第一篇：醫學裝備科管理制度

設備科管理制度

本制度主要闡述了從設備的購進、驗收、保管、維修、建檔、事故處理到報廢等全過程的管理制度，使之形成規范化、制度化，充分發揮醫療設備的效能。1 前言

隨著醫院的發展，作為醫療、科研、教學的醫療設備已占醫院固定資產的一半，對設備的管理、維修和保養的要求也就越來越高。醫療設備的管理水平也反映了醫院的整體管理水平，因此，醫院必須建立一套規范化、制度化的醫療設備管理制度，才能充分發揮醫療設備的效能，提高設備的使用率、完好率，減少或杜絕人為損壞，保證醫療設備處于最佳狀態。2 組織機構

2.1 醫院設備管理機構是以主管設備的院長為首，以設備科為主體，包括財務科及各使用科室在內的設備管理體系。

2.2 醫院設備歸口管理部門為設備科。設備的使用、日常保養、現場管理為各使用科室。3 設備科設備管理職責

3.1設備科是醫院設備管理的專業部門。是在主管院長的領導下，根據國家和上級有關設備管理方面的方針、政策法規條例中的規定，結合醫院的實際情況，實施醫院的設備管理。

3.2 參加醫院設備的全過程管理，介入設備的規劃調研、立項審查、設備選型、購置驗收、安裝調試和投入使用等前期工作。3.3 負責醫院范圍內設備的業務管理。組織各使用科室建立建全設備臺帳及設備維修保養記錄。

3.4 負責編制落實設備的維修計劃并組織實施。3.5 負責組織設備調撥、報廢的鑒定及報批工作。

3.6負責組織編制、審查上報設備的購置、更新計劃。積極推廣應用設備狀態檢測和故障診斷技術，不斷學習先進的管理經驗和科學的管理方法。

3.7 必須定期下科室巡回檢查設備的使用及完好情況。

3.8 分類建立健全設備臺帳明細，建立設備管理數據庫。實現運用網絡對設備進行動態和靜態管理。

3.9 按規定上報統計報表資料，做好年度大型醫療設備的效益分析工作。發現問題及時解決，努力提高設備的使用率。充分發揮設備的效益。使用科室反饋職責

4.1 及時向設備科反饋設備維修進展情況及維修后運行效果及存在的問題。

4.2 愛護設備，認真作好設備的日常維護保養工作，嚴格執行各項規程制度。保證設備的平穩運行。4.4 認真反饋設備運轉維修保養情況。

4.5 充分利用好設備使之產生效益，對利用率低、日常保養差的設備，經有關部門審核后酌情處理。設備的購置計劃（遵照《市四院經費開支審批制度》、《關于“三 重一大事項決策程序規定”》）

5.1各使用科室本著“經濟、需要、先進、實用”的原則由科室負責人于本年度未編制購置計劃。其內容為：設備名稱、性能、數量、配套設備名稱、生產廠家、金額、論證報告。

5.2設備科綜合科室計劃會同有關部門對所購設備的可行性、先進性、可維修性、適用性、經濟性等方面進行研究和論證。編制下半年度設備購置計劃上報院討論，由院長審定后設備科實施。每半年倉庫保管員應對庫存物資作出清資盤存表，盡量壓縮庫存，確保不發生物資過期、報廢。

5.3 設備采購中凡屬專項控制商品，設備科申請付款時，須提供有關審批資料，萬元以上的維修項目、購置單價在萬元以上的設備，設備科應提供詳細材料，上級審批后實施。

對重大項目投資（在5萬元以上），應進行投資分析，提供可 行性報告并通過政府采購中心招標采購，常規耗材采購由財務科內審科參與共同商定價格。

5.4 凡新購設備在設備科與供應商簽訂合同的同時，必須填寫由使用部門、設備科、財務科、分管院長會簽的包括：設備名稱、規格型號、生產廠家、金額等在內的《設備購置會簽單》，才可實施購置。6.購進驗收管理

6.1 從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。6.2購進醫療器械，應當查驗、索取下列治療，并建立采購檔案：

（一）醫療器械生產經營許可證和營業執照的復印件；

（二）經營質量管理規范認證證書的復印件；

（三）醫療器械注冊證的復印件；

（四）生物制品批簽發合格證明、醫療器械合格證明的復印件；

（五）一次性使用無菌醫療器械的銷售人員授權書及其身份證明和銷售憑證。

前款第（一）至

（四）項規定資料的復印件，應當加蓋供貨單位的印章。

對國家實行強制性安全認證的醫療器械，還應當按照《中華人民共和國計量法》的規定，查驗并索取相關資料。

6.3

購進醫療器械，應當進行進貨驗收，詳細填寫醫療器械驗收記錄。醫療器械驗收記錄應當包括產品名稱、規格（型號）、生產廠商、供貨單位、生產批號（出廠編號或序列號或生產日期）、注冊證號、有效期、數量、驗收結論、驗收人簽名等。滅菌醫療器械還應當記錄滅菌日期或者滅菌批號。

對外請醫師自帶的醫療器械，應當按前款規定進行查驗。6.4 醫療器械驗收記錄應當保存至有效期屆滿或者停止使用后1年，但不得少于2年。植入性醫療器械驗收記錄應當跟蹤保存至該產品使用結束。

6.5

購進驗收管理不得有下列行為：

（一）從不具備生產、經營資格的企業購進醫療器械；

（二）未經批準擅自使用或者購買其他醫療機構研制的醫療器械；

（三）購進包裝、標簽、說明書不符合規定的藥品或者醫療器械；

（四）從超經營方式或者超經營范圍的企業購進醫療器械。7.設備驗收、安裝、調試

7.1首先設備管理人員、工程技術人員和設備操作人員要認真閱讀相關技術文獻、熟悉設備的技術原理、技術性能和技術標準，根據合同及附件、技術要求等擬定驗收方案，制定驗收計劃。

7.2 設備到達前根據設備的工作環境、條件、要求，準備好防光、防潮、放射線輻射、特殊接地線等要求，準備好所需的水、電、氣系統設施。

7.3 現場點貨由設備管理人員、工程技術人員、檔案人員、操作人員、供貨方共同啟封驗貨。

7.4檢驗設備的品名、數量、外包裝和設備外觀的完好狀況，核對配件、備件、出廠合格證、中英文說明書、裝箱單以及其它專用技術資料是否齊全，一切無誤后再接收設備。并由檔案室進行歸檔保管。7.5 根據驗收計劃進行技術參數的鑒定及安裝、調試驗收，并對結果作出詳細記錄。

7.6 設備經安裝調試驗收合格后由設備科、財務科、使用科室共同填寫《設備驗收單》。

7.7 設備管理人員及時建帳建卡，并列入維修保養計劃，同時協助使用科室建卡、建立設備運行維修保養記錄本。做到帳卡物一致。8 設備存儲、維護與保養

8.1醫療器械的場所、設施和條件應當符合國家有關規定以及藥品和醫療器械使用說明書的要求。

8.2對儲存醫療器械應當定期檢查，做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫療器械，應當立即封存登記，并按規定報告處理。8.3 按規定建立在用設備類醫療器械的檔案，及時養護、校檢在用設備類醫療器械，并做好養護、校檢記錄。

8.4 設備的維護保養工作實行日常維護保養與計劃檢修相結合，專業管理與群眾管理相結合。

8.5 設備的維修保養應按照制定的設備維修保養計劃并參照隨機附帶的設備維修手冊進行。

8.6 設備日常管理與保養由使用科室負責，日常保養在每次使用設備后進行，保養內容：清潔、調整、緊固等，配套設施擺放整齊。保養后加蓋防塵罩(蓋單)等。

8.7 設備拆機保養由設備維修人員按計劃定期進行。

8.8 設備在使用中出現故障或損壞，使用科室要及時通知設備維修人員，維修人員到現場維修調試。如維修人員也無法解決的問題，由設備科負責與供方聯系解決。

8.9 特殊設備，醫院無維修能力的如：CT、彩超、800mA數字胃腸機、電子胃鏡等，由設備科負責與廠方簽定年度維修保養合同。8.10 設備維修人員必須做好每次的維修保養記錄。9 設備的調撥、租賃、轉讓與報廢

9.1 設備調出、調入必須經有關部門審批后進行。

9.2 院內設備調撥，必須由雙方使用科室填寫《院內設備調撥單》并由設備科、財務科簽字后才可調撥，同時調整卡片。

9.3 設備外借、轉讓、租賃必須嚴格按照設備分級管理權限審批后處理，任何科室和個人都不允許將院屬設備外借轉租。

9.4 加強停用、閑置設備管理，不得隨意拆卸，帳、卡、物相符，建立資產庫集中管理。

9.5 根據設備技術狀況和報廢條件，對需報廢的設備按有關審批程序進行。已批準報廢設備，應按有關規定妥善處理，嚴禁擅自處理報廢設備。9.6 報廢條件

9.6.1 已達到使用年限，設備老化、性能落后、無使用價值； 9.6.2 嚴重影響安全，且不宜修復的設備；

9.6.3 無修復價值，修理成本過高，且嚴重浪費能源的設備。10 設備技術檔案，統計資料管理

10.1 主要專業設備使用說明書、維修手冊； 10.2 設備出廠合格證、裝箱單、驗收單；

10.3 申請單、合同、會簽單、付款通知單.使用記錄檢修報告； 10.4 各種臺帳、卡片、主要設備技術狀況、維修計劃完成情況； 10.5 大型設備的效益分析、利用率、完好率統計。11 設備的事故處理 11.1 事故及責任的劃分

11.1.1 小事故

因操作保管不當損壞設備配件或造成設備丟失的，損失金額在1萬元以內的。11.1.2 一般事故

因未按操作規程操作或工作責任心差造成設備丟失、設備損壞，可以修復的；損失金額在10萬元以內的。11.1.3 重大事故

違反操作規程造成設備損壞且無法修復，設備凈值達10萬元以上的；可修復，修復資金達設備凈值50%以上的。11.1.4 特大事故嚴重違反操作規程造成設備損壞且無法修復，設備凈值達50萬元以上的；可修復，修復資金達設備凈值 60%以上的。11.2 對事故責任人的處罰

11.2.1 事故責任人應分為：負全部責任者、負主要責任者、負同等責任者、負次要和一定責任者。

11.2.2 根據事故、責任人的劃分，按一定比例賠償直接經濟損失，事故情節和事故性質嚴重的可并處警告、記過、記大過或解除勞動合同。

11.2.3 隱瞞事故和事故情節的科室領導及有關人員，處以經濟處罰，情節和性質嚴重的可并處警告、記過處分。事故的調查和處理必須堅持實事求是、尊重科學的原則，對事故有關責任人的處罰應遵守教育為主、處罰為輔的原則；人人平等的原則；事故責任和處罰相當的原則；按規定處罰，避免處罰過重或過輕；行政處罰和經濟處罰相結合的原則。對于處罰金額可根據醫院實際情況增減，對設備人為損壞，造成重大、特大事故的責任人，應視情節輕重，追究其法律責任。

六安市第四人民醫院

2008年9月1日

第二篇：醫學裝備管理制度

永仁縣人民醫院醫學裝備管理制度

一、醫學裝備論證制度

1、各業務科室根據臨床工作需要按編報設備更新或新增計劃，3萬元以上設備應填寫計劃論證表，由設備科匯總后，交醫學設備管理委員會討論，形成計劃，并由院長批準后執行。

2、購置大型(甲、乙類)醫療設備，必須先編寫可行性報告及大型醫療設備配置申請表，報省衛生廳批準后執行。

3、屬于政府統一采購范圍的醫療(含教學、科研、辦公)設備購置，應將計劃上報，縣政府采購部門批準后，報相應的采購機構實施。具體工作由設備科負責辦理。

4、對緊急情況或臨床急需的醫療設備，應由使用科室提出申請，交設備科整理后，提交專門會議討論通過或院長批準后，交由設備科優先具體辦理。

5、各業務科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。

6、各類設備所需的耗材、配件應做好計劃，由設備科審核，報分管領導批準執行。

7、對于贈送、科研合作、臨床試用或驗證的醫療設備，必須按程序辦理相關于手續，并經醫療裝備管理委員會討論審核，院長批準后方可執行。如違反規定，造成的醫療事故

購須由醫院與供應商簽訂有關統一的合同或協議書。設備科需根據招標要求或與供應商談判結果草簽合同或協議書交院長審核同意后，方能正式簽訂有關合同或協議。使用科室不得擅自向廠商承諾采購醫療(含教學、科研)設備，若采用試用方式，需經醫療器械臨床使用安全管理委員會討論審核同意后方可進行試用，試用后仍須按照本管理制度進行采購，對未中標的試用設備醫院不承擔任何使用損失的補償。

二、醫學裝備決策、購置制度

1、有證的原則：

所要選購的醫療器械和設備(不論進口的和國產的)必須具有醫療器械產品注冊證。產品應是經醫療器械行政管理部門審查合格準入市場的產品，對無證產品不得購買。

2、經濟原則：

（1）價位合適，采購方便

凡國內產品在性能、質量、售后服務上能滿足要求的就不必引進國外產品，凡只需進口關鍵主機的，其配套附屬設備可在國內購買。

（2）追求高性能價格比和低成本消耗

設備的性能同價格是相對矛盾，高性能必然會是高價格。應在滿足臨床使用要求的前提下，使設備的價格盡量壓低，即要追求高性價比。耗材是儀器設備工作所必需的成本消耗，如：水、電、汽、試劑、紙、導管等。因此在選購器

性能可靠、技術先進、易于操作，至少五年不落后的高、精先進設備。

（4）對于量大、面廣的普及型儀器設備或無什么特色的臨床應用型儀器設備，在追求高性能指標與實用的關系方面，應以實用為原則，避免設備資源的浪費。

（5）在購置進口儀器設備和國產儀器設備的關系方面，凡是國產儀器設備能滿足臨床要求，技術成熟，性能可靠的，應盡量采用國產設備。

5、等級原則：

醫院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛生部及各級衛生行政部門關于醫院等級評審中分級管理標準的配置規定要求。技術參數在同類產品中比較突出領先。要防止由于因信息不靈而引進淘汰產品。

（1）產品成熟

產品成熟是指該產品為非試制品，而是經過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎的。對廠商首次推出的試驗器械設備不得輕易采用。

（2）質量上乘

質量上乘是指產品的可靠性、安全性及耐用性在同類產品中是領先的。

（3）相信名牌

名牌產品是對應生產商通過對其產品的性能、品質、工

箱驗收、數量驗收、應用質量驗收。

2、驗收工作必須及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。

3、醫療器械(含科研、教學)驗收由使用科室負責人、設備科負責人與臨床工程技術人員、醫院分管領導、醫療機構醫療器械保障監督部門或者其委托的具備相應資質的第三方機構或組織及供應商代表共同參加，若是進口商檢的設備，須由當地商檢部門的商檢人員參加。驗收結果必須有記錄并由各方共同簽字認可。

4、對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規格、型號、數量逐項驗收。對所有與合同發票不符的情況，應作記錄，以便及時與供應商交涉或報商檢部門索賠。

5、應用質量驗收應按生產廠商提供的各項技術指標或按招標文件中承諾的技術指標、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。

6、對于緊急采購的急救設備，不能夠按常規程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補辦驗收手續；但必須由院長簽字同意。

7、驗收合格的設備應由經手人辦理入庫手續。入庫單一式三聯，一聯交財會作記賬憑證，一聯交庫房保管作入賬憑證，一聯交設備科存查。并對驗收合格的設備按照國家分

（3）驗收人員根據原始憑證，對醫療器械進行驗收時應核對醫療器械的生產企業、供貨單位、品名、型號、規格、包裝規格、數量、批準文號、生產日期、生產批號、有效期等是否與單據相符。

5、醫療器械質量驗收還包括醫療器械外觀性狀的檢查和醫療器械包裝、標簽、說明書及標識的檢查。

（1）醫療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發霉、異物情況，包裝有無破損等。

（2）醫療器械的包裝應符合國家《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》及其它相關法規。產品的外包裝上必須標明產品注冊證書編號。

（3）每批醫療器械應當有加蓋生產企業印章的檢驗合格證和產品注冊證書及其制造認可的復印件。

6、驗收人員在驗收醫療器械時應做好驗收記錄，并簽字保存備查。驗收記錄應記載供貨單位、生產廠商、數量、到貨日期、產品名稱、規格、產品注冊證號、生產批號、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員簽名等項內容。驗收記錄應保存至超過醫療器械有效期2年。

7、驗收工作發現質量有疑問或資料不全、手續不清的醫療器械，應予以拒收，并按規定進行處理。

8、結論和驗收員的簽字將醫療器械放置于相應的庫區，并做好記錄。

1、醫院的每臺貴重儀器設備必須設專人保管和使用，使用儀器前必須經過專業培訓，經考試、考核合格后方可上機。使用時必須遵守操作規程，精心操作；要妥善保管，細心維護；保管者有權對設備的使用情況進行監督、檢查。

2、凡購入新的儀器，必須先讀熟說明書，然后對其儀器技術性能熟練掌握后，按照操作規程進行操作。不得超越使用權限，不得隨意改裝原成品儀器設備。

3、使用貴重儀器時，需填寫使用記錄，要詳細記錄工作狀況以備查詢。

4、更換儀器保管員時，應辦理交接手續，科主任或負責人須在場監督交接清楚，雙方簽字認可后方可調離。

七、醫學裝備報廢更新制度

1、凡符合下列條件的不能用于臨床使用的醫療設備，應以及時報廢。

（1）經檢測，維修后技術性能仍無法達到臨床應用基本要求的。

（2）儀器設備老化，技術性能落后，超過使用年限的。（3）嚴重污染環境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。

（4）雖可以修復，但維修費用過大，已不值得修理的。

（5）計量器具按計量器具管理相關規定，已無法滿足計量基本標準的要求的。

第三篇：醫學裝備三級管理制度

醫學裝備三級管理制度

按照《醫療衛生機構醫學裝備管理辦法》要求，根據“統一領導、歸口管理、分級負責、責權一致”原則制定院領導、醫學裝備管理部門和使用部門三級管理制度。

一、院領導

1.確定一位主管副院長全面領導醫學裝備管理職能部門的工作，貫徹、執行國家與地方的有關方針、政策、法規和制度，遵照儀器設備管理制度，結合實際情況，協調各有關部門間的關系；

2.加強儀器設備的宏觀管理與調控，把握投資方向，審定裝備規劃與購置計劃，審批儀器設備的調劑、報廢工作；

3.了解本單位儀器設備的分布和使用情況，加強對技術管理和經濟管理工作的領導與考核

4.創造必要的工作條件，根據醫院規模發展需要及現有醫學裝備情況配備數量適宜的專業技術人員，加強儀器設備管理隊伍和維修隊伍的建設，抓好人員培養、考評等工作。

二、醫學裝備管理部門

1.醫學裝備管理部門是全院的醫學裝備管理的職能部門，依據上級的有關制度，制定本單位的儀器設備管理工作實施細則，并組織實施；

2.積極收集國內外有關醫學裝備的情報信息和動態，做好咨詢服務；

修訂時間：2014-6-5

3.進行醫學裝備管理理論和管理方法研究及經驗總結，努力運用各種現代管理手段，不斷提高管理水平，為領導決策提供依據；

4.會同有關部門共同擬定儀器設備的裝備規劃和計劃，經院領導批準后組織實施。

5.負責醫學裝備的購置、驗收、保管、供應、維修、調劑、報廢、計量管理以及統計報表、經濟效益評估、事故處理、安全監督和資料檔案等工作。

6.對儀器設備的使用和管理情況進行考核、檢驗、評比和獎懲工作，組織協作共用和對外開放。

三、使用部門

1.確定一位領導主管醫學裝備管理工作，并建立健全專人負責制；

2.制定本科室的醫學裝備和零配件的申購計劃提出可行性報告或專題論證報告，按時報送醫學裝備管理部門；

3.配合醫學裝備管理部門做好儀器設備的安裝、調試、驗收及建檔等項工作；

4.負責本科室儀器設備的使用、維護、保管等項管理工作，保障儀器設備性能良好，安全地正常運行；

5.做好儀器設備的零配件及消耗品的使用登記工作。

6.儀器設備（包括主機、附件、使用說明書）須保持完整，破損的零部件不得隨意丟棄。

修訂時間：2014-6-5

第四篇：醫學裝備驗收管理制度

醫學裝備驗收管理制度

一、為防假劣醫療器械進入臨床使用，切實保證醫療器械質量，數量準確。根據《醫療器械監督管理條例》及《云南省醫療機構醫療器械質量管理規范》等有關規定，制定本制度。

二、入庫時，按要求認真填寫衛生材料、醫療器械購進入庫驗收登記表，并做好入庫驗收過程記錄的檔案保存，以便上級部門監督和檢查。

三、購進的醫療器械必須依據《醫療器械驗收通知單》和購貨憑證、清單，對到貨日期、醫療器械名稱、型號、規格、注冊證號、生產批號、滅菌批號、有效期、數量、合格證、質量狀況、生產企業等逐一進行驗收，并對其外觀質量、包裝進行感觀檢查，填寫醫療器械質量狀況，做好驗收結論及醫療器械驗收記錄。驗收記錄應保存至超過醫療器械有效期1年。

四、驗收首營品種，除按上述規定進行驗收外，有條件的還應有該批號醫療器械的質量檢驗報告書送有資格的檢測機構檢驗。

五、驗收特殊管理醫療器械、外用醫療器械，其包裝的標簽或說明書上有規定的標識和警示說明。特殊管理醫療器械必須逐一驗收到最小包裝。

六、驗收進口品種應索取蓋上供貨單位紅印章的進口醫療器械檢驗報告書，或《進口醫療器械注冊證》、《進口醫療器械通關單》。

七、驗收員應在規定的場所對購進的醫療器械和領料退回的醫療器械進行逐批驗收，并有記錄。

八、需安裝的醫療器械到貨時，應由質量管理人員審查規定的證書和文件后，方可開箱。

九、在安裝過程中，應有質量管理機構的人員在場；醫療器械安裝調試好，可正常工作后，應由質量管理機構填寫驗收記錄，應建立設備檔案。

十、驗收員對貨與單不符、質量異常、包裝不符合要求或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理；發現假劣醫療器械或質量可疑的醫療器械，應及時向食品醫療器械監督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。

第五篇：醫學裝備科工作制度（精選）

醫學裝備科工作制度

1.目的加強醫學裝備管理工作，保證醫療用械安全

2.適用范圍

醫學裝備科

3.具體要求

3.1、在分管院長的領導下，負責醫院的醫療設備、器械、衛生材料供應及管理工作。

3.2、根據醫院醫療的需要，結合醫院總體規劃，協調各科室制定醫院醫療設備、儀器的購置計劃及總體方案，經醫院設備委員會論證討論后，上報院長批準后組織實施。

3.3、為醫療提供最恰當的技術裝備，使醫院設備處于良好的運行狀態，醫院所有的儀器設備均按醫院管理規定進行管理。

3.4、醫院醫療儀器設備由設備管理員統一管理，建立設備臺帳、檔案，并將相關資料輸入微機。設備帳目由財務科和醫學裝備科分別設帳管理，財務科設固定資產、資金總帳，醫學裝備科設立設備明細分類總帳和分戶帳。

3.5、使用科室負責所用儀器設備的日常管理，嚴格執行科室醫療設備管理制度，操作者要持證上崗，認真填寫《科室儀器設備使用登記本》。

3.6、醫學裝備科負責設備運行檢查，對閑置設備進行調整。

3.7、設備出現事故，使用科室要查明發生原因及事發經過，一般事故報醫學裝備科處理，填寫《設備事故報告處置單》，交設備管理員備案。重大事故由醫學裝備科提出處理意見，經分管院長審核，由院長審批后，醫學裝備科按審批意見處理，結果由設備管理員備案。

3.8、每年底由醫學裝備科組織技術人員，對全院的儀器、設備

進行分級鑒定。分為三級，一級為完好：性能指標合格，質量好。二級為性能指標基本完好，尚可使用。三級為經多次維修可以使用，性能指標落后，或專用部件需更換，待報廢。