第一篇：要求修改申報錯誤的身份證號碼的報告

要求修改申報錯誤的身份證號碼的報告

周麗，女，身份證號碼33030219。于2013年02月26日網(wǎng)上申報報考二級建造師資格考試（建筑工程），報名序號為97030，檔案號T97201。由于公司申報人員的疏忽錯將周麗的身份證號碼填寫為330324，現(xiàn)申請更正正確的身份證號碼為3303021。懇請各部門給予更正。

特此申請報告！

申請人：

申請單位：溫州工程建設(shè)有限公司

申請日期：二〇一三年三月十日

第二篇：申請修改身份證號碼的報告

申請修改身份證號碼的報告

湖南省建設(shè)人力資源協(xié)會：

茲有我單位職工楊灝，2011年資料員考試合格，已發(fā)證書，證書為號碼106061100370。因我公司工作人員在網(wǎng)上報名時失誤，錯將楊灝身份證寫為***513，現(xiàn)特請求協(xié)會修改其資料員證上的身份證號碼，正確號碼為***513。望批準(zhǔn)為感。此致

敬禮

岳陽銀強(qiáng)機(jī)械化工程有限公司 2013-11-6

第三篇：身份證號碼修改申請書

身份證號碼修改申請書

尊敬的各位領(lǐng)導(dǎo)：

學(xué)生：***，學(xué)號：********，性別：*，******年9月入學(xué)，現(xiàn)就讀于***學(xué)院***，因?qū)W籍上得身份證號碼**************是錯誤的，正確的身份證號碼是****************7本人在**年第一次報考三級考試時發(fā)現(xiàn)身份證號碼是錯誤的，于是去行政樓修改，修改成功可以報考三級，第二次2010年又因報考三級發(fā)現(xiàn)身份證號碼沒有改過來還是錯誤的，所以有趣行政樓找黃老師修改，黃老師說要去行政樓十樓檔案室把當(dāng)年入學(xué)的信息調(diào)出來復(fù)印給她，看是否是錯誤的，調(diào)出來的信息上面沒有身份證號碼，后來黃老師按照學(xué)校規(guī)定要回到原戶口所在地派出所，高考學(xué)校和從縣級教育招生辦到省級招生辦的證明，我按照黃老所說的要求千辛萬苦只開到了當(dāng)?shù)嘏沙鏊瑢W(xué)校和縣教育招生辦的證明，沒有開到市和省級的證明。因為要開市級教育招生辦的證明需要我當(dāng)時高考的考試資料，因為我們縣教育招生辦說每年的考生很多，所以每位考生的資料只保留兩年兩年后就銷毀了，而我辦理申請已經(jīng)超過三年了，所以資料被銷毀了。沒有當(dāng)時考試資料市教育局招生辦就不給開證明，沒有市招生辦的證明省級教育招生辦就開不了。

后來我把情況和黃老師說了沒辦法開不了那么多的證明，黃老師說先把開好的證明給她，她先報上去看能不能修改，我從***年9月份吧所有資料交給黃老師，十月份我問黃老師可不可以修改黃老師說沒有申報要和其他同學(xué)一起申報，要我等一等。十二月份我有趣問黃老師可不可以修改黃老師說可以修改具體的會打電話通知我的。快放假前幾天黃老師打電話給我說寒假開學(xué)要把戶口給她，辦理修改身份證要用，我按照規(guī)定的時間把戶口交給黃老師并填寫了申請信息，2012年4月初黃老師打電話給我叫我提供近期照片，我把近期一寸照片弄成電子檔的交給老師，直到現(xiàn)在馬上要畢業(yè)了身份證號碼還沒修改過來。

再次向各位領(lǐng)導(dǎo)申請更正：

申請人：****

聯(lián)系方式：***

申請日期***

第四篇：申報資料要求(修改)（共）

附件2：

藥品GMP認(rèn)證申請資料基本要求

一、申請資料審查依據(jù)

《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（衛(wèi)生部令第79令）、國家食品藥品監(jiān)督管理局《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》和《關(guān)于貫徹實(shí)施<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）>的通知》（國食藥監(jiān)安[2011]101號）等。

二、申報要求

1.申報資料用A4紙制作（不限圖紙），標(biāo)注頁碼，并裝訂成冊，同時申報兩份材料，書背上需要注明企業(yè)名稱。

2.新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間或者新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)當(dāng)自取得藥品生產(chǎn)證明文件或者經(jīng)批準(zhǔn)正式生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，申請藥品GMP認(rèn)證。

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在《藥品GMP證書》有效期屆滿前6個月，重新申請藥品GMP認(rèn)證。

4.申請的認(rèn)證范圍涉及以下情況的，應(yīng)注明：

（1）有激素類、抗腫瘤藥、青霉素類、頭孢菌素類等特殊品種；（2）有中藥前處理和提取工序。

三、申請資料的基本內(nèi)容

（一）企業(yè)的總體情況 1.需提交的資料 1.1 企業(yè)信息

（1）企業(yè)聯(lián)系方式，逐項列出下列內(nèi)容：企業(yè)名稱、注冊地址、企業(yè)生產(chǎn)地址、郵政編碼；聯(lián)系人、傳真、聯(lián)系電話（包括應(yīng)急公共衛(wèi)生突發(fā)事件24小時聯(lián)系人、聯(lián)系電話）；

（2）簡述企業(yè)的歷史沿革；多廠區(qū)分布情況（如有）；廠區(qū)面積、建筑面積等情況。

1.2 企業(yè)的藥品生產(chǎn)情況

（2）簡要描述質(zhì)量管理體系的要素，內(nèi)容包括質(zhì)量管理目標(biāo)、保證其順利實(shí)施所配備的資源及采取的相關(guān)措施，如組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置、主要部門的職責(zé)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制以及產(chǎn)品放行、貯存、發(fā)運(yùn)全過程等的主要程序、質(zhì)量保證系統(tǒng)的適用性和有效性及持續(xù)改進(jìn)過程的評估等。

1.2 成品放行程序

放行程序的總體描述，如成品批準(zhǔn)放行的基本操作規(guī)程。相關(guān)轉(zhuǎn)授權(quán)情況，提供轉(zhuǎn)授權(quán)人資歷列表和相關(guān)職責(zé)范圍。

1.3 供應(yīng)商管理及委托生產(chǎn)、委托檢驗的情況。

（1）概述供應(yīng)商管理的要求，以及在評估、考核中使用到的質(zhì)量風(fēng)險管理方法；

（2）簡述委托生產(chǎn)的情況（如有），并附相關(guān)批件的復(fù)印件；（3）簡述委托檢驗的情況（如有），并附委托檢驗備案表的復(fù)印件。1.4質(zhì)量風(fēng)險管理措施（1）簡述質(zhì)量風(fēng)險管理方針；

（2）質(zhì)量風(fēng)險管理活動的范圍和重點(diǎn)，以及在質(zhì)量風(fēng)險管理體系下進(jìn)行風(fēng)險識別、評價、控制、溝通和審核的過程；

（3）需要列舉一項按照級別分類的風(fēng)險管理內(nèi)容。（比如結(jié)合品種劑型特點(diǎn)的供應(yīng)商審計管理內(nèi)容。）

1.5 產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析

產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的情況以及考察的重點(diǎn)內(nèi)容。首次認(rèn)證企業(yè)需描述建立相關(guān)的規(guī)程、方案等。

（三）人員 1.需提交的資料

1.1 組織機(jī)構(gòu)圖：質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制的組織機(jī)構(gòu)圖（包含高層管理者），以及質(zhì)量保證、生產(chǎn)和質(zhì)量控制部門各自的組織機(jī)構(gòu)圖。

1.2企業(yè)關(guān)鍵人員（企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人）的姓名、資歷（包括學(xué)歷、職稱、從事制藥行業(yè)工作的經(jīng)歷）。

1.3 從事質(zhì)量保證、生產(chǎn)、質(zhì)量控制主要技術(shù)人員的數(shù)量，包括姓名、資歷（包括學(xué)歷、職稱、從事制藥行業(yè)工作的經(jīng)歷）；單獨(dú)的QC人員資歷列表。

（1）簡要描述空調(diào)凈化系統(tǒng)的工作原理（可附示意圖）、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況，如送風(fēng)量、溫濕度控制范圍、壓差控制要求、換氣次數(shù)（可按潔凈級別列出）、回風(fēng)利用率、回風(fēng)段設(shè)置等；空調(diào)系統(tǒng)是否進(jìn)行趨勢分析,簡述相關(guān)分析內(nèi)容（如懸浮粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌等）；

（2）如申請認(rèn)證的生產(chǎn)線涉及使用多組空氣凈化系統(tǒng)，簡述該系統(tǒng)設(shè)計需求，應(yīng)描述或在平面圖上標(biāo)出每組空氣凈化系統(tǒng)使用的區(qū)域，并附送風(fēng)、回風(fēng)、排風(fēng)口示意圖；

（3）對高毒性、性激素類藥物等高活性、高致敏性物料等物料操作區(qū)域或產(chǎn)塵等特殊工序的空氣凈化系統(tǒng)進(jìn)行詳細(xì)描述，如排風(fēng)的設(shè)置及處理、回風(fēng)的利用情況等。

1.3水系統(tǒng)

簡要描述水系統(tǒng)的工作原理、設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和運(yùn)行情況。可根據(jù)工藝用水的種類分別描述原水的來源、設(shè)計產(chǎn)水量、關(guān)鍵參數(shù)的控制標(biāo)準(zhǔn)和控制措施、水質(zhì)符合的標(biāo)準(zhǔn)，并附水系統(tǒng)分配示意圖；開展水系統(tǒng)是否進(jìn)行趨勢分析相關(guān)內(nèi)容（如電導(dǎo)率、總有機(jī)碳等）；水系統(tǒng)驗證開展情況。

1.4 與藥品生產(chǎn)相關(guān)的其他公共設(shè)施

如壓縮空氣、氮?dú)獾鹊墓ぷ髟怼⒃O(shè)計標(biāo)準(zhǔn)以及運(yùn)行情況。

描述使用的氣體的生產(chǎn)環(huán)節(jié)，是否直接接觸藥品，直接接觸藥品的氣體檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)。

1.5 設(shè)備

（1）列出主要生產(chǎn)設(shè)備列表（設(shè)備編號需要與圖紙上對應(yīng)），標(biāo)注或列表說明與不同產(chǎn)品共用設(shè)備情況；

（2）描述藥品直接接觸設(shè)備清洗、消毒方法及驗證情況；多品種或多個原料藥中間體共用的生產(chǎn)設(shè)備的清潔驗證情況；

（3）列出與藥品生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)的關(guān)鍵的計算機(jī)管理系統(tǒng)，簡述其設(shè)計、使用驗證情況。

2、基本要求

圖紙需要有合適的比例，圖上標(biāo)注的圖形和文字應(yīng)大小適宜清晰可讀。

（五）文件

1.2相關(guān)檢驗儀器列表。

1.3質(zhì)量檢驗場所平面圖、微生物實(shí)驗室布局圖、潔凈級別。1.4基本藥物不良反應(yīng)的收集情況。

（八）發(fā)運(yùn)、投訴和召回 1.需提交的資料 1.1 發(fā)運(yùn)

（1）簡要描述產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中所采取的控制措施，如溫度/濕度控制；（2）確保產(chǎn)品可追蹤性的方法。1.2 投訴和召回

（1）簡要描述處理投訴和召回的程序；

（2）自上次認(rèn)證以來，處理投訴、召回基本情況。

（九）自檢 1.需提交的資料

簡要描述自檢系統(tǒng)，重點(diǎn)說明計劃檢查中區(qū)域檢查選擇標(biāo)準(zhǔn)，自檢的實(shí)施和整改情況。

藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查中動態(tài)生產(chǎn)基本原則

1、動態(tài)生產(chǎn)是指申請認(rèn)證劑型（品種）的生產(chǎn)工序動態(tài)。

2、原則上申請認(rèn)證的劑型（品種）必須看到動態(tài)生產(chǎn)過程。

3、如果申請認(rèn)證的劑型（品種）的生產(chǎn)不止一個車間，則每個涉及的車間均應(yīng)有動態(tài)工序。

4、普通制劑：每個認(rèn)證的劑型生產(chǎn)中，應(yīng)保證至少有一個內(nèi)包前（含）的關(guān)鍵工序動態(tài)；含中藥前處理及提取車間的必須有動態(tài)。

5、原料藥：原則上精干包前的關(guān)鍵反應(yīng)和精干包工序均應(yīng)該有關(guān)鍵工序動態(tài)；若共用生產(chǎn)線設(shè)備的，在保證避免交叉污染的情況下，應(yīng)盡量安排每個品種的不同工序動態(tài)生產(chǎn)；原料藥需選擇工藝有代表性的品種進(jìn)行動態(tài)生產(chǎn)。

6、中藥飲片：每個申請的炮制工藝均應(yīng)動態(tài)（凈制、切制、粉碎（直接口服液））等，使用同一設(shè)備（如蒸和煮）可選一個工藝動態(tài)。

7、進(jìn)口分包裝：不同劑型的包裝線均需動態(tài)。

第五篇：申報國家級示范區(qū)任務(wù)書修改要求

申報國家級示范區(qū)任務(wù)書修改要求：

1、示范區(qū)名稱中應(yīng)該帶“綜合”，名稱要反映出具體產(chǎn)品或產(chǎn)業(yè)，不能含糊。名稱中也不能帶20萬頭、多少萬畝的破玩意

2、這次申報屬于綜合示范區(qū)，要包括農(nóng)藝、產(chǎn)品加工、物流全過程的目標(biāo)、任務(wù)和要求

3、各地重新檢查任務(wù)書，包括目標(biāo)、任務(wù)、措施、經(jīng)費(fèi)的合理性等要自己核對，準(zhǔn)確填報

4、都要使用文件要求的最新版本任務(wù)書

5、其他需要核對的內(nèi)容

請各位重新修改一下任務(wù)書，如欲上訴填報不合理，國家將給退回