第一篇：教學質量保證協議書范文

教學質量保證協議書

教學工作是學校教育的中心工作，而教學質量是學校永恒的主題。切實體現學校以“質量求生存，質量就是生命”的真實內涵。為了使我校教學質量管理步入科學化、規(guī)范化、制度化的軌道，加強教師對教育教學質量的理解與認識，強化學校管理，特別是教學質量的全面管理，提高教師的教育教學水平和教學效益，有力地促進和保證我校教學質量的穩(wěn)步提高而特制本協議：

一、要堅持黨的教育方針、政策、路線，熱衷教育事業(yè)，烙守職責，樂于奉獻。

二、要嚴格執(zhí)行國家綱要性文件，遵守《中華人民共和國義務教育法》、《教師法》及《大黑山中心完小內部管理制度》和《教學管理制度》，嚴重損壞學校名聲和教師形象者，將此上報上級主管部門處理或個人提出調離所任學校申請或主管單位果斷調離。

三、在教學工作中，工作積極性低，責任心又差，未能積極完成各級領導下達的各項工作任務，經常出現丟三落四和拖延上報時間，警告和教育而屢教不改者將調離所任學校。

四、備齊所上科目（主科）的課，不上不備之課，若發(fā)現一次，給予警告，發(fā)現兩次及以上給予經濟懲罰；若主管單位領導檢查備課本時，發(fā)現一次不交或不完整者，給予警告處分，若警告不改，連續(xù)出現同樣的現象時，本人主動提出調離申請或學校負責人向主管單位領導提出調離要求。

五、不布置作業(yè)和不批改作業(yè)及批改作業(yè)不認真、細致、馬虎，撩撩一個紅勾或紅叉帶過，無批語，無日期者，發(fā)現一次給予警告處分，多次出現雷同現象，要求本人提出保證或調離申請。

六、必須如實檢測各單元檢測試卷，并要認真批改無論小考大考（如：檢測、單元檢測、月考、期中、期末），考分要如實登記作為學期或學年末個人知識增長資料保存，若發(fā)現不履行者將給予警告。

七、如果上學期期末考試以交叉形式進行監(jiān)考，那么學期末和學年末單科均分成績在倒數第1、2名，如果交叉監(jiān)考，學期末和學年末單科均分成績在倒數第1、2名時，總傾向于學年末成績，此時本人主動向主管單位領導提出調離申請或單位領導作為參考調離依據。

八、分管試卷領導嚴把試卷保密工作，若故意把試題內容泄露他人時，經發(fā)現兩人同時全鄉(xiāng)作出深刻的書面檢討。

九、監(jiān)考教師將考題答案告知答題者被發(fā)現時給予警告并由本人提出調離申請。

十、批改試卷作弊者（如：拆封條、搶改試卷、創(chuàng)改考分等），將本人所任科目成績視為全鄉(xiāng)同年級組倒數第一。并由本人提出調離申請。

十一、此質量協議從簽定之日起生效，并具有一定的法律效力。協議一式二份，學校存一份，科任教師持一份。

學校法人代表（簽章）：

科任教師（簽名）：

年月日

第二篇：質量保證協議書

質量保證協議書

甲方: 乙方: 為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材、試劑、器械、設備的產品質量，保證臨床醫(yī)療安全，根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關規(guī)定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下質量保證協議，以資共同遵守：

一、乙方保證向甲方所提供的檢驗試劑及秏材為符合國家相關質量標準和行業(yè)標準的合格產品，以確保臨床醫(yī)療安全。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

三、甲方首次購入檢驗試劑時，乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照，并對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前乙方必須及時與甲方辦理資證的更新備案。

四、產品到貨后，甲方根據有關標準進行驗收，如發(fā)現任何質量問題，由乙方無條件進行免費更換。

五、如雙方對產品質量問題產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

六、因乙方產品質量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經濟損失的，由乙方負責退貨并承擔因此導致的經濟和法律責任。

七、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方醫(yī)療糾紛或經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。

八、有關產品的售后服務由乙方全權負責。

九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

本協議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效。

甲方：

乙方：（蓋章）（蓋章）

第三篇：質量保證協議書

醫(yī)療器械供需雙方質量保證協議書

甲方（供應方）：常 乙方（采購方）：

為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國產品質量法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《關于加強食品等產品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》、《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標法》等相關法規(guī)的要求，保證醫(yī)療器械產品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂質量保證協議如下： 第一條 甲方責任

第一款 甲方遵守國家醫(yī)療器械的相關法規(guī)，向乙方提供合法、有效的《醫(yī)療器械生產/經營企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》等企業(yè)資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。

第二款 甲方業(yè)務人員向乙方出具法定代表人（或其授權人）簽署的委托書，并嚴格按委托書限定的范圍開展活動。

第三款 在本協議有效期內，甲方《許可證》或《營業(yè)執(zhí)照》所記載的內容發(fā)生變更或經辦人發(fā)生變化等情況，須書面通知乙方，并在政府相關部門批復后重新向乙方提供以上所有證明文件。

第四款 甲方向乙方提供產品注冊證、藥品監(jiān)督部門核發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產品注冊登記表》復印件。

第五款 甲方提供的醫(yī)療器械產品是符合相關產品質量標準要求的合格品，并遵照《中華人民共和國產品質量法》的有關要求承擔所供醫(yī)療器械的質量責任：產品在三包期內，非人為因素產生的質量問題由甲方負責，屬本協議第二條第六款情況除外。

第六款 甲方提供醫(yī)療器械應符合《中華人民共和國專利法》、《中華人民共和國商標法》，并承擔因專利、商標侵權糾紛所引發(fā)的法律責任。

第七款 甲方提供醫(yī)療器械產品的包裝、標簽和說明書等均應符合《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理辦法》規(guī)定。

第七款甲方承諾按照符合國家規(guī)定的儲運條件為乙方配送醫(yī)療器械，因儲存不當或送貨

運輸不當造成的損失由甲方負責。

第八款 甲方向乙方銷售醫(yī)療器械時，應當按照國家規(guī)定開具符合要求的合法票據。第九款 甲方接到乙方請求質量查詢函（電）后，在7個工作日內給予答復（以函到日

期為準），超過期限，由此造成的后果由甲方負責。

第二條 乙方責任

第一款 乙方作為依法經營（使用）醫(yī)療器械產品的單位，向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書。

第二款 乙方收到甲方發(fā)運的醫(yī)療器械產品時，若在驗收中發(fā)現破損、包裝污染、外觀質量、藥檢報告或儲運條件等存在問題，應直接拒收或根據合同約定在收到藥品（以貨到日期為準）后一定日期內,通知甲方處理。

第三款 乙方收貨時要當場點清件數，檢查包裝是否完整，如有起封、破損、變形等現象要與承運部門當面拆件，確認箱內醫(yī)療器械產品損害情況及數量，并在送貨單據上注明，由承運商確認后留檔備查，同時24小時內書面通知甲方。

第四款 乙方在經營或使用甲方提供的產品時產生質量疑問，應及時與甲方聯系，當雙方有分歧時，以法定部門出具的醫(yī)療器械產品質量檢測報告為準。乙方在接到醫(yī)療器械產品檢測報告的10日內通知甲方，并將檢測報告送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責。

第五款 乙方在經營或使用甲方提供的醫(yī)療器械產品中發(fā)生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。

第六款 乙方承諾為甲方供應的醫(yī)療器械產品提供符合國家規(guī)定的產品儲存條件，由于儲存不當造成的損失由乙方負責。

第七款 乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節(jié)控制。第三條 雙方共同責任及預定條款

第一款 甲、乙雙方應共同協作搞好質量管理工作。雙方各自履行自己的責任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

第二款 甲、乙雙方相互承諾和保證各自提供的企業(yè)資質和產品資質的文件、資料真實有效，并承擔失真、虛假陳述的責任。

第三款 上述各條款中未盡事項，由雙方協商約定。

第四款 本合同已由甲、乙雙方充分協商，對本合同項下的全部條文的含義均已明確。第五條 本協議經過雙方簽字或蓋章之日起即告生效，在雙方業(yè)務存續(xù)期內一直有效。如果法律法規(guī)發(fā)生變化則重新簽訂協議。本協議一式兩份，簽約雙方各執(zhí)一份。

甲方（供應方）： 乙方（采購方）：

年 月 日 年 月 日

第四篇：質量保證協議書

質量保證協議書

甲方（供方）： 寧夏眾欣聯合德林醫(yī)藥有限公司

乙方（需方）：

為認真貫徹《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規(guī)范》，明確藥品質量責任，保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性，特制定此協議，內容如下：

一、甲方必須向乙方提供加蓋公章原印章的藥品經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、GSP認證證書，醫(yī)療器械經營許可證、稅務登記證、組織機構代碼證的復印件。

二、乙方與甲方建立業(yè)務關系時應提供合法、有效資料，并對提供資料的真實、完整、有效性負全責。

三、甲方向乙方提供的藥品質量必須符合法定的質量標準并對其質量負責。

四、甲方應向乙方提供的藥品必須具有法定的批準文號和生產批號以及注冊商標；甲方

所供進口藥品需提供加蓋有質量管理專用章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

五、甲方所供藥品的包裝和標識必須符合國家頒布的有關包裝規(guī)定和運輸要求。

六、甲方所供藥品有效期不得少于一年（有效期僅為一年的除外）。乙方驗收藥品時，若

發(fā)現不符合GSP規(guī)定及質量有疑問的藥品，有權拒絕收貨，并向甲方闡明拒收原因。近效期藥品乙方應于到效期前六個月通知甲方，甲方應予以換貨或退貨處理。

七、甲方向乙方供應藥品，在有效期內發(fā)生質量問題，并非乙方儲存不當引起，甲方應

負責無條件退換貨；如因乙方儲存不當造成藥品質量問題，甲方不予承擔。

八、在正式合同生效后，甲、乙雙方均認可傳真或電子郵件傳遞采購計劃。

九、甲方應向乙方提供符合國家規(guī)定的發(fā)票，如因發(fā)票不符合規(guī)定，乙方可拒絕回款。

十、藥品送達乙方前，甲方負有運輸責任，甲方應提供符合要求運輸車輛，保證藥品在途儲存溫度，并提供相應依據便于乙方確認，如因運輸不當引起藥品質量問題，乙方有權拒絕收貨。

十一、乙方如退（換）低溫儲存藥品時，應提供該藥品在乙方儲存期間，溫度符合要求的證明文件，否則甲方有權不予退（換）貨。

十二、本協議有效期為年月日至年月日

供方：需方：

（蓋章）（蓋章）

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

第五篇：質量保證協議書

質 量 保 證 協 議 書

供貨單位（甲方）：

購貨單位（乙方）：達州市中西醫(yī)結合醫(yī)院

根據醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、醫(yī)療器械管理及相關法律、法規(guī)要求，為加強醫(yī)療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

1、甲乙雙方需提供合法的設備、耗材、生產（經營）的證照復印件，并具有履行合同的能力；

2、甲方向乙方提供的設備、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

3、甲方向乙方提供的設備、耗材包裝應有符合國家有關規(guī)定和貨物運輸要求；

4、甲方向乙方提供的設備、耗材應提供符合國家規(guī)定的醫(yī)療器械經營許可證、營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證正副本復印件、產品說明書、產品注冊證、醫(yī)療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫(yī)療器械注冊證；

5、甲方向乙方提供的設備、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

7、以上所提供的復印件都需加蓋鮮章；

8、本協議有效期：

9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字后生效。

供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：

地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協議簽訂人：協議簽訂人：

聯系電話：聯系電話：0818-2350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日