第一篇：衛(wèi)生室藥品管理制度[小編推薦]

衛(wèi)生室藥品管理制度

藥品質(zhì)量管理制度: 藥房藥品質(zhì)量主要由衛(wèi)生室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，掌握藥品的使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。

加強(qiáng)藥品效期管理：

2.1 注意藥品效期，嚴(yán)禁銷(xiāo)售過(guò)期藥，對(duì)于到期限三個(gè)月內(nèi)的藥品做好登記。

2.2 藥品進(jìn)藥房后，應(yīng)嚴(yán)格按照效期的遠(yuǎn)近，按批號(hào)分別存放，嚴(yán)格執(zhí)行“近期先出，易變先出”的原則，防止過(guò)期失效。

嚴(yán)格遵守貯存條件，保管好藥品。根據(jù)藥品性質(zhì)做到密閉、低溫、避光保存，以保證貯存期藥品質(zhì)量。經(jīng)常對(duì)藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)停止使用，并報(bào)告質(zhì)量管理小組，確認(rèn)合格后方可繼續(xù)使用。

做好藥品衛(wèi)生工作，保證藥品整潔有序。藥品驗(yàn)收管理制度: 藥房必須根據(jù)《藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，建立健全藥品入庫(kù)驗(yàn)收程序，以防數(shù)量短缺和假、偽、劣藥品進(jìn)入藥房，保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量完好。驗(yàn)收藥品時(shí)除核對(duì)藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)外應(yīng)同時(shí)檢查以下內(nèi)容。

2.1 藥品的包裝標(biāo)簽和所附說(shuō)明書(shū)應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、地址，有藥品的通用名、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲(chǔ)藏條件等。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。

2.2 驗(yàn)收應(yīng)以批號(hào)為單位進(jìn)行物理外觀質(zhì)量檢查

2.3 藥品需經(jīng)驗(yàn)收合格后方可入庫(kù)，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品或包裝不符合規(guī)范要求及破損滲漏現(xiàn)象時(shí)應(yīng)及時(shí)向醫(yī)藥公司反映并等待處理。

藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度:

藥品存儲(chǔ)管理制度

1.1 藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲(chǔ)存要求按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次分類(lèi)陳列和存放。

1.2 不同性質(zhì)的藥品不能混放。藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)嚴(yán)格分開(kāi)存放，包裝易混淆的藥品也應(yīng)分開(kāi)存放;特殊管理藥品應(yīng)專(zhuān)柜存放;危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定存放于安全的專(zhuān)用場(chǎng)所，并有防暴設(shè)備。

1.3 有溫濕度儲(chǔ)存要求的藥品應(yīng)按規(guī)定要求分別儲(chǔ)存在冷藏室(2～10度)，陰涼庫(kù)(不高于20℃)的庫(kù)房?jī)?nèi)，防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質(zhì)。一般藥品儲(chǔ)存溫度應(yīng)保持10～30℃，相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%之間。應(yīng)每日2二次定時(shí)對(duì)庫(kù)房的溫、濕度進(jìn)行記錄，如庫(kù)房溫濕度超出規(guī)定范圍應(yīng)及時(shí)采取措施。

1.4 發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量有疑問(wèn)應(yīng)即停用，并交質(zhì)量管理部門(mén)審查。不合格藥品的確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷(xiāo)毀應(yīng)通過(guò)質(zhì)量管理部門(mén)做好完善的手續(xù)和記錄。退貨記錄應(yīng)保存3年。

1.5 儲(chǔ)存藥品每二個(gè)月進(jìn)行一次有效期檢查，對(duì)有效期在3個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)做好記錄盡早使用。

1.6 定期檢查儲(chǔ)存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對(duì)質(zhì)量有疑問(wèn)及儲(chǔ)存日久的藥品應(yīng)及時(shí)反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。

1.7 每季度應(yīng)對(duì)藥房設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即報(bào)告，盡快處理。藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

2.1 藥劑人員負(fù)責(zé)所領(lǐng)品的日常養(yǎng)護(hù)工作，每二個(gè)月對(duì)所保管的藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，有記錄可查。

2.2藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹“預(yù)防為主”原則，儲(chǔ)存藥品的場(chǎng)所應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng);有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲(chóng)、防潮、防污染等設(shè)施，應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。對(duì)庫(kù)存藥品要堅(jiān)持“碰一碰，動(dòng)一動(dòng)”。

2.3 藥劑人員須認(rèn)真檢查存儲(chǔ)場(chǎng)所的溫、濕度是否符合藥品儲(chǔ)存要求，每日定時(shí)做好記錄，有異常情況即采取相應(yīng)措施如：開(kāi)窗通風(fēng)或閉窗防濕;電扇、空調(diào)機(jī)降溫、除濕。

2.4 質(zhì)量管理員不定時(shí)對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，及時(shí)了解庫(kù)存藥品質(zhì)量狀況，采取相應(yīng)的防治措施。

2.5 對(duì)新領(lǐng)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題的相鄰批號(hào)的品種以及滯銷(xiāo)、貯存日久的品種應(yīng)加強(qiáng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)停止使用，并盡快通知質(zhì)量管理組織予以處理。

藥房衛(wèi)生管理制度: 保持藥房?jī)?nèi)部環(huán)境整潔，日常衛(wèi)生由值班人員負(fù)責(zé)，大掃除全員參加。庫(kù)房要保持物品堆放整齊有序，每次出、入庫(kù)后要及時(shí)清理，堅(jiān)持經(jīng)常清掃，保持庫(kù)內(nèi)整潔。

各部門(mén)要堅(jiān)持每月大掃除一次。工作人員上崗時(shí)必須穿戴整齊干凈的工作衣，佩戴好工作牌。在藥房?jī)?nèi)不準(zhǔn)吸煙，不準(zhǔn)隨地吐痰。藥品質(zhì)量信息管理制度: 重視患者對(duì)藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見(jiàn)反饋和處理。定期匯總分析，向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。信息員要深入實(shí)際，做好藥品質(zhì)量信息的收集、征詢、分類(lèi)、匯總整理工作，并將各原始記錄分類(lèi)裝訂、歸檔保存?zhèn)洳椋顚?xiě)藥品質(zhì)量信息反饋表，定期向科藥品質(zhì)量信息管理小組報(bào)告。

藥品管理部門(mén)下達(dá)的有關(guān)藥品質(zhì)量的文件和信息，信息員要及時(shí)傳遞給有關(guān)崗位和人員，布置并落實(shí)到日常質(zhì)量管理工作中。按“藥品管理法”規(guī)定，若發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)立案查處。定期向臨床征求有關(guān)藥品質(zhì)量的意見(jiàn)，有記錄，填寫(xiě)藥品質(zhì)量信息反饋表，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向藥品質(zhì)量信息管理小組報(bào)告，采取相應(yīng)措施，并立即通知藥庫(kù)。對(duì)發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。

第二篇：小學(xué)衛(wèi)生室藥品管理制度

小學(xué)衛(wèi)生室藥品管理制度

一、人員與培訓(xùn)

1、衛(wèi)生室保健老師應(yīng)具有相應(yīng)的專(zhuān)業(yè)水平，并要通過(guò)藥檢部門(mén)的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，合格后方可上崗擔(dān)任學(xué)校藥品管理工作。

2、直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案。若患有精神病、傳染病等可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)及時(shí)調(diào)離工作崗位。

二、采購(gòu)與驗(yàn)收

1、學(xué)校衛(wèi)生室要有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的批發(fā)企業(yè)及藥品經(jīng)營(yíng)商店采購(gòu)藥品，由教育局指定采購(gòu)商店，并索取合法經(jīng)營(yíng)許可證的復(fù)印件妥善保管。

2、購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)做好質(zhì)量驗(yàn)收，包括藥品的內(nèi)外包裝、外觀性狀及合格證的檢查。藥品驗(yàn)收應(yīng)做好驗(yàn)收記錄，包括：供貨單位、生產(chǎn)廠家、數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員簽名等。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年，但驗(yàn)收記錄保存期不得少于2年。

三、陳列與儲(chǔ)存

1、藥品應(yīng)有專(zhuān)櫥存放，藥櫥應(yīng)保持清潔衛(wèi)生，防止人為污染藥品。

2、藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應(yīng)分開(kāi)存放。

3、藥品應(yīng)實(shí)行有效期管理，每季度進(jìn)行檢查，過(guò)期藥品不得使用，并做好相應(yīng)記錄。

4、變質(zhì)、過(guò)期或其他質(zhì)量問(wèn)題的不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，標(biāo)示明顯，定期上報(bào)藥檢局集中銷(xiāo)毀，并做好相應(yīng)的記錄。

四、藥品使用

1、學(xué)校衛(wèi)生室只能使用非處方乙類(lèi)藥品，應(yīng)在規(guī)定的藥品推薦清單內(nèi)選用藥品。

2、藥品應(yīng)按照“先進(jìn)先用”、“近期先用”的原則使用，以防止藥品過(guò)期失效。

發(fā)放藥品要做好記錄，包括：日期、班級(jí)、姓名、病因、藥品名稱(chēng)、數(shù)量、經(jīng)手人等項(xiàng)目。

第三篇：衛(wèi)生室藥品管理制度 文檔

學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度

為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。

一、藥品的采購(gòu)

1、采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購(gòu)買(mǎi)。

2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由國(guó)營(yíng)醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購(gòu)，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

3、購(gòu)買(mǎi)時(shí)要檢查藥品的合格證、出廠日期及有效期，避免購(gòu)入假冒偽劣藥品，破壞師生身體健康。

4、建立藥品的驗(yàn)收，做好驗(yàn)收記錄。

二、藥品保管

1、設(shè)立專(zhuān)門(mén)藥品存放專(zhuān)柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)分別定位存放，(特殊藥品按照管理使用辦法保管使用)做到標(biāo)記明確。每日檢查，保證隨時(shí)應(yīng)用，并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)領(lǐng)取與保管。

2、教師和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，并做好登記。任何人不得擅自取用。

3、凡搶救藥品，必須放在專(zhuān)用位置，或設(shè)專(zhuān)用抽屜加鎖存放并保持一定基數(shù)，每日檢查，編號(hào)排列，定位存放，保證隨時(shí)應(yīng)用。

4、要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品的防潮、防壓。

三、藥品的檢查

定期清點(diǎn)、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

四、藥品的使用

教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量，不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。

第四篇：新城小學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度

新城小學(xué)校衛(wèi)生室藥品管理制度

為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。

一、藥品的采購(gòu)

1、采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由學(xué)校統(tǒng)一購(gòu)買(mǎi)。

2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由正規(guī)藥房或醫(yī)藥公司購(gòu)買(mǎi)，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

3、購(gòu)買(mǎi)時(shí)要檢查藥品的合格證、出廠日期及有效期，避免購(gòu)入假冒偽劣藥品，破壞師生身體健康。

4、建立藥品的驗(yàn)收，做好驗(yàn)收記錄。

二、藥品保管

1、設(shè)立專(zhuān)門(mén)藥品存放專(zhuān)柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)分別定位存放，(特殊藥品按照管理使用辦法保管使用)做到標(biāo)記明確。并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)領(lǐng)取與保管。

2、教師和學(xué)生用藥必須不能使用內(nèi)服藥，并做好登記。任何人不得擅自取用。

3、凡搶救藥品，必須放在專(zhuān)用位置，或設(shè)專(zhuān)用抽屜加鎖存放并保持一定基數(shù)，定位存放，保證隨時(shí)應(yīng)用。

4、要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品的防潮、防壓。

三、藥品的檢查

定期清點(diǎn)、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

四、藥品的使用

學(xué)生用藥必須在老師的知道下，不能使用內(nèi)服藥，任何人不得擅自取用。

第五篇：曲界中學(xué)衛(wèi)生室藥品管理制度

曲界中學(xué)衛(wèi)生室藥品管理制度

為了加強(qiáng)學(xué)校的藥品管理，確保藥品的有效性和安全性，特制定學(xué)校藥品的保管、采購(gòu)、檢查制度。

一、藥品的采購(gòu)

1、采購(gòu)藥品前必須制定采購(gòu)清單，經(jīng)學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)同意，由校醫(yī)購(gòu)買(mǎi)。

2、校醫(yī)務(wù)室藥品應(yīng)由國(guó)營(yíng)醫(yī)藥公司統(tǒng)一代購(gòu)，不得從私人或非正常渠道進(jìn)藥。

3、購(gòu)買(mǎi)時(shí)要檢查藥品的合格證、出廠日期及有效期，避免購(gòu)入假冒偽劣藥品，破壞師生身體健康。

4、建立藥品的驗(yàn)收，做好驗(yàn)收記錄。

二、藥品保管

1、設(shè)立專(zhuān)門(mén)藥品存放專(zhuān)柜，根據(jù)藥品的品種與性質(zhì)(如針劑、內(nèi)服、外用、劇毒藥等)分別定位存放，(特殊藥品按照管理使用辦法保管使用)做到標(biāo)記明確。每日檢查，保證隨時(shí)應(yīng)用，并有專(zhuān)人負(fù)責(zé)領(lǐng)取與保管。

2、教師和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，并做好登記。任何人不得擅自取用。

3、凡搶救藥品，必須放在專(zhuān)用位置，或設(shè)專(zhuān)用抽屜加鎖存放并保持一定基數(shù)，每日檢查，編號(hào)排列，定位存放，保證隨時(shí)應(yīng)用。

4、要保持藥品柜的干凈整潔，藥品必須擺放整齊，不能隨意擺放，做好藥品的防潮、防壓。

三、藥品的檢查

定期清點(diǎn)、檢查藥品，防止積壓、變質(zhì)，發(fā)現(xiàn)過(guò)期失效、霉?fàn)€變質(zhì)藥品應(yīng)及時(shí)清理報(bào)損。

四、藥品的使用

教職工及教職工在本校就讀子女發(fā)藥一次不超過(guò)一天劑量，不允許開(kāi)“人情藥”。教職工和學(xué)生用藥必須在校醫(yī)的知道下，由校醫(yī)按量發(fā)放，任何人不得擅自取用。