第一篇：醫學裝備安全防護管理制度

醫學裝備安全防護管理制度

一、醫院各級領導及主管職能部門要重視醫學裝備輻射防護安全工作，定期檢查，監督落實，并將該項工作納入對有關科室和部門的業務工作考核。各級各類工作人員都要有輻射防護安全意識，從事輻射操作工作時做好本人、病人和周圍人群及環境的防護工作。

二、輻射工作人員在進行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時，必須關好機房大門，同時打開機房的紅色警示燈，防止無關人員接近輻射線。

三、加強對受檢者的防護工作，正確掌握對投照部位的輻射劑量，加強對非照射部位進行防護，尤其是對非照射部位的重要器官組織要進行必要的屏蔽。對婦女、兒童的照射防護要給予特別的重視。

四、拍片時無特殊情況不得有陪伴和其他無關人員進入機房。必須進入機房的人員應當做好相應的防護工作。

五、主動接受衛生行政部門對輻射工作場所的監督檢查，聽取意見，接受指導，改進防護工作，定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規及防護知識培訓；并定期委托有資質的輻射衛生技術服務機構對輻射工作場所、輻射設備、輻射工作人員個人劑量進行定期檢測，定期委托有資質的職業健康檢查機構對輻射工作人員進行職業健康檢查。

六、如發生輻射事件時，應立即啟動單位的輻射事件應急處理預案。

設備科

第二篇：醫學裝備安全防護管理制度、意外應急管理制度

醫學裝備安全防護管理制度

一、醫院各級領導及主管職能部門要重視醫學裝備輻射防護安全工作，定期檢查，監督落實，并將該項工作納入對有關科室和部門的業務工作考核。各級各類工作人員都要有輻射防護安全意識，從事輻射操作工作時做好本人、病人和周圍人群及環境的防護工作。

二、輻射工作人員在進行透視、攝片和其它輻射性檢查和治療工作時，必須關好機房大門，同時打開機房的紅色警示燈，防止無關人員接近輻射線。

三、加強對受檢者的防護工作，正確掌握對投照部位的輻射劑量，加強對非照射部位進行防護，尤其是對非照射部位的重要器官組織要進行必要的屏蔽。對婦女、兒童的照射防護要給予特別的重視。

四、拍片時無特殊情況不得有陪伴和其他無關人員進入機房。必須進入機房的人員應當做好相應的防護工作。

五、主動接受衛生行政部門對輻射工作場所的監督檢查，聽取意見，接受指導，改進防護工作，定期組織輻射工作人員參加輻射法律法規及防護知識培訓；并定期委托有資質的輻射衛生技術服務機構對輻射工作場所、輻射設備、輻射工作人員個人劑量進行定期檢測，定期委托有資質的職業健康檢查機構對輻射工作人員進行職業健康檢查。

六、如發生輻射事件時，應立即啟動單位的輻射事件應急處理預案。

楊礎中心衛生院

醫療設備意外應急管理制度

一、使用范圍

保障院內在用醫療器械，特別是搶救用醫療器械的安全、有效。

二、實施原則

預防為主，應對及時，動態管理。

三、突發事件的分類與啟動

1、貴重儀器設備發生重大事故，一時無法修復時；

2、長假期間，急救用醫療器械發生事故時；

3、夜間實施搶救，搶救用醫療器械發生故障時；

上述情況下啟動應急預案。

四、組織結構與職責

醫療設備科下設應急領導組，組長由醫療設備科科長兼任，科長因故不在崗時，委托人兼任，主要負責在用醫療器械應急預案的啟動、指揮和協調工作。

成員為：醫學工程技術人員。具體負責：

1、現場事故判斷；

2、零配件及時調配；

3、與廠商工程師信息聯絡；

4、及時修復或應急處理。

2、五、綜合協調、保障及時

1、定期或不定期對貴重儀器、急救醫療設備器械進行巡檢保養，掌握第一手資料；

2、長假前，對重點部門進行專項安全檢查。如：急診科、手術室、監護室等；

3、熟悉急救醫療設備器械的結構與性能，規范應急方法；搶修任務出現時，設備科工程技術人員必須迅速到達現場，進行搶修處理。

六、突發時間報告制度

當獲悉搶修信息時，醫療設備科工程技術人員應及時向分管設備維修科長報告，并積極組織搶修，同時向科長報告，科長進行全面指揮、調度；故障一時無法排除，且影響較大時，科長應及時向院領導報告，以便協調各方面力量，必要時，從院內、外調用醫療器械。

楊礎中心衛生院

第三篇：電力安全防護裝備管理制度

電力安全防護裝備管理制度

1目的和適用范圍

本制度控制人身事故和設備事故，保證全公司干部職工的生命和公司財產安全。

2人身防護用民種類

公用部分：輕便接地線、絕緣擋板、絕緣榜、10－500千伏驗電器、防靜電均壓服、絕緣手套等。

個人部分：安全帽、安全腰帶、安全腰繩、教扣、絕緣膠鞋、低壓試電筆、差速器等國家有關規定中的其他安全防護用民。

3防護裝備的購置

各項目部在年初應根據公司撥給的安措費制定出購置計劃。負責有關技術標準的質量合格的安全防護用品，并負責對產品許可證、使用說明書及廠家試驗報告收集、保存、建檔并報公司安全保衛處備案。

4防護裝備的發放

各項目部負責有關安全用品發放前的性能試驗，并對安全用品的安全性能負責，方可下放使用。

5防護裝備的試驗和日常檢查

各項目部應根據《電力建設安全健康與環境管理工作規定》及安全施工設施的有關規定及實際情況，建立安全施工設備使用管理制度。各單位安全部門負責本單位的安全設施的管理，做好安全防護裝備的保管、發放、使用、檢查、檢驗工作并建立管理臺帳做好記錄。

對于安全防護裝備要根據有關安全工作規程及規定進行試驗、檢查，對不合格用品及時進行更換。

第四篇：電力安全防護裝備管理制度

1目的和適用范圍

本制度控制人身事故和設備事故，保證全公司干部職工的生命和公司財產安全。

2人身防護用民種類

公用部分：輕便接地線、絕緣擋板、絕緣榜、10－500千伏驗電器、防靜電均壓服、絕緣手套等。

個人部分：安全帽、安全腰帶、安全腰繩、教扣、絕緣膠鞋、低壓試電筆、差速器等國家有關規定中的其他安全防護用民。

3防護裝備的購置

各項目部在年初應根據公司撥給的安措費制定出購置計劃。負責有關技術標準的質量合格的安全防護用品，并負責對產品許可證、使用說明書及廠家試驗報告收集、保存、建檔并報公司安全保衛處備案。

4防護裝備的發放

各項目部負責有關安全用品發放前的性能試驗，并對安全用品的安全性能負責，方可下放使用。

5防護裝備的試驗和日常檢查

各項目部應根據《電力建設安全健康與環境管理工作規定》及安全施工設施的有關規定及實際情況，建立安全施工設備使用管理制度。各單位安全部門負責本單位的安全設施的管理，做好安全防護裝備的保管、發放、使用、檢查、檢驗工作并建立管理臺帳做好記錄。

對于安全防護裝備要根據有關安全工作規程及規定進行試驗、檢查，對不合格用品及時進行更換。

第五篇：醫學裝備管理制度

永仁縣人民醫院醫學裝備管理制度

一、醫學裝備論證制度

1、各業務科室根據臨床工作需要按編報設備更新或新增計劃，3萬元以上設備應填寫計劃論證表，由設備科匯總后，交醫學設備管理委員會討論，形成計劃，并由院長批準后執行。

2、購置大型(甲、乙類)醫療設備，必須先編寫可行性報告及大型醫療設備配置申請表，報省衛生廳批準后執行。

3、屬于政府統一采購范圍的醫療(含教學、科研、辦公)設備購置，應將計劃上報，縣政府采購部門批準后，報相應的采購機構實施。具體工作由設備科負責辦理。

4、對緊急情況或臨床急需的醫療設備，應由使用科室提出申請，交設備科整理后，提交專門會議討論通過或院長批準后，交由設備科優先具體辦理。

5、各業務科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。

6、各類設備所需的耗材、配件應做好計劃，由設備科審核，報分管領導批準執行。

7、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫療設備，必須按程序辦理相關于手續，并經醫療裝備管理委員會討論審核，院長批準后方可執行。如違反規定，造成的醫療事故

購須由醫院與供應商簽訂有關統一的合同或協議書。設備科需根據招標要求或與供應商談判結果草簽合同或協議書交院長審核同意后，方能正式簽訂有關合同或協議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫療(含教學、科研)設備，若采用試用方式，需經醫療器械臨床使用安全管理委員會討論審核同意后方可進行試用，試用后仍須按照本管理制度進行采購，對未中標的試用設備醫院不承擔任何使用損失的補償。

二、醫學裝備決策、購置制度

1、有證的原則：

所要選購的醫療器械和設備(不論進口的和國產的)必須具有醫療器械產品注冊證。產品應是經醫療器械行政管理部門審查合格準入市場的產品，對無證產品不得購買。

2、經濟原則：

（1）價位合適，采購方便

凡國內產品在性能、質量、售后服務上能滿足要求的就不必引進國外產品，凡只需進口關鍵主機的，其配套附屬設備可在國內購買。

（2）追求高性能價格比和低成本消耗

設備的性能同價格是相對矛盾，高性能必然會是高價格。應在滿足臨床使用要求的前提下，使設備的價格盡量壓低，即要追求高性價比。耗材是儀器設備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導管等。因此在選購器

性能可靠、技術先進、易于操作，至少五年不落后的高、精先進設備。

（4）對于量大、面廣的普及型儀器設備或無什么特色的臨床應用型儀器設備，在追求高性能指標與實用的關系方面，應以實用為原則，避免設備資源的浪費。

（5）在購置進口儀器設備和國產儀器設備的關系方面，凡是國產儀器設備能滿足臨床要求，技術成熟，性能可靠的，應盡量采用國產設備。

5、等級原則：

醫院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛生部及各級衛生行政部門關于醫院等級評審中分級管理標準的配置規定要求。技術參數在同類產品中比較突出領先。要防止由于因信息不靈而引進淘汰產品。

（1）產品成熟

產品成熟是指該產品為非試制品，而是經過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎的。對廠商首次推出的試驗器械設備不得輕易采用。

（2）質量上乘

質量上乘是指產品的可靠性、安全性及耐用性在同類產品中是領先的。

（3）相信名牌

名牌產品是對應生產商通過對其產品的性能、品質、工

箱驗收、數量驗收、應用質量驗收。

2、驗收工作必須及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。

3、醫療器械(含科研、教學)驗收由使用科室負責人、設備科負責人與臨床工程技術人員、醫院分管領導、醫療機構醫療器械保障監督部門或者其委托的具備相應資質的第三方機構或組織及供應商代表共同參加，若是進口商檢的設備，須由當地商檢部門的商檢人員參加。驗收結果必須有記錄并由各方共同簽字認可。

4、對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規格、型號、數量逐項驗收。對所有與合同發票不符的情況，應作記錄，以便及時與供應商交涉或報商檢部門索賠。

5、應用質量驗收應按生產廠商提供的各項技術指標或按招標文件中承諾的技術指標、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。

6、對于緊急采購的急救設備，不能夠按常規程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補辦驗收手續；但必須由院長簽字同意。

7、驗收合格的設備應由經手人辦理入庫手續。入庫單一式三聯，一聯交財會作記賬憑證，一聯交庫房保管作入賬憑證，一聯交設備科存查。并對驗收合格的設備按照國家分

（3）驗收人員根據原始憑證，對醫療器械進行驗收時應核對醫療器械的生產企業、供貨單位、品名、型號、規格、包裝規格、數量、批準文號、生產日期、生產批號、有效期等是否與單據相符。

5、醫療器械質量驗收還包括醫療器械外觀性狀的檢查和醫療器械包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

（1）醫療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發霉、異物情況，包裝有無破損等。

（2）醫療器械的包裝應符合國家《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》及其它相關法規。產品的外包裝上必須標明產品注冊證書編號。

（3）每批醫療器械應當有加蓋生產企業印章的檢驗合格證和產品注冊證書及其制造認可的復印件。

6、驗收人員在驗收醫療器械時應做好驗收記錄，并簽字保存備查。驗收記錄應記載供貨單位、生產廠商、數量、到貨日期、產品名稱、規格、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員簽名等項內容。驗收記錄應保存至超過醫療器械有效期2年。

7、驗收工作發現質量有疑問或資料不全、手續不清的醫療器械，應予以拒收，并按規定進行處理。

8、結論和驗收員的簽字將醫療器械放置于相應的庫區，并做好記錄。

1、醫院的每臺貴重儀器設備必須設專人保管和使用，使用儀器前必須經過專業培訓，經考試、考核合格后方可上機。使用時必須遵守操作規程，精心操作；要妥善保管，細心維護；保管者有權對設備的使用情況進行監督、檢查。

2、凡購入新的儀器，必須先讀熟說明書，然后對其儀器技術性能熟練掌握后，按照操作規程進行操作。不得超越使用權限，不得隨意改裝原成品儀器設備。

3、使用貴重儀器時，需填寫使用記錄，要詳細記錄工作狀況以備查詢。

4、更換儀器保管員時，應辦理交接手續，科主任或負責人須在場監督交接清楚，雙方簽字認可后方可調離。

七、醫學裝備報廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫療設備，應以及時報廢。

（1）經檢測，維修后技術性能仍無法達到臨床應用基本要求的。

（2）儀器設備老化，技術性能落后，超過使用年限的。（3）嚴重污染環境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。

（4）雖可以修復，但維修費用過大，已不值得修理的。

（5）計量器具按計量器具管理相關規定，已無法滿足計量基本標準的要求的。