第一篇：2017年新修訂培訓制度培訓考核試題

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2017年度修訂GSP質(zhì)量管理體系文件考核試題

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一、單選題，每題2分，共40題。

1、公司實行質(zhì)量管理體系內(nèi)審，其內(nèi)容不包括（B）A、質(zhì)量體系 B、員工勞務保障 C、設施設備

D、質(zhì)量管理機構(gòu)及人員

2、以下哪些情形不用列入內(nèi)審范圍（C）

A、公司重要崗位人員發(fā)生調(diào)整，公司的倉庫、營業(yè)場所發(fā)生變更 B、國家政策變更對公司產(chǎn)生重大影響 C、員工薪酬調(diào)整

D、進行GSP再認證前

3、以下哪個部門屬于負責質(zhì)量信息的收集、評估處理、傳遞、匯總（B）A、業(yè)務部

B、質(zhì)量管理部 C、辦公室 D、財務部

4、對首次發(fā)生業(yè)務關(guān)系的供貨商我們應該審查以下首映資質(zhì)，以下不屬于首映審核內(nèi)容的是（C）A、供貨單位相關(guān)合法資質(zhì) B、首映品種相關(guān)合法資質(zhì) C、供貨單位違法記錄

D、供貨單位銷售人員的合法資質(zhì)

5、必須從有合法資質(zhì)的供貨單位購進藥品，購進藥品時應該注意以下事項，（C）除外 A、采購前應該簽訂采購合同, 明確質(zhì)量條款

B采購合同如果不是以書面形式確立的，購銷雙方應提前簽訂注明各自質(zhì)量責任的質(zhì)量保證協(xié)議書 C、采購過程應該有公司辦公室人員參與審核

D、采購應該向供貨單位索取發(fā)票，并存檔采購記錄

6、藥品到貨時，收貨員應該核實以下信息內(nèi)容除（A）外 A、外包裝標簽說明書 B、隨貨同行單（票）C、運輸工具

D、冷鏈藥品溫度監(jiān)控記錄

7、以下藥品儲存條件哪個不正確（D）A、常溫庫溫度10~30℃

B、倉庫相對濕度范圍35%~75% C、藥品堆垛與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設備及管道等設施間距不小于30厘米 D、陰涼庫溫度應不高于25℃

8、有關(guān)藥品養(yǎng)護內(nèi)容和要求正確的是（C）

A、養(yǎng)護記錄應該超過有效期1年，但不應少于3年

B、養(yǎng)護員應當具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大專以上學歷或者具有藥學初級以上專業(yè)技術(shù)職稱

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C、退貨藥品區(qū)應該先存于黃色區(qū)域，待驗收合格后移至綠色區(qū) D、冬季和夏季的養(yǎng)護工作計劃應該統(tǒng)一，不應有異

9、銷售藥品時，以下情形哪一項不符合規(guī)范要求（C）A、銷售員在銷售藥品時應索取購貨單位的合法資質(zhì)

B、銷售員應該索取采購單位采購員及提貨員的委托書原件以及身份證明復印件并核對原件

C、銷售藥品時，應當按照庫存記錄生成銷售訂單，對于無庫存的藥品可以先生成銷售訂單，再緊急購進 D、進行藥品直調(diào)的，應當建立專門的銷售記錄

10、以下對于藥品出庫復核，表述有誤的一項是（D）

A、藥品按“先產(chǎn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨”的原則出庫

B、藥品出庫時，應當附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單（票）C、對出庫藥品逐批復核后，復核員應在發(fā)貨單上簽字

D、多個品種需要拼箱時，液體制劑與固體制劑應該盡量拼裝于同一個箱內(nèi)，以節(jié)省包裝材料便于管理

11、以下內(nèi)容不屬于藥品運輸原則的一項是（D）A、減少運輸途中停留、縮短貨物在途時間

B、減少中轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)，減少裝卸搬運次數(shù)，以減少貨物損失和運輸差錯，降低藥品損耗和運輸費用 C、加速運輸工作的周轉(zhuǎn)，提高運輸工作的效率，節(jié)約運費開支，發(fā)揮各運輸工具的運輸效能 D、對于短時間內(nèi)能夠送達的冷鏈藥品，運輸條件可以不用符合冷鏈運輸?shù)囊?/p>

12、以下哪一項不屬于不合格藥品的范圍（A）A、首映資料不符合規(guī)定

B、定性檢測(即理化鑒別)結(jié)果不符合 C、藥品包裝、標簽及說明書不符合

D、定量檢測(即含量測定)結(jié)果不符合規(guī)定

13、關(guān)于藥品退貨的管理不符合規(guī)范的是（B）

A、銷售藥品因質(zhì)量問題或其他原因需退回或由廠家召回的，應由質(zhì)量管理部門核準后，由業(yè)務部填寫出具退貨單

B、退貨藥品存放于退貨藥品庫（區(qū)），掛紅牌標識

C、所有退回的藥品，均應按購進藥品的驗收標準重新進行驗收

D、確認無質(zhì)量問題，且內(nèi)外包裝完好、無污染的藥品，可辦理入庫手續(xù)

14、關(guān)于藥品一級召回時限正確的是（D）

A、一級召回24小時內(nèi)通知下游客戶 B、一級召回48小時內(nèi)通知下游客戶 C、一級召回72小時內(nèi)通知下游客戶 D、一級召回7天內(nèi)通知下游客戶

15、當遇到藥品質(zhì)量時，我們應該（B）A、無需做投訴登記，知會有關(guān)領(lǐng)導即可

B、質(zhì)量管理部門要先對投訴情況進行審核，并確定該投訴是否屬實，投訴內(nèi)容的性質(zhì)是否嚴重，然后安排進行審核、調(diào)查

C、一般質(zhì)量問題的由質(zhì)量管理人員負責與客戶進行協(xié)商決定如何處理；對公司的產(chǎn)品質(zhì)量不需要向客戶作過多解析

D、接到客戶投訴后應據(jù)理力爭，拒不協(xié)商，堅決維護公司利益

16、藥品不良反應報告制度表述正確的是（B）A、不良反應報告應該由公司辦公室負責

B、發(fā)現(xiàn)或獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當在15個工作日內(nèi)報告，死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應應當在30個工作日內(nèi)報告

C、發(fā)生藥品群體不良事件，應當立即通過電話或傳真等方式報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政

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部門和藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)

D、發(fā)現(xiàn)藥品群體事件批發(fā)企業(yè)無義務告知生產(chǎn)企業(yè)

17、有關(guān)企業(yè)的教育培訓內(nèi)容不正確一項是（B）A、質(zhì)量管理部門負責制定年度質(zhì)量培訓計劃

B、質(zhì)量知識培訓方式以外部培訓為主，以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為輔 C、公司在崗員工須進行藥品基本知識的學習與考核

D、當企業(yè)因工作調(diào)整需要員工轉(zhuǎn)崗時，對轉(zhuǎn)崗員工應進行上崗質(zhì)量教育培訓

18、以下有關(guān)冷鏈驗證知識哪一項是不正確的（D）

A冷鏈系統(tǒng)涉及的設施設備及運輸途徑等均須經(jīng)過驗證、確認和批準后方可投入使用

B包括驗證主計劃、驗證方案、驗證原始記錄、驗證報告、驗證總結(jié)及實施驗證過程中形成的其它文檔或材料

C涉及冷藏藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位以及承擔冷藏藥品物流運輸?shù)钠髽I(yè)須建立完善的冷藏藥品冷鏈管理制度，包括溫度異常應急處理預案等

D經(jīng)營企業(yè)不需要向收貨單位提供冷藏藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的溫濕度穩(wěn)定性數(shù)據(jù)

19、關(guān)于企業(yè)的記錄和憑證說法正確的是（D）

A、質(zhì)量記錄要字跡清楚，正確完整，無特殊規(guī)定可以鉛筆填寫 B、記錄需要更改時直接涂掉，務必使原字跡不可辨認，以免誤讀

C、實行計算機錄入數(shù)據(jù)的質(zhì)量記錄，簽名部分也應該計算機默認，無需手寫 D、購進藥品要有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符 20、關(guān)于藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機管理系統(tǒng)表述有誤的一項是（B）

A、系統(tǒng)應能對藥品的購進、收貨驗收、入庫儲存、在庫養(yǎng)護、銷售、出庫復核進行記錄和管理

B、系統(tǒng)管理員人員，根據(jù)崗位的質(zhì)量工作職責授予相關(guān)人員的系統(tǒng)操作權(quán)限并設置密碼，公司內(nèi)部成員之間的賬號密碼可交互使用，以提高工作效率

C、應該定期進行計算機系統(tǒng)培訓，提高員工計算機操作水平D、服務器主機數(shù)據(jù)應該每天備份

21、對藥品電子監(jiān)管碼相關(guān)內(nèi)容說法有誤的是（D）

A、實施電子監(jiān)管的藥品，應當按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼

B、條碼數(shù)據(jù)采集要有專人操作，做到采集準確及時，數(shù)據(jù)要及時備份

C、未按規(guī)定加印或者加貼中國藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的應當拒收 D、藥品條碼外觀由于印刷質(zhì)量問題無法掃描的，也可入庫

22、質(zhì)量方針和目標的管理說法有誤的一項是（C）

A、質(zhì)量方針，是指由企業(yè)最高管理者制定并發(fā)布的質(zhì)量宗旨和方向 B、企業(yè)最高管理者制定并發(fā)布質(zhì)量方針和目標

C、企質(zhì)量方針和目標由質(zhì)量管理部執(zhí)行和完成，與其他部門無關(guān)

D、業(yè)應當每年召開企業(yè)質(zhì)量方針目標研討會，制定下年度質(zhì)量工作方針目標

23、對含特殊藥品復方制劑的管理的說法有誤的一項是（D）

A、采購該類藥品應從具有相關(guān)合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)企業(yè)或藥品批發(fā)企業(yè)購進時，可以將含特殊藥品復方制劑銷售給藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)，復方甘草片如從具有合法資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進，只能將其銷售給藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)

B、經(jīng)營含特殊藥品復方制劑時，應當按照藥品《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的要求建立客戶檔案，核實并留存購銷方加蓋單位原印章的資質(zhì)證明復印件、采購人員（銷售人員）法人委托書和身份證復印件、核實記錄等

C、嚴格執(zhí)行出庫復核制度，認真核對實物與銷售出庫單是否相符，并確保送達購買方《藥品經(jīng)營許可證》所載明的倉庫地址、藥品零售企業(yè)注冊地址，或者醫(yī)療機構(gòu)的藥房 D、如無特殊要求，允許使用現(xiàn)金進行含特殊藥品復方制劑交易

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24、有關(guān)中藥材與中藥飲片管理哪項說法不正確（A）A、該炮制而未炮制的中藥飲片允許購入

B、驗收貴細中藥品種，必須雙人驗收，逐件逐包驗收

C、植物類藥材：一般常溫儲存；貴細藥材：陰涼和冷藏存放 D、驗收記錄應保存至超過藥品有限期一年，不得少于五年

25、有關(guān)蛋白同化制劑、肽類激素藥品的說法有誤的一項是（D）

A、按照規(guī)定從合法資質(zhì)的蛋白同化制劑、肽類激素制劑的生產(chǎn)、經(jīng)營單位組織采購，嚴格審查供貨方相關(guān)資質(zhì)，保證貨源購進的合法性。不得從任何非法渠道進貨

B、蛋白同化制劑、肽類激素藥品實施藥品電子監(jiān)管碼的藥品沒有監(jiān)管碼不得驗收入庫。實行雙人驗收簽名

C、專庫（專柜）保管，實行雙人雙鎖保管制度

D、蛋白同化制劑、肽類激素藥品相關(guān)記錄保存3年

26、關(guān)于藥品直調(diào)的說法正確的是（A）

A、發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床緊急救治等特殊情況時可以采用直調(diào) B、能夠直調(diào)的藥品盡量采取直調(diào)，以節(jié)省運輸成本 C、直調(diào)記錄由供貨方與收貨方保存，經(jīng)營企業(yè)無需保留 D、直調(diào)記錄保存3年

27、有關(guān)質(zhì)量風險管理，以下說法有誤的是（C）A、制定風險管理是為了保證藥品的質(zhì)量安全 B、公司全體部門參與風險管理

C、員工培訓不應該列入風險管理項目

D、風險管理評估周期原則上每年一次，特發(fā)情況也應進行風險評估

28、為應對生物制品及冷藏藥品儲存運輸過程發(fā)生意外，以下措施錯誤的是（D）

A、加強生物制品及冷藏藥品的儲存、運輸方式及相關(guān)注意事項的知識培訓，提高生物制品及冷藏藥品安全意識，加強日常管理和監(jiān)測

B、配置發(fā)電機組以應對電力供應異常

C、冷藏藥品儲存或運輸發(fā)生破碎污染嚴重或影響較大危及周邊群眾生命安全時，應立即上報當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門，并請求相關(guān)單位協(xié)助封鎖現(xiàn)場進行隔離處理

D、冷藏藥品送達收貨企業(yè)時，如果溫度未達要求，應該先放置于冷藏車中待溫度達到冷藏要求再要求對方收貨

29、有關(guān)質(zhì)量體系內(nèi)審的說法有誤的一項是（C）A、企業(yè)應該成立質(zhì)量體系內(nèi)審小組

B、質(zhì)量管理體系所涉及的所有部門和場所應該每年審核一次 C、審核組成員應該直接參加與其有直接責任的項目審核

D、因藥品質(zhì)量原因而發(fā)生重大質(zhì)量事故，并造成嚴重后果的，應組織專項內(nèi)部質(zhì)量審核 30、有關(guān)文件的管理不正確的一項是（C）

A、公司文件編號應該是唯一的，不與其他文件公用或者重復 B、公司文件的格式應該是統(tǒng)一的 C、新舊版的文件可以同時使用

D、文件的發(fā)放、回收要填寫相應記錄

31、以下哪一項為首營資料是供貨方不需要提供的資料（C）A、供方的營業(yè)執(zhí)照，生產(chǎn)許可證（經(jīng)營許可證）B、GSP或者GMP認證證書 C、財務報表 D、購銷合同

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32、藥品到貨后，收貨員收貨查驗的內(nèi)容不包括以下一項（B）A、藥品采購記錄和藥品隨貨同行單（票）B、藥品的包裝和說明書

C、藥品的運輸工具和運輸狀況

D、冷藏、冷凍藥品到貨時應該查驗溫度記錄

33、關(guān)于藥品驗收說法有誤的一項是（C）

A、驗收藥品應當按照藥品批號查驗藥品的相關(guān)合格證明文件 B、每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收 C、應對到貨藥品無需進行抽樣

D、必須等待驗收完畢，才能辦理入庫手續(xù)并把藥品移至相應庫區(qū)

34、有關(guān)藥品的入庫管理說法不正確的是（D）A、保管員憑驗收員的簽訂的入庫單入庫

B、本公司售出的藥品退回時，應該現(xiàn)存于黃色區(qū)

C、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它可疑質(zhì)量問題的藥品，有權(quán)拒收 D、藥品與墻，柱，屋頂?shù)拈g距不小于10厘米

35、關(guān)于藥品的在庫養(yǎng)護說法不正確的是（B）

A、庫房應該設有溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，能實時監(jiān)測庫區(qū)的溫濕度情況 B、溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)可以不存儲相應的記錄

C、養(yǎng)護檢查過程中，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應轉(zhuǎn)質(zhì)量管理部進行復驗 D、庫房溫濕度超出規(guī)定范圍，應及時采取調(diào)控措施

36、發(fā)貨時以下哪一項操作不正確（D）A、發(fā)貨時應先將應發(fā)貨物移至發(fā)貨區(qū) B、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題應該暫停發(fā)貨 C、出庫要有復核人員復核 D、揀貨員同時兼任復核工作

37、有關(guān)藥品的運輸說法有誤的是（C）

A、藥品運輸應及時、準確、安全、經(jīng)濟，在保證安全的前提下，選擇最佳運輸路線運輸 B、運輸員依據(jù)復核員提供的銷貨清單,對運輸?shù)乃幤愤M行核實 C、藥品運輸可以采用敞開式運輸方式 D、藥品包裝破損或被污染，不得裝車

38、對于銷售后退回的藥品說法有誤的是（C）

A、銷后退回的藥品，保管員應憑業(yè)務部開具的退貨憑證收貨 B、必須對照銷售記錄，確認退回藥品為本企業(yè)銷售的藥品 C、對驗收的藥品有疑問的可以直接報廢

D、退貨藥品記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于5年備查

39、對于首營企業(yè)審核的有關(guān)內(nèi)容說法有誤的是（C）

A、購進藥品前應該先全面了解供貨方的質(zhì)量體系，必要時可以進行實地考察 B、索取供貨的相關(guān)合法資質(zhì)證明文件

C、參與GSP首營審核的部門采購部門可以不參與 D、供貨方所提供所有資料均應該加蓋企業(yè)的公章

40、藥品批發(fā)企業(yè)計算機管理系統(tǒng)的描述不正確的一項是（D）

A、計算機系統(tǒng)應該能夠?qū)忂M、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售等環(huán)節(jié)進行控制 B、不同崗位操作人員應有相應的權(quán)限和登錄密碼 C、計算機系統(tǒng)應該能夠?qū)π薷淖詣由尚薷挠涗?D、計算機系統(tǒng)數(shù)據(jù)應該按照每月進行備份

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二、判斷題，正確的打“?”，錯誤的打“×”。每題1分，共20題。

1、質(zhì)量管理體系的審核在于審核其適宜性、充分性、有效性（?）2.質(zhì)量負責人、質(zhì)量管理部門均有權(quán)行使質(zhì)量否決權(quán)（?）

3、質(zhì)量體系管理文件統(tǒng)一由質(zhì)量管理部制定（×）

4、質(zhì)量管理部為公司質(zhì)量信息中心，負責質(zhì)量信息的收集、評估處理、傳遞、匯總（?）

5、首營品種和首營企業(yè)的審核以資料的審核為主，對首營企業(yè)的審批如依據(jù)所報送的資料無法做出準確的判斷時，業(yè)務部門應會同質(zhì)量管理部對首營企業(yè)進行實地考察（?）

6、購進藥品應向供貨單位索取發(fā)票。發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等；不能全部列明的，應當附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋供貨單位公章原印章、注明稅票號碼（×）

7、隨貨同行單（票）應當包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位藥品出庫專用章原印章（?）

8、銷售藥品時無需考慮購貨單位的生產(chǎn)范圍、經(jīng)營范圍和診療范圍（×）

9、裝箱前將冷藏箱、保溫箱預熱或預冷至符合藥品包裝標示的溫度范圍內(nèi)（?）

10、未接到退貨單或相關(guān)批件，驗收員或保管員不得擅自接受退貨藥品（?）

11、若發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問題，應及時標黃色標牌，填寫“藥品停售通知單”，暫停發(fā)貨及銷售，通知質(zhì)量管理部進行復查（?）

12、業(yè)務部門負責收集、分析、整理、上報企業(yè)藥品的不良反應信息，建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案（×）

13、行政以及人事部門可以不參加質(zhì)量管理方面的教育和培訓（×）

14、質(zhì)量管理部應每年將需要強制檢定的計量器具送法定計量檢定部門進行校驗檢定（溫濕度計校正）可采取比對校正，但應有校正記錄（?）

15、質(zhì)量記錄要字跡清楚，正確完整。不得用鉛筆填寫，不得撕毀或任意涂改，需要更改時應劃線后在旁邊填寫，并在更改處蓋本人名章（?）

16、部門負責人對本部門各崗位系統(tǒng)操作行為負責（×）

17、實施藥品電子監(jiān)管碼的藥品沒有監(jiān)管碼不得驗收入庫（?）

18、復方甘草片如從具有合法資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進，只能將其銷售給藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)（?）

19、在發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床緊急救治等緊急情況，可以先直接調(diào)用藥品，然后再補申請（×）20、制定質(zhì)量風險的管理制度的目的是把風險導致的各種不利后果減少到最低程度，使產(chǎn)品符合質(zhì)量的要求（?）

第二篇：CS-2014制度培訓考核試題[模版]

CS—2014制度考核試題

部門_________姓名_________得分__________

一、選擇題（10*3分=30分）

1、辦公用品對于大件管理品實行保管責任制，實行（）三合一的辦法，對保管責任進行歸屬。

A.使用人、領(lǐng)取人、保管人B.使用人、保管人、領(lǐng)導人

C.使用人、領(lǐng)取人、領(lǐng)導人D.領(lǐng)取人、保管人、領(lǐng)導人

2、F TO F會議（）舉行一次。

A.每季度B.每月C.每半月D.每周3、CS會議精神以主題、議程、決議為基礎(chǔ)，以（）為動力，對會議的開展效果起著關(guān)鍵性的決定作用。

A.記錄、守時、跟蹤、結(jié)果B.紀律、結(jié)果、跟蹤、責任

C.跟蹤、結(jié)果、責任、獎懲D.準備、記錄、守時、跟蹤

4、工作時間私自外出，一次不足半天的按曠工（）天處理。

A.0.5B.1C.1.5D.25、凡無故在公司規(guī)定上班時間后10-30分鐘內(nèi)（含30分鐘）到崗者，按遲到論處，遲到一次扣除（）元。

A.10B.20C.30D.406、培訓的形式主要包括（）。

A.崗前培訓、崗位技能培訓、操作流程培訓

B.崗前培訓、制度培訓、崗位技能培訓

C.崗前培訓、業(yè)務培訓、技能培訓

D.崗前培訓、崗位技能培訓、內(nèi)部培訓

7、公司的個人衛(wèi)生由個人負責，衛(wèi)生范圍（）。

A.垃圾桶和桌面B.臺面和桌底

C.臺面和垃圾桶D.辦公用品和桌底

8、相關(guān)部門根據(jù)本部門邀請來客的情況，提前（）天制定來客行程預定方案，明確來客的人數(shù)、時間、接站點、聯(lián)系方式、行事安排等事項，報總經(jīng)理和董事長審批后交行政人事部。

A.1-2B.2-3C.3D.49、員工曠工1日，扣發(fā)2日工資；經(jīng)批評教育無效，連續(xù)曠工超過3天或者1年累計曠工超過（）天，公司有權(quán)予以除名。

A.10B.15C.20D.3010、員工試用期為（）個月，試用期滿可聘為公司正式員工。

A.1B.2C.3D.4二、填空題(15*3=45分)

1、CS會議文化：凡是會議，必有__________；凡是會議，必有主題；凡是會議，必有紀律；凡是會議，必有__________;凡是會議，必有_________;凡是會議，必須守時；凡是會議，必有記錄；凡是會議，必有__________。

2、各部門會議圍繞目標、計劃展開，以_____________為動力，以發(fā)現(xiàn)問題、________________、實施效果、_____________、改善效果、_______________、收錄備案為手段。

3、凡無故在公司規(guī)定上班時間后10-30分鐘（含30分鐘）到崗者，按遲到論處，遲到一次扣除__________元。

4、員工參加培訓，必須親自在簽到表上簽字以示出勤，無故缺席，視作____________處理。

5、各部門承辦招待事項，由經(jīng)辦人填寫________________________,說明招待項目、對象、人數(shù)及費用，經(jīng)部門長和總經(jīng)理、董事長批準后，交由行政人事部訂餐、報批。

6、員工在本公司滿_______年以上可以享受帶薪年假。

7、員工請病假應附病歷卡，請病假_______天以上者，應指定區(qū)級以上醫(yī)療單位出具病休證明單，經(jīng)批準后休假。

8、員工在婚假、喪假、產(chǎn)假內(nèi)，_____假無效。

9、合同期內(nèi)員工主動辭職的，必須提前________天向公司提出書面《離職申請書》。

三、問答題（25分）

1、CS的會議精神是什么？（10分）

2、再完善的制度也需要人員的執(zhí)行，淺談下您對執(zhí)行力的看法以及如何提高執(zhí)行力？(15分)

第三篇：培訓考核試題

培訓考核試題

1.三相四線制是三相五線制是

2.什么位置需用普通線路，什么位置用屏蔽線？

3.日常機器使用電壓分別有哪些？

4.氣管使用有哪些要求，為什么？，5.調(diào)試步驟及要求分別有哪些？.6倉庫盤點的目的和要求？

7倉庫物料進出需要哪些程序？

8三視圖指的是？

9怎么樣保證X與Y的垂直？

10裝配一臺機器，需要哪些工具或文件？物料到齊后，怎樣確保裝配一臺合格的機器？

第四篇：新入職員工培訓考核試題

新入職員工培訓考核試題

部門：姓名：職務：入職日期：

1.`````````有限公司是一家獲得（）質(zhì)量認證的運輸服務企業(yè)，成立于（）年，主要從事（）等服務員工休假分為八種：（）。（5分）

3.按公司請假規(guī)定，員工因事不能正常上班應提前（）日提交（），一線員工1日由（）報主管簽名批準；（）日內(nèi)需由部門經(jīng)理簽名批準；3日以上須報總經(jīng)理簽批，如超過（）天者需提前七天申請，特殊情況由主管酌情處理，全年最多不能請長假超過（）次。（10分）

4.凡在公司服務滿1年者可享受有薪婚假（）天，（需提供結(jié)婚證）、有薪年假（）天。每滿1年上調(diào)住房補貼為：中谷生產(chǎn)一線員工為（）元，司機、業(yè)務員、修理工及主管級以下員工為（）元，主管級為（）元，經(jīng)理級為（）元。（10分）

5.公司規(guī)定員工上班需佩戴（）穿（）（），及相關(guān)勞保用品，違者將根據(jù)實際情況計扣當月考核獎。遺失廠牌應到人事部申請補辦，扣工本費（）元（5分）；

6.員工按規(guī)定時間上、下班，嚴禁遲到、早退，每月累計遲到、早退不足10分鐘扣考核獎（）分，超過10分鐘（含10分鐘）扣考核獎（）分，累計30分鐘扣考核獎（）分，超過半天者扣考核獎（）分。（10分）

7.員工曠工1天扣（）天工資，2天扣（）天工資，月累計曠工三天以上者作（）處理，公司不予支付其當月工資。（5分）

8.所有員工服務滿（）年不扣除廠服、勞保鞋費，未滿一年離職者按月折扣計算，冬裝80元/套，夏裝60元/套，因公或質(zhì)量原因酌情給予補換（5分）。

9.員工辭職，試用期需提前（）天申請，滿試用期后需提前（）天申請。（5分）

10.下列（）行為者是公司予以嘉獎的。（10分，多項選擇題）

①工作中表現(xiàn)突出，創(chuàng)造優(yōu)良成績者；

②為保護公司利益和他人生命財產(chǎn)安全，實施見義勇為行為者；

③對改善公司管理，提高業(yè)務水平有重大貢獻者；

11.員工在尊重事實的條件下，可對以下（）項進行投訴（10分，多項選擇題）

①處事不公、濫用職權(quán)；

②損害公司利益、蒙騙公司、徇私舞弊；

③偷盜公司財物及包庇偷盜行為者；

12.通過相關(guān)部門給您的培訓，您對公司的初步印象如何？您打算如何進行您的工作？（15分）

第五篇：培訓制度考核試卷

感控基礎(chǔ)知識考核試卷

科室姓名得分

一、填空題（每空1分）

1、醫(yī)院感染：指病人在獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染，但不包括或者入院時已存在的感染。醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬于醫(yī)院感染。

2、疑似醫(yī)院感染暴發(fā)：指在醫(yī)療機構(gòu)或其科室的患者中，短時間內(nèi)出現(xiàn)臨床相似、懷疑有共同的感染病例；或者3例以上懷疑有共 同或的感染病例現(xiàn)象。

3、無菌物品與非無菌物品應_______放置。

4、連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器、呼吸機管道、早產(chǎn)兒暖箱的濕化器等器材，必須每日，用畢，保存，濕化液應使用。

5、醫(yī)務人員操作時應戴好帽子、口罩，嚴格執(zhí)行各項__________規(guī)程。

6、呼吸機管路和濕化器應每周更換次，有明顯分泌物污染應更換，冷凝水應傾倒，不可使冷凝水流向患者，濕化器加水應使用，且應每更換。

7、VAP（呼吸性相關(guān)肺炎）預防措施之一是用0.2%的洗必泰漱口或口腔沖洗，每小時一次，病情許可床頭抬高形成度角。

8、術(shù)中保存患者正常體溫，防止也是預防手術(shù)部位感染的重要措施。

9、評估留置導尿管道必要性，不需要時應拔出導尿管，盡可能縮短留置導尿管時間。

10、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)例以上疑似醫(yī)院感染暴發(fā)和例以上醫(yī)院感染暴發(fā)應在12小時內(nèi)向所在地縣級衛(wèi)生行政部門以及疾病預防控制機構(gòu)報告。

11、凡侵入性診療用物品必須達到一人一用一______,與病人皮膚粘膜直接接觸物品必須達到一人一用一_______，干燥保存。

12、治療車上物品應排放有序，上層為__________區(qū)、下層為__________區(qū)，車上應配有。

13、各種診療、護理及換藥操作應按_______傷口、________傷口、________傷口依次進行。

14、病室內(nèi)應通風換氣，每日_____次，每次至少_____分鐘，必要時進行空氣消毒；地面應濕式清掃，每日____次，遇污染時即刻。

15、病床應濕式清掃，一床一套（巾），床頭柜應一桌_______，用后均需消毒。病人調(diào)床、出院、轉(zhuǎn)科或死亡后，床單元必須進行________。

16、患者的安置原則應為：______病人與______病人分開，同類感染病人相對集中，______感染病人單獨安置。

17、當出現(xiàn)醫(yī)院感染散發(fā)病例時，經(jīng)治醫(yī)師應及時向本科室感染管理小組匯報，并于小時內(nèi)填表報告醫(yī)院感控科并登記。

18、發(fā)現(xiàn)本科室出現(xiàn)醫(yī)院感染流行趨勢時，科室醫(yī)院感染管理小組負責人應報告，感控科初步核實后于立即報告和醫(yī)務科，并通報相關(guān)部門。

19、多重耐藥菌主要是指對臨床使用的或抗菌藥物同時呈現(xiàn)耐藥的細菌。

20、常見耐藥菌耐甲氧西林金葡菌代碼；耐萬古霉素腸球菌代碼；產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶代碼;

21、對收治多重耐藥菌感染患者和定植患者的病房進行清潔和消毒的用物應當，醫(yī)務人員完成操作后必須。

22、WHO提出的手衛(wèi)生的“五個重要時刻”是：______________、_______________、________________、_______________、______________。

23、術(shù)前備皮應在手術(shù)_______進行.24、醫(yī)護人員在診治護理不同患者前后，應或用擦洗。

25、在進行中心靜脈置管時應當鋪單（巾）；置管人員應戴帽子、、，穿無菌手術(shù)衣。

26、留置導尿時，應保證患者的集尿袋高度_____膀胱水平，防止逆行感染。

二、判斷題(每題2分)

1、醫(yī)務人員每治療處置一個病人、接觸污染物品后，應及時洗手或手消毒。（）

2、治療室、病室、廁所等應分別設置專用拖布，標記明確，分開清洗消毒，懸掛晾干備用。（）

3、對傳染病患者及其用物按傳染病管理的有關(guān)規(guī)定，采取相應的消毒隔離和處理措施。（）

4、墻壁閥門處、監(jiān)護儀、血壓計、輸液泵、微量泵等儀器，用含氯消毒劑（或75%酒精）擦拭消毒1次。（）

5、治療室、注射室每季度空氣培養(yǎng)一次，菌落計數(shù)≤10cfu/(5min 直徑9cm平皿)。（）

6、有冰箱的科室藥用冰箱不得放置私人物品。（）

7、治療室護士每日清點并檢查無菌物品的有效期，過期物品需重新消毒后方能使用。（）

8、常用無菌敷料（棉球、紗布等）應注明開啟時間，一經(jīng)打開使用時間最長不得超過12小時，提倡使用小包裝；（）

9、特殊感染的病人用過的器械應用單層封閉包裝標明感染性疾病名稱，送供應室單獨回收處理（）

10、一次性使用無菌物品使用前應檢查小包裝有無破損、失效，產(chǎn)品有無不潔等，使用后按規(guī)定分類處置，不得重復使用。（）

11、治療室的墩布專用并有明顯標志。地面每日至少擦拭1次，遇污染隨時消毒。（）

13、微生物室人員監(jiān)測發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌立即報告感控科和相關(guān)科室（）

14、細菌菌落總數(shù)衛(wèi)生手消毒應≤10cfu/ cm2，外科手消毒應≤5cfu/cm2。()

15、粉色為空氣傳播的隔離標識，黃色為飛沫傳播的隔離標識。（）

16、多重耐藥菌感染應采取接觸隔離，其隔離標識為藍色（）

17、嚴格實施正確的洗手規(guī)則，可減少醫(yī)院感染20-30％。()