第一篇：藥品電子監(jiān)管培訓(xùn)試卷及答案[精選]

藥品電子監(jiān)管培訓(xùn)試卷

姓名：分數(shù)：

1、《2011-2015年藥品電子監(jiān)管工作規(guī)劃》提出在麻醉藥品、精神藥品、血液制品、中藥注射劑、疫苗、基本藥物納入電子監(jiān)管后，2015年底以前，要將所有的藥品制劑全品種實施電子監(jiān)管。

2、藥品電子監(jiān)管碼（以下簡稱藥監(jiān)碼）是為藥品提供身份驗證、信息存儲與采集、物流流向統(tǒng)計等信息服務(wù)所使用的電子標(biāo)識。

3、藥監(jiān)碼是由位數(shù)字加密編碼，采用Code 128C一維條碼和數(shù)字字符形式體現(xiàn)，支持自動識別設(shè)備及人眼識讀。其中前7位（產(chǎn)品資源碼）包含企業(yè)信息、藥品名稱、劑型、批準(zhǔn)文號、包裝規(guī)格等信息，方便數(shù)據(jù)存貯，可應(yīng)用于物流、零售結(jié)算環(huán)節(jié)的使用。藥監(jiān)碼8到16位是單件產(chǎn)品序列號，最后4位是校驗位，校驗位由特殊加密算法生成。

4裝藥品、中包裝藥品和外層包裝藥品。

5監(jiān)碼的行為，如同發(fā)給每一件藥品獨立的電子身份證號碼。

6將采集的數(shù)據(jù)上傳至“中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)”進行記錄的行為。

7將采集的數(shù)據(jù)上傳至“中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)”進行記錄的行為。

8預(yù)警，雙方都會收到預(yù)警通知。

9、勾兌不符是指雙方單據(jù)中有碼不能匹配。

10、上游企業(yè)上傳出庫單據(jù)游企業(yè)在10~20天內(nèi)，補傳入、出庫單據(jù)，就會消除預(yù)警，如果超過20天之后，就是補傳單據(jù)，預(yù)警也無法自動消除，只有藥監(jiān)局才能消除。

11貨商名稱、入庫單號、入庫類型、入庫日期；下游藥品供應(yīng)商名稱、出庫單號、出庫類型、出庫日期等。

12、對所有賦碼藥品均須按照藥品電子監(jiān)管工作的相關(guān)規(guī)定，進行電子監(jiān)管碼的核注核銷，并及時上傳數(shù)據(jù)。

13、企業(yè)對未按規(guī)定加印或者加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)拒收。

14、藥品電子監(jiān)管碼信息采集遵循：拆箱商品以中包裝或最小銷售包裝為單位逐一掃描。

15、掃碼時掃碼槍頂部激光頭應(yīng)距離條碼至厘米。

16、任意輸入次錯誤密碼會使數(shù)字證書鎖定。

第二篇：藥品電子監(jiān)管相關(guān)知識培訓(xùn)試卷及答案

電子監(jiān)管相關(guān)知識培訓(xùn)試卷

姓名崗位分數(shù)

一、填空題（3分*10=30分）

1.負責(zé)《入網(wǎng)藥品目錄》中所列藥品出入庫數(shù)據(jù)的采集工作。

2.對進入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)《入網(wǎng)藥品目錄》的品種，發(fā)現(xiàn)有偽造、冒用、重復(fù)使用監(jiān)管碼的，或發(fā)現(xiàn)監(jiān)管碼信息與藥品包裝上實際信息不符合的，應(yīng)及時報告公司質(zhì)量負責(zé)人，經(jīng)公司質(zhì)量負責(zé)人審核確認后，由質(zhì)量管理部在小時內(nèi)以上報當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

3.藥品電子監(jiān)管的品種有、、、、基本藥物。

4.對于附有電子監(jiān)管碼的藥品在收發(fā)貨的過程中，需對監(jiān)管碼持

管網(wǎng)。

5.電子監(jiān)管碼預(yù)警信息產(chǎn)生的原因：、上傳不及時、、輸錯客戶。

二、判斷題（5分*5=25分）

1.凡進入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)《入網(wǎng)藥品目錄》的品種，在產(chǎn)品外標(biāo)簽上加印（加貼）藥品電子監(jiān)管碼的仍須到藥監(jiān)部門備案。（）

2.監(jiān)管碼技術(shù)參數(shù)：符合國標(biāo)：GB/T 18347-2001；條碼類型：Code 128C；數(shù)據(jù)類型：數(shù)字；條碼密度：≥7mils；數(shù)據(jù)長度：20位；條碼高度：≥8mm（）

3.同一種品種可以分兩次掃碼應(yīng)用同一個單據(jù)號上傳。（）

4.整包裝中包裝有監(jiān)管碼但是單包裝沒有監(jiān)管碼.這種情況出入庫時如果是整包裝時可以直接掃碼,不夠整包裝或是不夠一個中包裝的,就要要求通過電子監(jiān)管系統(tǒng)零貨入出庫上傳。（）

5.預(yù)警信息有利我們對入出庫藥品流向的追溯和追蹤。（）

三、簡答題

1.電子監(jiān)管碼定義？15分

2.實施電子監(jiān)管的意義？30分

電子監(jiān)管相關(guān)知識培訓(xùn)試卷 答案

一1.儲運部（保管員）2.48書面形式3.特殊藥品、血液制品、疫苗、中藥注射劑、4.手持掃碼槍5.漏掃、發(fā)串貨

二 × √ × √√

三 1電子監(jiān)管碼定義：中國政府對產(chǎn)品實施電子監(jiān)管為每件產(chǎn)品賦予的標(biāo)識。每件產(chǎn)品的電子監(jiān)管碼唯一，即“一盒一碼”，如同商品的身份證，簡稱監(jiān)管碼；20位的數(shù)字；

2.實施電子監(jiān)管的意義

通過監(jiān)管網(wǎng)，生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)銷企業(yè)可以迅速了解產(chǎn)品市場情況，保護知識產(chǎn)權(quán)，實現(xiàn)品牌推廣，掌握物流信息；消費者可以借助短信、電話、網(wǎng)絡(luò)以及終端設(shè)施等形式查詢產(chǎn)品真實性和質(zhì)量信息；監(jiān)管執(zhí)法部門可以及時掌握有關(guān)產(chǎn)品假冒違法的信息并迅速采取執(zhí)法行動，對質(zhì)量問題進行流程追溯和責(zé)任追究，對問題和缺陷產(chǎn)品進行及時準(zhǔn)確的召回管理，將政府監(jiān)管、企業(yè)自律和社會監(jiān)督很好地結(jié)合起來，推動了和諧社會的建設(shè)。有利于監(jiān)管部門嚴(yán)格監(jiān)控藥品從生產(chǎn)出廠、流通、運輸、儲存直到藥品消費的全過程實時查詢每一盒、每一箱、每一批藥品的生產(chǎn)、庫存、銷售及物流配送具體流向等情況，遇到問題藥品時，能迅速追溯問題藥品批次、數(shù)量、所在地、在線生產(chǎn)數(shù)量、尚余庫存量等，最大限度降低召回成本。

第三篇：藥品電子監(jiān)管碼培訓(xùn)匯報

藥品電子監(jiān)管碼培訓(xùn)匯報

什么是電字監(jiān)管

藥品電子監(jiān)管是國家對于藥品電子監(jiān)管的一項新措施。目前是部分藥品

國家要求監(jiān)管藥品將每一個藥品實體由國家分配給電子 監(jiān)管碼，印在藥品包裝上，由生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)后，直接發(fā) 送國家藥品電子監(jiān)管平臺，對于該藥品（目前只限于生 產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)，以后逐步推廣到零售企業(yè)和）進行電子 監(jiān)管，便于問題藥品的召回的等工作的開展（本人理解）藥品電子監(jiān)管平臺

國家開發(fā)的一個網(wǎng)絡(luò)軟件，他是國家對于藥品從生產(chǎn)到 銷售的及庫存運行的監(jiān)管，是一個獨立的系統(tǒng)，同企業(yè) 的微機管理系統(tǒng)兩碼事。

目前我公司需要解決的問題（本人認為）

1、倉庫安裝一臺微機（也可考慮與其他機器并用）

2、寬帶網(wǎng)（國家局要求，不能與其他微機有連）

3、手持終端一臺（最少）

目前我們的技術(shù)難點

1、手持終端不會用

2、上傳不會上傳

還需要外出學(xué)習(xí)

第四篇：特殊藥品培訓(xùn)試卷及答案

特殊藥品管理培訓(xùn)試題

崗位：

姓名：

成績：

一、填空題：（每空1分，共30分）

1、業(yè)務(wù)部必須指定（）特殊藥品的購進管理工作，并必須從（）或同類的藥品經(jīng)營企業(yè)購進。

2、特殊藥品必須由（）進行驗收,逐件驗收至最小包裝及復(fù)核，填單要（）核對簽字，（）記錄。

3、特殊藥品應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立符合安全要求的（）或?qū)９駜Υ?，有明顯標(biāo)識，并建立（），實行（）專責(zé)管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于（）年。

4、藥品養(yǎng)護人員對特殊藥品進行養(yǎng)護檢查時，必須有專責(zé)（）在場。

5、冷藏、冷凍藥品的儲存、運輸設(shè)施設(shè)備配置（），可實時采集、顯示、記錄、傳送儲存過程中的（）和運輸過程中的（），并具有遠程及就地實時報警功能，可通過（）讀取和存儲所記錄的監(jiān)測數(shù)據(jù)。

6、特殊藥品必須定期（）核對，部門負責(zé)人應(yīng)組織監(jiān)督和抽查，做到（）相符，以防漏洞或差錯。發(fā)現(xiàn)漏洞、異常應(yīng)及時向（）報告，并查清原因作出相應(yīng)處理。

7、特殊藥品出庫時，必須實行（）發(fā)貨復(fù)核，發(fā)貨單（）人核對簽字。

8、含特殊藥品復(fù)方制劑包括：（）、（）、（）和（）。

9、所購進的藥品不能以（）結(jié)算，需進行（），且必須開具合法票據(jù)，按規(guī)定做好購進記錄，做到（）相符，無法開具并提供合法票據(jù)的，財務(wù)部應(yīng)通知（）對其合法來源進行確認。

10、從生產(chǎn)企業(yè)直接購進上述藥品的批發(fā)企業(yè)，可以將藥品銷售給其他批發(fā)企業(yè)、（）和醫(yī)療機構(gòu)；從（）購進的，只能銷售給本省（）的零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)。

二、選擇題(單選，每題3分，共15分)：

1、向零售藥店銷售含特殊藥品復(fù)方制劑，公司規(guī)定限量銷售，每天每次銷售同一規(guī)格產(chǎn)地的不能超過（）最小銷售包裝，如有特殊情況需要超量銷售的，必須經(jīng)質(zhì)管部和業(yè)務(wù)部審核，總經(jīng)理同意后方可銷售。A.100 B.300 C.500 D.700

2、特殊藥品出庫時，必須嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的（）A.《藥品收貨管理制度》 B.《藥品出庫復(fù)核管理制度》 C.《藥品驗收管理制度》 D.《藥品購銷管理制度》

3、特殊藥品管理應(yīng)建立完善的向藥品監(jiān)督管理部門或其他指定機構(gòu)報送經(jīng)營信息的網(wǎng)絡(luò)終 端，由信息管理部（）及時經(jīng)營情況通過網(wǎng)絡(luò)上報到省藥品流通監(jiān)管系統(tǒng)。A.每天 B.每周 C.每月 D.每年

4、對特殊藥品的質(zhì)量驗收必須嚴(yán)格執(zhí)行公司制定的（）A.《藥品收貨管理制度》 B.《藥品出庫復(fù)核管理制度》 C.《藥品驗收管理制度》 D.《藥品購銷管理制度》

5、特殊藥品應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨立符合安全要求的專庫或?qū)９駜Υ?，有明顯標(biāo)識，并建 立專用賬冊，實行雙人專責(zé)管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于（）年。

A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

三、選擇題（多選，每題5分，共25分）

1、含特殊藥品復(fù)方制劑包括（）A.含麻黃堿類復(fù)方制劑 B.含可待因復(fù)方口服溶液 C.復(fù)方地芬諾酯片 D.復(fù)方甘草片

2、下列說法正確的是（）A.國家對麻醉藥品和精神藥品實行定點經(jīng)營制度

B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品

C.全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機構(gòu)，醫(yī)療機構(gòu)不得自行提貨

D.醫(yī)療機構(gòu)向全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時，應(yīng)當(dāng)持《麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡》，填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品采購明細”，辦理購買手續(xù) E.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志

3、電子監(jiān)管藥品包括（）A.麻醉藥品及一類精神藥品 B.二類精神藥品 C.疫苗及血液制品 D.中藥注射劑 E.基本藥物

4、含特殊藥品復(fù)方制劑的儲存保管、養(yǎng)護應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行（）及相關(guān)工作程序。A.《藥品倉儲保管管理制度》 B.《藥品養(yǎng)護管理制度》 C.《不合格藥品控制性管理制度》 D.《藥品驗收管理制度》

5、特殊藥品制劑只能銷售給醫(yī)療機構(gòu)或同類的藥品經(jīng)營企業(yè)。藥品經(jīng)營企業(yè)（批發(fā)）必須提 供：（）

A.《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件 B.具有經(jīng)營資格的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件 C.經(jīng)辦人居民身份證復(fù)印件 D.法人委托證明書。

四、簡答題：（每題15分共30分）

1、含特殊藥品復(fù)方制劑的銷售人員與質(zhì)管部人員負責(zé)客戶合法資格的審驗,應(yīng)審驗?zāi)男﹥?nèi) 容？

2、不合格特殊藥品的管理應(yīng)注意哪些事項？

答

案

特殊藥品培訓(xùn)試卷答案

一、填空題

1、專人負責(zé)

合法藥品生產(chǎn)企業(yè)

2、兩人

雙人

專賬

3、專庫

專用賬冊

雙人

4、保管員

5、溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)

溫濕度數(shù)據(jù)

溫度數(shù)據(jù)

計算機

6、每月盤查

賬貨

質(zhì)管部門

7、雙人

兩

8、含麻黃堿復(fù)方制劑

含可待因復(fù)方口服溶液

復(fù)方地芬諾酯片

復(fù)方甘草片

9、現(xiàn)金

銀行轉(zhuǎn)賬

票、賬、貨

質(zhì)管部

10、零售企業(yè)

批發(fā)企業(yè)

區(qū)、市

二、選擇題

1、C

2、B

3、B

4、C

5、B

三、多選題

1、ABCD

2、ACD

3、ABCDE

4、ABC

5、ABCD

四、問答題；

1、答：核實經(jīng)營企業(yè)或單位資質(zhì)證明文件、采購人員身份證明復(fù)印件等。同時銷售人員應(yīng) 向質(zhì)管部提供客戶的聯(lián)系電話，方便必要時質(zhì)管部對到貨情況進行核實。

2、答：A.不合格特殊藥品的報告、確認、報損、銷毀等均有完整的手續(xù)和記錄。B.銷毀不

合格特殊藥品時，應(yīng)嚴(yán)格按公司《近效期藥品、不合格藥品和退貨藥品的管理制度》將不合格品集中到市食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一銷毀，不得擅自處理。

第五篇：冷鏈藥品培訓(xùn)試卷及答案

冷鏈藥品人員培訓(xùn)試卷

姓名： 崗位： 分數(shù)：

一、填空題：（每空1分，共30分）

1、冷庫設(shè)計符合 ；冷庫具有 的功能，有備用 或雙回路。

2、冷藏車具有 的功能；冷藏車廂具有防水、密閉、耐腐蝕等性能, 車廂內(nèi)部留有 的空間。

3、冷藏箱具有 的功能，保溫箱配備 以及與藥品隔離的裝置。

4、冷藏、冷凍藥品的儲存、運輸設(shè)施設(shè)備配置 系統(tǒng), 可實時、、、儲存過程中的溫濕度數(shù)據(jù)和運輸過程中的溫度數(shù)據(jù)。

5、冷庫內(nèi)制冷機組出風(fēng)口 范圍內(nèi),以及高于冷風(fēng)機出風(fēng)口的位置,不得碼放藥品。

6、冷藏車廂內(nèi)，藥品與廂內(nèi)前板距離不小于，與后板、側(cè)板、底板間距不小于。

7、企業(yè)運輸冷藏、冷凍藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)、、、、等情況，選擇適宜的運輸工具和溫控方式，確保運輸過程中溫度控制符合要求。

8、冷藏、冷凍藥品運輸過程中，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)遠程及就地 功能，可通過計算機讀取和存儲所記錄的監(jiān)測數(shù)據(jù)。

9、冷藏冷凍藥品的各崗位人員，應(yīng)接受相關(guān)、、相關(guān) 和 的培訓(xùn)，經(jīng)考核合格后，方可上崗。

10、冷庫要求溫度范圍在 之間。二 選擇題(單選，每題3分，共15分)：

1、冷藏冷凍藥品的驗收、儲存、拆零、冷藏包裝、發(fā)貨等作業(yè)活動，必須在（）內(nèi)完成。

A.常溫庫 B.冷庫 C.陰涼庫 D.任意庫

2、經(jīng)營生物制品的冷庫容積不應(yīng)小于（）

A.10立方米 B.15立方米 C.20立方米 D 50立方米

3、每臺獨立的冷藏、冷凍藥品運輸車輛或車廂，安裝的測點終端數(shù)量不得少于（）。

A.1個 B.2個 C.3個 D.4個

4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號），（）開始實施。

A.2012年12月1日 B.2013年6月1日 C.2012年12月31日 D.2013年12月31日

5、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對測點終端每年至少進行（）校準(zhǔn)，對系統(tǒng)設(shè)備應(yīng)當(dāng)進行定期檢查、維修、保養(yǎng)，并建立檔案。

A 一次 B 二次 C 三次 D 四次

三、選擇題（多選，每題5分，共25分）

1、冷鏈管理要求對以下哪幾個設(shè)施設(shè)備進行驗證：（）A.冷庫 B.冷藏車

C.保溫箱 D.溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)

2、冷藏、冷凍藥品到貨時，應(yīng)對下列哪些質(zhì)量控制狀況進行重點檢查及記錄。不符合溫度要求的應(yīng)當(dāng)拒收。（）

A.運輸方式 B.運輸過程的溫度記錄

C.運輸時間 D.其它

3、企業(yè)制定的應(yīng)急預(yù)案應(yīng)當(dāng)包括下列哪些內(nèi)容，并不斷加以完善和優(yōu)化。（）

A.應(yīng)急組織機構(gòu) B.人員職責(zé) C.設(shè)施設(shè)備 D.外部協(xié)作資源 E、應(yīng)急措施

4、冷庫、儲運溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)以及冷藏運輸?shù)仍O(shè)施設(shè)備應(yīng)進行下列哪些 驗證。（）

A.使用前驗證 B.定期驗證

C.停用時間超過規(guī)定時限的驗證 D.回顧性驗證

5、企業(yè)委托其他單位運輸冷藏、冷凍藥品時，應(yīng)當(dāng)與承運方簽訂委托運輸協(xié)議，內(nèi)容包括（）

A.承運方制定并執(zhí)行符合要求的運輸標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 B.對運輸過程中溫度控制和實時監(jiān)測的要求 C.明確在途時限以及運輸過程中的質(zhì)量安全責(zé)任 D.以上均是

四、簡答題：（每題10分共30分）

1：使用冷藏車運送冷藏、冷凍藥品的，啟運前應(yīng)當(dāng)按照哪些標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行操作。

答：

2：使用冷藏箱、保溫箱運送冷藏藥品的，應(yīng)當(dāng)怎樣按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作？

答：

3、系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合什么要求？

答：

答案

一、填空題：

1、國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求；自動調(diào)控溫濕度，發(fā)電機組 供電系統(tǒng)。

2、自動調(diào)控溫度；保證氣流充分循環(huán)。

3、自動調(diào)控溫度，蓄冷劑

4、溫濕度自動監(jiān)測,采集、顯示、記錄、傳送。5、100厘米。6、10厘米，5厘米

7、藥品數(shù)量、運輸距離、運輸時間、溫度要求、外部環(huán)境溫度。

8、溫濕度自動監(jiān)測 實時報警。

9、法律法規(guī)、專業(yè)知識、制度、操作規(guī)程。10、2度-10度。

二 選擇題(單選，每題3分，共15分)：

1、（冷庫）2、50立方米 3、2個 4、2013年6月1日

5、一次

三、選擇題（多選，每題5分，共25分）

1、（ABCD）

2、（ABC）

3、（ABCDE）

4、（ABC）

5、（ABCD）

四、簡答題：（每題10分共30分）

1、使用冷藏車運送冷藏、冷凍藥品的，啟運前應(yīng)當(dāng)按照哪些標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進行操作。

答：

（一）提前打開溫度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備，將車廂內(nèi)預(yù)熱或預(yù)冷至規(guī)定的溫度。

（二）開始裝車時關(guān)閉溫度調(diào)控設(shè)備，并盡快完成藥品裝車。

（三）藥品裝車完畢，及時關(guān)閉車廂廂門，檢查廂門密閉情況，并上鎖。

（四）啟動溫度調(diào)控設(shè)備，檢查溫度調(diào)控和監(jiān)測設(shè)備運行狀況，運行正常方可啟運。

2：使用冷藏箱、保溫箱運送冷藏藥品的，應(yīng)當(dāng)按照冷鏈藥品運輸操作規(guī)程,進行藥品包裝和裝箱的操作。

答：

（一）裝箱前將冷藏箱、保溫箱預(yù)熱或預(yù)冷至符合藥品包裝標(biāo)示的溫度范圍

內(nèi)。

（二）按照驗證確定的條件，在保溫箱內(nèi)合理配備與溫度控制及運輸時限相適應(yīng)的蓄冷劑。

（三）保溫箱內(nèi)使用隔熱裝置將藥品與低溫蓄冷劑進行隔離。

（四）藥品裝箱后，冷藏箱啟動動力電源和溫度監(jiān)測設(shè)備，保溫箱啟動溫度監(jiān)測設(shè)備，檢查設(shè)備運行正常后，將箱體密閉。

3、系統(tǒng)溫濕度測量設(shè)備的最大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合什么要求？

答：

（一）測量范圍在0℃～40℃之間，溫度的最大允許誤差為±0.5℃；

（二）測量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的最大允許誤差為±1.0℃；

（三）相對濕度的最大允許誤差為±5％RH。