規和藥品管理、調配業務，并能解決相關技術問題。

2在科主任領導下，負責中藥房的業務和行政管理工作。組織參加各種會議，及時傳達上級指示，認真貫徹執行藥政法規和各項規章制度，向科主任匯報本室人員的思想和工作情況。

3指導本室人員工作，并參加中藥調配工作，確保藥品和配方質量。

4及時掌握本院中藥飲片的消耗情況，保證藥品供應。主動與臨床溝通，提供有關藥品信息，處理積壓藥品。5負責藥品的領取和退回處理，以及月工作量的統計及報表工作。

6負責中藥房人員的值班安排、考勤等日常工作。

中成藥調劑操作規程

調劑中成藥仍應遵從調劑工作制度，嚴格按審方、計價、調配、復核和發藥程序進行。

1.中成藥處方的審查

認真逐項檢查中成藥處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認處方的合法性。

對中成藥處方用藥適宜性進行審核。包括下列內容：

（1）對規定必須做皮試的藥物，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定。

（2）處方用藥與臨床診斷的相符性。

（3）劑量、用法。

要特別注意含毒性成分的中成藥，應嚴格審查其劑量，常見含毒劇藥的中成藥如下：

①含川烏、草烏、附子、關白附等：玉真散、小活絡丸、祛風舒筋丸、附子理中丸等。

②含雄黃：牛黃解毒丸、局方至寶丹、安宮牛黃丸等。

③含汞、朱砂等：磁朱丸、局方醫`學敎育網搜`集整理至寶散、蟾酥錠、牛黃解毒片；白降丹和紅升丹亦可視為中成藥。

④含鉛：黑錫丹、四勝散、珍珠散等狗皮膏等外貼膏藥雖含有大量的鉛，但臨床尚未有引起鉛中毒的報道。

⑤含馬錢子：九分散、舒筋散等。

⑥含巴豆、巴豆霜：七珍丸、小兒臍風散等。

⑦含蟾酥：六神丸、六應丸、喉癥丸、蟾酥錠、蟾酥丸等。

（4）劑型與給藥途徑。

（5）是否有重復給藥現象。

（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。

2.中成藥處方的調配

（1）慎讀處方，謹防相似藥品名稱的混淆。

（2）明確處方用藥意圖，防止同名異物藥品的串用。

（3）調劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規格、數量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

（4）發出的藥品應注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。

3.中成藥處方的復核與發藥

中成藥處方藥品的復核與付發常由一個崗位負責，主要有以下內容：

（1）處方藥品的復核：主要核對所配藥品與處方藥名是否一致，所配藥物劑量是否與處方相同。

（2）處方藥品的付發。認真核對處方前記，詢問清楚患者姓名、年齡、住院床號（或門診號），核對處方姓名、年齡、住院床號（或門診號）；嚴防錯取錯用而貽誤病情，甚至造成嚴重后果。只有完全核對無疑后，才能將藥物付出給病人或其家屬。

發出藥品時應按藥品說明書或處方醫囑，向患者或其家屬進行相應的用藥交代與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。

正確交代病人用藥期間的飲食“忌口”；使用中成藥有時必須忌食某些食物，以免藥物與食物之間產生相互作用而影響療效。如：

服用含人參的中成藥（人參健脾丸、人參養容丸等）不宜吃蘿卜；服用含鐵的中成藥（磁朱丸、腦立清等）不宜喝茶、吃柿子；服用清熱解毒類中成藥（牛黃解毒片、清瘟解毒丸等）、清熱瀉火類中成藥（牛黃上清丸、涼膈散等）不宜吃辛辣溫熱的食物如油條、羊肉、蝦、洋蔥、韭菜、辣椒、花椒、生姜、白酒、咖啡等。服用祛寒類中成藥（附子理中丸等）不宜吃寒涼的食物如鱉肉、鴨肉、驢肉、海帶、紫菜、白菜、苦瓜、綠豆、西瓜等。即不宜吃與藥物性質相反的食物。

中藥飲片調配操作規程

【審方】

1、接到處方后，處方審核人員對處方進行審查，包括處方的醫生，開方的時間；患者的姓名、性別、年齡；十八反、十九畏，妊娠禁忌、劑量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、沖服；缺藥，錯寫藥名；錯抓、漏抓等。審核無誤后，方可調配。

（1）審查處方有無醫師簽字。項目不齊或字跡辨認不清的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫生補齊或書寫清楚。

（2）對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、銷售，審核人員將處方返還患者，并告知患者需經原處方醫生更正或重新簽字，方可調配和銷售；

（3）處方所列飲片藥房沒有的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫生更換其他藥品。不得擅自更改或代用處方中的藥品。

2、處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，將處方交調配人員。

【調配】

1、調配人員依照審核人員簽名的處方核算藥價?；颊呓豢詈?，處方交調配人員調配。

2、調配人員根據處方內容逐項調配。調配處方不得擅自更改或代用藥品，配方時，調配人員應認真、細致、準確。

（1）調劑過程中如有疑問，調配人員立即向處方審核人員咨詢。

（2）調劑過程中必須按處方從上至下，從左到右進行調配。

（3）調劑過程中認真計算劑量、重量，不得缺斤少兩。（4）調劑過程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻藥，需要單獨調配。

3、調劑完成后，調配人員在處方上簽全名，將處方與飲片交處方審核人員復核。

【復核】

1、處方審核人員按處方對照藥品逐一進行復核。如有錯發或數量不符，處方審核人員立即告知調配人員予以更正。

2、復核無誤的，審核人員在處方上簽全名。將中藥飲片交付給患者。

【發藥】

1、發藥的同時，向患者交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項等。如服藥前后次序、服藥時間

黃臺崗鎮衛生院對

村衛生服務站業務指導工作實施方案

根據國家中醫藥管理局、省衛生廳、省中醫藥管理局的安排，為加強縣鄉村三級醫療機構中醫藥服務網絡建設，充分發揮中醫藥特色服務優勢，滿足基層百姓“簡、便、廉、驗”的就醫需求，我院就2014年度的村衛生站的業務指導（包括中醫藥工作）工作制定了實施方案。具體方案如下：

一、指導思想：

以“鄧小平理論”和“三個代表”重要思想為指導，認真貫徹落實科學發展觀，進一步弘揚中醫藥優秀文化和特色，“圍繞一條主線，抓住兩個重點，實現一個目標”?！耙粭l主線”就是以推廣農村中醫適宜技術為主線；“兩個重點”一是人才培養，二是區域推廣；“一個目標”就是實現社區、農村常見病、多發病中醫藥適宜技術服務全覆蓋。

二、業務指導小組名單：

組 長：劉興（院長、臨床主治醫師）

副組長：楊盛偉（業務副院長、臨床醫師）

成 員：余瑩

王長順

業務指導科辦公室設在中醫科，具體指導方案的制定、落實、由中醫科科長王定凱負責安排。

三、業務指導小組職責

1、安排專人負責開展對鄉村中醫藥技術業務指導，每村每月進行一次業務指導，并做好記錄。

2、定期對鄉村醫生進行培訓，包括中醫基礎理論、基本知識、中醫診療技術和中藥方劑等知識。

3、積極運用中醫藥知識為特殊人群、重點人群制定中醫藥保健方案。

4、運用中醫藥知識和方法對慢性病患者進行健康管理服務。

5、開展治未病工作，對村衛生站中醫預防保健康復工作進行指導。

6、開展中醫體質辨識服務，針對不同體質和群體開展健康指導。

四、工作安排：

1、高度重視中醫藥適宜技術的培訓工作，做到思想到位、責任到位、落實到位。

2、幫助村衛生所開展中醫藥服務工作，包括管理、技術、設備援助。

3、在村衛生站業務指導組的領導下，組成醫療小分隊，做到“送醫下鄉，為民看病”；對鄉村中醫藥業務技術進行指導；對鄉村醫生進行培訓。

第二篇：管理制度中藥

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第三篇：鐵山人民醫院藥劑科中藥采購管理制度

鐵山人民醫院藥劑科中藥采購管理制度

1、采購藥品必須根據本院醫療和科研需要，按《基本用藥目錄》有計劃 采購。采購藥品新藥品種須經醫院藥事管理委員會審查同意，未經批準采購人員不得擅自購進。如遇臨床急救所需的藥品，可先采購，隨即補辦有關手續。

2、采購藥品必須檢查生產單位、批準文號、批號、注冊商標、有效期限 等項目。采購中藥材和飲片，必須注意真偽鑒別和炮制質量，凡不符合規定要求和質量標準的不得購入。

3、藥品必須向有藥品生產經營資格的企業采購，并向對方索取《藥品經 營許可證》、《藥品生產許可證》、《營業執照》復印件、法人委托書、業務員身份證復印件等資料，其中前三項必須加蓋單位紅印章；凡采購進口藥品必須向供貨單位索取該藥品的《藥品進口注冊證》、《進口藥品通知單》，并加蓋供貨單位的紅印章；對新開辟藥品經營生產業務的單位必須審查其合法資格，逐項審查其經營范圍、期限及各類證件等，并經藥劑科主任及分管院長審批后方可采購藥品。對上述證件需整理備案待查。

4、加強采購管理，滿足臨床用藥需求。一般藥品應備有1-2個月左右的 庫存量；對季節性較強、市場緊缺的品種和部分中藥飲片，可根據實際情況適當增加庫存量。

第四篇：中藥采購年終工作總結

中藥采購年終工作總結

中藥采購年終工作總結

首先感謝領導對我的信任，讓我在采購部這個重要的位置，給我個學習的機會，讓我從中認識更多的人與事，接觸更多的新鮮事物，學到了一些新知識，增長了更多見識!同時也明白，還有很多事要繼續學習的，繼續去完善的去提高的，在這一年里，我沒有做出轟轟烈烈的事，但對每一件事我都會用心去想，用頭腦去思考，用行動去做事。我每天按采購計劃基本完成了所負責的劑型，值此辭舊迎新的時節對一年來的工作做一個總結，更多地便于自己以后的工作中總結找到更好的方式方法去迎接XX年的到來。

我們所購進藥品的質優價廉，關系到采購成本的高低，直接影響到整體效益的快慢，起著至關重要的作用，我作為一名經驗不足的采購員，經過一段時間的了解，深知做采購的，要了解各藥品信息的重要性，為確保采購藥品的質量好，價格低廉，今后我要做好每一項工作，要用敏銳的眼光看待事情的變化與發展，主動和個部門溝通!經過這幾個月的采購，深知并不是單單做個計劃表和打電話報計劃，那么簡單的事，公司開票處與銷售部每個星期要有個總結，把客戶所需的信息反饋給采購部、采購人員也要對公司暢銷品種有個基本的了解，在采購大量數量的情況下，我們要與供貨商業務員及時聯系。為了滿足我們所需的庫存，滿足質管部要求，還要總結質量問題的因素，反饋給供貨商，并與供貨商達到共識，共同解決質量問題，做到及時退貨。我發現要做好“質優價廉”是作為一個采購員的工作精髓，這個過程的操作與實踐，是需要平時的細心積累才得到的經驗。

20xx年里我主要從以下方面去做：

1.認真做好采購計劃，做好內勤工作,多多與各部門的人員溝通，共同及的滿足客戶需求!

2.報計劃時要細心、多多了解各品種的信息變更、變更的信息要及時反饋給質管部、開票處、銷售部、當有新品種引進時，要授集好信息，及時與銷售部、質檢部、開票處溝通，還要多多了解供貨商與廠家在各個時間段的優惠政策等。

3.對于公司經營的產品，要注意看月銷量，暢銷品種要經常查看庫存是否斷貨，要保證庫存不缺貨，如因天氣原因或節假日要結合現實分析，針對不同品種做好備貨準備。

4.對于采購了的品種要及時跟蹤貨是否到庫，在第二天早上查看是否入庫，查清楚原因，以免做重復計劃。以上的工作都是本著公司的經營理念。

自從進入公司以來，讓我更明白做好自己本職工作的重要性。在這里，感謝領導這幾個月來對我的工作指導，今后的我還需領導的支持與培養，請領導放心，我會繼續努力學習、努力工作的，昨日的成績已成過去，現在重要的是在新的一年里好好珍惜時間，珍惜機會發揚優點，改正缺點，改進工作的方式方法，全面提高綜合素質，更完美地完成新一年的工作。

中藥采購年終工作總結

XX年藥劑科在院領導的正確領導和支持下，緊緊圍繞醫院的工作重點和 要求，科室成員以團結協作、求真務實、認真負責的精神狀態開展工作，現將工 作情況總結如下 ：

今年是我院創等級醫院驗收及深入醫院質量管理一年，全科人員按照醫院總 體要求，多次召開科室會議，對科室成員廣泛宣傳和思想動員，使大家能清醒認 識到創等的重要性，提高了參與創等的積極性。組織成員認真學習相關法律、法 規和文件，開展職業道德教育，明確崗位職責，加強業務知識培訓考核，搞好制 度建設，同時完善相關資料，為順利通過雙創驗收工作打下了堅實的基礎。

一是對 科室的制度、規范、程序進行了一次梳理，查漏補缺，該完善的完善，制定了一 套完整的科室管理文件，使大家有章可循，用制度管人。二是配合醫院搞好績效 工資發放，此項工作是醫院順應事業單位改革以及醫院科學發展總體要求而進行 重質量和效益的改革，我科積極響應，廣泛宣傳，使每一個成員認識此次改革的 重要性，對本科室的績效工資發放采取公平合理、質量效益優先、逐步改革到位，充分調動大家積極性。三是主動查找問題，排查矛盾隱患。對科室的成員多做思 想工作，先后對成員談心、思想交流。積極創造一個輕松快樂的工作氛圍，減少 差錯事故的發生。四是加強思想政治學習，認真學習黨的各項方針政策，組織科 室成員學習黨的科學發展觀，寫好心得體會。五是組織成員學習醫院下發的文件，傳達院務會議精神，認真貫徹執行。六是搞好與其他科室聯系，相互協作，服務 好臨床科室。七是做好處方點評工作，按照《處方管理辦法》嚴格審核處方，對 大處方、有安全隱患的處方打回修改，并建立了登記本。每月按時對處方進行點 評，從而提高了我院的處方質量，強化了醫療安全。九是做好廉潔行醫、反商業 賄賂工作。宣傳教育我科人員樹立“全心全意”為人民服務思想，不計付出，不 計報酬，樹立高尚的醫德醫風形象，嚴于律己，杜絕歪風邪氣，凈化醫療領域空 氣。

我 科嚴把藥品購進質量關，一是對供貨商的管理，建立供貨商信息檔案，索要三證，簽訂供貨質量保證協議書;二是藥品購進管理，制定了一套從計劃、審核、采購 到驗收的完整相關程序，對購進藥品名稱、批準文號、生產日期、失效期等基本 信息認真審核、記錄，有質量問題的一律不予入庫，從而保證了購進藥品的質量。對藥品效期實行動態管理，以先進先出為原則，近效期藥品及時報告并通知臨床 科室，從而保證臨床用藥安全，減少醫院損失;三是積極搜集藥品相關信息，時 刻關注藥品不良反應，做好藥品不良反應記錄、本上報藥品不良反應六份。

積極做好藥品采購 工作，探索適合我院的藥品儲量，科學儲存，合理減少庫存，少積壓，滿足臨床 需求。

五、加強業務培訓 加強業務培訓，提高從藥人員業務素質不僅是提升醫療質量減少差錯事故的 需要，也是個人發展的一項措施。我科積極搞好“三基”培訓測試工作，狠抓從 藥人員業務素質，督催從藥人員參加各種院內外培訓，鼓勵參加職稱、執業資格 考試，今年我科有三人已通過工人等級考試。四人通過培訓取得藥品從業合格證。今年我科工作雖然取得了一些成績，但還存在以下幾點不足： 1.是雖然建立了一套完整的工作制度，但是還存在一些不足，需要進一步完 善。2.是從藥人員業務素質有待進一步加強。3.是培養臨床藥師有一定的困難，需要醫院領導給予重視與支持。4.是庫房面積嚴重不足，藥品堆垛距墻的距離不足 30cm,濕度達不到規定標 準，(由于北方氣候干燥)，儲存條件有待進一步提高。以上幾點不足有待我們在新的一年里繼續加強管理，完善制度，使我們的工 作健康有序的發展。關于 XX 年工作，我們提出以下設想: 1.是繼續加強從藥人員業務素質，采取自學與爭取醫院領導安排到上級醫院 短訓，全面提升從藥人員業務素質，注重人才培養。2.是做好中藥房建設的后續工作 3.是對績效工資實行合理分配，注重質量與效益，獎罰分明，充分調動大家 積極性，以此搞好科室管理。4.是抓好“三統一”工作。

總之，我們還需要加強管理，提升自身素質，期待來年工作有進一步提升，力爭使各項工作做到盡善盡美，為醫院發展貢獻自己的力量。

第五篇：中藥質量管理制度

中藥質量管理制度

1、采購中藥飲片，由藥品管理人員人員根據診所用藥情況提出計劃，經負責人審批后，依照藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片。

2、診所采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明等并將復印件存檔備查。

3、診所對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

4、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監督管理部門。

5、中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。

6、應當定期進行中藥飲片養護檢查果。養護中發現質量問題，應當及時進行登記并停止使用問題藥品。

7、中藥飲片調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。藥品名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和藥品要相符。

8、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

9、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的有關規定進行審方和調劑。

10、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出，復核率應當達到100%。

11、診所應當隨機對中藥飲片調劑質量進行抽查，中藥飲片調配每劑重量誤差應當±5%以內。

12、診所開展中藥飲片煎煮服務，應當有與之相適應的場地及設備，衛生狀況良好，具有通風、調溫、冷藏等設施。

13、中藥飲片煎煮液的包裝材料和容器應當無毒、衛生、不易破損，并符合有關規定。