第一篇：關于印發化妝品新原料申報與審評指南的通知

關于印發化妝品新原料申報與審評指南的通知

國食藥監許[2011]207號

2011年05月12日 發布

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：

為加強化妝品新原料行政許可工作，確保化妝品產品質量安全，依據《化妝品衛生監督條例》及其實施細則等有關規定，國家食品藥品監督管理局制定了《化妝品新原料申報與審評指南》。現予印發，請遵照執行。

附件：化妝品新原料申報與審評指南

國家食品藥品監督管理局

二○一一年五月十二日

附件：

化妝品新原料申報與審評指南

本指南適用于指導化妝品新原料的申報和審評。

一、化妝品新原料的定義

化妝品新原料是指在國內首次使用于化妝品生產的天然或人工原料。

二、化妝品新原料安全性要求

化妝品新原料在正常以及合理的、可預見的使用條件下，不得對人體健康產生危害。

化妝品新原料毒理學評價資料應當包括毒理學安全性評價綜述、必要的毒理學試驗資料和可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料。

化妝品新原料一般需進行下列毒理學試驗：

（一）急性經口和急性經皮毒性試驗；

（二）皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

（三）皮膚變態反應試驗；

（四）皮膚光毒性和光敏感性試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該項試驗）；

（五）致突變試驗（至少應包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）；

（六）亞慢性經口和經皮毒性試驗；

（七）致畸試驗；

（八）慢性毒性/致癌性結合試驗；

（九）毒物代謝及動力學試驗；

（十）根據原料的特性和用途，還可考慮其他必要的試驗。如果該新原料與已用于化妝品的原料化學結構及特性相似，則可考慮減少某些試驗。

本指南規定毒理學試驗資料為原則性要求，可以根據該原料理化特性、定量構效關系、毒理學資料、臨床研究、人群流行病學調查以及類似化合物的毒性等資料情況，增加或減免試驗項目。

三、化妝品新原料行政許可申報資料要求

申請化妝品新原料行政許可應按化妝品行政許可申報受理規定提交資料。具體要求如下：

（一）化妝品新原料行政許可申請表

（二）研制報告

1.原料研發的背景、過程及相關的技術資料。

2.原料的名稱、來源、相對分子質量、分子式、化學結構、理化性質。

（1）名稱：包括原料的化學名（IUPAC名和/或CAS名）、INCI名及其中文譯名、商品名和CAS號等。原料名稱中應同時注明該原料的使用規格。

天然原料還應提供拉丁學名。

（2）來源：原料不應是復配而成，在原料中由于技術原因不可避免存在的溶劑、穩定劑、載體等除外。

天然原料應為單一來源，并提供使用部位等。全植物已經被允許用作化妝品原料的，該植物各部位不需要再按新原料申報。

（3）相對分子質量、分子式、化學結構：應提供化學結構的確認依據（如核磁共振譜圖、元素分析、質譜、紅外譜圖等）及其解析結果，聚合物還應提供相對平均分子質量及其分布。

（4）理化性質：包括顏色、氣味、狀態、溶解度、熔點、沸點、比重、蒸汽壓、pH值、pKa值、折光率、旋光度等。

3.原料在化妝品中的使用目的、使用范圍、基于安全的使用限量和依據、注意事項、警示語等。

4.原料在國外（地區）是否使用于化妝品的情況說明等。

（三）生產工藝簡述及簡圖

應說明化妝品新原料生產過程中涉及的主要步驟、流程及參數，如應列出原料、反應條件（溫度、壓力等）、助劑（催化劑、穩定劑等）、中間產物及副產物和制備步驟等；若為天然提取物，應說明加工、提取方法、提取條件、使用溶劑、可能殘留的雜質或溶劑等。

（四）原料質量安全控制要求

應包括規格、檢測方法、可能存在的安全性風險物質及其控制措施等內容。

1.規格：包括純度或含量、雜質種類及其各自含量（聚合物應說明殘留單體及其含量）等質量安全控制指標，由于技術原因在原料中不可避免存在的溶劑、穩定劑、載體等的種類及其各自含量，其他理化參數，保質期及貯存條件等；若為天然植物提取物，應明確其質量安全控制指標。

2.檢測方法：原料的定性和定量檢測方法、雜質的檢測方法等。

3.可能存在的安全性風險物質及其控制措施。

（五）毒理學安全性評價資料（包括原料中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料）

毒理學試驗資料可以是申請人的試驗資料、科學文獻資料和國內外政府官方網站、國際組織網站發布的內容。

1.申請化妝品新原料，一般應按化妝品新原料安全性要求提交毒理學試驗資料。

2.具有下列情形之一者，可按以下規定提交毒理學試驗資料。根據原料的特性和用途，必要時，可要求增加或減免相關試驗資料。

（1）凡不具有防腐劑、防曬劑、著色劑和染發劑功能的原料以及從安全角度考慮不需要列入《化妝品衛生規范》限用物質表中的化妝品新原料，應提交以下資料：

1）急性經口和急性經皮毒性試驗；

2）皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

3）皮膚變態反應試驗；

4）皮膚光毒性和光敏感試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該兩項試驗）；

5）致突變試驗（至少應包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）；

6）亞慢性經口或經皮毒性試驗。如果該原料在化妝品中使用，經口攝入可能性大時，應提供亞慢性經口毒性試驗。

（2）符合情形（1），且被國外（地區）權威機構有關化妝品原料目錄收載四年以上的，未見涉及可能對人體健康產生危害相關文獻的，應提交以下資料：

1）急性經口和急性經皮毒性試驗；

2）皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

3）皮膚變態反應試驗；

4）皮膚光毒性和光敏感試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該兩項試驗）；

5）致突變試驗（至少應包括一項基因突變試驗和一項染色體畸變試驗）。

（3）凡有安全食用歷史的，如國內外政府官方機構或權威機構發布的或經安全性評估認為安全的食品原料及其提取物、國務院有關行政部門公布的既是食品又是藥品的物品等，應提交以下資料：

1）皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

2）皮膚變態反應試驗；

3）皮膚光毒性和光敏感試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該項試驗）。

（4）由一種或一種以上結構單元，通過共價鍵連接，相對平均分子質量大于1000道爾頓的聚合物作為化妝品新原料，應提交以下資料：

1）皮膚和急性眼刺激性/腐蝕性試驗；

2）皮膚光毒性試驗（原料具有紫外線吸收特性時需做該項試驗）。

（5）凡已有國外（地區）權威機構評價結論認為在化妝品中使用是安全的新原料，申報時不需提供毒理學試驗資料，但應提交國外（地區）評估的結論、評價報告及相關資料。國外（地區）批準的化妝品新原料，還應提交批準證明。

（六）進口化妝品新原料申請人，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件并加蓋公章。

（七）可能有助于行政許可的其他資料。

申請人應根據新原料特性按上述要求提交資料，相關要求不適用的除外。

另附送審樣品1件。

四、化妝品新原料的審評原則

（一）對于申請人提交的化妝品新原料安全性評價資料的完整性、合理性和科學性進行審評：

1.安全性評價資料內容是否完整并符合有關資料要求；

2.依據是否科學，關鍵數據是否合理，分析是否符合邏輯，結論是否正確；

3.重點審核化妝品新原料的來源、理化性質、使用目的、范圍、使用限量及依據、生產工藝、質量安全控制要求和必要的毒理學評價資料等。

（二）經審評認為化妝品新原料安全性評價資料存在問題的，審評專家應根據化妝品監管相關規定和科學依據，提出具體意見。申請人應當在規定的時限內提供相應的安全性評價資料。

（三）隨著科學研究的發展，國家食品藥品監督管理局可對已經批準的化妝品新原料進行再評價。

五、特殊類型的化妝品新原料申報與審評要求另行制定。

六、縮略語

（一）IUPAC，國際純粹與應用化學聯合會（International Union of Pure and Applied Chemistry）的縮寫。

（二）CAS，美國化學文摘服務社（Chemical Abstracts Service）的縮寫。

（三）INCI，國際化妝品原料命名（International Nomenclature Cosmetic Ingredient）的縮寫。

本指南由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

本指南自2011年7月1日起施行。此前發布的化妝品新原料申報與審評相關規定與本指南不一致的，以本指南為準。

第二篇：關于印發化妝品生產企業原料供應商審核指南的通知

關于印發化妝品生產企業原料供應商審核指南的通知

食藥監辦保化[2011]186號

2011年12月15日 發布

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

為加強化妝品原料管理，提高質量安全控制水平，根據《化妝品衛生監督條例》及其實施細則等有關規定，國家食品藥品監督管理局組織制定了《化妝品生產企業原料供應商審核指南》，現予印發。

國家食品藥品監督管理局辦公室

二○一一年十二月十五日

化妝品生產企業原料供應商審核指南

一、適用范圍

本指南適用于指導中華人民共和國境內化妝品生產企業對原料供應商的審核。

二、審核內容

（一）準入審核：制定供應商準入要求，建立供應商檔案。對供應商經營狀況、生產能力、質量保證體系、產品質量、供貨期等相關內容進行審核，以確保購進的原料符合國家法律法規、標準規范的質量安全要求。

（二）過程審核：建立原料使用過程審核程序和溯源機

制，保證供應過程中持續的產品質量安全。對供應產品的進貨查驗、生產使用、檢驗情況、不合格產品處理等方面進行審核。

（三）評估管理：建立評估制度，對供應商定期進行綜合評價。對供應產品質量、交貨能力、技術水平、產品合格率等方面進行評估，結果為不滿意的供應商，采取淘汰或改進機制。

（四）現場審核：對重點原料供應商應定期開展現場審核，包括對生產能力、生產過程和質量控制等方面進行審核。

三、審核要點

根據審核內容，結合使用的原料特點，確定相應審核要點。

（一）文件審核

1.供貨商資質，包括企業營業執照、合法的生產經營證明文件等；

2.供應商的質量管理體系文件；

3.原料生產原理說明；

4.原料性能、規格、安全性評估材料、企業自檢報告或有資質檢驗機構出具的有效檢驗報告。

（二）產品驗收與檢驗

生產企業應按產品技術要求進行嚴格的進廠驗收或檢驗，要求供應商按供貨批次提供有效檢驗報告或其他質量合格證明。

（三）重點原料供應商的現場審核

生產企業應建立現場審核要點及審核原則，對重點原料供應商的生產環境、工藝流程、生產過程、儲存條件、質量管理等影響產品質量安全的因素進行現場審核。

第三篇：國家食品藥品監督管理局關于印發化妝品技術審評要點和化妝品技術審評指南的通知

國家食品藥品監督管理局關于印發化妝品技術審評要點和化妝品技術審評指南的通知

來源： 食品藥品監督管理局 作者：商康網 發布時間：2011-04-30 07:59:46

瀏覽次數:91（國食藥監許[2010]393號）

國家食品藥品監督管理局保健食品審評中心：

為進一步規范化妝品行政許可技術審評工作，保證行政許可公開、公平、公正，國家局組織制定了《化妝品技術審評要點》及《化妝品技術審評指南》，現予印發，請遵照執行。

附件：1.化妝品技術審評要點

2.化妝品技術審評指南

國家食品藥品監督管理局

二○一○年九月二十八日

附件1：

化妝品技術審評要點 第一章 總 則

第一條 為規范化妝品技術審評工作，保證化妝品行政許可公開、公平、公正，制定本技術審評要點。

第二條 本技術審評要點適用于首次申報行政許可的特殊用途化妝品技術審評工作。

第三條 化妝品技術審評工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求，依據有關規定，按照風險評估原則，在科學的基礎上進行。

第四條 技術審評工作應當依照法定程序，遵循法定時限，提高效率。

第五條 化妝品技術審評有關結論或結果，應當依法公開。第二章 技術要求

第六條 申報資料應當真實、合法，其內容及形式應當符合化妝品行政許可申報受理規定的要求。

第七條 申報產品的類別應當符合《化妝品衛生監督條例》及其實施細則等相關規定的定義和范圍要求。

第八條 申請表填寫應當完整，其內容應當包含產品及生產企業的基本信息，特殊情況應在其他需要說明的問題一欄中予以說明。

第九條 產品配方應當包含原料序號、國際化妝品原料名稱（INCI名稱）（國產產品除外）、標準中文名稱、百分含量、使用目的等內容。復配原料應按復配形式申報（香精除外）。同時，產品配方還應當提供該產品中文名稱，進口產品應同時提供外文名稱。

第十條 產品質量安全控制要求應當包括申報產品的實際控制指標及其具體控制要求，并承諾產品符合我國化妝品衛生規范要求。

國產產品若執行國家標準或行業標準，應同時明確申報產品質量安全控制相關指標的具體要求。

第十一條 進口產品應當提供國外市售產品原包裝（含產品標簽、產品說明書），并如實翻譯為規范的中文。擬專為中國市場設計包裝的，需同時提交產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）。進口產品申報內容應與外文標簽、說明書上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。

申報國產產品應提供產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）。

第十二條 產品的中文標簽、說明書應當符合有關化妝品標簽說明書管理的相關規定。產品中文名稱應當符合化妝品命名規定要求。

第十三條 申報資料中的化妝品行政許可檢驗報告應當符合化妝品衛生規范及化妝品行政許可檢驗規范等有關要求。

第十四條 申報產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料應當符合化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南及相關要求。

第十五條 功效成分使用依據應當為相關實驗報告或公開發表的科學文獻資料，相關實驗報告或科學文獻應明確支持所宣稱的功效。

第十六條 申報資料中生產和銷售證明文件、原料質量規格證明等第三方出具的證明文件應當真實、合法，并符合相關要求。第三章 判定原則

第十七條 申報產品符合化妝品相關法律法規、標準規范的規定，且符合技術審評要求的，判定為“建議批準”。

第十八條 申報產品符合下列情況之一者，判定為“補充資料，延期再審”：

（一）需要補充試驗的；

（二）需要申報單位提供解釋說明的；

（三）需由第三方出具證明文件的；

（四）其他需要修改、補充資料的情況。

第十九條 申報產品符合下列情況之一者，判定為“建議不批準”：

（一）申報資料或樣品不真實的。

1.產品配方以外的其他申報資料顯示產品生產使用的原料種類或含量與申報配方不符的；

2.產品配方中所申報組分的種類或含量與實際檢測結果不符的； 3.提供虛假第三方證明文件的； 4.提供虛假送審樣品或送檢樣品的；

5.申報資料中外文未如實翻譯為中文，影響審評結論的； 6.復印件與原件內容不符的；

7.其他申報資料或樣品不真實的情況。

（二）產品配方不符合化妝品衛生規范要求的。1.產品配方含有化妝品衛生規范規定的禁用物質；

2.產品配方中限用物質、防曬劑、著色劑、防腐劑、染發劑等的使用不符合化妝品衛生規范要求。

（三）檢驗結果不符合化妝品衛生規范及相關規定的；毒理學檢驗結果顯示該產品具有潛在安全性問題的；檢驗結果不符合申報產品質量安全控制要求的。

（四）依據申報資料無法判斷產品的安全性，且在規定時限內無法繼續完成安全性評價的。

（五）生產衛生條件審核不符合要求，或其他現場審核結果不符合要求的。

（六）產品申報的類別與相關規定不符的。

（七）補充資料時申報單位自行改變產品配方、生產工藝、產品質量安全控制要求等內容，影響審評結論的。

（八）已作出建議不批準審評結論的產品，復核時申報單位自行改變產品原申報資料的。

（九）產品配方中原料種類和含量范圍與產品質量安全控制要求中的相應內容不相符的。

（十）產品生產工藝中原料與產品配方中相應內容不一致的。

（十一）申報產品配方與生產衛生條件審核的配方或許可檢驗機構確認的配方中原料種類、含量和使用目的不相符的。

（十二）其他不符合有關規定的情況。第四章 附 則

第二十條 本技術審評要點由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第二十一條 未按化妝品相關程序申報的產品，不予技術審評，并按有關規定執行。

第二十二條 化妝品新原料的技術審評要求另行規定。

第二十三條 本技術審評要點不作為化妝品衛生監督執法的依據。

第二十四條 本技術審評要點自發布之日起實施。

附件2：

化妝品技術審評指南

為規范化妝品技術審評工作，根據化妝品衛生規范、化妝品行政許可申報受理規定和化妝品技術審評要點等制定本技術審評指南。

一、產品中文名稱

產品中文名稱應當符合化妝品命名規定、化妝品命名指南的要求。

（一）命名依據中應提供申報產品的商標名、通用名（含使用目的或使用部位）、屬性名具體含義的解釋。約定俗成的、習慣使用的化妝品名稱可省略通用名、屬性名。

（二）產品中文名稱中若有表明產品物理性狀或外觀形態以及含顏色、色號、防曬指數、氣味、適用發質、膚質或特定人群等內容的，應加以解釋。

（三）產品中文名稱中若使用具體原料名稱或表明原料類別詞匯的，應加以解釋。

（四）產品中文名稱中的修飾、形容詞或必須使用外文字母、符號等的，應加以解釋。

二、送審樣品

（一）產品包裝應完整，進口產品應為未啟封的市售包裝。包裝內應含產品說明書，因體積過小（如口紅、唇膏等）而無產品說明書或將說明書內容印制在產品容器上的，應在申報資料中產品包裝部分予以說明。

進口樣品外包裝上應加貼標有產品中文名稱的標簽，所有外文標注不得遮蓋。

國產產品的抽樣和封樣、進口產品的封樣應按化妝品行政許可有關要求執行。

（二）送審樣品的產品包裝（含產品標簽、產品說明書）內容應與申報資料中的相關信息相符，如送檢樣品的批號、限期使用日期或生產日期和保質期等。

三、產品配方

（一）產品配方總體要求 1.產品配方應有產品名稱，進口產品應有中文（譯）名。產品配方應以表格形式在同一張表中提供包含原料序號、國際化妝品原料名稱（INCI名稱）（國產產品除外）、原料標準中文名稱、百分含量、使用目的等內容，字號不小于宋體小五號。

國產產品配方以生產衛生條件審核提供的產品配方為準；進口產品配方以許可檢驗機構確認的產品配方為準。

2.產品配方應提供全部原料的名稱，實際含量以百分比計，并注明有效物含量（未注明者均以有效物含量100%計）；復配原料（香精除外）應當以復配形式申報，并應標明各組分在其中的含量（以百分比計）；特殊情況，如含結晶水、原料存在不同的分子式或結構式等應加以說明，全部原料按含量遞減順序排列。3.產品配方中使用了香精原料，可以申報香精在配方中的用量，不須申報香精中具體香料組分的種類和含量，原料名稱以“香精”命名。如同時申報香精及香精中香料組分的種類和含量時，則須提交香精原料生產企業出具的關于該香精所含全部香料組分種類及含量的證明文件。證明文件是外文的，應譯成中文，并對中文譯文進行公證。

原料的使用目的應根據申報產品原料在其產品中的實際作用標注，例如：潤膚劑、乳化劑、溶劑、防腐劑等，但不得使用醫療術語。4.配方組分（含復配原料中的各組分）的中文名稱應按國際化妝品原料標準中文名稱目錄使用標準中文名稱。無INCI名稱或未列入國際化妝品原料標準中文名稱目錄的，應使用中國藥典中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外。

5.著色劑應提供化妝品衛生規范上載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。

6.生產衛生條件審核后的產品配方或許可檢驗機構確認的產品配方不能修改。

7.多色號系列防曬化妝品，當基礎配方相同，并申請進行防曬功能（SPF、PFA或PA）檢驗時，可作為一組產品同時申報。

每個產品申報資料中均應附上系列產品名單、基礎配方和著色劑一覽表以及抽樣產品名單；未被檢測的產品申報資料中應指明抽樣產品檢測報告所在的產品中文名稱，并提供一份抽樣產品檢測報告復印件。

8.兩劑或兩劑以上必須配合使用的產品，應按一個產品申報。根據多劑型是否混合后使用的實際情況，提交混合檢驗報告或分別提交各自劑型的檢驗報告。9.凡宣稱為孕婦、哺乳期婦女、兒童或嬰兒使用的產品，應當提供基于安全性考慮的產品配方設計原則（含產品配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量安全控制等內容的資料。

（二）產品配方原料要求

1.產品配方不得使用化妝品衛生規范規定的禁用組分。

2.產品配方中的原料如屬于化妝品衛生規范規定的限用物質，不得超出規定的適（使）用范圍、限制條件、要求和限量。

3.產品配方中標注為防腐劑的，應當符合化妝品衛生規范的有關要求。4.防曬產品配方中標注為防曬劑的，應當符合化妝品衛生規范的有關要求。

非防曬類產品中紫外吸收劑用來保護產品的，所用紫外吸收劑的種類可不受化妝品衛生規范中限用防曬劑的限制，但其使用量應經安全性評估，并證明其安全性。5.產品配方中所用著色劑應是化妝品衛生規范中規定使用的著色劑，并應符合其規定。

6.凡化妝品衛生規范中對所用原料質量規格有要求的，應提供由原料生產企業出具的質量規格證明（國外原料生產企業法定代表人或法定代表人授權該生產企業的簽字人簽字或蓋生產企業公章）。質量規格一般包括化妝品衛生規范要求的內容。申報產品配方中使用石油裂解物類原料的，應提供相關原料的化學文摘索引號（簡稱CAS號）。

7.產品配方中使用變性酒精的，應當注明所加入變性劑的名稱及用量。8.永久性和半永久性染發產品中所用染料、偶合劑和染料中間體應是化妝品衛生規范中暫時允許使用的染發劑（已另批準使用的除外），并應符合其規定。9.產品配方中使用動物臟器組織及血液制品提取物為原料的，應當申報其來源、質量規格和原料生產國允許使用的證明。

（三）功效成分要求

1.申請育發、健美、美乳類產品的，應說明功效成分及使用依據。功效成分使用依據應為相關實驗報告或公開發表的科學文獻資料，相關實驗報告或科學文獻應明確支持申報所宣稱的功效。

2.功效成分為植物提取物的，應提供其提取工藝或質量規格，包括其所相當原植物量或固形物含量、提取溶劑的品種與含量等指標。

四、生產工藝要求

（一）提供的生產工藝應包括工藝簡述和工藝流程簡圖，工藝簡述應能簡明扼要地反映產品的實際生產過程，包括操作步驟、各步驟中涉及的原料等。產品配方中所有原料應在生產工藝中列出，原料名稱應與產品配方一致。

（二）工藝簡述應與工藝簡圖相符。

五、產品質量安全控制要求

（一）產品質量安全控制要求應有顏色、性狀、氣味等感觀指標。

（二）質量安全指標應包含微生物指標（不需檢測的除外）和衛生化學指標。

（三）各指標計量單位應符合化妝品衛生規范有關要求。

（四）產品質量安全控制要求中涉及的原料種類和含量范圍應與產品配方相符，同時符合化妝品衛生規范有關要求。

（五）燙發類、脫毛類、祛斑類產品以及宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的，產品應有pH值指標〔油包水（油狀產品）、粉狀、粉餅類、蠟基類除外〕，并同時注明檢驗方法。

（六）產品質量安全控制要求應當包括申報產品的實際控制指標及其具體控制要求。進口產品應提交外文版及中文譯文。原產國執行的產品質量安全控制要求中不含本條

（一）、（二）、（五）項內容的，應同時提交含相應指標的產品質量安全控制要求資料。

（七）申請人應提交產品符合化妝品衛生規范要求的承諾。

六、產品包裝（含產品標簽、產品說明書）

（一）產品設計包裝（含產品標簽、產品說明書）1.產品標簽應標注以下內容：

（1）產品中文名稱。

（2）產品批號和限期使用日期或生產日期和保質期。

（3）凈含量。

（4）生產企業名稱和地址： 國產產品應標注依法登記注冊，并承擔化妝品衛生質量安全責任的生產企業名稱和地址；

進口產品應標注原產國或地區（指中國香港、澳門、臺灣）的名稱和在中國依法登記注冊的代理商、進口商或經銷商的名稱和地址。

（5）國產產品應標注生產企業衛生許可證編號。

（6）〖JP2〗按化妝品衛生規范要求標注相關使用條件、注意事項或警示用語。必要時，標注化妝品的使用方法、適用人群和使用部位等。

2.產品包裝（含產品標簽、產品說明書）所標注的原料名稱，涉及含量應與產品配方相符。

3.產品包裝（含產品標簽、產品說明書）不得含有以下內容：

（1）適應癥、療效、醫療術語；

（2）抑菌、抗菌、除菌、殺菌、消毒等內容；

（3）使用他人名義保證或以暗示方法使人誤解其效用；

（4）功效宣稱超出其定義范圍；

（5）以“經衛生部批準” 或“經國家食品藥品監督管理部門批準”等名義，或以化妝品檢驗機構和檢驗報告等名義進行宣傳；

（6）虛假夸大宣傳，誤導、欺騙消費者；

（7）其他法律法規、標準規范禁止的內容。

4.標注PFA值（長波紫外線防護指數）或PA+～PA+++的防曬類產品，應當檢測PFA值；宣稱UVA防護效果或宣稱廣譜防曬類產品，應當檢測抗UVA能力參數–臨界波長（儀器法）或測定PFA值（人體法），臨界波長檢測結果大于或等于370nm時可以標注廣譜，小于370nm時不得標注廣譜。5.防曬類產品SPF值應按以下方式標注：

（1）防曬類產品可以不標注SPF值；

（2）所測產品的SPF值小于2，不得標注防曬效果；

（3）所測產品的SPF值在2～30之間（包括2和30），其標注值不得高于實測值；

（4）所測產品的SPF值大于30，且減去標準差后仍大于30，最大只能標注SPF30+，不得標注實測值；所測產品的SPF值大于30，減去標準差后小于或等于30，最大只能標注SPF30。

宣稱防水的防曬類產品，應標注浴后SPF值，若同時標注浴前SPF值，應予以注明。若浴后測定的SPF值與浴前測定的SPF值相比減少50%以上，則不得標注防水功能。產品中文名稱中已有防水防汗等詞語的，不得標注浴前SPF值。6.防曬類產品PFA值應按以下方式標注：

（1）產品PFA實測值的整數部分小于2，不得標注UVA防曬效果；

（2）產品PFA實測值的整數部分在2～3之間（包括2和3），可標注PA+或PFA實測值的整數部分；

（3）產品PFA實測值的整數部分在4～7之間（包括4和7），可標注PA++或PFA實測值的整數部分；

（4）產品PFA實測值的整數部分大于等于8，可標注PA+++或PFA實測值的整數部分。

（二）進口產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）

1.申報產品配方組分不得與原包裝（含產品標簽、產品說明書）標注的原料不相符（歐盟規定應當標注的致敏性香精單體除外）。2.原包裝（含產品標簽、產品說明書）標注或有圖案顯示為兒童、孕婦用產品，申報產品時不得改變其適用人群。

3.原包裝（含產品標簽、產品說明書）標注使用部位、使用方法、警示用語等的，申報產品時不得變更或刪除相應內容。

4.原包裝（含產品標簽、產品說明書）顯示有內置說明書的，送審樣品或申報資料中應有內置說明書。

5.原包裝（含產品標簽、產品說明書）中如有產品中文名稱的，申報產品中文名稱應與其相符。申報資料中產品中文名稱與產品原包裝中文名稱不相符的，應在中文標簽、說明書中標注“原包裝中文名稱×××為×××地區銷售的名稱”。

6.原包裝（含產品標簽、產品說明書）標注的SPF值、PFA值或PA值高于檢測的SPF值、PFA值或PA值的，應按化妝品衛生規范和有關規定的要求在中文標簽、說明書上予以標注。

7.除注冊商標以及必須使用外文字母、符號的信息外，進口化妝品原包裝（含產品標簽、產品說明書）所標注的內容應全部譯為正確、規范的中文。審核以產品中文包裝（含產品標簽、產品說明書）為準。必要時，參考產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）的內容。

（1）原包裝（含產品標簽、產品說明書）標注“祛痘、抗粉刺、預防或不引起粉刺”等相關內容的，申報時應提供抗生素和甲硝唑項目檢測報告。

（2）發用類產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）標注“去屑”用途的，申報時應提供去屑劑項目檢測報告。

（3）防曬類產品原包裝（含產品標簽、產品說明書）標注SPF值、PFA值、PA值、UVA防護或宣稱“防水”、“防汗”或“適合游泳等戶外活動”等相關內容的，申報時應提供SPF、PFA、UVA防護的試驗報告或防曬類產品防水性能試驗報告，并應按化妝品衛生規范及相關規定在中文標簽、說明書上予以標注。

以上應提供相應檢測或試驗報告的，不得通過修改原包裝（含產品標簽、產品說明書）的標注減免檢測試驗項目。

（4）原包裝（含產品標簽、產品說明書）若標注“藥用”、“醫藥”等中文字樣（含繁體中文），或標注醫學術語、宣稱醫療作用、暗示療效或虛假夸大宣傳等不符合我國相關規定和要求內容的，應在產品中文標簽、說明書中予以解釋說明。

七、衛生化學和微生物檢驗

（一）許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書和檢驗報告中的產品中文名稱及申報單位名稱應一致。若與行政許可申請表中的產品中文名稱及申報單位名稱不一致，應提交許可檢驗機構出具的補充檢驗報告并說明理由。

（二）許可檢驗申請表和檢驗報告中產品的顏色、物理性狀應與產品質量安全控制有關要求相符。

（三）許可檢驗申請表和檢驗報告中產品批號應一致。

（四）衛生化學檢驗結果應與產品配方及產品質量安全控制要求中相應組分含量及要求相符。

（五）化妝品衛生規范中有限值要求的，測定值不得超過相應規定的限值。

（六）檢驗項目應符合化妝品行政許可檢驗規范要求，衛生化學檢驗項目、微生物檢驗項目及毒理學試驗項目應當在同一個衛生安全性許可檢驗機構檢驗。

（七）多色號產品，應當按化妝品行政許可檢驗規范進行每個產品的微生物和衛生化學檢驗。

（八）多劑型染發類、燙發類產品應當分別測定衛生化學指標。產品配方中不含微生物抑制作用的產品（含物理脫毛類產品、除臭類產品等）應測定微生物指標。

（九）產品配方中含滑石粉的產品應提供具有計量認證資質的檢驗機構出具的申報產品石棉雜質的檢測報告。

八、毒理學安全性評價

（一）審核要點 1.許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、產品說明書和檢驗報告中的產品中文名稱及申報單位名稱應一致。若與行政許可申請表中的產品中文名稱及申報單位名稱不一致，應提交許可檢驗機構出具的補充檢驗報告并說明理由。2.許可檢驗申請表和檢驗報告中產品的顏色、物理性狀應與產品質量安全控制要求相符。

3.許可檢驗申請表和檢驗報告中產品批號應一致。

4.進行人體安全性檢驗之前，應當先完成必要的毒理學試驗并出具書面證明，毒理學試驗不合格的樣品不得進行人體安全性試驗。5.防曬產品應符合以下要求：

（1）產品包裝（含產品標簽、產品說明書）中不論是否標注SPF值，防曬產品均應按化妝品衛生規范有關要求檢測SPF值；

（2）提交國外實驗室防曬化妝品功能檢驗報告的，應按化妝品行政許可申報受理規定有關要求提供；

（3）對于多色號系列產品，被抽檢樣品資料存在問題的，則對同時申報的多色號系列產品作相應處理。

（二）結果判定原則

1.申報產品的動物試驗不得出現有明顯的皮膚刺激性、腐蝕性和眼睛刺激性、腐蝕性，嬰幼兒、兒童用產品應從嚴要求。

2.申報產品的動物試驗不得出現有明顯的皮膚變態反應和皮膚光毒性。3.申報產品的致突變組合試驗應為陰性。

九、人體安全性評價

人體安全性檢驗項目應符合化妝品行政許可檢驗規范有關要求。

（一）非用后沖洗類產品衛生安全性檢驗結果pH≤3.5或產品質量安全控制要求中設定pH≤3.5的產品，均應進行人體安全性試用試驗。受試物不得對人體有不良反應。

（二）人體封閉型斑貼試驗

除臭類、祛斑類、防曬類產品，應進行人體封閉型斑貼試驗。

30例受試者中出現1級皮膚不良反應的人數不得多于5例（不含5例，下同），或2級皮膚不良反應的人數不得多于2例（除臭產品斑貼試驗1級皮膚不良反應的人數不得多于10例，2級皮膚不良反應的人數不得多于5例），或不得出現1例3級或3級以上皮膚不良反應。

（三）皮膚開放型斑貼試驗

粉狀（如粉餅、粉底等）特殊用途化妝品進行人體皮膚斑貼試驗，出現刺激性結果或結果難以判斷時，應當增加開放型斑貼試驗。

30例受試者中1級皮膚不良反應不得多于5例（含5例，下同），2級皮膚不良反應不得多于2例，或不得出現3級或3級以上皮膚不良反應1例以上。

（四）人體試用試驗安全性評價

育發類、健美類、美乳類和脫毛類產品應進行人體試用試驗安全性評價。1.育發類、健美類和美乳類產品30例受試者中出現1級皮膚不良反應的人數不得多于2例（不含2例，下同），或2級皮膚不良反應的人數不得多于1例，或不得出現1例3級或3級以上皮膚不良反應。

2.脫毛類產品30例受試者中不得出現3例以上（不含3例，下同）1級皮膚不良反應，或2級皮膚不良反應的人數不得多于2例，或不得出現1例3級及3級以上皮膚不良反應。

（五）人體安全性檢驗項目應當在同一個人體安全性許可檢驗機構檢驗。

十、化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估資料

（一）化妝品中可能存在的安全性風險物質評估資料的審評應當符合化妝品中可能存在的安全性風險物質評估指南的要求。

（二）審核要點

1.凡按化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南要求，經過危害識別分析的承諾書予以認可；未經危害識別分析的承諾書，不予認可。

2.風險評估報告中經危害識別分析，其產品中可能含有安全性風險物質的，應提供該產品中安全性風險物質含量的檢驗報告，或原料中該物質含量的檢測報告或原料質量規格（包括該物質的含量要求）。原料質量規格應由原料生產企業提供并加蓋公章（國外原料生產企業法定代表人或法定代表人授權該生產企業的簽字人簽字或蓋生產企業公章）。若提供外文資料的，需譯成規范中文。凡涉及二噁烷的，二噁烷的風險評估資料只需提供二噁烷含量的檢測報告或原料質量規格。

3.國外權威機構已建立相關限量值或已有相關評價結論的，可以提供相應的最新版本的安全性評價報告等相關部分資料原件復印件并譯成規范中文。

國外官方已發布或相關法規對某些安全性風險物質有限量要求的，需提供相應的資料復印件并譯成規范中文。

4.一個原料生產企業對產品所有配方原料出具的不含任何安全性風險物質的籠統保證，不予認可。應根據原料的特性，分別作出有關說明。

十一、其他

（一）本技術審評指南不作為化妝品衛生監督執法的依據。

（二）行政許可檢驗報告不符合化妝品衛生規范及相關規定的，應由申請人根據化妝品技術審評意見，向相應檢驗機構提出，行政許可檢驗機構應按有關規定辦理。

（三）技術審評不僅限于本技術審評指南要求的內容，在本技術審評指南范圍之外的其它相關內容，應按國家化妝品相關規定執行。

（四）國家食品藥品監督管理局可根據化妝品行政許可工作需要，另行制定相關規定。

第四篇：2018年申報化妝品新原料的資料要求及流程

2018年申報化妝品新原料的資料要求及流程

化妝品新原料的定義：

化妝品新原料是指在國內首次使用于化妝品生產的天然或人工原料。

實施許可的法律依據： 《化妝品衛生監督條例》、《化妝品衛生監督條例實施細則》、《健康相關產品衛生行政許可程序》、《化妝品行政許可申報受理規定》、《化妝品行政許可受理審查要點》

具體資料要求 資料編號 資料名稱 化妝品新原料行政許可申請表 2 研制報告 生產工藝簡述及簡圖 4 原料質量安全控制要求 5 毒理學安全性評價資料 6 代理申報的，應提交已經備案的行政許可在華申報責任單位授權書復印件及行政許可在華申報責任單位營業執照復印件并公章加蓋 7 送審樣品１件和有助于行政許可的其他資料

主管當局：國家食品藥品監督管理總局

受理地點：國家食品藥品監督管理局行政受理服務中心

不同情況下化妝品新原料法規監管要求： 情況1：該原料在中國屬于化妝品新原料

如果化妝品新原料在中國現有化學物質名錄中，但不在中國批準使用的化妝品原料目錄中時，僅需在國家食品藥品監督管理總局辦理化妝品新原料行政許可即可。

情況2：該原料在中國屬于新化學物質

如果新原料在中國批準使用的化妝品原料目錄，但不在中國現有化學物質名錄中時，需向中國環保部申請辦理新化學物質登記證。

情況3：該原料在中國既屬于化妝品新原料又屬于新化學物質

化妝品新原料生產企業應依據企業自身情況同時向國家食品藥品監督管理總局和中國環保部提出申請，在辦理化妝品新原料行政許可、新化學物質登記證后，方可在中國市場進行銷售。

第五篇：關于加強化妝品原料監督管理有關事宜的通知

關于加強化妝品原料監督管理有關事宜的通知

國食藥監許[2011]241號

2011年06月03日 發布

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關單位：

為確保化妝品質量安全，根據《化妝品衛生監督條例》及其實施細則等有關規定，現就進一步加強化妝品原料監督管理有關事宜通知如下：

一、化妝品生產企業應當嚴把進貨關，加強原料采購管理，對采購和使用原料的質量安全負責。要嚴格按照《化妝品生產企業衛生規范》的要求，切實承擔產品質量安全第一責任人的責任，嚴禁采購和使用來源不明、假冒偽劣的原料，不得使用未經批準的化妝品新原料和《化妝品衛生規范》規定的禁用物質，不得超量超范圍使用限用物質。

（一）應當掌握原料的性能、規格，選擇具有相關資質、對質量嚴格控制的原料供應商，選用符合國家有關標準和要求的原料。原料的采購、驗收、檢驗、儲存、使用等過程應當建立相應的管理制度，并有專人負責。

（二）應當與原料供應商簽訂采購合同，明確質量安全責任。采購合同中應當包括對原料質量控制指標、檢驗方法、檢驗報告和規格證明等質量安全責任方面的內容。

（三）應當建立原料供應商檔案，對原料供應商進行審查，包括對原料供應商資質、質量控制體系等內容的審核，必要時應對重點原料供應商生產情況進行現場核查。

（四）應當建立健全原料采購檔案，保存采購記錄。嚴格執行索證索票制度，確保使用原料來源可追溯。

（五）應當建立健全檢驗制度，加強原料進廠檢驗。經檢驗合格的原料，方可投產使用；不合格的原料，應按照有關規定及時處理，并有處理記錄。

（六）應當加強原料標識管理。原料應有品名〔INCI名（如有必須標注）或中文化學名稱〕、供應商名稱、質量規格、生產批號或生產日期和有效期、入庫日期等中文標識。進口原料必須加貼相應的中文標簽。

（七）應當加強對原料投產使用環節的監控，建立完整的原料使用檔案，確保投產使用的原料與已經批準（備案）的產品配方、原料質量規格及生產工藝等一致。

（八）委托生產的，委托方和被委托方要簽訂合同，委托方為產品質量安全第一責任人，被委托方要按照《化妝品生產企業衛生規范》的要求對生產使用的原料嚴格把關，并承擔相應責任。

二、各省級食品藥品監督管理部門應當采取切實措施，落實省以下各級食品藥品監督管理部門的監管責任，加強化妝品生產企業原料采購和使用的監管。

（一）重點加強對采購和使用滑石粉和珍珠粉等原料的化妝品生產企業的監督檢查。

（二）重點加強對轄區內化妝品生產企業采購原料審查和建檔情況、原料采購、檢驗和儲存等方面的監督檢查。對不符合要求的，責令限期整改。

（三）重點加強對生產企業原料投產使用環節的監督檢查，重點檢查原料使用檔案記錄是否完整，投產使用的原料是否與已經批準（備案）的產品配方、原料質量規格及生產工藝等一致。對不符合要求的，責令限期整改；逾期未整改的，一律依法嚴肅處理。

（四）結合轄區實際，提出重點監管的化妝品原料名單，實施重點監督，增加日常檢查頻次，確保產品質量安全。

三、各級食品藥品監督管理部門對監督檢查中發現的違法違規行為，尤其是使用假冒偽劣原料、未經批準的化妝品新原料、禁用物質，以及超量超范圍使用限用物質生產化妝品等違法行為，一律依法嚴肅處理；對發現的存在安全隱患的產品，一律暫停生產經營，向社會公布有關信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，并采取責令下架等行政措施。

化妝品原料直接關系到化妝品產品的質量安全，關系到人民群眾的身體健康，各級食品藥品監督管理部門應當充分認識加強化妝品原料監督管理的重要性，切實加強化妝品原料采購和使用環節的監管，確保化妝品使用安全。

國家食品藥品監督管理局

二○一一年六月三日